分子探针

您的意思是探针分子的选择有什么规则吗？我看资料，比如测定纤维的表面能和表面酸碱性，探针分子通常会包括给质子性、受质子性和两性溶剂。我现在实验是想探索这种方法的可行性，所以选择了聚苯乙烯塑料涂覆在硅烷化的102担体上，理论分析是偏酸性，实验时发现二氯甲烷的保留时间比较稳定一点，四氢呋喃和乙酸乙酯则随进样量减少，越来越大，难以确定，那么是否我应该只选择酸性探针。

[b] [size=4]分子信标是一种基于荧光能量转移原理而设计的发夹型寡聚核酸荧光探针。它通过与核酸等靶分子相互作用后发生构象的变化而产生荧光信号，对靶分子的检测具有灵敏度高、选择性强、适合于活体实时检测等优点。 目前已广泛应用于生物化学分析、生物医学研究和环境监测等各领域。本文对分子信标的设计原理及其研究和应用进展进行了综述。[/size][/b]

请教大家都用过哪些牌子的探针，比较好用的有哪些呢？我用过Olympus的探针，还可以。不知道NANOWORLD的探针怎么样啊？还有NANOSENORS的探针如何呢？

介绍了各种 DNA 荧光探针的结构特征、荧光性质和与DNA 的作用方式，概述了DNA 探针在生物分子分析方面的应用，并展望了DNA 荧光探针的发展趋势和应用前景。

在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，包括有机试剂或金属螯合物。 　 最常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体，亦可用于微环境，如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性点位等处微观特性的探测。通常要求探针的摩尔吸光系数大，荧光量子产率高；荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移；用于免疫分析时，与抗原或抗体的结合不应影响它们的活性。 　也可用于标记待定的核苷酸片断，用与特异性地、定量地检测核酸的量。如Ca2+荧光探针：钙黄绿素（Calcein）,Fluo-3,Fura-2/AM Mg2+荧光探针：Mag-Fura-2,[Dy-Mn]聚合物

[size=4][b]摘要：[/b]本文综述了各种荧光探针的结构特征荧光性质和与的作用方式, 主要涉及了6类化合物吖啶和菲啶类、菁类染料、荧光素和罗丹明类、噻嗪和恶嗪类染料、BOLIPY类染料以及其它类别的探针, 概述了DNA探针在生物分子分析方面的应用, 并展望了DNA荧光探针的发展趋势和应用前。[/size]

[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html][b]近红外荧光探针[/b][/url]采用fluoptics公司近红外荧光探针标记，AngioStamp™ 和sentidye™ .AngioStamp是一个近红外™ 肽，可以标记肿瘤和血管。sentidye™ 是脂质分子，用于淋巴结和血管成像。[b]近红外荧光探针应用[/b]肿瘤• 血管生成• 血管网• 淋巴结和淋巴管[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioStamp™ AngioStamp是[/b]以αvβ3整合素为靶点的近红外荧光探针，可用于标记肿瘤或研究血管生成。AngioStamp™ 是肽绑定到近红外荧光分子。AngioStamp™ 是两波长（700 nm和800 nm）之间的靶向探针。AngioStamp™ 兼容Fluobeam以及活体成像系统等，还可以用于显微镜。只供实验室使用。这些产品仅用于动物研究，不用于人类。[b][b]近红外荧光探针[/b]sentidye™ 近红外荧光探针[/b]sentidye™ 是近红外荧光脂质分子，可以用来标记淋巴系统或血管网。皮下注射时，sentidye™ 是由淋巴系统和标签最近的淋巴结。静脉注射后，sentidye™ 作为血池剂显示血流，血管灌注模式。[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioLone™ [/b]angiolone™ 是angiostamp™ 分子没有近红外荧光。angiolone™ 是靶向肽，建议将您选择的荧光基团进行接枝。AngioStamp™ ，AngioLone™ 目标βαV 3整合素和可用于标记蛋白过度表达的肿瘤或血管生成。[img=近红外荧光探针]http://www.f-lab.cn/Upload/fluorescent-probes.JPG[/img]近红外荧光探针：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html[/url]

[color=#444444]请教一下各路大神，用来做表面增强拉曼光谱的话，常用的探针里有没有无毒的，比如说像R6G什么的还是有毒的，或者说有没有相对来说毒性小一点的，10-4M浓度左右皮肤接触伤害不大的？[/color]

装原子力显微镜探针的盒子里是什么材质的胶？在国内哪可以买到类似的胶啊！

请教各位专家，现在有哪些国产AFM探针生产厂家？

看刚刚从扫描探针显微镜版转过来的六个帖子，觉得很惭愧，原来使用电子探针的朋友都不得不在其他版面讨论。我还发现了一个在其他仪器讨论的帖子。现在电子探针终于有了安家之所，大家有相关问题请多多交流啊，我对此不熟悉，还想学得几手去show off一下呢，呵呵。欢迎回家[em23] [em23] [em24] [em38] [em44]

现在用的是ESI源，当我用负离子模式时 发现 旁边的APCI探针发紫光，而且没有峰出现。 但是用正离子模式时候又没有这种现象。求 解啊 ？？？？

AFM探针分类及各探针优缺点 　　AFM探针基本都是由MEMS技术加工 Si 或者 Si3N4来制备. 探针针尖半径一般为10到几十 nm。微悬臂通常由一个一般100~500μm长和大约500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成。典型的硅微悬臂大约100μm长、10μm宽、数微米厚。 　　利用探针与样品之间各种不同的相互作用的力而开发了各种不同应用领域的显微镜，如AFM（范德法力），静电力显微镜EFM（静电力）磁力显微镜MFM（静磁力）侧向力显微镜LFM（探针侧向偏转力）等， 因此有对应不同种类显微镜的相应探针。 　　原子力显微镜的探针主要有以下几种： 　　（1）、 非接触/轻敲模式针尖以及接触模式探针：最常用的产品，分辨率高，使用寿命一般。使用过程中探针不断磨损，分辨率很容易下降。主要应用与表面形貌观察。 　　（2）、 导电探针：通过对普通探针镀10-50纳米厚的Pt（以及别的提高镀层结合力的金属，如Cr，Ti，Pt和Ir等）得到。导电探针应用于EFM，KFM，SCM等。导电探针分辨率比tapping和contact模式的探针差，使用时导电镀层容易脱落，导电性难以长期保持。导电针尖的新产品有碳纳米管针尖，金刚石镀层针尖，全金刚石针尖，全金属丝针尖，这些新技术克服了普通导电针尖的短寿命和分辨率不高的缺点。 　　（3）、磁性探针：应用于MFM，通过在普通tapping和contact模式的探针上镀Co、Fe等铁磁性层制备，分辨率比普通探针差，使用时导电镀层容易脱落。 　　（4）、大长径比探针：大长径比针尖是专为测量深的沟槽以及近似铅垂的侧面而设计生产的。特点：不太常用的产品，分辨率很高，使用寿命一般。技术参数：针尖高度 9μm；长径比5:1；针尖半径 10 nm。 　　（5）、类金刚石碳AFM探针/全金刚石探针：一种是在硅探针的针尖部分上加一层类金刚石碳膜，另外一种是全金刚石材料制备（价格很高）。这两种金刚石碳探针具有很大的耐久性，减少了针尖的磨损从而增加了使用寿命。 　　还有生物探针（分子功能化），力调制探针，压痕仪探针

TMA的探针平台是石英的吗？刚在论坛里看到这个帖子 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111008/3573189/index.shtml，想到这个问题。TMA平台探针污染后会用酒精灯灼烧清洁，被加热部分很容易就被烧发红了

本人目前在使用MFP-3d-SA这款AFM,搭配着美国佬送的鬼子(Olympus)的探针，感觉效果还好，总算没白花钱。但耗材就是耗材，总有一天会耗尽的。:(想看看大家都用什麽牌子的，要换的话，换什麽比较好呢？另外，我听说探针和样品有很大的关系，不只是他的Application Mode, Resonance Frequency, Spring Constant, 还有很多其他因素是吗？美国佬说鬼子的探针分辨率很不错，国外都用，不知大家的感觉怎样，有人在用吗？或者有其他的好东西推荐下 :D

四探针电阻率测试仪。XH-KDY-1BS 型四探针电阻率测试仪是严格按照硅材料电阻率测量的国际标准（ASTM F84）及国家标准设计制造，并针对目前常用的四探针电阻率测试仪存在的问题加以改进。整套仪器有如下特点：1、 配有双数字表： 一块数字表在测量显示硅片电阻率的同时，另一块数字表（以万分之几的精度）适时监测全过程中的电流变化，使操作更简便，测量更精确。数字电压表量程：0—199.99mV 灵敏度：10μV输入阻抗：1000ΜΩ基本误差±(0.04-0.05%读数+0.01%满度)2、可测电阻率范围：10—4 —1.9×104Ω·cm可测方块电阻范围：10—3 —1.9×105Ω/□。2、 设有电压表自动复零功能，当四探针头1、4 探针间未有测量电流流过时，电压表指零，只有1、4 探针接触到硅片，测量电流渡过单晶时，电压表才指示2、3 探针间的电压（即电阻率）值，避免空间杂散电波对测量的干扰。3、 流经硅料的测量电流由高度稳定（万分之五精度）的特制恒流源提供，不受气候条件的影响，整机测量精度10 万次），在绝缘电阻、电流容量方面留有更大的安全系数，提高了测试仪的可靠性和使用寿命。5、 加配软件配电脑使用，实现自动换向测量、求平均值，计算并打印电阻率最大值、最小值、最大百分变化率、平均百分变化率等内容。6、 四探针头采用国际上先进的红宝石轴套导向结构，使探针的游移率减小，测量重复性提高（国家知识产权局已于2005.02.02 授予专利权，专利号：ZL03274755.1）。

众所周知AFM探针使用一段时间之后会因为污染问题而需要不断更换新探针，但是可能很多人并不知道，探针污染后是可以清洗后再使用的，美国NOVASCAN公司很早就推出了用紫外臭氧即UV/O3的方法来清洗探针了，作为一种非接触无损伤的清洗方式，不但能清洗探针还能对探针起到一个锐化作用，使得探针的横向精度提高。详情qq2355351204

本公司需做黄金检测的无损检测 需要 电子探针分析仪 请问那个牌子的比较好 ？？ 大概是什么价位？？

[align=center][color=#587c19][font=黑体]哈工大甘阳教授发现纳米刷子可清除AFM探针污染[/font][/color][font=宋体][/font][/align][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]月7日[/font]，美国材料研究学会（[url=http://www.mrs.org/]Materials Research Society[/url]，MRS）官方网站的“材料研究当前新闻”（Current research news of Materials News）栏目，以“光栅刷子能清洁原子力显微镜的探针针尖”为题，报道了哈尔滨工业大学化工学院[url=http://chemeng.hit.edu.cn/news/sub_szdw.asp?id=1201]甘阳[/url]教授发表在[i][font=宋体]Ultramicroscopy[/font][/i]上的原创性研究成果（合作者为墨尔本大学的Franks教授，“[url=http://dx.doi.org/10.1016/j.ultramic.2009.03.019]Cleaning AFM colloidal probes by mechanically scrubbing with supersharp ‘brushes’[/url]”, Ultramicroscopy, Volume 109, Issue 8, July 2009, Pages 1061-1065.）。这是甘阳教授继2009年受邀在《表面科学报告》（[i][font=宋体]Surface Science Reports[/font][/i][font=宋体]）上发表独立署名特邀综述后，又一引起国际关注的成果。[/font][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体][size=3]该报道称：“清洁原子力显微镜（atomic force microscope，AFM）针尖是AFM可靠成像和力测量的关键。研究者现在发现，具有超尖刺突的标定光栅作为‘刷子’，可用来机械清除AFM探针上的污染物，这是通过把探针在加大力的恒力模式下扫描刺突来实现。这一方法，不但能用来无损、高效地去除有机和无机污染物，而且可以实现污染物去除和探针研究的一步完成。此外，该方法既可用来清洁胶体/颗粒探针，也可以用来清洁标准AFM针尖。”[/size][/font][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体][size=3]甘阳教授认为，作为一种新型的表面污染物“定点”清除方法，该方法的应用远不限于清洁[/size][size=3][b][back=#ffff66][color=black]原子力显微镜探针[/color][/back][/b]，更有望在广泛的表界面研究、微电子等领域中得到广泛的应用。[/size][/font][font=宋体][size=3] [/size][/font]

提供实验室整体解决方案......BRUKER探针 -AFM探针原子力显微镜AFM探针: 探针的工作模式：主要分为 扫描(接触)模式和轻敲模式探针的结构：悬臂梁+针尖探针针尖曲率半径Tip Radius：一般为10nm到几十nm。制作工艺：半导体工艺制作常见的探针类型：（1）、导电探针（电学）：金刚石镀层针尖，性能比较稳定（2）、压痕探针：金刚石探针针尖（分为套装和非套装的）（3）、氮化硅探针：接触式 （分为普通的和锐化的）（4）、磁性探针：应用于MFM，通过在普通tapping和contact模式的探针上镀Co、Fe[/siz

[b]对细胞进行荧光标记后，有时会出现影响定量实验的三种情况。[/b]一是所有细胞都能标记上荧光，但样品荧光强度过高，甚至饱和。克服方法是降低标记细胞时胞外荧光探针的浓度；或改变标记样品的条件，例如减少标记探针与样品的反应时间。二是出现“环岛效应”或“边缘效应”，表现为即连成片的细胞最外环的边缘的细胞荧光强度明显高于被包围在中间的细胞的荧光强度。克服办法是①在不影响实验的情况下，尽量减低细胞种植密度；②由于染料浓度过高时，更容易产生边缘效应；③适当延长标记时间，以使染料在细胞间达到充分的平衡时间；④染色后，上机前要进行充分洗涤附着探针(不需要洗涤的探针除外

现在在负责一台日本岛津的电子探针 EPMA-1720 想来学习下，不知道在那个板块啊。

探针压过细胞等生物样品以后，针尖总是会沾上一些脏东西，导致用于别处时会影响成像。在测定力曲线的时候也明显发现被污染的针尖带有粘性。在网上看到一篇讨论How can we wash functionalized AFM tip after coated it with chemical substance?，里面也给出了一些方法。比如Piranha solution。有几个问题想请教：请问关于Piranha solution，有使用过这种方法的朋友吗？效果如何？如何判断探针已经被洗干净了呢？如果是表面被修饰了某些化学物质的探针，该如何清洗使得能把污染物洗干净并且不破坏那些化学物质呢？各位通常都是用什么方法清洗探针的呢？非常感谢！

敏感高分辨离子探针II（shrimpII）是一个高精度的二级离子质谱（SIMS）粒子探针通过用几微米的离子束轰击固体样品的方法探测同位素和进行化学表面分析（也称科勒聚焦）。SHRIMPII通过双聚焦的方法（能量和质量的双聚焦）的质谱达到高质量分辨率。这种方法将使用有很大旋转半径的磁场和电场分析仪。

荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计

有没有哪位大神，总结过关于探针磨损的注意事项以及损坏掉的探针的特征之类的问题，求分享一下。最近试验总是出现测出的图像很奇怪的现象，拉长，斜向拉长，或者图形轮廓不明显，以及波形不匹配等等问题，求教哪些是参数引起的，那些可能是探针已经损坏了。

求购 wentworth laboratories mp1008 型号手动探针台上的探针，有的麻烦联系一下。我的邮箱是ft540620@163.com

非常感谢！再请问，我用的探针分子是资料上常用的，二氯甲烷、乙酸乙酯和四氢呋喃这三种，这样结果没有办法得到确定的保留时间，焓变ΔG(special)与温度T根本不是线性关系，这是什么原因呢？有什么方法解决吗？

我用2m填充柱，5A分子筛，氢气做载气，CO作探针分子。实验条件限制只能用脉冲微量进样法。我想测分子筛的吸附量。请问，如何解决？如果采用迎头色谱法，则问题就可以解决。这就是我想把锋面积转换的原因

我用2m填充柱，5A分子筛，氢气做载气，CO作探针分子。实验条件限制只能用脉冲微量进样法。我想测分子筛的吸附量。请问，如何解决？如果采用迎头色谱法，则问题就可以解决。这就是我想把锋面积转换的原因。