分子病理

凯杰与金域检验深化合作，建立分子病理示范实验室，共同提高中国分子病理检测的标准和质量金域检验将使用凯杰 QIAsymphony RGQ 自动化分子诊断系统，以及 therascreen 实体肿瘤分子标志物检测试剂和 Ipsogen 血液癌症分子标志物检测试剂分子病理检测成果有望为肿瘤患者提供更多、更可靠的个性化诊断。 　　广州2013年2月27日电 /美通社/ -- 全球领先的样本制备和分析技术供应商德国凯杰公司 (QIAGEN) 宣布与中国规模最大的第三方医学实验室 -- 金域检验共同成立“凯杰分子病理示范实验室”。基于凯杰行业领先的自动化分子诊断工作站 QIAsymphony RGQ，金域检验将使用全球知名的凯杰 therascreen 实体肿瘤分子标志物检测试剂和 Ipsogen 血液癌症分子标志物检测试剂，开展相关检测，共同提高中国分子病理检测的标准和质量。同时，作为国内分子病理高端标准化样板实验室，“凯杰分子病理示范实验室”也将面向全国开展检测和培训工作。 　　近年来，随着个性化医疗和肿瘤靶向治疗的发展，基于核酸水平的分子病理学逐步兴起，据《2012 中国肿瘤登记年报》披露，我国肿瘤发病率为 285.91/10 万，每年新发肿瘤病例估计约为 312 万例，平均每天 8，550人。借助分子病理学检测技术，人们对肿瘤等疾病本质的认识更加深化，相应的针对性治疗也取得了很好的效果，有力地推动了个性化医疗的实践。 　　众所周知，肿瘤分子生物标志物是反应肿瘤存在的化学物质，其存在或量变可提示肿瘤的性质，从而了解肿瘤的组织发生、细胞分化和细胞功能。因此，针对性的分子病理检测对肿瘤的诊断、分类、预后判断和指导治疗发挥着重要的作用。然而，在分子病理检测领域，生物标志物类型众多，每种检测的标本较少，样本类型复杂多样，导致检测结果差异较大。同时，由于标本太少，商品化检测试剂缺乏，很多项目无法顺利开展。 　　凯杰 QIAsymphony RGQ是业内领先的自动化分子诊断工作站，包括用于样品制备的 QIAsymphony SP、检测设置的 QIAsymphony AS 以及 Rotor-Gene Q荧光定量 PCR 仪，整合了从样本制备到测试的全过程。其连续加样、随意存取、可处理多样本类型和最广泛的商业化分析菜单等特点可将不同检测整合于同一平台，通量灵活，不受样本少的限制。同时，它既能使用商品化的检测试剂，又能整合实验室自行开发的检测项目，从而提供了极高的灵活性，有效解决了上述难题，使高质量、标准化的分子病理检测成为可能。借助基于 QIAsymphony RGQ 开展的分子病理检测，肿瘤患者有望得到更多、更可靠的1301276诊断。 　　作为中国首家同时通过 CAP 和 ISO15189 认可的临床检验实验室，金域检验将在 QIAsymphony RGQ 平台上使用凯杰 therascreen实体肿瘤检测(包括 KRAS、EGFR 和 BRAF 等)和 Ipsogen 血液癌症检测等一系列生物标志物检测项目。同时，由于自动化系统平台可较好满足药物临床试验对于检测的标准化和结果的要求，金域检验在开展日常临床检测之外还将进一步深化和制药企业的合作，开展全球和国内的药物多中心临床实验项目。 　　凯杰公司亚太区总裁施晨阳博士表示：“个性化医疗应用需要高度精确和可靠的样本制备及分析方法。作为全球领先的个性化医疗领域样本制备和分析技术供应商，凯杰提供业内最多的伴随诊断和生物标记物研究分析产品。我们相信，凯杰先进的自动化分子诊断平台结合金域检验覆盖全国的检测网络、专业的检验技术和可靠的记录系统，必将提高中国分子病理检测的标准和质量，造福广大患者。” 　　金域检验董事长兼首席执行官梁耀铭先生表示：“此次‘凯杰分子病理示范实验室’的落成是继宫颈癌筛查项目之后，金域检验和凯杰连续第二年达成重大战略合作。我们很高兴能与凯杰共同推进中国临床检测技术的提升。希望双方的合作互信能以此为契机，不断走向深入。” 　　关于凯杰 　　凯杰是一家荷兰上市公司，是全球领先的样本制备和分析技术的供应商。样品制备技术用来分离和处理从血液或组织等样品中提取的 DNA、RNA 和蛋白，而分析技术使这些分离的分子可被检测，便于生物学研究和疾病检测。凯杰已经开发了500多种全面的产品组合，包括试剂和自动化解决方案。凯杰产品的主要客户包括分子诊断实验室、学术研究领域，制药和生物技术公司，应用检测用户(例如法医鉴定，动物和食品检测，以及药物过程控制等)。凯杰的 QIAsymphony RGQ 系统是高度灵活的自动化解决方案，涵盖了从样本制备到检测的全过程，为分子检测设定了新标准。截止 2012 年底，凯杰在全球35个城市拥有约4000 名员工。更多关于凯杰的信息请登陆 http://www.qiagen.com/。 　　关于金域 　　金域检验创立于 1994 年，总部位于广州，是中国最早获得《医疗机构执业许可证》的第三方医学实验室之一，同时也是中国首个同时通过CAP和ISO15189认可的第三方医学实验室。经过十九年的发展，金域检验已发展为全国规模最大、服务网络最广、增长速度最快、营业额最高、通过国际认证最多、检测项目最齐全的医学实验室连锁集团。在全国21个省份(含香港)设有中心实验室，服务网络深入到社区和乡镇一级，覆盖了全国30个省份91%人口所在地区，业务领域包括医学检验、病理诊断、临床试验、卫生检验、科研服务、健康体检等。 　　根据《美国证券法1933年修订版》第27A条及《美国证券交易法1934年修订版》第21E条的规定，本新闻稿中包含的某些陈述可能被视为前瞻性声明。本文中包含的任何有关凯杰产品、市场、战略或经营业绩(包括但不限于预期的经营业绩)，尤其是台湾和亚洲业务的预计增长的声明在一定程度上均为前瞻性的，这些声明基于目前的预期和假设，包含许多不确定因素和风险。这些不确定性和风险包括但不限于增长管理和国际运营(包括货币波动、监管程序和对物流的依赖等的影响)相关的风险 经营业绩以及业务部门之间分配情况的变动 应用检测市场、个人保健市场、临床研究市场和蛋白质组学市场、妇女健康/ HPV检测市场、基于核酸的分子诊断市场、以及基因疫苗和基因治疗市场的商业发展情况 与客户、供应商和战略伙伴的关係的变化 竞争形势 技术领域快速或意料之外的变革 对凯杰产品的需求的波动(包括由于总体经济形势、客户融资的水平和及时性、预算及其他因素造成的波动) 我们的传染性疾病产品组合获得监管机构核准的能力 改造凯杰产品以集成到综合性解决方桉中和生产这类产品过程中所面临的困难 凯杰识别新的需求并开发出相应的新产品、与竞争对手的产品差分出来并保护自己的产品的能力 市场对凯杰新产品的接受度 以及整合收购的技术和业务等。如需更多信息，请参阅凯杰已在美国证券交易委员会归档或已提交的报告中的论述。

为了规范我国医疗机构分子病理实验室设置及标准化管理，指导实验室工作有序高效开展，保证分子病理实验室临床诊疗工作的准确性和规范性。2022年12月30日，《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准（以下简称“团体标准”）正式发布并实施！该团体标准由广东省人民医院提出并主编、广东省精准医学应用学会归口管理，中国科学院院士、陆军军医大学第一附属医院教授卞修武领衔编写，广东省精准医学应用学会分子病理分会主任委员、广东省人民医院病理科主任张庆玲担任主编，联合中国病理医师协会副会长、广东省病理医师协会主任委员丁彦青教授等国内病理界20余位权威病理专家，以及思路迪诊断在内的头部诊断公司共同完成起草工作。作为国内首个分子病理实验室建设规范领域的团体标准，该团体标准填补了国内分子病理实验室建设规范化方面的空白，分别从分子病理实验室场地、设备配置、试剂选择、信息化建设、人员配置、工作要求等方面阐述了分子病理实验室综合设置的要求，用以指导分子病理实验室的建设、规范化管理及实际临床应用，为促进、规范分子病理实验室的建设起到积极作用。图1 《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准封面图《团体标准》精彩亮点1、医疗机构分子病理实验室场地针对分子病理实验室的场地建设，《团体标准》中指出原则上不包含NGS项目的分子病理实验室面积不宜小于100㎡，包含NGS项目的分子病理实验室面积不宜小于300㎡，新规划的分子病理实验室面积可设置1000㎡。各功能区使用面积应能够保证合理安放仪器设备和符合相应业务工作的需求，功能区间实现有效隔离，不影响质量控制和人员安全。《团体标准》中指出高通量测序实验室应设置标本前处理区、试剂准备区、标本制备区、文库制备区、文库扩增与质控区和测序区。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。如使用全自动封闭式建库仪，文库制备区和扩增区可以合并，从而可以解决目前分子病理实验室场地不足的问题（图2，图3）。2、医疗机构分子病理实验室的设备设施配备和试剂选择为保障分子病理实验室日常检测需求，《团体标准》提供了PCR实验室、荧光原位杂交实验室、高通量测序实验室（手工法和自动化法）的设备配置参考（表1）。表1 《团体标准》-高通量测序实验室手工法和自动化法的设备配置参考针对手工及自动化建库仪，《团体标准》阐述了手工及自动化文库制备的流程、污染风险点和防控污染要素（表2）。手工法建库因建库环节操作步骤多，包括几十次开放式人工开盖和移液操作，存在污染风险。移液工作站建库的污染风险点在于游离核酸及组织核酸的建库实验操作以及 PCR 扩增前后实验操作均在同一个区域内完成，全过程都涉及开盖操作，且扩增产物和气溶胶富集在工作站内，不易排除，容易造成交叉污染。采用全自动封闭式建库仪，结合预装试剂的单样本封闭式卡盒在独立封闭空间内完成文库制备，可有效避免样本制备过程中产生的交叉污染问题。需要注意取出文库的开盖操作可在通风柜中完成，避免气溶胶污染。表2 《团体标准》-手工及自动化文库制备工作流程及防止污染要点在试剂选择方面，《团体标准》指出实验室应优先选择国家药品监督管理局（NMPA）批准的试剂。如没有 NMPA 批准的试剂，在符合开展资质且经过主管部门审核后，也可采用实验室自建检测方法的试剂（Laboratory Developed Tests，LDTs）。根据不同的临床应用情况，选择不同的检测试剂前都要进行相对应的性能验证/性能确认工作。3、医疗机构分子病理实验室的信息化建设分子病理实验室的发展需要重视信息化的全面建设，在《团体标准》中首次从机房基础和硬件、生物信息分析和变异解读软件、数据管理与分析软件、实验室信息管理以及信息安全 与容灾备份这5个方面阐述了现阶段及未来的分子病理实验室在信息化建设方面的发展要求。分子病理检测技术的快速发展给临床实践应用带来多样化挑战。思路迪诊断有幸参与《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准的制定，与国内权威病理专家和业内从业者一起推动分子病理诊疗的规范化管理和发展。相信随着分子检测技术的不断发展和新的靶向药物、免疫药物的不断获批临床应用，依托院内精准规范的分子检测技术和产品，肿瘤患者将获得更好的生存获益。

脑胶质瘤是最常见的原发恶性脑肿瘤之一，具有边界不清、毗邻功能区、放化疗不敏感等特点，手术切除困难，预后差。此前已有研究发现，2-3级胶质瘤患者中80%存在代谢酶异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase，以下简称IDH）突变，这类IDH突变胶质瘤好发于周边脑叶，年轻人常见，在最大限度肿瘤手术切除后，可显著提升生存率。因此，术中快速识别IDH突变，实现胶质瘤术中分子病理诊断对提升患者预后意义重大。2024年5月28日，复旦大学附属华山医院毛颖/花玮教授团队、清华大学精密仪器系张文鹏/欧阳证教授团队、美国普渡大学R. Graham Cooks教授团队以及梅奥诊所Alfredo Quinones-Hinojosa教授团队合作在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为术中质谱法快速检测胶质瘤中IDH突变“Rapid Detection of IDH Mutations in Gliomas by Intraoperative Mass Spectrometry”的最新研究成果。此项研究中，使用清谱科技便携式质谱分析系统Cell及活检组织检测直接毛细管电喷雾（Direct Capillary Spray，DCS）试剂盒实施了脑胶质瘤术中检测与分型。清谱科技创新设计中心科学家吴俊函博士是本文的共同第一作者，清谱科技应用中心负责人王南博士参与本研究工作。该项研究由中美顶尖研究和临床机构合作近5年完成，是迄今为止已知规模最大的术中胶质瘤IDH突变检测临床试验。通过临床队列研究，确定了质谱诊断IDH突变的最佳指标和阈值。实验结果表明，通过术中质谱技术以2-HG和GLU的比值作为诊断指标，在260位胶质瘤病人的697例样品检测中实现了100%的IDH突变检测准确率。其中，183位病人的309例样品使用清谱科技Cell便携式质谱分析系统与DCS试剂盒完成检测。胶质瘤是目前发病率最高的颅内原发恶性肿瘤，具有进展快、死亡率高且预后差的特点，超过80%WHO 2-3级的胶质瘤中都存在异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase，IDH）基因突变。IDH突变的胶质瘤患者在最大限度肿瘤手术切除后，可显著提升生存率，所以实现胶质瘤术中IDH突变检测对胶质瘤患者预后提升具有重要意义。脑胶质细胞发生IDH突变后，三羧酸循环中的α-酮戊二酸（α-KG）将转变为一种特殊的肿瘤小分子代谢标志物 2-羟基戊二酸（2-HG），进而促进癌变。因此，IDH突变患者的肿瘤区域将会积累大量2-HG，通过检测2-HG可诊断IDH突变情况。图1 IDH突变型胶质瘤中的代谢变化示意图在本研究中，美方研究团队使用电喷雾解吸电离方法（DESI）和传统大型质谱仪结合的方案；中方团队则采用直接毛细管电喷雾DCS试剂盒与便携式质谱分析系统Cell结合的即时化学检测方案，实现了：1. 2-HG和内标谷氨酸的快速准确检测；2. 成功构建了完整的脑胶质瘤IDH突变术中诊断流程；3. 将术中组织采集到IDH突变检测结果反馈全流程时间压缩至1.5分钟。本研究开创了脑肿瘤术中便携式质谱即时检测的应用范式，将为临床医生在术中进行肿瘤分析提供新的技术储备，为胶质瘤患者预后提升提供重大帮助。图2 术中质谱分析流程示意图本研究在对复旦大学附属华山医院和梅奥诊所的样品检测，实现了100%的IDH突变检测准确率。在实际的术中实践中，该方法还展现了在辅助临床医生明确肿瘤类型、平衡肿瘤切除率与神经功能保全关系、术中进行肿瘤边界判断等方面的优势。这项研究不仅实现了术中分子病理快速诊断，同时为外科手术带来革命性变化和想象空间，为医生的手术策略制定提供重要的分子诊断依据，具有重要的临床价值，是未来手术个性化、精准化的发展方向。图3 临床队列情况以及检测结果图4 脑胶质瘤IDH基因突变检测试剂盒分析流程该研究首次将质谱仪搬进手术室，便携式质谱分析系统将成为外科医生的代谢之眼，为医生及时提供有效分子诊断信息，为患者带来福音。同时，清谱科技的便携式质谱分析系统已经应用于公共安全、科学研究以及临床医学领域。清谱科技将进一步推广便携质谱技术及原位电离技术在医疗行业如血药浓度检测、术中诊断、基于精细结构脂质组学的疾病诊疗研究等方面的广泛应用。

安捷伦科技公司将数据处理业务拓展至分子病理学Cartagenia Bench 有力解决了体细胞变异评估的固有挑战 2016 年 11 月 10 日，北京 安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日发布了一款新版实验室软件 Cartagenia Bench Lab 5.0，具有用于体细胞变异分类和报告的新功能。 Cartagenia Bench Lab 旨在帮助那些进行临床遗传学和分子病理学研究的实验室对基因组变异进行高效地解读和报告。 此临床级软件平台在美国获得了 I 类医疗器械注册证，已成为高通量诊断实验室的首选平台，帮助科研人员验证变异评估和报告流程，并使这二者实现自动化。 此软件使临床遗传学家和分子病理学家通过一次分析就能获得单核苷酸多态性、小的重复和缺失 (INDEL) 以及拷贝数变异的相关信息。 变异精选工具使他们能够检查变体、协作建立证据并安全地与同行和其他组员分享信息。 Cartagenia Bench Lab 5.0 具有体细胞变异分类、检查和精选等一系列新功能检查和处理等一系列新功能，它的发布代表了分子病理学实验室在数据处理能力上的重大飞跃。 通过 Bench 软件平台可直接访问 100 多种专业数据库和公开数据库，囊括了可用药变异、试验、药物和治疗选择的信息，例如 CIViC、COSMIC、N-of-One、OncoMD 以及 CollabRx。 该软件的变异精选工具有助于实验室建立一个内部知识库，收录之前被精选的变异的预前、预后、诊断性以及功能性的证据。 通过访问精选数据库和公开数据库中有关肿瘤类型本体和变异的信息，实验室能够有效地执行其变异评估标准操作程序，从而更有效地过滤变异，了解肿瘤组织类型的相关信息。 安捷伦基因组学解决方案部和临床应用部副总裁兼总经理 Herman Verrelst 谈道：“我们始终与客户保持密切合作，准确了解他们的需求，继而开发出能够解决问题的新型软件。 将基因组学数据转化成有用信息极具挑战性。 今天发布的这款产品能够表明我们始终致力于为临床诊断提供顶尖的解决方案。 5.0 版软件的发布为分子病理学实验室提供了获取临床级分析工具和知识的途径，成功解决了常规肿瘤学检测中实施新一代测序的其中一个关键难点，帮助实验室有效地解读肿瘤样本的测序数据，此外，通过访问含有同行对于诊断性、预后以及治疗性变体评审证据的公开数据库和专业数据库，为实验室提供有用信息。” 来自荷兰阿姆斯特丹的荷兰癌症研究所分子诊断学科负责人 Petra Nederlof 讲道：“自从我们在安捷伦 Bench 软件平台上执行常规诊断流程以来，安捷伦公司的团队与我们密切合作，并且将我们的需求及时准确地加入到新版本中，我们十分满意。” 来自密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院 McDonnell 基因研究所的 Malachi Griffith 博士谈道：“我们非常高兴能够与安捷伦合作，我们的视野被带到了全球分子病理学界。 如今，通过安捷伦 Bench 软件平台中现有的 CIViC 知识库，所有用户都可以直接获取由 CIViC 领域专家整理的预前、预后以及诊断性证据。” 安捷伦将于 11 月 30 日至 12 月 2 日在荷兰癌症研究所的 NGS 分子病理学研讨会上展示 Cartagenia Bench Lab 5.0 和其他解决方案。 荷兰癌症研究所分子诊断学科负责人 Nederlof 讲道：“我们很高兴与安捷伦共同组织这次活动。我们计划了含金量非常高的国际专家议程，他们将会分享临床诊断实践中的专业知识。” 研讨会的讨论内容将包括临床变异评估和实验室报告、自动化、体细胞变异分类、NGS 试剂盒组成以及数据共享计划。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。

近日，西湖大学生命科学学院郭天南课题组与合作团队(华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫、夏家红、聂秀团队)在Cell在线发表了题为“Multi-organ Proteomic Landscape of COVID-19 Autopsies”的最新研究论文，报道了2020年初因新冠肺炎去世的患者体内多器官组织样本中蛋白质分子病理全景图。相当于他们将医生在显微镜下看到的人体感染新冠后细胞组织的改变放大了数万倍，达到蛋白质分子层面，“看”清楚是哪些分子的改变导致人体器官的病变和衰竭。　　这是在全球范围内第一次从蛋白质分子水平上，对新冠病毒感染人体后多个关键器官做出的响应进行了详细和系统的分析，为临床工作者和研究人员制定治疗方案、开发新的药物及治疗方法提供了线索和依据。　　论文原文链接：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00004-0　　感染新冠病毒后，5336个蛋白质分子发生改变　　大量临床诊疗和研究显示，新冠病人的肺部等器官产生了损伤。但此前大多数与新冠相关的基础研究，是在实验室里利用基于病毒感染的细胞系模型来推测病毒对人体各器官造成的影响，缺乏对新冠肺炎重症患者多器官损伤的病理学观察表型背后的分子水平研究，这样就很难深刻认识新冠致死的机理，并进一步针对患者进行精准的干预治疗。　　西湖大学郭天南团队及其合作者收集了19例新冠去世患者的肺、脾、肝、心脏、肾脏、甲状腺和睾丸等七种器官的(图1)组织样本。通过镜下的病理学检查，可以发现这些病人的肺部出现弥漫性肺泡损伤，肺纤维化，中性粒细胞浸润及血栓形成等病理改变，脾脏白髓萎缩，肝脏发生脂肪化生和部分病例出现梗死，心脏发生心肌水肿及间质淋巴细胞浸润现象，肾脏发现急性肾小管损伤。　　图1. 新冠病人多器官样本采集和镜下病理学检查　　之后，分子层面的研究开始了。基于高压循环技术(PCT)及TMT标记结合鸟枪法蛋白质组技术的质谱数据采样以及组学数据分析，研究团队鉴定了11394个人源蛋白质分子，绘制出新冠危重症死亡患者的多器官蛋白分子全景图(图2)。与非新冠患者的对照组织样本比较，5336个蛋白质发生了改变(图3)。　　图2. 新冠病人多器官蛋白质组定量示意图　　图3. 新冠病人死亡患者多器官蛋白分子病理全景图　　其中，在人体七类器官组织中，脾脏红髓里未鉴定到明显改变的蛋白，而肝脏里改变的蛋白数量最多(N=1970)，这意味着新冠肺炎致死患者中肝脏受到的损伤可能比较大。　　对新冠病毒进入人体的“罪魁祸首”ACE2蛋白(病毒受体血管紧张素转化酶2，人体内调解血压的一个蛋白)，研究团队发现它的数量在新冠病人各类器官中与非新冠病人并无显著差别。而另一个蛋白，即帮助病毒进入细胞相关的组织蛋白酶L(CTSL)，在新冠病人肺部却明显增多(图4)。这提示ACE2的表达水平并没有在新冠致死患者中出现改变，仅仅是新冠病毒进入人体的一个通道，CTSL却可能是阻断病毒入侵的潜在治疗靶点。　　除了肺部，肝肾也出现纤维化先兆　　图4. 病毒侵入人体后多器官高炎症状态及组织损伤相关特异性分子变化示意图。其中红/绿框黑字分别表示明显上/下调的蛋白，红/绿框白字表示明显激活/抑制的通路，白框表示未定量或未失调的蛋白。　　研究团队进一步对多种器官的生理功能、病理形态与蛋白质组学进行系统比较研究(图4)，发现了多个肺部蛋白出现改变，包括与病毒增殖相关、参与肺纤维化病理过程及降解病毒限制因子的蛋白。蛋白组学同时显示，肺部和脾脏表现出以免疫检查点蛋白的上调及T细胞富集蛋白的下调为分子特征的适应性免疫反应抑制，且脾脏的T，B等淋巴细胞减少也印证了该分子特征。　　从临床病理学来看，虽然只有肺部发生了实质性的纤维化病变，但蛋白组学结果(图3，4)显示，在肝脏、肾脏等器官也观察到组织纤维化的先兆，提示对已恢复健康的危重症新冠病人而言，需要对“多器官纤维化”这一可能出现的后遗症进行预防和采取提前干预。　　研究团队中的临床合作者在2020年5月曾第一次报告新冠病毒感染死亡患者的睾丸存在生精小管损伤，Leydig细胞减少和轻度淋巴细胞炎症等病理改变。但这些都只停留在“宏观”层面，究竟是哪些分子的改变导致了这些损伤?郭天南实验室找到了新冠患者的睾丸组织中发生明显改变的10个蛋白，它们的功能与胆固醇合成抑制、精子活性降低和Leydig细胞特异标记物减少紧密相关(图5)。其中Leydig细胞与男性雄性激素合成及分泌紧密相关，提示男性新冠患者的生育能力可能受到影响。　　当然，这些研究是基于新冠死亡患者的组织样本，在轻症及重症患者中是否会出现同样变化，以及这样的变化是否可逆，还需要进一步研究。　　图5. 新冠去世患者睾丸间隙Leydig细胞相对减少，组织内明显下调的蛋白及相关通路示意图。　　西湖大学郭天南特聘研究员、武汉协和医院胡豫教授、夏家红教授和西湖大学朱怡副研究员为该研究论文的共同通讯作者。武汉协和医院聂秀教授、郭天南课题组博士生钱鎏佳和孙瑞、协和医院黄博和董小川、郭天南课题组科研助理肖琦，以及西湖欧米(杭州)生物科技有限公司的张秋实为共同第一作者。研究团队介绍:郭天南，2006年毕业于华中科技大学同济医学院临床医学七年制，同时获得武汉大学生物科学双学位。2007-2008年曾在新加坡国立肿瘤中心从事医学研究工作。2012年获得新加坡南洋理工大学博士学位。2012-2017在瑞士苏黎世联邦理工大学Ruedi Aebersold教授实验室从事博士后研究。2017年初至七月在澳大利亚悉尼大学儿童医学研究所ProCan任Scientific Director，肿瘤蛋白质组Group Leader，悉尼大学医学院兼聘高级讲师。2017年8月加入浙江西湖高等研究院（西湖大学前身）任特聘研究员。实验室主页：Guomics Laboratory of Proteomic Big Data

p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " 二代测序（NGS）又称为大规模平行测序，能够同时对上百万甚至数十亿个DNA分子进行测序，实现了大规模、高通量测序的目标。在2019中国科学仪器发展年会(ACCSI2019)上，青岛大学附属医院分子病理诊断科的邢晓明主任接受了仪器信息网的采访，就二代测序技术的临床应用、分子病理诊断科室基于二代技术开展的诊断项目、二代测序技术对传统医疗带来的变化等问题进行了解答。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=44A7370956F361009C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script br/ /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 二代测序技术的主要临床应用 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " 邢主任讲到，二代测序的优势在于高通量、快速准确。基于这两个特点，其临床应用主要包括两方面：（1）精准诊断——单基因疾病检测，如耳聋基因、色盲基因等；儿童代谢疾病，如苯丙酮尿症，儿童先天性甲状腺功能低下等；而目前应用最广泛的是肿瘤的精准诊断方面，包括肿瘤靶向药物的选择，肿瘤愈后复发相关基因检测等。（2）药物基因组学的鉴定，比如化疗药物敏感性鉴定。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " 在分子病理诊断科室，二代测序技术在肿瘤的诊断应用最广泛，比如跟NCCN（美国国立综合癌症网络）指南密切相关的靶点（肺癌、淋巴瘤、结直肠癌等肿瘤的致病基因）检测。而检测的标本种类很多，如组织标本，血液等都可作为二代测序样本。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 从“千人一律”到“因人而异” /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " 在被问到“二代测序技术为传统医疗带来哪些变化”时，邢主任认为这是一个非常好的问题。她回答道，“我们都是从传统过来的，从病理的角度讲，最传统的是组织病理学，之前一直坚守组织病理学的标准是精标准。但随着精准医疗的发展，现在步入“形态学+分子”共同发展的时代——既要依赖组织，也要依赖分子。二代测序对于精准治疗具有推动作用，传统治疗是粗放式的，千人一律，而精准医疗则是根据不同人的基因状态及个体状态选择不同的治疗方法，这就是二代测序技术对于传统医疗带来的最大的变化。” /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong “认证”是仪器进入医院的首要因素 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 5px " 邢主任还对医院选择基因测序仪的标准进行了解答。她表示，选择基因测序仪时，首先考虑仪器有没有认证，“认证”是仪器进入医院最主要的因素；其次，要看检测项目是否符合国家政策要求；最后还要综合考量仪器的准确性、灵敏性、兼容性等本身的特点。 /p

如果患者身上发现一个肿块，是不是肿瘤？是恶性还是良性？如何治疗？这都离不开病理科的诊断。病理报告会提供病人罹患疾病的具体组织学类型（疾病名称）、肿瘤的分级（恶性程度）、分期（早中晚期）、分子生物学改变等各种信息，临床医生会根据这些详细信息来制定手术和用药的方案。作为一门基础医学与临床医学之间的“桥梁学科”，病理学的地位举足轻重。但由于病理医生并不直接面对患者、不直接参与治疗，病理科在很多患者心目中都是一个很“陌生”的存在，有些患者甚至不认为给自己做出病理学诊断的人是“医生”，也有些患者认为病理医生就是“化验员”，病理医生常常感受不到应有的尊重和理解。其实病理医生素有“Doctor’s Doctor”之称，可以毫不夸张地说，一个高年资的病理医生经常性地在教临床医生如何看病，如何让临床医生从拟诊失误中获取经验。那么作为医院里的“幕后判官”们，病理医生是如何与其他科室合作的？他们如何保证诊断报告能够“去伪存真，去粗取精”？未来病理诊断的发展趋势如何？带着这些问题，仪器信息网特别采访了中日友好医院病理科钟定荣主任。中日友好医院病理科 钟定荣阴差阳错被动学医 台前幕后拒绝“躺平”“一切都要从40年前那次阴差阳错的命运安排开始说起... ”“阴差阳错没去上军校”“阴差阳错学了医”“阴差阳错去了边缘的病理科”，钟定荣回想着过去说到。“华西医科大学临床医学专业毕业以后，我被分配到了301医院比较‘边缘的’病理科一呆就是10年，转业到北京协和医院，师从病理界德高望众的刘彤华院士（刘老的第一个在职博士生），在协和医院病理科工作了15年。”两次支援西藏，当过1年西藏自治区人民医院病理科主任的钟主任深刻体会到，要想做成点事情，必须在50岁前找个平台。钟定荣于2018年入职中日友好医院病理科主持工作，经过四年努力，他打造了一个“全新的”病理科。“入职后我便从科室环境开始改善，提振人心、扩大宣传、让科室的医师们多出去开会，打开眼界。4年过去了，现在的科室成为了博士导师点，诊断让人刮目相看，引领着北京病理界最难的两个亚专业——“淋巴造血”和“骨与软组织”。此外，他本人还是北京肿瘤病理精准诊断研究会（全国首个多学科讨论一级学会）发起者和首任和第二任主任委员（会长），依托于该研究会，科室积极开展各类学术活动，整个中日病理科呈现蒸蒸日上、欣欣向荣的状态。依托临床高于临床 诊断多个“首例”疑难病例报告“我个人认为病理是依托于临床，但是要高于临床的学科。如果病理医生只是简单地看看形态学就出具了病理报告，对于临床医生来说这可能只是一个可信度高低不同的报告而已，那么病理学科将永远处于边缘地带，临床会有意无意地把你当工具。因此，病理医生需要做到不但理论认识高于临床，看问题的深度高于临床，还要深入了解临床的需求，这样才能抓住关键点，切实为临床解决问题，进而得到临床医生的信任和认可。”钟定荣说到。钟定荣不仅在病理诊断形态学方面深耕专业能力，还保持阅读前沿成果文献的习惯，为其在病理诊断中发现多个“首例病理报告”奠定了专业基础。2004年，钟定荣在协和医院遇到了一例从未诊断过的疾病，患者的骨头里检出纤维母样细胞和部分结晶，钟定荣最开始怀疑是尿酸盐结晶在骨头上的沉积，而临床医生表示有低磷血症且术后血磷逐步恢复正常，但病人的尿酸并不高。基于此，钟定荣决定再深入调研，在他与内分泌科医生充分交流后发现，此前共有10个病例与本病例的临床症状类似，但病理形态却各种各样。于是钟定荣调出所有相关病例情况进行深入研究，后来经重重查证，确定该病种是维生素D抵抗性的磷酸盐尿性间叶性肿瘤；发现当年在国际上权威期刊上用30页版面报道了该疾病。面对这种“偶发”的疑难病例，钟定荣并没有让其只作为记录留存，他的团队从2004年至2018年持之以恒地收集了300多个相关病例，以此进行积累和学习，而彼时世界上报道的病例也仅仅350例左右，他还从中在全世界上首次发现了该类疾病的变异组织学亚型22例，发表在国际权威杂志，得到了世界同行的认可。2007年前后，协和医院有一个病例，临床上发现其纵隔部位的淋巴结肿大，PET-CT首先认定其是淋巴瘤。但当钟定荣参与其病理诊断时，给出了不是淋巴瘤，而可能是巨大淋巴结增生症样的IgG4相关性淋巴结炎，提示需要进一步检测患者IgG4指标进行验证。IgG4相关性疾病是一类原因不明的慢性、进行性自身免疫病，患者血清IgG4细胞水平显著增高。由于此前并未诊断过该疾病，协和医院没有相应的检测抗体，于是便发动资源，在北京儿童医院的协助下对病人进行了检测，结果显示病人的IgG4指标特别高，因此临床医生在钟定荣的病理诊断报告指导下，采用了最新文献建议使用的激素治疗，短时间内病人即得到了显著缓解。IgG4相关性疾病是近年来新认识的一种自身免疫病，当时国内普遍不认识它。“病理学涉及知识面非常广，病理医生一方面要重视对已知内容的‘再学习’；另一方面要着眼前沿，多了解新病种、新进展；更重要的是病理医生不能盲从形态学，要学会积累，哪些和以前类似、哪些是真正的新内容，并用最新的技术手段来证实，这样你才能够在一定基础上提出自己的新看法、新见解”，钟定荣给出了诚恳的建议。钟主任在科室先进仪器分析技术让诊断更有依据 探索不局限于“旧思维”病理诊断领域可分为组织病理、细胞病理、免疫组化病理和分子病理；组织病理技术相对成熟，根据标本不同进行不同的切片处理，主要依靠显微镜进行观察；细胞病理是指通过对患者病变部分的细胞进行穿刺或脱落细胞形态学的观察并做出定性诊断；免疫组化病理利用抗原抗体特异性结合的原理，对特定抗原或抗体进行定位、定性检测，目前质谱分析技术常应用于蛋白质层面的诊断，可与相关技术形成良好互补；分子病理应用分子生物学技术，从基因水平检测组织的分子遗传学变化，以协助病理诊断和分型，指导治疗及预后，常用显色原位杂交、PCR、DNA测序等技术。甲状腺肿瘤是人体最常见的肿瘤之一，甲状腺乳头状癌约占所有甲状腺恶性肿瘤的80%。随着超声技术的普及，甲状腺结节检出的比例越来越高。临床上，以超声引导下细针穿刺液的细胞病理学诊断结果，结合分子病理结果为临床医生做出最终诊断提供依据。然而，对于细胞病理描述为“意义不明确”等非确定性病理结论的病例，临床医生希望更多可靠的辅助诊断手段帮助做以综合评估。基于此，钟定荣与岛津中国创新中心合作采用DPiMS原位电离质谱平台检测穿刺液（特征代谢物），结合人工智能技术快速诊断甲状腺乳头状癌，为甲状腺结节良恶性诊断提供了一种新的技术手段。该合作项目完成了近300个样本测试，以病理诊断为乳头状甲状腺癌的样本及良性病变的样本建立模型，在模型评价环节，将68例样本代入该模型进行模型评价，与病理医生的诊断结果相比较，其准确率达到93% ~ 96%。本项目已申请发明专利2项及完成学术论文发表3篇。合作项目中使用的DPiMS-8060“科研工作不可能一帆风顺，需要实验者从不同方向去尝试，试着试着也许就能找到对的路。我们和岛津的合作也是如此，中间经过了反复好几次的尝试，我坚信科研必须拥有探索精神、屡败屡战的精神”，钟定荣也表示，未来还将继续和岛津团队基于原位电离质谱技术在其他的癌症比如肺癌、乳腺癌等方面进行探索研究，希望形成系列的临床产品。采访的最后钟定荣也感叹道，有的时候“瓶颈问题”被发现，就意味现有的技术已经难以满足需要，这就需要我们利用新的仪器技术手段去解决，所以医学也是，永远不能局限于“旧思维”。后记：正如钟主任提到的，精准病理诊断是未来的发展趋势，疾病在不同年龄、性别的病人甚至是同一个病人身上的不同部位都是千变万化的，有些复杂病例在当时可能得不出明确诊断。而随着医学发展和新的诊断技术不断应用于临床，十年前仅通过显微镜观察做出的病理诊断，如今通过免疫组化或基因检测技术可能会得出不同的结论。所以“保持好奇”“持续学习”“不局限于已知内容”等好习惯是钟主任成长为一名优秀的病理医生的必要因素。此外，随着精准医疗的快速发展，病理科的地位会越来越重要，病理在精准医疗中的参与度会越来越高。所以未来病理科将逐步“走向台前”。

推动病理诊断规范化——Life Technologies参加中华医学会病理学分会第十八次学术会议暨第二届中国病理年会 正值2012年金秋，中华医学会病理学分会第十八次学术会议暨第二届中国病理年会于10月26日在两江交汇、三镇鼎立的武汉盛大召开。本次会议由湖北省医学会、湖北省医学会病理学分会承办。国际病理学会(IAP)中国分会、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、中国病理主任联会、中国病理学工作者委员会协办。Life Technologies作为主要赞助商参加了此次会议，希望通过促进学术交流，推动中国病理学事业的发展，促进国内病理技术的规范化。作为中国病理学领域的风向标，通过这次会议的专业展览，可以感受到病理学科已经从解剖学转向靶向诊断，数字病理正在日益改变着临床医生的诊断方法和思维方式。 会议期间，Life Technologies举办了关于分子病理进展的卫星会。卫星会上，特邀复旦大学医学院病理系朱虹光教授进行了题为“激光捕获显微切割在分子病理领域应用”的演讲，激光捕获显微切割是近年发展起来的较为理想的细胞提取工具，现已成为美国“肿瘤基因组解剖计划”的一项支撑技术。此外，Life Technologies临床事业部销售柴映爽总监在会上对公司进行了简短的介绍，科研市场部杨林森经理带来了单细胞/微量细胞微基因组分析的一系列解决方案。能够容纳百余人的会场座无虚席，讲座中参会来宾踊跃提问，这一系列最新的科技进展及设备创新给与会者带来了耳目一新的感觉。 与此同时，Life Technologies的展台前人流不断，此次带来的Ion Torrent PGM测序仪以其运行迅速、操作简便，无疑已经成为了临床分子诊断的理想平台，吸引了大批参会者的注意和询问。近年来，病理学的发展已经由传统的显微镜渐渐转向数字病理诊断平台，分子诊断正在日渐广泛地应用于肿瘤病理诊断等领域，并为肿瘤的研究、筛查、诊断提供了更丰富、更客观的依据。Life Technologies正在通过不断地努力，为病理学科的基础科研及临床应用带来更理想的产品。 来宾与Life Technologies工作人员在展台前进行愉快的交流

中国，珠海，2013年7月4日 &mdash 随着病理诊断技术的飞速发展，各医院病理科陆续开展了分子病理检测实验，以满足病患对疑难病理诊断和个性化治疗的迫切需求。为了继续推动分子病理技术的发展及临床检测及病理诊断标准化，帝肯举办《FISH技术在肿瘤诊断中的应用及病理诊断标准化》专题研讨会。这是帝肯首次在病理诊断领域独家召开专题学术研讨会，来自上海市长海医院病理科、复旦肿瘤医院病理科、上海胸科医院病理科、上海市第五人民医院病理科、长征医院病理科、复旦医学院病理系、南方医科大学南方医院病理科、中山医科大学附属第一医院病理科、广东省人民医院病理科等三十多位国内知名病理诊断专家出席本次会议，演讲嘉宾们围绕&ldquo FISH技术发展与展望、分子病理技术在肿瘤临床诊断中的应用、病理科规范化建设与管理、Tecan新型全自动原位杂交系统新品HS Pro&trade 发布&rdquo 等四大主题给出精彩的报告，会议现场氛围十分热烈。 本次专题研讨会特邀会议主席上海市长海医院病理科朱明华教授在会上指出，随着分子生物学、显微镜及数字成像技术的不断发展，FISH（荧光原位杂交技术）越来越多地应用于肿瘤分析诊断实体肿瘤个性化治疗（选择靶向治疗药物）、辅助诊断癌症、预测疾病恶化风险、以及基因异常检测等方面。推动分子病理技术的发展及临床检测应用，是病理诊断工作者未来的重点工作方向，借此次难得的机会与各位病理届同仁交流技术，分享经验，非常感谢瑞士帝肯组织这样有意义的学术交流活动。 源自高密度基因/蛋白芯片杂交技术的HS Pro&trade 系列产品，源自芯片技术，为您提供高品质、全自动的荧光原位杂交检测，是针对分子杂交应用领域而开发出的具有国际领先水平的专用仪器。它可实现包括切片高温预处理、蛋白酶消化、变性、杂交、杂交后清洗/显色，及在线切片干燥等实验步骤在内的自动化处理。整个杂交过程无需人工干预，极大地降低人工误差。与传统手工操作相比，具有更好的重复性、敏感性及灵活性。该仪器拥有多种创新优势： 1) Tecan专利动态杂交技术：杂交全程保持探针的周期性振荡（提供6种动态模式），使探针分子以均一浓度分布于杂交腔内，并藉由主动扩散与靶分子充分结合。与传统的静态杂交相比，动态杂交可获得更清晰、分布更均匀的杂交信号，同时又可极大缩短杂交时间； 2)Tecan专利ABSTM主动气泡抑制技术：主动抑制气泡的产生，有效降低气泡对杂交过程的干扰，提高检测结果一致性； 3) OSNDTM在线氮气干燥技术：自动完成杂交后样本干燥，有效排除氧气、臭氧及空气湿度等对杂交信号的影响。欲了解更多关于HS Pro&trade 系列产品信息，敬请访问：www.tecan.com/microarray。 更多详情，欢迎您联系： 帝肯（上海）贸易有限公司 Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com www.tecan.cn 关于帝肯 瑞士Tecan（www.tecan.com）是一家全球领先的生物制药、法医和临床诊断实验室仪器和解决方案供应商，专业从事生命科学领域实验室自动化流程解决方案的研发、生产和销售。我们的客户包括：生物制药、高校科研单位、法医公安和临床诊断实验室。作为原始设备OEM制造商，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，销售服务网络遍布世界52个国家。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。 关于帝肯中国 瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯(上海)贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区(日本及韩国除外)总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯(上海)目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴- Partner of Choice。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.cn。

2015年12月3日，成都——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与四川大学华西医院（以下简称：华西医院）共同设立的“现代临床病理联合实验室”正式揭牌。该联合实验室将依托赛默飞在精准医疗及其现代临床病理上的解决方案，以及华西医院雄厚的临床和研究实力，进一步推动提升中西部地区病理学研究和临床诊断的质量和水平。 赛默飞中国区总裁江志成和四川大学华西医院李为民院长为现代临床病理联合实验室揭牌此次，双方共同设立的现代临床病理联合实验室，通过在组织病理、分子病理，数字病理、大数据、云端解决方案、生物样本库、生物信息学等方面的合作，旨在成为西南乃至全国领先的分子病理技术和数字病理技术的研发、体验及推广中心。四川大学华西医院李为民院长致辞表示：“此次合作充分发挥了双方的优势，将赛默飞先进的产品技术与华西病理研究教学平台结合，共同推动病理学科在西部的前进，引领全国病理研究的发展。” “精准医疗将改变中国现有的诊断、治疗模式，为中国医学发展带来一场变革，为中国众多患者带来更好的医疗方案，”赛默飞中国区总裁江志成(Gianluca Pettiti)表示：“我很高兴赛默飞可以携手华西医院为现代临床病理的精准化、数字化及互联化发展做出贡献，践行我们‘服务中国’的本地化承诺，进一步实现赛默飞帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全的使命。”赛默飞中国区总裁江志成和四川大学华西医院李为民院长参观现代临床病理联合实验室-----------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美 元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的 使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发 展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应 用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com

中华医学会病理学分会2009年全国病理学术会议于2009年10月30日至11月2日在西安新世界古都大酒店举行，是病理界一年一度的盛会，本次活动由北京协和医院主办，来自于北京协和医院、第三军医大学、天津医科大学和解放军总医院的专家分别对病理科情况调查及医疗质量管理、肿瘤干细胞的分离和鉴定、天津市病理质控工作和分子病理学研究进展等方面进行了讲座精彩，来访的Prof Bharat Jasani教授做了题为“Immunohistochemistry: Challenges in Standardization and Quality Assurance”的报告。来自北京、天津、上海、河北、广东、四川、黑龙江等国家重点或知名医院的病理专家和师生600多人参加了本次活动。 莱伯泰科展台 莱伯泰科的展台位于秦皇厅38号，展示了Histos 5微波快速组织处理仪和MacroPATH D大体标本数字成像系统，吸引了很多老师的目光，展台前人头攒动。意大利Milestone公司亚太区经理Dr. Gianluca Michelliti和到场老师进行了技术交流，尤其是Milestone公司**推出的真空组织转移系统，与会代表对Milestone提供的完全消除福尔马林的“绿色病理实验室解决方案”非常感兴趣，纷纷咨询相关技术。 气氛热烈的展台 用户现场体验大体成像 莱伯泰科作为国内**知名度的实验室产品供应商，是中国最**的微波技术应用专家，在分析领域拥有丰富经验，目前正拓展其在医疗领域的业务，致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑，为其带来福音。

中华医学会病理学分会于2017年10月26-29日在苏州市苏州国际博览中心隆重举行的中华医学会病理学分会第二十三次学术会议暨第七届中国病理年会已圆满落下帷幕。国内外知名的病理科专家就病理领域的最新研究热点及前沿问题作专题报告并有专科病理诊断培训，同时还有病理艺术专场、大会读片会、壁报交流及数字病理和分子病理前沿论坛等精彩纷呈的展示。北京博晖创新光电技术股份有限公司本次参展展品为微流控全自动HPV核酸检测产品。博晖在世界范围内首个成功开发了集样本处理，核酸扩增和多重判读于一体的全自动HPV基因分型检测芯片，并在2016年6月取得注册证。微流控全自动核酸检测系统利用了国际领先的微流控塑料芯片技术，平台化的检测系统，通用性强，可快速增加其他分子检测项目。项目受到国家和北京市的高度重视，获得了科技部“十二五”（微膜泵驱动核酸微全分析仪）重大科学仪器专项支持，并建立了“微流控分子检测技术北京市工程实验室”、“博士后科研工作站”等。 会展现场，莅临参观、咨询和交流的专家及客户朋友络绎不绝，对博晖微流控全自动HPV核酸检测产品给予高度关注，并详细询问产品相关技术及操作规范。工作人员现场讲解产品知识、注意事项并解答客户所遇到的问题。在相互了解的过程，更增进彼此间的信任，为今后互惠合作奠定了良好的基础。 病理科专家主动来到博晖展台与工作人员对微流控分子病理检测技术进行了热烈讨论交流，对博晖的产品也给予了高度的赞扬，频频称赞博晖微流控全自动核酸检测系统是真正实现分子检测自动化的产品，极大方便了检验操作，同时发出了“这个设备太先进了”，“真是个神话”这样的感叹。 最后，由衷感谢各位专家和老师的大力支持，博晖将快速开展更多其他分子检测项目，为医学检测自动化贡献博晖力量，造福患者。

p strong 2015年8月14日，成都 /strong ——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日与四川大学华西医院（以下简称：华西医院）在成都签署合作协议，携手创建现代病理实验室，共同推动传统病理学向精准诊断，精准医疗迈进。 /p p & nbsp /p p 赛默飞中国区医疗产品和服务副总裁张全之先生和华西医院院长李为民教授共同出席并签署了合作协议。赛默飞中国区医疗产品和服务副总裁张全之表示，“借助此次合作，企业将及时获得病理从业者对产品的反馈及需求，对产品与服务不断创新，推出有更符合市场发展的产品，满足客户降低成本，提升质控标准，提高诊断质量等需求，进一步实现赛默飞帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全的使命。”“这是院企合作的一次重要实践”，李为民院长表示，“通过将赛默飞在组织病理，分子病理，数字病理及大数据应用及实验室精益流程设计等方面的先进技术和研究实践与华西丰厚的临床，科研，教学资源强强联合，双方合作将共同推进学科发展，带动人才培养”。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/bef3b174-0a7b-49fd-b2a6-a24307091c4f.jpg" / /p p br/ /p p 四川大学副校长华西病理研究室主任步宏教授对项目进行了介绍，实验室建成后，将会打造成为肿瘤病理、分子病理、肝脏病理、现代病理技术，互联网+与数字病理的研究平台，成为中国临床病理技术示范基地和培训中心和全球现代病理技术研发和推广基地。 /p p & nbsp /p p 拥有120多年历史的华西医院是中国重要的医学科学研究和技术创新的国家级基地，各项医疗水平均处于全国先进行列。此次“赛默飞-华西病理研究中心”的成立必将有助于进一步推动病理质控标准化的建立和实施，加速先进技术及设备向临床转化，促进病理学科从经验学科向循证医学和精准医学的发展，开创各方受益的多赢局面。 /p p br/ /p p --------------------------------------------- /p p strong 关于赛默飞世尔科技 /strong /p p 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com /p p br/ /p p strong 赛默飞世尔科技中国 /strong /p p 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn /p

近年来，随着医学的不断发达，各种高新医疗检测仪器进入各大医院。其中包括大家比较熟知的CT,B超等，这些方法在确诊病理的同时，对人体也存在很大的伤害。因此，病理分析在医药行业依旧占据着非常重要的地位，此法同样常用来确诊各种病理。病理分析法是指通过化学、微生物学、血液学及分子病理学等实验室方法对人体流体，诸如血液、血清和组织等进行分析，进而确定一些病理。 近日来，德国耶拿分析仪器股份公司总部的应用工程师们致力于采用紫外与以前常规的病理分析相结合，在提高分析速度的同时，更增加测定的准确性。目前，德国耶拿公司的SPECORD系列紫外已成功应用于医药专业中病理的分析，在上两周已正式进入UK各大医院。 更多详情请到http://www.instrument.com.cn/download/shtml/211403.shtml网站中下载德国总部应用工程师提供的应用文章。此文章中阐述了对于蛛网膜下腔出血这样的病例进行分析的应用实例。得此病的病人的反应一般是剧烈的头疼，对于这类病例，医院以前一般是采用CT来进行确诊，但是采用CT进行确定具有一定的局限性： （1）在发病早期CT不能检测出来；（2）需要在失血的前12 h内进行测定；（3）对病人身体有伤害。而如今采用SPECORD进行病理诊断，非常快速，对病人无伤害，而且从病人身上采样后即使放置一个星期仍可进行测定，为医院和病人都带来了非常大的益处。

由中华医学会、中华医学会病理学分会主办的中华医学会病理学分会第二十四次学术会议暨第八届中国病理年会将于2018年10月11～14 日在四川省成都市成都世纪城新国际会展中心举行。莱伯泰科携手Milestone诚邀您莅临Milestone卫星会。北京莱伯泰科仪器股份有限公司是一家专业的，为食品安全、环境检测、疾病控制和材料分析等分析化学实验室提供从样品前处理到分析测试解决方案的国际化企业。莱伯泰科公司目前在中国设有20多家办事处，与全球50多个国家合作，中国顾客超过10000家。1998年，Milestone作为**家特别为组织实验室设计和开发微波组织处理仪的公司，创造了全球首台全自动、高通量的微波处理仪。Milestone专注样本前处理，运用分析化学开发中的严禁风格来标准化整个前处理步骤，致力于为客户提供创新病理解决方案。莱伯泰科与Milestone是国际战略合作伙伴，致力于样本前处理，专注为用户提供创新解决方案。Milestone卫星会时间：10月13日 12:10-12:40地点：成都世纪城新国际会展中心 三层“蜀风厅”演讲题目：组织病理学和分子病理学诊断流程中的质量控制和协调化 /Quality Control and Harmonization of the Diagnostic Procedure in Histopathology and Molecular Pathology主讲人：曼弗雷德 迪特尔教授/Prof. Manfred Dietel 现任职务：德国夏洛特医院病理研究所所长Milestone展位展位号：A12

2月25日，中科院分子病毒与免疫重点实验室揭牌仪式暨第一届学术委员会第一次会议在上海巴斯德研究所举行。上海巴斯德所健康研究基金会理事长朱正红、秘书长袁泉，上海生命科学研究院副院长李林，中国工程院院士曹雪涛、王红阳，上海巴斯德所所长艾德铭、联合所长孙兵、党委书记兼副所长姜卫红，分子病毒与免疫重点实验室学术委员会委员及实验室主要研究人员等参加了揭牌仪式。 　　揭牌仪式由上海巴斯德所所长助理蓝柯研究员主持。朱正红对重点实验室的揭牌表示祝贺，表示中科院、上海市和法国巴斯德研究所三方共建上海巴斯德所是中法合作的一个独特的机制，希望上海巴斯德所成为国内，甚至国际上一流的病毒研究所。李林代表上海生科院希望上海巴斯德所借助重点实验室这一平台，取得系统性、开创性、标志性的成果。艾德铭代表上海巴斯德所和孙兵代表重点实验室感谢中国科学院、上海市政府和法国巴斯德研究所三方、各位专家对重点实验室工作的支持，以及研究所各位课题组长为重点实验室的创建所做出的贡献。重点实验室能够极大的提升上海巴斯德所在改善公众健康服务的研究能力，在传染病基础和应用研究领域发挥引领和科技支撑作用。 　　上海巴斯德所聘任孙兵为重点实验室主任，曹雪涛院士为重点实验室学术委员会主任，上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员刘小龙和中国农科院上海兽医研究所研究员袁世山为学术委员会副主任。

p 　　不久前，国家卫计委批准了 5 类独立设置医疗机构的消息，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心，似乎为中国的病理现状注入了“强心剂”。 /p p 　　一直以来，美国把病理学称为病理乃医学之本“，把病理医生称为医生的医生 而中国的病理学的现状：高风险、低收入、医师缺口大，部分基层医院不重视??活像一个冷门学科。 /p p 　　两种截然不同的态度，也就决定了病理领域的发展轨迹。先看一组数据：我国独立医学检验实验室的市场份额占整体医学检验市场规模不足5% 相较之下，日本、欧洲、美国的这一比例则高达 67%、50%和35%。据美国LabCrop年报数据显示，2016年，美国临床实验室检测行业的收入约为80亿美元。 /p p 　　这里所说的独立医学检验实验室又被称为第三方医学检验机构，和传统的医院检验科不同的是，该实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应的法律责任，和医院没有关联。 /p p 　　为什么美国独立病理中心发展这么迅速?在政策和行业标准上，又有何不同?本文主要以美国为例，呈现美国和中国独立病理中心相关概念及认证标准等内容。 /p p 　　病理科与检验科的概念差异 /p p 　　从概念上来区分，对于病理诊断而言，关于”实验诊断学(laboratory diagnoses)“的临床科室在中国叫检验科(Dept. of clinical laboratory medicine)，美国则是在病理科(Dept. of pathology)里有一个临床检验的分支。因此美国医院的病理科相当于中国的检验科和病理科合在一起。 /p p 　　美国医院病理科主体工作人员分病理技术(technician)和病理医师(doctor)两类，人数上病理技术师明显多于病理医师。 /p p 　　国内将医学检验业务分为医学诊断和病理检验两大类，由于单独的病理检验实验室市场较窄，许多企业都是以涵盖医学检验业务的独立医学检验实验室形式为主，病理是提供医学检验服务的一部分。 /p p 　　对于欧美许多发达国家而言，病理诊断是危重病诊治的重要一环，在国内病理科医生还被与检验科医生混为一谈的情况下，国外在病理诊断环节的审核、人才培养，已严格、细致到了淋漓尽致的地步。 /p p 　　拿癌症生存率来说，中国的平均癌症五年生存率为30.9%，美国的平均癌症五年生存率为66.9%，而美国的顶级癌症医院大部分癌症五年生存率可达80%以上。究其原因是国外把病理诊断当作是非常最重要一环。 /p p 　　 strong 含有病理检测、诊断的机构分三类 /strong /p p 　　从美国的案例看，含有病理检测、诊断的机构看，大致分为三类： /p p 　　一是独立的第三方医学检验实验室，也包括小部分业务单一的独立病理中心，主要提供各类疾病的病理检测和诊断业务，有通过认证的实验室场地与器械 /p p 　　二是各类大学内设的病理实验室，在开设病理学的大学或医学院内，一般都设有单独的病理实验室供学生进行科研及实践，同时提供对外检测服务，包括哈佛医学院、UCLA等知名大学都有独立的病理实验室 /p p 　　三是医疗中心或医院独立出去的病理科及病理诊断中心，在肿瘤治疗中心及大型医院内，将专门的病理科或单独的病理中心服务独立于医院之外，是一种趋势。这类机构与第一类独立病理中心的区别在于这类病理中心属于附属机构，由医院或医疗中心统一运营，如安德森癌症诊疗中心和梅奥诊所都配备有病理诊断中心。 /p p 　　这一点和国内涉及病理诊断与检测机构类似。在中国涉及病理诊断与检测可也可以分为三类：第三方医学检验实验室、医疗机构、大学病理实验室。其中全国最大的区域病理会诊中心是集中在医疗机构内。 /p p 　　例如，2011年卫生部医管司在北京主持召开了”肿瘤病理远程会诊试点工作启动会“。会上宣布北京协和医院病理科、四川大学华西医院病理科和浙江大学附属第二医院病理科成为全国的三个区域性病理会诊中心，并受了牌。同时，还确定了19个省级远程病理会诊中心和61家远程病理会诊试点医院，华西医院病理科也是四川省的远程病理会诊中心。 /p p 　 strong 　病理发展：政策是驱动力 /strong /p p 　　经动脉网整理发现，影响美国和中国的病理中心的发展相同因素都离不开政策的驱动。不仅如此，就独立病理中心而言，医疗保险也对美国的影响深远。 /p p 　　 strong A、美国政策驱动病理中心连锁化 /strong /p p 　　从1960年到1980年，美国的年医疗总支出从269亿美元增长到了2472亿美元，占美国当年GDP的比例也从5.1%提高到了8.9%。到了1995年，这一比例已经达到了13.6%。 /p p 　　为了减轻医疗支出的负担，从20世纪80年代初开始，美国进入医保控费阶段，美国政府和商业医疗保险机构侧重于控制成本，利用包括通过改变医疗保健服务的报销(例如，从服务费转为资本补贴)，改变医疗保险政策(如医疗福利设计)等手段，试图控制医疗支出。 /p p 　　受医疗保险政策的影响，医院控制成本的压力增加，也促使他们将更多的检验项目外包给运营成本更低的独立实验室。到了20世纪80年代中，医院占临床检验市场60%左右的份额，私人诊所占20%左右的份额，而独立实验室占20%左右的份额。 /p p 　　加上20世纪80年代，美国《临床检验改进修正法案》(CLIA)出台，将医学检验规范法制化，使得大型高质量的独立医学实验室迅速取代了小型实验室。相比医院检验科，独立医学检验机构因为规模效应，具有高效、高质、低成本的优势。 /p p 　　在付费方面，诊断领域的控制方式包括按病种付费及总额付费，这两种付费方式使医院注重医疗成本，将成本高的检验项目外包给独立实验室，同时门诊检验也更多外送到独立实验室，医院检验数量减少12%。 /p p 　　私人诊所检验项目少，成本高，医保对诊所实验室检验采取不报销或者报销额低于其成本，促使大量私人诊所关闭其检验实验室，将标本外送给独立实验室。此外，检验实验室标准提高增加了实验室运行成本，也淘汰了部分诊所实验室。 /p p 　　独立实验室近一半业务来自于门诊外包的常规检验，到90年代中期，美国的独立实验室市场呈现LabCrop和Quest两大寡头竞争的局面。 /p p 　　在病理中心，关键设备和试剂的管理也相当重要。FDA也曾经宣布可能影响临床实验室检测业务的指导措施，包括通过增加临床实验室自建项目(”LDT“)的监管，即将LDT项目按照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类的风险程度区分，由不同的机构监管。 /p p 　　 strong B、中国病理政策颁布时间的回顾 /strong /p p 　　而在中国，随着国家卫计委陆续发布了关于鼓励社会办医、落实病理诊断中心基本标准和管理规范通知等多部鼓励病理发展的政策。具体如下： /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 1200" title=" 1503323050537020.png" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 1200px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg" / /p p 　　从列表中可以看到，中国的病理领域的政策，追溯到2009年。其原因是当年卫生部部长陈竺沉痛地指出，病理科日渐萎缩，技术落后，服务能力降低，已经成为医疗服务”木桶“中的短板。 /p p 　　2017年8月10日，国家卫计委召开例行新闻发布会，会上指出，将在已批准 5 类独立设置医疗机构的基础上，再增加 5 类独立设置的医疗机构类别，允许社会力量投资，并连锁化、集团化运营。 /p p 　　其中已有 5 类独立设置的医疗机构，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心。国家卫计委分别为其制定了基本标准及管理规范，并且纳入了2017年 2 月新修订的《医疗机构管理条例实施细则》相关条款中。 /p p 　　 strong 国内外病理行业的标准对比 /strong /p p strong 　　A、国外病理行业标准，以美国为例 /strong /p p strong 　　1、实验室认证标准 /strong /p p 　　CAP(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS)——美国病理学家协会，是美国一个非赢利的临床实验室认可机构，它依据美国临床检验标准化委员会(CLSI)的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范(CLIA& #39 88)，对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。 /p p 　　与ISO15189(医学实验室认证)、ISO17025(实验室管理标准)不同，CAP认证，是美国病理家协会举办的一种国际认证。自1962年起在美国普遍采用执行，通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构认同。目前，中国已有十几家实验室达到该标准并取得了CAP认可，并在主要一二级城市中快速增长。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 331" title=" 1.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 331px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg" / /p p 　　CAP评审标准：美国病理部门病理部门普遍参照CAP所制定的规范建设，CAP评审标准是依据CAP自己制定的检查要点，该检查要点可以通过CAP网站购买或申请认证后免费获得。 /p p 　　 strong CAP认证流程包括三个阶段 /strong /p p 　　· CAP认证之前：准备工作 /p p 　　· CAP认证过程：通过向CAP提交认证申请，启动CAP认证程序，完成现场检查 /p p 　　· CAP认证之后：年度内审、CAP现场复审、室间质评(Proficiency Testing)。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 290" title=" 2.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 290px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " span style=" font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " CAP认证流程 /span /p p 　　CAP现有18种评审检查要点，包括：解剖病理、化学和毒理学、细胞遗传学、细胞病理学等，申请CAP认证的实验室上报所开展的试验项目和所属专业小组后，CAP会为每个实验室量身定做好与其服务范围相符合的评审检查要点。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 522" title=" 3.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 522px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " span style=" font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " CAP的18种评审检查要点 /span /p p 　　申请CAP认证的实验室资质要求是有一位具有相应资质的实验室总监(实验室负责人)，根据所开展的检验类型的不同， 实验室总监资质要求可能也不同。越复杂的检验项目要求实验室总监经验越丰富。实验室总监必须具有 MD、DO、PhD 学位，或按照CAP 确立的人员要求，拥有集教育和经验于一体的综合能力。 /p p 　　申请CAP认证之前需至少提前半年参与CAP的PT项目，开展针对患者标本的医学检验业务。 /p p 　　为了符合CAP的实验室认证要求，实验室还必须建立以下关键文件体系： /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 127" title=" 4.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 127px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " strong style=" font-weight: bold box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " /strong /p p 　 strong 　2、病理医生培养制度 /strong /p p 　　世界各国病理医生都有严格的准入制度，只有经过严格的病理专业培训和考试才能获得作为病理医生的资格。这个准入制度都是由各国的专业协会来掌控和把关的，并要求病理医生不断取得继续教育的学分，从而保证病理医生的诊断质量和知识水平不断更新。 /p p 　　以美国为例，病理医生在美国属于临床医师，要成为病理医生，必须获得美国执业医师执照。病理医生和其他临床医师一样，需要经过漫长、严格的过程。 /p p 　　1.获得学士学位 /p p 　　2.参加并通过全国医学院入学考试(MCAT) /p p 　　3.4年医学院学习，获得医学博士学位 /p p 　　4.参加并通过美国医师执照考试 /p p 　　5. 申请美国的住院医师培训计划 /p p 　　6.3年的全科医师训练 /p p 　　7.5~8年的病理专科训练 /p p 　　8.结业后即可应聘病理主治医师(attending physician)，从而获得签发病理诊断报告的资格。 /p p 　　除了病理科医生，病理科还设有专门的取材医生，称为助理病理医生(pathologist assistant，PA)。国外助理病理医生也需要经过非常专业的培训才能正式工作。 /p p 　　国外病理取材都是有固定的规范化流程，每一种疾病，都有一套取材标准，保证了每个标本取材的统一性。 /p p 　　 strong B、中国病理诊断中心基本标准(试行)8大汇总 /strong /p p 　　病理诊断中心是通过显微镜进行病理形态学观察，运用免疫组化、分子生物学、特殊染色及电子显微镜等技术，结合病人的临床资料，对人体器官、组织、细胞、体液及分泌物等标本做出病理诊断报告的独立设置法人单位，能够独立承担相应法律责任。不包括医疗机构内设的病理科。 /p p 　　 strong 1、定义 /strong /p p 　　诊疗科目是病理科，应包括组织病理学室、细胞病理学室、免疫组织化学室、分子病理学室等相关专业学科。有病案、信息、仪器耗材、实验室质量控制等专门部门或专职人员，可设置远程病理诊断部门。 /p p strong 　　2、人员 /strong /p p 　　(一)至少有5名中级及以上临床病理类专业技术职称的全职执业医师。病理诊断中心负责人应为具有副高及以上病理学专业技术职称，并从事病理诊断工作15年以上的执业医师。 /p p 　　(二)至少有10名以上病理技术人员，承担病理组织学、细胞学、免疫组化及分子检测的技术工作。至少有1名具有中级及以上专业技术职称，负责病理技术工作。 /p p 　　(三)实验室质量与安全管理人员应当具有中级以上专业技术资格，并经过专门的培训。 /p p strong 　　3、房屋和设施 /strong /p p 　　(一)业务用房面积不少于总面积的75%，房屋应当具备双路供电或应急发电设施，重要设备和网络应当有不间断电源。 /p p 　　(二)建筑面积不少于600平方米，其中分子病理实验室等功能区应按照相关标准设置，并与其危险化学品、生物安全防护级别相适应。 /p p 　　(三)实验室及其他区域面积和设施能够满足正常工作的需要。 /p p 　　(四)设置医疗废物暂存处，配备污物和废液处理设备或交给有专业资质的公司、单位回收处理并签有协议。 /p p 　 strong 　4、分区布局 /strong /p p 　　(一)病理业务功能区。布局和流程应当满足工作需要，符合医院感染控制要求，区分清洁区和污染区。具备相应的工作区，包括接诊及标本接收区、标本准备区、大体检查及取材区、组织脱水处理区、切片制作区、细胞学处理区、特殊染色和免疫组化工作区、分子病理工作区、试剂和粍材保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区，读片讨论区、图书室等基本功能区域。开展远程病理诊断的，还应当设置远程诊断间。 /p p 　　(二)辅助功能区。医疗费用结算，以及仪器耗材和消毒供应室等。 /p p 　　(三)管理区。病理档案、信息、实验室质量控制与安全管理部门。 /p p strong 　　5、设备 /strong /p p 　　(一)基本设备。离心机、加样器、消毒设备、生物安全柜、标本柜、切片柜、蜡块柜、大体摄影装置、数字切片扫描系统、光学显微镜等常规设备配置数量要与业务量相适应 至少有一台5人以上共览显微镜 配置相应数量的分子病理诊断和技术设备，如聚合酶链式反应(PCR)室及相应设备、核酸提取设备、分子杂交仪、低温离心机、荧光显微镜等 专业病理设备包括密闭式全自动脱水机、蜡块包埋机、HE全自动染色机、摊片机、石蜡切片机、自动液基/薄层细胞制片设备、冰冻切片机(可选)、全自动免疫组化染色机等，专业病理设备需有”国食药监械“级别的医疗器械注册号。 /p p 　　(二)信息化设备。具备信息报送和传输功能的网络计算机等设备，以及标本管理和报告管理、数字切片管理、质控、浏览及远程会诊等信息系统。 /p p 　 strong 　6、规章制度 /strong /p p 　　建立病理诊断中心质量管理体系，制定各项规章制度、人员岗位职责，实施由国家制定或认可的诊疗技术规范和操作规程。规章制度至少包括设施与设备管理制度、仪器及试剂管理制度、标本管理制度、检查前、中、后三个阶段的质量管理制度、患者(标本)登记和医疗文档管理制度、卫生统计与疫情报告制度、信息管理与患者隐私保护制度、技术分级管理制度、医务人员职业安全防护管理制度、医疗废物/危险化学品和生物安全管理制度以及消防安全管理制度，并制定与病理诊断项目相适应的标准化操作规程。 /p p 　　 strong 7、其他 /strong /p p 　　(一)建立病理诊断中心的单位或者个人必须符合《医疗机构管理条例》(中华人民共和国国务院令第149号)及其实施细则的 /p p 　　相关规定。 /p p 　　(二)病理诊断中心属于单独设置的医疗机构，由设区的市级及以上卫生计生行政部门设置审批。病理诊断中心应由省级卫生计生行政部门组织专家审核验收，验收通过后按管辖权进行执业登记后方可开展病理诊断服务。 /p p 　　(三)病理诊断中心为独立法人单位，独立承担相应法律责任。 /p p 　　(四)病理诊断中心应当建立完善的室内质控、室间质评和会诊制度，积极参与省级病理质控中心的各项活动，接受其定期考核。配合卫生计生行政部门及其委托的省级病理质量控制中心或者其他组织所开展的质量检查和技术指导。 /p p 　　(五)承担其他医疗机构病理诊断任务的，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障病理诊断服务的质量和时效。 /p p 　　(六)委托其他医疗机构承担试剂、检验、辅助检查和消毒供应物品的病理诊断中心，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障相应医疗服务的质量和及时性。 /p p 　　通过对比得悉，虽然中国和美国关于病理行业的政策、标准有不少差异，但是从美国的独立病理中心的发展路径中，我们依旧可以看到中国病理行业的潜力，以及可期的未来，这片”蓝海“产业值得期待。 /p

据《劳动报》报道，在复旦大学附属肿瘤医院，有这么一群特殊的医生，他们数十年坚守在方寸之地的显微镜前，书写着关乎患者生死的一纸报告。他们的报告是判断一个肿块或者一个瘤子良恶性和疾病分期的唯一标准。也正因为如此，他们被形象地喻为病人的&ldquo 法官&rdquo 。 　　是的，这群特殊的医生就是由百余位医师和技术员组成的复旦大学附属肿瘤医院病理科团队，他们也是全国病理学界的&ldquo 领路人&rdquo 。 　　我们的工作就像&ldquo 破案&rdquo 　　走进肿瘤医院病理科，这里没有喧闹声，安静得连皮鞋发出的声音都听得很清楚，不少年轻医生正专注地坐在显微镜前，进行着病理诊断。在一个甲子的岁月里，经过几代病理人的共同努力和默默耕耘，如今科室已经成长为国家临床重点专科、卫生部临床重点学科，拥有乳腺、胃肠道、淋巴等近10个亚专科。全国各地患者纷纷慕名而来，科室每天处理的病例达150至200例之多。 　　病理科党支部书记王朝夫曾经是一名外科医生，转行到病理科后，他深深爱上了这个工作，&ldquo 说实话，在医院里，病理科是个较冷门的科室，责任大、风险高，吸引力小。不过，我们的工作就像"破案"一样，每当曾被判为恶性肿瘤的患者经我们诊断观察排除恶性，每当家属喜极而泣连声道谢时，我们都觉得特别有成就感。&rdquo 　　王朝夫清楚地记得，有一位父亲带着15岁的儿子来到肿瘤医院，当地医院确诊他儿子右下肢患了骨癌（骨肉瘤），需要马上截肢，对于刚刚长大成人的孩子来说，这是多么残酷的消息啊！整个家庭一下子陷入了绝望，不甘心的父亲怀着一线希望慕名来到复旦大学附属肿瘤医院。王朝夫在显微镜下仔细观察他儿子的病理切片后，对这位脸上写满焦急的父亲说：&ldquo 别担心，你儿子患的不是骨癌，是良性的，不需要截肢。&rdquo 原来，这个孩子在体育课上跳沙坑导致外伤，形成骨痂增生，却被误诊为骨癌。 　　开始这位父亲似乎不相信自己的耳朵，愣了一会儿，随即喜极而泣。第二天，父亲送来了一面锦旗，感谢病理科保住了孩子的腿，也保住了家庭的希望。 　　深夜10点这里依旧灯火通明 　　&ldquo 做好每张片子诊断，不放过一个蛛丝马迹&rdquo 是科室里从技术员到病理医师牢记的责任和使命。病理诊断工作可谓一个&ldquo 流水线&rdquo 工作流程。从巨检、包埋、染色、制片，到最后的读片出报告，每个步骤环环相扣。技术环节的好坏与医师是否能够做出清晰诊断有着紧密的联系。 　　最常见的手术标本在巨检室进行取材，标本要预先经过4%的甲醛（10%福尔马林溶液）处理，其挥发出来的刺激性气味经常将取材人员及记录人员刺激得眼泪鼻涕直流。后续的组织切片制作过程中，要大量使用石蜡、二甲苯、酒精等试剂，对人体也是一种相当大的损害。技术员们在如此艰苦的环境下，做好每项工作，确保没有一张病理切片因技术原因而被误诊。为了能更快更好地做好疾病诊断，众多病理医师经常未能赶上地铁&ldquo 末班车&rdquo 。深夜十点，走在医院长廊，病理科办公室依然灯火通明。2007年至2012年，肿瘤医院病理科各部门工作量均连续5年上升。平均每年冰冻病理7000余次，来自全国各地的病理会诊达26000例次（总量和日均会诊量居全国首位）。2013年他们的工作量再次飙升，冰冻病理达12556次，会诊量高达28803人次。就是在这种高负荷的压力下，他们仍保持着术中冰冻病理诊断和常规病理诊断符合率大于99%、常规病理诊断准确率大于99%这一极高的诊断率。 　　援疆六年留下一支带不走的医疗队 　　他们的脚步也曾在天山脚下驻足六年，为新疆医学事业的发展留下了一支带不走的医疗队，开创了从&ldquo 个人援疆&rdquo 到&ldquo 团队援疆&rdquo 的新模式。病理科于2008年9月起，连续派出2批11名专家作为中央组织部援疆干部，来到天山脚下，对新疆医科大学第一附属医院展开为期六年的&ldquo 医疗援疆&rdquo 工作。 　　在起初几年里，科室里一批又一批的援疆专家加紧编制完善工作制度，优化工作流程，建立完善技术、诊断和质量控制等一系列管理体系，进而从制度层面保证了病理诊断的&ldquo 金标准&rdquo 。与此同时，援疆专家根据先进的国际管理理念，邀请承担肿瘤医院病理科流程和空间设计的上海市卫生设计研究院的设计师来疆，优化空间布局。一个占地2000多平方米的集病理形态学诊断、免疫组化、分子病理检测于一体的现代化病理综合诊治平台正式建成，填补了当地空白。六年里，援疆专家先后赴和田、阿勒泰等地开展巡回医疗、学术讲座、病例分析等活动，迄今，共培养基层病理从业人员1200余人次。

背景介绍肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。根据报道，近50年来许多国家肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率和死亡率占第二位。肺癌的病理类型主要包括非小细胞性肺癌和小细胞性肺癌两类。非小细胞性肺癌约占肺癌的80%-85%左右，包括腺癌、鳞癌等。而小细胞肺癌约占肺癌的15%-20%左右。对肺癌进行准确病理分型对有效治疗肺癌和研究肺癌发病发展的机制机理具有极其重要的作用和意义，近年来已经成为相关领域的研究热点和重点之一。 图1 肺组织示意图 目前临床领域对肺癌的良恶性判断和亚型分型主要依赖HE染色、免疫组化等形态学病理手段，结合NGS（下一代测序技术）分子病理指标进行，这些方法不仅需要涉及多种类型的仪器，耗时长，前处理复杂，且在诊断中十分依赖医生的个人经验和判断，缺乏指标化标准。 借助岛津公司成像质谱显微镜iMScope平台，岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发了多角度肺癌分型病理诊断的新方法。该方法一方面从统计学角度实现对腺癌和鳞状细胞癌两种非小细胞肺癌亚型进行非靶向分型，另一方面通过发现的多种小分子空间标志物实现对癌症中心和癌旁组织分区，小细胞癌和非小细胞癌分型，以及腺癌和鳞状细胞癌亚型分型的直接判断，从而开辟出一条单独依赖于质谱成像手段即可实现肺癌全流程分型的新路径。 腺癌和鳞状细胞癌非靶向统计学分型利用iMScope对人腺癌与鳞状细胞癌临床样本进行质谱成像数据采集后，使用岛津IMAGEREVEAL软件对数据进行处理。分别在已知腺癌与鳞状细胞癌癌症中心组织的质谱成像对应的显微图像中圈出5个ROI（感兴趣区域）区域（红圈和蓝圈对应区域），每个ROI区域包含大约300个采集点，然后使用IMAGEREVEAL软件中Differential Analysis模块进行PCA（主成分分析）运算，比较二者统计学差异和分类情况。图2 基于PCA的非小细胞肺癌临床统计学分型 由综合质谱对比结果可见，人非小细胞肺癌的腺癌与鳞癌两个亚型存在大量小分子特征物质和差异物质，直接对综合质谱图中的所有碎片进行非靶向的统计学分析，有助于减少分析工作量，同时可提高统计学分型的直观性和准确性。根据PCA分类图，通过对10个ROI区域（红色点代表腺癌ROI区域，蓝色点代表鳞癌ROI区域）直接进行PCA分析，可以获得两组直接对应腺癌和鳞癌的统计学分类（红色大圈代表腺癌分组，蓝色大圈代表鳞癌分组），该方法不需进行复杂的标志物分析即可直接获得不同类型分型的结果，简单快捷而准确。 肺癌全流程靶向分型利用iMScope对人肺癌临床样本进行质谱成像数据进行采集后，使用Imaging MS Solution Postrun Analysis软件同时对肺癌临床样本的质谱成像数据进行处理。分别定向提取m/z 775.55, m/z 885.55，m/z 861.55和m/z 673.48等4个碎片的图像，其中m/z 775.55作为癌症中心与癌旁的空间特征标志物，m/z 885.55和m/z 861.55组合作为小细胞癌（SCLC）和非小细胞癌（NSCLC）的空间特征标志物，m/z 673.48作为非小细胞癌亚型腺癌（AC）和鳞状细胞癌（SCC）的空间特征标志物。 图3 肺癌全流程靶向分型分析流程 通过提取m/z 775.55的质谱成像图，可以清晰观察到其在癌症中心和癌旁组织中呈现不同的分布：该碎片在癌症中心低表达，而在癌旁组织中高表达。通过m/z 775.55，可以实现直接对同一来源肺癌组织的癌症中心区域的精确划分和位置界定，并可以以此为依据，直接指导下一步具体分型研究的实施。 通过提取m/z 885.55和m/z 861.55两种碎片的质谱成像图，可以清晰观察到这两种碎片在癌症中心区域中的不同类型的分型中具有完全不同的分布：当二者均在癌症中心组织中高表达而在癌旁组织中低表达时，为非小细胞癌；当m/z 885.55在癌症组织高表达而m/z 861.55在癌旁组织高表达时，为小细胞癌。 通过提取m/z 673.48的质谱成像图，可以清晰观察到其在非小细胞癌的两种亚型中呈现完全不同的分布：该碎片在腺癌（AC）中呈现癌症中心和癌旁组织的均匀表达，而在鳞状细胞癌（SCC）中，仅在癌旁组织中呈现高表达，在癌症中心组织呈低表达。值得注意的是，整个分型判断流程是在同一个临床样本内进行比较，有效排除了不同来源样本的涉及不同年龄、性别、地域、职业等干扰因素造成的组间对比的干扰，避免出现假阳性和假阴性的问题。 小 结借助岛津成像质谱显微镜iMScope，岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发的多角度肺癌分型病理诊断的新方法，实现了在基于统计学的非靶向层面和基于多种空间标志物的靶向层面的肺癌多角度病理分型，在目前传统临床手段之外，开辟出一条操作简单且更易于指标化的新路径。成像质谱技术为肺癌等重大疾病在分子水平上进行病理分型研究提供了准确的物质定位定性和定量信息，未来有望为临床病理研究和应用等多个领域提供更多更可靠的实验数据和基础信息。

2018年10月11日~14日，第八届中国病理年会在四川省成都市世纪城国际会展中心成功举办，滨松中国携近年最新推出的NanoZoomer S系列3款数字病理切片扫描仪在本次会议亮相。NanoZoomer“S”系列融合了sCMOS技术，将灵敏度、分辨率、成像速度提高到了新的高度。本次出展的三款机型分别对应了不同的需求。NanoZoomer S60 可配合科研用途，有着优秀的荧光成像能力，同时支持明场和荧光样品的高速扫描，以及双倍尺寸切片的扫描，一次可处理60片标准尺寸或30片双倍尺寸的切片。而NanoZoomer S210和NanoZoomer S360均为高通量产品。NanoZoomer S210是该系列中，首次使用sCMOS技术的，其前代机型也在整个系列中保持了高美誉度，统一了高性能、高性价比、高可靠性的特点。NanoZoomer S360其具有“高速、高通量”的突出特点，一小时可完成82片切片的扫描，即一张切片（15mm*15mm）仅需30秒就可完成扫描。且实现了20倍和40倍的扫描速度一致。十分适用于有大量切片扫描需求的大型医院和第三方检测中心。 滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可。在人工智能兴起的当下，“AI+数字病理”成为热门话题，亦是本届会议的一个重要主题，滨松数字病理技术也积极参与到了该应用的建设中。四川大学华西临床医学院病理研究室副研究员包骥老师于会中发表了“建设全面数字化病理科研实验室的经验”的报告，其中便提到了滨松数字病理扫描仪NanoZoomer在切片判读的智能化和定量化环节中的应用。

发力精准医疗及分子诊断 助推肿瘤基因检测进程2016年4月26日，天津——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与北京诺禾致源生物信息科技有限公司（以下简称：诺禾致源）共同设立的“精准医学卓越中心”于近日正式揭牌。这一中心将依托于赛默飞Life lab建立的CLIA NGS标准流程，结合诺禾致源的临床医学检测平台，为中国临床提供肿瘤基因检测服务及定制化解决方案，进一步推动提升国内精准医疗和分子病理诊断的质量和水平。 赛默飞中国区总裁江志成(Gianluca Pettiti)表示：“作为精准医疗领域从仪器到试剂、从技术服务到数据解读的全面解决方案供应商，赛默飞此次与诺禾致源携手建立卓越中心，希望为中国临床客户提供标准化流程下的更为精准的临床分子病理检测服务，这也表明了赛默飞积极致力于发展中国精准医疗市场的决心和长期战略目标。” 这一“精准医学卓越中心”以NGS标准流程建设为基础，也积极响应了CSCO/CAGC于2016年4月23日发布的关于二代测序（NGS）的专家共识，该共识指出，应将NGS技术视为多步骤的系统工程，建立多方面的基本要求与规范。该卓越中心正是遵循规范化标准化的原则，为临床医学诊断提供更为精准可靠的服务与支持。 诺禾致源也表示，合作将依托诺禾致源的临床医学检测服务平台以及赛默飞在精准医疗领域的全面解决方案，为中国临床用户提供国际化标准的基因检测产品、服务及解决方案，共同提高中国分子病理诊断的质量和水平，积极推动中国精准医疗的长远发展。 赛默飞旗下的Life Lab是获得CLIA与CAP双认证的临床检测服务实验室，实验室装备了一流的分子检测平台，同时拥有美国50个州的执照，为临床病理和药厂提供分子检测服务。Life lab还承担了CLIA lab及中国NGS临床检测实验室的培训工作。该卓越中心的成立，便是赛默飞与诺禾致源携手，充分利用Life Lab平台的技术及标准化流程优势，经历了为时一年的共建过程，最终打造出地基于Life Lab高标准高要求下的精准医学诊断平台。赛默飞中国区总裁江志成和诺禾致源总经理蒋智为精准医学卓越中心揭牌赛默飞中国区总裁江志成参观精准医学卓越中心---------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮 助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高 实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网 站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默 飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司，员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国 市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应 用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com请扫码关注：赛默飞世尔科技中国官方微信

仪器信息网讯 2021年9月28日BCEIA2021（北京分析测试学术报告会暨展览会）期间，由维科托（北京）科技有限公司主办，中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室协办的“质谱成像技术与应用专题论坛”顺利召开。会议聚焦质谱成像技术和空间多组学的发展前沿与应用进展，从技术难点、数据分析到行业应用进行剖析，为相关人员提供更灵活的交流机会，促进合作，现场听众100余人积极参与了交流互动。针对生物组织及器官的复杂性、异质性特点以及生物分子成像分析难题，近些年发展出了高灵敏、高覆盖、动态范围宽、特异性强的质谱成像（MSI）技术。MSI结果就像一张拥有成千上万个颜色通道的图片，每个颜色通道对应一种分子或质荷比。作为一种新型分子影像技术，与核素成像、荧光成像等技术相比，MSI无需放射性同位素或荧光标记，且不局限于一种或几种目标分子，可以进行非靶向成像分析，不仅可以获得分子的空间分布信息，而且能够提供分子结构信息。此外，MSI可以实现从元素、小分子到多肽、蛋白质等的检测。会议现场中央民族大学前副校长 再帕尔阿不力孜教授致辞中国海关科学技术研究中心正高级工程师 刘鑫致辞近年来，随着MSI技术和空间组学技术的发展，尤其是数字化成像技术和生物信息学的引进，MSI已经成为生命科学研究、发病机制阐释、分子病理诊断、药物靶点发现、药物药效与安全性评价等方面的重要工具。利用质谱实现分子成像最早是由范德堡大学的Richard Caprioli等在1997年提出的。作为质谱领域目前最年轻的应用之一，质谱成像技术在医学研究、生物学研究、药物研究等诸多领域有着巨大的价值，已经成为质谱研究的一大热点。目前的质谱成像技术分为高真空技术（SIMS、MALDI-MS、NIMS）和常压敞开式质谱成像技术（Ambient MSI）。自2004年普渡大学的 Cooks 课题组在电喷雾电离基础上首次提出DESI (Desorption Electrospray Ionization, 解吸电喷雾电离) 作为一种常压离子化技术以来，近十几年，国内科研以及产业工作者在MSI方面已取得了诸多进展。此外，我国也有一些科学家陆续开发出不同的常压离子化技术，再帕尔阿不力孜课题组自2005年开始相关研究的开展，其研制出的AFADESI-MSI（空气动力辅助解吸电喷雾电离质谱成像），该技术能够将功能代谢物的时空变化与组织结构和生物功能联系起来，有助于分子组织学和分子病理学研究。维科托（北京）科技有限公司总经理 史俊稳主持会议报告人：中央民族大学前副校长 再帕尔阿不力孜教授报告题目：空气动力辅助离子化质谱成像技术（AFAI-MSI）及其应用研究进展报告人：北京质谱中心副主任 赵镇文研究员报告题目：基质辅助激光解吸电离质谱成像技术MALDI-MSI及应用进展报告人：中国科学院高能物理研究所 丰伟悦研究员报告题目：激光烧蚀LA-ICPMS成像技术及应用进展AFAI-DESI产品维科托公司成立于2016年，是一家以技术作为支撑的高新技术企业。公司现在主要有两大类产品，分别为快速溶剂萃取仪以及AFAI-MSI系统。其AFAI-MSI产品是与中国科学医学院药物研究所产学研合作的成果，该系统是一款空气动力辅助离子化的质谱成像系统，灵敏度高，操作灵活，主要应用于肿瘤的分子病理诊断以及相关药物研发方面。

【招商赞助中】iCCA2023 第六届细胞分析网络会议 日程公布！(点击查看） Discovery Life Sciences基于Cytek Aurora，推出临床流式服务近期，生物样本和生物标志物专家公司Discovery Life Sciences (Discovery) 宣布推出先进的流式细胞术临床试验服务。Discovery将采用全谱技术的Cytek Aurora仪器与基因组学、分子病理学和蛋白质组学服务集成到一个设施中，为研究人员提供高度的灵活性，从而帮助其节省宝贵的时间，并进一步确保高质量的药物和诊断开发。临床流式细胞术的推出巩固了Discovery作为领先专业合同实验室的地位。 研究人员现在将受益于先进的仪器，它能够同时分析多达40种颜色组合，从而显着提高临床试验数据收集和分析的效率与准确性。Discovery客户可以选择与其研究目标相符的特定参数，从而实现快速免疫监测，并更深入地了解复杂的生物系统。他们还可以通过一套综合服务获得市场领先的技术和专门技术，这套综合服务包括多参数流式细胞术、血液与组织生物样本、基因检测、蛋白质组学分析和分子病理学。Discovery Life Sciences首席执行官Glenn Bilawsky表示："我们很高兴能够为最新Cytek Aurora仪器带来强大功能，以及为我们公司提供临床流式细胞术服务方面的科学专门技能。" "这项投资让我们进一步履行我们的承诺：为研究人员提供最先进技术和科学咨询，以支持其临床试验需求。通过将临床流式细胞术服务整合到同一设施中，并支持基因组学、蛋白质组学和分子病理学服务等数据系统，我们将进一步促使客户更快开发改变生命的疗法。"Cytek Aurora 全光谱流式细胞仪（点击查看详细参数）支持Discovery的临床流式细胞术服务的是一支在临床试验法规、合规性和支持方面拥有丰富经验、技巧娴熟的科学家和研究人员团队。公司致力于质量保证、数据安全和合规，为客户提供任何规模的准确、可靠和可被提交的的结果。 关于Discovery Life SciencesDiscovery Life Sciences是生物样本和生物标志物专家公司，将世界上最大的商业生物样本库存和采购网络之一与卓越的多组学生物标记服务实验室相结合，包括基因组、组织生物标记、蛋白质组和基于细胞的服务，以加速由生物标志物和伴随诊断方案支持的针对癌症、传染病和其他罕见和复杂疾病的新疗法。 通过Discovery Life Sciences的细胞和基因治疗部门AllCells®，其拥有强大的可召回供体库，以提供仅供研究使用（RUO）和临床级新鲜和冷冻保存的人类细胞材料，以支持任何开发阶段和任何规模的细胞和基因治疗计划。 在领先的科学专业知识和对当前技术创新使用的推动下，Discovery团队与客户合作，以快速克服障碍并获得成果，从而以市场领先的速度做出关键的研发决策。我们是Science at your Service™（为您服务的科学）！！！招商中！！【精彩会议Webinar】第六届细胞分析网络会议，全日程公布重磅来袭！全日程公布：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icca2023.html围绕4大主题：【1】类器官与器官芯片【2】单细胞分析技术：微流控、质谱、测序、转录组【3】细胞治疗产品的CMC质量控制分析【4】细胞成像分析技术8月30日精彩等你：https://insevent.instrument.com.cn/t/uus（主办单位：仪器信息网，赞助联系13683372576）

数字病理如今正在世界范围内快速发展着，作为推动该浪潮的一份子，滨松公司数字病理切片扫描装置——NanoZoomer也奔赴了世界各地，担任起进程中的重要任务。日本秋田大学医学部附属医院病理科的一台NanoZoomer2.0-HT就是其中之一，这台设备在这里已度过了好几个春秋，而它的工作到底给医院带来了什么样的变化？与它“朝夕相伴”的南条博医生接下来就为我们讲述了NanoZoomer和医院不得不说的“故事”。南条博医生Q：听说您在考虑引进数字病理切片扫描设备时，就期待着它可以与电子病历系统（PIS）连接。在正式开始使用后，有何感想？之前的预想几乎都实现了。NanoZoomer提供的数字病理图像与显微镜下观测到的同等清晰、详细，完全满足了我们的使用需求。无论在医院内部或外部，只要在电子病历系统调出数字切片，不仅是医生，连患者本人也可清晰地看到病理图像，实现病理信息的共享，我认为这对把握病症和选择治疗方法十分有益，同时也可加强患者对我们诊断的信任。除此之外，在临床多学科交叉会议上，使用移动终端，在术前就可以查看影像科的图像信息，然后由普外科医生提供手术观察所见，最后由我做出病理诊断。这都是通过电子病历系统与数字病理切片的整合来推动实现的，非常有帮助。Q：NanoZoomer可以连接多少台电脑？在我们医院内一百多台电脑的电子病历终端都能看到数字切片的图像。图像画质还是比较好的，大家的评价也很高。Q：实际上数字病理图像给患者本人看吗？有收到过临床医生打来的电话，确认读片的一些问题，看样子应该是与患者一起一边看着我出的诊断书，一边进行比较和说明。对患者来说，比起只用语言，加上图像的说明更容易理解。只要有终端，在任何地方都可以查看数字化的病理切片图像。Q：使用数字病理切片产品后带来了什么好处？数字切片让共享更加方便。只需简单地通过电脑和投影仪，读片会就可以进行了。在医院内部的会议、讲课、病理技师和细胞诊断的培训，以及外部的研究会和学会上都能发挥作用。读片的时候，在所有人的视野下可以同时呈现相同的数字病理图像，便于大家一起进行查看和讨论。不过反过来说，因为全部人都能看见了，这对病理医师来说也存在某种意义上的压力（笑）。而在活检方面，通过数字切片几乎就可以进行诊断了。虽然说并不是通过数字病理就可解决全部的问题，但也经常听到临床医师说：“真想要数字切片呀”的话。Q：在实现电子病历系统连接的时候，有遇到过什么困难吗？（医院方面）突然提出想要建立互联的电子病历系统，其实是很困难的。过程中非常重要的一点，是一定要得到医疗信息部医生们的理解和协助。这次通过电子病历版本的升级，互联终于得以实现。虽然引入NanoZoomer数字病理装置已有几年了，但在此之前的临床病理会议，也只是将数字切片图像放到电脑上来进行报告，而临床的医生也会询问“什么时候也能让我们看看数字切片图像？”，这种期待也是一种很大的动力。现在，即使不带自己的PC，甚至不带任何其他东西，只要在各科室内通过电子病历的终端连接到投影仪，就可以清晰地看到病理切片了。Q：您是如何应用的呢？在拜托技师进行扫片时，要求他们进行半自动式的操作，这样做是为了避免对切片无用部分的扫描。扫片完成后图像会自动存入电子病历系统，继而通过终端就可进行阅览了。并且，它还会将数字病理切片的二维码一起读取，该信息也会自动地连接到患者信息之前的电子病历内。Q：在今后，您对滨松的NanoZoomer有什么样的期望？希望可从拍摄下来的整体数字切片上，更加容易地切取出所需的部分。因为每个患者的电子病历档案容量是有限的，如果图片文件变小的话，档案管理的服务器就可以更有效地使用起来了。滨松 NanoZoomer数字病理切片扫描装置：滨松NanoZoomer系列产品（简称NDP）是可进行网络化数据传输的高速、高分辨数字切片扫描装置。可以通过快速地扫描将传统玻璃切片转化为高质量的数字切片。使用浏览器软件NDP .view2可在显示器上查看数字切片图像，借助图像浏览技术Navigation map（滨松专利技术，US 专利 RE42,220E），在浏览切片时就如显微镜一样，可在任意倍数下观看整张切片或者局部细节。

2019年11月14日-17日，由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，河南省医学会、河南省医学会病理学分会承办的中华医学会病理学分会第二十五次学术会议暨第九届中国病理年会在河南郑州会展中心圆满落幕，该会议是目前我国病理领域规模最大，学术最权威，影响力最大的学术会议，旨在交流病理学科发展前沿和学术最新进展，检验我国病理医学整体发展水平。作为病理行业一年一度的学术盛会，本次会议吸引了众多国内外病理专家学者的莅临，3000余人共享一场思想交流的饕餮盛宴。在此次会议中，滨松与91360&智跃联合参展。此前，滨松集团、91360、智跃医疗已经就“数字病理&人工智能”的未来发展签署合作协议，强强联手，旨在共同推动中国数字病理的创新与发展。作为被邀请的展商，滨松携NanoZoomer S360亮相于此次病理年会。许多专家学者纷纷将自己平时会用到的病理切片拿到现场进行扫描，在实际操作过程中，大家惊叹于NanoZoomer S360 “高速、高通量”这一特点，其数字病理切片20倍/40倍扫描（15mm*15mm）只需30秒。“滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可，其产品的高度稳定性也是业界的标杆。”一位医生在现场交流时说道。“让智能融入病理血脉，共创数字病理新高度”是此次联合展台的主题，在人工智能兴起的当下，亦是本次年会的一个重要主题。滨松携手91360&智跃医疗，软硬兼施，打造现代化绿色、智慧病理解决方案。91360一直立足于中国市场的需求，不断的研究探索，现已开发出全流程的病理信息管理系统，该系统可结合医院病理科、区域病理中心、医联体以及第三方检验中心的特点，对软件的功能、服务、流程、界面、产品及相关系统接口的配合上进行定制，以标准化、数字化、智能化的整体解决方案，满足各个平台的差异化发展需求，一经亮相，便赢得了现场专家老师们的肯定和支持。 并且为了进一步提高病理制片质量、提升病理技术人员工作技能，实现我国基层病理科病理制片技术的均衡发展，91360在现场还进行了《病理技术培训系列视频》的全国首发捐赠仪式。未来，滨松将携手91360&智跃与各位病理老师共同努力，助力病理行业的全新发展，为病理行业带去更多更好的服务。

随着精准医学与人工智能概念的不断提出和发展，精准的病理组织学和细胞学诊断越来越重要，人工智能在细胞学诊断中的作用也越来越多的引起关注。由国家卫健委北京医院与北京市病理质控中心联合主办的京医论坛——细胞病理学与人工智能高峰论坛于10月19-23日在北京举行，滨松受邀参加，并携手91360为细胞病理学AI软件+细胞病理学提供一体化数字病理解决方案。四川大学华西医院病理科教授、病理研究室主任，中华医学会病理学分会主任委员步宏老师做了精彩的开场发言，表达了对人工智能技术的渴望，细胞病理学的AI发展不是替代病理医生，而是更好的辅助医生诊断，使病理的诊断更加高效。作为主办方的卫生部北京医院病理科刘东戈主任，介绍了此次细胞病理学人工智能诊断比赛的参赛规则，由六家医院各提供20张细胞学病理切片，在1小时内完成切片的数字化扫描和AI软件的病变判读，刘主任并在赛后做了精彩点评，从病理科实际使用角度为参赛的扫描仪厂家和细胞学AI软件厂家提供了改进建议。论坛以宫颈癌细胞学人工智能诊断为主要内容进行现场测试，滨松病理切片扫描仪NanoZoomer-S360于本次论坛中亮相，联合91360开发的AI软件进行参赛。在现场测试的过程中，许多专家学者惊叹于NanoZoomer S360 “高速、高通量”这一特点，其数字病理切片20倍/40倍扫描（15mm*15mm）只需30秒。此款扫描仪很快完成了20张宫颈癌液基细胞切片的扫描工作，91360的AI软件迅速抓取图像数据，以精准的算法进行了细胞阅片诊断。滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可。在人工智能兴起的当下，“AI+数字病理”成为热门话题，亦是本次论坛的一个重要主题，滨松数字病理技术也积极参与到了该应用的建设中。通过此次比赛，众多病理学AI软件开发公司也亲眼见证了滨松的硬件制造实力，纷纷表达了后期开展深入合作的想法，今后滨松亦将持续发展，通过提供高性价的硬件产品，为病理学行业的人工智能时代发展助力。

2019年5月26号，由中国药学会毒性病理专业委员会、中国毒理学会毒性病理学专业委员会和沈阳化工研究院有限公司安全评价中心联合主办的第九届“中国北方片区毒性病理读片会”在沈阳化工研究院有限公司安全评价中心成功举办。本次会议进行了多例疑难及极具学习与分享价值的切片案例讨论，加强地区性毒性病理学术交流。在本次大会，滨松数字病理系统提供了读片支持。 滨松数字病理系统提供大会读片支持 滨松数字病理切片扫描系统NanoZoomer在毒性病理领域市场占有率极高。而滨松可提供从硬件到软件及服务的一体化数字病理方案。硬件方面，最新的S系列融合了sCMOS技术，将灵敏度、分辨率、成像速度提高到了新的高度。此外，超高的稳定性也成为业界青睐的重要原因，设备可稳定运行9年以上。软件方面，简便流畅的阅片软件，能效提高阅片效率，而且软件附带的细胞计数、周长面积测量、固定点标注说明、任意分辨率的图像截图等，能帮助客户一站式解决阅片所需各种诉求。该系统还拥有业界领先的后期图像分析软件，针对不同的应用如HT/IHC/TMA/IF 等，都可以为客户提供准确有效的图像分析数据，助力科研。此外，极简设计的远程会议软件，还可以方便客户的大数据管理，以及在应用层面简化操作，让客户端用户的使用如同普通阅片软件一样方便，大大降低学习时间。滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可。今后亦将持续发展，通过提供更全面、优质的服务，为行业的整体发展助力。

中国上海，2011年11月1日——10月21-23日，中华医学会病理学分会第十七次学术会议暨首届中国病理年会在浙江杭州隆重召开。此次年会由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，国际病理学会中国分会等协办。作为世界服务科学的领导者，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）向与会1200余位中国病理学家和医学实验室专家展示了其行业领先的病理诊断产品和解决方案，并于10月22日下午举行了赛默飞STP 420ES组织脱水机、Cryostar NX70冷冻切片机以及SecureSette组织安全包埋盒三款新品发布会。近年来，随着中国各临床医学与病理学等领域的飞速发展，赛默飞也积极调整策略，帮助中国提高实验室工作流程和生产力，在促进中国病理解剖发展和经验交流中扮演了重要角色。赛默飞中国区副总裁兼总经理迈世福先生说：“中国医疗市场的快速发展有目共堵，赛默飞非常荣幸能够参与到这一过程中，我们愿意用最先进的产品和技术，积极推动中国病理解剖的研究与发展！”此次学术会议，赛默飞三款新品STP 420ES组织脱水机、Cryostar NX70冷冻切片机以及SecureSette组织植入盒惊艳亮相，这些新产品不但可以减少处理时间，还能够提高样品制备的质量以及精简工作流程等。同时，赛默飞还在现场展台及海报中重点展示了组织病理学的整合工作流程，向与会者强调 重新设计组织学工作流程的重要性，以便充分发挥其自动化解决方案的潜力。 赛默飞病理解剖产品亚太区总监Matthew Bell及中国区经理Michael Zhang宣布新产品全球同步上市 赛默飞展台 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，员工约37000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.cn。

由中华医学会、中华医学会病理学分会主办的“中华医学会病理学分会第二十七次学术会议暨第十一届中国病理年会”于2021年12月16日-19日顺利召开。年会以线上会议形式举行，病理行业全体同仁相聚云端，共同见证了2021年的辉煌成就。 岛津中国创新中心携手中国人民解放军总医院（301医院）、中日友好医院临床病理专家共同发表了三个墙报交流：《质谱成像技术在肺癌病理诊断中的价值探索》、《A 10-minute Rapid Classification of Benign and Malignant Thyroid Nodules by Probe Electro-spray Ionization Mass Spectrometry and Machine Learning 》、《基于探针电喷雾质谱分析和机器学习快速诊断甲状腺乳头状癌的方法初探》，以多种质谱技术平台拓展在病理行业的深入应用，引起行业内专家的广泛关注。 图片来源：中华医学会病理学分会第二十七次学术会议暨第十一届中国病理年会 以上应用中涉及的技术平台为岛津成像质谱显微镜(iMScope)及探针电喷雾质谱仪(PESI-MS)。 质谱成像技术(Mass Spectrometry Imaging, MSI)实现直接检测组织样本中化学成分的同时，保留其在样本上的位置信息，获得目标化学成分的二维空间分布特征，该项技术广泛应用于医学、药学、食品、环境等多个领域的研究中。 岛津新一代iMScope QT成像质谱显微镜，在质谱成像检测的基础上内置光学显微镜平台，将显微镜获取的光学图像与质谱分析获得的化学信息结合为一体，并配合完整的前处理基质涂敷设备，为相关研究提供更快、更强、更稳定的成像质谱分析系统。 在应用方案《质谱成像技术在肺癌病理诊断中的价值探索》中使用岛津成像质谱技术对人非小细胞肺癌的腺癌和鳞癌组织进行实验研究。根据实验结果，发现了与腺癌/鳞癌病理分型具有较强相关性的多种疑似标记物，并在非靶向研究的情况下成功对腺癌和鳞癌进行了统计学临床分型。成像质谱技术为非小细胞肺癌等重大疾病在分子水平上进行病理分型研究提供了准确的物质定位定性和定量信息，未来有望为临床病理研究和应用等多个领域提供更多更可靠的实验数据和基础信息。 探针电喷雾离子化技术（Probe electrospray ionization，PESI）基本原理与电喷雾离子化技术（Electro spray ionization, ESI）相似。不同点是ESI采用毛细管作为喷雾和电离器件，溶液被氮气雾化；而PESI采用金属实心探针，待测样品吸附在探针表面，通过持续在探针上施加高电压，在针尖发生喷雾。只有极少量的溶液（几皮升）吸附在探针表面，因此电离效率非常高。 PESI不需要雾化气和脱溶剂气。金属探针既作为电离单元，还用作采样单元，可以实现对生物组织样品的直接采样。 在应用方案《A 10-minute Rapid Classification of Benign and Malignant Thyroid Nodules by Probe Electro-spray Ionization Mass Spectrometry and Machine Learning 》、《基于探针电喷雾质谱分析和机器学习快速诊断甲状腺乳头状癌的方法初探》中，以超声引导下的甲状腺细针穿刺液作为分析样本，基于专业病理医生的诊断结果作为分组依据，进行机器学习模型的构建和模型验证。通过岛津DPiMS-8060探针电喷雾质谱分析能够获得更多源于恶性肿瘤的分子信息（主要是小分子代谢物和脂类化合物），采用内标和新发现的分类特征（特征化合物的比值），训练了分类器，能够对样本提供更有效的分类方法，极大地提高了诊断效率。该方法具有分析速度快、样品前处理简单、准确率高等特点，有望为病理诊断提供一种新型辅助手段。 近年来，随着精准医疗的不断发展，更多新的科学技术应用在疾病的精准诊断、监测和临床研究上，为临床提供了大量有意义的诊断依据。其中，质谱技术近年来在医学研究中的应用越来越广泛。岛津临床质谱包括液相色谱串联质谱、气相色谱质谱、电感耦合等离子体质谱、飞行时间质谱、探针电喷雾离子化质谱及质谱显微镜等多种质谱平台，各自在不同应用领域发挥特色优势，不断完善多种应用方案服务于医学检验和临床研究。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

7月1-4日，中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心在北京市召开了以“药物内分泌系统和骨毒性病理诊断和报告”为主题的第六届中美毒性病理研讨会。研讨会围绕内分泌系统及肌肉骨骼系统的组织解剖学，超微结构，功能体系为核心展开。滨松数字病理扫描仪NanoZoomer S360于本次会议中亮相，并为与会专家们带去了全新的高通量及“最快”数字病理切片扫描速度体验。滨松于今年全新推出数字病理切片扫描仪NanoZoomer S360，其具有“高速、高通量”的突出特点，一小时可完成82片切片的扫描，即一张切片（15mm*15mm）仅需30秒就可完成扫描。这也打破了其上一代产品XR保持的35秒/张的速度记录。且实现了20倍和40倍的扫描速度一致，即使在需求更高图片质量的40倍扫描时，也不需要更多的等待时间。此外其采用了转轮式的设置，共12组切片槽，每一组槽内可载入30片切片，一次性可装入360片切片。结合其高速扫描、高速数据传输的性能，在满载的情况下（360片），也只需4.5小时就能全部完成任务。即在一天的工作中，只需设置3次，最多可完成1080片切片的扫描！独立唯一的二维码也可实现对卡槽的管理，及数据分类。这对于有大量切片扫描需求的大型医院和第三方检测中心来讲，是十分便利的。软件方面，其可通过Focus score和rescan support来减轻繁重的图像检查工作。系统将智能的判断出需要检查和扫描失败的切片，进行明确提示和排列，并在切片中标记出需要检查的部分。整体的软件工作流程也十分简便，很大程度上可以提高扫描结果把控的效率。与会者也在会议现场进行了NanoZoomer S360的样机实操，体验了从硬件和软件两方面带来的全新切片扫描技术的风采。