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非晶合金

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  • 【求助】跪求版主帮助:非晶合金(软磁材料)高分辨TEM如何进行FFT变换???

    非晶合金(软磁材料)高分辨TEM如何进行FFT变换???尊敬的各位大侠与版主: 本人在JEM2010F上做非晶合金(软磁材料)高分辨TEM,观察目的是看非晶的原子构象。在进行FFT转换时,由于像散作用明显,很难形成明显的中心环,无法进行FFT和IFFT。不知如何操作,什么原因造成,十分着急!可能是材料本身具有磁性造成的吗??如何调整呢??操作更不清楚。。。着急中 请各位大侠指点迷津。万分感谢。。。 跪谢各位看帖的人,谢谢![em09511]

  • 【求助】求BS EN 10210:1-2006非合金和细晶粒结构钢的热精加工结构空心型材的中文版本

    [em0812] 附件为BS EN 10210-1-2006 非合金和细晶粒结构钢的热精加工结构空心型材第1部分;BS EN 10210-1-2006 非合金和细晶粒结构钢的热精加工结构空心型材第2部分。单位临时需要,时间太急,求好心的大哥,大姐,朋友们,帮帮忙!在此谢过!中国心[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=124439]BS EN 10210-1-2006 非合金和细晶粒结构钢的热精加工结构空心型材第1部分[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=124440]BS EN 10210-1-2006 非合金和细晶粒结构钢的热精加工结构空心型材第2部分[/url]中国心

  • 非晶磁性能检测与标准体系

    1. 非晶合金简介晶体——原子从液体的混乱排列转变成整齐的排列,即成为晶体 。非晶——金属或合金从熔融状体迅速冷却 (每秒一百万度) ,来不及启动晶体形成的过程,原子排列方式是混乱的,这就是非晶合金,也成为金属玻璃。http://www.tunkia.com/upLoad/image/20160628/14670997363540555.jpgl 非晶合金的组成:主要由铁磁元素 (Fe、Ni、Co) 和非金属元素 (Si、B、C) 组合而成。l 非晶合金的种类:铁基、铁镍基、钴基非晶合金以及铁基纳米晶合金。l 非晶合金的特点:低矫顽力、高磁导率、低损耗、低饱和磁感、高电阻率。l 经过适当的退火后,铁基非晶片(带)比取向硅钢片(带)表现出更低的比总损耗。l 与其他软磁材料相比,非晶合金表现出更好的高频特性。表1. 常见的非晶合金的性能种类Js/THc(A/m)μm×1000ρ/μΩcmλs×10-6Tc/℃FeSiBC1.62.230013530370FeSiBCo1.8440012335415FeNiMoB0.91.280013812350CoNiFeBSi0.60.31000142~0225表2. 非晶合金与硅钢的比总损耗典型值( 50 Hz )种类P1.3 (W/kg)P1.5 (W/kg)P1.7 (W/kg)一般无取向硅钢——2.3~13——一般取向硅钢0.60.8~1.11.2~1.6高性能硅钢0.130.170.21非晶合金0.110.27——表3. 常见软磁材料的比总损耗典型值 ( 1 T )种类400 Hz1 kHz5 kHz无取向硅钢,0.1mm1133[b

  • 非晶磁性能检测与标准体系

    1. 非晶合金简介晶体——原子从液体的混乱排列转变成整齐的排列,即成为晶体 。非晶——金属或合金从熔融状体迅速冷却 (每秒一百万度) ,来不及启动晶体形成的过程,原子排列方式是混乱的,这就是非晶合金,也成为金属玻璃。http://www.tunkia.com/upLoad/image/20160628/14670997363540555.jpgl 非晶合金的组成:主要由铁磁元素 (Fe、Ni、Co) 和非金属元素 (Si、B、C) 组合而成。l 非晶合金的种类:铁基、铁镍基、钴基非晶合金以及铁基纳米晶合金。l 非晶合金的特点:低矫顽力、高磁导率、低损耗、低饱和磁感、高电阻率。l 经过适当的退火后,铁基非晶片(带)比取向硅钢片(带)表现出更低的比总损耗。l 与其他软磁材料相比,非晶合金表现出更好的高频特性。表1. 常见的非晶合金的性能种类Js/THc(A/m)μm×1000ρ/μΩcmλs×10-6Tc/℃FeSiBC1.62.230013530370FeSiBCo1.8440012335415FeNiMoB0.91.280013812350CoNiFeBSi0.60.31000142~0225表2. 非晶合金与硅钢的比总损耗典型值( 50 Hz )种类P1.3 (W/kg)P1.5 (W/kg)P1.7 (W/kg)一般无取向硅钢——2.3~13——一般取向硅钢0.60.8~1.11.2~1.6高性能硅钢0.130.170.21非晶合金0.110.27——表3. 常见软磁材料的比总损耗典型值 ( 1 T )种类400 Hz1 kHz5 kHz无取向硅钢,0.1mm1133[b

  • 【求助】非晶合金粉的高分辨电镜

    [size=4]各位大虾好,最近我们将Pd基的非晶粉末拿去看高分辨,在高分辨下观察时,刚开始没有看到明显的晶体阵列,一段时间以后发现了纳米晶,有过一段时间近邻的纳米晶长到了一块,成了一个较大的纳米晶颗粒。想问一下大家,高分辨电镜中电子束的能量会高到使非晶发生晶化的程度吗?不如说如果非晶样品被电子束照射20分钟的话,会使样品温度升高很多吗? 大家有没有这方面的经验或者资料呢?请各位多多指教[em0810]

  • 【原创】关于非晶的问题

    我做的用的中频感应炉熔炼的铁镍基合金,其中加了稀土,在分析TEM的时候出现了非晶,很是惊讶,怎么会出现非晶呢,冷却速度不高,因为是砂型铸造出来的,请了解非晶的高手指教!

  • 铝合金棒材光亮晶粒

    这是我们平时在做6系合金棒材的时候,发现的光亮晶粒缺陷。现对该缺陷在低倍、高倍和断口的特征,产生的原因和解决办法进行探讨,与大家共勉! 1、缺陷特征: (1)低倍:树枝状组织,色泽光亮,对光线没有选择性; (2)高倍:枝晶网比正常粗大,网络稀薄,硬度低于基体; (3)断口:不规则的亮的小晶体,呈颗粒或片絮状。 2、缺陷位置: 通常形成于样片的中部或二分之一处。 组织见下图:图1 200倍 ,图2 50倍 ,图3 100倍 3、产生的原因: 在铝合金熔体开始铸造时,漏斗预热不充分,形成漏斗底部温度低,散热慢的现象,造成部分熔体温度高低不一,使底部不断按照原成分长大,底部先期结晶出树枝晶,它们在液穴内长时间长大,从而形成了光亮晶粒。由于光亮晶粒的生长速度十分缓慢,且因其周围的金属液流不断更新,使该处的液相成分在结晶的过程中没有较大的变化,在光亮晶粒和液相间始终保持着开始结晶时的浓度差,因而使得光亮晶粒成为溶质较少的固溶体。 4、解决办法: (1)在铝熔体开始铸造前,充分预热结晶器,彻底清洗熔炉; [font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222][size=16px](2)[/size][size=12px]对不同品种的合金废料应分开存放,在配制时只允许加入同品种或成分相近的废料。[/size][/color][/font] [font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222][size=16px](3)[/size][size=12px]加强工艺操作管理,在铸造前将流槽、分配盘、流管和转接板等烘烤至红热状态。[/size][/color][/font] [font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222][size=16px](4)[/size][size=12px]改造循环水过滤系统和冷却系统,使循环水水质、水温和相关的离子浓度达到铸造作业的要求,消除由于循环水给铸锭带来的冶金缺陷。[/size][/color][/font] [font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222][size=16px](5)[/size][size=12px]适当提高铸造温度和铸造速度,在铸造前对浇铸工具预热烘烤,同时加强循环水水质的控制。[/size][/color][/font] [img=,480,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191410541130_668_1753235_3.png!w480x293.jpg[/img][img=,473,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191411287066_1834_1753235_3.png!w473x307.jpg[/img] [img=,487,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191411132404_6366_1753235_3.png!w487x300.jpg[/img]

  • 【基础讲座】单晶,多晶,非晶,微晶,无定形,准晶的区别何在?

    要理解这几个概念,首先要理解晶体概念,以及晶粒概念。我想学固体物理的或者金属材料的都会对这些概念很清楚!自然界中物质的存在状态有三种:气态、液态、固态 固体又可分为两种存在形式:晶体和非晶体 晶体是经过结晶过程而形成的具有规则的几何外形的固体;晶体中原子或分子在空间按一定规律周期性重复的排列。晶体共同特点:均 匀 性: 晶体内部各个部分的宏观性质是相同的。 各向异性: 晶体种不同的方向上具有不同的物理性质。 固定熔点: 晶体具有周期性结构,熔化时,各部分需要同样的温度。 规则外形: 理想环境中生长的晶体应为凸多边形。 对 称 性: 晶体的理想外形和晶体内部结构都具有特定的对称性。 对晶体的研究,固体物理学家从成健角度分为离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体 显微学则从空间几何上来分,有七大晶系,十四种布拉菲点阵,230种空间群,用拓扑学,群论知识去研究理解。可参考《晶体学中的对称群》一书 (郭可信,王仁卉著)。与晶体对应的,原子或分子无规则排列,无周期性无对称性的固体叫非晶,如玻璃,非晶碳。一般,无定型就是非晶 英语叫amorphous,也有人叫glass(玻璃态).晶粒是另外一个概念,搞材料的人对这个最熟了。首先提出这个概念的是凝固理论。从液态转变为固态的过程首先要成核,然后生长,这个过程叫晶粒的成核长大。晶粒内分子、原子都是有规则地排列的,所以一个晶粒就是单晶。多个晶粒,每个晶粒的大小和形状不同,而且取向也是凌乱的,没有明显的外形,也不表现各向异性,是多晶。英文晶粒用Grain表示,注意与Particle是有区别的。有了晶粒,那么晶粒大小(晶粒度),均匀程度,各个晶粒的取向关系都是很重要的组织(组织简单说就是指固体微观形貌特征)参数。对于大多数的金属材料,晶粒越细,材料性能(力学性能)越好,好比面团,颗粒粗的面团肯定不好成型,容易断裂。所以很多冶金学家材料科学家一直在开发晶粒细化技术。科学总是喜欢极端,看得越远的镜子叫望远镜;看得越细的镜子叫显微镜。晶粒度也是这样的,很小的晶粒度我们喜欢,很大的我们也喜欢。最初,显微镜倍数还不是很高的时候,能看到微米级的时候,觉得晶粒小的微米数量是非常小的了,而且这个时候材料的力学性能特别好。人们习惯把这种小尺度晶粒较微晶。然而科学总是发展的,有一天人们发现如果晶粒度在小呢,材料性能变得不可思议了,什么量子效应,隧道效应,超延展性等等很多小尺寸效应都出来了,这就是现在很热的,热得不得了的纳米,晶粒度在1nm-100nm之间的晶粒我们叫纳米晶。再说说非晶,非晶是无规则排列,无周期无对称特征,原子排列无序,没有一定的晶格常数,描叙结构特点的只有径向分布函数,这是个统计的量。我们不知道具体确定的晶格常数,我们总可以知道面间距的统计分布情况吧。非晶有很多诱人的特性,所以也有一帮子人在成天做非晶,尤其是作大块的金属非晶。因为它的应力应变曲线很特别。前面说了,从液态到到固态有个成核长大的过程,我不让他成核呢,直接到固态,得到非晶,这需要很快的冷却速度。所以各路人马一方面在拼命提高冷却速度,一方面在不断寻找新的合金配方,因为不同的合金配方有不同的非晶形成能力,通常有Tg参数表征,叫玻璃化温度。非晶没有晶粒,也就没有晶界一说。也有人曾跟我说过非晶可以看成有晶界组成。 那么另一方面,我让他成核,不让他长大呢,不就成了纳米晶。人们都说,强扭的瓜不甜,既然都是抑制成核长大,那么从热力学上看,很多非晶,纳米晶应该不是稳态相。所以你作出非晶、纳米晶了,人们自然会问你热稳定性如何。后来,又有一个牛人叫卢柯,本来他是搞非晶的,读研究生的时候他还一直想把非晶的结构搞清楚呢(牛人就是牛人,选题这么牛,非晶的结构现在人们还不是很清楚)。他想既然我把非晶做出来了,为什么我不可以把非晶直接晶化成纳米晶呢,纳米晶热啊,耶,这也是一种方法,叫非晶晶化法。既然晶界是一种缺陷,缺陷当然会影响材料性能,好坏先不管他,但是总不好控制。如果我把整个一个材料做成一个晶粒,也就是单晶,会是什么样子呢,人们发现单晶确实会有多晶非晶不同的性能,各向异性,谁都知道啊。当然还有其他的特性。所以很多人也在天天捣鼓着,弄些单晶来。现在不得不说准晶。准晶体的发现,是20世纪80年代晶体学研究中的一次突破。这是我们做电镜的人的功劳。1984年底,D.Shechtman等人宣布,他们在急冷凝固的Al Mn合金中发现了具有五重旋转对称但并无无平移周期性的合金相,在晶体学及相关的学术界引起了很大的震动。不久,这种无平移同期性但有位置序的晶体就被称为准晶体。后来,郭先生一看,哇,我们这里有很多这种东西啊,抓紧分析,马上写文章,那段金属固体原子像的APL,PRL多的不得了,基本上是这方面的内容。准晶因此也被D.Shechtman称为“中国像”。斑竹也提到过孪晶,英文叫twinning,孪晶其实是金属塑性变形里的一个重要概念。孪生与滑移是两种基本的形变机制。从微观上看,晶体原子排列沿某一特定面镜像对称。那个面叫栾晶面。很多教科书有介绍。一般面心立方结构的金属材料,滑移系多,已发生滑移,但是特定条件下也有孪生。加上面心立方结构层错能高,不容易出现孪晶,曾经一段能够在面心立方里发现孪晶也可以发很好的文章。前两年,马恩就因为在铝里面发现了孪晶,发了篇Science呢。卢柯去年也因为在纳米铜里做出了很多孪晶,既提高了铜的强度,又保持了铜良好导电性(通常这是一对矛盾),也发了个Science.这年头Science很值钱啊。像一个穷山沟,除了个清华大学生一样。现在,从显微学上来看单晶,多晶,微晶,非晶,准晶,纳米晶,加上孪晶。单晶与多晶,一个晶粒就是单晶,多个晶粒就是多晶,没有晶粒就是非晶。单晶只有一套衍射斑点;多晶的话,取向不同会表现几套斑点,标定的时候,一套一套来,当然有可能有的斑点重合,通过多晶衍射的标定可以知道晶粒或者两相之间取向关系。如果晶粒太小,可能会出现多晶衍射环。非晶衍射是非晶衍射环,这个环均匀连续,与多晶衍射环有区别。纳米晶,微晶是从晶粒度大小角度来说的,在大一点的晶粒,叫粗晶的。在从衍射上看,一般很难作纳米晶的单晶衍射,因为最小物镜光栏选区还是太大。有做NBED的么,不知道这个可不可以。孪晶在衍射上的表现是很值得我们学习研究的,也最见标定衍射谱的功力,大家可以参照郭可信,叶恒强编的那本《电子衍射在材料科学中应用》第六章。准晶,一般晶体不会有五次对称,只有1,2,3,4,6次旋转对称(这个证明经常作为博士生入学考试题,呵呵)。所以看到衍射斑点是五次对称的,10对称的啊,其他什么的,可能就是准晶。

  • 铝合金圆棒6063的亚晶粒

    铝合金圆棒6063的亚晶粒

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203131609_354374_1753235_3.jpg显微镜:尼康合金名称:铝合金6063圆棒直径:152放大倍数:100倍缺陷:亚晶粒、成分偏析

  • 【原创】【基础讲座】单晶,多晶,非晶,微晶,无定形,准晶的区别何在?

    要理解这几个概念,首先要理解晶体概念,以及晶粒概念。我想学固体物理的或者金属材料的都会对这些概念很清楚!自然界中物质的存在状态有三种:气态、液态、固态 固体又可分为两种存在形式:晶体和非晶体 晶体是经过结晶过程而形成的具有规则的几何外形的固体;晶体中原子或分子在空间按一定规律周期性重复的排列。晶体共同特点:均 匀 性: 晶体内部各个部分的宏观性质是相同的。 各向异性: 晶体种不同的方向上具有不同的物理性质。 固定熔点: 晶体具有周期性结构,熔化时,各部分需要同样的温度。 规则外形: 理想环境中生长的晶体应为凸多边形。 对 称 性: 晶体的理想外形和晶体内部结构都具有特定的对称性。 对晶体的研究,固体物理学家从成健角度分为离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体 显微学则从空间几何上来分,有七大晶系,十四种布拉菲点阵,230种空间群,用拓扑学,群论知识去研究理解。可参考《晶体学中的对称群》一书 (郭可信,王仁卉著)。与晶体对应的,原子或分子无规则排列,无周期性无对称性的固体叫非晶,如玻璃,非晶碳。一般,无定型就是非晶 英语叫amorphous,也有人叫glass(玻璃态).晶粒是另外一个概念,搞材料的人对这个最熟了。首先提出这个概念的是凝固理论。从液态转变为固态的过程首先要成核,然后生长,这个过程叫晶粒的成核长大。晶粒内分子、原子都是有规则地排列的,所以一个晶粒就是单晶。多个晶粒,每个晶粒的大小和形状不同,而且取向也是凌乱的,没有明显的外形,也不表现各向异性,是多晶。英文晶粒用Grain表示,注意与Particle是有区别的。有了晶粒,那么晶粒大小(晶粒度),均匀程度,各个晶粒的取向关系都是很重要的组织(组织简单说就是指固体微观形貌特征)参数。对于大多数的金属材料,晶粒越细,材料性能(力学性能)越好,好比面团,颗粒粗的面团肯定不好成型,容易断裂。所以很多冶金学家材料科学家一直在开发晶粒细化技术。科学总是喜欢极端,看得越远的镜子叫望远镜;看得越细的镜子叫显微镜。晶粒度也是这样的,很小的晶粒度我们喜欢,很大的我们也喜欢。最初,显微镜倍数还不是很高的时候,能看到微米级的时候,觉得晶粒小的微米数量是非常小的了,而且这个时候材料的力学性能特别好。人们习惯把这种小尺度晶粒较微晶。然而科学总是发展的,有一天人们发现如果晶粒度在小呢,材料性能变得不可思议了,什么量子效应,隧道效应,超延展性等等很多小尺寸效应都出来了,这就是现在很热的,热得不得了的纳米,晶粒度在1nm-100nm之间的晶粒我们叫纳米晶。再说说非晶,非晶是无规则排列,无周期无对称特征,原子排列无序,没有一定的晶格常数,描叙结构特点的只有径向分布函数,这是个统计的量。我们不知道具体确定的晶格常数,我们总可以知道面间距的统计分布情况吧。非晶有很多诱人的特性,所以也有一帮子人在成天做非晶,尤其是作大块的金属非晶。因为它的应力应变曲线很特别。前面说了,从液态到到固态有个成核长大的过程,我不让他成核呢,直接到固态,得到非晶,这需要很快的冷却速度。所以各路人马一方面在拼命提高冷却速度,一方面在不断寻找新的合金配方,因为不同的合金配方有不同的非晶形成能力,通常有Tg参数表征,叫玻璃化温度。非晶没有晶粒,也就没有晶界一说。也有人曾跟我说过非晶可以看成有晶界组成。 那么另一方面,我让他成核,不让他长大呢,不就成了纳米晶。人们都说,强扭的瓜不甜,既然都是抑制成核长大,那么从热力学上看,很多非晶,纳米晶应该不是稳态相。所以你作出非晶、纳米晶了,人们自然会问你热稳定性如何。后来,又有一个牛人叫卢柯,本来他是搞非晶的,读研究生的时候他还一直想把非晶的结构搞清楚呢(牛人就是牛人,选题这么牛,非晶的结构现在人们还不是很清楚)。他想既然我把非晶做出来了,为什么我不可以把非晶直接晶化成纳米晶呢,纳米晶热啊,耶,这也是一种方法,叫非晶晶化法。既然晶界是一种缺陷,缺陷当然会影响材料性能,好坏先不管他,但是总不好控制。如果我把整个一个材料做成一个晶粒,也就是单晶,会是什么样子呢,人们发现单晶确实会有多晶非晶不同的性能,各向异性,谁都知道啊。当然还有其他的特性。所以很多人也在天天捣鼓着,弄些单晶来。现在不得不说准晶。准晶体的发现,是20世纪80年代晶体学研究中的一次突破。这是我们做电镜的人的功劳。1984年底,D.Shechtman等人宣布,他们在急冷凝固的Al Mn合金中发现了具有五重旋转对称但并无无平移周期性的合金相,在晶体学及相关的学术界引起了很大的震动。不久,这种无平移同期性但有位置序的晶体就被称为准晶体。后来,郭先生一看,哇,我们这里有很多这种东西啊,抓紧分析,马上写文章,那段金属固体原子像的APL,PRL多的不得了,基本上是这方面的内容。准晶因此也被D.Shechtman称为“中国像”。斑竹也提到过孪晶,英文叫twinning,孪晶其实是金属塑性变形里的一个重要概念。孪生与滑移是两种基本的形变机制。从微观上看,晶体原子排列沿某一特定面镜像对称。那个面叫栾晶面。很多教科书有介绍。一般面心立方结构的金属材料,滑移系多,已发生滑移,但是特定条件下也有孪生。加上面心立方结构层错能高,不容易出现孪晶,曾经一段能够在面心立方里发现孪晶也可以发很好的文章。前两年,马恩就因为在铝里面发现了孪晶,发了篇Science呢。卢柯去年也因为在纳米铜里做出了很多孪晶,既提高了铜的强度,又保持了铜良好导电性(通常这是一对矛盾),也发了个Science.这年头Science很值钱啊。像一个穷山沟,除了个清华大学生一样。现在,从显微学上来看单晶,多晶,微晶,非晶,准晶,纳米晶,加上孪晶。单晶与多晶,一个晶粒就是单晶,多个晶粒就是多晶,没有晶粒就是非晶。单晶只有一套衍射斑点;多晶的话,取向不同会表现几套斑点,标定的时候,一套一套来,当然有可能有的斑点重合,通过多晶衍射的标定可以知道晶粒或者两相之间取向关系。如果晶粒太小,可能会出现多晶衍射环。非晶衍射是非晶衍射环,这个环均匀连续,与多晶衍射环有区别。纳米晶,微晶是从晶粒度大小角度来说的,在大一点的晶粒,叫粗晶的。在从衍射上看,一般很难作纳米晶的单晶衍射,因为最小物镜光栏选区还是太大。有做NBED的么,不知道这个可不可以。孪晶在衍射上的表现是很值得我们学习研究的,也最见标定衍射谱的功力,大家可以参照郭可信,叶恒强编的那本《电子衍射在材料科学中应用》第六章。准晶,一般晶体不会有五次对称,只有1,2,3,4,6次旋转对称(这个证明经常作为博士生入学考试题,呵呵)。所以看到衍射斑点是五次对称的,10对称的啊,其他什么的,可能就是准晶。

  • 【原创大赛】Mg-Y-Nd-Zn合金中非常规变形孪晶带的形成及结构特征

    【原创大赛】Mg-Y-Nd-Zn合金中非常规变形孪晶带的形成及结构特征

    1 引言镁合金发生塑性变形时,除了基面滑移,孪晶是最常见的变形结构。然而关于六方晶体中孪晶的形成理论,到目前为止仍存在诸多争论。即使是针对最常见的-型孪晶,其形成机制也存在不同说法。通常,电子衍射分析是实验判定其存在和类型的重要手段,根据衍射谱表现出的孪晶对称特征,可以把镁合金中的变形孪晶带大致区分为常见低指数型和其它鲜见的高指数类型。经典的切变-重组理论认为决定孪生开动与否的关键因素是切变量的大小,但该理论在解释高指数型孪晶形成时存在弊端,因为沿高指数晶面孪生时切变量较大,需要启动重组的能量太高,这显然无法解释实际具有高指数孪晶衍射谱的变形带确实存在以及它们可能先于很多低指数孪晶出现的情况。因此,探索发现六方结构材料中各种可能的高指数型变形孪晶带存在形式、研究其结构特征及形成机制对加深了解六方孪晶变形结构多样性以及丰富其形成理论具有重要意义。Reed-Hill等学者首先在单晶镁的轴向拉伸中观察到了孪晶的形成,并指出这种高指数型孪晶带附近总是伴随晶格畸变。Hideo等接着指出这种孪晶经常与孪晶同时出现。然而,由于当时实验条件的限制,他们均未能给出这种高指数孪晶更微观的结构信息,如孪晶带内部及孪晶界面特征等细节。事实上,在层错能较低的六方镁合金中高指数形式孪晶的产生并非偶然现象。近年来,我们在研究Mg-Y-Nd-Zn合金的冲击变形结构时还发现了以及型孪晶的存在。数量可观的高指数型变形孪晶带与常规低指数孪晶共存,对协调应变提高合金变形能力起着重要作用,然而对这类高指数孪晶带的形成过程及结构实质的认识和研究却存在较大空白。本文利用TEM手段对Mg-Y1.1-Nd0.4-Zn0.8合金室温压缩变形产生的非常规型变形孪晶带进行了细致的结构表征,结合实验观察结果对其形成机理进行了探讨并在此基础上从晶体学几何分析角度预测了六方镁合金中其它可能出现的高指数形式孪晶。2 实验方法本实验以高纯镁为原料,添加一定量的Y、Nd、Zn元素在氩气环境下的高频感应炉中熔炼成合金铸锭,测得合金成分为Mg-Y1.1-Nd-0.4Zn0.8(at.%)。随后,将铸态样品置于电阻炉内,在798K下热处理10h,水淬得到固溶处理样品。从固溶处理后样品上切下5×5×10mm的立方体式样进行室温压缩变形,恒应变率为0.001s-1。采用电解双喷和离子减薄的方法制备透射电子显微镜样品。双喷液的成分是15%的硝酸、15%的丙三醇和70%的甲醇(Vo1.%)。用加速电压为200 kV的FEI Tecnai G220型透射电子显微镜来获得样品明暗场像和选区电子衍射图。3 结果与讨论3.1 高指数型变形孪晶带的形貌及结构对经室温压缩10%的Mg-Y1.1-Nd0.4-Zn0.8合金试样进行透射电镜观察发现,除了常规的低指数孪晶外,还形成了宽度可达数百纳米的非常规的高指数型孪晶带,它们可以与基体具有严格的孪晶取向关系。其形貌可以是单一的板条状,也可以与其它常见型孪晶一起形成复杂的组态。图1(a)[color

  • 铝合金6063大晶粒

    铝合金6063大晶粒

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112080928_336527_1753235_3.jpg合金名称:铝合金牌号:6063放大倍数:20倍仪器:连续变倍体视显微镜型号:MK6厂家:无锡西屋经3酸擦拭显现

  • 【讨论】铝-镁合金板材如何显现晶粒

    我们公司的产品主要是铝合金板带材,现在想看下铝镁合金板的晶粒情况,我把试样研磨、抛光之后,进行了电解抛光,然后,不管用什么浸蚀液都没有办法显现晶粒,不知道哪位大虾可以指教一二(没有偏光设备,不能采用上膜的方法)

  • 【讨论】铝合金TEM的成像分析(孪晶 VS 拉长晶粒??)

    [color=#00008B][font=楷体_GB2312][B]最近在7075铝合金TEM试验中发现有疑似孪晶的组织出现。但由于样品经过高速冲击载荷,在我的试验条件下也会出现拉长的晶粒。当时做TEM的时候,正好没有底片了,又不能做衍射分析。。。一般来说,铝合金不会出现孪晶,但是在高速冲击载荷下,还是有可能出现吧。如何能有效地区分出孪晶和拉长的晶粒呢?这里我将照片贴出来,希望各位高手多多发表意见![/B][/font][/color]

  • 美研究人员研发出全新高熵合金,强度高于钛合金

    美研究人员研发出全新高熵合金,强度高于钛合金

    导读:来自美国北卡罗莱纳州立大学和卡塔尔大学的研究人员合作,日前研发了全新高熵合金,该材料拥有更高的强度重量比,目前任何一种金属都不具备这样的优越性能。研究人员利用机械合金法融合锂、镁、钛、铝和钪来打造低密度纳米晶合金(Al20Li20Mg10Sc20Ti30),预估的材料强度重量比要明显高出其它纳米晶合金,甚至可以与陶瓷相媲美。 来自美国北卡罗莱纳州立大学和卡塔尔大学的研究人员合作,日前研发了全新高熵合金,该材料拥有更高的强度重量比,目前任何一种金属都不具备这样的优越性能。研究人员利用机械合金法融合锂、镁、钛、铝和钪来打造低密度纳米晶合金(Al20Li20Mg10Sc20Ti30),预估的材料强度重量比要明显高出其它纳米晶合金,甚至可以与陶瓷相媲美。[align=center][img=,504,394]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710201147_01_471_3.jpg!w504x394.jpg[/img][/align][align=left] 高熵合金(HEAs)是多组分合金系统中的一个全新分类,这种合金的设计理念不是向金属材料中添加单一基本元素,而是选择那些可以在近等原子混合条件下,形成固溶体的各种元素物质。[/align][align=left] 低密度、高强度合金的应用在交通运输和能源领域有助于节省资源消耗,虽然相关研发一直都是被关注的热点问题,但是迄今为止很少有低密度高熵合金研究的报导(这里低密度是指密度小于3克/立方厘米),而单相低密度高熵合金甚至从没有被报导过。发表的专业论文则在生产工艺、材料结构和机械强度等方面详细分析了创新型低密度高熵合金。[/align][align=left] 因为锂和镁具有较高的蒸汽压力,研发人员利用机械合金法来生产合金,而不是传统的熔融铸造工艺。随着处于高纯度氩保护气氛手套式操作箱中的不锈钢球,原材料粉末被输送到不锈钢瓶中 球磨研磨工艺在一个改进的[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100470/C176780.htm]SPEX 8000[/url]混磨机中执行,混磨机首先要在液氮环境下冷却2小时,然后在室温下连续研磨14个小时。液态氮气冷却混磨机,能够防止在机械研磨初期,因摩擦生热造成的粉末熔接现象发生。[/align][align=left] 新型高熵合金的密度为2.67克/立方厘米,纳米晶晶粒直径为12纳米,机械硬度达到5900兆帕。密度大小和铝合金基本相同,但是强度要超过钛合金,具有高强度和低密度的双重特点 强度重量比甚至可以与一些陶瓷相提并论,而且比陶瓷更有韧性,不易碎裂。研发人员还在围绕这种新型材料展开更深入的工作,试图全面了解该高熵合金的特性,并发掘出最合适的生产制造工艺。[/align][align=left] 现在这种合金面临的最主要问题是,材料含有20%的金属钪,而钪的价格非常昂贵 研发人员正努力探究钪是否能够从合金中被取代或移除。[/align][align=left] 目前,高熵合金一般可以被定义为由五个以上的元素组元按照等原子比或接近于等原子比合金化,其混合熵高于合金的熔化熵,一般形成高熵固溶体相的一类合金。简言之,五元合金相图中,在中间位置存在固溶体相区,这种固溶体目前认为是混合熵稳定的固溶体。[/align][align=left] 高熵合金具有一些传统合金所无法比拟的优异性能,如高强度、高硬度、高耐磨耐腐蚀性、高热阻、高电阻等,从而成为在材料科学和凝聚态物理领域中继大块非晶之后一个新的研究热点。目前,高熵合金的研究多是集中在铸态下的性能测试,我们知道铸态下的产品有着天然的性能缺陷(如由于热胀冷缩造成的空洞、疏松等),而对其热处理、热加工后的性能研究缺少有报道。有人曾预言,未来几十年内,最有发展潜力的三大研究热点是大块非晶、复合材料和高熵合金。[/align][align=left] 目前,根据研究高熵合金性质和特点,总结出高熵合金的4大效应:[/align][align=left] 1.热力学上的高熵效应 当合金由两种元素等原子比混合时其合金熔体的混合熵为0.69R,而由五种元素组成的等原子比合金熔体的混合熵已经可以达到1.61R,而一般金属合金的熔化熵为1R左 右。可以看出,高熵合金的混合熵要明显高于传统金属合金。当等原子比合金熔体的混合熵随合金组元数的增加而增加,但是当组元数超过13以后,其合金熔体的混合熵增长的幅度将趋于平缓。[/align][align=left] 2.结构上的晶格畸变效应 高熵合金存在着严重的晶格畸变,严重的晶格畸变必然会影响到材料的力学,热学,电学等一系列性能。如高热阻,高电阻效应。[/align][align=left] 3.动力学上的迟滞扩散效应 相变取决于原子扩散,它需要组元之间的协同扩散才能达到不同相的平衡分离。这种必要的协同扩散,以及阻碍原子运动的晶格畸变,都会限制高熵合金中的有效扩散速率。在高熵合金的铸造过程中,冷却时的相分离在高温区间通常被抑制从而延迟到低温区间。[/align][align=left] 4.性能上的“鸡尾酒”效应 高熵合金的“鸡尾酒”效应是指其多种元素的本生特性和他们之间相互作用使高熵合金呈现一种复杂效应。这种“鸡尾酒”效应是一位印度科学家首先提出的。举例来说,如果使用较多轻元素,合金的总体密度将会减小 如果使用较多的抗氧化元素,如铝或硅,合金的高温抗氧化能力就会提高。[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align]

  • 铝合金6063均火后出现的大晶粒

    铝合金6063均火后出现的大晶粒

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203171701_355447_2456616_3.jpg合金牌号:6063直径:152处理条件:均火后低倍浸蚀浸蚀剂:三酸组织缺陷:大晶粒

  • 镍基单晶高温合金表面残余应力测量

    目前,在做镍基单晶高温合金表面加工,希望测量表面某方向上的残余应力分布,不知道应该怎么做,或者哪里可以有偿提供实验条件,希望与我联系,QQ61089463.李

  • 请教各位大神,用什么办法可以确定某新型β钛合金的衍射晶面?

    本人无敌小菜鸟一只,最近在用XRD测某β钛合金的残余应力,衍射晶面采用的是TC4材料常用的211,晶格BCC,V靶,结果衍射效果不理想,数据误差大。后来又试过用110,103晶面,效果都不行,求教大神近β型钛合金如果确定衍射晶面?除此之外还有没有其它参数可能会影响到残余应力测试结果?----您好,已转到 XRD 版。下次发帖记得到对应的技术版面,新手版面的浏览量小 ,可能会耽误您的问题。

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