非法检测

现在食品中非法添加物很多有很多没有检测方法有检测方法的也有很多没有规定限量 这在很多时候不好判断大家来汇总一下格式如下【非法添加物名称】：【检测标准/方法及检出限】：【可能添加的食品品种及限量】：

使用未经验收的测量设备检测/校准是否一定非法？

各省、自治区、直辖市质量技术监督局，各直属出入境检验检疫局，中国合格评定国家认可中心，国家认监委认证认可技术研究所： 　　为了落实《国务院办公厅关于严厉打击食品非法添加行为切实加强食品添加剂监管的通知》(国办发20号)要求，根据国家质检总局的统一部署，为确保相关实验室在涉及卫生部公布的“食品中非法添加物和易滥用的食品添加剂检测名单(第1-6批)”的检验项目上具备法定资质，现就相关实验室涉及食品中非法添加物和易滥用食品添加剂的检测项目资质认定扩项事宜通知如下：　　一、具备卫生部公布的“食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用食品添加剂名单”(第1-6批)中相关检测能力、尚未获得资质认定的检验机构，应当向国家认监委或省级质量技术监督局申请资质认定扩项。地方质检两局、有关行业评审组应当及时组织有关实验室并依程序办理检测资质认定扩项事宜。　　二、为应对突发性事件，需新增检测项目的实验室，可实施临时资质认定措施。实验室管理部门可组织有关专家预先验证新增检测项目的可靠性和准确性，通过验证的，3个月内实验室可临时按新增项目开展测试、分析、鉴定和诊断工作，并同时按要求申请和获得资质认定。各单位应将通过专家方法验证、3个月内可临时开展“食品中非法添加物检测”的实验室信息按照附件的要求紧急报送国家认监委。　　三、国家认监委和各省级质量技术监督局应当公布取得国家级和省级资质认定、可开展 “食品中非法添加物和易滥用食品添加剂”检测的检验机构信息，以便社会查询和使用。各省级质量技术监督局应将有关检验机构信息按照附件的要求及时报送国家认监委。　　四、中国合格评定国家认可中心负责协助国家认监委办理相关食品类国家质检中心、出入境检验检疫实验室及其他同时申请认可的行业食品类检测实验室的相关检测标准的资质认定扩项评审工作，并协助核实确认有关检验机构信息。　　五、国家认监委认证认可技术研究所协助国家认监委在前期完成“可开展三聚氰胺检测机构信息数据库”(www.sjqajc.org)建设的基础上，完善扩充可开展其他类别的非法添加物和易滥用食品添加剂的检验机构信息，将数据库建设成为可检食品中非法添加物及易滥用食品添加剂检测的检验机构数据库，为社会各界提供及时的查询服务。　　地方质检两局应加强食品检验机构资质认定和实验室管理工作，根据卫生部公布的“食品中非法添加物和易滥用的食品添加剂检测名单”，建立和完善长效机制，遵照本通知要求，做好检测项目资质认定扩项工作，应将有关信息汇总并及时报送国家认监委。　　联系人：王莹 周刚　　电话： 010-82262693 010-82262770　　电子邮箱：wangying@cnca.gov.cn zhoug@cnca.gov.cn　　特此通知。　　附件：可开展食品中非法添加物检验机构信息报表

[font=&][size=16px][color=#333333]饲料检测 点击链接查看详情：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39641.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]非法添加物检测三聚氰胺 苏丹红 溴酸钾 等真菌霉素检测黄曲霉素等理化检测灰分 酸价 过氧化值 杂质度等营养成分检测水分 蛋白质 脂肪 碳水化合物 脂肪酸 膳食纤维 维生素 金属元素[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]非法添加物[/td][td]动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_213.html]GBT22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法.pdf[/url][/td][/tr][tr][td]营养成分[/td][td]水分 蛋白质 脂肪等[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_117506.html]5009系列食品理化指标检验标准汇编（2017年4月12日更新）[/url][/td][/tr][tr][td]理化检测[/td][td]灰分 铵盐等[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_117506.html]5009系列食品理化指标检验标准汇编（2017年4月12日更新）[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]检测中心配置了一系列智能化测试分析设备300余套，技术团队人员检测经验丰富，现有中高级以上专业技术职称12人，经历过多次CNAS、CMA审核并顺利通过，并且多次参与政府招标检测项目，积累了大量的检测分析实战经验，为各类企业建立了全面的检验检测和技术指导服务。

最近一直在想这个问题如何通过检测手段来查出食品中的非法添加剂？？？仅仅依靠国标是永远也发现不了非法添加剂的，国标总是等出事了以后才去制定相应的检测标准。最为一名分析工作者，我们该怎么办？？？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif亲，您是否为食品中非法添加物的检测而困惑？您是否还在为某一种非法添加物的检测方法的可行性而愁眉不展？7月19日14:00迪马科技为您提供《食品中非法添加剂的检测》在线视频讲座，记得来哦！亲，也许您的所有困惑将会一扫而光! 在线视频技术讲座链接如下，亲，给好评哦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gifhttp://www.sepu.net/dvbbs/dispbbs.asp?boardid=185&ID=221380&replyID=221380事件回顾： 7月18日，国家质检总局网站上再次更新台湾地区受塑化剂污染的问题企业及其相关产品名单，名单显示问题企业增至318家，相关产品增至880种。而前不久曝光的牛肉膏、健美猪、染色馒头等食品安全事件中，也都涉及食品非法添加或滥用食品添加剂问题，致使很多消费者“闻食品添加剂色变”。 为进一步打击在食品生产、流通、餐饮服务中违法添加非食用物质和滥用食品添加剂的行为，保障消费者健康，全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治领导小组自2008年以来陆续发布了六批《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》。这些非法添加物质究竟是什么？如何才能对这些非法添加物做到科学合理的检测？2011年7月19日14:00，迪马科技将在中国色谱网举办“聚焦塑化剂等食品中非法添加剂的检测--SPE解决方案”在线视频技术讲座。希望对您的分析工作有所帮助！

通过总结固相萃取技术原理及特点，查阅应用固相萃取技术检测中成药及保健食品中非法添加成分的文献，对同相萃取技术应用于中成药及保健食品非法添加成分检测的可行性进行分析，对其应前景进行展望。近年来，中成药以及含有中药的保健食品受到越来越多消费者的青睐。然而，由于人们观念上误认为中药“无毒副作用” ，以及中药有效成分、药理作用研究的不完善，使得不法分子有机可乘，在成药以及含有中药的保健食品中非法添加化学药品的现象比比皆是。对于中药及含有中药的保健食品中非法添加的化学药品的检测， 目前主要采取的方法主要有薄层色谱法、高效液相法、高效液相—质谱法等。但是由于非法添加成分含量低，加之中药成分复杂，干扰较大，给非法添加的检测带来很大困难，这就给样品的富集、净化技术提出了较高的要求。本文介绍了固相萃取技术在药品及保健食品非法添加中应用的现状及进展。1固相萃取的原理及特点固相萃取(Solide Phase Extraction，SPE)是利用吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基质和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离或者富集目标化合物的目的。固相萃取实际上采用的是液相色谱的分离原理，分离模式主要包括反相、正相、离子交换和吸。固相萃取所用的吸附剂与液相色谱常用的固定相相同，只是在填料的形状和粒径上有所区别。SPE分为反相、正相和离子交换 种类型。反相SPE用于水溶液中中等极性或非极性待测物的萃取，常用同定相有C18 C6 苯基等。样品的碳氢键与硅胶表面的官能闭以范德华力吸附，使极性溶液中的待测物保留在固定相上。正相SPE用于中等极性到非极性基质中的极性待测物的苇取。常用固定相有氰基、氨基等。待测物在正相小柱上的保留取决于其极性官能闱与吸附剂表面的极性官能团间的相互作用。离子交换SPE用于带电荷的离子化合物，原理为待测物的带电基团与硅胶带电基团问静电吸引。pH值、合适的离子强度和待测物的含量是离子交换SPE的重要条件。常用的阴离子填料为硅胶上键合卤化季铵盐、氨基等；阳离子填料为硅胶上键合了苯磺酸盐、羧酸等。SPE的萃取装置有SPEtJ~柱、圆片滤头、涂布纤维以及SPE蒂取仪。 相萃取一般分四个步骤：活化一匕样、淋洗、洗脱。建立SPE的方法时，应根据待测物的理化性质和样品基质，选择对待测物有较强保留能力的固定相。

食品非法添加“水玻璃” 国家目前尚无检测方法8月1日，媒体曝光了有面食厂在碱水面生产过程中非法添加含“水玻璃”（硅酸钠）的碱水。记者从市质监局获悉，该局已马上组织执法人员对全市的碱水面生产厂进行了突击检查，暂未发现问题。　　　据介绍，目前广州市共有面制品生产企业25家，其中碱水面生产厂家5家，碱水生产企业2家。市质监局昨日共出动执法人员80人次，对上述企业进行了全覆盖检查。暂未发现问题，不过，检查将持续进行。 　　质监部门确认，对食品中添加“水玻璃”，目前国家还没有检测方法。市质监局有关负责人表示，在碱水面生产过程中非法添加“水玻璃”的行为，属于非法添加非食品物质的严重违法行为，市质监局将彻底进行追查。市质监局有关负责人正告有关食品企业，一定要守法经营，切不可为了利益置法律于脑后。在食品安全问题上，质监部门将坚决贯彻“治乱用重典”的决心，对于胆敢以身试法者，质监部门将严厉惩处。（摘自羊城晚报）不知道咱们论坛里有没有高手，能够提供这个水玻璃的检测方法呢？还是有的同学已经在检测了？大家集思广益，看看有没有什么好的方法吧！背景知识介绍：硅酸钠简介管制信息　　本品不受管制。 名称　　中文名称：硅酸钠 　　中文别名：水玻璃 　　英文别名：Sodium metasilicatenonahydrate，Sodium metasilicate， Sodium silicate 概念　　俗称泡花碱，是一种水溶性硅酸盐，其水溶液为水玻璃。其化学式为R2O·n SiO2，式中R2O为碱金属氧化物，n为二氧化硅与碱金属氧化物摩尔数的比值，称为水玻璃的模数。建筑上常用的水玻璃是硅酸钠（Na2O·n SiO2）的水溶液。 基本性能　　粘结力强、强度较高，耐酸性、耐热性好，耐碱性和耐水性差。 化学式　　Na2SiO3·9H2O 相对分子质量　　284.20 性状　　无色正交双锥结晶或白色至灰白色块状物或粉末。能风化。在100℃时失去6分子结晶水。易溶于水，溶于稀氢氧化钠溶液，不溶于乙醇和酸。熔点40～ 48℃。低毒，半数致死量(大鼠，经口)1280mg/kg(无结晶水) 储存　　密封阴凉干燥保存。 用途　　分析试剂。防火剂。黏合剂。 　　水玻璃的用途 　　A、涂刷材料表面，提高其抗风化能力 以密度为1.35g/cm3的水玻璃浸渍或涂刷黏土砖、水泥混凝土、硅酸盐混凝土、石材等多孔材料，可提高材料的密实度、强度、抗渗性、抗冻性及耐水性等。 　　B、加固土 将水玻璃和氯化钙溶液交替压注到土中，生成的硅酸凝胶在潮湿环境下，因吸收土中水分处于膨胀状态，使土固结。 　　C、配制速凝防水剂。 　　D、修补砖墙裂缝 将水玻璃、粒化高炉矿渣粉、砂及氟硅酸钠按适当比例拌合后，直接压入砖墙裂缝，可起到粘结和补强作用。

目的建立雪源康非法添加化学药品的快速检测方法。方法 以HPLC 法进行初步筛选。结果 筛选出的样品经DAD光谱图确认是否为非法添加的样品。结论该方法准确、快速、灵敏度高, 能对降糖类保健品非法添加的化学药品进行快速筛选。关键词 HPLC; 快速筛选; 雪源康; 非法添加;近年来，随着人们生活饮食的不规律，糖尿病发病呈逐年上升趋势。一些本来没有降糖作用的保健品非法加入了西药降糖类成分，所以这些保健品具备了很好的降糖作用。一些不良商家利用这点，大肆宣讲，蒙蔽广大人民群众。对于非法添加西药成分的保健品，虽然国家有关部门已经明令禁止，但这种问题依然存在。目前市场上添加的西药成分是格列本脲、格列奇特、盐酸比格列酮、格列吡嗪、盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍、格列美脲等。患者在不知情的情况下长期使用, 会引起肝肾功能严重损害、低血糖反应、血细胞减少等不良反应 。本文利用HPLC法检测了市场上降糖类保健品雪源康，有无添加了违禁成分。1􀀁 仪器与试剂Dionex-3000高效液相色谱仪，配有DAD检测器;MiIIipore Simpak 超纯水器(美国M illipore公司); Mettler Toledo AG245 电子天平( 瑞士M ettler公司); KQ-250超声波清洗器( 江苏昆山超声仪器);乙腈、甲醇为色谱纯试剂;其他试剂均为分析纯(上海国药集团化学试剂有限公司) ; 格列吡嗪( 含量99.4% )、格列本脲、格列奇特、盐酸比格列酮、盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍、格列美脲均购于中国药品生物制品检定所.2􀀁 方法与结果（7种非法添加的检测）2.1􀀁 色谱条件􀀁安捷伦C18（250×4.6mm，５mm）；柱温：30℃；检测器：DAD；检测波长：235nm ；流速：1.0ml/min；以甲醇为流动相A，以0.01mol/L的乙酸铵溶液为B，按下表进行梯度洗脱：时间（分钟）流动相A(%)流动相B(%)055451060403070304090106055452.2 溶液制备2.2.1􀀁 对照品溶液的制备􀀁 密称取格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列尔、盐酸吡格列酮、格列齐特对照品，加甲醇制成混合对照品溶液2.2.2 供试品溶液的制备 取本品10ml，置50ml量瓶中，加三氯甲烷20ml，超声处理10min，用分液漏斗分取下层溶液（上层溶液，蒸干，残渣备用），取滤液5ml，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，用0.45mm的微孔滤膜滤过，滤液作为供试品，即得。2.2.3系统适应性实验：取混合对照溶液进样, 记录色谱图。

建立测定减肥保健食品中非法添加酚酞和西布曲明的高效液相色谱- 串联质谱分析方法，并通过研究其质谱特征，推测其裂解途径。方法：减肥咖啡、减肥茶、减肥胶囊、苹果醋咀嚼片、减肥蛋白素等不同类型的减肥保健食品经超声波辅助提取15min，以Waters Atlantis T3 柱(150mm × 2.1mm，3μm)分离后，进行HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]/MS 多反应监测模式下的定性及定量分析。结果：酚酞在2.5～500μg/L 的范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.9992；西布曲明在0.15～500μg/L 的范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.9996。在低、中、高3 个添加水平范围内的平均回收率为82.3%～103.6%；日内精密度均小于5%，日间精密度均小于8%。在检测的20 种样品中，检出含有西布曲明的样品13 个，检出率为65%；含有酚酞的样品9 个，检出率为45%。结论：本方法分析速度快、灵敏度高、回收率好，可用于不同减肥保健食品中非法添加酚酞和西布曲明的同时检测。

请问2016年农业部第2448号公告：“中兽药散剂中非法添加剂物的检测方法“谁有啊？能否分享一下？最主要是想要：”中兽药散剂中非法添加剂氯霉素的检测方法“

【网络讲座】：中药中非法添加剂金胺O检测 【讲座时间】：2017-2-23 10:00【主讲人】：李炳源，曾任南通大学医学院中心测试室主任、副研究员。1987年在国内首次建立HPLC固相酶检测系统，从根本上解决了人体液胆汁酸谱建立、医学诊断中的瓶颈，全文发表于《色谱《色谱, 1989, 7(3):165-167》，此后相继发表HPLC在生命科学研究方面论文20余编。1989年至2007年任Waters公司在华特邀研究员、特邀技术顾问。现任依利特公司顾问。【会议简介】国家食品药品监督管理总局2015年10月23日发布通告（2015年第78号) 在全国范围内组织对黄柏、延胡索等中药材及中药饮片进行了专项监督抽验，在9批中药材及中药饮片中检出金胺O，重申了用HPLC DAD（二极管阵列检测器）检测金胺O方法。《会议》将详细阐明DAD工作原理，阐述金胺O测试技术要领与难点，展示国产DAD十余年研发、生产等技术进步，详细讲述国产依利特iChrom 5100 DAD 快速、正确、便捷测试金胺O实验过程与系列成果。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2227 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“药物”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669778_2507958_3.gif

3月初，去深圳市计量质量检测研究院参加计量管理培训。发现日常使用的很多单位为非法定计量单位，如ppm,ppb, %RH, ABs,in.等等。老师还举例说明部分检定证书，校准证书也存在使用非法定单位的现象。根据《中华人民共和国计量法实施细则》第四十三条 违反本细则第二条规定，使用非法定计量单位的，责令其改正；属出版物的!责令其停止销售!可并处一千元以下的罚款"按照这个法规，现在使用非法定计量单位是不允许的。查了CMA的评审要求：5.8 结果报告 .....报告应使用法定计量单位。但CNAS 17025/17020 未对法定计量单位使用有明确说明，也未听说有CNAS 老师开这个不符合项的。事实上，使用非法定计量单位是不符合国内的计量法的，不管CNAS 是否有相关的规定，使用法定计量单位，特别是检定证书，校准证书，检测报告，检验报告是很有必要的。欢迎相关行业的朋友，展开讨论！

关于开展“食品中非法添加物和滥用食品添加剂检测”资质认定紧急扩项和信息发布工作的通知时间：2011-06-14 　　作者：国家认监委　　来源：国家认监委 国认实函92号各省、自治区、直辖市质量技术监督局，各直属出入境检验检疫局，中国合格评定国家认可中心，国家认监委认证认可技术研究所：　　为了落实《国务院办公厅关于严厉打击食品非法添加行为切实加强食品添加剂监管的通知》（国办发20号）要求，根据国家质检总局的统一部署，为确保相关实验室在涉及卫生部公布的“食品中非法添加物和易滥用的食品添加剂检测名单（第1-6批）”的检验项目上具备法定资质，现就相关实验室涉及食品中非法添加物和易滥用食品添加剂的检测项目资质认定扩项事宜通知如下：　　一、具备卫生部公布的“食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用食品添加剂名单”（第1-6批）中相关检测能力、尚未获得资质认定的检验机构，应当向国家认监委或省级质量技术监督局申请资质认定扩项。地方质检两局、有关行业评审组应当及时组织有关实验室并依程序办理检测资质认定扩项事宜。　　二、为应对突发性事件，需新增检测项目的实验室，可实施临时资质认定措施。实验室管理部门可组织有关专家预先验证新增检测项目的可靠性和准确性，通过验证的，3个月内实验室可临时按新增项目开展测试、分析、鉴定和诊断工作，并同时按要求申请和获得资质认定。各单位应将通过专家方法验证、3个月内可临时开展“食品中非法添加物检测”的实验室信息按照附件的要求紧急报送国家认监委。　　三、国家认监委和各省级质量技术监督局应当公布取得国家级和省级资质认定、可开展 “食品中非法添加物和易滥用食品添加剂”检测的检验机构信息，以便社会查询和使用。各省级质量技术监督局应将有关检验机构信息按照附件的要求及时报送国家认监委。　　四、中国合格评定国家认可中心负责协助国家认监委办理相关食品类国家质检中心、出入境检验检疫实验室及其他同时申请认可的行业食品类检测实验室的相关检测标准的资质认定扩项评审工作，并协助核实确认有关检验机构信息。　　五、国家认监委认证认可技术研究所协助国家认监委在前期完成“可开展三聚氰胺检测机构信息数据库”（www.sjqajc.org）建设的基础上，完善扩充可开展其他类别的非法添加物和易滥用食品添加剂的检验机构信息，将数据库建设成为可检食品中非法添加物及易滥用食品添加剂检测的检验机构数据库，为社会各界提供及时的查询服务。　　地方质检两局应加强食品检验机构资质认定和实验室管理工作，根据卫生部公布的“食品中非法添加物和易滥用的食品添加剂检测名单”，建立和完善长效机制，遵照本通知要求，做好检测项目资质认定扩项工作，应将有关信息汇总并及时报送国家认监委。　　联系人：王莹 周刚　　电话： 010-82262693 010-82262770　　电子邮箱：wangying@cnca.gov.cn zhoug@cnca.gov.cn　　特此通知。　　附件：可开展食品中非法添加物检验机构信息报表　　二○一一年六月九日

附件牛乳中非法添加β-内酰胺酶检测方法随着国家对食品安全问题的关注和部分乳制品企业2010年无抗奶目标的提出，抗生素残留问题成为影响乳制品安全的重要因素之一。目前，青霉素作为β- 内酰胺类药物是治疗牛乳腺炎的首选药物，是牛奶中最常见的残留抗生素。由于国内多数乳品企业对抗生素残留超标的牛乳采取降价收购的原则，出于经济利益的驱动，一些不法奶站为了谋求自己的经济利益，人为的使用一些生物制剂去降解牛乳中残留的抗生素，生产人造“无抗奶”。2005年至今，已有数家公司公开宣称出售分解牛乳中残留抗生素的解抗剂。迄今为止，还没有针对这种人造“无抗奶”的相应检测方法、检测标准，无法从源头上监测、把控原奶质量。奶制品中三聚氰胺问题出现后，检科院按照国家局科技司的安排，对奶制品中可能的添加物进行了调查。经过前期的调研工作，初步判断市售解抗剂的主要成分是β-内酰胺酶，它是由革兰氏阳性细菌产生和分泌的，可选择性分解牛奶中残留的β- 内酰胺类抗生素。β-内酰胺酶为我国不允许使用的食品添加剂,该酶的使用掩盖了牛奶中实际含有的抗生素。β-内酰胺酶能够使青霉素内酰胺结构破坏而失去活性，导致青霉素、头孢菌素等抗生素类药物耐药性增高，从而大大降低了人们抵抗传染病的能力，给消费者的身体健康带来危害。微生物方法和理化方法均利用β-内酰胺酶能够裂解青霉素的β-内酰胺环形成青霉噻唑酸的原理检测乳制品中是否添加解抗剂。一、理化方法（一）高效液相色谱法1、间接法方法原理：利用β-内酰胺酶能够酶解青霉素的原理，向牛奶中添加一定量的青霉素，如果牛奶中存在一定浓度的β-内酰胺酶，那么青霉素经β-内酰胺酶酶解后浓度会减少，从而判断牛奶中是否存在β-内酰胺酶。实验步骤：称取20 g试样，在4℃、16000rpm条件下离心10 min。取下层清液10 g于50 mL塑料离心管，并将塑料离心管置于37℃水浴锅中振荡孵育30 min。向孵育后的离心管中加入无水乙醇15 mL。振荡提取30 min后离心，将上层清液过滤纸后收集于梨形瓶中。减压浓缩蒸发掉乙醇。向旋蒸后的梨形瓶中加入10 mL磷酸盐缓冲液（pH=8.5），涡旋1 min后调节pH为8.5。以1 mL/min的速度将提取液通过经过预处理的Oasis HLB固相萃取柱，用2 mL磷酸缓冲液（pH=8.5）淋洗萃取柱，再用2 mL水淋洗。最后用3 mL乙腈洗脱。将洗脱液在40℃下氮气吹干，用0.025 M磷酸盐缓冲液（pH=7.0）定容残渣至1 mL,待上机测定。色谱条件：色谱柱 Agilent Zorbax SB C18，4.6mm×150mm×5μm；流动相 甲醇/0.004 M磷酸二氢钾（pH=4.5）＝40/60；检测波长 268 nm讨论：该方法只能给出定性结论即牛奶中是否含有β-内酰胺酶，而无法给出确切定量结果即牛奶中含有β-内酰胺酶的量（U/ml）；前处理方法相对复杂、费时。2、直接法方法原理：牛乳中的青霉素钾在β-内酰胺酶的作用下，主要生成青霉噻唑酸钾，并伴随生成少量的青霉胺、青霉醛等物质。经去脂肪、蛋白等前处理后，可以将青霉噻唑酸钾提取出来，经高效液相色谱仪检测确认其是否存在，从而判定该牛乳是否为人造“无抗奶”。实验步骤：称取20 g试样，在4 ℃、16000 rpm条件下离心10 min。取下层清液10 g于50 mL塑料离心管，加入无水乙醇15 mL，振荡提取30 min后离心，取清液经0.45 μm的滤膜过滤，用高效液相色谱仪检测。标准溶液配制：称取0.01 g（精确至0.001 g）青霉素钾于100 ml容量瓶中，加入1ml市售抗生素分解剂，室温放置2h使青霉素钾酶解完全后用去离子水定容，得到青霉噻唑酸钾标准溶液，浓度100 μg/mL。根据实际情况稀释后使用。色谱条件：色谱柱 Agilent Zorbax SB C18，4.6mm×150mm×5μm；流动相 甲醇/0.004 M磷酸二氢钾（pH=4.5）＝40/60；检测波长 230 nm讨论：该方法通过检测酶解产物青霉噻唑酸，只能给出定性结论即牛奶中是否含有β-内酰胺酶，而无法给出确切定量结果即牛奶中含有β-内酰胺酶的量（U/ml）；青霉噻唑酸钾稳定性尚需进一步考察；实验成本较生物学方法高。

据《东方早报》报道，记者昨日从国务院食品安全委员会办公室获悉，卫生部、农业部等有关部门在分次分批公布的基础上，再次汇总公布了151种食品和饲料中非法添加物以及易滥用食品添加剂名单。 相关部门至今公布的这151种食品和饲料中非法添加名单，包括47种可能在食品中“违法添加的非食用物质”、22种“易滥用食品添加剂”和82种“禁止在饲料、动物饮用水和畜禽水产养殖过程中使用的药物和物质”。据该名单的数据，47种可能在食品中“违法添加的非食用物质”，有25种明确标示尚无检测方法。 食品添加剂是为改善食品品质和色香味，以及为防腐和加工工艺需要而加入食品中的化学合成或者天然物质，《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760）规定了2400个食品添加剂品种，其中加工助剂158种，食品用香料1853种，胶姆糖基础剂物质55种，其他类别的食品添加剂334种。此外，目前允许使用的食品营养强化剂约200种。 根据有关法律法规，任何单位和个人禁止在食品中使用食品添加剂以外的任何化学物质和其他可能危害人体健康的物质，禁止在农产品种植、养殖、加工、收购、运输中使用违禁药物或其他可能危害人体健康的物质。这类非法添加行为性质恶劣，对群众身体健康危害大，涉嫌生产销售有毒有害食品等犯罪，依照法律要受到刑事追究，造成严重后果的，最高判处死刑。

如题是问：促进生长发育类的保健品一般检哪些非法添加物质，检测依据是什么？ 一般药检系统应该会检吧。

有毒有害中的非法添加物越来越多，苏丹红，孔雀绿，三聚氰胺.........不知将来还会出现什么有毒有害中的非法添加物，更谈不上检测，建议对可能会有的有毒有害中的非法添加物进行汇总和交流，并收集相关检测方法提供给大家。让我们给他努力。

【序号】：1【作者】：廖杰； 刘娜； 刘春胜【题名】：DART-MS/MS法直接实时检测保健食品中非法添加的6个PDE5抑制剂的应用研究【期刊】：药物分析杂志【年、卷、期、起止页码】：2011年03期 【全文链接】：http://www.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=cjfq&dbname=cjfq2011&filename=ywfx201103005&uid=&p=【序号】：2【作者】：waters【题名】：ASAP/四极质谱联用:实现对食品中香料成分的快速指纹检测【期刊】：食品安全导刊【年、卷、期、起止页码】：2010年08期 【全文链接】：http://www.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=cjfq&dbname=cjfq2010&filename=spaq201008014&uid=&p=

4月21日，国务院召开全国严厉打击非法添加和滥用食品添加剂专项工作电视电话会议，并下发相关通知。国务院副总理、国务院食品安全委员会主任李克强在会上表示，要以“坚决的态度、过硬的举措、更大的力度”，重典治乱，加大惩处力度。 　　重典治乱，先得理清头绪，才能有的放矢。这次整顿部署，矛头直指保健品食品非法添加行为，抓住了一系列食品安全问题背后的共性症结。