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防控研究

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防控研究相关的论坛

  • 浅析防火门监控系统防火防爆密闭系统分析研究

    防火门监控系统研究确定了防爆门墙采用抗爆隔温的复合结构及阻燃材料:硐室外管路采用预埋的铺设方式;硐室四周充填密闭缓冲材料。通过抗爆及现场气密试验,研究确定了避难硐室防火防火门监控系统防爆密闭系统的组成,提高了系统的防火防爆性能。国家大力推进矿井“六大系统”的构建工作,紧急避险系统避难硐室的研究为不能及时升井的避险人员提供了一个安全可靠的避险空间,填补了国内该领域研究的空白。为了维持防火门监控系统硐室中避险人员的基本生存,需设置防火防爆密闭系统、气幕隔绝系统、供氧系统、制冷除湿系统、动力系统、监测监控系统、通讯系统、食品和水等。其中,防火防爆密闭系统是避难硐室的第1道防护系统,因此其研究具有重要意义。防火防爆密闭系统概述防火防爆密闭系统的研究目标是保证井下发生事故时,可以抵抗1 000℃以上的瞬时高温、持续高温以及至少0. 3 MPa爆炸侧面冲击波对硐室系统及结构的破坏,防止有毒有害气体渗入硐室中。因此,防火防爆密闭系统的研究包括以下几个方面:门、墙防火防爆密闭性研究;硐室外管路防火防爆密闭性研究;回风系统防火防爆密闭性研究;硐室围岩密闭性研究;硐室整体气密试验研究。防火防爆密闭门研究通过模拟计算确定门体的厚度、结构及材料由抗压密闭试验验证门体的防护性能高娜等:矿井避难硐室防火防爆密闭系统研究与试验。门体厚度确定考虑到避难硐室的结构、避险人员的身高、逃生速度和设备运输等因素。

  • 中国航空研究所到访皓天设备

    [align=left][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]中国航空研究所[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]到访[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]皓天设备[/color][/size][/font][/align][font='新宋体'][size=18px]近日,中国航空研究所一行数人莅临皓天设备公司,进行了参观与交流座谈。此次访问旨在深入探讨航空产品在温湿度环境试验方面的相关问题。[/size][/font][font='新宋体'][size=18px]皓天设备对中国航空研究所的到访表示热烈欢迎。在中国航空研究所人员参观公司生产车间及产品的过程中,皓天设备的工作人员向他们详细介绍了公司的发展历程和现状。双方就航空行业的发展趋势、零配件制品的开发,以及环境可靠性试验技术和设备系统等方面展开了深入的交流和研讨。[/size][/font][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270920550674_8408_6279606_3.jpg!w690x516.jpg[/img][font='新宋体'][size=18px]中国航空研究所的到访人员对皓天设备自主研发的产品——[/size][/font][font='宋体'][size=18px]高低温湿热循环试验箱[/size][/font][font='新宋体'][size=18px]表现出了浓厚的兴趣。他们详细询问了该设备的参数、技术优势、功能特点以及应用方向等方面的情况。皓天设备的工作人员对这些问题进行了详细的解答,并向他们展示了[/size][/font][font='宋体'][size=18px]高低温湿热循环试验箱[/size][/font][font='新宋体'][size=18px]的操作过程和实际效果。来访人员对皓天设备的[/size][/font][font='宋体'][size=18px]高低温湿热循环试验箱[/size][/font][font='新宋体'][size=18px]工艺和技术给予了高度评价和赞赏。[/size][/font][font='新宋体'][size=18px]在交流座谈中,双方还就如何进一步加强合作,共同推动航空行业的发展进行了深入探讨。中国航空研究所的专家们表示,希望能够与皓天设备在环境可靠性试验技术和设备系统等方面开展更加广泛和深入的合作,共同为中国航空事业的发展做出贡献。[/size][/font][img=,690,750]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270921205763_4632_6279606_3.jpg!w690x750.jpg[/img][img=,690,759]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270921204379_4266_6279606_3.jpg!w690x759.jpg[/img][font='新宋体'][size=18px]皓天设备的负责人表示,非常感谢中国航空研究所的专家们对公司的支持和关注。公司将继续加大研发投入,不断提升产品的技术水平和质量,为客户提供更加优质的产品和服务。同时,公司也将积极与中国航空研究所等科研机构开展合作,共同推动中国航空行业的发展。[/size][/font][font='新宋体'][size=18px]此次交流座谈为双方进一步加强合作奠定了坚实的基础。双方表示,将继续保持密切联系,共同探讨合作的具体方式和内容,为中国航空事业的发展做出更大的贡献。[img=,481,1600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406270921360965_8665_6279606_3.jpg!w481x1600.jpg[/img][/size][/font][font='新宋体'][size=18px] [/size][/font][font='新宋体'][size=18px] [/size][/font]

  • 科技部启动H7N9应急防控研究 7个月研制出疫苗

    10日,科技部会同卫生计生委启动了人感染H7N9禽流感科技应急防控研究项目,重点推进临床诊断试剂开发、疫苗研制等重点工作,预计在两个月内完成核酸诊断试剂的临床验证,7个月内完成人感染 H7N9禽流感预防性疫苗研制。而此前,曾传出正在进行疫苗研制生产的多家医药企业纷纷发表声明,表示没有研发H7N9禽流感疫苗产品。记者从科技部了解到,该项应急研究项目将重点推进的工作包括:全速推进核酸检测试剂的研发,重点开发能用于临床医院的核酸确诊诊断试剂,满足一线监测排查、临床诊断的需求;尽快完成人感染 H7N9禽流感预防性疫苗研制,参照季节性流感疫苗生产工艺,力争以最快速度率先拿出产品;同步推进病原学研究,在毒力、致病力、传播力等方面拿到更多研究证据。同时,抓住时机,争分夺秒,紧密结合防控一线排查工作和患者救治工作,集成优势力量,协同部署人感染 H7N9禽流感流行病学和溯源研究、人感染 H7N9禽流感临床特征及临床预警和救治新技术的研究、人感染 H7N9禽流感动物模型研究等工作。

  • 【分享】空调房间的空气质量及其控制研究

    摘 要:以典型的空调房间为例,分析了新风和回风对室内空气品质(IAQ)的影响。研究表明室内污染源的不断增加是室内空气品质恶化的主要原因,新风的质量直接影响室内空气品质,回风是室内空气的二次污染源。导出了新风和回风对室内空气污染的理论计算公式,通过仿真表明:基于室内空气中典型的有害气体浓度(以CO2为代表)的变化来控制新风量,是非常有效的。引 言充分地利用回风、减少新风是空调系统节能的需要,特别是在夏季室内外温差较大的情况下,空调系统使用的回风量愈多,掺混的新风量愈少,节能效果就愈明显。然而,无限制地减少新风,又会影响室内空气品质(IAQ)。在许多IAQ的调查研究中都提到新风量供应不足的问题[1-6]。如何解决好空调节能和室内空气品质的矛盾,是暖通空调技术人员急需解决的难题。有些人为了改善IAQ,片面加大新风量,然而却达不到预期的效果。本文以典型的通风空调房间为例,分析了房间通风空调系统空气污染的实质,并提出了基于室内空气中典型的有害气体(以CO2为代表)的浓度变化来控制新风量的方案。1 空调房间空气污染的数学物理模型房间的通风空调过程可用图1来表示。并对其作如下假设:通风空调过程中室内流动的空气是不可压缩流体;从室外进入的新风量为Q1,且新风中的污染物浓度为C1(常量);空调机组的风量为Q0;空调房间的体积为V,且房间里产生代表性的有害气体涌出量为q(可视为常量);空调系统的回风量为△Q。经过时间t后,室内的有害气体均匀分布,其浓度为C;dt时间内,有害气体浓度的变化量为dC;dt时间内,室内的有害气体变化量为VdC;dt时间内,因为回风使室内有害气体的增加量为qdt+△QCdt;dt时间内,排出的风量为Q2=Q1+q,排出的有害气体量为CQ2dt。图1 房间通风空调系统工作原理图根据质量守恒定律,可得室内的有害气体浓度的微分方程式: (1)(1)式变型后,通过积分和整理得: (B=ek,K为积分常数) (2)把初始条件(未发生循环风时)Ct=0=C1+q/Q0代入(2)式,可得常数B,再代入(2)式,可得: (3)如要利用回风(循环风流)节能,必须使Q1<Q0,则回风量为△Q=Q0-Q1。 全空气空调系统,一般不采用直流式空调,其回风率为m(%),则: (4)将(4)式代入(3)式,如新风中的有害物浓度C1=0,得: (5)上式右边第一项是流出空调房间的有害气体浓度,也是空调房间可能达到的最大浓度;第二项是从发生循环时新风为Q1,与时间常数 大小随时间而变化的一个变量,由于Q0Q1,qQ0,因此, 的值是一个负数,随着时间的延长,此值将由循环前后有害气体最大浓度之差(负数)趋向于0。这时也就是达到循环后的最大浓度,达到最大浓度的时间t,是与室内容积V和新风量Q1及室内有害气体涌出量q相关的量,室内容积V和新风量Q1愈大、室内有害气体涌出量q愈小,所需的时间越短;反之就越长。C(t)表示了循环风时室内有害气体浓度随时间变化t的关系式,它是一个负指数函数曲线。2 新风对室内空气品质的影响一般地,人们用增加新风量的方法来提高室内空气品质,因此,对新风量也给予了足够的重视[2-8]。由(3)式可知,新风的质量对室内空气品质也有影响,近年来,新风质量受到了人们普遍的关注[9-10]。随着城市建设步伐的加快,人口密度不断增加,汽车的拥有量也不断上升,人们在生产和生活活动过程中不断向外排放废气,致使室外空气环境污染严重,有些甚至超过室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准。另外,由于入室新风往往因受空调系统的污染而质量变坏。在上述两种情况下,即使增加新风量,也难以改善室内空气品质。因此,对于新风质量应有明确的质量标准,室外采集的新风至少要符合《室内空气卫生标准》。为了保证新风质量,国内有些学者提出了三级过滤的设想[4]。需要指出的是,目前新风过滤主要考虑室外颗粒污染物的去除,而对室外新风中的气体污染物很少进行处理。因此,要保证良好的室内空气品质,新风处理必须考虑气体污染物的过滤,要设法使新风中的污染物降到卫生标准以下。

  • 深圳先进院微流控技术研究取得新进展

    中科院深圳先进技术研究院医工所陈艳副研究员带领的研究团队在微流控技术方面的研究取得重要进展。科研人员研制了用于肿瘤细胞基因表达水平评估的高通量微流控芯片,这一技术可发展成为癌症的早期诊断和分析的新型技术。6月13日,相关研究成果在线发表在国际微流控芯片领域知名期刊Lab on a Chip上。 微流控技术是在微米级结构中操控纳升至皮升体积流体的技术与科学,是近十年来迅速崛起的前沿交叉领域。在微流控芯片上进行生化反应具有试剂和样品量少、快速实时、大量样本平行处理、防止样品交叉污染等许多优越性。在最新研究中,医工所科研人员构建了一种独特的集成化微流控芯片,针对不同类型的肿瘤细胞进行大规模的单细胞基因表达分析。单细胞层面的基因表达分析在干细胞和肿瘤疾病研究中具有非常重要的意义。在细胞群中,深入理解基因表达的异质性是了解肿瘤的发生、发展阶段的重要因素,同时在评估基因稳定性、鉴定生物标志物和个性化治疗方面具有巨大的应用前景。然而,肿瘤细胞基因分析需要对大量细胞样本进行处理,传统的方法具有工作强度大,分析通量低等缺点,而此次研发的微流控新技术成功地克服了这些难点,可以同时大批量地对细胞进行独立的自动化分析,防止了细胞间的交叉污染,并可以高效地提取肿瘤细胞的基因表达信息。 该团队设计的微型芯片集成了单细胞捕获、裂解、纯化、逆转录等一系列生化样品处理单元,大小为五厘米见方,可通过内置气动微阀实现细胞反应腔的独立寻址,从而实现单细胞处理与分析整个过程的自动化操控。实验结果显示,此平台可以实现细胞基因表达水平稳定性的评估,并通过单细胞水平基因表达分布的模式区分不同类型和不同阶段的肿瘤细胞。 这一全新的“芯片实验室”技术具有应用于肿瘤早期诊断领域的巨大潜力。 上述研究工作得到国家自然科学基金委,广东省创新科研团队项目以及中科院知识创新工程项目的支持。该研究工作由微纳生物芯片实验室骨干成员张宝月、冯鸿涛和舒伟良完成。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120712411716815557.jpg用于评价肿瘤细胞基因表达稳定性的自动化微流控芯片

  • 【转帖】加强对新发传染病的研究防治刻不容缓

    中新江苏网张家港2月28日电:(乙小娟 朱加叶)目前,在我国已经发现的新发传染病有SARS、军团病、空肠弯曲菌腹泻、莱姆病、单核细胞李司特氏菌引起的食物中毒、小肠结肠炎耶尔森氏菌感染、肾型出血热、新型肝炎、犬链球菌感染等。国外已有报道但在国内还没有发现的有埃博拉出血热、立克病毒脑炎、拉萨热、裂谷热、埃立克体感染等。   新发传染病因其不确定性、难以预测性而使人们无法及时做出决策、采取特异性的预防和控制措施,造成高病死率并严重影响社会稳定和经济发展,成为世界性的重大公共卫生问题。而目前,对一些新发传染病,专家们还没有分离到病原体;科研人员对一部分可能传入我国的新发传染病还没有开展研究工作。   为此,专家建议,为了有效地预防和控制新发传染病,采取以下措施加强对新发传染病的研究防治显得刻不容缓:   开展我国新发传染病现状调查;建立国家病原微生物和新发传染病实验室;建立以实验室为基础的传染病监测系统;加强新发传染病的诊断技术研究;开展新发传染病的发生机理和预警技术研究;积极引进在我国还没有出现、但在临近国家已经出现的新发传染病的病原学诊断技术和方法;开展有关新发传染病的群众性宣传教育工作,提高公众对新发传染病的认识及如何预防的措施和方法;建立新发传染病的专业疾病控制队伍;开展新发传染病的培训工作,使基层卫生防疫人员能够了解它的临床症状、流行病学特点、病原学特点、治疗和控制措施等。

  • 采用MapleSim软件进行缩短防护热板法导热系数测试时间的温度控制方法仿真模拟计算研究

    采用MapleSim软件进行缩短防护热板法导热系数测试时间的温度控制方法仿真模拟计算研究

    [color=#cc0000]摘要:防护热板法是低导热材料导热系数测试的经典方法,尽管防护热板法测量精度高,但相应的测试时间长,被测样品的热面温度很难准确控制在设定点温度上,不利于材料导热系数重复性测量结果在相同温差下进行对比,更无法满足大批量隔热材料快速测量的需求。为解决这些问题,上海依阳实业有限公司对防护热板法计量加热器的自动化控制技术进行了研究。本文主要介绍了研究的技术路线,采用MapleSim软件模块化的动态数值模拟计算验证了技术路线的可行性,通过动态模拟计算结果可以直观的看到测试时间大幅度的缩短,同时本文还通过模拟计算结果介绍了在大热阻材料防护热板法测试中较低的加热功率会使得漏热现象更加明显,需要大幅度提高温差探测的灵敏度。  关键词:缩短时间,防护热板法,导热系数,加热方式,数值模拟,MapleSim[/color][hr/][b][color=#cc0000]1.引言[/color][/b]  防护热板法作为一种经典的稳态方法,多用于防隔热材料和组件的热阻和导热系数测试中。防护热板法的测试模型就是通过周边防护手段使得计量热板中的热量只向被测样品方向进行一维传递,并最终达到稳定状态。因此在防护热板法测试中,计量热板中加热器的加载电功率控制及其测量是整个测试的核心内容之一,其技术要求主要体现在以下三个方面:  (1)加载的电功率要非常稳定,特别是达到一维热流稳态后,加载的电功率要求是稳定值,电功率的波动会对测量结果带来直接误差。  (2)对于任何被测样品,加载的电功率最好能将样品热面温度控制在一个整数值左右。结合同样受控的样品冷面温度,由此可以保证样品厚度方向上冷热面之间的温差基本都是固定值,从而提供可重复且一致的样品温差,有利于样品的重复测试结果对比,这对于非均质和各向异性隔热材料尤为重要。  (3)防护热板法作为一种稳态法,原理上就存在测试时间较长的特点,样品的热阻越大或导热系数越小,达到稳态所需的时间就越长。为此希望采用更新的技术手段缩短达到稳定的时间,提高测试效率,这点在真空隔热板和大厚度隔热材料测试中的需求十分迫切。  目前国内外防护热板法导热系数测量装置中大多数还是采用直流恒流加热方式,以期首先能保证测量的准确性,要同时满足上述三方面的要求还十分困难。尽管自动化控制技术已经发展多年并已得到广泛应用,但在防护热板装置中计量加热器的温度控制和功率测量方面还未采用自动控制技术,因为对计量加热器采用PID控制往往会使得加载功率波动较大而造成很大的测量误差。国内外现有防护热板法装置大多采用上述折中方法,即根据经验找出热面温度设定点与加热功率的经验关系,在测试过程中选择合适的恒定电流直接加载到计量加热器上。这种加热控制方式尽管可以保证计量加热器上加热功率的稳定和准确,但随之带来以下几方面的问题:  (1)样品热面温度无法准确恒定在设定温度点上,总是与设定温度点(一般为整数)存在较大偏差,每次测量的热面温度都不一样。这非常不利于对样品的重复性测试考核,特别是对低导热样品的测试评价尤为明显。  (2)这种恒定功率加热方式往往伴随着漫长的热场稳定时间,对低导热大热阻材料的测试耗时往往以天为单位计算。  为了同时满足加热功率稳定准确和热面温度准确控制在设定温度上,并大幅度降低热场稳定时间,满足用户大批量样品的测试需求,上海依阳实业有限公司对防护热板法计量加热器的自动化控制以及测量技术进行了研究。本文主要介绍了研究的技术路线,采用MapleSim软件模块化的动态数值模拟计算验证了技术路线的可行性,通过动态模拟计算结果可以直观的看到测试时间大幅度的缩短。2.防护热板法导热系数测试中的加热方式  依据以下一维稳态传热的傅立叶公式,要实现样品导热系数的测量,只有两个可用来进行控制的变化参数,一个是热量Q,另一个是温差ΔT。[align=center] λ=(Q×d)/(A×ΔT)[/align]  由此,防护热板法导热系数测试中建立一维稳态的加热方式基本可分为恒功率加热方式和恒温加热方式两种。  (1)恒功率加热方式是指样品冷面保持恒定温度,样品的热面则采用一恒定的电功率进行加热,对于固定的样品尺寸而言就是采用恒定的热流密度进行加热,即使得Q/A为恒定值。这种加热方式所带来的结果是就是样品热面温度并不受控,即样品冷热面温差ΔT并不会控制在指定值上。  (2)恒温加热方式是指样品冷面保持恒定温度,样品的热面也通过加热保持一恒定温度,也就是将样品冷热面温差ΔT控制在指定值上。但这种控温方式带来的问题就是相应的热流密度Q/A存在波动而很难准确测量。  上述这两种加热方式适用于防护热板法测量装置中的所有加热部件,需说明的是,为了便于对研制或定型中的测量装置进行考核评价,希望装置中所有加热部件的加热功率在达到稳态时都可以精确测定。[b][color=#cc0000]3.典型材料测试模型和数值模拟计算软件3.1.典型材料[/color][/b]  在防护热板法加热方式数值模拟计算中,选择了三种典型材料以期覆盖绝大多数被测材料类型,以下分别为三种材料在室温下的热物理性能参数。  (1)NIST 1450d标准参考材料  NIST 1450d标准参考材料参数如表3-1所示。[align=center][color=#cc0000]表 3-1 标准参考材料热物理性能参数[/color][/align][align=center][img=,690,119]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051929560486_6248_3384_3.png!w690x119.jpg[/img][/align]  (2)真空隔热板(VIPs)  真空隔热板的参数如表3-2所示。[align=center][color=#cc0000]表 3-2 真空隔热板热物理性能参数[/color][/align][align=center][img=,690,108]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051930567848_7200_3384_3.png!w690x108.jpg[/img][/align]  (3)大厚度高热阻复合隔热材料  大厚度高热阻复合隔热材料是一种"蒙皮+隔热材料+空气隙+树脂板"形式的多芯夹层结构,如图3-1所示,其作用是起到隔热和隔声功能。[align=center][img=大厚度高热阻复合隔热材料分层结构,690,240]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051934368816_4277_3384_3.png!w690x240.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图3-1 大厚度高热阻复合隔热材料分层结构[/color][/align]  大厚度高热阻复合隔热材料的整体最大厚度为130 mm,其中蒙皮和树脂板厚度保持不变,而隔热材料和空气隙会根据不同材料及其组合而发生变化。其中蒙皮为碳纤维树脂基复合材料,内饰板为树脂基复合材料,隔热材料为玻璃纤维类低密度隔热材料。这里我们选择了最大热阻结构设计以计算最大热阻时的加热稳定时间,即空气层设计为10 mm厚,使得低导热隔热材料的厚度尽量大以实现最好的隔热隔声效果。高热阻复合隔热材料中各分层材料室温下的热物理性能参数如表3-3所示。[align=center][color=#cc0000]表3-3 大厚度高热阻复合隔热材料热物理性能参数[/color][/align][align=center][img=,690,268]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051931455126_6783_3384_3.png!w690x268.jpg[/img][/align][b][color=#cc0000]3.2. 防护热板法测试模型[/color][/b]  为了计算分析方便,防护热板法测试模型为正方形单样品形式,如图3-2所示。整体护热板面积尺寸设计为500 mm×500 mm,计量热板尺寸设计为250 mm×250 mm,材质都为纯铝。室温和冷板温度都设为25℃,并且假设上述三种样品材料和冷热板材料的热物理性能在室温附近不发生变化。[align=center][img=防护热板法测试模型,690,315]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051933320326_368_3384_3.png!w690x315.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图3-2 防护热板法单样品测试模型[/color][/align][b][color=#333399]3.3. 模拟计算分析软件[/color][/b]  在传热学中可以使用很多软件进行数值模拟计算,一般常用的多为有限元分析软件,如ANSYS、COMSOL、SOLIDWORKS等。但对于本研究中涉及的物理量随时间变化的动态模拟计算分析,有限元法则显着笨重和繁琐,一个物理量动态变化全过程的计算分析往往需要大量的计算时间。为此,我们选择采用基于语言的MapleSim软件进行模拟计算分析,这种模型化的软件因为是基于物理基本模型和解析解,所以更适合动态模拟计算,十几秒钟就可以完成一个物理量动态变化全过程的计算分析。  有关数值模拟计算软件在材料热物理性能测量方法和测试技术中的应用,我们将撰文进行专门介绍。[b][color=#cc0000]4.模拟计算结果[/color][/b]  采用MapleSim软件分别对上述三种典型材料进行数值模拟计算,计算中设置的初始温度为25℃,样品冷面温度也设置为25℃,冷热面温差控制在20℃。[b][color=#cc0000]4.1. 标准参考材料1450d两种加热方式计算结果[/color][/b]  (1)恒功率加热方式计算结果  为将样品冷热面温差控制在20℃整数上,模仿实际测试中选择的加热功率1.375 W,对于纯样品的模拟计算结果如图4-1所示,对于带10mm厚铝质冷热板的模拟计算结果如图4-2所示。图中红线为恒功率加热过程中样品热面温度随时间的变化曲线,蓝线为样品内部温度变化速率随时间的变化曲线。[align=center][img=,690,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051955066033_5181_3384_3.png!w690x378.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图 4-1 单纯参考材料1450d样品恒功率加热方式模拟计算结果[/color][/align][align=center][color=#333399][img=,690,395]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051956342530_4622_3384_3.png!w690x395.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图 4-2 带铝质冷热板和参考材料1450d样品恒功率加热方式模拟计算结果[/color][/align]  从这些曲线可以看出,对于纯样品的恒功率测试,从第3个小时开始进入稳态;而对于带10mm厚铝质冷热板和样品,则要从第40小时才能开始进入热面温度为45℃的稳定状态。由此给出非常具有实际意义的结果就是,采用恒功率加热方式,需要花费大量时间在金属冷热板的热稳定上,而花费在被测样品上建立稳态所需要的时间并不长。  (2)恒温加热方式计算结果  恒温加热方式是直接将样品冷热面温差控制在20℃整数上,即使得热面温度为45℃。对于纯样品和带铝质冷热板时的模拟计算结果没有差别,如图4-3所示。图中红线为恒问加热过程中样品内部热流量随时间的变化曲线,蓝线为样品内部温度变化速率随时间的变化曲线。从这些曲线可以看出,基本在40分钟后样品就开始进入热流为1.375 W的稳定状态,这显然要比恒功率加热方式能让样品更快的进入稳定状态,另外很重要的一点是稳定时间不受金属冷热板的影响,这在工程实现中也有重要意义。[align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051957020259_343_3384_3.png!w690x388.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图4-3 参考材料1450d样品恒温加热方式模拟计算结果[/color][/align]  从上图可以很清楚的看出,恒温加热方式中样品内部的温度变化速率要明显快于恒功率加热方式,这主要因为热量传递是以温差为动力的,而恒温加热时样品是在设定温差下进行热量传递和累积,同要实现相同温差传递的恒功率加热方式相比,恒功率加热则首先必须消耗很多时间来使得金属冷热板达到冷热面温度,并建立样品冷热面之间同样的温差,这也是恒功率加热时内部温度变化速率缓慢的原因。  (3)恒温加热方式中不同温度时的计算结果  由于恒温加热方式是采用温差为动力使得样品内部热流和温度变化速度加快,会使得样品可以很快达到热平衡。这等同于电学中的欧姆定律,电压等同于温差,电流等同于热流,电压越大相应的电流也就越大。  为了验证这种现象,在恒温加热方式中在样品热面加载不同的温度45、245、445和645℃,每个温度点恒温加热时间都为2小时,模拟计算结果如图4-4所示。为便于观察,图中将纵坐标放大后进行了显示。从图中的结果可以看出,随着热面温度的不断增大,样品达到稳定的时间并没有缩短,而是略有延长。这种与实际试验中的结果并不相同,这可能是样品内导热系数随温度的变化而引起。[align=center][img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051957200767_4264_3384_3.png!w690x396.jpg[/img][/align][color=#333399][/color][align=center][color=#cc0000]图4-4 不同恒温温度加热时的样品内部温度变化速率对比[/color][/align]  恒温加热方式目前常用在稳态热流计法导热系数测试过程中,这主要是由于其中的热流测量采用了独立的热流传感器,而无需精确测量加载在电加热器上的电功率并换算成热流量。大量测量试验证明恒温加热方式的稳态热流法导热系数测试的时间要大大小于稳态防护热板法,如上海依阳实业有限公司出品的高温热流计法导热系数测试系统基本可以在不到48小时内完成室温-1000℃范围内10个整百度温度设定点下导热系数的连续测量,试验耗时基本与上述理论计算值接近。[b][color=#cc0000]4.2. 真空隔热板两种加热方式计算结果[/color][/b]  真空隔热板(VIPs)是目前隔热材料中导热系数最低的材料,很薄真空隔热板可以具有很大的热阻。我们选择真空隔热板进行模拟计算就是为了观察防护热板法测试这类大热阻样品时的消耗时间。  (1)恒功率加热方式计算结果  为了将样品冷热面温差控制在20℃整数上,模仿实际测试中选择合适的加热功率0.15375 W,然后分别对纯真空绝热板样品和加上两块10mm厚冷热板后的测试模型进行模拟计算,结果如图4-5和图4-6所示。图中红线为恒功率加热过程中样品热面温度随时间的变化曲线,蓝线为样品内部温度变化速率随时间的变化曲线。从这些曲线可以看出,对于纯粹的真空绝热板样品,约在30个小时后样品进入稳定状态,而增加了铝质冷热板后,则样品则会从第350小时(将近15天)后开始才进入热面温度为45℃的稳定状态,这基本上是无法接受的测试时间。[align=center][img=,690,395]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051957513448_487_3384_3.png!w690x395.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图4-5 单纯真空绝热板样品恒功率加热方式模拟计算结果[/color][/align][align=center][color=#333399][img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051958139761_1197_3384_3.png!w690x396.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图4-6 带铝质冷热板和真空绝热板(30mm厚)样品恒功率加热方式模拟计算结果[/color][/align]  上述模拟计算结果也再次证明了恒功率加热过程中大量加热时间消耗在了金属冷热板的稳定上,对于真空绝热板这种超低导热系数和大热阻材料而言,采用经典的防护热板法需要漫长的测试时间,这也是极少看到有机构采用防护热板法进行真空绝热板测试的主要原因。  (2)恒温加热方式计算结果  恒温加热方式是直接将样品冷热面温差控制在20℃整数上,即使得热面温度为45℃。对于纯真空绝热板样品和带铝质冷热板时的模拟计算结果没有差别,如图4-7所示。图中红线为恒问加热过程中样品内部热流量随时间的变化曲线,蓝线为样品内部温度变化速率随时间的变化曲线。从这些曲线可以看出,从第7小时开始样品进入内部热流为0.15375 W的稳定状态,显然要比恒功率加热方式能让样品更快的进入稳定状态而具有实际意义。同样,另外重要的一点是稳定时间不受金属冷热板的影响。[align=center][color=#333399][img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051958395005_4648_3384_3.png!w690x393.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图4-7 真空绝热板(30mm厚)样品恒温加热方式模拟计算结果[/color][/align]  由上述针对真空绝热板防护热板法导热系数测试所进行的两种加热方式模拟仿真计算结果可以看出,针对大热阻样品的测试,只有恒温加热方式在实际应用中可以接受,但存在的问题则是很难准确测量加热稳态时的加热功率。为了规避这个难题,目前业界普遍采用的是稳态热流计法,即采用独立的热流计来测量流经样品的热流密度,但代价是降低测量精度。这是因为热流计精度较差,还需要采用防护热板法装置进行校准,但这样的好处是可以有效提高测试效率。[b][color=#cc0000]4.3. 大厚度高热阻复合隔热材料两种加热方式计算结果[/color][/b]  为了说明问题,将复合结构隔热材料简化为单一固体材料构成的大厚度高热阻样品,其总厚度为130mm,导热系数为0.02W/mK,总热阻为6.5m^2K/W。  (1)恒功率加热方式计算结果  为了将样品冷热面温差控制在20℃整数上,模仿实际测试中选择合适的加热功率0.1923 W。经过模拟计算后分别到纯样品和带金属冷热板样品的结果如图4-8和图4-9所示。[align=center][img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051958567443_1378_3384_3.png!w690x393.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图4-8 单纯复合材料样品恒功率加热方式模拟计算结果[/color][/align][align=center][color=#333399][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051959113998_3826_3384_3.png!w690x394.jpg[/img][/color][/align][color=#333399][/color][align=center][color=#cc0000]图4-9 带铝质冷热板和复合隔热材料(130mm厚)样品恒功率加热方式模拟计算结果[/color][/align]  图中红线为恒功率加热过程中样品热面温度随时间的变化曲线,蓝线为样品内部温度变化速率随时间的变化曲线。从这些曲线可以看出,对于纯粹的复合材料样品,约在150个小时后样品进入稳定状态,而增加了铝质冷热板后,则样品则会从第400小时后开始才进入热面温度为45℃的稳定状态,这些显然要比真空绝热板稳定时间还要长很多。  (2)恒温加热方式计算结果  恒温加热方式是直接将样品冷热面温差控制在20℃整数上,即使得热面温度为45℃,模拟计算结果如图4-10所示,其中有无金属冷热板对模拟计算结果的影响可以忽略不计。[align=center][img=,690,392]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051959396346_372_3384_3.png!w690x392.jpg[/img][/align][color=#333399][/color][align=center][color=#cc0000]图4-10 大厚度高热阻复合隔热材料(130mm厚)样品恒温加热方式模拟计算结果[/color][/align]  图4-10中红线为恒温加热过程中样品内部热流量随时间的变化曲线,蓝线为样品内部温度变化速率随时间的变化曲线。从这些曲线可以看出,从第30小时开始样品进入内部热流为0.1923 W的稳定状态,显然要比恒功率加热方式能让样品更快的进入稳定状态而具有实际意义,可见对于大厚度高热阻复合材料的测试,每个温度点导热系数测试耗时基本也要在1~2天左右。[b][color=#cc0000]5.分析和结论[/color][/b]  针对三种不同热阻范围的典型隔热材料,利用MapleSim软件对恒功率和恒温两种加热方法的模拟分析可以发现:  (1)恒功率加热时材料内部的温度场变化比较缓慢,热量在材料内部传递是一个由加热面逐渐扩散到内部的缓慢的过程。但恒功率加热方法简单,并且由于功率值恒定,而稳态时加热功率和温度波动较小,所以精度比较高。加上这种加热方式工程上易于实现,使得恒功率加热是目前国内外防护热板法导热仪中最常用的加热方法。  (2)恒温加热时材料内部温度场变化比较快,热量可以快速的由加热面传递到材料的内部并达到稳定,稳定时间要远小于恒功率加热法,而且样品热面温度可以准确控制在设定点温度上以保证样品厚度方向上的温差为规定常数,这些在低导热材料防护热板法测试中非常具有现实意义。一般恒温加热方法普遍采用PID控制技术实现,但PID控制热面温度稳定时,加热功率并不是连续恒定不变,而且还存在波动,实现准确测量对控制系统硬件的技术要求非常高。  (3)目前国内外大多数防护热板法导热仪基本都采用的是恒功率加热方式,主要是由于没有很好解决PID恒温加热方式中的加热功率准确控制和测量这两方面的问题。特别是对于高热阻(大厚度和超低导热系数)材料的测试,样品热面温度控制过程中的过冲超调,温度过冲后回调非常缓慢,因此对PID算法的要求也非常高以避免过冲超调,否则体现不出恒温加热方式的优越性。  (4)由于恒功率和恒温加热方式各具特点,在实际应用中存在着相应的技术难题。为了扬长避短,对于高热阻(如真空绝热板)材料导热系数测试,有些导热系数测试仪器采用了达到稳态时间更短的恒温加热方法以满足工业生产质量品控需要。但为了规避热流测量中遇到的技术难题,则采取了牺牲精度保速度的策略,即采用热流计法在一维传热回路中介入独立的热流计来测量热流密度。这种热流计法充分发挥了恒温加热方式的特长,但存在热流计测量误差较大的问题。另外,热流计需要采用防护热板法进行校准,特别是对于高热阻导热系数测试中的低热流密度的测量误差较大,这种方法仅适用于工业生产中的粗放式检测。  (5)从上述三种典型隔热材料模拟计算中可以看出,对于高热阻材料的导热系数测试,达到稳态时的热量非常小。这也就是说由于材料的隔热性能太优异,使得只要加载很小的热量就能达到设定的冷热面温差,而这种小热量则对防护热板法护热装置提出了更高要求。由于计量热板所需热量小,热板防护装置引起的温度不平衡会使得漏热效应显著提高,同时也对温差探测器提出更高灵敏度要求。如在上述标准参考材料测试中稳态时的热量为1.375 W,对于这种热量下的可接受的漏热百分比所对应的护热能力,如果应用在上述真空绝热板和高热阻复合材料测试中稳态时的热量中(0.15375 W和0.1923 W),那么相同的护热能力所带来的漏热误差将由于热量降低10倍而使得误差增大10倍。另外,高热阻小热量防护热板法中的漏热问题在单样品测试中特别显著,对于大尺寸样品更为突出,这是因为单样品测量中护热面积为整个样品的横截面加四周侧面,具有巨大的护热面积和漏热通道,而这在双样品测试中则只存在较小面积的四周侧面护热,这也是高精度防护热板法装置普遍采用双样品模式进行测量的原因。因此,为了减小单样品高热阻材料防护热板法测试中大面积漏热问题,必须进一步提高温差探测器的灵敏度,并尽可能减少温差探测器引线数量避免带来相应的引线漏热问题。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 【转帖】抗生素类药物杂质控制研究的技术要求。

    随着新版《药品注册管理办法》的实施,对药品注册的相关技术提出了新的要求,特别是抗生素类高风险产品,目的是全面提升注册上市药品的质量和品质。 杂质研究是药物质量控制研究的重要项目。对抗生素而言,由于其多为半发酵、半合成产品,所含的杂质种类与杂质含量都比普通合成化学药物复杂;同时由于国内抗生素使用范围较广,面临的安全性问题更为突出,因此,杂质研究和杂质控制更是抗生素质量控制研究的关键项目。 对于仿制国内外已上市抗生素的品种,根据仿制药的基本技术要求,应选择被仿药物进行系统的质量对比研究,以保证其质量的一致性。 在杂质研究方面,根据相关技术要求,结合我国抗生素生产和研发的历史以及现实情况,提出如下要求:

  • 中国计量院关于疫情防控时期业务服务工作的通知

    [align=center][b][size=18px]关于疫情防控时期业务服务工作的通知[/size][/b][/align][back=#f2f2f2][size=12px]原创[/size][/back] [size=15px]新闻中心[/size] [size=15px]中国计量科学研究院[/size] [size=15px]昨天[/size]尊敬的客户:  为加强新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作,避免人员聚集引发交叉感染,阻断疫情传播,并进一步发挥计量支撑保障作用,现将疫情防护时期仪器检测业务和标准物质发售工作相关事项通知如下:[color=#cb4937][b]一、开通疫情防控设备检测业务绿色通道[/b][/color]1.设立专人第一时间受理疫情防控设备及相关标准装置的检测业务,提供高效、快速服务。 业务受理专人:张晓静132618210742.提供疫情防控设备检测技术专业咨询,做好计量支撑保障工作。1) 温度测量设备检测技术咨询:[align=left] 柏成玉15611887972[/align][align=left]2) 医学诊疗设备检测技术咨询:[/align] 胡志雄 15210468556[align=left]3) 化学分析设备检测技术咨询:[/align] 郑书文 13439891919[align=left]4) 生物计量设备检测技术咨询:[/align] 武利庆 13681468694[b][color=#cb4937]二、 仪器送检业务[/color][/b]1.2月3日起开始办理相关业务;2.疫情期间,结算尽量采用汇款;证书与发票的领取,优先采取邮寄;3.如到业务大厅现场办理业务,将提供快速或临时接收服务。  送检、结算、证书发票邮寄的咨询:010-64525569/5574 [b][color=#cb4937]三、 标准物质发售工作[/color][/b]1.2月3日起开始接受业务办理;2.请尽量选择网上下订单和标准物质邮寄业务; 网址:www.ncrm.org.cn3.如现场采购,请提前与业务人员联系,电话:010-64524710  来我院办理业务的客户请到中国计量科学研究院西门(和平里西街),车辆请停在西门指定停车场。 中国计量科学研究院 2020年1月29日

  • 3D打印微流控芯片的研究进展

    微流控芯片具有液体流动可控、消耗试样和试剂极少、分析速度成十倍上百倍地提高等特点,它可以在几分钟甚至更短的时间内进行上百个样品的同时分析,并且可以在线实现样品的预处理及分析全过程。用于制作微流控芯片的加工技术大多继承自半导体工业,其加工过程工序繁多,且依赖价格高昂的先进设备。采用3D打印技术,可以显著简化微流控芯片的加工过程,在打印材料的选择上也非常灵活。http://www.whchip.com/upload/201702/1487123319960727.jpg3D打印基于毛细驱动的微流控芯片 浙江大学贺永及其研究团队提出了一种基于毛细驱动的3D打印微流控芯片(μ3DPADs),其无泵驱动的特点与现有的纸基微流控芯片类似。对于纸基微流控芯片来说,毛细驱动的优点是不需要外界泵驱动,体积小,成本低,非常适合于Point-of-Care(POC)系统等资源紧缺的应用场合。但毛细驱动的缺点是流动场都被动的由毛细力控制,无法实现复杂的流动控制及流场的可编程。通过3D打印可以将2D的纸基微流控芯片扩展到3D尺度。维数的增大带来的优势是我们可通过调控其流道深度来实现流速的可控(流场的可编程)。一系列的实验证实该微流控芯片是目前2D纸基微流控芯片的有效补充,该微流控芯片适合于希望以无驱方式简化流体驱动的同时又希望能实现一些复杂的流动控制。3D打印结合微流控芯片加速药物检测 弗吉尼亚理工大学-维克森林大学生物医学工程学院和科学研究所以及再生医学机构的助理教授Aleksander Skardal博士和Adam R Hall博士通过3D打印结合微流控芯片加速药物检测。具体来说,研究人员建立了一个三维装置,将肝细胞包围在一个可以模仿ECM的生物聚合物中。肝细胞被UV交联水凝胶溶液混合在一起,放入装置内,实施定域光聚合技术,在原位生成组织结构。使用水凝胶是因为它能“特殊模仿自然ECM的特性,”根据研究显示。该结构在装置内可保持7天稳定。研究人员随后用0-500mM的乙醇,与上述结构混合进行毒理学分析。研究人员发现,乙醇的量对细胞活力有系统的影响。此外,对肝功能的分析评估表明,增加乙醇暴露后,人体血清白蛋白和尿素的输出量有显着减少。3D打印“器官芯片”此外,生物3D打印技术在制造复杂3D人体组织结构方面具有潜力。微流控系统可以为3D 组织提供营养、氧气和生长因子,在实验室环境下重现各种疾病的微环境,可广泛应用于药物研发、致病机理研究、细胞发育机制探讨等领域。未来,先进的生物3D打印机不仅可以打印微流控平台,还可以同时在微流控平台中直接打印出定制化的微观人体组织。美国康涅狄格大学等机构的科学家在Towards Single-Step Biofabrication of Organs on a Chip via 3D Printing(通过3D打印技术进行器官生物芯片的一步制造)一文中描述到,传统的微流控芯片制造技术是劳动密集型的产业,不利于实验室进行芯片设计的快速迭代和快速制造。将3D打印技术用于制造微流控生物芯片则可以在几个小时内实现微型流体通道的快速制造,有利于设计的快速迭代,提高了基于微流控研究的跨学科性,并加速创新。

  • 《产品有害物质控制及化学品法规研究报告》

    摘要《产品有害物质控制及化学品法规研究报告》通过对大量法规案例的收集和掌握,阐述了产品有害物质控制相关化学品法规的本质、法律属性、法理基础、技术基础及其和有害物质的意义等,论证了法规的共同规范和基本属性,从而得出了法规研究对于提高我国社会产品有害物质控制水平,提高环境保护和应对国外技术贸易壁垒水平,提升产业结构和质量、技术水平都有很高的实用价值。本研究的目的是掌握化学品法规的范围、类别、内容及其适用,以指导产品的生产、制造者以及销售、使用和废弃处理者掌握法规内容,完整符合法规要求。同时通过收集和整理法规文献、发布渠道以及制定、发布、实施、修订程序,整理法规符合的基本方法与途径,帮助产品的生产、制造者以及销售、使用和废弃处理者降低法规符合成本,提高市场竞争力。本研究假设在所有化学品法规中存在共同的规范和基本要求,并且有不同的类别以分别适合不同种类产品中化学物质的管理。本研究试图找出所有化学品法规的共同规范和基本要求,并对不同法规的不同之处进行比较,总结出规律以指导法规的理解。本项研究总结了人类有史以来的化学品法规,发现其基本内容和共同规律,并且根据其发展轨迹展望今后的发展。研究的成果将能有效地指导产品生产、制造者以及销售、消费者了解、理解以及掌握法规,符合法规要求,降低法规符合成本,减低法规不符合的风险;也能指导立法机构、政府相关部门制定并实施切合实际的化学品法规。目录摘要引言一、研究方法1.研究的对象及其获得2.工具与设备的应用3.研究过程与方法4.研究结果的分析处理二、研究结果及其分析1. 产品有害物质控制法规基本情况2. 产品有害物质控制法规内容2.1 法规体系结构2.2.1 欧盟技术法规体系2.2.2 美国技术法规体系2.2.3 日本技术法规体系2.2.4 加拿大技术法规体系2.2.5 中国技术法规体系2.2 法规基本内容(共同点)-发布机构、类别、基本要求、实施方法、责任人、罚则2.3 法规技术要求与管理规定的的基本形式-管理要求(通报、授权、注册、限制、禁用)2.4 法规的实施2.5 法规的现状2.6 产品有害物质控制发展的历史2.7 案例2.7.1 欧盟非食品产品严重风险快速预警系统 – RAPEX2.7.2 荷兰当局对不符合条件OR的处罚2.7.3 欧盟REACH联合执行计划2.7.4 欧盟对市场上轮胎中的多环芳烃(PAHs)进行抽查三、产品有害物质控制法规分析1. 法规和有害物质的意义2. 法规的本质-环境管理法规2.1 法规的法律属性2.2 法规的法理基础2.3 法规的技术基础2.4 法规的作用(积极效果)2.5 法规带来的问题(消极作用)2.6 法规实施的基础2.7 不同(国家/地区)化学品法规特点2.8 各国/地区法规发展趋势分析3. 产品有害物质控制法规的符合3.1 法规符合要点3.2 法规符合方法3.3 法规符合实施3.4 法规符合的哲学4. 我国社会产品有害物质控制的现状4.1 立法情况4.2 实施情况4.2.1 立法机构4.2.2 政府的工作4.2.3 行业协会的努力4.2.4 企业是实施的主力4.2.5 服务机构的作用4.3 我国产品有害物质控制法规建设建议四、讨论(或小结)五、结论研究报告全文:《产品有害物质控制及化学品法规研究报告》 相关研究报告:产品有害物质控制及化学品法规符合解决方案研究报告

  • [【生物医药热点】] 艾滋病防治研究遭重大挫折

    艾滋病防治研究遭重大挫折来源:人民网 2011年11月28日艾滋病防治研究遭遇重大挫折,针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停,因为此前的研究表明这种凝胶是无效的 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶,因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果  南非艾滋病规划研究中心进行的首次实验表明,在使用了替诺福韦凝胶的女性中,艾滋病感染率降低了3g%,在定期使用这种凝胶的女性中,感染率降低了54%。在2010年公布的上述结果令人们看到了希望:一种新型凝胶可以减缓艾滋病的传播,最终为女性提供一种自我保护的突破性方法。5 观察人士曾经希望,一项缩写为 VOICE(控制艾滋病的阴道和口腔干预)的研究将印证上述发现。这一研究始于2009 年9月,研究的进行得到了南非、乌干达和津巴布韦三国的5000名女性的帮助。  然而,一个独立的数据和安全监督委员会对VOICE项目所进行的临时评估确定,替诺福韦凝胶的疗效甚至不如安慰剂。这项研究的部分内容目前已经被取消。  研究人员沙伦·希利尔和伊恩· 麦高恩写道: “就目前而言,这项研究将继续进行,我们将完成对继续参与研究的妇女的疗效间访工作。我们都急切地想要弄清楚,坚持用药、我们的日常剂量安排、炎症或其他因素是否能够解释,在VOICE项目中,替诺福韦在口腔和阴道中的应用为何缺乏疗效。我们不大可能在明年晚些时候之前完成所有化验分析。  希利尔说,她对研究结果感到“意外和失望”。这些研究人员说,他们必须要等到剩下的实验结束才能进行更加全面的分析。  南非艾滋病规划研究中心主任、 VOICE实验的区域负责人萨利姆· 阿卜杜勒·卡里姆坦承对这样的结果感到非常失望。他说: “这些结果完全出人意料,因为来自实验室研究、动物实验和临床实验的诸多证据表明,替诺福韦凝胶能够预防HIV感染。然而,科学并不总是能够得出我们希望的结果。”

  • 黄金大米研究未提交审批 中疾控研究员被停职

    昨日,中疾控表示,针对今年8月1日刊登在《美国临床营养杂志》上的黄金大米试验涉及的问题,已经成立了专门的科学审查委员会,核查相关科研档案,并与论文涉及到的相关单位进行了沟通,收集有关资料,对论文中提及的主要内容进行深入了解和逐一核查。中疾控调查称,经审查科研档案,中疾控营养食品所和其他直属单位均没有批准和参与有关“黄金大米”的研究。论文所述的研究内容也没有按规定提交卫生部伦理审查委员会审查和卫生部审批。按照卫生部2007年颁布的涉及人的生物医学研究伦理审查办法规定,人体试验的先决条件是在完成大量临床前研究,证实其安全性、有效性,经食品或药品部门审查批准后,发给临床试验的批准证书,然后经过伦理委员会批准,再经受试者在《知情同意书》上签字同意后,才可以开始人体试验。此前,也就是9月5日发表的调查结果中称,卷入此事的中疾控研究员荫士安称该项目是美国与浙江医学科学院的合作项目,且已经过了浙江医学科学院伦理委员会的审查。浙江医学科学院有关负责人曾表示,确实审查过,但该项目并未在审查期限内实施。进展:中疾控涉案研究员停职调查调查结果显示,论文第三作者、美国塔夫茨大学汤光文在我国的主要合作者研究员荫士安前后说法不一致,目前,中疾控已停止其工作,责令接受调查。此前调查中,荫士安曾表示,在美国的论文发表前,他收到了《美国临床营养学杂志》的论文发表通知,签字同意发表。但同时,他又表示,关于美国塔夫茨大学汤光文负责的项目研究中,是否使用了“黄金大米”,并不知情。这两个说法显然矛盾。中疾控表示,中心科学审查委员会已联系论文责任作者汤光文,要求提供论文所述研究的相关材料和详细实施过程说明;同时要求美国塔夫茨大学对该项目开展调查,并提供详情报告。中疾控还称会对该论文进行全面、客观、公正的调查。调查结果将及时向社会公布。

  • 实验室网络安全:守护科学研究的坚固防线

    在当今快速的数字发展时代,实验室作为科技创新的重要阵地,网络安全问题的重要性愈发显著。实验室的网络犹如精密的城堡,守护着数不胜数的珍贵科学研究资源。一旦其安全防线被突破,后果不堪设想。 实验室内保存着大量极其珍贵的科学研究数据。这些数据是科学研究者智慧和汗水的结晶。在生物医药领域,从基因序列的研究到新药的研发,每一份数据都可能是拯救无数生命的关键。一旦网络安全出现漏洞,数据被盗取、篡改或破坏,不仅多年的研究成果会化为泡影,新药的研发进程会延迟,药品上市时间会推后,还可能对患者的治疗产生重大影响。在信息技术领域,核心算法、前沿技术解决方案等数据更是国家在技术竞争中的重要因素。这些数据一旦泄露,国家在关键技术上的优势会瞬间丧失,给国家的科技竞争力和安全稳定带来严重威胁。 为确保实验室网络安全,人员管理是极其重要的第一道防线。实验室的工作人员是网络的直接使用者,他们的安全意识和操作规范直接决定着网络安全的水平。应定期为工作人员提供全面深入的网络安全培训,通过实际案例分析和模拟演练等方式,提高他们对网络威胁的认识。让他们警惕钓鱼邮件,准确识别恶意软件,不随意点击未知链接,不轻易泄露个人账号和密码。同时,严格控制对实验室网络的访问权限,根据不同人员的工作职责和级别,精细分配相应的访问权限,避免不必要的访问和操作,从源头上降低安全风险。 技术保护措施是实验室网络安全的坚固盾牌。安装专业防火墙,就像为网络城堡筑起高墙,阻挡外部恶意攻击的入侵。入侵检测系统如同敏锐的哨兵,实时监控网络流量,一旦发现异常行为立即发出警报。杀毒软件如同忠实的守护者,时刻守护系统安全,迅速检测并清除各类病毒和恶意软件。对重要数据进行加密保存,就像为珍贵的宝物加上难以破解的锁,即使数据被盗也难以解读。定期的数据备份更是不可或缺。就像为科学研究成果准备安全的备份仓库,即使发生意外也能迅速恢复数据,避免重大损失。此外,应建立高效的应急响应机制。当网络安全事件发生时,迅速启动应急响应计划,采取切断网络连接、隔离受感染设备等果断措施,将损失降到最低。 物理安全也绝不能忽视。实验室的网络设备和服务器应放置在安全可靠的环境中,严格限制物理访问。加强计算机房的访问管理,采用先进的识别技术,防止未经授权的人员进入。同时,确保网络设备的电源供应稳定,配备不间断电源和应急发电设备,防止因电源故障导致网络中断和数据丢失。严格管理计算机房的温度、湿度等环境因素,确保设备正常运行。 最后,应加强与外部的合作与交流。与专业的网络安全公司建立长期合作关系,定期进行安全评估和漏洞扫描,及时发现并修复潜在的安全隐患。同时,密切关注行业内的网络安全动态,积极参加网络安全研讨会和培训活动,学习先进的安全技术和管理经验,持续提升实验室的网络安全水平。 总之,实验室网络安全是科学研究工作顺利进展的重要保障,是国家科技创新和发展的坚实支撑。我们必须高度重视实验室网络安全问题。从人员管理、技术保护、物理安全、外部合作等多方面入手,共同构建坚不可摧的网络安全防线。只有这样,我们才能在科技创新的道路上稳步前行,守护科学研究和创新的宝贵成果,为国家的发展和进步持续贡献力量。

  • 【“仪”起享奥运】40万!成都市疾病预防控制中心(成都市预防医学研究院)实验室用试剂一批

    [b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号:N5101012024000906项目名称:实验室用试剂一批(二次)采购方式:公开招标预算金额:401,300.00元采购需求:详见采购需求附件合同履行期限:采购包1:分批送货,每次送货由采购人通知后10个工作日内完成交货。本项目是否接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标[b][font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无3.本项目的特定资格要求:采购包1:无[b][font=inherit]三、获取招标文件[/font][/b]时间:2024年08月06日至2024年08月13日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式:在线获取售价:0元[b][font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/b]时间:2024年08月27日 10时00分00秒(北京时间)提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标[b][font=inherit]五、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b][font=inherit]六、其他补充事宜[/font][/b]1.计划编号:51010024210200028690[2024]019912.A07026899-其他非病人用诊断检验、实验用试剂3.采购包预算金额(元): 401,300.00;采购包最高限价(元): 401,300.00;最高限价详见附件4.采购监督机构:成都市财政局;联系电话:028-61882648;联系地址:成都市高新区锦城大道366号5.本项目需要落实的政府采购政策 :促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展。6.电子化采购相关事项:本项目实行电子化采购,使用的电子化交易系统为:四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统(以下简称“交易系统”),登录地址:四川政府采购网(www.ccgp-sichuan.gov.cn)首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求,参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台(以下简称“采购平台”)操作规范,并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括:获取招标文件,编制、签章、加密并提交投标文件,参加开标、解密投标文件和电子评标,签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台(四川省)数字证书互认范围的数字证书和电子印章,参加本项目电子化采购活动;已按规定办理数字证书和电子印章的供应商,按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商,可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料,均属于供应商真实意思表示,供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管,确保在参加采购活动期间能够正常使用,严格授权管理,防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境,承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持:在线客服:通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话:4001600900CA及签章服务电话:通过四川政府采购网-办事指南进行查询[b][font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名称:成都市疾病预防控制中心(成都市预防医学研究院)地址:四川省成都市武侯区龙祥路4号联系方式:吴老师;028-87038131[b]2.采购代理机构信息[/b]名称:四川国际招标有限责任公司地址:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场2栋22层1号联系方式:冯缘、钟楠、丁春来;18728483720[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人:冯缘、钟楠、丁春来电话:18728483720

  • 75万!吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)病毒所传染病实验室检测质量提升相关质控品及检测试剂采购项目

    [font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:BY-HWZB-20240205项目名称:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)病毒所传染病实验室检测质量提升相关质控品及检测试剂采购项目预算金额:75.592000 万元(人民币)最高限价(如有):75.592000 万元(人民币)采购需求:病毒所传染病实验室检测质量提升相关质控品及检测试剂采购。具体内容详见《招标文件(技术要求)》合同履行期限:签订合同后14天内供货完毕本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求:3.1本次招标要求供应商须具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照,供应商应具有履行合同所必需的设备和专业能力;3.2近三年度(2020年、2021年、2022年)财务审计报告,(新成立不足三年的企业需提供自成立之日起至2022年12月31日的财务审计报告,如公司为2022年12月31日以后成立的公司需提供成立之日起至今公司财务状况良好的承诺书);3.3近半年任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料;3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标,对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动;3.5本项目对投标申请人的资格审查方式采用资格后审方式,主要资格审查标准和内容详见招标文件中的资格审查文件,只有资格审查合格的投标申请人才能进入后续评审;3.6本项目核心产品为:22重呼吸道病原核酸检测试剂盒、多病原核酸质控品(本项目为非单一产品采购,根据采购文件中载明的核心产品,对多家投标申请人提供的核心产品品牌相同的参加同一合同项下投标的,且通过资格审查、符合性审查的不同投标人,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人)。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间:2024年02月29日 至 2024年03月06日,每天上午8:30至12:00,下午12:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:吉林省公共资源交易中心网(www.ggzyzx.jl.gov.cn)方式:网上下载售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间:2024年03月21日 09点00分(北京时间)开标时间:2024年03月21日 09点00分(北京时间)地点:吉林省公共资源交易中心开标三室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]本次采购公告同时在中国政府采购网、吉林省公共资源交易中心网、中国采购与招标网、中国招标投标公共服务平台上发布。监督部门信息:吉林省财政厅政府采购管理处[font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)地址:长春市景阳大路3145号联系方式:张添一0431-979773032.采购代理机构信息名 称:吉林省博扬招标项目管理有限公司地 址:长春市二道区洋浦大街凯利中心十三楼1308室联系方式:刘美男15004319373(办公电话)3.项目联系方式项目联系人:刘美男电 话:  15004319373(办公电话)

  • 【分享】我国心力衰竭与恶性心律失常防治研究项目取得进展

    [center]我国心力衰竭与恶性心律失常防治研究项目取得进展[/center]心脏基因突变是导致严重心脏疾病发生的主要原因之一,它常常引起不明原因的突然死亡。针对这一医学领域难题开展的国家973项目《心力衰竭与恶性心律失常的防治基础研究》取得新进展。研究人员找到了一个新的诱发致死性心律失常的突变基因,发现了小核苷酸调控心衰和心源性猝死的机制,这些医学领域的新突破对于防治心脏猝死具有重大意义。 我国每年死于心血管疾病人数近300万,约占我国人口总死亡率的45%。其中,心力衰竭患者近千万。在我国,每年心源性猝死病例约60万,50%心力衰竭患者死于恶性心律失常。针对这种情况,《心力衰竭与恶性心律失常的防治基础研究》将选题瞄准心力衰竭和心律失常研究的前沿领域,抓住目前制约我国心脏病治疗水平提高的瓶颈问题。 国家973项目的首席科学家,哈尔滨医科大学校长杨宝峰教授在接受记者采访时说,在临床中,医学专家们发现,在相同或者相近似生活方式的人群中,有些人会因恶性心律失常而猝死,有些则不会。以此为出发点,作为国家973项目的子项目之一,由华中科技大学王擎教授首次发现的新的诱发致死性心律失常的突变基因是一种遗传性的致病基因,由该基因编码的蛋白是导致心律失常、猝死发生的致病原因。杨教授表示,这些最新研究成果的发现为相关治疗方法以及新药的研发提供了理论依据。 据了解,《心力衰竭与恶性心律失常的防治基础研究》选题瞄准心力衰竭和心律失常研究的前沿领域,结合我国心脏病发病特点,围绕病因—机制—防治三方面展开研究。该项目共分8个子课题,预计5年时间完成。目前该项目取得的阶段性研究成果已发表在《细胞》《自然医学》等权威期刊上,并获得医学界的高度认可。信息来源:新华网

  • 【“仪”起享奥运】煤矿矿井水污染源自动监测及综合防治技术研究

    [font=&][color=#666666]煤矿开采造成了矿井水污染问题,威胁人们的身体健康,为此,研究煤矿矿井水污染源自动监测及综合防治技术。以陕西省西安市彬长矿区为研究区域,分析该矿区的基本概况。对研究区域矿井水污染源开展自动监测,分析矿井水污染的主要来源。利用化学物质对水入射光线的吸附与分散效应进行水质参数监测,根据监测结果通过从源头控制、污染治理、矿井水资源化和优化排放方式四个防治措施实现研究矿区矿井水的综合防治。实验结果表明,所提方法的污染源监测精度较高,监测误差能够控制在1%以内,应用效果较好。[/color][/font]

  • 【转帖】试剂应用——石材表面防护剂的研究!

    石材表面防护剂的研究进展 王继虎 陶冶 姚静 吴晓玲 上海市松江区龙腾路333号  摘要:综述了石材表面病症产生的原因,介绍了石材防护剂在国内外研究的现状和进展以及目前石材表面防护剂的种类和发展,指出了石材防护剂的选用原则、衡量标准及选择石材防护剂时考虑的因素,并对今后的研究发展方向进行了展望。  关键词:石材表面防护剂养护1前言在建筑行业中,石材是应用最广泛的建筑材料,从古代的石窟、石桥、石塔、石亭到现代最普遍使用的各种装饰石材以及各种岩画、雕像、壁刻和纪念碑等,石材以其坚固的质地,靓丽多彩的色调和神奇变幻的条纹被越来越广泛地得到应用。以石材为建筑材料和装饰的建筑物美化了人们的生活环境,使人们充分感受到了自然的美丽和魅力。石材的表面可分为磨光面及粗纹理表面。因石材是由多种矿物构成,极易与其他化学物质发生反应,所以无论那一种表面的石材都会受到污染和侵蚀。要想预防治理石材受到污染和侵蚀,就要首先了解石材病症是怎样产生的。  1.1泛碱湿法施工后的石材表面或石材接缝处,在日常使用中会产生一层白色碱和盐的混合物,这种现象叫做泛碱。泛碱的原因是:水泥砂浆与水、二氧化碳发生化学反应,产生含有碱和盐的水溶液,通过孔隙渗透到石材表面,水份蒸发后,碱和盐成为白色结晶体,附着在石材表面,轻者形成白色斑点,严重的会破坏石材表面光泽,影响装饰效果。  1.2锈斑石材表面或内部的金属离子与水、氧气作用下会生成带色物质,残留在石材表面,形成锈斑。锈斑的形成原因有两方面:一是自然反应形成,因为石材内部的物质成分中含有赤铁矿或硫铁矿,这些物质接触到水、空气后被氧化成三氧化二铁等带色物质,经过石材的孔隙渗出,形成锈斑;二是石材在开采、加工、运输等过程中接触含铁物质,这些铁质物质残留在石材表面,在被水、空气氧化后形成锈斑。  水渍石材与水泥砂浆接触后,水泥砂浆中的碱性物质会渗人石材。由于碱性物质对水的吸附力较强,在潮湿的空气中,当环境温度较高时,就会形成含有结晶水的碱性物质,结晶水会随着温度的变化而变化,但永远不会消失,从而在石材表面形成湿痕不干的现象,俗称水渍。

  • 【原创大赛】中药研究及控制现状

    [align=left][b]1、中药研究现状[/b][/align]中药是中国医药学中的宝贵财富,几千年来积累了大量的临床实践经验,形成了独特完整的中医药理论。传统中医中药源远流长,是中华民族的瑰宝,人类文明灿烂的结晶。对于慢性疾病、难治疾病中药具有良好疗效,并且对于急症的治疗中药也显示出强大的威力[sup][/sup]。在当今世界“回归自然”呼吁的带动下,中药以其资源丰富、疗效独特、毒副作用少等特点受到越来越多的关注。随着经济的发展改革的日益开放,中药行业逐渐实现与国际接轨,这有利于先进技术的引进,同时也激发中药企业参与国际竞争。丰富的中药资源和临床经验以及日益先进的科学技术为中药的发展和推广奠定了强大的基础[sup][/sup]。中药讲求调整阴阳、扶正祛邪、调理气血。相比西药,中药在生理功能调节、保健养生和治疗慢性病等方面有一定优势,且其副作用较小,临床实践基础丰富,从而得到越来越多的关注[sup][/sup]。中药研究同样受到国内外医药卫生工作新形势的影响,机遇与挑战并存。世界疾病谱的变化,医学面临着一系列难以解决的问题;医学模式由单一的疾病的治疗转变为预防、保健、治疗、康复相结合的模式;化学药物的开发费时费力,加之毒副作用大、易产生耐药性,对一些疑难病症束手无策,很难满足人们日益提高的生活需求;随着中国的不断崛起,世界上接受中医药治疗的人数越来越多,对中药的购买需求日益增加。中药急需参与竞争,提高市场占有率;同时,丰富的药用资源和悠久的临床经验及现代科学技术的发展,使中药的研发,具有得天独厚的优势[sup][/sup]。[align=left][b]2、中[color=#000000]药质量控制现状[/color][/b][/align][b][/b]我国中药资源丰富,种类繁多,来源广泛。同时中药本身所含成分通常很复杂,其药效往往依赖多种成分协同作用。中药的这种复杂性决定了它多靶点、整合调节的优势和特色,但也给中药的质量控制带来了极大的挑战,其质量和安全直接影响中医药行业的发展。近年来,随着经济水平的提高,中药广泛应用于养生保健;并且中药材的大量出口为其向国际推广作出了巨大的贡献。社会需求量的激增带动中药产业的快速发展,但同时也加重了中药材生产、加工、流通中的许多弊端,如中药材有效成分未达标、农药残留超标、贮存中变质等。中药质量问题不仅对用药安全影响显著,并且已经成为中医药走出国门的最大的障碍[sup][color=black][/color][/sup][color=black]。[/color]当前,对于中药质量的控制以理化测定为主,即对中药的化学成分进行测定,但中药的疗效是多种成分相互协同的结果,并不是活性成分的简单加和,复方制剂更是如此,所以这种化学检测方法对于中药质量控制来说,并不完全适宜。随着科技的发展,中药的质量标准不断提高。2015版《中国药典》在中药质量控性方面,增加了大量中药的专属性鉴别和含量测定方法,这些修订都为中药质量控制提供了有力的参考标准[sup][color=black][/color][/sup]。指纹图谱技术是近年发展起来的一种中药质量控制方法,通过测定中药中各色谱峰的峰面积或峰高比值来确定样品中化学成分的相对含量,且通过样品间相似度的比较来评价中药质量的优劣[sup][color=black][/color][/sup]。指纹图谱在一定程度上较全面地反应了中药疗效的物质基础,体现了中医用药理论[sup][color=black][/color][/sup]。随着科技的发展,中药质量控制由早期的经验鉴别,逐步发展为定量分析、色谱指纹图谱与鉴别分析并重的分析模式。并且,随着中药制药PAT技术的兴起,逐步创建了制药过程在线检测方法。近年来,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]等过程分析检测方法和基于QbP理念的质量控制技术已应用于中药工业[sup][color=black][/color][/sup]。[b]参考文献[/b] 张筱峡,施淑华. 中药研究的思考. 中国中医基础医学杂志, 1995,1(2):5-7. 蔡小华,杨志学. 中药研究现代化的思索. 甘肃中医学院学报, 2005,22(3):47-48. 王伟楠,尚坤[color=black],[/color]徐伟. 浅谈中药新药研发的策略与选题原则. 中国中医基础医学杂志, 2007(004):13-17. 裴振华,王华陆. 中药研究现状与发展趋势. 黑龙江医学, 2004,28(5):343-345.施明毅,温川飙,王显倩.中药质量追溯体系研究现状.成都中医药大学学报, 2016, 39(3):109-113. 杨华,李希[color=black],[/color]高华娟.中药质量生物活性检测的发展现状及思考.中药与临床, 2014, 5(1):50-53. 孙成祥.中药质量控制的研究现状及思考. 中药与临床, 2004, 20(9):52-53. 龚千锋,凌珊[color=black],[/color]刘兆华.中药质量控制的现状与发展.河北畜牧兽医, 2005, 12(7):112-115. 李振皓,钱忠直,程翼宇.基于大数据科技的中药质量控制技术创新战略.中国中药杂志, 2015, 40(17):3374-3378.

  • 【转帖】microRNA参与I型干扰素产生调控研究取得新成果

    近日,国际著名学术期刊《血液》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所分子风湿病学研究组的最新研究发现:来自于同一前体的miR-155和miR-155*协同调控浆细胞样树突状细胞(pDC)I型干扰素的产生。  系统性红斑狼疮是一种以T细胞功能缺陷和B细胞过度活化及多种自身抗体产生为特点的自身免疫性疾病。已有的研究表明,I型干扰素的过度产生在系统性红斑狼疮的发病过程中起着十分重要的作用。它通过直接作用于T细胞和B细胞,促进自身免疫反应。因此,如何能够有效调控I型干扰素的产生,对于该自身免疫疾病的治疗有十分重要的意义。  近年来,microRNA作为一种非编码RNA分子,被证明在免疫调节的各个方面均有很重要的作用。因此,在沈南教授的指导下,整合中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所的基础研究力量和上海交通大学附属仁济医院风湿科的临床优势,周海波和黄新芳等深入研究了microRNA 在I型干扰素主要产生细胞——浆细胞样树突状细胞(pDC)中的调控作用。  该研究发现,pDC激活后伴随着大量I型干扰素的产生,miR-155*和miR-155分别在不同的时间被显著诱导。MiR-155*主要在早期被诱导,而miR-155则主要在刺激的后期被诱导。进一步研究表明,miR-155*通过靶向IRAKM,促进I型干扰素的产生,而miR-155通过靶向TAB2,抑制I型干扰素的产生。这些结果表明,它们在pDC活化的不同阶段协同发挥作用。此外,通过对miR-155和miR-155*产生机制的研究,发现pDC自身分泌的I型干扰素以及被激活的KHSRP蛋白可以在转录后水平反向调控miR-155和miR-155*的产生,这一结果解释了来自于同一前体的miR-155*和miR-155却能在不同的时间点被诱导的原因。  该研究不仅揭示了来自于同一前体microRNA和microRNA*的产生,在同一刺激过程中可以被精确调控,从而使它们能够协同调控这一过程,而且阐明了新的有效调控I型干扰素产生的机制,为系统性红斑狼疮疾病的的治疗提供了新的理论依据和潜在靶点。  该项工作得到国家科技部、国家自然科学基金和上海市科委的经费支持。

  • 疫情防控废水如何处理?环境部发声了

    [font=华文宋体][size=13.5pt][color=#4d4f53]“2月1日深夜,生态环境部印发通知,要求对新型冠状病毒感染的肺炎疫情隔离区外排粪便、污水进行必要的杀菌消毒,禁止污水直排或处理未达标排放,不得将固体传染性废物、各种化学废液弃置和倾倒排入下水道。”[/color][/size][/font][font=华文宋体][size=13.5pt][color=#4d4f53]就在稍早前,深圳市第三人民医院召开记者会公布最新发现。该院肝病研究所研究发现,在某些新型冠状病毒感染的肺炎确诊患者的粪便中检测出2019-nCoV核酸(新型冠状病毒)阳性,提示粪便中有活病毒存在。表示新冠病毒很有可能会通过粪便以及污水传播。截至2月9日,新冠肺炎确诊40235例,疑似病例23589例。近日,各城市、各单位都在响应国家号召,延长春节假期,少出门,就是对疫情防控作出的最大贡献。但防控疫情产生的废水却不容忽视,现在还没有准确的数据,在抗击这场新型肺炎的战斗中,每天产生多少废水。近日,《生态环境部印发应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》中提出,“在疫情防控期间,在饮用水水源地常规监测的基础上,增加余氯和生物毒性等疫情防控特征指标的监测,发现异常情况时加密监测,并及时采取措施、查明原因、控制风险、消除影响,切实保障人民群众饮水安全。”[/color][/size][/font][font=华文宋体][size=13.5pt][color=#4d4f53]为杜绝抗击新疫情产生废水的二次污染,根据生态环境部最新通知要求,接收肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构、相关单位产生的污水应加强杀菌消毒,生态环境部门要指导督促相关医疗机构对污水、废弃物进行分类收集和处理,做到稳定达标排放。没有医疗污水处理设施或污水处理能力达不到要求的,应建临时性污水处理罐(箱)。”[/color][/size][/font][font=华文宋体][size=13.5pt][color=#4d4f53]抗击新疫情,我们在行动。北京环宇宏业科技开发有限公司自主研发生产的JHY10-001BG综合废水处理系统采用臭氧等消毒工艺,可最大限度地消灭病毒及处理有毒有害物质,出水质量稳定,适用于疾控中心、小型医疗机构、环境监测站、第三方检测机构等领域。针对此次新型冠状病毒疫情,北京环宇公司全体员工齐心协力,保证正常供货,防止废水二次污染,为抗击新冠疫情贡献我们的一份力量。[/color][/size][/font][font=&][size=13.5pt][back=white]中国加油![/back][/size][/font][font=&][size=13.5pt][back=white]武汉加油![/back][/size][/font]

  • 190万!吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)病毒所新冠病毒变异监测核酸测序相关试剂耗材采购项目

    [font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:ZZY-2024-CZHW-09-1项目名称:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)病毒所新冠病毒变异监测核酸测序相关试剂耗材采购项目(第一包:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)关于超敏感新冠全基因组捕获试剂盒等30项新冠试剂采购项目)预算金额:190.820000 万元(人民币)最高限价(如有):190.820000 万元(人民币)采购需求:第一包:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)关于超敏感新冠全基因组捕获试剂盒等30项新冠试剂采购项目合同履行期限:签订合同后15日内供货完毕本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求:3.1供应商须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人、自然人或具备国家认可经营资格的其他组织,并在设备、资金、人员组织等方面具有履行合同的能力;3.2财务要求:近三年度(2020年度-2022年度)有健全的财务制度,财务状况良好;3.3供应商2023年02月-至今任意连续三个月具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;3.4信誉要求:参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)存在失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)中列入经营异常名录或严重违法失信企业名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动(查询截止时点:本项目采购公告发布之日起到投标文件提交截止时间期间);3.5与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标;单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效;3.6本项目核心产品为:建库试剂盒2、超敏感新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒(本项目为非单一产品采购项目,根据招标文件中载明的核心产品,对多家投标申请人提供的核心产品品牌相同的参加同一合同项下投标的,且通过资格审查、符合性审查的不同供应商,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格;评审得分相同的采取随机抽取方式确定,其他同品牌供应商不作为中标候选人)。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间:2024年02月22日 至 2024年02月28日,每天上午8:30至12:00,下午12:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)网站“CA 登录区”方式:首先登录吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)网 (www.ggzyzx.jl.gov.cn),按照规定进行供应商注册登记,网上注册登记后,请携带相关材料到国投安信数字证书认证有限公司办理 CA 认证。未进行网上注册并办理 CA 认证的供应商将无法参与吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)组织的所有招标采购活动售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间:2024年03月18日 09点00分(北京时间)开标时间:2024年03月18日 09点00分(北京时间)地点:吉林省人民政府政务大厅四楼(长春市人民大街 9999 号)开标三室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1.供应商取得 CA 认证后,可登录吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)网站“CA 登录区”下载电子招标文件。供应商下载招标文件后,务必在规定的“确认参加投标截止时间”之前点击“投标”按钮确认参加投标才具有投标资格。如果供应商在规定的“确认参加投标截止时间”之前没有点击“投标”按钮确认参加投标,将失去参加本项目投标的资格。 2.确认参加投标截止时间:2024年02月28日 16 点 00 分(北京时间)。3.凡与本项目招投标活动有关的时间,均以吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)服务器显示的时间为准。4.发布公告的媒介:本次招标公告在吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)(同步推送到吉林省政府采购网)、中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上同时发布。5.逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理。6.当有效供应商不足三家时,采购人另行组织招标。7.监督部门信息:吉林省财政厅政府采购管理处8.本项目不兼投不兼中。[font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)地址:长春市景阳大路3145号联系方式:刘磊、0431-879716602.采购代理机构信息名 称:吉林省中泽云项目管理有限公司地 址:长春市净月开发区生态大街与天工路交汇伟峰东樾11#1206室联系方式:李思诺、17743027089(办公电话)3.项目联系方式项目联系人:李思诺电 话:  17743027089(办公电话)

  • 87万!吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)病毒所新冠病毒变异监测核酸测序相关试剂耗材采购项目

    [font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:ZZY-2024-CZHW-09-2项目名称:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)病毒所新冠病毒变异监测核酸测序相关试剂耗材采购项目(第二包:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)关于快速酶切文库制备试剂套装等16项新冠病毒变异监测试剂耗材采购项目)预算金额:87.420000 万元(人民币)最高限价(如有):87.420000 万元(人民币)采购需求:第二包:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)关于快速酶切文库制备试剂套装等16项新冠病毒变异监测试剂耗材采购项目合同履行期限:签订合同后15日内供货完毕本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求:3.1供应商须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人、自然人或具备国家认可经营资格的其他组织,并在设备、资金、人员组织等方面具有履行合同的能力;3.2财务要求:近三年度(2020年度-2022年度)有健全的财务制度,财务状况良好;3.3供应商2023年02月-至今任意连续三个月具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;3.4信誉要求:参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)存在失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)中列入经营异常名录或严重违法失信企业名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动(查询截止时点:本项目采购公告发布之日起到投标文件提交截止时间期间);3.5与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标;单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效;3.6本项目核心产品为:快速酶切文库制备试剂套装、高通量测序试剂套装1(本项目为非单一产品采购项目,根据招标文件中载明的核心产品,对多家投标申请人提供的核心产品品牌相同的参加同一合同项下投标的,且通过资格审查、符合性审查的不同供应商,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格;评审得分相同的采取随机抽取方式确定,其他同品牌供应商不作为中标候选人)。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间:2024年02月22日 至 2024年02月28日,每天上午8:30至12:00,下午12:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)网站“CA 登录区方式:首先登录吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)网 (www.ggzyzx.jl.gov.cn),按照规定进行供应商注册登记,网上注册登记后,请携带相关材料到国投安信数字证书认证有限公司办理 CA 认证。未进行网上注册并办理 CA 认证的供应商将无法参与吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)组织的所有招标采购活动售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间:2024年03月19日 09点00分(北京时间)开标时间:2024年03月19日 09点00分(北京时间)地点:吉林省人民政府政务大厅四楼(长春市人民大街 9999 号)开标三室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1.供应商取得 CA 认证后,可登录吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)网站“CA 登录区”下载电子招标文件。供应商下载招标文件后,务必在规定的“确认参加投标截止时间”之前点击“投标”按钮确认参加投标才具有投标资格。如果供应商在规定的“确认参加投标截止时间”之前没有点击“投标”按钮确认参加投标,将失去参加本项目投标的资格。2.确认参加投标截止时间:2024年02月28日 16 点 00 分(北京时间)。3.凡与本项目招投标活动有关的时间,均以吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)服务器显示的时间为准。4.发布公告的媒介:本次招标公告在吉林省公共资源交易中心(吉林省政府采购中心)(同步推送到吉林省政府采购网)、中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上同时发布。5.逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理。6.当有效供应商不足三家时,采购人另行组织招标。7.监督部门信息:吉林省财政厅政府采购管理处8.本项目不兼投不兼中。[font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:吉林省疾病预防控制中心(吉林省公共卫生研究院)地址:长春市景阳大路3145号联系方式:刘磊、0431-879716602.采购代理机构信息名 称:吉林省中泽云项目管理有限公司地 址:长春市净月开发区生态大街与天工路交汇伟峰东樾11#1206室联系方式:李思诺、17743027089(办公电话)3.项目联系方式项目联系人:李思诺电 话:  17743027089(办公电话)

  • 【讨论】基因组越大越容易研究基因的调控机制么?

    霍华休斯医学研究所,Baylor医学研究所的科学家们近期在PloS One上发表最新研究性文章,文章标题为:Big Genomes Facilitate the Comparative Identification of Regulatory Elements,该文章解析了基因组大小对基因组学的研究带来的影响。基因组越大则更容易找出控制基因活性的DNA区域。在小基因组上,功能性元件紧紧地结合在一起。而在大基因组上,功能性元件分得比较散,于是也更容易找到控制基因活性的区域。 基因组分为结构基因和调控基因,要从基因组上找到功能元件并不难,难的是找到调控基因表达的机制,因此,对小的基因组来说,紧凑的结构给寻找调控区域带领更多的困难,而相对来说大基因组却容易多了。功能元件散落在基因组上,更便于寻找调控区域。大的基因组更便于研究非编码DNA和RNA,对研究基因调控也更为有利。而目前,研究生命的遗传物质DNA的科学家一直觉得,基因组越小越受欢迎,因为操作简单,可以节省大量的时间和精力,尤其在金钱方面也能更节约成本,测序的费用更低。甚至有科学家说,基因组小则基因排列更紧凑,垃圾DNA也越少。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137848]Big Genomes Facilitate the Comparative Identification of Regulatory Elements[/url]

  • 关于中药复方拆方的研究

    中药复方中可能还有的药物种类很多,为了便于其研究通常进行中药复方拆方研究,关于拆方研究,大家是怎么看待的,不知有人做过此类的研究没?

  • 深圳先进院在微尺度声操控研究方面取得新进展

    中科院深圳先进技术研究院医工所郑海荣研究团队在微尺度声操控方面取得新的进展。5月4日,相关研究成果发表在美国物理联合会期刊Applied Physics Letters上。精确无创地操控微纳米尺度的生物粒子及药物颗粒,是物理声学的热点研究领域之一。随着超声局部给药的不断发展,利用声波精确的操控药物载体得到了广泛的关注。该研究首次利用声波实现了超声造影剂的可编程精确操控,空间分辨率可达2.2 µm。研究人员利用驻波的势阱效应,将超声造影微泡聚集并捕获在势阱的位置,使其排列成网格结构;通过调节入射声源的相对相位,改变驻波场中势阱的位置,实现超声造影微泡的连续移动,并且每次移动的距离和方向均可精确控制;利用可编程声操控,将超声造影微泡富集、移动、停驻在靶向区域,提高局部药物的浓度,实现靶向给药的目的。本工作的意义在于通过精确的操控,有助于研究细胞与超声造影微泡的相互作用,进一步理解超声给药的机理如声孔效应、空化效应等,同时也为超声给药治疗提供了一种具有重要应用价值的新方法,为发展新型超声给药治疗仪器奠定了基础。上述研究工作得到国家自然科学基金委,以及科技部973计划前期研究专项的支持。

  • 【金秋计划】荆防颗粒增强免疫作用机制研究

    [font=宋体] [font=宋体]荆防颗粒由荆芥、防风、羌活、独活、柴胡、前胡、川芎、枳壳、茯苓、桔梗和甘草[/font]11[font=宋体]味中药组成,主要功效为发汗解表、散风祛湿,主治外感风寒湿邪,用于风寒感冒、头痛身痛[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。现代药理研究证实,荆防颗粒具有解热、抗炎和镇痛作用[/font][sup][2][/sup][font=宋体]。荆防颗粒由荆防败毒散优化而来,临床研究表明,荆防败毒散能缓解咳喘、发热、疼痛等作用,调节细胞免疫和炎症因子,提高机体免疫系统功能[/font][sup][3][/sup][font=宋体]。但荆防颗粒对于机体免疫系统的作用靶点与作用机制尚不明确,其次,荆防颗粒在临床应用中的安全性、有效性和剂量相关性等方面尚存在争议。此外,荆防颗粒的药效学特性、质量控制标准以及其在不同疾病治疗中的应用范围等方面也尚不明确。因此,本研究从多个层面探讨荆防颗粒的免疫调节活性及其作用机制。[/font] [font=宋体]斑马鱼幼鱼以先天免疫存活,适应性免疫系统在[/font]4[font=宋体]~[/font]6[font=宋体]周后逐渐成熟[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。幼鱼在感染炎症初始阶段,中性粒细胞最先对损伤作出反应;随后巨噬细胞被召集到炎症组织,吞噬病原体和组织碎片。[/font]T[font=宋体]淋巴细胞简称[/font]T[font=宋体]细胞,是来源于骨髓的淋巴干细胞,前体[/font]T[font=宋体]细胞最早在肾脏骨髓里被发现,随后在胸腺中分化、发育成熟后,通过淋巴和血液循环而分布到全身的免疫器官和组织中发挥免疫功能[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。[/font]γ[font=宋体]干扰素([/font]interferon-γ[font=宋体],[/font]IFN-γ[font=宋体])又称免疫干扰素,由活化[/font]T[font=宋体]细胞、自然杀伤细胞([/font]natural killer cell[font=宋体],[/font]NK[font=宋体])产生,可以激活巨噬细胞,诱导辅助性[/font]T[font=宋体]细胞([/font]T helper cells[font=宋体],[/font]Th1[font=宋体])细胞分化并抑制[/font]Th2[font=宋体]细胞分化,增强机体免疫能力。因此本研究建立斑马鱼幼鱼免疫低下模型,通过中性粒细胞数目、巨噬细胞荧光强度及[/font]T[font=宋体]细胞荧光强度为评价指标,初步评价荆防颗粒增强免疫作用。本研究同时建立环磷酰胺免疫低下小鼠模型,以脏器指数、细胞因子、血清免疫球蛋白等指标结合脾组织中免疫相关基因表达情况探讨荆防颗粒免疫调节机制,为荆防颗粒调节免疫作用临床应用提供科学依据。[/font] 雷帕霉素是一种大环内酯类化合物,具有免疫抑制作用,主要通过抑制[/font]TLR4/MyD88[font=宋体]信号通路及其下游的蛋白激酶活性而起作用[/font][sup][8][/sup][font=宋体]。长春瑞滨是一种半合成的长春花生物碱细胞毒类化疗药,研究表明,大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,会导致血小板、红细胞和白细胞(中性粒细胞、巨噬细胞、[/font]T[font=宋体]细胞等)数目减少,最终诱导免疫力低下[/font][sup][9][/sup][font=宋体]。环磷酰胺是一种强效免疫抑制剂,在体内可被肝细胞微粒体羟化,产生的代谢产物具有烷化作用,干扰[/font]DNA[font=宋体]合成,抑制细胞增殖,发挥免疫抑制作用;环磷酰胺还可减弱[/font]B[font=宋体]淋巴细胞功能,抑制[/font]B[font=宋体]细胞分泌相关抗体,抑制[/font]T[font=宋体]细胞介导非特异性免疫反应和细胞免疫,进而减少免疫复合物聚集和细胞因子释放[/font][sup][10][/sup][font=宋体],导致机体整体免疫功能障碍。本研究采用雷帕霉素及长春瑞滨建立斑马鱼免疫低下模型,环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型。[/font][font=宋体]免疫器官指数是评价机体免疫力的一项重要指标,能反映身体免疫反应的水平,脾、胸腺是机体的免疫器官,具有免疫功能,其中脾是免疫细胞储存的场所,主要参与机体的体液免疫;脾脏中含有大量[/font]NK[font=宋体]细胞、巨噬细胞和淋巴细胞,其中[/font]NK[font=宋体]细胞通过分泌[/font]TNF-α[font=宋体]、[/font]IFN-γ[font=宋体]等细胞因子发挥免疫调节作用[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。胸腺是[/font]T[font=宋体]细胞成熟的场所,通过影响机体[/font]T[font=宋体]淋巴细胞的增殖进而参与机体的细胞免疫[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。研究发现,环磷酰胺致小鼠免疫低下后,脾脏及胸腺免疫器官均受到了损伤,表现为脏器指数较空白组显著降低,而荆防颗粒治疗后可以显著改善免疫器官损伤,帮助免疫功能恢复。[/font]IL-2[font=宋体]是一类由活化的[/font]T[font=宋体]细胞分泌产生的糖蛋白,具有抗感染、抗病毒等功效,能够提高动物机体的免疫功能。[/font]IL-2[font=宋体]不但能诱导[/font]T[font=宋体]淋巴细胞增殖和分化,还能刺激已活化的[/font]B[font=宋体]细胞增殖,促进[/font]B[font=宋体]细胞分泌免疫球蛋白[/font][sup][13][/sup][font=宋体]。[/font]TNF-α[font=宋体]是免疫系统的产物,主要由单核细胞和巨噬细胞产生,也由淋巴细胞和[/font]NK[font=宋体]细胞产生,在免疫反应中发挥多种作用,可激活淋巴细胞及中性粒细胞,增加血管内皮通透性,诱导并促进其他炎性因子释放,加剧炎症反应[/font][sup][14][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]免疫球蛋白是机体在抗感染方面的重要屏障,[/font]IgG[font=宋体]、[/font]IgM[font=宋体]是活化[/font]B[font=宋体]淋巴细胞产生的主要免疫球蛋白,可反映机体的体液免疫功能。[/font]IgG[font=宋体]是血清中含量最高的免疫球蛋白,是主动免疫后机体产生的主要抗体,在体液免疫中最为重要。[/font]IgM[font=宋体]是血清中相对分子质量最大的免疫球蛋白,在初次免疫中占有重要地位,在机体防御机制中发挥抗感染作用,其在血清中的含量能体现机体的体液免疫功能。恢复[/font]IgG[font=宋体]和[/font]IgM[font=宋体]含量可以增强机体的体液免疫[/font][sup][15][/sup][font=宋体]。本研究发现,环磷酰胺致小鼠免疫低下后,体内免疫相关细胞因子及免疫球蛋白含量均减少,而荆防颗粒治疗后可以显著提高其含量,增强机体的体液免疫。[/font]NF-κB[font=宋体]通路在固有免疫和适应性免疫中都发挥着重要作用,通过模式识别受体([/font]pattern recognition receptor[font=宋体],[/font]PRR[font=宋体])时开始激活、使其受体改变,活化[/font]IκB[font=宋体]激酶[/font]α[font=宋体]([/font]IκB kinase α[font=宋体],[/font]IKKα[font=宋体]),[/font]IKKα[font=宋体]磷酸化[/font]IκBα[font=宋体],致[/font]IκBα[font=宋体]活化解离,自由的[/font]NF-κB[font=宋体]立即从胞质入核、开启基因转录过程,当[/font]TLR4[font=宋体]识别到配体后,迅速与接头蛋白[/font]MyD88[font=宋体]结合[/font][sup][16][/sup][font=宋体],白细胞介素[/font]-1[font=宋体]受体相关激酶[/font]-1[font=宋体]([/font]interleukin-1receptor-associated kinase-1[font=宋体],[/font]IRAK-1[font=宋体])被磷酸化且与[/font]TRAF-6[font=宋体]形成复合物,激活[/font]IκB[font=宋体]激酶复合物,诱导[/font]IκBα[font=宋体]和[/font]NF-κB p65[font=宋体]亚基磷酸化,使[/font]p65/p50-IκBα[font=宋体]聚合态解离,游离态[/font]p-NF-κB p65[font=宋体]核转位后能够促使相关炎症细胞因子合成并释放,诱发炎症和免疫应答[/font][sup][17][/sup][font=宋体]。已有研究报道,[/font][i]TNF-α[/i][font=宋体]、[/font][i]IL-1β[/i][font=宋体]基因的启动子均存在[/font]NF-κB[font=宋体]的相应结合位点,这些因子表达受[/font]NF-κB[font=宋体]活性的调控。本研究发现荆防颗粒能够使免疫低下小鼠血清中细胞因子[/font]IL-2[font=宋体]、[/font]TNF-α[font=宋体]的含量升高,说明荆防颗粒可能是通过激活[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路来调节机体的免疫功能。因此本研究选取了[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路中[/font]TLR4[font=宋体]、[/font]MyD88[font=宋体]、[/font]TRAF-6[font=宋体]、[/font]NF-κB p65[font=宋体]、[/font]p-IκBα[font=宋体]、[/font]p-NF-κB p65[font=宋体]几个关键的靶点进行分析,发现荆防颗粒可以显著降低[/font][i]TLR4[/i][font=宋体]、[/font][i]MyD88[/i][font=宋体]、[/font][i]TRAF6[/i][font=宋体]、[/font][i]NF-κB p65[/i][font=宋体]、[/font][i]p-IκBα[/i][font=宋体]、[/font][i]p-NF-κB p65[/i] mRNA[font=宋体]的表达,说明荆防颗粒的免疫调节活性是通过[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路实现的。[/font][font=宋体]本研究通过建立斑马鱼免疫低下模型,首次从模式生物角度证明荆防颗粒具有免疫调节活性。结果显示,荆防颗粒可以通过增加雷帕霉素、酒石酸长春瑞滨导致的免疫低下斑马鱼体内中性粒细胞数目、巨噬细胞荧光强度、[/font]T[font=宋体]细胞荧光强度以及体内细胞因子含量发挥增强免疫作用。同时,通过复制小鼠免疫低下模型,验证了荆防颗粒的免疫调节活性。荆防颗粒可以显著改善环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫器官损伤,提高血清中[/font]IL-2[font=宋体]、[/font]TNF-α[font=宋体]及免疫球蛋白[/font]IgG[font=宋体]、[/font]IgM[font=宋体]含量。进一步机制研究发现,荆防颗粒通过降低脾脏中[/font][i]TLR4[/i][font=宋体]、[/font][i]MyD88[/i][font=宋体]、[/font][i]TRAF6[/i][font=宋体]、[/font][i]NF-κB p65[/i][font=宋体]、[/font][i]p-IκBα[/i][font=宋体]、[/font][i]p-NF-κB p65[/i] mRNA[font=宋体]的表达,作用于[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路发挥增强免疫作用。本研究为荆防颗粒增强免疫的药理药效作用提供了科学依据和技术支持,同时也证实了模式生物斑马鱼作为药效评价手段的科学性和可信性。[/font]

  • 【转帖】我国污染防治由被动应对转向主动防控

    污染防治由被动应对转向主动防控 主要污染物排放量首次出现“拐点”中国水网讯,环境保护部有关负责人今日(4日)向媒体通报了2007年中国环境状况。他说,2007年,在党中央、国务院的统一部署下,各地、各部门深入贯彻落实科学发展观,采取综合措施推进污染减排,化学需氧量和二氧化硫排放量实现双下降,污染防治由被动应对转向主动防控,环保历史性转变迈出坚实步伐。一是主要污染物排放量首次出现“拐点”。积极推进工程减排和结构减排,认真落实管理减排措施,全国装备脱硫设施的燃煤机组占全部火电机组的比例由2005年的12%提高到48%,城镇污水处理率由52%提高到60%,全年全国化学需氧量排放量1383.3万吨,比2006年下降3.14%;二氧化硫排放量2468.1万吨,比2006年下降4.66%,主要污染物排放量实现双下降,首次出现了“拐点”。二是让不堪重负的江河湖海休养生息拉开序幕。制定并组织实施淮河、海河、辽河、松花江、三峡库区及上游、丹江口库区及上游、黄河中上游、滇池、巢湖流域水污染防治规划和太湖流域水环境综合治理总体方案,提出了让不堪重负的江河湖海休养生息的政策措施,给予水环境人文关怀。对城市饮用水源保护区进行了全面调查,发布了饮用水源保护区划分技术规范,取缔关闭了饮用水源一级保护区内的排污口,依法严厉打击了二级保护区内的违法排污行为。严密防控和妥善处理水污染事件,保证了群众饮水安全。三是从再生产全过程制定环境经济政策,综合运用财政、税收、金融、信贷、价格、贸易等多种经济手段保护环境。提高了电力、钢铁、石化等13个高耗能、高排放行业建设项目的环境准入条件,积极推进淘汰落后产能,对总投资近1.5万亿元的377个项目作出了不予审批或暂缓审批的决定。对全国9000多个新开工项目开展了环保专项清理检查,对不符合环评要求的1194个项目依法予以严肃处理。进一步严格企业上市环保核查,仅去年就否决或暂缓10家企业84亿元的上市融资申请。采取“区域限批”、“流域限批”措施,暂停10市、2县、5个开发区和4个电力集团的环评审批。四是走和谐发展的生态文明之路开始了新的探索。发布了生态补偿试点指导意见,开展异地开发区建设补偿、饮用水源地保护补偿试点。大力推进重点生态功能区建设,开展了生态环境质量评价工作,发布了《国家重点生态功能保护区规划纲要》。开展了生态工业园区创建试点,推进工业园区、工业集中区生态化设计或改造,着力减少污染排放。五是第一次全国污染源普查、环境宏观战略研究、水体污染治理与控制重大科技专项三大基础性战略性环保工程顺利推进。组织编制了污染源普查方案,对全国近3万家重点工业污染源和集中式污染治理设施进行了现场监测,开展了大规模的产排污系数测算工作。中国环境宏观战略研究的四大课题29个专题全面展开,一些专题已取得实质性进展。六是国际环境合作取得重大突破。开展了中美减排战略联合经济研究,充分利用中俄总理定期会晤机制下环保合作的平台对水环境实施联合监测,利用中日经济高层对话机制推进环保合作联合声明的落实,着力拓展与发展中国家和周边国家的双边环境合作交流。积极推进国际环保履约合作。这位负责人说,2007年,全国大气环境、声环境、辐射环境等也总体保持稳定水平:城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量总体改善。地级及以上城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量达到国家一级标准的占2.4%,二级标准的占58.1%,三级标准的占36.1%,劣于三级标准的占3.4%。颗粒物年均浓度达到二级标准的城市占72.0%,劣于三级标准的占2.2%。二氧化硫年均浓度达到二级标准的城市占79.1%,劣于三级标准的占1.2%。113个环保重点城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量达到二级标准的城市占44.2%,三级的占54.9%,劣于三级的占0.9%。与上年相比,劣于三级的城市比例降低6.2个百分点。监测的500个城市(县)中,出现酸雨的城市281个,占56.2%;酸雨发生频率在25%以上的城市171个,占34.2%;酸雨发生频率在75%以上的城市65个,占13.0%。声环境状况总体较好。全国72%的城市区域声环境质量处于好或较好水平,环保重点城市区域声环境质量处于好或较好水平的占75.2%。全国58.6%的城市道路交通声环境质量为好,环境保护重点城市道路交通声环境质量处于好或较好水平的占92.9%。城市各类功能区昼间达标率为84.7%,夜间达标率为64.1%。环境电磁辐射水平总体较好。绝大多数核设施、铀矿冶、核燃料后处理设施与核燃料生产加工企业未对周围环境造成可监测到的污染。大部分电磁辐射设施设备周围电磁辐射水平满足国家标准。局部辐射环境污染存在隐患。固体废物排放量略有减少。全国工业固体废物产生量为175767万吨,比上年增加16.0%;排放量为1197万吨,比上年减少8.1%;综合利用量、贮存量、处置量分别占产生量的62.8%、13.7%、23.5%。危险废物产生量为1079万吨,综合利用量、贮存量、处置量分别为650万吨、154万吨、346万吨。自然保护区稳步发展。全国新建19个国家级自然保护区。目前,全国已建立2531个自然保护区,总面积15188万公顷。其中,国家级自然保护区303个,面积9365.6万公顷,分别占全国自然保护区总数和总面积的12%、61.7%。这位负责人说,2007年,全国环境质量总体呈好转趋势,但环境保护形势依然严峻,集中表现为:水污染形势依然严峻。长江、黄河、珠江、松花江、淮河、海河和辽河等七大水系总体水质与上年持平。197条河流407个断面中,Ⅰ~Ⅲ类、Ⅳ~Ⅴ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为49.9%、26.5%和23.6%。珠江、长江总体水质良好,松花江为轻度污染,黄河、淮河为中度污染,辽河、海河为重度污染。湖泊富营养化问题突出。全国近岸海域一、二类海水比例为62.8%,比上年下降4.9个百分点;三类为11.8%,上升3.8个百分点;四类、劣四类为25.4%,上升1.1个百分点。四大海区近岸海域中,南海、黄海近岸海域水质良,渤海为轻度污染,东海为重度污染。农村环境保护形势依然严峻。农村面临环境污染和生态破坏的双重威胁。突出表现为生活污染加剧,面源污染加重,工矿污染凸显,饮用水存在安全隐患,生态退化尚未得到有效遏制。

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