方法认定

1290 Infinity II 方法开发系统1290 Infinity II 方法开发系统是一种高性能 UHPLC 方法开发仪器，具有最高的灵活性和性能，能够解决最复杂的方法开发难题。利用这套高级方法开发系统，可在单个方案中自动筛选 1300 多组不同的液相色谱分离条件，支持最高 1300 bar 的压力、最多 26 种不同的流动相和最多 8 根色谱柱。使用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他液相色谱系统，将优化的方法直接无缝转移到各种目标仪器，甚至可转移到其他仪器制造商的仪器。特性 基于 Agilent Infinity II 技术，压力可高达 1300 bar，在方法开发中实现 UHPLC 效率 在多种不同的筛选参数之间自动切换 最多可以组合四个 1290 Infinity II 高容量柱温箱，将可自动选择的色谱柱数量扩展为 32 根（每个 MCT 支持 8 根色谱柱）— 完成最具挑战性的方法开发任务 将方法开发系统与能够在方法开发过程中实时模拟目标系统的智能系统模拟技术 (ISET) 相结合，针对不同制造商的传统液相色谱系统开发方法 利用 InfinityLab 色谱柱 ID 标签追踪色谱柱使用情况，并自动排除与所选方法不兼容的色谱柱，例如温度稳定性引起的不兼容 获得整套单一供应商解决方案（包括软件）— 使用安捷伦方法筛选向导自动建立针对溶剂和时间消耗进行了优化的筛选方案，并对结果进行筛选以确定最佳分离条件 基于 QbD 工作流程 — 完全兼容第三方软件 ACD Autochrom (ACD/Labs)、ChromSword Auto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix)

1290 Infinity II 多方法系统1290 Infinity II 多方法系统可提供最高的系统利用率，为同一系统的不同用户实现多方法 UHPLC 功能的自动化。UHPLC 多方法系统在一套系统中保存了不同的方法，以最高的色谱性能为后盾，使多位科学家能够访问他们的个性化 UHPLC 方法。特性 最大程度减少系统人工干预 — 在不同色谱柱和溶剂之间自动切换，并在无人值守的状态下运行系统 一台系统运行所有方法 — 使多个用户能够访问他们个人的复杂分析方法 融合无人值守系统与专业液相色谱的优势 — 获益于最高的灵活性和最高的分析性能，同时还可服务于多个用户，延长仪器正常运行时间 1290 Infinity II 液相色谱技术 — 在高达 1300 bar 的压力下运行最具挑战性的方法，并在运行中使用 Blend Assist 软件动态混合来自储备溶液的溶剂和缓冲液 减少液相色谱系统的数量 — 多个用户使用一套 UHPLC 系统 为 1290 Infinity II Multisampler 配备双针头选件 — 使用独立的进样通道在不同的应用之间进行切换，例如在连续测定挑战性基质或需要进行样品净化时

1260 Infinity II 多方法系统1260 Infinity II 多方法解决方案可实现最高的系统利用率以及极少的人工干预。提供多用户 HPLC 访问 — 全部在一套系统上实现。这套 HPLC 多方法系统保存了多位科学家不同的日常 HPLC 方法，能够自动切换以运行个性化方法，而无需手动更换色谱柱或溶剂。特性 最大程度减少系统人工干预 — 在最多 4 根色谱柱和最多 15 种改性剂之间自动切换，并在无人值守的状态下运行系统 一台系统运行所有方法 — 使多个用户能够访问他们个人的日常分析方法 融合无人值守系统与专业液相色谱的优势 — 获益于最高的灵活性和分析性能，同时还可服务于多个用户，延长仪器正常运行时间 将多种方法与 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统相连接 — 在高达 800 bar 的压力下运行日常分析方法，并在运行中使用 Blend Assist 软件动态混合来自储备溶液的溶剂和缓冲液 减少液相色谱系统的数量 — 使用具有 ISET 功能的新型 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统，轻松实现方法转移 为 Agilent 1260 Infinity II Multisampler 配备双针头选件 — 使用独立的进样通道在不同的应用之间进行切换，例如在连续测定挑战性基质或需要进行样品净化时

1290 Infinity II 方法转移系统1290 Infinity II 方法转移系统采用智能系统模拟技术 (ISET)，该技术专门为 HPLC 和 UHPLC 方法转移而设计。1290 Infinity II 方法转移系统能够为在其他供应商的旧 HPLC 或 UHPLC 上开发的方法提供相似的保留时间和峰分离度。用一套 1290 Infinity II 方法转移系统替代多台液相色谱仪，可以在获得相同结果的同时简化用户培训和服务。特性 智能系统模拟技术 (ISET) 利用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的宽性能范围以及优异的准确度和性能，只需单击一下鼠标即可模拟其他液相色谱系统 利用一套 1290 Infinity II 方法转移系统替代多套 (U)HPLC 系统，可协调用户培训、服务计划/部件的相关工作，规避相关风险，同时还能节省台面空间 在您的实验室中引入最新的 UHPLC 技术，同时仍可提供与过去相同的 HPLC 结果 使用 ISET 预测接收实验室将观察到的色谱图（无论其使用哪家供应商的液相色谱仪），体验无缝方法转移 加快仪器之间的方法转移。只需模拟开发原始方法时所用的液相色谱系统，即可实现相同的保留时间和峰分离度

1260 Infinity II 方法开发系统1260 Infinity II 方法开发系统提供了稳定、可靠的技术，可应对日常自动化 HPLC 方法开发中面临的挑战。1260 Infinity II Prime 液相色谱系统提供了更高的性能和灵活性。利用此方法开发仪器，无需人工干预即可筛选 100 多组不同的液相色谱分离条件。2 个独立的温度区自动支持 15 种不同的流动相和 4 根色谱柱。借助 1260 Infinity II 全能泵，支持使用智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他选定的液相色谱系统，从而简单直接地无缝转移优化后的方法。特性 均衡的性能，可应对各种方法开发挑战 — 可靠的仪器技术，以及压力高达 800 bar 的 1260 Infinity II 全能泵 在多达 4 根不同的色谱柱以及 15 种流动相之间自动切换，以确定选择性、分离度和速度的最佳组合 使用 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统实现更高的性能和灵活性 — 压力高达 800 bar，并采用智能系统模拟技术 (ISET) 实时模拟目标系统 将其与安捷伦方法筛选向导结合使用，获得来自单一供应商的全套解决方案，实现自动且省时的筛选方案设置，更快找到最佳分离条件 与 ChromSwordAuto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix) 完全兼容，支持高级 QbD 工作流程（第三方软件）

LabSolutions MD 软件基于“分析质量源于设计”（AQbD）理念，致力于帮助分析工作者“轻松高效”“科学系统”的实现稳健的分析方法开发。相关的工作流程都可以使用LabSolutions MD完成，包括根据实验设计（DoE）分析样品，利用分析结果构建设计空间，以及在确定最佳分析条件后评估其稳健性。使用LabSolutions MD开发软件，即使缺乏经验的分析人员也同样能够得到稳健的分析方法。一、 轻松创建分析计划表本软件可与LabSolutions色谱工作站无缝协作，无需任何文件的导入导出即可实现实验设计（DoE）- 分析计划表（批处理表）- 仪器操控三者之间的自动联动，这不仅大大提高了操作效率，而且可以减少人为错误。 在LabSolutions MD方法开发软件界面上，创建筛选所需的大量方法文件和分析计划的过程可以通过以下步骤（1）到（6）快速完成。只需一次点击就可以选择流动相和色谱柱，并根据实验设计（DoE）创建下拉菜单即可一键生成综合分析计划表，不但包含所有需要考察的方法文件，并且自动创建所需柱平衡和空白分析计划。 六步设置轻松建立分析计划表 二、通过实验设计提高分析条件筛选的效率LabSolutions MD中加入了不同的实验设计模型供用户创建分析计划，可以在更少的尝试中有效地筛选分析条件，大大提升实验效率。 完全因子设计 BOX-Behnken设计 中心复合设计 三、峰跟踪功能自动识别目标化合物在方法开发过程中，化合物的保留时间会随着分析条件的变化而不同，在大量的数据下，如何高效准确的识别化合物，是一项非常困难的工作。LabSolutions MD可以根据UV光谱的相似度、峰高、峰面积等信息自动追踪不同保留时间的化合物，得到可信的化合物匹配结果。 根据UV光谱的相似度，自动跟踪具有不同保留时间的相同化合物 四、构建设计空间将分析方法的稳健性可视化LabSolutions MD软件中可构建可视化的设计空间，通过绘制因素- 响应关系图，能够在图中直观的推荐的高稳健分析条件。并且支持色谱图模拟，准确的预测不同点位（不同参数）下的色谱图。 通过可视化的设计空间预测最佳分析条件 五、集中管理数据库中的所有实验结果确保数据完整性由于方法开发全部过程（包括创建实验设计、获取数据和设计空间中的所有方法开发步骤）都可以无缝集成在同一软件中，使用LabSolutions MD 能够很容易地检查分析过程和结果，无需任何耗时的文件导入或导出步骤。所有相关的信息，如实验设计、设计空间和色谱图，都可以在报告中输出。同时，通过统一的数据和报告管理能够确保数据的完整性。 方法开发数据的集中化管理

申请流程条件　　一、实验室认可　　1、第yi方、第二方、第三方均可自愿申请 　　2、具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力 　　3、符合有关法律法规的规定 　　4、遵守CNAS认可规范条文的有关规定 　　5、符合CNAS-CL01认可准则 　　6、质量管理体系符合CNAS要求，运行6个月以上，进行过完整的内审和管理评审 　　7、参加能力验证 　　8、符合资格和要求的授权签字人 　　9、使用的仪器设备的量值溯源。　　二、实验室资质认定　　1、依法设立，保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动，并承担相应的法律责任 第三方实验室可申请，第san方(政府机构及下属单位)可申请。有效的营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务，不得包含设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等业务 )　　2、具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员 从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的要求 (.专业技术人员、管理人员劳动关系证明，即社保部门盖章确认的社保证明)。　　3、具备固定的工作场所，其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确 　　4、具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施 　　5、建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系，按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施 　　6、满足《实验室资质认定评审准则》的要求，运行6个月以上。　　以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“申请实验室认可、实验室资质认定流程各有什么条件？”的详细介绍，深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构，专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构，如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构)，检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳，济南、武汉均设有办事处，为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。　　迪瑞科特网址:

CMA实验室建设要求：实验室资质认证对场所环境和设施设备的通用要求1. 场所环境 检验检测机构应有固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所，上述场所应满足相关法律法规、标准或技术规范的要求。检验检测机构应将其从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。 检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求。检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时，应提出相应的控制要求，以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求。 检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时，应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时，应停止检验检测活动。 检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序，改程序应考虑安全和环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，应采取措施以防止干扰或者交叉感染。 检验检测机构应对使用和进入检验检测质量的区域加以控制，并根据特定情况确定控制的范围。2. 设备设施⑴ 设备设施的配备检验检测机构应配备满足检验检测机构（包括抽样、数据处理和分析）要求的设备和设施。用于检验检测的设施，应有利于检验检测工作的正常开展。设备包括检验检测活动所必须并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。检验检测机构使用非本机构的设施和设备时，应确保满足本标准要求。a. 租用仪器设备的管理应纳入本检验检测机构的管理体系。b. 本检验检测机构可全权支配使用，即：租用的仪器设备由本检验检测机构的为人员操作、维护、检定或校准，并对使用环境和贮存条件进行控制。c. 在租赁合同中明确规定租用设备的使用权。d. 同一设备不允许在同一时期被不同检验检测机构共同租赁和资质认定。⑵ 设备设施的维护检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序，以确保设备和设施的配置、使用和维护满足检验检测工作要求。⑶ 设备管理a. 检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备，包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投人使用前,应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求。所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识,以便使用人员易于识别检定、校准的状态或有效期。b. 检验检测设备,包括硬件和软件设备应得到保护,以避免出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满足溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时，检验检测机构应保留检验检测结果相关性或准确性的证据。c. 当需要利用期间核查以保持设备的可信度时,应建立和保持相关的程序。针对校准结果包含的修正信息或标准物质包含的参考值，检验检测机构应确保在其检测数据及相关记录中加以利用并备份和更新。⑷ 设备控制检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件,如可能,应加以标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的直接控制,应确保该设备返回后,在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查,并得到满意结果。⑸故障处理设备出现故障或者异常时，检验检测机构应采取相应措施,如停止使用,隔离或加贴停用标签、标记,直至修复并通过检定、校准或核查表明能正常工作为止。应核查这些缺陷或偏离对以前检验检测结果的影响。⑹ 标准物质检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。标准物质应尽可能溯源到国际单位制(SI)单位或有证标准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查。以上就是关于实验室资质认定（CMA）对场所环境和设施设备的新通用要求，希望对大家有所帮助。

代言湖南张家界地方棋牌规则私人定制出售根据2016年游戏产业数据报告来看，手机麻将市场的规模在不断的扩大，尤其是地方手机麻将的发展势头更是猛烈。而这一切都要归功于手机房卡手机麻将的兴起。随着资本陆续布局棋牌市场，很多创业投资者也纷纷瞄准了地方棋牌市场开始发力。之所以说手机麻将成为新的创业风口，这都是因为房卡模式的手机麻将兴起之后打造了多个流水过亿的创业神话。前有闲徕互娱成立仅仅8个月就利润过亿，后有资本斥重资收购棋牌开发公司。手机房卡棋牌的盈利能力可以说是毋庸置疑。而全国地方棋牌市场广阔，想要分一杯羹的投资者更是比比皆是，所以手机麻将毫无疑问已经成为新的游戏创业风口。业务QQ号： 微信：，x电话：. 地址：山东省日照市东港区山海路388清大华创

2019年6份部分培训计划表（一）CNAS-CL01:2018和RB/T214-2017体系文件转版暨实验室内审员培训班培训费：800元/人2019年06月13日-06月15日 杭州 2019年06月27日-06月29日 青岛2019年07月18日-07月20日 苏州师资：国家认可委CNAS实验室主任评审员/检验检测机构资质认定评审员，现场评审组组长授课。赠送学员新版CNAS、CMA 《质量手册》、《程序文件》和质量记录表格等体系文件参考模版.（二）新版测量不确定度及设备管理内部校准期间核查方法培训班 07月18日-07月20日 青岛 1200元/人师资：相关标准的起草人、合格评定国家认可委员会评审员、计量院研究员国内测量不确定度技术专家老师授课。（三）RB/T 141-2018化学检测领域测量不确定度评定培训班07月05日-07月06日 北京免培训费（只收取500元场地费、资料费、讲课费）授课老师：RB/T 141-2018标准的起草人，主持制定系列top-down国家标准。（四）实验室内审员持续提高班09月26日-09月27日上海 1200元/人授课老师：由长期担任CNAS实验室认可/CMA 检验检测机构资质认定现场评审的组长授课。（五）检验检测机构资质认定/实验室认可专项监督检查及“双随机、一公开”飞行检查培训班06月26日-06月28日乌鲁木齐 1380元/人授课老师：由长期担任CNAS实验室认可/CMA 检验检测机构资质认定现场评审的组长授课。（六）天平、砝码、秤新计量检定规程宣贯培训班07月17日-07月19日哈尔滨1980元授课老师：标准规程起草人授课。以上培训内容如有需求请来电咨询；也可根据各单位的具体需求，安排专业老师到单位内部授课。联系人：马林 (微信同号）

一、粘度测定方法简介上海保圣粘度测定方法（Rapid Visco Analyzer）Rapid-20，RVA高灵敏度和准确度，是检测低粘度样品的选择。可用于广泛测定粮食糊化特性、糊化度分析仪、糖化力测定、发芽损伤、变性淀粉糊化度分析等指标。粘度测定方法可应用于低粘度样品如淀粉、非淀粉（胶体、蛋白质）、酱料食品测试，高粘度样品如加膨化食品、糖果、巧克力、变形交联淀粉等领域研究。上海保圣粘度测定方法RVA Rapid-20，为国产粘度测定方法，与Brabender 布拉本德粘度仪、Perten波通粘度测定方法RVA 4500、降落数值测定仪、澳大利亚Newport RVA的粘度测定方法的测试RVA谱图均有良好的可比性，并且RVA试样用量少、对操作环境条件的要求简单，非常适用于进行与物料粘度变化相关的研究，尤其是粮食糊化特性、糊化度分析仪、活性测定、糖化力测定仪的研究。 典型的RVA糊化曲线1、粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食育种、栽培领域使用RVA测量小麦粉质量，与布拉本德粘度计所用 方法相似。通过RVA测定小麦粉糊化特性，可对不 同面粉对馒头、面包、面条的食用品质变化的相 关性进行研究。利用粘度测定方法也可为小麦育种 工作提供一种快速、简便的筛选手段。1）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦、水稻杂交、育种领域研究2）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食发芽损伤、气候损伤领域研究3）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于大麦、小麦、水稻储存领域研究4） 粘度测定方法RVA Rapid-20应用于生育类型与施氮水平对粳稻淀粉RVA谱特性的影响；5）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于播期与地点对不同生态类型粳稻淀粉RVA谱特性的影响；6）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦品种淀粉特性变异及其与面条品质关系的研究；7）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于冬小麦旗叶蔗糖和籽粒淀粉合成动态及与其有关的酶活性的研究；8）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于水稻品质评价，使用粘度测定方法可以分析预煮大米的熟化程度。糊化分析程序 表明改变凝胶化的程度，使大米达到佳状态时，仍有相当数 量的未凝胶化的物质存在。储藏年限也影响米饭的质地，新鲜 大米粘性较大，而陈化过程使米饭口感发干、较硬而且松散。 这些变化都可以使用RVA进行监测，可用峰值粘性和回生值反映陈化的影响。9）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦粉破损淀粉含量测定，小麦中的淀粉颗粒在研磨过程中受到机械损伤而产生破损的淀粉。损伤淀粉分析仪/破损淀粉测定仪及RVA粘度测定方法都能检测小麦粉品质，大麦的发芽力,发芽率,发芽势和其他种子不一样。10）快速黏度分析仪表征籼米陈化过程中蛋白质与淀粉相互作用的研究。 2、粘度测定方法应用于淀粉领域1）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于天然淀粉或变性淀粉，只需13分钟即可完成完整的糊化特性测试；粘度测定方法(RVA)在变性淀粉(酸性、氧化、交联、取代淀粉)、大麦和稻米贮藏期限以及面条、馒头、面包等食品品质预测的应用；2）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于高粘度取代和交联食品淀粉、变形淀粉制造、变性淀粉改性；3）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粳稻粒位间淀粉稻米淀粉RVA谱特征与食用品质的关系研究；4）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于北方两系杂交粳稻淀粉RVA谱特征与食味品质的关系；5）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于低直链淀粉含量,低蛋白质含量粳稻资源品质性状研究；6）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于RVA谱快速鉴别不同表观直链淀粉含量早籼稻的淀粉粘滞特性；7）粘度测定方法RVA Rapid-20检测五种食用淀粉掺假的方法；8）粘度测定方法RVA Rapid-20在变性淀粉及粮食贮藏加工中的应用。9）粘度测定方法RVA Rapid-20变性淀粉是指为改善淀粉的性能、扩大其应用范围，利用物理、 化学或酶法处理，在淀粉分子上引入新的官能团或改变淀粉分子 大小和淀粉颗粒性质，从而改变淀粉的天然特性 ( 如: 糊化温度、热粘度及其稳定性、冻融稳定性、凝胶力、成膜性、透明性等) ，使其更适合于一定应用的要求的改变性质的淀粉。 在实际生产过程中通过粘度测定方法，可用于控制变性淀粉的变性程度，从而为变性淀粉生产及产品质量控制提供可靠、便捷的手 段。 3、粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食加工领域1）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面粉碾磨与烘焙：粘度测定方法RVA Rapid-20可测试淀粉质量、面筋质量及气候损伤；2）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于燕麦粉的淀粉糊化特性；3）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于挤压膨化食品与饲料：快餐食品、早餐谷物动物饲料的熟化度；4）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面条与通心粉：意大利通心面条、亚洲白色加盐和黄色加碱面条的质量；5）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于制粉和烘焙：用于蛋糕、面包、意大利面和面条的淀粉糊化特性、麦芽酶、真菌酶、保鲜剂、面粉热处理、小麦面筋质量和溶剂保持力检测等；6）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于啤酒酿造：可测试大麦、烘干的麦芽和啤酒酿造辅料及预测大麦的储存期；大麦是啤酒酿造工业中的主要原料，其质量优劣直接影响啤酒 制品的质量。因此，检测大麦的原始质量和监测储存大麦的质 量变化始终是啤酒酿造工业的重要研究课题。淀粉的酶解作用 对于麦芽制造和啤酒至关重要。利用RVA可分析大麦的品质， 可以测定鲜麦芽的变化，分析大麦芽糖化力变化。利用RVA也 可以分析添加的酶或其他添加剂对麦芽质量的影响。7）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于白酒酿造：利用粘度测定方法测定谷物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中的应用进行探索分析；白酒是我国的传统产业，对国民经济 发展具有重大影响。高粱、大米、糯 米、玉米和小麦等是酿造白酒的主要 原料。对酿酒来说，支链淀粉吸水 强、易糖化、利用率高、能耗低，因 而支链淀粉含量高的谷物是酿造白酒 的原料。利用粘度测定方法测定谷 物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中 的应用进行探索分析；8）粘度测定方法RVA Rapid-20应用于研究饺子粉的糊化特性；粘度测定方法(RVA)特征值与糯米粉持水力,冻融稳定性及汤圆汤汁的透光率,汤圆感官评定等品质指标的相关性；9）粘度测定方法RVA Rapid-20分析荸荠淀粉糊化特性,研究不同淀粉质量分数和同一淀粉质量分数下pH,蔗糖,黄原胶以及明胶对荸荠淀粉糊化性质的影响. 二、粘度测定方法仪器特点测试快速：加热或冷却时的温度变化速率可以由计算机配用的软件控制，高可达14℃/分钟。完成一次普通的标准测试仅需13分钟。进行快速测试仅需要3.5分钟。操作简便：由于测试过程及测试结果分析全部由计算机控制，因此RVA的操作非常简单，对测试结果进行分析的操作也十分简便。可靠性强：由于温度的变化和搅拌速度的变化均有可靠的监测系统并由计算机调节控制，因此其测试结果（包括糊化曲线和测试参数）具有高度的重复性和重现性。准确度高：除试样制备和某些必要的基本操作外，测试过程是自动进行的，因此人为误差因素可以降至低限度，从而保证测试的结果具有高度的准确性。灵活性强：用户可利用RVA的计算机软件可根据试样的特点随意改变测试条件或选择测试程序，也可根据自身业务的需要订购不同型号的RVA，因此，RVA的应用范围很广，具有*的适应性和高度的灵活性。适应性广：在粮食储藏与加工、种子科学、食品科学、谷物科学、作物育种及发酵工业中，RVA均可有广泛用途，对需要了解相应原料或产品的谷物科学家、植物育种学家、谷物贸易商、面粉或淀粉生产厂的工艺师、啤酒制造厂、种子经销商、食品生产厂商以及饲料生产厂商来说，RVA均不失为一种理想的品质分析和检测仪器。：不仅有越来越多的各国科学家使用了RVA，而且有若干以RVA为基本工具进行测试的方法已经获得或正在通过诸如ICC和AACC等机构作为可广泛使用的标准方法的认可。 三、粘度测定方法RVA Rapid-20产品参数硬件仪器参数 1.样品量：10-20g（Rapid-20）2.转速：100-10000rpm3.加热方式：铜块加热4.温度范围：0-200℃5.升温速度：z大可调18℃/min6.粘度测试范围：10-50000cp（80rmp）7.冷却速度：20℃/min8.塔帽控制升降速度：5mm/min9.分析结果：糊化温度、峰值粘度、z -di粘度、z终粘度、衰减度、回生值；10.参考标准：GB/T24852-2010，GB/T24853-2010，LS/T6101-2020，AACC76-21，AACC22-08，AACC61-02 四、粘度测定方法软件功能1. 数据分析：软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片；2. 自带方法库：自带测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，实验曲线图，测试后如何分析结果；3. 软件内带食品物性、流变、热力学、电学等知识库，软件内随时检索物性相关知识解析；带有国标算法，软件可直接调用；4. 软件自带实验报告，包含实验信息、实验参数、实验图谱、实验结果，实验报告一键导出功能，不可编辑报告，可实现实验追溯功能。

GASTEC公司的气体发生器PD-1B和PD-1B-2作为一种动态配气装置，用渗透管和扩散管作为发源，能够发生较低浓度的气体。当渗透管和扩散管放入机器的水浴槽中后，在一定的温度下，物质在单位时间内从渗透管壁向外渗透的量或从扩散管向外挥发的量是固定不变的常数，所以，只需调整加入的稀释气的流量，就可以得到任意设定的稳定流量的较低浓度的气体了。标准气体的发生，被分为静态的和动态的两种方法。静态的方法就是把气体充压于钢瓶等容器中，这种方法会有以下问题：必须在高压下；活性高的气体有可能会和容器壁发生反应；对于易吸附和易聚合的气体，会因为环境温度的变化而造成吸附或缩聚；随时间的变化而造成气体浓度衰减等变化。相比较而言，静态的方法比动态的方法用到的器具更少，操作也更简单。但是，能发生的气体种类少，且浓度范围窄。相反，动态的方法能够适用于高活性的和易缩聚的气体，并且发生的浓度范围广泛。另外，对于浓度的选择也更简单方便随意。标准气体用于对恶臭气体的测量，对微量气体检测方法的研究，有害气体对动植物的影响，和各种材料对气体的阻抗等。这种用渗透管的标准气体发生方法也是被美国的NIST和EPA标准认证的。利用渗透管发生标准气体渗透管是在特定质量的氟化树脂管内封入高纯度的液化气体所制成的，当保持在一定的温度下时，管内的液化气体将从管壁向外渗透，并且在单位时间内，其渗透的量保持不变。所以，只要保持一定的温度，并通入一定量的稀释气体，就可以获得一定浓度的校正用标准气体。由于可以通过渗透管重量的减少和稀释气体的]流量来计算标准气体的浓度，所以这种方法的准确性很高。而且是动态的气体发生方法，可以发生氯气，硫化氢，氨等化学性质很活泼的气体。渗透管的种类很多(如下表所示)而且能发生多种稳定的标准气体，所以有着广泛的用途。渗透管法被日本的「恶臭防止法实施规则」以及厚生劳动省公布的「劳动环境指导方针」所认定。在美国也被NIST「美国国立标示准技术研究所」和EPA「美国环境保护厅」作为标准法认定。利用渗透管可发生的标准气体种类和浓度

GASTEC公司的气体发生器PD-1B和PD-1B-2作为一种动态配气装置，用渗透管和扩散管作为发源，能够发生较低浓度的气体。当渗透管和扩散管放入机器的水浴槽中后，在一定的温度下，物质在单位时间内从渗透管壁向外渗透的量或从扩散管向外挥发的量是固定不变的常数，所以，只需调整加入的稀释气的流量，就可以得到任意设定的稳定流量的较低浓度的气体了。标准气体的发生，被分为静态的和动态的两种方法。静态的方法就是把气体充压于钢瓶等容器中，这种方法会有以下问题：必须在高压下；活性高的气体有可能会和容器壁发生反应；对于易吸附和易聚合的气体，会因为环境温度的变化而造成吸附或缩聚；随时间的变化而造成气体浓度衰减等变化。相比较而言，静态的方法比动态的方法用到的器具更少，操作也更简单。但是，能发生的气体种类少，且浓度范围窄。相反，动态的方法能够适用于高活性的和易缩聚的气体，并且发生的浓度范围广泛。另外，对于浓度的选择也更简单方便随意。标准气体用于对恶臭气体的测量，对微量气体检测方法的研究，有害气体对动植物的影响，和各种材料对气体的阻抗等。这种用渗透管的标准气体发生方法也是被美国的NIST和EPA标准认证的。利用渗透管发生标准气体渗透管是在特定质量的氟化树脂管内封入高纯度的液化气体所制成的，当保持在一定的温度下时，管内的液化气体将从管壁向外渗透，并且在单位时间内，其渗透的量保持不变。所以，只要保持一定的温度，并通入一定量的稀释气体，就可以获得一定浓度的校正用标准气体。由于可以通过渗透管重量的减少和稀释气体的]流量来计算标准气体的浓度，所以这种方法的准确性很高。而且是动态的气体发生方法，可以发生氯气，硫化氢，氨等化学性质很活泼的气体。渗透管的种类很多(如下表所示)而且能发生多种稳定的标准气体，所以有着广泛的用途。渗透管法被日本的「恶臭防止法实施规则」以及厚生劳动省公布的「劳动环境指导方针」所认定。在美国也被NIST「美国国立标示准技术研究所」和EPA「美国环境保护厅」作为标准法认定。利用渗透管可发生的标准气体种类和浓度

一、rva粘度测定方法简介上海保圣rva粘度测定方法（Rapid Visco Analyzer）Rapid-20，RVA高灵敏度和准确度，是检测低粘度样品的选择。可用于广泛测定粮食糊化特性、糊化度分析仪、糖化力测定、发芽损伤、变性淀粉糊化度分析等指标。rva粘度测定方法可应用于低粘度样品如淀粉、非淀粉（胶体、蛋白质）、酱料食品测试，高粘度样品如加膨化食品、糖果、巧克力、变形交联淀粉等领域研究。上海保圣rva粘度测定方法RVA Rapid-20，为国产rva粘度测定方法，与Brabender 布拉本德粘度仪、Perten波通rva粘度测定方法RVA 4500、降落数值测定仪、澳大利亚Newport RVA的rva粘度测定方法的测试RVA谱图均有良好的可比性，并且RVA试样用量少、对操作环境条件的要求简单，非常适用于进行与物料粘度变化相关的研究，尤其是粮食糊化特性、糊化度分析仪、活性测定、糖化力测定仪的研究。 典型的RVA糊化曲线1、rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食育种、栽培领域使用RVA测量小麦粉质量，与布拉本德粘度计所用 方法相似。通过RVA测定小麦粉糊化特性，可对不 同面粉对馒头、面包、面条的食用品质变化的相 关性进行研究。利用rva粘度测定方法也可为小麦育种 工作提供一种快速、简便的筛选手段。1）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦、水稻杂交、育种领域研究2）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食发芽损伤、气候损伤领域研究3）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于大麦、小麦、水稻储存领域研究4） rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于生育类型与施氮水平对粳稻淀粉RVA谱特性的影响；5）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于播期与地点对不同生态类型粳稻淀粉RVA谱特性的影响；6）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦品种淀粉特性变异及其与面条品质关系的研究；7）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于冬小麦旗叶蔗糖和籽粒淀粉合成动态及与其有关的酶活性的研究；8）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于水稻品质评价，使用rva粘度测定方法可以分析预煮大米的熟化程度。糊化分析程序 表明改变凝胶化的程度，使大米达到佳状态时，仍有相当数 量的未凝胶化的物质存在。储藏年限也影响米饭的质地，新鲜 大米粘性较大，而陈化过程使米饭口感发干、较硬而且松散。 这些变化都可以使用RVA进行监测，可用峰值粘性和回生值反映陈化的影响。9）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦粉破损淀粉含量测定，小麦中的淀粉颗粒在研磨过程中受到机械损伤而产生破损的淀粉。损伤淀粉分析仪/破损淀粉测定仪及RVArva粘度测定方法都能检测小麦粉品质，大麦的发芽力,发芽率,发芽势和其他种子不一样。10）快速黏度分析仪表征籼米陈化过程中蛋白质与淀粉相互作用的研究。 2、rva粘度测定方法应用于淀粉领域1）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于天然淀粉或变性淀粉，只需13分钟即可完成完整的糊化特性测试；rva粘度测定方法(RVA)在变性淀粉(酸性、氧化、交联、取代淀粉)、大麦和稻米贮藏期限以及面条、馒头、面包等食品品质预测的应用；2）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于高粘度取代和交联食品淀粉、变形淀粉制造、变性淀粉改性；3）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粳稻粒位间淀粉稻米淀粉RVA谱特征与食用品质的关系研究；4）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于北方两系杂交粳稻淀粉RVA谱特征与食味品质的关系；5）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于低直链淀粉含量,低蛋白质含量粳稻资源品质性状研究；6）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于RVA谱快速鉴别不同表观直链淀粉含量早籼稻的淀粉粘滞特性；7）rva粘度测定方法RVA Rapid-20检测五种食用淀粉掺假的方法；8）rva粘度测定方法RVA Rapid-20在变性淀粉及粮食贮藏加工中的应用。9）rva粘度测定方法RVA Rapid-20变性淀粉是指为改善淀粉的性能、扩大其应用范围，利用物理、 化学或酶法处理，在淀粉分子上引入新的官能团或改变淀粉分子 大小和淀粉颗粒性质，从而改变淀粉的天然特性 ( 如: 糊化温度、热粘度及其稳定性、冻融稳定性、凝胶力、成膜性、透明性等) ，使其更适合于一定应用的要求的改变性质的淀粉。 在实际生产过程中通过rva粘度测定方法，可用于控制变性淀粉的变性程度，从而为变性淀粉生产及产品质量控制提供可靠、便捷的手 段。 3、rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食加工领域1）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面粉碾磨与烘焙：rva粘度测定方法RVA Rapid-20可测试淀粉质量、面筋质量及气候损伤；2）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于燕麦粉的淀粉糊化特性；3）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于挤压膨化食品与饲料：快餐食品、早餐谷物动物饲料的熟化度；4）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面条与通心粉：意大利通心面条、亚洲白色加盐和黄色加碱面条的质量；5）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于制粉和烘焙：用于蛋糕、面包、意大利面和面条的淀粉糊化特性、麦芽酶、真菌酶、保鲜剂、面粉热处理、小麦面筋质量和溶剂保持力检测等；6）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于啤酒酿造：可测试大麦、烘干的麦芽和啤酒酿造辅料及预测大麦的储存期；大麦是啤酒酿造工业中的主要原料，其质量优劣直接影响啤酒 制品的质量。因此，检测大麦的原始质量和监测储存大麦的质 量变化始终是啤酒酿造工业的重要研究课题。淀粉的酶解作用 对于麦芽制造和啤酒至关重要。利用RVA可分析大麦的品质， 可以测定鲜麦芽的变化，分析大麦芽糖化力变化。利用RVA也 可以分析添加的酶或其他添加剂对麦芽质量的影响。7）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于白酒酿造：利用rva粘度测定方法测定谷物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中的应用进行探索分析；白酒是我国的传统产业，对国民经济 发展具有重大影响。高粱、大米、糯 米、玉米和小麦等是酿造白酒的主要 原料。对酿酒来说，支链淀粉吸水 强、易糖化、利用率高、能耗低，因 而支链淀粉含量高的谷物是酿造白酒 的原料。利用rva粘度测定方法测定谷 物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中 的应用进行探索分析；8）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于研究饺子粉的糊化特性；rva粘度测定方法(RVA)特征值与糯米粉持水力,冻融稳定性及汤圆汤汁的透光率,汤圆感官评定等品质指标的相关性；9）rva粘度测定方法RVA Rapid-20分析荸荠淀粉糊化特性,研究不同淀粉质量分数和同一淀粉质量分数下pH,蔗糖,黄原胶以及明胶对荸荠淀粉糊化性质的影响. 二、rva粘度测定方法仪器特点测试快速：加热或冷却时的温度变化速率可以由计算机配用的软件控制，高可达14℃/分钟。完成一次普通的标准测试仅需13分钟。进行快速测试仅需要3.5分钟。操作简便：由于测试过程及测试结果分析全部由计算机控制，因此RVA的操作非常简单，对测试结果进行分析的操作也十分简便。可靠性强：由于温度的变化和搅拌速度的变化均有可靠的监测系统并由计算机调节控制，因此其测试结果（包括糊化曲线和测试参数）具有高度的重复性和重现性。准确度高：除试样制备和某些必要的基本操作外，测试过程是自动进行的，因此人为误差因素可以降至低限度，从而保证测试的结果具有高度的准确性。灵活性强：用户可利用RVA的计算机软件可根据试样的特点随意改变测试条件或选择测试程序，也可根据自身业务的需要订购不同型号的RVA，因此，RVA的应用范围很广，具有*的适应性和高度的灵活性。适应性广：在粮食储藏与加工、种子科学、食品科学、谷物科学、作物育种及发酵工业中，RVA均可有广泛用途，对需要了解相应原料或产品的谷物科学家、植物育种学家、谷物贸易商、面粉或淀粉生产厂的工艺师、啤酒制造厂、种子经销商、食品生产厂商以及饲料生产厂商来说，RVA均不失为一种理想的品质分析和检测仪器。：不仅有越来越多的各国科学家使用了RVA，而且有若干以RVA为基本工具进行测试的方法已经获得或正在通过诸如ICC和AACC等机构作为可广泛使用的标准方法的认可。 三、rva粘度测定方法RVA Rapid-20产品参数硬件仪器参数 1.样品量：10-20g（Rapid-20）2.转速：100-10000rpm3.加热方式：铜块加热4.温度范围：0-200℃5.升温速度：z大可调18℃/min6.粘度测试范围：10-50000cp（80rmp）7.冷却速度：20℃/min8.塔帽控制升降速度：5mm/min9.分析结果：糊化温度、峰值粘度、z -di粘度、z终粘度、衰减度、回生值；10.参考标准：GB/T24852-2010，GB/T24853-2010，LS/T6101-2020，AACC76-21，AACC22-08，AACC61-02 四、rva粘度测定方法软件功能1. 数据分析：软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片；2. 自带方法库：自带测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，实验曲线图，测试后如何分析结果；3. 软件内带食品物性、流变、热力学、电学等知识库，软件内随时检索物性相关知识解析；带有国标算法，软件可直接调用；4. 软件自带实验报告，包含实验信息、实验参数、实验图谱、实验结果，实验报告一键导出功能，不可编辑报告，可实现实验追溯功能。

一、凝胶强度测定方法简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定方法应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定方法使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定方法参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

镀层测厚仪LS223的检测方法非常简单，适合用于生产现场的质量管控。可以快速无损的测量出表面镀层的厚度。 镀层测厚仪LS223，有两种开机使用方法。一种是探头在测试过程中自动触发开机，并且直接显示出测量结果。还有一种是按键开机。开机仪器会显示探头型号。三种测量模式设置方法：1、长按仪器按键进入设置界面。2、在已经确认测量基体的情况下，选择Fe或者NFe作为固定测量模式即可。如果不确认可以选择自动识别的Fe/NFe模式即可。一般推荐使用自动识别模式。3、确认模式之后，按下按键则进入到测量状态。4、一共可以存储9组测试的数据，按键查看即可。 镀层测厚仪LS223调零方法：将仪器探头压紧到调零板上，按下调零按键，根据提示将探头提起15cm以上,屏幕显示0.0，调零完毕。完成后，可以把有标准值的测试片放在调零板上测量。测量的数值与标准测试片的误差范围之内，则说明仪器可以正常使用了。 注：由于工件表面粗糙度，灰尘，划伤等原因，调零后，再测同一位置时不一定是显示0 μm。仪器的操作要正确、熟练，不然也会导致测量数值的不稳定。 镀层测厚仪LS223，确保通过国家第三方计量检测。在购买90天内，任何不满意可以无理由退货。质保一年，终身维护。

一、凝胶强度测定仪使用方法简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定仪使用方法应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定仪使用方法使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定仪使用方法参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

TREF-AS测砷仪煤炭中砷元素的测定方法砷离子测定仪是我公司根据市场需求而开发的高科技产品，采用高性能，长寿命、高亮度进口光源，测量精度高，稳定性好的特点。解决了各种杂光干扰LCD显示器，人性化显示界面，操作简单，具有储存/防水功能，主要部件均是国外进口，广泛适用于煤炭和焦炭的测定。煤炭中砷元素的测定方法产品特点1、砷离子测定仪利用进口高性能、长寿命（10万小时）、高亮度光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性极强，不易受到各种光的干扰，因而仪器精度高，稳定性好。2、砷离子测定仪大屏幕LCD中文显示，中文菜单操作，简便，直观。3、砷离子测定仪测量数据可一直保存，工作曲线除出厂标定曲线外，还留有用户自定标定曲线。4、砷离子测定仪主要机壳采用模后ABS材料，防腐蚀性好。5、砷离子测定仪采用高性能、低功耗16位单片机系统，性能佳。6、砷离子测定仪数据断电功能保护。7、砷离子测定仪符合国标GB/3058-2008煤炭中砷元素的测定方法技术参数性能指标：波长范围 340 nm～1000 nm光谱带宽 4nm杂散光 ≤0.5%T （220nm 360nm）波长准确度 ±2nm波长重复性 1nm光度范围 －0.301 A～3A透射比准确度 ±1%T透射比重复性 ±0.5%T透射比范围 0.0-125%T稳定性 ≤±0.004A/h

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

东莞市普诺克真空科技有限公司提供广东爱德华真空泵维修方法，专业解决真空泵问题如停机、卡死、漏油、噪音大、冒烟、吸入杂物等。6小时内上门服务，免费提供备用机，专业维修团队，配件耗材充足！ Edwards爱德华真空泵维修型号：EDWARDS爱德华EM 系列 ：E1M5， E1M8， E1M12， E1M18， E1M30， E1M40， E1M80， E1M175， E1M275， E2M0.7， E2M1， E2M1.5， E2M2， E2M5， E2M8， E2M12， E2M18 ， E2M28， E2M30， E2M40， E2M80， E2M175， E2M275， E-Lab2EDWARDS爱德华RV 系列：RV3， RV5， RV8， RV12EDWARDS爱德华EH 系列：EH250， EH500， EH1200， EH2600， EH4200EDWARDS爱德华QMB 系列：QMB-250， QMB500， QMB1200EDWARDS爱德华 GV80 GV160 GV250 GV400 GV260M GV410M GV600M 爱德华真空泵维修方法常见问题点分析真空不足：造成真空不足的原因很多，主要有叶片磨损、缸体磨损以及密封性能降低。同时吸入气体温度太高也会造成真空不足，因此在工艺温度很高的情况下需加装冷却装置来冷却吸入气体。平时真空泵油的选用也会造成真空不足的现象发生，比如油品不好，造成乳化导致叶片不能进行正常做离心运动而导致真空度下降。 噪音大：噪音大是很多用户经常碰到的问题点，这主要是由于泵浦内部发生碰撞发生的，比如叶片与缸体碰撞，轴承位变形导致轴芯晃动，以及内部螺丝松动都会造成噪音大的问题。 真空泵维修真空度不高（1）真空泵温太高：1.被抽气体温度过高。应让气体冷却后再进入真空泵内，2.吸入硬物使真空泵体磨扣。应拆开真空泵除去硬物，对划伤部件进行修复或更换，3.真空泵冷却水流不够。应加大冷却水流量，4.装配不当，使转子轴心位移，造成单面磨报。应拆开检查并重新装配。（2）真空泵油有问题：1.油位过低。应加足油量到油标中心线，2.油被沾污，油质变坏。应更换新油，3.油的牌号不符。应换规定牌号的真空泵油，4.油路不通，真空泵腔内没有保持适当的油量。应位查油路及油阀的进油量，保持油路畅通。（3）真空泵本身漏气：密封圈漏气。应检查所有密封部位的密封情况，更换破损的密封圈。 真空泵保养明细如下：1.更换常规耗材。比如油雾分离器，密封套件、叶片等真空泵配件；特别是油雾分离器，在出现问题时一定要及时的更换。更换方法较简单只需打开端盖替换油雾分离器，注意安装是否到位。2.换油。将长期使用过的真空泵油更换，清理油箱、缸体内的污垢和渣滓，保证真空泵的正常运转和真空度的稳定性！3.修复。主要是针对链接部位和缸体的修复，这个也是为核心、为重要的一步。通常来说，真空泵在使用了一段时间后，缸体出现了磨损就会导致真空泵真空度不足。修复缸体的方法就是打磨，用砂纸打磨。4.试机。一般在修复、保养完成后要对真空泵进行试机，确保真空泵的真空度已达到要求。真空泵维修、保养是一项较为核心的真空技术，所以在选择真空泵维修供应商时要选择技术娴熟的厂家。 爱德华真空泵维修方法产品图片

室内除湿器，最好的室内除湿方法 技术动态：到底什么方法能够快速有效的祛除车间、厂房内过于潮湿的空气？最好的室内除湿方法是哪种？毫无疑问，现今降低工业生产车间环境湿度，实现对湿度进行精确控制的首选设备就是除湿器，也是确保车间正常生产的必备设备之一。一些工厂企业在使用正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机一段时间之后，不但能够快速彻底的解决潮湿问题，还能将湿度始终控制在最适宜的范围之内，使产品的出厂品质和生产效率得到了大幅的提高；拥有了良好的生产环境，才能生产出更高品质的产品！ 正岛电器生产的ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C室内除湿器适用面积100-200平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 TEL：0571- 8673 1596 139 5811 5553 欢迎您来咨询室内除湿器，最好的室内除湿方法的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C室内除湿器技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100～200智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)除湿机厂家记者核心提示：在工业生产厂房车间等环境中使用正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机，保持适宜的湿度对车间加工设备和产品品质具有举足轻重的影响。对车间环境空气湿度的控制和调节，是关系工业品生产加工工艺流程、产品品质及储存保管的重要问题。以上关于室内除湿器，最好的室内除湿方法的相关资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解室内除湿器，最好的室内除湿方法的相关信息： 潮湿除了会影响企业的生产，还会影响我们的生活起居，所以我们需要在防潮工作上多加注意。要知道空调虽然有着一定的防潮效果，不过却难以满足我们对湿度的要求。 在工业生产中，大量的湿气一旦进入到你工厂的车间或仓库中，若不及时采取有效的防潮除湿措施来应对，就会导致存放在仓库中原材料受潮，生产出的合格产品也会受到损害，影响其出厂品质，给工厂和企业都将造成很大影响和损失； 物流中转仓库由于存放的物品种类多、中转周期不一、规格与型号也不尽相同，因此，在一种商品由厂家出厂-物流中转-商场陈列-消费者购买的诸多环节中，由于商品的原材料不同、保质期不一、储存的环境要求也不一样。 金属制品类商品，如果环境湿度不达标，很容易受潮锈蚀，影响销售，严重影响商品经销商的经济利益。不锈钢制品相对稳定。因此，根据不同商品的特性制定合适的仓库湿度控制指标，再依此选购合适机型的仓库除湿机。 还有就是一些食品、化工类、粉剂类产品，都会对储存仓库、物流中转仓库提出较高要求的温湿度环境控制。以下将详细分析承担物流中转领域的大空间库房，该如何选用库房工业除湿机进行环境湿度控制。 仓库除湿机选购：根据库房存放物品的材料不同，分门别类存放，根据物品的储存要求，选配冷冻除湿机或转轮除湿机进行湿度控制。以食品类库房为例，在已经做过真空包装的即开即食简包装方便食品，中转库房的环境空气湿度在50%左右即可。原因之一是简包装真空密封快速食品，食品自身受外界影响的机率很小，只要能保证大包装纸箱不因为受潮影响销售即可。

质子交换膜测试方法应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1．真空压差法测试原理2．单腔测试3．支持循环介质控温4．温度传感器实时监控试验温度5．智能模式等多种试验模式可选择6．支持真空泵自动启停7．气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录9．5 级用户权限管理10．可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~170,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：1 件真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（选购）控温精度：±0.1℃试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：330 mm（L）×600 mm（D）×330mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：28 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸 选 购 件：计算机、恒温控制器、湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

一.20混1病毒采样用途：用于新冠病毒采样,COVID-19,冠状病毒采样,核酸采样,病毒样本的收集、运输和储存。20混1病毒采样管为了提高效率,快速筛查阳性患者样本。规格： 30ml采样管+12ml保存液+20个采样拭子二.储存条件及有效期：①产品应贮存在干净 、通风、干燥的环境里中。②温度为5℃-35℃ ③相对湿度85%RH ④产品保质期: 12个月。三.使用方法①采样前，在采样管的标签上标注相关的信息。②用相应的采样棉签进行采样。③采祥完后，迅速将棉签放入采祥管中，将高出采样管的部分折断 ，旋紧管盖．④具体采样方法如下：a)鼻拭子用采样头插入鼻腔内部，停留一会儿后缓慢转动退出，将采集好的标本浸入冞祥液中，多出部分折断丢弃，旋紧采样管盖。b)、咽拭子用采样头擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将采集好的标本浸入采样液中，多出部分折断丢弃，旋紧采样管盖。四.注意事项①病毒采集后，应当使—次性采样拭子完全插入保存液中，以使病毒大限度保留。②采集标本必须及时送检。③禁止使用包装破损及过有效期的产品，以防污染。本一次性使用病毒采样管用于体外诊断，不可用于人体或动物内服外用，若吞食可导致严重事件；对眼睛和皮肤有一定的刺激性，若不滇溅入眼睛须立即用清水冲洗。详细请联系上海弥楼生物

BUCHI 快速索式萃取仪 E-500 SOX/ E-500 SOX LSV是唯一真正实现自动化的索氏萃取仪器，完全采用官方认定的方法，对时间和循环的监控可以保证在最短的时间内进行彻底的索氏萃取。主要特点：合规：符合食品和饲料样品中脂肪测定的标准方法真正的标准索式萃取法: 烧杯中的溶剂受热蒸发，被上部的冷凝瓶冷凝下落入到萃取腔中，萃取腔中的溶剂达到液位后，溶剂流入中溶剂烧杯中，完成一次循环，反复多次，直至完成萃取过程。灵活：模块化设计，通过更换玻璃配件实现索式提取法、索式提取大体积、热萃取法、连续萃取法4种模式切换智能：全自动系统，设定程序后仪器自动完成所有测量步骤。每个浸提过程包括三个步骤：萃取、淋洗、预干燥和溶剂回收高效：带有独立加热区的一体化陶瓷表面，在5min内即可达到设定温度

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、调剖剂力学性能测试仪介绍：随着油田开采程度的不断加深，地下油水分布状况越来越复杂，高渗透厚层和薄层高吸水导致的低效、无效循环问题日益突出，调剖对象也相应地向高渗透厚层和高吸水薄层转移。目前使用的高强度调剖剂注入压力上升快，易造成接替油层污染，抑制了潜力油层作用效果的发挥。若调剖层渗透率较低，调剖目的层有效厚度。上海保圣TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪测定调剖剂的强度，通过调剖剂在地层中运移过程中发生挤压、剪切、变形等力学行为，测量调剖剂形变过程，不同的预交联体膨颗粒调剖剂其抗压强度明显不同，说明抗压强度能够反映预交联体膨颗粒调剖剂内部的分子间作用力及胶结强度，该参数能够作为评价预交联体膨颗粒调剖剂的一个重要指标。二、调剖剂力学性能测试仪应用：1.不同聚合物种类对调剖剂性能影响2.不同性质木质素对调剖剂性能的影响3.调剖剂成胶性能评价4.调剖剂的长期稳定性评价5.Na+对调剖剂性能的影响三、调剖剂力学性能测试仪特点：TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪，装置结构简单、设计合理，能够充分模拟凝胶调剖剂在储层孔隙中的受力状况，采用该装置测试调剖剂强度，能够反映凝胶调剖剂在地层中的受力状况,是一种准确、方便、快捷的凝胶调剖剂强度评价方法。每次测试取样量较少，且取样时能够解决凝胶黏弹性对取样多少影响较大的问题，不同配方的凝胶在同一标准下对比，测试结果类比性强，测试时间短，操作简便。四、调剖剂力学性能测试仪参数：1.力量精度：0.0001g，可使用标准砝码进行力量校正。2.位移精度：0.0001mm，测试臂移动距离：400mm；3.检测速度：0.001~50 mm/s，速度解析度：0.001mm/s.4.数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取。5.数据分析时，用户可直接指选所要的参数，内置软件即可自动计算结果。6.安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、仪器简介 本设备是一种由手持式采集仪和紧实度传感器所组成的一套土壤墒情监测系统。同时具备操作简便，携带方便，检测迅速可靠等优点，在领域中可谓独树一帜。手持式采集仪可根据用户需要出厂配置GPS、GPRS数据上传等功能，设备中的数据也可以通过USB数据线连接电脑，并将历史数据导出到电脑中进行数据分析。 土壤紧实度又叫土壤硬度或土壤坚实度或土壤穿透阻力。一般用金属柱塞或探针压入土壤时的阻力表示（单位为Pa）。土壤紧实度是指土壤抵抗外力的压实和破碎的能力，是土壤性质的其中一个方面。另外，土壤物理性包括土壤质地、结构、孔隙性等，涉及到土壤的坚实度、塑性、通透性、排水、蓄水能力、根系穿透的难易等。 土壤紧实度由土壤抗剪力、压缩力和摩擦力等构成。是土壤强度的一个合成指标。金属柱塞或探针压入土壤时分动载和静载两种方法，不同方法的测定值不同，但有联系。柱塞的形状有锥体、平头、圆球及楔子等，这些对测定值也有影响。对同一种方法的测定值，主要决定于土壤质地、容重和含水量。其中含水量的影响最大。土壤紧实度可预测土壤承载量、耕性和根系伸展的阻力。土壤紧实度的大小可影响作物根系的穿孔和生长，是一个重要的土壤物理特性指标，用于评价土壤耕性。紧实的土壤可阻止水分的入渗，降低化肥的利用率，影响植物根系生长，导致作物减产。 二、技术参数 显示屏：2.4英寸彩色TFT液晶 接口：电源接头：5.5*2.5/2.1；USB接口：连接电脑；航空插头：RS485 存储：大容量FLASH存储器；可存储10万条数据；自动存储：1S~180S可调 定位：GPS GSM上传：GPRS/2G/4G 电池：12V2500mah锂电池；工作时间：10H；充电时间：3H 导出：USB线连接电脑上位机，导出Excel表格 单位：kg/cm² ；LB；N/cm² ；Kpa 土壤紧实度传感器： 量程：0~100kg 灵敏度：2.0±0.1mv/V 综合精度：0.1%F∙ S 重复性：±0.05%F∙ S 工作温度：-20～﹢70℃ 探针材质：不锈钢 输入阻抗：735±35Ω 输出阻抗：700±3Ω 非线性：±0.05%F∙ S 密封等级：IP66 激励电压：5～12VDC 线缆：φ3×2000mm