方法认定

人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒中文名称 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒英文名称 Hepatitis spawned IgG (HDV IgG) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒中文名称 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒英文名称 Hepatitis spawned IgM (HDV IgM) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

应用范围随着新《交通法》的实施，驾车者血醇含量的检测日趋普遍。顶空气相色谱法定性、定量检测血醇含量是唯一司法认定的检测手段。我们公司开发的该专用仪器配有真正的顶空进样器，省略了繁杂的前处理过程，分析效率高，检测方法先进，仪器配置合理，检测精准，操作方便简捷。适合各级公安部门及医院、司法鉴定中心配备。﹡仪器分析范围血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析。完全满足《GA/T 105-1995 中华人民共和国公共安全行业标准》。

样品经盐酸、磷酸、硝酸、高氯酸加热溶解后，以硫酸亚铁铵为标准溶液为滴定液，采用自动电位滴定仪测定全锰量。经过对5个有证标准样品进行测试，全锰量测定的平均值与认定值的误差在0.015%-0.145% 之间，标准差为0.074%，t检验值为0.366，选取主要进口国含量不同的样品进行全锰量的测定，并进行方法对比，其允许差符合标准GB/T 1506-2002规定。本法具有较高灵敏度和准确度，可用于大批量锰矿石的日常检测。

SAXS是一种快速、没有破坏性的测试溶液中蛋白质结构的方法。在溶液中蛋白质处于其天然态。从溶液中蛋白质颗粒的质量可以快速判断其聚集状态，同时它作为质量控制参数也可以认定溶液中的蛋白质是否处于我们不欢迎的变性或聚集状态。而且， SAXS能够确定蛋白质在其自然环境中的低聚状态。即使我们可以从晶体学数据中得到蛋白质的高分辨结构，但我们仍无法获知蛋白质在其自然状态下是单体还是低聚体。

本文使用岛津EDXRF和XRD测试了某司法鉴定机构送检的两个油漆样品， EDXRF给出了两个油漆样品元素组成信息，XRD的物相鉴定直接给出了油漆无机填料中元素的赋存状态，即准确定性化合物；两种检测技术能够认定或排除肇事车辆，为案件的侦破提供线索，该方法无需化学前处理，制样和测试均比较简单，测试时间短，且不会破坏样品，可适用于公安司法的物证鉴定。

苯系物是苯的衍生物的总称，是一种常见的空气污染物，被世界卫生组织(WHO)认定为致癌物。生态环境部于2010年发布《HJ583-2010 环境空气 苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》国家环境保护标准。

N-亚硝胺（N-nitrosamines）是国际癌症研究机构认定的2A类致癌物质，对其进行精确定量是非常重要的。本文采用QSight LC/MS/MS对饮用水中N-亚硝胺进行了精确定量。

一种经验证的婴儿配方奶粉和成人营养品中铬 (Cr)、硒 (Se) 和钼 (Mo) 的 ICP-MS 快速测定方法分别实现了由 Agilent 7500cx ICP-MS 至 Agilent 7700x ICP-MS 以及由实验室 1 至实验室 2 的成功转移。该方法的关键优势在于可使用单一池气体模式（氦气模式）有 效去除 Cr、Mo 和 Se 的多原子干扰，从而可对所有样品进行分析。这样可显著提高分析效率。方法通过向样品中加入内标后将其在密闭容器微波炉中进行消解，随后使用 ICP-MS 进行检测。该方法被认为可作为全局参比方法的合适候选方案，并已被 AOAC 认定为测定营养品中痕量 Cr、Mo 和 Se 的官方方法。

目前，动物试验已经证明溴酸盐具有致癌性，同时微生物试验也发现溴酸盐具有致使突变的诱因。因此溴酸盐被国际癌症研究机构认定为较高致癌可能性（2B级）。溴酸盐易溶于水，稳定性较高，因此可采用电导池检测其电信号,使用离子色谱法进行分离、检测。

检测方法优势：非接触式无损测量；适配多种基底，有机涂层的最佳测量方法；对探测角度和涂层表面状态不敏感（可测曲面粗糙表面与湿膜）；无电离辐射方案性能优势：精度高—“直通技术”确保高品质锁定测量与傅里叶变换，多国专利，精度≤1um多型号—光源有LED/激光可选，设备有实验室版、在线检测及机械臂集成版，满足不同涂装工艺需求防爆—只有PS系列具有世界级防爆技术认定，每一台设备都单做防爆测试使用简单—对同样的基材和材料只需一次校准，校准信息可转移，可自动储存测量数据收益大—节省人工检测成本约95%，每年节约喷涂成本约30%，每年提升喷涂标准件产量约30%，每年降低喷涂废品率约28%

面团质构性能检测方法，目前并无国家标准，而是采用的行业统一认定的仪器测定法，比如专用于食品质构测试的粉质仪、拉伸仪、质构仪等。接下来，笔者将介绍一种新的食品质构测试方法，即借助小量程的智能电子拉力试验机进行测试。这种仪器具有压缩和拉伸两种运行模式，满足食品质构测试的基本测试需要，并能自动计算试验结果，全程自动化测试非常方便。除此之外，通过定制夹具，智能电子拉力机还能实现食品包装材料的拉伸、剥离、撕裂、热封强度等性能测试，亦能帮助企业推进包装改良和质量控制工作。

PM2.5事件背景2011年10月，一场灰霾笼罩北京城，但北京环保局公布的每日空气质量报告中，最严重的地方仅为“轻度污染”，而美国驻华大使馆自测的空气质量PM2.5指数反复跳上200大关，达到美国国家环保局认定的“危险”级别。数据差异是因计算方法不同，美环保署应用AQI指标（综合考虑PM2.5、PM10、CO、SO2、O3和NO2浓度），而中国采用API指标（综合考虑PM10、SO2、NO2浓度）。PM2.5开始进入中国公众的视线，并成为社会热点。

“醉驾”、“酒驾”是当前道路交通事故的主要肇事原因之一。血液中酒精含量与驾驶人反应时间和判断力密切相关，也是公安司法机关认定犯罪嫌疑人是否酒驾的依据。快速准确分析出司机血液酒精的含量是极为重要的任务。本方法参考国家标准GB/T 42430-2023 《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》，采用顶空气相色谱-质谱（HS/GC-MS）检验尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的含量。

目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量，便成为各地交警部的一项重要任务，随着新《交通法》的实施，驾车者血醇含量的检测日趋普遍。顶空气相色谱法定性、定量检测血醇含量是唯一司法认定的检测手段。我们公司开发的该专用仪器配有真正的顶空进样器，省略了繁杂的前处理过程，分析效率高，检测方法先进，仪器配置合理，检测精准，操作方便简捷。适合各级公安部门及医院、司法鉴定中心配备。我们公司生产的血液酒精含量检测专用气相色谱仪已经在全国范围省、市、县公安、交警、司法、医院等部门成功推广使用，在酒后血液酒精分析检测中发挥了极其重要的作用。

黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用高效液相色谱法测定药材、饮片及制剂等基质中的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，以陈皮药材中的检测为例，采用了柱后衍生法测定，灵敏度高，实验人员不需要直接接触更多有害的物质，更加绿色环保安全。

苯系物可致各种皮肤疾病、呼吸系统疾病、血液疾病等，是医学界认定导致白血病和细胞变异主要化学物质。本实验参考《GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准》附录D室内空气中苯、甲苯和二甲苯的测定，使用一次热解吸仪联用气相色谱仪，考察了活性炭管及T-C复合管的对于苯、甲苯和二甲苯的分析情况。

电子探针微量分析仪（EPMA）可用于研究岩石矿物中元素的二维分布。在本文中，我们使用了一个EPMA™ , 即电子探针显微分析仪（EPMA-1720HT），对认定含有绿帘石的商用石材（以下简称含绿帘石的石材）进行元素面分析。我们还进行了相分析，用以确定岩石中的矿物，并观察其分布。

随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

喹乙醇是一种具有促生长作用的药物性添加剂，具有蓄积毒性，对多数动物有明显的致畸作用，对人也有潜在的危害，因而被禁止用作饲料添加剂。喹乙醇本身并不稳定，在体内短时间内会发生代谢，其主要代谢产物3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)比较稳定，是国际食品法典委员会认定的标示残留物。

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定固体生物质燃料中砷含量的方法。取样品０．１００　０～０．２０００ｇ，加入硝酸５ｍＬ和过氧化氢２ｍＬ，微波消解并加适量水稀释至一定体积，用此溶液直接进行电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中砷的含量。选择分析谱线为１８９．０４２ｎｍ，须作背景扣除校正。砷的线性范围为５．０ｍｇ· Ｌ－１ 以内，检出限（３ｓ）为０．００６ｍｇ· ｋｇ－１。按此方法分析了３个标准物质（ＧＢＷ　１００１５，ＧＢＷ　１００２４，ＧＢＷ　０７６０２），测定值与认定值相符，测定值的相对标准偏差（ｎ＝６）均小于５％。应用此方法分析了５种实样，并用原子荧光光谱法作分析比对，结果表明两方法的测定结果相符。

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

二恶英（PCDD/Fs）是包括多氯二苯并二恶英（PCDDs）和多氯二苯并呋喃（PCDFs）在内的一类剧毒有机化合物，主要通过垃圾燃烧或作为生产有机氯农药等特定化学物质的副产物而产生。二恶英可进入食物链，并长期存留从而产生生物累积。人类食用受污染食物是二恶英的主要暴露途径。美国环境保护署认定即使仅暴露于背景值水平的二恶英，仍可能使人类罹患癌症。因此，精确检测并定量环境中，尤其是食品和动物饲料中的二恶英至关重要。欧盟立法通过气相色谱 - 高分辨质谱联用（GC-HRMS）对污染样本中的二恶英进行确证和定量的方法被认为是此类检测的“金标准”。随着近年来气相 - 三重四极杆质谱联用技术（GC-MS/MS）的不断突破，GC-MS/MS 已可实现兼顾高灵敏度和高选择性。上述进展使得 GC-MS/MS 成为控制食品和饲料中二恶英zui高含量水平的又一有力工具。