方法评价

一、调剖剂力学性能测试仪介绍：随着油田开采程度的不断加深，地下油水分布状况越来越复杂，高渗透厚层和薄层高吸水导致的低效、无效循环问题日益突出，调剖对象也相应地向高渗透厚层和高吸水薄层转移。目前使用的高强度调剖剂注入压力上升快，易造成接替油层污染，抑制了潜力油层作用效果的发挥。若调剖层渗透率较低，调剖目的层有效厚度。上海保圣TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪测定调剖剂的强度，通过调剖剂在地层中运移过程中发生挤压、剪切、变形等力学行为，测量调剖剂形变过程，不同的预交联体膨颗粒调剖剂其抗压强度明显不同，说明抗压强度能够反映预交联体膨颗粒调剖剂内部的分子间作用力及胶结强度，该参数能够作为评价预交联体膨颗粒调剖剂的一个重要指标。二、调剖剂力学性能测试仪应用：1.不同聚合物种类对调剖剂性能影响2.不同性质木质素对调剖剂性能的影响3.调剖剂成胶性能评价4.调剖剂的长期稳定性评价5.Na+对调剖剂性能的影响三、调剖剂力学性能测试仪特点：TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪，装置结构简单、设计合理，能够充分模拟凝胶调剖剂在储层孔隙中的受力状况，采用该装置测试调剖剂强度，能够反映凝胶调剖剂在地层中的受力状况,是一种准确、方便、快捷的凝胶调剖剂强度评价方法。每次测试取样量较少，且取样时能够解决凝胶黏弹性对取样多少影响较大的问题，不同配方的凝胶在同一标准下对比，测试结果类比性强，测试时间短，操作简便。四、调剖剂力学性能测试仪参数：1.力量精度：0.0001g，可使用标准砝码进行力量校正。2.位移精度：0.0001mm，测试臂移动距离：400mm；3.检测速度：0.001~50 mm/s，速度解析度：0.001mm/s.4.数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取。5.数据分析时，用户可直接指选所要的参数，内置软件即可自动计算结果。6.安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

μGAS1000 微量气体反应评价系统是基于泊菲莱科技多年对气密性玻璃反应系统的研发经验，为满足客户光催化实验需求而研发的实验设备。适用于有微量气体产生的催化反应，如光催化分解水、光催化CO₂ 还原反应等。μGAS1000 微量气体反应评价系统主体将软件及控制单元、气体循环及自动取进样模块和反应器模块集成化。 一、关键特征1、PC端软件控制，实时显示反应过程信息及结果数据μGAS1000 微量气体反应评价系统的电脑端软件可对系统、气相色谱仪、真空泵实现一体化控制，并通过可控制取样结构，实现全自动在线取样、进样。PC端控制软件可记录如实验人、样品名称、实验所用光源型号、滤光片型号、溶液体积等实验信息。同时，可实时记录并保存如反应温度、反应压力等反应过程参数，实现实验记录无纸化，实验数据结果可导出（格式：.xlsx），并进行长时间全自动动态气密性测试。反应过程参数更直观，数据呈现度高。 图1μGAS1000 微量气体反应评价系统的软件界面 μGAS1000 微量气体反应评价系统的上位机软件利用软件内置的计算方法，读取气相色谱仪的测试数据，通过软件界面生成报表计算出气体产量、反应速率等数据气体产量、反应速率等数据，并可通过控制加热模块对系统进行预热，有效避免因真空脂固化导致的阀门抱死问题。全新的自动化控制设计，保证μGAS1000 微量气体反应评价系统可与任意型号真空泵兼容。 图2.μGAS1000 微量气体反应评价系统导出的实验数据2、气体循环及自动取进样模块保证微量气体分析的高稳定性与准确性μGAS1000 微量气体反应评价系统的气体循环模块主要由循环管路和气体循环动力源组成，循环管路体积230 mL。循环管路为高硼硅玻璃材质，窄管路内径为3 mm，气体阻力小。气体循环动力源采用无源磁驱扇叶泵，无氢爆风险，不产生电解水析氢干扰，提供循环动力恒定，且系统内部气体压力在3 kPa以上即可保证混合效果良好，H₂ 、O₂ 、CO₂ 等气体可在10 min内混合均匀，准曲线线性回归度0.999，同一浓度连续四次进样，RSD3%，准确性达科学级水准。 图3.μGAS1000 微量气体反应评价系统气体循环示意图及正面图 μGAS1000 微量气体反应评价系统的自动取进样模块取样结构采用专利取样阀岛（专利号： 2022219141302），可实现全自动在线取样、进样功能。相较于传统旋转型多通取样阀，该款取样阀岛动作结构少，动作简单，可有效避免取样阀动作时导致的空气泄露。取样阀岛可配备0.5、1、2、3、5 mL体积定量环，根据反应过程中的不同气体产量调节灵敏度，最大取样比1：88。通过取样阀岛可实现全自动背景气功能，精准控制背景气体进气量，促进气体循环，同时可有效避免因手动扎针注入背景气带来的空气干扰，影响实验数据的准确性。μGAS1000 微量气体反应评价系统的最大允许载气压力＞0.5 MPa，适配于多品牌多型号复杂配置的气相色谱仪。 3、多种类型光反应器可选，满足不同反应类型的需求μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器可通过设置在测温口处的热电偶测量、记录并显示实时反应过程中的反应温度；可根据实际实验需求，定制多种反应类型的反应器，包含但不限于气-固相光催化反应器、气-液-固相光催化反应器、光电催化反应器、电催化反应器和光致热催化反应器等。μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器采用控温层与反应器腔体一体式设计，传热效率高，实验温度控制精度高，可有效保证实验重复性。 图4.μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器光催化分解水反应器（左），光催化CO₂ 还原反应器（右） μGAS1000 微量气体反应评价系统的新型反应器还采用内锥带台法兰与O型槽链式夹反应器，辅助提升系统气密性，可满足微量催化剂、微量反应液的实验需求。新型反应器采用新型球磨压力传感器，并优化密封工艺，在保证气密性的同时可以实现快速更换，出现故障时用户可自行更换，无需工程师上门或寄回公司返修，节约用户时间和维修成本。 二、应用领域光催化表观量子产率测试光催化全解水光催化产氧率测试光催化产氢PEC光电催化分解水电催化分解水 三、产品参数系统管路绝压真空度≤0.5 kPa，以绝对零点为基准，杜绝差压表受温湿度等因素变化造成的数值波动使用压力范围0 kPa~常压管路材质高硼硅玻璃，高化学惰性，无吸附阀门工艺高硼硅玻璃材质（无金属部件），采用对磨精磨工艺阀门数量6真空脂进口Apiezon H高温真空润滑脂，耐化学品的侵蚀，低蒸汽压力，低挥发性，工作温度：-10℃到+200℃系统总体积440 mL，系统富集能力强反应器体积210 mL，建议使用体积：40~ 80 mL储气瓶容积150 mL，用于系统扩容，满足高产量催化剂活性的测试需求管路控温循环管路及进样管路均可进行控温，最高可控120℃冷阱分离低沸点组分，延长真空泵使用寿命；提高系统真空度；全自动取样模块取样方式取样模块位于系统，非色谱取样，有效缩短循环管路长度，提高气体循环效率；定量环标配5 mL，可选配0.5 mL、1 mL、2 mL、3 mL，灵敏度可调全自动进背景气功能精准控制背景气进气量，促进气体循环；可有效避免扎针进背景气引起的空气干扰；允许载气压力范围最高0.5 MPa，适配于复杂配置的气相色谱仪气体循环参数气体混匀时间H2、O2混匀时间均小于10 min线性标准曲线线性回归度R20.999重复性连续四次进样，RSD3%气体循环动力源无源磁驱扇叶泵取样方式专利取样阀岛，全自动在线取样模块位于系统，非色谱取样循环管路所有循环管路均为高硼硅玻璃材质，窄管路为内径为3 mm，其他参数光防护罩便携式光防护罩，可有效防止光污染；真空泵抽气速率：6 L/s；杜瓦瓶（选配）400 mL杜瓦瓶，搭配瓶盖，有效抑制液氮损失；整机尺寸/mm660(L)×540(W)×750(H)软件控制单元4.3英寸液晶显示屏，实时显示系统压力、环境温度、环境湿度；上位机软件控制，功能强大，数据呈现度高，过程参数全记录；实验参数全记录、过程参数（反应温度、压力等）实时保存，实验记录无纸化，结果可导出；内置计算方法，可读取检测设备数据，直接显示反应速率等数据；具有全自动动态气密性测试功能，气密性随时测；内置仪器方法，控制取样阀岛，实现全自动在线取样、进样、背景气体注入；软件可直接控制气相色谱仪和真空泵的启停；可对系统进行预热，有效避免真空脂固化导致的阀门抱死；反应参数监测精度反应压力：1 Pa，反应温度：0.01℃； 四、现场实测数据标准曲线H₂ ：40~400 μL标准曲线线性回归度：0.9996；O₂ ：20~200 μL标准曲线线性回归度：0.9995；CH₄ 标气：100~1500 μL标准曲线线性回归度：0.9997；CO标气：100~1500 μL标准曲线线性回归度：0.9995；图5. H₂ O₂ CH₄ CO标准曲线 实验测试图6. 光催化全解水、产氧、产氢、CO₂ 还原实验结果 a）光催化全解水反应：30 mg光催化剂，60 mL H₂ O，光功率密度1500 mW/cm² ，Cut 420滤光片。H₂ 产率：27.8 μmol/h，O₂ 产率：14.2 μmol/h，H₂ ：O₂ =1.95 b）光催化产氧反应：30 mg光催化剂，60 mL H₂ O，10 mM Fe(NO₃ )₃ ，光功率密度1500 mW/cm² ，Cut 420滤光片。O₂ 产率：2.71 μmol/h c）光催化产氢反应：30 mg光催化剂，50 mL H₂ O，10 mL甲醇，光功率密度800 mW/cm² 。H₂ 产率：25.9 μmol/h d）光催化CO₂ 还原反应：60 mg光催化剂，55 mL H₂ O，5 mL TEOA，Pt负载量3%wt。光沉积1小时。输出波长：280 nm~780 nm，强度2000 mW/cm² 。预先进CO₂ 至系统压力75 kPa，反应温度控制在15℃，冷凝管温度5℃。CO产率：160 μmol/h（a~d）Mircrosolar 300氙灯光源，反应温度15℃（a~c）反应初始压力3.0 kPa

一、调剖剂力学性能测试仪介绍：随着油田开采程度的不断加深，地下油水分布状况越来越复杂，高渗透厚层和薄层高吸水导致的低效、无效循环问题日益突出，调剖对象也相应地向高渗透厚层和高吸水薄层转移。目前使用的高强度调剖剂注入压力上升快，易造成接替油层污染，抑制了潜力油层作用效果的发挥。若调剖层渗透率较低，调剖目的层有效厚度。上海保圣TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪测定调剖剂的强度，通过调剖剂在地层中运移过程中发生挤压、剪切、变形等力学行为，测量调剖剂形变过程，不同的预交联体膨颗粒调剖剂其抗压强度明显不同，说明抗压强度能够反映预交联体膨颗粒调剖剂内部的分子间作用力及胶结强度，该参数能够作为评价预交联体膨颗粒调剖剂的一个重要指标。二、调剖剂力学性能测试仪应用：1.不同聚合物种类对调剖剂性能影响2.不同性质木质素对调剖剂性能的影响3.调剖剂成胶性能评价4.调剖剂的长期稳定性评价5.Na+对调剖剂性能的影响三、调剖剂力学性能测试仪特点：TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪，装置结构简单、设计合理，能够充分模拟凝胶调剖剂在储层孔隙中的受力状况，采用该装置测试调剖剂强度，能够反映凝胶调剖剂在地层中的受力状况,是一种准确、方便、快捷的凝胶调剖剂强度评价方法。每次测试取样量较少，且取样时能够解决凝胶黏弹性对取样多少影响较大的问题，不同配方的凝胶在同一标准下对比，测试结果类比性强，测试时间短，操作简便。四、调剖剂力学性能测试仪参数：1.力量精度：0.0001g，可使用标准砝码进行力量校正。2.位移精度：0.0001mm，测试臂移动距离：400mm；3.检测速度：0.001~50 mm/s，速度解析度：0.001mm/s.4.数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取。5.数据分析时，用户可直接指选所要的参数，内置软件即可自动计算结果。6.安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

偏振膜是液晶显示器（LCD）的一部分，随着LCD应用的扩大和规模性的生产，对这种光学材料需求也随之增大，LCD的分析评价就显得特别重要。偏光膜的质量检测中光学特性和色彩设计评估的准确性尤为重要。VAP-8010是一个偏振膜评估系统用于偏振膜分析，根据 交叉Nicols位置测量自动计算分析。&bull 高度可靠的光学系统和稳健的设计满足制造过程分析要求。&bull 积分球到样本的距离远近切换&bull 可以选择使用样品和偏振片的评估方法，也可以选择使用两个样品的评估方法&bull 采用新型样品室设计，通过提高扫描速度实现高速测量。&bull Cross Nicol 自动搜索通过以最小0.01°的步长旋转，并监测多个点的透射率，可以自动检测高精度样品的偏振轴与光偏振方向正交的角度。 此外，还可以实现从Cross Nicol自动搜索到测量和计算的所有操作的自动化。自动执行评估偏振膜所需的各种计算， 从交叉和平行的透射光谱计算、简单透射率、平行透射率、正交透射率、偏振度、二向色性和取向光谱， 计算结果可以以表格形式查看。

仪器简介：数字控制裂纹线，裂纹标记，使裂纹变白，或使裂纹发光等等，用于产品的评价。评价产品裂纹，无论产品表面是粗糙的还是抛光的。技术参数：测量项目 Y，?Y，错误百分率 测量范围 Y值：0~150 测量面积 &Phi 4mm，&Phi 10mm 照明/接收 JIS Z 8722 0-0方法 垂直照明-垂直光接收 适合标准 JIS Z 8722，ASTM E 308，ASTM E 313，ASTM D 1925 准 确 度重现性 0.05%相对于满刻度100% 外形尺寸 宽度300mm，深度270mm，高度150mm 重　　量 5公斤 电　　源 AC电源 功　　率 60W 光　　源 卤素灯，12V/2A 选 择 件 色度管理软件Windows兼容，RS-232C连接电缆等主要特点：测量产品表面的裂纹面积和无裂纹面积 只要按下测量键，即可以开始测量样品 在做数据平均时，一旦发现有数据异常，该错误数据可以被覆盖 可将数据储存在内存条中，并可将数据输出到打印机或计算机中 内存容量达800个数据

中药材的干燥是中药生产过程中至关重要的一环，它不仅影响着药材的保存期限，还直接关系到药效的发挥。一个有效的中药干燥评价体系能够确保中药材在去除水分的同时，最大限度地保留其药用价值。为什么中药干燥评价如此重要？中药材在采收后含有较高水分，若不及时干燥，容易引发霉变、腐烂，导致药效降低甚至失效。因此，干燥评价不仅是保证中药材质量的关键，也是确保最终药品安全有效的基础。通过科学的干燥评价，可以监控和调整干燥过程，避免过度干燥或干燥不足，确保中药材的最佳品质。中药干燥评价的标准有哪些？水分含量：水分含量是评价中药材干燥效果的首要指标。根据不同药材的特性，设定合理的水分含量范围，通常在10%-15%之间。有效成分保留：干燥过程中应尽量减少对中药材有效成分的破坏。评价时应检测药材中活性成分的含量，确保干燥后药材仍具备预期的治疗效果。药效稳定性：干燥评价还需考虑药效的稳定性。应确保干燥方法不会对药材的药效产生负面影响，避免化学成分的不良变化。微生物控制：干燥评价还应包括对中药材微生物含量的检测，确保其符合药品生产的卫生安全标准。如何进行中药干燥评价？使用专业设备：现代中药干燥评价通常依赖于专业的检测设备，如水分测定仪、色谱分析仪等，以获得准确的数据。建立评价体系：企业应建立一套完整的中药干燥评价体系，包括干燥前的原料检验、干燥过程中的监控以及干燥后的成品检验。实施标准化操作：标准化的干燥操作流程有助于保证中药材的干燥质量。这包括控制干燥温度、时间、风速等关键参数。持续改进：通过对干燥评价数据的分析，不断优化干燥工艺，提高中药材的品质和疗效。苏州纽迈分析使用“低场核磁共振技术”研发生产国产中药干燥评价分析仪，集弛豫分析和磁共振成像于一体，以满足不同大小样品的测试需求，目前已广泛应用于食品研究。中药干燥评价分析仪采用稀土永磁体制造，无后续维护费用；测试时无需化学前处理，方便快速尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药干燥评价分析仪的技术参数指标：磁场强度：0.50±0.03T磁体均匀度：≤20ppm磁体方向：横、竖最大样品尺寸范围：Ø 60mm*H60mm中药干燥评价分析仪的产品特点：1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布；2、含油含水率，含油率范围：1%~100%，含水率范围：2%~10%；3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块；4、实现多场耦合。中药干燥评价分析仪的产品应用：高温：原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温：原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价

表面涂层综合性能评价试验机（MSE微粒喷浆冲蚀法）微粒喷浆冲蚀MSE方法使用恒定的固体微粒对材料表面进行冲蚀，材料磨损量随表面强度而改变。MSE试验机将磨损量的变化转换成磨损率，来评估和对比各种材料表面强度。适用范围：涂层、镀层、镀膜涂层强度 （可检测多级涂层强度数值化）复合涂层厚度（可分层检测多涂层）涂层间、涂层与基体结合力通过对膜的检测。评价镀膜工艺性能涂层均匀度 表面涂层综合性能评价试验机（MSE微粒喷浆冲蚀法）的特点1、MSE是市场上采用全新方法评估涂层材料的试验机。2、MSE是市场上可以评估坚硬涂层的试验机，对坚硬涂层具有高分辨能力，可对多种坚硬涂层进行评估，如TiN，DLC（类金刚石镀膜），CBN（立方氮化硼）和金刚石等，填补了现在各种试验机不能评估坚硬涂层的缺陷。3、MSE也是可对多涂层进行精确评估的试验机。4、MSE微粒碰撞产生的磨损是纳米级的，可在不破坏基体材料的情况下，对薄膜涂层进行评估。结合对碰撞微粒的精确控制，具有很好的重复性。5、MSE评估分析时间短。浆体的高速喷射使得产生1um的磨损深度只需几秒时间，Si晶片约3s，蓝宝石约75s，TiN薄膜约350s，DLC约8000s。产品应用(所有具有表面涂层材料筛选、研究的应用领域) 1、涂层和硬涂层材料的研发● 切削工具和研磨工具的寿命预测，可与元素分析，划痕测试等设备联用。● 硬涂层薄膜材料的研发。● 坚硬新材料的研发领域，用于尖端技术（飞机或火箭）的坚硬材料和耐高温材料等。● 薄膜制造工艺研发领域，不同的生产工艺导致薄膜质量差异，MSE使用磨损率对薄膜细微差异进行评估。● 烧结材料制造工艺研发领域，在试制阶段及时进行材料的物理和力学特性评估。2、制造领域● 制造设备质量波动检测● 间接设备维护，时常进行产品检验对改进和保持产品质量非常重要的。● 质量保证 表面涂层综合性能评价试验机（MSE微粒喷浆冲蚀法）的示例 表面涂层综合性能评价试验机（MSE微粒喷浆冲蚀法）各种材料的摩损率等级 MSE测量的技术参数MSE-SMSE-AMSE-B基本规格构造磨损处理系统磨损处理系统磨损处理系统-样品清洗单元--自动测量系统--数据处理系统-测试规格样品尺寸30mm× t10mm30mm× t10mm30mm× t10mm磨损面积1mm1mm2mm颗粒类型平均直径1.2&mu m（WA8000）平均直径1.2&mu m（WA8000）平均直径1.2&mu m&mdash 100&mu m浆体密度3wt%（恒定）3wt%（恒定）最大 5wt%浆体罐容量1L1L1L喷射角度90° （恒定）90° （恒定）60° ～90° 喷射过程中恒定喷射分辨率0.5g0.5g0.5g连续测量的准确度± 8%± 8%± 8%测量部分参数方法-垂直扫描 干涉仪形貌测量-面积-1330× 1760&mu m-深度-20&mu m-分辨率-20nm-主体参数尺寸W700× d530× h610W1100× d500× h650W600× d550× h650测量控制部分-W550× d550× h580-屏幕-W400× d200× h400-Utility电源100v 0.8kva100v 1kva100v 0.8kva气源干燥空气（0.55 mpa 以上）15L/min（ANR 0.4kw 相当）干燥空气（0.55 mpa 以上）15L/min（ANR 0.4kw 相当）干燥空气（0.55 mpa 以上）15L/min（ANR 0.75kw 相当）其他空气和水废液水源，空气和水废液空气和水废液

一、概述 HB-HS864复合绝缘子憎水性实验室评价系统采用图像处理技术，通过采集喷水后绝缘子表面的图片进行水珠识别、特征提取、最终进行分类，准确检测出复合绝缘子(含RTV)的憎水性等级。 可实现整支复合绝缘子的憎水性的状态自动检测。亦可用于涂有RTV的瓷（玻璃）绝缘子串憎水性测试。二、系统特点（1）智能一体化测试系统，检测，喷水，拍照及等级判别一次完成；（2）自动走车系统可对复合绝缘子大伞裙进行激光扫描定位，可一次完成整串绝缘子的测试；（3）设有专用测试背景冷光源，保证测试时光照度的一致性；（4）基于机器视觉和计算机专家系统判别运行绝缘子憎水性状态，使绝缘子的憎水性的测试更加科学、统一；（5）建有测试结果数据管理库，可随时调用分析测试结果，具有自学习功能，使识别分类系统与现有人工分类实现无缝对接；（6）采用瑞典输电研究所（行标）提供的复合绝缘子表面憎水性等级判断的方法和标准；(7)测试区域设有专用监控摄像头，可在计算上实时观测测试状态；(8)设备顶部设有卷扬装置，用于绝缘子串的吊装。三、HB-HS864复合绝缘子憎水性实验室评价系统技术指标 1、适用范围：复合绝缘子结构高度2000(分为2米、3米、5米三种型号) 瓷玻璃(RTV)绝缘子：盘径 450；绝缘子结构高度-2000； 2、测试方式：手动单片，自动整串； 3、完成喷射次数：1-25次(可设置)； 4、测试时问：喷水完后30s完成， 5、憎水性等级分级误差：+/-1级 6、每次喷水量：0．5-1 4ml； 7、外形R寸(L*W*H)：1650x9OOx3300(米)厂家直销：固话：QQ：

鼓泡床混合性能评价实验装置反应工程示范装置系列由本公司独立设计，适用于教学研究。除传统手工操作外，可配套计算机和相应软件，实现实验数据实时在线采集、过程自动控制、实验数据远程传送。设备统一外形尺寸：长×宽×高：1500×500×2000，不锈钢框架，带刹车轮；产品功能1、通过实验掌握目的产物选择性的测量方法；2、通过实验掌握特定反应加料方式、搅拌速度进行选择；3、通过实验掌握利用气相色谱仪测定样品组成；主要部件三相异步电动机、变频器、蠕动泵、导流筒、鼓泡床、风机、流量计、搅拌槽（包含搅拌桨、搅拌轴）、智能仪表、嵌入式一体化彩色触控显示屏。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

仪器参数：订制要求：各类滤材过滤性能评定要求；激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（更精确、更稳定、更迅速）；评判方法：满足ISO4406-99、ISO4406-87、NAS1638、MOOG、ISO11218、DL/T1096等标准；经典输入：NAS1638 00级～12级；ISO4406 0级～28级；检测方法：GB/T18853、GB/T8243.12、ISO16889、ISO4548.12等标准；计量校准：GB/T18854、JJG/T 066、ISO11171、ISO4402或JJG1061 等标准；测试软件：P6.4分析测试软件集成版&PC版；控制方式：集成式工控机控制或工业PC控制；操作方式：彩色液晶触摸屏操作； 检测范围：1~125μm；特殊检测：自定义检测1~100μm微粒，0.1μm或者0.01μm任意检测；灵 敏 度：1μm（ISO 4402）或 4μm（C）（ISO 11171、GB/T18854）；测量通道：1000通道；自定义：8、16、32、64、128、256、512、1024通道（单检或双检）检测模式：单次检测、循环检测、上下游检测重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）； 评价等级：可根据NAS1638、ISO 4406等直接评定油液污染等级； 数据输出：可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等，内置打印机，可打印输出； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；标准接口：RS232接口可接计算机；数据储存：工控机30000个测试数据或PC机储存无限制；仪器校准：可根据GB/T18854-2002或标准进行标定； 重 复 性：RSD＜2%；重合误差：24000~40000粒/ml(5%重合误差)； 体积精度：优于±1％； 进样速度：5mL/min～60mL/min；清洗速度：10mL/min～100mL/min； 测试时间：20s（计量规范），可任意设定；在线压力：0~0.6mPa；0~31.5mpa；0~50mpa；测量粘度：≤350M2/S； 样品处理：待检验样品不需要进行预处理； 取样大小：取样量≤100ml 仪器清洗：检测完毕后仪器可自行清洗； 进样温度：室温~65℃ 环境温度：0~50℃ 电 源：220V，50HZ；±1%，＜80W 售后服务：普洛帝中国服务中心/中特计量检测研究院

LZ9000FTIR 中药红外量子指纹一致性评价系统中药面临着伟大复兴,回顾历史,开创中药红外量子指纹评价体系,把中药发展为世界性医药文化的主体之一。中药是中华民族几千年文化的瑰宝，有着悠久的历史，经过数千年的医疗实践，中药的安全性、有效性已经得到验证，但是还没有得到国际上的普遍认可，为了使中药走向世界，必须解决质量控制这一关键问题。在现有条件下，采用单一的化学成分分析方法无法适用于成分复杂的中药体系，而要解决这一难题的有效手段就是建立质量控制新方法和新控制模式，加强中药质量评价的科学化与标准化。目前应用现代仪器分析手段，建立于中药整体系统上的光谱量子指纹图谱技术是中药质量一致性评价的新方法。特别FTIR红外光谱测定快速，指纹特征性强，是开展中药原料药物和中成药质量控制的简单易行方法，红外量子指纹使其定性和定量功能产生飞跃，红外量子指纹用于中药一致性评价大有可为。 图1 复方甘草片红外量子指纹图谱 图2 蓉蛾益肾口服液FTIR红外量子指纹图谱（在不同点数合并时红外量子谱） 图3 退热解毒注射液的红外量子指纹图谱（在不同点数合并时红外量子谱）红外量子指纹能鉴别药材质量特征，比如药材的种属、形态、产地和采收期等；再者能对药材重要活性成分进行识别、定性和定量，尤其对能反映中药质量并可作为质量控制的指标成分的定性和定量方便快捷，测试成本低；建立红外量子指纹要进行仪器精密性、方法重复性和样品稳定性的考察，以确保红外量子指纹建立方法的可靠性和建立的红外量子指纹能够反映药材的特征属性；然后要保证所建立的红外光谱量子指纹能有效、全面地反映药材的质量和药效。因为中药具有复杂性特点，所以对于大部分中药材都不能完全地说明其药效成分，在实际工作中往往多针对其中含量较多或特征指标成分定量，而红外光谱能有效地全面地反应各类型化学单键和不饱和化学键的整体信息，因此通过红外量子指纹完全能有效地控制中药整体质量。 【LZ9000FTIR中药红外量子指纹一致性评价系统】通过FTIR红外光谱法原理，对中药红外光谱指纹进行分析测试，把连续光谱量子指纹化属于光谱领域的颠覆性创新技术。为建立中药红外量子指纹图谱提供了大量特征信息数据，通过对其准确分析进行评价可揭示数据背后的质量变异而作为中药的质控依据。因此，该系统作为研究中药红外量子指纹图谱是一种很好的技术工具，它能按照官能团量子指纹特征峰类型对化合物进行官能团分类的定性和定量分析。红外量子指纹适应中药信息质控的要求，也是数字化中药红外量子化的现代中药质量控制模式和一种重要技术工具与强有力的技术载体平台。 产品特点可对中药红外光谱进行量子指纹化的多类型方法的计算分析和评价报告，分析准确，评价数据可以作为中药质量控制的依据。适用于中药原料药物、中间体和中成药质量分析与鉴别。功能全面而强大，可以即刻获得中药红外光谱量子指纹参数信息，并可以导出多种图谱格式。方便的快捷键功能，将主要操作都集中到快捷图标上，使用户能更加快速的上手使用软件，方便用户操作。一种功能可以通过快捷键实现，还可以通过菜单命令实现。有良好的界面以及美观的功能布局，操作简便，多数功能都可以通过点击目标对象，直接跳转菜单栏，使用快捷图标完成操作。是分析中药红外光谱量子指纹的软件。计算与报告模块：包含多种不同的计算分析方法，可以对谱图进行深入的数据信息挖掘，比如中国药典委相似度，主组分参数，系统指纹定量法等等。还可以生成规范化的检验报告单，对文档格式进行自定义修改，对中国药典委相似度、系统指纹定量法等直接生成分析报告。带审计追踪功能，四级用户密码管理，符合国家计算机软件认证要求。本系统测试采用独到的数据采集预览全程监控模式，采集过程一览无余；整机一体化铸模成型，主部件对针定位，无需调整配备智能湿度自动提醒装置，减轻了操作人员对仪器维护的工作量，电子湿度数字直观显示功能，将自动提醒用户更换干燥剂，解决红外使用过程中的隐患硬件实时在线诊断：连续在线监控所有光学部件仪器始终处于良好工作状态，测量谱图准确可靠。硬件实时在线诊断：连续在线监控所有光学部件良好工作状态，软件H2 产品应用

智能多路超声波采暖评价在线监测仪（JP-AC800Z）产品描述:同时监测1+20路，用于测量密封管网的热损失率监测。测试方法：JGJ/T132《居住建筑节能检测标准》 GB/T50411《建筑节能工程施工质量验收规范》中系统节能性能机组水流量以及系统冷热水、冷却水流量项的检测；以及其他运用领域的管道流体流量和流速检测。技术参数:1. 线性度：0.5%；2. 重复性：0.2%；3. 准确度：示值的±1%（流速大于0.2m/s）；4. 流速范围：±32 m/s；5. 可测管道尺寸：中型D50-700（标配）；6. 传感器上限温度：110℃；7. 测量单位：米、英尺、立方米、升、立方英尺、加仑、液体桶以及使用者指定单位；8. 传感器测试线：5m（上游及下游）；9. 分别设置每个测试点的测试管道数据。产品特点:1. 超声波流量检测方式，避免传统串入式检测方式对被测管道的破坏；2. 探头管道表面安装，安装方便快捷；3. 高精度超声波传感器，线性度好，重复性高；4. 可以测量多种流体；5. 内置数据累积器，可以显示管道流体的总流量或者目标剩余流量；6. 内置数据存储器，可以同时记录1+20路流量测试点，同时在线监测；7. 内置高容量电池组供电，一次充电运行时间长，无需外部电源使用方便。8. 设备配置多路测及监测一体设计；9. 数据存储容量大；10.采用GSM+RF信号传输系统，保证系统准确接入阿里云服务器，采用网页及手机APP采集及控制开机及数据采集；11.电脑自动分析结果，自动生成曲线及报表。

SPR-DT12A溶出试验仪（溶出仪）（药物溶出仪）（12杯溶出仪）天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪产品型号SPR-DT12A溶出试验仪产品报价0产品特点根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪...详情2大设计亮点：1、彩色液晶触控屏，实时状态显示；2、独特的左右分区设计；可同时进行两组不同实验条件（转速/时间/方法）的溶出度实验8大优势：1、自动控制电动升降机头，一键完成高度的任意调节；2、优质的361L不锈钢材料制作的浆杆、篮杆和转篮3、整体化模制水浴，无死角易于清洁和维护；4、7系航空铝材铸底，坚固不易变型；5、采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗；6、底部排水，排水彻底；7、包含审计追踪功能，全程记录溶出实验的各项重要参数及过程8、包含权限管理功能，方便不同权限的实验人员进行使用SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，并采用独特的双区设计，可在实验温度相同的情况下，同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速，不同溶出介质体积的药物溶出度实验，有效地提高了仪器使用率。同时，可一键切换至全溶出实验模式，进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。该仪器机头可电动升降，采用液晶触摸屏，菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。主要特点电动升降机头，用户可随时暂停升、降过程，使机头悬停于不同高度，自动化程度高。采用电容触摸屏进行仪器控制，触摸屏无需校准，使用简洁方便。水浴箱循环管路采用原装进口快速接头，结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作，并具有优秀的防腐蚀能力，同时便于水浴箱的拆卸及清洗。独特的双区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验（6杯）。仪器具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞50℃）及过热保护功能。搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造，耐腐蚀性能良好。“溶出试验”可进行分区进行（各6杯）溶出度试验，亦可进行全溶出试验（12杯）。“基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。“参数设置”可保存10组试验参数，并可在“溶出试验”中的“参数设置”功能进行调用，亦可随时修改试验参数，便于研究性试验。“定时关机”功能可在预设时间停止溶出试验。“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热，节省实验时间，提高工作效率。实验界面内，水浴箱显示实时温度，如环境温度发生较大变化时，用户可自行校正。用户上次使用的试验参数自动存储于机内，下次开机无需重复设置。仪器内置时钟，可显示日期及时间，并可自行校正。仪器具有试验参数报告保存功能，可保存最近的12次试验参数，方便使用。标配密封杯盖，有效地防止溶出介质蒸发。标配12个185mm高度精品溶出杯，12只搅拌桨及12只转篮（包含转杆）。可选配专用打印机，用户可打印多组自选实验参数，并具有最近12组实验参数保存功能。性能指标SPR-DT12A溶出试验仪的技术指标和安全性能完全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下：调速范围：（25~250）转/分转速分辨率：1转/分稳速误差：≤±1%（100~250转/分）≤±2%（50~100转/分）≤±4%（25~50转/分）水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）温度分辨率：0.1℃控温精度：≤±0.1℃水浴zui大温差：≤0.3℃取样次数：≤164次zui小可选取样周期：1分钟zui大可选取样周期：9999分钟单次实验zui大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天计时精度：24小时误差≤0.18秒，年误差≤63.1秒工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%安全性能：符合国家行业标准电源要求：220V 50Hz 10A电加热功率：≤600W外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务主要界面

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

TD-CEC2100儿童体检系统一、主机：商用电脑主机，win10系统，中央处理器：Intel双核2.80GHz处理器，内存：≥4G，硬盘：≥1T，鼠标，键盘，耳麦，音箱：1对，高清摄像头：≥1000万，公牛电源插座， 8G卡片 U盘，鼠标垫。二、显示器：22英寸液晶电容触屏2台三、打印机：彩色喷墨惠普打印机（选配）四、操作台：豪华可移动推车1台，材质：ABS环评塑料，汽车喷漆工艺；定向轮2个，万向轮2个（带固定卡）；尺寸：67cm×75cm×122cm。儿童专用操作台1台，材质：ABS环评塑料，汽车喷漆工艺；设计符合人体工程力学，适合儿童亲身操作；尺寸：57cm×37cm×80cm。五：工具箱：五合一儿童智力测试工具箱：适用于以下五种智力发育量表1、格赛尔发展诊断量表Gesell（0～6岁）2、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0-6岁）3、小儿神经心理发育量表CNBSR（0-6岁）4、儿童智能发育筛查测验DST（0-6岁）5、新生儿20项行为神经评定心理量表(NBNA)六、软件功能：（一）、儿童智力(IQ)测评（0-16岁）1、儿童图片词汇智力测评PPVT（3岁6个月～9岁2个月）根据国内常模，采用电脑语音阅读词汇，测试图共计120幅，被测者点击高灵敏度触摸屏同步显示的图片，电脑自动评分，测试准确、快捷。广泛地用于研究正常的、智力落后的、情绪失调或生理上有障碍的儿童的智力。2、儿童联合型瑞文智商测评CRT（5～16岁） 采用新常模，通过图形推理，判断儿童逻辑推理、计算等多方面智力水平。测试图共计6组72幅，题目由简入难，能在很大程度上反映儿童思维从直观形象到抽象推理的渐进过程。3、儿童绘人智能测评MOD（4～12岁儿童） 绘人测验又称为画人测验，该系统配合高灵敏度触摸屏，儿童直接在显示屏上作画，是一种简便易行的智能评估工具，有时也用来评估人格，能使儿童较好地表现出实际的智能水平。4、儿童格赛尔发育诊断Gesell（0～6岁）Gesell智能诊断法适用于婴幼儿。这种方法从适应性、大运动、精细动作、语言、个人社交5个方面进行检查，旨在判断婴幼儿神经系统的完整和功能成熟的手段，能较为准确地诊断婴幼儿的发育水平。所测得的结果，以发育商数（DQ）来表示。5、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0～6岁）由四个分测验组成，即个人与社会行为、细动作与适应行为、语言和大运动等。DDST作为常规的发育筛查工具，对临床上无明显症状而在发育上可能有问题儿童进行筛查，对可疑儿童进行初步判定，对有高危因素儿童进行发育监测，观察早期干预训练的效果。6、儿童发育行为评估量表儿心-II（0～6岁）原小儿神经心理发育检查表，现被国家标准WST 580-2017代替，分析影响婴幼儿发育商的因素，为儿保医生保健指导和幼儿早期发展训练提供依据。及时发现孩子的长处、不足，让家长做到发挥孩子的长处，同时对不足也给予一定的关注，尽早改善。7、团体智力测验GIT（11岁以上） 本测验适用于我国城市的小学三年级至高中三年级的学生进行智力筛选或16岁以上的青少年及成年人进行智力筛选，尤其适合于高中以上，理工科专业的学生或年轻人。8、儿童智能发育筛查测验DST（0～6岁）DST是一种比较简单、快速、经济有效的智力测验方法。整个测试内容由运动能区，社会适应能区和智力能区组成，共120个项目，在较短的时间内就可以筛查出在生长发育或智力方面有问题的儿童。9、新生儿20项行为神经评定心理量表NBNA（未满月的新生儿）新生儿行为神经检查是一种综合性行为和神经检查法，医生们对新生儿不再单纯进行神经反射检查和成熟度评价，而是通过复杂的新生儿行为评定来考察各种影响因素，评判其完整性。10、0-1岁神经运动检查20项IAMA（0～1岁）包括视听反应、运动发育、主动和被动肌张力、反射以及姿势等。既简单又较全面，便于操作，能敏感地发现早期脑瘫的迹象。11、Peabody运动发育量表PDMS-2（0～5岁）由6个亚测验组成，共249项。该量表不仅可用于运动发育迟缓评价，也适用于脑性瘫痪的运动功能评价，并可用于儿童运动康复的评定。12、婴幼儿智能发育量表CDCC（0-3岁）评价0至3岁儿童智能发育的诊断性量表，测评领域为智力量表何运动量表，共182个项目，用来评价和分析儿童的早期发展，可以对儿童进行诊断和教育时作为依据。（二）、儿童注意力测评与训练（3-16岁）1、儿童注意力图形划销测验（3～6岁）在规定时间内，以儿童点击某图形的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。采用触摸屏系统，使测试准确，快捷。2、儿童注意力字母划销测验(5～16岁)在规定时间内，以儿童点击某字母的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。采用触摸屏系统，使测试准确，快捷。3、儿童注意力数字划销测验(5～16岁)在规定时间内，以儿童点击某特殊数字组合的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。采用触摸屏系统，使测试准确，快捷。4、舒尔特方格训练(5～16岁)舒尔特方格不但可以简单测量注意力水平，而且还是普及、简单的注意力训练方法，包括3*3，5*5，7*7三组。5、儿童记忆力短时、瞬时训练（三）、儿童生长发育测评（0-19岁）1、体格测评（年龄/身高，年龄/体重、头围、BMI体质指数0-19岁，同时具有国内卫生部2009生长发育0-7岁标准和国际WHO2007生长发育0-19岁新标准）同时可输入儿童前囟、顶臀长、出牙数等信息2、儿童未来身高预测（0-19岁）3、儿童膳食营养指导（0-6岁）4、儿童智能开发指导（0-6岁）5、儿童生长发育指导（0-6岁）6、儿童常用中成药数据库7、常用临床检验、检测数据库8、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响9、色盲、色弱测试（0-19岁）（四）、儿童心理健康测评（0-20岁）1. 感觉统合能力测评SBB（3-16岁）2. 儿童气质测评CTS（0-7岁）3. 中学生心理健康量表MHT（12-18岁）4. 康奈尔儿童多动症诊断行为量表（6-18岁）5. 上海市儿童多动症行为量表（6-18岁）6. 孤独症儿童行为家长评定量表ABC（1-28岁）7. 儿童孤独症评定量表CARS（6-18岁）8. 网络成瘾测试IAD（6-20岁）9. Rutter儿童行为问卷BRSC（学龄儿童）10. 克氏行为量表CABS（2-5岁）11. 注意缺陷多动障碍评定量表SNAP-IV（4-18岁）12. 90症状清单SCL-90（初中生以上）13. Sarason考试焦虑量表TAS（初中以上）14. 儿童自我意识量表PHCSS（7-16岁）15. 青少年气质量表（8-18岁）16. 儿童忧郁情绪自我检核表（6岁以上青少年）17. 青少年忧郁情绪自我检视表（18岁以下青少年）18. 汉密尔顿抑郁量表HAMD（初中生以上）19. 儿童学习障碍筛查表PRS（3-15岁）20. 儿童抑郁自评量表SDS（初中以上）21. 儿童抑郁状态问卷DSI（初中以上）22. Achenbach儿童行为量表CBCL（4-16岁）23. 儿童心理健康测试（3-6岁）24. 儿童社交焦虑量表SASC（7-16 岁）25. 卡特尔16种人格因素测验16PF（16岁以上的青年以上）26. 艾森克人格个性检测EPQC（7-15岁）27. 威廉斯创造力倾向测量表WPMF（16岁以上的青年以上）28. 婴儿-初中学生社会生活能力量表S-M（6个月-15岁）29. 家庭环境量表FES（初中以上）30. 青少年生活事件心理量表ASLEC（青少年）31. Conner教师用儿童行为量表TRS（6岁以上青少年）32. Conner家长用儿童行为量表PSQ（6岁以上青少年）33. 学龄前儿童活动调查表PSAI（学龄前）34. 3-7岁儿童气质问卷NYLS（3-7岁）35. 自杀态度问卷QSA（16岁以上）36. 家庭功能评定量表FAD（12岁以上）37. 耶鲁-布朗强迫症严重程度量表YBOCS（6岁以上青少年）38. 耶鲁综合抽动症严重程度量表YGTSS（6岁以上青少年）39. 婴幼儿孤独症筛查量表CHAT-23（1-2岁）七、性能特点：1、彩色外观，测试界面时尚、卡通，更适合儿童测试，数据统计快速、分析客观、结果报告打印于一体，并给予指导方案。2、测试结果可手动修改评语，让医生根据患者实际情况来进行专属评价。3、两个21.5寸红外线液晶触摸屏显示器，配备儿童专用操作台，设计符合人体工程力学，更适于儿童身体健康发展。4、两个21.5寸液晶触摸屏显示器镶嵌在机壳上，与测试台浑然一体，更稳定牢固。5、部分测试具有声报图片词汇性能和语音自动提示性能。6、有高清摄像功能，可插入精美的高清儿童照片，留下美好的记忆。7、大容量存储空间，家长可随时查询和打印自己孩子的历次健康档案。八、四大功能：本产品同时兼备儿童智力测试，儿童注意力测试，儿童生长发育测评和儿童心理健康测评四个大项功能。九、售后服务：产品质量三包，软件免费升级。十、资质证书：1、软件具有国家版权局颁发的《计算机软件著作权登记证书》。2、软件具有省级软件评测中心颁发的软件产品《登记测试报告》。

搅拌釜混合性能评价实验装置反应工程示范装置系列由本公司独立设计，适用于教学研究。除传统手工操作外，可配套计算机和相应软件，实现实验数据实时在线采集、过程自动控制、实验数据远程传送；设备统一外形尺寸：长×宽×高：1500×500×2000，不锈钢框架，带刹车轮；产品功能1、通过实验掌握目的产物选择性的测量方法；2、通过实验掌握特定反应对反应器型式和加料方式选择；3、通过实验掌握利用气象色谱仪测定样品组成；主要部分三相异步电动机、变频器、蠕动泵、导流筒、鼓泡床、风机、流量计、搅拌槽（包含搅拌桨、搅拌轴等）、智能仪表、嵌入式一体化彩色触控显示屏。

岩征仪器vocs评价装置采用可编程控制器和计算机控制的自动化微型实验装置。装置自动化操作，各操作点的温度、流量、压力信号及探测器信号由系统自动采集，并通过计算机实时显示反应过程中的各参数变化。通过计算机系统设定温度和流量值，操作人员可对装置实现自动化操作。根据不同的要求装置的反应压力可采用背压阀自动控制的方式进行调解。可用于高温高压或者高温常压下进行的催化剂的评价，装置配备的高压/常压供气系统、高压/常压固气转换（硫转换成硫蒸气）系统。将一定量的催化剂放置于反应器中，在特定的工艺条件下，对催化剂性能进行长时间连续的测试。装置的核心工艺组件如反应器、冷凝器以及高低压分离器根据不同的工艺要求，采用特别的内表面处理工艺和结构设计，满足不同催化剂和工艺的实验要求；装置的仪表如减压阀、背压阀、流量计以及管阀件均选用进口元件，zui大限度的保证使用的稳定性、可靠性和安全性。 vocs评价装置设计参数：反应器结构：间歇釜盖密封形式：O型圈自紧密封搅拌密封形式：磁子搅拌反应釜材质：316L使用温度：KT~50oC使用压力：120bar设计压力：150bar换热方式：电加盘（磁力搅拌器(IKA)搅拌形式：磁子搅拌

聚合物薄膜厚度方向热电性能评价系统ZEM-d日本ADVANCE RIKO公司塞贝克系数与电阻测量系统ZEM系列在全球销售量超过300台，广获全球科研及工业用户的赞誉，成为热电材料领域应用广泛的测试设备。2019年，在此前的成功基础上，ADVANCE RIKO公司推出了专门用于评价聚合物厚度方向上热电性能的全新设备ZEM-d。与之前ZEM系列产品（ZEM-3/ZEM-5）不同，新型号ZEM-d主要测量聚合物薄膜厚度方向上的塞贝克系数和电阻率，可以测量的样品薄为10μm。此外，ZEM-d与采用激光闪光法测量薄膜的热扩散率/导热系数测量方向一致，其测量结果可广泛应用于薄膜热电材料的性能评价。ZEM-d测量原理现存测试方法ZEM-d（厚度方向测量）电阻率测量原理塞贝克系数测量原理ZEM-d技术参数测量参数 塞贝克系数，电阻率温度范围 高200℃（样品表面）样品尺寸 截面：Φ20mm（Max），长度：0.01-20mm测量氛围 空气或惰性气体软件界面测试数据铜合金的塞贝克系数测量结果

一、仪器简介 本设备是一种由手持式采集仪和紧实度传感器所组成的一套土壤墒情监测系统。同时具备操作简便，携带方便，检测迅速可靠等优点，在领域中可谓独树一帜。手持式采集仪可根据用户需要出厂配置GPS、GPRS数据上传等功能，设备中的数据也可以通过USB数据线连接电脑，并将历史数据导出到电脑中进行数据分析。 土壤紧实度又叫土壤硬度或土壤坚实度或土壤穿透阻力。一般用金属柱塞或探针压入土壤时的阻力表示（单位为Pa）。土壤紧实度是指土壤抵抗外力的压实和破碎的能力，是土壤性质的其中一个方面。另外，土壤物理性包括土壤质地、结构、孔隙性等，涉及到土壤的坚实度、塑性、通透性、排水、蓄水能力、根系穿透的难易等。 土壤紧实度由土壤抗剪力、压缩力和摩擦力等构成。是土壤强度的一个合成指标。金属柱塞或探针压入土壤时分动载和静载两种方法，不同方法的测定值不同，但有联系。柱塞的形状有锥体、平头、圆球及楔子等，这些对测定值也有影响。对同一种方法的测定值，主要决定于土壤质地、容重和含水量。其中含水量的影响最大。土壤紧实度可预测土壤承载量、耕性和根系伸展的阻力。土壤紧实度的大小可影响作物根系的穿孔和生长，是一个重要的土壤物理特性指标，用于评价土壤耕性。紧实的土壤可阻止水分的入渗，降低化肥的利用率，影响植物根系生长，导致作物减产。 二、技术参数 显示屏：2.4英寸彩色TFT液晶 接口：电源接头：5.5*2.5/2.1；USB接口：连接电脑；航空插头：RS485 存储：大容量FLASH存储器；可存储10万条数据；自动存储：1S~180S可调 定位：GPS GSM上传：GPRS/2G/4G 电池：12V2500mah锂电池；工作时间：10H；充电时间：3H 导出：USB线连接电脑上位机，导出Excel表格 单位：kg/cm² ；LB；N/cm² ；Kpa 土壤紧实度传感器： 量程：0~100kg 灵敏度：2.0±0.1mv/V 综合精度：0.1%F∙ S 重复性：±0.05%F∙ S 工作温度：-20～﹢70℃ 探针材质：不锈钢 输入阻抗：735±35Ω 输出阻抗：700±3Ω 非线性：±0.05%F∙ S 密封等级：IP66 激励电压：5～12VDC 线缆：φ3×2000mm

emc-3双通道全自动催化剂评价装置适用于催化剂研发与筛选阶段反应，可为您节省大量时间、人力和物力。该装置以微反应技术为核心，全自动流程控制为基础，保障气液固反应效率。这款全自动、紧凑型、具有创新控制技术的系统能够提供催化剂测试所需要的各种配置与选项。通过一套交互式软件控制系统进行一系列实验，实时获取高精度、高重现性的结果。 催化剂评价装置产品特点：基于清华大学微反应器技术的气液混合器，能够控制气泡达到微米级，气液混合效率更高，传质速度是普通300倍，反应效果更好日平均评价10-20种催化剂配方，同时根据用户需求扩展4、6、8通道同时评价多任务管理模式，一套软件可实现多台评价装置同时运行，可视化操作界面，全流程控制，数据参数可追溯可通过触摸屏快速更改气液流速、反应压力、温度催化剂筛选及催化剂寿命评价，筛选速度快，效率高系统平衡时间短，数分钟，死体积小，不易反混，副产物少体积小，可将仪器放入通风橱内，节省实验室空间加装双注射高压恒流输液泵，适用于粘性反应物或纳米颗粒悬浊液输送全自动气液分离器，分离罐体积5mL预留100位样品自动采样接口，可设置采样间隔时间，自动完成样品采样预留在线红外、在线紫外、在线液相、在线气相接口，可根据应用需求，在线实时检测评价结果催化剂评价装置技术参数型 号EMC-3反应单元材 质316L反应器通道数双通道（标配）反应压力≤10Mpa反应温度室温~500℃预热器温度室温~500℃液路伴热温度（选装）室温~200℃供液单元液路数量2路（可根据应用需要扩增）液体流速0.01~3ml/min液体精度±1% F.S.供气单元气路数量3路（可根据应用需要扩增）气体流速5~100sccm气体精度±1% F.S.气液分离单元气液分离器体积5mL出液滞后体积1mL检测液体体积±0.1mL

API标准评价土，5加仑/桶（30LBS/桶）。工厂大量库存，欢迎垂询采购

催化剂评价装置为一套多功能通用型催化剂性能评价装置，能够实现对催化剂反应机理、反应动力学研究、反应条件探索、催化剂筛选、评价等。装置设计由气相进料单元、液相进料单元、预处理单元、反应单元、产品分离收集单元及在线分析单元等组成。可实现气固相，气液相，气液固等非均相催化反应研究。装置采用撬装式设计，方便搬运 装置整体布局合理，美观大方，方便操作；装置反应条件控制jing准，实验重现性好；配备工业级自控系统，运行安全稳定。催化剂评价装置产品展示产品参数

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：1480mm*580mm*1800mm颜色：灰白型号：LPK-SRE品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词催化剂评价、反应工程催化剂评价装置介绍催化剂评价装置采用固定床管式反应器，由管式反应器、预热器、冷凝器、液体泵、流量计、温度传感器、压力传感器、冷凝系统和电控系统组成，可装填不同催化剂，反应器规格可定制，充分体现实验装置的开放性，锻炼学生实验设计和开发能力。装置加热炉开合方便，能更换不同的反应器。 可完成以下知识点教学：1、了解气固相催化实验装置结构和工艺流程。2、掌握固定床管式反应器催化剂评价操作。3、掌握催化剂的再生操作。 装置特点：催化剂评价装置适用于化工类专业，装置总占地面积0.86平方米，高度1.8米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。具备超温超压报警系统，采用程序控温，控温精度准确可靠，保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

EMC-3 双通道催化剂筛选评价系统适用于催化剂研发与筛选阶段反应，可为您节省大量时间、人力和物力。该装置以微反应技术为核心，全自动流程控制为基础，保障气液固反应效率。这款全自动、紧凑型、具有创新控制技术的系统能够提供催化剂测试所需要的各种配置与选项。通过一套交互式软件控制系统进行一系列实验，实时获取高精度、高重现性的结果。EMC-3 双通道催化剂筛选评价系统1.关键技术基于清华大学微反应器技术的气液混合器，能够控制气泡达到微米级，气液混合效率更高，传质速度是普通300 倍，反应效果更好2.双通道同时评价，日平均评价10-20 种催化剂配方，同时根据用户需求扩展4、6、8 通道同时评价3.交互式系统管理软件可视化操作界面，全流程控制数据参数可追溯多任务管理模式，一套软件可实现多台评价装置同时运行4.反应参数更改，可通过触摸屏快速更改气液流速、反应压力、温度5.一机两用，催化剂筛选及催化剂寿命评价，筛选速度快，效率高6.系统平衡时间 数分钟，死体积小，不易反混，副产物少7.重复性，重复性好8.体积小，可将仪器放入通风橱内，节省实验室空间9.输送粘性反应物或纳米颗粒悬浊液，加装双注射高压恒流输液泵，适用于粘性反应物或纳米颗粒悬浊液输送10.系统压力调节器，全自动背压阀11.气液分离全自动气液分离器，分离罐体积5mL12.自动采样，预留100 位样品自动采样接口，可设置采样间隔时间，自动完成样品采样13.丰富接口预留在线红外、在线紫外、在线液相、在线气相接口，可根据应用需求，在线实时检测评价结果性能指标：型 号EMC-3反应单元材 质316L（不锈钢）反应器通道数双通道（标配）反应压力≤ 10Mpa反应温度室温~500℃预热器温度室温~500℃液路伴热温度（选装） 室温~200℃供液单元液路数量2 路（可根据应用需要扩增）液体流速0.01~3ml/min液体精度±1% F.S.供气单元气路数量3 路（可根据应用需要扩增）气体流速5~100sccm气体精度±1% F.S.气液分离单元气液分离器体积5mL出液滞后体积1mL检测液体体积±0.1mL

用以评价织物的起球状况，在卤素高入射角照明条件下与5个标准图卡进行比较。针织或机织物的标准参照图卡须固定在五角转筒上，但本仪器不包括此转筒。 Holoscope评价视镜，依据Holoscopic观测系统来评价织物的起球情况。须与针织物或机织物的五角全息图进行对照，但本仪器不包括全息图转辊。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

高温+高压+定制化客户化催化剂评价系统北京中教金源科技有限公司是为研究和评价催化剂，服务石油、石化、化工、煤化工、新能源材料、环保催化、医药合成等行业的研究机构和高校院所。实现微反、小试、中试、模试和工业示范装置的研发、设计、方案制定、加工生产、售后服务等全流程、全方位的服务科研和化工事业。主要产品：定制化催化剂评价系统，合成催化系统、加氢系统、聚合装置、催化裂化装置、精馏装置、甲烷重整、二氧化碳催化等。