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  • 如今的实验室面临着复杂的科学和业务挑战,需要一个真正的服务合作伙伴提供支持帮助您解决棘手的技术难题,并可以显著提高本地性、区域性或全球性实验室企业的科学与业务成果。安捷伦就是这样一位合作伙伴,通过关注您机构的科学和业务目标提供一系列全面的安捷伦服务和支持。凭借安捷伦于实验室领域的 60 多年的宝贵经验, CrossLab 为安捷伦及多厂商的设备维护、仪器认证、员工培训、库存设备管理的最佳服务和支持模式,并给出业务见解与建议。可使您:从而最大限度提高性能、降低成本,最终助力客户实现更高效的经济、运营与科学成果。在您的实验室里,可能放满了不同型号、不同厂商的LC、GC 仪器,并且每台仪器都带有各自的设备认证方案。这意味着法规认证程序更侧重报告流程,却忽视了认证程序的一致性。这将会导致您的质量认证 ( QA) 、质量控制 ( QC) 部门,管理者以及技术人员在不同程度上完成更多的工作并耗费更多的时间, 并在面临监管审查的时候存在相当的风险。现在只要通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。一份安捷伦交付的自动化、无纸化认证方案包括整个实验室统一的电子报告和记录的简化审查过程减少的仪器认证总成本
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  • Compass CDS——全面的色谱数据系统解决方案 1、友好操作界面,图文并茂2、多台仪器的控制、支持网络版以及LIMS系统对接,不论是单项目检测还是大规模实验室建设, CompassCDS都为您提供灵活的色谱数据系统解决方案3、完全符合GMP/GLP和FDA 21 CFR Part 11法规要求4、完全符合审计追踪、用户权限分级管理、电子签名等细节要求5、具备保留时间自动更新功能强大的Compass CDS工作站 1、完全控制HITACHI HPLC:每台电脑可以控制多台高效液相色谱仪 2、多种工具提高工作效率:具备多种变量选择,同时支持用户编辑 3、多种输出模式:ASCII、Excel、AIA以及PDF输出 4、数据完整性合规:符合食品药品监督管理局发布的《计算机化系统附录》以及《药品数据管理规范》的相关要求等
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  • Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪可穿透透明和不透明容器进行原辅料鉴定,在不增加成本的情况下提高了通量。Vaya 适用于从透明玻璃样品瓶到不透明棕色纸袋的各种包装,提供一流的鉴定测试,能够快速实现生产原辅料放行。Vaya 是新一代手持式拉曼光谱仪,具有独特的功能,可穿透密封的不透明容器进行分析。Vaya 提供面向未来的出色工作流程:检测速度快、易于配置、使用简单,完全符合法规要求,培训或操作技能要求极低。Vaya 还通过大幅减少原辅料采样过程的资源消耗和废物产生,助力实现可持续发展目标。 Vaya适用于大多数原辅料,可在数秒内穿透透明样品瓶、透明/彩色塑料袋、白色/彩色塑料桶、FIBC 集装袋、纸袋和棕色玻璃瓶完成检测。强大可靠工作更智能:可在几秒内穿透不透明容器完成原辅料鉴定,无需取样间;尽可能减少原辅料搬运结果更可靠:空间位移拉曼光谱 (SORS) 技术可消除容器或塑料袋干扰,可靠鉴定原辅料快速高效高效工作:可在数秒内完成原辅料鉴定快速上手:培训简单,方法开发快速,可快速收回投资使用灵活,面向未来无论是否打开容器,均可进行分析:随着监管机构要求对更大比例的原辅料进行测试,Vaya 确保您高枕无忧Vaya 手持式拉曼光谱仪的环境影响已经过独立审计,并获得了由 My Green Lab 发布的 ACT(归责性、一致性和透明度)标签。Vaya 还通过非侵入式分析实现零废弃原辅料鉴定。了解如何通过可持续发展驱动的创新来减少实验室的环境影响。操作简单:Vaya 由直观、符合 GMP 要求、专注于原辅料鉴定的软件工作流程控制特性:工作更智能:Vaya 可穿透不透明容器分析,比传统手持式拉曼光谱仪速度更快,适用范围更广。体验 SORS 的优势:空间位移拉曼光谱代表了手持式技术的重大革新,可穿透不透明容器(如白色或彩色桶、FIBCs、纸袋和棕色瓶)进行验证。简化鉴定:专门设计的原辅料鉴定软件提供清晰的合格/不合格分析结果,任何人都可以操作。GMP 合规更轻松:包含完整报告和审计追踪的批次鉴定和方法开发,引导式方法验证模块,利用可溯源测试片的快速性能确认 (PQ)。满足数据可靠性标准:内置的技术控制功能可确保数据安全并控制访问,帮助您遵循 US FDA 21 CFR Part 11、欧盟附录 11 及类似的国家电子记录法规的要求。易于部署:兼容 LIMS 的数据、用于快速数据输入/方法选择的二维码读码器和用于数据同步的 WiFi 功能。环保之选:Vaya 手持式拉曼光谱仪可实现零废弃物工作流程,获得了 My Green Lab 的 ACT(归责性、一致性、透明度)标签。性能指标:包括附件两块锂电池 瓶适配头 NIST — 可追溯系统检查测试片手带玻璃小瓶支架肩带5 个样品瓶可选择的语言英语法语葡萄牙语中文德语意大利语韩语西班牙语日语宽度127 mm最大激光器功率450 mW法规认证USP 1120USP 105821 CFR Part 11USP 858USP 1225USP1858EP 2.2.48深度257 mm激光波长830 nm激光防护3B 类电池寿命长达 4 小时电源要求可充电锂离子电池连接WiFi以太网重量1.62 kg高度60 mm工作原理:开发:该方法按照直观的向导说明开发,用于引导用户完成:评估 — 平台评估材料与容器的兼容性。开发 — 具有内置建议的稳定过程。验证 — 符合 cGMP 环境和全球药典标准。配置:在合适地点 — 仓库实现原辅料鉴定。Vaya 可提供:基于经过验证的稳定方法,在几秒钟内给出合格/不合格的答案。完全符合 GMP 环境要求的软件。通过 LIMS 解析和条形码扫描,轻松培训并集成于仓库接收方案。同步:Vaya 是进行 RMID 的更好方式,通过直观的操作和领先的数据输入/同步,为您的工作流程提供面向未来的支持:简单易用的 LCD 界面、机械键盘和条形码扫描仪,可以快速、准确地输入数据。专为 RMID 和 21 CFR Part 11 合规性打造的机载软件。灵活同步到企业网络。通过仪器组管理和方法共享扩展操作规模。环境影响:Vaya 手持式拉曼光谱仪的环境影响已经过独立审计,并获得了由 My Green Lab 发布的 ACT(归责性、一致性和透明度)标签。Vaya 还通过非侵入式分析实现零废弃原辅料鉴定。了解如何通过可持续发展驱动的创新来减少实验室的环境影响。应用:生物制药原辅料Vaya 可用于加速生物制药行业所用原辅料的放行,并有助于经济地实现 100% 鉴定。Vaya 能够穿透不透明和透明容器进行分析,鉴定用于制造寡核苷酸和其他生物制药产品的许多原辅料,包括糖、生长细胞培养基、氨基酸、聚山梨酯和缓冲液。这些分析无需取样或打开容器(包括一次性袋子)。制药:小分子在原辅料仓库待检区,Vaya 可快速放行药品生产中的赋形剂、API、前体、染料和涂层剂。Vaya 直接穿透不透明的二次容器(包括纸袋)扫描原辅料,大幅提升投资回报。仓库人员可以快速对原辅料进行强制性检测以满足生产需求。Vaya:通用解决方案Vaya 系统的独特 SORS 技术已被证明在许多领域具有重要价值,包括食品行业(保健品)、化妆品、动物健康和农业。虽然不同的地区和行业有不同的规定,但 Vaya 能够对广泛的原辅料进行可追溯且可靠的检测,以便快速放行到生产中。
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  • 多工位沙发布动态疲劳试验机是用于测试沙发产品的耐久性和可靠性的设备。沙发作为日常生活中经常使用的家具,其质量和舒适度对用户体验至关重要。沙发疲劳试验机能够模拟长时间使用过程中的重复负载和振动,对沙发进行疲劳和稳定性测试。试验机通常能够控制施加在沙发上的力量、模拟用户在日常使用中可能产生的各种动作和姿势。通过沙发疲劳试验机的测试,可以评估沙发的结构强度、材料耐久性和连接件的可靠性。常见的测试项目包括座垫和靠背的耐压性能、承重能力、弹性恢复性、变形程度、骨架的稳定性等。这种试验机能够模拟真实使用环境下的多种情况,如多人同时坐在沙发上、频繁的坐起和起身动作、不同方向的压力施加等。通过反复施加荷载和振动,可以检测潜在的问题,如材料疲劳、连接件松动、结构变形等,从而提供改进设计和生产工艺的依据。多工位沙发布动态疲劳试验机的应用有助于沙发制造商和设计师了解产品的性能特点,并进行优化和改进,从而提高沙发的耐久性、舒适度和用户体验。这种设备在家具行业中具有重要意义,也是保障消费者权益的重要工具之一。沙发的力学性能试验主要是试验沙发的座,背,扶手的耐久性。试验时将一定形状,质量的加载模块,以规定的加载形式,频率,分别对座,背,扶手表面重复加载。这一试验方法是模拟日常使用情况下,沙发对长期重复性载荷的承受能力沙发耐久性试验机 沙发综合疲劳试验机 江苏沙发综合测试机测试项目:包括以下测试及测量项目:1.座面耐久性测试2.扶手耐久性测试3.靠背耐久性测试(交替测试)4.座面、扶手、靠背联合式耐久性测试5.单独扶手耐久性测试6.单独靠背耐久性测试7.座面高度自动测量(座面耐久后)8.压缩量自动测量9.靠背偏移量自动测量(靠背耐久后)10.扶手偏移量自动测量(扶手耐久后)
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  • 皓天22L新款恒温恒湿试验箱上市发布基本资料:产品名称:可程式恒温恒湿试验箱产品型号:SMA-22XP内箱尺寸(工作室尺寸):300*250*300MM外箱尺寸:500*1150*850MM控制器:TEMI990压缩机:法国泰康温度范围:0~150℃湿度范围:20~98%RH升温速率:3.5℃/MIN降温速率:1.0℃/MIN 皓天22L新款恒温恒湿试验箱上市发布实物拍摄 皓天22L新款恒温恒湿试验箱上市发布主要配置简介电气系统:镍铬合金电加热器;抽屉水箱供水装置;强制循环通风;高效制冷机和能量调节;交流接触器、温度信号固态模块器、热过载继电器选用原装进口u品。制冷系统:风冷式;原装进口的全封闭式复叠式制冷压缩机两台;配油分离器、干燥过滤器、压力控制器、凝结水接水盘,采用特种消音海绵吸音。其他配件:配数显温湿度计1台;配置物架2套,电缆孔1个,孔塞孔盖各1只,出水管1支。主要元器件均原装国外进口。 皓天22L新款恒温恒湿试验箱上市发布箱体:不锈钢内胆;高密度防火发泡绝缘保温材料,厚度100mm;Φ50mm孔一个,外接电信号线;三层真空钢化玻璃,内设照明灯;不锈钢格栅置物架2片;铂金温湿度传感器;带泄压防爆窗。控制系统:触摸屏系统,可程式微电脑温湿度控制器,大屏幕彩色画面;实时表示温湿度曲线;24位高精度,两位小数显示;可保存3个月数据;提供USB通讯接口备份历史数据;可记录错误履历;内置自动调谐功能。 皓天22L新款恒温恒湿试验箱上市发布1、用于试验各种材料进行高低温环境模拟的可靠性能。可对温度和湿度同时进行控制。2、内腔空间容积:22L 内箱尺寸:300*250*300MM ,外箱尺寸:500*1150*850MM3、温度范围:0℃~150(任意调节)4、湿度范围:20%~98%(任意设定)5、升降温速率:室温至150℃,约60分钟(约3.5℃/分钟);室温至0℃,约15分钟(约1.2℃/分钟)6、温度解析精度:0.01℃;温度波动度:≤±0.5℃;温度均匀度:≤2.0℃;温度偏差:≤±2.0℃7、湿度解析精度:0.1%RH;湿度波动度:≤±2.5%RH;湿度均匀度:≤±3.0%RH;湿度偏差:湿度大于75%R.H时,≤+2.0/-3.0%RH;湿度小于75%R.H时,≤±5.0%RH8、具有漏电/突波防止保护、温/湿度感应器断路或短路、三层超温保护、压缩机保护、故障异常保护、动态高低温保护等保护措施。
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  • 一﹑用途:本机适用于测试沙发用面料的缝接位耐动态疲劳的能力。二﹑原理: 将一个含缝接位的样品固定在一个包含弹性泡沫塑料垫的试样座上,固定住两边,用一个固定重量的能自由转动的橡胶表面的轮从一定的高度连续冲击试样表面,直到设定的次数,检查试样是否有损坏。三﹑依据标准:本测试仪依据ASTM D4033 标准要求制作四﹑仪器规格:项 目规 格测试速度(0.4±0.03)Hz,(25±2)次/min测试次数7 000次冲击高度150mm冲击重量3.75kg冲击轮中心面位置平行距离接缝线25±3mm橡胶轮直径127mm泡沫塑料垫230mmx280mmx180mm试样尺寸190mmx255mm体积(WxDxH)160x86x145cm重量(约)≈350Kg电源1∮ AC 380V 50Hz 3A
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  • 扬尘在线监测预警发布系统ZWIN-YC06-PLAT 一、背景介绍1.1项目背景根据国家环保部监测数据,目前一些大中城市的雾霾天气较为严重,尤其是在京津冀、长三角、珠三角最为严重。监测表明,这些地区每年出现霾的天数在100天以上,个别城市甚至超过200天。空气污染严重的深层次原因是我国快速工业化、城镇化过程中所积累环境问题的显现,高耗能、高排放、重污染、产能过剩、布局不合理、能源消耗过大和以煤为主的能源结构持续强化,城市机动车保有量的快速增长,污染排放量的大幅增加,建筑工地遍地开花,污染控制力度不够,主要的大气污染排放总量远远超过了环境容量等多种原因。其中,因建筑施工产生的扬尘污染,已经成为影响城市空气质量的主要原因之一。建筑工地扬尘污染是建筑施工过程中排放的无组织颗粒物污染,既包括施工工地内部各种施工环节造成的一次扬尘,也包括因施工运输车辆粘带泥土以及建筑材料逸散在工地外部道路上所造成的二次交通扬尘。长期以来,对于建设工地扬尘带来的空气质量监管方面,由于不能得到实时的监测数据,或者收到举报无法得到与事实相对应的直接数据,一直是令政府监管部门十分困扰的事情。根据北京市环保部门的监测和分析,扬尘污染约占PM2.5来源的15.8%。南京的六类主要污染源中,扬尘的比例最大,达37.28%。由于建筑工地扬尘的排放高度一般较低,并且往往集中在人口密集的城市地区,因此建筑工地扬尘对空气质量的影响日益受到关注。为了有效监控建筑工地扬尘污染,接受市民的监督和投诉,共建绿色环保建筑工地,有必要进行建设工程扬尘污染自动监控系统的研究和开发。本方案提供了一种对工地杨尘噪声等(空气中可吸入颗粒物)实时监测的解决方案。通过远程数据监测系统可以对工地区域扬尘进行实时有效的监测管理。项目的全面实施,可将全市范围所有的建设施工纳入监管范围,真正实现有效管理和标准化执法。1.2工地管理现状及存在问题1)质量管理人员少监管力不从心工程监管存在点多面广、监管人员数量严重匮乏的现象。目前对工程项目施工过程中质量安全监管的手段基本上采取深入施工现场进行实地抽查、抽测、验收的方式。存在劳动强度大、危险性高、耗时耗力的缺点。2)环境恶劣监管手段单一管理效率低下现场使用人工方法进行肉眼观察检查,质量安全监管存在自然环境恶劣、效率低下的问题。3)实时、多级管理难以实现,可追溯性差现有的管理手段、企业管理人员无法实时掌控工地现场质量安全与扬尘污染情况。监督管理工作复杂,结果受人为因素影响较大,常常无法客观公正反应现场扬尘的实际情况,可追溯性差。1.3建设依据符合国家标准:GB3095-2012环境空气质量标准二、建设方案2.1系统概况在我们生活周围,存在众多的污染源,造成大气环境恶劣,PM2.5急剧上升,主要的污染源来源于工业粉尘、燃煤、机动车尾气、扬尘等几方面,其中扬尘就占据污染源的28%,是当前大气污染的主要因素之一。扬尘也分为多个种类,主要有道路扬尘、施工扬尘、堆场扬尘等,而且根据相关介绍扬尘属于无组织污染源,防治系数较大,是国家环保部十三五规划的重点课题,因此扬尘治疗是很有必要的,而精细化监控和管理扬尘就成了突破口,因此“24小时在线扬尘监测系统”应运而生。“24小时在线扬尘监测系统”是天津智易时代科技发展有限公司为改善空气质量自助研发的24小时户外扬尘监控的一个终端设备。本设备实现多维一体化,除了可以实现扬尘监控以外,还可以测风速、风向、温湿度、二氧化碳、PM2.5、PM10等环境数据。该监控系统主要由扬尘监控终端、视频采集终端、数据监测及传输、服务器、监控管理软件、手机客户端等组成。2.2功能特点系统由颗粒物在线监测仪、数据采集和传输系统、视频监控系统、后台数据处理系统及信息监控管理平台共四部分组成。系统集成了物联网、大数据和云计算技术,通过光散射在线监测仪、360球形摄像头、气象五参数采集设备和采集传输等设备,实现了实时、远程、自动监控颗粒物浓度;数据通过采用3G网络传输,可以在智能移动平台、桌面PC机等多终端访问;监控平台还具有多种统计和高浓度报警功能,可广泛应用在散货堆场和码头、混凝土搅拌站以及工厂企业无组织排放的实时监控。系统组成如下图所示:1、感知层:污染源在线监测仪,包括颗粒物浓度监测仪、气象五参数监测仪、噪声监测仪和视频监控摄像机,对颗粒物浓度、气象参数、噪声和现场视频进行连续自动在线监测;2、传输层:采用有线、无线、3G等方式传输各种监测数据;3、平台层:数据服务云平台,依托在建工地扬尘与噪声监测平台的数据,进行系统分析、提供跨区域、全时间、多层次的数据挖掘和对比,为科学治理雾霾提供数据支撑;4、应用层:面向不同环保局、建筑工地的客户端系统,实现基于Web的污染源实时数据在线监测、现场图像和视频的监控、污染源超标报警、以及面向不同管理层的各种管理与统计分析。在线监测信息监控管理平台可支持各种终端平台通过公网访问,实现了基于Web的污染源实时数据在线监测,现场图像和视频的监控(包括对前端云台和摄像机的实时控制)、污染源超标报警、以及面向不同管理层的各种管理与统计分析。2.3产品信息该系统应用广泛,不管是技术先进的城市、还是数字化媒体行业、高速旋转的信息化城市、建筑工地还是物联网等等都可以使用该系统。该系统主要用在工业园区、施工工地、城绿化、生活娱乐场所的扬尘监控。扬尘在线检测仪: 1、监测指标可选择PM2.5、PM10及TSP或同时检测;2、可扩展多种监测指标项:如风速、风向、噪声、大气压等;3、检测灵敏度:0.01mg/m3;0.001mg/m3;4、重复性误差:±2%;测量精度:±10%;5、测量范围:0~1000 ug/m3;0~2000umg/m3;6、配置7寸液晶触控屏,实时显示监测指标数值;灵活操作软件升级功能;7、前端气体采样头增加细过滤网,防止杂物进入气路,影响检测数值;8、配置高灵敏度的颗粒物传感器,保证检测数据不会出现倒挂现象;9、可选配太阳能板供电,增加蓄电池,降低能耗支持市电互补;10、可支持二次开发。三、数据管理平台1、实时前端数据采集与显示;2、专业GIS地理信息监控与管理,独立GIS引擎,兼容百度/谷歌地图;3、多种报表功能,简化用户人工统计,优化工作流程,支持多层次地图显示及信息管理;4、支持设备集中管理远程配置、升级;5、支持多种终端和操作系统,满足客户移动办公要求;(Windows/IOS/Android);6、支持系统级别分布式部署,媒体转发服务器可分布式部署,负载均衡。四、平台软件主要功能4.1系统登陆输入网址,进入扬尘在线监测平台的登录界面,用户需要输入用户名和密码登录系统,如图所示:4.2电子地图位置呈现功能可结合电子地图确切的知道每个设备所在位置,通过点击电子地图上的设备图标就可以查看设备所带各项传感器采集的实时监测因子,包括颗粒物、气象参数、视频等,双击视频播放界面可以实现放大或缩小,方便用户直观查看区域内所有监测点的部署情况和环境质量状况。 4.3监测因子图形展示数据展示支持折线图、柱状图、表格等多种形式,展示的内容为各项监测因子浓度的实时与历史分钟值、小时值,方便用户查看时间段内各项监测因子变化趋势,同时可以进行监测点位之间的各项参数的对比分析,用户可以自主设定展示的时间区间,导出打印时支持选用JPG图片、PDF、EXCEL、WORD文档多种格式。 4.4历史数据查询系统提供历史数据查询功能,用户通过设置时间类型、站点、查询时间选项后,即可查看到所选择站点的历史数据信息,包括各项监测因子、数据更新时间等,查询结果支持选用EXCEL文档形式导出。 4.5站点管理用户在此模块可以实现监测点位信息的增、改、查、删等基本操作,点位信息包括监测点位名称、地址、经纬度、站点ID、所在区域名称等内容,实现点位信息的动态管理,区域与编号为锁定状态,可自行配置名称、经纬度、排名、公开、掉线预警等选项。 4.6设备监控系统可以实现实时监视在线监测仪器是否正常工作,数据上传是否正常,从而清楚设备的运行状况及运行进度,当前端数据采集设备或仪器出现故障时,系统自动提供报警信息方便站点负责人及时知晓,并采取相应的解决措施,保证系统的正常、稳定运行。 4.7短信配置此功能可以查看短信配置详情,添加条目可以新增加短信推送人员信息和发送内容,编辑选项可对接收短信用户推送内容进行管理操作,配置的信息内容包括预警信息、日报、状态预警、掉线预警,完成设置以后,列表中人员可以收到短信信息。 4.8污染物浓度预警一旦各项监测因子浓度出现异常波动时,系统启动超标报警。此功能中分数据上下限与预警上下限,数据上下限为数据有效性判定标准值,超过界限的则被判定为无效。预警上下限为当监测因子不在设定值范围内一定时间之后,则会发送预警短信。选择站点便捷,将预警上下限设定临界值,即可使用预警功能(0为默认)。 4.9用户管理对于不同的角色设置相应权限管理,一个角色关联了一套操作权限。系统共提供了三种操作权限。系统用户:拥有系统的所有功能操作权限;管理用户:拥有部分业务相关的功能操作权限;普通用户:只能进行系统中相关内容的查询操作,实现不同级别操作人员对数据访问范围和数据读写性的严格控制,建立统一用户管理平台实现所有用户的身份管理,包括用户个人身份信息、角色信息、电子邮箱、个人账号和密码。 五、系统优势系统基于对城市扬尘污染监控管理的需求而设计,技术特点和优势主要体现在以下三点:1、监测终端系统系统集成了总悬浮颗粒物、PM10、PM2.5、温度、湿度、风向和风速等多个环境参数,24小时在线连续监测,全天候提供工地的空气质量数据,超过报警值时还能自动启动监控设备,具有多参数、实时性、智能化等特性;2、通过传感网、无线网、因特网这三大网络传输传输数据,快速便捷地更新实时监测数据; 3、基于云计算的数据中心平台汇集了不同区域、不同时段的监测数据,具有海量存储空间,可进行多维度、多时空的数据统计分析,便于管理部分有序开展工作,同时也为建立工地环境污染控制标准积累数据,以推动对空气污染的长效管理。六、项目效益“24小时在线扬尘监测系统”实现了建筑工地扬尘污染在线监测、管理一体化,提升了科学管理的效率和能力。该系统对掌握扬尘污染现状的真实状况,以及采取控尘措施的效果具有权威性。在绿色工地创建和文明施工测评中,该系统可用定量化的数据反映工地现场扬尘污染治理的水平,是各地“清洁空气计划”的重要组成部分,也有望成为建设智慧环保的有效抓手,为大气环境治理作出贡献。七、产品资质 扬尘在线监测系统 颗粒物监测仪系统附录一、ZWIN—YC06光散射法颗粒物自动监测仪1.1监测系统 ZWIN—YC06扬尘在线监测终端,是集成颗粒物在线监测仪、噪声监测仪、气象参数传感器、数据采集板及信息平台等技术为一体的开放式污染源在线监测终端,主要应用于建筑扬尘、沙石场、堆煤场、秸秆焚烧等无组织烟尘污染源排放及居民区、商业区、道路交通、施工区域等的环境空气质量的在线实时的自动监控。监控终端与数据平台可构成监测系统。终端集成了大气颗粒物浓度监测、温湿度及风速风向监测、噪声监测、污染物超标视频抓拍;数据平台是一个互联网架构的网络化平台,终端所得数据均能通过有线或无线网络及时传递到数据平台便于管控,平台还具有对数据的报警处理、记录、查询、统计、报表输出等多种功能。粉尘传感器具有颗粒物浓度连续监测、定时采样以及粉尘浓度超标报警等多种功能。仪器内置鞘气保护气路,防止光学终端受到污染,配合自校功能,测量稳定可靠。1.2配置参数名称规格/明细设备多功能箱防雨、防尘、防雷、散热保温;供电、信号处理、GPRS传输;高碳钢底材喷涂(防锈),户外安装;颗粒物防风防雨采样头;可定制丝印;颗粒物传感器检测原理:光散射原理;分辨率:0.1ug/m3;粒径通道:PM2.5、PM10、TSP(可选);检测范围:0~1000ug/m3;环境噪声传感器测量范围:30-130dB;采样速率:48k/s高速采样;风速、风向传感器风速:量程:0~45m/s;分辨率:0.1m/s;准确度:±0.3m/s;启动风速:≤0.5m/s;风向:量程:0-360o;分辨率:1℃;准确度:±3℃;启动风速:≤0.5m/s;大气温湿度传感器温度:量程:-40~120℃;分辨率:0.1℃;准确度:±0.3℃;湿度:量程:0~100%RH;分辨率:0.1%RH;准确度:±2%RH;大气温湿度传感器范围:10~1100hPa;分辨率:0.1hPa 准确度:±0.3hPa平台基础软件系统数据监测基本功能(实时监测、查询等,非平台)1.3扬尘监测单元设备使用激光散射法测量扬尘浓度。用精密流量控制的真空泵吸入大气中的测试气体送至传感器测量组件。传感器测量组件是以GustavMie粒子光散射理论为基础,结合微光电探测技术而制作的一套完整的空气颗粒分布浓度测量系统。系统巧妙设计光敏感区作为粒子散射发生的场所,当粒子经过聚焦激光所形成的光敏感区后,粒子散射的光被探测窗口上的微光电探测器收集,微光电探测器把接收的光强度信号快速、准确的转化为等量电压信号,信号的密集度对应于粒子的单位浓度值,扬尘浓度值进行系数转换后通过数据接口实时输出。利用电子切割器的专利技术同时测量PM10和PM2.5两个参数。扬尘传感器的核心部件均为进口件,测量范围0-10000ug/m3。1.4噪声监测单元ZWIN-YC06-S噪声监测器是指能对声音实现精密测量,复杂而精密的设备。本仪器有耐用的结构,在正常操作情况下,可正常使用数年。噪声传感器: 技术参数:符合规范《环境噪声自动监测系统技术要求(暂行)》GB/T20441.4测量传感器第四部分测量范围30-130dB 时间响应快速响应T=200ms频率范围31.5Hz-8kHz麦克风 电容器麦克风输出485信号输出麦克风尺寸0.5英寸最大输出阻抗200Ω外形包装ABS塑料电源供应 DC12V工作温度0~50℃(32~122℉)电源损耗DC12V:≈20mA工作湿度<80% 相对湿度设备存储不间断Flash存储4天 防护等级IP671.5气象监测单元我司整套设备具备风速、风向、温度、湿度、大气压等环境参数的监测,为扬尘和噪声监测数据的后期分析提供气象参数保障;特别是通过风向对扬尘的 动趋势做科学预测和报警;在不同的气象条件下,对扬尘、噪声监测数据做科学的修正。ZWIN-YC06-W气象风向传感器(变送器)内部采用高精度磁敏感应芯片,并选用低惯性轻金属风向标响应风向,动态特征性好。ZWIN-YC06-W气象风速传感器(变送器)采用传统三分杯气象风速传感器结构,风杯选用碳纤维材料,强度高,启动好,杯体内置信号处理单元能根据用户需求输出相应风速信号,可广泛应用于气象、海洋、环境、机场、港口、实验室、工农业交通等领域。设备还具备温度、湿度、大气压等环境参数的监测,为扬尘和噪声监测数据的后期分析提供气象参数保障。气象传感器: 风向传感器 风速传感器技术参数:风速风向温度湿度测量范围0~45m/s0~360°-40~60℃0~100%准确度(0.3+0.03V)m/s±3°±0.5℃±3%启动速度≤0.5m/s≤0.5m/s______供电方式DC12VDC12VDC12VDC12V输出形式RS485RS485RS485RS485仪器线长标配5m标配5m标配0.5m标配0.5m负载能力电流型输出阻抗≤600Ω电压型输出阻抗≥1KΩ电流型输出阻抗≤250Ω电压型输出阻抗≥1KΩ______工作环境温度-40℃~50℃湿度≤100%RH温度-40℃~50℃湿度≤100%RH 温度-40℃~120℃湿度0%RH~100%RH防护等级IP45IP45IP65
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  • 符合21 CFR, PART 11 法规的粘度计DV Next 法规服从版粘度和屈服应力测试一体化仪器l符合21 CFR, Part 11 法规 l数显式水平调节lLIMS连接l凝胶时间测定功能l用于条形码检测的手持式扫描仪l附件检测l磁耦合附件仪器组成:l仪器主机l6支RV/HA/HB转子或4支LV转子lRTD温度探针l转子护腿*l实验室支架(G型)l屏幕保护膜lU盘(4GB,包含操作手册)l手提箱描述l7英寸全彩色触控显示屏:控制升级实时图形显示支持多种语言l显示信息:粘度(cP或mPas)温度(C或°F)剪切率/剪切应力扭矩百分比转速/转子测试步骤状态数学模型拟合数据l粘度测试向导:内置数学模型,可在单机模式下进行数据分析(数学模型包括: Casson,BinghamPower Law,Thix Index)l集成温度控制:可连接博勒飞AP/SD控制器的TC系列水浴或Thermosel加热器l单机编程lRTD温度探针l精度:量程的±1.0%和测试数据起显示l重现性:±0.2%l数据分析功能:例如:屈服应力、流动曲线(搅拌、泵送、喷涂)、流平和恢复lUSB电脑接口:通过电脑控制仪器并自动采集数据(可选)l数显式水平调节l内置数据存储空间: 150MBl包含日期和时间标记的文件l仪器内置功能选项:数学模型温度控制屈服应力测试可编程的QC测试限制,警报以及结束条件lGAMP*符合21 CFR Pat 11*可定制用户访问权限电子签名不可编辑的PDF文档可归档的审计追踪文件推荐软件:RheocalcT
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  • 解决方案特点: .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过权威专家指导及对 50 家客户实际调研,整合公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品,打造针对中国、美国、欧洲 3 套 GMP 标准下统一的规范化解决方案。.经济适用 利用本地化团队服务优势,针对每个用户实际需求,定制高性价比的数据完整性解决方案,数据备份兼容所有厂家的数据。一次投入,所有设备可用。.方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、数据备份一键化操作,无需专业 IT 人员。.安全可靠 数据备份系统保障数据实时同步到服务器;支持同时备份到 3 个地址;定期校验备份文件正确性;每周进行数据整体打包备份,确保数据安全可靠。 .服务全面 分布在全国 100 名以上具有验证资质的服务工程师团队,配备专业验证工具和试剂。快速帮助用户完成数据完整性培训、方案、安装、验证、维护等各项服务。
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  • 欧盟RoHS2.0检测仪产地:日本型号:Y-002前言介绍RoHS指令:2003年1月27日,欧盟议会和欧盟理事会通过了2002/95/EC指令,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令,简称RoHS指令RoHS2.0指令:RoHS2.0是在RoHS的升级版本。2011年7月1日欧盟议会和理事会在欧盟公报上发布指令2011/65/EU,以取代2002/95/EC,并于2011年7月21日生效。同时要求从2013年1月3日起废除指令2002/95/EC,盟国必须于2013年1月2日前将新指令2011/65/EU更新到当地法律。2015年6月4日,欧盟公报(OJ)发布欧盟RoHS2.0检测仪修订指令(EU)2015/863.正式将DEH、DBP、BBP、DIBP列入附录|限制物质清单中,至此附录|共有十项强制管控物质。此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定,相关规定应从2019年7月22日起实施。欧盟RoHS2.0检测仪管控物质2015年6月4号,欧盟在其公报上发布指令(EU)2015/863,修订了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物质清单,加入四种邻苯二甲酸酯物质:邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。至此,ROHS2.0指令附件II受限物质清单正式更新为10项。 此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定,相关规定应从2019年7月22日起实施。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度薄膜过滤器(6V支架)(NAI-STV6;配3B滤杯,含抽滤瓶和弯管)采用薄膜过滤方法,以负压抽滤的方式,达到细菌截留的目的,并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过外接真空泵进行负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴,盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定:滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂;疾控:江、河、湖、海、水样;食品:纯净水、矿泉水、饮料;化工:各种需测试微生物水样;化妆品:各种用水及产品。 主要特征1、全不锈钢设计,清洁方便,过滤支架可整体湿热灭菌;2、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;3、 三个泵头可同时操作,也可独立控制,抽滤速度快,工作效率高;4、独特的取膜结构,取膜方便快捷。技术参数型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率50l/min真空度0.8Mpa
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  • GMP附录《计算机化系统》法规简介2015年5月26日,CFDA正式发布了2010版GMP法规的新附录之一《计算机化系统》,引起了国内制药行业的广泛讨论和高度关注。其实许多制药企业对它的内容并不陌生,因为这则法规于2013年作为征求意见稿已经添加到新版GMP法规附录中。现在,它已作为正式的法规于2015年12月1日起执行。这则法规附录将给国内制药企业带来什么新的挑战?从近两年来CFDA的一系列举措(频繁的飞行检查,2014年至今已取消近100家药企的GMP证书)来看,国内GMP的监管力度是显著增强的。所以届时如果企业不能满足《计算机化系统》法规的要求,将可能面临十分严重的后果。 法规具体要求1. CFDA明确提出进行计算机化系统验证的要求以往,法规对于仪器的确认是一直有要求的,但对计算机软件验证的要求不明确。因而,大部分的制药企业不对计算机系统进行验证,或仅进行最简单的确认。真正按照GAMP5指南基于风险评估进行完整验证的企业不多,仅某些企业有国外业务、需要通过FDA或欧盟审计时才会考虑。而这则法规发布以后,明确对所有的国内制药企业提出进行计算机化系统验证的要求,为计算机化系统验证提供了法规依据。这里尤其值得注意的是,法规附录里要求进行基于风险评估的计算机化系统验证,实际上就是指遵循GAMP5的验证方法学,即计算机化系统验证的形式应该是验证(Validation),通常所说的确认(Qualification,IQ/OQ/PQ)是不足够的。2. 数据合规性要求访问控制:只有经许可的人员才能进入和使用系统。权限分配:应当对进入和使用系统制订授权、取消和授权变更的操作规程。审计追踪:用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。电子签名:明确了直接对电子数据进行电子签名是合规的,但电子签名需要符合相应法规。其中,电子签名是“可以有”,而不是“必须”,这取决于企业对于主数据的定义是电子数据还是纸质数据。这与21 CFR Part 11和Annex 11是一致的。对于审计追踪记录的要求,是“根据风险评估的结果,考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统”,这可能是考虑到很多软件自身功能设计上无法实现的情况。然而,对于色谱数据系统这样的关键原始数据系统来说,审计追踪肯定是必然的要求。3. 电子数据安全性要求电子数据安全性一般分为逻辑安全性和物理安全性。逻辑安全性即是通过软件自身的权限控制对数据的访问、录入、修改和删除等操作,确保不被人为误操作或有意的篡改行为而影响数据安全。而物理安全性,即是对数据存储的介质(如硬盘、光盘、服务器等)进行保护,确保系统本身不会因为物理介质的损坏或故障造成数据丢失。4. 数据备份要求关于电子数据的备份要求不算是新的法规要求,GMP法规也一直要求数据备份以保证原始数据的安全性。国内制药企业通常也都制定了数据备份策略,但我们发现通常只是一个月甚至半年才做一次数据备份,真正发生故障时原始数据还是会严重丢失。这样的数据备份归档,其形式意义大过于实际意义;而即使是这样的一个备份频率,企业都已经觉得数据备份的工作任务很重。其根本原因是缺乏良好的解决方案。《计算机化系统》单独列出这条要求,将提高制药企业对数据备份的重视,进而采纳更先进的解决方案。CFDA于2018年年初发布2018版《药品数据管理规范》(征求意见稿)规定:“第二十七条【数据的保留】应当建立归档规程确保原始数据或其真实副本在保存期内可获得,至少包括以下内容:(一)纸质数据的归档应当确保安全便于查阅。(二)电子数据的归档应当确保安全并可以重现。可以通过创建真实副本或从一个系统转移到其他系统的方式进行归档,其转移过程应当被确证并记录,应当以动态格式保存全部内容。(三)电子数据应定期备份,其备份及恢复流程必须经过验证。发生灾难后,备份数据可完整恢复。(四)数据的保存期限应满足相应GXP要求。” 我们的产品就是应对网络版容灾备份、单机版恢复验证等等一系列法规要求1、服务对象是:QC或研发实验室(有色谱有光谱)2、优势一:全面(网络版、单机版、色谱光谱质谱 全面的备份能力)3、优势二:合规(丰富的验证经验,完善的恢复验证)
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  • 一、项目背景 自“十一五”开展主要污染物减排以来,“三大体系”(科学的污染减排指标体系、准确的减排监测体系、严格的减排考核体系)建设作为加强环境监管的重要手段,在全国各地全面铺开。而其中污染源自动监控因其具有自动、实时、在线等特点,可提供海量的排污口监测数据,使环保部门能在第一时间掌握最新的污染源排放及治理设施运行情况,有着传统环境监察、监测手段无可比拟的优势,已经愈来愈成为环境保护日常管理工作中的一个重要内容。 “十一五”至今,各省市一直致力于建立完善污染源自动监控管理制度,强化污染源现场端自动监控设施的建设运行,努力建立运行保障机制,力求用好污染源自动监控这个海量记忆、时刻警备的“千里眼”,开拓出一整套行之有效的环境监管模式。 “2017年是‘十三五’规划的落实年,是大气污染防治行动计划的收官年、检验年,也是土壤污染防治行动计划的开局之年。”各省市也在积极推进检验这几年的治理成效,2017年3月11号据山西三秦都市报报道“西安35家大气重点污染源企业将全部向社会公开在线监测数据”更多的民众参与到监督执法的过程中。山东省也提出:到2020年,污染源自动监控数据有效传输率、企业自行监测结果公布率保持在90%以上,污染源监督性监测结果公布率保持在95%以上。二、方案概述天津智易时代烟气在线监控LED发布系统是将智能监测终端设备的监测数据,通过数采仪无线传输到云平台,在云平台端进行实时监测数据的存储,分析,并将实时监测数据发布到指定的LED显示大屏上,最终实现在线监测数据公开化,透明化。 三、Web端发布平台3.1监测点位GIS地图在线显示系统内所有监测点位按所属行政区域进行归类和展示,图标上方注有具体的地理位置,方便用户直观、一目了然掌握各个监测点位的部署情况和实时监测情况,系统提供多种方式的地图效果(矢量、卫星、三维)来实时显示空气子站的位置和实时数据。 3.2站点数据实时状态查看用户点击监测点位图标后系统自动显示监测参数实时数据等信息,监测因子可以按照不同需求进行定制,显示时间段分为实时状态值、最近一小时值、最近24小时值等。 3.3数据图表展示数据展示支持折线图、柱状图、表格等多种形式,展示的内容包括空气质量指数和各项监测因子浓度的分钟值、小时值,方便用户查看时间段内空气质量变化趋势和污染物浓度变化情况,同时可以进行监测点位之间的各项参数的对比分析,用户可以自主设定展示的时间区间。 3.4监测数据导出系统提供空气质量、气象数据导出功能,用户在设置时间类型、站点、时间段以后即可实现数据导出,内容包括点位信息、数据更新时间、监测实时浓度值。其中数据有效率按照国家标准进行计算,分钟值以后端数据传输判定为准,小时值以每小时收集45个分钟值为准,日均值以每天收集22个小时值为准,其余时间区间以日均值有效天数为准。 四、LED端 LED发布系统中的LED屏采用P10户外单红显示单元板拼接而成,系统可以支持将实时监测数据通过无线传输模块显示在LED屏幕,显示内容可以根据要求进行增减。 项目案例陕西韩城多家烟气排放企业应政府要求,将实时监测数据在LED大屏上公示于众 LED端不仅有单彩显示屏,还有其他双彩、全彩等多彩显示屏,如下图所示:多彩显示屏
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  • 0903显微计数法-不溶性微粒分析仪一、仪器参数: 仪器型号: YH-MIP-0103 工作原理: 显微计数法 检测范围: 1μm-500μm 中国药典2020年版规定不溶性微粒在什么情况下要选择显微计数法? 一、当光阻法测定结果不符合规定或供试品 不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测 定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据 。 二、光阻法不适用对于黏度过高和易析出结晶的制剂,也不适用于进入传感器容易产生气泡的注射剂。对于黏度过高的试剂在检测不溶性微粒时要采用第二法 (显微计数法)来进行检测。二、设备构成√膜处理装置; √显微镜主机; √全自动电动样品台; √图像处理及操作软件。三、技术优势√全滤膜自动扫描,操作简单,节约时间;√颗粒自动计数,保护眼睛,减少人为操作误差;√符合各国药典/国标法规,一键自动出具对应报告;√符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。相关技术参数仪器型号:YH-MIP-0103测试范围:1μm-500μm检测原理:显微计数法/静态图像法数字摄像头:600万彩色高清摄像机放大倍率:50-1000倍最大分辨率:0.3μm物镜:标配5X、10X物镜,选配20X、50X、100X物镜观察模式:明场/暗场分辨率:≥95%照明系统:自动LED照明系统电动控制系统:XYZ-三轴移动滤膜夹具:20mm/13mm环境温度:5-50℃电源:220V软件运行环境:Windows10及以上电脑配置要求:CPU I7-11700F或以上配置,内存32G,6G独显,硬盘2T+256SSD,IPS旋转升降低蓝光高分辨率显示屏。符合各国药典规定,自动出具报告(中英双译)应用范围:广泛应用于乳剂,脂质体,混悬剂,滴眼液,疫苗,蛋白质注射液,有色注射液,医疗器械等方面。
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  • 重磅发布!胤煌科技全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市!为什么要选择显微计数法?中国药典2020版规定:第一:当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二:光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品,在检测不溶性微粒时要采用第二法(显微计数法)来检测。 上海胤煌科技隆重推出YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号:YH-MIP-0205Pro工作原理:显微计数法/图像法检测范围:1 μm-500 μm 产品介绍:当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题,实现了自动扫描,自动计数,自动出具报告,软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。而全新一代YH-MIP-0205 Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下,进行了全新升级,新的产品在原有自动扫描,自动测试,自动计数的功能上,新增加了自动过滤,自动干燥,自动上样等功能,同时在原有超分辨算法的基础上,加入AI智能算法,方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理,实现真正的全自动检查!YH-MIP-0205 Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪,你值得拥有!创新点:可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样,自动测试、自动出具报告等多项流程;超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合,能有效确保测试数据的准确性。在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时,能准确保留样品中每个粒子的原始形貌,对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求;符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求; 让颗粒无处遁形! 企业简介:上海胤煌科技有限公司是一家专注于为医药、半导体、面板及材料行业提供粒度及Zeta电位分析设备及技术服务的高科技公司,公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。目前公司自主研发的产品有光阻法不溶性微粒分析仪、显微计数法不溶性微粒分析仪、流式动态图像法粒度粒形分析仪等;还有代理产品伞棚灯、粒度及Zeta电位分析仪、高分辨率纳米粒度仪、原液纳米粒度及Zeta电位分析仪等检测分析设备,可以为mRNA/核酸疫苗、脂质体、乳剂、蛋白注射液等相关领域提供专业的检测分析设备。上海胤煌科技有限公司期待与您合作!
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  • 皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪牛皮六价铬测试仪、猪皮六价铬检测设备 老化皮革六价铬检测设备、老化皮革六价铬测试仪 产品名称:皮革六价铬检测设备适用范围:皮革、毛皮、牛皮、猪皮执行标准:ISO 17075:2007、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务:上门培训、教会为止 一、皮革六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克(3mg/kg),不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格, 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、脱色过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪;3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。 五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997 六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克(即<3mg/kg),不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。 七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:牛皮、猪皮、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。 九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、 、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
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  • 皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备 产品名称:皮革/纺织品六价铬检测设备型号:ISO17075适用范围:皮革、纺织品、服装执行标准:ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3 售后服务:上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格, 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪、电脑(客户自备);3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。 五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002 六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。 七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。 九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、 、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
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  • 皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪牛皮六价铬测试仪、猪皮六价铬检测设备 老化皮革六价铬检测设备、老化皮革六价铬测试仪 产品名称:皮革六价铬检测设备适用范围:皮革、毛皮、牛皮、猪皮执行标准:ISO 17075:2007、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务:上门培训、教会为止 一、皮革六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克(3mg/kg),不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格, 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、脱色过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪;3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。 五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997 六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克(即<3mg/kg),不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。 七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:牛皮、猪皮、真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。 九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、 、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
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  • 皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备 产品名称:皮革/纺织品六价铬检测设备型号:ISO17075适用范围:皮革、纺织品、服装执行标准:ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3 售后服务:上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格, 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪、电脑(客户自备);3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。 五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002 六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。 七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。 九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、 、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
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  • 皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪牛皮六价铬测试仪、猪皮六价铬检测设备 老化皮革六价铬检测设备、老化皮革六价铬测试仪 产品名称:皮革六价铬检测设备适用范围:皮革、毛皮、牛皮、猪皮执行标准:ISO 17075:2007、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务:上门培训、教会为止 一、皮革六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克(3mg/kg),不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格, 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、脱色过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪;3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。 五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997 六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克(即<3mg/kg),不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。 七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:牛皮、猪皮、真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。 九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、 、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;4、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
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  • PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品:药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪;无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备 产品名称:皮革/纺织品六价铬检测设备型号:ISO17075适用范围:皮革、纺织品、服装执行标准:ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3 售后服务:上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规: 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内;确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍: 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075:2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》,适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格, 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成:1、制样装置:电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等;2、分析仪器:六价铬检测仪、电脑(客户自备);3、配套玻璃器皿:量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等;4、配套药品试剂:重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等;5、数据处理软件:可自动计算出样品检测结果。6、技术服务:安装调试、技术人员培训(教会为止)、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。 五、执行标准:国际《皮革六价铬检测》ISO 17075:2007(DIN EN ISO 17075:2008-02; IULTCS/IUC-18)德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420:1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002 六、六价铬限量值:欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规,对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括:规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品,若六价铬浓度每千克超过3毫克,不得在欧盟市场投放;将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件XVII的被禁物质(以及含被禁物质的物品)清单内。 七、适用范围:1、各种皮革、毛皮,和各种皮革制品,皮革包括:真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户:皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品,纺织品及服装等生产企业,第三方检测机构,质检商检单位。 九、售后服务:1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、 、全面的技术培训,包括:皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测;
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  • 设备名称:显微计数法不溶性微粒检测仪 设备型号:ZM-MIP-01Z 检测原理:显微计数法/静态图像法 检测范围:1um-600um 产品特点:全自动扫描检测 软件符合各国法规要求 执行标准:美国药典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729; 欧洲药典 EP8.0;英国药典 BP2013;日本药典 JP16; 中国药典 CP0903 2015版、2020版等。产 品 应 用: 大输液、小针剂不溶性微粒的检测; 特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂;眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。 药用包材等不容性微粒检测。 完全满足并高于 2020 版《中国药典》的要求,内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准,可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末,及医疗器具微粒污染滤除率检测; 技术参数:1)订制要求:各类液体检测要求;2)按照中国药典2020版 CP0903出具测试报告3)软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能4)软件自动进行扫描整个过滤膜5)测试范围: 1μm-600μm6)放大倍数:40X~l000X 倍7)最大分辨:0.1μm 8)显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)9)最大分辨:0.1μm(不包含样品制备因素造成的误差)10)高清数字摄像头:1000万/2000万像素 11)标尺刻度:0.1μm12)分析项目:颗粒计数、粒度分布、长径比分布、圆形度分布等13)自动分割速度: 1 秒14)分割成功率:93%15)软件运行环境:Win1016)接口方式:RS232 或 USB 方式17)供货期:35天18)精 确 度:±3% ;19)重合精度:10000 粒/mL(5%重合误差);20)分 辨 率:95%(按中国药典 2020 版校准21) 选配粒度分析功能,可以给出D10,D50,D90,进行粒度、粒形、颜色分析等
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  • 药品包装材料和容器不挥发物测试仪器 总迁移量测试仪(即C830迁移量及不挥发物测定仪)兰光新上市的全自动、高效型的C830总迁移量及不挥发物测定仪,符合医药行业GMP标准及2015版最新药包-塑料药包材标准中针对“不挥发物”的测定要求,可专业用于各种药品包装材料的不挥发物测定,以及药品的类似理化测定。【药品包装材料不挥发物检测仪】不挥发物测试原理介绍:试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较,得到不挥发物残渣的总重量。【药品包装材料不挥发物检测仪】测试应用:药品用包装材料的不挥发物测定:1)以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。2)以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。3)以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。4)以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。5)各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。【药品包装材料不挥发物检测仪】执行标准:YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015、YBB00042005-2015等相关药包材标准中国《药品生产质量管理规范》(GMP)对软件的有关要求(选配)以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,欢迎致电0531-85068566垂询!
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