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多肽检测

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多肽检测相关的资讯

  • 阿胶“避坑指南”,胶类中药特征多肽LCMS检测辨真假!
    胶类 中药检测标准简介 胶类中药作为滋补、养生中的大品类是中医药文化中炫丽夺目的瑰宝,深受民众的宠爱。由此衍生出来的胶类药材、饮片、制剂生产企业及保健品企业众多。提供胶类中药质量控制关键技术,确保胶类相关产品的品质,成为市场上越来越强烈的呼声。近年,市场上出现用其他动物皮熬制而冒充有效的胶类药材及制剂,如不法商贩采用牛皮、猪皮、马皮原料进行掺假销售,因此,通过定性鉴别手段确保质量控制显得尤为重要。 在2015版《中国药典》中,胶类药材的定性方法由茚三酮显色法修改为LC-MS/MS法,开启质谱技术启用的序幕,“龟甲胶、阿胶、鹿角胶”各论均要求鉴别对应特征多肽。新版药典在2015版基础上,阿胶增加【含量测定】项目,增加表述“照【含量测定】特征多肽项下色谱、质谱条件试验,统一了阿胶【鉴别】和【含量测定】的仪器条件。”同时多个含胶类成分的制剂增加【鉴别】项目,要求定性分析特征多肽成分。具体标准修订情况如下表: 2019-2020年,国家药品监督管理局发布了多项关于胶类中药掺伪补充检验方法。 胶类 中药质控解决方案面对胶类中药日益严格的质控要求,岛津向广大用户提供全面解决方案,包括岛津独特的在线酶切色谱仪、UHPLC-MS/MS液质联用仪,解决多肽定性鉴别和定量检测检测需求。提供分析仪器、色谱柱、应用数据包一站式解决方案,符合药典法规要求,同时简化前处理步骤、分析仪器操作,助力分析效率提升。 01分析仪器 02应用数据集《中国药典》2020年版应对方案-胶类药材质量控制技术应用分册 应用例展示:LCMS-8045应用于阿胶的定性鉴别和含量测定 阿胶对照药材特征多肽的MRM色谱图 市售阿胶样品的MRM色谱图 • 驴源多肽A1的理论塔板数7850,满足药典要求(4000)• 样品特征多肽、驴源多肽A1和驴源多肽A2与对照品保留时间一致驴源多肽 A1和驴源多肽 A2的标准曲线图 • 驴源多肽A1和驴源多肽A2在0.05-1.25μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999 实际样品中驴皮源特征肽段分析结果实际样品中驴源多肽含量结果 • 特征多肽2个监测离子对测定的MRM 色谱峰的信噪比均应大于3 : 1,样品中检出阿胶成分 • 按照前述标准曲线回归计算,总量是0.21%,样品检测结果显示满足药典质量要求
  • 多肽药物研发与分析检测技术会议日程公布
    p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 随着生物技术与多肽合成技术的日臻成熟,越来越多的多肽药物被开发并应用于临床。因适应症广、安全性高且疗效显著,多肽药物目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗,具有广阔的开发前景。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 在多肽药物研发过程中,从药物筛选,到药效评价,再到质量研究等各个环节都离不开分析检测技术。为加强相关先进技术和创新方法的交流,从而推动中国多肽药物产业发展,仪器信息网将于2020年3月12日举办“多肽药物研发与分析检测技术”主题网络研讨会,本届网络研讨会为期1天,将邀请9位业内专家做精彩报告,为广大从事生物制药研发工作的用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p p style=" text-align: center margin-top: 5px margin-bottom: 5px " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/peptide/" target=" _blank" img width=" 400" height=" 148" title=" ss.png" style=" width: 413px height: 156px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" ss.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/dc58b3bc-4274-4899-ad29-70fcd21e3e30.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 5px margin-bottom: 5px " strong 点击图片免费报名参会 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 会议日程: /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 580" height=" 436" title=" 会议日程.png" style=" width: 580px height: 436px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 会议日程.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1744e35a-9592-46b4-b6f1-63f096316d5b.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 专家简介 /strong /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 152" title=" 王珠银教授.png" style=" width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 王珠银教授.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1b7ffddd-2df0-471a-9412-c884abdb9c6e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 王珠银教授博士学士和硕士毕业于兰州大学化学系,博士毕业于美国Rutgers大学,博士后在纽约哥伦比亚大学做研究,现为兰州大学功能有机分子国家重点实验室教授。王教授主要研究方向为合成生物学,多肽和蛋白质生物医药,高通量药物筛选等。过去多年发表论文50余篇,申请美国和中国专利50多项,其中已获得11项美国发明专利授权,7项中国专利授权,1项欧盟专利授权,1项澳大利亚专利授权。王教授成功研发了多肽信息压缩技术,并基于此技术构建了大型多肽全库,加速多肽新药研发。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 152" title=" 胡.png" style=" width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 胡.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/54b9b3ea-5bd3-48c9-8cc1-6ce4fd51cfff.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 胡宏岗,教授,博士生导师,现为上海大学转化医学研究院副院长,化学生物学研究中心主任。2003年毕业于第二军医大学获药学学士学位;2007年赴美国韦恩州立大学留学1年,师从国际知名糖化学家郭忠武教授;2008年获第二军医大学药物化学博士学位;2013年赴清华大学化学系刘磊教授课题组从事访问研究1年,2018年从第二军医大学转业进入上海大学工作。目前主要从事新型多肽药物及多肽生物材料的开发与应用研究。相关工作获国家自然科学基金重大研究计划项目1项,军委科技委重大项目2项,军委科技委创新培育项目2项,全军医学科技青年培育人才项目1项,国家自然科学基金青年项目1项,国家科技部新药创制重大专项资助2项;经费800余万元;研究成果在包括Angew. Chem. Int. & nbsp Ed., Advanced Science, Small, Hepatology, Chem. Sci., J. Med. Chem.等权威刊物上发表SCI收录论文共计70余篇,总计被引980余次(Google Scholar)。编写教材5部,获国家发明专利授权15项。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 151" title=" 许.png" style=" width: 550px height: 151px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 许.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/bfe83e99-676b-417b-9512-160b7de22a9b.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 许家喜,北京化工大学化学学院有机化学系教授1987年和1992年分别于北京大学化学系获理学士和博士学位。1992-1994在北京医科大学药学院做博士后研究。1994年-2007年任北京大学化学与分子工程学院副教授、教授,其中1995.8-1996.2香港中文大学化学系访问副研究员,2000.3-2002.1年赴美进修,2007年北京化工大学化学学院有机化学系教授。目前主要从事有机合成方法学及其反应机理、不对称催化与合成、手性药物及其中间体的合成、生物活性氨基酸和多肽的合成研究。迄今发表SCI收录论文300余篇,论文SCI他引5000余次。2011年获北京市高等学校教学名师奖,2013和2017分别获得北京市教学成果奖3项,2014年获得国家教学成果奖1项。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 154" title=" 梁.png" style=" width: 550px height: 154px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 梁.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b200fcec-3bb8-4016-b554-a7845220b445.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 博士,毕业于军事医学科学院,从事多肽药物研发20余年。负责和参与申请新化合物专利40余项;负责国家新药创制重大专项“肽化学修饰与工业化规模制备关键技术”;承担科技部863重点课题分题1项;负责多项军队、北京市专项课题;十二五新药创制重大专项课题;完成了2个肽类新药项目的申报并获得新药证书。总政治部颁发的军队人才津贴;获得北京市科学技术二等奖(肽类药物研发平台构建及应用)。2016年成立北京普诺旺康医药科技有限公司,公司核心团队来自于军事医学科学院,专业从事多肽创新药和仿制药技术研发。公司分别于2017、2018年认定为中关村高新技术企业、国家高新技术企业。 & nbsp & nbsp 2017年,北京药物化学专业委员会委员;2018年,中国生化制药协会专家;2019年,多肽分会专家委员会委员。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 153" title=" 李建.png" style=" width: 550px height: 153px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 李建.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2b1787c7-fb58-4080-bc1c-6a8ddb0531d3.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 李建明,博士,工商管理硕士,海南双成药业总经理。1983年去美国攻读生物化学博士。1989年至2003年他先后在耶鲁大学和美国NIH癌症中心工作,研究癌症的分子生物学和生物化学机理;之后在美国FDA任NDA和BLA的审评科学家,在美国辉瑞担任法规事务药学副总监和高级主要科学家, 领导化药和生物药研发的法规事务和国际注册,2013年回国加盟双成药业之前。李建明在美国高校、政府机构(NIH和FDA)和药企工作的30多年里积累了丰富的药品研发、国际注册和GMP经验,曾帮助中国多家药企通过美国GMP检查和获得药品批文。在他的领导下,双成药业在多肽药品国际化方面取得了丰富经验,多次通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查,获得药品批文,使双成药业成为中国多肽药企国际化的领先者。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 152" title=" ge.png" style=" width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" ge.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4f902d2f-2e10-4dbc-96be-4fa55369da3e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 毕业于北京大学药学院,现任GE医疗生命科学事业部分子互作资深产品专家。一直从事分子互作技术支持、应用开发、市场推广等工作,拥有7年的分子互作技术开发经验,参与完成了多个应用手册和操作指南编写,对抗体、多肽、小分子等药物研究领域的应用有深刻的理解。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 152" title=" q.png" style=" width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" q.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6ea20269-8776-43e9-b454-7c42a9e559c6.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 赛默飞世尔科技高分辨质谱团队应用工程师,毕业于复旦大学,在生物制药质谱表征领域有丰富的经验,主要负责LCMS产品应用方法开发及售前售后支持工作。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 152" title=" z.png" style=" width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" z.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/a1d814e1-cde3-4278-b7bd-0f41a24425cf.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 艾杰尔-飞诺美业务经理(生物分子分离),毕业于华南理工大学,多年分析仪器行业市场推广与技术支持经验,对生物制药的市场有较系统的认识,熟悉生物制药相关应用,现支持艾杰尔-飞诺美中国区生物药物行业业务发展。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img width=" 550" height=" 152" title=" su.png" style=" width: 550px height: 152px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" su.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6fd48162-ca11-4b65-91a4-bdb1774cb393.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 孙超,毕业于南京工业大学,2017年加入Waters,任职消耗品部门应用及市场开发。多年以来一直致力于临床、生物样本分析等方向方法开发和技术支持工作。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 加入“多肽药物交流群”随时关注会议动向及多肽药物相关内容交流! /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 389" title=" 群二维码.jpg" style=" width: 300px height: 389px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 群二维码.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6b84c06c-01cf-408a-8e00-a91800bc4e2a.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p
  • 视频回放|多肽药物研发与分析检测技术网络会议干货尽享!
    仪器信息网讯 4月8日,由仪器信息网主办的“多肽药物研发与分析检测”网络会议成功召开。为期1天的会议,共吸引800余位医药行业从业人员报名参会,会议现场问题不断,互动氛围热烈。经报告专家准许,现将本次会议的部分报告视频发布,以飨相关领域用户。点击报告名称即可观看视频。报告名称报告嘉宾嘉宾单位多肽药物研发前沿和PDC王珠银兰州大学岛津多肽药物研发与分析全流程解决方案程汉兴岛津企业管理(中国)有限公司糖蛋白IL-17A的化学合成及糖链功能研究董甦伟北京大学药学院从研发到生产:多肽类药物的质量控制和杂质研究张曼玉安捷伦多肽药物长效化及口服制剂设计策略钱海中国药科大学基于质谱技术对多肽中结构类似物杂质分析李明中国计量科学研究院多肽药物及其质量研究冯军上海医药工业研究院/上海多米瑞生物技术有限公司氨基酸构型分析新方法宋洋岛津企业管理(中国)有限公司基于核磁共振的多肽结构分析及多肽与靶标蛋白的相互作用分析田长麟中国科学技术大学蛋白质组学技术在蛋白质与多肽药物分析与质控中的应用杨福全中国科学院生物物理研究所多肽药物在LCMS平台上的生物分析马克军科正源(北京)药物研究有限责任公司上海分公司同位素标记及肽酶辅助的多肽序列分析方法单亦初中国科学院大连化学物理研究所
  • 小身材大智慧丨检测器级MS助力寡核苷酸和多肽药物分子量测定
    导读随着生物医药技术的发展,越来越多的生物药陆续上市,如治疗慢性疾病的寡核苷酸药物Leqvio,“一年只需注射两针”就可以长效持久的降低血液中胆固醇含量,以及用于治疗II型糖尿病的多肽类药物Mounjaro。在寡核苷酸和多肽药物的质量控制中,分子量测定是定性表征中不可缺少的一部分,而单四极杆液质联用仪(LCMS)是测定分子量的利器。但与小分子药物相比,多肽和寡核苷酸药物极性和分子量均较大,在LCMS中带多电荷,所以分子量测定时可能会存在分子量测定范围窄、灵敏度低等问题。小身材大智慧 LCMS-2050岛津最新款单四极杆质谱仪LCMS-2050兼顾小型化和高性能,其离子源为加热型ESI/APCI(DUIS)源,使得寡核苷酸和多肽药物等分子量较大的极性化合物更容易电离,所以LCMS-2050具有分析灵敏度高,分子量测定范围广的特点。此外,岛津LabSolutions软件自带分子量解卷积功能,可以快速对多电荷质谱图进行解卷积,获得分子量相关信息。分子量测定案例分享寡核苷酸药物本方案中寡核苷酸药物为小干扰核苷酸(siRNA),是一类双链RNA分子(正义链和反义链),长度为20-25个碱基对。通过流动相的调整和质谱参数的优化,LCMS-2050(负模式)检测得到了siRNA多电荷质谱图,质荷比为600~1700。此时质谱图中无其他加和离子干扰,且高质荷比也有明显响应。通过岛津LabSolutions软件自带的多电荷解卷积功能,计算得到siRNA正义链电荷数量为4~11,分子量为6631.64 Da,反义链电荷数量为4~10,分子量为6637.66 Da,与理论值的偏差均小于0.4 Da。siRNA色谱图正义链质谱图正义链分子量解卷积结果反义链质谱图反义链分子量解卷积结果多肽药物此多肽药物为一种生长抑素,其理论分子量为1637. 72 Da。LCMS-2050(正模式)检测得到质荷比为546.76~1638.47,通过LabSolutions解卷积功能计算得到分子量为1637.45 Da,与理论值偏差为0.27 Da。多肽药物色谱图多肽药物质谱图多肽药物分子量解卷积结果结语岛津最新款单四极杆质谱仪LCMS-2050兼顾小型化与高性能,适用于多肽、寡核苷酸等化合物分子量测定,具有灵敏度高、分子量测定范围广的优势。了解更多详情,敬请下载《LCMS测定小干扰核苷酸siRNA分子量》《LCMS-2050在多肽分子量定性分析检测中的应用》本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • Analytical Chemistry封面成果:基于MALDI-TOF血清多肽指纹图谱的新冠肺炎快速检测方法
    仪器信息网讯 由新型冠状病毒(SARS CoV-2)引起的新冠肺炎疫情仍在继续,严重威胁着全球公众健康。截至2021年4月,全球新冠肺炎确诊病例累计已超过1.282亿例。故迅速检测该疾病、及时隔离受感染个体显得尤为重要。目前广泛使用的基于聚合酶链式反应(PCR)和免疫分析的检测方法存在假阴性和诊断延迟的问题。因此,迫切需要高准确度、快速高通量的新冠肺炎检测方法用于大规模人群筛查。重庆市人民医院、复旦大学和国家蛋白质科学中心(北京)等单位的研究团队合作发展了一种基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的血清多肽指纹图谱分析方法,以高效检测新冠肺炎。该方法准确、成本低、通量高、样品消耗少(一次检测仅需5 μL血清),不需要苛刻、洁净的检测环境,且操作简便,对于非专业人员非常友好。此外,血清样本的采集很大程度降低了采样人员的暴露风险。因此,该方法在大规模人群筛查、常规检测和诊断应用方面具有巨大潜力,有望在疫情控制中发挥重要作用。相关研究成果近期作为封面文章发表在 Analytical Chemistry 期刊上。点击图片阅读论文  研究团队首先采用MALDI-TOF MS分析了146例新冠肺炎患者和152例对照病例(包括73例临床症状相似的非新冠肺炎患者、33例结核病患者和46例健康人)的血清样本。使用最小绝对收缩和选择算子(LASSO)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和交叉验证递归特征消除(REFCV)共3种机器学习方法对测试集(198个样本)中的血清多肽谱图进行特征峰筛选,筛选出25个峰作为新冠肺炎和对照组之间的差异特征峰。  图1. 基于血清多肽指纹图谱的新冠肺炎快速筛查诊断模型的建立流程  随后,利用逻辑回归(LR)、支持向量机(SVM)、随机森林(RF)、朴素贝叶斯(NB)、梯度增强决策树(GBDT)、K-最近邻(KNN)、决策树(DT)和自适应增强(Adaboost)共8种机器学习方法,以这25个特征峰构建用于新冠肺炎筛查诊断的分类模型。并绘制了已构建的不同机器学习模型的接收器工作特性(ROC)曲线,使用曲线下面积(AUC)评估分类器的性能。由结果可知,所有模型的AUC均高于0.99。其中,LR、SVM、RF、GBDT、DT和Adaboost模型的AUC为1。  图2. 基于多种机器学习算法的新冠患者血清多肽指纹图谱差异特征峰筛选  紧接着,在独立于特征峰筛选和模型生成的测试集(100个样本)中测试了25个特征峰的分类效果,获得了最佳的分类模型—LR模型,该模型在识别新冠肺炎患者方面显示出98%的敏感度、100%的特异度和99%的准确率。  图3. 在100例测试集中使用基于机器学习的分类模型鉴定新冠肺炎患者  研究团队进一步通过血清样本的蛋白质组学分析对25个特征峰进行注释,25个特征峰中有15个被鉴定为完整蛋白质或蛋白质片段。经分析,这15个蛋白涉及淀粉样纤维形成、中性粒细胞脱颗粒、结核分枝杆菌感染、体液免疫反应、受体介导的内吞、急性炎性反应和MAP激酶活性调节等过程。其中,中性粒细胞脱颗粒及急性炎性反应相关蛋白的富集变化已在其它新冠肺炎的组学研究中被报道。  在这项研究中,新冠肺炎患者血清的取样时间从症状出现起3至28天不等,涵盖了相对较长的疾病进展期。所研究的对照组由近一半具有相似临床症状的非新冠肺炎患者(共73例)、33例结核病患者和46例健康人组成。从非新冠肺炎个体中,尤其是具有相似症状的非新冠肺炎患者中筛查新冠肺炎患者一直以来都是新冠诊断的难题,意义重大。本项研究中样本的长期疾病进程覆盖、对照组样本组成的多样化均显示本方法在新冠肺炎患者快速筛查中有巨大应用前景。  论文并列第一作者为颜令硕士、易佳博士、黄长武主任技师和张剑博士,乔亮研究员、孙薇副研究员及廖璞教授为共同通讯作者。该项目得到了国家自然科学基金委员会(National Natural Science Foundation of China)、中华人民共和国科技部(Ministry of Science and Technology of the People' s Republic of China)和北京市科委(Beijing Municipal Science & Technology Commission)的支持。
  • 日本排放核污水,核辐射检测仪大卖,某品牌月售出1万多台
    2023年8月24日北京时间中午12点(日本当地时间13点),日本福岛第一核电站启动核污染水排海。国内某电商平台核辐射检测仪受其影响,销量也有很大的提升。其中一品牌的核辐射检测仪8月销量达到1万台以上,客服称今日比平时销量还要高,具体不方便透露。而另一家价格贵一些的核辐射检测仪2023年1月至今销售1000多台,商品页面显示月销量300多台,客服告诉大象新闻记者,仅今天(8月24日)一天的销量就达到240台。核辐射检测仪买家刘女士表示,知道日本排放核污水后很焦虑,因为核辐射对人体影响很大,有可能会让人得癌症,“买核辐射检测仪就是想图个安心。”另外,一核辐射检测仪网店的商品评价显示,有的网友买了图安心,也有因为核污水感到惶恐买的,还有的网友称去日本游玩必备。据凤凰卫视报道,核辐射检测技术专家魏鸿林表示,核辐射检测仪只能做一个定性的分析,而且对操作方法要求很高。如果样品里辐射就在波动范围内,是发觉不了的。对普通的民众来说,没有那么专业的知识,用普通仪器去测很难发现差别。化妆品里面的放射性物质有比较精确的检测方法,应该拿去实验室检测。目前,海关总署已发布公告,决定自8月24日起,全面暂停进口原产地为日本的水产品。
  • 首台(套)用于血清多肽及蛋白指纹图谱检测的飞行时间质谱仪ClinMS-Plat® I获得NMPA二类
    质谱技术在体外诊断中发挥着重要的作用,其中基于LC-MS/MS的三重四级杆质谱主要用于药物、维生素D、新生儿遗传代谢物、氨基酸等小分子的定量生化检测,国内外多款型号的LC-MS/MS获得了医疗器械注册证。另一方面,用于大分子检测的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)也逐渐应用于临床,多款用于微生物蛋白指纹图谱检测的MALDI-TOF质谱获医疗器械注册证,并在临床微生物鉴定中发挥着重要的作用。此外,用于核酸分析的MALDI-TOF系统也逐渐进入体外诊断领域。人体血清多肽和蛋白指纹图谱与疾病的发生和发展密切相关,国际上大量的研究机构一直在致力于该领域的研究和临床应用。近日,汇健科技首台(套)用于血清多肽和蛋白指纹图谱检测的ClinMS-Plat® I飞行时间质谱仪正式获得NMPA医疗器械注册证(浙械注准20242221307)。此次获批的ClinMS-Plat® I飞行时间质谱仪由质谱仪主机(离子源模块、检测器模块、飞行管、机架模块、外壳、真空泵)和软件组成,产品基于MALDI-TOF方法,结合配套试剂可用于人体血清样本中多肽或蛋白指纹图谱的采集,是国内首台(套)用于血清多肽或蛋白指纹图谱分析的临床质谱仪。仪器针对性地根据血清多肽分子量进行了检测区域内(m/z680~18600Da) 信噪比、分辨率、出峰谱型的调校,严格控制仪器台间变异系数。该质谱仪在注册审评前经过了严格的临床研究。临床试验采用随机、盲法、配对的临床试验设计。收集受试者促凝全血分离的血清样本并进行编盲,受试者血清样本经配套试剂预处理后用ClinMS-Plat® I飞行时间质谱仪进行多肽及蛋白指纹图谱检测,输出分析结果。三家临床试验机构对受试者样本在待考核仪器上的检测结果与金标准相比,统计分析结果显示灵敏度为91.94%(P=0.95,置信区间87.48%-94.91%),特异度91.14%(P=0.95, 置信区间 86.83%~94.13%),诊断符合率91.52%(P=0.95, 置信区间 88.57%~93.76%);Kappa值为0.8300。由于多肽与蛋白组学信息在疾病诊断中具有重要的价值,因此,ClinMS-Plat® I的获批在体外诊断领域具有重要的意义。ClinMS-Plat® I质谱仪与配套试剂盒(Bio-pSi® 系列)使用,单次检测可获得包含数百个血清多肽分子的指纹图谱。汇健科技结合人工智能算法构建了包含数万例肿瘤人群队列样本、数十万例次检测数据的人工智能判别模型(汇健智云® )。未来,该款型号的质谱仪将与诊断试剂、AI分析软件三者共同组成一整套体外诊断分析系统(下图),可用于各种肿瘤、泌尿系统疾病,神经系统疾病等多种疾病筛查、辅助诊断和复发转移评估等领域。ClinMS-Plat® I 是一款具有卓越性能和创新功能的高端医用质谱,具有如下优势:快速:独特的多肽富集技术,自动化批量检测,96个样本全流程仅需2小时;精准:多肽及蛋白指纹谱检测多个标志物,相比单一或少量标志物组合,结果更可靠;稳定:通过质控技术有效控制多肽及蛋白质谱峰强度变异系数,结果稳定性、重复性高;灵敏:相关多肽检测限可达fmol/μL级别。ClinMS-Plat® I曾入选工信部人工智能医疗器械(智能辅助诊断产品方向)创新任务榜单,是2022年质谱领域唯一进入榜单的项目;同年入选了浙江省首台(套)产品工程化攻关重点项目的高端医疗装备;2023 年入选“浙江省制造业首台(套)重点领域(高端医疗器械)关键技术指标清单”。汇健科技也与省内多家知名临床医院合作研究多肽组学技术在临床诊断中的应用,获得了多项浙江省重点研发计划和浙江省“尖兵领雁”计划的支持。我们相信,ClinMS-Plat® I的推出将推动多肽和蛋白组学在体外诊断领域的应用。我们将竭诚为临床机构、研究机构和IVD企业提供优质的创新质谱产品和服务,并期待与行业友商携手合作,在ClinMS-Plat® I平台上开发具有重要临床价值的诊断试剂,共同开创组学技术在精准医学中的应用,为人类健康做出贡献!延伸阅读1. 血液循环多肽(BCP)是目前液体活检最理想的标志物之一多肽是分子量为0.2~20KD的蛋白,主要由RNA上短的开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)翻译或者组织蛋白在蛋白酶的作用下切割产生,处于基因调控网络和蛋白作用网络下游。其种类以及包含的生物学信息更加丰富,能迅速反应生物体内“正在发生的变化”。大量研究表明:在肿瘤发生发展过程及肿瘤细胞的迁移过程中,肿瘤微环境的多肽会发生片段长度、片段种类、糖基化修饰、磷酸化修饰等变化,通过质谱仪的检测可敏感地指示多肽指纹图谱的变化。此外,肿瘤组织高压和血管的高通透性,促使产生的低分子量肿瘤相关特异性多肽可快速、高效进入血液循环系统,使得血液循环多肽(Blood circulating peptides, BCP)包含了组织癌变信息,通过检测分析BCP指纹图谱可早期发现癌症的发生和发展。此外,BCP检测技术在阿兹海默症、呼吸道感染、泌尿系统疾病、内分泌系统疾病中也将发挥重要的应用。血液样本中,多肽含量极其微量,在质谱检测中容易受到高丰度蛋白的干扰,此前SELDI® 芯片,ClinProt® 磁珠等产品也曾用于血液多肽的提取和捕获。汇健科技创始团队从2012年开始发明了Bio-pSi® 微纳颗粒,实现了血清多肽的高效捕获,并在MALDI-TOF上呈现高稳定高灵敏的血清多肽指纹谱信号。2.飞行时间质谱工作原理飞行时间质谱(TOFMS)是一种高分辨率的质谱技术,广泛应用于物质分析领域。TOFMS工作原理可以分为离子化、加速和飞行三个步骤。具体来说,它基于不同化合物的质量-电荷比(m/z)的差异,通过高电压脉冲使其形成离子,然后引入到一个带有电场的追加管道中。在追加管道内,各种离子被加速并飞行到检测器处,到达时间取决于其质量和速度。检测器收集到的信号产生一个质谱图,其中离子信号的强度与m/z值呈正比。此外TOFMS还需要配合数据处理软件来分析和解读得到的质谱图。这些软件将质谱图转化为离子的m/z值和相对强度,从而识别不同的化合物。质谱图中每一个峰都对应着一个化合物的离子,通过比较不同样品之间的质谱图,可以确定它们之间的差异和相似性。参考文献Julia Tait, Lathrop,Douglas A, Jeffery,Yvonne R, Shea et al. US Food and Drug Administration Perspectives on Clinical Mass Spectrometry.[J] .Clin Chem, 2016, 62: 141-147.
  • CEM 微波多肽合成系列产品成为“美国多肽论坛”上的璀璨明珠
    第21届&ldquo 美国多肽论坛&rdquo 于2009年6月7-12日在美国印地安纳州立大学成功举行。&ldquo 美国多肽论坛&rdquo 是由美国多肽协会发起,旨在提供一个探讨多肽生物化学最新研究进展和最新技术的交流平台。 美国CEM公司在此次论坛上就微波多肽合成最新研究进展做了精彩演讲,引起了与会研究人员的广泛关注。其中CEM公司的新产品&ldquo Accent Peptide Cleavage System&rdquo 在多肽裂解和反应过程中快速检测合成效果方面的优异表现,更是获得了CEM公司新老用户的浓厚兴趣。 CEM公司在论坛期间,成功举办了&ldquo 微波多肽合成培训班&rdquo ,反响热烈。此次培训班共有100多人参加,分为三组,分别由Daniel DeOliveira, a Senior Scientist at Ipsen、Wajiha Khan, a Principal Scientist at Hoffman La Roche和Claudio Mapelli, a Senior Principal Scientist at Bristol-Myers Squib担任组长,大家就微波多肽合成方面的各种问题进行了广泛深入的讨论,同时分享和交流各自研究领域的成果和心得。 &ldquo Liberty研究型全自动微波多肽合成系统&rdquo 继续保持全球销量最好的优异状态,是目前公认的多肽合成仪器第一品牌! 更多详情请浏览 http://www.pynnco.com , 或咨询:电话:010-65528800,传真:010-65519722,邮件 sales@pynnco.com 美国CEM多肽合成仪(全自动微波多肽合成仪)
  • 喜讯:2000千多台FLIR热成像检测器将在德国汉堡安装使用
    喜讯:2000千多台FLIR热成像检测器将在德国汉堡安装使用德国汉堡是2021年智能交通世界大会(ITS World Congress)的主办城市,为此全城都在进行着积极的准备工作。最近汉堡市宣布将在路口交通信号灯和路灯上安装2000多台菲力尔红外热成像检测器,这些检测器用于采集实时的交通数据。依托红外技术,采集车辆和行人数据在德国交通部的支持下,汉堡市成为智能交通和物流方案的示范城市和实验田,并且在为承办ITS行业全球盛会而做着各项准备工作。这些新安装的红外热成像检测器将覆盖整个城市,安装后将改善城市的交通控制并有利于长期规划。作为交通量自动记录项目的一部分,这些新装的设备将在420个路口采集机动车数据。此外,在40根路灯杆上安装的菲力尔红外热成像检测器将用于采集自行车数据,这是“汉堡Radverkehrsz?hlnetz”项目 (汉堡自行车流量统计网)的一部分。所有这些数据都可以在汉堡交通数据平台上查看。这两个项目都是德国联邦议会智能交通战略计划的一部分,并且从德国联邦交通与数字基础设施部的“清新空气”紧急项目中获得1240万欧元(约1400万美金)的资助。收集数据同时注重隐私采用的热成像技术仅采集监控地点的车流量、车型等数据,不会采集如人脸或车牌等私人信息。在2019年底前,居民、政府部门、企业、研究或学术机构都可以在LGV (Landesbetriebs Geoinformation und Vermessung)城市数据平台上获取这些数据。 作为交通量自动记录项目的一部分,420个路口中的85个已经在每个路口安装了2-8台红外热成像检测器。城市规划者可以利用这些丰富的数据来预测交通、仿真未来发展、协调道路施工和控制实时交通。警察总队、交通门户、导航系统供应商和app开发者都可以获取这些数据。红外热成像检测器助力ITS世界大会汉堡市自行车流量统计网将记录自行车专用道和其他重要路口的自行车数据。在这40个点位的红外热成像检测器可以为用户提供一份“全景图”,首批检测器已于近期安装。机动车和自行车监控系统仅仅是汉堡议会60个ITS战略项目中的两项,这些都是在为2021年10月份的智能交通世界大会蓄力。Christian Pfromm,汉堡市首席数字官说:“这些准确实时的交通数据会使得交通控制系统更准确。此外还有利于改善道路管理和协调道路施工。对我们的环境和当地居民都是有益的。红外热成像技术帮助我们实现技术需求的同时又保护个人隐私。人民对我们来说是所有数字化工作的中心。”
  • 400多台环境监测设备助力福建莆田开展水质监测
    p   7月11日,在福建莆田市环境监测中心站实验场所看到,400多台(套)包含国内外最先进的环境监测设备ICP-MS、GC-MS配备到位。 /p p   这些环境监测设备可分析检测10个类别、335个项目及510个认证方法,使福建莆田市成为继福州、厦门后全省第三个可以开展饮用水109项全指标监测分析的设区市 监测人员通过现场采样、样品分析、现场平行双样、实验室加标回收、质控盲样等实验室内外场分开检测方式,确保测得准、说得清。 /p p   “莆田市正全力推进‘河长制’工作,市环境监测中心站紧扣中心,实施饮用水水源地水质监测、主要流域水质监测、小流域水质监测、内河水质监测等‘八水共测’,抓组织领导、抓工作对接、抓质量管理、抓能力提升,全力服务保障‘河长制’,为打造宜居港城、建设美丽莆田,创建美丽中国的示范区添砖加瓦。”市环境监测中心站站长刘开国在接受采访时如是说。 /p p   健全饮用水水源地水质监测体系。对全市27个乡镇级及以上集中式生活饮用水水源地进行全面监测。其中,东圳水库、外度水库、后溪水库、东方红水库、金钟水库等5个城市集中式饮用水水源地水质常规监测实行一旬一测,同时在东圳水库和外度水库入库河流设东太溪东太桥等5个断面进行入库河流水质监测 古洋水库、东溪水库2个县城集中式饮用水水源地实行一月一测 全市20个乡镇级饮用水水源地每年两测等,确保群众饮水安全。 /p p   打造主要流域水质监测体系。在木兰溪主干流设置仙游蒋隔、西台桥、石马桥、濑溪4个省控监测断面和园头桥、三江口2个国控监测断面,省控断面每年监测6次,国控断面每年监测12次,共监测26项指标。在萩芦溪主干流设置白沙桥、狮亭桥、南安陂3个省控监测断面和江口桥1个国控监测断面,省控断面每年监测6次,国控断面每年监测12次,共监测26项指标。在延寿溪主干流设置九龙山庄、龙桥、延寿桥、延寿溪口4个省控断面,单月监测1次,全年共监测6次,延寿桥共监测24项指标,九龙山庄、龙桥和延寿溪口共监测6项指标,分类施策为建设美丽莆田添彩。 /p p   构建小流域水质监测体系。全市共设29个小流域水质监测断面,其中玉田村下游等11个监测断面单月监测一次,全年监测6次,其余断面5月和11月各监测1次,全年共监测2次。立足实际,下半年还将对水质下降断面进行加密监测。此外,全市另设乡镇交接断面每年7、11月监测1次,全年共监测2次,监测6项指标,着力推进美丽乡村环境质量改善。 /p p   强化内河水质监测体系建设。全市共有42个城市内河监测断面,其中省控监测断面4个,市控断面38个,4、7、10月各监测1次,全年共监测3次,监测24项指标。4个省控断面11月加测1次,监测6项指标,为整治城市黑臭水体提供科学依据。 /p p   突出重点污染源废水监督监测。实施省级重点污染源监督监测,对全市省控一、二级重点监控污染源企业24家实行三季度安排一次全指标监测,第四季度开展主要污染物与特征污染物排放情况监测,对监测出现超标的企业持续跟踪监测,促进企业稳定达标排放,强化企业社会责任。建立测管联动快速响应机制,积极配合市、区环境监察部门,每年执法监测100多家次,及时出具执法监测报告,实现环境执法有据可依。 /p p   实行大气降水水质立体监测。全市共设2个大气降水监测点位:莆田市环境监测中心站(城区监控点)、东圳水库(清洁对照点),逢雨必测,共监测15项指标,立体分析大气降水对地表水的影响,为空气污染综合整治奠定基础。 /p p   实现地表水水质全天候自动监测监控。全市共有东圳水库、涵江区白沙镇狮亭桥、城厢区华亭镇南湖村山尾3个省级地表水水质自动监测站点,每4小时自动监测1次水质、每天6次,实现全天候监控水质变化情况。 /p
  • CEM Liberty微波多肽合成系统在欧洲多肽合成论坛上备受关注
    第三十届欧洲多肽论坛于2008年8月31日&mdash &mdash 9月5日,在芬兰首都赫尔辛基举办。在会议上许多世界知名的化学家都表示,为了提高反应产率和速度,微波多肽合成是大势所趋。在过去的五年里,有关微波多肽合成的文献有显著的增加,许多文献都集中在这种方法的速度以及这种方法促进了困难多肽合成的结果上,包括那些用传统方法无法合成的困难多肽。有关多肽合成的设备也得到了不断的创新和改良,自动化的程度得到不断的提高。 在本届会议上,共发表26篇有关微波多肽合成的论文,研究范围从多肽疫苗(synthesis of peptide vaccines)、珠上二硫键形成(on-bead disulfide bond)、非自然的氨基酸的合成(synthesis of non-natural amino acids),水性环境下合成多肽(peptide synthesis in an aqueous environment),糖代多肽的合成(syntheses of glycosylated peptides)以及病毒多肽(viral peptides)的合成,树脂上环肽的合成(on-resin ring closing etathesis)。最新有一份报告提出了一个成功利用微波合成111-mer长的多肽的案例。 意大利弗罗伦萨大学的著名学者Dr. Anna Maria Papini, PhD, 鉴于其在多肽化学上的杰出贡献,获得了Leonidas Zervas奖。在她的获奖演讲&ldquo 利用多肽免疫检测来探索生物标识物&mdash &mdash 转化研究的挑战&rdquo 中, Papini博士提及了她利用微波合成多肽方面的工作。她成功地在她的研究中利用了CEM LIBERTY微波多肽合成系统合成了困难的糖代多肽。 9月2号星期二,三百人参与了一个CEM公司组织的午宴。宴会上,有七位学者在会议上讲述了他们利用微波来合成多肽方面的工作进展。 宴会上的一些亮点: Athanassios Galanis (Institute for Research in Biomedicine at Barcelona Science Park) 水性环境中利用微波辅助合成固相多肽 他的重点研究方向是如何利用较便宜、环保的溶剂(比如:水)来代替传统较为昂贵的有机溶剂实现固相多肽合成。他同时也探讨了微波能量对于一系列的常见的氨基酸衍生物以及耦合反应物在水性环境下对固相多肽合成的优化。他成功地证明了在同时利用微波能量和水的条件下,可以很有效地降低固相多肽合成的成本,并且更为环保。 Marilena Androutsou (University of Patras) 利用微波能量在CLTR&mdash CL树脂上有效率地合成髓鞘抗源MOG35&mdash 55和MOG97-108。 Marilena研究了髓鞘少突神经胶质细胞的糖蛋白(MOG)是一种多发性硬化症的自身抗体。她准备了两种免疫显性的抗源表位,MOG35&mdash 55和MOG97-108。她对于在2-chlorotrityl树脂上合成多肽非常感兴趣,而这种方法对于合成fully protected peptides是异常地重要,然而,这种方法在微波合成的条件可能会不稳定,MARILAN成功地展示了利用微波能量有效地在短时间内合成出高纯度的MOG35&mdash 55和MOG97-108。 Denis Scanlon (University of Melbourne) 利用微波能量合成长达111-mer的多肽片断来对朊病毒的N末端的区域结构进行研究。 Denis致力于探索正常细胞蛋白normal cellular protein(PrPc)到病源性的亚型细胞蛋白pathogenic isoform PrPsc(PrPsc)的转变机理,而后者正是导致阮病毒疾病prion disease的祸手。为了对这种阮病毒作出深入的研究,它需要合成PrPc的N末端部分,而他利用CEM Liberty全自动多肽合成系统成功地合成了一系列的多肽片断,从蛋白序列位置1-144到20-111个氨基酸。这也是有史以来利用微波技术单次成功合成的最长多肽。这些合成的多肽全都被成功地表征、分析及评估。 Alessandra Di Cianni (Laboratory of Peptides and Proteins of the University of Florence) 微波能量辅助闭环副分解反应来合成奥曲肽(synthesis of Octreotide dicarba- Analogues) 除了固相多肽合成以外,利用微波能量同时也被应用在合成后的修饰(post-synthetic Modifications)。闭环反应的机理可以用于在一个多肽链上加入一个二硫键而因此使得肽链在氧化物或还原物存在的情况下更为稳定。传统的方法都需要极端的反应条件包括惰性反应环境和很长的反应时间,而Alessandra成功地展示了利用微波能量在短时间内合成高纯度的奥曲肽。 多肽合成仪 有关详情请浏览培安公司的网站www.pynnco.com,电子邮件:sales@pynnco.com, 电话:010-65528800。
  • 成都大气超级站二期拟购10多台监测设备 增约6个监测站
    p   今年入秋以来首次区域性污染过程,让PM2.5的关注度急剧上升,PM2.5到底长什么样?监测数据是否真实可信?怎样才能赶走雾霾天?昨日,来自各行各业的人大代表、政协委员、环保监督员、环保大使、市民代表、媒体记者等数十名代表受邀参加了成都市环保局(微博)组织的“2016年第四季度环保开放日”活动,现场查看PM2.5如何监测、麻辣问题直接对话环保局。 /p p   自从患上慢性咽炎后,成都市民刘女士一直对空气质量保持高度关注,“很想看看,PM2.5、PM10这些监测数据怎么来的,靠不靠谱?”昨日,她和多名市民代表一起,在环保部门工作人员陪同下参观了被称为空气质量监测“特种部队”的成都市大气复合污染工作站,也就是人们常说的“超级站”。 /p p   “原来PM2.5的直径只有头发丝的1/20,显微镜下的霾看起来还是挺丑的!”结束参观以后的刘女士放心了,看到了各项监测仪器都在正常运行,她还开起了玩笑,“探头里也没有塞棉花!” /p p   据超级站工作人员介绍,目前超级站二期已经进入仪器采购阶段,按照规划将于明年建设完成的二期将增加10多台新的监测设备,其中包括激光雷达和黑炭检测仪,并将增加4~6个大气监测边界站。“届时,超级站的监测将更精准,为PM2.5源解析提供支持,精确地知道它是从哪里来的。” /p
  • 烟台市食品药品检验检测中心500万元购买内毒素定量检测系统等多台仪器
    5月31日,烟台市食品药品检验检测中心公开招标,购买高速冷冻离心机、内毒素定量检测系统、电子显微镜等多台/套仪器,预算500万元。  项目编号:SDGP370600202102000254  项目名称:仪器设备采购  预算金额:总预算:500万元,A包采购预算为68.8万元 B包采购预算为66.5万元 C包采购预算为73.4万元 D包采购预算为179万元 E包采购预算为112.3万元  最高限价:/  采购需求:已公示  合同履行期限:详见招标文件  本项目不接受联合体投标  A包:投标人所投氢气发生器、高速冷冻离心机、全自动检糖计如为进口产品,投标时须提供制造商(含国内公司或办事处)或国内总代理出具的针对本项目的授权书扫描件,如授权书为国内总代理出具,须同时提供制造商针对国内总代理的授权书扫描件   B包:投标人所投内毒素定量检测系统、二氧化碳培养箱(气套)、氮气发生器、恒温水浴如为进口产品,投标时须提供制造商(含国内公司或办事处)或国内总代理出具的针对本项目的授权书扫描件,如授权书为国内总代理出具,须同时提供制造商针对国内总代理的授权书扫描件   C包:投标人所投电子显微镜如为进口产品,投标时须提供制造商(含国内公司或办事处)或国内总代理出具的针对本项目的授权书扫描件,如授权书为国内总代理出具,须同时提供制造商针对国内总代理的授权书扫描件   D包:投标人所投吸入制剂体外实验仪器(颗粒物粒谱分析仪)如为进口产品,投标时须提供制造商(含国内公司或办事处)或国内总代理出具的针对本项目的授权书扫描件,如授权书为国内总代理出具,须同时提供制造商针对国内总代理的授权书扫描件   E包:投标人所投颗粒粒谱分析仪如为进口产品,投标时须提供制造商(含国内公司或办事处)或国内总代理出具的针对本项目的授权书扫描件,如授权书为国内总代理出具,须同时提供制造商针对国内总代理的授权书扫描件。  开标时间:2021年6月29日9:00(北京时间)
  • CEM多肽专家来华回访交流
    CEM公司多肽合成产品线负责人Per P. Lovgren来到培安, 与培安产品经理及技术人员进行技术交流。Per询问了解了国内市场对Liberty BLUE系列全自动多肽合成仪的使用情况,以及使用中常见的问题,同时也带来了全球用户对多肽合成仪系列产品的实验经验及使用心得。交流过程中,各位工程师各抒己见,碰撞出了不少新的火花,对于Liberty BLUE的强大功能也有了新的理解。Per P. Lovgren在CEM公司工作的26个年头,亲身经历了CEM多肽合成产品的发展史。从一开始的想法到落地到量产,经历一次次的挫折,CEM多肽合成产品线始终坚持理想,创造出了实用性如此强大的多肽合成仪,经美国多肽协会推荐,荣获国际应用科学R&D100发明奖。BLUE 开辟了多肽合成的新纪元,开创了电磁场在多肽合成领域的新应用。CEM专利的环形电磁场结构设计,使氨基酸构成的卷曲肽链充分展开,进行彻底的去保护、耦合和裂解,反应变得极其快速,完全,高纯。Liberty BLUE比传统方法提高了近20倍;标准的10肽ACP 序列合成纯度竟达到98%,使得许多合成反应甚至可免去纯化步骤;可以完成传统方法不可能实现的困难合成。实现更多更长的氨基酸耦合,防止长链多肽聚合,消除双重耦合和外消旋现象,同时降低树脂的要求。随后,培安产品经理及技术陪同Per来到清华大学化学系刘磊教授课题组实验室,对该实验室内的两台BLUE进行回访,了解老师的使用情况及使用中遇到的疑问,并针对这些疑问一一作答。清华大学刘磊教授主要研究领域为生物有机化学与物理有机化学,是多肽合成方面的专家,曾使用CEM Liberty BLUE全自动微波多肽合成仪合成了长达228个氨基酸的多肽,是当时世界上最大的合成结晶纯蛋白,论文发表在美国化学学会杂志上,引起轰动。不仅国内顶级多肽合成方面实验室使用CEM Liberty BLUE,这系列全自动微波多肽合成系统还受到了英国剑桥大学、埃塞克斯大学、布里斯托尔大学、英国苏赛克斯大学多家著名大学的顶级研究人员的赞誉和推崇!被美国纽黑文国家实验室安进公司应用于艾滋病 SARS 病毒的药物研究。Liberty BLUE 是被公认为全球第一水平的多肽合成设备,是世界500强企业、著名的高校和研究机构等高精尖实验室的首选。
  • 某市环境监测中心站2130万项目预算采购多台仪器
    p   近日,乌鲁木齐市环境监测中心站发布环境空气挥发性有机物监测能力建设项目招标公告。计划采购多台仪器设备,包括气相色谱质谱联用仪、便携式傅里叶红外测试仪、X射线荧光光谱仪等,项目预算总共2130万。欢迎相关厂商积极投标。 /p p    span style=" font-size: 18px " strong 部分项目信息: /strong /span /p p   项目名称:环境空气挥发性有机物监测能力建设项目 /p p   招标编号:TC209H01A /p p   标包编号: /p p   第一包TC209H01A/1,& nbsp /p p   第二包TC209H01A/2,& nbsp /p p   第三包TC209H01A/3, /p p   第四包TC209H01A/4 /p p   2. 项目信息: /p p   第一包:实验室分析仪器,预算金额为497万元 /p p   第二包:现场采样以及应急监测仪器,预算金额为283万元 /p p   第三包:3个挥发性有机物自动监测超级站,预算金额为978万元 /p p   第四包:6个挥发性有机物自动监测边界站,预算金额为372万元。 /p p   (此采购预算为最高限价,如超过总预算金额或各单位的分项预算金额的报价为无效报价)。 /p p   服务内容: /p p   第一包:实验室分析仪器,主要包括气相色谱质谱联用仪、大气预浓缩系统、X射线荧光光谱仪等 /p p   第二包:现场采样以及应急监测仪器,主要包括便携式傅里叶红外测试仪、便携式非甲烷总烃测试仪、真空箱采样器、便携式交直流电源、便携式大流量低浓度烟尘采样器、烟气分析仪等 /p p   第三包:3个挥发性有机物自动监测超级站,主要包括站房建设、仪器设备、数据平台及运维服务等 /p p   第四包:6个挥发性有机物自动监测边界站,主要包括站房建设、仪器设备、运维及走航服务等 /p p    /p p   联系人:李晨 /p p   手机:18911078205 /p p   电话:400-889-6261 /p p   邮箱:lc@dlswzb.com /p
  • 美国CEM Liberty微波多肽合成系统一次性合成长达111-mer的多肽
    美国CEM Liberty微波多肽合成系统(多肽合成仪)一次性合成长达111个氨基酸的多肽,创造单次合成多肽的最长记录! CEM 高超的微波技术,第一次被用到多肽合成,开辟了多肽合成的新纪元。合成速度比传统提高20倍,多肽产物达到前所未有的纯度和产量,使得许多合成反应可免去纯化步骤。标准的10肽ACP序列合成纯度竟达到98%。Liberty优异的性能令人惊讶和难以置信。2004年美国多肽协会推荐荣获国际应用科学R&D100发明奖,并被美国纽黑文国家实验室、安进公司应用于艾滋病和SARS病毒的药物研究。 在环形微波作用下,聚焦能产生超高耦合效果,使卷曲的肽链结构充分展开,强化反应的效果和速度。样品在优化的温度下利用微波能量,促进反应速度比传统方法快至20倍,多肽反应更快、产率更高,产物更纯。 Liberty的主要优势: 1)可以使卷曲的肽链结构充分展开! 2)防止长链多肽聚合! 3)消除双重耦合,消除外消旋现象,从而可以合成更长、更困难的多肽! 4)降低树脂的要求! 5)极快的合成时间,一天完成一个月的工作! 6)更高的多肽纯度! 7)高难多肽的合成,一次自动合成12个多肽。 (详情请参阅英文文献) Investigation of the Structure of the N-terminal Region of PrionProtein (PrP) via the Microwave Synthesis of Peptide Fragments up to 111 Amino Acids in Length CEM Liberty 微波多肽合成系统
  • 东阳市食品药品检验检测中心预算776万元购买气相色谱质谱联用仪等多台仪器
    近日,东阳市食品药品检验检测中心公开招标购买气相色谱质谱联用仪、液相色谱质谱联用仪等多台设备,总预算达776万元。  项目编号:XSZFCGDZ2021-203  项目名称:东阳市食品药品检验检测中心实验仪器采购项目  预算金额(元):7760000  采购需求:  标项一  标项名称: 东阳市食品药品检验检测中心液相色谱质谱联用仪  数量: 1  预算金额(元): 3800000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见招标文件  标项二  标项名称: 东阳市食品药品检验检测中心气相色谱质谱联用仪、等离子体发射光谱- 质谱联用仪、浮游微生物采集器、激光尘埃粒子计数器  数量: 1  预算金额(元): 3960000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见招标文件  合同履约期限:标项 1、2,详见招标文件  本项目(否)接受联合体投标。  开标时间:2021年05月18日 08:30招标文件公告版.doc
  • 苏州市药品检验检测研究中心预算797万元购买高效液相色谱仪等多台仪器
    6月15日,苏州市药品检验检测研究中心公开招标,购买全自动毛细管电泳-液质联用仪、高效液相色谱仪等多台/套仪器,预算797万元。  项目编号:SZWK2021-G-018-A号  项目名称:全自动毛细管电泳-液质联用仪等  预算金额:标段号项目名称数量预算金额(元)最高限价(元)1全自动毛细管电泳-液质联用仪1套575000057500002高效液相色谱仪等1批22200002220000  第一标段:用于药学研究中未知化合物物的定性和定量,以及药物代谢、动力学分析等。  第二标段:采购内容包括高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪(生物惰性系统)、高效液相色谱仪(生物惰性系统)。  开标时间:2021年7月7日9:30(北京时间)
  • CEM公司微波多肽合成技术交流会(北京)
    美国CEM公司的核心产品Liberty全自动微波多肽合成系统,采用了具有革命性意义的创新环形电磁场技术,实现了多肽合成速度、纯度、难度、产率的神奇变化。自投放市场以来,受到了全球从事多肽合成相关领域研究人员的一致青睐与信任。Liberty已被公认为全球第一水平的研究级多肽合成设备。   Liberty全自动微波多肽合成系统在中国的销量一路攀升。我们的用户已经遍布国内顶级的科研机构,如清华大学、北京大学、军事医学科学院、中国药科大学、协和医科大学医学科学研究院、中国检验检疫科学研究院、中国石油大学生物工程中心、中国科学院、中国农业科学院等等。   此次,我们特别邀请了美国CEM公司多肽合成产品经理 Dr. Grace Vanier来中国,就微波技术在多肽合成领域的应用以及最新研究进展,期望与国内从事多肽合成相关研究的科研人员进行广泛深入的技术交流!   技术交流会详细信息如下:   地点:   清华大学何添楼406#(清华大学西北门进入,左拐直行150米左右)   时间:   11月17日 下午14:30&mdash &mdash 17:00   主讲人:   Dr. Grace Vanier,CEM公司多肽合成产品经理,负责全球微波多肽合成技术指导与应用支持,在多肽合成以及微波蛋白酶解和水解方面具有丰富的理论与实践经验。   报告内容:   微波技术在多肽合成领域的应用以及微波多肽合成技术的研究研究进展   主办方:   清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室 美国培安科技公司      Liberty研究级微波多肽合成仪   如果您希望参加技术交流会,请将参会回执填好后Email至:bjiang@pynnco.com 或传真至:010-65519722。如有任何疑问,请与我们联系:13501204039 010-65528800 微波消解 微波萃取 微波合成   参会回执   姓名 单位名称 职务/部门 电话 Email 研究领域   培安科技公司   北京:010-65528800 上海:021-51086600 成都:028-85127107 广州:020-89609288   Email: sales@pynnco.com
  • CEM公司微波多肽合成系统新产品推介
    2011年6月27日,全球领先的微波实验室仪器的供应商CEM公司隆重推出新产品 Discover® SPS Plus&trade ,成为微波多肽合成系统最畅销产品线的新成员。Discover SPS Plus 是一款很强大的半自动研发工具,使多肽科学家们在微波增强反应的条件下,以极快的速度合成高品质的多肽。此款产品的特点是集成了一个清洗和产品输送系统,能够更轻松地添加关键的脱保护、耦合、裂解试剂。 &ldquo 微波使半自动合成方式更为强大,化学家不必再因为使用传统的方法而等待太长的时间,&rdquo CEM的总裁和首席执行官Michael J.Collins说,&ldquo Discover SPS Plus一个循环小于10分钟,化学家完成10肽的反应小于2个小时。这使许多小的实验室可以在短的时间内以传统的方法合成高纯度的多肽。&rdquo Discover SPS Plus的一个独特的优势就是在任何时间都可以升级到CEM全自动微波多肽合成系统Liberty。Liberty&trade 和Liberty1&trade 微波多肽合成系统已成为当今市场上最畅销的多肽合成仪,在世界范围内有数以百计的实验室都在使用。只有CEM系统拥有专利技术,能够以微波辅助方法完成脱保护和耦合反应。 微波技术是一个发展速度最快的多肽合成方法,科学家可以更快地合成更高质量的多肽。CEM的专利微波多肽合成技术可以合成更长更困难的多肽,这是以往采取传统技术难以实现的。 更多详情,请联系培安公司: 电话:北京:010-65528800 上海:021-51086600 成都:028-85127107 广州:020-89609288 Email: sales@pynnco.com 网站:www.pynnco.com
  • 多肽药物质控丨当混合多肽遇见蛋白质测序仪
    在多肽类药物的生产质控中,氨基酸序列的测定是必不可少的检测项目。对于常规组成单一的合成多肽药物来说,氨基酸序列的分析较为简单,可通过Edman降解法或质谱法进行测定,其中Edman降解法被认为更加直接可靠。但对于组成复杂的混合多肽药物来说,比如,醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate,简写为GA),由于多肽组成形式复杂多变,可能具有超过一万亿个不同序列的独特多肽,如果对每种多肽成分的氨基酸序列进行精确测定,似乎既不可能,其实也无必要,我们需要考虑新的方法对混合多肽进行整体表征。 n 快速了解醋酸格拉替雷醋酸格拉替雷是一种人工合成的多肽类制剂,由Glu(谷氨酸)、Ala(丙氨酸)、Tyr(酪氨酸)和Lys(赖氨酸)四种氨基酸随机聚合而成,原研药由以色列药厂TEVA研发制造(商品名Copaxone),于1996年获美国FDA核准用于治疗多发性硬化症(MS),其2020年全球销售额达到13.37亿美元,2021年7月,TEVA的“醋酸格拉替雷注射液”在中国的上市申请获得受理。多发性硬化症是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为主要特征的自身免疫性疾病,临床表现包括视物模糊,感觉、运动异常,智能、情感等高级功能障碍,在中青年人群中多发,且有较高致残率。醋酸格拉替雷被认为是通过改变造成MS发病机制的免疫过程而起作用的,其疗效与耐受性在临床上获得了十足的肯定。 醋酸格拉替雷是一种由Tyr、Lys、Glu、Ala随机聚合而成的多肽混合物(CAS号:147245-92-9) 醋酸格拉替雷的第一个仿制药Glatopa (由Sandoz 公司和 Momenta公司共同开发)于2015年上市,由于原研药的专利到期,未来将有更多的仿制药上市。 n 醋酸格拉替雷的合成与质量评估在醋酸格拉替雷的生产过程中,通过聚合及解聚反应,可以将其分子量控制在一个较窄的范围(平均分子量4700~11000 Da)。生产工艺的改变以及所用试剂的变化都有可能使药物的组分比例发生变化。利用Edman降解法,通过监测N端每一个循环的4种氨基酸的组成比例以及变化趋势,可以对药品质量进行评估。 岛津解决方案 l 蛋白质测序仪对醋酸格拉替雷进行质量评价的原理Edman降解法是进行N端氨基酸序列分析的经典方法,岛津以其为原理设计的全自动蛋白质测序仪(以下简称PPSQ),由液相系统和可执行自动化Edman降解反应的主机组成,将氨基酸从多肽链的N端依次切割下来,通过色谱的保留时间判定氨基酸种类,结果直接可靠。PPSQ除了对N端氨基酸序列进行定性分析外,利用液相色谱稳定的定量能力,还可以对多肽特定循环氨基酸的摩尔生成量及组成比例进行定量分析。 岛津在售蛋白质测序仪PPSQ-51/53A Edman降解反应图解 l 样品前处理取适量稀释后的样品加入经聚凝胺处理的玻璃纤维膜上,干燥后安装到PPSQ反应器上进行分析。实验仅作示例,共测试了3个批次的原研药Copaxone以及4个批次的某在研仿制药,每个批次测试N端前6个循环。 反应器构造图 l 实验结果 1)N端氨基酸组成定性分析醋酸格拉替雷原研药每个循环均检测到Glu、Ala、Tyr、Lys等4种氨基酸,这与药品由Glu、Ala、Tyr、Lys等4种氨基酸随机聚合而来,结果一致。 醋酸格拉替雷原研药Copaxone与某在研仿制药N端氨基酸分析色谱图示例(1-6循环)(黑色:原研药Copaxone;红色:某在研仿制药;DTT、DMPTU、DPTU为试剂峰) 2)各循环中每种氨基酸的相对摩尔含量的分析根据仪器自动生成的氨基酸生成量,计算每种氨基酸的摩尔含量,例如,Glu的相对摩尔含量为: 根据氨基酸的相对摩尔含量,绘制各循环中各氨基酸生成量的趋势图,如下。 醋酸格拉替雷Copaxone 与某在研仿制药N端前6个循环相对氨基酸水平分析(纵坐标:相对摩尔含量;横坐标:循环数) 3)原研药与某在研仿制药的比较从趋势图来看,仿制药各循环氨基酸生成量趋势,与原研药整体相似,但GA仿制药-批次1的Glu的相对含量略低,GA仿制药-批次4的各循环Tyr的相对含量略高,批次1中Glu的偏低与批次4中Tyr的偏高是否正常,需要对原研药进行多批次实验,以判断是否超出正常范围。GA仿制药-批次2及GA仿制药-批次3的Tyr生成量趋势与其他样品有明显不同,提示仿制药生产工艺可能存在与原研不同的地方。 结 语通过醋酸格拉替雷N端各氨基酸生成量的趋势变化的分析比较,可为仿制药的开发及生产质控提供参考,醋酸格拉替雷N端相对氨基酸水平分析亦可作为醋酸格拉替雷仿制药与原研药一致性评价的依据。这也为我们今后分析类似混合蛋白或多肽药物提供了参考思路。 参考文献:J. Andersona, C. Bell, et al., Demonstration of equivalence of a generic glatiramer acetate (Glatopa™ ), Journal of the Neurological Sciences 359 (2015) 24–34 撰稿人:顿俊玲 *本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 什么是多肽芯片技术?
    什么是多肽芯片?多肽芯片是一种新型的生物芯片,是研究蛋白质与蛋白质或其他物质(如核酸、多糖、化合物)之间相互作用最直观的研究技术。多肽芯片在诸多领域中具有广泛的应用前景,如疫苗开发、药物研发和筛选、临床检测以及蛋白质的基础功能研究。 多肽芯片如何制备多肽芯片是将已知的蛋白序列或任意设计的氨基酸序列分解成包含重叠氨基酸的多肽片段,将这些多肽片段按一定次序固定在经特殊处理过的载体基质上,每张芯片包含成千上万甚至更多的肽链。将待测物与芯片反应,经过免疫检测技术发现与待测物有结合反应的位点/域,经过图像数据处理与分析,寻找蛋白质/氨基酸与待测物的结合部位。 多肽芯片技术及仪器l 多肽芯片技术可高通量点样,多肽芯片上承载大量的多肽片段,可快速高效的找到相应结合位点/域;l 点样技术稳定可靠,多肽芯片上固载的多肽片段包含蛋白全序列,相对于原大分子蛋白质而言更稳定,不易分解失活,采集的数据更为准确;l 点样灵活多样,多肽片段可不局限于已知的蛋白结构,构成多肽分子的氨基酸可以是进行过化学修饰的非天然氨基酸,在药物研发和筛选方面具有很强的灵活性;l Aurora多肽芯片点样仪:Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法,可按需制备稳定的多肽微阵列芯片,如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片,更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息【内容源自Aurorabiomed公众号《多肽芯片为什么那么火?》,转载请注明】
  • CEM高效微波多肽合成仪在国内成功安装应用
    CEM公司全新的高效微波多肽合成仪Liberty近期在中国军事医学科学院和协和医科大学成功安装和应用。Liberty高效微波多肽合成仪是CEM公司2004年R&D100大奖产品Odyssey的升级产品,它最先曾被全美最大的实验室Brookhaven实验室作为SARS研究的重要工具。Liberty大大提高了合成多肽的效率,人们惊讶的看到像原来一个研究人员需要30天才能合成的肽,现在只需要半天就能完成,而且纯度也大大提高。Liberty的革命性成功将改变多肽合成的研究现状,使研究人员今后从繁杂的实验室工作中解脱出来,有更多的时间用于思考和研究。 详情请浏览 http://www.pynnco.com , 或咨询:电话:010-65528800,传真:010-65519722,邮件sales@pynnco.com
  • CEM Liberty全自动微波多肽合成系统在PNA合成上的成功应用
    PNA(肽核酸)是具有类多肽骨架的DNA类似物,PNA的主链骨架是由N(2-氨基乙基)-甘氨酸与核酸碱基通过亚甲基羰基连接而成的。PNA可以特异性地与DNA或RNA杂交,形成稳定的复合体。PNA由于其自身的特点可以对DNA复制、基因转录、翻译等进行有针对的调控,同时作为杂交探针大大提高了遗传学检测和医疗诊断的效率和灵敏度。PNA特异性地识别和结合互补核酸序列被引进用于医学、化学和生物学等多个学科研究,包括药物筛选、基因诊断、分子识别和生命起源等,展示了其独特的生化属性,成为了基因奥秘的探索者。 使用CEM公司生产的Liberty全自动微波多肽合成系统(多肽合成仪)可以非常快速高效的合成PNA。 有关PNA的合成,请咨询010-65528800,EMAIL:sales@pynnco.com, 或浏览我们的网站:www.pynnco.com 。 CEM Liberty全自动微波多肽合成系统
  • 多肽芯片能用在哪里?
    多肽芯片能用在哪里?多肽芯片是一种新型的生物芯片,是研究蛋白质与蛋白质或其他物质(如核酸、多糖、化合物)之间相互作用最直观的研究技术。多肽芯片在诸多领域中具有广泛的应用前景,如疫苗开发、药物研发和筛选、临床检测以及蛋白质的基础功能研究。 多肽芯片可用在抗原表位筛选、药物开发及筛选、临床检测等。l 多肽芯片在抗原表位筛选方面体现出巨大的优势,可大量缩短开发时间,为前期的抗体筛选提供准确的指标和快速的反馈;l 多肽芯片为药物开发及筛选提供有效的解决平台,可有效提高新药研发的成功功率,降低研发失败的可能性,加快药物研发进程;l 现代医疗技术显示,大多数疾病与蛋白质表达异常有关,通过检测患者样本中的蛋白活性即可找到其发病机理,多肽芯片技为该难题提供了快捷的方法,使得对症下药成为可能。 Aurora提供多肽芯片的制备用到的微阵列点样设备——多肽芯片点样仪Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法,可按需制备稳定的多肽微阵列芯片,如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片,更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息,直接联系Aurora员。【内容源自Aurorabiomed公众号《多肽芯片为什么那么火?》,转载请注明】Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。
  • 如何让多肽芯片制备更高效?
    如何让多肽芯片制备更高效?多肽芯片的制备原理?多肽芯片是将已知的蛋白序列或任意设计的氨基酸序列分解成包含重叠氨基酸的多肽片段,将这些多肽片段按一定次序固定在经特殊处理过的载体基质上,每张芯片包含成千上万甚至更多的肽链。将待测物与芯片反应,经过免疫检测技术发现与待测物有结合反应的位点/域,经过图像数据处理与分析,寻找蛋白质/氨基酸与待测物的结合部位。 多肽芯片技术具备高通量,稳定可靠,灵活多样的特点。多肽芯片上承载大量的多肽片段,可快速、有效的找到相应结合位点/域;多肽芯片上固载的多肽片段包含蛋白全序列,相对于原大分子蛋白质而言更稳定,不易分解失活,采集的数据更为准确;多肽片段可不局限于已知的蛋白结构,构成多肽分子的氨基酸可以是进行过化学修饰的非天然氨基酸,在药物研发和筛选方面具有很强的灵活性; Aurora多肽芯片点样仪让多肽芯片制备更高效!Aurora集团30年来致力于制造生物医药领域自动化高通量设备。Aurora多肽芯片点样仪采用化学固相合成法,可按需制备稳定的多肽微阵列芯片,如新冠病毒原始毒株及其突变体奥密克戎S蛋白、N蛋白的微阵列芯片,更多产品详情可进一步了解产品价格或技术参数等信息,请发邮件至market@aurorabiomed.com.cn或直接联系Aurora销售人员。【内容源自Aurorabiomed公众号《多肽芯片为什么那么火?》,转载请注明
  • 浙江省计量科学研究院预算628万元购买压力仪表气候环境影响自动检测装置等多台仪器
    3月30日,浙江省计量科学研究院公开招标,购买压力仪表气候环境影响自动检测装置、PCR荧光检校系统等多台/套设备,预算628万元。  项目编号:ZJ-2140597  项目名称:浙江省计量科学研究院2021年第一批仪器设备  采购需求:  标项一  标项名称: 压力仪表气候环境影响自动检测装置  数量: 1  预算金额(元): 600000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:压力仪表气候环境影响自动检测装置,详见采购文件第三部分。  标项二  标项名称: 压力变送器长期稳定性自动检测装置  数量: 1  预算金额(元): 550000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:压力变送器长期稳定性自动检测装置,详见采购文件第三部分。  标项三  标项名称: PCR荧光检校系统  数量: 1  预算金额(元): 450000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:PCR荧光检校系统,详见采购文件第三部分。  标项四  标项名称: 正压法活塞式气体流量标准装置等  数量: 1  预算金额(元): 1500000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:正压法活塞式气体流量标准装置1套、恒流量耐久性试验装置1套、流量计耐久试验装置1套,详见采购文件第三部分。  标项五  标项名称: DN32-DN50质量法水表试验装置等  数量: 1  预算金额(元): 1800000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:DN32-DN50质量法水表试验装置1套,DN15-DN25水表综合性能试验装置1套,DN15-DN25水表耐久试验装置1套,详见采购文件第三部分。  标项六  标项名称: 转速标准装置、限速器标准装置  数量: 1  预算金额(元): 680000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:转速标准装置、限速器标准装置1套,详见采购文件第三部分。  标项七  标项名称: 手持式三维扫描仪  数量: 1  预算金额(元): 250000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:手持式三维扫描仪1套,详见采购文件第三部分。  标项八  标项名称: 100N静重式力标准装置和10kN静重式力标准装置  数量: 1  预算金额(元): 450000  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:100N静重式力标准装置1套,10kN静重式力标准装置1套,详见采购文件第三部分。  合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6、7、8,按采购文件要求。  本项目(否)接受联合体投标。  开标时间:2021年04月20日 09:00(北京时间)2021年第一批仪器设备公开招标文件(电子招投标方式)(定稿).pdf
  • Liberty微波多肽合成仪——多肽合成的首选
    CEM公司开发的Liberty研究级全自动微波多肽合成系统,自投放市场以来,得到了全球从事多肽合成研究专家们的一致推崇与信任。目前Liberty多肽合成仪在世界各国的用户已达到二百多家。不论从产品的技术创新,还是从产品的销售增长,或者从产品涉及的应用领域,Liberty已被公认为全球第一水平的多肽合成设备。获得这一殊荣,Liberty当之无愧! Liberty研究级微波多肽合成仪是CEM公司2004年R&D100大奖产品Odyssey的升级产品,它最先被全美最大的实验室Brookhaven,MIT实验室作为SARS研究的重要工具。之后,Liberty用户群开始遍及世界著名的科学研究机构和多肽药物研发企业。目前,Liberty在国内顶级的科研机构,如军事医学科学院、中国药科大学、协和医科大学医学科学研究院、中国检验检疫科学研究院、中国石油大学生物工程中心、中国科学院、中国农业科学院等成功安装,并且使用效果令人鼓舞。 Liberty多肽合成仪突破了一直以来困扰传统固相合成方法以及常规多肽合成仪的技术瓶颈,那就是反应过程中多肽链聚合现象。Liberty采用的是创新的环形聚焦电磁场技术,多肽链在这种环形聚焦电磁场的作用下可以充分的伸展开,从而可以非常高效的进行多肽合成流程中的一系列反应,如脱保护、耦合以及切割反应。使多肽合成时间由过去以小时为单位计算的历史改写为以分钟为单位计算,同时,实现了以往难以想象的长肽以及困难多肽的合成。 Liberty多肽合成仪对反应过程中的每个步骤都完全可控。配套的光纤温度探头对样品温度进行实时的原位监控,使多肽合成反应能够在最佳的环形电磁场的作用下进行。同时,Liberty多肽合成仪能够以极快的时间进行高效的氨基酸耦合反应,因此产物的外消旋也基本消失,多肽产物的活性得到了保证。 CEM公司致力于为国内多肽合成基础研究和多肽药物的开发进度贡献我们的力量!需要详细了解Liberty多肽合成仪的使用效果,请与我们联系。 有关详情请浏览培安公司的网站www.pynnco.com,电子邮件:sales@pynnco.com,电话:010-65528800。 美国CEM多肽合成仪(全自动微波多肽合成仪)
  • 新品速递│天隆人类ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂盒获批上市!
    天隆ApoE、SLCO1B1基因检测试剂通过NMPA三类审批近日,天隆智造有证家族再添新成员——人类ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂盒( 荧光PCR法),通过我国药监局(NMPA)三类医疗器械审批(国械注准20233400658),为个体化用药,精准医疗再添新利器!ApoE、SLCO1B1与他汀个体化用药血脂异常是心血管疾病的重要危险因素之一[1],中国成人血脂异常总体患病率高达40.40%,且我国儿童青少年高胆固醇血症患病率也在不断升高[2]。《中国血脂管理指南(2023年)》强调:健康的生活方式是降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及非高密度脂蛋白胆固醇(非HDL-C)的基础,而他汀类药物是降胆固醇治疗的基石,推荐中等强度他汀作为中国血脂异常人群的常用药物[3]。他汀类药物是降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平从而降低心血管疾病风险的药物。但是其疗效具有明显的个体差异。在部分人群中,他汀类药物会引起严重的不良反应,如肝功能紊乱、横纹肌溶解症等。药物基因组学研究表明,他汀类药物在肝脏代谢和转运会因个体遗传特性而不同,特别是参与他汀类药物肝脏代谢的关键性转运蛋白,如有机阴离子转运多肽(OATP1B1)(SLCO1B1基因编码)以及载脂蛋白E (ApoE)的基因多态性可影响他汀类药物的血浆及肝脏浓度,从而影响他汀类药物的疗效和安全性[4-6]。天隆ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂盒助力他汀降脂更安全天隆科技自主研发的人类ApoE、SLCO1B1基因多态性检测试剂基于荧光PCR技术平台,选用具有高抗干扰特性的Taq 酶和配套缓冲体系,可耐受血液中的PCR抑制因子,对稀释全血可直接扩增,能定性检测人全血样本中ApoE基因c.388TC和c.526CT位点、SLCO1B1基因c.388AG和c.521TC位点的基因型,用于指导他汀类药物的合理用药,助力更安全降脂。检测流程产品优势位点全面根据最新临床权威指南等资料,检测他汀类药物相关基因位点,指导用药更为精准。操作简便对稀释全血样本可直接扩增,无需进行DNA提取。判读精准强大的软件分析功能,结果精准,易判读。结果可靠内标质控可全程监控检测过程。量体裁衣,精准用药,天隆方案助您安全降脂!参考文献[1] 胡盛寿,高润霖等. 中国心血管病报告(2018)概要. 中国循环杂志 2019 年 3 月 第 34 卷 第 3 期.[2] 诸骏仁,高润霖,赵水平等. 中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版) [J]. 中国循环杂志,2016,31(10): 937-953.[3] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会.中国血脂管理指南(2023年)[J].中华心血管病杂志.2023,51(3):221-255.[4] 2015年,中国卫健委《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》.[5] The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for SLCO1B1, ABCG2, and CYP2C9 and statin-associated musculoskeletal symptoms[J]. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2022.[6] Statin-associated muscle symptoms: impact on statin therapy—European Atherosclerosis Society Consensus Panel Statement on Assessment, Aetiology and Management[J]. European Heart Journal, 2015(17):1012-1022.文字编辑:李春燕美术编辑:吴 优责任编辑:李 驰会议推荐扫码直达报名页面第七届PCR前沿技术与应用网络会议(iCPCR 2023)时间专场主题6月28日 上午新产品与新技术6月28日 下午分子诊断应用6月29日 上午药品/生物制品应用6月29日 下午农林育种应用6月30日 上午动植物疫病应用(上)6月30日 下午动植物疫病应用(下)
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