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动物质量相关的论坛

  • 动物产品质量安全快速检测仪

    TL-390 动物产品质量安全快速检测仪是配合胶体金试剂条、双流向酶联免疫试剂条等相关免疫层析法试剂条对动物产品质量安全进行定性检测与分析,避免人为判读所造成的主观误差。本仪器可与所有厂家的胶体金检测卡和双流向试剂盒配套使用,检测动物产品及乳制品中药物及有毒有害物质残留。TL-390动物产品质量安全快速检测仪应用项目* 双流向酶联免疫技术检测包括:β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)、四环素、黄曲霉毒素、庆大霉素、三聚氰胺、抗生素酶等;* 胶体金免疫技术检测包括:瘦肉精、磺胺、三聚氰胺、莱克多巴胺、喹诺酮等,并可根据检测的需要,拓展新的检测项目。TL-390动物产品质量安全快速检测仪产品特点 *检测效率高,可同时检测多个样本。 *联接电脑操作,方便快捷,精确判断胶体金检测卡和双流向试剂盒颜色变化并反映各类药物残留情况。*内置高清晰数码相机,准确采集检测数据,即时显示检测图像和检测结果。TL-390动物产品质量安全快速检测仪技术参数:检测方式 多样品一次性进样 检测时间 ≤3秒 仪器校正 开机自检 环境温度 -10 - 45℃ 检测重复性 2% 动态监视 实时预览,多样品图像及检测结果顺序显示 电源 电源适配器,输入220V AC,输出12V DC。 通讯接口 USB接口 操作平台 计算机打印方式 多参数打印显示

  • 【讨论】农业部发布禁止在饲料和动物饮水中使用的物质名单(农业部公告 第1519号)

    中华人民共和国农业部公告 第1519号 为加强饲料及养殖环节质量安全监管,保障饲料及畜产品质量安全,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定,禁止在饲料和动物饮水中使用苯乙醇胺A等物质(见附件)。各级畜牧饲料管理部门要加强日常监管和监督检测,严肃查处在饲料生产、经营、使用和动物饮水中违禁添加苯乙醇胺A等物质的违法行为。 特此公告。附件:禁止在饲料和动物饮水中使用的物质1.苯乙醇胺A(Phenylethanolamine A):ß-肾上腺素受体激动剂。2.班布特罗(Bambuterol):ß-肾上腺素受体激动剂。3.盐酸齐帕特罗(Zilpaterol Hydrochloride):ß-肾上腺素受体激动剂。4.盐酸氯丙那林(Clorprenaline Hydrochloride):药典2010版二部P783。ß-肾上腺素受体激动剂。5.马布特罗(Mabuterol):ß-肾上腺素受体激动剂。6.西布特罗(Cimbuterol):ß-肾上腺素受体激动剂。7.溴布特罗(Brombuterol):ß-肾上腺素受体激动剂。8.酒石酸阿福特罗(Arformoterol Tartrate):长效型ß-肾上腺素受体激动剂。9.富马酸福莫特罗(Formoterol Fumatrate):长效型ß-肾上腺素受体激动剂。10.盐酸可乐定(Clonidine Hydrochloride):药典2010版二部P645。抗高血压药。11.盐酸赛庚啶(Cyproheptadine Hydrochloride):药典2010版二部P803。抗组胺药。

  • 【分享】生物质量 六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法

    生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 Organisms quality—Determination of BHC and DDT---Gas chromatography ( GB/T 14551-93 1994-01-15实施) 本标准适用于生物(动物:如禽、畜、鱼、蚯蚓;植物:如粮食、水果、蔬菜、茶、藕)中六六六和滴滴涕的分析。最低检测浓度为0.0004~0.00487mg/kg。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145254]生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]

  • 【资料】中华人民共和国2006年度进出口动物及动物源性食品残留物质监控抽样及检测计划

    附件:中华人民共和国2006年度进出口动物及动物源性食品残留物质监控抽样及检测计划(2006. 1-2006.12)中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 目 录●起草说明●附录1 2006年对出口动物源性食品监控的残留物质与动物种类表●附录2 2006出口动物及动物源性食品残留物质监控抽样计划表●附录3 2006年对进口动物源性食品监控的残留物质与动物种类表●附录4 2006进口动物及动物源性食品残留物质监控抽样计划表●附录5-1 2006年出口残留监控计划各局抽样与检测样品数目统计表●附录5-2 2006年进口残留监控计划各局抽样与检测样品数目统计表●附录5-3 2006年进出口残留监控计划各局抽样与检测样品数目统计表●附录6 残留监控的取样流程图和有关单证●附录7 基准实验室及其分工●附录8 残留监控样品接受人通讯录●附录9 残留监控标准物质供应中心通讯录2006年度进出口动物及动物源性食品残留监控抽样及检测计划起草说明为提高我国动物源性食品的安全卫生质量,保护人民的身体健康,增强我国动物源食品在国际市场上的竞争力,结合检验检疫的出口业务需要和实际检测能力,在总结过去5年半残留监控工作经验的基础上,重点考虑2005年监控检出和阳性情况以及出口国对我国产品的预警通报情况,同时兼顾其他国家对动物及动物源性食品的安全卫生要求,提出了《中华人民共和国2006年度出口动物及动物源性食品残留物质监控抽样及检测计划》、《中华人民共和国2006年度进口动物及动物源性食品残留物质监控抽样及检测计划》。现对有关修订情况说明如下:一、 实施时间2006年度残留监控计划的实施时间为2006年1月至12月。二、残留监控计划修订的依据和原则(一)针对我国在2005年残留监控计划实施过程中的情况和问题,如产品的调整或进出口数量的变化,适当调整各地区的取样数。(二)根据上年度残留监控结果反馈情况,特别是阳性结果的检出情况,同时根据各国预警通报的情况,适当增加对应动物和检测项目的取样数量;对于历年监测均为阴性的项目, 适当减少对应动物的取样数量。总体取样量比去年略有上升。(三) 在对过去2年进口产品监控结果数据分析的基础上,在2006年对各个项目的抽样量进行调整。针对出口情况的变化,取消了个别动物品种的监控。同时也对检测的药物种类进行了调整,取消了个别项目。(四)根据日本肯定列表的情况和我国实际检测能力,适当增加监测项目。三、主要修订之处(一)在《中华人民共和国2006年度出口动物及动物源食品残留物质监控抽样及检测计划》中:1.监控的物种、样品基质及残留标识物。(1)鉴于2005年马产品无出口,无法取样,故取消对马组织的残留监控。(2)对于牛的监控,左旋咪唑、阿维菌素、伊维菌素的监测样品基质由牛肾调整为牛肝(参照欧盟标准)。(3)对于鸡的监控,左旋咪唑、阿维菌素的监测样品基质由鸡肾调整为鸡肝(参照欧盟和日本标准)。(4)对于氯霉素残留的监控,检测样品基质由肝组织调整为肌肉组织。(5)对于硝基咪唑类残留的监控,检测样品基质由肝组织调整为肾组织,并明确需要同时检测其代谢产物2-羟甲基-1-甲基-5-硝基咪唑。(6)对于链霉素的监控,明确需同时检测其代谢产物双氢链霉素。(7)对于多氯联苯的监控,检测样品基质调整为脂肪组织。(8)对于苯并咪唑的监控,明确需同时检测其代谢产物。2.增加的检测项目。(1)牛:增加甲基氢化泼尼松、氟苯尼考、麻保沙星、萘夫西林、磺胺氯哒嗪、磺胺胍、磺胺甲氧哒嗪、氧化丙硫咪唑、氟苯哒唑、甲苯咪唑的监控。(2)羊:增加萘夫西林、磺胺氯哒嗪、磺胺胍、磺胺甲氧哒嗪、氧化丙硫咪唑、氟苯哒唑、甲苯咪唑的监控。(3)猪:增加莱克多巴胺、萘夫西林、甲砜霉素、磺胺氯哒嗪、磺胺胍、磺胺甲氧哒嗪、丙硫哒唑、氧化丙硫咪唑、氟苯哒唑、甲苯咪唑的监控。(4)禽:增加甲基氢化泼尼松、氟苯尼考、马杜霉素、萘夫西林、磺胺氯哒嗪、磺胺胍、磺胺甲氧哒嗪、丙硫哒唑、氧化丙硫咪唑、氟苯哒唑、甲苯咪唑的监控。(5)兔:增加甲基氢化泼尼松、氟苯尼考的监控。(6)水产品:增加磺胺氯哒嗪、磺胺胍、磺胺甲氧哒嗪、结晶紫的监控。(7)蛋:增加氟苯尼考的监控。3.调整的检测限和最高残留限量。(1)牛肝:磺胺喹恶啉检测限由20μg/kg调整50μg/kg,最高残留限量由20μg/kg调整为100μg/kg(参照日本标准)。(2)猪肝:强力霉素最高残留限量由300μg/kg 调整为50μg/kg(参照日本标准);伊维菌素最高残留限量由15μg/kg调整为100μg/kg (参照欧盟标准);磺胺喹恶啉检测限由20μg/kg调整为50μg/kg,最高残留限量由20μg/kg调整为100μg/kg(参照日本标准)。(3)鸡肝:强力霉素最高残留限量由300μg/kg 调整为50μg/kg(参照日本标准);链霉素的检测限100μg/kg 调整为10μg/kg,最高残留限量由500μg/kg 调整为 10μg/kg(参照日本标准);磺胺二甲嘧啶检测限由20μg/kg调整为50μg/kg,最高残留限量由20μg/kg调整为100μg/kg(参照日本标准);盐霉素最高残留限量由1800μg/kg调整为500μg/kg(参照日本标准);莫能菌素最高残留限量由50μg/kg调整为500μg/kg (参照日本标准);恩诺沙星、环丙沙星最高残留限量由200μg/kg调整为10μg/kg ,两者之和小于200μg/kg调整为小于10μg/kg(参照日本标准);沙拉沙星最高残留限量由100μg/kg调整为80μg/kg(参照日本标准); 左旋咪唑最高残留限量由10μg/kg调整为100μg/kg(参照日本标准);鸡肾的尼卡巴嗪检测限由10μg/kg调整为50μg/kg(参照日本标准);氯氰菊酯最高残留限量由200μg/kg调整为50μg/kg(参照日本标准)。(4)兔肝:甲砜霉素最高残留限量由50μg/kg调整为未制定。(5)鳗鱼:恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星检测限由20μg/kg调整为10μg/kg,最高残留限量由ND调整为100μg/kg、100μg/kg、10μg/kg、100μg/kg,恩诺沙星与环丙沙星残留之和不得超过100μg/kg(参照欧盟和日本标准);磺胺类检测限由20μg/kg调整为10μg/kg(磺胺二甲嘧啶未改变),最高残留限量由ND调整为10μg/kg(磺胺二甲氧嘧啶调整为100μg/kg)(参照日本标准);(6)养殖虾:磺胺二甲嘧啶检测限由10μg/kg调整为20μg/kg;恶喹酸最高残留限量由50μg/kg调整为100μg/kg(参照日本标准)。(7)蜂王浆:链霉素最高残留限量由20μg/kg调整为未制定。(8)蜂蜜:链霉素最高残留限量由20μg/kg调整为未制定。(二)在《中华人民共和国2005年度进口动物及动物源食品残留物质监控抽样及检测计划》中:1.增加的检测项目及其检测限与最高残留限量。(1)禽类:增加甲砜霉素、磺胺氯哒嗪、磺胺胍、磺胺甲氧哒嗪、克球酚的监控。(2)水产品:增加氟苯尼考、甲砜霉素的监控。(3)奶制品:增加甲砜霉素、苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、亚硝酸盐的监控。(4)牛组织:增加氟苯尼考、甲砜霉素的监控。(5)猪组织:增加甲砜霉素、莱克多巴胺、二恶英的监控。各监控产品增加的监控项目的检测限和最高残留限量详见附录。2.物种和抽样地区变化情况。(1)对水产品的监控:增加对云南、广西、宁波局辖区的监控,减少福建局抽样量。(2)对牛的监控:去掉深圳、山东局的抽样,减少天津局抽样量。(3)对甲壳类的监控:去掉深圳局,新增宁波局,增加上海局抽样量,减少辽宁局抽样量。(4)奶粉的监控:新增湖南局辖区的监控,减少上海、辽宁局抽样量,增加深圳局抽样量。(5)对猪组织的监控:减少山东局抽样量。(6)对禽类的监控:减少天津局抽样量。(7)对肠衣的监控:减少江苏、天津局的抽样数。四、计划外残留监控对鹅、野禽等禽类产品,牛娃,贝类、蟹、海蛰、鱿鱼等水产品的残留监控,2006年仍不列入统一的残留监控计划。请各有关直属局根据出口业务的需要并结合本局的检测能力,分别参照鸡或鱼的残留监控项目开展残留监控工作;监控结果按照有关《残留监控结果统计报表》的规定上报国家质检总局。

  • 小动物光声成像系统说明书

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html][b]小动物光声成像系统MSOT[/b][/url]是全球唯一能够提供[b]小动物全身光声成像[/b]能力的小动物[b]实时光声成像系统[/b],用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一[b]混合光声超声成像技术,OPUS成像[/b]技术的同类仪器,也是世界上第一个[b]交叉断层成像系统[/b],提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img][img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]小动物光声成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html[/url]

  • 小动物光声成像系统

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物光声成像系统[/url][/b]MSOT是全球唯一能够提供[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物全身光声成像[/url][/b]能力的小动物实时光声成像系统,用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。小动物光声成像系统可以调谐激发激光波长,采集光声信号,执行多个波长的光谱分解,这样内源性色基团以及外在探针可有效被区分。小动物光声成像系统工作MSOT探测器小动物置台可以利用各种手持探测器实现小动物的二维和三维自动成像。动物置台可作为内部图像和EIP MSOT成像系统的附件。主要特点包括:自动数据采集三维阶段控制加热的动物垫激光安全联锁装置动物监控摄像机接入导管或生命体征监测[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img]小动物光声成像系统混合光声超声成像技术(OPUS成像)小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉操作断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]初步实验表明,小动物光声成像系统t的升级版将应用在以下需要可视化的任何结构:肿瘤边缘转移胰腺膀胱小动物光声成像系统技术信息单波长的光声成像在10 Hz帧频高达5赫兹帧频的实时频谱分量可视化公司注册的反射式超声计算机断层扫描(r-uct)MSOT IN VISION 512-ECHO成像穿透深度2-4厘米,适合全身小动物成像。横截面的空间平面分辨率:150μM高功率/快速可调谐激光系统(100兆焦耳/ 10毫秒)具有64/128/256/512元件的断层超声探测器阵列全自动图像采集用于光谱和时间分析的数据后处理套件[b][/b]

  • 【资料】违法添加的非食用物质、易滥用食品添加剂、禁止在饲料动物饮用水和畜禽水产养殖过程中使用的药物和物质 清单

    为严厉打击食品生产经营中违法添加非食用物质、滥用食品添加剂以及饲料、水产养殖中使用违禁药物,卫生部、农业部等部门根据风险监测和监督检查中发现的问题,不断更新非法使用物质名单,至今已公布151种食品和饲料中非法添加名单,包括47种可能在食品中“违法添加的非食用物质”、22种“易滥用食品添加剂”和82种“禁止在饲料、动物饮用水和畜禽水产养殖过程中使用的药物和物质”。为保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》等有关规定,农业部2002年发布了176号和193号公告,2010年发布了1519号公告,向社会公布了禁止在饲料、动物饮用水和畜禽水产养殖过程中使用的药物和物质清单。清单主要包括克伦特罗、沙丁胺醇等兴奋剂类,己烯雌酚等激素类,呋喃唑酮、氯霉素等抗菌药物类,呋喃丹等杀虫剂类等四大类82种禁用药物和物质。食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单.pdf禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录-农业部公告第176号.pdf食品动物禁用的兽药及其它化合物清单-农业部公告第193号.pdf禁止在饲料和动物饮水中使用的物质-中国人民共和国农业部公告第1519号.pdf

  • 纯水水质对于实验动物饮水的影响

    纯水水质对于实验动物饮水的影响

    [font=宋体] 实验室设施需要考察到实验动物的安全与健康,并以降低实验上的变异性为目标,以达到最佳的研究环境。以此,实验动物笼子大小、寝垫、喂食、环境因子(光线、温度、湿度、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量)都应小心控管。[/font][font=宋体] 虽在某些时候自来水可用于实验动物饮用,但因自来水的成份可能随着时间或季节而不同[/font][font=宋体]和[/font][font=宋体]不同地域的自来水可能造成实验室结果的差异。因此,为了得到具再现性及[/font][font=宋体]可靠[/font][font=宋体]的实验结果,提供质量稳定的实验动物饮用水便相当重要。另外,有些实验动物(如免疫实验用动物),或是用于疾病模型的动物,其对于生长环境更加敏感,更[/font][font=宋体]需要[/font][font=宋体]高纯度的动物饮用水。[/font][font=宋体]实验动物饮用水应去除以下污染物:[/font][font=宋体]有机物质[/font][font=宋体]有些有机物质,如杀虫剂、内分泌破坏剂,可能存在于自来水中,不但会影响实验动物的健康,更会干扰研究的进行。另外,若水中还有氯,有机物可能形成,进而有致癌或影响动物生殖的后果。有机物有时可能成为细菌的养份,进而促进细菌的生长。通常,有机物可以用活性碳或[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透的方法加以去除。[/font][font=宋体]细菌[/font][font=宋体]细菌可能造成实验动物的严重健康问题,故为实验动物相关设备最注重的考察因素。免疫不全动物及基因克隆动物尤其对细菌污染特别敏感。举例来说,一株常发现存在于水中的菌种,即会危害较脆弱动物的健康状况。水中的细菌含量亦可靠[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透的方式降低。[/font][font=宋体]重金属[/font][font=宋体]高浓度的重金属(如铜、铁、锌、铅等),对健康不全实验动物可能是有毒性的。这些重金属可能由管线中释出。水中的离子及金属可由[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透的方式大幅去除。[/font][font=宋体]硬水及水中颗粒[/font][font=宋体]硬水及水中的颗粒可能破坏自动供水系统的阀门,并造成动物笼内的漏水。供水系统的保养维护需求相对也会提高。[/font][font=宋体]氯消毒[/font][font=宋体][font=宋体]此法被普遍的采用,但是需要控制纯水的[/font]pH值,因为氯消毒在高pH值的环境中效果较低。在氯消毒时,可被接受的自由氯浓度为介于5~12 ppm之间。[/font][font=宋体]酸化消毒[/font][font=宋体][font=宋体]相较于氯消毒,酸化是一个较稳定且可于系统中持续较久的方法,然而缺点是需要一并使用抗腐蚀剂。另外,[/font]pH值需调整为2.6~3才能有较佳效果,不过,动物可能因味道不佳而抗拒饮用pH值低于2~5以下的水。[/font][font=宋体] 总之,在实验动物饮用水的纯化上,[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透[/font][font=宋体]纯水[/font][font=宋体]是最被推荐的,因为此方法可去除水中大部分的有机物及离子,进而提供一稳定的纯水质量。自来水中的污染物成份会随时间及季节有所不同,故不宜用于实验动物的饮用水。经离子交换树脂纯化的去离子水,可能仍然含有有机物及微生物,故亦不建议使用于实验动物饮用水。[/font][font=宋体]艾柯[/font][font=宋体]实验室[/font][font=宋体]纯水机可提供[/font][font=宋体]达到动物饮用水标准[/font][font=宋体]的纯水系统,让实验动物[/font][font=宋体]拥有[/font][font=宋体]符合研究期望的生长状态。了解更多请关注公众号“艾柯超纯水机”或通过19113222630咨询详情[img=,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204260923156807_8752_1005_3.jpg!w690x368.jpg[/img][/font]

  • 硅肥中有效硅含量测定(重量法)中的动物胶可以用明胶吗

    标准依据:NY/T 797-2004-硅肥 4.1有效硅含量的测定——重量法(仲裁法)其原理是试样经盐酸溶液提取,浸提液经过滤,在硼酸存在下加盐酸蒸干,硅酸由此脱水为二氧化硅,再加入动物胶使二氧化硅凝聚,过滤,洗涤、灼烧、称量。再经氢氟酸处理,使二氧化硅呈四氟化硅挥发出去,称量。根据氢氟酸处理前后质量之差计算有效二氧化硅含量。这个动物胶,具体是指什么胶?我用明胶代替,测试采购回来的硅肥,加明胶凝聚后过滤没啥东西。另外这个有效硅具体是以什么形式存在的,单硅酸还是硅酸盐,如果要做方法验证的话,应该以什么作为标准物质?或者我可以用ICP来测这个有效硅吗,应该怎么做样品前处理?

  • 动物内脏,您爱吃吗?

    味美的动物内脏为不少市民喜爱。但您知道吗,受污染的动物内脏很容易蓄积铅、镉等重金属,危害人体健康,据网上报道,广西壮族自治区地方标准《畜禽血中铅、镉测定,石墨炉原子吸收光谱法》(以下简称《标准》)向公众征求意见。目前,广西已具备对畜禽血中铅、镉进行快速测定能力,这对维护食品安全和人身健康有很大意义。标准》编制说明中强调,铅、镉都是有毒的重金属,可通过食物链进人人体沉积,影响人的造血、肝脏、肾脏等器官的功能。近年来,中国对相关重金属进行重点防控,设立了包括内蒙古、广东、广西等14个重点省份和138个重点防护区,但“砷毒”、“血铅”、“镉米”等事件依然频发,让重金属污染成为最受关注的公共事件之一。  “目前,我国还没有现行检测标准,可以对家畜家禽受污染情况进行活体监测。”自治区畜产品质量监督检测中心相关负责人介绍说,在龙江河镉污染事件中,他们只有采用食品卫生标准通过对畜禽的肌肉和脏器中的镉含量进行检测,成本较高,监测个体少,代表性不强,并且处理耗时长。“因此,有必要建立快速测定法,可以规模性、随机性地对受危害畜禽铅、镉进行预警监测和风险评估。”  畜牧专家透露,现在很多家禽的喂养依赖工业饲料。和天然的绿色饲料相比,工业饲料具有不确定性。如果家禽吃了不安全的饲料,喝了被重金属污染的水,汞、铅、镉等重金属等有害物质就会沉积在内脏中,通过冲洗、加工、烹调等工艺,均难以去除。 怎样减少食物链中重金属对人体的伤害?“市民偶尔吃一两次动物内脏,可能危害不大,但最好不要贪吃。”广西中医药大学第一附属医院营养学专家马力平教授分析,多喝水、饮食中粗细粮搭配,可以帮助人们保持良好的排毒能力,枣类、蔬菜中所含的维生素C和一些营养素,也可以阻止铅吸收或者降低铅毒性。同时,很多天然食物本身就具有一定的防铅和驱铅功能,如牛奶中的蛋白质可与铅、汞结合形成不溶物,含有的钙能阻止人体对重金属的吸收。动物内脏,您还爱吃吗?

  • 【原创大赛】动物源性食品中喹诺酮类物质检测的固相萃取方法

    【原创大赛】动物源性食品中喹诺酮类物质检测的固相萃取方法

    动物源性食品中喹诺酮类物质检测的固相萃取方法 一、实验目的本研究利用固相萃取法作为猪肉样品的前处理方法,LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化猪肉样品的前处 理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。二、实验目标物三种喹诺酮类药物:依诺沙星(CAS:74011-58-8;84294-96-2),洛美沙星(CAS:98079-51-7),麻保沙星(CAS:115550-35-1)。三、应用范围本方法适用于动物源食品中喹诺酮类药物LC-MS/MS检测及确证。四、参考标准进出口行业标准《SN/T1751.2-2007动物源性食品中喹诺酮类药物残留检测方法;第2部分:液相色谱-质谱/质 谱法》。五、实验材料Biocomma® PolybaseTM HLB固相萃取柱3mL/60mg。六、实验方法1、样品提取称取均质试样5.0g试样(精确至0.01g)于50mL离心管中,加入20mL乙腈,涡旋混合1min,超声提取10min,10000r/min离心,提取三次,合并上清液。2、SPE柱净化(1)活化:加入6mL甲醇,6mL水活化。(2)上样和洗脱:当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液,以2mL/min-3mL/min的速度过 柱,弃去滤液,用2mL5%甲醇水溶液淋洗,弃去淋洗液,将小柱抽干,在用6mL甲醇洗脱并收集洗脱液。(3)浓缩定容:50℃缓慢氮气流条件下吹至近干,用1mL0.2%甲酸水溶液溶解,1000r/min旋涡混合1min[color

  • 动物疫病检测仪的重要性

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]  动物疫病检测仪的重要性,动物疫病检测仪在农业养殖和动物健康管理中具有不可或缺的重要性。以下是关于其重要性的详细阐述:  及时发现疫情:动物疫病检测仪具备快速检测的能力,能够在短时间内对动物体内的病原体进行检测。这种快速检测的特性使得兽医和农户能够及时发现疫情,避免疫情进一步蔓延和扩大。  提高防控效率:传统的动物疫病诊断方法通常需要将样本送往实验室进行检测,耗时较长。而动物疫病检测仪可以在现场进行快速检测,大大提高了防控效率。这种现场检测的方式减少了疫情扩散的风险,为及时采取防控措施提供了有力支持。  准确诊断疫病:动物疫病检测仪采用先进的检测技术和方法,具有高灵敏度和准确性。它能够快速识别和测量动物体内的病原体或疫病相关标志物,提供可靠的诊断结果。准确诊断有助于制定有效的防控方案,减少疫情造成的损失。  方便实用:动物疫病检测仪通常具有便携式设计,操作简便,适用于各种养殖环境。这些仪器通常配备用户友好的界面和操作系统,使得兽医和农户可以轻松上手。此外,一些仪器还具备数据分析和记录功能,方便用户进行数据管理和追踪。  确保畜禽产品的安全与质量:动物疫病检测仪的应用不仅限于疫情监测和防控,还可以用于检测动物体内的疫苗残留、抗生素残留、激素残留等物质。这有助于确保畜禽产品的无公害和绿色生产,增强消费者对畜禽产品的信任,推动养殖业的可持续发展。  总结来说,动物疫病检测仪在农业养殖和动物健康管理中发挥着重要作用。它能够及时发现和诊断动物疫病,提高防控效率,减少经济损失,保障养殖业的可持续发展。同时,它还能够确保畜禽产品的安全与质量,满足消费者对健康、安全食品的需求。因此,养殖业和兽医部门应重视并采用这些先进的仪器,加强动物疫病的监测和防控工作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406271039061667_6091_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 【解读】动物性食品中的违禁药物硝基呋喃类

    广州市食安办对散装熟食抽检时发现,好又多超市的1批次散装烤鸡检出违禁药物呋喃唑酮的代谢物AOZ。呋喃唑酮是硝基呋喃类药物的一种,不时在水产品中被检出。以往抽检结果的发现▲ 2014年8月,深圳市食药局开展“清水”专项执法监督抽查行动对水产品质量安全进行抽检。 ● 抽查了121批次水产品,其中2批次淡水鱼检出硝基呋喃代谢物(详情可回看我们微信平台9月4日的信息)。▲ 2013年9月,深圳市食品安全监管局开展水产品批发市场专项执法抽检。 ● 抽检结果显示,罗湖区一水产批发行中黄骨鱼内检出硝基呋喃代谢物。▲2013年9月,青岛市食安办公布流通领域水产品抽检结果。 ● 抽查了140批次水产品,其中2批次检出呋喃唑酮代谢物(AOZ)超标。硝基呋喃类药物  呋喃唑酮与呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮四种药物统称为硝基呋喃类药物,是广谱抗菌药。  硝基呋喃类药物不稳定,动物摄入后容易在体内生成对应的四种代谢产物,从而残留在动物源性食品中,并通过食物链传递给人类。硝基呋喃类药物及其代谢物http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/GnnTib8oQtKAyZbYiaI2srzGTWCAEXfO5obP7RNtJqDwYYMFiahdbXYkQUBDU1ll5WD0ZrHwy3787WbB2CZia1RCzw/0主要国家和地区的规定  上世纪90年代,硝基呋喃类药物被发现对人体有一定毒副作用,目前已被多个国家和地区列为禁止在食品和动物中使用的兽药。1美国  FDA“联邦法规21章”(21CFR530.41)规定食源性动物禁止使用呋喃唑酮和呋喃妥因。2欧盟  (EC) No 470/2009《动物源食品中药理活性物质的残留限量》规定动物源性食品中不得检出硝基呋喃类药物。3韩国  2002年版《食品公典》规定猪肉中不得检出呋喃唑酮。  4中国  2002年12月24日发布的中华人民共和国农业部公告第235号及2005年10月28日发布的中华人民共和国农业部公告第560号规定,硝基呋喃类药物为在饲养过程中禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。2010年3月22日卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第四批)》中,明确将硝基呋喃类药物呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因列为非食用物质。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/MVPvEL7Qg0EPD5jh0tV8WnQUh5DoR7UqXe88UP9HuYEcO8vV2H4JYaRAAF8m0dg1916mgEu3ia5MggE6TGEkDog/640 给企业的提示♥ 提高警惕,加强原料的质量监控,对动物源性食品,可将违禁兽药纳入重点监控因素。♥ 可要求供货商提供权威机构出具近期的、覆盖违禁兽药的产品合格证明材料。♥ 加强原料的自我检验工作,如企业自身无检测能力,可委托有资质的检测机构进行检验。

  • 标准物质在质量保证中的应用(二)标准物质在分析质量保证中的作用

    关键词:标准物质 国家标准物质 中国标准物质 北京标准物质 标物中心 标准物质作为一种计量标准具有特殊的功能和作用。尤其在质量控制方面,标准物质的使用不受仪器、设备、实验室规模大小的制约,只要具备检测能力,就可以实现质量控制的目的。合理正确地使用标准物质,不论是对生产产品质量控制,还是对实验室分析质量控制来说都是必不可少的。 标准物质对分析过程中整个测量系统的各参数评价、检定、校准仪器,判断方法的精密和准确度方面都起着重要作用。 使用标准物质,可简便、快速、准确地判别测量系统是否处于质量控制之中,或分析数据的偏倚程度,并警示分析人员及时查找原因采取措施,确保测量结果的准确、可靠。 使用各种类型的标准物质针对性地对样品分析进行质量控制,确保阶段性测量的一致性,从而避免重复测定造成的人力、物力和财力的损失。 使用权威机构发布的有证标准物质,可有效地保证测量结果在国家和国际水平上的计量学溯源性,进而保证了测量结果对于使用目的的符合性、可靠性和有效性。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料!

  • 动物实验室认可

    请教各位!各位有没有参加过动物实验室认可的?认可准则是CNAS-CL06《实验动物饲养和使用机构质量和能力认可准则》。现在已经有CNAS的资质了,申请这个资质的话是在原来的四级文件中加入这一部分还是要重新建立一个四级文件?谢谢!

  • 微生物质量控制

    大家好!微生物质量控制定量、定性检测怎么做?哪种方法好,求告知,谢谢!有证标准物质/标准样品(如菌落总数标准物质、大肠菌群标准物质等)进行监控,或使用质控样品开展内部质量控制活动。针对微生物定性检测项目,应定期使用标准物质/标准样品、质控样品或用标准菌种人工污染的样品开展内部质量控制。

  • 微生物质量控制

    各位亲,请问微生物质量控制定性、定量怎么做?用什么方法好?求告知,谢谢!标准物质/标准样品(如菌落总数标准物质、大肠菌群标准物质等)进行监控,或使用质控样品开展内部质量控制活动。针对微生物定性检测项目,应定期使用标准物质/标准样品、质控样品或用标准菌种人工污染的样品开展内部质量控制。

  • 【转帖】涉奥动物及动物产品全程监管 2008年 5月20日

    来源:山西新闻网 三晋都市报本报讯(首席记者 张晓华 实习生 杜文娟)为保证奥运期间动物及动物产品的安全,5月19日,省畜牧局出台《山西省奥运期间动物及动物产品安全监管工作方案》,从开展风险评估、加强动物及动物产品检疫监管、加强动物及动物产品流通环节监管、加大动物免疫和监测力度、加强病原微生物实验室生物安全监管、加强兽药残留监控、加强饲料和饲料添加剂安全监管等方面,在全省范围内展开动物产品安检。对涉奥动物养殖企业、屠宰加工企业、冷库进行登记备案管理,并由各地动物卫生监督所派驻专人实施监管。活禽经营市场严格执行定期休市、消毒和定点监测制度。加强养殖场和养殖小区的养殖档案管理,确保涉奥动物及动物产品100%可追溯管理。对涉外和旅游景区的宾馆饭店检疫监管实行专人负责制,确保宾馆饭店100%使用检疫合格的动物及动物产品。对供奥重点企业实行派驻监督员制度,监督企业用药记录制度执行情况,严禁使用合成类固醇类、糖皮质激素类以及玉米赤霉醇等兴奋剂类物质和禁用药物。

  • 买的内标/标物质量靠谱么?

    最近买的同位素内标/标物质量0.1mg,但整瓶复溶后发现峰面积相差很多。内标/标物质量0.1mg是不是整瓶刚好0.1mg,还是结果必须由自己称量?望大家指点!

  • 标准物质在质量保证中的应用(一)分析质量保证

    O.999,则该校准曲线可判定为合格。 c.精密度评价 一般用高、中、低三种浓度的标准溶液,用相同的方法分别进行多次平行测定,并应分散在一段适当长的时间里进行分析,计算相对标准偏差、评价实验方法精密度。重复分析是精密度检验的一种手段,它反过来会影响结果。重复可以是一批样品中邻近的部分(检验重复性)或者随机放置的部分(检验漂移)。盲样分析是有效进行重复分析的一种方式,并且也为精密度的评价提供了一种手段。它包括可能由实验室管理人员进行的分批试样的重复测试部分。 d.准确度评价 可以用测量标准物质或将不同浓度的标准物质加到实际样品中做回收率测定来评价分析方法准确度。或者采用具有可比性的其他分析方法,根据所得结果的符合程度来估计测定的准确度。 在分析过程中用到的各种标准和化学校准物能够检验分析过程对被分析物的响应是稳定的。 用标准物质进行准确度评价时,对标准物质进行分析测定,计算平均值(;)和标准偏差(s),用£检验法将分析结果与标准物质的含量进行比较,判断分析方法的准确度。 测定样品加标回收率时,在测定成批样品时,随机抽取10%~20%的样品,加入一定量的待测组分的标准物质,与样品一起在相同条件下进行分析,并计算百分回收率 尸(%)===垒二鱼×lOO%. m式中:P——加入标准物质的回收率; m——加人标准物质的量; 27。——加标样品测定值;. 27。——样品测定值。 一般要求,被测定物质的回收率应达85%~110%。 ②质量控制图 每种分析方法都存在变异,都受时间、空间的影响,即使在理想条件下获得的一组数据,也存在随机误差。当某一结果超出了随机误差的允许范围时,统计学即可判断这一结果异常或不可信。根据一组连续测定数据,可用质控样的值z与标准偏差s,在一定的置信水平,绘制成质量控制图。从概率意义上说,测定结果有99%0的几率应在z I-3s(上、下控制线)内;95%应在x-+-2s(~、下警告线)内;68%应在at~s(上、下辅助线)内,这样质控图就确定了这种误差是否在一定允许范围内。 在常规样品分析过程中,每分析一批样品插入一个“质量控制样品”,或者在分析大批样品时,每隔10~20个样品插入一个“质量控制”,其分析方法应与试样完全相同,并至少独立分析20次以上,然后以实验测定结果为纵坐标,实验顺序为横坐标绘制而成。常用的质量控制图有精密度控制图和准确度控制图。 a.精密度控制图(均值控制图) 以测定结果的平均值z(应指明是哪一组测量的平均值)为控制图的中心线,并计算出测量值的标准偏差s,以j±2s作为上、下警告限,用虚线表示;j±3,作为上、下控制限。 这一控制图通常用来控制精密度,因此称精密度控制图。 b.准确度控制图(回收率控制图)用在分析样品中加入标准物质的百分回收率制作质控图,来控制样品分析的准确度。在理想状态下,向样品中加入已知标准物质的回收率应为100~/{o,但对于任何一种分析方法而言,由于存在各种因素的干扰,不可避免产生误差,使测得的回收率通常大于或小于100 9/6,回收率越趋近于100%,说明准确度越高。因此,利用回收率的平均值作中心线,计算回收率的标准差作为控制范围,就可绘制成百分回收率质控图。向不同浓度的样品中加入不同的已知量的标准物质,测得回收率数据,计算百分平均回收率F及其标准偏差,,,以F±2。,为E、下警告限,P±3sp为上、下控制限,绘制成准确度控制图。 , 10 I 5 序号或日期 图5.3准确度控制示意图 在进行样品分析时,将“质量控制样品”插入样品组内,在相同条件下进行分析测定,如果测定结果在控制图中的警告限内,说明测定过程处于控制状态;如果在警告限外,但仍在控制限内,则表示应进行初步检查;如超出控制限,表示测定过程失控,应找出原因并纠正;如果所有测定结果均在控制限内,但有七个结果连续在中心线的同一侧,亦为异常,应查明原因并加以纠正。 适当的质量控制级别是实验室管理的职责。在日常分析中,5%的内部质量控制级别是合理的并得到广泛承认。也就是说,每20个分析样品中应有一个样品是质量控制样品。然而,对于具有较高样品处理量的稳定日常方法,也许较低级别的质量控制更为合理。对于比较复杂的分析方法,20%o的质量控制级别是常见的,有时甚至需要50%的级别。对于不常进行的分析,在每一种情况下均应进行全面系统的方法确认。这通常涉及被分析物已被定值或浓度已知的(有证)标准物质使用,在这之后伴随着样品和添加样品(人为添加已知量被分析物的样 (2)实验室间质量控制 一个实验室根据分析质量要求与同行实验室进行比较,从而监测自身测试能力。 实验室间质量控制的一种公认方式是参加能力验证计划。能力验证结果可作为检验质量保证的一种手段。通常情况下,如果没有与实验室期望检验相关类型的能力验证计划可以利用,这时可以采用: ①用标准物质作平行测定 通常由中心实验

  • 标准物质量值溯源性初探

    标准物质量值溯源性初探倪晓丽(国家标准物质研究中心,北京10013)摘要本文通过介绍溯源性的概念和特点,探讨了标准物质量值溯源体系的主要内容以及质量保证。关键词 标准物质 量值溯源性 计量管理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=4433]相关附件[/url]

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