动物用药

现在动物用药越来越多，检测标准也不断更新，有时候一个检测项目有几个标准，大家都说说自己常用的检测方法和项目，能提出优缺点更好，提倡大家分享国际的检测标准。

根据《全国食品药品安全科普行动计划(2011—2015)》要求，每年9月份成为“全国安全用药月”。但媒体采访了解到，当前我国不合理用药现象仍然比较普遍，成为危害公众用药安全的突出问题。专家称，合理安全用药是一项长期的工作，还需要从多层次入手，采取多项措施综合干预。不合理用药情况严重9月初，国家食品药品监督管理总局下发了《局食药总局关于9月开展全国安全用药月的通知》，称9月份举办“全国安全用药月”活动，要求各地食品药品监督管理部门应着重宣传安全用药科学理念和实用知识，对不适当的自我用药、过度使用抗生素和注射剂、盲目轻信进口药和高价药等常见误区进行梳理、解读。安全用药早已被广为呼吁。据统计，2014年全国药品不良反应监测网络共收到国家基本药物的不良反应/事件报告52.0万例(占2014年总体报告的39.2%)，其中严重报告2.9万例，占5.6%。报告涉及化学药品和生物制品病例报告占82.9%，中成药病例报告占17.1%。一项“百姓安全用药调查”结果显示，我国不合理用药情况十分严重，约占用药者的12%到32%。全国每年5000多万住院病人中至少有250万人与药物不良反应有关，引起死亡约达19万人之多。四川大学华西医院临床药学部(药剂科)临床药师于磊介绍，不合理用药会造成治疗效果不佳，容易导致不良反应，还可能会产生耐药性，而很多患者对此缺乏认知，并未意识到这些危害对自身健康有重大伤害。在不合理用药中，抗菌药物的过度和不合理使用导致的毒副作用和细菌耐药就日趋严重，已成为全球严重的公共卫生问题。四川大学华西医院副院长程南生介绍，抗菌药物是具有杀菌或抑菌活性的、主要供全身应用的各种抗生素、磺胺类、抗结核等化学药物。2014年底，美国疾病预防控制中心评出的年度十大公共卫生挑战，其中最终可能导致人类无法抗击各种细菌的抗菌药物耐药性问题，仅次于埃博拉疫情居于第二位，同样，我国抗菌药物耐药情况也日益严峻，不容忽视。程南生说，例如，金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌，青霉素问世后，金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大控制，但随着青霉素的不合理使用，有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶，进化成为“超级细菌”，一般对三类或三类以上抗生素同时耐药，有些甚至对七种抗生素同时耐药。而据统计，当前我国发生金黄色葡萄球菌感染的患者中，约有50%以上的患者携带这种“超级细菌”。“目前一种新的细菌产生耐药性的周期已经大大缩短，由以前的几十年减少为几年。”四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安说，抗生素滥用、抗生素环境污染能够很快加剧细菌耐药性。药店和养殖业滥用抗菌药物普遍在抗菌药物使用方面，程南生介绍，国家2011年出台了《抗菌药物临床应用管理办法》，经过4年的整治，目前大型医院的抗菌药物管理效果较好。以四川大学华西医院为例，该院抗菌药物使用率由整治前的60.15%下降到现在的34.18%，接受特殊级抗菌药物治疗前微生物送检率由整治前的59.92%上升到现在的88.29%。“在内部管理上，医院也进一步加强了抗菌药物的系统管控。”四川大学华西医院医教部科长陈敏介绍，该院于今年7月10日在门诊医嘱系统开单界面添加了处方管控规则，对药物的剂量和疗程加以管控。单日药物剂量分“常用量”和“单日极量”，如果超过“常用量”则进入医院处方点评，超过“单日极量”则无法开出。“目前我国抗菌药监管方面的难点，主要还是在药店和养殖业方面。”梁宗安认为，由于国家出台的制度和政策，抗菌药物滥用目前在医院方面管控较好，但在药店和养殖业方面仍然缺乏有效的监管。尤其是，很多养殖户在养猪、牛、羊等动物的过程中，为了不使动物得病，会喂食大量的抗菌药物。这种做法会带来巨大的健康隐患，使很多细菌产生耐药性，临床许多药物失去作用。“由于动物也会对抗生素产生耐药性，因此养殖户们需要不断投入新的抗生素，添加量会越来越多。”梁宗安说。据了解，今年4月，上海复旦大学公共卫生学院对江苏、浙江、上海等地1000多名在校儿童进行了尿液检验，结果显示：近六成儿童的尿液中含有抗生素。“当前，老百姓自行用药是导致不安全用药的一大原因。”于磊说，很多人身体出现不舒服症状后，往往不去正规医院看病，而是依据病症表现自行买药，自己当药师。但是每个人体质不同，每种症状背后的病因也不一样，因此，很容易用错药。于磊还表示，很多人盲目相信互联网问诊，网上搜索药品用途后就自行用药，这也是十分不安全的，因为即便是感冒的症状，也可能是不同疾病造成的。而且网络上有很多关于用药的谣言，不可轻信。“很多人觉得非处方药不需要医生开处方，就非常安全，因此就自己随意去药店买来吃，这也是一大误区。”于磊说，非处方药也需要遵从医嘱服用。专家建议打出政策“组合拳”合理安全用药是一项长期的工作，全球范围内都非常关注和重视。有关专家学者认为，药物的合理使用还需要从多层次入手，采取多项措施综合干预。于磊建议加大宣传，让大家在日常生活中养成咨询药师的习惯。老百姓有了疾病症状，不能随便自行用药处置，要到正规医院看病，辨清病因，按照医生医嘱或者药师的建议用药。同时，在抗菌药物使用方面，抗菌药物管理是一项涉及多学科、多部门的系统工程，当前我国对大型医院的管控措施较严格，但是在药店销售渠道和养殖业方面，还存在相应的政策“空白”，建议对我国抗菌药物的应用管理打出政策“组合拳”。梁宗安建议，完善相关政策，建立抗菌药物管理长效机制。一方面，需培养一批有细菌、真菌感染诊治能力的中青年骨干队伍，提升我国感染病诊治和抗菌药物使用水平;另一方面，需加强建立各医疗机构完善的抗菌药物临床应用监测系统，完善包括医生、药师、检验科等涵盖在内的抗菌药物管理技术支撑，对抗菌药物临床应用进行监测、分析、评价和培训。执业药师的合理配置也非常重要。按新版GSP的硬性要求，药店应按国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。这对普通药店来说，是一个巨大的考验。截至今年7月31日，全国注册执业药师已达206899人，但是，对于全国将近44万的零售药店而言，执业药师的配备率仅达38.6%。据成都市食品药品监督管理局统计，成都市也只有不到10%的药店配有执业药师，整个四川则仅有不到6%的药店有执业药师。专职执业药师的缺乏，也导致不少用药误区。对此，于磊建议，国家还需要进一步加大对执业药师的规范化培训和管理。

台湾牛奶含避孕药 非法定用药无检验标准太可怕了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif台湾《商业周刊》委托当地大学教授进行调查的报告发现，台湾市面多个大品牌的牛奶，包含有害人体的残留动物用药，例如抗忧郁剂、避孕药、塑化剂、及雌激素等，而此等残留用药并未在当地“动物用药残留标准”中列为容许的药品。报道指当地味全、统一、光泉等三大品牌等均被验出残留物。

很多人用药物都要先用动物做试验，这样，是否动物生病时也可以直接用人用的药物？

农业农村部关于印发《2019年动物及动物产品兽药残留监控计划》的通知为加强兽药残留监控，促进养殖环节科学安全合理用药，保障动物源性食品安全，我部制定了2019年动物及动物产品兽药残留监控计划（见附件1，以下简称《监控计划》），现印发给你们，请认真组织实施。有关事项通知如下。一、组织实施农业农村部畜牧兽医局主管全国动物及动物产品兽药残留监控工作。各省级畜牧兽医行政管理部门负责组织实施辖区畜禽产品兽药残留监控工作，在配合完成国家监控计划的同时，应制定并组织实施辖区兽药残留监控计划，监控数量不得低于国家计划的20%。农业农村部部属有关事业单位、可承接政府购买服务的部分省级兽药检验机构和第三方检测机构，按照《监控计划》承担相关检测任务。二、抽检要求（一）各省级畜牧兽医行政管理部门要指导相关市县畜牧兽医行政管理部门，安排官方兽医进行采样，并在抽样单上签字；相关检测机构根据需要赴采样现场协助官方兽医开展采样。（二）抽检活动严格执行《官方取样程序》和《2019年动物及动物产品兽药残留抽样和检测技术操作要点》（附件2，以下简称《操作要点》），并按要求填报抽样信息（见附件3）。（三）畜禽产品样品应从动物养殖和屠宰环节抽取。牛奶样品从奶牛养殖场（户）、生鲜乳收购站抽取。开展鸡肉、鸡肝以及鸡蛋中违规用药检测的，从养殖场抽取的样品数量应超过抽样总数的三分之一。（四）科学确定抽样方式。全年均匀抽样，不得在某一时段集中抽样。除后续跟踪抽样外，不应对同一采样点重复抽样。（五）兽药残留检测按照《2019年度动物及动物产品兽药残留检测方法及残留限量》（附件4）执行，确证方法按照农业农村部发布的方法或参照国际公认的方法执行。各检测机构不得擅自变更检测方法和检测限。确需调整本计划确定的检测限、检测方法的，应事先向全国兽药残留和耐药性控制专家委员会办公室（以下简称“残留办”）提交申请材料，经核准后再进行检测。（六）对于已发布过确证方法并以筛选方法或定量方法检测出的阳性样品，应进一步进行确证检测，以确证检测结果作为上报数据。（七）各检测机构要严格执行检测结果报告制度，按要求填报检测结果汇总表。（八）各检测机构要严格执行阳性（超标）样品报告制度。在检测出阳性样品后的10个工作日内将检测报告送抽样单位（官方兽医所在单位）及其所在地省级及市县畜牧兽医行政管理部门。省级畜牧兽医行政管理部门及时启动后续跟踪抽样、检测程序，抽样比例为1∶5，即每发现一份阳性样品，对被抽样单位连续跟踪抽样2次，每次5份样品。后续跟踪抽样检测样品数列入辖区残留监控计划，获得结果后按要求填报表格。。三、结果处理各地要进一步强化超标产品的后续处理，省级畜牧兽医行政管理部门要做好跟踪督办，样品来源所在地畜牧兽医行政管理部门接到农业农村部门、海关部门反馈的残留超标检测报告后，按《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》（农牧发〔1999〕8号）启动追溯程序。（一）根据残留超标样品反馈信息溯源动物养殖场，对养殖场用药情况进行核查，重点检查兽医处方、用药记录和库存兽药产品。（二）发现养殖用药不规范，未执行休药期等问题要及时提出改正措施，并监督整改。依据《兽药管理条例》有关规定，对使用了禁用药物及其他化合物的动物及其产品要监督养殖场和屠宰企业进行无害化处理。（三）发现假劣、禁用药物及其他化合物要清缴销毁，及时报告本地省级畜牧兽医行政管理部门，同时通报标称兽药生产企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门，依法严肃查处违法违规行为。对符合农业农村部公告第97号从重处罚的情形，应依法对相关兽药经营企业、生产企业予以从重处罚。（四）超标样品处理结果要及时报本地省级畜牧兽医行政管理部门，并做好调查处理记录，记录存档2年以上。对海关部门超标检测报告的处理结果按原渠道及时反馈。四、工作要求（一）承担抽样和检测任务的单位要密切配合，及时沟通情况，按照《操作要点》完成检测样品的抽样、登记、保存、交接和检测工作。（二）承担检测任务单位于2019年5月底、7月底、9月20日和11月底前将检测结果分析报告和相关表格的纸质材料和电子版分次报残留办。（三）残留办负责兽药残留检测结果汇总和监控计划执行情况的总结上报工作。阶段性工作总结和全年工作总结分别于2019年7月15日和12月10日前报我部畜牧兽医局。（四）我部将每半年度对畜禽及畜禽产品、蜂产品兽药残留监测情况进行通报，并对及时报送监测阳性样品、实施追溯以及处理处罚情况的省份予以通报表扬。（五）各地要将工作中存在的问题和建议及时反馈我部畜牧兽医局和残留办。

[list]为加强兽药残留监控，促进养殖环节科学安全合理用药，保障动物源性食品安全，农业农村部制定了2019年动物及动物产品兽药残留监控计划。[b]组织实施[/b]1)农业农村部畜牧兽医局主管全国动物及动物产品兽药残留监控工作。2)各省级畜牧兽医行政管理部门负责组织实施辖区畜禽产品兽药残留监控工作，在配合完成国家监控计划的同时，应制定并组织实施辖区兽药残留监控计划，监控数量不得低于国家计划的20%。3)农业农村部部属有关事业单位、可承接政府购买服务的部分省级兽药检验机构和第三方检测机构，按照《监控计划》承担相关检测任务。动物实验室，拥有SPF级实验动物屏障设施。现已获得实验动物使用许可证，并具备食品、保健食品、化妆品、消毒产品、一次性使用卫生用品、肥料、微生物肥料和土壤调理剂等产品毒理安全性评价以及保健食品功能评价的CMA检验检测资质。可开展毒理安全性评价和保健食品功能性评价试验。[/list]

药品非药品、内用药外用药分开存放的目的是什么？

全国政协19日上午举行“儿童用药问题”专题研讨会，目前我国儿童接近3亿人，但儿童药品紧缺。国内市场90%药品无适用于儿童的剂型，部分特殊药品甚至供应短缺。建议政府对必要的儿童药品实行补贴政策，建立完善的合理用药机制。儿童专用药及其适宜的剂型和规格为什么比较缺乏?

[size=4] 四月的洛阳牡丹绽放，繁花似锦，珍奇斗艳。由国家科技部批准以洛阳惠中集团为依托的国家兽用药品工程技术研究中心落户普莱柯科技园，该中心的奠基仪式于4月13日上午8:30在普莱柯科技园举行。科技部党组成员、纪检组郭向远组长，科技部发展计划司王晓方司长，农业部兽医局林典生处长，中国畜牧兽医学会副理事长兼秘书长阎汉平研究员，中国动物保健品协会马保环秘书长，河南省科技厅赵琛厅长，河南省畜牧局朱立良副局长，洛阳市郭洪昌市长以及洛阳高新区王忠道主任等领导出席奠基仪式并发表重要讲话。应邀莅临此次奠基仪式的嘉宾还有来自其他省市畜牧兽医局的领导、河南农大、中牧集团、新闻媒体和普莱柯战略联盟商等。[/size][size=4] 在奠基仪式上，惠中集团董事长张许科研究员详细地汇报了集团在申报此项工程中所做的工作。洛阳惠中集团包括惠中兽药、普莱柯和郑州新正好等GMP企业，集团是首批认定的新标准高新技术企业和河南省政府重点支持的50家高成长型高新技术企业，其技术创新与产品研发处于业界领先地位，并在品牌影响力、生产规模、市场开拓、经济效益等综合实力方面居我国兽用药品行业前列。集团业已高效运行两大科技创新平台，河南省兽药工程技术研究中心和以该中心为主导的、与中国农业大学、美国SBC公司等国内外17家院所建立的紧密的产学研战略联盟，相继攻克了药物缓释、分子包被、细胞克隆与悬浮培养等一批产业支撑核心技术，国内率先研制成功头孢噻呋、泰拉霉素，禽流感H9三联灭活疫苗、高效猪瘟疫苗、猪圆环病毒2型灭活疫苗等新型兽用药品，取得了不小的业绩，集团原创新兽药占2003年以来全国原创新兽药批准总数的10%以上。基于惠中集团的技术创新与产品研发实力，科技部于2009年10月正式批准了依托该集团公司组建国家兽用药品工程技术研究中心的申请，该中心成为我国兽用药品领域唯一获准的国家级研究中心。[/size][size=4] 科技部王晓方司长肯定了该中心的建设将对我国发展规模养殖业和推动兽用药品行业进步的重要作用和意义，对促进养殖健康、改善食品安全将大有作为，并作为科技推动生产的典范予以推广；河南省科技厅领导也肯定了集团以往取得的业绩并希望今后再接再厉，再创新佳绩；省市其他领导还表扬了集团作为民营企业能够在科技研发上大力投入，创立自主知识产权所做出的贡献。[/size][size=4] 按规划，国家兽用药品工程技术研究中心计划投资6300万元，建筑面积13422平方米，预计2011年底竣工。该中心建成后将针对兽用原料药、高新制剂、中兽药新产品、生物制品等方面开展关键技术研究、成果转化中的产业技术研究，同时具备承接政府、企业、院所委托的开发任务以及对外技术服务的能力，以切实提升我国兽用药品行业技术的整体创新能力和核心竞争力。[/size]

近日有人报道，将野生动物伪装后运输销售，甚至使用药水浸泡腐烂变质的珍稀野生动物，之后摇身一变成为餐桌上的“新鲜佳肴”。而这个用药水浸泡的野生动物，经过食堂、饭店的加工后，食客根据没有可能吃出来。看到这里，你还会热衷于吃野生动物来一饱口腹之欲吗？真心的不要再去吃，给咱们多留点有趣的“邻居”吧。

最近，关于福建归真堂的熊胆事情闹得沸沸扬扬，争论不休，且看新闻 中医中药产业遭遇“动物保护陷阱”？ 作者：记者 王俊秀 实习生 张蕾　　来源：《中国青年报》2012-02-16报道　　 “一个以伤害动物为生的残忍企业也能上市吗？”近日，福建归真堂药业股份有限公司拟谋求创业板上市的消息，引起轩然大波。中国中药协会一份指称亚洲动物基金会“歪曲炒作打压民族中药”的“沟通函”更是进一步引爆争端。2月13日，亚洲动物基金会正式向中国中药协会发出“制止函”，要求其撤回此前言论并道歉。 “活熊取胆”到底该是不该？以亚洲动物基金会为代表的一方认为，“活熊取胆”太残忍，完全漠视动物的权利，号召人们抵制熊胆产品；以中国中药协会为代表的一方则认为，这是在打着动物保护的旗号打压中国传统医药，是一种阴谋。 保护不是唯一目的 “在亚洲有超过10000头黑熊被囚禁在养熊场狭窄的铁笼内，被人以残忍的方法抽取胆汁用于传统医药。”亚洲动物基金会在其网站上这样写道。近年来，该基金会一直呼吁“拯救黑熊”，抵制熊胆，许多知名网站的贴吧、论坛上也一直都有联名签署呼吁国家取缔养熊业的“网络运动”。 亚洲动物基金会称，圈养的熊受到了难以形容的虐待，在比他们的身体还小的笼子里要待上25年之久，几乎无法移动。每天熊都要被抽取两次的胆汁。业主用一个粗糙的导管插进胆囊里，或者是一个永久的开口来抽取胆汁。很多熊由于连续排胆汁而患了肝癌，还有其它一系列的小病，比如失明、关节炎、腹膜炎、泪腺溃疡及内生爪等。 因此，熊胆企业归真堂拟上市的消息一发布，不仅仅是民间动物保护组织，很多网友均表示，应坚决抵制归真堂登陆资本市场。 但中国科学院动物研究所研究员黄乘明认为，人类在利用自然资源发展自己，提高自身福利的同时，也要考虑如何将保护与发展很好的结合起来。“人类在利用自然资源的同时也要保护自然资源，在这一过程中我们不能走极端，既不能无限制地消耗自然资源，也要反对极端保护主义。” 北京中医药大学临床中药学教授高学敏认为，保护不是唯一目的，保护并合理利用是值得推广的、行之有效的方法，而黑熊养殖就是一个非常成功的范例。“由于养殖的成功造成产业链的完善建立，既保护了熊群体健康发展，又提供了药源，使含熊胆的123种中成药在原料上得以延续，既保护了黑熊，又为人类的健康发挥了作用。” 张小海则表示，活熊取胆是中医的耻辱。活熊取胆行业偷换概念，以保护中医传统的名义，绑架了中医，“看看养熊企业产品的包装即可了解，他们生产的不是中药，而是礼品”。 世界动物保护协会的一份报告指出，熊胆生意获利甚高。以熊胆粉为例，国际市场上的售价为每克15~20美金，远高于中国已经不低的0.24美金。最高售价出现在日本，每克252美金。 西药研发使用动物，为何无人反对？ 归真堂声称，其养殖基地采用了现代科学的方法，采取活体体内无管引流胆汁的科学方法，做到卫生、无痛。现在插管取胆的技术已经是被明令禁止，只有部分非法的养熊场在用，合法正规的养熊场使用的都是无管取胆技术，黑熊承受的痛苦非常轻微。 亚洲动物基金中国区外部事务总监张小海则质疑说，所谓的无管引流是在熊的肚子上还是要开一个洞，还是要和熊的胆囊连在一起，胆囊因此暴露在外界环境中还是会感染。“这种做法在某种程度上隐蔽性更强，让人看起来熊不痛苦了，但实际上仍很残忍。” 张小海还人为，把熊长期关在笼子里，它会发育有问题、脊椎有问题、关节有问题等。这些伤痛，包括精神痛苦，这都是无管引流无法解决的问题。 针对“虐熊”的指责，中国药科大学教授周荣汉认为，从上世纪50年代打熊、杀熊到现在养殖黑熊无痛引流，这实际上是一个很大的进步。他认为，用人工养殖来解决天然药物资源不足，按照规范化生产的要求来管理，对此不应该有责难，而应该是表扬与支持。 长春中医药大学副教授、中国天然药用资源动物药专家李宜平表示，他去过60多家企业，“我跟大家保证，这些规模企业生产的熊胆粉安全性都有保证。养殖过程也不像电视片宣传的那样，其实网上流传的照片都是十几年前的旧照，或者用一些个别不好案例例无限扩大来渲染‘虐熊’。” 中国中医研究院张瑞祥则表示，没有绝对的动物保护，为了证明西药的安全性、有效性，在其研发过程中常常使用和屠杀了大小动物不计其数，为什么没有人明确反对呢？ 熊胆可以被替代吗？ 沈阳药科大学原副校长、人工熊胆研制小组组长姜琦教授向中国青年报记者介绍说，人工熊胆的研制项目于1983年立项，经过了近30年的努力，课题组已完成了批准投入生产前的全部工作，包括成分分析、化学合成和两期临床试验。人工熊胆是比照东北、华北、华南三地优质熊胆的化学成分进行研制的，目前研发的人工熊胆中有效成分“熊去氧胆酸”的含量为35%至40%之间，比引流熊胆23%的有效成分含量高出了很多，品质不亚于天然优质熊胆。 姜琦告诉记者，人工熊胆早在2003年就获得国家专利，于2007年通过国家药品中心组织的专家论证。但不知何故，至今未通过审批。而牛黄、虎骨、麝香等贵重中药材，替代制品也都已经上市，唯独熊胆远远被落在了后面。 据姜琦介绍，从本身就不健康的活熊身上抽取的胆汁，其有效成分的含量仅为23%，大大低于优质熊胆35%的有效成分含量。养熊场为了治疗黑熊由于伤口感染所引起的疾病延长黑熊的生命，普遍长期为黑熊注射抗生素，这些抗生素也很可能残留在胆汁中，用引流熊胆制造的药品，很可能会给使用药品的患者带来第二次伤害。而如果人工熊胆能够顺利获得药监部门的批准投入生产，势必可以取代天然熊胆，对黑熊及需要用熊胆治病的患者都是福音。 但中国中医科学院研究员周超凡等中药专家认为，人工熊胆无法替代天然熊胆。周超凡表示，熊去氧胆酸主要溶解胆固醇结石，其他的作用比较次要。当然，最近国家基本药物也提到其可以治疗酒精脂肪肝、病毒性肝炎，但是效果不一样，辅助作用还是不行。特别是有些含熊胆成分的中成药，比如痰热清、熊胆注射液，熊胆是主要的成分，作为原料药，熊去氧胆酸也没有做过等效性实验，不能未卜先知。 高学敏认为，如果能将天然物种的有效成分真正分析到位，走人工合成也是一条路，但是这个路非常遥远，等效、等分、安全，人工和天然一样，非常困难，包括麝香、牛黄，无论成分上的差异、疗效上的差异，应用价值方面有很大差异，所以这个工作，可以是个方向，但是还有很长路要走，目前不可替代。 有无“西方利益集团”作祟？ 2012年2月6日，中国中药协会给发出沟通函，函件称，“受西方利益集团资助的、由英国人创办的亚洲动物基金会，假借动物保护名义，长期从事反对我国黑熊养殖及名贵中药企业的宣传”，其目的就是“胁迫我国取缔养熊业，以限制熊胆粉入药、削弱中药竞争力、为西方利益集团垄断中国肝胆用药市场谋取更大利益”。 在这份文件中，中国中药协会还称，由于这种“歪曲炒作”，“我国养熊业如今被打垮，许多急救药将消失，153个含熊胆中成药将不存在，183家制药企业每年100多亿元的市场将拱手相让，数万工人将失业。”

一种名为“尼美舒利”的解热镇痛药再次将人们的目光聚焦在儿童用药上。事实上，有关儿童安全用药的问题一直存在。日前，记者对儿童用药安全的情况进行了调查，发现目前儿童用药仍有不少“雷区”，在用法、剂量、说明、配伍，以及产品类型等多方面都存在着隐患。 调查篇 九成药品无儿童剂型 2月16日上午，记者走访了京城多家药店，了解目前市场上儿童药品的现状。在金象大药房南湖东园店记者看到，与其他感冒、胃肠、妇科等药一样，儿童用药虽然独占一个橱窗，但药品种类多集中在治疗感冒、咳嗽、清热一类的药品上，其他药品很少。 为何会出现这种药品品种单一、类型不全的现象呢？业内人士认为，其重要原因就在于儿童专用药太少。 中日友好医院儿科主任周忠蜀指出，有资料统计国内大约有90%药品没有儿童剂型。目前最为缺乏的就是儿童专用的皮肤药、鼻腔用药以及眼药。临床儿科大夫也经常因此而遇到尴尬的事情。 以皮肤药为例，除了治疗儿童湿疹的药品外，治疗泌尿感染、外生殖器感染的药品几乎没有。医生只能被迫给小孩开大人使用的洁尔阴等外用药，为了防止不良反应发生，还得多嘱托家长“加水稀释”。眼药的情况则更加严重，周忠蜀说“外用药还可以稀释一下，眼药也不能稀释，用法完全和大人一样，根本没法控制剂量。” 协和医院药剂科副主任朱珠表示，医院的药房里虽然有几十种儿童专用药，但更多的药没有适合剂量，需要工作人员将药片分成几等份，或者在药液的外包装上标明2毫升、4毫升、6毫升这样的标示线。 资料显示，我国4696家医药企业可以生产化学原料药1500种，化学药品制剂34个剂型、近4000种药品制剂中，供儿童专用的不足60种(含中成药)。

怀孕母畜临床用药原则母畜怀孕后各器官系统发生一定的生理变化，对药物的反应与未孕母畜不完全相同，药物的分布和代谢也受妊娠的影响。因此，孕畜临床不合理用药将导致胚胎死亡、流产、死胎和胎儿畸形。通过几年的实践经验，总结孕畜合理用药的原则以供同行借鉴： １、孕畜发生疾病治疗时，首先考虑药物对胎儿和胚胎有无直接或间接的严重危害作用。其次是药物对母体有无副作用与毒害作用。 ２、怀孕早期用药要慎重，当发生疾病必须用药时，可选用没有引起胚胎死亡和致畸作用的常用药物。 ３、孕畜用药剂量不宜过大，时间不宜过长；以免药物蓄积作用而危害胚胎或胎儿。 ４、孕畜应慎用全身麻醉药、止泻药、驱虫剂和利尿剂，禁用有直接或间接影响生殖机能的药物，如前列腺素、肾上腺素和促肾上腺皮质激素、雌激素。严禁使用子宫收缩的药物如催产素、垂体后叶制剂、麦角制剂、氨甲酰胆碱和毛果芸香碱。使用中药时应禁用活血祛瘀、行气破滞、辛热、滑利中药如桃仁、红花、乌头等。云南白药、地塞米松也应慎重使用。 ５、孕畜发生疾病时，须考虑药物对胚胎和胎儿有无潜在性危害作用，但要改变那种认为“孕畜用药都是有害的”的观点，为了胚胎和胎儿的安全而延误孕畜的治疗，反而损害母畜的健康，造成母畜与胎儿双亡的现象。因此，孕畜患病时应积极用药治疗，确保母体健康，力求所用药物对胚胎儿无严重危害作用。

中药教课书中，常根据每味中药各自的治病特点把中药分为“要药、佳品、良药、经典用药”等，一些专业术语！和大家一起学习这些知识！第一周：要药辛温解表、宣肺利尿之要药：鼻渊头痛之要药：治寒饮伏肺之要药:治项背强痛之要药：治肝胆疾患及少阳证之要药：

[b]绿色食品用药准则[/b]一、生产AA级绿色食品的使用农药准则 1。在生产AA级绿色食品上可允许使用如下农药及方法 （1）中等毒性以下植物源杀虫剂、杀菌剂、拒避剂和增效剂。如除虫菊素、鱼藤根、烟草水、大蒜素、苦楝、川楝、芝麻素等。 （2）释放寄生性、捕食性天敌动物，昆虫、捕食螨、蜘蛛及昆虫信息素及植物源引诱剂。 （4）使用矿物油和植物油制剂。 （5）使用矿物源农药中的硫制剂、铜制剂。 （6）经专门机构核准，允许有限度地使用深入分析微生物农药，如真菌制剂、细菌制剂、病毒制剂、放线菌、拮抗菌剂、昆虫病原线虫、原虫等。 （7）经专门机构核准，允许有限度地使用家用抗生素，如春雷霉素、多抗霉素、井冈霉素、农抗120、中生菌素、浏阳霉素等。 2、禁止使用有机结合成的化学杀虫剂、钉螨剂、杀菌剂、钉线虫剂、除草剂和植物生长调节剂。 3、禁止使用生物源、矿物源农药中混配有机合成农药的各种制剂。 4、严禁使用基因工程品种（产品）及制剂。 二、生产A级绿色食品的使用农药准则 1.允许使用以下农药及方法： （1）中等毒性以下植物源农药、动物源农药和微生物源农药。 （2）在矿物源农药中允许使用硫制剂、铜制剂。 （3）有限度地使用部分有机合成农药，但需求按国家有关技术需求执行，并需严格执行以下规定： A、应选用国家有关标准中列出的低毒农药和中等毒性农药。 B、严禁使用剧毒、高毒、高残留或具有三致毒性（致癌、致畸、致突变）的农药。 C、每种有机合成农药（含A级绿色食品生产资料农药类的有机合成产品）在一种作物的生长期内只允许使用1次。 （4）严格按照国家有关标准的要求控制施药量与安全隔期。 （5）有机合成农药在农产品中的最终残留应符合国家有机标准的最高残留限量（MRL）要求。 2、严禁使用高毒高残留农药防治贮藏期病虫害。 3、严禁使用基因工程品种（产品）吸制剂。

来源：山西新闻网 三晋都市报本报讯（首席记者 张晓华 实习生 杜文娟）为保证奥运期间动物及动物产品的安全，5月19日，省畜牧局出台《山西省奥运期间动物及动物产品安全监管工作方案》，从开展风险评估、加强动物及动物产品检疫监管、加强动物及动物产品流通环节监管、加大动物免疫和监测力度、加强病原微生物实验室生物安全监管、加强兽药残留监控、加强饲料和饲料添加剂安全监管等方面，在全省范围内展开动物产品安检。对涉奥动物养殖企业、屠宰加工企业、冷库进行登记备案管理，并由各地动物卫生监督所派驻专人实施监管。活禽经营市场严格执行定期休市、消毒和定点监测制度。加强养殖场和养殖小区的养殖档案管理，确保涉奥动物及动物产品100%可追溯管理。对涉外和旅游景区的宾馆饭店检疫监管实行专人负责制，确保宾馆饭店100%使用检疫合格的动物及动物产品。对供奥重点企业实行派驻监督员制度，监督企业用药记录制度执行情况，严禁使用合成类固醇类、糖皮质激素类以及玉米赤霉醇等兴奋剂类物质和禁用药物。

葡萄园需要精准给葡萄用药葡萄园不是生病了才用药，也不是生病了就必须用药，这需要综合葡萄长势、空气湿度、葡萄园需要精准给葡萄用药葡萄园不是生病了才用药，也不是生病了就必须用药，这需要综合葡萄长势、空气湿度、天气预测等多种因素来决定。在喷药时，使用有红外成像功能的靶向喷药机，喷头探到叶片喷药，没有叶片喷头自动停止，有效减少喷药量，这就减少了农药使用造成的污染。天气预测等多种因素来决定。在喷药时，使用有红外成像功能的靶向喷药机，喷头探到叶片喷药，没有叶片喷头自动停止，有效减少喷药量，这就减少了农药使用造成的污染。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25446]禁用药物名单[/url]

听说要试行阳光用药了，医生要向病患说明开的药是什么，为什么要开这个药，价格几何等等。试问这一举措如何监控呢?没监控的改革、行为都是不可长久的

中广网北京10月29日消息 据中国之声《新闻纵横》报道，“只选贵的、不选对的是他们的用药原则。” 　　近日，在视频网站上，一个网友上传了据称是北京肿瘤医院医生收受医药代表回扣的视频：视频中一名女子多次出现在办公室，每次取出一叠百元大钞递给一名医生打扮的男子，在视频中还能看到身穿白大褂医生数钱的画面。 　　发帖人称，对于非感染患者，本来只需给予少量抗生素预防感染就可以了，但是医生收受了医药代表的回扣之后，这个科室对非感染的患者也会长期使用两种或三种联合抗生素，相当于重度感染患者的用药。目前，北京肿瘤医院已经开始调查此事。 　　纵横点评：这些天我们一直在关注“超级病菌”的新闻，“超级病菌”的出现，很大的原因就是因为抗生素的滥用。病人感染“超级病菌”可以由医生来治，如果医生的医德感染了“超级病菌”，也好治——由法律来治。根据最高人民法院、最高人民检察院联合发布的《关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》，医生非法收受销售方财物，构成犯罪的，以受贿罪定罪处罚。

非处方药用药知识——执业药师继续教育资料

临床用药实例分析——执业药师继续教育资料

常用药品禁贮存通则里有药品禁忌物料表，看列酸类像盐酸硫酸磷酸乙酸等是可以放-起贮存的呀，对不对的呀

在GMP里看到化验室标准物质使用管理程序中，摘到下面的规定：4.3.2工作对照品的标定a. 有药典标准品时自制标准品在用药典标准品标定后，可用作工作对照品。在标定过程之前，采用药典所规定的各项测试，包括红外和紫外光谱测试，对自制样品与药典标准品进行直接分析比较。确定该样品已完全符合现有药典要求。“采用药典所规定的各项测试”指的是什么呀？

各位大神，谁有2010版中国药典 临床用药须知的电子版，谢谢

熊胆是四大名贵动物药之一，有2000余年的入药历史，广泛用于肝胆、心血管、肿瘤、急性传染病等。根据中药协提供的资料，目前我国有经国家主管部门批准的黑熊养殖企业68家，存栏数超过1万头，其中约有6000-8000头正用于取胆。在熊胆粉产业链中，需用熊胆粉的中药达153种，需供用熊胆粉为原料的制药企业达183家，保守估计市场规模100亿元。但与同属珍稀动物用药的麝香和牛黄不同，迄今为止，我国的人工熊胆尚未获得国家药监局的新药批准。 最近，由归真堂拟上市而引起的公众对活熊取胆的争议愈演愈烈。中药协称，活熊取胆有利动物保护。 活熊取胆，有利动物保护？

近些年来，药典改革力度比较大，逐步与国际接轨了，本应是件好事，可是却出现了用药典方法加工出来的药材却不符合药典规定的性状等鉴别特征。你遇到了这种情况么？来说一下吧。比如，山药、白芷，照药典方法加工出来的产品明显不符合其性状项下“粉性”的特征，加工出来的产品无论如何都是半角质样。

实验室试剂柜常用药品如何分类存放？实验室常用药品比较多，领用一瓶多的时候一时半会用不了，该如何分开存放。我们是酸类、碱类、盐类、有机类、指示剂类各一个试剂柜。你们呢