定量检测

现在很多超市和农贸市场以及工商检测都用上了快速检测设备，那么我们就来讨论一下，为什么要用快速检测，快检测的优势是什么，不足是什么？，定量检测的有点有哪些，不足是什么？ 快速检测，就是在检测时速度较快，比常规的定量检测速度快，这个没有一个比较明确的定义。快速检测最大优势就是速度快，但是缺点也一样的明显，准确度差。但是在食品检测中有很多时候，要求检测速度要快，准确度可以不要求那么高。如果检测速度慢了，等检测结果出来，可能被检测产品已经灭失了，检测结果也就失去了检测的意义。用快速检测可以快速筛选出不合格产品，在交由定量检测，进行准确定量。这样可以加快检测的速度，扩大检测范围。快速检测需要定量检测的配合，没有定量检测的配合，快速检测的结果不具备执法凭据的功能。 定量检测，胜在检测结果准确，但是相对速度较慢，一般需要两个小时以上，有的检测结果可能需要几天或几周，限制了检测范围的扩大。而且定量检测需要的设备多，价格昂贵，要求操作人员有较高的文化水平及技能，限制的定量检测的推广。综上所述，我觉得，快速检测可以大面积的推广，定量检测重点检查。相互配合，一起把好食品质量检测关。检测方法，我觉得没有孰高孰低的区别，只要运用得当就是好的检测方法。欢迎各位一起来讨论，共同完善。

在看环境标准时，只有写检出限和检测下限，没有定量限，检测下限和定量限可以认为是一样的么？？检测下限是检出限的4倍，是不是环境的标准都用的检测下限，不用定量限啊？？

检测限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量，而定量限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时，虽然能可靠地检测其分析信号，证明该元素在试样中确实存在，但定量测定的误差可能非常大，测量的结果仅具有定性分析的价值。定量限在数值上总应高于检出限。定量限是定量分析方法实际可能测定的某组分的下限。与检测限不同，定量限不仅受到测定噪声限制，而且还受到空白背景绝对水平的限制，只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时才能可靠地分辨与检测出来。噪声和空白背景越高，实际能测定的浓度就越高，说明高的噪声和空白背景值会使测定限变坏。

各位老师好，我现在需要定量检测一个样品里的硅含量，但是联系多家单位后均表示只能做定性或者半定量的测定，不能做定量检测，因为定量测定需要标注品，有没有哪个检测单位能定量测定硅含量呢？

读数小于检测限是报未检出呢还是x (x是检测限）？读数小于定量限是不是才该报y (y是定量限）？

[size=3][b]检测甘氨酸的附带产物二胺基乙酸和三胺基乙酸[/b][/size]液相色谱 液相色谱车间马上就要开始生产了，生产时的附带产物二胺基乙酸和三胺基乙酸没有检测标准，我也一头雾水。急盼大侠支招，不胜感谢！嘻嘻，可以定量检测更好~~

有一次跟同行吃饭，一群人是做无机元素分析的，另外一拨又是做色谱等检测有机物，比如食品药品、兽药残留农残等。大家讨论的时候说到一个检测问题，认为无机元素分析定量比有机物分析更准确。你认为元素分析VS有机物检测哪个定量更准确、更严格？重金属元素分析，定量要求严格；有机物、残留分析回收率低说说你对定量的认识和检测遇到问题吧！！！==========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/

很多标准中都会有最低检测限和最低定量限的数据，最低检测限是S/N=2或3、最低定量是S/N=10。有的工作站可以自动积分计算S/N，可对于不能自动计算的如何手动计算呢？

示差检测器用于分子量分布检测用的多，还是用于定量检测的多，用于定量检测时，浓度与峰面积会成良好的线性关系吗，线性范围有多广？

就是什么是半定量，什么是定量，我现在想做矿物里面某种物质的定量检测，拉曼能否做定量，谢谢

怎样做定量限和检测限，直接用标品稀释？

Empower软件怎么测定量限检测限？

现在公司转型做杂质定制服务，需要找长期合作的定量核磁检测机构，有同行推荐吗？

各位大神，请问如何快速摸索到片剂成品的检测限和定量限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708081159_01_3148964_3.jpeg[/img]

[size=3][b]2万以内紫外可见光度计推荐一款[/b][/size]实验室想买一台紫外可见光度计，主要用于中药成分的定性定量检测，带宽2nm，仪器具备全波段扫描功能，双波长、二阶导数检测。能与电脑联机，带功能强大的分析软件最好。

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请教各位一些问题：我做乙醇残留的检测，用的顶空，检出发现样品峰的S/N＜10，测了好几组，超声时间不等的，峰面积也看不出规律，但是都是高于检测限低于定量限的。这种情况还怎么考察平衡条件和超声时间这些啊，峰面积左右横跳。

我做的样品会出现8个峰，我要怎么确定定量限和检测限?我要测定8次信噪比吗？

这个话题也许有些老套，但很多人理解不一致。方法检测限是计算出来的，如通过3倍噪音计算。而定量限应该是通过空白加标回收做过的最低点，而不是通过标准曲线得到的最低点，且定量限与方法检测限相差不大。刚才看一篇论文，其检测限为10ppb，而其最低点加标浓度为300ppb，其方法设计还是有些问题。供大家讨论。

求教：怎样定量检测酶活性前两天听了一个报告，看人家能够定量评价酶的活性，想请教各位版友知道具体的细节操作吗？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的检测限和定量限的测定实验中，如果实验中需要测定多成分，那么检测限和定量限的实验是需要利用一个标准品，还是需要测定的标准品都得做。个人觉得只需一个，然后不断稀释，不知是否正确，望大家解答，谢谢[/color]

要做个吗啡的定量检测，我用安捷伦6890N ，我内标用的是SKF，也知道了吗啡的峰，请问我需要怎么才能定量，以前只会做定性，谁叫我下啊？我已经配了吗啡1mg/ml和SFK 1mg/ml的液体，怎么用？

想请教大家大家在做检测限定量限的时候，都是从哪些低浓度开始摸索的，为什么我后面测的信噪比不稳定，就是低浓度的信噪比有时候比高一点浓度的反而大，比如空白添加0.05＞0.08的，是什么原因？做了好多都没做出来！枯了

初次接触稳定性同位素氮15，想请问一下，我做的是氮15标记草莓的试验，想通过GC-MS定量检测氮15具体标记到哪个代谢化合物上，主要是代谢流的变化 求方法 相关文献 谢谢

检测器分质量型和浓度型浓度型检测器的响应值与载气流速的关系是：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。如TCD，PID等，凡是非破坏性检测器都是浓度型检测器质量型检测器的响应值与载气流速的关系是：峰高随流速增加而增大，峰面积基本不变。如FID、FPD、NPD等这样的话是不是检测定量时为了获得准确检测结果，浓度型检测器用峰高定量；质量型检测器用峰面积定量？

请大家告诉液碱 的定量检测具体步骤，急需！谢谢！[img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/lol.gif[/img]

请教一下：待测样品想要用GC定量，组分是三种有机物和水。选择检测器时有困难了：①有机物浓度低，采用FID灵敏一些②组分有水，应该采用TCD 我想问一下，如果采用FID，忽略了水，会影响其他组分的定量吗？谢谢了

内毒素系存在于革兰阴性菌细胞壁外膜中的一种相对不溶性物质，它的主要成分是脂多糖( LPS )，能够引起发热、休克、器官损害、甚至死亡等病理反应。但是，几十年来人们对于内毒素的定量检测一直束手无策。如今，天津大学、中国生物制品检定所经过十多年的研究，终于寻找到了一种可靠有效的临床内毒素定量检测方法，研制出了第一台细菌内毒素定量分析仪（BET-24A）。该仪器采用先进的光密度反应时间法测定原理，配有目前最先进的专利技术鲎试剂安瓿直接检测，操作简便，检测时间短，能准确检测出人体内毒素的含量，从而为临床内毒素血症的早期诊断，及指导临床及时合理用药具有重要价值。 意义: 快速鉴别诊断细菌性和非细菌性感染和炎症。 早期判断革兰氏阴性细菌感染情况。 相关疾病的早期诊断与病情监控。 帮助临床医生筛选适当的药物。 评价临床治疗及预后情况，提高临床治愈率，降低死亡率。

浓度型检测器响应值取决于载气中组分的浓度，当载气载气流速时，组分浓度是不会改变的，那么定量的时候是以峰高还是以峰面积来计算？质量型检测器响应值取决于单位时间内通过检测器的质量，当改变流速时，单位时间内的通过检测器的物质的量是会发生变化的，具体是在峰高上还是峰面积上体现出来？