顶空进样

全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么？哪位大侠指导一下？

最近做的标准有设计到顶空进样，但实验室条件有限，没有顶空进样器，查资料说不用顶空进样器也可以的，但具体还是不知道怎么操作，以现有条件也不知道还要购买哪些东西，向各位请教了现在没有顶空进样的任何条件，只知道要买顶空进样瓶和气体进样针，一般多大规格不太清楚，看有的顶空瓶是100ML，有的是20ML

问题如题，已经有台顶空进样了，但是国标上水中有几个有机物参数用的吹扫捕集做的，查了资料顶空进样和吹扫捕集的区别，越查越乱，那位专家来说说，有必要买吗？

请问，大神能给我讲下，什么是顶空进样，时候要顶空进样，怎么判断柱子最大进样量。两个峰分离不开怎么积分呢

想请教各位大虾几个问题！还望各位大虾不吝赐教！1.我想请教一下关于顶空进样的因为我现在对顶空进样完全不了解想请问一下什么情况下需要用顶空进样2.现在做农药原药的检测采用FID做检测的多么？如果使用FID做农药原药的检测需要顶空进样么？最后想请问一下现在顶空进样器大概要多少钱啊？

我是一个新人，请问我家现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是岛津17A，想接上顶空进样装置，我听说只要买几个顶空进样瓶就可以了，这样可行吗？顶空进样的原理是什么？什么牌子的既经济又使用呢？谢谢！

请教斑主及各位老师,PE的顶空进样器好.还是Agilent的顶空进样器好?

各位大侠： 有没有人做原料药的溶剂残留，比如甲苯和三氯甲烷，标准要求用顶空进样，有没有试过别的方法，最好不要用顶空的？ 我这边有吹扫捕集仪，可不可以用作动态顶空呢？ 现在这边没有顶空进样，所以想尝试一下用的别的方法是否可行？

有谁用过较新的7696的顶空进样器吗？是不是可以通过工作站来控制啊？如果排了一系列顶空进样的序列，中间可以插队做非顶空进样的样吗？这个G1888好像不行

给位老师，我想测2氯乙醇，沸点130℃左右，溶剂是水。顶空进样。我想把顶空的样品加热位设置90℃，会不会温度太高啊，导致大量水蒸气进去色谱柱啊。还有想请问给位老师，顶空进样，灵敏度和顶空瓶里样品体积有关系，是不是在顶空瓶合理范围内，顶空拼加的样品体积越多，灵敏度越高？

顶空进样针一扎进进样口，仪器压力就猛增，这会是进样隔垫漏气的问题吗？这怎么办？

手动顶空进样（最高平衡温度80℃）做未知样品定性分析，买了C7-C30（C6溶剂)1000ppm想做保留指数确认。请问1.样品顶空进样，正构烷烃直接液体进样，这样测保留指数可以吗，误差大吗？2.如果正构烷烃也顶空进样，80℃的平衡温度 可以出到多少个C?

初次接触顶空，弱问各位，用顶空进样测气体成分，气相色谱是否必须是阀进样的？实验室有一台气-质联用，装的是自动进样器，进液体样品，如果用这台仪器做顶空进样，是否需要改装？望赐教

顶空进样测样，其中一个物质沸点是193摄氏度，现在顶空加热箱温度70.如果提高加热箱温度，该物质的灵敏度能否提高？

顶空进样器用压力差进样，进样那一刻分流比瞬时会变大，请问所有EPC GC都是这样的吗？定量环顶空进样器进样时，分流比会不会变大？

我是一个新人，请问我家现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是岛津17A，想接上顶空进样装置，我听说只要买几个顶空进样瓶就可以了，这样可行吗？顶空进样的原理是什么？什么牌子的既经济又使用呢？谢谢！

如题。顶空进样的时候是不是标准色列也要做顶空啊！标准的介质和样品如何进行匹配啊！如果介质不同，他们的相图肯定不一样啊！

2010年版药典新增加了很多药物中有机溶剂残留项目，我公司现在仅有一台国产气象色谱仪，没有顶空进样器，据说有手动的仅需几千元，自动顶空进样器国产的要4万，进口的要十几万，不知各位同行现在用的是哪一种？如果用手动的，分析结果能达到要求吗？国产的自动顶空进样器哪种好？欢迎大家讨论！！！

顶空进样器有空气和氮气进去，分别有什么作用，空气好像分两路进去顶空进样器

哪种顶空进样装置最好，哪种又最便宜？

安装顶空进样针

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的顶空进样技术指的是什么？？顶空进样与普通的进样有什么区别？？在什么情况下，适合用顶空进样？？？求解释。。。。在这里先谢过了。。[/color]

顶空进样器有空气和氮气进去，分别有什么作用，空气好像分两路进去顶空进样器

请教一下:1.安捷伦7697A顶空进样时,载气是通过顶空进样器的传输线进到进样口吗？2.不太明白顶空的进样口和一般的分流不分流进样口有什么区别，顶空如果设置有隔垫吹扫，隔垫吹扫气体的来源是顶空过来的载气吗？进样时会不会样品会随着隔垫吹扫损失一部分？

顶空进样技术在挥发性组分分析领域应用越来越广泛，作为一种新型进样技术受到普遍关注的。本作品用十分钟左右的时间介绍了静态顶空和顶空微萃取进样技术的原理、应用、方法优化以及注意事项等等，有利于分析工作者和

请教一下大家，顶空进样瓶和液相的那种1.5ml进样瓶有什么区别？

请教顶空进样时，顶空的温度最高能设到多少度啊？我现在用的150还没出峰，可以再继续升高顶空平衡的温度吗？

Agilnet 7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url] 7697顶空进样器，顶空进样口压力一直上不来，排查了衬管，分流平板，色谱柱等等分流比10，压力只有2个单位的压力，要求5个单位的压力，顶空传输管线压力与进样口实际压力你叫接近。与400沟通一天未解决问题，切换直接进样前进样口正常使用，求指导如何查找进样口压力偏小的原因。

刚用几天Agilent 7694E有一些疑问比如：顶空进样用：20mL顶空瓶内加1mg/L标准品2mL ,通过定量环，然后进样，分流模式10：1和直接进样用：1mg/L标准品1ul不分流进样两种进样方式，进入毛细管柱的标准品浓度相差很大（少说也有几十倍），而顶空进样进入毛细管柱的标准品浓度也就低了很多，那么他们之间检出限也就相差几十倍，检出限都达不到，那顶空进样有何意义？为了避免进样带入的杂质对分析造成干扰，减少对进样口的污染，而牺牲检出限是不是有点过分？请大侠开导开导，或许小弟理解错误！[em09508]

最新的顶空进样器都有哪些啊？G1888是不是很老了啊？