地点变更

由于酒店方面原因，我司不得不将天津金相路演的会议场地由天津政协俱乐部转移至其它地点。请各位感兴趣的朋友知悉此变更，加此会议的人士。 对于由此引起的麻烦，我们深表歉意。 2009司特尔金相制样技术研讨会暨新产品展示会（天津，15/09-17/09） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 地 点：天津科技大厦酒店（天津市河西区友谊路23号，电话：022-28358888）（新地点） 日 期：9月15日（周二）至9月17日（周四）9:00至17:00 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 有问题请及时联系我们： 司特尔（上海）国际贸易有限公司 E-mail：struers.cn@struers.dk 电 话：(021) 52288811 传 真：(021) 52288821

第六届分析仪器发展与创新论坛暨第一届科学仪器南湖论坛 关于变更报到地点的紧急通知 各位参会领导、专家、代表： 　　第六届分析仪器发展与创新论坛暨第一届科学仪器南湖论坛原定报到地点嘉兴锦江之星现决定改在嘉兴宾馆报到，具体地址如下： 　　报到地点：嘉兴宾馆 　　地 址： 嘉兴市中山路699号 　　嘉兴宾馆总机电话：0573-83911111 　　论坛会务组：嘉兴宾馆1309房间 　　会务联系人： 　　刘长宽：13801120901 　　黄 超：13656619018 　　因此给各位带来的诸多不便请予谅解! 　　特此通知 　　中国仪器仪表学会分析仪器分会 　　2008年9月18日

p strong 　　重要通知(住宿、交通变化)：中国化工学会第40次全国会员代表大会和2017中国化工学会年会地点变更 /strong /p p 　　各相关单位、全体参会代表： /p p 　　原定在北京会议中心召开的10月13日“中国化工学会第40次全国会员代表大会”和10月14-15日“2017中国化工学会年会暨成立95周年纪念大会”，因北京会议中心接受其他重要任务，会议地点变更为“中国石化会议中心”(北京市昌平区水库路21号)，会议时间和议程安排按原计划进行。请即刻关注大会官网http://2017.ciesc.cn/ 和官方微信号CIESC1922。再次感谢各单位支持及代表注册参会，给您造成的不便敬请谅解。 /p p 　　 strong 住宿交通变化 /strong /p p strong 　　请特别注意如下住宿、交通变化： /strong /p p 　　会议住宿 /p p 　　(一)会议酒店：中国石化会议中心，北京市昌平区水库路21号(Tel：010-60712007) /p p 　　标准间/大床：460元/间/天，入住和退房日期分别为(10月13-16号) /p p 　　注：目前会议酒店房间已订满，请自行预订如下周边酒店。前期已经预订北京会议中心房间的代表，房型和房间数量将自动给您保留并转至中国石化会议中心，已经自行预订其他酒店的代表请取消，并重新在如下周边酒店进行预订，以免影响您的住宿。 /p p 　　(二)周边酒店(请自行预订)： /p p 　　酒店1：北京军都大酒店 /p p 　　预订电话：010-60713338 /p p 　　酒店2：格林豪泰酒店(北京昌平鼓楼北街店) /p p 　　预订电话：010-80113622 /p p 　　酒店3：如家快捷酒店(北京昌平鼓楼西街店) /p p 　　预定电话：010-69702200 /p p 　　酒店4：如家快捷酒店(北京昌平政府街店) /p p 　　预定电话：010-80100448 /p p 　　酒店5：海友酒店(府学路店) /p p 　　预定电话：010-69715678 /p p 　　大会交通 /p p 　　中国石化会议中心：北京市昌平区水库路21号 /p p 　　(一)摆渡车：地铁昌平线昌平东关站—中国石化会议中心，每隔10分钟一趟 /p p 　　10月13日(报到日) 10：00-21：00 /p p 　　10月14日(会议当天)8：00-12：00 /p p 　　(二)自行前往的可参考如下路线： /p p 　　1. 北京站、北京南站、北京西站、首都机场的代表可通过市内轨道交通换乘至地铁昌平线在“昌平东关”站下车，沿水库路北行3公里即到。 /p p 　　2. 市内可乘坐公交345快，德胜门西公交场站——朝凤庵村(首末班：05:30-22:00，间隔10分钟)，在朝凤庵村站下车沿水库路北行400米即到。 /p p 　　3. 开车前往，请沿G6京藏高速在30出口前行500米右转，经南环路、亢山路、府学路、水库路到达 或在32出口昌平西关环岛右转，经政府路、府学路、水库路到达 /p p 　　4. 乘坐出租车请提供给司机地址：中国石化会议中心，北京市昌平区水库路21号。 /p p 　　2017中国化工学会95周年年会展商展品邮寄接收人( span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 超重超大展品需提前联系组委会确认 /span ) /p p 　　中国石化会议中心会议楼 /p p 　　地址：北京市昌平区水库路21号 邮编：102200 /p p 　　张雅云 收 /p p 　　手机:186-0111-6073 /p p 　　中国石化会议中心：网址： a href=" http://www.sinopecchotel.com/" _src=" http://www.sinopecchotel.com/" http://www.sinopecchotel.com/ /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201709/ueattachment/88884ed9-5172-45e8-9e86-b6c2d0c978b7.pdf" 2017中国化工学会年会、第40次全国会员代表大会紧急通知.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201709/ueattachment/e7733e15-140f-4323-8ecc-08366a181718.pdf" 2017中国化工学会年会住宿、交通变化情况通知.pdf /a /p p br/ /p

农业部重点实验室和实验站命名以来，部分重点实验室依托单位由于工作原因提出实验室主任人员调整申请 部分重点实验室和实验站提出名称或地点变更申请，根据《农业部重点实验室管理办法》的有关规定，经研究，同意以下单位(见附件)的变更申请。 　　特此批复。 　　农业部办公厅 　　2012年10月24日 　　附件：农业部重点实验室有关信息变更申请批复表 序号 实验室/实验站名称 依托单位 变更批复内容 1 农业部香辛饮料作物遗传资源利用重点实验室 中国热带农业科学院香料饮料研究所 实验室主任由“王庆煌”变更为“邬华松” 2 农业部产地环境质量重点实验室 农业部环境保护科研监测所 实验室主任由“唐世荣”变更为“徐应明” 3 农业部动物营养与饲料学重点实验室 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 实验室主任由“时建忠”变更为“王加启” 4 农业部杂交粳稻遗传育种重点实验室 国家杂交水稻工程技术研究中心天津分中心 依托单位名称由“国家杂交水稻工程技术研究中心天津分中心”变更为“国家粳稻工程技术研究中心” 5 农业部江川农业环境科学观测实验站 云南省农业科学院农业环境资源研究所 实验室名称由“农业部江川农业环境科学观测实验站”变更为“农业部崇明农业环境科学观测实验站”

本公司兰州办事处因业务发展需要，自2013年3月1日起迁址到新办公地点(详细地址见下)办公，办事处原对外披露之邮编、电子信箱、服务热线不变。特此周知。感谢您长期以来的支持与关注! 　　新办公地址：甘肃省兰州市城关区盐场路367号天源嘉泰名居5号楼2单元1003室 　　新联系电话：0931-8351503 　　邮编：730046 　　服务热线：400-011-3699 　　公司网站：www.ostc.com.cn 　　因变更给广大客户及合作伙伴带来不便，敬请谅解。 　　特此公告 　　北京五洲东方科技发展有限公司兰州办事处 　　二〇一三年三月一日

原定于2010年10月28日14：30在成都中医大举办的高速逆流色谱技术讲座时间变更为2010年10月29日14：30，地点不变，请相互转告！ ------------------------------------------------------------------------------- 尊敬的老师： 　　您好! 　　随着全球范围兴起的“中药热”，天然药物、天然药物制剂、天然药物原材料及其提取物的市场开发正在成为世界医药市场上的一个新的经济增长点。高速逆流色谱技术(High Speed Counter Current Chromatography)做为一个新兴的无耗材制备色谱分离技术，以其分离效率高、运行成本低、回收率高等自身优势，在天然产物分离中发挥着越来越重要的作用。 　　为更好地开展成都地区的高速逆流色谱(HSCCC)在天然产物分离应用中的技术交流、促进高速逆流色谱技术应用水平，成都中医药大学联合上海同田生物技术有限公司定于2010年10月29日在成都中医药大学十二桥校区临床医学院I教1楼学术报告厅会议室举办“高速逆流色谱技术讲座”。 　　届时，您将有机会了解HSCCC和天然产分离的国际国内发展趋势以及最新的相关信息 了解应用HSCCC技术所取得成果，并与同行们交流，从同行处得到对您工作有利的启示。 　　会议具体安排如下： 　　14：10 签到 　　14：20 成都中医药大学相关院系领导致欢迎词 　　14:30-15:30《高速逆流色谱技术原理、运用及进展》 　　晋晓峰 上海同田生物技术有限公司 高速逆流色谱应用专家研发部副主管 　　15:35-15:45 交流、抽奖 　　15:50-16:20《高速逆流色谱与其他色谱的联用技术、溶剂体系筛选》 　　晋晓峰 上海同田生物技术有限公司 高速逆流色谱应用专家 研发部副主管 　　16:25-16:35 交流、抽奖 　　14:30-17:10 TBE-20A分析型HSCCC真机现场实物讲解/操作示范/观看分离图谱 　　　　会后可根据客户需要深度交流探讨，或再次进行机器操作示范。 　　欢迎各位老师及同学参加本次讲座，届时我们将免费提供讲义及相关文献资料。 　　我们期待着您的光临!为保证会务工作的顺利进行，请务必填写下面回执，并尽快通过电话/传真/邮寄/电子邮件的方式通知我们，以便我们为您准备相关资料和席位。非常感谢! 　　讲座时间：2010年10月29日14：30 　　讲座地址：成都中医药大学十二桥校区临床医学院I教1楼学术报告厅 　　联系人：李先生 姜先生 E-mail：tauto@tautobiotech.com 　　电 话：021-51320588-8029/8030 传 真：021-51320502 　　主办单位: 成都中医药大学 　　上海同田生物技术有限公司 　　2010年10月21日 2010HSCCC交流会成都站: 高速逆流色谱技术大讲堂参会回执 单位 院系 姓名 联系方式 老师/学生 　　上海同田市场部 　　2010.10.18

尊敬的女士/先生： 您好！ 赛默飞世尔科技(原热电公司)抱歉的通知您，由于之前选择的会场- 苏苑饭店的会场被当地政府征用，所以需要变更会场。给您带来的不便，敬请谅解！新会议信息如下： 1. 会场改在“友联假日酒店”（苏州 沧浪区 解放东路99号0512-68118888），该酒店离“苏苑宾馆”大概10分钟车程。 2. 另外，会议开始时间调整为9：15，结束及午餐时间均为12:20，详细信息见下面的会议邀请函。 赛默飞世尔科技元素分析技术交流会 会议通知 尊敬的先生/女士： 您好！赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)邀请您参加8月5日上午（半天）于苏州举办的“赛默飞世尔科技元素分析技术交流会”。本次会议将主要介绍赛默飞世尔科技AA、ICP产品进展及应用（详细内容请见会议日程）。 赛默飞世尔科技 （原美国热电公司)（纽交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约3万4千人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：大学、科研院所和政府机构、医药和生物公司、环境与工业过程控制、冶金、生命科学、医院和临床诊断实验室，以及装备制造商等。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。赛默飞世尔在中国拥有众多优秀、高端的客户，并为客户量身定做最适用的仪器及解决方案。 会议具体安排如下： 时间：2009年8月5日上午 会议地点：友联假日酒店--（苏州 沧浪区 解放东路99号0512-68118888） 会议日程： 8:30 报到 9:15-9:55 M、S系列（iCE 3000）原子吸收光谱仪的最新技术进展 9:55-10:10 AAS法在电子产品检测上的应用 10:10-10:25 AAS法在食品中重金属检测上的应用 10:25-10:40 茶歇 10:40-10:20 iCAP 6000系列ICP光谱仪的最新技术进展 10:20-11:35 ICP 光谱法多元素快速检测在环境和食品分析中的应用 11:35-11:50 ICP光谱法在复杂基体材料分析上的应用 11:50-12:20 讨论和答疑 12:20 午餐（结束） 联系人：王朋 电话: 010 8419 3588-3254 传真: 010-6833 6714 邮箱：victor.wang@thermofisher.com 请参会人员，填妥回执（见附表），于7月30日前回传至王朋(Email、传真均可)。 感谢您长期以来对赛默飞世尔科技优质产品和服务的大力支持与信任！ 期待您的光临！ 赛默飞世尔科技市场部 2009年7月29日

2016年8月2日，聚光科技旗下全资子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）将在金茂北京威斯汀大饭店召开“吉贤聚智，天下为先”－吉天LOGO变更仪式暨新产品发布会，届时将揭晓吉天仪器全新LOGO，同时隆重推出数款全新产品！　　吉天仪器多年来研究开发各种新产品30多项，申报发明专利和实用新型专利共 60多项，在科技部“十五”、“十一五”、“十二五”国家科技支撑计划重大项目等招标中连续中标，成为科技部“监测检测仪器?——原子荧光产业化示范” 基地。本次发布的新品也必将成为行业内争相关注的焦点！　　请大家与我们一起期待吉天仪器的又一次完美蜕变！　　会议名称：吉天仪器LOGO变更仪式暨新品发布会　　会议时间：2016年8月2日 13:30---16:30　　会议地点：金茂北京威斯汀大饭店（The Westin Beijing Chaoyang）　　联系咨询：　　电话：010-64377592　　手机：18510155065　　邮箱：hai_li@bjjitian.com　　QQ：979879401　　FAX：010-64379929　　报名后我们将以电话、短信的方式通知报名结果。扫描二维码可报名参加本次发布会

2016年8月2日，聚光科技旗下全资子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）将在金茂北京威斯汀大饭店召开“吉贤聚智，天下为先”--吉天仪器LOGO变更仪式暨新产品发布会，届时将揭晓吉天仪器全新LOGO，同时隆重推出数款全新产品！吉天仪器多年来研究开发各种新产品30多项，申报发明专利和实用新型专利共 60多项，在科技部“十五”、“十一五”、“十二五”国家科技支撑计划重大项目等招标中连续中标，成为科技部“监测检测仪器?——原子荧光产业化示范” 基地。本次发布的新品也必将成为行业内争相关注的焦点！ 请大家与我们一起期待吉天仪器的又一次完美蜕变！ 会议名称：吉天仪器LOGO变更仪式暨新品发布会会议时间：2016年8月2日 13:30---16:30会议地点：金茂北京威斯汀大饭店（The Westin Beijing Chaoyang）联系咨询：电话：010-64377592手机：18510155065邮箱：hai_li@bjjitian.comQQ：979879401FAX：010-64379929报名后我们将以电话、短信的方式通知报名结果。扫描二维码可报名参加本次发布会

日前，国家质量监督检验检疫总局发布2013年底54号公告，批准上海众材工程检测公司等25家企业申请神力、便跟及注销检验鉴定机构资格，其中18家企业检验鉴定许可范围、6家企业资格变更及1家机构注销获批。 国家质量监督检验检疫总局《关于批准上海众材工程检测公司等25家企业申请设立、变更及注销检验鉴定机构资格的公告》 (2013年第54号公告) 　　根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《进出口商品检验鉴定机构管理办法》的规定，经国家质检总局审核，批准上海众材工程检测公司等18家企业自公告之日起获得进出口商品检验鉴定业务许可，批准上海胜邦质量检测有限公司等6家检验鉴定机构变更许可事项，批准注销深圳鹏程进出口商品检验鉴定事务所有限公司上海分公司检验鉴定机构资格。 　　现将许可、变更和注销情况公告如下： 　　一、 获得许可的检验鉴定机构和许可范围 　　(一)上海众材工程检测有限公司。许可范围：进出口建筑材料及其他工程材料的检验、检测等技术服务。 　　(二)福州市吉田检验服务有限公司。许可范围：服装、纺织品、鞋类、杂货的检品、检针和后整理，不包括实验室检测。 　　(三)温州确思特检测验货有限公司。许可范围：纺织品、鞋类、杂货类、家用电器、机械设备等产品的验货及工厂审核，不包括实验室检测。 　　(四)测势界(宁波)检测产品技术有限公司。许可范围：电子电器产品检测。 　　(五)宁波谱尼测试技术有限公司。许可范围：电子电器产品有毒有害物质及磁性的检测，根据欧盟标准和法规开展化学物质检测。 　　(六)西安未来检测技术有限公司。许可范围：金属材料及其制品的检测。 　　(七)广州市谱尼测试技术有限公司。许可范围：电子电器产品及其原材料等进出口商品检验、鉴定和其他技术服务。 　　(八)优力检测服务(广州)有限公司。许可范围：电子、机械及环保产品测试、检验服务。 　　(九)倍科质量技术服务(东莞)有限公司。许可范围：电子电气产品、纺织品、鞋类、玩具及儿童用品、家具的安全检测，电子电气产品EMC检测。 　　(十)东莞市信测科技有限公司。许可范围：电子电气产品、纺织品、鞋类、玩具及儿童用品、家具的安全检测、电子电气产品的EMC检测。 　　(十一)誉标检测(深圳)有限公司。许可范围：进出口电子电器产品、纺织品、玩具及儿童用品、饰品、包装材料、食品接触材料等消费品的质量检验、检测。 　　(十二)深圳市冠准科技有限公司。许可范围：电子电器产品、轻工产品测试，电磁兼容技术检测，签发检测报告或者检验证书等证明文件。 　　(十三)利达电器技术测评服务(深圳)有限公司 。许可范围：玩具及其他儿童产品、涂料、纺织品、塑料、食品接触材料、家具、家用电器及灯饰的检测服务。 　　(十四)欧陆检测技术(深圳)有限公司 。许可范围：电器、玩具、纺织品、皮革的质量检验检测服务。 　　(十五)莱茵检测认证服务(中国)公司中山分公司。许可范围：取暖器、壁炉、炉灶、烤炉等进出口商品及其零部件的检验鉴定和实验室检测。 　　(十六)莱茵检测认证服务(中国)公司厦门分公司。许可范围：石材、陶瓷砖、卫浴产品、玻璃检测。灯具及相关产品、引擎驱动式工具及设备、光伏产品、玩具及纺织品、家具、手工具、野营及户外用品、健身器械、电器及零部件和杂货的验货服务，不包括实验室检测。 　　(十七)必维申美商品检测(上海)公司绍兴县分公司。许可范围：进出口纺织品、服装检测。 　　(十八)深圳必维华法商品检定公司汕头分公司。许可范围：服装、玩具、家具、陶瓷、文具、厨具、鞋、电器的验货服务，不包括实验室检测。 　　二、 批准变更的检验鉴定机构 　　(一)同意上海胜邦质量检测有限公司(国质检检许字〔80〕号)变更名称、法人代表和股东，变更后的名称为优力胜邦质量检测(上海)有限公司，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(二)同意太仓型动自行车有限公司(国质检检许字〔196〕号)变更中英文名称和地址，变更后的名称为太仓型动运动用品检测有限公司，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(三)同意青岛无可志综合物流有限公司(国质检检许字〔76〕号)变更中英文名称、法人代表和股东，变更后的名称为青岛科鉴检验有限公司，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(四)同意东莞市中鼎检测技术有限公司(国质检检许字〔195〕号)变更地址和股东，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(五)同意广州环宇标准及检测技术有限公司(国质检检许字〔127〕号)变更股东和机构性质，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(六)同意深圳信测科技有限公司(国质检检许字〔230〕号)变更股东和许可范围，保持原许可证号不变。 　　三、批准注销的检验鉴定机构 　　批准深圳鹏程进出口商品检验鉴定事务所有限公司注销其上海分公司。 　　质检总局 　　2013年4月17日

尊敬的客户： 由于上海大学发展规划的需要，上海科创色谱仪器有限公司生产基地和销售中心必须搬迁。同时，原上海上大科创仪器发展有限公司将变更为上海科昌仪器有限公司。自2007年5月1日起，联系地址及电话变更如下： 一、上海科创色谱仪器有限公司（生产基地） 联系地址：上海市嘉定区叶城路881号(嘉定工业区) 邮编：201821 联系电话：021-69521696（总机），021-69527875（*服务） 二、上海科昌仪器有限公司（销售中心） 联系地址：上海市徐汇区乐山路33号608室 邮编：200030 联系电话：021-51556468（总机） 传 真：021-51556468-10分机，54510883 E-Mail: kechuang@shupkc.com kechuang@sh163.net 网 址：www.shupkc.com 给您带来的不便敬请谅解，谢谢！

5月16日，江苏天瑞仪器股份有限公司（简称天瑞仪器）发布《关于筹划控制权变更事项复牌的公告》、《2023 年度向特定对象发行 A 股股票预案》等多项公告，公司股票自2023年5月16日（星期二）上午开市起复牌。相关公告内容显示，天瑞仪器本次发行对象为广州立多科技合伙企业（有限合伙）（以下简称“立多科技”），发行对象以现金方式认购天瑞仪器本次发行的股份数量不超过148,650,000 股（含本数）股票（最终发行数量由公司股东大会授权董事会根据发行时的实际情况，与本次向特定对象发行股票的保荐机构（主承销商）确定）。公司与立多科技签署了附条件生效的《股份认购协议》。5 月 12 日，公司实际控制人刘召贵与广州立多虚拟现实科技合伙企业（有限合伙）（以下简称“立多虚拟”）签订《股份转让协议》，约定刘召贵以协议转让方式向立多虚拟转让其所持有的天瑞仪器总计 24,825,137 股无限售条件的流通股股份，占天瑞仪器总股本的 5.01%，转让价款总额为 116,678,143.90元。 立多虚拟与本次发行对象立多科技的实际控制人均为李刚，《股份转让协议》履行完毕且向特定对象发行股份完成后，立多虚拟直接持有公司股份比例为3.85%，立多科技直接持有上市公司股份比例为 23.08%，上市公司控股股东变更为立多科技，实际控制人变更为李刚。李刚通过持股主体控制的上市公司表决权比例合计为 26.93%。本次向特定对象发行股票不超过 148,650,000 股（含本数），拟募集资金总额不超过 624,330,000.00 元（含本数），扣除发行费用后将用于以下项目：

尊敬的客户： 由于公司整体规划的需要，本公司市场部自2008年6月30日起，联系地址及电话变更如下： 　　联系地址：上海市徐汇区零陵路585号爱邦大厦8F 　　联系电话：021-51078078、64398465 　　传 真：021-34250287 　　邮 编：200030 　　E - Mail: kechuang@shupkc.com 　　网 址：www.shupkc.com 给您带来的不便敬请谅解，谢谢！

感谢广大用户长期以来对IKA 中国的支持和帮助！为了更好地促进IKA在中国事业的高效运营，IKA中国全资子公司“广州仪科实验室技术有限公司（IKA Works Guangzhou）”于2014年12月1日起，正式变更名称为“艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA Works Guangzhou）”。本次变更，旨在进一步提升IKA品牌辩识度，并贴合IKA中文注册商标“艾卡”，进一步增强影响力，更全面、更准确地反映和突出公司目前的产品布局和行业特点。 公司名称变更后，公司经营范围没有改变，不会影响到本公司既有业务结构、职能及相关的合作经营政策。原公司名称执有的业务、资产及一切权利和义务由新公司继续承担，签订或正在履行的合同仍然有效，原公司名称使用的各类资质文件新公司暂时延用，公司营业地址、联系方式以及公司官方网站等均保持不变。新的名称，新的起点，也意味着IKA全面提升的客户服务与体验，我们将一如既往和各位保持愉快的合作关系，并期望继续得到各位的关心和支持！特此公告。艾卡（广州）仪器设备有限公司2014年11月25日 关于IKA ( www.ika.cn )IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 恒温循环器,量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度,马来西亚, 日本, 韩国,巴西等国家都设有子公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

总局领导好：我公司检验检测机构资质认定有2个检验地址，现我公司需要将地址1的所有项目迁入地址2开展，请问我公司是否可以按地址变更进行申请办理？您好！留言收悉，针对您的问题，现答复如下：您所述情形属于地址变更情形，请依照《检验检测机构资质认定管理办法》第十四条的相关规定申请办理。感谢您对市场监管及认可检测工作的关心与支持！回复部门：认可与检验检测监督管理司时间：2021-10-09延伸阅读：《检验检测机构资质认定管理办法》第十四条规定：有下列情形之一的，检验检测机构应当向资质认定部门申请办理变更手续：（一）机构名称、地址、法人性质发生变更的；（二）法定代表人、最高管理者、技术负责人、检验检测报告授权签字人发生变更的；（三）资质认定检验检测项目取消的；（四）检验检测标准或者检验检测方法发生变更的；（五）依法需要办理变更的其他事项。检验检测机构申请增加资质认定检验检测项目或者发生变更的事项影响其符合资质认定条件和要求的，依照本办法第十条规定的程序实施。

p 　　北京博晖创新光电技术股份有限公司(以下简称“公司”)于2018年6月15日召开第六届董事会第十一次会议，审议通过了《关于变更公司名称的议案》，现将具体事项公告如下： /p p 　 strong 　一、公司变更名称的说明 /strong /p p 　　公司拟将中文名称由“北京博晖创新光电技术股份有限公司”变更为“北京博晖创新生物技术股份有限公司” 英文名称由“Beijing Bohui Innovation Technology Co., Ltd”变更为“Beijing Bohui Innovation Biotechnology Co., Ltd” (最终以工商核准为准)。 /p p 　　该事项尚需提交公司 2017 年第一次临时股东大会审议。 /p p 　 strong 　二、公司变更名称的原因说明 /strong /p p 　　经过多年的发展，公司主营业务已由早期的光电技术产品领域拓展为以医学检验产品和血液制品为核心的生物技术领域。公司将名称变更为“北京博晖创新生物技术股份有限公司”可以更好地与公司主营业务相匹配，突显业务特性，本次变更名称不会对公司目前的经营业绩产生重大影响。 /p p 　　 strong 三、独立董事意见 /strong /p p 　　经认真审核，我们认为：公司本次变更公司名称符合有关法律法规、部门规章、规范性文件和《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关规定，符合公司未来发展战略规划，符合公司和全体股东的利益，未损害中小股东的利益。变更后公司名称能更好地凸显公司业务特性，相关决策程序符合有关法律、法规及《公司章程》的有关规定。因此，我们同意公司本次变更公司名称事项。 /p p 　　 strong 四、其他说明 /strong /p p 　　公司变更名称事项尚需提交公司 2017 年第一次临时股东大会审议，并取得工商行政管理部门核准，目前公司尚未办理相关工商变更登记手续。上述事项存在不确定性，敬请投资者注意风险。 /p

质检总局关于批准苏州UL美华认证有限公司等企业申请设立、变更检验鉴定机构资格的公告 　　根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《进出口商品检验鉴定机构管理办法》的规定，经质检总局审核，批准苏州UL美华认证有限公司等29家企业自公告之日起获得进出口商品检验鉴定业务许可，批准通标标准技术服务有限公司等20家检验鉴定机构变更许可事项。 　　现将许可和变更情况公告如下： 　　一、 获得许可的检验鉴定机构和许可范围 　　(一)苏州UL美华认证有限公司。许可范围：电子电器、家电、电动工具马达、灯具、光伏、电池、医疗器械、消防防火产品、救生类产品、电线电缆、塑胶材料、工控器件等电子、机械、材料、环保产品及相关产品和其零部件的安全、性能及可靠性测试、检测、检验及鉴定服务 电磁兼容及电讯测试服务。 　　(二)中国检验认证集团厦门有限公司东渡分公司。许可范围：委托进出口商品检验业务 委托进出口鉴定(数量、重量、质量)业务 社会委托的商品检验、鉴定业务，不包括实验室检测。 　　(三)中国检验认证集团厦门有限公司同安分公司。许可范围：委托进出口商品检验业务 委托进出口鉴定(数量、重量、质量)业务 社会委托的商品检验、鉴定业务，不包括实验室检测。 　　(四)中国检验认证集团厦门有限公司海沧分公司。许可范围：委托进出口商品检验业务 委托进出口鉴定(数量、重量、质量)业务 社会委托的商品检验、鉴定业务，不包括实验室检测。 　　(五)上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心。许可范围：从事工业品及原材料的检验、检测、鉴定业务。 　　(六)上海出入境检验检疫局机电产品检测技术中心。许可范围：从事机电产品和轻工产品的检验、检测、鉴定业务。 　　(七)中国检验认证集团广西有限公司东兴分公司。许可范围：从事电子电器、纺织品、矿产品、金属材料及其制品、建筑材料检验及鉴定业务，不包括实验室检测。 　　(八)中国检验认证集团广西有限公司凭祥分公司。许可范围：从事电子电器、纺织品、矿产品、金属材料及其制品、建筑材料检验及鉴定业务，不包括实验室检测。 　　(九)中国检验认证集团广西有限公司龙州分公司。许可范围：从事电子电器、纺织品、矿产品、金属材料及其制品、建筑材料检验及鉴定业务，不包括实验室检测。 　　(十)广州进出口商品检验技术研究所。许可范围：接受客户委托，开展化矿产品、机电产品、轻纺产品、珠宝首饰的检验、检测和鉴定业务。 　　(十一)北京远东正大商品检验有限公司。许可范围：纺织产品、羽绒制品、皮革与毛皮制品、鞋类、箱包的检测、检验。 　　(十二)中纺标(北京)检验认证中心有限公司。许可范围：纺织品、服装检测。 　　(十三)日和海事检定(天津)有限公司。许可范围：进出口矿产品、金属材料、化工品的检验(不包括实验室检测) 工业品等的监装、监卸和残损鉴定以及相关的技术服务。 　　(十四)飞迪商品检验(上海)有限公司。许可范围：从事进出口服装、纺织品、皮革制品、日用品和杂货的检验、测试，及其他相关的技术服务。 　　(十五)上海科鉴服装检验有限公司。许可范围：纺织品、服装、床上用品及其他配套服饰类商品的检品、整理和包装。 　　(十六)上海科恳检验服务有限公司宁波分公司。许可范围：进出口纺织品、服装服饰、日用轻工业品的检验鉴定。 　　(十七)南通华美木材检验鉴定有限公司。许可范围：进出口木材的检验鉴定业务。 　　(十八)中纺标(深圳)检测有限公司。许可范围：纺织品、服装、皮革检测。 　　(十九)深圳市华标检测技术服务有限公司。许可范围：信息技术设备、电工电子产品、家用电器、电动工具和类似器具、灯具、车辆零部件和模块等产品的电磁兼容、安规和可靠性第三方检测业务。 　　(二十)深圳市世标鹏程商检技术服务有限公司。许可范围：信息技术设备、家用电器、电子电器、涂料、玩具、儿童用品及首饰、纺织品、食品接触材料等产品的检测。 　　(二十一)烟台莱特轻纺产品检测中心。许可范围：从事纺织、服装、羽绒羽毛、食品包装材料、出口商品运输包装的检验鉴定业务。 　　(二十二)中山市立创检测技术服务有限公司。许可范围：木材、木制品、纺织品、皮革、鞋类、塑料、金属材料、电子电器产品、玩具及儿童用品、食品接触材料、食品包装材料、硅质及有机材质、沉淀物、淤泥及土壤、水质、环境有害物质、油漆、涂料及胶粘剂、洗涤剂与有关产品、纸、纸板与纸浆的化学测试。 　　(二十三)上海英斯贝克商品检验有限公司大连分公司。许可范围：在中国境内提供石油化工品、矿产品、金属材料及其他进出口商品的检验、测试分析、鉴定和咨询服务。 　　(二十四)上海英斯贝克商品检验有限公司江阴分公司。许可范围：在中国境内提供石油化工品、矿产品、金属材料及其进出口商品检验、测试分析、鉴定及咨询服务。 　　(二十五)上海英斯贝克商品检验有限公司连云港分公司。许可范围：在中国境内提供石油化工品、矿产品、金属材料及其进出口商品检验、鉴定及咨询服务，不包括实验室检测。 　　(二十六)上海天祥质量技术服务有限公司连云港分公司。许可范围：进出口矿产品、煤焦碳的水尺计重、衡器鉴重和取样业务，不包括实验室检测。 　　(二十七)莱茵检测认证服务(中国)有限公司大连分公司。许可范围：从事进出口机械设备及零部件、橡胶产品、金属制品、铸造产品、焊接产品、锻造产品、医疗器械、电器产品和设备、低中高电压元器件、电力及传输设备、电动工具及园林工具的检验、鉴定，压力设备及附件的验货和非特种设备的无损探伤服务，不包括实验室检测。 　　(二十八)莱茵检测认证服务(中国)有限公司重庆分公司。许可范围：进出口汽车和摩托车零部件的检验、鉴定，不包括实验室检测。 　　(二十九)通标标准技术服务有限公司揭阳分公司。许可范围：进出口煤炭检验鉴定，不包括实验室检测。 　　二、 批准变更的检验鉴定机构 　　(一)同意通标标准技术服务有限公司(国质检检许字〔24〕号)变更法人代表和投资者名称，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(二)同意福州鼎嘉验货有限公司(国质检检许字〔175〕号)变更投资者名称，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(三)同意宁波乐谊服饰整理有限公司(国质检检许字〔184〕号)变更投资者股权比例，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(四)同意中国检验认证集团湖南有限公司(国质检检许字〔10〕号)变更投资者，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(五)同意苏州田口吉富服装检整有限公司(国质检检许字〔143〕号)变更法人代表、机构性质和投资者，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(六)同意莱茵技术(上海)有限公司(国质检检许字〔96〕号)变更机构地址、法人代表、投资者和业务许可范围，保持原许可证号不变。 　　(七)同意南通南野服装整理有限公司(国质检检许字〔228〕号)变更投资者，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(八)同意连云港东方检验检疫技术服务有限公司(国质检检许字〔111〕号)变更机构名称，变更后的名称为连云港东方卫生处理技术服务有限公司，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(九)同意江苏添福产品服务有限公司(国质检检许字〔34〕号)变更投资者名称，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十)同意南通吉马纺织品检整物流中心有限公司(国质检检许字〔202〕号)变更投资者，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十一)同意莱茵(无锡)机动车检测有限公司(国质检检许字〔125〕号)变更机构投资者名称，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十二)同意无锡慧迪技术服务有限公司(国质检检许字〔160〕号)变更机构名称，变更后的名称为无锡慧迪检测有限公司，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十三)同意烟台尼森肯纺织品技术有限公司(国质检检许字〔265〕号)变更机构英文名称、投资者、注册资本和业务许可范围，机构英文名称变更为Yantai Nissenken Textile Technology Co., Ltd，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十四)同意青岛致鉴检验有限公司(国质检检许字〔158〕号)变更机构法人代表、投资者和注册资本，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十五)同意欧陆分析技术服务(苏州)有限公司(国质检检许字〔144〕号)变更投资者和注册资本，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十六)同意欧陆检测技术(深圳)有限公司(国质检检许字〔280〕号)变更投资者和注册总额，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(十七)同意深圳市信测科技有限公司(国质检检许字〔230〕号)变更机构名称、投资者、注册资本和业务许可范围，变更后的机构名称为深圳市信测标准技术服务股份有限公司，保持原许可证号不变。 　　(十八)同意北京东方天平国际检验技术顾问有限责任公司(国质检检许字〔73〕号)变更机构名称、地址、法人代表、投资方、出资额、注册资本和业务许可范围，变更后的机构名称为广东金天平检验技术顾问有限公司，保持原许可证号不变。 　　(十九)同意中国检验认证集团山东检测有限公司(国质检检许字〔79〕号)变更机构英文名称、注册资本和投资方出资额，机构英文名称变更为China Certification &Inspection Group Shandong Test Co.,Ltd，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(二十)同意中国检验认证集团山东检验有限公司(国质检检许字〔16〕号)变更注册资本和投资方出资额，保持原许可范围和许可证号不变。

p 　　已上市药品的生产技术转让、委托生产、企业兼并重组、异地搬迁、改建扩建等情形都与药品生产场地变更相关。然而，我国一直以来未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见在《药品技术转让注册管理规定》等药品技术转让相关文件以及《药品注册管理办法》之中，从而导致药品生产场地变更在执行时，申请条件和要求、审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。 /p p 　　2017年10月17日，CFDA公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》意见。根据药品生产场地变更对药品可能产生的影响程度(即风险程度的高低)，生产场地变更分为重大变更、中度变更和微小变更。统一风险管理标准后，为生产技术转让、委托生产、企业兼并重组等涉及药品生产场地的变更申请“松绑”，并为上市许可持有人全面实施打下基础。 /p p 　　对于企业来说，根据风险等级分类的简化程序带来的利好，有以下5个方面： /p p 　　“不再要求药品技术转让的转出省食品药品监管部门出具审核意见” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 利好 凭真本事抢到好项目 /span /strong /p p 　　按照《药品技术转让注册管理规定》第十八条的规定，“对于转让方和受让方位于不同省、自治区、直辖市的，转让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当提出审核意见”。药品批准文号是国家药品监督管理部门准许企业生产的合法标志，虽然本身不具有财产价值，然而生产企业给所在地带来的营业收入和税收常常会引起地方保护。地方保护政策下，转让方的省局往往不愿意放行。 /p p 　　因此，“不再要求转出省食品药品监管部门出具审核意见”，这意味着企业需要花费在与政府部门沟通的成本降低了，这使得药品技术转让的流通有望市场化。 /p p 　　一方面，这会增加市场上药品技术转让的项目数量，但是，经过一致性评价的大浪淘沙和近几年的项目筛选后，剩下的好项目已经不多。以化学药品为例，作为生产场地变更前后质量对比的参比药品，新药应采用变更前生产的药品，仿制药应采用原研药品，需关注生产场地变更后生产的产品与参比药品临床是否等效。这意味着化学药仿制药必须要过一致性评价才能成功完成生产场地变更，这又提高了项目的门槛，符合标准的好项目非常少且一般不会轻易转让。 /p p 　　另一方面，企业选择项目更关注项目本身的价值，“抢项目”全凭受让方的本事，要么项目价格比较吸引，要么就是转让方保留一定项目权益后能为项目带来更好的未来。 /p p 　　“取消了药品生产技术转让双方的控股关系” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 利好 生产场地资质好的技术转让 /span /strong /p p 　　《药品技术转让注册管理规定》规定，未取得《新药证书》的品种申请药品生产技术转让，“转让方与受让方应当均为符合法定条件的药品生产企业，其中一方持有另一方50%以上股权或股份，或者双方均为同一药品生产企业控股50%以上的子公司”。此外，《国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》(国食药监注[2013]38号)中，“兼并重组中药品生产企业一方持有另一方50%以上股权或股份的，或者双方均为同一企业控股50%以上股权或股份的药品生产企业，双方可进行药品技术转让”，也对药品生产技术转让双方的控股关系有所要求。 /p p 　　而上市许可持有人制度实施后，更提倡药品上市许可持有人或者药品生产企业作为药品生产场地变更的责任主体，不再强调药品生产技术转让双方的控股关系。因此，取消了药品生产技术转让双方的控股关系，突出药品上市许可持有人或者药品生产企业的责任，将倒逼药品上市许可持有人或者药品生产企业重视对生产场地变更开展规范研究。 /p p 　　“不再区分新药技术转让与生产技术转让，而是统一表述为‘药品的生产技术转让’” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 利好 回归项目本身价值 /span /strong /p p 　　《药品技术转让注册管理规定》区分新药技术转让与生产技术转让，对后者更多是药品生产技术转让双方的控股关系的限制。取消了控股要求，也就无需区分新药技术转让与生产技术转让。此外，从2017年10月23日发布的《& lt 中华人民共和国药品管理法& gt 修正案(草案征求意见稿)》花脸稿中，删去了“完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书”，这意味着2017年10月以后获批的新药不再发新药证书了。 /p p 　　2016年化学药品注册分类改革后，新3类的首仿药不再属于新药。不再区分新药技术转让与生产技术转让统一标准管理后，新3类和通过一致性评价的化学药仿制药也和新药享有同等待遇。受让方选择项目时将降低对新药证书的关注权重，回归到的项目投资价值。 /p p 　　“根据药品生产场地变更的不同风险级别采取分级管理的模式，建立分级审评机制” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 利好 资料完整度高的项目 /span /strong /p p 　　微小变更可以自行实施，由上市许可持有人或药品生产企业在向CFDA药品审评中心提交的年度报告中予以报告 中度变更在药品上市许可持有人或药品生产企业提交补充申请后，CFDA药品审评中心在规定期限内未予否定或质疑的，可以实施 重大变更需要经CFDA药品审评中心审评批准后方可实施。 /p p 　　这将要求药品上市许可持有人或者药品生产企业对项目做完整的设计和研究计划，以往注册数据不完整(特别是工艺数据和临床试验数据不完整)的项目转让价值将大打折扣。鉴于变更前后药品质量对比研究，包括一系列质量分析比较试验，必要时还包括非临床研究和临床试验数据，技术转让风险与时间成本和申报注册风险与时间成本基本一致，企业购买资料不完整的项目补资料的成本，可能还高于企业研发注册申报时，数据不完整的项目甚至将不具备交易价值。 /p p 　　“合理简化集团内转移品种的审批程序” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 利好 降低生产成本 /span /strong /p p 　　集团内除生物制品外，药品生产场地变更属于中度变更，且变更前后质量保证体系基本一致，生产设备、标准操作规程(SOP)、人员具有的生产操作经验等均保持不变，变更后的药品生产场地符合GMP要求，药品上市许可持有人或者药品生产企业在向CFDA药品审评中心申报补充申请后，即可实施该类变更。 /p p 　　这将促进集团内同类剂型的产品整合生产线，降低生产成本。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 展望& gt & gt & gt /span /strong /p p 　　下一站关注点：国内强强联合、海外并购更热 /p p 　　《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》降低了企业与转出省食品药品监管部门沟通成本，但是统一了风险管理标准，对项目的质量要求提高了，将促使我国药品并购越来越注重项目信息评估。 /p p 　　来自普华永道的《2017年上半年中国医药及医疗器械行业并购报告》数据显示，2017年上半年，中国医药行业并购活动交易金额下降至108.7亿美元，与2016年下半年相比下降14%。然而，中国大陆企业海外并购交易活跃，交易数量增长20%，交易金额上升112%。2016年上半年海外并购数量10宗，下半年18宗，2017年上半年21宗，创下了新的半年交易量新纪录，其中民营企业活跃参与并购，继续出现了10亿美元以上的大型交易，但是国有企业暂无海外并购记录。发达国家经济体是海外并购的主要目的地，特别是北美和欧洲的交易量。 /p p 　　以上数据充分显示，由于国家政策对并购项目质量的要求，国内并购将往强强联合的方向发展，如江苏鱼跃取得云南白药10%股权，白云山认购一心堂6.92%股权。国内项目满足不了企业发展需求时，国内企业将向发达国家经济体购买优质项目。 /p p br/ /p

相关新闻：质检总局2012专用仪器中标揭晓 590种产品入围 　　采购人名称：国家质量监督检验检疫总局 　　采购项目名称：国家质检总局2012年专用仪器设备采购项目(招标编号:0702-1241CITC5M01) 　　采购代理机构名称：中机国际招标公司 　　采购代理机构地址：北京市西三环中路90号通用技术大厦10层 　　招标公告日期：二○一二年三月二十六日 　　中标结果变更情况： 　　1、第3包/微生物鉴定仪 　　品目A：微生物鉴定仪 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　北京倍卓三优科技发展有限公司 Sherlock 投标价格：478,345.00元 　　广州市华粤行仪器有限公司 Microlog M 投标价格：USD39,000.00 　　广州市华粤行仪器有限公司 OmniLog 投标价格：USD78,500.00 　　中标产品变更为： 　　北京中电新锐科技有限公司 SENSITITRE ARIS 2X 中标价格：546,000.00元 　　北京中电新锐科技有限公司 SENSITITRE ARIS 2X-S 中标价格：702,000.00元 　　2、第4包/全自动固相萃取仪 　　品目A：多通道自动固相萃取仪 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　北京莱伯泰科仪器有限公司 SepLine-4 投标价格：552,530.00元 　　中标产品变更为： 　　北京方圆诚信科贸有限公司 MPS SPE Dual 中标价格：656,500.00元 　　3、第19包/放射性检测仪 　　品目C：通道式行人放射性检测系统 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　厦门卫健医药有限公司 SPIR-Detect 投标价格：188,000.00元 　　中标产品变更为： 　　北京海阳博创辐射防护科技有限责任公司 SSCC-3200 中标价格：256,000.00元 　　品目D：立柱式行人/行包放射性检测系统 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　上海富蓝机电设备有限公司 SPIR-Ident 投标价格：287,000.00元 　　中标产品变更为： 　　北京华恒鑫达科技发展有限公司 PH310I 中标价格：321,900.00元 　　品目F：手持式核素识别仪 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　上海富蓝机电设备有限公司 HDS-101G 投标价格：102,800.00元 　　中标产品变更为： 　　北京海阳博创辐射防护科技有限责任公司 SSCC-300H 中标价格：116,800.00元 　　品目I：直读式个人剂量计 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　上海富蓝机电设备有限公司 DMC2000S 投标价格：4,750.00元 　　上海富蓝机电设备有限公司 RAD-60 投标价格：4,500.00元 　　中标产品变更为： 　　卡迪诺科技贸易(北京)有限公司 PM1621A 中标价格：7,000.00元 　　卡迪诺科技贸易(北京)有限公司 fJ3200 中标价格：3,800.00元 　　品目J：α、β表面污染仪： 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　上海富蓝机电设备有限公司 MicroContII 投标价格：47,500.00元 　　此品目变更为：因本品目实质性响应招标文件要求的投标人不足2家，且实质性响应招标文件要求的投标产品不足3个，本品目予以废标。 　　4、第30包/生物安全柜 　　品目A：生物安全柜 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　赛默飞世尔科技(中国)有限公司 1384 投标价格：52,500.00元 　　中标产品变更为： 　　上海博迅实业有限公司 BSC-1000IIA2 中标价格：38,800.00元 　　品目B：生物安全柜 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　赛默飞世尔科技(中国)有限公司 1389 投标价格：71,400.00元 　　中标产品变更为： 　　力新仪器(上海)有限公司 HFsafe-1500 中标价格：56,400.00元 　　品目C：生物安全柜 　　取消以下中标产品的中标资格： 　　赛默飞世尔科技(中国)有限公司 1316 投标价格：96,882.00元 　　中标产品变更为： 　　青岛海尔特种电器有限公司 HR40-IIB2 中标价格：64,670.00元。 　　采购代理机构联系人：鲍蒙/张杰浩 　　电话：010-63348490/8489 　　传真：010-63373561 　　注意： 　　1、未中标的投标人按照招标文件中《退投标保证金申请函》的格式，填写相关退款信息并加盖公章后，将《退投标保证金申请函》传真至中机国际招标公司(传真号：010-63373561)，中机招标公司收到申请函后将办理退投标保证金的手续 　　2、予以废标的第19包/放射性检测仪“品目J：α、β表面污染仪”，重新招标事宜将另行通知。 中机国际招标公司 二○一二年六月二十日

来自国家质量监督检验检疫总局消息，36家检验鉴定机构设立、变更及注销信息获批。本次公告中，22家机构获得许可的检验鉴定机构和许可范围，8家检验鉴定机构做信息变更，6家机构注销。详情如下： 国家质量监督检验检疫总局《关于批准青岛检验认证有限公司等36家企业申请设立、变更及注销检验鉴定机构资格的公告》(2012年第211号) 质检总局关于批准青岛检验认证有限公司等36家企业申请设立、变更及注销检验鉴定机构资格的公告 　　根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《进出口商品检验鉴定机构管理办法》和国家质检总局2003年第122号公告的规定，经国家质检总局审核，批准青岛检验认证有限公司等22家企业自公告之日起获得进出口商品检验鉴定业务许可，批准上海英斯贝克商品检验有限公司等8家检验鉴定机构变更许可事项，批准中国检验认证集团浙江有限公司舟山分公司等6家企业注销其检验鉴定机构资格。现将许可、变更和注销情况公告如下： 　　一、 获得许可的检验鉴定机构和许可范围 　　(一)青岛检验认证有限公司。许可范围：进出口矿产品、石油及石油产品、金属及金属原料、化工产品、初级农产品、木材及木制产品、机械电器及电子产品、轻纺产品委托检验、鉴定服务。不包括实验室检测活动。 　　(二)黄岛检验认证有限公司。许可范围：进出口矿产品、石油及石油产品、金属及金属原料、化工产品、初级农产品、木材及木制产品、机械电器及电子产品、轻纺产品委托检验、鉴定服务。不包括实验室检测活动。 　　(三)烟台检验认证有限公司。许可范围：进出口矿产品、石油及石油产品、金属及金属原料、化工产品、初级农产品、木材及木制产品、机械电器及电子产品、轻纺产品委托检验、鉴定服务。不包括实验室检测活动。 　　(四)日照检验认证有限公司。许可范围：进出口矿产品、石油及石油产品、金属及金属原料、化工产品、初级农产品、木材及木制产品、机械电器及电子产品、轻纺产品委托检验、鉴定服务。不包括实验室检测活动。 　　(五)舟山检验认证有限公司。许可范围：石油及其产品、矿产品、化工品、化肥、初级农产品、木材、金属材料、机械设备的检验鉴定业务 进口商品残损鉴定 船舶、集装箱等运输工具的适载鉴定、监视装载、监视卸载、承/退租鉴定 中检集团和检验检疫等有关部门委托的其他业务。 　　(六)北京市建筑五金水暖产品质量监督检验站。许可范围：进出口建筑五金、建筑门窗、建筑幕墙、水暖产品、卫生洁具、管道及配件、太阳能热水器的检验鉴定服务。 　　(七)谱尼测试科技(天津)有限公司。许可范围：进出口电子电器产品检测，根据欧盟技术法规和标准开展的化学物质检测。 　　(八)上海化工研究院。许可范围：进出口化学品及制品的检测、分类、检验、检查服务。进出口商品危险性分类、检测、检查(包括GHS分类)。 　　(九)上海市纺织工业技术监督所。许可范围：进出口纺织品、服装、皮革各项物理、化学性能检测服务。 　　(十)苏州中加意森检验服务有限公司。许可范围：进出口石化产品、矿产品、初级农产品等工业产品的数重量、品质、包装、残损、监装监卸及运输工具适载检验服务。 　　(十一)必维申优质量技术服务江苏公司。许可范围：进出口纺织品的实验室测试和检验服务。 　　(十二)莱茵安泰(昆山)技术有限公司。许可范围：客户委托的进出口消费品检验、鉴定、检测和验货服务。 　　(十三)烟台尼森肯纺织品技术有限公司。许可范围：进出口纺织产品及轻工产品的验货服务。不包括实验室检测活动。 　　(十四)拓普标准技术服务(深圳)有限公司。许可范围：进出口消费品类产品质量检验、监督及验货服务。不包括实验室检测活动。 　　(十五)深圳市安姆特检测技术有限公司昆山分公司。许可范围：进出口电子电器、纺织品、玩具、服装、轻工产品、金属材料及其制品的实验室测试服务。 　　(十六)上海恒润商品检验有限公司张家港保税区分公司。许可范围：进出口石油及其产品、化工产品、矿产品检验、检测、鉴定，金属材料数量、重量、包装、外观、尺寸、残损、监装、监卸、水尺等检验鉴定业务，运载工具的适载鉴定。 　　(十七)巍德谊产品检测技术(上海)有限公司苏州分公司。许可范围：进出口插头、插座、连接器及电器安全检测服务。适用于德国电子电气和信息技术协会(VDE)认证的工厂检查服务。 　　(十八)通标标准技术服务有限公司金华分公司。许可范围：出口纺织、服装、轻工、电子电器产品检验及货物监装。不包括实验室检测活动。 　　(十九)深圳必维华法商品检定有限公司福州分公司。许可范围：进出口服装、纺织品、玩具、家具等轻工产品及电子电器产品等消费品验货服务。不包括实验室检测活动。 　　(二十)南京金利检验有限公司山东分公司。许可范围：进出口化工产品、矿产品、金属材料的检验、鉴定服务。不包括实验室检测活动。 　　(二十一)南京金利检验有限公司广东分公司。许可范围：进出口化工产品、矿产品、金属材料的检验、鉴定服务。不包括实验室检测活动。 　　(二十二)莱茵检测认证服务(中国)有限公司福州分公司。许可范围：进出口电子电气、家具、纺织品和玩具验货服务。不包括实验室检测活动。 　　二、 批准变更的检验鉴定机构 　　(一)同意上海英斯贝克商品检验有限公司(国质检检许字〔33〕号)变更法人代表和投资方，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(二)同意南京金检检验有限公司(国质检检许字〔85〕号)变更投资方出资额，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(三)同意北京天一国际检验鉴定有限公司(国质检检许字〔94〕号)变更机构地址和投资方，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(四)同意天津乐谊服饰检整有限公司(国质检检许字〔100〕号)变更投资方，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(五)同意天津日泉国际贸易有限公司(国质检检许字〔123〕号)变更机构地址和投资方，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(六)同意福州汉斯曼产品质量技术服务有限公司(国质检检许字〔162〕号)变更机构地址和投资方，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(七)上海可泰检验有限公司(国质检检许字〔181〕号)变更法人代表和投资方，保持原许可范围和许可证号不变。 　　(八)南通吉马纺织品检整物流中心有限公司(国质检检许字〔202〕号)变更投资方，保持原许可范围和许可证号不变。 　　三、批准注销的检验鉴定机构 　　(一)中国检验认证集团浙江有限公司舟山分公司。 　　(二)中国检验认证集团山东有限公司青岛分公司。 　　(三)中国检验认证集团山东有限公司黄岛分公司。 　　(四)中国检验认证集团山东有限公司烟台分公司。 　　(五)中国检验认证集团山东有限公司日照分公司。 　　(六)天祥(广州)技术服务有限公司科学城分公司。 　　质检总局 　　2012年12月21日

经对部分强制性产品认证指定实验室提交的信息变更申请审核后，现将符合国家认监委《关于规范强制性产品认证指定实验室名称的公告》(2009年第21号公告)要求的实验室变更信息予以公告(见附件)。经我委确认信息变更的指定实验室，在开展强制性产品认证检测业务时，应按变更后的相关信息出具检测报告并收取检测费用。 　　附件：强制性产品认证指定实验室名称等信息变更确认表　 指定号 变更前信息 变更后信息 名称 通讯地址 联系方式 名称 通讯地址 联系方式 5 广州威凯检测技术有限公司 广州市科学城开泰大道天泰一路3号，510663 联系人：陈伟升 联系电话：020-32293888 020-32293683 联系传真：020-32293889 网址：www.cvc.org.cn 威凯检测技术有限公司 广州市科学城开泰大道天泰一路3号，510663 联系人：陈伟升 联系电话：020-32293888 020-32293683 联系传真：020-32293889 网址：www.cvc.org.cn 22 深圳电子产品质量检测中心 深圳市福田区华发北路409栋2楼，518031 联系人：杜金盛 联系电话：0755-3351572 中检集团南方电子产品测试（深圳）有限公司 广东省深圳市南山区西丽街道西丽工业区石鼓东28、29栋，518055 联系人：吴立安 联系电话：0755-26627966 联系传真：0755-26628013 网址：www.ccic-set.org.cn www.ccic-set.com 26 浙江省质量技术监督检测研究院 浙江省杭州市天目山路222号，310013 联系人（机电产品）：赵奇 联系电话：0571-85122128 联系传真：0571-85122128 联系人（低压电器）：张正 联系电话：0571-82619288 网址：www.fytest.com 联系人（溶剂型木器涂料）： 赵新建 联系电话：0571-86918251 联系人（玩具）：郑希俊 联系电话：0571-85028478 E-mail：Guhang2004@tom.com 浙江省质量检测科学研究院 浙江省杭州市天目山路222号，310013 联系人（机电产品）：赵奇 联系电话：0571-85122128 联系传真：0571-85122128 联系人（低压电器）：张正 联系电话：0571-82619288 联系人（溶剂型木器涂料）： 赵新建 联系电话：0571-86918251 联系人（玩具）：郑希俊 联系电话：0571-85028478 E-mail：Guhang2004@tom.com 网址：www.fytest.com 76 浙江省机电产品质量检测所 浙江省杭州市劳动路128号，310002 联系人：杜量 联系电话：0571-88023690 联系传真：0571-88281776 浙江省机电产品质量检测所 浙江省杭州市拱墅区储鑫路17号，310015 联系人：杜量 联系电话：0571-88023690 联系传真：0571-88027861 网址：www.zjjdjc.com 87 江苏省产品质量监督检验中心所 南京市石鼓路227号，210029 联系人：黄晓风 联系电话：025-6511130 江苏省产品质量监督检验研究院南京市光华东街5号，210007 联系人：袁彪 联系电话：025-84470200 网址：www.jszj.net.cn 　　国家认监委 　　2012年7月10日

制药行业QC部门经常寻求新的创新产品来简化检测。他们需要合规且可靠的分析仪器，便于分析人员使用并减少在实验室中的占用空间。通常而言，公司希望变更或升级到新的技术，但同时他们又可能因必须进行的变更而感到不情愿。细菌内毒素测试（BET，Bacterial Endotoxins Test）是一个关键的放行检测，每个QC实验室必须在放行产品之前进行内毒素检测，但目前使用的大多数方法和仪器都已过时且繁琐。当实验室想要改变方法或升级到新的BET技术时，他们需要评估和完成几个步骤，有了Sievers® Eclipse® 月食细菌内毒素检测仪，这个过程就很简单了。每家制药公司的内部程序都不同，因此也需要将个别准则纳入变更。好消息是，在内毒素检测方面，整个行业的变化过程应该是相似的。当QC实验室想改变内毒素检测方法时有四个简单步骤可以遵循01制定验证计划首先，实验室应确定他们希望使用新方法或产品检测的样品和产品类型（如，水、原料、中间体和/或最终药物产品）。确定产品后，实验室应列出每种类型样品进行再验证的要求。例如，如果实验室希望对药品从96孔板方法转变为使用Sievers Eclipse进行检测，需要重新验证，他们应该在几个稀释度上对该产品进行筛选，直到最大有效稀释度（MVD），以确保回收率是可以接受的。一旦确定大致情况并知道了样品类型，就可以申请获取这些特定样品以进行重新验证测试。02执行方法适用性当需要对产品执行方法适用性时，确认内毒素限值和MVD以确保进行正确的稀释非常重要。一旦知道了这些，就可以开始抑制/增强筛选，确定最佳的非干扰稀释度，以实现最好的回收率，理想情况下在75-125%之间。这些结果应记录在案并进行复核。03执行正式验证一旦确定某一产品的稀释度，实验室应使用该理想稀释度对每种产品的三个离散批次进行检测，然后记录、复核和签发结果。04记录内部程序当产品完成三个批次的验证阶段，实验室应使用新方法/技术创建验证报告。完成并签发分析报告后，可以根据标准操作规程（SOP）实施变更控制，以成功地将产品检测变更为新方法。变更控制完成后，实验室可以在内部更新内毒素检测SOP和程序，将新方法用于其产品。一旦完成这四个步骤，QC实验室就可以开始对已使用新方法/技术重新验证的产品进行常规检测。有了一个完善的产品和样品再验证计划，这个过程就不再那么困难。当然，内部程序的变更会因公司而异，但总体来说，更改内毒素检测方法是一个简单的过程。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

尊敬的各位用户： 天美公司中文网站域名即日起，由原来的www.techcomp.cn变更为www.techcomp.com.cn。 官网全新改版上线，涵盖天美公司旗下各品牌产品。同时新增天美学院等模块，您可通过多种途径获得天美相关应用解决方案及售后维护内容。 感谢您长久以来对天美公司的支持与帮助，希望此次网站改版能给您带来更好的浏览体验。 天美（中国）科学仪器有限公司2016.5.13

为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局发布《药品上市后变更管理办法（试行）》，自2021年1月13日起施行。该规定对药品生产过程中的变更按照风险实行分类管理的要求，进一步明确了药品上市后变更的原则和常见情形，规定了持有人义务和监管部门职责，为药品上市后变更管理提供了依据。药品上市后变更包括注册管理事项变更和生产监管事项变更。其中，注册管理事项变更包括审批事项和备案事项，生产监管事项变更包括许可事项和登记事项。审批事项变更：由持有人向国家药监局药审中心提出补充申请，经批准后实施。工作时限按照《药品注册管理办法》补充申请时限管理。备案事项变更：由持有人向国家药监局药审中心或省级药品监管部门备案。备案部门应自备案完成之日起5日内公示有关信息。省级药品监管部门自备案之日起30日 内完成对备案资料的审查，必要时可实施检查与检验。许可/登记事项变更：由持有人向省级药品监管部门提出申请，按照《药品生产监督管理办法》 有关规定实施。 另外，持有人主体和有关登记事项、药品生产场地及原料药、境外药品转移等也发生变更，具体如下。药品上市后变更管理办法（试行） 第一章 总 则第一条 为进一步规范药品上市后变更，强化药品上市许可持有人（以下简称持有人）药品上市后变更管理责任，加强药品监管部门药品注册和生产监督管理工作的衔接，根据《药品管理法》《疫苗管理法》和《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）、《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号），制定本办法。第二条 本办法所指药品上市后变更包括注册管理事项变更和生产监管事项变更。注册管理事项变更包括药品注册批准证明文件及其附件载明的技术内容和相应管理信息的变更，具体变更管理要求按照《药品注册管理办法》及相关技术指导原则的有关规定执行。生产监管事项变更包括药品生产许可证载明的许可事项变更和登记事项变更，具体变更管理要求按照《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》及药品生产质量管理规范的有关规定执行。第三条 持有人应当主动开展药品上市后研究，实现药品全生命周期管理。鼓励持有人运用新生产技术、新方法、新设备、新科技成果，不断改进和优化生产工艺，持续提高药品质量，提升药品安全性、有效性和质量可控性。药品上市后变更不得对药品的安全性、有效性和质量可控性产生不良影响。第四条 持有人是药品上市后变更管理的责任主体，应当按照药品监管法律法规和药品生产质量管理规范等有关要求建立药品上市后变更控制体系；根据国家药品监督管理局有关技术指导原则和国际人用药注册协调组织（ICH）有关技术指导原则制定实施持有人内部变更分类原则、变更事项清单、工作程序和风险管理要求，结合产品特点，经充分研究、评估和必要的验证后确定变更管理类别。第五条 注册变更管理类别根据法律法规要求和变更对药品安全、有效和质量可控性可能产生影响的风险程度，分为审批类变更、备案类变更和报告类变更，分别按照《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》的有关规定经批准、备案后实施或报告。第六条 国家药品监督管理局负责组织制定药品上市后变更管理规定、有关技术指导原则和具体工作要求；负责药品上市后注册管理事项变更的审批及境外生产药品变更的备案、报告等管理工作；依法组织实施对药品上市后变更的监督管理。省级药品监管部门依职责负责辖区内持有人药品上市后生产监管事项变更的许可、登记和注册管理事项变更的备案、报告等管理工作；依法组织实施对药品上市后变更的监督管理。第二章 变更情形第一节 持有人变更管理第七条 申请变更药品持有人的，药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等应当与原药品一致；发生变更的，可在持有人变更获得批准后，由变更后的持有人进行充分研究、评估和必要的验证，并按规定经批准、备案后实施或报告。第八条 申请变更境内生产药品的持有人，受让方应当在取得相应生产范围的药品生产许可证后，向国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）提出补充申请。其中，申请变更麻醉药品和精神药品的持有人，受让方还应当符合国家药品监督管理局确定的麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局要求。药审中心应当在规定时限内作出是否同意变更的决定，同意变更的，核发药品补充申请通知书，药品批准文号和证书有效期不变，并抄送转让方、受让方和生产企业所在地省级药品监管部门。变更后的持有人应当具备符合药品生产质量管理规范要求的生产质量管理体系，承担药品全生命周期管理义务，完成该药品的持续研究工作，确保药品生产上市后符合现行技术要求，并在首次年度报告中重点说明转让的药品情况。转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后，符合产品放行要求的，可以上市销售。受让方所在地省级药品监管部门应当重点加强对转让药品的监督检查，及时纳入日常监管计划。第九条 境外持有人之间变更的，由变更后持有人向药审中心提出补充申请。 药审中心应当在规定时限内作出是否同意变更的决定，同意变更的，核发药品补充申请通知书，药品批准文号和证书有效期不变。第十条已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请，相关药学、非临床研究和临床研究资料（适用时）可提交境外生产药品的原注册申报资料，符合要求的可申请成为参比制剂。具体申报资料要求由药审中心另行制定。 第十一条 持有人名称、生产企业名称、生产地址名称等变更，应当完成药品生产许可证相应事项变更后，向所在地省级药品监管部门就药品批准证明文件相应管理信息变更进行备案。境外生产药品上述信息的变更向药审中心提出备案。第二节 药品生产场地变更管理第十二条 药品生产场地包括持有人自有的生产场地或其委托生产企业相应的生产场地。药品生产场地变更是指生产地址的改变或新增，或同一生产地址内的生产场地的新建、改建、扩建。生产场地信息应当在持有人《药品生产许可证》、药品批准证明文件中载明。第十三条 变更药品生产场地的，药品的处方、生产工艺、质量标准等应当与原药品一致，持有人应当确保能够持续稳定生产出与原药品质量和疗效一致的产品。药品的处方、生产工艺、质量标准等发生变更的，持有人应当进行充分研究、评估和必要的验证，并按规定经批准、备案后实施或报告。第十四条 境内持有人或药品生产企业内部变更生产场地、境内持有人变更生产企业（包括变更受托生产企业、增加受托生产企业、持有人自行生产变更为委托生产、委托生产变更为自行生产）的，持有人（药品生产企业）应当按照《药品生产监督管理办法》及相关变更技术指导原则要求进行研究、评估和必要的验证，向所在地省级药品监管部门提出变更《药品生产许可证》申请并提交相关资料。 省级药品监管部门按照《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》及相关变更技术指导原则要求开展现场检查和技术审评，符合要求的，对其《药品生产许可证》相关信息予以变更。完成《药品生产许可证》变更后，省级药品监管部门凭变更后的《药品生产许可证》在药品注册备案变更系统中对持有人药品注册批准证明文件及其附件载明的生产场地或生产企业的变更信息进行更新，生物制品变更中涉及需要向药审中心提出补充申请事项的，持有人按照本办法提出补充申请。第十五条 境外持有人变更药品生产场地且变更后生产场地仍在境外的，应按照相关技术指导原则进行研究、评估和必要的验证，向药审中心提出补充申请或备案。第十六条 生物制品变更药品生产场地的，持有人应当在《药品生产许可证》变更获得批准后，按照相关规范性文件和变更技术指导原则要求进行研究验证，属于重大变更的，报药审中心批准后实施。第三节 其他药品注册管理事项变更第十七条 生产设备、原辅料及包材来源和种类、生产环节技术参数、质量标准等生产过程变更的，持有人应当充分评估该变更可能对药品安全性、有效性和质量可控性影响的风险程度，确定变更管理类别，按照有关技术指导原则和药品生产质量管理规范进行充分研究、评估和必要的验证，经批准、备案后实施或报告。第十八条 药品说明书和标签的变更管理按照相关规定和技术要求进行。第十九条 已经通过审评审批的原料药发生变更的，原料药登记人应当按照现行药品注册管理有关规定、药品生产质量管理规范、技术指导原则及本办法确定变更管理类别，经批准、备案后实施或报告。原料药登记人应当及时在登记平台更新变更信息。变更实施前，原料药登记人应当将有关情况及时通知相关制剂持有人。制剂持有人接到上述通知后应当及时就相应变更对影响药品制剂质量的风险情况进行评估或研究，根据有关规定提出补充申请、备案或报告。未通过审评审批，且尚未进入审评程序的原料药发生变更的，原料药登记人可以通过药审中心网站登记平台随时更新相关资料。第三章 变更管理类别确认及调整第二十条变更情形在法律、法规或技术指导原则中已明确变更管理类别的，持有人一般应当根据有关规定确定变更管理类别。变更情形在法律、法规或技术指导原则中未明确变更管理类别的，持有人应当根据内部变更分类原则、工作程序和风险管理标准，结合产品特点，参考有关技术指导原则，在充分研究、评估和必要验证的基础上确定变更管理类别。第二十一条 境内持有人在充分研究、评估和必要的验证基础上无法确定变更管理类别的，可以与省级药品监管部门进行沟通，省级药品监管部门应当在20日内书面答复，意见一致的按规定实施；对是否属于审批类变更意见不一致的，持有人应当按照审批类变更，向药审中心提出补充申请；对属于备案类变更和报告类变更意见不一致的，持有人应当按照备案类变更，向省级药品监管部门备案。具体沟通程序由各省级药品监管部门自行制定。境外持有人在充分研究、评估和必要的验证的基础上，无法确认变更管理类别的，可以与药审中心沟通，具体沟通程序按照药品注册沟通交流的有关程序进行。第二十二条 持有人可以根据管理和生产技术变化对变更管理类别进行调整，并按照调整后的变更管理类别经批准、备案后实施或报告。其中，降低技术指导原则中明确的变更管理类别，或降低持有人变更清单中的变更管理类别，境内持有人应当在充分研究、评估和必要验证的基础上与省级药品监管部门沟通，省级药品监管部门应当在20日内书面答复，意见一致的按规定执行，意见不一致的不得降低变更管理类别。具体沟通程序由各省级药品监管部门自行制定。降低境外生产药品变更管理类别的，持有人应当在充分研究、评估和必要的验证的基础上与药审中心沟通并达成一致后执行，意见不一致的不得降低变更管理类别。具体沟通程序按照药品注册沟通交流的有关程序进行。第二十三条 新修订《药品管理法》和《药品注册管理办法》实施前，持有人或生产企业按照原生产工艺变更管理的有关规定和技术要求经研究、验证证明不影响药品质量的已实施的变更，或经过批准、再注册中已确认的工艺，不需按照新的变更管理规定及技术要求重新申报，再次发生变更的，应当按现行变更管理规定和技术要求执行，并纳入药品品种档案。第四章 变更程序、要求和监督管理第二十四条 审批类变更应当由持有人向药审中心提出补充申请，按照有关规定和变更技术指导原则提交研究资料，经批准后实施。具体工作时限按照《药品注册管理办法》有关规定执行。第二十五条 持有人应当在提出变更的补充申请时承诺变更获得批准后的实施时间，实施时间原则上最长不得超过自变更获批之日起6个月，涉及药品安全性变更的事项除外，具体以药品补充申请通知书载明的实施日期为准。第二十六条 备案类变更应当由持有人向药审中心或省级药品监管部门备案。备案部门应当自备案完成之日起5日内公示有关信息。省级药品监管部门应当加强监管，根据备案变更事项的风险特点和安全信用情况，自备案完成之日起30日内完成对备案资料的审查，必要时可实施检查与检验。省级药品监管部门可根据本办法和其他相关规定细化有关备案审查要求，制定本省注册管理事项变更备案管理的具体工作程序和要求。第二十七条 报告类变更应当由持有人按照变更管理的有关要求进行管理，在年度报告中载明。第二十八条 药审中心和省级药品监管部门接收变更补充申请和备案时，认为申请人申请的变更不属于本单位职能的，应当出具加盖公章的文件书面告知理由，并告知申请人向有关部门申请。第二十九条 国家药品监督管理局建立变更申报系统，对备案类变更、年度报告类变更实行全程网上办理。药品监管部门应当将药品上市后变更的批准和备案情况及时纳入药品品种档案；持有人应当在年度报告中对本年度所有药品变更情况进行总结分析。第三十条 持有人和受托生产企业所在地省级药品监管部门应当按照药品生产监管的有关规定加强对药品上市后变更的监督管理，对持有人变更控制体系进行监督检查，督促其履行变更管理的责任。 法律、法规、指导原则中明确为重大变更或持有人确定为重大变更的，应当按照有关规定批准后实施。与药品监管部门沟通并达成一致后降低变更管理类别的变更，应当按照达成一致的变更管理类别申报备案或报告。法律、法规、技术指导原则中明确为备案、报告管理的变更或持有人确定为备案、报告管理的变更，应当按照有关规定提出备案或报告。第三十一条 药品监管部门发现持有人已实施的备案或报告类变更的研究和验证结果不足以证明该变更科学、合理、风险可控，或者变更管理类别分类不当的，应当要求持有人改正并按照改正后的管理类别重新提出申请，同时对已生产上市的药品开展风险评估，采取相应风险控制措施。未经批准在药品生产过程中进行重大变更、未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或报告的，按照《药品管理法》相关规定依法处理。第五章 附 则第三十二条 医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品等变更管理有专门规定的，从其规定。第三十三条 本办法规定的日以工作日计算。第三十四条 不同补充申请合并申报的有关要求按照《药品注册管理办法》相关规定执行。第三十五条 本办法自发布之日起施行。 关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明.doc 《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解读.doc 药品上市许可持有人变更申报资料要求.doc

聚光科技(杭州)股份有限公司关于完成工商变更登记的公告 　　证券代码：300203证券简称：聚光科技公告编号：2011-011 　　聚光科技(杭州)股份有限公司关于完成工商变更登记的公告 　　本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 　　聚光科技15.95-0.05-0.31%)经中国证券监督管理委员会“证监许可[2011]444”号文核准，向社会公众公开发行人民币普通股(A 股)4500万股，发行价格为20元/股，经深圳证券交易所“深证上[2011]115 号”文核准，公司发行的人民币普通股股票于2011年4月15日在深圳证券交易所创业板上市。 　　根据公司2009年度股东大会决议和 2011年第一次临时股东大会决议，公司股东大会已授权公司董事会办理本次公开发行股票并在创业板上市工作有关事宜，包括根据中国证监会审核要求和相关法律、法规、规章、规范性文件及深圳交易所的相关规定，以及本次发行上市的实际情况，修改公司章程相应条款并办理工商变更登记事宜。 　　2011年5月30日，公司已取得了浙江省工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》，完成了工商变更登记手续。《企业法人营业执照》登记的相关信息如下： 　　注册号：330100400005508 　　公司名称：聚光科技(杭州)股份有限公司 　　住 所：杭州市滨江区滨安路760号 　　法定代表人姓名：王健 　　注册资本：肆亿肆仟伍佰万元人民币 　　实收资本：肆亿肆仟伍佰万元人民币 　　公司类型：股份有限公司(台港澳与境内合资、上市) 　　经营范围：光机电一体化产品和相关软件的研究、开发、生产(许可证有效期至2011年10月30日)、安装 销售自产产品及相关的技术咨询和服务(以上范围不含国家法律法规禁止限制及许可经营的项目)。 　　特此公告。 　聚光科技(杭州)股份有限公司 董事会 　　二〇一一年五月三十一日

关于检验检测机构地址变更的问题：问总局领导好：我公司检验检测机构资质认定有2个检验地址，现我公司需要将地址1的所有项目迁入地址2开展，请问我公司是否可以按地址变更进行申请办理？您好！留言收悉，针对您的问题，现答复如下：您所述情形属于地址变更情形，请依照《检验检测机构资质认定管理办法》第十四条的相关规定申请办理。感谢您对市场监管及认可检测工作的关心与支持！回复部门：认可与检验检测监督管理司时间：2021-10-09答延伸阅读：《检验检测机构资质认定管理办法》第十四条规定：有下列情形之一的，检验检测机构应当向资质认定部门申请办理变更手续：（一）机构名称、地址、法人性质发生变更的；（二）法定代表人、最高管理者、技术负责人、检验检测报告授权签字人发生变更的；（三）资质认定检验检测项目取消的；（四）检验检测标准或者检验检测方法发生变更的；（五）依法需要办理变更的其他事项。检验检测机构申请增加资质认定检验检测项目或者发生变更的事项影响其符合资质认定条件和要求的，依照本办法第十条规定的程序实施。

日前，江苏天瑞仪器股份有限公司就关于变更公司经营范围并修订《公司章程》相应条款发布公告。该公告称，因生产经营需要，天瑞仪器需变更经营范围，增加了&ldquo 技术服务&rdquo 一项。 　　这不由让人联想到天瑞仪器对问鼎环保的并购，借助该交易，天瑞仪器意欲摆脱环保领域监测与检测仪器设备供应商的单一身份，更为深入环保监测领域，并迅速切入环保治理和环保营运领域，拓展公司在环保领域的经营范围，延伸公司的产业链。 江苏天瑞仪器股份有限公司关于变更公司经营范围并修订《公司章程》相应条款的公告 　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 　　江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称&ldquo 公司&rdquo )于 2015 年3 月11 日召开第二届董事会第二十次会议，审议通过了《关于变更公司经营范围并修订相应条款的议案》，该议案尚需提交公司2014年年度股东大会审议，具体 　　情况公告如下： 　　一、公司经营范围变更情况 　　因生产经营需要，公司需变更经营范围，具体情况如下： 　　变更前： 　　公司经营范围 　　许可经营项目：制造：原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计。 　　一般经营项目：研究、开发、生产、销售：化学分析仪器、环境监测仪器、生命科学仪器、测量与控制仪器 研究、开发、制作软件产品，销售自产产品 从事国际贸易、货物及技术的进出口业务 自有房屋租赁。 　　变更后： 　　公司经营范围 　　许可经营项目：制造：原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计。 　　一般经营项目：研究、开发、生产、销售、技术服务：化学分析仪器、环境监测仪器、生命科学仪器、测量与控制仪器 研究、开发、制作软件产品，销售自产产品 从事国际贸易、货物及技术的进出口业务 自有房屋租赁。 　　二、《公司章程》修订情况 　　由于上述经营范围变更事项，公司拟对《公司章程》第十三条作如下修订： 　　原条款 　　第十三条 　　原条款内容 　　经依法登记，公司的经营范围为：许可经营项目：制造：原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计。一般经营项目：研究、开发、生产、销售：化学分析仪器、环境检测仪器、生命科学仪器、测量与控制仪器 研究、开发、制作软件产品，销售自产产品 从事国际贸易、货物及技术的进出口业务 自有房屋租赁。 　　修订后条款 　　第十三条 　　修订后条款内容 　　经依法登记，公司的经营范围为：许可经营项目：制造：原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计。一般经营项目：研究、开发、生产、销售、技术服务：化学分析仪器、环境检测仪器、生命科学仪器、测量与控制仪器 研究、开发、制作软件产品，销售自产产品 从事国际贸易、货物及技术的进出口业务 自有房屋租赁。 　　三、授权办理工商变更登记相关事宜 　　因公司变更经营范围和修改《公司章程》需办理工商变更登记手续，公司董事会授权公司职能部门根据规定办理工商变更登记事宜。 　　公司经营范围变更及《公司章程》修订情况以工商登记部门核准为准。 　　特此公告。 江苏天瑞仪器股份有限公司董事会 二〇一五年三月十一日

《关于简化检验检测机构人员信息变更办理程序的通知》明确了自2023年3月1日起，检验检测机构法定代表人、最高管理者、技术负责人的变更不再需要到市场监管部门审批备案，由检验检测机构自行在资质认定审批系统修改本机构人员变更信息。后续各地市场监督管理局结合“双随机、一公开”对属地机构开展监管。《通知》要求，检验检测机构自行修改的检验检测机构资质认定审批系统人员信息必须真实、准确，需满足《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）的要求。检验检测机构三类人员信息变更属于经常性涉企服务，该《通知》的发布进一步简化程序，压缩办事时限，提升企业群众办事便利度。各市（州）市场监管局、各检验检测机构：为认真贯彻落实《国务院办公厅关于复制推广营商环境创新试点改革举措的通知》（国办发〔2022〕35 号），按照省政府办公厅要求，省局已制定简化检验检测机构人员信息变更办理程序，现将有关事项通知如下：一、具体内容（一）获得四川省检验检测机构资质认定的检验检测机构变更法定代表人、最高管理者、技术负责人，由检验检测机构自行修改资质认定系统人员信息，无需到市场监管部门办理变更备案手续。（二）自2023年3月1日起，市场监管部门不再受理检验检测机构法定代表人、最高管理者、技术负责人变更备案。二、办理程序自2023年3月1日起，各检验检测机构可用法人账号登录四川省政务服务网，进入“直通部门”菜单栏下方-“省市场监管局”，点击进入“网上办事大厅”中的“其他业务-检验检测机构人员信息变更”模块，自行修改法定代表人、最高管理者、技术负责人的人员信息。具体操作流程详见附件，对填报中的系统技术问题，可以联系后台技术人员（电话：028-86611817转2）。三、有关要求（一）检验检测机构自行修改的资质认定系统人员信息必须真实、准确，需满足《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）的要求。检验检测机构应承担所修改信息不实的法律责任。（二）各市（州）局应及时通知辖区内各检验检测机构，做好宣传指导工作。同时要加强后续监管，结合“双随机、一公开”检查活动和日常属地监管，将机构人员信息变更自我申报情况纳入监管重点内容，对机构网上填报信息与实际信息不符的依法从严处理。附件：简化检验检测机构人员信息变更办理程序操作指南.doc四川省市场监督管理局办公室2023年2月21日

天瑞仪器公告编号：2011-020 江苏天瑞仪器股份有限公司关于完成工商变更登记的公告 　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 　　根据江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“本公司或公司”)2010年年度股东大会审议通过的《关于公司2010年度利润分配及资本公积转增股本的议案》，公司以首次发行后总股本7400万股为基数，以资本公积金转增股本，每10股转增6股，共计转增股本4440万股。公司已于2011年5月24日进行了权益分派，权益分派前公司总股本为7400万股，权益分派后公司总股本增至11840万股。公司董事会按照会议决议内容，已于近日完成了相关的工商变更登记，并对公司章程进行了相应修正。 　　2011年6月21日，本公司已完成工商变更登记、备案手续，并取得了江苏省苏州工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》，登记的相关信息如下： 　　注册号：320583000136773 　　名 称：江苏天瑞仪器股份有限公司 　　住 所：昆山市巴城镇苇城南路1666号天瑞大厦 　　法定代表人姓名：刘召贵 　　注册资本：11840万元人民币 　　实收资本：11840万元人民币 　　公司类型：股份有限公司(上市，自然人控股) 　　经营范围：许可经营项目：制造：原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计。一般经营项目：研究、开发、生产、销售：化学分析仪器、环境检测仪器、生命科学仪器、测量与控制仪器 研究、开发、制作软件产品，销售自产产品 从事国际贸易、货物及技术的进出口业务 自有房屋租赁。 　　成立日期：2006年7月4日 　　营业期限：长期 　　特此公告。 江苏天瑞仪器股份有限公司董事会 二○一一年六月二十四日

因公司发展需要，由合肥市工商行政管理局高新分局核准，合肥皖仪科技有限公司自2010年6月30日起名称变更为安徽皖仪科技股份有限公司。公司变更后，原办公地址、邮编、开户银行、账号、联系电话、传真等不变。 公司更名后，将承接原企业的债权债务关系，并履行相应义务。 特此公告！ 安徽皖仪科技股份有限公司 2010年8月25日