达瑞生物

p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 300px HEIGHT: 205px" title=" u=3225229562,141672075& amp fm=21& amp gp=0.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/df831d72-bcfb-44b9-a09a-1a029fbbd124.jpg" width=" 300" height=" 205" / /p p 　　8月18日，广州市达瑞生物技术股份有限公司(公司简称：达瑞生物，证券代码：832705 )在全国中小企业股份转让系统举行隆重的新三板挂牌仪式。达瑞生物董事长李明先生、广州市金融局处长何华权先生，广州市开发区金融局处长贾漫蓉女士，上海康域执行合伙人于德双先生，深圳普华董事长周建新先生等领导及高管团队出席了挂牌敲钟仪式，共同见证达瑞生物这一里程碑式的重要时刻。 /p p 　　此前，新三板个股达安基因发布公告，公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司挂牌相关手续已办理完毕，并于2015年7月9日在全国中小企业股份转让系统正式挂牌。 /p p 　　敲钟仪式上，达瑞生物董事长李明先生表示：公司的成功挂牌，成为二代测序领域第一家新三板挂牌企业，这不仅是对公司既有管理规范、健康发展的充分肯定，也将成为公司未来发展的一个新起点。 公司有今天的成绩，一定要饮水思源，不忘过往不忘责任，才能有更好的发展未来。 我相信，通过大家坚持不懈的努力，定能与客户、员工以及股东共同书写事业新篇章，也为国家和民族健康领域的发展贡献更多的力量。 /p p 　　广州市金融局处长何华权先生对达瑞生物登陆新三板表示祝贺，希望达瑞生物紧紧抓住成功挂牌的机遇，立足新起点、谋划新思路，坚持规范经营，不断提升竞争优势，乘着广州市大力推进多层次资本市场建设的东风，努力实现更高层次的发展。 /p p 　　主板券商广发证券高级经理付建辉先生表示，达瑞生物不仅仅拥有高精尖的检测技术产品，更是有着踏实的做事风格和高度的社会责任感，这令其印象深刻。他认为，登陆新三板一定是达瑞生物做大做强的其中一步，未来前景广阔。 /p p 　　 strong 达瑞生物 /strong /p p 　　广州市达瑞生物技术股份有限公司成立于2003年，注册资本3511万元，是集体外诊断产品研发、生产、销售和技术服务咨询为一体的生物医药高新技术企业。公司长期专注于出生缺陷、遗传病、肿瘤的筛查和诊断技术，致力于二代基因测序技术和高端免疫诊断技术产品的开发及应用，目标成为遗传病和肿瘤诊断领域有影响力的优秀企业。 /p

近日，深圳市科瑞达生物技术有限公司(以下简称“科瑞达生物”)宣布完成数千万元A轮融资，IDG资本领投。同时，公司首款新品注册完成，即将迎来重磅发布。本轮所筹资金将用于研发实验室建设、新产品管线扩充以及团队扩张，科瑞达生物将不断丰富产品管线，未来将会有多款POCT产品陆续上市。科瑞达生物成立于2017年，是一家集自主研发、生产、销售为一体，提供快速可靠的POCT(即时检验)系统和解决方案的医疗健康诊断企业。首席科学家、中山大学教授张元庆，美国康奈尔大学医学院博士后，在微流控芯片和液体活检等领域拥有15年的从业经验。科瑞达生物研发团队在他的引领下，基于微流控技术，研发出目前全球最小的新一代POCT系统，获专利二十余项。随着国内日益增长的医疗服务需求，医用设备的微型化、集成化和智能化已成为医疗科技发展的一个重要趋势，微流控技术正是当中一个重要的组成部分。微流控芯片，又称芯片实验室（Lab-on-a-Chip），被列为“改变未来的七种技术之一”，是一种以在微纳米尺度空间中对流体进行操控为主要特征的科学技术，具有将生物、化学等实验室的基本功能诸如样品制备、反应、分离和检测等缩微到一个几平方厘米芯片上的能力，其基本特征和最大优势是多种单元技术在整体可控的微小平台上灵活组合、规模集成（好比电子计算机由当年的“庞然大物”逐渐发展为微型智能手机）。科瑞达生物即将上市的新一代POCT系统正是基于微流控技术，将实验室带到医患身边，在被检者身边提供快捷有效的生化指标，实现现场指导用药，使检验、诊断、治疗成为一个连续过程，对疾病的早期发现和治疗具有突破性的意义。针对本轮融资成功，科瑞达生物创始人黄勃先生表示：“感谢IDG资本对科瑞达生物的认可与支持。科瑞达生物高度重视人才培养与技术创新，致力成为全球信赖的POCT设备供应商。未来，我们仍将不断深耕，走在即时检验设备前沿，帮助改善医疗条件，提高诊疗效率，为大众提供完美的产品解决方案而不断努力。”多年来，IDG资本始终关注医 疗健康领域发展。在生物医药领域，IDG资本选中新药研发类企业如博雅辑因、百奥智汇、高诚生物、晟斯生物、礼进生物、普米斯生物、寻百会等； IDG资本也关注产业链上下游企业，如臻格生物、彩科生物、南方模式生物、景杰生物、诺思格等项目；在精准诊断方面，IDG资本则下注了国产测序仪龙头华大智造，以及深耕肿瘤检测的康立明生物、上海至本、裕策生物等；在人工智能医疗领域，科亚医疗、AccutarBio、迪英加科技、长木谷等是IDG资本的代表项目。此外，由于密切关注着国家医保政策调整和医疗服务赛道改革可能带来的机会，IDG资本又从中发掘了微脉医疗、思派网络、成都尚医、乐荐集团等项目。

广州市达瑞生物技术股份有限公司国产化液相色谱串联质谱系统（DR-TQmass）于2022年1月30日取得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书（粤械注准：20222220154）。液相色谱串联（LC-MS/MS）作为生物、化学研究中高端的定量检测分析技术，被认为是临床检验定量领域中的“金标准”，相比传统检测技术，质谱检测技术在灵敏度、特异性、分析速度、多指标同时检测等方面有非常强的优势，且不受抗体或特殊生化反应的限制，在临床应用中具有很好的前景，可实现对部分传统检测方法的技术革新替代。为积极响应国家“十四五”计划的号召，加强对医疗器械产品产业的创新，随着国家鼓励创新政策和以国产替代进口的相关政策的出台和实施，达瑞生物不断攻克临床质谱技术难点，拓展临床质谱检测应用及市场，提供全面精准的分析解决方案及服务。

2021年1月，泰坦科技正式与苏州瑞安生物达成战略合作协议，携手加码生物药分析领域，提供生物药分析产品及服务。双方旗下“Adamas life® ”（阿达玛斯生命科学）与“Rhinogen® ”（瑞安生物）将以崭新形象呈现在业内各生物药研究人员面前。本次双方的战略合作，涵盖了包括生物学活性检测、免疫学活性检测、蛋白结构表征、内毒素检测、瞬时转染体系等五大技术板块，涉及的60+SKU产品，已服务近百家生物药技术公司、CRO、CDMO公司及研究平台，并受到用户的一致好评。Adamas life® 和Rhinogen® 联名款产品展示随着合作加深，泰坦科技将继续发挥本地化服务优势，核心区域自主供应链物流团队，结合“全程恒温冷链”增值服务，解决国内生物药研究因试剂进口引起的生物安全隐患，提升服务体验与品质，降低生物药研发及质量控制成本。瑞安生物则继续加大力度投入新产品的研发和生产，解决生物药研究领域生物试剂的“卡脖子”技术，打破国外试剂巨头企业的垄断局面。双方此次倾情投入，将进一步赋能生物医药产业链。"全程恒温冷链"专用转运箱 关于泰坦科技 上海泰坦科技股份有限公司（股票代码：688133）成立于2007年，专注于为科研工作者和质量控制人员提供一站式实验室产品与配套服务，致力于成为科学服务领域的变革者，更好服务国家战略，保障国家科研物资安全，助力企业创新升级。泰坦科技目前已成为国内本土科学服务业的龙头企业，2019年实现营业收入11.4亿人民币，2020年10月登陆中国科创板。公司的使命是“分享创新，探索未来”，公司的愿景是成为国内科学服务首席提供商。 关于瑞安生物 苏州瑞安生物科技有限公司成立于2015年，致力于提供高品质的生物医药研发和质量分析相关产品，目标成为中国最专业的生物医药研发配套试剂和技术服务的供应商。核心研发团队和管理团队在生物医药领域有着二十多年的从业经验，熟悉国内外生物医药行业法规，深刻理解生物医药研发、评价与分析配套产品的客户需求、运用场景和技术标准。公司的长远目标是：逐步成为生物医药研发配套试剂的引领者，助力我国生物医药行业的发展。供稿 | 泰坦科技生物试剂团队编辑 | 畕小花

日前，易瑞生物发布2024年一季报以及2023年年报。2023年，公司实现营收2.54亿元，归母净利润亏损1.85亿元。易瑞生物方面表示，2023年受国内外公共卫生防控政策变化的影响，公司体外诊断业务市场需求和价格出现下滑，导致相关业务收入和毛利大幅下降，公司已对相关资产计提了减值准备。同时，公司参与投资标的受到行业整体影响经营状况恶化，也计提了投资损失，进一步影响了利润水平。此外，公司在动物诊断和仪器智能化业务板块的前期投入较大，但目前此类业务尚处于研发和布局阶段，业绩贡献有限。以上因素叠加造成公司2023年业绩出现亏损。今年第一季度易瑞生物实现营业收入约3647.51万元，同比下降39.92%；归母净利润亏损711.11万元，比去年同期大幅减亏；经营活动产生的现金流量净额为941.28万元。但公司两大核心板块食品快速检测及动物诊断均实现增长。2023年易瑞生物食品安全快速检测业务实现收入1.98亿元，同比增长7.08%。在国际市场方面，凭借优势产品加深与雀巢、Lactalis等知名乳企的全球化合作，进一步提升了公司产品在厄瓜多尔、哥伦比亚等国家的市场占有率。同时，公司积极开拓印度等新兴市场，农药残留多联检产品需求增长；乳中抗生素多联检产品、乳制品一步法卡扣检测产品获得市场认可。国内市场方面，易瑞生物加深对市场的渗透与新市场的开发，企业客户销量稳中有升，巩固了食安业务基本盘，尤其是与乳品加工厂及源头牧场的长期稳定合作，实现了乳品加工厂及源头牧场等客户的销售业绩增长。据Markets and Markets数据显示，2023年全球食品安全检测市场规模为227亿美元，预计2028年将达到337亿美元，预计年复合增长率为8.2%。在动物诊断领域，2023年易瑞生物实现收入约839万元，同比增长233.80%。近两年，易瑞生物基于在食品安全快速检测行业深耕多年所积累的技术储备、业务经验和客户资源等，拓展了动物诊断和仪器智能化业务板块，未来有望成为公司业绩第二增长曲线。报告期主要业务或产品简介：公司专注于快速检测技术，业务主要分为食品安全快速检测业务（包括：食品安全快速检测试剂、快速检测仪器和相关检测服务）以及动物诊断业务。1、食品安全快速检测业务食品安全快速检测业务主要产品为食品安全快速检测试剂、快速检测仪器及相关快检服务。快速检测试剂类产品主要包括胶体金免疫层析试纸、酶联免疫（ELISA）试剂盒、理化试剂、荧光PCR试剂盒和核酸提取试剂盒，主要应用于附加值较高且需要快速检测的乳品、肉类、水产、粮油及水果、蔬菜等食品领域以及对应的种养殖、生产、加工、流通环节，实现对兽药残留、农药残留、真菌霉素、非法添加剂、重金属等多种限量物以及致病微生物的高精度检测。公司深耕食品安全快速检测行业多年，在乳制品快速检测领域已逐步实现了对大部分进口产品的替代，产品已获得多个国家农业部及权威国际机构的认证，其中乳中黄曲霉毒素M1荧光免疫层析定量卡通过美国AOAC认证，在果蔬农药残留快速检测领域开发了全球最高通量农残多联免疫层析检测卡，一次前处理9分钟内可同时检测16种农药残留。近年来，公司检测领域自传统的乳品、肉类、果蔬延伸到茶叶、食用油、饲料、粮食等领域，并着力开拓国际市场，销售网络已覆盖全球60多个国家和地区，包括俄罗斯、韩国、印度等国家及南美、欧洲、非洲、中东等地区。2、动物诊断业务动物诊断业务由公司全资子公司爱医生物负责经营，主要有牛羊系列、猪禽系列及宠物系列诊断产品，可应用于产地检疫、屠宰检疫、交易市场检疫、海外进口检疫等多种场景。公司研发的全自动核酸提取检测一体化及其配套产品系列，能实现病原核酸提取纯化、扩增检测、报告结果全程一体化，达到“样品进，结果出”的效果，可应用于牛羊疫病、猪禽疫病、宠物疫病等多方检测领域。公司已取得免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类）的兽药GMP证书和兽药生产许可证，目前主要产品为牛早孕28天快速检测系列产品。与传统的直肠触诊、B超检测相比，该产品的检测效率高，能够显著提高奶牛繁殖效率和产奶收益，提升牧场经济效益。依托于其优异的检测性能和产品质量，该产品已取得国际销售突破，在国内及韩国、德国等市场取得良好反馈。公司的牛乳房炎PCR产品是国内首个16联乳房炎病原菌检测产品，能够同时检测16种病原菌，精准快速定位致病的病原菌。在动物诊断的宠物细分领域，公司已成功研发针对犬瘟热病毒、猫瘟病毒、猫杯状病毒、猫疱疹病毒、犬细小病毒等多种宠物常见疾病的30余种检测产品，以及一系列胶体金免疫层析检测试剂条、荧光免疫层析检测试剂条以及相关配套的检测仪器，可对宠物的血液、血清、血浆、粪便、呕吐物等不同样本类型进行快速、准确的检测，有助于及时发现和诊断宠物疾病，为宠物健康管理提供了有力的技术支持。报告期内，除上述两大业务板块外，公司还涉及部分体外诊断快速检测业务。但由于国内外公共卫生防控政策变化的影响，体外诊断业务的发展不及预期，公司于2023年上半年适时调整了经营战略，大幅收缩体外诊断业务，精简业务团队，控制成本费用，以达到降本增效的目的。随着公司经营战略的调整和体外诊断业务的收缩，公司的战略重心将回归优势业务，专注食品安全快速检测业务的稳步发展，并大力拓展动物诊断业务。

今日，Curiox全球CEO Namyong Kim博士携Curiox中国区（盛涵生物）高层一行到访瑞孚迪（Revvity）上海总部，开展双方访谈并探讨进一步战略合作。此前，双方基于各自在自动化工作流的技术平台优势，携手推出了全新整合的Auto-CX1000自动化层流洗涤系统，为自动化细胞样本前处理技术在疾病筛查、药物筛选及生命科学研究等领域提供利器，更好地服务中国及全球客户！全新自动化整合方案|化繁为简、高效灵活双方共同打造的Auto-CX1000自动化层流洗涤系统，结合了瑞孚迪全新Janus自动化移液工作站和盛涵的高科技层流洗涤仪器。整合后的全新自动化解决方案，确保了细胞洗涤过程中的准确性和可靠性，为研究人员节省了宝贵的时间，并大大降低了人为操作所带来的风险，从而实现了试验结果的一致性和可重复性。AUTO-CX1000 自动化层流洗涤系统（点击查看）此次会谈，双方聚焦自动化解决方案在科研到临床的应用，期望能基于双方各自的领先技术优势，扩展合作领域，共赢发展！Curiox全球CEONamyong Kim 博士：“Auto-CX1000自动化层流洗涤系统的推出是我们与瑞孚迪的持续深化合作的里程碑，将会帮助更多的科研和诊断实验室搭建全自动化工作流程。今后，我们期待与瑞孚迪有进一步的战略合作，凭借双方的领先技术优势，为中国和全球客户提供多样化、深度定制化的自动化整体解决方案，助力解决棘手的健康问题！”瑞孚迪(Revvity)大中华区生命科学业务总经理刘疆先生：“如今，样本前处理领域的自动化、智能化已成为全球趋势。瑞孚迪拥有从科研到诊疗的全流程自动化解决方案，旨在满足不同领域客户的深度定制需求。我们相信，借助盛涵在细胞及类器官等样本制备上的领先技术，Auto-CX1000自动化解决方案将更好地助力临床研究机构、制药和生物技术企业优化工作流程，带来更为精准、高效的结果！”瑞孚迪（Revvity）大中华区生命科学业务总经理刘疆（左），Curiox全球CEO Namyong Kim博士（右）双方合影关于盛涵生物点击进入Curiox在线展位Curiox是一家从事生物分析仪器研发、生产与销售的创新型生物科技公司，致力于通过自动化实现精确的生物分析。Curiox成立于2008年，拥有Laminar Wash™和DropArray™两大核心专利技术。Laminar Wash™在细胞洗涤领域表现卓越，为全球研究机构提供自动化流式样本前处理解决方案。Curiox是NIST和美国FDA全球细胞分析联盟中唯一的自动化公司。2023年8月10日，Curiox将在韩国上市。关于瑞孚迪点击进入Revvity在线展位在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。瑞孚迪（Revvity）前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司。

结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是最常见的严重危害人类健康的恶性消化道肿瘤之一，在世界范围内有很高的发病率和死亡率，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年我国结直肠癌新发56万，占所有新发肿瘤的12.2%；死亡数29万，占所有死亡肿瘤的9.5%。 ▲结直肠癌发病人数排名第二 随着人们生活水平的提高以及生活方式的改变，尤其是膳食结构的改变，结直肠癌的发病率日渐提高，严重危害我国居民的健康。 01 肠癌越早干预，获益越大 一般来说，结直肠癌发展需要10-15年时间，我们可以在它癌变前通过早筛来实现有充足的时间发现和治愈。 然而，60～70%的患者在被诊断时发现为中晚期结肠癌，而只有大约10%的患者被发现为早期。美国预防服务工作组（USPSTF）的统计数据显示，如果健康人每年进行定期筛查，可以避免约60%的CRC死亡，平均5年生存率可从46%增加到73%。因此，一种有效的结直肠癌早期筛查方法可以提高5年生存率，从而降低死亡率。 ▲结直肠癌早期干预生存率高 结直肠癌的预后与诊断分期紧密相关，筛查和早诊早治对于提高患者生存率具有重要意义。随着科技的进步，除了便潜血、肛门指检、结肠镜等传统结直肠癌筛查方式外，还有新型的检测方法——人类肠癌基因甲基化检测，就是一项无创结直肠癌筛查技术。 02 甲基化检测技术优势 精准：无检测盲区，特异性达95.9%，早期敏感性达76.6%；早诊：提前发现癌前病变和早期肠癌；无创：无需肠道准备，仅需抽血。 因此基因甲基化检测可以作为肿瘤早期筛查的标记物以及预后评估指标，在临床肠癌筛查中具有巨大潜力。 03 博瑞生物甲基化检测，助力肠癌早筛 深圳博瑞生物提供围绕一体化数字PCR集设备、试剂及配套耗材的解决方案和产品，积极推动结直肠癌的早期筛查。 博瑞生物一体化数字PCR仪 DropXpert S6 博瑞生物数字PCR仪操作流程简便，结果精准且高效，提高“早发现”的能力。将数字PCR应用于基因的甲基化检测，可以大大提高检测的灵敏度和特异性并实现绝对定量。 博瑞生物DropXpert S6操作流程 04 血液基因甲基化检测，让肠癌早筛更精准 博瑞生物人Spetin9、SDC2、SFRP2甲基化检测试剂盒是一款基于一体化数字PCR的快速检测试剂盒。该试剂盒通过三个基因位点甲基化的检测，结合数字PCR定量的准确性，进而用于结直肠癌的早期筛查。 博瑞生物人Spetin9、SDC2、SFRP2甲基化检测试剂盒 结直肠癌早筛对于提高患者的存活率至关重要，数字PCR技术检测相关基因甲基化具有定量准、灵敏度高、重复性好的优势，博瑞生物结合自身技术优点开发出的人Septin9/SDC2/SFRP2位点的甲基化试剂盒，初步验证结果良好，能够为结直肠癌的肿瘤早筛提供新的解决方案。 05 重视结直肠癌的预防 《中国结直肠癌预防共识意见》提到，66%-78%的CRC可以通过以下几点来避免：● 调整饮食习惯● 改变生活习惯● 定期筛查，积极治疗癌前病变 博瑞生物作为数字PCR领域的领军企业，征途不止于肠癌这一个目标，始终秉承“用科技的力量，睿见生命的质量”的理念，向更多癌症的早筛领域孜孜不倦地探索前行，致力于肿瘤筛查创新科技的研发，助力癌症的早发现、早诊断、早治疗。

戴着鞋套，穿着防护服，通过四扇防护门，穿过两个缓冲间，进入无锡正则精准医学检验太空舱式的实验室。这里，十几个隔间，每个隔间一台精密仪器，嗡嗡作响，检测着人类身体中最为神秘的组成部分——基因。而基因正是精准医学的着力点。　　2015年，中国精准医疗行业刚刚起步，12月，隶属于申瑞生物制品有限公司的正则精准医学检验所成立，2016年10月正式挂牌。　　是什么给了这家企业“熊心豹子胆”在前途未卜时下海?未来的路又会走向何方?　　找准行业发展方向率先步入　　自2015年奥巴马首次在国情咨文里提出“精准医学”概念以来，精准医疗建设就以迅雷不及掩耳之势在全世界蔓延开来，同年中国开始追逐相关概念和产业。　　“随着人民生活水平的提高以及对健康的重视，国内精准医疗市场将大有可为。”无锡申瑞生物制品有限公司负责人盛青松通过灵敏的嗅觉，捕捉到生物医疗领域的发展方向，洞悉到用户未来的使用需求，率先步入精准医疗。作为精准医疗行业的排头兵，申瑞生物从2014年起便在这个行业悄然发力。2016年10月，申瑞生物与惠山生命科技产业园联合成立的无锡正则精准医学检验所正式挂牌，布局国内精准医学产业。　　“大有可为”意味着风险与机遇并存，挑战和发展同在。对于开辟新战场，盛青松眼中充满热情与执着。这份自信，来自于申瑞先进的技术与雄厚的资本支持。　　技术是立足的硬道理。自2014年以来，申瑞生物专注于精准医学领域基因检测产品的研发、生产和产业转化，并建成分子生物学、生物传感等多个转化平台。　　虽然只有短短两年，但脚踏实地的技术沉淀使得申瑞在行业内独领风骚。今年2月，申瑞三个肿瘤筛查产品获CFDA批准，在国内处于领先水平。　　过硬的技术，使得申瑞捷报频传。迄今为止，已经取得尿碘、血铅、宫颈癌基因预检等12项发明专利，其中，前列腺癌基因甲基化检测更是获得全球专利。该专利通过检测患者的基因，大大提高诊断的敏感性与特异性，检测的准确率从原本的40%提高至97%，一次性确诊，避免被误诊的病人接受穿刺排查的痛苦。　　深厚的技术基础背后，是雄厚的资本支持。　　资本市场的涉猎，为申瑞带来意想不到的惊喜。2014年申瑞获得“鼎晖投资”首轮6000万的风险投资，大大促进了申瑞生物在研发、生产和营销方面的快速成长，也给申瑞生物引入了更先进，更有效的运营管理理念，明确了申瑞之后几年的战略发展方向。未来，申瑞将实施B轮产业融资计划，最终实现2018年在国内创业板上市的目标。　　机缘巧合助力在沃土中成长　　在一次苏州的论坛上，盛青松与生命园招商部部长相遇，经过透彻的交谈与交互考察之后，盛青松决定申瑞于2013年搬至生命园。如果说申瑞落户于生命园，是机缘巧合，但更多的是“命中注定”。　　树苗成长为大树，离不开肥沃的土壤 植根于传统产业根据地的申瑞之树，更离不开无锡这片沃土。　　早在上世纪90年代，无锡就以超前的眼光瞄准21世纪最具发展潜力的战略性新兴产业——生物医药产业，在全省率先谋划打造“三谷三基地”。　　进入新世纪，无锡进一步把生物医药产业作为战略性新兴产业之一重点发展推进。2010年，全面推进生物医药产业转型升级，重点发展生物制药、生物试剂、化学新药、现代中药、医疗器械、研发外包及生命信息六大产品领域。2016年上半年，无锡生物医药产值250亿元，增长速度达到8.6%。列入统计的生物医药企业共514家，其中规模以上企业达143家，处于国家领先地位。精准医疗作为生物医药产业的前沿领域，无锡当然不会错过。　　惠山生命园就此应运而生，经过7年的积累，获得长足的进步，步入发展快车道。目前，生命园立足于“医疗器械、生物医药服务外包、精准医疗及健康照护”三大特色产业，专注引进生命科技类企业共147家。“生命园有清晰的产业结构与定位。”这一不同于其他科技园行业混杂的招商引资方式，让盛青松大为赞赏。　　“生命园最让我青睐的地方在于服务。”带有一定专业背景的服务，吸引的不仅仅只有申瑞一家公司，一批代表未来生命科学、现代医药、智慧医疗和大健康的新项目、新企业都选择在这里安家落户。基于这样的优势，生命园先后培育出三家上市企业，和时代天使、申瑞生物、脑镁素科技一批上市后备企业，成为无锡地区具有较强影响力的生物产业集聚区。　　申瑞的发展依托于生命园，同样也为生命园的发展添砖加瓦。“申瑞与园区共同搭建服务平台，引进技术、人才与项目等资源，在园区的发展过程中起到引导性的作用。”盛青松认为申瑞与生命园之间不仅仅只是单一的依托与被依托的关系，而是相互促进，共同发展的伙伴关系。　　科学布局期望走上正轨　　“精准医学贡献最大的在生殖遗传领域。”盛青松告诉记者，这一领域，也将是申瑞未来的发力点，“申瑞将与无锡市妇幼保健院成立产前诊断中心与新生儿筛查中心。”　　唐氏筛查是医院目前最普遍使用的筛查唐氏综合征的手段，即在特定孕周，通过检测孕妇血清中的特定元素含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重等临床信息，最后通过风险评估软件计算得到风险值，以此判断胎儿是否患有唐氏综合征。但由于最后给出的风险值是基于数学模型的计算，往往风险值呈现虚高的现象。　　“精准医疗中的无创产筛就不存在这样的情况。”盛青松将现在的医疗技术与精准医疗技术做了对比，“无创产筛只需确认基因的个数是否正常，便能做出准确判断，正确率达到99.99%，只有十万分之一的误差率。”无创产筛能够同时检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、Patau 综合征的发病率，其功能远优于唐氏筛查。　　同样，在对新生儿的筛查方面，精准医疗也有其独特的方法——二代测序。现在医院中，新生儿检测出异常后，需再至医院2-3次进行重复性检测，最后才进行基因检测确诊。“将来，能够从基因的角度分析遗传病，而不是像现在通过标志物水平检测遗传病。”盛青松认为将来精准医疗能够改变这个现状，“二代测序能够做到98%的准确性，一次确诊。现在病例库中已有59种新生儿疾病，往后种类会越来越多，筛查越来越准确。”　　生殖遗传只是精准医学的一个细分领域，由此可以猜测未来精准医学将对整个医疗产生巨大的影响。但作为刚起步的行业，精准医疗若要普及，前路依然坎坷。　　“临床医学对精准医学的认知还处于‘雾里看花’的阶段，市场上似是而非的东西太多，非常浮躁。”盛青松表示，目前精准医疗的推广还存在许多问题，“精准医疗这个行业需要沉下来，出现龙头企业，才能慢慢走上正轨。”而成为行业标杆正是申瑞未来的努力目标。

9月11日，浙江省省长李强会见了辉瑞全球成熟药物业务集团总裁杨宇翰(John Young)一行。双方就辉瑞在浙江投资情况和未来发展计划进行了深入交流，李强对辉瑞全球生物技术中心落户杭州表示欢迎。杭州市副市长谢双成参加了会见。　　在随后举行的项目签约仪式上，杨宇翰与杭州经济技术开发区管委会党工委书记、管委会主任陈晨分别代表合作双方，正式签定全球生物技术中心项目投资协议。　　该项目位于杭州经济技术开发区重点功能园区之一的东部高新产业园，是集研发与生产于一体的本土化生物药综合基地。　　在签约仪式的发言中，杨宇翰表达了对项目的信心与期盼，他说，这个项目将会创建一个具有国际先进水平的、集开发与生产于一体的本土化生物药综合基地。该基地将为中国和全球的患者带来具有重大临床价值的优质药物。这个项目将使更多的中国患者享受到国际先进水平的医疗健康方案，并推动中国生物制药技术领域的发展。　　杭州市副市长谢双成对杨宇翰一行的到访表示欢迎，并表示杭州市和杭州经济技术开发区对该项目高度关注并寄予殷切期望，将为辉瑞全球生物技术中心项目的发展壮大提供坚定的支持和良好的服务，营造一流的创业和经营环境，促进企业尽快做大做强，实现双方互利共赢的良好局面。　　辉瑞是全球领先的以研发为基础的生物制药公司。在过去的150年里，辉瑞多样化的全球健康产品包括生物药品、化学药品和疫苗，以及许多世界驰名的健康药物。辉瑞业务遍及全球175个国家和地区。上世纪80年代，辉瑞进入中国市场，目前建有4家制药厂以及上海研发中心、武汉研发中心。本次辉瑞全球生物技术中心项目落户杭州经济技术开发区，是辉瑞在中国设立的第三个研发中心。　　另一方面，近年来，杭州经济技术开发区在发展医药产业以及医药研发和加工服务外包等方面取得了瞩目的成绩。至2014年末，开发区集聚了100余家生物医药企业，涵盖了以默沙东、雅培等为代表的化学制药，以泰尔茂、旭化成、史密斯等为代表的医疗器械企业，以九源基因、艾博生物等为代表的生物制药，以康莱特药业、爱生药业等为代表的现代中药等四大领域。其中规模以上企业28家，产值超亿元企业19家、超5亿元企业7家，超10亿元企业3家，生物医药产业实现整体年均超15%的高速增长。全区现有国家级高新技术生物医药企业15家，省、市级研发机构43个。　　可以预见，辉瑞项目的落户，将进一步带动杭州本地生物医药科研技术的提高及人员的培养，提升杭州经济技术开发区整体生物医药产业竞争力，促进开发区经济提质增效和产业转型升级。

p 　　2020年1月14日(周二)，金斯瑞生物科技全球产业论坛将在2020摩根大通医疗健康年会期间于美国旧金山举办。详情请登录： a href=" https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html" _src=" https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html" https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html /a /p p img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/1bc9d1bd-8824-44bf-b9b1-3244262acefd.jpg" title=" 11111.jpg" alt=" 11111.jpg" / /p p 　　本次论坛以“聚焦细胞/基因治疗与快速成长的中国市场”为主题，将生物科技领域的权威学者、优秀企业家以及投资机构等全球各界领军者汇聚一堂，并邀请监管部分代表共同探讨细胞/基因治疗全球进程与中国机遇、从技术创新到产业化和商业化的探索之路、中国细胞/基因治疗产业的资本潜力、全球细胞/基因治疗监管政策等行业热点话题。 /p p 　　论坛期间，美国食品和药物管理局(FDA)前局长Scott Gottlieb博士将发表主旨演讲。Scott Gottlieb博士在职期间，对推动FDA审评制度的改革和现代化、加快创新疗法的批准方面做出了显著贡献。此次莅临金斯瑞生物科技全球产业论坛，Scott Gottlieb博士将会带来怎样的精彩分享与行业洞见?让我们共同期待! /p p 　　其他精彩看点 /p p 　　20余位国际权威学者、产业先锋倾囊分享，打造豪华嘉宾阵容! /p p 　　4场高峰圆桌论坛，覆盖细胞/基因治疗领域热点话题，力促产学研资联动! /p p 　　500余位专业参会代表，打造生物科技核心人脉圈，挖掘潜在合作机遇! /p p 　　近年来，细胞和基因治疗风靡生物技术行业，在给癌症治疗带来新的希望、引起全球瞩目的同时，也为更多创新企业和资本的涌入提供了大量机会。作为全球化的生物科技集团公司，金斯瑞举办此次全球产业论坛，旨在搭建全球产学研资各界的深度沟通桥梁，为中国的产业发展贡献力量。 /p p 　　聚焦细胞/基因治疗与快速成长的中国市场，搭建全球产学研资各界的深度沟通桥梁。 赶快扫描页面下方二维码，与我们一起倾听国际权威学者、产业先锋的独家洞见!打造属于您的生物科技核心人脉圈，挖掘潜在合作机遇! /p p 　　部分拟邀发言嘉宾 /p p 　　Scott Gottlieb博士，美国食品和药物管理局前局长 /p p 　　Peter Emtage博士，Kite, a Gilead Company细胞治疗研究全球负责人 /p p 　　John Dawson, Oxford Biomedica首席执行官 /p p 　　Frederic Revah博士，Genethon首席执行官 /p p 　　Phil Vanek博士，GE Healthcare细胞疗法策略总经理 /p p 　　Jan Joseph Melenhorst博士，宾夕法尼亚大学细胞免疫治疗产品开发实验室主任 /p p 　　高光坪教授，美国基因与细胞学会主席、麻省大学医学院教授 /p p 　　Jerel Davis博士, Versant Ventures管理合伙人 /p p 　　Brad Loncar, Loncar Investment创始人始人兼CEO /p p 　　Usman Azam博士, Tmunity Therapeutics总裁兼CEO /p p 　　基本信息 /p p 　　会议时间：2020年1月14日(周二)下午 /p p 　　会议地点：美国旧金山君悦酒店(Grand Hyatt Hotel) /p p 　　会议主题：细胞/基因治疗与快速成长的中国市场 /p p 　　主办单位：金斯瑞生物科技有限公司 /p p 　　会议规模：500+ /p p 　　会议官网：https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html /p p 　　报名参会： /p p 　　2019年10月31日前：免注册费 /p p 　　2019年10月31日后：2000RMB/人 /p p 　　手机扫描下方二维码，填写报名信息 /p p 　　或登录会议官网完成报名：https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html /p p 　　联系我们： /p p 　　Tel: 025-58895776-6321 ，Email:event@genscript.com /p p br/ /p

便携式分子生物学现场检测系统 &mdash &mdash 便携一体式整体解决方案！ 现场检测是实验室检测的外向延伸，把一些需要在固定场所检测的项目迁移到户外。对于疾病预防而言，不仅可以扩大疾病安全监测范围，提高发现病原生物的概率，提前发出卫生安全风险预警，还可以为边检防疫、公安刑侦等涉及现场检测的系统在最短时间内提供数据报告。户外现场初步检测与实验室精确检测相互补充，使现场人员运用尽可能多地先进设备进行样本检测，提高数据精确度和可靠性，为及时发现问题，迅速采取措施，防止现场事态进一步扩散赢取时间，使各种安全隐患解决在萌芽中。 普瑞麦迪以掌上PCR仪、掌上电泳仪和个人型荧光定量PCR仪、核酸/蛋白全自动提取仪为核心，独家推出了现场便携式分子生物学检测系统，适用于病原微生物、有害物质或者污染物等多领域的分子生物学现场检测。从样品采集、存储、检测分析到数据存储，提供便捷全面的一体式解决方案，协助疾病控制机构、边检防疫、公安刑侦等及时获取现场第一手准确检测数据。 普瑞麦迪新推出的现场便携式分子生物学检测系统，主要涵盖掌上PCR仪、掌上电泳仪、个人型超低温冰箱、迷你型酶标仪、微型分光光度计、个人型荧光定量PCR仪、核酸/蛋白全自动提取仪、ATP荧光检测仪等产品。机型均采用迷你型设计！体积小巧、移动便捷，适于车载电源供应，品牌美誉度高，如美国Life Technologies、韩国Ahram、日本As One、意大利Sacace、韩国Daihan&hellip &hellip 性能优良稳定，保证准确可靠的检测结果。 产品 品牌型号 产品 品牌型号 掌上PCR仪 Ahram G1-12 往复摇床 Daihan WiseShake® SHR 掌上电泳仪 Life Technologies E-gel go! 核酸/蛋白全自动提取仪 DOF-25 个人型凝胶成像系统 Life Technologies E-Gel® 迷你型酶标仪 HG-2 荧光定量PCR仪 Sacace Sacycler-96 水采样器 AS ONE MT0010025 微型分光光度计 晶芯NanoQ ATP荧光检测仪 AS ONE 60485/60331 迷你离心机 Daihan CF-5 超纯水器 AS ONE SIMSV00CN 恒温振荡培养箱 Daihan WiseCube® WIS-30 离子交换水制造装置 AS ONE ZFDJ STD KT 涡旋振荡器 Daihan WiseMix® VM 手套箱 AS ONE AS-600S 超声波清洗器 Daihan WiseClean® WUC 便携式菌落计数仪 AS ONE 2-692-11 恒温金属浴 Daihan WiseThermo HB-R 便携式PH计 AS ONE D-51S 个人型超低温冰箱 Daihan WUF-25 现场便携式分子生物学检测系统与相应试剂配合，实现现场采样及超低温保存、常规及荧光定量PCR检测、核酸及蛋白质浓度检测、电泳及成像分析、酶标检测、微生物培养及检测等，广泛应用于疾病控制、安全监测、边检防疫、公安刑侦、食品安全、畜牧及农业科学等多个领域。 疾病检测包括病毒、病菌感染疾病&mdash &mdash 登革热&疟疾 (蚊虫传播的诊断和预防)、猪流感(H1N1)、禽流感(AI) (动物传染的疾病)、艾滋病检测以及肠道、呼吸道、神经系统感染等疾病检测。 食品安全检测包括&mdash &mdash 植物病害、转基因生物检测、品种控制、食品污染、水源及等环境等。 此外现场便携式分子生物学检测系统，还可以应用于边检防疫及生物安全检测、CSI犯罪现场调查、生物防卫等。  目前，国内不少单位都在致力于研究开发快速检测方法与设备，但是由于产品孤立性，不能很好的实现其应用价值。普瑞麦迪公司致力于现场检测设备的集成与系统的性能优化升级，不断扩展检测应用范围，努力创造性能全面、应用便利的高效现场检测系统。

p 　　深圳市易瑞生物技术有限公司董事长朱海博士所率团队研发的“农兽药残留及非法添加物快速检测技术及系统的研发与产业化”喜获深圳市科技进步一等奖。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/daef420d-4f39-49fd-bb7e-61fa283b815d.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p 　　2017年9月21日下午，2016年度深圳市科学技术奖励大会在深圳市委隆重举行。会议由市长陈如桂主持，市委书记市委书记王伟中作了重要讲话，指出：希望全市广大科技工作者向全体获奖者学习，继续发扬求真务实、勇于创新的科学精神，深入实施创新驱动发展战略，凝心聚力，奋发有为，为深圳加快建设更高水平的国家自主创新示范区，努力建成现代化国际化创新型城市和国际科技产业创新中心作出新的更大贡献!易瑞生物独立完成的“农兽药残留及非法添加物快速检测技术及系统的研发与产业化”项目，从全市近百个参评项目中脱颖而出，荣获深圳市科技进步一等奖(技术开发类)。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/ffee9be7-9498-4ba7-aeb6-b394993ed448.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 大会现场 /p p 　　此次获奖，是易瑞生物继2014年荣获国家科技兴检奖一等奖(“食品中多种非法添加及残留物检控关键技术研究与应用”项目)、广东省科技进步奖二等奖(“食物过敏原的应用基础研究及其诊断试剂的产业化”项目)、深圳市科技进步一等奖(“基于超顺磁性纳米免疫微球的系列检测试剂盒的研发与应用”、“食品中毒害因子快速检测技术开发与应用”项目)等奖项之后的华章再续。易瑞生物是本次获奖的两家生物医药类企业之一、也是深圳市唯一一家食品安全快检企业。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/e865879c-f2bf-45ac-9d60-f044ea5df6e1.jpg" title=" 3_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 系列产品1 /p p 　　“农兽药残留及非法添加物快速检测技术及系统的研发与产业化”项目，以食品中常见农兽药残留和非法添加物为研究对象，建立基于光纤生物传感器的生物膜层光学干涉技术平台，可实现食品中常见农兽药残留及非法添加物的高通量、高灵敏度在线检测。项目成果已被广东省食品药品监督管理局等省内外食品安全监督部门、伊利、蒙牛等行业龙头企业广泛应用，产生了显著的社会效益和经济效益。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/380883cd-1bfb-4887-ba22-72d70c0da7a1.jpg" title=" 4_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 系列产品2 /p p 　　易瑞生物研发团队将牢记政府嘱托，追求科技创新，专注核心技术研发攻关，研发各类高技术含量的食品安全快检产品。易瑞生物公司将立足深圳，放眼全球，脚踏实地，苦干实干，开拓进取，引领行业前沿趋势，创食品安全快检行业最具影响力的品牌，不忘初心，牢记使命，砥砺前行。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/1d103d64-b81e-46ba-ba45-64c5df1838f6.jpg" title=" 5_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 易瑞生物10项行业标准 /p p 　　今后，易瑞生物将继续以科技造福民生为发展理念，继续加大人才引进与培养力度，加大研发力度，提高科技创新能力，用科技引领发展，研制出更多、更好、更便捷的食品安全快检技术，为老百姓的食品安全尽一份责任。 /p

2021第六届易贸生物产业大会EBC将于3月11-13日在苏州国际博览中心隆重召开。EBC 2020年参会人数2724人，2021年将突破4000人规模，参会人群覆盖创业者、科学家、临床医生、投资人和供应商等。同期开展的易贸生物产业展览，将有超过200家仪器、耗材、服务等供应商展出，会+展联动的EBC，已成为国内外生物产业高层交流与合作的标杆平台。展会时间睿科生化科技（广州）有限公司展位号：C3-34时间：2021年3月11-13日地点：苏州国际博览中心展会信息联合主办方（持续更新中）：中国生物工程学会精准医学专委会、FDA专家协会、恒瑞医药、三生国健、君实生物、东曜药业、药明生物、药明巨诺、贝瑞基因、驯鹿医疗、亦诺微医药、宝石花医药科技、立迪生物、德诚资本、KIP专家委员会成员（持续更新中）：同济大学附属上海市肺科医院-肿瘤科主任-周彩存武汉同济医院血液科主任 -临床研究中心主任-周建峰恒瑞医药-高级副总经理兼全球研发总裁-张连山君实生物-首席执行官-李宁药明生物-首席执行官-陈智胜迈博太科-执行董事兼副总裁-李晶贝瑞基因-总经理-周代星复星凯特-创始人和总裁-王立群药明巨诺中国 -首席执行官-李怡平驯鹿医疗-创始人兼董事长-张金华药明巨诺-联合创始人、董事长兼首席执行官-李怡平执行委员会：三生国健-总裁兼首席科学官-朱祯平东曜药业-首席执行官-刘军药明生物-执行副总裁兼首席科学官-顾继杰宝石花医药科技-总裁-郭彤立迪生物-董事长兼执行总裁-闻丹忆亦诺微医药-CEO&董事长-周国瑛 SAPA GP-前会长，SAPA China-理事-石斌Arnold & Porter LLP-管理合伙人-陈少羽 产品介绍Vitae Lids全自动分杯工作站01可一次实现48/96个采样管的开关盖、样本分杯等功能，适用范围广，具备液滴捕获、气密防滴落设计，可配置生物防污染外罩或者直接放置到生物安全柜中使用，有效防控污染。Vitae Lids全自动分杯工作站Vitae 100全自动核酸提取纯化仪02可广泛用于分子诊断、临床检验、和分子生物学研究等领域，提供核酸自动化解决方案的同时，兼备PCR体系构建功能。Vitae 200全自动液体处理工作站03应用于各类生物学实验室及生产厂家，可根据客户的特定需求进行定制化升级， 包括1+8通道模块、震荡模块、加热制冷模块、6-15盘位选择、软件特定开发等。SAP 10 自动干血斑打孔仪04为用户提供精确、安全、高效便捷的打孔操作。Vitae M96全自动液体处理工作站05一款高效、精准、高性价比的96通道全自动移液工作站，可以进行板复制、逐列梯度稀释、Elisa实验、客户定制等功能。Auto EVA-mini全自动平行浓缩仪06针对小体积溶液样品的浓缩，采用氮气流或可加热模式样品架，对样品溶液进行快速氮吹浓缩。睿科生化睿科生化科技有限公司是睿科集团旗下专注研发生产生命科学领域样品前处理设备的高科技企业，公司提供自动化的生物样品前处理设备，服务于生物/药物分析、分子诊断、临床检测、蛋白组学、代谢组学等领域。公司核心团队拥有十年丰富的行业经验，掌握自主核心技术，系统化架构和集成式开发，可提供灵活的定制化服务，致力于为广大客户提供自动化前处理解决方案，本次展会携众多产品解决方案盛装亮相，期待您的莅临！

近日，苏州德运康瑞生物科技有限公司（DYNAMIC BIOSYSTEMS，以下简称“德运康瑞”）宣布完成对厦门先能生物科技有限公司（SEERNA BIOSCIENCE，以下简称“先能生物”）的并购，在其自主研发的单细胞富集、单细胞测序和空间转录组学产品管线基础上，并入国际领先的空间多组学平台。整合后，德运康瑞将成为全球唯一同时拥有全链条单细胞测序（单细胞富集、痕量/海量/超高通量单细胞测序）和全链条空间多组学技术（原位捕获空间组、原位杂交、原位测序）的生物技术公司，有望在世界生命科技的最前沿，打造全球领先的单细胞与空间多组学平台型中国企业，并创造前所未有的生物医学价值。空间多组学被Nature杂志列入2022年值得关注的七大技术之一。单细胞测序技术通过高效检测不同细胞间的基因异质性表达，已成为生物医学领域不可或缺的一项强劲技术。近年来，空间组学技术则更进一步，在分析不同细胞亚群的同时保留其空间位置信息，为细胞功能、表型和组织微环境中的位置关系提供了重要信息。如今，单细胞和空间多组学技术广泛应用于肿瘤、免疫、神经、生殖、药物研发等领域，正在引领一波又一波的基础和临床医学技术革命。据悉，在2022年1月的J.P. Morgan医疗健康大会上，单细胞测序全球领导者10x Genomics继2020年推出基于原位捕获技术的Visium空间转录组平台后，宣布即将于2023年推出Xenium原位分析（In Situ Analysis）技术商业化平台，引发巨大的学术关注和商业期待。 本次并购完成后，德运康瑞即拥有完整的具有自主知识产权的RNA原位捕获、原位测序、原位杂交等空间组学技术。原位捕获空间组学技术具有高通量的技术特点，能用于发掘潜在的基因表达空间异质性；原位测序技术（In Situ Sequencing，ISS）具有中等通量，能实现对数百个基因同时进行检测和分析，达到单细胞甚至亚细胞的分辨率；而原位杂交技术（In Situ Hybridization，ISH）具有最高的分辨率，能够进一步对发现的目标基因的表达进行精确地空间定位。先能生物创始人、首席科学家柯荣秦教授，2012年在瑞典乌普萨拉大学（Uppsala University）获得医学科学博士学位。其作为RNA原位测序技术发明人之一，以第一作者身份发表论文 In situ sequencing for RNA analysis in preserved cells and tissue. Nature Methods. 2013, 10: 857–860.，该技术当年便入选Nature Methods年度技术值得关注的新方法。博士毕业之后，柯荣秦教授受邀加入位于美国加州的二代测序知名公司Complete Genomics，担任Sr. Scientist，期间作为核心成员深度参与研发新型二代测序和相关分子诊断技术；其发明的基于DNA纳米球的双端测序技术，现为华大基因自主研发的国产二代测序系统的核心技术之一。柯荣秦博士于2016年获青年海外高层次人才引进计划支持后归国，在华侨大学医学院任职特聘教授、博导，并于2019年创办先能生物。其最新技术的应用论文作为国内首篇RNA原位测序技术的文章，已发表于2021年11月的Nature Neuroscience (影响因子 24.884)。德运康瑞创始人、董事长兼首席科学家杨朝勇教授表示：“在柯教授的领导下，先能生物的原位空间组学技术，历经多年的技术积累与持续创新，已具备国际一流的技术水平，能够与德运康瑞的单细胞与空间组学技术形成很好的互补，为生命科学与医学领域提供更完善的服务和解决方案，最终在临床上为患者带来变革性诊断技术。德运康瑞能够成功携手先能生物，根本原因在于双方都致力于世界科技前沿的底层技术开发，都以研发创新作为公司发展的核心驱动力，都坚守为中国科技的自立自强、突破国外卡脖子技术而拼搏奋斗的初心。”柯荣秦教授表示：“很高兴可以联手杨朝勇教授团队，将积累多年的原位空间技术与德运康瑞的单细胞与空间组学技术进行强强联合，这将在人才培养、技术研发与商业推广上，为双方带来最大的协同价值，并为全球科学家与企业带来‘单细胞多组学+空间多组学’的全链条解决方案。空间多组学技术是组织病理学与分子生物学的完美结合，整合后双方的研发团队将共同发力与国际同行赛跑，加速推出中国自主研发的原位测序自动化仪器设备和配套试剂盒。”德运康瑞CEO李嘉成表示：“2021年底，先能生物已推出商业化的新一代单分子RNA显色原位杂交（smCISH）试剂盒、单重和多重RNA荧光原位杂交试剂盒产品，以及原位转录组测序服务。其中，高度多重的RNA原位测序技术可以获得亚细胞水平分辨率，具有分析组织面积更大、成本更低、分析时间更短等优势，已成功为众多科研团队提供高质量的科研服务。除服务科研外，这些产品和技术在药物开发和临床病理转化上也大有潜力。我们会加大对原位测序技术的投入与商业化推广，并计划于两年内将具有国际竞争力的产品陆续切入海外市场及临床市场。整合后，德运康瑞在单细胞和空间多组学领域拥有‘王炸组合’，将极大提高公司的创新引领与国际竞争优势。“关于德运康瑞苏州德运康瑞生物科技有限公司（http://www.dynamic-biosystems.com）是一家单细胞与空间多组学技术平台型企业，围绕单细胞富集与检测、单细胞测序、空间多组学技术，满足不同应用场景下的分析需求，公司聚焦挖掘在肿瘤精准医学、优生优育、以及药物发现领域的巨大潜力，致力于推动精准医疗向单细胞与空间组学时代迈进，助力生命科学和临床医学，为人类健康事业贡献中国智慧。关于先能生物厦门先能生物科技有限公司（http://www.seerna.com）是目前国内少数专注于单分子RNA原位检测分析领域的新兴技术平台型企业，公司坚持前沿技术驱动，力图将所取得的重大技术成果和突破应用于基础生物学、转化医学及临床诊断领域中，建立起集产品开发和检测服务于一体的综合性科学平台。诚信专注、开拓革新，用心为客户提供高质可靠的产品服务。

2022年7月26-28日，第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会--AACC在芝加哥盛大召开。AACC是世界临床检验领域内非常重要的国际学术会议和临床检验医疗设备博览会。AACC每年大概有900家参展商参加，提供多达2500个展位，博览会每年展示了大量最新的世界临床实验室检验科技设备和体外诊断产品。AACC具有极大的国际影响力，每年吸引了来自110个国家的20000多名国际医学界的专业人员参加。作为一家专业从事临床检验仪器和试剂研发、生产、销售及服务的高科技企业，锦瑞生物此次在美国芝加哥展览中心的838展位展示了包括血液、生化、特定蛋白、化学发光、POCT、分子诊断和兽用产品等领域中最受欢迎的产品。在本次展会中，我们向观众展示了三大主题产品——人用、兽用和抗击新冠。接下来就让我们一起来了解一下这些产品吧。01 人用体外诊断主题全自动生化分析仪GS100GS100是一款小型一体化化学分析仪，别看它体积小，但测速非常快，每小时最多可进行120次测试。产品采用智能管理系统，可通过内置的监控功能自动显示试剂信息。还可根据客户需求来定制开放式或封闭式系统。全自动五分类血液分析仪KT8000KT8000是一款全自动五分类血液分析仪，处理能力高达80测试/小时，检测结果准确可靠。不仅支持自动进样和连续进样，还支持急诊进样功能，可随时检测急诊样本。02 兽用体外诊断主题兽用血液分析仪VH50VH50是一款用于兽用诊断的五分类血液分析仪。除了测试宠物，它还可以测试十几种野生动物，比如猴子。它的处理能力高达60测试/小时；可检测26个参数。03 抗击新冠主题实时荧光定量PCR检测仪NP-1NP-1是一款单通量的POCT实时荧光定量PCR检测仪。拥有FAM、VIC、ROX、CY5 4个荧光通道，覆盖大部分需求。高灵敏度，单拷贝，最大达到8°C/秒升温速率。重量却只有1公斤，是急诊样本检测的理想选择。END锦瑞生物团队以专业、热情的服务态度接待了来自全球各地的客户，并耐心地向客户展示了产品的操作方式，让客户进一步了解其性能和优势，获得了极大的好评与认可。锦瑞生物也会本着“超越不仅仅是品质”的原则，继续为全球客户提供实验室整体解决方案及服务，我们明年AACC再见！

p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 3月27日，经中华人民共和国商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览有限公司承办的“第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE 2019)在北京国家会议中心开幕。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　紧随科学仪器市场动向，反馈广大仪器生产商的声音，了解科学仪器行业最新动态。仪器信息网特在CISILE2019召开期间，选取40余家仪器生产商代表，进行系列展位现场视频采访，分别请其就近一年的业绩具体表现、参展新产品新技术、近来对科学仪器市场的感受和看法等进行现场分享。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　在CISILE2019的现场，我们来到了苏州锐讯生物科技有限公司(以下简称锐讯生物)的展位，锐讯生物市场总监徐亚骏接受了仪器信息网现场采访，具体内容请点击以下视频观看： script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=3614FE0FFE8D4B5E9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=true& width=620& height=510& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script /p p style=" line-height: 1.5em " 　　 strong 视频内容摘要： /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　锐讯生物是一家结合结合美国技术在中国落地的一体化的服务商，在CISILE展会上，锐讯生物带来了数字PCR和微流控两大产品线，希望能够为广大用户带来更好、更全面的解决方案。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　锐讯的数字PCR是国内率先产业化的数字PCR产品，通过微液滴的方式，可以实现样本的绝对定量，大大提高PCR的检测限。锐讯微流控技术平台，可以为广大微流控研究者从样品进样、显微高速摄像、多样本切换、微流量传感器等一整套微流控解决体系，希望能够帮助国内微流控产业更好地发展。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " span style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp 更多相关报道内容请点 /span span style=" line-height: 1.5em text-decoration: none " 击： /span strong span style=" line-height: 1.5em text-decoration: none " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/cisile2019" target=" _blank" 【CISILE2019专题报道】 /a /span /strong /p p br/ /p

9月6日，创业板上市委员会 2022 年第 61 次审议会议通过厦门致善生物科技股份有限公司IPO首发申请，企业拟募集资金9.3亿元。本次募集资金将用于以下用途：2022 年 1-6 月，公司实现营业收入24,775.80 万元，较上年度同期上升 8.39%；归属于母公司股东净 利润 6,603.55 万元，较上年同期下降 5.55%；2019年-2021年，公司营业收入分别为9858.22万元、3.29亿元和4.76亿元，主营业务收入的增长主要受益于分子诊断试剂及仪器的销售，公司收入呈明显的增长趋势。专注于分子诊断技术研发致善生物是一家以分子诊断技术为核心，集分子诊断试剂和分子诊断仪器的研发、生产、销售于一体的生命科学企业。作为分子诊断领域的领先企业，致善生物注重长远和可持续发展，借助于公司新产品的推出、产品线布局的完善以及既有产品渗透率的增长，公司业务整体增速较快。在分子诊断试剂领域，公司重点布局结核病防治诊断技术及产品的开发与推广，填补国家结核病分子诊断技术和产品空白，在结核病特别是结核耐药系列分子诊断检测细分领域以及核酸提取领域具备一定的技术优势和竞争力水平，获得国内同行业企业中数量最多的结核耐药系列检测第三类医疗器械注册证。在分子诊断仪器领域，公司主要产品主要由实时荧光定量PCR仪、自动核酸提取仪等产品构成。公司2021年推出的“全自动医用PCR分析系统Sanity 2.0”属于“一体式全自动核酸检测系统”。该产品是国家科技重大专项研发成果，实现了“样本进、结果出”的全自动检测。全自动医用PCR分析系统Sanity 2.0（图源于网络）通过“全自动样品处理系统Hub 602”“Lab-Aid系列自动核酸提取仪”以及“全自动医用PCR分析系统Sanity 2.0”等产品的组合，公司实现了分子诊断检测全流程的覆盖，配合相关的样本采集工具、核酸提取以及检测试剂，实现了闭环快速检测。深度拓展市场，国内国际两手“抓”对于体外诊断产品行业而言，终端销售渠道主要集中在各级医院，体外诊断试剂厂商往往需要具有较长的经营年限和良好的市场口碑，且提供的产品具有长时间优良的临床应用效果才能获取医院等客户的信任。因此，在相同条件下，医院倾向于与已建立合作关系的、具有良好信誉及快速响应能力的供应商延续合作关系，行业新进者要在短期内与医院建立深度合作关系存在较大难度。通过多年的建设与经营，致善生物已经拥有一支具备生物学和医学专业背景的专业化的营销队伍，销售网络覆盖全国各省市自治区，形成了覆盖300余家经销商的营销网络体系。公司在诊断试剂领域拥有广泛而稳定的客户资源和渠道资源，终端客户覆盖各级医院、疾控中心、妇幼保健院及第三方检验中心等。随着分级诊疗制度的推行，医疗需求下沉，公司高度重视市场潜力巨大的二级以下医院及基层医院市场，依托分子诊断一体机突出的操作便捷性、检测稳定性及性价比优势，不断升级销售服务体系，壮大销售队伍、扩大销售渠道、加大市场开发力度、提升售前售后服务能力。顺应分级诊疗、体外诊断产品国产替代等市场趋势，进一步扩大市场覆盖面，提升在基层市场的渠道建设能力和客户开发能力。在国际市场方面，公司产品已在包括亚洲、北美洲、欧洲、南美洲、非洲等多个国家及地区取得相关产品认证或市场准入许可。公司持续加强国际市场的开拓力度，根据业务进程快速搭建适合国际市场的业务团队，挖掘业绩高产的渠道。致善生物表示，未来公司将重点布局结核病产品线在结核病高负担国家的落地；推动具备技术优势的感染性疾病、白血病产品在国际市场的准入、测试和应用；利用国内产品的产能、成本和响应速度等优势，进一步深耕新冠等呼吸道病原体检测相关产品的上量。迪瑞医疗持有致善生物股份公开资料显示，迪瑞医疗自2016年起持有致善生物股份（600201），累计投入约6000余万元，持股比例14.78%，为其第二大股东。截止至2021年末，致善生物估值提升至2.4亿元，6年间估值增长近4倍。迪瑞医疗30年来长期坚持仪器和试剂均衡发展，主要产品涵盖尿液分析、生化分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科分泌物分析、凝血分析、AI智能化实验室七大系列，能够为医学实验室提供多样化的解决方案。目前，迪瑞医疗与致善生物采取“股权+分销代理”方式实现了产业和资本的深度合作，2021年迪瑞医疗与致善生物关联交易合计3,270.08万元，补齐和丰富了迪瑞医疗在分子诊断板块产线。　　致善生物招股说明书显示，公司专注于体外诊断领域，致力于打造“体外诊断核心原材料+试剂+仪器+检测方案”的闭环快速检测体系，形成了以“体外诊断原材料制备”“超微磁颗粒核酸提取”“均相PCR多靶标核酸检测”和“自动化仪器系统”四大技术平台为一体的技术体系，产品线覆盖分子诊断“体外诊断核心原材料、样本采集、核酸提取、扩增检测及分析”全过程，目前，已与全国性的综合三甲医院和结核病定点防治医院达成稳定的合作。　　据悉，2021年致善生物主营业务收入4.74亿元，分子诊断试剂营业收入2.69亿元，占比56.87%；分子诊断仪器营业收入1.8亿元，占比37.94%。预计2022年营业收入为4.9亿元至5.2亿元，同比增长2.96%至9.26%。此次致善生物募投项目的实施将有助于其丰富产线，完成产品布局，提升公司运营效率，全面提升致善生物的综合竞争实力，推动其业务规模快速增长。同时，可满足市场对分子诊断产品精准化、快速化的发展需求，进一步增强分子诊断产品的技术优势和产品质量优势，对实现公司国产替代和提升行业影响力有着重大意义。　　在迪瑞医疗与投资者互动中表示，其参股的另一家公司宁波瑞源生物科技有限公司也正积极筹备走入资本市场。两家参股公司快速发展体现了迪瑞医疗稳健的投资策略。迪瑞医疗上半年由研发导向向销售导向转型取得阶段性成效，聚焦基础医疗市场，积极抓住进口替代机会，实现营业收入与净利润双双增长，超市场预期。未来借助华润赋能，将加速迪瑞医疗向高质量平台型企业迈进。

■ 结合两家公司的研究用途（非临床）的组件，打造新一代测序工作流程，旨在提供从样本到结果、省时且弹性的解决方案。■ 新生儿研究应用为主要关注领域。■ 可以通过一体化解决方案或模块化组件来解决实验室需求。马萨诸塞州沃尔瑟姆市及加利福尼亚州圣迭戈市—日前，瑞孚迪（Revvity）和元素生物科学（Element Biosciences）——创新基因组测序平台AVITITM系统的开发商，宣布合作推出新工作流程解决方案，使生物样本的基因组分析更省时省力。瑞孚迪多组学和专业诊断总经理Arvind Kothandaraman表示：” 瑞孚迪和元素生物科学的合作旨在通过为客户提供针对特定应用的实验数据、更强大的技术支持，以及在样本到结果的流程中更易掌握的关键组件，持续提升客户的整体体验，通过助力研究人员应对实验室面临的典型工作流程带来的挑战，我们正在加快基因组测序的普及化。”元素生物科学企业和业务开发高级副总裁Yaron Hakak表示：” 与瑞孚迪合作将使我们能够极大地扩大高质量测序的影响范围，将其作为完整解决方案的一部分，造福世界各地的客户。”新一代测序（NGS）生成的基因组数据在科学创新和研究中发挥着越来越重要的作用。NGS流程包括样本收集和处理、核酸提取、文库制备、质量控制、测序、数据分析以及整合到实验室信息管理系统等一系列详细步骤。这个过程十分繁琐，特别是对于新接触NGS并正在考虑将基因组测序数据常规使用的实验室。正如疾病识别相关的研究文献和正在进行的研究（包括新生儿研究应用）所述，这些基因组数据对于推动人类健康改善的研究至关重要。瑞孚迪提供精心设计的研究组件，跨越以测序平台为中心的NGS上下游应用。这些产品包括样本收集设备、用于对干血点样本进行打孔的DBS打孔机、用于自动核酸提取的chemagic™ 试剂盒和仪器、用于自动文库制备的各种液体处理器和试剂盒、LabChip® GX TouchHT核酸分析仪和VICTOR2™ D样本质控相关仪器，以及对数据管理和解读至关重要的软件功能。对于对外提供服务的实验室，Revvity Omics（瑞孚迪旗下组学服务供应商）提供从样品采集试剂盒到最终报告的端到端解决方案，可提供仅访问测序数据或仅访问报告的灵活选项，以增强客户的核心竞争力。就NGS平台本身而言，数据质量和灵活性在决定实验室推进研究的选择方面发挥着关键作用。Element AVITI系统是一款灵活的台式测序仪，具有行业领先的性能和成本优势，可为各种规模的应用提供高质量、经济实惠的数据。有越来越多的业务客户选用元素生物科学公司的AVITI系统，来自全球客户的商业订单已超过100台。今年早些时候，元素生物科学宣布在其AVIT系统上提供一种基于通量的新选项。该选项可以在台式测序平台上提供其最高质量的测序数据，单个基因组测序成本低至200美元（每Gb成本2美元）。Revvity Omics最近在其全球服务业务中采用了Element的AVITI平台，展示了更为强大的技术能力、灵活性和速度。无论客户是对全套工作流程感兴趣，还是只对特定模块感兴趣，瑞孚迪和元素生物科学都可以为不同客户群体提供定制的NGS整合解决方案。

p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/298d15d7-c004-4511-a63d-88a52a5d588f.jpg" title=" 企业微信截图_20191226142346.png" alt=" 企业微信截图_20191226142346.png" / /a /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 近日，深圳市芯凯瑞生物科技有限公司（下称“芯凯瑞”）宣布完成由幂方资本领投，深投控跟投的数千万元A轮融资。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 目前流式在临床上主要用于细胞领域检测，包括淋巴细胞分群、血液肿瘤的免疫分型和其他血液系统疾病的检测以及男性不育等的检测。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 液相芯片技术日趋成熟 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 近十年来，流式在临床及科研领域的应用逐渐得到拓展，国内传统流式产品市场增长迅速，年复合增长率达到25%左右，然而临床检测项目相对集中，样本前处理及后续数据分析极为复杂和专业，对于操作人员的经验要求非常高，这些都极大地限制了流式细胞仪法检测项目这一临床细分领域的市场发展。 /p p style=" text-indent: 2em " 但随着液相芯片技术的发展成熟，流式的应用逐渐扩展到了蛋白和分子领域，尤其在生殖、肿瘤指标联检、自身免疫、心肌及心衰标志物联检以及多重病原检测等方面，具有极大的发展空间。 /p p style=" text-indent: 2em " 流式液相芯片技术是通过对微球进行编码(如通过微球的大小、微球上包埋的荧光强度等)，实现在流式平台上的高通量蛋白和核酸检测。相对传统技术，液相芯片技术具有自由组合、高通量、高速度、低成本、准确性高的特点，还可在同一平台上完成蛋白质和核酸的检测，代表着生命科学基础研究和医学诊断技术的发展方向，被业界专家评价为临床诊断的趋势性技术之一。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 芯凯瑞生物POCT流式分析系统 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 芯凯瑞生物拥有以微流控芯片为载体的POCT流式分析系统，及以光导纤维和微纳米技术为主的台式流式分析系统。POCT流式分析系统具备小型、便携的特点，做到真正的手持化，可以匹配多种临床终端用户的需求。 /p p style=" text-indent: 2em " 该款设备可直接检测全血、血清及血浆等样本同时，数分钟检测后可直接判读结果，解决了样本前处理及后续数据分析等复杂及专业要求高的步骤的限制，极大方便了各临床部门的使用，并使流式检测项目的开展拓展到医院门急诊、手术科室、社区医院、乡镇医院、养老院、私人诊所，甚至家庭成为了可能。 /p p style=" text-indent: 2em " 台式流式分析系统的核心技术是加拿大国家光学实验室为加拿大宇航局研发的成果转化而来，并曾随美国和加拿大航天局宇航员进入太空，在国际空间站完成血液检测任务。 /p p style=" text-indent: 2em " 此外，芯凯瑞生物的自主技术，实现了在微流控芯片上进行样本的流动控制、染色、孵化、混合、倍增和荧光检测。基于以上技术平台不仅开发出全自动流式分析仪以及一体化傻瓜式POCT分析系统，也开发出了多种适合临床需求的高质量检测试剂产品，保证了临床检测的准确性和稳定性。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 国内流式细胞仪增长率达24%& nbsp /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 2011-2020年间全球流式细胞仪市场规模复合年增长率为10.3%，2020年将达到65亿美元。国内市场2011-2020年间复合年增长率为24.4%，预计2020年国内流式细胞仪市场规模将达到约60亿元。 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 目前，外资企业在流式细胞仪国内市场占据垄断地位，仅BD和Beckman两家在流式细胞仪行业中的市场份额就达到90%以上，芯凯瑞的流式分析系统有望凭借较低的成本、出色的多因子联检的能力，以及差异化的产品特点和布局，打破国外产品垄断。 /p p style=" text-indent: 2em " POCT是以临床科室为主要应用场景的前提。目前POCT的海内外应用场景均在临床科室，而随着我国分级诊疗政策和五大中心建设的逐步推进，目前还处于初级阶段的基层医疗市场和急诊中心将成为未来POCT在我国的主要应用场景，其巨大的市场空间伴随着政策落地将为POCT行业带来大规模放量。 /p p style=" text-indent: 2em " 芯凯瑞的POCT产品有效的解决了现有流式产品成本高、操作复杂，维护繁琐等痛点，为各级检验科室、急诊科室、临床科室、疾控中心提供一个简单，方便的傻瓜式检测平台。 /p p style=" text-indent: 2em " 芯凯瑞生物创始人窦家骅拥有加拿大多伦多大学电子工程博士学位，在微/纳米制造，集成光子学和微流体器件方面拥有超过15年的研发经验。联合创始人陈路拥有加拿大多伦多大学分析化学博士学位，在即时诊断领域有超过十五年的创新研究，产品开发和管理经验。 /p p style=" text-indent: 2em " 两人曾共同创立加拿大ChipCare公司，成功开发出基于微流控芯片的手提式CD4淋巴T细胞计数分析POCT检测系统，被加拿大商业杂志评为“加拿大创新大赛”第一名。公司其他核心团队成员均来自 strong Luminex、迈瑞、国赛、华大等IVD产业的资深产品、研发及销售骨干 /strong 。 /p p style=" text-indent: 2em " 幂方资本合伙人李善兵博士表示，芯凯瑞拥有编码微球及微流控芯片等核心试剂与耗材类原材料的自主控制优势，以及横跨多学科的核心技术团队，幂方资本看好芯凯瑞在流式分析领域具有的独特产品与技术优势，未来也将整合幂方在IVD领域的产业布局与资源，与芯凯瑞一起携手并进。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 市场风云 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近两年，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究领域的影响力。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。此外，中生医疗和赛雷纳等国产厂商纷纷推出流式细胞仪新品，2019年12月， strong 唯公科技、芯凯瑞生物 /strong 获得数千万A轮融资，可见流式细胞仪市场生机勃勃。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 流式细胞仪的发展已有数十年，为何各厂商近年纷纷选择布局流式细胞仪市场?流式细胞仪市场有什么样的特点？为了对我国流式细胞仪市场发展情况作必要解读和评价，仪器信息网邀请流式细胞技术业内多位专家为您带来精彩解答，详情点击下方图片或链接进入“进击的”流式细胞仪专题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " “进击的”流式细胞仪专题： /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target=" _blank" span style=" color: rgb(192, 0, 0) " https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi /span /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 513px height: 182px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c6b689c3-16e5-4e5e-9ed7-17474c4eb5ed.jpg" title=" 企业微信截图_20191226142346.png" alt=" 企业微信截图_20191226142346.png" width=" 513" height=" 182" / /a /p p style=" text-indent: 2em " 相关阅读：流式“玩家”唯公科技获数千万A轮融资，领投方曾投资华大基因 /p p style=" text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20191226/519697.shtml" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/news/20191226/519697.shtml /a /p

1月10日，天纵生物,发公告称，拟以0元收购陕西瑞恒医疗器械有限公司(以下简称：瑞恒医疗)51%的股权，其中法定代表人林军刚占41%，王小鹏占10%。　　据了解，瑞恒医疗注册资本为1000万元，实缴出资为0元，鉴于此，本次股权收购以0元收购。双方约定收购完成后，按照出资比例履行出资义务，天纵生物需承担510万元的出资义务。　　天纵生物所处行业为医药制造业,主要从事体外诊断试剂及仪器、生物组织工程材料，集研发、生产、营销、服务为一体。　　2016年上半年天纵生物的营业收入为873.52万元，较上半年同期增长263.5% 净利润为2.35万元,较上半年同期增长101.3%。　　天纵生物表示，本次交易完成后，瑞恒医疗成为公司控股子公司，纳入公司的合并报告范围。本次收购是从公司未来发展战略的角度作出的决策，有利于提升公司的市场竞争力，扩大公司业务范围及提高公司的盈利能力。

仪器信息网讯 2012慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2012)于2012年10月16-18日在上海新国际博览中心拉开帷幕。 瑞枫生物携麾下自主研发的实验室大型纯水系统、实验室小型纯水系统、过滤产品、密理博纯水系统通用兼容耗材重装出击2012慕尼黑生化展的同时，于18日下午举行了“Large Direct-Pure EDI 纯水系统新品发布会”。上海瑞枫生物科技有限公司总经理姚海鸥博士，营销副总经理杨卫利女士，总工程师张金鹤先生等出席了新品发布会。 总经理姚海鸥博士 　　总经理姚海鸥首先对多年来给予瑞枫支持帮助的各界人士表示感谢，姚海鸥介绍说，瑞枫虽然是一家年轻的企业，产品正式上市也只有三年多的时间，但公司本着对自主创新和产品质量的不懈追求，在用户的大力支持和员工的不懈努力下，公司迅速的成长为一家在生命科学和生物技术研发制造领域提供先进纯化技术和产品的高科技公司。 新品揭幕 副总经理杨卫利女士 　　副总经理杨卫利首先介绍了瑞枫的发展概况和产品研发、生产、质量控制等运营情况，展现了一个年轻而又充满活力的企业。瑞枫是国内唯一一家提供密理博纯水兼容耗材的企业，产品远销45个国家和地区，瑞枫本着以技术为依托，以品质为保证，以服务为宗旨的营销理念，销售额实现快速增长，产品受到广泛好评。 　　杨卫利提出了公司的发展规划，瑞枫未来将致力于为实验室纯化领域提供必备工具，包括提供生命科学研究的耗材，生产高效能的分子膜，为生物制药的耗材提供原材料。瑞枫人希望通过自己的努力，为广大用户提供更好的产品，为社会创造更高的价值。 总工程师张金鹤先生 　　总工程师张金鹤则主要介绍了瑞枫本次推出的新品“Large Direct-Pure EDI 纯水系统”。Large Direct-Pure EDI 高纯水系统以自来水为进水，生产实验室高纯水，将原水利用率提高一倍以上，电阻率大于5MΩ• cm(25℃)，水质达到或超过ASTM，CAP，CLSI以及GB6682-2008二级水标准，且水质稳定，产品突出环保理念，安全节能。 媒体和用户提问 产品体验活动 　　新品发布会后，进行了产品体验活动，产品研发工程师详细向用户介绍了产品使用等方面的细节，与广大用户共同分享自由、安全、轻松、快乐的用水理念。

2012年2月21日瑞士发布通报，瑞士联邦公共卫生办公室公布关于瑞士生物农药产品法令(OBP)附录1生物农药产品使用的活性物质说明的法令草案。 　　根据现行瑞士生物农药产品法令(OBP)第9条第2款第a项，联邦公共卫生办公室是修订附录1(对应指令98/8/EC附录I)生物农药产品包含的活性物质清单I的主管部门。联邦公共卫生办公室(OFOPH) 现修订清单I中的8种活性物质： 　　-阿维菌素(产品类型18) 　　-苏云金芽孢杆菌以色列亚种血清型H14、菌株AM65-52(产品类型18) 　　-木馏油(产品类型18)) 　　-溴氰菊酯(产品类型18) 　　-氟虫腈(产品类型18) 　　-吡虫啉(产品类型18) 　　-高效氯氟氰菊酯(产品类型18) 　　-4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮(产品类型18)

近日，食品安全概念股易瑞生物（300942.SZ）披露2024年半年度报告。上半年，公司稳步发展食品安全快速检测业务，并大力拓展动物诊断业务，实现了两大业务板块营业收入增长，整体亏损情况大幅收窄。财务数据显示，上半年公司营业收入约1.04亿元，同比减少7.55%；归母净利润仅亏损155.95万元，同比收窄97.76%，核心主业食品安全快速检测业务营业收入9546.36万元，同比增长41.22%，动物诊断业务营业收入进一步放量，同比增长58.11%。食品安全检测实力出众国际业务收入增长35%回顾年初以来的行业热点，“罐车运输食用油乱象问题”无疑是食品安全领域的重大事件，不仅引发了舆论热议，也已成为相关监管机构的关注焦点。如何保障食品安全，保护百姓的生命健康，相关监管政策的出台与落地是重中之重，其中食品安全检测无疑扮演着关键角色。据了解，食品安全检测一般分为实验室检测和快速检测两类，前者通常由专业人员以高精度检测设备完成，在我国常被用于需要法律效力的检测需求中，但耗时长、成本高的特点显著限制了其使用范围。而随着以易瑞生物为代表的企业在技术上持续深耕，目前我国快检技术已趋于成熟。快速检测技术不仅作为提升检测效率和降低检测成本的有效手段，满足了现代社会高效运作的需求，同时也顺应了企业对产品质量精益求精的追求。在此推动下，快检产品在市场中的应用日益广泛，其市场渗透率正在稳步提升。而易瑞生物正是食品安全快速检测的龙头企业。据了解，易瑞生物产品具有检测速度快、结果准确、灵敏度高、性能稳定、操作简便等优势，适用于现场快速检测。深耕食品安全行业多年，公司在抗原抗体自研自制以及高效前处理技术方面已有深厚积累，多产品获得多个国家农业部及权威国际机构的认证。例如，在乳制品检测领域，公司的乳中黄曲霉毒素M1荧光免疫层析定量卡通过美国AOAC认证；在果蔬农药残留快速检测领域，公司开发了全球最高通量农残多联免疫层析检测卡，一次前处理9分钟内可同时检测16种农药残留。细看此次披露的半年报，围绕食品安全快检业务，公司确实已展现出自身强大的市场竞争力。产品研发层面，报告期内公司新增国内发明专利授权8项，在今年4月获批了“果蔬汁类及其饮料中展青霉素的快速检测方法及其检测装置”的专利。据了解，展青霉素的快速检测需求广泛，但精准检测手段匮乏，公司此次自主研发的展青霉素原料突破成功，能更好地满足生产企业自查以及检测机构现场快检的需要，未来有望成为公司的独家拳头产品。与此同时，在市场开拓方面，公司无论在国内还是海外均呈现出持续向好的发展态势。在国内市场，公司持续推进市场监管系统、农业农村系统以及企业项目，加强与大型乳企及源头牧场的合作，已获得越来越多的监管机构及大型企业的认可。半年报披露，上半年公司与日照市农业农村局、兴安盟农牧局签订战略合作框架协议，助力农业数字化转型；与中国家用电器研究院达成检验检测标准相关合作；成功中标山东、江西、四川等各省市地区的食品安全监管体系建设项目，助力各省市食品安全保障工作。更值得一提的是国际业务的发展。半年报披露，报告期内公司国际业务表现出强劲生命力，实现营业收入4444.00万元，同比上升35.32%。上半年，公司大力推进国际化战略，在保证现有海外市场产品份额稳定增长的同时，重点开拓乳制品、农药残留、真菌毒素等领域在海外的空白市场。目前，公司销售网络已覆盖60多个国家和地区，部分产品已成功打开法国、德国、瑞士等发达国家市场，同时多款新产品的ILVO、AOAC等海外认证工作也正持续推进，有望为后续业绩放量带来有力支撑。动物诊断继续放量业务布局持续完善食品安全快速检测是公司业务核心，而自2022年起，以子公司爱医生物为载体的动物诊断业务也已成长起来并逐步开始放量。半年报披露，上半年动物诊断业务收入646.36万元，同比增长58.11%。从公司的表述中不难推断，动物诊断业务或许不仅仅是公司未来业绩增长的驱动力之一，更是公司实现从源头到消费终端保障食品安全的重要布局。半年报指出，动物疫病是引发动物源性食品安全事故的重要原因，加强动物疫病检测和动物健康管理是保障食品安全、减少人畜共患病传播、维持养殖业和畜牧业健康发展的源头性举措。而随着畜牧业规模持续扩大，动物诊断市场也已显现出巨大的增长潜力。围绕动物诊断，爱医生物目前已拥有牛羊系列、猪禽系列及宠物系列诊断产品，可应用于产地检疫、屠宰检疫、交易市场检疫、海外进口检疫等多种场景。其中，早孕快速检测系列可实现对奶牛、肉牛和羊的怀孕检测，操作简便、结果快速，能够显著提升牧场经济效益；牛乳房炎PCR产品则是国内首个16联乳房炎病原菌检测产品，能够同时检测16种病原菌，其技术水平全球领先。海外市场同样是动物诊断业务的重点发展方向。上半年，正是在公司全力推进产品的海外认证、加速拓展海外市场的背景下，动物诊断业务实现了收入的持续高速增长。此外，不限于经济动物的相关检测，爱医生物在宠物诊断市场也已有布局，在售针对犬瘟热病毒、猫瘟病毒、猫杯状病毒等常见疾病的30余种检测产品。公司指出，爱医生物立足于宠物传染病诊断检测，并以此为基础向宠物老年疾病预防与诊断、宠物疫苗、宠物食品等方向发展。相较食品安全检测市场，宠物诊断同样有着巨大的市场空间，随着业务的逐步成熟，宠物相关业务未来也有望为公司打开业务增长的天花板。

p strong 仪器信息网讯 /strong 2018年，为发掘产品和技术独具创新性的中小型仪器生产商，由仪器信息网主办，中国仪器仪表行业协会指导，特开展“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目。通过公益性的报道、走访、调研，筛选一批具备自主创新能力的优质科学仪器厂商，在企业发展的关键时期“帮一把”，助力国产仪器中小厂商腾飞发展。 /p p 　　8月17日，“创新100”企业报道第13站，由仪器信息网副总经理赵鑫等组成的走访调研组来到江苏瑞明生物科技有限公司(以下简称“瑞明生物”)，公司总经理徐艇博士热情接待了调研组一行。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/41497376-1dac-42f8-ae40-b6b001fe4e1c.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 瑞明生物总经理徐艇(左)、仪器信息网副总经理赵鑫(右) /strong /p p 　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 　——企业概况 /strong /span /p p 　　瑞明生物由徐艇博士于2013年回国创立，他师从美国医学与生物工程院院士、英国皇家化学学会会士李长明教授。此前徐艇博士在南洋理工大学就职多年，一直从事生物传感器方面的研究。 /p p 　　瑞明生物是江苏省宜兴市经济技术开发区(国家级)重点引进海外高层次人才创业项目，主要研发、生产单细胞分析仪、移动可视化显微操作系统、超微显微提取与注射仪 同时也与外部科研单位合作共同开发一系列小型仪器设备，如迷你型二氧化碳培养箱，便携式电化学工作站等。 /p p 　　瑞明生物拥有精干的技术团队和深厚原创技术积累。公司团队目前有20人左右，以一专多劳的出发点来共同完成研发测试工作，同时严格把控工艺质量、提供优质的售后服务工作。截止目前，瑞明生物拥有35项专利，发表论文四十余篇，高新技术产品3项，先后获得宜兴市& quot 陶都英才计划“、江苏省青年创新创业大赛二等奖等多项奖项。& nbsp /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/491a48f6-6c16-47dc-89eb-dbf0d2955285.jpg" title=" 12.jpg" alt=" 12.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 企业荣誉 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong ——产品创新 /strong /span /p p 　　瑞明生物目前主要产品有四大类，仪器设备、耗材、试剂和微流控及生物芯片。瑞明生物研发的单细胞分析仪采用世界首创且具有自主知识产权的技术，将精密光、电探测与纳米加工有机的结合为一体，实现了对单个活细胞在亚细胞水平的实时在线同时检测,填补了国内在此单细胞检测领域的空白。该设备具有荧光衰减、单细胞内分泌物浓度分析、超灵敏微机注射、给药和药用分析、沉降功能等多重功能，并且可根据实际要求来更换纳米检测探针，该项独特设计不仅大大降低研发成本和周期，还使得他的应用领域更加广泛，可用于生命科学、医学、药理学或毒理学、农业、食品科学、生物能源等不同领域的检测。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/6cc3d2fc-d086-4c18-a9e2-14865720d57d.jpg" title=" 25.jpg" alt=" 25.jpg" width=" 600" height=" 451" / /p p style=" text-align: center " strong 瑞明生物产品：高精度纳米探头(左上)、单细胞分析仪(右上)、纳米光电生化检测仪(左下)、显微操作仪(右下) /strong /p p 　　瑞明生物陆续推出SCA100到SCA500五款不同型号的单细胞分析仪产品，还有定量定性检测的单细胞蛋白活性分析以及微机注射等产品，均广泛应用于生命科学、医学、药理学、农业、食品科学等领域。在产品的技术保障方面，江苏瑞明每一类产品都秉持生产一代，研发一代，储备一代的 “三代技术”后备方案，能够提升自身的技术力量，同时也能充分应对市场带来的竞争压力。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong ——企业发展 /strong /span /p p 　　产品发布以来，瑞明生物在科研、医疗领域培养了一批典型用户，如浙江大学、浙江省肿瘤医院、西南大学、第三军医大大学、上海交通大学、上海交通大学附属医院、复旦大学附属医院、中国医科大学、武汉大学、华中科技大学等。不仅如此，农业等其他领域，瑞明生物的产品也逐渐被开发利用。 /p p 　　科研和医疗市场是瑞明生物未来的主攻方向，面向科研市场的产品有单细胞分析仪、单细胞蛋白活性分析、超微注射/提取仪、显微操作手臂等 面向医疗市场则主打乳腺癌化疗前精准给药分析仪。对于未来发展，徐艇表示，会以科研领域为主，医疗领域为辅。稳健发展科研市场，在科研领域打下扎实基础的前提下，在医疗领域的精准配药分析方向大展拳脚。 /p p 　　瑞明生物单细胞分析仪市场空白点多，市场需求还在培育中，市场潜力尚未完全爆发。瑞明生物之后会加强产品的宣传推广，缩短产品推广周期，尽量让更多的客户了解公司的产品。 /p p 　　在交流过程中，仪器信息网副总经理赵鑫分别对针对瑞明生物的市场定位、长期发展规划、产品质量考核体系、主要面临问题、发展痛点等进行了询问交流，并针对企业下一步发展提出了建议。 /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 附：国产仪器腾飞行动“创新100”介绍 /strong /span /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　为秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，在中国仪器仪表行业协会的指导下，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，通过公益性的报道、走访、调研，在企业发展的关键时期“帮一把”，助力国产仪器中小厂商腾飞发展。 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 一、“创新100”入选标准 /strong /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(1) 企业主营业务为科学仪器 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(2) 企业主营产品具有自主知识产权，具备创新性 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(3) 企业总部设在中国 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(4) 企业科学仪器产品的年产值在3000万元以下 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(5) 企业需是中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、仪器信息网会员之一。 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 二、“创新100”申报流程 /strong /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　国产仪器腾飞行动“创新100”筛选流程包含以下环节：企业在线申报——企业创新能力审核——公益报道服务——线下资源对接——最具成长潜力企业评选。 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 三、“创新100”报名方式 br/ /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/02ab7689-9441-42af-9eb5-0cc983bfd94d.jpg" title=" “创新100”预报名表单_副本.jpg" alt=" “创新100”预报名表单_副本.jpg" / /p p style=" white-space: normal text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 扫描二维码填写申请表，完成“创新100”预报名。 /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p

瑞士步琦合成生物学整体解决方案合成生物学”合成生物学是在工程学思想指导下，按照特定目标理性设计、改造乃至从头重新合成生物体系，其本质是让细胞为人类工作生产想要的物质，用以解决人类食品缺乏、能源紧缺、环境污染、医疗健康等各方面的问题。它把“自下而上”的“建造”理念与系统生物学“自上而下”的“分析”理念相结合，利用自然界中已有物质的多样性，构建具有可预测和可控制特性的遗传、代谢或信号网络的合成成分，是现代生物学最具发展潜力的领域之一。其具体流程大致如下：▲ 合成生物学整体解决方案流程步琦公司作为先进的仪器设备供应商，拥有丰富的产品线，在合成生物学方面也为用户在发酵产物的后处理提供完善的解决方案。其中包括： 菌株/底盘细胞的保存合成生物学中常常需要保存和运输各种微生物菌种或底盘细胞，而冷冻干燥可以有效地保持微生物的活性和稳定性，延长其保存时间，并且便于长途运输。步琦公司在冷冻干燥领域拥有性能卓越的冷冻干燥仪 L-200/L-300▲ L-200产品特点：冷凝器温度 -55°C or -105℃捕冰能力：6kg or 无极限无需待机等待除冰灵活搭配组合，经久耐用 发酵过程的监控与调控通过将近红外光谱与计算模型相结合，可以实时监测反应过程中的代谢产物积累和底物消耗情况，优化如 pH 值、温度和氧气浓度等参数。通过实时监测这些参数，并对发酵系统进行反馈控制，可以提高生产过程的稳定性和产物质量。步琦公司在发酵监控领域拥有精准稳定的旁线近红外和在线近红外系统。▲ 在线近红外产品特点：多探头系统串联并联并行，灵活布局，节约光纤双灯源设计 发酵产物的浓缩处理发酵产物的浓缩对于后端的研究至关重要，通过旋转蒸发仪可以快速、高效地去除溶剂，使得样品浓缩，有利于后续的实验操作。此外，旋转蒸发仪还可以用于制备生物活性物质的溶液，如药物、酶等，以便进行生物学实验或应用。作为世界上第一台商用旋转蒸发仪的发明者，步琦公司在样品浓缩领域有着非常丰富和领先的经验。▲ R-300产品特点：防爆沸/自动蒸馏功能全自动操系统220℃ 加热 / 5L 水浴锅隔膜变频泵，节能安静浓缩样品的分离纯化合成生物学中合成的化合物往往需要进行分离和纯化，以获取目标产物。通过先进的色谱分离技术，可帮助用户更加快速的提纯合成产物，帮助去除杂质，得到纯净的目标物质。步琦公司拥有智能且卓越的中高压制备液相色谱 Pure 系列以及更加快速高效且绿色环保的超临界流体色谱。▲ Pure产品特点：中高压一体色谱封闭式馏分收集器双检测器系统智能化方法开发功能▲ SFC产品特点：高效快速的叠加进样功能封闭式馏分收集器独立的 GLS 气液分离器环保且经济的使用成本 极具创意的工艺开发根据生产数据和产物质量，不断优化工艺参数，提高生产效率和回收率，为后续大规模商业化生产做准备是必不可少的，而通过喷雾干燥的形式被广泛的应用于产物的连续生产与保存，并且与传统的离心或过滤方法相比，喷雾干燥通常能更有效地回收溶剂，降低能耗。而目标产物的微胶囊化的工艺模式也为未来的商业化提供灵感。步琦公司在这两方面也具备相当闻名且优异的喷雾干燥仪 S-300 以及微胶囊造粒仪 B-395。▲ S-300产品特点：智能自动化功能多参数严格控制高样品回收率防静电涂层设计▲ B-395产品特点：全自动样品微球化无菌卫生环境我想大家不难发现，在合成生物学整体流程中，步琦公司能够在多数阶段为科研人员提供强有力的设备，助力实验过程“万无一失”！

项目背景：金斯瑞生物科技于2002年在美国新泽西成立，是从以基因合成为基础的分子生物学业务拓展到免疫治疗、生物药CDMO和生物合成制品公司。作为以合成生物学为基础的CRO公司，金斯瑞最初致力于基因克隆技术的效率提高、成本降低和质量稳定，以“让研发更容易”为使命，现在已经扩大到“通过生物技术让人和自然更健康”。设备名称：Pilot10-15Es真空冷冻干燥机 应用领域：医疗应用

项目背景：金斯瑞生物科技于2002年在美国新泽西成立，是从以基因合成为基础的分子生物学业务拓展到免疫治疗、生物药CDMO和生物合成制品公司。作为以合成生物学为基础的CRO公司，金斯瑞最初致力于基因克隆技术的效率提高、成本降低和质量稳定，以“让研发更容易”为使命，现在已经扩大到“通过生物技术让人和自然更健康”。设备名称：Pilot10-15Es真空冷冻干燥机 应用领域：医疗应用

项目背景：金斯瑞生物科技于2002年在美国新泽西成立，是从以基因合成为基础的分子生物学业务拓展到免疫治疗、生物药CDMO和生物合成制品公司。作为以合成生物学为基础的CRO公司，金斯瑞最初致力于基因克隆技术的效率提高、成本降低和质量稳定，以“让研发更容易”为使命，现在已经扩大到“通过生物技术让人和自然更健康”。设备名称：Pilot10-15Es真空冷冻干燥机 应用领域：医疗应用

2021亚太生物医药合作峰会2021亚太生物医药合作峰会是医药合作领域的高端战略性系列峰会，将于2021年1月20-21日在上海静安希尔顿逸林酒店召开。大会历时两日，本次大会汇聚各大跨国药企、生物技术公司、制药龙头企业专家领导、资深投资人等共同探讨行业热点。此次大会将汇聚全球视线，立足产业前沿，共话尖端成果，整合全球资源，促进多方合作。热门话题全球新冠疫情下医药创新合作发展的新动向License-Out大爆发：中国生物医药创新的国际化开放与融合：全球生物医药产业生态圈的协同创新肿瘤免疫2.0时代药企创新合作的挑战与机遇肿瘤免疫热门靶点探索及合作项目选择考量因技术助力细胞治疗进入精准时代CAR-T细胞治疗下一站：加速商业化发展进程合作赋能创新：抗体药物研发的全球格局未来可期：抗体药物的商业化与国际化之路后疫情时代，疫苗及抗病毒药物的开发与合作从新冠疫苗研发进展看疫苗产业未来前景程上市抉择：创新药企上市及上市后的发展路径选择疫情启示录：投资人视角的医药投融资新变化拥抱需求，回归本质：创新药项目估值体系的构建资本新风向：国际新环境下风险投资趋势展望展出产品1Vitae100全自动PCR体系构建系统/Vitae 100全自动核酸提取纯化仪具有双功能，单纯做PCR体系构建时可以半小时内完成6块96孔板的体系配置；用作核酸提取仪时，可以快速提取1-96个样本，具有紫外灭菌及HEPA过滤系统，防止样本交叉污染，保护操作人员的安全。2Vitae M96全自动液体处理工作站可以实现96孔板的整板液体转移，以及8通道和任意8的倍数的液体转移，灵活实用，是实验室的好帮手。睿科生化睿科生化科技有限公司是睿科集团旗下专注研发生产生命科学领域样品前处理设备的高科技企业，公司提供自动化的生物样品前处理设备，服务于生物/药物分析、分子诊断、临床检测、蛋白组学、代谢组学等领域。公司核心团队拥有十年丰富的行业经验，掌握自主核心技术，系统化架构和集成式开发，可提供灵活的定制化服务，致力于为广大客户提供优秀的自动化解决方案，本次大会携众多产品盛装亮相，期待您的莅临！

作为中国领先的食品安全技术推广平台，CBIFS食品安全论坛以为中国食品安全提供出色的技术解决方案为宗旨。CBIFS汇聚了众多行业内专家及企业代表,，积极交流、深入探讨，既是行业的技术创新研讨会，更是我国食品安全技术发展的盛会。 　　为了更好的服务参会嘉宾，更全面的推动食品安全技术应用与发展，为食品行业提供更丰富、更全面、更前沿的行业资讯，CBIFS食品安全论坛大会组委会与《食品安全导刊》杂志合作开设CBIFS2014嘉宾会客室栏目。会客厅邀请食品安全领域专家以及优秀的企业代表，加强技术交流和互动，共同助力食品安全新景象。 　　杨瑞馥 军事医学科学院，理学博士，国家自然基金杰出青年基金获得者，军事医学科学院微生物流行病研究所研究员、国家生物医学分析中心分析微生物实验室主任。长期从事致病菌微进化与致病机制、致病微生物检测技术 ( 生物传感器和生物芯片 ) 以及微生物法医学溯源的研究。 　　记者：微生物对食品安全的威胁有多大?由微生物导致的食源性疾病有何特点? 　　杨瑞馥：威胁食品安全的因素很多，涉及从田间到餐桌的整个生产加工过程。从导致食品安全的众多因素来看，微生物的地位举足轻重。虽然从我国食品安全案例来看，似乎三聚氰胺、苏丹红等化学添加剂成为食品安全的洪水猛兽，但就临床与疾病控制处理来讲，危害更严重、影响较大、控制处理难度较大的还是微生物问题。这可以从微生物的特点来理解。对于化学添加剂，可以通过立法控制添加量，只要生产企业遵纪守法，严格执行标准，控制其摄入量，便可以消除其对食品安全的威胁。但微生物由于其特殊的生命特征，即便食品污染或摄入很少，其自身也可以通过繁殖来增强其威胁程度，因此很难通过定量标准来完全控制微生物的危害。另外，微生物及其毒性代谢产物又会污染环境，进而污染食品，不仅会导致不同地区的微生物或毒素的污染，还会引发新一轮传播。例如2011年在德国发生的大肠杆菌事件，疫病从德国扩散到多个欧洲国家，甚至蔓延至美国、加拿大，影响极大。因此，微生物导致的食源性疾病，从其发生来看具有潜在的不确定性 从其所致危害产生来看，具有扩展性和循环性 从其监测与控制来看，也存在较大复杂性和难度。微生物的变化性也使得国家对微生物标准的制定要随着时间、技术的发展和对微生物及其毒素的认识深入，不断调整，而不能一成不变。 　　记者：近年来，我国对由微生物引发的食源性疾病的重视程度及控制力度怎样? 　　杨瑞馥：从民众和媒体角度来看，对微生物的认识不足。我国近几年发生的食品安全事件中，曝光更多的是化学物质导致的食品安全问题。化学物质在人们日常生活中可以接触到，一旦暴露问题就会引起轩然大波。而对于微生物引发的食品安全问题，往往是在&ldquo 默默无闻&rdquo 中解决，公众的了解程度较低。另外，我国食品行业存在着准入门槛较低的弊端，对一些小企业及作坊生产监管不足，也使得化学添加剂问题相对突出。而且，百姓往往对于饮食中有微生物导致的腹泻不以为然，国家很难获得准确的微生物导致食品安全问题统计数据。从国家层面来看，其实对微生物监管控制的投入还是很大的。早在食品安全评估中心成立之前，就已开始对常见微生物污染及危害进行评估，近年来，随着技术发展，微生物的检测能力、溯源能力建设都在不断推进。就其整体状况来看，我国有很多关于食品安全相关微生物研究的课题，如刘秀梅老师承担的食品安全微生物快速检测和溯源系统鉴定，CDC(国家疾病预防控制中心)对沙门氏菌信息的收集整理、对霍乱弧菌的持续研究等。但是这些课题仍过于分散，缺乏针对食品安全相关微生物研究的长远规划，还没有形成规模、系统。设立一个食品安全专项，可以让大家在同一目标下齐心协力，在更大程度上推动微生物研究、检测与监测的发展。 　　记者：针对食品中的微生物，目前主要采用哪些检测方法，最新的检测技术有哪些，发展趋势如何? 　　杨瑞馥：从检测对象角度来看，食品中微生物检测的金标准是进行培养拿到微生物，确定其存在并进行定量。另外，还有间接的方法，即利用试纸、培养基，通过颜色变化的观察，间接指示微生物的存在。微生物检测应用相对广泛的是免疫学方法。从检测仪器的角度来看，包括培养仪、免疫检测系统、核酸检测系统、PCR仪、酶联仪、生物传感器等。从近年来食品中微生物的检测技术来看，体现出以下几个趋势：首先，现场快速检测技术应运而生，而且成为迫切需求 其次，检测能力从定性到定量的转变，不仅需要检测出有什么，还要检测出有多少 再次，检测仪器操作由复杂化到&ldquo 傻瓜式&rdquo 的趋向，操作的便捷化对检测技术提出了更高的要求 还有，微生物由肉眼判定到仪器判定的趋向，检测仪器不仅要准确判定，还需要对定量结果进行储存、调出、打印、传输，从而实现检测的完整性。最后，从表型鉴定、到蛋白图谱、再到解码微生物基因序列，也反映出微生物检测&ldquo 知其然，更需知其所以然&rdquo 的趋向。认识了微生物只是第一步，接下来要了解其蛋白、毒性、基因从而掌握其致病机理、耐药性等特性。在技术并不发达的阶段，我们只能通过间接方法了解其基本特性，发展到质谱技术可以对蛋白质进行鉴定，如今的基因测序技术更加先进，价格也易于接受，逐步&ldquo 服务于百姓&rdquo 。技术的发展也带来微生物检测的新方向，即微生物的精确溯源，建立蛋白指纹、基因指纹图谱数据库，让微生物检测有源可寻、有根可求。溯源，不仅仅是对微生物导致食品安全问题的要求，更是对所有食品安全问题的要求与发展方向，从田间到餐桌的溯源能力，有助于从食品加工与销售各个环节对微生物危害进行控制。 　　记者：您自80年代末就一直致力于微生物快速检测技术研究，我国微生物快速检测技术在这20多年间有何发展变化?与国际水平相比，有何差距? 　　杨瑞馥：我国在这20年间技术发展突飞猛进。从基础科研能力，应用研究水平的提高，到将技术转化为生产力，为国民经济保驾护航，都卓有成效。从技术层面来看，我国技术已经可以和国际先进技术分庭抗礼，例如核酸测序技术，我国的华大基因是全世界最大的全球测序中心，虽然目前使用的是国外的测序平台，相信不久的将来，他们会推出自己的平台技术。其他国内相关单位也具备各种检测技术，只是转化速度稍嫌慢，且不系统。目前我国与国际水平的差距仍是在理念与管理上，百姓对政府监管体系缺乏信任度。从历史发展来看，我国食品检测比较分散，缺乏一个从田间到餐桌标准化的检测、监测及控制体系。各部门利益仍需协调，形成和谐统一完善的体系，各司其职而团结协作。我国新一届政府进行的政府机构改革，在很大程度上促进了政府职能的整合与改善，也赋予了行业协会更多机会与权力，这正体现了国家在管理体系上的努力。 　　记者：您所研究的《致病菌微进化与致病机制》课题，应用情况如何?可以从中得到哪些方面的启示与指导? 　　杨瑞馥：目前我们研究的《致病菌微进化与致病机制》课题，主要是通过核酸测序来研究微生物的进化，即微生物之间的亲属关系。这一课题的研究有两方面的意义。首先是以基因关系为依据，建立核酸指纹数据库，这为食品安全相关微生物的溯源奠定了基础。另外是对于个体识别技术的意义，通过基因测序，理清基因关系，根据其基因差异设计实验从而进行快速个体或群体的检测。通过亲属关系，可以更集中、准确地锁定污染范围，更加省时、便捷、高效地而有针对性地控制微生物的危害。从其应用情况来看，我们以鼠疫菌为模型研发的溯源系统，获得大部分地区的核酸指纹数据库，也已经达到全球领先水平，但此技术在食品领域的应用还不是很广泛。美国FDA(食品药品监督管理局)去年启动了一个&ldquo 五年计划&rdquo ，收集10万株食品安全相关细菌基因组序，从而建立数据库用以溯源。这是微生物溯源的先行者，也是我国食品微生物溯源的努力方向。 　　记者：对于2014年3月18 ~20日在国家会议中心举办的CBIFS第七届中国北京国际食品安全技术论坛，您如何看待其在中国食品安全领域发挥的作用?您对此论坛有何期待? 　　杨瑞馥：CBIFS论坛是很有远见的，在我国食品安全还未引起足够重视之时就已经启动，到今年已经连续举办了六届，而且第七届也正在筹备当中。CBIFS最重要的作用便是桥梁的作用，把国内外食品安全领域的专家、企业及检测部门聚集在一起，了解国内外行业进展、先进理念、并寻找合作契机。一个论坛可以连续办这么多年，而且参与者越来越多、场地越来越高端，这些都充分说明了CBIFS是一个&ldquo 有人气儿&rdquo 的论坛，得到了大家的普遍认可。作为食品安全行业的论坛，CBIFS对于技术的沟通交流与促进作用是不言而喻的，论坛更重要的意义在于引导国家政策、法规的建立与制定。食品安全的很多问题是由于沟通不畅、相互误解造成的，而论坛通过政策制定者与专家对话，上行下达，有利于食品安全标准化、科学化的管理。我们期待的，CBIFS为创造专家建言献策、政府科学引导、企业理解、百姓宽容的和谐发展局面做出积极的贡献。 　　CBIFS2014食品安全技术论坛介绍 　　作为中国领先的食品安全技术推广平台，由太平洋国际展览公司创办的&ldquo CBIFS食品安全论坛&rdquo 在社会各界朋友的支持下已连续成功举办了六届，会议规模和规格每年都在逐步提高，现已发展成为中国食品安全专业技术交流极具影响力的品牌活动之一。&ldquo CBIFS2014&rdquo 将于2014年3月18～20日继续在国家会议中心(CNCC)举办。详情见大会官方网站：www.cbifs.net