传染途径

产品描述：Applied Biosystems&trade QuantStudio&trade Absolute Q&trade 数字PCR系统采用具有专利的微流体阵列式芯片技术。相比于其他数字PCR平台，该系统可在20480个固定纳米级微孔中生成95%以上的有效反应液滴，具有更少的死体积，从而获得更精准的实验结果。产品特点：Ø 简便的工作流程：其实验流程如同qPCR 实验，一台机器完成液滴制备、PCR 扩增、荧光信号收集，数据分析。Ø 微流体阵列式芯片(MAP16)板：采用MAP16微流体阵列式芯片板进行液滴制备，该芯片板利用微注射成型技术，可克服液滴制备不均一以及死体积较高的常见问题。这种新颖的方法具有诸多优势，如液滴体积精确、样本分隔均一以及 95% 以上的上样量分析。Ø 增强型光路系统：配备3个LED光源，最多支持5个荧光检测通道(工厂校正)，每份样本中可进行多靶标检测，从而节省时间和试剂，获得更多实验数据。Ø 便捷易用的分析软件：该控制分析软件，可轻松编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序，简化您的工作流程。Ø 实验运行快速：从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。Ø 多重检测功能：最多支持5色荧光通道检测（工厂校正）。Ø 结果更精准：固定纳米级微孔中生成Ø 95% 以上的有效反应液滴，死体积5%；且ROX通道具有质控功能，非正常液滴予以排除分析；PCR扩增前后信号采集，自动排除假阳性。Ø 灵活的样本通量：每次检测4个、8个、12个或16个样本。Ø 全自动一体机：安装后无需校正，维护成本低。Ø 应用广泛：对于需要高灵敏度、高精度和准确度的检测，QuantStudio&trade Absolute Q&trade 数字PCR系统是一种理想选择。研究领域包括肿瘤学、生殖健康、传染病、遗传病、基因编辑等；主要应用于低丰度靶标检测、基因分型、拷贝数变异、基因表达、绝对定量等。

消化道传染病应急箱 LQ1113A 传染病控制类配置物品数量简要技术规格备注医用防护服1套符合国家技术规范要求 护目镜1副飞溅、灰尘或研磨颗粒防护，镜片防雾 医用乳胶手套5副独立包装 医用一次性口罩1包符合国家技术规范要求 靴套2双无纺布材质 免洗手消毒液1瓶大于50ml 酒精棉球2盒独立包装 止血带1条乳胶材质 采血管10个4ml促凝 采血针10个7#针头上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

传染病员运送负压隔离舱主要技术参数型号：BFG-I一、产品介绍传染病员运送负压隔离舱主要技术参数型号：BFG-I二、产品原理传染病员运送负压隔离舱工作原理是由负压生成系统建立并维持密闭舱体内负压环境，舱内的污染空气不经净化不能溢出，从而对医护人员起到有效的防护作用；外界新鲜空气经净化可实时补充到舱内，维持舱内合理的新鲜空气和氧气浓度，可为病员提供相对舒适的环境。三、技术参数1、负压隔离舱基本参数：（1）具有医疗器械注册证，注册证编号：鲁械注准 20202150137☆（2）展开尺寸≥（L×D×H）1900mm×680mm×500mm。（3）内部电源：DC 12V；（4）换气量：≥50L/min；（5）负压值：≥15Pa（2min内）；（6）洁净度：对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%；（7）噪音等级：≤65dB（A）；（8）充电时间：约12h；☆（9）放电时间：采用电池供电在正常情况下可连续抽吸（负压）时间大于等于 4 个小时；（10）报警：低压力和低电量报警；（11）包装箱外尺寸（L×D×H）880mm×880mm×840mm；（12）重量：毛重42KG净重20KG；（13）使用人数：1人；四、结构功能特点1、负压隔离舱舱体材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作而成，舱体四周使用防水密封的拉链进行密封。2、负压隔离舱舱体由5个支撑杆支撑为拱形，配备2个输氧口，为病员输液和输氧气；配置10个操作口，套上一次性手套便于对舱内病人进行护理。3、需配合担架或担架推车一块使用，便于对病员进行移动。4、选配担架的情况下承重可达 150Kg。☆5、配置8根长铝杆和4根短铝杆支撑舱体，防止舱体晃动塌陷，保持负压稳定。☆6、舱体配置飞机式安全带，强度高，不易断裂。7、舱体配置3个高效过滤器（滤毒罐），安全更有保障五、注意事项1、长期贮存过程中，每隔三个月应进行一次维修保养，通电试机10min，注意观察运行状况，出现异常应及时维修2、传染病员运送负压隔离舱适用于传染病员的安全隔离转运，因此在使用完毕后，应立即消毒程序。传染病员运送负压隔离舱的消毒推荐使用气化过氧化氢消毒或者过氧乙酸熏蒸或者甲醛熏蒸，碳酸氢铵中和消毒。注意温度控制在 125 摄氏度左右。适用范围：1、人群密集、传染病集中的医院发热门诊，急救中心和传染病医院。2、各类出入境口岸、机场、码头、车站，包括疾病、疫病预防控制中心等场所原理：负压隔离舱主要由可折叠的舱体和洁净单元组成。仓体采用可折叠、高透明度的TPU膜材料组成相对密闭的空间，洁净单元由高效过滤器、压差监测、直流风机等组成。由洁净单元建立并维持密闭腔体内负压环境，腔内的污染空气不经净化不能溢出，从而对医护人员起到有效的防护作用；外界新鲜空气经净化可实时补充到腔内，维持腔内合理的新鲜空气，在操作口通过医用PVC手套，医护人员可以对病员进行简单护理。使用说明使用前检查：（1）舱体没有破损；（2）拉链没有损坏；（3）过滤器外观正常；（4）出风口处没有异物堵塞或遮挡；（5）电池电量充足（6）报警系统正常。使用准备：正确组装后，拉上拉链闭合舱盖，打开负压隔离舱电源开关，2min后可安全使用。舱内负压低于15Pa时要查明原因使用。运输医务人员身着防护服首先将负压隔离舱的底部舱底和舱体之间的拉链打开，舱体掀开后将患者放入舱内，拉合拉链，闭合舱体，开启风机，2min后医务人员可安全运送或进行其他操作。医务人员可通过手套在舱内进行简单操作。到达目的地后，医务人员应着防护服打开密闭舱体，将患者移出。六、发货清单发货清单标准配件隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件；选配件高效过滤器3件为1套；二折折叠担架；担架推车；注：传染病员运送负压隔离简称负压隔离舱青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

呼吸道传染病应急箱 LQ1112A 传染病控制类配置物品数量简要技术规格备注医用防护服1套符合国家技术规范要求卫生装备参考目录护目镜1副防化、防雾卫生装备参考目录医用乳胶手套5副独立包装卫生装备参考目录N95医用防护口罩2个符合国家技术规范要求卫生装备参考目录靴套2双无纺布材质卫生装备参考目录免洗手消毒液1瓶大于50ml卫生装备参考目录酒精棉球2盒独立包装卫生装备参考目录采血管50个4ml促凝卫生装备参考目录采血针50个7#针头卫生装备参考目录一次性无菌咽拭子2盒含病毒培养液卫生装备参考目录采尿管10个50ml离心管卫生装备参考目录密封采样袋10个150x230（mm）卫生装备参考目录记录本1本普通卫生装备参考目录记号笔1支黑色卫生装备参考目录签字笔1支黑色卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

传染病食源性致病菌快速分析仪检测原理传染病食源性致病菌快速分析仪RJ-4500采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对疾病的早期诊断有重要意义，传染病食源性致病菌快速分析仪广泛应用于疾病预防控制中心，质检、海关等。 产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 最多可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境 检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、伤寒沙门氏菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

环境样品采样箱的配置：配置物品 数量 简要技术规格 备注空气采样器 1套 单通道，流量可调节土壤采样器 1套 不锈钢材质 深井采样器 1套 有机玻璃材质，内附温度计气体采样袋 20个 铝箔纸，金属接口土壤收集袋 10个 特制水收集管 10个 50ml离心管水收集管 10个 15ml离心管上海蕾群实业提供各种卫生应急检测箱1、传染病控制类：个体防护装备箱LQ1101A环境样品采样箱LQ1102A生物样品采样箱LQ1103A吸血双翅目昆虫采样箱LQ1104A鼠类及蚤蜱螨类采样箱LQ1105A空气微生物采样箱LQ1106A病原微生物快速检测箱LQ1107A消毒杀虫器材箱LQ1108A现场接种箱LQ1109A现场流行病调查作业箱LQ1110A现场流行病调查包LQ1111A呼吸道传染病应急箱LQ1112A消化道传染病应急箱LQ1113A生物安全泄后处置箱LQ1114A感染性样本转运箱LQ1115A2、中毒处置类：化学中毒个体防护装备箱LQ1116A生物样品采样箱LQ1117A食品样品采样箱LQ1118A水质理化快速检测箱水质细菌快速检测箱食品理化快速检测箱食品细菌快速检测箱便携式恒温培养箱有毒气体快速检测箱化学泄露应急处置箱个体辐射防护装备箱放射去污箱上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

环境样品采样箱 LQ1102A 传染病控制类内置单元配置物品数量主要技术规格配置依据空气采样单元空气采样器1套单通道，流量可调节卫生装备参考目录深井采样单元深井采样器1套整体为有机玻璃材质，采样瓶内附温度计，可检测水温卫生装备参考目录土壤采样单元土壤采样器1套整体为不锈钢材质，带刻度可采定深土样卫生装备参考目录样品收集容器单元气体采样袋20个与采样器连接，1L气体容积卫生装备参考目录土壤收集袋10个棉质卫生装备参考目录水收集管10个塑料材质，50ml密封离心管卫生装备参考目录水收集管10个塑料材质，15ml密封离心管卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

当病毒袭来时，机场、国际酒店、医院、援助机构等地方，一旦发现可疑病人，需要就地进行隔离。Isolation Unit 传染病紧急隔离帐篷是专门针对于SARS、流感等传染性疾病研发的紧急隔离病房，可以现场就地打开，内部分成洗消区、更衣室、起居室三个部分。 Isolation Unit 传染病紧急隔离帐篷特点： 可以迅速打开，充气后就能投入使用, 经济实用、价格低廉 内部薄膜可更换可做成正压或负压系统 模块化设计，可以随时根据现场情况进行相应的改装。

环境样品采样箱LQ1102A 传染病控制类配置物品 数量 简要技术规格空气采样器1套 单通道，流量可调节土壤采样器1套 不锈钢材质深井采样器1套 有机玻璃材质，内附温度计气体采样袋20个 铝箔纸，金属接口土壤收集袋10个 特制水收集管 10个 50ml离心管水收集管 10个 15ml离心管上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

现场接种箱 LQ1109A 传染病控制类内置单元配置物品数量主要技术规格配置依据接种注射器单元一次性注射器220支医用、1ml卫生装备参考目录一次性注射器2袋含冷凝剂卫生装备参考目录密封冰盒1个塑料正方盒卫生装备参考目录医用垃圾袋2个一次性防护生物污染卫生装备参考目录一次性医用口罩1包普通卫生装备参考目录医用乳胶手套2副医用，一次性使用，独立包装卫生装备参考目录开口器1个丁字型卫生装备参考目录压舌板1包木制一次性卫生装备参考目录红外体温计1个耳式，液晶显示卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

A类-B类生物安全运输箱 传染性样本控制箱详细内容外尺寸：390*240*310mm内尺寸：335*170*240mm容量：14升有效容积：11升空箱重量：3.8kg总重量：5.8kg通用冰排：10块箱体材质：PP外箱隔热材料：PU绝缘厚度：35mm配置物品 数量 简要技术规格 备注样本转运箱体 1个 内外层均采用PP硬制塑料注塑，容积14升，密封材料为橡胶。 中间夹层采用PU隔热保温材料。感染性样本运输罐 2套 高强度工程塑料材质，橡胶密封圈，符合高致病生物样品的安全运输要求。温度计 1个 液晶显示温度计通用冰排 6块 常规冰排上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

病原微生物快速检测箱 LQ1107A 传染病控制类内置单元配置物品数量主要技术规格配置依据快速检测试剂单元炭疽抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录炭疽抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼻疽抗体快速检测试剂卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

BFG-IV 展开尺寸：1900X560X500（mm） 1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

空气微生物采样箱 LQ1106A 传染病控制类内置单元配置物品数量主要技术规格配置依据采样器主机部分单元空气微生物采样器1套安德森撞击式采样器卫生装备参考目录六级采样器三角架1个铝合金材料,采样高度1.5米，可调节高度。卫生装备参考目录主机三角架1个铝合金材料,可调节高度。卫生装备参考目录采样器配套附件功能单元主机托盘1个方形卫生装备参考目录采样器托盘1个塑料材质卫生装备参考目录硅胶管1根普通卫生装备参考目录外接电源线1根2m卫生装备参考目录微机控制充电器1个6V卫生装备参考目录塑料平皿10个直径90mm卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

消sha专用应急箱 传染病控制类 消毒杀虫器材箱配置清单配置物品数量简要技术规格备注全面具呼吸防护套装2套能配合各种滤盒、滤棉,能有效过滤颗粒性病菌、有机气体等 化学防护服2件提供对广泛化学品的有效防护，防止液体喷溅，对血液、病菌的渗透有很好的抵抗性 防护靴2双防酸碱、防油污 医用乳胶手套4副独立包装 丁jing手套2双丁jing胶料制成，防酸碱 三氯一氢尿酸泡腾片2瓶100片/瓶 二溴海英消毒粉2瓶50克/瓶 采样拭子20支长柄、塑料管独立包装 50格冷冻盒1个塑料防冻材质 医用敷料镊1把18cm 记录本1本普通 计算器1个普通 消毒剂浓度试纸1本普通 灭菌化学指示卡1盒121℃ 签字笔1支黑色上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

现场流行病调查作业包 LQ1111A 传染病控制类配置明细数量简要技术规格备注数码照相机1套大于1000万像素标准不含可根据客户需求选配数码摄像机1套硬盘式数码录音笔1个大于10小时录音时间上网笔记本电脑1个 个人数据助理1部 GPS定位仪1个 现场流调工作光盘1张 现场流行病调查表1套 流调文件夹1个 记录本1本 签字笔1支黑色上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

美卓生物拥ling先的汽化过氧化氢（vhp）灭菌技术，也是使用vhp技术杀灭院感病原菌方面的专家。美卓的vhp是非常有效的生物净化技术，可以对整个房间和建筑，或者对任何一个单一的ICU到整个病房进行消毒，能达到6-log的孢子杀灭水平。美卓生物提供在医院环境净化方面的服务和设备。美卓生物的房间生物净化服务为任何规模的区域提供了可靠的净化消毒方案。美卓生物汽化过氧化氢灭菌系统已经被证明可以有效根除所有医院相关感染的主要原因（院内感染），包括MRSA、VRE、不动杆菌、克雷伯菌以及许多其他病毒和真菌。已经有多家医院使用了美卓生物的灭菌服务，已经证明了美卓生物的vhp技术对医院环境净化的有效性。医院需要灭菌的区域ICU、隔离病房/传染病病房、住院病房/走廊、手术室、停尸间、医院实验室/病理实验室/病毒实验室、设备污染间、无菌配剂室、无菌供应室和操作间美卓生物vhp的应用证明汽化过氧化氢灭菌器在医院ICU进行消毒灭菌，当过氧化氢在房间或物体表面形成微冷凝时达到生物消毒，这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层，科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的有利条件，当达到凝露点时，减少一个对数级别微生物的时间zui短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降，伴随着微冷凝的形成，生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。灭菌时于房间内四角及中共5个点位置放置湿热脂肪芽孢条，消毒后放入培养基，与没有进行过的消毒灭菌的芽孢条一起放入恒温箱进行培养对比。采用汽化后的过氧化氢消毒灭菌效果：进行过消毒灭菌里的芽孢条培养后指示剂没有发生变化，没有进行过消毒灭菌的芽孢条培养后指示剂颜色发生了变化。由此可证明此次在ICU病房使用美卓汽化过氧化氢灭菌器进行空间环境及物体表面消毒灭菌是达到了log6等级的灭菌效果的。医院环境中致病源的危害性一直被低估，越来越多的证据表明医院带菌的各种物体表面是个主要的传播源。美卓汽化过氧化氢灭菌器可以根除医院受污染的各种表面的致病源，特别是在流行病爆发期间，可以明显的降低感染率。汽化过氧化氢灭菌器应用行业医疗行业灭菌解决方案医院内感染病原体或“超级细菌”正日益成为世界各地临床医生和高级管理人员必须面对的重大问题。 汽化过氧化氢灭菌的技术被证明针对与院内环境相关的种类繁多的病原体，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），梭状芽孢杆菌，万古霉素抗药性肠球菌 （VRE），克雷伯杆菌，不动杆菌等革兰阴性菌全部有效。客户可以选择购买设备或净化服务，美卓生物具有根据每一个要求提供相应设置的独特优势。生命科学领域灭菌方案汽化过氧化氢灭菌器一直是生物技术，生物医学，生物安全，医药等行业的净化灭菌设备。杭州美卓生物科技公司过氧化氢灭菌技术提供针对设备， 房间或整个设施的灭菌净化服务，可以达到 6-Log 水平的孢子杀灭效果。 过氧化氢灭菌技术取代甲醛或基于氯的传统灭菌技术，可提供快速，无残留，并在敏感和可控的环境重复验证的灭菌效果。

负压隔离舱技术参数如下，欢迎致电咨询！BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。4、电池充满电可连续使用至少约4小时。5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。7、舱内噪声不大于65dB（A）。8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。9、舱内换气量不小于50L/min。10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。11、空载时舱体总重量不大于20Kg。12、选配担架的情况下承重可达150Kg。【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

P2实验室设计的依据和规范要求P2实验室设计，即对于生物安全防护达到二级的实验室设计。世界卫生组织把传染性微生物分为4类，与之相对应的生物实验室也分为4级，即：P1、P2、P3、P4实验室。其中，P2实验室设计适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物，并且也是实验室装修设计行业常见常用的生物实验室设计种类。实验室工程EPC、上海实验室设计专家SAREN三仁为您详解P2实验室设计的依据和规范要求。一、P2实验室设计依据P2实验室的设计依据主要有3个规范1个管理1套图纸，即：《医药工业洁净厂房设计规范》、《洁净厂房设计规范》、《采暖通风与空气调节设计规范》、《消毒管理办法》、甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求。二、P2实验室的技术指标国标《生物安全实验室建筑技术规范》对P2实验室设计和建设，确定了以下6条通用技术参数指标：1、洁净度必须为万级或十万级2、与室外方向相邻相通房间的压差无要求3、温度为18-27℃4、相对湿度为30-70%5、噪声≤60dB(A)6、照度为300lx三、使用P2实验室的重点规范要求1、在P2实验室中必须安装操作装置，必须具备高压灭菌器，并定期对其进行检查2、工作人员在使用离心机、磨碎机、冷冻干燥器等仪器时，应先将上述仪器放在安全的操作装置中。如若仪器自带有防止气雾外泄的功能，则省略这一步骤。3、工作人员进行实验前，要先关闭P2实验室的门窗；实验结束后，对使用过的实验仪器进行灭菌消毒然后再处理。4、在P2实验室内进行实验时，要尽量避免气雾产生，以防造成污染。5、进行实验前，工作人员要在实验室入口挂上“P2级实验进行中”的标识，保存重组体的冷冻库也同样需要标识；如果实验室内同时在进行P1实验，要明确划分实验区域。四、P2和P3实验室的区别实验室生物安全防护实验室是指实验室的结构和设施、安全操作规程、安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其毒素时，不受实验对象侵染，周围环境不受污染。根据微生物及其毒素的危害程度不同，分为四级，一级低，四级高。生物安全防护一级实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物 二级适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物 三级适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素 四级适用于对人体具有高度的危险性，通过汽溶胶途径传播或传播途径不明、目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病微生物或其毒素。传染病的传染性和危害性是不同的，传染病原分为四个危害等级。一级危害群微生物:与人类成人健康和疾病无关 第二级危害群微生物:在人类所引起的疾病很少是严重的，而且通常有预防及治疗的方法 第三级危害群微生物:在人类可以引起严重或致死的疾病，可能有预防和治疗的方法 第四级危害群微生物:在人类可以引起严重或致死的疾病，但通常无预防和治疗的方法，如炭疽杆菌、霍乱弧菌、埃博拉病毒、天花病毒等。每一级对应一种实验室。生物安全防护三级实验室，简称P3实验室，P是英语protect 保护 的缩写。整个实验室完全密封，室内处于负压状态，从而使实验室内部的气体不会跑到外面而造成污染。 P4实验室是是生物安全四级实验室的不规范简称，指从事致病性微生物实验的单位，作为各类传染病菌(毒)研究操作的基本单元，实验室必须有防止致病性微生物扩散的制度和人体防护措施 不同危害群的微生物，必须在不同的物理性防护条件下操作，一方面防止实验人员和其他物品受污染，同时也防止其释放到环境中。P4实验室是全球生物安全高级别的实验室，目前中国大陆地区公开的武汉一所已经建设成功。

今年3月以来，非洲利比里亚、几内亚、塞拉利昂、尼日利亚4国先后出现埃博拉出血热疫情。为做好我国可能出现的埃博拉出血热病例转运工作，国家卫计委特制定《关于印发埃博拉出血热病例转运工作方案的通知》文件中关于物资准备的要求，必须配备负压隔离舱设备，用以隔离患者。防护医护人员自身安全。欢迎致电了解更多关于负压隔离转移舱信息，适用范围： 在转送通过气溶胶（空气）传播传染性病毒患者过程中阻断传染源的传播途径，最大限度降低医护人员和周围人群收到传染的隐患。 特别适用于人群密集，传染病集中的医院发热门诊，急救中心和传染病医院使用。各类出入境口岸、机场、码头车站，包括疾病、疫病预防控制中心配备后，都能起到暂时隔离和有效控制的应急作用。技术指标及配置：* 2.1对空气中0.3μm微粒气溶胶的过滤效率不小于99.99%，有效时间6h* 2.2负压装置为可启闭式密封舱体,具有空气过滤系统和负压生成系统。舱内被病员污染的空气经高效滤毒罐过滤后由风机排出，通过调节风机转速在舱内建立合理的负压，使得舱内病原体无法溢出.* 2.3 采用锂电池或车载蓄电池两种供电方式，可随意切换。锂电池充电后,可连续运行2小时；* 2.4 适合救护车内使用，转运传染病员。* 2.5 舱内外的负压差不小于40Pa,负压建立时间小于2min* 2.6负压装置处于工作状态时，舱内的噪声不大于72dB(A)* 2.7 换气量大于50L/min 生物安全型负压隔离担架的原理负压隔离舱主要由隔离舱体，担架结构，负压生成装置，空气净化高效过滤装置和相关安全防护装备组成。舱体为相对密闭结构，由负压生成装置在隔离舱内形成微负压，隔离舱的排气口配有高效过滤空气净化系统，在病人可以得到充足的新鲜空气同时，保证隔离舱内病员产生的污染气体不会向舱外渗漏，医护人员也可以从隔离舱外观察病人的生命体征和进行初步救护。其性能安全可靠，使用简单方便，对于处理局部、单人的突发性传染病事件效果更加明显。注：负压担架在备用状态时，请插上电源为负压生成器进行充电，以保证应急时可以及时使用。产品特点（1）、隔离担架内部空间对外形成微负压状态，即大气完全包裹住担架，保障传染源不会外溢到环境中。（2）、进入“隔离担架”内的新风取自环境空气，通过初效过滤后进入担架内；而担架内的气体只能经过高效过滤器有效过滤后排出。（3）、开启电源后，10秒内形成负压状态，通过外部压力显示装置显示负压值。

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

FCBR-100B 型专业生物气溶胶监测系统主要用于人员密集场所的生物安全性监测，适用于多种类型室内环境。该设备通过主动采集环境空气，可实时监测气流中生物气溶胶浓度，分析变化趋势，并及时对生物气溶胶产生预警、报警。 该系统基于米氏散射法和紫外光诱导荧光（UV-LIF）法检测生物气溶胶粒径和浓度，依据国家相关标准判断和预警室内空气生物污染风险。中关村管委会发布第二批抗击疫情新技术新产品新服务清单——第44号产品环境空气中病原微生物气溶胶监测的多功能有毒有害探测器系统平台HTVision华泰系统作为专业核生化综合在线数据处理与感知系统，是对各种安全要素的信息处理、关联性分析，及数据输出的系统平台。该系统利用保密通讯技术，能够通过设备端、客户端、手机端实时监控组网设备的状态，输出报警信息，查询历史报警信息，回放报警现场数据，统计报警结果，可以对被监测目标进行数字化管理。产品特点与优势完全自主知识产权生物气溶胶浓度监测技术 可单独使用，也可由多个监测单元组建监测网络 , 监测面积大、灵敏度高、误报率低 可及时针对危险生物环境报警，启动相关防范处置措施，从传播途径上大幅降低高传染性疾病的传播风险 配套的HTVision华泰系统平台可构建大规模生物监测信息化网络，实时掌握空气中生物气溶胶浓度分布与动态变化趋势，实现“ 重点监测、全面掌握 ”以及“ 专家在线指导、全局统筹指挥 ”的先进监测与指挥网络应用领域人员密集场所生物气溶胶智能监测、检测 重要建筑物及区域的安全保障 大型集会或高级别会议的安保任务 边境口岸生物气溶胶智能监测、检测医院、实验室等生物气溶胶监测 公共交通、密闭空间生物气溶胶监测产品认证通过广州工业微生物检测中心的认证北京市科委重大课题项目研究成果荣获北京市新技术新产品证书国家信息系统安全等级保护三级备案与认证产品参数尺寸：≤ 440 mm × 360 mm × 155 mm重量：≤ 15 Kg

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

智能人员通道消毒机 技术动态 众所周知，在这次疫情之下，携带病毒的发烧患者极易传染周边的同事、亲戚和朋友。在医院、学校、小区、机场、车站、商场、超市、卖场以及工厂、企业园区等诸多公共场所，为阻止疾病传染，排查发烧病患，宣传组织消毒。为此，针对小区、学校、医院、商场、超市、办公楼等人员密集出入地需要对进出的人员进行消毒 不过，传统的消毒设备效率低、消毒效果差。　　还有， 在现在的各种大型养猪场、养鸡场、养牛场等畜禽养殖场中，为了防止细菌和病原体等有害物质的进出入，对工作人员的消毒工作是非常必要的，大多数养殖场出于成本考虑并未设置相应的消毒设施，这就为禽畜带来了潜在的威胁，而且现行的一些消毒设施在实际使用的过程中由于结构设计不合理的原因，往往会存在一些无法完全覆盖人体的死角，消毒液消毒会打湿衣物!　　而紫外线杀菌会给人体带来危害，对人体消毒主要采用紫外线照射消毒的方式，其缺点是，消毒时间长、光照不充分消毒不彻底，而且可能对人体皮肤具有伤害作用。消毒通道可以分为人员消毒通道和车辆消毒通道，人员消毒通道主要用于养殖场、防疫站、屠宰厂、食品厂、医院等卫生条件要求教高的场所的人行通道； 随着智能科技的发展现有的消毒通道与传统消毒方式相比，具有全自动感应控制系统，无需人员操作，超细雾化、消毒舒适且彻底的消毒设备--正岛超声波消毒液雾化消毒装置XD-3智能人员通道消毒机无疑是不二之选!　　正岛超声波消毒液雾化消毒装置XD-3智能人员通道消毒机，注入中性消毒液可为室内自动消毒，注入中性除味剂可自动为酒店、商场、写字楼、厕所等空间除味、除臭，注入自来水可为场所空气自动加湿：　　1、智能消毒：整个过程全智能自动完成，无需人员操作，省心省力。　　2、喷雾量大：设备喷雾量大，能够短时间内充满消毒室，消毒快速。　　3、消毒全面：雾滴立体全面包裹被消毒对象，实现立体无死角消毒。　　4、消毒舒适：消毒过程中无不适感，心情舒畅。而且噪音小无干扰。　　5、节约药液，微米级雾化消毒，雾粒极细，充分节省了药液使用量。　　6、经久耐用：机箱采用不锈钢加烤漆的形式，大大增加了使用寿命。　　正岛超声波消毒液雾化消毒装置XD-3智能人员通道消毒机，控制方式采用数字时序控制器自动循环控制，自动循环控制周期由一秒钟到九十九分钟五十九秒，可任意设置工作时间及停止时间，设定好后可连续工作，无需人员职守 配有5.5公斤水容量的自备水箱，水箱上端连接有注水口，下端配有放水开关，操作简单、维护方便!欢迎您来咨询智能人员通道消毒机的详细信息!　　正岛超声波消毒液雾化消毒装置XD-3智能人员通道消毒机控制方式及技术参数：　　正岛超声波消毒液雾化消毒装置XD-3智能人员通道消毒机箱体采用全不锈钢材质，表面喷塑处理，此举既保证了外形美观大方又满足了设备防腐的要求。内部采用六振子集成式雾化组件，并配有无水保护装置，所产生的雾粒直径只有 小于10μm，颗粒均匀，能长时间悬浮于空气当中。可根据实际需要连接⊙75mm的PVC管路，其传输距离可在5-8米左右。　　※人员消毒通道使用正岛超声波消毒液雾化消毒装置XD-3智能人员通道消毒机的效果怎么样呢?相信这是很多消费者都会关心的问题，下面做简要的介绍：　　◎人员消毒通道可迅速杀灭人体携带外来病毒、细菌，阻断养殖场外来疾病传播途径。　　◎雾化效果好，雾流多方位交叉，覆盖全面、附着力强，消毒、杀菌效果显着，效率高。　　◎一般消毒通道30秒可完全弥漫，消毒时间仅需5-15秒钟，对人体健康没有危害，使用更安全。　　◎消毒范围全面，全身彻底消毒，能有效阻断传染源，减少病毒、病菌所造成的危害 不留消毒隐患。　　综上所述：目前对于机场、车站、大型商场、医院、学校等公共场所进行防疫消毒时，几乎全靠人工喷药，操作人员需全副武装，佩戴防毒面具，背负喷药器械进行喷雾操作，其劳动强度大，工作效率低，并且因药液压力小，雾化程度不高，所以防疫消毒效果较差，更主要的缺陷是由于这些场合人员流动性大，即使对场所进行防疫消毒后可以在一定时间内保持清洁度，但是随着人员的来去流动，必定还是会将病毒带入并相互传染。　　正岛超声波消毒液雾化消毒装置XD-3智能人员通道消毒机采用超声波高频振荡的原理，将水与消毒剂配比的溶液雾化成极细微的雾化颗粒，可实现对人员手部、面部、器具及空气进行全方位动态消毒，完全覆盖人体的死角，快速灭活病毒，也不会打湿衣物，并且对人体安全无害。以上关于智能人员通道消毒机的全部相关信息是正岛电器提供的，以供大家参考!

头鼻式吸入染毒系统 Head Nose Only Units我们的头鼻式暴露单位采用模块化和可扩展设计这使他们能够不断调整以适应客户的需求。基础结构包括各个单个分层，可以逐层堆叠。Pauluhn教授（1994年和2007年）和Phalen教授（2009年）验证了系统的平衡分布和直通气流设计每个头鼻式暴露单元可以配备需要的气溶胶入口，适当的动物笼子端口，取样和环境传感器连接/适配器。根据实验室需要，单元可以被定制为在通风橱内使用或可移动的（带刹车的滚轮支架）。&bull 用于广泛的动物尺寸----标准配置为小鼠到豚鼠，其他物种需指定&bull 控制测试物质通过头/鼻吸入，减少其他暴露途径&bull 物质消耗低，即使在高浓度进行测试&bull 适合要么高度有毒物质或昂贵的测试物或者缺乏供应的物质&bull 测试气氛快速达到平衡，具有稳定的，均匀的测试物质分布&bull 标准单元为坚固的不锈钢或铝制结构&bull 动物笼由玻璃或塑料物质制成，根据实验需求可移动的头鼻式暴露单元，由不锈钢制成，附带气溶胶调节单元

低温电子显微镜图像：Krios G4低温TEM300 kV Cryo TEM具有更高的生产率和紧凑的设计。全新的Thermo Scientific Krios G4低温透射电子显微镜（Cryo-TEM）使您能够在分子水平上解脱生命-比以往更轻松，更快速，更可靠。Krios G4 Cryo-TEM是同类产品中凑的TEM，它由高度稳定的300 kV TEM平台和行业的Autoloader（低温样品处理机器人）组成，非常适合单颗粒分析（SPA）等自动化应用），低温电子断层扫描（cryoET）和微电子衍射（MicroED）。通过对机械基础框架和系统外壳进行彻底的重新设计，显微镜的高度已降低至3米以下，从而可以将仪器安装在天花板高度低于3.04m（?10 ft）的实验室中，从而避免了昂贵的房间装修费用。内置的连通性确保了从样品制备和优化到图像采集和数据处理的整个工作流程中的稳健且无风险的途径。生产力大化自动对准程序可确保将显微镜调整到佳的数据采集起点，通过使用无像差图像移位以及通过无条纹模式在每个孔中收集更多图像的能力，显微镜本身可加速至4倍。此外，可以通过实时监控数据质量并根据需要优化采集参数来评估采集的数据。主要特征改善人体工程学得益于增强的自动化功能，系统的用户指南和先进的性能监控，可以更轻松地进行样品交换和数据采集。生产力大化无条纹成像（FFI），无像差图像偏移（AFIS）和（可选）Falcon 4检测器的强大组合极大地提高了SPA的通量。工作流程连接与SPA cryoET和MicroED工作流程无缝配合，在整个工作流程中都实现了方便且无污染的样品转移。更容易适应新实验室和现有实验室完全重新设计的机械基础框架和系统机箱可避免进行昂贵且具有挑战性的翻新工作，从而使系统高度小于3 m。自动化内置的自我诊断功能（APM）可评估显微镜的对准情况，以获取高分辨率数据。集成的Thermo Scientific EPU软件可以自动对基本比对进行每日调整。高分辨率3D重建的佳图像质量改进的信息限制（0.12 nm）和低于0.5％的线性失真可保证 高分辨率成像的佳边界条件。可以通过Thermo Scientific Falcon 4检测器和Thermo Scientific相板解决方案进一步改进。 与药物Ro-15-4513结合的纳米盘中GABA受体膜蛋白的3D重建。显示的分辨率为2.75?。使用Falcon 4 Detector在Krios Cryo-TEM上收集的数据。图片由Simonas Masiulis，Radu Aricescu，MRC-LMB Cambridge和Evgenia Pechnikova，Abhay Kotecha，赛默飞世尔科技提供。 技术指标 能源X-FEG（极端高亮度场发射枪）加速电压80-300 kV低温自动装带器盒式磁带的自动且无污染的装载（多12个网格）温度管理软件包括液氮自动填充和冷却时间表镜片 自动聚光镜，物镜和SA光圈 三聚光镜系统，用于连续连续自动照明样品 对称恒焦C-TWIN物镜，带宽间隙极靴（11毫米）阶段 电脑化4轴样品台，α倾斜度为±70度 带单轴支架的低温台，可优化稳定性和漂移性能影像学放大倍率无旋转成像先进的性能监控显微镜状态的自我评估，结合自动对准，确保佳的实验条件房间尺寸要求（长×宽×高）17’ × 22’ × 10’ AFIS（无像差图像偏移）网格孔之间的移位使松弛时间更短FFI（无条纹成像）每个网格孔多次采集图像Thermo Scientific EPU 2软件SPA自动筛选和数据采集结构组件 两台30英寸显示器 手动面板应放置在离立柱15米以内或延伸至立柱300米的位置（可选） 环保外壳检测器（可选） 猎鹰3直接电子探测器 猎鹰4直接电子探测器 Ceta D相机Ceta 16M相机 HAADF STEM检测器 同轴BF / DF检测器能量过滤器（可选）BioQuantum街道能量过滤器其他选择 CS影像校正器 Thermo Scientific相板解决方案 在Amira Software中创建的绿藻衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）的高尔基体装置的3D可视化。用Aquilos Cryo-FIB制备样品的薄冷冻片。数据由德国马丁斯里德马克斯普朗克生物化学研究所分子结构生物学系Benjamin Engel博士提供。应用领域 结构生物学研究低温电子显微镜可以对具有挑战性的生物靶标进行结构分析，例如大型复合物，柔性物种和膜蛋白。 药物发现了解如何在更多主要药物靶标类别中利用合理的药物设计方法，从而获得同类佳的药物。 传染病研究Cryo-EM技术可对3D生物学结构在其原始状态下进行多尺度观察，从而为治疗方法的开发提供了更快，更有效的信息。

关键词：气溶胶污染 核酸污染去除 核酸实验室污染气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。气溶胶传播是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核，形成飞沫核，可以通过气溶胶的形式漂浮至远处，造成远距离的传播。这里所谓为气溶胶主要是指医学检验实验室中的发生气溶胶污染，因此，检验人员需要在做好自我防护，保护好自己，避免发生职业暴露，导致传染源的扩散。实验室中常见可能发生气溶胶的操作：1、在实验室中，最容易产生气溶胶的操作是分子实验室和微生物实验室对微生物病原体的核酸检测和菌体涂片和培养过程。在这些检测中，针对呼吸道病原体，最常见的标本是痰液、鼻咽拭子和呼吸道灌洗液等。不当的操作，不正确的防护，都是造成实验室气溶胶污染的重要原因。2、对于临检、生化和免疫组，主要以血液标本检测为主，因此气溶胶的产生最常见于标本离心过程，剧烈摇动反应管，移液器反复吸样等情况。实验室常规消毒1、工作服:若有明显病原体污染，随时更换，及时进行消毒灭菌。拖鞋每天用1000mg/L含氯消毒剂浸泡或擦拭1次；所有清洁消毒器材（抹布、拖布、容器）各室专用，用后1000mg/L含氯消毒剂消毒，洗净晾干；2、一般物体表面：1000mg/L含氯消毒剂或2000mg/L过氧乙酸溶液或200mg/L二氧化氯均匀喷洒或擦拭，作用10-15min。光滑的物体表面还可以采用紫外线灯消毒。3、污染的物体表面或地面：有明显污染、如标本或培养物外溢、洒落于台面或物体表面等，立即用纸巾覆盖，从外向内倾倒适量5000mg/L含氯消毒剂，作用30min，再清理，置于医疗废物袋。4、生物安全柜消毒：实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都进行表面清洁，并移出安全柜；在每次使用前后，要清除生物安全柜内表面的污染，工作台面和内壁用1000mg/L消毒剂擦拭，10-15min后，用无菌水再次擦拭,或者直接用75%酒精擦拭消毒。润联，专注于生命科学领域的微生物污染治理预防，于2021年自主推出环保型高效DNA片段清除剂：NOVOCIDE-AIR（诺沃赛德空气）及NOVOCIDE-SUR（诺沃赛德表面）。基于该系列产品高效的去除核酸污染能力，润联配合推出BIO-IN-HAND核酸污染去除仪系列产品。两种产品的结合产生了1+1＞2的效果，通过国内权威疾控的测试，润联气溶胶核酸污染整体去除方案能够帮助实验室解决气溶胶核酸污染问题，并zui大程度的解决“假阳性，翘尾”等问题，让使用者从繁琐的前期准备工作与事后清理解放出来，更高效更便捷地进行实验。更多产品方案咨询:润联高工

产品简介CODEX DNA的使命是为学术和商业环境中的科研人员提供快速、准确大量合成基因所需的硬件、软件、材料和方法，其中包括BioXp™ 系统、DNA服务、Gibson组装试剂和Vmax™ 。由Gibson组装方法的创建者Dan Gilbson等共同创立的CODEX DNA基因合成仪正在让这一切变简单。我们正在利用具创新的合成生物学技术，去按需合成DNA。我们将基因合成组合的工作周期，从几周、几个月缩短到几天、几个小时。除了加速和优化DNA自动化的设计和合成，CODEX DNA和BioXp™ 系统确保您的设计掌握在您自己手中，为药物发现、疫苗开发、精准医疗等领域的研究人员保障了速度和安全性。BioXp™ 3250 system一个合成长片段DNA构建克隆及文库的自动化平台。对于需要简单、快速、安全的方法进行生物分子合成组装的科学家来说,BioXp™ 3250系统是BioXp™ 3200的基础上研发出来的下一代自动化合成生物学工作站，用于构建克隆、突变体文库和合成基因、基因组，传统的方法需要几周或几个月的时间才能得到结果,而BioXp™ 3250系统可以让实验室在一夜之间生成多达32个300至7000bp的DNA片段，为更迅速有效地开发疫苗和诊断治疗疾病(包括癌症和传染病)，提供了技术支持。 产品优势-片段合成功能：速度快，从头合同DNA，一键式合成，人工操作少，合成得率高，纯度高，下游实验成功率高。能够在不到16小时的时间生产32个高质量的线性以及dsDNA片段，长度为300bp到3.6kb，合成终产物10μg，足够用于下游载体构建等。-克隆组装功能：BioXp™ 克隆应用程序提供了自动化的无缝克隆方法，可将多个DNA片段无缝插入多个表达载体中。从头合成DNA组装到载体上，20μl的量足够用于细胞转染；运行一次可以组装4个载体，约需18个小时。-文库构建功能：可以定向构建各种文库；速度快，操作简单，准确性高。技术参数产品型号BioXpTM 3250 system电源输入电压100-240V电源输入电流8.3 A max操作温度范围-18℃to 60℃工作高度Up to 2000m仪器清洁不可浸泡，仅可擦拭体积（W,H,D）66cm✖77cm✖53cm重量63.4kg应用领域基因合成服务抗体筛选疫苗研发蛋白构建及功能研究载体构建合成基因组学研究植物基因表达调控代谢途径的文库构建细胞工程等

高通量小动物活体光学成像系统-SpectrumBL主要性能 超高灵敏度生物发光成像、化学发光成像和切伦科夫成像 高通量（10只小鼠）成像 高分辨率（达20微米） 3D生物发光断层重建成像 3D光学数据可与microCT/PET/SPECT/MRI融合 国际标准的NIST光学绝对校准 可升级到IVIS Spectrum从而具备卓越荧光成像能力 IVIS SpectrumBL 小动物活体光学成像系统同时具备高通量二维及三维断层水平的生物发光、化学发光和切伦科夫辐射成像功能。SpectrumBL 可进行10 只小鼠同时成像，能够真正意义上对大批量小鼠进行高通量长时程成像研究。它所采用的独特光学成像技术有利于在活体动物内开展疾病发生发展，细胞动态变化以及基因表达模式的非侵入性长时程研究。高通量生物发光成像与其他IVIS成像系统一样，IVIS SpectrumBL提供最佳的生物发光灵敏度，能够一次进行10只小鼠的成像（图1）。SpectrumBL标配了10个小鼠麻醉面罩，对于长时程的研究可减少一半的成像时间，从而极大地提高药物研发工作进度。图1显示使用SpectrumBL，每年通过小动物活体成像得以分析和验证的化合物数量可增加120%。在早期临床前药物研发阶段，这些化合物经过活体水平的靶向或生物标记物的筛选验证后能极大提高后期临床阶段的研发效率。图1.使用 SpectrumBL 同时进行 10 只小鼠活体成像。右侧图表显示 SpectrumBL 的高通量成像能力使得更多的药物可以进行活体测试。业内公认最高灵敏度的生物发光成像基于-90℃制冷的CCD相机、大尺寸高量子效率CCD芯片及大光圈镜头，IVIS SpectrumBL具备了无与伦比的超高生物发光检测灵敏度。可以实现对以萤火虫荧光素酶、海肾荧光素酶、细菌荧光素酶等多种荧光素酶为报告探针的发光信号进行快速准确的成像检测。这种超灵敏的检测能力，使研究者能够在活体动物水平观测到低至单细胞数量级别的信号，进而帮助研究者在活体水平监测到肿瘤的早期微转移并对肿瘤的发展进行长时程的活体跟踪研究。其它应用还包括传染病研究（图3），干细胞追踪以及毒理学研究。图2. 在 4T1-luc2 肿瘤细胞皮下注射的活体裸鼠上可检测到单个细胞发出的信号 (A)，对 NCI-H460-luc2 肺癌细胞的生长情况进行活体监测 (B)，对左心室注射的 MDA-MB-231-luc2 肿瘤细胞在活体小鼠体内转移进行长期观测 (C)。图3. 对尿路感染，肺炎和脑膜炎小鼠模型进行传染病进展示踪研究。切伦科夫成像-优化的软件大大加速工作流程Living Image 软件通过非常直观的数据采集、分析和数据组织操作流程使得IVIS技术得以迅速普及。SpectrumBL 还添加了一些新的功能，如适合切伦科夫成像的成像模块。软件可以引导用户对相机参数进行优化，从而提高检测动物体内的放射性核素所发出光信号时的信噪比。Living Image 还支持动态对比增强（DyCETM）成像技术，能便捷地对放射性药物的活体生物学分布进行扫描，并通过光谱分离可以将放射性核素信号与其他光谱差异较大的发光信号区分开来。实验时，将放射性核素经尾静脉注入小动物体内，利用DyCE 成像模块获取多时间点的系列动态图像，通过专有的算法在数分钟内即可对放射性核素在体内主要脏器的分布进行呈现（图4）。DyCE 成像模块套装包含了多角度成像平台和专业软件，该软件拓展了Living Image 软件的功能，并适用于所有的IVIS 成像系统。图4.向右侧腹携带 4T1-luc2 皮下肿瘤的小鼠尾静脉注射 315 μCi 18F-FDG。从注射后 55 秒开始进行动态成像，通过切伦科夫辐射成像观测 18F-FDG 在小鼠体内的分布。高级3D 成像分析算法便于与MicroCT 成像进行数据融合二维成像只能实现对光学信号的相对定位和定量，而三维成像是解决上述问题的唯一途径。IVIS SpectrumBL 利用专利的生物发光三维成像技术对动物体内的光学信号进行断层扫描，并通过先进的模型算法对成像结果进行三维重建。重建出的三维结果可利用软件进行分析，获得光学信号在体内的深度、发光体积、发光强度、细胞数量等三维定量信息，以及结合小鼠数字器官模型而显示的器官定位信息（图5）。三维断层扫描和重建软件可以对肿瘤内部的细胞数量进行定量。三维生物发光信号的定量数据还可与Quantum FX microCT数据进行无缝融合（图6）。图5. 生物发光三维成像显示 GL261-luc2 胶质瘤在颅内的精确定位。图6. 小鼠通过心脏注射具有溶骨效应的 MDA-MB-231-luc-D3H2Ln 肿瘤细胞，该肿瘤细胞的三维生物发光成像与 Quantum FX 的结构成像数据可以进行完美融合。