储融检测

最近我们在检测药品溶出度时,检测结果总是很低,低于80%,生产上认为工艺没有改变,不可能这样低,我们也对检测的温度、转篮转速等进行确认，没有问题，想请教各位大侠，还有可能在哪些方面影响溶出，先谢谢啦！

我做的是多溴联苯，用甲苯溶解的，在贝克曼毛细管电泳紫外检测下，只有一个峰出现，混标也是一个峰，只进甲苯也是只有一个峰，时间都差不多，是不是说明检测不到样品啊，应该怎么办？要换别的溶剂吗

仪器岛津GC-2010 用ECD检测器做六六六，滴滴涕。以前都做得好好的，今天突然出现仪器噪声变大，标样可以出峰，但溶剂峰出现倒峰（溶剂为正己烷和石油醚都一样）。是否是检测器污染了？如果是检测器污染了，应该怎么清洗？

在下现在做阿卡波糖溶出的液相检测，根据新药转正标准的色谱条件，采用C18柱，流动相磷酸盐缓冲溶液：乙腈=95:5 主峰总是分叉，求高手指点！

样品是一种糖，具体什么客户保密没给说，现在要检测砷汞，检出限要求非常低，5ppb。微波消解不能消解完全，加酸消解的时候能看到熔融现象，但是一加水，就有沉淀析出来了，这种情况有人遇见过吗？应该怎么处理啊？帮忙出出主意吧，先谢谢大家了！

北京北研科仪全自动溶出取样检测仪RYX-12D溶出自动取样收集系统是我们在总结吸收溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出自动取样收集系统的仪器，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。其主要性能特点如下：[align=left]l 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。[/align][align=left]l 恒温水域采用全新软硬件温控系统，具有升温快，控温精度高，可从液晶屏校正温度偏差等特点。[/align][align=left]l 取样器采用进口注射泵为主要取样部件，分为自动取样、自动补液、自动排空三个管路系统单元，每个单元独立管路系统。[/align][align=left]l 仪器上的计时器有三种工作状态可供选择：[/align][align=left]计时状态：试验运行时间累计，正计时显示方式，取样预设时间，取样预设量等。[/align][align=left]周期状态：可预置12个不同的取样周期时间(可以扩充至24个不同取样周期)，试验中依次给出取样音频提示并自动取样及补液。[/align][align=left]l 微电脑控制系统采用LED背光彩色触摸屏人机界面友好，操作简洁（类似智能手机操作）。全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。[/align][align=left]l 仪器具有权限管理、方案保存、自检功能和自动保护功能。[/align][align=left]l 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典的要求。[/align][align=left]l 采用新材料制造的溶出杯符合国际标准。[/align][align=left]l 恒温水域箱设计为14杯规格，可选配14杯规格，方便于连续试验。[/align][align=left]l 可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。[/align][align=left]l RYX-12D溶出自动取样收集系统的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国专业标准》[/align]参数v [b]桨杆与篮杆（统称转杆）[/b]l 规格尺符合药典规定l 溶出杯杯位：14l 溶出仪杆位：12l 桨杆摆动幅度：≤0.5mml 转篮摆动幅度：≤1.0mml 转杆与溶出杯同轴度：≤2.0mmv [b]转杆转速控制[/b]l 调速范围：5～300转／分l 转速分辨率：1转／分l 转速精确度：优于1转／分v [b]水浴温度控制[/b]l 调温范围5.0（≥室温）～45.0℃l 温度分辨率：0.1℃l 控温误差：≤±0.2℃v [b]自动取样时间控制(具备自动取样系统的仪器)[/b]l 计时累计时间：最长59999分钟，正计时l 自动取样周期个数：12个不同的取样周期（可以扩展到24个取样周期）l 自动取样周期时间：最长小时59999分钟／每周期，倒计时v [b]其他[/b]l 具备自动投药功能模块l 工作噪声：60dBl 连续工作时间：48小时l 安全性能：符合国家专业标准 ，具有自检和自动保护功能l 电源功率：AC220V±lO%，50Hz，3800Wl 环境条件：环境温度5—35 ℃，相对湿度≤80%

有网友问：测定溶剂残留（甲醇、乙醇、苯、甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷，醋酸），混合对照品、单个对照品、样品均有两个巨型矩形平头峰、残留物的锋型只有一个，保留时间一致，并且很小，1000多点。看不出对照品和样品之间的差异。 按照药典标准 第二法 ECD检测 顶空进样（加热箱温度100 定量环110 传输线115度） 检测残留物：甲醇、乙醇、苯、甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷，醋酸 如果可以的话 做以上几种残留物 按照什么方法和条件做 比较可行 谢谢

我做氯氰菊酯的残留分析，其标样是用正己烷为溶剂配制，用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰，后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家，ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的，怎么会出现正己烷的峰呢？请教各位。谢谢！

请教大神，用DMSO做溶剂，顶空GCMS检测亚硝胺，不出峰，液体进样没问题，不加溶剂出峰也没问题，麻烦大家帮忙分析分析，谢谢。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18552.html[/url]熔点检测范围塑料熔点，金属熔点，合金熔点，pvc熔点，石蜡熔点，聚丙烯熔点，木质素熔点，棕榈油熔点，晶体熔点，薄膜熔点，纤维熔点，塑料袋熔点，发泡材料熔点等。熔点检测报告有哪些作用?可以帮您解决哪些问题?1、销售使用，出具第三方检测报告。2、工业问题诊断使用。3、改善产品质量。4、科研论文数据使用。5、产品进出口使用。熔点检测标准GB/T 617-2006 化学试剂 熔点范围测定GB/T 2384-2015 染料中间体 熔点范围测定GB/T 2539-2008 石油蜡熔点的测定GB/T 6843-1986 感光材料涂层的熔点试验GB/T 8026-2014 石蜡熔点测定GB/T 12766-2008 动物皮下脂肪熔点测定GB/T 14457.3-2008 香料的熔点测试方法GB/T 21781-2008 化学制品的熔点试验GB/T 28724-2012 固体有机物的熔点试验HG/T 2235-1991 聚酰胺的熔点测定

1790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]出现基线呈波浪状，检测溶剂检测不出来，怎么回事？

今天用GC检测香精时,只出现溶剂峰,为什么?香精用甲醇溶解,升温程序:开始100,升稳速率10,最后温度200谢谢赐教

用2015版药典条件检测。给的检测要求，最后一句话是 按标准曲线计算每粒中铋的溶出量，限度为标识量的80%。我是进处理好的原液。前面提到每粒怎么理解，标识量是一个固定值吧。

各位大虾，请问铅镉溶出量的检测需要用什么仪器？品牌（国内），型号和价格。谢谢

您好，请您指教关于脱臭馏出物中维生素E检测的问题。我以无水乙醇为溶剂溶解馏出物，以无水甲醇、甲醇：水=98：2，为流动相，UV292nm下检测，1ml/min,但是峰都堆在一起了分不出来，您看我该怎样做？ 我将100mg的标准品溶于100ml容量瓶中用FeCL3 ，2，2—联吡啶进行检测但检测不出，您看这是为什么。

我现在进行检测枸橼酸离子检测现在的问题是标准出现倒峰,样品峰比溶剂峰还小很多,请问我该怎样消除溶剂峰?谢谢!!我的检测条件是流动相用硫酸,检测器是示差检测器,样品用磺基水杨酸处理,溶剂峰就是磺基水杨酸 。

新手小白，求问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测螺虫乙酯及其代谢产物，溶剂乙腈中也检出了目标峰是什么原因呢？

用甲基对硫磷-无水乙醇溶液，FPD检测器，溶剂无水乙醇会出峰吗？我做的时候前面出了一个峰，后面又有一个很小的峰，两个峰面积大概差一个数量级，到底哪个才是甲基对硫磷的峰啊？乙醇会出峰吗？求高手指点啊？

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分?是前处理不同么? 是怎么处理的呢

流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用，混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响，下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的，那么，您遇到下面的情况是怎么处理哒呢？下面的混合对检测会造成什么影响呢？欢迎各位版友提出您的建议和处理措施！=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1：流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a：分别量取规定数量的溶剂和水，然后混合在一起。 b：先量取一定体积的溶剂，然后再加水稀释至规定的总体积。 c：先量取一定体积的水，然后再加入溶剂至规定的总体积。2：流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a：甲醇与水的混合放出热量。 b：乙腈与水的混合吸收热量。3：流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a：四元泵低压泵前混合。 b：二元泵高压泵后混合。4：流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a：高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b：纯溶剂与水的梯度混合。

现在重金属检测的标准主要涉及总含量测定及溶出量（或者迁移量）测定2大类吧，哪类标准更有实际意义呢？溶出量例如：玩具标准，用0.07mol/L盐酸模拟人体的胃酸做重金属溶出量，或者食品接触材料类（比较陶瓷制品）用4%HAC浸泡，测重金属迁移量，再比如镍释放的测试，这些都是跟生活休息相关，我觉得这些比较重要，而且比较有实际意义。那做总量测试的标准又是从哪些角度来考量呢？总含量高也不代表直接危害人体健康啊

做农残分析经常要用到针头过滤器，不过也从来没做过溶出物检测，好像也没发现什么异常问题，必须要做？

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分？是前期处理不同么，分别是怎么处理的呢？

请教： 锌合金制品中镉溶出量的检测，是否有干扰？ 我用石墨炉做回收没有。 有哪位高手指教一下，用标准加入法行不行？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　溶剂水分检测仪的检测方法主要基于卡尔-费休库伦法原理，用于精确测量溶剂中的微量水分含量。以下是使用溶剂水分检测仪进行水分检测的详细步骤和要点：　　1. 准备样品　　取适量的溶剂样品，将其倒入测量杯中。注意不要过量，以免溢出，通常应确保不超过测量杯的容量。　　2. 调整仪器　　打开溶剂水分检测仪的电源。　　根据测量杯中的溶剂类型，将仪器调整到相应的测量模式。这通常需要根据溶剂的特性和水分含量的预期范围来选择。　　3. 测量水分　　将测量杯放在溶剂水分检测仪的测量台上。　　按下测量按钮，启动测量过程。仪器会自动进行电解产生滴定剂(碘)，并通过化学反应后电导率的变化来计算水分含量。　　测量过程中，仪器会自动控制搅拌和测定，通常整个过程在60秒左右自动完成。　　4. 读取结果　　测量完成后，溶剂水分检测仪会自动显示水分含量，通常以ppm(百万分之一)为单位表示。读取并记录数据。　　注意事项　　避免样品过量：在倒入样品时，注意不要超过测量杯的容量，以免影响测量结果。　　选择正确的测量模式：根据溶剂的类型和水分含量的预期范围，选择正确的测量模式，以获得更准确的测量结果。　　等待测量完成：在按下测量按钮后，要等待测量完成，不要中途取消，以免影响测量结果。　　定期校准：为了确保测量结果的准确性，需要定期对溶剂水分检测仪进行校准。一般按照仪器说明书中的方法进行。　　特点和优势　　溶剂水分检测仪采用卡尔-费休库伦法原理，具有高精度和高灵敏度的特点，能够精确测量溶剂中的微量水分含量。　　仪器采用中文液晶显示屏，检测结果更加直观，易于读取和记录。　　仪器设有多个档位，可以测量不同材质的含水率，适用于不同行业和应用场景。　　仪器操作简单，自动化程度高，减少了人为误差和操作难度。[/size][/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　通过以上步骤和注意事项，可以确保使用溶剂水分检测仪进行溶剂水分检测的准确性和可靠性。[/size][/color][/font][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406271049348693_1694_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

气质联用仪，HP-5ms柱子做二硫化碳中的异丙醇溶液，检测的样品一般在1.505分钟出峰，而溶剂会在1.537分钟出峰。异丙醇沸点82，二硫化碳沸点46度。怎么回事啊？

哪位大虾有针头式过滤器溶出物的检测方案？或者类似的也行附件中是默克公司的一套比较完整的验证方案

最近我司所用的几台在线溶氧仪（梅特勒）大多出现检测值偏低的问题，根据经验和一台高精度便携式溶氧仪的检测，显示在线检测值偏低约0.02PPM。目前所做工作为更换膜片和电解液，重新校正；最后更换电缆和电极，问题依然，请各位专家和高手帮忙给点建议。