储融检测

溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度.溶出度试验数据的准确测定和溶出曲线相似性的科学评价愈来愈受到药物制剂和药物分析工作研究的关注.目前溶出度的检测方法有HPLC、UV和原位光纤溶出检测三种方法，原位光纤溶出检测系统作为一种强有力的工具，目前已经在制药企业中得到广泛应用.该法具有快速的数据采集，*的人为干预，无需取样，过滤等特点。本文利用原位光纤溶出检测系统，对固体口服制剂的常见类别进行了测定，并与传统方法进行了结果对比，突出体现了原位光纤在线检测的优势。

对二次盐水中碘离子的测定方法进行了深一步的研究，详细地介绍了利用阴极溶出伏安和标准加入法测定二次盐水中的碘离子测定，并首次提出了利用在检测样品溶液中通高纯氮气消除了溶解氧对阴极溶出氧化还原电位的影响，并对标准加入法和标准曲线法在阴极溶出伏安法测定二次盐水中碘离子进行了比较。

在国内外重金属监测技术的基础上对环境污染事故中重金属（铜、铅、锌、砷、汞、铬、镉）的两种主要快速监测方法：阳极溶出伏安法和比色法进行了研究对比。阳极溶出伏安法（PDV6000plus重金属测定仪）的测试范围较比色法更宽，且检出限较低；阳极溶出伏安法可同时测定镉、铅、铜３种金属，具有较好的适用性。

应用方波溶出伏安法研究了芦丁在0. 1molL - 1 HAc2NaAc缓冲溶液中于玻碳电极上的电化学行为. 考察了溶液酸度、沉积电位、沉积时间等因素对芦丁方波溶出伏安行为的影响,优化了实验参数. 结果表明,在pH 3. 0的HAc2NaAc缓冲溶液中,芦丁在- 0. 46 V产生溶出峰,峰电流与芦丁的浓度在5. 0 ×10 - 8molL - 1 ～1. 0 ×10 - 6molL - 1范围内呈现良好的线性关系,相关系数0. 997 99,检测限1. 1 ×10 - 8molL - 1. 可用于药剂中芦丁含量的测定.

利用阳极溶出伏安法原理, 采用PDV 6000 型重金属快速分析仪测定地表水中的镉。在1. 25 μ g /L 40. 0 μ g /L范围内, 质量浓度与阳极溶出峰电流和峰面积呈良好的线性关系, 方法检出限为0. 001 mg /L, 水样平行测定的RSD为8. 9%, 加标回收率为80. 5% ~ 118%, 与石墨炉原子吸收光谱法的测定结果基本一致。

利用微波消解样品,再以电化学方波溶出伏安法检测样品中铅的含量并确定了最佳测定条件。结果表明,以微波消解- 方波溶出电化学方法分析样品中铅含量,方法简便、快速、灵敏、准确。

本文参考中国药典通则4204《药包材溶出物测定法》征求意见稿，建立药包材溶出物中总有机碳含量的检测方法。实验结果表明，使用岛津TOC-L CPH对药包材溶出度进行测定，方法标准曲线线性良好（r=0.9997），测定结果准确度高，分析速度快，适用于药包材溶出物中总有机碳迁移量含量的快速检测。

基于光阻法单颗粒光学传感技术SPOS的仪器完美的解决了大粒子残留的问题，通过计数的概念将大粒子残留的影响降到最低，为进一步改善药物的溶出度提供了可能。

牛油是人们使用牛的脂肪组织为原料，经过加热，提炼出油脂。牛油熔点为40℃-46℃，因其熔点高于体温，不易被消化。虽然不宜直接食用，但它能使糕点起酥，故在制作西式糕点时，常用作起酥剂。在食品工业中，熔点对产品的质量控制起着非常重要的作用，牛油的熔点通常通过测定滑动熔点的方法来测量。滑动熔点是温度指标，在一定加热温度条件下，样品软化并且在敞开的毛细管中能充分流动。本文采用全自动油脂熔点仪法来检测不同熔点的牛油的滑动熔点，测量过程简单、快速、结果可靠。

不溶性微粒检测是注射剂质检中的必检项，在中国药典中提出了两种检测方法：光阻法和显微镜法，两种方法都具有各自的优缺点。然而并不是所有的制剂采用这两种方法进行检测都能获得有效结果，深颜色制剂的不溶性微粒检测尤其受到关注。

我国是植物油料生产大国，同时又是消费大国。对于大宗油料如大豆，大多数油脂生产企业都采用浸出法生产。我国的植物油浸出工业中普遍采用六号溶剂为浸出溶剂，六号溶剂是以馏程为62℃～85℃的多种烷烃为主的混合物，成分主要是正己烷，还有甲基环戊烷、2-甲基戊烷和3-甲基戊烷，其中正己烷是一种麻醉呼吸中枢的溶剂。目前所用的检测方法是GB 5009.262-2016 食品安全国家标准 食品中溶剂残留量的测定，规定以六号溶剂油为标准物质配制标准溶液，方法采用顶空进样模式，在密封的容器内，易挥发的六号溶剂分子从液相逸入液面空间的气相中，在一定温度下，残留溶剂气化达到平衡时，六号溶剂在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比，将液上气体注入气相色谱中进行测定。PerkinElmer 提供检测标准操作流程，并将食用油溶剂残留检测方法内置，一键调取，方法简单。

食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。

溶解氧检测仪对水中溶解氧进行检测的一般步骤

植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法，其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来，然后脱去溶剂，这种浸出法比较先进，出油率比压榨法高出3%或更高，故备受人们青睐，所用的溶剂为六号溶剂，是六碳烷烃类溶剂，它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂，此外还含有少量苯、甲苯等有害物质，如果在脱去溶剂这一步不完善，将使溶剂残留在浸出油中，对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留，配置如下。

植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法，其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来，然后脱去溶剂，这种浸出法比较先进，出油率比压榨法高出3%或更高，故备受人们青睐，所用的溶剂为六号溶剂，是六碳烷烃类溶剂，它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂，此外还含有少量苯、甲苯等有害物质，如果在脱去溶剂这一步不完善，将使溶剂残留在浸出油中，对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留，配置如下。

使用岛津溶出度仪 SNTR-8400AT 结合液相色谱方法测定阿司匹林肠溶片溶出率的方法。阿司匹林肠溶片经溶出实验，用高效液相色谱 LC-20A 系统进行含量测定。

溶解氧检测仪是一种用来检测水样中溶解氧浓度的仪器，通常用于水质监测和污水处理等领域。

目的 建立一种有区分力的流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出。方法 以研磨法制成不同粒度分布的泊沙康唑混悬液中间体，并通过调节辅料黄原胶的加入量，制备成 具有不同粒度分布和不同黏度的泊沙康唑口服混悬液。对关键参数（玻璃珠用量、加样方式以 及流速）进行筛选，建立检查泊沙康唑口服混悬液体外溶出的流通池法。用新建立的流通池法 和 FDA 溶出度数据库收载的桨法分别检测泊沙康唑口服混悬液的体外溶出曲线。结果 桨法测得的溶出曲线药物释放较快，20 min 时已基本释放完全；而新建立的流通池法测得的溶出曲 线药物释放缓慢，并且对混悬液的粒度分布和黏度差异显示出良好的区分力。结论 与桨法相比，流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出时具有更高的区分力。

鼎蓝科技基于本身专业的生物气溶胶采样技术和设备，结合目前主流的核酸检测技术和设备，推出《微环境病毒气溶胶高效采样与快速检测解决方案》，组成整套系统应用方案，科学、高效的解决了应用单位，在疫情中对环境安全的防控需求。方案设计示意如下图：1、病毒气溶胶采集环节：采用鼎蓝科技生产的WA-400型生物气溶胶采集器，该设备是一款旋风式生物气溶胶采样器。2、对样品进行核酸提取环节：采用生物的核酸提取仪，该设备是一款全自动型核酸提取设备。3、进行快速核酸检测环节：采用生物的荧光PCR 检测仪，该设备是一款微流控超快速荧光PCR检测设备。

目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性，评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质，往复频率为10dipmin–1，采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线，结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性，并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平，通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均 50，与原研药的溶出行为相似；仿制药B在4种溶出介质中f2均

盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）于20世纪80年代在德国上市，后在法国、日本等国家陆续上市，是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，促进肺表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案）制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。

无水酥油又称黄油，用于食品制造业，如:蛋糕、面包、饼干、曲奇饼、糖果、冰淇淋、莲蓉等。在食品工业中，熔点对产品的质量控制起着非常重要的作用，无水酥油的熔点通常通过测定滑动熔点的方法来测量。滑动熔点是个温度指标，在此加热温度条件下，样品软化并且在敞开的毛细管中能充分流动。本文采用全自动油脂熔点仪法来检测无水酥油的滑动熔点，测量过程简单、快速、结果可靠。

本文采用了Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对某企业生产的食品级橡胶垫片中迁移出的小分子物质含量进行测试，并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等的简单描述，为企业提供一种检测小分子物质溶出量含量的方法。

不溶性微粒检测是静脉用铁剂的必检项，然而由于铁元素的存在，此类注射剂基本呈现暗红色，在进行不溶性微粒检测时采用光阻法很容易出现假性结果，美国药典中也指出带有颜色的注射剂不建议采用光阻法进行测试，故而显微镜直接计数法成为此类注射剂的不溶性微粒检测仪器首选。

奥氮平是一种新的非典型神经安定药，能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合，并具有拮抗作用。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。在2015版《中华人民共和国药典》中就对药品的熔点测定方法有明确的规定，本文采用药典中的方法用自动熔点仪来检测奥氮平的熔点，操作步骤简单、快速。

溶出测试和分析——2020–2021

植物油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法，其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来，然后脱去溶剂，这种浸出法比较先进，出油率比压榨法高出3%或更高，故备受人们青睐，所用的溶剂为六号溶剂，是六碳烷烃类溶剂，它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂，此外还含有少量苯、甲苯等有害物质，如果在脱去溶剂这一步不完善，将使溶剂残留在浸出油中，对人体造成危害。依据国家标准《GB/T5009 37-2003食用植物油卫生标准》。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。我公司生产的GC-2060气相色谱仪器能够准确检测出植物油中溶剂残留，配置如下。

阳极溶出伏安极谱法以其灵敏度高、检测快速、操作简便、检出限低、选择性好，且能对多种痕量元素进行准确分析的优点受到广大研究人员的青睐，成为测定重金属离子含量常用的分析手段之一。

阿司匹林（Asprin）是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。最早用于解热镇痛，渐渐发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣，现在临床上多用于预防心脑血管疾病的发作。然而，阿司匹林有一定的副作用，最常见的是胃肠道不良反应，长期口服阿司匹林会直接剌激胃黏膜引起上腹不适及恶心呕吐；严重的可致胃黏膜损伤，引起胃溃疡及胃出血。针对胃肠道的不良反应，德国拜耳医药保健有限公司研发了阿司匹林肠溶片。阿司匹林肠溶片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究使用岛津SNTR-8400AT溶出度仪和LC-20A高效液相色谱系统开展了阿司匹林肠溶片原研药和仿制药的体外溶出的研究。 了解详情，敬请点击链接 http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/91n6.pdf

遮瑕膏的作用很多，例如遮盖痘印，减轻色斑或局部晦暗，减轻黑眼圈等。遮瑕霜的最常见成分是滑石粉、澳洲坚果油和云母粉；此外，还可以在许多遮瑕膏中找到二氧化钛和乳木果油。在化妆品行业中，熔点不仅赋予产品以稠度，还影响其使用时的铺展性和皮肤的感觉。因此，在配方设计时需先掌握其熔点。遮瑕膏的熔点通常通过测定滑动熔点的方法来测量。滑动熔点是个温度指标，在一定加热温度条件下，样品软化并且在敞开的毛细管中能充分流动。本文采用全自动油脂熔点仪法来检测遮瑕膏的滑动熔点，测量过程简单、快速、结果可靠。