出口认证

《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》

本文建立了进出口食用动物、饲料中丙二醇含量的气相色谱分析方法，并采用气相色谱-质谱联用法进行确证，本方法操作简单、灵敏度高，可为进出口食用动物、饲料中丙二醇含量测定提供参考。

河南某电厂除盐水工艺采用“超滤 +反渗透 +混床 ”处理 ，为了保证锅炉补给水的质量，在除盐水泵出口安装了一套双通道9610二氧化硅二氧化硅分析仪。9610硅表具有Prognosys预诊断系统，能够帮助用户快速了解仪表的运行状态和故障信息，标配有水样预处理，有效地防止待测水样中的杂质堵塞管路。人性化的手工进样/取样口设计，便于实验室与仪器的同步对比；大瓶装试剂可以连续运行三个月，多通道设计可以支持多路水样的测量，水电分离 结构，有效地消除了由于管路泄露或结而导致的电部分损坏。9610硅表自安装运行一年多，监测的二氧化硅浓度低于20 ppb，运行稳定，满足用户的测量需求。如想了解更多详细内容，请您下载后查看！

一般情况下，钠分析仪主要应用在阳型交换床出口、蒸汽和凝结水精处理出口。对于钠离子测量，氢离子是最大干扰因素，因此需要调节 PH 到 10.6～11.7，避免氢离子对钠离子测量产生干扰。普通在线钠分析仪 PH 调节方式一般有两种：虹吸法和扩散法。扩散法对样品的 PH 和 流速有严格的要求，一旦样品 PH 过低或者流速变化则影响目标 PH 值，则会严重影响测量结果。虹吸法对于低 PH 样水（阳床钠 PH＜4）时加入同等剂量的碱化剂则无法 保证 PH 调节到 10.6～11.7，从而影响最终测量结果。根据这种情况，Polymetron 9245 钠分析仪专门设计了 K 型阳床钠分析仪和非阳床钠分析仪两种类型的分析仪。K 型阳床钠分析仪是针对阳床出口低 PH 这种特殊应用而设计的，能够保证水样PH 值能满足钠离子电极的测量要求。非阳床钠分析仪采用虹吸效应吸入一定量碱化剂以满足蒸汽和凝结水精处理出口的钠离子监测要求。具体的实际应用案例和仪表特点请下载后查阅。

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。参考标准：《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

适用于苦瓜、苹果、肉罐头、苹果酱、豆沙馅料、醋、酱油、豆瓣酱、牛奶、乳味饮料、胡萝卜汁、橙汁和碳酸饮料等食品中对羟基苯甲酸酯含量测定（该实验选用基质为可乐和苹果）参考标准：《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》

北京吉天仪器有限公司自主研发的FD-800卤素测定仪、FIA 6000+流动注射分析仪和iFIA7流动注射分析仪，性能优秀，检测结果准确可靠，符合新行业标准的要求，能够为出口瓶装水氟、氯、总硬度的检测提供全面的解决方案。

本文利用岛津LCMS-8060液质联用系统，建立了出口乳制品中肌醇含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好，在0.01~5.0 µ g/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好；不同浓度的样品加标回收率在92.72%~108.58%之间。肌醇LOD为0.6 ng/mL、LOQ为2.0 ng/mL满足《出口乳制品中肌醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》的要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快，满足样品的定性定量分析。

该项目的目标是为组织工程和专门用于疾病病理学研究提供仿生片上肺平台。我们首先在 3D 肺模型中建立了长期培养，并在我们的模型中测量了穿过多孔膜的氧气转移和流体过滤的基线值，这两者都已知会受到体内病毒感染的影响。为了测量氧气传输，我们使用 PreSens 的光学氧气传感器直接放置在支架入口和出口的流体灌注路径中。使用这种设置，我们已经证明，当通过气体交换表面积标准化时，我们的片上肺模型实现了与商业氧合器中看到的相似的氧气转移率。

河北某集团自备电厂于 2016 年安装 HACH 的 9610 sc 硅表。 GB12145-2016 中规定混床出口二氧化硅含量要求低于 20 ppb。二氧化硅含量超标会致使汽轮机叶片积硅，进一步会影响到汽轮机的效率，最终会对汽轮机造成不可修复的损伤。 9610 sc 硅表用于监测化水车间混床出水的质量。哈希公司的4 通道 9610 在线二氧化硅分析仪具备自动校准、自动清洗功能，现场维护量低，还具有节约试剂的特点。更多详细介绍请下载后查阅。

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查，并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好；在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好；饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间；8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快，可以满足多种水样的定性定量分析。

2019 年 4 月，市场调研公司 Cell Associates 面向分离科学领域权威杂志《LC/GC》的读者开展了一项独立调查。这项调查旨在收集有关实验室法规认证服务的市场调研信息，包括当前监管趋势、对分析仪器和软件验证法规认证服务的偏好性等主题。这项调查共计收到 450 多份回复，并对这些回复进行了分析。数据可靠性仍是重中之重。此外，由于缺乏对当前法规变化和各种确认方法的透彻了解，调查结果表现出对改进服务交付方法的极大关注。安捷伦法规认证服务名列第一：受访者十分认可安捷伦的仪器确认和计算机系统验证服务。

该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µ g/mL的浓度范围内线性关系良好，相关系数R2大于0.999；新霉素的加标回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间和峰面积RSD5%，该仪器的精密度良好；新霉素物质的灵敏度LOD=0.055 µ g/mL（11.0 ng/g），LOQ=0.170 µ g/mL（34.0 ng/g），满足《进出口食用动物中新霉素药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法》灵敏度LOQ=100 ng/g的要求。

所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是，世界各地的法规要求不尽相同。例如，GxP 法规与制药行业的药典要求不一致，这就需要实验室加以解读。此外，认证机构对 ISO 认证依据的解读方面也存在差异。安捷伦开发并验证了专为满足法规要求而设计的确认服务。安捷伦撰写了四本详尽的白皮书系列，帮助实验室在确认时做出明智决策。

针对LEED绿色建筑认证预检测项目的一套系统化的检测设备，一套设备即可涵盖所有绿色建筑认证所要检测的项目，包括：新风量、甲醛、VOC等。

为了响应医疗环境中的各种需求，市场上研发出了许许多多的医疗器械，如接骨材料、人造关节和脊柱固定装置等。由于这些装置直接植入人体，所以安全至关重要。医疗器械采用的质量标准高，在生产过程中进行最终质量检验时，需要对其清洁度进行认证。TOC-L总有机碳分析仪（TOC）和SSM-5000A固体样品模块采用直接燃烧的方式，该方法不仅灵敏度高，还省去了繁琐的萃取工作。本研究以医疗器械为样本，利用上述系统对医疗器械进行清洁度认证，对生产过程中残留的化学物质和清洁剂进行快速地测定。

9600sc 保留了 9245 中的优点，例如电极自动活化， 手动取样等功能。同时也增加了 9245所不具备的功能，具有中文操作菜单，使现场人员调试及维护更加的便捷；独特的预诊断系统，可以快速的掌握仪表的当前运行情况，有效的减少维护工作量；多通道的设计， 可以很大程度的减少客户的成本支出。

许多公司都需要进行风险评估，以便采取预防措施来降低风险、防止发生生产事故。在制药和半导体行业，测量的准确性至关重要，了解和评估工艺或产品的风险因素是生产规划和质量管理体系的重要组成部分。作为Sievers品牌分析仪器和耗材的生产供应商，我们非常了解仪器和标准品对工艺风险评估的重要影响。Sievers产品的测量不确定度都经过严格的表征，能够帮助用户进行全面性判断，帮助用户在工艺风险评估中正确使用Sievers产品。本文详细介绍如何确定Sievers 认证标准品的不确定度，以及Sievers认证标准品如何满足国际标准化组织（ISO）17034号文件的要求，即《标准品供应商能力认可的一般性要求（General Requirements for the Competence of Reference Material Producers）》。

本白皮书研究了手持式现场拉曼仪器在鉴定可卡因、羟考酮和甲基苯丙胺（冰毒）街头样品中的使用情况。本研究的结果是与认证实验室对相同毒品样品分析结果进行比对后得出的。研究对两套数据进行了比对和探讨，并将扣押时使用现场测试方法取代确证实验室测试的可能性做出了结论。

本白皮书研究了手持式现场拉曼仪器在鉴定可卡因、羟考酮和甲基苯丙胺（冰毒）街头样品中的使用情况。本研究的结果是与认证实验室对相同毒品样品分析结果进行比对后得出的。研究对两套数据进行了比对和探讨，并将扣押时使用现场测试方法取代确证实验室测试的可能性做出了结论。

本标准规定了水产品中亚甲基蓝残留量测定的高效液相色谱检测方法。本标准适用于鱼、虾及其制品中亚甲基蓝残留的测定和确证。（本实验样品为龙利鱼）参考标准：《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》

《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》

仪器配置:LC5190 低压超高效液相色谱仪，带紫外检测器

对于现场负责排放冷却水的公用设施，需要快速决定是将水直接排入环境中还是送去处理。但水流的成分变化无常，取决于生产化学品的厂家。操作人员用三台TOC分析仪实时监测总有机碳（TOC），可以得到可靠的、足够的、完整的有机物含量数据，以快速做出决策，确保符合法规。

集成在LabSpec 6中的ProtectionPlus模块可以为用户提供电子记录和电子签名等高级工具，以满足FDA 21CFR Part 11法规的需求。对于拉曼光谱仪来说，电子记录是指在电脑上以数字形式创建、修改或存档的数据。法规用于确保数据在使用期内一直有效，可以跟踪数据是如何获取和修改以及记录哪些用户对此类操作进行负责。电子签名则可以使用户对数据进行电子认证，使数据的有效性具有法律约束力。

该在线钠离子分析仪具有手动采样校准的功能，可以一次性测量过程中的样品。 仪表可以自动返回到在线监测状态； 提供独特的、具有温度补偿功能的恒定 pH 调节系统； 自动激活装置可以确保电极运行和响应时间； 试剂可以连续运行三个月；量程为 0-10000ppb，检测限为 0.01 ppb， 运行稳定， 满足用户的测量需求。

本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合FTD火焰热离子检测器建立了进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的检测方法。本方案采用外标法定量，在0.1~10 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，嘧菌酯的相关系数R＞0.999。选择浓度为0.2 μg/mL标准溶液为重复性测试样品，进行6次平行测试，测定嘧菌酯峰面积的重复性RSD%小于2.0%。以进口葡萄作为基质，添加标准溶液低中高三个浓度，加标回收率在79.5%~86.0%之间。该方法操作简单，灵敏度高，可用于进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的测定。

During the course of a hypothetical severe accident in a nuclear Pressurized Water Reactor (PWR),hydrogen may be produced by the reactor core oxidation and distributed into the containment. Spraysystems are used in order to limit overpressure, to enhance the gas mixing to avoid hydrogenaccumulation, and to wash out the fission products. In order to simulate these phenomena with CFDcodes, it is first necessary to know the droplet size and velocity distributions close to the outlet nozzle.Furthermore, since most of the phenomena relative to droplets (condensation, gas entrainment,collision) are of particular importance in the region below the nozzle, accurate input data are neededfor real-scale PWR calculations. The objective is therefore to determine experimentally these inputdata.Experimental measurements were performed on a single spray nozzle which is routinely used in manyPWRs. This nozzle is generally used with water at a relative pressure supply of 350 kPa, producing amass flow rate of approximately 1 kg/s. At a distance of 20 cm, where atomization is just achieved, itis found that geometric mean diameter varies from 305 to 366 μm, Sauter mean diameter from 430 to600 μm and mean axial velocity from 14.1 to 18.4 m/s.