产业目录

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95622]国家产业结构调整指导目录（2005）[/url]

[b][font=宋体]关于《产业结构调整指导目录》的意见[/font][/b][align=center][b][font=宋体]中国中药协会[/font][/b][/align][align=center][b] [/b][/align][font=宋体]鉴于目前《产业结构调整指导目录》修订过程中，形成将制药装备单独列出的现实情况，由于中药本身的特殊性，存在与化学药、生物药明显特异的关键技术环节，因此提出中药装备部分的修订意见。[/font][b][font=宋体]建议增加两类技术设备：中药高效提取设备、中药饮片连续柔性生产设备（或中药饮片生产自动化设备）[/font][/b][font=宋体]修订理由及依据：[/font][font=宋体]当前中药生产设备技术落后、效率低下、安全隐患、合规性问题突出、产品一致性差等系列问题，不仅造成生产过程的巨大浪费，也直接影响到病患者用药的安全和疗效，甚至影响到整个中医药的行业形象，影响了中医药事业的发展。目前中药饮片生产远远落后于中国现代医药制造业的发展，中药生产装备亟待技术变革。我国中药制药装备近年来取得了巨大的进步，基本满足过去快速发展的中药生产的需要，然而随着中药饮片产业的快速发展和中成药“提质增效”的需求，中药生产设备将面临较大的压力。在“中医药关键技术装备研究”重大专项近期正在论证实施方案，其中中药生产装备成为重要的关键内容；中办、国办正在起草论证的“关于中医药传承发展若干意见”，[/font][font=宋体]《医药工业发展规划指南》：提到“提高制药设备的集成化、连续化、自动化、信息化、智能化水平。”中药装备有其特殊性，中药的原料为中药材或中药饮片，存在“品种规格多，物料不规则、加工技术繁杂”等特点，尤其在前处理与提取环节，问题较为突出。建议在这两个环节增加关于中药生产关键技术的支持。[/font][font=宋体]提取是制造各种中药片剂、丸剂、胶囊、冲剂、颗粒剂及注射剂等各种制剂的首要及核心关键工艺。传统提取技术中的煎煮法、回流法、浸泡法及晚近的超声波法等均存在有时间长、效率低、能耗高、浪费大、污染重等缺点，且对一些热不稳定性成分破坏严重。这些缺点的存在，直接对种植、运输、储存、加工、成本、环境、及可持续发展影响极大。工业和农业现代化、人类大健康产业的发展、实现绿色、生态、和谐的可持续发展社会呼唤创新性技术去克服这些制约因素。近年来出现的“闪式提取-《组织破碎提取法》”等中药超快速提取技术，将大大的提升中药生产效率，更好的满足绿色、生态的要求。[/font][font=宋体]连续柔性生产（自动化控制）是在中药饮片生产过程中，应对原料中药材物料不规则、理化性质变异较大的中药原料，对于那些影响中药产品内在质量的关键性工艺参数（如温度、压力、液位、流量、体积、密度、时间、pH值等）加以实时检测和调控，并对生产过程中这些参数进行实时反馈控制，以达到质量控制的目的。避免手工操作控制不准确而引起产品的质量差异，从而使中药制药的生产工艺技术和装备水平实现质的飞跃，使产品得到有效、科学、严格的控制，为中药产品打入国际市场提供质量保障。[/font]

南京市、无锡市、常州市、苏州市、镇江市发展改革委、工业和信息化局、生态环境局，省有关部门：为推进新一轮太湖综合治理，引导我省太湖流域产业升级，根据《[url=http://law.foodmate.net/show-204515.html]江苏省太湖水污染防治条例[/url]》相关规定，现印发《江苏省太湖流域禁止和限制的产业产品目录（2024年本）》（以下简称《目录》），并就有关事项通知如下。一、本《目录》以法律、法规和规范性文件为依据，适用于我省太湖流域固定资产投资项目管理。《产业结构调整指导目录》等法律、法规、规章以及国务院、省政府另有规定的，从其规定。二、各相关部门要依法依规加强我省太湖流域固定资产投资项目管理。限制类，禁止新建，现有生产能力允许在一定期限内改造升级。淘汰类，禁止投资，并按照《工业和信息化部等部门关于利用综合标准依法依规推动落后产能退出的指导意见》（工信部联产业〔2017〕30号）、《省政府办公厅关于利用综合标准依法依规推动落后产能退出的实施意见》等文件要求，依法依规退出。禁止类，不得投资建设。战略性新兴产业项目按照《江苏省太湖水污染防治条例》第四十六条规定执行。三、本《目录》将根据相关法律法规、太湖流域生态环境保护和经济社会发展需要适时调整。四、本《目录》自2024年8月1日起施行，有效期至2029年7月31日。附件：江苏省太湖流域禁止和限制的产业产品目录（2024年本）[align=right]江苏省发展改革委 江苏省工业和信息化厅[/align][align=right]江苏省生态环境厅[/align][align=right]2024年6月28日[/align]

信息产业部官网新闻: 2007-12-28 《电子信息产品污染控制管理办法》确定对电子信息产品中有毒有害物质的控制过程分为“两步走”，2007年10月31日在南京举办的“2007 中德RoHS技术论坛”上，我部经济运行司王秉科副司长表示目前中国电子信息产品污染控制各项工作稳步开展，分步实施已经成功迈出第一步，正在准备迈出第二步。按照稳步渐进推进的思路，我部将开始启动电子信息产品污染控制重点管理目录的制定工作。我部经济运行司在“中德RoHS技术论坛”之后在南京召开座谈会，广泛听取企业对该目录的制定、监管、CCC认证等方面的意见和建议。为了配合部《电子信息产品污染控制重点管理目录》制定工作，中国电子质量管理协会和部电子信息产品污染控制技术促进中心也于近日举办了“2007电子污染防治英雄会――百家争鸣《电子信息产品污染控制重点管理目录》”，就电子信息产品污染控制重点管理目录的有关热点问题如：是否产品越早进入《电子信息产品污染控重点管理目录》越利于企业发展、最先放入《电子信息产品污染控重点管理目录》的是否应该是原材料、是否应该引入豁免、放入《电子信息产品污染控重点管理目录》的依据、以及RoHS的CCC认证模式等问题，开展了认真的讨论，代表们深入分析了各种推进目录制定方式的利与弊，统一了思想和认识。我部经济运行司派人参加了此次会议，给予高度评价，认为此次会议有助于我部在推进电子信息产品污染控制工作中继续坚持公开、公正、透明的原则，为部电子信息产品污染控制重点管理目录的制定工作打下坚实的基础。

中国生物技术药物产业现状上周，一份名为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的研究报告称，中国生物技术药物的市场总额约为180亿元，占全球生物技术药市场的2%，中国整体医药市场在全球医药市场中的比重则已达到7%；生物技术药在全球医药市场的比重已攀升至17%，然而，在中国，这一比重则一直停留在5%左右。　　该报告由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)共同发布。考虑到中国在该领域的勃勃雄心——在新近颁布的《生物产业规划》中，中国政府的目标是“到2015年，我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力，对经济社会发展的贡献作用显著增强，在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年，生物产业发展成为国民经济的支柱产业”——报告中提示的现实令人尴尬。虽然报告明确称“中国仍有望打造世界级的创新型生物技术药物产业”，但是它给出的条件也是非常苛刻的。　　BIO高级副总裁约瑟夫·戴梦德在报告发布会上表示，“生物技术药物产业的发展壮大需要有利的政策环境，需要同时从推动产业能力的提升和拉动市场需求两方面着手，缺一不可。”他比较了日美在此领域的经验教训，认为美国胜出的原因是“通过明确以创新为动力的生物经济发展目标，同时采取‘拉推并重’的政策，在几十年中成为全球最大的生物药市场及生物技术药物创新领域最为领先的国家”。　　显然，中国还有很多艰苦的工作需要努力。报告首先将矛头指向了现行的监管制度和审批流程，认为它们的不足和缺陷“在一定程度上对患者及时获得安全有效的生物药造成障碍”。其中临床试验申请周期长、限制全球同步临床试验的政策等都拖慢了中国在生物医药上的脚步。　　RDPAC执行总裁卓永清说，在中国生物技术药物平均需要19-22个月才能通过临床试验申请的审批，较之小分子化学药的10~18个月更漫长。而后者已经令人错愕不已了。　　另外，他还指出，中国生物医药专利的保护范围较窄，致使对创新者的保护不足，令创新活动受到了损害，其长期影响将是重大的。在中国，生物医药分子专利申请保护的范围，通常是某个特定的蛋白质序列或和这个特定序列高度相似的一系列序列。因此，其他企业可以通过对专利保护的蛋白质序列稍作改动（而非真正创新活动），即可创建新的分子，而避免侵权责任。这在现实中已经发生。　　尽管由于RDPAC的背景——它的会员主要是国际药业巨头——这种说法有瓜田李下之嫌，但是它也得到了本土先进企业的支持。毕竟，知识产权保护在创新中的地位无可置疑，不因利益不同而有所差异。事实上，当年由于缺乏强有力的知识产权保护和极具吸引力的经济奖励，中国小分子化学制药产业在研发投入尤其是创新性研发投入方面相当匮乏，导致中国虽有数千家企业化学仿制药厂在生产，利润却不及一个美国辉瑞。这是中国制药业惨痛的教训之一。 百济神州首席医学官陈之键指出：“政府应针对创新型生物药和生物类似物，分别建立严谨严格的、以大量科学数据为依据和基础的监管审批制度和严格有效的执行体系，覆盖全生产过程的监测系统，严格监管不良免疫反应，与国际接轨，遵循欧盟及WHO的全球准则，确保我国生物药品的高质量及安全性。”　　报告还认为，中国需要革新的另一项内容是医保政策。目前，尚没有任何单克隆抗体药品进入《国家医保药品目录》。少数进入部分《省级医保药品目录》的单克隆抗体药品，主要针对住院治疗的病人，而且患者需要承担很高的自付比例。因此，中国患者实际使用创新型生物药的比例极低。以风湿性关节炎为例，只有约1%-2%的患者实际上接受了该类生物药的治疗。　　之前3年，中国医保的覆盖面急速扩大，总人口的覆盖率达95％，已经成为全球最大的医保体系。这对于制药企业意味着几乎无限大的市场。然而，中国医保水平尚属“满足基本”型，高、精、尖医疗技术和药物势必被摒之门外。这让掌握这些技术和药物的国际药物巨头心焦难耐。使出浑身解数冲入这个围城是他们一致的梦想。这份报告正是这种心情的佐证。　　固然，如果医保能够涵盖生物医药，自会给企业带来巨大利益，进而刺激他们的创新动力和能力。可问题是，中国医保筹资能力，在多大程度上可以容纳价格极其昂贵的生物医药？之前，中国社科院经济研究所公共政策研究中心刚给出一个测算，在现行制度下，在2020年之前，中国大部分城市医保基金都会陆续“穿底”，出现收不抵支。研究者认为，若放入医疗高端消费，会令这个日子来得更早些。　　在此种情况下，商业保险也许是值得推荐的渠道。实际上，在全球范围内，很多患者依靠商业保险得以使用创新型生物药。只是在中国这一潜力还有待充分挖掘。一个利好是，政府有关部门已经在原则上承诺实行分级报销机制：政府着眼于基础医疗需求并拓展覆盖人群，而商业保险则作为重要补充手段，解决某些高成本的医疗支出。　　一些药业巨头似乎正在接受这个事实。罗氏中国区总经理温陈佩茜指出：“对于很多患有严重疾病的患者而言，生物药是目前最有效的治疗方案，在兼顾中国国情的前提下，可利用政府、企业、患者等多方承担的共付机制，提高患者对创新药物的支付能力，加强药物的可及性。”

2010年国家鼓励发展的环保产业设备（环境监测仪器——水环境监测）为贯彻落实《国务院关于印发节能减排综合性工作方案的通知》精神，满足当前节能减排工作需要，提高我国环保技术装备水平，培育新的经济增长点，促进资源节约型、环境友好型社会建设，国家发展改革委、环境保护部于2010年4月16日发布了《当前国家鼓励发展的环保产业设备（产品）目录》（2010年版），自发布之日起施行。《当前国家鼓励发展的环保产业设备（产品）目录》（2007年修订）同时废止。现将《当前国家鼓励发展的环保产业设备（产品）目录》（2010年版）刊登如下。氨氮自动监测仪主要性能指标：测量范围：0.015～2.0mg/L，2.0～1000mg/L；间断测量间隔时间：1～12h；示值误差限：±10%；重复性：相对标准偏差≤3%；稳定性：≤10%/4h；响应时间（T90）：≤5min；输出信号：隔离(4～20)mA（最大负载750Ω）；平均无故障连续运行时间：不小于360小时/次。主要应用领域：工业废水、城市污水监测，地表水水质监测，近岸海域海水中氨氮的监测。化学需氧量水质在线监测仪主要性能指标：分段测量覆盖范围：0～20,000mg/L；具有数据远程传输功能；精度：±2%；分辨率：1mg/L；误差：＜5%；最短测量周期：5min。主要应用领域：工业废水、城市污水监测，地表水水质监测，近岸海域海水水质的监测。紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪主要性能指标：COD：10～10 0 0 mg / L（可扩展至10000mg/L）；SAC：0.01～50m-1、0.1～500m-1、0～1000m-1可选；准确度：5%F·S；重现性：2%F·S；零点漂移：≤2%F·S；量程漂移：≤2%F·S；每次测量耗时：1～2秒；数据存储：可存储12个月的COD有效数据；功率：小于100W；工作条件：环境温度：0℃～50℃；水样温度：0℃～60℃。主要应用领域：自来水和地表水水质监测，近岸海域海水海水水质的监测。

商务部等发布对加工贸易禁止类目录进行调整公告2008年第121号　　为落实国务院决定，保持外贸稳定增长，商务部和海关总署对加工贸易禁止类目录进行调整，现将有关事项公告如下：　　一、将《商务部 海关总署2008年第22号公告》加工贸易禁止类商品目录中的符合国家产业政策，不属于高耗能、高污染的产品以及具有较高技术含量的产品剔除，共计剔除27个十位商品编码（见附件）。　　二、调整后的加工贸易禁止类目录共计1789个十位商品编码，仍按《商务部 海关总署2008年第22号公告》有关规定执行。　　三、列入加工贸易禁止类进口商品目录的，凡用于深加工结转转入，或从具有保税加工功能的海关特殊监管区域内企业经实质性加工后进入区外的商品，不按加工贸易禁止类进口商品管理。　　列入加工贸易禁止类出口商品目录的，凡用于深加工结转转出，或进入具有保税加工功能的海关特殊监管区域内企业加工生产的商品，不按加工贸易禁止类出口商品管理。前述商品未经实质性加工不得直接出境。　　以上所称“实质性加工“的标准，参照《中华人民共和国海关关于执行〈非优惠原产地规则中实质性改变标准〉的规定》（海关总署令第122号）执行。　　四、本公告自2009年2月1日起执行。本公告附件所列商品，在实施过程中以2009年度海关商品编码为准。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中华人民共和国商务部　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中华人民共和国海关总署　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇〇八年十二月三十一日 　附件：从加工贸易禁止类目录剔除的商品目录2009[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129624]从加工贸易禁止类目录剔除的商品目录2009[/url]

国务院总理温家宝8日主持召开国务院常务会议，审议并原则通过《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》。 会议指出，加快培育和发展以重大技术突破、重大发展需求为基础的战略性新兴产业，对于推进产业结构升级和经济发展方式转变，提升我国自主发展能力和国际竞争力，促进经济社会可持续发展，具有重要意义。必须坚持发挥市场基础性作用与政府引导推动相结合，科技创新与实现产业化相结合，深化体制改革，以企业为主体，推进产学研结合，把战略性新兴产业培育成为国民经济的先导产业和支柱产业。 会议确定了战略性新兴产业发展的重点方向、主要任务和扶持政策。（一）从我国国情和科技、产业基础出发，现阶段选择节能环保、新一代信息技术、生物、高端装备制造、新能源、新材料和新能源汽车七个产业，在重点领域集中力量，加快推进。（二）强化科技创新，提升产业核心竞争力。加强产业关键核心技术和前沿技术研究，强化企业技术创新能力建设，加强高技能人才队伍建设和知识产权的创造、运用、保护、管理，实施重大产业创新发展工程，建设产业创新支撑体系，推进重大科技成果产业化和产业集聚发展。（三）积极培育市场，营造良好市场环境。组织实施重大应用示范工程，支持市场拓展和商业模式创新，建立行业标准和重要产品技术标准体系，完善市场准入制度。（四）深化国际合作。多层次、多渠道、多方式推进国际科技合作与交流。引导外资投向战略性新兴产业，支持有条件的企业开展境外投资，提高国际投融资合作的质量和水平。积极支持战略性新兴产业领域的重点产品、技术和服务开拓国际市场。（五）加大财税金融等政策扶持力度，引导和鼓励社会资金投入。设立战略性新兴产业发展专项资金，建立稳定的财政投入增长机制。制定完善促进战略性新兴产业发展的税收支持政策。鼓励金融机构加大信贷支持，发挥多层次资本市场的融资功能，大力发展创业投资和股权投资基金。 会议强调，加快培育和发展战略性新兴产业是我国新时期经济社会发展的重大战略任务。要加强组织领导和统筹协调，编制国家战略性新兴产业发展规划，制定产业发展指导目录，优化区域布局，形成各具特色、优势互补、结构合理的战略性新兴产业协调发展格局。编者按： 经过漫长的等待后，我国战略新兴产业的名单终于敲定，节能环保、新一代信息技术、生物、高端装备制造、新能源、新材料和新能源汽车七个产业将被重点培育，成为资本市场未来的兴奋点。《决定》提出，对七大产业加大财税金融等政策扶持力度，引导和鼓励社会资金投入，并设立战略性新兴产业发展专项资金，这些都将推动战略新兴产业的未来发展。 生物医药是生物产业的重要细分子行业之一。发展到一定规模开始遭遇扩大瓶颈已成为目前众多生物医药企业普遍面临的难题。随着生物产业被定为为七大战略性新兴产业之一，自主创新驱动力不足、药品流通体制、药品价格和监管体制不完善以及投融资渠道不健全，这些固有的产业顽疾有望得到有效化解，生物医药产业将迎来巨大的发展机遇。 据中国医药产业技术联盟专家委员会委员、全国18个生物类产业园区特聘顾问 张法宝 博士介绍，未来5年，国家会通过政策引导等多种手段，促进中国生物医药行业的整体升级。“创新、投资、并购”将成为下个五年生物医药产业的关键词。 自《决定》发布起，生物医药板块也持续走强。截至9月9日上午9时37分，鲁抗医药涨停，四环生物涨8.84%，达安基因、联环药业、莱美药业、上海医药涨幅均超过6%，安可生物涨5.31%。

一、中国大陆半导体产业发展现状 （一）高速发展的中国大陆半导体产业 中国大陆由於PC、手机及数位消费电子等整机产品的制造向中国大陆地区转移，带动了上游晶片市场需求的增加，半导体市场规模首次突破人民币2000亿元，总销售额达到人民币2074.1亿元，增长率高达41％。其中，PC首次成为中国大陆半导体市场最大的应用领域，对高阶晶片的需求量也大幅增长。 从2001年开始，全球半导体业的平均资本支出每年萎缩了30％，而中国大陆半导体业的资本支出年增长率却高达50％。目前中国大陆地区有中芯国际、上海先进、华虹NEC、和舰和宏力五个主要晶圆代工厂，光是8英寸晶圆厂就达8个，总月产能达到15.5万片，较2003年单月的8.4万片大幅增长83％。 在未来几年，受到中国大陆经济高速增长的拉动、政策的扶持、2008北京奥运会以及2010上海世博会等众多因素的影响，中国大陆半导体需求将持续高速增长，预计2004年中国大陆半导体市场销售额将达到人民币2800亿元，到2008年市场规模将达到人民币6000亿元以上。 （二）不断追赶高端技术 虽然中国大陆的半导体制造制程整体上落后於台湾，但由於近年来的迅猛发展，中芯国际、宏力、苏州和舰等晶圆代工厂陆续进入了0.18mm制程的量产阶段，中国大陆各主要晶圆代工厂都有计划在今年年底前导入0.13mm的制程。而且，为了能与晶圆代工业巨头台积电、联电相抗衡，中国大陆晶圆代工报价普遍低於台湾，正不断蚕食台、联两家的市场份额。 从2004起，中国大陆前4大晶圆代工厂相继导入0.18mm制程，直到产品的量产，相关的制程技术已经达到了成熟阶段，且中国大陆晶圆代工厂在技术上也在快速追赶台湾晶圆厂。 对於半导体设计业，整机生产的下游客户大多集中在中国大陆地区，中国大陆晶圆厂又有能力提供越来越先进的制程，部分台湾半导体设计业者甚至计画将主力产品转移至中国大陆代工厂。 因此，在市场规模迅速扩大的同时，中国大陆半导体的制造工艺与国际先进水准将日益缩小，0.13mm的晶片制造将规模化，0.09mm的工艺也将走向市场，系统晶片（SoC）将成为发展的主 要方向。 （三）中国大陆半导体产业的地区分布 从地域上来看，中国大陆半导体产业主要分布在长江三角洲、京津环渤海湾和珠江三角洲地区，三个地区的产值占全中国大陆半导体行业产值的95%以上。 在三大经济区域中，由於长三角地区近几年的高速发展，成为中国大陆地区半导体最主要的开发和生产基地，在中国大陆半导体产业中占有重要地位。在半导体设计方面，长三角地区的半导体设计业销售额占中国大陆地区的45%左右。晶圆制造约占中国大陆的70%左右，2003年近80%的封装测试企业和近65%的封装测试量都集中在长三角地区。目前，长三角地区已形成半导体设计、制造、封装、测试及设备、材料等配套齐全、较为完整的半导体产业链。在半导体产业链下游整机部分，长三角地区的笔记型电脑产量占中国大陆的80％，DVD产量占50％以上。目前，长三角地区已经有上海张江开发区、苏州工业园、无锡等众多电子园区和上海、杭州、无锡三个半导体设计产业化基地，还有常州高新技术开发区和常州新区。中芯国际、宏力半导体、先进和华虹NEC都落户在上海张江开发区；台积电落户在了上海松江开发区；和舰落户在苏州工业园。这些晶圆生产企业带动了集群效应，初步形成了长三角地区半导体设计、晶圆制造、封测、设备材料企业以及下游整机生产完整的半导体产业链。 在京津环渤海区域，有北京、天津、山东、河北、辽宁行政区域，其中北京、天津的资讯产业在中国大陆占有重要地位。中国大陆第一座12英寸晶圆厂，中芯国际四厂正是设在北京经济技术开发区；现被中芯国际收购的原摩托罗拉8英寸晶圆厂位於天津。晶圆生产业是高耗水工业，而且对水质和空气的品质要求非常高。但北京地区面临缺水的环境以及沙尘暴气候，这无疑增加晶圆生产的成本，不过，北京在发展环境、市场条件、技术基础和人才资源上的优势大大抵消了环境上的影响。 珠江三角洲地区是中国大陆地区电子产品的重要制造地，集中了大量的下游整机制造商，对进口半导体产品的依赖程度极高，消费量占中国大陆进口总量的80%以上。 二、中国大陆半导体的优惠扶持政策 半导体业在中国大陆的迅速发展，尽管有中国大陆中央政府和地方政府在土地、环境、手续等方面的大力支持，也有中国大陆市场的巨大需求和运作成本较低等因素的存在，但不可否认的是，目前中国大陆政府所颁布的各种优惠政策和给予的各种优惠措施也同样功不可没。其中，首当其冲的是国务院在2000年颁布和实施的《鼓励软体产业和积体电路产业发展的若干政策》，即业界所称的“18号文件”。其次，中国大陆财政部、税务总局、海关总署和各地政府还分别在自己的责任范围内为鼓励半导体行业制定了优惠政策的实施细则，如关於《鼓励软体产业和积体电路产业发展有关税收政策问题》的通知（财税[2000]25号）、《财政部、国家税务总局关於进一步鼓励软体产业和积体电路产业发展税收政策的通知》（财税〔2002〕70号）、上海市《关於本市鼓励软体产业和积体电路产业发展的若干政策规定》、《江苏省鼓励软体产业和积体电路产业发展的若干政策》等。这些政策的颁布为半导体产业链上游的半导体设计、中游的晶圆生产、下游的封装测试环节给予了优惠，进一步推动半导体产业在中国大陆的发展。 （一）在半导体设计企业方面 “18号档”将半导体设计企业视同於软体企业，享受与软体企业同等优惠。而依据18号档和其他相关档可知，半导体企业优惠政策主要为： 1、 所得税方面，可以享受自获利年度开始“两免三减半”的优惠政策； 2、 增值税方面，在销售自行设计的半导体产品时，可以享受“2010年前按17％的法定税率徵收增值税，对实际税负超过3％的部分即徵即退”的优惠； 3、 对经认定的半导体设计企业引进半导体技术和成套生产设备，单项进口的半导体专用设备与仪器，除国务院规定的《外商投资专案不予免税的进口商品目录》和《国内投资项目不予免税的进口商品目录》所列商品外，免徵关税和进口环节增值税； 4、 半导体设计企业设计的半导体，如在境内确实无法生产，可在国外生产晶片，其加工合同(包括规格、数量)经行业主管部门认定后，进口时按优惠暂定税率徵收关税； 5、 半导体设计企业的工资和培训费用，可按实际发生额在计算应纳税所得额时扣除； 6、 企业对购进半导体产品，凡购置成本达到固定资产标准或构成无形资产，可以按照固定资产或无形资产进行核算。投资额在3000万美元以上的外商投资企业，报由税务总局批准；投资额在3000万美元以下的外商投资企业，经主管税务机关核准，其折旧或摊销年限可以适当缩短，最短可为2年。 不过要提醒注意的是，要享受这样的优惠条件，半导体设计企业应按照《积体电路设计企业及产品认定管理办法》之规定获得资讯产业部和税务总局的认定，并取得《积体电路设计企业认定证书》和《积体电路产品认定证书》。 （二）关於半导体生产企业方面 按照目前半导体企业的分类可知，除了半导体设计企业之外，其他制造、封装测试等企业都属於半导体生产企业，根据“18号档”和其他相关规定可知，目前中国大陆对於半导体生产企业的优惠政策主要有： 1、所得税方面：作为生产性企业，可以依照《外商投资企业和外国企业所得税法》等规定，享受“两免三减半”之税收优惠。 2、增值税方面： 半导体生产企业销售自己生产的半导体产品（含单晶矽片），2010年前按17%法定税率徵收增值税，对实际税负超过3%的部分即徵即退；对投资超过80亿人民币或半导体线宽小於0.25微米的，企业所得税为“五免五减半”。 3、对经认定的半导体生产企业引进半导体技术和成套生产设备，单项进口的半导体专用设备与仪器，除国务院规定的《外商投资专案不予免税的进口商品目录》和《国内投资项目不予免税的进口商品目录》所列商品外，免徵关税和进口环节增值税。 4、投资额超过80亿元人民币或半导体线宽小於0.25微米的半导体生产企业，除了享受所得税“五免五减半”之外，对於其进口自用生产性原材料、消耗品，免徵关税和进口环节增值税。 5、对於半导体生产企业的生产性设备，投资额在3000万美元以上的外商投资企业，报由税务总局批准；投资额在3000万美元以下的外商投资企业，经主管税务机关核准，其折旧年限可以适当缩短，最短可为3年。

核心提示：“低碳经济”越来越受到众人的认同，若要实现节能减排的目标，就必须对能源进行精确采集、计量与实时监控、分析，并对负荷进行控制，这就要求仪器仪表、尤其是电能计量仪表和用电自动化管理系统产品具备高智能、网络化、可靠性强的特点。　　　　“低碳经济”越来越受到众人的认同，若要实现节能减排的目标，就必须对能源进行精确采集、计量与实时监控、分析，并对负荷进行控制，这就要求仪器仪表、尤其是电能计量仪表和用电自动化管理系统产品具备高智能、网络化、可靠性强的特点。　　　　作为一种以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式，“低碳经济”的概念自2003年首次提出以来，已经成为一种公认的可持续发展模式，并被认为是人类社会继农业文明、工业文明之后的又一次重大进步。“低碳经济”是指在可持续发展理念指导下，通过技术进步、新能源开发、产业转型、制度创新等多种手段，尽可能地减少煤炭石油等高碳能源消耗，限制温室气体排放，达到经济社会发展与生态环境保护双赢的一种经济发展模式。其实质是能源高效利用、清洁能源开发、追求绿色GDP的问题，核心是能源技术和减排技术创新、产业结构和制度创新以及人类生存发展观念的根本性转变　　　　世博首场论坛低碳论坛发出了“低碳行动”的倡议，随着“低碳世博”在世人面前精彩呈现，低碳、环保等理念越来越受推崇。全球低碳化的浪潮急速来临，低碳经济成为热点问题，应该说是意料之中的事情。内外因的综合作用力，正推动着我国走向低碳经济的时代。　　　　仪器仪表行业研发的新方向　　　　节能降耗、减少排放和低碳经济成为长期发展趋势，上述趋势也带动了一批高速发展的新产业。例如，风电、核电、智能电网、高速列车和轨道交通等，这些产业对仪器仪表提出了新的要求。　　　　若要实现节能减排的目标，就必须对能源进行精确采集、计量与实时监控、分析，并对负荷进行控制，这就要求仪器仪表、尤其是电能计量仪表和用电自动化管理系统产品具备高智能、网络化、可靠性强的特点。　　　　虽然许多仪器仪表供应商的产品不能直接产生低碳效益，但是供应商本身却可以提供先进的仪表，以提高用户的生产效率，提升产品质量，监控排放，为低碳经济作出贡献。　　　　我国仪器仪表行业还处于整体实力比较弱的阶段，要注重产品科技含量的提升。其中，一个很重要的方向是产品的智能化。智能化产业既是低碳经济，又具有先进的技术，符合目前的整体经济发展方向。不过，我国智能化领域最薄弱、最需要发展的恰恰是仪器、仪表、传感器等基础产业。智能化产业的前行依赖生产仪器、仪表等基础产业的进步，因此，仪器仪表行业应抓住当前机遇，努力开发新产业需要的新型仪器仪表产品。　　　　低碳经济使环保节能型仪表迎来新机遇　　　　为引导环保产业发展方向，相关部门将在技术创新和技术改造项目中，重点鼓励开发、研制、生产和使用列入目录的设备(产品);对符合条件的国家重点项目，将给予适当补助。　　　　中投顾问总监张砚霖指出，明确而完整的政策支持将会为环保设备的发展起到重大作用。环保机械作为机械工业中富有活力的新兴行业，应该是我国机械工业优化产业结构调整中重点发展的领域。　　　　中投顾问的报告还预测，到2010年，我国环保产业总产值将达到8800亿元，约占同期年GDP的3.4%，环保装备产值达到1200亿元，占13.6%，我国的环保机械行业已经成为发展潜力巨大的朝阳产业。

[align=center][b][size=16px]《中国计量》2024年第5期目录[/size][/b][/align][size=15px]计量资讯速递[size=20px][color=#d92142]《中国计量》2024年第5期刊发目录[/color][/size][/size][size=18px][color=#007aaa][b]520世界计量日专栏[/b][/color][/size][size=16px]4 国际计量局?国际法制计量局局长致辞　市场监管总局计量司?中国计量科学研究院[/size][size=16px]6 计量筑基新质生产力?促进可持续发展[/size][size=16px] 周自力、缪寅宵、刘民、罗翥、史剑珺、徐东瑜、上海市市场监督管理局计量处、王强、张家勇、刘志凯、郭幸妮、吴丽娜、浙江省计量科学研究院、宁波市计量测试研究院、胡良勇、吴建平、黄亮、柯智君、姜中蛟[/size][size=18px][color=#007aaa][b]政策法规解读[/b][/color][/size][size=16px]37 国家计量技术规范管理办法[/size][size=16px]41 权威解读《国家计量技术规范管理办法》　市场监管总局法规司 计量司[/size][size=18px][color=#007aaa][b]计量服务“一带一路”专栏[/b][/color][/size][size=16px]43 计量标准输出海外?践行“一带一路”建设[/size][size=16px] ——国家高电压计量站自研高电压标准装置出口土耳其　国家计量院国家高电压计量站[/size][size=16px]45 孟加拉国农业灌溉用水自动化系统和产品合作案例　威胜信息技术股份有限公司[/size][size=16px]47 大湄公河次区域跨境关口计量管理数字化　南方电网科学研究院有限责任公司[/size][size=16px]49 [/size][size=18px][color=#007aaa][b]要闻速览[/b][/color][/size][size=18px][color=#007aaa][b]产业计量[/b][/color][/size][size=16px]52 国家高速列车产业计量测试中心简介[/size][size=16px]53 精量智造?为中国高铁“金名片”增光添彩[/size][size=16px]——访中车青岛四方机车车辆股份有限公司副总经理、总工程师徐磊　纪亮[/size][size=16px]56 聚焦高速列车产业?搭建技术服务平台?打造“计量驱动”的新质生产力发展新引擎　林永强?李连峰[/size][size=16px]59 铁路专用设备溯源?助推高铁检修能力提升　张晓磊[/size][size=16px]61 称重台智能在线校准?支撑轨道交通行业稳步发展　王言?刘林[/size][size=16px]63 磁粉探伤机在线校准?助力高速列车零部件高质量探伤　张守亮[/size][size=18px][color=#007aaa][b]国际计量[/b][/color][/size][size=16px]66 国际计量前沿资讯[/size][size=16px]69 《白俄罗斯共和国计量法》编译（三）[/size][size=16px]第三章?确保测量统一的基础　徐淑霞?邓向瑞[/size][size=16px]72 第四章?计量机构?确保测量统一的部门间委员会　徐淑霞?邓向瑞?赵乔[/size][size=16px]73 沙特计量概况　徐文见[/size][size=18px][color=#007aaa][b]计量史话[/b][/color][/size][size=16px]76 虞舜与计量[/size][size=16px]　　——虞舜同律度量衡　陆进宇[/size][size=18px][color=#007aaa][b]规程规范解读[/b][/color][/size][size=16px]79 JJG 976—2024《透射式烟度计》解读　江涛[/size][size=16px]83 JJG 919—2023《pH计检定仪》解读　修宏宇 于得水 贺新洋[/size][size=16px]85 JJF 1521—2023《燃油加油机型式评价大纲（试行）》解读　滕梓洁[/size][size=16px]89?JJF（吉）127—2023《容量筒校准规范》解读　刘妍 刘丹 宫兆隆[/size][size=18px][color=#007aaa][b]计量工作研究[/b][/color][/size][size=16px]91 长度的矢量效应——SI单位“米”由光速常数定义的物理学意义　刘金元[/size][size=16px]97 构建和发展产业计量测试中心以服务制造业高质量发展的策略探讨　侯明非[/size][size=16px]99 县级法定计量检定机构测量设备管理要点分析　刘晓君[/size][size=16px]104?从项目评估角度看计量科研立项　于娅楠[/size][size=16px]108 安徽省生物医药领域在用关键检测仪器现状分析　谢春江 刘敏 徐亚迪 黄楷平[/size][size=16px]113 农机装备产业测量体系建设问题研究　薛文璞 冯志明 贾艳艳 王洪斌 左毅 赵凯[/size][size=16px]115 吸阻参量实时示值误差动态分析方法研究　宁宁 董立军 刘贝贝 张立勋 邵浩 张晓芳 杨玲 王晨光[/size][size=16px]119 校准实验室能力验证的选择　严静 翁兆祺[/size][size=16px]125 浅谈电能质量对计量器具的影响　张健[/size][size=16px]128 电子式燃气表数字化计量检测　牛立娜 杨光磊 钭伟明 江航成[/size][size=16px]133 车用甲醇燃料加注机检定方法研究　陈金虎[/size][size=16px]139 船载站TWSTFT对时误差研究　程蕾 强成虎 迟文波 杨文哲[/size][size=16px]145 关节量角器示值误差测量不确定度评定　刘燕[/size][size=16px]148 [/size][size=18px][color=#007aaa][b]地方资讯[/b][/color][/size][size=16px]153 [/size][size=18px][color=#007aaa][b]广告[/b][/color][/size][size=18px][color=#888888][b]——————————[/b][/color][/size]

我国是电子信息产品的使用和生产大国，目前每年有3000多万台电子产品进入报废期，环保压力极大。由信息产业部、发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局联合制定的《电子信息产品污染控制管理办法》(以下简称《管理办法》)已于今年3月1日正式施行。 　　由于其核心内容是控制铅、汞、镉、六价铬等重金属物质和多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等溴化阻燃剂等六种有毒有害物质。这与去年7月1日开始实施的欧盟RoHS指令一致，所以该《管理办法》又被称为中国版的RoHS指令。 　　比较起来，两者在4个方面相同，同时也存在着7个不同之处。 　　这4个相同方面包括:两者都是法律规范性文件；主要目的都是为实现电子电气类产品中有毒有害物质的控制(禁止使用和减量化)；都涉及贸易活动(货物贸易)；限制和禁止使用的有毒有害物质是一样的，为铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等6种。 　　至于不同之处，表现在6个方面:第一，我国的《管理办法》无需转换低一级的法律规范性文件就可以直接实施，而欧盟的RoHS指令则需要转换成欧盟成员国法律(法规)才可以实施。 　　第二，调整对象有所差异。《管理办法》调整对象为电子信息产品；欧盟的RoHS指令调整对象为交流电不超过1000伏特、直流电不超过1500伏特的电子电气设备(暂不包括医用设备、检测和控制器械)。 　　第三，《管理办法》对所有含有有毒有害物质的电子信息产品，包括元器件类、材料类产品等“一并纳入”，“直接”放入其调整范围；而欧盟的RoHS指令只是将电子电气整机产品放入其调整范围，采用“间接”方式对元器件类、材料类产品调整。 　　第四，《管理办法》对有毒有害物质控制的监督管理采用目录管理模式，以“穷举法”方式形成目录；欧盟的指令则将RoHS指令中的8大类产品全部放入，然后再对其中有毒有害物质控制技术尚不够成熟、经济上不可行产品采用“排除法”予以“豁免”。 　　第五，实施时间不同，《管理办法》于2006年2月28日颁布，2007年3月1日开始实施，有毒有害物质限制和禁止使用时间尚未确定；欧盟的指令2003年2月13日颁布，2004年8月13日转为欧盟成员国法律(法规)，2006年7月1日开始实施，比我国早。 　　第六，《管理办法》贯彻实施需要制订“标准”和“目录”，制订“目录”需要“标准”支撑。欧盟RoHS指令的贯彻只需要标准支撑。 　　第七，中国的《管理办法》中对有毒有害物质的控制采取了“两步走”方式，第一步，在《管理办法》生效之日起，仅仅要求进入市场的电子信息产品以自我声明的方式披露相关的环保信息；第二步，对进入电子信息产品污染控制重点管理目录的产品实施严格监管，需要实现有毒有害物质的替代或达到限量标准的要求，然后要经过强制认证(3C认证)才可以进入市场；而欧盟的RoHS指令对有毒有害物质的控制采取的是“自我声明”的方式，但欧盟的要求是“一步到位”，“自我声明”的前提是要做到有毒有害物质达到限量要求。

9月12日，国家食品药品监督管理总局公布了关于公布第一批过度重复药品品种目录的公告。公告原文如下：为更好地引导药品合理申报，避免市场药品同水平重复，防止研发投入风险，促进药品产业健康发展，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》等有关法律法规，国家食品药品监督管理总局对在国内已上市药品和正在申报注册的药品进行全面调查，选出第一批过度重复的已上市药品品种34个、过度重复申报注册的药品品种16个，现予以公布（见附件）。国家食品药品监督管理总局提醒相关单位，应充分了解市场供需状况，评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要加强对相关药品注册申请的受理审查、研制现场核查和生产现场检查，对已经公布的过度重复药品品种，做好宣传引导工作。特此公告。国家食品药品监督管理总局2014年9月12日附件一：过度重复的已上市药品品种目录序号活性成分通用名给药途径1葡萄糖注射2维生素C口服3安乃近口服4对乙酰氨基酚口服5复方磺胺甲恶唑口服6氯化钠/葡萄糖注射7土霉素口服8氯化钠注射9小檗碱注射10诺氟沙星口服11维生素B1口服12对乙酰氨基酚/咖啡因/马来酸氯苯那敏/人工牛黄口服13四环素口服14利福平口服15红霉素口服16维生素C注射17乙酰螺旋霉素口服18甲硝唑口服19头孢氨苄口服20西咪替丁口服21氨基比林/非那西丁口服22氯霉素口服23肌苷口服24异烟肼口服25阿司匹林口服26呋喃唑酮口服27布洛芬口服28萘普生口服[td=1,1,11

[align=center][b][size=16px]《中国计量》2024年第2期刊发目录[/size][/b][/align][size=14px][color=#808080]发布时间：2024-02-23[/color][/size] [color=#808080][size=14px]来源《中国计量》[/size][/color][align=left][size=14px][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=20px][/size][/font][/size][b][size=14px][color=#337fe5]本刊特稿[/color][/size][/b][size=14px][color=#337fe5][/color][/size][color=#000000]4?2024年全国计量工作要点市场监管总局[/color]8?奋楫扬帆正当时?砥砺前行再出发[font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#333333][/color][/font]??——全国各地、各行业计量主管部门及负责人谈2024年计量工作怎么干34?联合共建“一带一路”?实现更高质量发展　福建省计量科学研究院（国家光伏产业计量测试中心）39?计量先行?助力“一带一路”[b][color=#007aaa]重要发布[/color][/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#333333][/color][/font]43?市场监管总局批准建立2项国家计量基准[color=#007aaa][b]先进实验室推介专栏[/b][/color]52?聚焦电池安全?护航储能大时代55?聚焦安全?强化基础?协同发展58?动力电池质量提升研究与实践　邵丹?李福通?吴爱华?林枫楷?梁慧轩64?发挥技术机构职能?护航电池安全监管　王媛?梁昌铖?林世聪?于承言?牛靖67?国际计量前沿资讯[font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#333333][/color][/font]69?乌拉圭计量概况　徐文见[/align][align=left][color=#007aaa][b]规程规范解读[/b][/color][/align]78?JJG 99—2022《砝码检定规程》解读　钟瑞麟?陈杭杭?王健?蔡常青?胡满红?彭程[align=left][color=#007aaa][b]技术规范目录[/b][/color][/align][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#333333][/color][/font]129?2023年发布的国家计量技术规范目录　彭茜138 [color=#007aaa][b]广告[/b][/color]

化学原料药是我国医药产业的一个重要组成部分。当前我国化学原料药产业发展面临诸多挑战，加速推进产业转型升级、提高产业国际竞争力，是新时期我国化学原料药产业发展所面临的一项重大课题。 我国化学原料药产业发展现状分析 近年来，受欧美经济疲软的影响，我国化学原料药出口增长乏力，行业利润显著下滑。与此同时，国内外环保压力持续加大、技术标准不断提高，我国化学原料药的生产和出口双双面临巨大的挑战，多年来粗放式发展累积的各种矛盾日趋凸显，行业发展正在陷入困境。 一是产业规模稳步增长，经济效益不断下滑。2003—2011年，化学原料药行业规模以上企业数从750家增加到1075家，在整个医药制造业中所占的比例基本保持稳定，约为19%左右。同期，化学原料药产业的主营业务收入增长了三倍，但主营业务收入占医药制造业的比重却由27.6%降至21%，利润总额占全行业比重也呈逐年下降之势。化学原料药行业的销售利润率仅为6.9%，为七大子行业中的最低。 二是主要产品产能过剩，价格低位运行。我国大部分化学原料药长期处于“量增价跌”的窘境。2010年，我国原料药出口额排名前10位的品种中有7个品种均价同比下降，其中出口数量增长最快的心血管系统用药价格跌幅达96%。另一优势产品维生素C情况也不例外，2010—2012年，我国维生素C的出口量一直保持在5000—13000吨之间，但是价格却从10000美元/吨下降到3500美元/吨，降幅也达到了65%。 三是生产过程污染较大，能源消耗较高。据环保部数据显示，2010年我国化学原料及化学制品制造业废水排放量占所有行业总排放量的14.6%，仅次于造纸与纸制品业。特别是合成型原料药，因其使用的原料种类较多且多是有机溶剂，污染物处理难度较大，处理工作量相当于纺织业、造纸业等行业的5—8倍。此外，化学原料药工业生产工序多，原材料利用率低，能源消耗较高。以青霉素生产为例，每生产青霉素工业盐5吨，需要耗水大约200吨。 作为世界化学原料药第一大生产和出口国，我国化学原料药产业的年产值占整个医药制造业比近20%，出口占比超过50%。就产品种类看，目前我国生产的化学原料药种类丰富，抗感染类、维生素类、解热镇痛类、激素等大宗原料药和他汀类、普利类、沙坦类等特色原料药在国际医药市场上占有较大的份额。近年来，我国劳动力成本、能源价格、物流成本不断攀升，带动化学原料药行业成本急剧上涨，长期支撑化学原料药企业的比较优势将不复存在，出口价格优势明显下降。此外，国家加大节能减排力度，化学原料药企业面临不断加大的环保压力，环保费用不断提高，产业升级压力越来越大。 当前全球医药产业加速整合为产业升级带来空前机遇。一方面，欧美国家的医药企业为应对专利到期和低下的研发效率带来的一系列问题，纷纷推行成本控制，积极将生产和研发外包给发展中国家。另一方面，通用名药生产企业为规避价格竞争，应对专利纠纷，纷纷发展生物仿制药、通过合同生产来增强竞争力。我国化学原料药较好的产业基础、完善的产业配套水平和巨大的市场潜力吸引了世界制药跨国公司的眼光。目前，全球35%的制药企业将亚洲作为外包首选，包括我国在内的一些临床资源丰富、研发和制造业基础好、综合成本低的发展中国家，正在成为全球合同研发（CRO）和合同生产（CMO）的重要基地。2006—2010年期间，全球CRO行业的市场规模从196亿美元增长到360亿美元，年均复合增长率达到16.42%，超过了全球医药公司每年研发费用的增长率。在我国，CRO行业的市场规模从30亿元增长到98亿元，年均复合增长率为34.44%。其中，临床试验CRO的市场规模从17亿元增长到56亿元，年均复合增长率达到34.72%。 化学原料药产业升级的路径选择 产业升级意味着向产业分工价值链的高端迈进，但从现实情况来看，不同规模和实力的企业产业升级的路径还是有所不同。 路径之一：大宗原料药→优化品种结构→多元化发展 对于大部分中小型大宗化学原料药企业而言，产业升级的基本路径就是通过多途径优化品种结构实现多元化发展。鉴于化学原料药品种繁多，企业在优化品种结构时既要考虑品种收益率，也要考虑自身的资源能力。实践中，将企业对某一品种拥有的主导权和优势用“屏障点拥有度”（CPH）表示，构成CPH的因素可以是品种核心专有知识或技术、政府管制和顾客界面以及独特高效的经营模式、品牌、质量、规模等。企业在进行品种选择时必须从品种的收益率和该品种的CPH两个角度来考虑。当品种的收益率和企业对该品种的CPH均高时，可以集中资源于该品种的发展；当品种收益率高，但CPH低时，可选择以并购或合作的方式形成较高的CPH，以规避企业该品种CPH较低的劣势；当品种的收益率低，但CPH高时，可以对该项业务进行再分解，挖掘和创造出高收益率的业务；当品种的收益率低，且企业的CPH也较低时，企业必须放弃该品种，或将此品种外包给其他企业。 路径之二：代工生产→制剂转移生产→合作开发 对于一些生产经验丰富，但研发和创新能力不足的化学原料药企业而言，承担研发和生产外包是现有技术水平下实现升级的最佳途径。实践中，首选的策略就是积极寻求与国际大型企业的广泛合作。国内企业可以借助合作方的技术、政府关系、销售网络等各种资源谋求合作方在认证、管理能力、操作规范等方面的知识，为最终实现制剂独立出口做准备。具体到合作方式，一般有三个层次：一是代工生产（OEM），即由委托企业提供原料药和制剂生产技术，国内企业负责制剂加工，赚取相对较少的加工费；二是制剂转移生产，即依托国内原料药基础，外方提供制剂研发，国内企业进行原料药和制剂生产，赚取按规范市场价格销售带来的利润，以及制剂研发和加工费；三是合作开发，即双方共同研发原料药和制剂，进行联合申报，国内企业提供生产，外方企业负责销售，国内企业在赚取按规范市场价格销售带来的利润和制剂加工费的同时，实现销售利润分成。 路径之三：制剂独立出口→仿制药海外上市 对于部分资金雄厚、研发能力较强、制剂生产经验丰富的原料药企而言，以制剂独立出口为突破、积极争取通用名药海外上市是实现升级的合适路径。一是专利挑战，即通过对跨国企业的药品专利进行研究，找出漏洞诉其专利无效，或通过避开专利保护范围合成药物；二是加速简化新药申请（ANDA）注册申请，即在专利药到期之前利用不同的合成方法合成药物分子，化合物专利一到期就马上上市自己的非专利产品；三是获得原研药生产商“授权首仿药”，即专利到期前以合同形式获得专利药企授权生产销售该专利药的首仿药，并可获得180天的市场独占权。 路径之四：创新药研发→新药海外上市 对于极少数大型原料药企业而言，凭借自身在行业中强大的技术、人才优势，可以充分利用国家的扶持政策，通过创新药物研发、生产和销售，实现创新药在海外上市，提升国际市场的竞争力。与其他升级路径相比，该路径对企业的要求很高。以在美国上市为例，创新药（专利药）进入市场必须获得FDA审批，这一审批过程非常复杂，费时很长（一般为10年），耗资也在十亿美元以上。但是，一旦成功后利润非常可观。 我国化学原料药产业升级的政策建议 一是严格抑制产能过剩。对首次在国内生产的优秀原料药品种实行鼓励政策，给予一年以上的市场独占权（类似欧美首仿药的180天的市场独占权）及一定时间内的税收优惠和较高的出口退税率等相关优惠政策。对于产能已经过剩的品种，制订过剩产能的年度淘汰目标、计划并分解落实，部分产能严重过剩的品种甚至可以考虑实行生产配额制。 二是加大科研投入力度。从印度和日本原料药行业的产业升级情况看来，政府的高额科技投入起到了极为关键的作用。从我国的现实情况来看，政府对原料药的科研投入不足，未来增加投入非常必要。要加大对企业引进新技术、新工艺、新设备的财政补贴和税收优惠政策的优惠力度，促进企业开发、引进和使用新技术，积极鼓励社会资本、风险投资基金投入化学原料药的科技创新。 三是鼓励企业兼并重组。鼓励和支持原料药和制剂企业之间通过相互持股、并购、战略合作等方式实现资源整合，从而避免恶性竞争，实现共同发展。进一步放开行业并购贷款，在风险可控的基础上，为企业的并购提供资金支持。对于符合国家产业政策、列入行业重点发展的、规模效应明显的产品，鼓励商业银行给与并购贷款的支持，在放开行业并购贷款的同时，进一步落实税收优惠，加大金融支持力度。 四是提升原料药的战略地位。制订产业发展指导目录，建立行业标准和重要产品技术标准体系，完善市场准入制度和产业布局。建设产业创新支撑体系，推进重大科技成果产业化和产业集聚发展。引导外资投向高技术原料药的研发和生产，积极鼓励承接国际医药研发外包业务和高技术含量高附加值的生产转移，支持有条件的企业开展境外投资。建立原料药国家战略储备机制，加强对抗感染类等各种关系到国家安全和应对突发事件所需原料药的战略储备。 五是强化行业管理和引导。建立和完善化学原料药行业发展的中介服务体系，包括咨询服务、金融服务、产品注册和认证服务、产品研发服务外包、教育培训、产品对外注册等。充分发挥协会作为政府和企业的桥梁和纽带作用，及时反映行业情况和问题以及企业诉求。配合开展原料药行业信息和数据库建设，行业统计及经济运行监测分析，为企业产品注册认证等提供信息咨询服务。 （代晓霞 作

七大战略性新兴产业：(一)节能环保产业。这个市场很大，民生第一重要。技术要求较高。（应排名第二）(二)新一代信息技术产业。市场大，竞争厉害，民生第二重要。（应排名第三）(三)生物产业。这个市场很大，民生第一重要，技术要求高！（应重点发展，应排名第一）(四)高端装备制造产业要大力发展现代航空装备、卫星及应用产业，提升先进轨道交通装备发展水平，加快发展海洋工程装备，做大做强智能制造装备，促进制造业智能化、精密化、绿色化发展。(五)新能源产业要发展技术成熟的核电、风电、太阳能光伏和热利用、生物质发电、沼气等，积极推进可再生能源技术产业化。(六)新材料产业要大力发展新型功能材料、先进结构材料和复合材料，开展共性基础材料研究和产业化，建立认定和统计体系，引导材料工业结构调整。(七)新能源汽车产业要加快高性能动力电池、电机等关键零部件和材料核心技术研发及推广应用，形成产业化体系。民生首要啊！所以生物产业，跟健康、工业、农业都十分相关，理应排名第一！

来源：国家发改委网站 2006年生物产业发展情况及2007年政策建议 一、2006年生物产业发展呈现“四快”特征 一是产业规模快速增长。2006年医药工业实现总产值5536亿元，同比增长17.9%。其中，生物制品制造业实现总产值418亿元，增长21.7%；医疗设备及器械制造业产值448亿元，增长27.42%。随着国家对生物农业支持力度进一步加大，转基因棉花、生物农药、畜禽疫苗等农业生物技术产品的应用范围不断扩大、经济效益和社会效益日趋显著。其中，全国生物技术棉花种植面积已超过6100万亩，占棉花种植总面积的75%，生物技术对农业发展的支撑力增强，生物农药年生产总量达到12万吨。生物能源呈现迅猛发展的态势，成为投资以及国际合作的重点。目前，我国燃料乙醇生产能力已近140万吨。生物基材料经济性正不断增强，品种开发多样化，产量迅速增长，已近10万吨。 二是产业化与技术创新能力快速提升。以企业为主体、产学研结合的创新体系建设加快推进，重大疾病防治技术研发取得重要突破，一批高技术产业化示范工程项目通过验收。世界上第一个、我国拥有完全自主知识产权的国家一类抗肿瘤新药安柯瑞（重组人5型腺病毒注射液）、治疗原发性肝癌的单克隆抗体靶向药物碘［131I］美妥昔单抗注射液等重大创新药物获得生产许可。H5N2禽流感灭活疫苗、H5N1基因重组病毒灭活疫苗、禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗等一批动物疫病疫苗及诊断试剂研发取得重大突破。生物农业技术与产业化取得重要进展，水稻新品种“协优107”创水稻单产世界纪录，推广应用面积不断扩大，杀蝗绿僵菌COMa102、阿维菌素等一批生物农药新产品得到广泛应用。生物能源、生物基材料技术产业化示范快速推进。若干以木薯等非粮作物为原料的燃料乙醇产业化示范项目开始筹建，千吨级以上、以纤维质为原料生产酒精的示范项目开工建设，全球第一套生物酶法生产生物柴油工业化装置（设计能力2万吨/年）在我国建成并开工试生产。 三是国际合作加快发展步伐。生物产品出口快速增长，出口结构不断优化。2006年，生物制品出口（以出口交货值计）67.78亿元，同比增长30.61%。医疗设备及器械制造产品出口154.61亿元，增长43.16%。生物农药出口呈快速增长趋势。随着跨国公司向我国的产业转移，生物技术外包服务业迅速发展。2006年，上海生物医药研发外包企业从29家快速增加到42家，产业规模快速增长。生物产业国际合作积极推进，中德签署了生物技术合作框架协议，贵州以小油桐为原料生产生物柴油等一批中德合作项目签约。一批中古生物技术产业化合作项目开始实施。成都生物制品研究所与美国PATH（适宜卫生科技组织）签订了乙型脑炎项目国际合作协议，根据该协议，2006-2025年我国拥有自主知识产权的乙型脑炎减毒活疫苗将大批量进入国际市场。 四是产业集聚加快推进。北京、上海、石家庄、长春、广州、深圳、长沙等省市高度重视生物产业发展，纷纷出台政策措施，一批产业特色鲜明、集聚度较高、产业带动性强的生物产业集聚地初具影响。目前，北京中关村生命科学园已有40多家研究机构和企业入园。北京亦庄医药园聚集了80多家医药企业，2006年产业规模占全市生物产业的30％左右。上海张江高科技园区聚集了葛兰素、强生、施贵宝、罗氏、扬子江、天士力等数十家国内外著名生物医药企业，综合性研发机构数量不断扩大。深圳初步形成了以一批大企业为龙头的高档医疗设备、生物制药、现代中药、检测仪器及诊断试剂五大产业链。广州科学城聚集了115家生物企业和一批国家级生物科研机构，初步形成了从生物技术研究、中试到产业化的产业链条。

8月11日，国务院正式发布《关于加快发展节能环保产业的意见》（以下称“《意见》”）。《意见》提出，节能环保产业产值年均增速要保持在15%以上，到2015年总产值达到4.5万亿元，成为国民经济新的支柱产业。看来保增长。将不再依赖房地产开发。。去年国务院推出的是文化传媒。。。今年推出的是环保。。。预计环保类的股票会飞涨吧

国内外专家普遍认为，21世纪“生物经济”必将超过“信息经济”，产业规模将达到信息技术产业的10倍以上，有望在未来10年到15年内成为新的支柱产业。不过，这并不表示生物技术将成为每一个国家的支柱产业。只有那些肯花大力气投入的国家，才有可能使生物技术成为国家的支柱产业。 　　在9月15日举行的“首届国际生物经济高层论坛”的“政府分论坛”上，中国科技部副部长李学勇提出：生物技术领域是我国高新技术领域与国外差距最小的领域，我国发展生物经济迎来了难得的机遇。生物经济将在提高人民健康水平、保障粮食安全、缓解能源压力、改善生态环境以及提高综合国力等方面发挥重要的、不可替代的作用。我国100多家研究机构和高校在生物技术上有着各自的优势，我国的生物技术产业也初具规模，涉及现代生物技术的企业约500家，从业人员超过5万人，在北京、上海和深圳等地已建立了20多个生物技术园区。 　　不过，盯着生物经济这块蛋糕的人太多了。许多国家政府的领导人甚至亲自挂帅，推动生物技术的发展，抢占生物经济制高点。美国将基础研究经费的49％用于生物技术和生命科学研究，欧盟第六研究框架计划中46％用于生物技术和相关领域。英国政府早在2000年就发表了“生物技术制胜———2005年的预案和展望”战略报告，力求保住生物技术世界第二的水平。即使是印度、新加坡、马来西亚也纷纷制订了生物技术及产业发展的规划和计划。泰国是世界第四大农产品输出国，也将生物技术的发展方向确定为提高其农产品在国际市场的竞争力，并采取了多种优惠措施，刺激生物经济的发展。 　　在世界各国逐渐重视生物技术的时候，生物技术在我国的学科地位也不断上升。早在1981年，邓小平就指出：“将来农业问题的出路最终要由生物工程来解决，要靠尖端技术”。1986年，中国政府启动863计划，将生物技术作为优先领域予以支持。过去5年中，中国政府大幅度增加了对生物技术研究开发的投入，研发总经费达120亿元，超过了前15年的总和。 　　但我国信息技术和国外先进水平还存在很大差距，其中缺乏核心技术和高水平人才是两个关键因素。因此，培养人才就成为我国发展生物经济的重要任务。教育部科技司司长谢焕忠在论坛上表示：我国要从培养、使用、吸引三个方面建设人才队伍，在高技术人才数量上缩小与发达国家的差距。 　　目前，国务院已成立了“国家生物技术研究开发及促进产业化领导小组”，同时还将制定“中国生物技术及产业化发展纲要”，制定“生物安全法”，组建中国生物技术行业协会，并将加大对生物技术研究开发的经费支持力度。在科技部《中国的生物技术与生物经济》蓝皮书中，确立了农业、医药、工业、环境、能源、海洋、中医药7个生物产业重点发展领域，进行技术积累。 　　只要坚定信念，持之以恒，我国的生物技术与产业必将步入世界先进行列。

《翻译技术教程》目录及精彩看点只有目录，没有详细的内文，如果想卖书，可以看后面的二维码，或者首页的联系方式

关于我国仪器仪表产业发展，显示出进入新轨道的迹象。仪器仪表产业的转型和升级，正在不断推进中，新兴行业和高端行业更多的被孕育与开拓。　　仪器仪表在国家经济、社会发展中的重要作用不言而喻，对于推动科技科研、工业制造业乃至人们的日常生活都发挥着重要作用。我国也十分重视仪器仪表发展，并将其列入各项规划和政策扶持中，重点发展大型、智能、创新仪器仪表。未来仪器仪表更将紧贴节能环保、低碳绿色等时代诉求发展，呈现出更健康发展态势。　　近些年来，我国新兴产业对仪器仪表发展产生了巨大推动作用，包括节能环保、新兴信息产业、生物产业、新能源、新能源汽车、高端装备制造业和新材料等。此外，智能化发展趋势也在不断推动仪器仪表产业向高端发展，加速了我国仪器仪表产业转型升级。同时仪器仪表正在步入新轨道发展，也将为新兴产业发展提供助推力。转自塑料问答

※本刊报道5 秦宜智率团出席第54届国际法制计量委员会会议 局文5 市场监管总局修订注册计量师职业资格制度 邢郑6 计量量值传递与溯源工作研讨会在昆明召开 史玉成7 2019年华北大区计量工作会议在北京召开 华北国家计量测试中心8 计量促进工业产业发展座谈会在南京召开 马靖  王澎9 国家核电核岛装备产业计量测试联盟在烟台揭牌成立 李项华10 弘扬计量主旋律  传播计量正能量  为全国计量事业发展砥砺奋进 王明亮12 “创新加油机计量监管手段 推进加油站诚信计量建设”经验交流会在郑州召开刘建国※本刊特稿14 市场监管总局关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告 市场监管总局※政声政策17 市场监管总局 人力资源社会保障部关于印发《注册计量师职业资格制度规定》《注册计量师职业资格考试实施办法》的通知※国家专业计量站22 国家高电压计量站宋鼎26 国家水大流量计量站※通讯员之声29 2019年《中国计量》杂志通讯员首届年会在成都召开 余前进30 礼遇成都  坚守和光大计量人的精神家园 姜鲲30 一次聚会  一份收获 林娜31 以学习交流为契机 促进行业沟通融合 吴巍31 壮志在胸  远赴蓉城与计量同行共交流 张辉※产业计量32 践行产业计量理念  适应试验机产业发展需求 ——国家材料试验机型式评价实验室（无锡）建设 张盛海※法制计量34 依靠科技手段  探索计量监管服务新路径 深圳市市场监督管理局计量处36 地方动态※能源计量38 降低啤酒杀菌机运行能耗、水耗的方法研究与应用  赵伟  郑宇  唐海龙等44 高度集成数字化计量平台的构建和实践   白先送  谈玉琴  张葵等49 关于重点用能单位能源计量审查中若干问题的探讨   陈建斌  李同波  肇昱等53 行业动态※计量论坛54 浅谈计量科技人才引进与培养   李健  洪颖  王亚男等56 科研机构信息化建设探讨 ——以中国计量科学研究院为例   车薇娜  姜海洋  武娜等※计量技术机构59 不断推出新举措 为民营企业高质量发展送贴心计量服务   金洁  杨眉※“北京三盈”JJF1069系列讲座专栏61 服务和供应品采购运作   陈践※实验室管理63 医学实验室专业人员如何通过ISO15189认可 郑华荣67 质量管理体系实施的常见问题与处理 杨敬磊71 理化分析仪器实验室环境因素影响综合分析 黄东兴73 实验室动态※大视角75 俄罗斯联邦计量法  确保测量统一的法律 徐淑霞  徐文见/译※计量沙龙82 戥秤的妙用——“隔水称金法”研究   叶永峰※“多普勒九州鹏跃”PM2.5等环境空气颗粒物计量监测专栏88 气溶胶发生混匀装置不均匀性引入的不确定度分析方法探讨 刘渤※装备计量与校准技术93 关于军队院校装备计量的几点建议 李荧  欧阳红军  丁丁等96 美军军种最高计量技术机构建设特点及启示 王绪智※现代计量仪器与技术99 恶劣环境下的光纤光栅扭矩传感器研制技术和验证 李涛  许光  江舒等※IT与计量104 计量证书的网络化管理构架 王德元  唐大银※误差与不确定度105 外照射治疗辐射源检定装置吸收剂量测量结果的不确定度评定刘辉  王攀峰  王双玲等107 公路深度检测尺的测量方法和不确定度评定 郭芮君109 生化需氧量（BOD）快速测定仪示值误差测量结果不确定度评定王志鹏  姚尧  郭知明等※测量与控制111 OIML R87-2016与OIML R87-2004统计抽样下样本修正因子差异的根源何文军  马骁勇  王阳等115 风量测量中标准状态定义的差异对测量结果的影响 陈君  刘陆燕117 铁道车辆轴承检测分机测微计调校数据分析 谭洁※校准与测试120 汽车排气污染物检测用底盘测功机基本惯量的非接触测量方法 汤灏  彭峥  林文辉122 模拟肺对呼吸机潮气量校准结果的影响 段月  李虎  孙劼125 电梯用钢丝绳弯曲疲劳试验机校准方法研究 王新阳※检定、使用与调修126 电子天平的检定与数据处理 吴颖  余妍熹  高欢※技术培训128 JJF(苏)228-2019《电磁流量计在线校准规范》解读张东飞  耿存杰  李长武130 ※业界131 ※广告

每期论文印刷出来，都会在前面给出目录。中文期刊，都可以在网上查到目录页，但是英文期刊，我没有找到，请各位老师帮着找下面两篇文章的的目录页，谢谢！http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894713000557http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894713008668

我在资料中心上传了：美国EPA方法目录索引-2003(英文版)共85页，包括全部的美国EPA方法目录以及下载地址，绝大部分的方法可以按说明直接下载。由于资料下载至少要1分，所以我这里再上传一个，请版主帮忙。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16279]美国EPA方法目录索引-2003[/url]

[align=center][/align] 21世纪大健康产业已经成为全球热点，这将是一个大健康产业获得极大发展的时代，也将是21世纪经济的核心产业。随着我国居民收入水平不断提高，消费结构升级不断加快，人们对生活质量的要求日益提高，健康产业面临着广阔的发展前景。今年，医改更是进入关键时段，并促使健康产业成为推动我国经济发展的新浪潮。在此背景下，由中国健康产业发展联盟主办的“[b]第五届中国（北京）国际大健康产业博览会[/b]”为大健康产业整体创新与升级注入新动力，提供新支持。 据悉“[b]第五届中国（北京）国际大健康产业博览会[/b]”将于2017年11月17日—19日在中国（北京）国际展览中心（静安庄）盛大开幕，本次展会展示面积达35000㎡，将吸引近600家企业参展。这里将是中国大健康产业企业的集聚地；这里有行业顶尖的健康产品与养生健康方案；推动国家全民健康事业发展，打造中国最具价值的大健康产业博览会；北京康博会（LCIHE）、注重展商利益的国际盛会，每年5月和11月定期在北京举办； 本届全球首个为采购企业设置展位的博览会；邀请国内地方养老事业发展办公室、大型实体连锁营销机构和知名行业电商现场对接洽谈。同期举办多场对接洽谈会，使展与销无缝对接；提升参展商的现场收益。[b]同期举办：[/b]第五届中国大健康产业发展论坛 中国中医药健康发展峰会 医养结合养老服务的探索与研究 “智慧医疗技术发展与应用”高峰论坛

[b][size=16px]市场监管总局关于调整实施强制管理的计量器具目录的公告[/size][/b][size=16px][/size][size=16px]为持续优化营商环境，深入落实“放管服”改革举措，市场监管总局决定调整实施强制管理的计量器具目录。现将调整后的《实施强制管理的计量器具目录》（以下简称《目录》）予以公布。[/size][size=16px][/size][size=16px]一、自本公告发布之日起，列入《目录》且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”的计量器具应办理型式批准或者进口计量器具型式批准；其他计量器具不再办理型式批准或者进口计量器具型式批准。[/size][size=16px][/size][size=16px]二、自本公告发布之日起，列入《目录》且监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的工作计量器具，使用中应接受强制检定，其他工作计量器具不再实行强制检定，使用者可自行选择非强制检定或者校准的方式，保证量值准确。[/size][size=16px][/size][size=16px]三、自本公告发布之日起，各级市场监管部门对不在《目录》型式批准范围内的计量器具，已经受理但尚未完成型式批准的，依法终止行政许可程序；各级计量技术机构对不在《目录》强制检定范围内的工作计量器具，已经受理但尚未完成检定的，继续完成检定工作。[/size][size=16px][/size][size=16px]四、根据强制检定的工作计量器具的结构特点和使用状况，强制检定采取以下两种方式：[/size][size=16px][/size][size=16px]1.只做首次强制检定。按实施方式分为：只做首次强制检定，失准报废；只做首次强制检定，限期使用，到期轮换。[/size][size=16px][/size][size=16px]2.进行周期检定。[/size][size=16px][/size][size=16px]五、强制检定的工作计量器具的检定周期，由相应的检定规程确定。凡计量检定规程规定的检定周期做了修订的，应以修订后的检定规程为准。[/size][size=16px][/size][size=16px]其中，电动汽车充电桩延期至2023年1月1日起实行强制检定。鼓励各地方对其具体强制检定方式予以探索。[/size][size=16px][/size][size=16px]六、强制检定的工作计量器具的强检方式、强检范围及说明见《目录》。[/size][size=16px][/size][size=16px]七、自本公告发布之日起，《市场监管总局关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》（2019年第48号）废止，其中第四项废止的相关文件依然废止。[/size][size=16px][/size][size=16px]特此公告。[/size][size=16px][/size]市场监管总局 2020年10月26日

如题，想要一份现行有效的完整版的中文核心期刊目录，以及科技核心期刊目录。

请给简要分析一下毕业论文目录，谢谢