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拆分并购
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拆分并购相关的方案
盐酸乐卡地平及其异构体的拆分
使用对异构体有良好拆分能力的键合五氟苯基色谱柱CAPCELL PAK PFP进行拆分,得到良好分离,而C18色谱柱则未得到良好分离结果。
eHPLC法同时拆分3种手性三唑类农药
目前,手性农药的拆分方法主要有高效液相色谱法(HPLC) 和毛细管电色谱法(CEC)。迄今,还未见有对烯效唑、烯唑醇以及丙环唑等3 种手性三唑类农药同时拆分和分离的报道。然而,将小粒径色谱填料与高效微流电动液相色谱系统(eHPLC)技术相结合,利用C18 固定相的反相作用机理和手性添加剂手性选择机理,在12 min 内成功实现了3 种手性农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离,为手性三唑类农药的同时拆分和分离提供一个新的思路和方法。
对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型的手性拆分
本实验尝试使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对客户提供的对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型进行手性拆分。分别尝试使用甲醇及乙腈体系,并多方调整流动相盐浓度及有机相比例等条件,最终在乙腈体系下得到最佳结果,如图1、2。 综上所述,使用Chiral CD-Ph色谱柱能对对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型得到良好拆分,分离度为1.68。
Nexera UC SFC-PDA用于手性盐酸地哌冬的拆分
本文使用岛津Nexera UC SFC-PDA手性筛选系统对盐酸地哌冬两个对映异构体的拆分参数条件进行了研究。优化了色谱柱、改性剂类型等参数,最终确定盐酸地哌冬拆分较优条件:色谱柱为AD-3,改性剂为EtOH。由于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势,同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件,可节省大量时间,使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
Nexera UC手性筛选系统用于1-苊醇的拆分
本实验使用岛津Nexera UC 手性筛选系统结合Method Scouting Solution软件进行1-苊醇的两个对映异构体的拆分方法的优化。通过多种色谱柱和改性剂的参数组合的比较,两异构体可得到较好分离。基于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势,同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件,使得方法开发过程节省大量时间,使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
HHX-III-16-2的手性拆分
使用资生堂Chiral CD-Ph及Ru-2两款手性分析色谱柱,对客户提供的HHX-III-16-2已知结构手性样品进行拆分尝试。由于客户要求开发制备方法,因此以挥发性盐乙酸铵作为水相,分别尝试甲醇和乙腈作为有机相进行分析,经多方调整流动相后,CD-Ph色谱柱未见分离趋势,Ru-2色谱柱虽然峰型较宽,但对该样品有一定拆分能力,得到分离度1.18,结果如图1。 两个峰的光谱图分别如图2、图3所示。
盐酸去氧上腺素及其对映异构体的手性拆分
去氧肾上腺素,为人工合成的拟肾上腺素类药物,主要是兴奋α 受体,因此可以起到升高血压的作用,通过收缩血管使血压升高,它的作用比去甲肾上腺素较弱,但持续的时间较久,毒性较小。本篇解决方案是提供一个盐酸去氧上腺素及其对映异构体的手性拆分方法。
岛津SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残
建立了一种使用SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残多效唑和甲霜灵羧酸的定性方法。通过使用岛津UC系统和大赛璐手性分析柱,实现了两种三唑类手性农残的良好分离。
北京华阳利民:基于环糊精手性选择剂的异丙嗪对映体的毛细管电泳拆分
摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.关键词:手性药物对映体 异丙嗪 环糊精 毛细管电泳 手性拆分
北京华阳利民:基于环糊精手性选择剂的二氧异丙嗪对映体的毛细管电泳拆分
摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对二氧异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.关键词:手性药物对映体 二氧异丙嗪 环糊精 毛细管电泳 手性拆分
北京华阳利民:基于环糊精手性选择剂的扑尔敏对映体的毛细管电泳拆分
摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对扑尔敏对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.关键词:手性药物对映体 扑尔敏 环糊精 毛细管电泳 手性拆分
重叠进样功能在手性化合物拆分与纯化中的应用
本文简述利用Nexera UC和UC Prep开发超临界流体色谱制备方法的过程,介绍了重叠进样方式在手性化合物拆分制备系统中的应用方式。实际案例结果比对,使用重叠进样方式分离效率较传统提升2.3倍,时间和试剂的消耗量在相同制备量下减少134%,可显著提升工作效率。11次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积和面积/峰高比的RSD在5.5%以内,保留时间差RSD在0.6%以内,各峰峰宽和分离度变化在7%以内,体现出良好的系统稳定性。
SFC在农药戊唑醇手性杂质拆分中的应用
Nexera UC SFC系统利用超临界二氧化碳作为流动相,加以少量有机溶剂作为改性剂,混合流体在超临界状态下对待测物进行有效分离,是HPLC和GC分离方式的有效补充,跨越了正相和反相液相色谱的界限,在手性化合物拆分应用中具有较HPLC方法快捷、分离效果好、节省溶剂、环境友好等特点。
兰索拉唑对映异构体的拆分
本实验使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对兰索拉唑的对映异构体进行拆分。结果如图1,左旋与右旋单体得到良好分离,分离度为4.69。 进一步,按照客户要求,使兰索拉唑左旋单体浓度为右旋单体浓度的0.5%,再次分析,结果如图2,兰索拉唑左旋与右旋单体峰之间分离度为4.17。 另外,按照客户要求进行了灵敏度实验,结果如图3,右旋与左旋单体信噪比分别约为12.5与10,符合客户要求。由于灵敏度在不同的检测器下结果有很大不同(本实验室使用二极管阵列检测器进行检测),此结果仅供参考。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳仪拆分佐米曲普坦手性异构体
本文采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统来拆分佐米曲普坦手性异构体。以内径50 µ m、有效长度 56 cm 石英毛细管为分离通道,以 30 mmol/L 羟丙基-β -环糊精溶液为电泳缓冲液,佐米曲普坦对照品与 R-异构体分离度为 3.1,R-异构体在1.25 µ g/mL 到 10 µ g/mL 之间线性关系良好 (r = 0.9994),定量限为 1.25 µ g/mL,连续进样 6 次 R-异构体峰保留时间 RSD 为 0.135%,峰面积 RSD 为 3.5%,佐米曲普坦理论塔板数为27000,符合中国药典相关要求。
华洋科仪:手性拆分HPLC在(R)-和(S)-沙利度胺(反应停)体外羟基化代谢产物的立体化学研究中的应用
利用带有圆二色检测器的jasco手性拆分液相色谱对(R)-和(S)-沙利度胺(反应停)体外羟基化代谢产物进行分析,得到所有代谢产物的绝对构型.
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
阿莫西林及其杂质的液相分析
使用资生堂CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对阿莫西林对照品及其杂质进行分析,经过柱温和梯度条件调节基本可达到所有物质基线拆分。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中δ-生育酚的含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素A,D2,D3及其α ,β ,γ 和 δ -VE的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且4种VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中β-生育酚的含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素A,D2,D3及其α ,β ,γ 和 δ -VE的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且4种VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中γ-生育酚的含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素A,D2,D3及其α ,β ,γ 和 δ -VE的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且4种VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中α-生育酚的含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素A,D2,D3及其α ,β ,γ 和 δ -VE的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且4种VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
盐酸雷莫司琼中对映体分析检测方案(手性柱)
本文转载于中国新药杂志2007年第16卷第13期:用于手性手性拆分盐酸雷莫司琼对映异构体,建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。
eHPLC法分离检测4种手性化合物
在手性拆分中,手性流动相添加剂法是一种常用的分离方法。和手性固定相拆分方法相比,手性流动相添加剂法选择范围更广,方法更简单实用。目前该方法主要以高效液相色谱(HPLC)和电泳(CE)为平台,添加β -环糊精、羟丙基-β -环糊精、羧甲基-β -环糊精等手性添加剂分离手性化合物。高效微流电动液相色谱(eHPLC)采用压力和电渗流联合驱动流动相,结合了HPLC 和CE 的优点,在药物分析、食品安全等领域获得了很好的应用。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素 A含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素 A,D2,D3 及其 α ,β ,γ 和 δ -VE 的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且 4 种 VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素D 含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素 A,D2,D3 及其 α ,β ,γ 和 δ -VE 的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且 4 种 VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素α-VE含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素 A,D2,D3 及其 α ,β ,γ 和 δ -VE 的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且 4 种 VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素γ-VE含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素 A,D2,D3 及其 α ,β ,γ 和 δ -VE 的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且 4 种 VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素 D的含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素A,D2,D3及其α ,β ,γ 和 δ -VE的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且4种VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
在线二维液相色谱法快速同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素β-VE的含量
本文基于二维色谱原理,利用双梯度泵系统,结合两个切换阀,构建了全自动在线二维液相色谱分析方法,通过紫外检测器和荧光检测器的串联,一次进样同时完成脂溶性维生素 A,D2,D3 及其 α ,β ,γ 和 δ -VE 的定量分析,方法验证结果表明,本法能够准确测定婴幼儿配方奶粉中各待测营养素的含量。且 4 种 VE 异构体的拆分和定量,对于产品的质量控制具有重要意义。另外本法自动化程度高,操作简便快速,可用于日常奶粉样品的检测工作中。
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