采测分离

请教各位大神，环保行标水质分析有流动注射方法，为啥采测分离不能用流动注射方法检测，求教各位大神

请问各位大神，目前环保有行业标准，采测分离为什么不能用流动注射方法，谢谢！

国家开始推行环境监测采测分离工作，这是不是意味着未来会出现，专注于环境样品采样机构和专攻环境样品分析测试机构呢?这对数据代表性影响有多大?机构的资质怎么认证？听说美国有很多环境分析公司里有很多是纯环境样品分析机构，不涉及采样运输，我个人觉得专注一个方向(样品分析或样品采样运输)的机构更靠谱。

前段时间，地表水国控点的监测事权上收，要采测分离，这一改革的优势在哪儿呢？对整个环境监测系统的影响在哪呢？

环保部近日发布了《关于做好国家地表水环境质量监测事权上收工作的通知》，对我国地表水环境质量监测事权上收的基本情况进行了详细规定。　　国家地表水环境质量监测事权上收工作，采取采测分离和水站建设同步推进、分布实施的方式进行。　　第一阶段自2017年10月起，采取采测分离模式，按月开展2050个考核断面水质监测，中国环境监测总站统一委托第三方机构采样，统一对水样加密编码，送至指定的地方环境监测站进行集中分析。监测指标包括高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬(六价)、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、叶绿素a、硝酸盐氮和亚硝酸盐等项目。对于监测能力不足的地方监测站，需要在2017年10月前形成能力，[color=#ff0000]也就是采购仪器[/color]。　　第二阶段是2018年7月底前，完成2050个考核断面水站建设工作，统一委托第三方机构负责运维，连续自动监测的指标包括水温、pH、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、氨氮、总氮和总磷以及流域特征污染物等)。

采测分离，已经运行了一个月，我相信刚刚运行这个模式，肯定有很多不适应。我们承担的一个点位总磷一直以来都是在0.2左右，这次第三方结果却是二类水质，让我们无比疑惑。该点位最近几年来也有自动监测，我们基本上每次和自动监测结果接近，奈何十月份自动监测仪十月份没有数据。弱弱问句你们和第三方实验室数据比对上了吗？比对不上咋办呢？更正一下：当初是接到电话通知，说人家二类，我们四类，把我们质疑了一番，后面我们继续沟通了一下，原来是第三方的结果是0.18，属于三类水质，我们的结果是0.21，属于四类水质。这个结果个人觉得都比较真实。也符合要求。

该活动将分为5个系列，系列之间的关系或为递进关系或为并列关系，每周一个系列，形式不定。如为竞猜形式则以多对多得不对不得为原则，竞猜期一个星期，一星期后将公布答案竞猜结束。CE基础知识系列（2）：各种电泳模式的分离原理以下给出不同电泳模式的分离原理，请大家回答对应的分离模式及其英文缩写（1）按电质比不同进行分离，在电渗流的作用下，所有组分均向负极移动，正离子移动速度最快，中性粒子次之，负离子最慢。（2）往缓冲溶液中添加一定浓度的表面活性剂以形成胶束，溶质基于在水相和胶束相之间的分配系数不同而得到分离，可以使离子型化合物和中性物质同时得到分离。该方法1984年由Jerabe首先提出。（3）利用某些两性电介质的支持物质在电场中形成pH梯度，使具有两性电介质的蛋白质顺着这一梯度迁移到相当于它们等电点的那个位置，并在该点停下，由此产生一种非常宽的聚焦区带，并使不同等电点的蛋白质聚集在不同的位置上。（4）凝胶电泳是用凝胶物质作为支撑物进行分离的区带电泳。凝胶是一种固态分散体系，它具有多孔性，具有类似于分子筛的作用。被分离物在通过装入毛细管的凝胶时，按照各自分子的体积大小逐一分离，分子体积大的首先被分离出来，其后是较小的分子。根据介质的物理形态，分为毛细管凝胶电泳和毛细管午觉筛分电泳两类。两者均以样品分子大小为分离基础。（5）在毛细管内壁涂布或在凝胶中加入亲和配基，在电泳过程中具有生物专一性亲和力的两种分子受体(receptor)和其配体(ligand)间发生了特异性相互作用，形成了受体－配体复合物，由此达到分离。（6）以电渗流为驱动力，根据样品中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异和电场中迁移速率的不同而实现分离。是micro-HPLC和CE的结合。（7）采用先导电解质和后继电解质，使溶质按其电泳淌度不同得以分离，可以对溶剂中带电的物质进行定性定量分析和纯物质的微制备。上期主题：CE基础知识系列（1）：CE电泳模式http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120316/3926304/下期预告：CE基础知识系列（3）：各种电泳模式的应用本期答案：1.区带电泳CZE， 2. 胶束电动色谱 MEKC， 3. 等电聚焦电泳CIEF， 4. 凝胶电泳CGE， 5. 亲和毛细管电泳ACE， 6. 毛细管电色谱CEC， 7. 等速电泳CITP

刚遇到了一款填料，名为Cellufine,是纤维素基材的，不知能用在什么地方。突然觉得，填料的基材还真是丰富，硅胶的，聚合物的，葡聚糖的，这次又碰到了个纤维素的。虽说层析的原理相同，但基材不同，想来要分离的物质也应该会不尽相同吧。就好比“桔生淮南为桔，生淮北则为枳”，也好比不同地方产的蔬菜啦，水果啊，口感也会大有不同。所以就像请教一下大家，对于同一层析原理，各种基材的填料的最佳用武之地在哪里？

[align=center][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分离新[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]材料[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]研究进展[/size][/font][/align] 共价有机骨架（COF）是通过共价连接刚性有机结构单元而构建的结晶多孔材料，具有比表面积大、丰富的杂原子位点、高度有序的π-共轭体系以及优异的热稳定性和化学稳定性等特点。灵活地选择结构单元可以使COF具良好的分离分析性能，在色谱固定相开发领域具有广阔的应用潜能。Zheng等使用具有规则形状和微米尺寸的单晶共价有机骨架（COF-300）材料直接装填的色谱柱用于高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离，实现了硝基苯胺、二氯苯、二溴苯、二碘苯、氯硝基苯、溴硝基苯等位置异构体的基线分离，并具有较高的柱效和满意的重现性，显著优于商品化色谱柱。 金属有机骨架（MOF）是通过金属离子/团簇自组装和有机配体通过配位键桥接而成的新型有机-无机多孔晶体材料，由于其具有大比表面积、可调的孔径和高孔隙率等优点，近年来也被广泛用于开发新型的色谱固定相材料。例如，Yan等将MIL-53(Fe)材料直接装填作为一种新型固定相，在优化的条件下，实现了二甲苯、二氯苯、氯甲苯和硝基苯胺异构体的快速基线分离，其分离性能优于MIL-53(Al，Cr)、C8和C18填充柱。 最初研究者大多是将COFs、MOFs材料直接作为色谱柱填料使用，虽然取得了一定的分离效果，但是存在柱压大，色谱峰宽和拖尾、柱效低、选择性差、制备过程复杂等问题。多孔硅胶材料具有稳定的理化性质、可调控的孔径、良好的热稳定性和比表面积大等优点[font='times new roman'][sup][size=16px][21[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]22][/size][/sup][/font]，是目前色谱固定相最常用的载体[font='times new roman'][sup][size=16px][23][/size][/sup][/font]。近年来，以多孔硅胶材料为基质，将MOFs、COFs等新材料通过涂覆、键合或嵌入多孔硅胶材料内部或表面进而制备改性色谱固定相的策略备受关注。例如，Xu等通过在多孔硅胶表面原位生长富含醛基和氨基反应位点的COFs材料（LZU1），制备了一种新型复合色谱固定相材料SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@rLZU1。SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@rLZU1不仅保留了多孔二氧化硅球的大比表面积和良好的机械强度，而且保留了COFs的多孔结构和优异的稳定性，有效地改善了色谱保留能力、选择性和重现性等性能。 Rehman等通过H[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]O[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]刻蚀UiO-66@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]微球，成功地合成了HP-UiO-66@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]核壳微球，其孔径最大可达9 nm，有利于高效的分离传质。进一步将所制备的HP-UiO-66@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]核壳微球作为固定相，成功分离了非极性烷基苯同系物、极性芳香醇同系物和二甲苯异构体，与UiO-66@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]色谱柱相比，均可实现基线分离，并且峰宽较窄，分离度较高。此外，HP-UiO-66@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]色谱柱对芴的最大理论塔板数达到134,459 N/m，且具有良好的重现性。 [align=center] [/align] Si等使用介孔MOF材料，并将其设计成缺陷型，有效减小了传质阻抗，然后将其与聚丙烯酰胺结合在二氧化硅球表面进行改性制备了d-MOF-818/PAM@silica混合模式固定相。色谱性能测试表明其对于亲水性和疏水性分析物的良好选择性和保留，实现了9个核苷和核碱基，8个生物碱，6个抗生素，和5个烷基苯的有效分离。 共轭微孔聚合物（CMP）是一种将永久微孔与π-共轭骨架结合在一起，并具有三维网络结构的交联型聚合物多孔材料，具有优异的孔隙率、高比表面积、较强的疏水性。此外，与传统的MOF和COF材料相比，CMP通常具有优异的化学和热稳定性。近年来，常被应用于制备色谱固定相。Sun等将吡啶基偶联共轭微孔聚合物（P-CMP）通过齐齐巴宾反应逐层组装到氨基二氧化硅表面，合成了具有核壳结构的SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@P-CMP材料（图1）。填充SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@P-CMP色谱柱具有π-π堆积作用、疏水作用和氢键作用等作用机制，并且随着二氧化硅表面P-CMP层数的增加而增强。其中，具有四层P-CMP包覆的SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@PCMP色谱柱具有良好的分离性能和良好的重现性。与C18柱相比，SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@P-CMP色谱柱对多环芳烃类物质具有更好的分离选择性。 [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191731522006_7113_5389809_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px]1 SiO[/size][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][size=13px]@P-CMP[/size][size=13px]核壳材料制备示意图[/size][/align][align=center] [/align] 此外，多功能复合材料也已开发用于制备新型色谱固定相。Zhang等首次尝试了在硅胶基质上构建MOFs@COFs复合材料，开发了SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@NH[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]-UiO-66@CTF色谱固定相。因MOFs材料中金属离子与有机配体的相互作用较弱，会产生柱压高、柱效低和峰形差等问题，而COFs中富含氮和氧的有机基团可以将金属离子固定在MOFs骨架中，从而增加了MOFs的物理化学稳定性。因此，在MOFs和COFs的协同作用下，色谱柱的性能得到了极大的改善，SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]@NH[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]-UiO-66@CTF色谱柱表现出了良好的疏水性和芳香选择性，同时具有极高的分子形状选择性，[font='segoe ui'][back=#ffffff]在分离杂原子污染物方面显示出[/back][/font][font='segoe ui'][back=#ffffff]良[/back][/font][font='segoe ui'][back=#ffffff]好的应用前景。[/back][/font][back=#ffffff]Zhang[/back][back=#ffffff]等以丙烯酰胺和海藻酸钠为水凝胶单体，以[/back][back=#ffffff]UiO-66-NH[/back][font='times new roman'][sub][size=16px][back=#ffffff]2[/back][/size][/sub][/font][back=#ffffff]为纳米填料，制备了[/back][back=#ffffff]T-Sil@PAM[/back][back=#ffffff]/SA/UiO-66-NH[/back][font='times new roman'][sub][size=16px][back=#ffffff]2[/back][/size][/sub][/font][back=#ffffff]固定相[/back][back=#ffffff]材料。[/back][back=#ffffff]将[/back][back=#ffffff]MOFs[/back][back=#ffffff]材料加入到水凝胶聚合网络中，不仅解决[/back][back=#ffffff]了柱压不稳定[/back][back=#ffffff]的缺点，还提供了额外的相互作[/back]用位点，提高了分离选择性。该固定相可以用于混合模式色谱分离分析，实现了生物碱、糖类和多环芳烃类化合物的分离分析，并具有良好的稳定性。

1. 概 述1.1 生物样品处理制备的主要特点： ⑴生物材料的组成极其复杂，常常包含有数百种乃至几千种化合物。 ⑵许多生物样品在生物材料中的含量极微，分离纯化的步骤繁多，流程长。 ⑶许多生物样品一旦离开了生物体内的环境时就极易失活，因此分离过程中如何防止其失活，就是生物样品提取制备最困难之处。 ⑷生物样品的制备几乎都是在溶液中进行的，温度、pH值、离子强度等各种参数对溶液中各种组成的综合影响，很难准确估计和判断1.2 生物样品的处理制备通常可按以下步骤进行： ①确定要制备的生物样品的目的和要求，是进行科研、开发还是要发现新的物质。 ②建立相应的可靠的分析测定方法，这是进行生物样品制备的关键。 ③通过文献调研和预备性实验，掌握生物样品及产物的物理化学性质。 ④生物材料的破碎和预处理。 ⑤分离纯化方案的选择和探索，这是最困难的过程。 ⑥产物的浓缩，干燥和保存。

才学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一段时间.我曾经看帖子,很多人说柱温应应该比沸点低20度左右,但是我上次做正庚烷,沸点是98度左右,柱子温度140,也行,到底柱温对什么影响大?多种组分一起测定时,如果分离效果不好,应该采改变什么条件?柱温\载气流速?谢谢!!!

微乳液液相怎么样才算分离好呢

我现在正在做中药材中生物碱的分离工作，不知有什么仪器或方法可以提高现在的分离效率（我现用的柱层析进行分离，太慢了）

[color=#333333]石墨烯是一种新型二维碳纳米材料,其具有独特而优异的物理化学性质,故引起了科学界及工程界的广泛关注。石墨烯巨大的比表面积使其成为一种潜在的固相吸附材料。为了实现复杂基体样品中蛋白质的高选择性分离纯化,本文制备了一系列功能化石墨烯复合材料,研究了其在蛋白质选择性分离纯化中的应用,建立了满足不同类型的复杂基体样品(全血,鸡蛋清和细胞裂解液)中目标蛋白质的高选择性分离纯化方法。第一章简要综述了石墨烯的研究历史,结构性质及其合成方法。概述了石墨烯的表面功能化,石墨烯复合材料的制备,以及石墨烯及其复合材料在样品预处理等领域中的应用进展。第二章制备了一种新型功能化石墨烯复合材料。通过共价功能化的方式,氧化石墨烯(GO)表面依次经过环氧氯丙烷(ECH),亚氨基二乙酸(IDA)和1-苯硼酸(1-PBA)修饰后,再进一步螫合镍金属离子得到复合材料。复合材料由FT-IR, XRD, SEM, TGA和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等手段进行表征。[/color]

[font=Encryption][color=#898989]摘要：[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 金属有机骨架材料(MOFs)是一类由有机配体和金属离子(或金属簇)自组装形成的新型多功能材料.MOFs具有孔隙度高、比表面积大、孔径可调、化学和热稳定性高等特点,被广泛应用于吸附、分离、催化等多个领域.近年来,MOFs作为新型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相用于分离异构体受到了广泛关注.与传统无机多孔材料相比,MOFs在结构和功能上展现出高度的可调性,通过合理地选择配体和金属中心,可以设计合成具有不同孔道大小和孔道环境的MOFs,从而分别从热力学和动力学角度优化色谱分离效果,有效提高分离选择性.该文结合MOFs的结构,讨论了MOFs[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相分离不同类型分析物的分离机理.分离机理主要包括MOFs孔道的分子筛效应或形状选择性,MOFs不饱和的金属位点与分析物中不同的官能团之间产生的相互作用,分析物与MOFs孔道之间产生的不同范德华力、π-π相互作用和氢键相互作用.此外,MOFs的手性分离可能主要依赖于外消旋体与手性MOFs中手性活性位点之间的相互作用.该文也对不同分析目标物进行了归类,综述了多种MOFs[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相对烷烃、二甲苯异构体和乙基甲苯、外消旋体、含氧有机物、环境有机污染物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离效果.最后,该文还对MOFs在该领域的应用进行了总结与展望,旨在为MOFs[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]高效分离的研究提供参考.[/color][/font][font=Encryption][color=#666666][/color][/font][font=Encryption][color=#666666][url=http://www.wanfangdata.com.cn/perio/detail.do?perio_id=sp&perio_title=%E8%89%B2%E8%B0%B1&publish_year=2021&issue_num=1]2[/url]021年1月刊，查找不易！多珍惜！[/color][/font]

GPC与场流分离仪在用途上很相似，都可以用来分析聚合物、蛋白质、生物大分子材料的分子量分布。因此，在GPC上得到广泛应用的多检测器技术，在场流分离仪FFF上同样可以、并且也已经得到了广泛应用。但是，我看到不少客户，特别是年轻的朋友们，例如：在读的研究生、本科生等等，对多检测器技术不是很了解，于是，就把当年我们做美国viscotek公司的多检测器GPC的销售的时候，外商提供的一个培训文件，贴上来，供大家学习。近日，我看到，我们的帖子：“场流仪与多检测器GPC联用”，得到不少朋友的光顾，更是深感特别有必要好好地、严肃认真地、全面地宣传和普及正确的多检测器技术知识，而不是像有些厂家那样，只宣传对自己有利的内容。因此，viscotek公司的这个文件还是很有价值的。其中，第26页也介绍了分析样品分子量的其它方法，其中之一就是场流分离仪，以及膜渗透压、冰点下降等等方法，这些知识也是非常有帮助。客观公正地说，viscotek公司的产品，设计合理性、特别是检测器连接顺序这方面，是目前商品化的GPC产品中最好的，但是制造工艺显得稍微有些粗糙了。德国postnova公司自己不生产粘度检测器，因此，在多检测器技术上，目前只有21角度、9角度和7角度激光散射检测器，以及其它的浓度型检测器可供客户选择。由于只有激光散射MALS一个定性检测器，因此，MALS 与RI 或者 UV/DAD 检测器在连接顺序上就要简单一些了，不论谁在前谁在后，对分子量分布的影响都不是很明显。但是一旦连上粘度IV检测器，还是应该采取并联的方法的：从GPC柱子或者场流分离通道盒的后面分出两路，浓度型检测器一路，而MALS和IV在另一流路。这样就保证了定性的检测器——MALS和IV的较大的样品池死体积，不会影响到浓度型检测器准确测试样品的分子量分布/尺寸分布的数据！而美国viscotek公司的RI检测器，是可以承受反压/背压的，因此其RI检测器可以串联在MALS检测器之后、IV检测器之前的位置，这是其独有的技术，但仅限于M302型、M305型和M350型GPC上。多检测器技术中的计算方法，例如：马克—霍温克方程、斯托克梅尔—爱因斯坦公式等等，不论是GPC，还是FFF，都是一样的。相关内容，其实在“高分子物理”教材中也有介绍，只不过我们提供的这个讲义，讲得更实用一些。另外，高物教材中没有的ZIMMER-STOCKMAYE 公式，也是计算相对支化的重要公式！这个，在FFF中也适用。文件中有些内容，还是有一定难度的。如果大家有问题，欢迎交流、切磋啊。

在图谱中如何选择才显分离度， 理论塔板数及拖尾因子?

各位老师好，液相色谱的分离效果主要在于色谱柱，可是为什么在不同的检测器上看两个相同的峰分离度会不同呢？如看紫外两个峰的分离度只有1.2，而ELSD上两个峰的分离度却达到1.6以上。这是为什么呢？

蛋白质在分子生物学中的分类，大体上可分为天然蛋白和重组蛋白。提取天然蛋白和构建重组蛋白都需要先确定生物原材料，如植物材料主要以植物的叶，胚，果实和根茎等为主；动物通常是选用实验动物的器官和组织；而微生物则是微生物菌体本身或发酵液。从原则上讲，任何一种自然界中存在或不存在的蛋白质都可以被外源表达出来，像原核蛋白表达就是以大肠杆菌（E.coli）为宿主菌表达克隆基因，在原核表达体系中，重组蛋白的含量比杂蛋白的含量高的多，所以选择和设计合适的分离纯化方案对于重组蛋白表达纯化的下游实验就显得尤为重要。本文介绍了在蛋白表达纯化试验中，对不同来源的材料的预处理。主要从植物，动物和微生物三种源材料的特点和注意事项进行描述，并附有原核蛋白表达的案例。

现代分离纯化与分析技术：在高分子材料研究中的应用http://www.instrument.com.cn/download/shtml/022907.shtml

请教专家，我在进行环氧乙烷分析时，将标样在13ug/ml的浓度测试EO分流比为50：1下，进样温度250度检测器250度，用水浸提时分离Aear才4，56左右，进行样品处理用水浸提无任何蜂显示，请问为什么啊？我该怎样进样样品浸提才能出峰呢

用阴离子交换柱分离检测酸性有机物，色谱条件为：强酸性（pH1.8）高浓度缓冲盐（50mM），40%乙腈，出来的色谱峰严重拖尾，加1%的乙酸没有改善。大家有什么好的方法吗？（用的是新柱子，两个酸性有机物的分离，第一个峰形很好，第二个峰拖尾）

分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸（ClO4-）或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。 离子色谱柱填料的发展推动了离子色谱应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH 0-14的水溶液和100%有机溶剂（反相高效液相色谱用有机溶剂）中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐（Na2CO3/NaHCO3， KOH、NaOH）或强酸（H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl）为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子（相对常见的小分子而言），若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。 此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。表1，2列出了离子色谱中常用的两种主要检测器:电化学检测器（包括电导和安培）和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后（IC中较少用柱前衍生）生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。

分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸(ClO4-)或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。　　很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。　　离子色谱柱填料的发展推动了离子色谱应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH0-14的水溶液和100%有机溶剂(反相高效液相色谱用有机溶剂)中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐(Na2CO3/NaHCO3，KOH、NaOH)或强酸(H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl)为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子(相对常见的小分子而言)，若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。离子色谱中常用的两种主要检测器:电化学检测器(包括电导和安培)和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后(IC中较少用柱前衍生)生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。（中国分析仪器网）

吸附CO2但不分离O2、N2的材料。最好是物理吸附的材料。

[b]职位名称：[/b]分离材料研发工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、进行聚合物、二氧化硅等不同材质微、纳米材料的制备、表面修饰及性能表征；2、进行免疫荧光标记物（彩色微球、荧光微球、量子点、时间分辨等）产品的开发工作；3、根据需要调研文献，设计可行的实验方案并开展实验；4、对实验现象和实验数据的准确、翔实记录并进行合理分析和及时总结、整理；5、实验室常规工作及部门相关的其他任务。任职要求：1、分子生物学、免疫学、生物、材料化学及相关专业硕士学历，或有1年以上相关行业产品研发经验。2、具有较强的学习能力，能通过已有知识或查阅文献、书籍等手段提出解决问题的初步思路与方案；[b]公司介绍：[/b] 月旭科技（上海）股份有限公司2003年8月在上海张江高科技园区注册成立，2011年在浙江金华成立全资子公司，2014年10月完成股份制改造，2015年5月在全国中小企业股份转让系统（新三板）挂牌上市（股票代码：832463）。月旭科技集研发、生产、销售和服务为一体，致力为客户提供色谱分离分析技术、产品和整体解决方案。色谱技术广泛应用于生物医药、食品安全检测、环境监测、精细化工等关系民生并处于快速发...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70407]查看全部[/url]