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铂类药物
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铂类药物相关的方案
使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物
北京明尼克瓦里安Varian技术快报 Varian(瓦里安)SPE应用:使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物 具体内容请参考:使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物
【天研】蛋类药物残留检测仪检测喹诺酮类药物流程
喹诺酮类药物(quinolones)是一种具有4-喹诺酮母核的药物,其抗菌谱广,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌有强大的抗菌活性。然而,这类药物在使用后,可能会在动物的肉、蛋、奶等产品中残留,给人体健康带来潜在的风险。因此,对动物性食品中的喹诺酮类药物残留进行检测是非常必要的。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺二甲基嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺6-甲氧嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺吡啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺二甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺多辛
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺5-甲氧嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺异恶唑
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
水产品药物残留检测仪检测水产喹诺酮类药物方案
为了确保水产品的安全和品质,我们需要对水产喹诺酮类药物进行残留检测。使用水产品药物残留检测仪可以快速、准确地检测出水产品中喹诺酮类药物的残留量。
牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定
《GB 29692-2013 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法 》《GB 29692-2013 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法 》
动物组织中喹诺酮类药物 (沙星类药物) 的测定
动物组织中喹诺酮类药物的提取使用乙腈提取、正己烷脱脂,然后使用阴离子交换反相固相萃取柱ProElut PXA 进行净化,有效去除基质干扰,获得良好的回收率结果和重现性结果
动物组织中磺胺类药物的测定
动物组织中磺胺类药物的测定解决方案,使用乙酸乙酯、正己烷提取动物组织中磺胺类药物,采用ProElut PLS进行样品净化,去除动物组织中蛋白质干扰,净化效果优异,重现性结果良好
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
蜂蜜中喹诺酮类药物 (沙星类药物) 的测定
蜂蜜中喹诺酮类药物残留用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
磺胺类药物的多种检测方法
磺胺类药物为人工合成的抗菌药,它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。根据《GB 31650-2019食品安全国家标准 食品中兽药zui大残留限量》中规定磺胺类药物在食品中zui大残留量
常检项目|动物源食品中硝基呋喃类药物代谢物的测定
适用范围适用于动物源食品中硝基呋喃类药物代谢物的测定(该实验选用基质为鸡肉)参考标准:《GB/T 21311-2007 动物源食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法》
离子色谱法分离测定伪麻黄碱类药物
麻黄碱类药物有较强的中枢兴奋作用 ,在体育比赛中作为兴奋剂使用. 国际奥委会在 1989 年将麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱列入禁用药物[1 ]. 鉴于麻黄碱类药物在临床上广泛应用 ,国际田联又对其作了限量规定. 因此 ,建立一个既能同时分离又能准确定量麻黄碱类药物的测定方法 ,对药物质量控制及兴奋剂检测都是十分必要的.
奶和奶粉中磺胺类药物的测定
迪马科技开发的奶和奶粉中磺胺类药物的测定解决方案,使用有机溶剂提取奶粉中磺胺类药物,采用ProElut PXC进行样品净化,成功去除奶和奶粉中蛋白质干扰,净化效果优异,重现性结果良好。
牛奶和奶粉中喹诺酮类药物的测定
牛奶和奶制品中喹诺酮类药物的检测使用酸性乙腈提取基质中的喹诺酮类药物,然后使用亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElut PLS 进行净化,有效去除基质干扰,获得良好的回收率结果和重现性结果
莱伯泰科:GPC净化,HPLC分析猪肉样品中磺胺类药物
摘要: 磺胺类药物为化学合成抗菌药,长作为饲料添加剂在动物生产中长期应用,通过任何途径摄入的磺胺类药物在人体中蓄积,都会引起人的过敏性反应。严重的会导致癌症,国际食品法典委员会(CAC)与欧美等大多数国家对食品与饲料中磺胺类药物残留都有限量标准,我国规定了猪肉中的磺胺类药物总量不得大于0.1mg/kg。 本法采用GPC凝胶净化猪肉样品,HPLC检测目标磺胺类药物,样品前处理条件容易控制,平行性和回收率较好。
磺胺类药物的血药浓度测定及药动学参数的应用方案(比色法)
磺胺类药物及苯环上有游离氨基的化合物在酸性溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应,生成重氮盐,此外在碱性溶液中与酚类物质(如麝香草酚)发生偶联反应,生成橙红色偶氮化合物,可在560 nm波长下进行比色测定磺胺嘧啶的浓度。
饲料中3种氯霉素类药物测定
氯霉素类药物是一类广谱抗生素,作为兽药常用于家禽疾病治疗和预防。由于氯霉素类药物对人体有严重的毒副作用,目前美国、日本和欧盟等国家和地区均已禁止在食用性动物中使用氯霉素,我国也规定氯霉素在动物源性食品中不得检出。
饲料中的硝基呋喃类药物测定
硝基呋喃类药物(Nitrofurans)是一类合成的抗菌药物,主要有呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林,其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
迪马科技:蜂蜜中喹诺酮类药物 (沙星类药物) 的测定
蜂蜜中喹诺酮类药物残留用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
动物组织中喹诺酮类药物( 沙星类药物) 的测定
流速:1 mL/min 进样量:20 μ L 检测器:UV 280 nm 柱温:35 oC 流动相:A :甲醇,B :0.2% 磷酸水溶液,梯度 梯度设置 T 0 25 40 42 50 A 22 33 65 22 22 B 78 67 35 78 78 注:对于氟喹诺酮类药物分析,紫外检测器并非最适宜的检测器,如果条件具备,分析工作者最好使用荧光检测器或质谱检测器进行检测。其中T为时间(min)
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