驳回创新

博晖创新2017年原子荧光（形态）培训班邀 请 函 尊敬的用户：您好！感谢您关注北京博晖创新光电技术股份有限公司原子荧光系列产品。北京博晖创新光电技术股份有限公司成立于2001年，是一家专注于实验室检验仪器及医疗检测产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业。2012年5月公司成功登陆深圳创业板（股票代码：300318）。博晖公司拥有强大的自主研发实力，目前已发展了原子光谱金属检测、微流控核酸检测、质谱分析、免疫检测等技术平台，并成功实现了上述平台的产业化。2014年，博晖创新全资收购北京锐光仪器有限公司知识产权后，全力开展原子荧光系列产品的研发、生产和销售，正式涉足分析仪器市场。公司拥有技术专利50余项、发明专利10余项，承担了“十三五新型原子荧光研发及产业化”项目、主持了“原子荧光性能测试标准方法”制定，参与了“原子荧光光谱仪国家标准（gb/t)”、“原子荧光国家计量核定规程（jjg）”等编著修订工作。博晖创新将负责继续履行原北京锐光仪器有限公司的合同和售后服务工作，以期更好更优地为广大用户提供原子荧光分析仪器产品和服务。为使新老用户熟练使用仪器、了解使用方法、完全掌握仪器性能、及时解决实验中的应用问题，公司将举办“博晖创新2017年原子荧光（形态）培训班”，为广大用户提供一个熟练掌握原子荧光系列产品相关知识、拓展应用方法、与行业专家、资深工程师全面交流的机会。热烈欢迎新老用户莅临我公司交流学习！ 报到日期：2017年6月6日报到地点：北京市昌平区生命园路9号院 博晖创新培训日期：2017年6月7日—9日培训内容：原子荧光基础原理及应用、原子荧光光谱仪日常维护与故障排除、液相色谱与原子荧光联用技术原理及应用、前处理技术及应用培训人员：各用户单位代表1-2人注 意：本次会议因场地有限，限额50人，报满为止。培训费用： 1500元/人，交通费、住宿、餐费用户自理联系电话：010-88850168-8205联系人：付丹阳 13581722268 乘车路线：乘坐北京地铁13号线，在生命科学园站下车，站内换乘北京地铁昌平线（开往昌平西山口方向），在生命科学园站下车b2口出站。步行至生命科学园站，乘坐560路公交车，至科学院路站下车，步行至海诺康会馆；或步行至地铁生命科学园站西站，乘坐871路/878路公交车，至生命园路站下车，步行至海诺康会馆。酒店信息： 扬子江药业集团海诺康会馆 010-80728999转8155 北京市昌平区生命园路16号 博晖创新2017年原子荧光（形态）培训班参会回执单 姓名性别单位及职务联系电话仪器型号所遇问题备注 报名方式：填写如上参会回执单，加盖单位公章，扫描或拍照，并将回执单以邮件附件形式发送至fudanyang@bohui-tech.com，邮件标题为“原子荧光培训班回执单”报名截止日期：2017年5月19日联系电话：010-88850168-8205联系人：付丹阳 13581722268电子邮箱：fudanyang@bohui-tech.com

天眼查App显示，近日，关于第49755328号“华为凤凰”商标驳回复审决定书公开。文书显示，华为技术有限公司不服商标局对科学仪器类“华为凤凰”商标注册申请的部分驳回，申请复审。复审认为，申请商标“华为凤凰”完整包含引证商标“华凤凰”，构成近似标识，并存使用在同一种或类似商品上易使相关公众产生混淆误认；申请人提交的证据不足以证明申请商标经使用已产生足以与引证商标相区分的显著特征和知名度，对申请商标在全部复审商品上的注册申请予以驳回。天眼查App显示，华为技术有限公司于2020年9月申请了科学仪器类“华为凤凰”商标，目前状态为驳回复审中，其他分类的一枚“华为凤凰”商标状态已为“初审公告”。此外，多个“HUAWEI PHOENIX”商标已完成注册。据媒体此前报道，华为专家曾于2020年10月发表演讲，介绍华为凤凰引擎技术。

天眼查App显示，近日，关于第497553财经网科技1月6日讯，天眼查App显示，近日，关于第49755328号“华为凤凰”商标驳回复审决定书公开。文书显示，华为技术有限公司不服商标局对科学仪器类“华为凤凰”商标注册申请的部分驳回，申请复审。复审认为，申请商标“华为凤凰”完整包含引证商标“华凤凰”，构成近似标识，并存使用在同一种或类似商品上易使相关公众产生混淆误认；申请人提交的证据不足以证明申请商标经使用已产生足以与引证商标相区分的显著特征和知名度，对申请商标在全部复审商品上的注册申请予以驳回。天眼查App显示，华为技术有限公司于2020年9月申请了科学仪器类“华为凤凰”商标，目前状态为驳回复审中，其他分类的一枚“华为凤凰”商标状态已为“初审公告”。此外，多个“HUAWEI PHOENIX”商标已完成注册。据媒体此前报道，华为专家曾于2020年10月发表演讲，介绍华为凤凰引擎技术。

小红书科技有限公司申请注册的科学仪器类“老红书”商标流程变更为“驳回复审”。11月10日，小红书在官方微信公众号回应称，目前正在发起复审。在商标提出申请后，知产局会审查是否有在先提交的近似商标，如果有就会通知驳回。小红书表示，申请“老红书”的起因是法务部在日常商标监测过程中发现有第三方试图抢注多个模仿“小红书”的“老红书”商标。“老红书”商标于2021年6月8日提出申请，而在此之前已有人于2021年6月7日提交了一件“红书”商标。于是“老红书”就这样被发了驳回。目前我们正在发起复审。

2013年1月25日国外媒体消息 近日法院否决了安捷伦科技公司的请求，该请求具体为安捷伦科技希望法院驳回PerkinElmer质谱专利诉讼一案。 　　去年4月初，PerkinElmer在波士顿联邦法院就专利侵权对安捷伦科技提起诉讼，称安捷伦的6100系列四极杆、6200系列飞行时间、6300系列离子阱、6400系列三重四极和6500系列Q-TOF质谱仪器侵犯了其专利5686726和5581080，专利题目分别为&ldquo Composition of Matter of a Population of Multiply Charged Ions Derived from Polyatomic Parent Molecular Species &rdquo 和&ldquo A Method for Determining Molecular Weight Using Multiply Charged Ions&rdquo 。根据法庭文件，安捷伦已经支付专利特许权使用费到2011年6月30日，但是现在违反了许可协议，因此PerkinElmer要求法院阻止未经进一步授权使用其专利技术的行为，并索取现金补偿。 　　但到了9月份，PerkinElmer诉安捷伦质谱专利侵权案又出现了新的&ldquo 变数&rdquo ，鉴于美国专利商标局接受了对争议专利进行复查，安捷伦向法院请求停止诉讼程序，考虑复审提供信息可以简化审判或诉讼的结果，例如诉讼被驳回或庭外和解。而PerkinElmer则于10月份提交了一份备忘录，反对安捷伦停止诉讼程序的请求，声称，该请求是&ldquo 一项诉讼策略，以便尽可能推迟向PerkinElmer支付特许权使用费。&rdquo 　　然而在前几天，&ldquo 变数&rdquo 成为&ldquo 定数&rdquo ；法院对于安捷伦请求驳回PerkinElmer质谱专利诉讼案予以否决，如此安捷伦又失去了应对该项诉讼的额外防御。（编译：刘玉兰）

第九届慕尼黑上海分析生化展（Analytica China 2018）于2018年10月31日在上海新国际博览中心盛大开展。北京博晖创新生物技术股份有限公司携多种创新型产品和应用方案，闪亮登场。博晖创新在本次展会上展出的产品和技术应用方案涵盖了有机合成、制药、生命科学、食品和环保等领域。博晖创新在本次展会上重磅亮相的产品有：原子荧光光谱仪 AFS-8980、紧凑型质谱仪Expression CMS、高效液相色谱AVANT HPLC、薄层色谱Plate Express TLC、电感耦合等离子体质谱仪SOLATION ICP-MS及GenPlex 微流全自动核酸检测系统。展会互动新品：AFS-8980 原子荧光光谱仪 AFS-8980原子荧光光谱仪是博晖创新本次展会上推出的新一代原子荧光光谱产品，适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等十二元素的痕量分析。光纤全参比光源漂移矫正。通过算法和硬件设计，实现实时参比校正，仪器的长期稳定性（大于4小时）提高一倍。新型一体化蒸气发生系统。将反应块、一级气液分离器和二级气液分离器整合为一体。提高了仪器美观，简化了管路，提高了稳定性，降低了残留。AFS-8980原子荧光光谱仪产品图片Expression CMS系列产品和技术 本次展会，博晖创新重点展出Advion CMS（紧凑型质谱仪）。CMS的特点是实现有机化合物的快速检测；结合TLC薄层色谱进样技术，免除繁琐的样品前处理；结合Advion丰富的离子源，实现直接进样分析。Advion CMS质谱仪检测有机分子有着无与伦比的快速优势，广泛应用于有机合成、制药、食品安全和执法快检等领域。CMS产品系列专为化学家设计的高性能紧凑型质谱仪新品： SOLATION ICP-MS电感耦合等离子体质谱SOLATION ICP-MS电感耦合等离子体质谱是本次展会博晖创新推出的新产品；ICP-MS是痕量金属元素检测的有力武器，可以实现绝大多数金属元素的痕量检测。SOLATION ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪中国仪器仪表协会分析仪器分会秘书长 曹以刚（左二）、中国仪器仪表协会常务副理事长 刘长宽（左三）10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展（Analytica China 2018）在上海新国际博览中心正式拉开帷幕！作为亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术风向标盛会，今年展会共吸引来自26个国家和地区的950家行业先锋企业，展出面积达46,000平方米。

博晖创新原子荧光光度计论文奖励活动开始啦！ 博晖创新原子荧光光度计拥有30余项专利，全球技术领先，为了更好的促进原子荧光分析技术的研究和应用，开拓分析思路，鼓励更多用户使用原子荧光光度计，博晖创新特举办本次“原子荧光光度计论文奖励活动”。征集您使用博晖创新原子荧光光度计提供的数据发表的应用文章。 活动时间2016年3月21日-2016年7月31日。 投稿要求投稿文章须使用博晖创新原子荧光光度计提供的数据，且已发表在中文核心期刊，各种行业应用不限。（须在文中注明所用仪器型号） 参与方式本活动采用邮件投稿方式，请您将以下资料以电子邮件的形式发送至mk@bohui-tech.com（建议邮件标题：姓名+投稿“博晖创新原子荧光光度计论文奖励活动”）：已发表文章的WORD版本或PDF版本。一张您和发表文章中所用博晖创新仪器原子荧光光度计合影的照片。 请在邮件中注明以下信息：①姓名；②工作单位；③手机号（用于联系确认奖励信息，请务必准确）；④地址；⑤投稿文章题目及发表期刊信息；⑥所使用的博晖创新仪器型号。 奖励规则使用博晖创新原子荧光光度计在国内期刊发表的文章，将获得500元经费奖励。 说明事项投稿即视为允许博晖创新将此文章应用于技术交流资料、应用文集、微信等宣传形式中，无需再另行征求确认。每篇文章只有一次奖励，如有多位作者请自行分配。参与者须保证文章数据和所有联络信息的真实和有效，若由于信息无效造成的被取消奖励资格等损失，由参与者自行承担。若对本次活动有任何疑问，请拨打活动咨询热线： 010-88850168（工作日8:30-17:30），活动主办方将在法律允许的范围内对本次活动规则作出合理说明和解释，如遇不可抗力因素，活动主办方有权取消本次活动。博晖公司公司收到投稿后，会给投稿邮箱发送一封收稿确认邮件，如您投稿后没有收到此邮件，请及时联系活动咨询热线。

尊敬的用户： 您好！感谢您选购北京博晖创新光电技术股份有限公司的产品及对我公司的支持。北京博晖创新光电技术股份有限公司是一家集分析仪器、体外诊断产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术深交所上市企业，同时公司还承担了多项国家重大项目。2014年，博晖公司收购北京锐光仪器有限公司知识产权后，全力开展原子荧光系列产品的研发、生产和销售，正式涉足分析仪器市场。博晖创新将负责继续履行原北京锐光仪器有限公司的合同和售后服务工作，以期更好更优地为广大用户提供原子荧光分析仪器产品和服务。公司为了使新老用户熟练使用仪器、了解使用方法、完全掌握仪器性能、及时解决实验中的应用问题，公司将举办“博晖创新2016年春季原子荧光培训班”，为广大一直信任支持我公司的新老朋友提供一个熟练掌握原子荧光系列产品相关知识、拓展应用方法、与行业专家资深工程师全面交流的机会。 热烈欢迎新老用户莅临我公司交流学习！北京博晖创新光电技术股份有限公司 2016年4月11日报到日期：2016年5月10日报到地点：扬子江药业北京海燕药业有限公司海诺康会馆培训日期：2016年5月11日—2016年5月13日培训人员：各用户单位代表1-2人注 意：本次会议因场地有限，限额70人，报满为止。培训费用： 800元/人交通费、住宿、餐费用户自理联系电话：010-88850168-8228联系人：高晓美 18010108031 酒店地址：北京市昌平区生命园路16号酒店联系电话：010-80728999转8155乘车路线：北京站：乘坐地铁2号线（内环），在西直门站下车；站内换乘地铁13号线（东直门方向），在西二旗站下车；乘坐地铁昌平线（南邵方向），在生命科学园站下车（B1口出）；步行至地铁生命科学园站西站；乘坐871路在生命园西环路站下车，步行至扬子江药业北京海燕药业有限公司海诺康会馆。北京西站：乘坐地铁9号线（国家图书馆方向），在国家图书馆站下车；乘坐地铁4号线大兴线（天宫院方向），在西直门站下车；站内换乘地铁13号线（东直门方向）在西二旗站下车； 乘坐地铁昌平线（南邵方向），在生命科学园站下车（B1口出）；步行至地铁生命科学园站西站；乘坐871路在生命园西环路站下车，步行至扬子江药业北京海燕药业有限公司海诺康会馆。北京南站：乘坐地铁4号线大兴线（安河桥北方向），在西直门站下车；站内换乘地铁13号线（东直门方向）在西二旗站下车； 乘坐地铁昌平线（南邵方向），在生命科学园站下车（B1口出）；步行至地铁生命科学园站西站；乘坐871路在生命园西环路站下车，步行至扬子江药业北京海燕药业有限公司海诺康会馆。培训班参会回执单 姓名性别职务单位仪器型号联系电话备注注：请有兴趣参与我公司培训班的各单位工作人员务必在2016年4月30日前加盖单位公章传真或发送电子邮件“培训班回执确认单”至我公司，以便更好为大家服务。联系电话：010-88850168-8228联系人：高晓美 18010108031 传 真：010-88855449电子邮箱：gaoxiaomei@bohui-tech.com

网购名牌商品却蹦出10个假官网，多位消费者称在京东商城、淘宝等平台购得名牌商品为问题产品 假名牌网店店主自曝年获利百万。 　　去年“双11”，天猫[微博]及淘宝的总成交额破350亿元，占我国日均零售5成。如今，网购已成为公众生活中不可缺失的部分。 　　近十年来，网购因其便捷和廉价受到消费者追捧，但损害消费者利益的问题也逐渐突出。连日来新京报记者调查发现，目前在网上销售的名牌产品很多是不合格商品，其间造假、售假、假冒网店等乱象严重。 　　“法制不健全，以往的市场监督模式已无法有效监管互联网商家。”中国电子商务研究中心研究人员说，网络商家频繁造假主要是因为违法成本太低，电商部门通常的处罚是关闭网店了事。北京工商部门一管理人员称，与实体店相比，消费者网购投诉中，因涉及的消费者、店家、销售商、厂家分处多地，导致打假难，打假成本高。 　　案例 1 　　山寨傍大牌 “托馬斯”伪装“托马斯” 　　2013年11月6日，张勇兵在京东商城[微博]为儿子订购一款托马斯小火车玩具，“与实体店包装一样，网上卖86元，实体店得卖200多。” 　　张勇兵称，收到的小火车塑料(11050,10.00,0.09%)壳又软又薄，做工毛糙，包装无质量认证标志 正品托马斯塑料壳厚且敦实，摔不烂，包装上有质量认证。 　　他5次联系京东商城，投诉店家，商城方面均称，所有在京东开店的都是持有正规合法手续的商户，无证据证明该玩具是假货，诉求被驳回。 　　其间他致电12315热线，工商部门称将会处理。但处理结果遥遥无期。“托马斯”依然在京东商城售卖。 　　他又通过搜索引擎，试图找到国内的授权生产厂家，但没能查到该厂家信息。 　　维权到第37天时，张勇兵想放弃了。这时，他接到一个电话。 　　打电话的是江苏昆山工商局办案人员瞿先生，瞿称，已将京东商城所售“托马斯”的销售商(在昆山)的500多盒玩具暂扣，该玩具涉嫌侵权国外知名品牌托马斯商标。 　　瞿先生称，张勇兵网购的玩具注册商标为“托馬斯”，但产品包装将“馬”字简化，外包装及内部与“托马斯”高度相似。因生产厂家在汕头，昆山工商局把案情转交给汕头工商。 　　在回复新京报记者的邮件中，针对店家所售“托马斯”是否有假，为何客户多次投诉被驳回?京东方面未予置评，称“未来将加强对平台卖家的监管，规范运营流程”。 　　托马斯品牌玩具商标国内代理方负责人刘先生称，市面上有很多假托马斯玩具，都非正规厂家生产，“等工商部门判定后，我们也将维权，让京东等下架处理。” 　　但直到现在，没人告诉张勇兵他的维权，会得到什么具体结果。 　　案例 2 　　旗舰店正品? 名牌鞋一抹Logo掉渣 　　青岛的董梦露愿意在网上逛旗舰店，“品牌和品质有保证”。 　　去年双十一，董梦露在天猫的天美意旗舰店买了款市场价1198元、折后378元的休闲骑士靴。 　　“鞋子包装简陋，鞋码模糊不清，摸了摸鞋底的Logo，Logo居然掉渣，再一抹，Logo掉了。”董梦露联系天美意旗舰店，得到的回复是“正品”。董梦露投诉给天猫管理方，管理方建议她“退货退款”。 　　去年12月14日，天美意旗舰店向新京报记者解释，该款鞋子确为天美意旗舰店正品，鞋底问题是由于生产批次不同，“不影响穿着和美观”。 　　“正品的鞋码能模糊不清?鞋底Logo为何用手就能抹掉?”旗舰店售后人员对追问未予置评。 　　北京的贾女士也在同一天“被旗舰店坑了”。去年双十一，她在天猫花800元买了款原价为1600元的UGG雪地靴。 　　“鞋底很硬，鞋底的毛也特别薄。”贾女士称，雪地靴只穿了五次，鞋底就磨损得很厉害，“鞋底字母几乎被磨光，而此前在专卖店买的同一款UGG鞋子，穿了2年，鞋底磨损并不大。” 　　UGG旗舰店工作人员答复新京报记者，鞋子是正品，因到货批次不同，材质也不完全一样。 　　天猫管理方工作人员称，所有在天猫注册的旗舰店均办理过相关手续，均为正品旗舰店。“如存粗制滥造，消费者可去专卖店或质检机构验证，然后投诉处理。” 　　中国电子商务研究中心助理分析师姚建芬称，网上旗舰店的商品售价比实体店低很多，“有些生产批次只固定在网上渠道销售。”姚建芬称，从旗舰店网购的货品，不排除黑工厂、代工厂违规贴牌的可能。 　　案例 3 　　“官网”设陷阱 “李逵”暗访售假“李鬼” 　　东莞的刘杨有个习惯，网购时但凡有中意的商品，会顺便搜下该商品官网，看看该商品价格、提醒等情况。殊不知，“官网陷阱”在等她。 　　去年11月初，刘杨搜索“我的美丽日记”面膜，登录一家“官网”，订购了1003元各类面膜产品。“收货后，包装上字迹模糊，面膜极薄，一撕即破。”要求退钱时，“官网”客服不再理她。 　　记者搜索“我的美丽日记”，有10个网站自称“官网”，所有客服均称是台湾授权大陆的唯一官网。 　　“我的美丽日志”大陆授权企业法务张先生称，“我的美丽日记”在大陆更名为“我的美丽日志”，包括刘杨登录的近10家“官网”都是假的，“我们曾以消费者身份购买了该网站提供的品牌面膜，发现所买到的是假货。” 　　近年来，用于丰胸的“拜迪蕾娜红酒木瓜靓汤”品牌网店悄然走红。 　　但据媒体报道，梁小姐通过此品牌“官网”花3.7万元购买丰胸产品，“不但没效果，还伤了身体。” 　　据了解，2010年前后，网上就出现有关“拜迪蕾娜红酒木瓜靓汤骗局”的曝光，之后投诉越来越多，涉及金额也越来越大，从几千到几万元不等。 　　记者搜索发现，自称“拜迪蕾娜红酒木瓜靓汤官网”的多达9个。9个官网均称是国外知名品牌，为中国唯一授权官网。 　　通过“国家食品药品监督管理总局”网站查询发现，在食品、药品和保健食品栏目下，输入“拜迪蕾娜红酒木瓜靓汤”、“拜迪蕾娜”、“红酒木瓜靓汤”等字样，查询结果均显示为“零”。 　　广州市工商局公布的“2013年第三季度不诚信网站”中，“拜迪蕾娜红酒木瓜靓汤”的五个网站在列。 　　自述 　　大学生网络售假2年获利200万 　　网上售假名牌，在店主“多思”眼里，来钱快，隐蔽性强，没人管，“卖出后尽量不退钱”。 　　高仿货充当真品卖 　　去年12月11日，淘宝网[微博]，多思的网店打着“双十二促销”的标签，标签显示，原价500-1500元的耐克鞋1-2折甩卖。多思跟客户保证，所有耐克鞋都是正品，和专柜货一模一样。新京报记者以想开网店为名，加了耐克店店主QQ“求指教”，多思吐了真言。 　　“网店卖的耐克都是假名牌。”多思称，都是高仿的，进货价约110元，200元左右销售，与正规耐克品牌店的同款相比，低至1-2折。 　　多思说，半个月来，她已卖出100多双，除去快递费、刷信誉费等，已赚五六千元。 　　多思的生意和张煜文(化名)比起来，简直不值一提。 　　2008年，在河北保定上大三的张煜文在淘宝网开了一家奢侈品专卖店，专门销售LV、GUCCI[微博]等假名牌。张煜文称，他在河北白沟以300元左右进的LV、GUCCI包包，网上售价为2000-3000元，利润达十倍。“不耽误上课，一个月能赚十几万。” 　　张煜文坦言，网售假名牌的过程中，他和他的店没有受过一次查处或惩罚。大三大四两年内，他在淘宝上光销售假名牌就赚了200多万。 　　售假店主开设制假工厂 　　毕业后，靠假名牌发家的张煜文想到了“产业升级”，不再网售假名牌，干脆在河北白沟开了家面积达4000平米的工厂，除生产自主品牌物品外，还雇人仿造LV、GUCCI等假名牌。当起了假名牌的供货商。 　　张煜文透露，他所生产的假LV、GUCCI等包包成本价在200多元。“一些网店店主从我这拿货，淘宝上或微信上卖800元左右，有的直接当真品卖，一个能卖近万元。绝对的暴利。” 　　记者了解到，在淘宝开店，只需要一张身份证和1000元保证金(部分商品店面不需要保证金)即可。 　　多思说，开店售假耐克之前，已经做好店子被封的准备，封店后哪怕将1000元保证金全扣完，也照样盈利。另外，利用别人的身份，依然能在淘宝网开店卖假名牌。“我不是一个人在战斗”。多思说，她和朋友们多是实际上一人开好几个店，封一个再开一个，均售假名牌。 　　追因 假冒伪劣背后的监管漏洞 　　去年7月，淘宝公布最新的关于出售假冒商品管理规则。将严厉处罚不良商家出售假冒、盗版商品的违规行为，并视其情节严重性，如售假行为特别恶劣的商家或将面临一次性被扣48分，直接关封店铺的最严处罚。 　　在给新京报记者回复的邮件中，淘宝方面表示，淘宝对假货的打击是主动积极的。截至目前，淘宝网已打造一支超过2000名专业人员的团队，建立从侵权商品信息的发现、取证、确认到删除、处罚的一整套维权体系，且通过主动打击、商品抽检、联手公安等多种方式加强对商品信息的管理力度，打击制售假冒商品的行为。 　　但如店主多思一样，利用他人身份一人开多店的行为，淘宝方是否做有效监管了呢? 　　2013年12月20日，新京报记者以想开店为名向淘宝网客服咨询。 　　记者：比如，我卖一些假名牌，如果没消费者投诉…… 　　淘宝云客服：亲，若是没有买家投诉的话一般是不会有问题的。 　　记者：也就是说，买家不投诉，淘宝一般不追究。 　　淘宝云客服：对的。 　　咨询中，客服人员说，一个身份证只能开一个店铺。“我多找几个朋友的身份证，用他们的(开)。”记者这样问时，客服人员的回复是：“嗯嗯”，同时称，“一般没事的。” 　　淘宝云客服称，借用他人身份一人开多店，虽然违规，但淘宝监管方很难监控，这是淘宝的漏洞。 　　监管方管理不严，店方违法违规成本低，是假冒名牌商品充斥网络的重要原因。中国电子商务研究中心助理分析师姚建芬称，天猫、淘宝，卖家数量庞大，平台商对卖家进驻资格和销售商品的来源是否为正规渠道，不能做到很好的监管和把控。 　　建言 　应对网店进行工商注册登记 　　昆山工商局办案人员瞿先生称，接到网购的投诉后，很多时候工商不知道网店背后的具体地址，店主情况，导致举证、查实、打击困难。一个假名牌，网店可能在北京，销售商可能在云南，厂家可能在广东。 　　查处网络售假 异地办案难度大 　　海淀一不愿具名的工商所所长称，网上关于淘宝售卖假冒伪劣的投诉较多，因取证难等原因，工商部门打击网上售假行为较为困难。消费者一个投诉，落实到工商部门，案情转交、查处、回复中，可能需要半年甚至更长时间。网售中，生产方、中间商、网店店主、消费者等多不在一个城市，这需要不同城市多个部门联合(或转交)办案。在查处过程中，一些生产厂家没有注册，涉嫌黑作坊，又需要警方破案。但警方不会针对一个消费者投诉立案，涉及假冒伪劣金额较大的才能转交给警方。 　　该所长称，往往因异地办案，办案难度大，部分消费者会放弃投诉或维权。 　　对网店工商登记将降低售假比例 　　中国电子商务协会副秘书长孟祥斌对媒体表示，一个大趋势是，对淘宝网等电子商务网站上的网店进行工商注册登记。电子商务目前发展迅速，但这方面的立法和监管急需完善。 　　孟祥斌说，线上交易额占到了全国GDP的10%。对个人卖家进行工商注册登记，对电商的发展其实是有制约性的。 　　昆山工商部门瞿先生表示，如果网店是经过工商注册登记的，工商部门就有了明确的执法权限，消费者的举报、投诉更有力度，通过对店主信息的查询，直接联系到店主 其次，工商登记时留下的商家档案，也给工商查处、消费者起诉甚至警方介入侦查，带来很大便利性。网店如果普遍经过工商注册登记，将会降低网店销售假冒伪劣产品的比例，提升电子商务行业的诚信度。 文章转载自：新浪网

2 月 10 日消息，信息显示，近日，华为技术有限公司申请注册“华为 DRIVEMINI”商标，国际分类为科学仪器，当前商标状态为申请中。值得一提的是，华为在 2021 年 3 月和 6 月申请注册过科学仪器、运输工具、机械设备三类“DRIVEMINI”和“HUAWEI DRIVEMINI”商标，其中科学仪器类“DRIVEMINI”商标被驳回。2020 年 11 月，华为发布了业界首款超融合的动力域解决方案多合一电驱动系统 DriveONE。华为多合一电驱动系统集成了 MCU、电机、减速器、DCDC、OBC、PDU、BCU 七大部件，并把智能化带入到电驱动系统中。华为智能电动领域总裁王超提出 DriveONE 三层平台化架构：电动化数字开发平台 + 硬件平台 + 软件平台。据介绍，DriveONE 可助力整车动力域极简布置，做到 Z 向节省 220mm，安装支架减少 2 个，线束缩短 5m，连接器减少 3 个，水管口及水管减少 2 个。据了解，华为表示，作为业界首款高压多合一电驱动系统，该系统可满足 2C 快充体验，充电 10 分钟续航 200km。

p 　　北京博晖创新光电技术股份有限公司(以下简称“公司”)于2018年6月15日召开第六届董事会第十一次会议，审议通过了《关于变更公司名称的议案》，现将具体事项公告如下： /p p 　 strong 　一、公司变更名称的说明 /strong /p p 　　公司拟将中文名称由“北京博晖创新光电技术股份有限公司”变更为“北京博晖创新生物技术股份有限公司” 英文名称由“Beijing Bohui Innovation Technology Co., Ltd”变更为“Beijing Bohui Innovation Biotechnology Co., Ltd” (最终以工商核准为准)。 /p p 　　该事项尚需提交公司 2017 年第一次临时股东大会审议。 /p p 　 strong 　二、公司变更名称的原因说明 /strong /p p 　　经过多年的发展，公司主营业务已由早期的光电技术产品领域拓展为以医学检验产品和血液制品为核心的生物技术领域。公司将名称变更为“北京博晖创新生物技术股份有限公司”可以更好地与公司主营业务相匹配，突显业务特性，本次变更名称不会对公司目前的经营业绩产生重大影响。 /p p 　　 strong 三、独立董事意见 /strong /p p 　　经认真审核，我们认为：公司本次变更公司名称符合有关法律法规、部门规章、规范性文件和《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关规定，符合公司未来发展战略规划，符合公司和全体股东的利益，未损害中小股东的利益。变更后公司名称能更好地凸显公司业务特性，相关决策程序符合有关法律、法规及《公司章程》的有关规定。因此，我们同意公司本次变更公司名称事项。 /p p 　　 strong 四、其他说明 /strong /p p 　　公司变更名称事项尚需提交公司 2017 年第一次临时股东大会审议，并取得工商行政管理部门核准，目前公司尚未办理相关工商变更登记手续。上述事项存在不确定性，敬请投资者注意风险。 /p

p 　　为进一步做好创新医疗器械特别审批工作，国家药品监督管理局组织对原国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)进行修订，形成了《创新医疗器械特别审批程序(修订稿征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见。 /p p 　　请于2018年6月15日前，将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“创新程序反馈意见”。 /p p style=" text-align: right " 　　国家药品监督管理局办公室 /p p style=" text-align: right " 　　2018年5月4日 /p p 　　附件： /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 创新医疗器械特别审批程序 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong (修订稿征求意见稿) /strong /span /p p 　　第一条　为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》等法规和规章，制定本程序。 /p p 　　第二条　药品监督管理部门对同时符合下列情形的第二类、第三类医疗器械按本程序实施审评审批： /p p 　　(一)申请人经过其主导的技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权，专利的申请日(有优先权的按优先权日)在创新医疗器械特别审批程序申请5年内 或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开，并由国家知识产权局专利检索咨询中心出具检索报告，检索报告中产品核心技术方案为具备新颖性和创造性。 /p p 　　(二)产品主要工作原理/作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。 /p p 　　(三)申请人已完成产品的前期研究并具有基本定型产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。 /p p 　　第三条　药品监督管理部门及相关技术机构，根据各自职责和本程序规定，按照早期介入、专人负责、科学审批的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，对创新医疗器械予以优先办理，并加强与申请人的沟通交流。 /p p 　　第四条　申请人申请创新医疗器械特别审批，应当在第二类、第三类医疗器械首次注册申请前，填写《创新医疗器械特别审批申请表》(见附件1)，并提交支持拟申请产品符合本程序第二条要求的资料。资料应当包括： /p p 　　(一)申请人企业法人资格证明文件。 /p p 　　(二)产品知识产权情况及证明文件。 /p p 　　(三)产品研发过程及结果的综述。 /p p 　　(四)产品技术文件，至少应当包括： /p p 　　1.产品的适用范围/预期用途 /p p 　　2.产品工作原理/作用机理 /p p 　　3.产品主要技术指标及确定依据，主要原材料、关键元器件的指标要求，主要生产工艺过程及流程图，主要技术指标的检验方法。 /p p 　　(五)产品创新的证明性文件，至少应当包括： /p p 　　1.核心刊物公开发表的能够充分说明产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述 /p p 　　2.国内外已上市同类产品应用情况的分析及对比(如有) /p p 　　3.产品的创新内容及在临床应用的显著价值。 /p p 　　(六)产品风险分析资料。 /p p 　　(七)产品说明书(样稿)。 /p p 　　(八)其他证明产品符合本程序第二条的资料。 /p p 　　(九)境外申请人应当委托中国境内的企业法人作为代理人或者由其在中国境内的办事机构提出申请，并提交以下文件： /p p 　　1.境外申请人委托代理人或者其在中国境内办事机构办理创新医疗器械特别审批申请的委托书 /p p 　　2.代理人或者申请人在中国境内办事机构的承诺书 /p p 　　3.代理人营业执照或者申请人在中国境内办事机构的机构登记证明。 /p p 　　(十)所提交资料真实性的自我保证声明。 /p p 　　申报资料应当使用中文。原文为外文的，应当有中文译本。 /p p 　　第五条　境内申请人应当向其所在地的省级药品监督管理部门提出创新医疗器械特别审批申请。省级药品监督管理部门对申报项目是否符合本程序第二条要求进行初审，并于20个工作日内出具初审意见。经初审不符合第二条要求的，省级药品监督管理部门应当告知申请人 符合第二条要求的，省级药品监督管理部门将申报资料和初审意见一并报送国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)行政受理服务中心。 /p p 　　境外申请人应当向国家药监局提出创新医疗器械特别审批申请。国家药监局行政受理服务中心对申报资料进行形式审查，对符合本程序第四条规定的形式要求的予以受理。 /p p 　　对于已受理的创新医疗器械特别审批申请，申请人可以在审查决定作出前，申请撤回创新医疗器械特别审批申请及相关资料，并说明理由。 /p p 　　第六条　国家药监局行政受理服务中心对受理的特别审批申请，给予产品特别审批申请受理编号，受理编号编排方式为：CQTS× × × × 1× × × 2，其中× × × × 1为申请的年份 × × × 2为产品流水号。 /p p 　　第七条　国家药监局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)设立创新医疗器械审查办公室，对创新医疗器械特别审批申请进行审查。 /p p 　　第八条　国家药监局行政受理服务中心受理创新医疗器械特别审批申请后，由创新医疗器械审查办公室组织专家进行审查。创新医疗器械审查办公室收到创新医疗器械特别审批申请后，于40个工作日内组织专家进行审查 专家审查后20个工作日内出具审查意见。 /p p 　　第九条　经创新医疗器械审查办公室审查，对拟进行特别审批的申请项目，应当在器审中心网站将申请人、产品名称予以公示，公示时间应当不少于10个工作日。对于公示内容有异议的，应当对相关意见研究后作出最终审查决定。 /p p 　　第十条　创新医疗器械审查办公室作出审查决定后，将审查结果通过器审中心网站告知申请人。 /p p 　　审查结果告知后3年内，相应医疗器械未申报注册的，不再按照本程序实施审评审批。3年后，申请人还可按照本程序重新申请创新医疗器械特别审批。 /p p 　　第十一条　创新医疗器械审查办公室在审查创新医疗器械特别审批申请时一并对医疗器械管理类别进行界定。对于境内企业申请，如产品被界定为第二类医疗器械，相应的省级药品监督管理部门可参照本程序进行审评审批。 /p p 　　第十二条　对于经审查同意按本程序审批的创新医疗器械，申请人所在地药品监督管理部门应当指定专人，应申请人的要求及时沟通、提供指导。在对申请人质量管理体系检查工作中，应当予以优先办理。 /p p 　　第十三条　对于创新医疗器械，医疗器械检验机构在进行检验时，应当及时对生产企业提交的产品技术要求进行预评价，并及时向申请人反馈。 /p p 　　第十四条　医疗器械检验机构应当在接受样品后优先进行检验，并出具检验报告。经过预评价的产品技术要求和预评价意见应当加盖与检验报告相同印章，随检验报告一同出具。 /p p 　　第十五条　创新医疗器械的临床试验应当按照医疗器械临床试验相关规定的要求进行，药品监督管理部门应当根据临床试验的进程进行监督检查。 /p p 　　第十六条　创新医疗器械临床研究工作需重大变更的，如临床试验方案修订，使用方法、规格型号、预期用途、适用范围或人群的调整等，申请人应当评估变更对医疗器械安全性、有效性和质量可控性的影响。产品主要工作原理或作用机理发生变化的创新医疗器械，应当按照本审批程序重新申请。 /p p 　　第十七条　对于创新医疗器械，在产品注册申请受理前以及技术审评过程中，器审中心应当指定专人，应申请人的要求及时沟通、提供指导，共同讨论相关技术问题。 /p p 　　第十八条　在创新医疗器械审评过程中，申请人可填写创新医疗器械沟通交流申请表(见附件2)，就下列问题向器审中心沟通交流： /p p 　　(一)重大技术问题 /p p 　　(二)重大安全性问题 /p p 　　(三)临床试验方案 /p p 　　(四)阶段性临床试验结果的总结与评价 /p p 　　(五)其他需要沟通交流的重要问题。 /p p 　　第十九条　器审中心应当对申请人提交的沟通交流申请及相关资料及时进行审核，并将审核结果告知申请人(见附件3)。器审中心同意进行沟通交流的，应当明确告知申请人拟讨论的问题，与申请人商定沟通交流的形式、时间、地点、参加人员等，并安排与申请人沟通交流。沟通交流应形成记录，记录需经双方签字确认，供该产品的后续研究及审评工作参考。 /p p 　　第二十条　国家药监局行政受理服务中心受理创新医疗器械注册申请后，应当将该注册申请项目标记为“创新医疗器械”，并及时进行注册申报资料流转。 /p p 　　第二十一条　器审中心对已受理注册申报的创新医疗器械，应当优先进行技术审评 技术审评结束后，国家药监局优先进行行政审批。 /p p 　　第二十二条　属于下列情形之一的，国家药监局可终止本程序并告知申请人： /p p 　　(一)申请人主动要求终止的 /p p 　　(二)申请人未按规定的时间及要求履行相应义务的 /p p 　　(三)申请人提供伪造和虚假资料的 /p p 　　(四)核心技术发明专利申请被驳回或视为撤回的。 /p p 　　(五)失去产品核心技术发明专利专利权或者使用权的。 /p p 　　(六)申请产品不再作为医疗器械管理的。 /p p 　　(七)经专家审查会议讨论确定不宜再按照本程序管理的。 /p p 　　第二十三条　国家药监局在实施本程序过程中，应当加强与有关部门的沟通和交流，及时了解创新医疗器械的研发进展。 /p p 　　第二十四条　按本程序审批获准注册的医疗器械申请许可事项变更的，国家药监局予以优先办理。 /p p 　　第二十五条　突发公共卫生事件应急所需医疗器械，按照《医疗器械应急审批程序》办理。 /p p 　　第二十六条　医疗器械注册管理要求和规定，本程序未涉及的，按照《医疗器械注册管理办法》等相关规定执行。 /p p 　　第二十七条　省、自治区、直辖市药品监督管理部门可参照本程序开展行政区域内第二类创新医疗器械特别审批工作。 /p p 　　第二十八条　本程序自2018年10月1日起施行。原国家食品药品监督管理总局2014年2月7日印发的《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)同时废止。 /p

禾信仪器研发的环境监测质谱仪器，两次跟随雪龙号前往南北极地科考，实现国产高端科学仪器出口欧美发达国家；华大智造自主研发的基因测序仪在全球累计销售装机数量已超过4500台……在敢为天下先的广东，制造业血脉根基深厚，目前，广东省已经初步构建了产品门类品种比较齐全、具有一定生产规模和研发应用能力、以民营企业为主力军的精密仪器设备产业体系，涌现出一批龙头骨干企业，创新成果迸发。到2025年，广东省精密仪器设备产业规模将达到约2700亿元。从专利布局来看，广东省生命科学仪器专利申请量排名全国首位，质谱仪、光谱仪、几何量与力学性能测试仪器、显微镜及图像分析仪器的专利申请量排名均位居全国前列。从0到1，做“中国创造”的质谱仪当前，科学仪器行业的国产替代浪潮进程加速，市场规模不断扩大。但当我们把时针拨回到十年前，那时，一家广州企业刚刚突破国外技术封锁，在国际质谱仪研发领域为中国争得一席之地。质谱仪于20世纪20年代问世。长期以来，我国商品质谱仪器几乎完全依赖进口，年进口额达上百亿元。目前，其在国防、核工业等领域受国外严格禁运，是一项典型的“卡脖子”工程技术。直到2014年，一则消息石破天惊——实时、快速弄清PM2.5污染物来源的世界性技术难题被我国攻克。这一成果被生动地称作“PM2.5照妖镜”“测霾神器”，成功打破国外技术封锁，具有完全自主知识产权，研发者是2004年成立于广州的广州禾信仪器股份有限公司。“每一个部件，都靠自己一个个跑市场。”禾信仪器时任董事长周振如今已成为行业领头人，他回忆，当时供应商没有做过相关零件，人才缺失，一切都需要自己从“0”开始指导、培养。同时，资金困难，那时几乎没有高科技行业的风险投资，更没有天使基金。整个社会包括很多名气很大的科技工作者，都认为中国人做不出质谱仪器。周振是厦门大学和德国吉森大学的双料博士，他读大学时就立下做质谱仪的志向。凭一腔热血，奔走于二手材料市场，四人初始团队缩衣减食，制造出第一个可批量生产品，用了8年。经过多年潜心研发，公司研发的环境监测质谱仪已实现全面进口替代，成为国家制造业单项冠军产品。以国家发展战略为导向，禾信开发全球首个“PM2.5在线源解析质谱系统”“VOCs挥发性有机物在线监测质谱系统”，解决PM2.5在线来源实时解析、PM2.5和臭氧污染精细化协同防控、VOCs在线监测溯源等环保重大技术难题。实现在小时级别精准锁定污染源，有效防止了“环保一刀切”粗放管控，为国家避免千亿级经济损失。此外，公司在实验室、生物医疗领域也已陆续推出通用产品。此外，禾信仪器研制的环境监测质谱仪器，成为我国首个大气超级监测站、东方红Ⅱ号黄渤海科考的核心装备之一，两次跟随雪龙号前往南北极地科考，为验证CLAW假说提供在线基础研究数据，实现国产高端科学仪器出口欧美发达国家。目前，禾信仪器已成为集质谱仪研发、生产、销售及技术服务为一体的国家火炬计划重点高新技术企业，是全国质谱领域第一个科创板上市公司。“希望广州能下定决心，打造质谱产业聚集平台。”对于未来，周振如此展望。从1到万，基因测序仪出海正当时近年来，“科技之城”深圳发力探索生命科学行业前沿，以深圳华大智造科技股份有限公司为代表的一批企业持续耕耘。华大智造不仅实现了从0到1突破，而且构建了高中低通量全覆盖的测序仪“王国”。过硬的专业技术团队、强大的专利支撑，是华大智造捷报频传的秘诀。华大智造于2016年成立，通过收购美国Complete Genomics公司，在深圳组建起自己的测序仪研发团队，并通过国产技术转化，成功研发出高通量桌面型基因测序仪，打响了国产基因测序仪的“进口替代战”。技术和研发，最核心的是人才。公司核心技术人员为Radoje Drmanac、倪鸣、蒋慧以及刘健。其中后三人分别为北京大学物理学院博士、哥本哈根大学生物学博士和华中科技大学机械电子工程专业硕士。截至2023年12月31日，在公司的2860名现有员工中，研发人员占比33.4％。同期，华大智造拥有境内外有效授权专利数量781项，其中境内专利423项，境外专利358项，对后续进入市场的竞争者构筑了技术及专利壁垒。此外，2023年，公司研发投入合计9.1亿元，同比增长11.74%，占营业收入的比例为31.26%。华大集团副总裁李斌表示，20多年前，“人类基因组计划”实施时，6国科学家用了13年时间、花了38亿美元才完成1个人的全基因组测序。而今天，华大智造的超高通量测序仪完成1例人全基因组测序的试剂成本低于100美元，一套测序仪每年可完成高达5万例的人全基因组测序。华大智造的业务主要由基因测序仪、实验室自动化与新业务板块三大板块构成。其基因测序仪已经处于全球领先的地位，在提高测序质量和降低测序成本方面具有较为显著的优势。目前，华大智造是在国内唯一一家能够覆盖高中低通量产品线的公司，并紧跟基因测序仪“超高通量”“小型化”的发展趋势，建立了全系列多型号产品矩阵。同时，公司已建立自主可控的源头性核心技术体系，在基因测序领域已形成多项源头性核心技术。华大智造有关负责人告诉记者，自成立以来，华大智造以每年至少一款新品的推出速度，已成为当前全球少数几家能够自主研发并量产从Gb级至Tb级低中高不同通量的临床级基因测序仪企业之一。截至去年12月31日，华大智造基因测序仪在全球累计销售装机数量已超过4500台。今年，华大智造发布新一代StandardMPS 2.0测序试剂，开启基因测序质量的Q40时代，相较于Q30的准确度提升了十倍，意味着DNBSEQ平台将为科学研究和临床应用提供更多可能，如更准确地检测低丰度碱基，促进肿瘤学研究中的低频突变、液体活检中的新型生物标志物的发现等。当前，华大智造不仅作为国产基因测序设备第一股登陆科创板，助力精准医学等行业发展，而且已从深圳走向100多个国家和地区，设立了超过7个研产销综合性基地和超过10个客户体验中心，在全球服务超过2800个用户。打开欧美市场、承接多国大项目，华大智造正凭“硬核”技术，扬帆出海。专家建议实施锻长补短发展策略要进一步打破进口垄断产业加速集聚，企业释放强大内生动能。“广东企业不仅在质谱仪、基因测序仪领域掌握多项源头性核心技术，在透射电镜、扫描探针显微镜、光谱仪、POCT分子分析仪等细分方向也形成了重大突破和优势力量。”广东省科学院信息研究所精密仪器设备产业专家告诉羊城晚报全媒体记者。今年1月，广东省相关企业成功研制并发布我国首台国产商业120kV场发射透射电子显微镜TH-F120“太行”，打破国内透射电镜100%依赖进口的局面。广东省精密仪器设备产业集群主导咨询机构——广东省科学院信息研究所专家告诉羊城晚报全媒体记者，从地缘优势来看，广东依托其在粤港澳大湾区、泛珠三角的区位优势，塑造了良好营商创新环境，且区域跨境贸易便利，这也是广东精密仪器产业蓬勃发展的重要基础。据专家介绍，当前，广东省培育了多家拥有自主知识产权技术的行业领先企业，例如禾信仪器、华大智造已掌握飞行时间质谱、基因测序仪等多项源头性核心技术。广州慧炬科技成功研制发布我国首台国产商业120kV场发射透射电子显微镜TH-F120“太行”。细分拳头产品优势显著，预计未来，将进一步加强相关领域核心技术攻关。从亦步亦趋的跟随式创新，到弯道超车的自主创新，以科学仪器为代表的精密仪器设备技术创新水平与能力正持续提升。当前，广东精密仪器设备产业出口总额位居全国第一，这也是广东精密仪器设备产业蓬勃发展的重要基础与重大机遇。下一步，广东的精密仪器设备产业还要不断锤炼核心竞争力，对此，专家建议，要实施锻长补短产业发展策略，密切跟踪广东省科学仪器创新态势，加强细分领域自主知识产权关键核心技术攻关与优质科技成果转化运用，引导优势领域培育布局市场效益突出的“强链”专利，将自主知识产权转化为技术标准，引领产业高质量发展。

今天，全国博士后科学基金会发布了2022年度博士后创新人才支持计划实施工作的通知。相比于2021年度，此次主要在评审流程和方式上出现了重大变动：并且，附件中给出了详细的专家评审赋分指标：本次时间安排：2022年1月25日起，申请人网上提交申请材料，2月28日申报截止。3月1日至7日，设站单位网上审核。3月份开展通讯评审；5月份组织会议评审。5月底前，公布获选结果。通知详情：一、申报工作安排（一）项目内容“博新计划”结合国家实验室等重点科研基地，瞄准国家重大战略、战略性高新技术和基础科学前沿领域，遴选400名应届或新近毕业的优秀博士，进入国内博士后设站单位从事博士后研究工作，国家给予每人两年63万元的资助，其中40万元为博士后日常经费，20万元为博士后科学基金，3万元为国际交流经费。“博新计划”通过组织同行专家评审确定资助人员。拟进站的资助人员须在名单公布后3个月内办理进站手续，逾期视为自动放弃入选资格。（二）申请条件申请人须为2022年度拟进站或新近进站从事博士后研究工作的人员，同时应具备以下条件：1.具有良好的科研潜质和学术道德。2.拟进站的博士后研究人员须为获得博士学位3年以内的全日制博士，应届博士毕业生同等条件下优先。拟进站的应届博士毕业生在申报时须已满足博士学位论文答辩的基本要求，已初步选定博士后合作导师，并与合作导师拟定初步研究计划。3.新近进站的博士后研究人员须是2021年3月1日（含）之后进站的人员，且之前未申报过博士后创新人才支持计划、中国博士后科学基金特别资助（站前）；博士学位获得时间须为2021年1月1日（含）之后；须依托所在博士后科研流动站、工作站进行申请，不得变更合作导师。4.1990年1月1日（含）以后出生。5.申报项目属自然科学，涉密项目须脱密。基础研究主要面向基础科学、交叉理论以及人工智能、量子信息、集成电路、生命健康、脑科学、生物育种、空天科技、深地深海等前沿领域；应用研究主要面向新一代信息技术、生物技术、新能源、新材料、高端装备、新能源汽车、绿色环保以及航空航天、海洋装备、数字经济及各领域重大工程技术、共性技术等。6.申请人的博士后合作导师应为高水平专家，学术造诣深厚，可为申请人提供高水平科研平台。向国家重大科技项目、国家战略性科学计划和科学工程、国家实验室、国家重点实验室等倾斜。7.留学回国博士和外籍博士不可申请本项目（有关人员可关注“博士后国际交流计划引进项目”）。8.未入选过中国科协青年人才托举计划、博士后国际交流计划（派出项目、引进项目）。如入选过其他国家级人才计划，须在申请书中注明。9.入选者办理入站手续时须将人事关系转入博士后设站单位并保证全脱产从事博士后研究工作。（三）申报流程1.申请材料申请材料包括《博士后创新人才支持计划申请书》、身份材料、《博士导师推荐意见表》、《博士后合作导师推荐意见表》和学术及科研成果材料。具体填报要求如下：申请书。申请人登录中国博士后科学基金会网站“中国博士后科学基金管理信息系统”在线生成（模板见附件1），自行生成无效。《博士导师推荐意见表》和《博士后合作导师推荐意见表》。在中国博士后科学基金会网站“资料下载”专区或“中国博士后科学基金管理信息系统”下载后上传扫描件。模板见附件2、3。身份材料。已获得博士学位的申请人须提供博士学位证和毕业证。应届博士毕业生须提供学生证、博士学位论文答辩决议书或博士论文预答辩通知书；如无预答辩通知书，可提供学校学位主管部门或所在院系出具的相关证明。以上材料均提供扫描件。学术及科研成果材料。代表申请人最高学术水平和科研成果的论文、专著、专利或奖励等，可以从以上类型材料中任选，但总个数不超过3个。其中：论文提供全文，专著提供目录和摘要，专利或奖励提供证书扫描件。不需提交纸质申请材料。在网上申报开通日期前，可在中国博士后科学基金会网站“资料下载”专区下载相应模板作为填报参考。2.提交申请材料申请人登录中国博士后科学基金会网站“中国博士后科学基金管理信息系统”，按要求填写相关信息，在线提交至院系或工作站分站。设站单位的联系方式可在“中国博士后科学基金管理信息系统”中自动获取。申报截止日期前，申请人对已在网上提交的申请数据有修改需求时，需逐级申请驳回。3.设站单位审核

近日，朗诚公司申报的深圳市科技创新委员会重大技术攻关项目《重2013-060：浮标式海洋综合监测平台研发》顺利通过了专家的评审，正式获得深圳市科技创新委员会的科技研发资助，全部资金将用于朗诚公司对海洋浮标自动监测系统技术的进一步提升和创新研发。 该重大技术攻关项目获得政府的大力支持，是对朗诚公司技术实力与创新能力的充分肯定，也是对朗诚公司的信任和勉励，全体员工倍感振奋，朗诚公司将不断努力，奋勇前进，公司也将进一步加大对研发的投入，提升朗诚公司的海洋技术水平，不断促进朗诚公司在海洋技术领域的自主创新能力，创造出更多代表行业先进水平的技术和产品，为客户、为社会创造最大的价值。

由中国生化制药工业协会多肽分会承办的“2024中国多肽药物创新大会”于2024年4月19-20日在成都顺利举办。大会打造以产业为支撑，多学科交叉融合、创新驱动发展的交流合作模式，为我国多肽创新药物的发展出谋划策。上海汉尧仪器设备有限公司一直专注于为中国的生物制药/食品/化工实验室行业用户提供高品质的产品和技术服务，受邀参加本次大会，携带多样的液相色谱耗材，如YMC色谱柱，埃赛力达（原“贺利氏特种光源“）氘灯、空心阴极灯等特种光源，色谱先生鬼峰捕集小柱，DWK试剂瓶，管线接头组件，单向阀及汉尧其他配件和耗材等一系列产品亮相此次盛会。展品介绍Advion成立于1993年，总部位于美国纽约；Interchim成立于1970年，总部位于法国蒙吕松。2019年，合并成立Advion Interchim Scientific。AIS致力于分离鉴定、纯化制备技术的开发应用，Interchim puriFlash® 纯化制备系统实现智能纯化，多种检测方式可供选择，色谱柱齐全，性能优越。Advion expression® CMS有机质谱系统拥有独特的专利技术，兼顾灵活性、易用性、可靠性，可快速准确提供高质量数据。白小白实验室清洗机采用低压高循环喷淋方式对实验室的各类玻璃、塑料或橡胶材质器皿进行全流程的自动化清洗，可针对不同清洗需求，优化六大清洗要素，通过定制化的精准清洗流程实现器皿的ppb分析级洁净度，集清洗、消毒、烘干、检测、存放功能于一体，解放双手，便捷高效。ELGA拥有80多年研发纯水系统方面的经验，是水纯化系统工程、服务和支持方面的专家。致力于研究、产品和解决方案创新设计，并与先进实验室仪器公司密切合作，针对具体应用定制和开发水纯化系统。UPLC / HPLC 配件及耗材全覆盖

7月9日，记者从安徽省财政厅获悉，2012年度安徽省级自主创新专项资金6亿元已经下达，其中合芜蚌自主创新试验区4亿元，国家技术创新工程试点省2亿元。至此，自2008年启动合芜蚌自主创新综合试验区以来，安徽省财政及合肥、芜湖、蚌埠三市共新增安排自主创新专项资金106亿元，为合芜蚌试验区产业升级、安徽省科技事业在全国争先进位提供了财力保障。 　　安徽省财政厅教科文处相关负责人介绍，今年专项资金扶持特点为突出七大主导产业和优势特色产业，突出项目投入拉动和合同目标，突出龙头企业项目的引领带动作用，突出以高新技术支撑文化产业发展。资金主要用于平台、人才、专利建设等方面以及支持16市89个重点项目，其中超千万元项目10个，最大项目投入经费7000万元。该批项目预期效益明显，在带动投资方面，将拉动企业研发投入29.5亿元，拉动产业投资190多亿元 在形成科技成果方面，预计申请专利816项(其中发明专利269项)，获得专利授权386项(其中发明专利82项)，软件著作权等40个，各类技术标准161项，新产品等787项 在引进技术和人才方面，将吸引创新团队和人才740多名。按照相关规定，合芜蚌三市市级财政已安排14亿元的配套资金用于试验区自主创新建设。 　　财政资金的集中投入，有力地支撑了我省科技事业的快速发展。2011年，我省发明专利申请量首次突破万件，居全国第10位 国家高新技术企业总数居全国第七、中部第一位 合肥市入选2011年度中国十大创新型城市，奇瑞汽车公司入选中国十大创新型企业 4家企业入选首批中国创新型企业100强，入选数居全国第七、中部第一位 合肥高新区在国家级高新区综合排名中升至第12位。

导读：通过此次发布会展示的成果，可以看到岛津在不断加强与尖端研究机构的合作，把合作成果切实应用到岛津的产品中以提高性能和丰富解决方案，进一步提升了岛津事业根基——科学研发能力和技术创新能力。为了聆听客户心声，更好地理解客户的需求及其快速应对，2015年开始岛津在世界各地陆续建立创新中心，岛津中国质谱中心就是其中之一。之后为了更多满足中国用户的实际需求，不仅局限以质谱技术为主要分析手段，进一步融入其它光谱技术、表面分析技术、样品前处理技术等，2019年10月在质谱中心的基础上成立了岛津中国创新中心。这是岛津融入现地化科研创新及品牌价值提升的一个重要里程碑。岛津中国创新中心致力成为将中国分析化学家的科研成果转化为应用产品的孵化平台，也是连接岛津与高端用户的纽带和桥梁。通过与高端用户、政府实验室及各类科学研究实验室的合作研发，把目前先进的技术与分析仪器实现高效融合、缩短开发周期，在各个领域开展深层次的合作研究并实现成果的商品化。三年多来，岛津中国创新中心取得了很多重要成果，如，在合作研究方面，创新中心与中科院环境生态研究中心签署创新研发合作框架协议、与中科院大连化学物理研究所共建组学研究创新实验室。在仪器设备开发方面，创新中心与中科院生态环境中心合作，开发了一款在线SPE-LC-ICP-MS系统，该系统可实现样品在线富集，同时分离检测烷基汞、无机汞，适用于环境、食品等样品中超痕量汞形态的准确、快速检测；与国家粮食科学研究院合作开发脂溶性成分自动前处理分析系统（SFC-LC/LCMS)，显著简化了油脂类样品的前处理过程，并减少有机溶剂的使用，提高了分析的自动化程度。在商品化软件及数据库方面，与客户合作开发基于MALDI-TOF MS的吐温成分分析工作站、与中国发酵工业研究院合作的白酒口味物质鉴定分析系统、与CRO北京新领先药业合作开发的抗生素杂质数字化标准品数据库等。发布会现场2023年6月8日，岛津于杭州隆重举办“质在创新——岛津质谱创新技术发布会”，全面展示岛津中国创新中心近年来取得的诸多重要成果。浙江大学教授潘远江、中国科学院大连化学物理研究所研究员许国旺、中国科学院生态环境研究中心研究员王亚韡、中日友好医院病理科主任钟定荣、中国科学院生态环境研究中心研究员阴永光、南京威尔药业集团研究院院长王保成等专家学者，岛津分析计测事业部事业部长吴彤彬、岛津中国创新中心李晓东部长、岛津中国创新中心资深顾问曹磊、岛津分析计测事业部市场部部长胡家祥等出席了本次发布会。本次活动不是一次单纯的学术交流会，而是新成果的发布会，是三年多来岛津中国创新中心与国内知名研究机构、知名专家学者合作输出的成果的一次集中展示。岛津分析计测事业部 事业部长 吴彤彬吴彤彬部长致辞中首先对中国广大用户对岛津一直以来的支持表示感谢，并介绍到，面对新时代的挑战，岛津近期制定了公司三年发展规划，提出了将岛津打造成全球性的合作公司、共同解决社会问题的创新公司的目标，其中，可提炼出“创新、合作、共赢”三个关键词。而在中国布局成立岛津中国创新中心，正是体现了岛津的“创新、合作、共赢”的理念。岛津中国创新中心成立的三年多来，与政府、中科院、高校、企业及医疗机构等开展了诸多紧密的合作，推进了前沿技术发挥解决社会实际需求方面的作用。今天接下来的报告分享即是技术交流，也是岛津中国创新中心过去几年来取得成绩的展示。期待未来，岛津与中国用户更加紧密合作，合作过程中双方发挥各自的长处，实现共同创新、共同发展，为中国社会高质量发展贡献力量。浙江大学 教授 潘远江潘远江教授与岛津的合作已经有10多年的时间了，他从1991年开始质谱研究，作为“老质谱人”见证了岛津一步步发展高端质谱仪器技术，质谱仪器一步步走进中国质谱人的实验室，希望岛津未来推出更多、更好的质谱新产品。潘远江与岛津很多人都已经成为了好朋友，也了解到岛津在中国建立了很多合作实验室，他表示，这不只是简单的市场活动，而是为中国质谱事业发展做出了贡献，希望未来与岛津的合作更加深入，将质谱技术推广更远。潘远江也表示，为了中国质谱事业更上一层楼，浙江大学正在筹建质谱集群，计划打造浙江的质谱中心，希望与岛津产生更多的合作。《岛津中国创新中心质谱技术成果展示》岛津中国创新中心 部长 李晓东截至目前，岛津中国创新中心已发布论文39篇、其中28篇发表于SCI、11篇发表于中文核心期刊；已在中国获得专利授权4项、在日本获得专利授权2项，另有审查中专利23项。李晓东从检测及测试标准研究、行业规范及科研方案、软件及数据库开发、硬件及装置研制四个方面展示了创新中心的质谱技术相关成果。让人印象深刻的是，介绍过程中特别提到了项目目前的进展情况，如，项目进行中、正在产品化中、已完成商品化等等，表明岛津中国创新中心与客户的合作是走向产业化、切实“落地”的。岛津中国创新中心本着“创新、合作、共赢”的宗旨，制定了中长期发展规划。中心将衔接内部资源、服务客户需求，挖掘行业前沿热点、应对市场变化，提升合作实验室产出；聚焦五大行业、加速成果孵化，重点关注临床诊断、生物制药行业，将前沿技术产业化，知识产权分配清晰；建立合作人才流动机制，与高水平研究机构合作成立岛津科学实验室、博士后流动站及人才发展。《高分辨质谱和三重四极杆质谱有机结合的高覆盖代谢组学方法 》中国科学院大连化学物理研究所 研究员 许国旺2020年10月，中科院大连化学物理研究所-岛津组学研究创新实验室签约，2021年10月，该实验室正式启用。为了推动组学分析在转化医学上的研究，在组学分析及转化医学方面建立创新性合作，达到优势互补、合作共进的目的，双方共同搭建了组学研究创新实验室——组学分析方法及其应用研究、转化医学相关的合作平台。实验室致力于科技创新，将合作成果有效应用到临床实践中，为中国慢性病等疾病相关早期诊断及预测提供创新检测技术及应用方法。许国旺的报告中介绍了其团队在基于TQMS的高覆盖拟靶向方法、基于TQMS的代谢物规模化定量、基于HRMS的代谢物规模化定性方面的研究成果。其中，针对代谢组学在精准医疗研究的应用需要大规模定量数据的支持、以及目前仍然缺乏高覆盖度的代谢组靶向定量分析方法的问题，许国旺团队开发了包含397个代谢物MRM离子对和1080个脂质MRM离子对的双液相色谱-质谱（RPLC/RPLC-MRM-MS）交替分析方法。然后利用221个标准品定量分析了超过1000个代谢物和脂质。该交替RPLC/RPLC-MRM-MS定量方法为大规模临床样本高覆盖定量数据的获取提供了可靠的分析平台，并将在健康人群代谢物的基准浓度测定中发挥积极的作用。《PFAS的环境分析与人群暴露》中国科学院生态环境研究中心 研究员 王亚韡全氟及多氟烷基类化合物（PFAS）是一类广受关注的化合物，在生产、生活领域应用广泛。由于具有持久性、毒性、长距离迁移性等负面的环境效应，PFAS的典型单体被列入《斯德哥尔摩公约》等国际公约和组织进行全球管控。PFAS毒性风险评估对PFAS的全球管控具有重要意义。目前已有超过4700种PFAS单体，大量的PFAS的毒性风险尚未可知。传统的毒理学评价方法和指标常常针对一个或几个PFAS单体，研究手段获取的信息量也相对较少。面对庞大的PFAS数量，需要新的策略和方法，高效地评估PFAS的毒性风险。针对这一现象和需求，王亚韡团队从研究对象、实验模型、检测手段、数据分析等方面提出了新的策略和方法，为PFAS的毒性高效评估和全球管控提供有力支持。《质谱分析技术在肿瘤良恶性鉴别中的应用》中日友好医院病理科 主任 钟定荣病理是疾病诊断的金标准。但是，病理科如今面临着样品可追溯性、数据准确性、染色质量一致性等质量问题，紧迫的诊断时间、快速组织处理等的时间问题，以及人员短缺、逐年增加的工作量等效率问题。针对以上现状和需求，钟定荣与岛津创新中心展开合作，进行了DPiMS质谱分析应用的探索工作。如今该合作项目已申请发明专利2项，一种基于开放式敞开离子源的甲状腺恶性肿瘤诊断系统、一种基于开放式离子源甲状腺癌的机器学习方法；以及发表3篇学术论文和2篇中国病理年会海报。钟定荣报告中详细介绍了其团队在DPiMS质谱+AI用于甲状腺癌的辅助诊断、肺腺癌分类与辅助诊断方面的研究工作，并指出，在病理诊断三部曲的基础上，质谱分析有望与传统病理融合应用，服务现代化病理诊断；在病理穿刺阶段和冰冻阶段，质谱技术都能提供很好的辅助诊断良恶性，对病理医生的最终诊断提供可靠的帮助；质谱分析技术今后可以用在缺乏冰冻病理大夫的基层医院，用作良恶性肿瘤的判定。《环境中汞形态的快速检测分析系统（在线SPE-LC-ICP-MS）》中国科学院生态环境研究中心 研究员 阴永光作为一种广泛关注的环境污染物，汞具有毒性大、熔点低、易挥发的特性，会对人类和生态系统健康造成严重危害。上世纪五六十年代，日本熊本县水俣湾发生了因汞污染导致的水俣病事件，最终造成了一千多人死亡。汞的毒性不仅与样品中的总汞含量有关，还与其具体的存在形态（有机汞和无机汞，尤其以甲基汞的毒性最强）密切相关。因而，建立可靠有效的分析方法，对环境中的汞含量及其形态进行准确、快速的检测有着十分重要的意义。为了应对环境水样中痕量汞形态分析的挑战，阴永光团队与岛津中国创新中心合作，将高选择性的液相色谱与高灵敏度的电感耦合等离子体质谱联用，开发了在线SPE-LC-ICP-MS分析系统。该系统实现了全自动样品前处理和形态分析，分析时间只需15分钟（标准方法4小时）；实现了烷基汞（甲基汞/乙基汞）和无机汞的分析；方法检出限满足环境监测标准要求（5ul进样）；无需使用烷基化衍生化试剂，提供稳定性、降低干扰；无需吹扫捕集，稳定性和回收率好。《质谱技术在白酒品质分析中应用》国家食品质量检验检测中心 经理 李春扬酒类中除了乙醇和水外，还含有多种微量成分，这些微量成分虽含量少，却对酒类的品质、风格和典型性有着至关重要的作用。白酒风味物质含量和种类最为丰富，主要为脂类、醇类、酸类等，约占酒体的2%；其来源分别是酿酒所采用的原料和辅料、微生物对酿酒原料的分解和合成、酒类在贮存过程中的物理和化学变化。国家食品质量检验检测中心程劲松团队与岛津中国创新中心合作，联合推出白酒口味物质鉴定分析系统。该系统基于LC-QTOF MS和LC-TQ MS，分别开发了液相色谱质谱高分辨MS/MS特征质谱图库和串联四极杆质谱LC-MS/MS检测方法包。《高端制剂药用辅料的组成分析及质量控制》南京威尔药业集团研究院 院长 王保成在药物制剂制备过程中，药用辅料的选用将直接影响药物的生物利用度、毒副作用、不良反应及临床药效。近年来，我国医药整体质量标准得到极大提升，药用辅料也越来越受到重视，2020版药典收载了335 种药用辅料。但是，高端复杂制剂辅料仍主要依靠进口。本土相关企业在高端辅料的研发和生产上与国际大型药用辅料生产企业还有一定的差距。南京威尔药业集团的药用辅料产品应用覆盖注射、口服、外用等各种药剂型领域和农药助剂，相关注射用辅料产品生产技术及标准处于国际领先水平，为多家国内知名大型制药公司以及国际一流的医药公司提供药用辅料产品。江苏省食品药品检验研究、岛津、南京南京威尔药业集团合作的“生物制品用高端辅料质量控制关键技术及应用”项目获市场监管总局2020年度市场监管科研成果奖二等奖。该项目针对性地选取生物制品中使用较多的复杂药用辅料聚山梨酯、磷脂为研究对象，建立了利用MALDI-TOF MS等技术的复杂药用辅料组分表征及杂质分析的方法，剖析产品关键质量属性，突破生产工艺技术瓶颈，促进工艺改进，最终推动了多个国产高品质药用辅料上市，取得了较好的经济和社会效益，部分研究成果被《中国药典》相关辅料标准采用。《新药申报中化学药物杂质分析方法及策略》岛津中国创新中心 液质应用工程师 冀峰岛津与CRO北京新领先药业合作开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》的优势主要有：采用2D-LCMS QTOF鉴定聚合物杂质，降低新药开发成本；无需改变一维流动性组成，中心切割动态上样技术提高杂质鉴定效率；收载杂质类型全面，提供低分辨质谱MRM检测参数，数据库可扩展。岛津中国创新中心与新领先等客户展开合作，切实解决他们的难题，成为客户信赖的合作伙伴，助力化药研发及质控方法开发更高效、更经济、更健康。岛津质谱创新技术发布会圆满落下帷幕。通过此次发布会展示的成果，可以看到岛津在不断加强与尖端研究机构的合作，把合作成果切实应用到岛津的产品中以提高性能和丰富解决方案，进一步提升了岛津事业根基——科学研发能力和技术创新能力，同时提升了岛津帮助更多客户解决问题的能力，实现了岛津中国创新中心 “创新、合作、共赢”的宗旨。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

为了聆听客户心声，更好地理解客户的需求及其快速应对，2015年开始岛津在世界各地陆续建立创新中心，岛津中国质谱中心就是其中之一。之后为了更多满足中国用户的实际需求，不仅局限以质谱技术为主要分析手段，进一步融入其它光谱技术、表面分析技术、样品前处理技术等，2019年10月在质谱中心的基础上成立了岛津中国创新中心。这是岛津融入现地化科研创新及品牌价值提升的一个重要里程碑。岛津中国创新中心致力成为将中国分析化学家的科研成果转化为应用产品的孵化平台，也是连接岛津与高端用户的纽带和桥梁。通过与高端用户、政府实验室及各类科学研究实验室的合作研发，把目前先进的技术与分析仪器实现高效融合、缩短开发周期，在各个领域开展深层次的合作研究并实现成果的商品化。三年多来，岛津中国创新中心取得了很多重要成果，如，在合作研究方面，创新中心与中科院环境生态研究中心签署创新研发合作框架协议、与中科院大连化学物理研究所共建组学研究创新实验室。在仪器设备开发方面，创新中心与中科院生态环境中心合作，开发了一款在线SPE-LC-ICP-MS系统，该系统可实现样品在线富集，同时分离检测烷基汞、无机汞，适用于环境、食品等样品中超痕量汞形态的准确、快速检测；与国家粮食科学研究院合作开发脂溶性成分自动前处理分析系统（SFC-LC/LCMS)，显著简化了油脂类样品的前处理过程，并减少有机溶剂的使用，提高了分析的自动化程度。在商品化软件及数据库方面，与客户合作开发基于MALDI-TOF MS的吐温成分分析工作站、与中国发酵工业研究院合作的白酒口味物质鉴定分析系统、与CRO北京新领先药业合作开发的抗生素杂质数字化标准品数据库等。发布会现场2023年6月8日，岛津于杭州隆重举办“质在创新——岛津质谱创新技术发布会”，全面展示岛津中国创新中心近年来取得的诸多重要成果。浙江大学教授潘远江、中国科学院大连化学物理研究所研究员许国旺、中国科学院生态环境研究中心研究员王亚韡、中日友好医院病理科主任钟定荣、中国科学院生态环境研究中心研究员阴永光、南京威尔药业集团研究院院长王保成等专家学者，岛津分析计测事业部事业部长吴彤彬、岛津中国创新中心李晓东部长、岛津中国创新中心资深顾问曹磊、岛津分析计测事业部部长胡家祥等出席了本次发布会。本次活动不是一次单纯的学术交流会，而是新成果的发布会，是三年多来岛津中国创新中心与国内知名研究机构、知名专家学者合作输出的成果的一次集中展示。岛津分析计测事业部 事业部长 吴彤彬吴彤彬部长致辞中首先对中国广大用户对岛津公司一直以来的支持表示感谢，并介绍到，面对新时代的挑战，岛津近期制定了公司三年发展规划，提出了将岛津打造成全球性的合作公司、共同解决社会问题的创新公司的目标，其中，可提炼出“创新、合作、共赢”三个关键词。而在中国布局成立岛津中国创新中心，正是体现了岛津的“创新、合作、共赢”的理念。岛津中国创新中心成立的三年多来，与政府、中科院、高校、企业及医疗机构等开展了诸多紧密的合作，推进了前沿技术发挥解决社会实际需求方面的作用。今天接下来的报告分享即是技术交流，也是岛津中国创新中心过去几年来取得成绩的展示。期待未来，岛津与中国用户更加紧密合作，合作过程中双方发挥各自的长处，实现共同创新、共同发展，为中国社会高质量发展贡献力量。浙江大学 教授 潘远江潘远江教授与岛津公司的合作已经有10多年的时间了，他从1991年开始质谱研究，作为“老质谱人”见证了岛津一步步发展高端质谱仪器技术，质谱仪器一步步走进中国质谱人的实验室，希望岛津公司未来推出更多、更好的质谱新产品。潘远江与岛津很多人都已经成为了好朋友，也了解到岛津在中国建立了很多合作实验室，他表示，这不只是简单的市场活动，而是为中国质谱事业发展做出了贡献，希望未来与岛津公司的合作更加深入，将质谱技术推广更远。潘远江也表示，为了中国质谱事业更上一层楼，浙江大学正在筹建质谱集群，计划打造浙江的质谱中心，希望与岛津产生更多的合作。岛津中国创新中心质谱技术成果展示岛津中国创新中心 部长 李晓东截至目前，岛津中国创新中心已发布论文39篇、其中28篇发表于SCI、11篇发表于中文核心期刊；已在中国获得专利授权4项、在日本获得专利授权2项，另有审查中专利23项。李晓东从检测及测试标准研究、行业规范及科研方案、软件及数据库开发、硬件及装置研制四个方面展示了创新中心的质谱技术相关成果。让人印象深刻的是，介绍过程中特别提到了项目目前的进展情况，如，项目进行中、正在产品化中、已完成商品化等等，表明岛津中国创新中心与客户的合作是走向产业化、切实“落地”的。岛津中国创新中心本着“创新、合作、共赢”的宗旨，制定了中长期发展规划。中心将衔接内部资源、服务客户需求，挖掘行业前沿热点、应对市场变化，提升合作实验室产出；聚焦五大行业、加速成果孵化，重点关注临床诊断、生物制药行业，将前沿技术产业化，知识产权分配清晰；建立合作人才流动机制，与高水平研究机构合作成立岛津科学实验室、博士后流动站及人才发展。高分辨质谱和三重四极杆质谱有机结合的高覆盖代谢组学方法中国科学院大连化学物理研究所 研究员 许国旺2020年10月，中科院大连化学物理研究所-岛津组学研究创新实验室签约，2021年10月，该实验室正式启用。为了推动组学分析在转化医学上的研究，在组学分析及转化医学方面建立创新性合作，达到优势互补、合作共进的目的，双方共同搭建了组学研究创新实验室——组学分析方法及其应用研究、转化医学相关的合作平台。实验室致力于科技创新，将合作成果有效应用到临床实践中，为中国慢性病等疾病相关早期诊断及预测提供创新检测技术及应用方法。许国旺的报告中介绍了其团队在基于TQMS的高覆盖拟靶向方法、基于TQMS的代谢物规模化定量、基于HRMS的代谢物规模化定性方面的研究成果。其中，针对代谢组学在精准医疗研究的应用需要大规模定量数据的支持、以及目前仍然缺乏高覆盖度的代谢组靶向定量分析方法的问题，许国旺团队开发了包含397个代谢物MRM离子对和1080个脂质MRM离子对的双液相色谱-质谱（RPLC/RPLC-MRM-MS）交替分析方法。然后利用221个标准品定量分析了超过1000个代谢物和脂质。该交替RPLC/RPLC-MRM-MS定量方法为大规模临床样本高覆盖定量数据的获取提供了可靠的分析平台，并将在健康人群代谢物的基准浓度测定中发挥积极的作用。PFAS的环境分析与人群暴露中国科学院生态环境研究中心 研究员 王亚韡全氟及多氟烷基类化合物（PFAS）是一类广受关注的化合物，在生产、生活领域应用广泛。由于具有持久性、毒性、长距离迁移性等负面的环境效应，PFAS的典型单体被列入《斯德哥尔摩公约》等国际公约和组织进行全球管控。PFAS毒性风险评估对PFAS的全球管控具有重要意义。目前已有超过4700种PFAS单体，大量的PFAS的毒性风险尚未可知。传统的毒理学评价方法和指标常常针对一个或几个PFAS单体，研究手段获取的信息量也相对较少。面对庞大的PFAS数量，需要新的策略和方法，高效地评估PFAS的毒性风险。针对这一现象和需求，王亚韡团队从研究对象、实验模型、检测手段、数据分析等方面提出了新的策略和方法，为PFAS的毒性高效评估和全球管控提供有力支持。质谱分析技术在肿瘤良恶性鉴别中的应用中日友好医院病理科 主任 钟定荣病理是疾病诊断的金标准。但是，病理科如今面临着样品可追溯性、数据准确性、染色质量一致性等质量问题，紧迫的诊断时间、快速组织处理等的时间问题，以及人员短缺、逐年增加的工作量等效率问题。针对以上现状和需求，钟定荣与岛津创新中心展开合作，进行了DPiMS质谱分析应用的探索工作。如今该合作项目已申请发明专利2项，一种基于开放式敞开离子源的甲状腺恶性肿瘤诊断系统、一种基于开放式离子源甲状腺癌的机器学习方法；以及发表3篇学术论文和2篇中国病理年会海报。钟定荣报告中详细介绍了其团队在DPiMS质谱+AI用于甲状腺癌的辅助诊断、肺腺癌分类与辅助诊断方面的研究工作，并指出，在病理诊断三部曲的基础上，质谱分析有望与传统病理融合应用，服务现代化病理诊断；在病理穿刺阶段和冰冻阶段，质谱技术都能提供很好的辅助诊断良恶性，对病理医生的最终诊断提供可靠的帮助；质谱分析技术今后可以用在缺乏冰冻病理大夫的基层医院，用作良恶性肿瘤的判定。环境中汞形态的快速检测分析系统（在线SPE-LC-ICP-MS）中国科学院生态环境研究中心 研究员 阴永光作为一种广泛关注的环境污染物，汞具有毒性大、熔点低、易挥发的特性，会对人类和生态系统健康造成严重危害。上世纪五六十年代，日本熊本县水俣湾发生了因汞污染导致的水俣病事件，最终造成了一千多人死亡。汞的毒性不仅与样品中的总汞含量有关，还与其具体的存在形态（有机汞和无机汞，尤其以甲基汞的毒性最强）密切相关。因而，建立可靠有效的分析方法，对环境中的汞含量及其形态进行准确、快速的检测有着十分重要的意义。为了应对环境水样中痕量汞形态分析的挑战，阴永光团队与岛津中国创新中心合作，将高选择性的液相色谱与高灵敏度的电感耦合等离子体质谱联用，开发了在线SPE-LC-ICP-MS分析系统。该系统实现了全自动样品前处理和形态分析，分析时间只需15分钟（标准方法4小时）；实现了烷基汞（甲基汞/乙基汞）和无机汞的分析；方法检出限满足环境监测标准要求（5ul进样）；无需使用烷基化衍生化试剂，提供稳定性、降低干扰；无需吹扫捕集，稳定性和回收率好。质谱技术在白酒品质分析中应用国家食品质量检验检测中心 经理 李春扬酒类中除了乙醇和水外，还含有多种微量成分，这些微量成分虽含量少，却对酒类的品质、风格和典型性有着至关重要的作用。白酒风味物质含量和种类最为丰富，主要为脂类、醇类、酸类等，约占酒体的2%；其来源分别是酿酒所采用的原料和辅料、微生物对酿酒原料的分解和合成、酒类在贮存过程中的物理和化学变化。国家食品质量检验检测中心程劲松团队与岛津中国创新中心合作，联合推出白酒口味物质鉴定分析系统。该系统基于LC-QTOF MS和LC-TQ MS，分别开发了液相色谱质谱高分辨MS/MS特征质谱图库和串联四极杆质谱LC-MS/MS检测方法包。高端制剂药用辅料的组成分析及质量控制南京威尔药业集团研究院 院长 王保成在药物制剂制备过程中，药用辅料的选用将直接影响药物的生物利用度、毒副作用、不良反应及临床药效。近年来，我国医药整体质量标准得到极大提升，药用辅料也越来越受到重视，2020版药典收载了335 种药用辅料。但是，高端复杂制剂辅料仍主要依靠进口。本土相关企业在高端辅料的研发和生产上与国际大型药用辅料生产企业还有一定的差距。南京威尔药业集团的药用辅料产品应用覆盖注射、口服、外用等各种药剂型领域和农药助剂，相关注射用辅料产品生产技术及标准处于国际领先水平，为多家国内知名大型制药公司以及国际一流的医药公司提供药用辅料产品。江苏省食品药品检验研究、岛津、南京南京威尔药业集团合作的“生物制品用高端辅料质量控制关键技术及应用”项目获市场监管总局2020年度市场监管科研成果奖二等奖。该项目针对性地选取生物制品中使用较多的复杂药用辅料聚山梨酯、磷脂为研究对象，建立了利用MALDI-TOF MS等技术的复杂药用辅料组分表征及杂质分析的方法，剖析产品关键质量属性，突破生产工艺技术瓶颈，促进工艺改进，最终推动了多个国产高品质药用辅料上市，取得了较好的经济和社会效益，部分研究成果被《中国药典》相关辅料标准采用。新药申报中化学药物杂质分析方法及策略岛津中国创新中心 液质应用工程师 冀峰岛津与CRO北京新领先药业合作开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》的优势主要有：采用2D-LCMS QTOF鉴定聚合物杂质，降低新药开发成本；无需改变一维流动性组成，中心切割动态上样技术提高杂质鉴定效率；收载杂质类型全面，提供低分辨质谱MRM检测参数，数据库可扩展。岛津中国创新中心与新领先等客户展开合作，切实解决他们的难题，成为客户信赖的合作伙伴，助力化药研发及质控方法开发更高效、更经济、更健康。岛津质谱创新技术发布会圆满落下帷幕。通过此次发布会展示的成果，可以看到岛津公司在不断加强与尖端研究机构的合作，把合作成果切实应用到岛津的产品中以提高性能和丰富解决方案，进一步提升了岛津公司事业根基——科学研发能力和技术创新能力，同时提升了岛津帮助更多客户解决问题的能力，实现了岛津中国创新中心 “创新、合作、共赢”的宗旨。

p span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 　　 /strong /span span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 年度业绩靓丽出炉，市场布局顺利扩展 /strong /span /p p 　　北京博晖创新光电技术股份有限公司(以下简称“博晖创新”或“公司”，证券代码：300318)年报显示，2016年营业收入超过4亿元，同比增长超过50% 营业利润率接近11%，大幅超过2015年的4%。营业收入和营业利润率的双重作用，促使归属于上市公司股东的净利润增长接近100%。博晖创新靓丽的业绩表现，得益于传统检验检测业务的稳定发展，以及血液制品业务的快速扩张。 /p p 　　博晖创新的检验检测产品主要由检验仪器及检测试剂两部分构成。销售的主要产品为人体微量元素检测系统，该产品主要用于检测儿童生长发育期间体内微营养元素平衡情况及血铅指标，为儿童及孕产妇的营养健康状况提供参考指标。在全国妇幼保健医院、儿童医院、综合性医院、专业健康体检机构等得到广泛应用，市场占有率处于绝对领先地位。 /p p 　　血液制品业务是博晖创新市场布局的重要一环。通过增强对河北大安制药有限公司(以下简称“大安制药”)、广东卫伦生物制药有限公司(以下简称“广东卫伦”)的实际控制，推动了生产能力的稳健恢复，确保了市场销售的良好增长态势，促进了收入与利润的大幅增长。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 　　厚积薄发技术创新，多点推进科研突破 /span /strong /p p 　　在公司发展的早期阶段，凭借原子吸收法临床快速检测应用技术平台，博晖创新完成了微量元素仪器在医疗市场的布局，形成了“仪器+配套专用试剂”的商业模式。通过向客户提供检测仪器，占据客户资源、完成市场覆盖 因为检测仪器在使用过程中有技术指标匹配性要求，已经投向市场的存量仪器，高度依赖公司提供的检测试剂、标准物质、校准品等，仪器后市场变成公司持续可控的稳定业务。目前，在人体微量元素检测市场，博晖创新已经成为国内最大的检测系统集成供应商。 /p p 　　自创立至今，公司一直注重科研与应用的并行发展。针对国内市场需求，完成了检验产品系统的智能化、集成化、快速结果化和操作简易化。开创性的将原子吸收法应用于临床微量元素检测领域，通过对原子吸收法及临床人体微量元素检测体系的改进完善，更好的满足了临床检测的需求特点。 /p p 　　博晖创新敏锐的观察到国内外技术发展的趋势，在保持传统技术优势继续发展的基础下，积极寻找突破口，深入布局原子光谱技术平台、质谱仪技术平台、微流控技术平台三大平台。 /p p 　　公司承担了国家十二五重大科学仪器设备开发专项，成功研发出AES-3000电感耦合等离子体发射光谱仪，成为世界上体积最小的单道扫描型发射光谱仪，能够进行72种元素分析，适用于各种物质中的常量、微量、痕量元素的测定。同时，通过资本运作，将专业检测重金属元素的RGF系列原子荧光光度计产品线收入囊中。依托在微量元素检测的研发基础，扩充了业务应用的市场、树立了在新领域的技术领先优势。 /p p 　　公司以收购AFS专利及生产技术的方式，引进了周志恒先生作为公司首席科学家，蓄积力量研发通用分析仪器。周志恒先生作为分析仪器性能评价与应用技术中心专家委员，凭借对行业前沿的独到判断，成为博晖创新在通用仪器领域深耕细作的发动机。 /p p 　　通过与行业信息网站平台等渠道的紧密合作，公司持续挖掘国内外优质投资标的，成功完成对质谱公司Advion 100%股权的收购。该公司在离子源和小型质谱领域居于行业领导地位，并且是北美最大的LC/MS生物分析研发合同外包服务公司。收购Advion后，博晖创新在质谱技术用于医疗服务的道路上迈出了坚实的一步。 /p p 　　微流控芯片是颠覆性的体外检测平台性技术，涵盖基因测序、PCR、细胞治疗等热门应用领域。博晖创新新开发上市的HPV检测产品由仪器、HPV试剂盒(微流控芯片+试剂)两部分组成，属于独立的封闭型检测系统。HPV产品依托公司独有的微流控核酸芯片技术，实现了分子核酸检测的完全自动化，是国内首个全自动核酸分子检测产品，具有国际领先水平。以HPV核酸检测为突破口，公司成功完成了微流控技术平台在医疗领域的商业化应用开发，即将形成新的市场扩张发力点。 /p p 　　博晖创新投入大量资金、人力在技术研发中，先后承担了国家十二五项目(微流控分子诊断检测系统项目)、国家863项目(医用ICP-MS人体微量元素分析系统的研制项目)等，2016年公司牵头的“新型原子荧光光谱仪器开发及产业化项目”又获得科技部十三五国家重点研发计划重大科学仪器设备开发重点专项立项，各项科研工作都在稳步开展。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 借力资本迅速成长，借由整合扩张布局 /span /strong /p p 　　支撑公司茁壮成长的动力，除了稳健的业务经营能力，资本市场也发挥了重要的一臂之力。 /p p 　　2016年，博晖创新启动了员工股权激励计划，涵盖近100名员工，占公司在编员工总数的约30%。通过股权激励，有效地将股东利益、公司利益和公司员工个人利益结合在一起，充分调动了公司管理人员及业务和技术骨干的积极性，为公司长期健康发展奠定了良好的人文氛围。 /p p 　　博晖创新在资本市场的运作，可以追溯回2007年。当年，公司作为最早的一批企业，进入中关村代办股份转让系统挂牌(即“新三板”股转系统的前身)，股票代码为430012。通过强化与资本市场的对接，又于2012年在深圳证券交易所创业板成功上市，股票代码为300318。 /p p 　　利用首次公开发行股票募集资金，公司迅速完成了综合研发基地的建设，奠定了企业研发实力茁壮成长的基础。同时，利用超募资金和自有资金先后两次完成对广东卫伦的股权收购并获得其控制权、通过股票增发收购大安制药的股权并获得其控制权，全面、快速打开血液制剂业务板块，建立与公司原有检验检测业务双驱并行的主营业务。资本市场上的资金输血，有效增强了公司资金实力，有力的支撑了公司面向国际的产业运作。得益于高效的资本市场支持，公司利用大笔资金收购美国Advion公司 100%股权，增加了高端前瞻的质谱科研技术储备。 /p p 　　资本市场成为博晖创新在收购仪器企业、血液制剂企业、研发投入时，运作游刃有余的坚强后盾。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 业务成长如火如荼，产业整合蓄势待发 /span /strong /p p 　　博晖创新传统的微量元素检测业务稳定增长，基于人口政策变革导致新生儿数量增加的背景，依然具有长期良性经营的基础。同时，血液制剂业务的快速爆发，将成为公司现金流的有力来源。 /p p 　　通过自主研发和对外收购相结合的方式，公司也在迅速的丰富产品品种，增强市场竞争能力，奠定未来成长的潜力。目前，公司正在打造微流控芯片技术平台+医用质谱平台的技术基础，进一步奠定在医疗高端检测领域的领导地位。 /p p 　　基于微流控平台的HPV检测产品已经全面上市，微流控芯片的全自动生产线也搭建完毕，可以展望近两年产品将进行大规模推广销售。微流控技术应用于其他分子检测的前途不可限量。 /p p 　　Advion公司向市场投放的CMS紧凑型质谱分析仪产品，在北美、欧洲拥有众多知名客户，已经形成了成熟的销售网络 Advion公司已经成熟的产品正在借助博晖公司遍及国内的渠道进行市场发力。公司的质谱产品线，针对医疗机构的高通量、易操作等特定需求，开展适用于临床检验机构的专属质谱仪器开发，成为公司产品梯队中的重要组成部分。 /p p 　　博晖创新在技术、市场与资本的融合之路上，展现出绚丽多彩的舞步，正在日益完善的业务格局，成为了资本与科技相得益彰的典范。(仪器信息网 郭宇森) /p p br/ /p p br/ /p p br/ /p p br/ /p p br/ /p p 仪器信息网：为了促进科学仪器和检测行业企业参与资本市场，仪器信息网联合投资机构、产业资本、券商、律师、会计师等市场参与者，向有资本运作意向的企业提供综合的业务服务，包括企业融资服务、产业并购服务、企业战略发展规划、行业研究等。业务合作咨询电话：152 0116 4007，郭经理。 /p

4月6日上午，由北京市科协、北京市国资委指导，北京碳中和学会主办、京能集团承办的“北京科技创新碳中和推进会”在京举办。会议首先举行了北京碳中和学会成立仪式。北京市民政局为北京碳中和学会颁发法人资格证书，与会专家领导一同为北京碳中和学会揭牌。会上，北京市国资委与北京市科协签订全面战略合作协议。据悉，双方将以此次签署战略合作协议为契机，着力发挥首都地区丰富的科技人才资源优势，在引领国有企业开展科技创新、培养领军人才和创新团队、培育卓越工程师，开展科学普及等方面密切合作，共同促进创新链、产业链、人才链深度融合，服务北京国际科技创新中心和高水平人才高地建设。京能集团成立了京能集团科学技术协会，作为落实市科协与市国资委战略合作协议的一项具体举措。

CISILE2016在北京国家会议中心进行得如火如荼，参展厂商纷纷在展位上亮出自己的主力产品来吸引参观者的眼球。而在博晖创新的展位上展出的两款仪器同样引起了笔者的注意。 今年以来食品安全两项重要国标的改动，引发了食品领域相关检测机构和单位的极大关注。GB 5009.11食品中总砷及无机砷的测定；以及GB 5009.17食品中总汞及有机汞的测定，都成为强制国标，并于2016年3月21日正式实施。两项国标中同时需要配置的仪器就是：原子荧光光谱仪和液相-原子荧光光谱联用仪。可以说这两项国标是为中国特有的分析仪器——原子荧光光谱仪“量身定做”，自然，相关国产厂家谁也不会等闲视之，放过如此大好的市场良机，于是乎纷纷推出了自己的产品及相应解决方案。而博晖创新在CISILE2016展出的SA-7800型原子荧光形态分析仪则是针对这一市场需求推出的一款高端产品。据博晖创新的工作人员介绍，该产品采用了最新的顺序注射断续流动联用技术，可使样品检测速度提高50%。 博晖创新另一款引起参观者兴趣的是来自其去年收购的Advion公司的产品——薄层色谱质谱联用仪。笔者在参观这款产品的时候，刚好有几位清华大学欧阳证教授课题组的学生也在旁边。在与他们的闲聊当中，笔者了解到，这款产品对于当下有机合成实验室的研究人员非常有意义，譬如可以帮助他们快速对合成产物进行定性鉴别。 博晖创新是从做医疗检测产品（仪器及试剂盒等）起家的一家公司，但近几年来该公司通过一系列的收购举措正在向分析仪器市场拓展，尤其是光谱和质谱领域。仪器信息网也会持续关注该公司在这一市场的最新动向。

2023中国医药创新100峰会 | 活动预热由中国医药企业管理协会指导，E 药经理人、赛默飞世尔科技共同主办，创百汇承办的2023 中国医药创新100 峰会将于2023 年4 月27 日在上海举行。我们诚挚地邀请您莅临本次大会。2023 年是一个平凡之年，也是一个不凡的年份。 放眼国内，中国在经历了三年疫情管控之后，经济发展及人民生活重回正轨；放眼全球，百年变局加速演进，世界并不太平。在全球经济下行承压，国内经济调整的当下，过去几年靠资本推动的医药创新发展模式正在遭遇寒冬；在研发层面，由于扎堆布局、原创能力不足等问题引发的创新药在市场上的倾轧日趋严重，固有的研发投入与产出关系备受挑战。面对当前新变局，我们认为中国医药创新需要加速向原创与国际化进化升级，同时，医药创新者也需要坚守咬定青山不放松的精神，坚韧地带领中国走向制药强国。因此，我们的 2023 年中国医药创新 100 峰会将以“ 创新进化 韧性向前” 为主题，邀请诸多在国内外医药创新领域富有洞见和影响力的意见领袖以及企业家、科学家、投资家直面当前医药创新发展痛点，共论中国医药穿越周期之道，洞悉创新发展未来，助力中国医药创新企业健康成长，优化创新生态环境，推动中国医药行业高质量发展。与此同时，我们以创百汇组织为主体，围绕 “创新100 企业” 发展主线展开相关专题研讨，践行经验交流与合作共赢使命，倡导卓越创新理念。再次恭迎您莅临峰会。参会报名，了解更多：2023中国医药创新100峰会 | Thermo Fisher Scientific - CN

尊敬的默克密理博用户 2013年“创新信条点燃梦想之光”新品发布会推出了量化成像分析流式细胞仪Amnis， 微流控活细胞芯片实验室CellASIC和SmartFlare “RNA灵光”，获得用户赞誉，也荣膺多项创新大奖。 2014年 “创新成就无限可能” 新品发布会将隆重推出两款突破性创新产品，分别来自流式创新平台和RNA研究创新平台。本次盛会将邀请默克密理博大中华区总裁、全球细胞分析业务的市场总监及研发总监共同为这两款神秘新品揭幕，同时默克密理博为您准备了最富尖端科技的超现实主义“3D立体投影”邀您尽享视觉饕餮盛宴！ 与新品发布会同期举办的是2014 默克密理博亚洲量化成像流式技术高峰论坛，本届论坛特别邀请了Amnis创始人、Amnis技术专家介绍量化成像流式技术及其应用，还有来自美国、新加坡、韩国的顶尖科学家分享在血液学、疾病诊断、药物开发等领域的最新研究成果。演讲主题请见大会日程表。 本次大会分为上午场新品发布会，下午场量化成像流式技术高峰论坛，请根据您的需要选择参加的场次。4月8日北京站在北京丽晶酒店举办，4月10日上海站在上海斯格威铂尔曼大酒店举办。若无法到达发布会现场，您可以选择网络观看注册，具体时间及观看方式另行通知。 现场座席有限，立即报名！请持正式邀请函参与本次活动。 4.8日北京，4.10日上海，默克密理博期待与您共襄盛举！ 查看大会日程表 创新产品

国际流式协会ISAC创新委员会开放新委员申请大家好！国际流式协会ISAC创新委员会（Innovation Committee）现开放新委员申请，欢迎国内流式技术研究者积极加入。国际流式协会创新委员会主要负责创新网络研讨会、TechShow评奖、发明家奖评选（ISAC Innovator）、CYTO年会创新分会组办等事宜，目前有全球不同国家的30多名专家学者组成，目前由赵精晶博士担任该委员会负责人。新加入的委员将和其他业内朋友一起参与到上述活动中。我们期待来自高校、科研院所、创新技术企业的流式技术研究者加入，计划名额4人，请感兴趣的朋友于8月20日前将申请发送至jingjingzhao@hust.edu.cn。谢谢！感谢您的支持。

由天津市分析测试协会主办， EWG1990仪器学习网等承办的“2020年天津市样品前处理技术创新大会”于2020年9月11日在天津市成功举办。海光仪器携新品及解决方案亮相本次会议现场。 本次大会以“样品前处理创新理念”为主题，邀请了全国前处理领域研究专家，质检、食品、环监、疾控、生物医药等检测机构以及高校、院所等分析测试机构的分析测试工作者及相关人员，共同交流实验室前处理过程中遇到的相关问题及前沿的前处理创新手段，为实验室的整体效率的提高、人力成本的控制提供有效解决办法。 海光在现场展出4.0时代新款HGF-V2原子荧光光度计、免化学前处理HGA-100直接进样测汞仪以及前处理相关解决方案，吸引不同行业领域的专家学者前来沟通交流，席间，天津市分析测试协会汪曣理事长、李全秘书长来到海光展台参观指导，对我们表示了认可与肯定。 海光将一如既往的深耕分析检测技术开发，不断创新，扩充产品线，研发制造更多自动化设备，提供可靠解决方案，为实验人员减轻工作负担、提高工作效率，更好地服务广大客户。

p 　　博晖创新周三表示， span style=" text-decoration:underline " strong a href=" http://www.instrument.com.cn/zc/36.html" 原子荧光 /a /strong /span 产品的计量许可证书公司不久前才刚刚获得，公司已经开始安排生产。 /p p 　　博晖创新的主营业务是临床检验快速检测技术的研发及应用产品系统的开发、生产和销售。 /p p 　　相关新闻： a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20140820/139377.shtml" se_prerender_url=" complete" span style=" font-size: 14px " 博晖创新收购北京锐光AFS专利及生产技术 /span /a /p p 　　 span style=" font-size: 14px " 2014年8月， /span span style=" font-size: 14px " 北京锐光将28项发明及实用新型专利和原子荧光光度计生产工艺技术转让给北京博晖创新光电技术股份有限公司，同时，北京锐光将为博晖公司原子荧光光度计生产、研发、售后提供持续的技术支撑。 /span /p

土十条出台后，国家将全面强化监管执法。重点监测土壤中镉、汞、砷、铅、铬等重金属和多环芳烃、石油烃等有机污染物。博晖公司将继续研发高质量的元素分析仪器，为客户提供更加优质的服务。 博晖原子荧光光度计RGF系列，专业检测土壤中重金属元素。博晖公司依据土壤中总汞的测定(GB/T 22105.1—2008) 土壤中总砷的测定(GB/T 22105.2—2008) 土壤中总铅的测定(GB/T 22105.3—2008) 土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定(HJ680-2013 HJ 680-2013 )等国家标准，开发了多种土壤样品的前处理方法，提供土壤中重金属元素解决方案。独有的模块化体系结构设计，方便用户随时对产品升级和更新。最新的顺序注射断续流动技术，可使样品检测速度提高50%。独有的激发光源漂移校正技术，使汞元素分析结果更精确! BCEIA金奖产品 RGF-8780 博晖公司电感耦合等离子体发射光谱仪 AES-3000，国家十二五重大科学仪器设备开发专项的研发成果，世界上体积最小的单道扫描型发射光谱仪。可进行72 种元素分析，用于各种物质中的常量、微量、痕量元素的测定。　电感耦合等离子体发射光谱仪 AES-3000　　博晖创新注重科研与 应用并行发展的道路，目前拥有各项技术专利50余项，发明专利10余项，拥有强大的技术支持，承担了多项国家重大科学仪器设备的开发工作。主持了“原子荧 光性能测试标准”制定，主持了“原子荧光光谱与液相色谱联用仪性能测试方法”，主持“全国分析检测人员能力培训委员会(ATC)教材”的编著，参与了“原 子荧光光谱仪国家标准(GB/T)、“原子荧光国家计量核定规程(JJG)”修订等工作。“博晖自成立以来崇尚技术创新，拒绝开发低技术含量产品”。博晖 公司将自身定位于医疗诊断、生命科学、环境保护、食品安全和科研等应用领域的解决方案提供商，公司将继续打造微流控核酸检测、免疫诊断检测、原子光谱以及 质谱等高端技术平台，不断开发出更具创新性、更好地满足客户需求的产品和解决方案，致力于为客户提供更加卓越的产品及使用体验。

p 　　2017年04月10日下午盘13时11分，博晖创新(300318)出现异动，股价大幅拉升5.18%，创2月新高(除权后价格)。截至发稿，该股报8.94元/股，成交量10.147万手，换手率2.65%，振幅8.28%，量比3.01。资金方面，主力流入资金量3794.02万元，主力流出资金量2841.26万元。 /p p 　　最新的三季报显示，该股于2016年9月30日实现营业收入2.81亿元，净利润2060万元，每股收益0.03元，市盈率327.67。 /p p 　　机构评级方面，近半年内2家券商给予增持建议，6家券商给予买入建议。 /p p 　　过去一年内该股有1次涨停，涨停后第二交易日涨1次，跌0次，涨占比100%。 /p p 　　而过去一年内该股有1次跌停，跌停后第二交易日涨0次，跌1次，跌占比100%。 /p p 　　博晖创新所在的医疗服务行业，整体跌幅为0.22%，其相关个股中乐心医疗，麦迪科技，星河生物跌幅较大，分别下跌10.0%，5.4%，4.7% 乐心医疗，荣泰健康，欧普康视较为活跃，换手率分别为7.2%、6.9%及5.3% 博晖创新，理邦仪器，鱼跃医疗明显放量，量比分别为2.6，2.5，2.3 振幅较大的相关个股有荣泰健康，欧普康视，运盛医疗，振幅分别为5.5%，5.2%，5.2%。 /p p 　　博晖创新公司主营业务为临床检验快速检测技术的研发及应用产品系统的开发、生产和销售 血液制品的研发、生产和销售。截至2017年04月10日，该公司股东人数(户)为24424，较上个统计日增加6039户。 /p

8月28日上午，作为第三届院士青城行暨首府科创人才大会系列平行活动之一的半导体材料创新中心建设研讨会在中环产业园举行。活动中，中环产业园相关负责人就“半导体材料创新中心”建设的思路想法进行了全面介绍，院士专家从专业角度围绕“卡脖子”核心技术难点，进行权威分析指导。据悉，本次活动聚焦半导体材料与光伏材料双产业链高质量发展，以建设北方最大的半导体集成电路材料基地、硅材料与碳化硅材料国家先进制造业集群和半导体材料创新中心为目标，通过邀请院士专家，围绕产业发展关键领域，帮助突破核心技术问题，助推中环产业园打造成为绿色化、智慧化新型工业示范园区，助力内蒙古成为国家重要能源和战略资源基地。此次活动为推进创新中心建设，提供了发展思路和方法路径，对促进科技成果转化，推动创新链、产业链、资金链、人才链深度融合发展具有重要意义。