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  • 备受科学家和资本青睐的合成生物学“魅力”何在?
    “去年下半年我结识了一批合成生物学方向的博士,今年这些博士便都已经被头部机构渗透了遍。”过去几年,某产业资本投资总监高知时一直深扎消费领域投资,近两年随着平台、人口等红利的消退,像其他消费投资人一样,高知时开始关注原料端技术的革新,在此过程中,其投资了新原料护肤品牌,并接触到合成生物学,继而认识了许多相关领域的学者,但仅半年的时间,高知时便发现这些博士学者都已被头部投资机构渗透了遍。尽管此前在二级市场Zymergen、Ginkgo都面临着市值暴跌的境况,但在一级市场,合成生物领域公司的发展以及在此方向的投资却一直方兴未艾,在东方富海投资副总监邱彬彬与弘毅创投投资副总裁李一豪的感知中,合成生物学相关的初创公司数量还在持续上涨。合成生物学究竟有何魅力,让资本“宁投错也不放过”?为什么会在这个时间节点彻底火起来?二级市场的动荡给了一级市场哪些启示?未来国内还是国外才是合成生物学的主战场?何种模式的合成生物学公司更适合中国市场?这些公司终局如何?带着这些问题我们采访了:芝诺科技创始人兼CEO 朱天择微构工场联合创始人 兰宇轩小藻科技创始人兼CEO 俞威峰瑞资本合伙人 马睿某产业资本投资总监 高知时东方富海投资副总监 邱彬彬弘毅创投投资副总裁 李一豪本文主要脉络:合成生物行业发展脉络梳理合成生物在当下火起来的底层逻辑合成生物学产业上下游分析一些核心问题(产品or平台、科学家or工程师、国内or国外等)探讨资本投资逻辑本文要点提示:1. 合成生物学在中国被寄予厚望的核心因素是:这是一个对制造业进行的科技升级2. 投资人在投资时,更多是在投合成生物这个大趋势3. 平台类与产品类只是对现有玩家的一种分类,本质上来说,市场最终对于所有公司的考核都是能否交付出一款真正具备创新意义的产品4. 受限于不同国家资本市场的开放性,中国合成生物行业能否诞生出一个“Ginkgo”,仍是问号5. 初创公司的终局是成为下一个巴斯夫或杜邦这种材料提供商,由于材料的版图足够大,市场竞争格局会是多家并存6. 在对合成生物行业进行投资时应警惕“无效背景”,一般科学家创业格局更大,工程师创业更能落地合成生物行业发展脉络梳理“合成生物学”一词最早出现在上世纪70年代,于2000年被斯坦福有机化学和化学生物学教授Eric Kool重新定义为基于系统生物学的遗传工程,标志着这一学科正式出现。合成生物学是在工程学思想的指导下,按照特定目标理性设计、改造乃至重新合成生物体系,简单来讲就是利用细菌等工程化的生物,来生产各类我们想要的东西,其使命是解决人类面临的食品缺乏、能源紧缺、环境污染、医疗健康等各方面的问题。作为生物学、生物信息学、计算机科学、化学、材料学等多学科交叉融合的学科,合成生物学更像是一个底层平台,本质上是对消费、医疗、农业、化工等整个生产制造行业进行科技升级,在此基础上可以诞生生物制造、长链DNA合成、细胞基因电路、代谢工程应用等方向的公司。合成生物学产品制造步骤是原料→菌种→产品的全链条设计和优化。整个生产链条可分为原料选择、底盘细胞的选择和优化以及产品生产3个部分,其中底盘细胞的选择和优化是核心步骤,而该步骤又可拆分为设计、构建、测试、验证四个环节。- 合成生物学产品制造步骤 -在整个合成生物学产品制造过程中包含3种主要技术和产品:• 使能技术 (Enabling Products):推动合成生物产业发展的引擎,主要包括基因测序技术、基因组编辑技术等• 核心技术 (Core Products):利用创新专利技术改造微生物/酶,为终端用户市场创造价值的关键枢纽• 致能技术 (Enabled Products):接近终端用户的最大细分市场,包括制药、化学、能源、农业等目前在三个方向已经相应诞生了诸多公司,合成生物学市场规模还将持续增长。根据CB Insights数据显示,全球合成生物学市场规模2019年为53.19亿美元,预计在2024年可实现188.85亿美元规模,5年间的年复合增长率(CAGR)有望达到28.8%的高水平。- 合成生物学各方向5年间CAGR -合成生物在当下火起来的底层逻辑从2000年中国合成生物巨头凯赛生物成立,到2006年Amyris的青蒿素大获成功,再到2013年基因编辑技术CRISPR-Cas9的横空问世,直至2021年Ginkgo、Zymergen两大国外巨头相继上市,合成生物已经经历了20多年跌宕起伏的发展,那为何会在当下时间节点火起来?- 国外合成生物三大巨头 -1.使能技术作为重要推动引擎,已经发展相对完备上文中提到使能技术主要包含基因测序技术与基因组编辑技术。基因测序技术目前主要应用第二代基因测序法,该技术经过持续优化效率已大幅上升,成本快速降低,根据McKinsey数据,绘制人类基因图谱耗资已从2003年的近30亿美元降低至2019年的不足1000美元。基因组编辑技术最大的突破是第三代基因组编辑技术CRISPR-Cas9的诞生,相比于前两代技术,CRISPR-Cas9的最大突破是将传统蛋白质—DNA的识别模式升级为RNA—DNA的识别模式,即可准确选中想要修改的DNA序列。据微构工场联合创始人兰宇轩介绍,用于基因合成的DNA片段在二十年前的价格是每个碱基近50元,而现在已经降到了差不多0.5元/碱基。2.碳中和理念的推行以及石油基材料替代的需求作为一级市场头部合成生物公司蓝晶微生物最早期的投资者,峰瑞资本合伙人马睿在2016年接触到蓝晶微生物时,便是因为其在关注环保赛道。与利用传统的化学合成方法生产产品不同,生物合成法凭借其生物基的特性,天然具备环保优势。从蓝晶微生物、微构工场以细菌合成PHA(聚羟基脂肪酸酯),来对原有的塑料进行替代,到小藻科技、光玥科技等利用光合微生物从糖替代来获得碳原料,将排放出的二氧化碳进行回收利用,合成生物对于碳中和的推进具备重要意义。根据天风证券,生物技术的应用可以降低工业过程能耗15%-80%,原料消耗 35%-75%,减少空气污染50%-90%,水污染33%-80%。据世界自然基金会(WWF)预估,到2030年,工业生物技术每年将可降低10亿至25亿吨二氧化碳排放。从对石油资源替代的角度来说,过去石油的80%用来做能源,20%用来做材料,如果说未来车对于石油能源的需求全部由电动能源来满足,那基于石化的材料体系的全部替换将会是一个非常大的机遇。3.目前已经有一些产品真正实现了poc20多年间合成生物学一直被质疑的问题便是能否真正以生物合成的方式产出可量产、具备成本优势的产品,而近两年,已经有一批原料真正实现了理论验证,包括长链二元酸、丙氨酸、PHA、HMO(母乳低聚糖)、胶原蛋白、一三丙二醇等。1)长链二元酸:2001年凯赛生物开始投资建设生物法长链二元酸项目,使其成为世界上第一个用生物法取代化工法的材料单体。经过多年的发展,据财报显示,凯赛生物能够生产从十碳到十八碳的各种链长二元酸,随着年产10万吨的生物基聚酰胺生产线于2021年中期投产,重要储备产品生物基戊二胺和生物基聚酰胺开始销售。而其生物法长链二元酸产品 DC单体和混合酸的毛利率也在逐年呈上涨趋势,主要原因是从事化学法生产的主要竞争对手退出。2)丙氨酸:华恒生物是我国乃至世界丙氨酸第一大供应商,关于生物法合成丙氨酸的产业化,从其产能利用率可见一斑,2017至2020上半年公司丙氨酸产品产能利用率为71.94%、90.30%、97.00%、89.13%,处于稳步上升阶段。3)PHA:目前蓝晶微生物以及陈国强教授的微构工场是国内一级市场以生物法生产PHA的主要玩家,目前两家在PHA的生产上均已具备了产业化能力,今年1月,蓝晶微生物已开始在江苏盐城建设年产25000吨“超级工厂”,微构工场也正在顺义建设年产1000吨的工厂,本轮融资完成后预计将扩产至10000吨。4)HMO:HMO是母乳中固形物含量最高的三种物质之一,具有益生元作用,可以帮助婴儿建立起自己的免疫系统,其作为婴儿配方奶粉的添加剂已添加在进口奶粉中。虽然现阶段HMO市场空间有限,但赛道内竞争并不激烈,目前在国内初创公司代表主要有芝诺科技与一兮生物,而据透露两家企业都已完成中试,预计可在近期实现量产。4.不管在二级市场还是一级市场都带来了一些财富效应在国外,近两年Ginkgo、Zymergen纷纷上市,尽管因为各种因素股价暴跌,但也对国内的初创公司在发展上有一定的指导意义,Amyris靠生产维生素E、角鲨烷等药品、护肤品实现复兴;而在国内,凯赛生物、华恒生物在上市后甚至比国外的对标公司表现得更好。国内一级市场,以蓝晶为代表的头部公司在一年内实现了3轮融资,其PHA产品性能已通过了多个世界 500 强企业客户的验证,并获得了多家企业的订单和意向订单。不管在二级还是一级市场,合成生物的变现之路都开始变得更加明确。5.消费端对于新分子的需求越来越多随着人口、营销平台红利的消退,底层技术创新开始成为消费行业发展的重要驱动力。医药、美妆、医美等版块都希望有更健康、更绿色、功能更强的新分子出现,但依照上一代PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、PVC(聚氯乙烯)等高分子创新材料的迭代速度,一个“P”开头的材料的研发大约需要30年的时间。在马睿看来,生物的核心优势便是在迭代上会比物理、化学等方式更快,“现阶段,生物是与IT以及数据结合最深的,AI在其他行业的应用远没有像在生物行业一样深远,当生物完全数字化之后,它的迭代会更快。”合成生物行业公司图谱合成生物学所涉及学科与产业庞杂,目前对于行业内公司主要有两种分类方式:根据产业链上下游进行分类以及根据在不同行业应用进行分类。根据产业链上下游分类• 使能技术中的涉及长链DNA合成、基因组测序等方向的公司,比如Oxford Genetics、Joyn Bio等• 核心技术中专注技术研发的各类为产品公司提供服务的平台型公司,比如Ginkgo• 致能技术中生产面向应用层提供原料或产品的公司,比如Zymergen、Amyris、凯赛生物、华恒生物、蓝晶微生物等- 合成生物学产业上下游价值体系 -由于在现阶段,合成生物所涉及的使能技术已较为成熟,市场格局明确,本文我们将主要讨论平台型公司与产品型公司。1.选平台型or产品型公司?其实平台型与产品型公司之间并非泾渭分明,平台型公司可以生产产品,而产品型公司在做产品的过程中也可以凭借产品研发经验做平台。不管从创业的热度还是投资人的喜好来说,产品型公司因变现路径更短更明确,受到了更多关注。而平台型公司饱受市场质疑,与代表公司Ginkgo上市之后半年内股价断崖式下跌有重要关联。美国时间2021年9月17日,Ginkgo与借壳公司Soar Eagle Acquisition Corp.合并,并于纽交所上市,市值达175亿美元,Ginkgo的公开发行价为10美元/股,上市首日,市值上涨至近200亿美元,而截至2020年3月29日,Ginkgo的股价已经跌至4.59美元/股。Ginkgo股价腰斩的直接原因是来自做空机构蝎子资本(Scorpion Capital)的一份做空报告。其中对于Ginkgo的控诉主要有以下几点:• 无独特技术,项目失败率超 90%• 商业模式属“左手倒右手”• 关联方“客户”系Ginkgo托管蝎子资本称 Ginkgo 并没有独特的技术、知识产权或者差异化的能力,只不过是一家以酵母为平台的从事商品菌株工程的失败的 CRO 公司。Ginkgo的酵罐和液体处理机等来自Sartorius与Hamilton,这与其他公司供应商一致;在 Ginkgo 达成的超过 70 多个项目中,失败率为 90%-100%。Ginkgo 总共披露了大约7家平台企业和结构化合作伙伴关系,这些企业和合作伙伴关系构成了该公司大部分的研发服务销售收入,蝎子资本称,Ginkgo 的第三方收入来自其支持和控制的实体。简单来说,这种商业模式本质上就是“左手倒右手”。蝎子资本还调查了 Ginkgo 的所有关联方客户,其中 Kalo Ingredients在LinkedIn上没有列出任何员工,关联方客户Joyn Bio 、Allonnia、Motif也都存在各种问题,其认为关联方“客户”(如 Kalo Ingredients)是 Ginkgo 的幌子,因此它的收入是一个精心设计的骗局。但Ginkgo所存在的问题却并不能完全否定平台型公司的价值,关于平台型公司的价值应该理性看待,对此小饭桌通过多方采访与调研,总结了以下观点:• 平台模式理论上来讲行得通• 现阶段平台型公司还没有真正释放自己的价值• 某种意义上来讲平台模式规避了押注产品的风险• 平台和产品价值的逻辑与互联网行业恰好相反• 平台型公司现阶段与国内资本市场的投资预期并不适配据兰宇轩介绍,早在几年前,当研究人员想要表达特定蛋白时,就可以去找一个开发大肠杆菌、酵母或哺乳动物细胞体系的公司,当时这些公司的工艺已达到了商业化水平,包括在中间做酶业务的公司也有一些。相较于以往的这些公司,现在的合成生物学公司则在管线方面更加丰富,同时将产业链做得更长了。从终局来看,合成生物的行业布局与芯片有类似之处,产业链上下游分工明确,其中一定会有平台的机会,就像在生物制药领域,会诞生金斯瑞这样巨大的生物科技品牌,可以为下游医药品牌公司提供所需的大部分服务。弘毅创投李一豪认为,现阶段平台型公司很难真正释放自己的价值。基础技术的进步驱动了合成生物学的发展,但是目前的平台技术大多集中在通量和效率提升层面,微生物整体代谢通路并没有实现数字化,包括行业内整体的数据标准还没有制定,长周期的数据壁垒现阶段仍未出现,未达到深度数字化。但从某种角度来说,平台的模式规避了押注一种产品失败的风险,比如Zymergen押注了一项核心产品Hyaline——一种主要瞄准柔性屏市场的聚酰亚胺薄膜,后期却因下游市场需求并不高而面临了难以商业化的问题。而平台“风险规避”的特性也就决定了其价值会低于产品的价值。马睿认为,合成生物行业0-1的价值并没有那么高,因为平台的壁垒天然低于产品的壁垒,真正的价值掌握在后端产品上。比如做酶制剂的企业,花费精力研发出对产品生产来说非常重要的酶,这种情况下如果只卖酶而不卖产品其实赚到的钱很少。从资本的角度来说,美国的资本市场更开放,愿意支持Ginkgo这样纯平台公司的发展,而且由于合成生物学本质上是对制造业的一场大升级,美国本身很难做产品制造,这也使得Ginkgo模式更适配于美国市场。同时,Ginkgo自身还具备一定特殊性,其创始团队背景足够优越(麻省理工学院合成生物学家、计算机工程师 Thomas Knight以及四名博士研究生),同时又有一支能力很强的BD团队。所以在目前的中国市场,平台与产品之间的价值的反映其实与互联网行业恰恰相反,不管如何企业都要真正交付出一款产品。理想状态下,除了第一款产品,企业还要有个平台,这个平台更多是为其自己服务,支撑其交付出更多的产品,而在这个过程中平台的积累也越来越深。目前蓝晶微生物在主推产品PHA之外,还建立了研发平台 Synbio OS。2.产品型公司拼什么?尽管如上文所说,产品型公司具备较高价值,但高壁垒也意味着高难度。Zymergen、Amyris发展的起伏便极好地印证了这一点,对终端市场需求的误判、对工厂的难以把控、对自身产品可落地产业化程度的不准确预估等都会造成产品的功亏一篑。所以一家产品型公司在做产品的过程中究竟应该注意哪些点?不同产品型公司之间比拼的又是什么?其实本质上对于产品型公司的考核是选品与产品实现能力,具体又可分为以下几点:• 产品的创新程度• 产品能在多大程度上解决终端市场存在的成本及生产效率的问题• 产品本身的市场容量• 所选产品是否与团队能力相匹配• 产品可否规模化量产• 产品的长期价格波动趋势不管是科学家还是工程师创业,大多都是在原有研究的基础之上生产产品,这些产品以生物合成的方式生产要想在市面上站稳脚跟,要么需要有足够的创新,比如当年在凯赛以生物合成方式生产长链二元酸时,市面上对于该原料的下游应用还并不广泛;要么则要在很大程度上解决终端市场存在的成本较高以及生产效率较低的问题,比如PHA用传统的发酵方式获得,存在染菌的问题,最终造成了PHA获取成本高昂、效率低,微构工场在过去十几年研发了一个新的底盘细胞,可以使发酵系统免于杂菌污染,其还对基因进行了一系列改造以提升各项转化率,例如导入血红蛋白结合氧气来提升氧气利用率。虽然目前理论上已有多种产品原料可用生物合成的方式生产,而且根据麦肯锡预测,未来全球70%的产品可以用生物法生产,但从理论到实际、从现状到未来,仍有一个巨大无比的鸿沟,现阶段能够真正在成本上比化学合成更有优势、规模上超过10万吨的材料屈指可数。以CBD(大麻二酚)为例,其提取技术已较为成熟,想要凭借生物合成技术以更低的成本获得,在技术上还需要很长时间攻关。同时企业在产品的选取上还要与自身团队能力相匹配,大宗化学品与高附加值产品所需的能力模型并不一致,对于PHA、长链二元酸、丙氨酸这些大宗原料而言,动辄就需要上百吨的生产规模,这种大规模发酵对于创始团队在行业内的积累要求非常高,一般初创团队更适合从高附加值产品切入。兰宇轩介绍,对于大宗原料来说,成本的控制是非常重要的因素,所以在团队挑选到合适的菌株后,对其进行了各方面、持续性的优化,例如中试阶段大规模的罐体实验便持续优化了4年多的时间,使得该产品最终实现了成本的有效降低。“做大宗化工的替代品,对于产业化的要求非常高,需要对与成本相关的各项因素进行精打细算的优化。”不同产品在市场规模与应用的广泛性上也有较大差异,比如HMO这种原料应用场景非常明确,绝大部分市场都来自于做婴幼儿奶粉的添加剂,现阶段市场空间最高为几十亿;小藻科技用拟微球藻替代深海鱼合成的EPA目前是降低高血脂最好的药源,未来会是在心血管领域应用非常广泛的原料,市场天花板较高,同时小藻科技还用EPA藻油的副产物拟微球藻蛋白作为植物基蛋白的替代,拓宽了产品的应用场景;上文中提到凯赛生物也在这些年拓宽了很多长链二元酸在下游的应用场景。在邱彬彬看来,合成生物学是一个需要长周期投入的市场,如果创业者能找到一个好的产品线并深扎,会有一个很大的市场空间;但如果选择的是原料产量或市场份额并不是特别大,那对应投入的时间与产出比其实非常不划算。相较于对市场规模的权衡,高知时更关注落地场景更明确的原料。从价格角度出发,一个好的产品不应该有较大的价格波动,较大价格的波动以及价格战的产生,往往印证了这个产品的研发生产壁垒较低。根据在不同行业应用进行分类作为一个交叉学科,合成生物学在医疗、消费、化工能源、农业等行业都有诸多应用。• 医疗领域:主要有两种应用,一是通过对微生物进行设计和改造,使微生物可以生产某种药物因子或本身作为活性药物;二是对哺乳动物细胞进行改造,比如器官移植、细胞治疗与疫苗生产等• 消费领域:生产针对大众消费领域产品的原材料,比如医美护肤相关的玻尿酸、胶原蛋白以及食品相关的植物肉、HMO等• 化工能源领域:通过优化迭代更好的菌种来生产针对化工方向的材料,比如PHA、PVC、PET、PP(聚丙烯)等• 农业领域:合成生物学可以通过对基因进行编辑从而改良农作物,降低生产成本、提高产量;还可利用微生物或代谢工程手段减少农业化肥使用以及重塑代谢通路,使农产品的产能与营养价值得到提升合成生物在以上四个领域都有较大的应用空间,一个公司的市场天花板并不受所在行业限制,而是取决于其核心技术的切入点能够在哪一行业的哪一产业阶段创造自己的价值。但由于合成生物赛道的投资人来自各个方向,在投资上也会更有侧重。医疗领域:合成生物尚未对医疗行业带来底层范式的改变在李一豪看来,医疗本身就是一个尖端生物技术研发的密集区,是由药理学、跨界技术、观测的颗粒度以及行业资源驱动形成的产业,我们现在所讨论的合成生物技术没有在医疗行业的增长以及天花板的突破上形成太大的变量,因此类CRO这个价值环节并未凸显,合成生物更多关注产物本身的市场和发展空间。消费领域:抗周期但销售闭环并没有想象中容易达成近两年消费行业进入了投资的冷周期,这背后的核心是第一代供需关系平衡的完成。在这个过程中,互联网技术将信息传递成本极度拉低,过去几十年中国快速发展周期内中产的红利被迅速收割。接下来,整个消费行业进入供给侧改革的深耕时期,这其中包含生物合成技术在内的众多技术,都会成为消费行业发展的重要驱动力。邱彬彬认为,在中国的国策下,消费行业很抗周期以及具备很大的延展性与张力,围绕消费者的消费意愿来看,消费行业能够穿透到很多的新周期。很多投资人看好合成生物在消费领域中应用的另一因素是认为消费行业会更快能闭环,“现在合成生物公司中但凡是做产品的,如果主原料难以落地,都会往消费领域走一走,比如护肤,一个护肤产品中要添加很多原料,而活性原料的添加并没有很多,所以单一原料的需求量并不需要很大,较为容易落地。未来的化妆品原料,要么是一个巨头公司做很多种,要么是很多合成生物公司顺便做一下。”但高知时也认为,合成生物在消费领域要想落地,其实对创始团队技术、产品、品牌、营销等各方面的综合能ottom: 10px line-height: 1.5em "总结来看,合成生物学在长期仍有较大的发展空间,而且依托于中国制造业大国的身份,未来中国也会成为该行业发展的主战场,不同于美国,中国的大公司将会是平台与产品兼具。现阶段行业即将迎来洗牌期,真正能交付出产品并为产品开拓出更多应用场景的公司才能跑出来。
  • 甘肃:紧急采购100万元病原微生物检测设备在舟曲使用
    中国疾病预防控制中心紧急调运的食品卫生、水质以及霍乱等传染病快速检测设备和甘肃省紧急采购的100万元人民币的病原微生物检测设备,已全部于今天抵达灾区并投入使用,有效保障了灾区食品、饮水和病原微生物的检测工作。   国家卫生部今晚披露这一信息时称,目前正在灾区的该部副部长尹力提出:要严防传染病暴发流行和突发公共卫生事件发生,必须持续做好灾区公共卫生风险评估,结合实际情况不断完善卫生防疫工作方案,重点加强传染病预防控制、食品饮水卫生保障和病媒生物防制,科学开展环境消杀灭工作。   甘肃省卫生厅已组织成立督查组,对灾区分成23个片区开展了消杀灭工作的检查指导,确保消杀工作科学规范、不留死角。根据灾区传染病疫情防控需要,已设立3个疫苗接种点开展预防接种,于昨天启动6岁以下儿童甲肝疫苗应急接种 。卫生部防疫专家组对灾区4个大量积水地的蚊幼虫进行了采样检测,并根据检测评估结果提出了蚊虫控制措施建议,指导灾区卫生部门做好病媒生物防制工作。   截至8月17日16时,累计救治伤员2321人,现住院治疗72人,治愈出院50人,医疗队和门诊治疗2198人。灾区医疗服务点累计诊治病人5067人次。灾区累计开展心理援助1530人次,消杀灭面积238.25万平方米,消毒水源121点次,检测食品和饮用水175份,监督检查餐饮单位40家。灾区无重大传染病疫情和突发公共卫生事件报告。
  • 3项媒介生物装备获国家实用新型专利
    近日,辽宁国际旅行卫生保健中心接到国家知识产权局书面通知,由该中心提交的便携式交通工具媒介生物监测箱、集成式医学昆虫标本制作箱和集成式啮齿动物及其体表寄生虫标本制作箱3项媒介生物装备获国家实用新型专利并授予专利证书。   目前,上述专利产品已在辽宁地区10多个口岸推广应用。媒介生物专利产品的推广使用,对促进辽宁口岸卫生检疫工作的规范化开展、提高工作效率、提高口岸卫生检疫防控技能均起到了很好的作用,受到各使用单位的好评。
  • “生物产业发展中的传媒推动力论坛”成功召开
    新闻背景   近年来,我国发布的一系列生物产业发展战略与政策举措为生物技术创新与生物产业发展营造了良好的环境,同时,一大批以网络媒体、平面媒体为代表的专业传媒所发挥的科学传播效能也日显突出,成为推动产业交流、促进产业发展的重要力量。   仪器信息网讯 2010年6月20日,作为第四届生物产业大会重要组成部分之一的“生物产业发展中的传媒推动力论坛”在山东济南南郊宾馆召开。 论坛现场   会议由中科院微生物所网络信息中心主任马俊才先生主持,生物谷董事长张发宝博士、仪器信息网总经理唐海霞女士、国际生物产业及竞争力创新管理研究院(学院)院长吴楠教授等近50位来自知名专业出版单位、报纸、期刊、网站以及相关企业的负责人、代表出席了此次会议。   本次论坛采取主题报告、重点发言和及时研讨相互穿插的方式进行,加强互动性与针对性,主要围绕“新形势下生命科学媒体如何在合作与创新的机制中更好地推动生物产业发展”展开热烈的讨论。 生物谷董事长张发宝博士 报告题目:生物产业发展中的传媒机会   张发宝博士说到:“如今,生物技术行业发展迅速,但专业媒体,尤其是生物技术行业媒体,其发展水平远远落后于行业本身,企业对媒体的认知还仅仅停留在传统的‘广告’层面。生物企业应与专业媒体形成共识,发布正确、全面的行业信息,携手推动生物产业的可持续发展。”   “相对于传统媒体而言,网络媒体是新兴事物,具有信息交流更快、更广、更丰富、更互动、更低成本等优势。在积极开拓网下活动的同时,生物谷在以往的定向广告基础上,正在研发地理定位和兴趣定位广告,以及视频广告。” 仪器信息网总经理唐海霞女士 报告题目:专业网站推动行业的发展   唐海霞女士指出:“近年来,生物技术与生命科学已经成为科学仪器市场发展最快的应用领域。仪器信息网是我国第一家科学仪器专业门户网站,其“网上仪器展”、“仪器论坛”、“资讯频道”、“市场调查”、“人才频道”等特色栏目为整个科学仪器及相关行业的快速发展起到了非常重要的推动作用。”   此外,唐海霞女士还提出两个倡议:“一是,有关政策、决策部门在大力发展生物产业的同时,也要注意发展与生物产业相关的科学仪器行业;二是,相关部门还应注重相关专业媒体的发展与建设,媒体同仁应携手为科技事业的健康发展起到真正有效的促进作用。” 中科院微生物所网络信息中心主任马俊才先生 报告题目:专业化、多样化的生物信息网络平台   吴俊才先生介绍到:“中国生物技术信息网主要面向生物技术领域,主要版块有成果数据库、人才数据库、机构数据库等;中科院生物产业技术创新联盟已有170多家联盟成员单位,募集意向性资金高达25亿元;中国工业生物技术信息网设有独家编译、知识产权、基地进展等特色栏目,网站内容丰富。此外,我们还有数据服务型和专业服务类的生物信息网络平台。”   “未来这些网站将逐步引入商业化运行机制,以自身优势为基础,发展企业会员,解决生物产业发展中在战略情报、信息和数据等方面的瓶颈问题。” 国际生物产业及竞争力创新管理研究院(学院)院长吴楠教授 报告题目:生物产业竞争力与中国的战略选择   吴楠教授谈到:“目前,许多国家,诸如美国、英国、德国、日本等已纷纷开始抢占生物技术及产业发展的制高点,当然我国也面临着同样的发展机遇。”   “我国生物产业的发展涉及面很广,既涉及产业链条上游的研发部门,更涉及产业链条下游的产品市场需求部门,还涉及到的有金融投资、传播媒体等。也就是说,不是某一个部门或机构能单独解决生物产业发展中的问题,需要综合协调。未来20年是我国生物产业发展的关键时期,与生物产业相关的各部门媒体应合理分工与协作,共同实现生物产业快速持续发展。”   行业的迅速发展,离不开政策的引导与媒体的良性推动,生物产业也不例外。专业媒体如何在生物产业发展大环境下的合作与共赢,推动整个生物产业的快速发展?会议上各位专学者家、媒体工作者、企业负责人各抒己见,发言大致可以总结为以下几点:   (1)专业传媒在生物产业发展中的价值与作用   作为政府官员、科学家、企业家与广大公众对话的桥梁,专业媒体发挥着不可替代的作用,将与引导政策一起构筑起生物产业发展的良好环境。   (2)生物产业对专业传媒提出的新要求   生物技术发展迅速,专业媒体也要在变中求赢,跟进生物技术产业的发展步伐。传媒要善于与行业企业共舞,在形式、合作、分工三大方面均要有所创新。   (3)专业媒体如何更好地为产业、企业、科研提供服务   专业媒体在企业发展中相当于润滑剂、催化剂,承担着导向、监督、宣传三大社会责任,应识别虚假不实报道,扶持行业有优质、潜质的企业,引导行业良性的发展。   (4)传统媒体与网络媒体间的合作与共赢策略   随着我国科学传播工作的深入,网络媒体与传统媒体的合作互补程度将越来越高。传统媒体利用网络媒体加强自身的传播影响,网络媒体依靠传统媒体来扩充其新闻报道,互相弥补媒体弱点,做到优势互补与多媒体互动,实现双赢。   (5)建议成立中国生物产业信息联盟/峰会   专业媒体之间应集团化运作,定期进行交流,资源实现共享,规范行业发展,争取成为国内专业媒体之间的交流平台,同时,也希望有关政府部门能给予大力支持。 合影留念
  • 阿兰.梅里埃:生物梅里埃与中国市场共同成长
    作为法国总统奥朗德携法国政治和商业代表团访华成员之一的全球体外诊断企业—生物梅里埃公司创始人阿兰.梅里埃,4月27日与上海市市长杨雄会面,会后并与相关部门签署“关于生物样品提取与项目培训合作协议”。在随后召开的记者招待会上阿兰• 梅里埃透露,生物梅里埃正在研究一种快速检测禽流感的方法,通过该技术可以快速准确的检测出H7N9病毒。鉴于飞速发展的中国市场,梅里埃将在得到地方政府许可的前提下,预计最快于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。   持续增长的中国市场   50年来,生物梅里埃一直是体外诊断领域的世界领军企业,41个子公司遍布全球160多个国家并且具有强大的商业网络。2012年公司营业收入达到15.7亿欧元,其中法国以外收入占比高达87%。尽管美国、欧洲等发达国家占比依旧处于领先位置,但其在中国市场的持续增长却令人瞩目。   2011年,生物梅里埃在中国的年增长率达到27% 2012年,更是突破40%,远远高于前几年的水平。正是由于中国市场的高速发展,在过去两年全球特别是欧洲经济不佳的环境下,生物梅里埃依旧实现了营业收入的连续增长。   事实上,生物梅里埃进入中国的历史可以追溯到1978年。阿兰• 梅里埃率领梅里埃研究院访华,打开了服务于中国市场的大门 1985年,生物梅里埃公司在中国售出第一台医疗仪器 1995年,梅里埃集团在上海开设了销售办事处,负责在中国的销售和市场运营。30多年来,得益于中国的改革开放方针和医疗体制改革,特別是在合理使用抗生素及食品安全监测等领域发展上的突飞猛进,生物梅里埃在中国的发展堪称惊人。   经过了过去两年的高速发展,生物梅里埃中国公司已跃升到集团内全球第三的重要位置,仅次于美国、法国 而上海更是成为生物梅里埃全球三大战略中心之一。   阿兰• 梅里埃表示,上海对于生物梅里埃具有双重的战略意义:一是可以提供更适合中国的技术,二是可以生产出中国和世界所需要的高质量产品。2010年4月到2011年3月,生物梅里埃在中国合资厂生产的740万人份艾滋病检测产品和500万人份乙肝检测产品已出口到全世界73个国家。   中国政府计划在2010年至2020年间向医疗投入900亿美元,而体外诊断市场从五年前的6亿美元已经增长到了如今的20亿,成为仅次于美国和德国的新兴市场。   “鉴于飞速发展的中国市场,在得到政府许可的情况下,公司预计最快将于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。”阿兰• 梅里埃表示:“不久的将来,中国就将成为生物梅里埃全球发展的大本营。”   全面合作,创造共赢   在中国市场的30多年,使生物梅里埃逐渐形成了自己特有的文化——合作共赢。2007年,与科华生物创建合资公司-上海生物梅里埃体外诊断公司 2009年,旗下专业制造治疗性癌症疫苗的生物技术公司——Transgene,与中国最大的中医企业——天士力集团成立合资公司天士力创世杰(天津)生物制药有限公司 此外,还与中国实力可公司、北京质量监督检验中心在上海成立了食品安全检测领域的合资公司。这些合资公司对生物梅里埃在中国市场不断攀升的增长率贡献颇多。   另一方面,在许多公共卫生领域的合作亦令生物梅里埃获益匪浅。去年底,与常州市疾控中心签订战略合作协议,正式启用双方合作建设的微生物检测标准化示范实验室。该实验室从生物梅里埃引进了9台最新检测仪器和1台中央处理系统,可以在一堆细菌中快速确定致病菌并完成食物中毒后的致病菌源头分析,找到第一个传播者,对有效控制传染源、控制疫情起到重要作用。   值得一提的是,旗下非营利组织法国梅里埃基金会还积极参与传染病的防治及抵制滥用抗生素等工作。比如,去年与卫生部合作启动的第二轮结核病防治合作项目,以帮助中国西部地区提升耐多药肺结核的快速诊断能力。
  • 国家医学媒介生物重点实验室落户厦门
    7月2日,厦门检验检疫局保健中心“国家医学媒介生物(蚤、蠓)监测与检测重点实验室”顺利通过核查验收。国家质检总局验收组专家经过认真核查后,一致同意通过该实验室的核查验收。他们建议该实验室充分发挥优势,努力建成管理一流、人才一流、能力一流、设备一流的检验检疫实验室。至此,该局已通过验收的国家重点实验室已达8个。   国家医学媒介(蚤、蠓)监测与检测重点实验室自2010年5月10日由总局科技司下文批筹,三年来,该实验室共鉴定医学媒介标本6万余份,先后检出输入性医学媒介携带蠕形驻肠线虫(蛲虫)虫卵、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、粘质沙雷菌、阴沟肠杆菌、洋葱伯克霍尔德菌等35种寄生虫、致病菌或条件致病菌,首次鉴定出输入性褐带皮蠊、及印度蔗蠊、双纹姬蠊、斑蠊、棋斑按蚊等5种厦门地区未曾记录的种类,为厦门市创建国际卫生机场和国际卫生海港的成功立下汗马功劳。   该实验室还不断加强科研工作,先后主持2项国家级、5项省部级课题,主持或参与4项行业标准的制修定工作。获得2项发明专利,3项实用新型专利,并参与多部专著的编写工作。
  • 有望减缓温室气体增加,科学家用冷冻电镜全面解析微生物一氧化二氮还原酶组装过程
    无味无毒的气体一氧化二氮(N2O,nitrous oxide)可以通过生物和非生物两类过程形成,这导致大气中 N2O 浓度每年稳定增加 0.2-0.3 %。一氧化二氮是一种消耗臭氧的物质;它的全球变暖潜力超过了二氧化碳的 300 倍,因此已经被认为是 21 世纪最关键的人为排放物。微生物可以将 N2O 转化为 N2,这是反硝化过程的最后一步,这一反应完全由一氧化二氮还原酶(N2OR 酶)催化。大气中 N2O 释放和不断积累的一个主要因素是,在高流量氮的环境下,微生物还原 N2O 的能力有限。因此,利用 N2OR 酶的性能进行农业或生物修复应用是相当有意义的,这需要对该酶及其反应过程有一个详细的了解。除了 [ 4Cu:2S ] CuZ 簇,它还含有混合价的双铜电子转移中心 CuA,这使其成为目前已知最复杂的含铜酶。各种真核生物和原核生物酶在涉及氧运输、电子转移或氧化还原催化的过程中都会使用过渡金属铜,但其巨大的细胞毒性、对铁硫簇代谢的不利影响以及产生活性氧的倾向性,使得细胞内必须进行严格的平衡和调节。N2O 还原剂通过完全在细胞质外组装 CuA 和 CuZ 来规避与细胞内铜有关的风险,尽管 apo-N2OR 已经以折叠状态通过 Tat 途径被输出。然而,这种策略导致了新的复杂情况,特别是包括在周质中没有还原当量和高能化合物,如核苷三磷酸酯。I 族 N2O 还 原催化剂的共同结构包括两个核苷酸结合结构域(NosF)和两个跨膜结构域(NosY)。一些细菌输出体进一步与附属蛋白相互作用,以建立复杂的运输系统,NosD 蛋白被认为是与 NosFY 一起发挥这种作用。由于 NosDFY 的实际货物分子尚未被确定,不能排除 CuZ 成熟所需的周质硫源。为了了解 N2OR 成熟的分子基础,这项研究制作并表征了 NosDFY 复合物,并通过冷冻电子显微镜(cryo-EM)研究了它与 NosL 和 N2OR 的相互作用,揭示了由细胞质中 ATP 水解驱动的周质酶铜位点的顺序组装线。2022 年 7 月 27 日,德国弗莱堡大学生物物化学研究所所长奥利弗 艾因斯(Oliver Einsle)与美国范 安德尔(Van Andel)研究所首席研究员杜娟合作,在 Nature 发表其最新论文,题为《一氧化二氮还原酶的组装机制中的分子相互作用》(Molecular interplay of an assembly machinery for nitrous oxide reductase ) [ 1 ] 。该工作详细地解析了 N2OR 酶的三维结构和组装机理。▲图 | 相关论文(来源:Nature)p. stutzeri (施氏假单胞,一种革兰氏阴性细菌)在大肠杆菌中被生产为稳定的五亚基复合物 NosDF2Y2,并在膜部分溶解后通过色谱方法分离出来。NosF2Y2 异源四聚体形成了复合物的核心,45kDa 的 NosD 蛋白从其中突出到周质中,成为一个细长的 β 螺旋,与糖类结合的蛋白质以及糖水解酶家族具有结构相似性。NosD 的主轴从与 NosFY 对相关的双轴上倾斜,打破了分子的对称性。在 NosD-NosY 界面,NosD 的 C 端折叠成三个 α - 螺旋(hI-III),部分位于膜内,紧紧楔入 NosY 二聚体。▲图 | 无核苷酸状态下 P.stutzeri NosDFY 的三维结构(来源:Nature)为了描述 NosDFY 的 ATP 结合状态,研究者们产生了一个 NosF(E154Q)变体。在这一变体中,非活性谷氨酰胺取代了催化性谷氨酸残基 154,且该单点变体的 ATP 水解活性降低得十分明显。当在特定的背景下表达时,它会使得 N2OR 酶缺乏活性位点 CuZ 簇,从而导致功能失调。无效的 E154Q 变体使 NosF 处于 ATP 结合状态,正如其他 ABC 蛋白(ATP 结合盒式蛋白,ATP-binding cassette transporter)已经报道的那样。具体来说,ATP 的结合使得 NosF2 二聚体大幅度闭合,这一动作将直接传导到 NosY 二聚体,从而实现关闭跨膜间隙,最终诱导 NosD 在周质中发生复杂的构象变化。这一过程可以用三种主要的旋转模式来描述。▲图 | NosDFY 及铜与 NosD 的结合的构型动力学(来源:Nature)据悉,NosDFYL 在正十二烷基 β -D- 麦芽糖苷(DDM)中会被分离出来,并被重组到糖二醇胶束(GDN)和膜支架蛋白(MSP)纳米盘中,以 3.3- (纳米盘)或 3.04- (GDN 胶束)的分辨率进行冷冻电镜观察。NosL 在复合物中的位置立即变得清楚,其 N 端被解析到 NosL ( C24 ) 的脂质附着点,该位点正好位于膜界面,而脂质附着点本身并没有被解析。这种排列明晰了 NosL 实际上并不像以前提出的那样位于外膜中,而是位于细胞质膜的外叶中。▲图 | 无核苷酸的 NosDFY 接受来自 NosL 的 Cu+(来源:Nature)在三个组成部分的相互作用中,ATP 驱动的 NosD 的旋转运动控制着与其伙伴 NosL 和 N2OR 的相互作用,其具体相互作用模式见下图。负载铜的 NosL 只能在无核苷酸状态下与 NosDFY 结合,在这种状态下,NosD 上的铜结合点朝向膜,允许 Cu+ 从 NosL 转移到 NosD。随后 ATP 与 NosF 的结合引发了 NosD 的旋转,而与膜相连的 NosL 无法跟随,导致其释放。在这种构象中,NosD 现在可以通过相同的界面与 N2OR 相互作用,将其 " 含铜货物 " 转移到该酶的金属位点。然后 NosF 中的 ATP 水解使 NosDFY 回到其无核苷酸的开放构象,而 N2OR 二聚体向膜的移动最终将迫使其释放,并释放出 NosD 上 HMM 三联体的铜结合位点,以装载 NosL 的另一个金属阳离子。在任何一个方向,各自的相互作用伙伴的释放都是通过 NosD 的旋转运动机械地触发的,NosDFY 及其伙伴的复合物的结构十分详细地显示了 ATP 驱动的 NosD 的变形如何使单核伴侣 NosL 的单个铜离子逐步转移,最终组装成四核 CuZ 簇。因此,ABC 运体 NosDFY 作为一个跨膜能量转换器,动态地促进新生酶与 NosD 的铜供体的结合和分离,将一个主要的活性转运蛋白重新利用为 ATP 驱动的杠杆,跨越分隔两个非常不同的细胞区间的边界。▲图 | 铜从 NosL 经 NosDFY 到 N2OR 的运输模型(来源:Nature)总之,该研究以 NosDFY 与 NosL 和 N2OR 酶组成的复合结构为解析对象,这一结构中含有高度复杂的铜位点,利用冷冻电镜,复合结构的组装途径被完全展示。在这一途径中,NosDFY 作充当机械能量转换器的角色,而并不直接起到转运作用。这项工作是科学家首次解析如此复杂的 N2O 还原酶结构,将为微生物 N2O 降解提供完整的理论支撑,并有望推动 N2O 还原降解的技术研究。
  • 深圳检验检疫局医学媒介生物实验室发展综述
    深圳毗邻港澳,国家级一类口岸多达17个,拥有全国出入境人员、出入境车辆、单港集装箱吞吐量最大的口岸。深圳口岸的特殊地位决定着口岸医学媒介检测能力建设的高定位。近三年来,在深圳局党组的正确领导和支持下,该局医学媒介实验室在软硬件建设上取得了质的飞跃,达到了国内一流、行业系统内领先的水平,成长为集“检测、科研、培训和交流”为一体的卫生检疫综合性实验室,可开展形态学鉴定和分子生物学水平的研究,为口岸主动实施卫生防控措施提供了强有力的技术支持。2008年3月,实验室通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的认可,成为全国首家独立通过ISO/IEC 17025质量管理体系认可的医学媒介实验室。   技术支持,精准检测,确保国门卫生安全   源于一线,用于一线 为口岸把关,为防控突发公共卫生事件提供技术支持。2009年,实验室以扎实有效的监控检测工作为深圳口岸卫生安全提供了全方位技术保障,做到了“检得出、检得快、检得准”,得到了各级领导的高度赞扬。该实验室与深圳局医学实验室是深圳市确诊甲型H1N1阳性病例的唯一参比实验室。   医学媒介实验室在深圳口岸多起突发公共卫生事件的成功处理中表现出色。2005年11月27日,对香港籍货轮“康满轮”上的两名发热船员进行检测,确诊为登革热患者 2007年6月12日至16日,对印度籍货轮“GangaSagar”号23名发热、流涕船员进行排查检测,确诊为甲型流感暴发 2009年9月5日,对法国籍船舶“达飞德彪西”号13名呕吐、腹泻、发烧船员进行排查检测,快速查明为1起食物中毒事件。准确的检测结果为有效采取防控措施提供了依据,受到上级领导和地方有关部门的表扬和肯定。   扎实工作,锐意研发,科技兴检促发展   在软硬件优势的支撑下,医学媒介实验室积极探索,加速创新进程,成为深圳口岸卫生检疫领域技术支持、科研、制标的核心力量。近三年,实验室完成各类科研项目9项,制修订行业标准4项,在国内外杂志发表论文30余篇,被SCI收录5篇,其中影响因子3以上的两篇 主编了《人类的顽疾———流感》,主译《虫媒传染病流行病学研究进展》,还参与编写《现场流行病学与国境卫生检疫》、《卫生法学》等专著3部 研制了西尼罗病毒抗体多片段蛋白芯片试剂盒、诺如病毒磁珠型可视化基因芯片快速检测试剂盒 实验室获得“假互补肽核酸探针的生物芯片及其基于SPR原理的检测方法”等4项国家发明专利,取得软件著作权1项,计划申请专利3项。   目前,实验室已获深圳市科技创新奖、国家质检总局“科技兴检奖”多项,在研国家“863”计划项目、“十一五”国家科技支撑计划项目等国家、省市级科技项目18项。由于在医学媒介生物监测检测方面的技术能力出色,实验室受国家质检总局卫生检疫监管司委托,先后协助起草了多项技术方案,主持、参与制定了医学媒介生物监测和交通工具消毒方面的行业标准8项,为全国各口岸医学媒介生物监测控制工作规范化提供了技术依据。   教研相长,以教助研,推进口岸核心能力持续提升   在科研能力不断提升的基础上,实验室开始探索教研结合的发展模式。2009年3月,质检系统首个蚊传疾病研究室“中国检验检疫科学研究院(深圳)蚊传疾病研究室”在深圳局医学媒介实验室挂牌成立。同时,该实验室还是中山大学教学基地,吕志平副局长、徐云庆博士、顾大勇博士作为中山大学硕士生导师,目前正培养卫生检疫专业硕士研究生12名。   为服务地方防疫反恐工作需要。实验室专家应深圳市反恐办邀请作为深圳市反恐专家组成员负责口岸生物反恐的技术指导工作,为深港口岸突发人禽流感的联合演习提供了技术支持 配合制定了《深圳口岸突发公共卫生事件应对处置技术方案》 参与了《创建“国际卫生机场”规程》的制修订工作,促进了口岸突发公共卫生事件处理的规范运作。   医学媒介实验室的快速发展得到了国内外同行的关注。近年来,实验室先后与香港卫生署、国内医学媒介检测技术科研机构、多家重点高校、国内大型生物科技企业等进行课题合作和实用技术研究,成效显著。今年1月,世卫组织专家来深参加“创建国际卫生港口十周年论坛”期间,专程参观了深圳局医学媒介实验室,对实验室近几年的检测和科研工作给予了高度评价,特别是对其自主研发并在深圳口岸运行的医学媒介生物远程鉴定与预警分析系统表示出了极大的兴趣,认为该系统具有全球推广的价值。WHO专家还表达了与实验室联合建立WHO技术合作中心的意向,并与实验室技术人员详细商讨了合作事宜。   东风吹,起宏图。深圳局已就医学媒介实验室的发展描绘了宏伟的蓝图,规划了近1600平方米的新场地,加大了设备投入,出台了一系列鼓励技术人员的激励机制,建立了完善的人才引进机制,深圳局医学媒介实验室正在向全球一流的专业实验室迈进。
  • Megazyme生物酶促销
    产品货号:CFGK-IC-6-1 产品名称:6种阳离子混标,Li/Na/K/Ca/Mg/NH4,溶于1%稀硝酸 规格:125ml 品牌:NSI 报价:1860.00元/瓶 促销价:1300.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-BGLAN 产品名称:&beta -半乳糖苷酶 酶号:3.2.1.23 品牌:Megazyme 规格:8000Units(~40.9 U/mg) 报价:2840.00元/瓶 促销价:1700.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-BSPRPD 产品名称:蛋白酶 酶号:3.4.21.14 品牌:Megazyme 规格:1g (10 U/mg of protein) 报价:3160.00元/瓶 促销价:1900.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-AMGDF 产品名称:淀粉转葡萄糖苷酶 酶号:3.2.1.3 品牌:Megazyme 规格:40 mL(3260 Units/mL) 报价:2400.00元/瓶 促销价:1440.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-ACPEC 产品名称:酸性磷酸酶 酶号:3.1.3.2 品牌:Megazyme 规格:400 Units(~17 U/mg) 报价:2420.00元/瓶 促销价:1450.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-ALPEC 产品名称:碱性磷酸酶 酶号:3.1.3.1 品牌:Megazyme 规格:400 Units(~10 U/mg) 报价:2625.00元/瓶 促销价:1580.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-ISAMY 产品名称:异淀粉酶 酶号:3.2.1.68 品牌:Megazyme 规格:1000 Units(~280 U/mg) 报价:3060.00元/瓶 促销价:1830.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-BLAAM 产品名称:&alpha -淀粉酶 酶号:EC:3.2.1.1 品牌:Megazyme 规格:40mL - 3000 Units/mL 报价:2360.00元/瓶 促销价:1420.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-GLUKEC 产品名称:葡糖酸激酶,己糖激酶 酶号:EC:2.7.1.12 品牌:Megazyme 规格:1500 Units 报价:2740.00元/瓶 促销价:1640.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-GPDHEC 产品名称:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 酶号:EC:1.1.1.49 品牌:Megazyme 规格:1500 Units 报价:5000.00元/瓶 促销价:3000.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-PGIEC 产品名称:磷酸葡萄糖异构酶 酶号:EC:5.3.1.9 品牌:Megazyme 规格:10000 Units 报价:2260.00元/瓶 促销价:1350.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-PGDHEC 产品名称:6-磷酸葡萄糖脱氢酶 酶号:EC:1.1.1.44 品牌:Megazyme 规格:150 Units 报价:3160.00元/瓶 促销价:1900.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 关键词:Magazyme 生物酶 促销 化学 上海安谱科学仪器有限公司 地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话:86-21-54890099 传真:86-21-54248311 网址:www.anpel.com.cn 技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 辽蒙检验检疫部门开展医学媒介生物联合监测检测
    虽然今年国家质检总局高级专家咨询服务团西部行活动已经结束,但专家们回到本单位后,仍然心系西部,继续为西部地区作贡献。日前,辽宁检验检疫局的宋锋林同志,在参与总局人事司组织的专家内蒙行活动后,充分争取辽宁和内蒙古检验检疫局领导的支持,助推两局在医学媒介生物监测检测领域加强技术交流与合作。   总局高级专家咨询服务团西部行活动自2010年启动以来,先后派出59位专家,赴新疆、甘肃、西藏、青海、云南、贵州、内蒙古质检两局开展技术咨询服务。今年8月,辽宁局选派宋锋林等技术专家赴内蒙古满洲里检验检疫局,与满洲里局工作人员一起,在国门哨所、二卡哨所、阿日哈沙特口岸等边境口岸地区,开展医学媒介生物联合监测,采集到鼠类、蚤类、蜱类、蝇类、蜚蠊5大类医学媒介生物,共868只。   为深化&ldquo 专家西部行&rdquo 成果,充分发挥专家桥梁纽带作用,今年9月,满洲里局又选派技术人员赴辽宁,利用辽宁局医学媒介生物监测检测重点实验室的设备和技术条件,在宋锋林的培训和指导下,联合开展对上述医学媒介生物样品的分类鉴定及病原体检测工作,多种检测结果为满洲里口岸首次检出。
  • 外媒曝赛默飞$136亿收购案遭遇监管问题
    2013年11月8日,据外媒报道,赛默飞已就136亿美元Life Tech收购案向当地监管机构提交申请文件。但在上周晚些时候,媒体再次曝出,该收购案显然遭遇到一些监管问题,不过赛默飞却认为该收购案仍在正常运行轨道上。   目前,这起以每股76美元达成的交易仍在联邦贸易委员会的审查中,并需要获得欧盟与中国商务部的批准。今年6月份,联邦贸易委员会第二次发出了请求与风险套利来源,并不认为该交易会在美国引起实质性的反垄断问题。   据悉,欧盟的审查期限延长两个星期到11月26日,以便有时间让竞争委员会审查11月初提交的合同承诺。   同时,该收购案还需要中国商务部批准,这可能是该交易的最后一道关卡。今年5月份,某分析师曾表示,分析师说,最大的不确定性是海外批文的时间,尤其是来自中国商务部的批准文件。甚至当它最终并没有规定合并审批条件时,这一反垄断审查过程将可能是漫长的。   某监管进程报告显示,因为程序问题,中国的审查可能会造成时间延迟,但并没有任何问题表示这笔交易将有麻烦。   对于监管过程的具体细节,赛默飞拒绝对此发表评论,但表示其仍然预计将于2014年第一季度结束Life Tech收购案。   上周末,外媒报道赛默飞已与淡马锡投资公司在11月14日签订认购协议,筹集总额5亿美元定期贷款融资,以资助其收购Life Tech。(编译:刘玉兰)
  • 生物梅里埃:生产在中国 研发在中国
    3月26日,国家主席习近平和夫人彭丽媛在法国访问时,专程来到生物梅里埃公司的产品展示厅,参观细菌学和感染性疾病的诊断成果,对此,生物梅里埃人感受到了莫大的喜悦。数据显示,在中国,生物梅里埃的市场销售份额已经占到其全球市场的第三位,即将升为第二。6月12日,生物梅里埃副总裁、全球商业运营及投资顾问关系高级执行副总裁、大中华区负责人柏谦立先生在接受科技日报记者采访时表示,生物梅里埃将扩大在华业务,增加研发投入,倡导在体外诊断试剂和食品微生物检测领域引领创新,积极参与中国政府的医疗服务计划,实施&ldquo 在中国,为中国&rdquo 的核心发展目标,他说,&ldquo 生物梅里埃要与中国共同发展&rdquo 。   生产在中国 研发在中国   一个如IPHONE5一样大小的检测试剂片,上面有几个凹进去的小孔洞,每一个小孔代表了一种细菌,将检测液体点一滴在上面,立刻就会显现出有哪些细菌存在。&ldquo 这个快速检测卡片叫做&lsquo talking stripe&rsquo ,是刚刚在中国研发的,目前正在调试阶段,未来将在全球上市,其价格不过1欧元。&rdquo 柏谦立先生说,这个产品的特点是价格低廉,操作简易,携带方便,非常适合基层边远地区的医疗卫生机构使用。   生物梅里埃是法国最大的体外诊断公司、全球最大的微生物体外诊断公司,在临床微生物及工业应用微生物领域全球市场份额第一 在传染疾病诊断行业全球排行第三,尤其擅长艾滋病和肺结核的诊断 在免疫分析领域,其拳头产品VIDAS是当今世界上免疫分析实验室中安装使用数量居第二位的自动化免疫分析仪,在抗生素药敏检测领域,生物梅里埃也处于世界领先水平 是仅有的几家能够完全掌握分子生物学三步技术(提纯、扩增和检测)的公司之一。   2013年,公司总营业额为15.88亿欧元,其中的12%投入研发。&ldquo 研发是生物梅里埃制胜的法宝。我们有超过1000名的研发人员,使公司的产品始终保持在业界先进水平。&rdquo 柏谦立先生说。随着经济的快速发展,中国市场已经成为生物梅里埃的主要战略重点之一,除法国和美国之外,中国的研发中心正在承担越来越重要的角色。&ldquo 我们希望结合中国市场特色创新技术,生产便捷、快速、廉价的产品,&lsquo 生产在中国,创新在中国&rsquo ,talking stripe就是这一核心理念最好的体现,&rdquo 他强调。   关注基层医疗机构检测市场   从进入中国开始,生物梅里埃公司就非常重视对提升中国卫生事业给予支持和帮助。2005年,和中国医学科学院共同设立了联合实验室,旨在鉴别新兴病原体和防治新发传染性疾病 2006年,和复旦大学附属肿瘤医院联手,建立致力于发现肿瘤标记物的联合实验室,主要对乳腺癌和直肠癌进行研究 2008年,卫生部与生物梅里埃开展感染控制(HAI)项目,围绕耐药菌的诊断,涉及北京协和医院、中日友好医院等三甲医院 2010年,支持中南大学湘雅医学院建立&ldquo 微生物检验专业人员培训基地&rdquo ,在天津,国内首个检测&ldquo 耐多药结核&rdquo 示范实验室挂牌 2012年,常州市疾控中心从生物梅里埃引进细菌快速鉴定系统、生物质谱仪、细菌药敏分析系统、基因探针检测系统、微生物定量检测系统等9台检测仪器和一台中央处理系统,实现了微生物检测自动化和标准化。2013年,生物梅里埃与西安交大一附院建立&ldquo 微生物示范实验室&rdquo ,这是在中国西部建立的首家微生物自动化示范实验室。   今年年底,生物梅里埃还要在成都、武汉等地建立联合实验室,向中西部的基层卫生医疗机构提供更多的解决方案。   柏谦立先生表示,他们在中国深入到基层的医疗机构做过广泛深入的调研,了解到这是一个具有很大需求的市场。他说,&ldquo 在基层公共卫生机构,微生物试验检测平台可以更大程度地指导医生合理使用抗生素。对于医院来说,建立相应的实验室可以提供更全面更实时的细菌鉴定药敏数据和院内感染信息共享系统,提升感染检测的实时性和响应度,为有效控制院内感染打下良好的基础。&rdquo   以历史和长远眼光看发展   1978年,生物梅里埃公司总裁阿兰· 梅里埃首次来华寻求合作,正值中国刚刚开始改革开放,他以历史性的眼光为中法卫生领域开辟了广阔的合作空间。   自上个世纪80年代以来,生物梅里埃公司先后在香港和上海、北京、广州、成都设立分公司。经过30多年的发展,自动化微生物鉴定分析系统的用户已达1400余家,自动微生物培养系统已达700余家,全自动细菌计数系统60余台,手工检测产品用户覆盖全国70%的省市。同时,生物梅里埃还建立基金支持新疆、广西等地区肺结核防治以及培养科研创新人才。   为了表彰生物梅里埃公司对中国卫生事业发展做出的积极贡献,2011年6月,卫生部陈竺部长授予阿兰· 梅里埃先生中国卫生合作的最高奖&mdash &mdash &ldquo 中国卫生奖&rdquo 。   今天,中国的医疗体制改革正在逐步深入,从基层着眼,完善公共卫生和医疗服务体系,特别是基层传染病防治能力建设已成为国家医疗卫生体制改革的重点工作之一。认识到中国的这一大趋势,柏谦立先生提出了&ldquo 向西、向西、再向西&rdquo 的发展方针,希望逐步将示范试验基地建设和对基层公共卫生人员的培训从沿海地区向西部延伸。   柏谦立先生表示,外国企业在中国发展,要以谦虚的心态,历史的眼光和长远的发展为立足点,尊重中国的政策,顺应当地的市场规则。只有这样,才能顺利达成&ldquo 在中国,为中国&rdquo 的共同发展目标。   中国传统文化中讲求&ldquo 应时而进&rdquo &ldquo 顺势而生&rdquo ,意即做事为人要顺应天时,结合地利,崇信人和,方能有所成就。而这也正是生物梅里埃公司在中国成功发展的真实写照。
  • 镁伽:抢占合成生物学自动化领域先机
    合成生物学的快速发展正在改变生物技术行业的产业布局。目前,合成生物技术已经广泛应用于食品、农业、医疗等多个领域。伴随我国《“十四五”生物经济发展规划》的颁布,被誉为“第三次生物科技革命”的合成生物学研究热度高涨,但当前构建合成生物系统的内在逻辑尚处于摸索阶段,整个合成生物学领域正处于发展初期,需要先进的使能技术及解决方案推动合成生物学产业快速发展。为帮助广大用户及时了解合成生物学的市场概况、解决方案及相关活动,仪器信息网本次特别邀请了苏州镁伽科技有限公司(以下简称“镁伽”)谈一谈他们的看法:仪器信息网:您如何看待当前合成生物学产业及市场发展现状?镁伽:合成生物学,重新定义生物制造。合成生物学是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划”之后,以工程化的手段设计合成基因组为标志的第三次生物技术革命。作为一门交叉学科,促进了生命科学从基于观测、描述及经验的科学跃升为可预测、可定量及可工程化的科学,并在医疗、能源、工业、农业、环境、信息等领域的应用日益广泛。合成生物学作为一个战略性新兴产业技术,其本质指人们将“基因”连接成网络,让细胞来完成设计人员设想的各种任务,该领域近年来得益于合成生物技术突破、政策支持等因素取得了快速发展。同时,合成生物学是近年来很热门的一个研究方向,全球范围内,合成生物学受到不同国家的关注和政策支持。2022年,美国发布《国家生物技术和生物制造计划》;同年,中国发改委明确将合成生物学列入《“十四五”生物经济发展规划》;欧盟在《面向生物经济的欧洲化学工业路线图》中,提出在 2030年将生物基产品或可再生原料替代份额增加到25%的发展目标。日、韩、以色列等国家也出台了相关政府报告或指导,推动合成生物学技术及应用快速发展。仪器信息网:合成生物学产业将给科学仪器行业带来哪些市场机会? 镁伽:在高通量和规模化的发展中,合成生物学的未来势必离不开自动化的设备和整体解决方案。如果将合成生物学的产业链按照上、中、下游分类,上游则包含可以驱动产业发展的技术生态系统,如DNA/RNA合成、测序及编辑,以及相关自动化企业的产品与服务;中游产业涉及对生物系统和生物体进行设计、开发的技术平台;下游产业则是涉及多个行业的应用开发和产品落地。如果上中游产业通过不断地技术革新、提高生产效率及构建解决方案,在未来可能会占据产业链的核心位置。合成生物学、人工智能/机器学习和自动化的结合将释放生物科技的力量,帮助解决健康、能源、可持续发展等全球性的挑战,而镁伽科技正是这个新趋势的领导者之一。在合成生物学自动化领域镁伽已嗅到先机,开始利用高通量自动化设备及试剂赋能质粒构建和菌种筛选过程。最大限度地减少DNA序列分离过程中的错误和污染,提高目标蛋白的产量,真正做到解放科学家的同时,保证数据质量的可靠性、一致性和重现性。仪器信息网:贵单位针对合成生物学领域推出了(或将要推出)哪些解决方案?可以应用到哪些环节?解决了什么样的痛点? 镁伽:镁伽合成生物学方案,通过DBTL(Design-Build-Test-Learn)这一闭环,深入掌握基因线路的设计原理,构建集成的自动化分子克隆工作流程,利用高通量自动化设备及试剂赋能质粒构建和菌种筛选过程。最大限度地减少DNA序列分离过程中的错误和污染,提高目标蛋白的产量,真正做到解放科学家的同时,保证数据质量的可靠性、一致性和重现性。镁伽全自动质粒构建系统在合成生物学领域,主要针对质粒构建这一实验流程,我们将其中最基础但又非常繁琐的质粒构建工作在我们的自动化系统中去实现全流程自动化操作,提高通量的同时标准化整个流程,为合成生物学领域的前进贡献力量。同时这套系统的落地稳定运行,也很好的代表了镁伽在生命科学自动化方面的能力与经验。仪器信息网:如何看待合成生物学的未来发展前景? 镁伽:随着合成生物技术的快速发展,不断催生出位于产业上、中、下游的工具型、平台型和产品型公司。镁伽依靠鲲鹏实验室的科研能力,持续助力为行业带来高附加值的生产力工具和服务,提供一站式智能化合成生物学解决方案。可根据客户需求搭建高通量、自动化、信息化的合成生物学实验室,包括整体设备、试剂配套方案,及数据验证参数建议等。
  • 镁伽生物类器官试剂盒助力高效培养类器官
    类器官是指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物,其能够真实模拟人体组织结构及功能并长期稳定传代培养。近年来类器官在精准医疗、再生医学、药物开发等领域展现出独特优势,成为各大期刊谈论的热点话题。2022年2月,美国哈佛大学和麻省理工大学的研究人员曾发表关于“人脑类器官对自闭症的研究”论文[1],研究人员通过使用人脑类器官进行实验,发现了不同风险基因对脑细胞的影响,表明不同的自闭症风险基因影响了不同类型的神经元发育或形成,且风险基因都影响了抑制性的γ-氨基丁酸神经元和深层兴奋性神经元。该实验为自闭症的临床研究和治疗策略提供了新思路,也展现了类器官在科研领域的探索和应用。 风险基因在培养的皮质类器官中的表达[1]镁伽生物类器官整体解决方案镁伽生物布局干细胞治疗和基于类器官的药物筛选领域,可提供肿瘤/组织、iPSC定向分化成类器官的整体化解决方案,覆盖多种正常类器官(心脏、脑、血管、小肠)以及超过10种肿瘤类型。实验数据表明,使用镁伽生物类器官试剂盒培养的类器官能够重现真实器官的部分生理功能,可应用于干细胞与发育、再生医学、疾病研究及精准医疗等多个领域,为疾病建模和药物筛选提供强大的平台支持。 镁伽AI图像识别技术测定心脏类器官电生理信号镁伽生物试剂盒助力高效培养类器官镁伽生物心脏类器官试剂盒镁伽生物心脏类器官试剂盒支持构建人多能干细胞高效分化成心脏类器官,支持在超低吸附的界面上使iPSC形成胚样体,使用简单的方案就可以构建正在发育的心脏的仿生模型,有助于研究心脏发育过程中的分子过程,以及开发和测试针对心脏疾病的新药。培养实验流程本试剂盒可支持培养24个心脏类器官,实验中先将iPSC细胞悬液在低吸附板上培养形成胚样体,然后将胚样体按照试剂盒使用要求定期更换培养基,分化开始的第9-13天内可得到能自主波动的、具有腔室结构的心脏类器官,可有效缩短类器官培养时间,培养成功率高达90%以上。 镁伽生物试剂盒培养的自主搏动的心脏类器官钙离子流变化钙离子流调控心肌收缩和舒张,维持心脏的正常功能。当心脏出现病理性变化时,钙离子流的异常也会导致心肌功能的异常,研究心脏钙离子流的变化对于心脏疾病的诊断和治疗具有重要意义。实验表明,镁伽生物培养的心脏类器官的钙离子流变化结果与正常心脏跳动时钙离子变化相似,可用于研究钙离子对心肌功能的作用机制。 镁伽生物培养的心脏类器官的钙离子流变化免疫3D荧光染色为了评估类器官的细胞特异性,可进行多谱系细胞荧光染色。通过荧光免疫染色,能够发现心脏类器官中腔体发育和心肌细胞特异性标记物TNNT2的表达,再进一步用CD31免疫染色,确认血管类似结构的形成。结果表明,镁伽生物试剂盒培养的心脏类器官具有接近其体内对应物的功能特性。 镁伽生物培养的心脏类器官的免疫3D荧光染色镁伽生物人脑类器官试剂盒镁伽生物人脑类器官试剂盒,通过hPSC诱导分化形成脑类器官,采用无血清细胞培养基系统,可体外构建出具备三维结构、能模拟人类大脑发育过程中的细胞间相互作用的脑类器官。培养实验流程本试剂盒通过四阶段分化方案使人多能干细胞(hPSC)最终分化为脑类器官:① hPSC 分化成胚状体;② 原始神经上皮的诱导形成;③ 脑类器官初步扩增;④ 脑类器官成熟化。经过一段时间的培养成熟后,使用该试剂盒生成的人脑类器官具有脑皮质样区域,如脑室区、室下外区、中间区、皮质板等,这些形成的区域与在体内观察到的分层方向相似。 镁伽生物试剂盒培养的人脑类器官镁伽生物人肠类器官试剂盒人体肠道类器官可作为研究肠道发育和细胞生物学、肠道炎症、肠再生、微生物相互作用、疾病建模、药筛的模型系统。本试剂盒适用于以多能干细胞(包括ES、iPSC等)为来源的肠道类器官的分化,经实验培养的肠类器官可以冷冻保存,也可以定期更换特定培养基进行长期维持培养。培养实验流程肠类器官试剂盒是一种无血清细胞培养基系统,通过三个阶段进行细胞分化,即内胚层、中/后肠和小肠分化为人小肠类器官。通过试剂盒可以将人多能干细胞(hPSC)培养诱导成内胚层、中/后肠球体和可以用来进行长期培养或冻存的小肠类器官。 镁伽生物试剂盒培养的人肠类器官 研读小结人类器官的研究是生物学研究的重要分支之一,其不仅可以模拟器官组织的发生过程及生理病理状态,也可以帮助我们更好的理解生命的各个维度,因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。扫码领取镁伽类器官产品详细资料参考文献:[1]Paulsen B, Velasco S, Kedaigle AJ, et al. Autism genes converge on asynchronous development of shared neuron classes. Nature. 2022 602(7896):268-273. doi:10.1038/s41586-021-04358-6.
  • 喜报!仪器信息网荣获“年度生物医药传播媒体Top 10”称号
    仪器信息网讯:2024年4月10日,经过BioCon China Expo 2024的BioCon Awards组委会评选,仪器信息网荣获“年度生物医药传播媒体Top 10”称号,以表彰仪器信息网在推动生物医药领域信息传播所做出的重要贡献。仪器信息网不仅在生物医药领域扮演关键信息传播者的角色,还在多个领域中发挥着举足轻重的作用。4月17日至19日,仪器信息网主办的第十七届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2024)将于在苏州狮山国际会议中心隆重举行。届时,将有超过1500位业界精英齐聚一堂,共同见证科学仪器产业的辉煌盛举,论剑巅峰,共谋未来发展大计,一场专为科学仪器人打造的产业峰会,等您参加~点击上方图片查看大会完整日程参与报名关于ACCSI 2024:为促进中国科学仪器行业健康快速发展,搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台,“第十七届中国科学仪器发展年会(ACCSI2024)”将于2024年4月17-19日在苏州狮山国际会议中心召开。ACCSI2024以“融合创新,质领未来”为主题,力争对往年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结,在最短的时间内把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等,以多种形式呈现给各位参会代表。官网链接:https://www.instrument.com.cn/accsi/2024/联系方式:参加展团或参会报名:17600646530 黄女士赞助及媒体合作:13552834693 魏先生微信添加accsi2006或发邮件至accsi@instrument.com.cn (注明单位、姓名、手机)咨询报名。
  • 梅特勒-托利多与乐纯生物达成战略合作
    10月15日上午,2021生物制品年会如期在南京国际博览中心召开,值此峰会之际,梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司(以下简称“梅特勒-托利多”)与上海乐纯生物技术有限公司(以下简称“乐纯生物”)签订战略合作协议,双方就生物制药行业一次性使用设备系统制造配件长期供应达成战略合作共识。梅特勒-托利多过程分析部中国区总经理马兴刚与乐纯生物董事长秦孙星出席此次签约仪式 ,众多同行共同见证。  梅特勒-托利多过程分析部中国区总经理马兴刚表示,乐纯生物作为生物制药行业一次性应用与解决方案的引领者,持续为中国生物制药企业提供优质的一次性耗材与使用设备系统。梅特勒-托利多将与乐纯生物进行深度合作,为乐纯生物提供高质量高精度的模块配件。相信本次与乐纯生物的战略合作,可以让双方合作更为密切,实现共赢,更为中国生物制药快速发展贡献一份力量。秦孙星表示,梅特勒-托利多作为一家全球领先的精密仪器及衡器制造商,拥有成熟、优质的产品以及行业领先的技术。通过与梅特勒-托利多的合作,可以提高乐纯生物一次性使用设备系统新高度,并将满足生物制药企业更加全面的一次性设备产品需求,提供更加完善的一次性设备产品体系,最终实现多范围、多方位的一体式一次性设备系统。此次战略合作签订,进一步促进了双方有效对接,企业之间建立持续、稳定的合作关系,寻求优势互补、互惠互利。梅特勒-托利多与乐纯生物的战略合作为其在各自领域内的发展带来无限惊喜及可能。
  • 镁伽科技与全式金生物达成战略合作
    2023年8月8日,镁伽科技与全式金生物在北京全式金生物总部签署战略合作协议,正式达成战略合作。未来双方将围绕生命科学领域的智能自动化平台及配套试剂整体解决方案开展深度合作,充分整合生物试剂产业链上下游资源,提升生物试剂质量和研发效率,携手打造行业标杆级产品及服务,为推进中国生物试剂行业发展贡献更多力量。▲镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生与全式金生物创始人、董事长兼总裁辛文先生签署战略合作协议生物试剂是生命科学研究的核心工具,目前生命科学基础研究、生物药、体外诊断、CRO等行业蓬勃发展,带动生物试剂行业规模持续扩大。根据灼识咨询数据显示,虽然国内生物试剂行业发展较晚,但近年来保持高速增长,且增速远高于同期全球生物试剂市场,预计于2025年达到308.2亿元,2020-2025年期间年均复合增长率为15.0%。不断增长的市场需求,对生物试剂的更新速度、生产效率和客户多样化需求满足能力提出了更高的挑战。全式金生物作为专注于分子生物学、细胞生物学、蛋白类生物试剂研发、生产、销售的生物科技企业,产品已被广泛应用于国内外科学研究、新药研发、技术服务、食品安全等领域。镁伽作为专注于生命科学、临床诊断、应用化学等领域的智能及自动化专家,多款重磅整体解决方案已获得市场认可,充分满足不同客户需求。双方此次合作,将充分整合全式金生物在生物试剂领域积累的行业Know-How和镁伽在智能自动化方面深刻的理解及实践,赋能建库、基因组纯化、质粒纯化等多方面的全自动化应用场景。未来双方还将探索达成更为广泛的合作,共同拓宽更为多方位的智能自动化应用场景,加速国产化替代,让更多客户从中受益,助力行业的持续创新发展。全式金生物创始人、董事长兼总裁辛文先生表示:“智能自动化是实验室未来的发展方向。早期国内实验室自动化市场被进口企业垄断,随着本土企业技术水平不断提高,已逐渐打破垄断局面,占领一席之地。全式金生物愿与镁伽科技共同携手持续突破创新,加强双方在智能自动化领域的合作交流,实现生物试剂和自动化设备的高效结合。希望双方能够共同为行业带来更高品质的组合产品,进一步加速生物试剂国产化进程,推动生命科学的发展与进步。”镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生表示:“生物试剂处于生命科学研究产业链的上游,被广泛应用于多个重要领域,但国内起步较晚,行业发展面临技术含量较高、产品种类庞大且客户需求复杂等诸多问题。我们非常期待镁伽与全式金生物此次的合作能以灵活开放的模式,在技术、产品、市场等方面展开,共同研发出更具革新性的智能自动化产品和服务,提高生命科学行业实验效率,满足客户的定制化需求,提升国内生物试剂相关产品竞争力,助力产业高质量发展。”▲镁伽科技与全式金生物战略合作签约仪式大合影
  • “小”世界里做大事——访中科院微生物研究所高福院士
    约到高福很难,在中国科学院微生物研究所,熟悉他的人都说,高福是所里最忙、最辛苦的人。  翻开高福的简历,中科院院士、中国疾病预防控制中心副主任、中科院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室主任、国科大医学院院长、中华医学会副会长̷̷数十个头衔加身的他,恨不得24个小时都拿来工作。  可他却笑笑说,自己偶尔还能跑到电影院,去看部热门大片。  如此游刃有余,他是怎么做到的?  留在非洲的秘密  2014年3月开始,一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来,近三万人感染,一万多人死亡。  疫情暴发后,中国政府派出首批63名工作人员,组成移动实验室检测队出征塞拉利昂。抱着与埃博拉斗争到底的决心,高福应征前往一线。  刚到西非不久,高福就发了五天烧。  “我的专业知识告诉我,我并没有感染埃博拉病毒。不过我还是自觉在宾馆里自我隔离了一个星期。”高福说,“这事我也没告诉国内的人。”  现在谈起这段鲜为人知的插曲,高福的口吻很轻松。但在人人自危的疫情一线,面对着致命病毒的肆虐,对心理素质无疑是一种极大的考验。  “那时候我提醒自己不要着急,而且万一真感染了,着急也没用。”在多年与新发、突发传染病的斗争中,高福说自己一直都持有这样的心态。“做这行,心理素质的训练高于一切。”  也正是如此强大的心理素质,成就了今天的高福。  “我走到今天,失败比成功多”  2004年,高福收拾好行囊,锁上他在英国牛津大学办公室的门,卸下教职,结束了13年的海外游学生活,回到北京。  在许多人的心目中,“海归”科学家有一种特有的刻板印象。许多人物传记中也常写,他们“放弃了国外优渥的生活和工作条件,带着一腔爱国热情,毅然回到祖国”。  但高福却并没有把自己当成这种人。对他而言,回中科院工作,是因为这里能为他提供一个更加广阔的舞台。“而且,我父母也在国内嘛,他们需要我照顾。”他笑说。  在他看来,在他所从事的新发、突发传染病研究领域,中科院的硬件比国外要好,还为他提供了一个很强的团队,让他在国外十几年积累的科研理念、思考、抱负能够得到充分的释放与实践。“在国外我可能只能成为一个小领域的专家,但在中国,我才有可能去做一些顶天立地的事。”  “大家要理解,全球化是当今世界发展的必然趋势。现在中国科研实力上去了,将来发达国家也有可能从中国挖优秀人才,这都是正常的。”  这种平常心也贯穿在他科研工作的始终。高福坦言,自己走到今天,失败比成功要多得多。“科学本来就是无数次的失败换来1次成功,大家看到我在《科学》上发表了一篇论文,却不知道我已经被他们拒绝过99次。”  但在失败中,高福迅速成长。他从一个农业大学兽医学专业训练出来的学生,不断跨界,从最初的分子生物学、病毒进化学、结构生物学,到后来的流行病学、公共卫生政策,他获得了越来越多的成功。  于“细微”处见大义  如今的高福,已经是在《科学》《自然》《细胞》《新英格兰医学杂志》《柳叶刀》五大顶级学术期刊上取得“大满贯”的,为数不多的中国科学家之一,几乎可以说已经“功成名就”。  但高福的梦想并没有就此止步。与H5N1、SARS、H7N9、MERS、埃博拉病毒等重大新发、突发病毒一次次周旋的经历告诉他,防患于未然,永远都是传染病防控的“黄金准则”。  2015年以来,寨卡病毒在南美洲暴发,并在全球蔓延,我国也出现了多个输入病例。高福敏锐地预感到,寨卡病毒对中国的潜在危害可能会非常大,甚至“可能大过其他病毒”。  “这种病毒对大部分成年人的影响并不明显,但对胎儿则可引起小头症畸形。现在中国刚刚放开两孩政策,会出现一大批高龄产妇。从群发病的角度来看,如果这个病毒在中国传播开来,对家庭、对政府,都将带来极为沉重的负担。”  今年初,高福就开始在各种场合呼吁科学界重视寨卡病毒,并建立输入病例监测及研究共享机制。之后,他在中科院内组织了一支由20多个研究室组成的联合攻关团队,把他在中科院微生物所做流感病毒研究的团队调了过来,遗传与发育生物学研究所、生物物理研究所、上海巴斯德研究所、广州生物医药与健康研究院等多家单位也迅速参与进来 之后,中国疾病预防控制中心、中国军事医学科学院等院外研究团队也加入了攻关队伍,大家通力合作,仅过了两个多月,就产出了一批世界一流的重大研究成果。  “技术求同,科学求异。”高福说,“寨卡病毒身上还有很多科学问题没有搞清楚。在这个领域,中国要去寻求能够在科学上引领世界的突破点。只要做出来,我们就是第一。”  上有顶天的科学问题,下接立地的国家需求,在与“看不见的敌人”周旋的日日夜夜,高福感受到了使命的召唤。  他始终记得,第一次拿到病毒入侵关键蛋白结构时的兴奋。也始终记得,动身去塞拉利昂的前一晚,他对自己的女儿说,我要去塞拉利昂了。  而女儿的回答是:“爸爸,我也跟你去。”
  • 黑龙江检验检疫局医学媒介生物检测实验室揭牌
    日前,中国检验检疫科学研究院蜱传疾病研究室暨黑龙江检验检疫局医学媒介生物检测实验室揭牌成立。中国检科院院长李怀林、黑龙江局局长崔茂森出席揭牌仪式,并共同为该实验室揭牌。该实验室的建立,为中国检科院与黑龙江局科技合作打开新篇章,标志着中国检科院与直属检验检疫局科技资源共享和技术优势互补,充分发挥检验检疫部门的科研力量,促进地方经济又快又好发展又取得一项新成果。   该研究室的成立,将进一步加强和密切地方检验检疫部门同中国检科院在国境卫生检疫技术方面的科研合作和交流,进一步提高保障国门卫生检疫安全的能力,是构建“大质量工作机制”的有机载体。在国家质检总局“科技兴检”战略方针下,实现强强联合、形成合力,推动卫生检疫关键技术研究的新进步。   黑龙江局医学媒介生物检测实验室的建立,也将进一步强化黑龙江局的口岸核心能力建设,为科学有效应对传染病疫情提供技术支持。该实验室业经黑龙江省公共卫生监测检测中心检测合格,洁净度达十万级,生物安全防护水平二级。
  • 英国斥巨资7.5亿英镑资助生物技术产业
    英国斥巨资7.5亿英镑资助生物技术产业 不过,政府对基础研究的资助没有增加 (图片来源:flickr/Mjuboy) 据《科学家》杂志报道,英国政府计划斥资7.5亿英镑援助萎靡不振的生物技术产业和其它商业科技部门。 4月22日,英国财政大臣Alistair Darling在致国会的预算陈述中说:“这一新的战略投资将鼓励出口,支持国内投资,促进研发,并在商业上利用我们的世界级科学基础。” 英国生物产业协会主席Clive Dix表示:“构成英国生物科学部门的小型和中型公司在当前经济危机中遭受了严重打击,这笔资金现在快速到位是极为重要的。”这笔援助款将重点投入低碳技术、先进制造业及生命科学等具有巨大的拉动未来增长潜力的产业。 不过,政府对基础研究的资助没有增加。不仅如此,在新的预算案中,英政府还呼吁医学研究委员会(MRC)和生物技术与生物科学研究委员会(BBSRC)等公共研究委员会重新分配先前的1.06亿英镑预算,来支持具有经济潜力的关键领域。 这一做法让一些科学组织极为不满。“科学与工程运动”(Campaign for Science & Engineering)领导人Nick Dusic表示,政府的这种“多管闲事”破坏了资助机构的自治性。他说,“这些研究委员会应该是独立于政府之外的”,当前的预算案并没能像美国的刺激方案那样增加资助委员会的预算,它只是简单地将资金移来移去而已。”(科学网 梅进/编译) 更多阅读 《科学家》相关报道(英文)
  • 广西建设非粮生物质酶解国家重点实验室
    经科技部审批,非粮生物质酶解国家重点实验室已列入第二批依托转制院所和企业建设国家重点实验室名单,正式落户广西投入建设。   该重点实验室承建单位是广西明阳生化科技股份有限公司,技术支持单位是广西科学院,其主要任务是围绕国际非粮生物质酶解的前瞻、前沿性技术及国内生物质产业发展的共性、关键技术,开展生物质酶的发展和评估、酶的分子改造、酶的表达和制备等应用基础研究。
  • 生物梅里埃集团有意并购QIAGEN?
    本月早些时候,彭博社援引知情人士的消息称,欧洲两大诊断解决方案供应商bioMérieux(生物梅里埃)与QIAGEN(凯杰)正在接触,探讨合并的可能性,出价“可能高达”每股60欧元。另有报告显示QIAGEN已成为收购谈判的对象,但对话仍处于早期阶段,不确定交易是否会达成。  消息传出后,QIAGEN的股票应声而涨,当天开盘后上涨了约5.9%。  去年,Thermo Fisher Scientific(纽约证券交易所代码:TMO)出价104亿欧元有意收购QIAGEN,其中包括承担这家荷兰分子诊断公司的债务。但新冠疫情成为收购的转折点,因未达到收购门槛,该交易最终宣告破裂,一周后QIAGEN董事长辞职。  如今生物梅里埃加入这场收购保卫战,引发业界和市场观察人士的猜测。而目前QIAGEN公司回应是:暂不对市场猜测置评。  总部位于法国Marcy l' Etoile的生物梅里埃是感染疾病诊断领域的头部企业,2020年公司全球销售额为31.18亿欧元,同比增长19.7%,临床诊断的销售约占生物梅里埃总业务的85%,达26.64亿欧元。作为病原体诊断领域的专家,2020年生物梅里埃面对新冠疫情带来的挑战,开发出一系列针对疫情的产品,取得了良好的成效,也赢得了突出的业绩增长。  QIAGEN作为全球专业的生物技术和分子诊断技术解决方案提供商,致力于开发从样本制备到数据解读的全流程解决方案。2019年QIAGEN业绩曾稍显颓靡,公司首席执行官兼董事会主席Peer Schatz因未能实现第三季度营收目标引咎辞职,当时有业内人士评估该公司收购的时机已经成熟,也引发后续一系列收购事件。  然而新冠疫情的突然爆发扭转了局势,全球冠状病毒大流行的规模和持续证明了分子检测对社会的日益凸显的重要性,也让QIAGEN的营收乘风而起,实现了扭亏为盈。公司2020全年收入18.7亿美元,同比增长23%,公司PCR业务劲增62%,而来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元,激增331%。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示:“QIAGEN的员工在应对新冠肺炎流行时表现出了灵活的应变能力和深厚的专业知识,并将继续为实现我们的目标——将QIAGEN打造成分子检测领域的领导者——发挥作用。”  而在面对国内相关媒体采访时,Thierry表示“展望未来,我们还有很大的胃口。”
  • 美正生物新产品发布公告
    凭借长期实践与积极探索,美正集团可以为广大用户提供专业的检测解决方案。为了让检测更省时省力,检测结果更精确,美正生物推出了二款全自动前处理仪, 一起来详细了解它们的性能。一 ASPE720全自动固相萃取仪ASPE720全自动固相萃取仪是针对食品、农产品、环境和医药等行业污染物分析而设计 的样品前处理设备,可以实现从活化、上样、淋洗、干燥至洗脱整个固相萃取过程的全自动化。6个萃取通道,连续处理72个样品,流速控制准确,重现性好,操作简便、结构紧凑,安全环保,广泛应用于样品中农兽药残留、有机物等痕量污染物的萃取和富集。 工作原理ASPE720全自动固相萃取仪采用固相萃取 (spe) 原理,使用试剂或缓冲液对spe柱进行活化,样品注射到spe柱后,被吸附在spe柱固定相上,根据程序设置合适的溶剂淋洗去除干扰物,实现目标物富集、净化的过程。 高效快捷l 实现从活化、上样、淋洗、干燥至洗脱整个固相萃取过程的全自动化l 高效同步运行的架位设计,有效缩短仪器机械运动的时间l 自动溶剂切换,无需置换清洗,节省前处理时间良好的平行性和重现性l 采用高精度输液泵,真正实现了连续加样、连续输送液体,实验结果更准确、 重现性更佳l 多样品的批量连续处理状态一致,确保平行性l 具有进样针内外壁清洗功能,防止交叉污染l 可实现样品清洗、样品稀释等功能,提高回收率人机界面操控简单l 采用开放式、图形化操作界面,可方便地进行方法或指令的建立或修改l 实时显示系统运行状态l 可在线监控所有参数,满足突发情况的实验需求,方便查看实验进行步骤 二 ASPE480免疫亲和固相萃取系统 ASPE480免疫亲和固相萃取系统是一款既能运行免疫亲和层析,又能进行传统固相萃取的多功能前处理仪器,可以实现从脱帽、活化、上样、淋洗至洗脱过程的全自动化。4个萃取通道,连续处理48个样品,流速控制准确,重现性好,封闭式处理平台,环保健康,广泛应用于食品、饲料、粮油、乳品、中药等行业中生物毒素、农残兽残、有机物等痕量污染物的萃取和富集。工作原理ASPE480免疫亲和固相萃取系统主要采用免疫亲和层析原理,利用生物大分子间抗原、抗体的特异性、可逆性结合反应,选择合适的溶剂淋洗去除干扰物并洗脱出目标物,实现目标物的富集和净化的过程。仪器工作流程功能多样化l 灵活可靠的脱帽装置,可实现脱帽、活化、上样、淋洗和洗脱的全自动化l 空气/氮气吹扫除水模式l 可选择性使用氮气进行小柱干燥和清洗,满足不同标准方法的要求精度高l 高精度注射泵,流速范围广,无脉冲,从而使实验结果更准确、重现性更佳l 多样品的批量连续处理状态一致,确保平行性l 高灵敏电机及导轨,机械臂精度高安全健康l 封闭式处理平台,运行过程中避免与化学试剂的接触,安全健康l 仪器整体避光设计,有效避免实验室光照对光不稳定的样品造成影响l 常规、有毒和有机废液分别收集 美观、操控简单l 仪器外观紧凑,线条流畅美观l 10.1寸安卓触控屏l 物联网+设计,支持远程监控l 图形化人机界面,操作直观l 实时显示系统运行状态,可方便地进行方法或指令的建立或修改 另一年一度食品安全国际盛会CBIFS将于6月3-4日在杭州举行,届时, 2款仪器精彩亮相CBIFS展,欢迎莅临我们的展位46,47号。
  • 昊诺斯“生物梅里埃产品讲座”在拜西欧斯生物技术有限公司成功举办
    昊诺斯“生物梅里埃产品讲座”在拜西欧斯生物技术有限公司成功举办2016年3月9日,昊诺斯联合生物梅里埃厂家在拜西欧斯生物技术有限公司成功举办“生物梅里埃产品讲座”,本次“生物梅里埃产品讲座”主要由生物梅里埃厂家的王经理主讲,给大家介绍生物梅里埃相关产品、技术知识,主要介绍的产品有:VITEK? 2 Compact高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统、VITEK? MS微生物质谱鉴定系统等产品。同时昊诺斯的产品经理周经理也为大家简单介绍了有关艾森生物流式细胞方面的知识。VITEK? 2 Compact高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统VITEK? 2 Compact是自动化表型鉴定系统,用于常规微生物鉴定。该系统需要较少手工操作,可快速鉴定结果。这台紧凑的仪器包括了全部:真空充填器,载卡架,卡片封口器,读数器传送带和废物箱,均整合在一台小型的仪器中,堪称完美。VITEK? MS微生物质谱鉴定系统VITEK? MS 全自动快速微生物质谱检测系统利用创新的质谱技术MALDI-TOF(基质辅助激光解吸电离飞行时间)在几分钟之内,利用最少量的试剂和最简单的工作流程,可以鉴定出环境中的细菌,酵母和霉菌,为微生物工作者提供准确、快速、明朗的菌种/菌株鉴定结果。本次会议受到了拜西欧斯生物技术有限公司很多人的欢迎和支持,讲座现场的客户都听得非常认真,并提出了很多问题,我们的主讲人也都一一进行了认真的解答。用户单位介绍本次“生物梅里埃产品讲座”用户单位拜西欧斯,是中国生物免疫治疗行业翘楚。是一家集生物技术研发、转化和应用为一体的高科技肿瘤生物技术研发公司。公司成立于2008年,多年来一直致力于发展肿瘤生物治疗业务,包括肿瘤免疫、生物制药、生物试剂研发、生物产品转化和应用、生物免疫专家团队建设等多个领域。多年来,结合生物技术和医药方面的专长以及对专注的肿瘤治疗领域的深刻了解,采用灵活和创新的方法研发肿瘤生物免疫技术,持续开拓平台与技术相结合的全产业链模式,寻找最适合疾病的治疗解决方案,广获行业各大医院与众多患者好评。成立至今,研发已成为公司创新战略的重要组成部分。凭借强大高效的研发能力,拜西欧斯对研发领域投入2000多万元资金,与中国科学院生物物理研究所、山西省肿瘤医院联合建立了多个GMP重点实验室,成为国内首家与国际接轨的专项实验室,拜西欧斯的“肿瘤免疫科技研发中心”也是经政府确认的“省级技术中心”。自1999年以来,公司还陆续投资近5000万元,先后在北京、太原和加拿大建立肿瘤免疫生物园和技术研发中心。扫码关注昊诺斯微信公众号
  • 广西成立非粮生物质酶解国家重点实验室
    3月28日,广西首家由企业承建的国家重点实验室——“非粮生物质酶解国家重点实验室科研综合楼”在南宁破土动工。当天,广西农垦明阳生化集团股份有限公司正式挂牌成立。   这是2010年国家科技部批准筹建的国家重点实验室,地点位于广西农垦明阳生化集团股份有限公司厂区内,占地2580平方米,将以酶解核心技术为突破口,主要进行生物质能源作物培育和供给,生物加工过程、能源生产中的环保技术的研发任务。   该实验室相关负责人介绍说,这一项目填补了长期以来广西没有企业国家重点实验室的空白。对我国部分实现能源替代,拉长非粮作物的产业链和提高农民收入,以及提高酶工程、发酵工程等生物技术水平,加快微生物和酶制剂对传统化学过程的改造等有着十分重要的意义。   当天,目前全国最大的木薯变性淀粉加工企业——广西农垦明阳生化集团股份有限公司正式挂牌成立,并举行了“年产10万吨木薯变性淀粉高技术产业化示范工程”及“木薯废渣及黄浆综合利用项目”的竣工仪式。据介绍,两项目投产运营后效益非常可观:公司变性淀粉生产能力将达到30万吨/年,酒精15万吨/年,预计年均可实现销售收入142472万元,利税40123万元 还可带动20万户农民种植木薯,给农民增加7亿元的收入。
  • 美正生物提供预制菜全产业解决方案!
    预制菜肴是以农产品为原料,融合传统烹饪技艺、食品科学以及现代食品加工技术,多采用机械化、自动化、智能化的先进 装备,进行工业化、标准化生产的成品或半成品预包装菜肴制品。受近几年新冠疫情的影响,拉动了餐饮外卖以及居家做饭的需求,居民对预制菜的需求也同步大增,这促进了预制菜行业迅速发展。预制菜多种分类形式按照使用的主要原料划分,预制菜肴可以分为预制蔬菜产品、预制水产品、预制禽畜产品等。按照流通时所需的温度进行划分,可分为常温流通预制菜肴、冷藏流通预制菜肴、冷冻流通预制菜肴 3 种。按照消费端再加工方式,预制菜肴还可分为 4R食品, 即食、即热、即烹、即配。目前这种分类方式虽然在专业领域没有统一,但行业基本已经达成了共识。预制菜主要参考标准T/CCA 024-2022 《预制菜》 SB/T 10648-2012《冷藏调制品》SB/T 10379-2012《速冻调制食品》QB/T 5471-2020《方便菜肴》GB 7098-2015 《 食品安全国家标准 罐头食品》GB 19295-2021《食品安全国家标准速冻面米与调制食品》GB 29921-2021《《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》其他GB产品标准,如肉及肉制品、水产制品、果蔬制品等。综合以上标准,预制菜主要涉及的微生物指标有:菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、霉菌酵母、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单核细胞增生利斯特氏菌、副溶血性弧菌、致泻性大肠埃希氏菌;风险监测指标有:李斯特菌属、蜡样芽胞杆菌;环境卫生方面除了指示菌外还需要关注洁净度、过敏源等指标。美正生物提供预制菜全产业解决方案美正生物自2012年正式建立微生物产品线,经过十多年的研发和优化,逐渐建立了微生物测试片、荧光定量PCR、环境监测等几大应用平台,涵盖对常见细菌、病毒及细菌毒素等检测范畴,可为食品加工如从原料、过程、终产品提供微生物从快检到阳性确认的解决方案。
  • 生物梅里埃扩大VITEK质谱系统病原微生物鉴定能力
    近日,生物梅里埃宣布推出首款带有CE标志的数据库及试剂盒,用于在MALDI-TOF系统中分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌的鉴定。这个解决方案新增了297个包括结核分枝杆菌(TB)的新菌种、45个最常见的非结核分支杆菌(NTM)菌种及48个临床最重要的霉菌菌种,进而大大增强了VITEK质谱系统的性能。VITEK质谱系统全新数据库及试剂盒目前在通过CE认证的国家均已上市销售。  分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌是非常难以鉴定的微生物,其适度的生长均需要在特殊条件下培养数天乃至数周,随后还需要用快速、可靠的方法进行物种鉴定。升级后的VITEK质谱系统现在即可提供简单、快速、可靠的病原微生物鉴定方法,为临床医生提供可靠结果,从而治疗因这些微生物导致的传染性疾病,例如结核病、肺部及骨感染以及其他一些列器官感染。  “生物梅里埃五十多年来一直致力于开发创新性诊断方法,用以对抗传染性疾病。我们以推出快速而准确的微生物鉴定解决方案从而提高了临床应用价值为荣,”生物梅里埃临床部门副总裁Fran?ois Lacoste如是说道,“为VITEK质谱系统增加的三种重要病原微生物的鉴定能力增强了我们的诊断解决方案,为医务人员带来了方便,最终为患者带来了福音。”  以专利方法为基础,VITEK MS分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌试剂盒可简单、快速、安全的鉴定这些生物体。扩大后的VITEK MS数据库目前可以在几分钟内鉴定1046种菌群,代表了15172种细菌、酵母菌及霉菌。这个高度自动化质谱系统使用简单、方便的试剂盒,为实验室专家提供非常可靠的试验结果。对于选择使用质谱系统进行微生物鉴定的微生物学家来说,生物梅里埃提供完全一体化的解决方案,包括应用VITEK MS的鉴定及应用VITEK 2的抗生素药敏试验,具有强大的病原微生物信息库及优良的工作流程管理。
  • 生物纺织酶添绿印染业 助力减少废水排放量
    p   近日,中科院天津工业生物研究所宋诙研究员领先开发了生物纺织酶技术,这一技术在印染材料前处理过程中代替烧碱,将极大减少废水排放,并节水节电,被业界评价为我国印染行业的又一重要技术创新。 /p p   你有没有想过你穿的一件件T恤衫、牛仔裤或者连衣裙是在怎样的环境下生产出来的?事实上,色彩绚丽的服装带来的却是对环境的极大破坏。印染行业一直是高污染、高耗能的落后产能代表,近年来,不少地方尤其是一线城市的印染行业逐渐外迁,甚至关停。 /p p   与此同时,印染又是纺织行业不可或缺的环节,在政策倒逼下,印染行业也在不断寻求技术创新,朝着绿色印染方向前进。 /p p   由中科院天津工业生物研究所宋诙研究员领先开发的生物纺织酶技术,在印染材料前处理过程中代替烧碱,可极大减少废水排放,并节水节电,被业界评价为我国印染行业的又一重要技术创新。 /p p   印染行业迫切需要抵制污染 /p p   “当前中国纺织产业的污染问题已经到了需要刻不容缓解决的地步。传统纺织生产不仅给环境带来污染,更是产生各种有害化学物质,对我们的身体造成损害。全社会应该共同抵制污染性、消耗性的生产过程??” /p p   国际环保地球誓言(EarthPledge)发布的数据显示:“全世界至少有8000种化学品在将原料制成纺织品的过程中,会使用25%的农药用于种植非有机棉。这将导致对人类和环境不可逆转的损害,还有2/3的碳排放量会在服装的购买后继续发生。”在加工服装面料的过程中会耗费几十加仑的水,尤其是面料染色过程,合成材料的染色需要2.4万亿加仑的水。 /p p   中国环境统计数据表明,在重点调查工业行业中,纺织业是排污大户。纺织工业废水排放量在全国41个行业废水排放中位居前列,而其中印染加工过程产生的废水排放占纺织废水排放量的七成以上。 /p p   此外,作为水污染的重要来源,中国的纺织工业还消耗了巨大的水资源,在水资源利用效率方面远远落后于世界其他地区。根据中国环境科学出版社出版的《全国重点行业工业污染防治报告》,在生产同类单位产品的情况下,我国印染废水中污染物平均含量是国外的2—3倍,用水量则高达3—4倍 同时,印染废水不仅是行业主要污染物,印染废水所产生的污泥处理起来存在问题。 /p p   这其中,印染材料的前处理由于使用到大量烧碱,造成的污染尤其严重。“染色前需要用烧碱处理,用蒸汽把它蒸硬,然后,再用盐酸把这些烧碱中和掉,这就排放出大量废水。”曾经在印染企业一线工作多年的河北纺联物资供销有限公司驻津办事处经理高忠强说。 /p p   针对这一现状,中国科学院天津工业生物技术研究所宋诙带领团队首先将目标瞄准可代替烧碱的新酶制剂开发。 /p p   生物酶制剂解决印染难题 /p p   传统的印染前处理工艺流程包括烧毛、退浆、精炼、漂白和丝光五个步骤。虽然此前有国外公司生产用于印染前处理的酶制剂,但仅用于退浆这一环节。 /p p   宋诙介绍道,酶制剂是一种高效、低耗、无毒的生物催化剂,基于酶制剂的生物处理方法是解决印染工业高污染和高消耗的理想途径,但是,此前,酶制剂品种单一成本偏高,酶制剂的复配及与纺织助剂的相容性研究缺乏,完整的酶法染前处理工艺尚未形成。 /p p   此次,宋诙团队与天津天纺集团、河北纺联物资供销有限公司达成密切合作,历经三年,研发出多种性质优良的纺织用生物酶制剂及其生产工艺,包括淀粉酶、碱性果胶酶、木聚糖酶和过氧化氢酶等,可以将退浆和精炼合并成一步完成,大大提高前处理的效率。 /p p   “退浆—精炼复合酶制剂解决了涤棉、纯涤纶坯布混合浆料退浆难的问题。以往的淀粉酶退浆只能解决淀粉上浆的坯布,有PVA混合浆料的坯布只能用高温碱煮去除。”天纺集团总工程师丁学琴说,含阻燃丝、纯涤纶组分的坯布品种不能高温碱煮退浆,否则会皱缩,而使用生物复合酶的退浆效果很好,防止了坯布皱缩,而且退除淀粉、PVA干净,同时处理后布匹手感蓬松、柔软,也为工厂解决了一个技术难题。 /p p   节水节电减少污水排放 /p p   宋诙介绍道,酶法退浆精炼一次完成,不仅省去了传统处理工艺的高温,并且,酶法处理温度在低温下进行,大大降低了前处理过程中的蒸汽用量,显著节约了蒸汽能耗,与传统工艺相比,节约蒸汽25%—50%,节省电量40%。 /p p   生物酶法前处理工艺替代传统工艺中的烧碱退浆和烧碱精炼过程,意味着生物发酵产品可替代烧碱、精炼剂等化学制剂,因此,可大大降低处理后废水的pH值及COD值,精炼剂等化学制剂的有效取代可使前处理废水中得COD值降低60%以上。 /p p   “生物复合酶制剂具有处理条件温和、效率高、专一性好等特点,应用生物酶处理对棉纤维几乎没有损伤,而对于坯布上的淀粉浆料及PVA浆料具有高效的降解作用,可达到良好的退浆效果。”宋诙说,经该技术处理的棉纤维质量较传统方法提高许多。 /p p   对于印染企业关心的价格问题,宋诙表示,生物复合酶酶活效价高、用量少,价格与一般纺织助剂相当,不会提高处理成本,大多数纺织企业可接受。此外,应用生物酶进行前处理可通过降低蒸汽能耗、省去碱性废水处理成本、以及减少多种化学助剂用量,从而达到显著降低前处理成本的目的,提高纺织行业的经济效益。 /p p   “在天纺的酶法前处理工艺应用中,12000米纯棉棉布和11000米芳纶热波卡布的酶法前处理与传统碱法工艺比较,可分别降低成本30%和70%。”丁学琴说。 /p p   预计三年内推广到近20家企业 /p p   今年3月至6月,河北宁纺集团成功完成了16000米布以上的生物酶法前处理工艺的应用示范和推广。 /p p   此前,应用该生物复合酶的生物酶法前处理工艺在天津天纺集团首次试验成功,完成了累计大于300万米布的中试生产实验,实验品种包括军用迷彩、帐篷防水布、芳纶等等。 /p p   宋诙表示,接下来将与河北纺联继续合作完善技术推广工作,组成技术服务小组,服务全国印染企业,以及未来三年可完成10—20家纺织企业的推广应用,累计创造新增利润5000万到1亿元人民币。 /p p   在近日举办的生物纺织酶成果发布会上,前来参会的福建经销商告诉说,他认为该产品会受到印染企业的欢迎,他已决定代理该产品。 /p p   “我们也会进一步完善技术,同时针对印染的其他环节开展研发,开发出更多技术和产品。”宋诙说。 /p
  • 广州明美助力粤港生物物理研讨会暨省生物物理学年会
    2016年11月26日-27日,2016年粤港生物物理研讨会暨广东省生物物理学年会在广州市从化区流溪河公园湖光度假山庄召开。广州明美携研究级正置荧光显微镜MF43和研究级倒置荧光显微镜MF53参加,与徕卡、海洋光学等显微成像领域的知名企业相互切磋学习。 粤港生物物理研讨会暨广东省生物物理学年会于1999年首次举办,在大会主办单位的努力和广东省科协的关怀下已经成功举办了十一届。本次大会旨在为广东省与香港地区相关领域的专家学者提供一个良好的学术交流平台,共同提高学术水平,促进生物物理学的发展。会议就国内外生物物理领域前瞻性和关键性的热点问题展开深入学术探讨,展示了近年来最新取得的学术研究成果,吸引了省内外200多名专家学者参加。 借此盛会,广州明美重点演示了我司研究级正置荧光显微镜MF43和研究级倒置荧光显微镜MF53,凭借两款产品可与国外知名显微镜产品相媲美的专业品质,展现了明美在研究级显微镜领域的实力。广大专家学者一致高度认可明美的研究级显微镜,纷纷表示对国产品牌更有信心,今后定会大力支持国产品牌,助力国产品牌做大做强。下图为与会专家学者专注进行本届大会:下图为与会专家学者争相体验明美研究机显微镜: 使用机型:明美研究级正置荧光显微镜MF43 研究级倒置荧光显微镜MF53
  • 合成生物学前沿 | 代谢组结合代谢流研究高效解析糖基转移酶生物功能
    合成生物学正在引领第三次生物技术革新,其作为底层技术将驱动多个领域的创新发展,包括医药、食品、农业、材料、环境甚至信息存储等。合成生物学是生物学工程化高度交叉的前沿学科研究域,包含几个不同的研究层次:认识生命、改造生命和创造生命;要想实现其终极目标,还需要在生命本质探索及相关技术的不断创新与应用上持续深入。我们将紧跟合成生物学领域的前沿研究进展,为大家系列解读该领域的最新科研成果。本期分享植物酶功能研究新方法,酶功能的深入认识将为下一步异源设计细胞工厂提供重要依据。研究成果来自中国科学院深圳先进技术研究院合成基因组学研究中心的赵乔研究员课题组在 Molecular Plant 上发表的题为“Glycosides-specific metabolomics combined with precursor isotopic labeling for characterizating plant glycosyltransferases”的研究论文[1],为大家介绍一种特异针对糖基化合物的代谢组(glycosides-specific metabolomics,GSM)和同位素标记前体化合物示踪(precursor isotopic labeling,PIL)相结合的方法,可以高效、准确鉴定糖基转移酶(glycosyltransferases,GTs)在植物体内的产物,解析 GTs 在特定代谢通路中的作用。该方法极大缩小了目标化合物的范围,在糖基化合物定性、方法可靠性方面较传统生化手段或非靶向方法有较大提升,为植物糖基转移酶的功能解析提供了新手段。专家解读核心信息赵乔研究员中国科学院深圳先进技术研究院合成所合成基因组学研究中心主任。于美国俄亥俄州立大学植物系 Iris Meier 实验室取得博士学位后,在美国 Noble Foundation 美国科学院院士 Richard Dixon 实验室从事博士后研究。主要研究领域是植物天然产物的合成以及调控机制。已在该领域取得了一系列重要的成果,共发表 SCI 论文 30 余篇,累计他引 1500 次,其中第一或通讯作者的文章发表在包括 Molecular Plant、PNAS、Plant Cell 以及 Trends in Plant Science 等国际专业期刊上。“植物的次生代谢物种类繁多且修饰丰富,其中糖基化修饰在提供结构基础的同时也为其多样化的生物学功能发挥了重要作用。为了有效鉴定糖基化过程,需要使用高分辨质谱进行非靶向的特异性代谢组学研究,同时结合同位素标记来跟踪不同糖苷代谢物在突变体中的示踪结果以分析 UGTs 的功能,进而全面表征植物糖基化修饰的次级代谢物,为拓展天然化合物的高效生物合成提供依据。”酶功能研究及植物次级代谢产物鉴定的挑战植物中含有丰富的次级代谢产物,种类超过 40 万种。糖基化是一种常见的修饰方式,赋予化合物复杂且多样的结构,形成种类繁多的糖基化产物。糖基化修饰可以改变相应苷元的催化活性、溶解性、稳定性及其在细胞中的定位,在调节激素的稳态平衡,外源有害物质解毒,抵御生物和非生物胁迫中都发挥着重要的作用。同时,糖基化修饰可以改变天然产物的药理活性和生物利用率等性质,这些糖苷类化合物是天然药物的重要来源。植物 UGTs(UDP 糖基转移酶)以多基因家族的形式存在,它们能够利用不同的糖基供体,糖基化多种多样的植物小分子化合物。目前的研究多数集中在生化功能的确定上,UGTs 具有底物杂泛性和催化杂泛性,同一个 UGT 在体外可以催化结构不同的底物,且不同的 UGTs 可以识别同一种的底物。此外,由于植物体内的底物可得性和特殊且复杂多变的细胞环境,这些通过生化方法对 UGTs 活性、生理功能等的研究结果往往不能反映 UGTs 在植物体内的真实功能。GSM-PIL 方法实现对植物糖基化修饰次级代谢物的高效、准确鉴定非靶向特异性代谢组学(GSM):基于内源碰撞诱导解离(ISCID)的中性质量丢失模式建立非靶向特异性代谢组学方法,以对糖基化修饰的次级代谢物进行针对性分析。该 GSM 方法可将受到 UDP 糖基转移酶(以 UGT72Es 为例)影响的代谢物范围从 1000 种缩小至 100 个。同位素标记前体化合物示踪(PIL,代谢流):使用同位素标记的苯丙氨酸前体对 UGT72E 在特定的苯丙氨酸代谢通路中的作用进行示踪分析,可进一步将目标产物范围缩小到 22 个。图 1. GSM-PIL 方法解析 UGT72Es 在植物体内的功能GSM-PIL 方法的适用性及可靠性通过 GSM-PIL 方法,不但可以鉴定到已发表的两种木质素单体糖基化产物,还发现 UGT72E 家族参与植物苯丙烷通路中其他 15 种化合物的糖基修饰作用。进一步通过 UGT72Es 的体外酶活分析,植物内源基因过表达以及遗传互补等实验证实 UGT72Es 对这些化合物的糖基化作用,验证了 GSM-PIL 方法的可靠性。同时,该研究还发现了 UGT72Es 在植物体内对香豆素的糖基化作用,进而在植物碱性缺铁胁迫环境下发挥重要作用。最后,通过 UGT78D2 的功能解析,展示了 GSM-PIL 方法的普遍适用性。高分辨质谱结合数据高效提取软件协助 GSM-PIL 方法建立为了确保糖基化修饰的次级代谢物以及同位素示踪化合物的的高效检测,本研究采用安捷伦 6546 QTOF LCMS 系统进行数据采集;进一步结合 MassHunter、Profinder 数据处理软件对代谢组和同位素示踪数据进行有效提取和解析。图 2. 基于高分辨质谱的 GSM-PIL 方法建立 结 语 综上,基于液相-高分辨质谱的 GSM-PIL 方法可以高效解析 UGTs 在植物体内的功能。相对于传统一对一“钓鱼”式地探索 UGTs 功能,GSM-PIL 方法可以“捕鱼”式地一网打尽 UGTs 的产物,全面鉴定未知的底物或糖基化产物,解析 UGTs 在植物中未知的生理功能,揭示了植物中的糖基化网络比我们想象中更复杂。同时该方法可用于探索其他代谢途径,帮助人们进一步了解、进而利用植物合成途径,为拓展天然化合物的高效生物合成提供依据。参考文献:[1] Jie Wu, Wentao Zhu, Xiaotong Shan, Jinyue Liu, Lingling Zhao and Qiao Zhao. Glycosides-specific metabolomics combined with precursor isotopic labeling for characterizating plant glycosyltransferases. Molecular Plant 15, 1517-1532.
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