病毒检测

诺如病毒怎么检测

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　病毒细菌检测仪如何评估检测数据，病毒细菌检测仪评估检测数据的方法涉及多个方面，主要包括数据的准确性、灵敏度、特异性、重复性以及与标准方法的对比等。以下是对这些方面的详细分析：　　一、数据的准确性　　与传统方法的对比：病毒细菌检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。这是评估数据准确性的重要标准。通过对比两种方法的结果，可以判断检测仪的准确度。　　标准物质检测：使用已知浓度的标准物质(如特定种类的病毒或细菌)进行检测，将检测结果与标准物质的浓度进行对比，以评估检测仪的准确性。　　二、灵敏度与特异性　　灵敏度：病毒细菌检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测。这要求检测仪具有较高的灵敏度，能够检测到微量的微生物。　　特异性：检测仪的检测结果应主要受到目标微生物的影响，而不受其他物质的干扰。特异性是评估检测仪在复杂环境中准确识别目标微生物的能力。　　三、重复性　　多次检测：在相同条件下对同一样本进行多次检测，观察检测结果的稳定性。如果多次检测结果基本一致，说明检测仪的重复性良好。　　变异系数：计算多次检测结果的变异系数，以量化检测结果的稳定性。变异系数越小，说明检测仪的重复性越好。　　四、检测标准与范围　　检测标准：参考相关国家标准或行业标准，如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》等，评估检测仪的检测结果是否符合标准要求。　　检测范围：了解检测仪的检测范围，确保其在预定范围内进行检测。超出检测范围的结果可能不准确或无法解释。　　五、数据分析与解读　　数据分析：使用统计软件对检测数据进行处理和分析，如计算平均值、标准差、置信区间等，以量化检测结果的不确定性。　　结果解读：根据数据分析结果和检测仪的说明书或操作手册，对检测结果进行解读。注意区分合格、警告和不合格等不同的结果等级。　　六、实际应用中的注意事项　　样品前处理：确保样品在检测前经过适当的前处理，如稀释、培养等，以提高检测的准确性和灵敏度。　　操作规范：遵循检测仪的操作规程和注意事项，确保操作过程规范、准确。　　维护保养：定期对检测仪进行维护保养，如清洁、校准等，以保证其性能和稳定性。　　综上所述，评估病毒细菌检测仪的检测数据需要从多个方面进行综合考量。在实际应用中，应结合具体情况选择合适的评估方法和标准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171141238127_4767_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

提到现在主流的病毒检测手段，首推本次疫情期间大放异彩的荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]为主，具备快速、灵敏的特点；传统细胞培养分离法，虽然操作繁琐，但仍旧是病毒分离鉴定金标准，如本次新型冠状病毒, 在初期是通过将呼吸道分泌物置于人呼吸道上皮细胞培养传代，通过透射电镜和培养上清液的全基因组测序得到最终确认；而基于抗原和抗体反应的血清学检测，操作简单、结果快速，但易产生交叉反应，可以与核酸检测配合使用进行诊断确认，或用于大规模人员排查。这些方法各有优势，但同时也存在操作复杂、检测周期长或特异性低等的特点。　　自上世纪MALDI-TOF MS开始作为微生物检测工具开始，其高通量、成本低、简易操作的特点，一直吸引着科学家们在病毒检测领域进行探索，虽不及细菌学、真菌学诊断领域应用成熟而广泛，但迄今为止，MALDI-TOF MS已经成功应用于各类呼吸道病毒（流感病毒、冠状病毒、腺病毒等）、肝炎病毒、人乳头瘤病毒（HPV）、人肠病毒以及某些动物病毒等的检测，覆盖病毒鉴定、突变分析、分型、和抗病毒药物耐药性分析等各个应用方向。　　这些病毒检测功能，主要依赖于MALDI-TOF MS能够准确检测多肽、蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分子质量和纯度，围绕不同检测目标，开发多种针对性检测方案：[b][color=#0070c0]01 基于细胞培养呼吸道病毒质谱鉴定[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267262][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740491.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]02 基于MALDI-TOF MS的冠状病毒筛查[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267263][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740521.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]03 抗体-磁性纳米粒子法对流感病毒分型[/color][color=#0070c0][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267264][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740551.jpg[/img][/url][/color][color=#0070c0]04 质谱检测乙肝病毒YMDD耐药突变[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267265][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740581.jpg[/img][/url][/align]　　众多研究已经表明，基于不同方向MALDI-TOF MS 可以鉴定不同种类、来源的病毒，结果可媲美现有各类分子检测方法，且具有通量高、速度快，人工、试剂成本低、结果判读简单的优势，基于质谱核酸检测，可用于直接样本检测的同时，高通量的特点支持多位点多靶向检测，而其基于蛋白的检测则有助于早期监测确认、疫苗开发等。同时基于MALDI-TOF MS 系统的多种现有解决方案，支持同时鉴定和诊断多种类型的病原体感染，在不增加实验室成本的情况下，减少多重感染样本的误诊和治疗延误。　　但质谱对病毒的检测，同时也受到了一些制约，如实例1中基于蛋白分析的病毒检测方法，前期需依赖于细胞培养，病毒的培养富集对实验室安全级别要求较高（BSL-3级以上），限制了该方法在常规实验室开展。而基于核酸的病毒检测方法如实例2，虽然前期依靠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增可以进行样本的直接检测，但却受制于缺乏广泛的参考数据库或差异性遗传标志序列，同时受到质谱核酸检测的灵敏度和稳定性限制，此外该方法还有对专业要求相对较高，标准化方案少，自动化方案成本较高等的缺陷。[b][color=#0070c0]总结[/color][/b]　　MALDI-TOF MS 在临床病毒学检测中的应用已经取得一定的发展成果，但若要成为常规应用工具，还需依赖对流程进行进一步的优化、数据库的更新，以形成更多完整成熟的解决方案。但相信随着各领域科学技术的不断升级更新，必然会推动MALDI-TOF MS在病毒检测中发挥更重要的作用，成为病毒检测领域的主力军

最近想要做鲤春病毒病的检测。买了试剂盒，说明书都弄的不详细，电泳缓冲液都没有配制方法！想咨询一下大家有没用鲤春病毒病试剂盒的，那家试剂盒比较好呢？在检测过程中有什么注意事项呢？？

新华社新加坡4月13日电（记者陈济朋）据新加坡媒体日前报道，新加坡研究人员研发出一种病毒检测芯片，可一次性快速检验上万种病原体。 据介绍，这种病毒检测芯片由新加坡基因组研究所的研究团队研制，通过快速分析病患DNA样本，可在24小时内详细检测出患者感染何种病毒或细菌。 研究人员表示，这种检测芯片可以一次性检测高达7万种病毒和细菌等病原体，其中包括最新出现的H7N9禽流感病毒。 相比之下，传统的病毒或细菌测试方法，一般针对某一种特定的病原体进行测试，难以同时检测多种病原体。 研究人员说，这种新的检测手段可以尽快明确病因，减少确诊时间，并且成本也不高。目前这种病毒检测芯片还只用于实验用途，研究人员希望该芯片通过相关部门批准后尽快投入市场。

新华网东京12月14日电 日本鹿儿岛大学的一个研究小组以甲型H1N1流感病毒感染人体的机制为切入点，开发出一种能快速检测甲型流感病毒的新方法。 该研究小组日前发布的公报说，甲型H1N1流感病毒会与人体细胞表面的糖链结合，进而感染细胞。鹿儿岛大学教授隅田泰生等人以此为突破口进行研究，人工合成了人体细胞表面的这种糖链，使其附着在极微小的金粒表面。 在实验中，研究人员将含有甲型H1N1流感病毒的患者唾液与上述金微粒混合后放入离心装置。被病毒附着的金微粒由于质量较大，能被分离出来，而且得到的病毒浓度较高。 目前判断某人是否感染甲型H1N1流感病毒，首先要用简易检查工具对其进行检测，尔后再让病毒的基因增殖，进行聚合酶链式反应检测。但由于在感染初期，甲型流感病毒在感染者体内还未增殖到足够数量，因此现行简易检查的结果可能呈阴性。而新方法由于分离出的病毒浓度较高，不会出现这样的失误。 报告说，新方法只需30分钟左右就能判断被检测者是否感染甲型H1N1流感病毒，而包括聚合酶链式反应在内的现行检测法用时更长。此外，与从被检测者鼻腔深处采集样本相比，新方法采用唾液，被检测者没有不适感。 目前，该研究小组正与兵库县的一家企业合作开发采用这种新方法的检测仪器。又要有新仪器问世啦！

[font='calibri'][size=13px]什么是中和抗体？如何检测[/size][/font][font='calibri'][size=13px]假病毒[/size][/font][font='calibri'][size=13px]中和抗体？[/size][/font]什么是中和抗体？中和抗体是一类与病毒结合并使病毒失去传染性的抗体。当病毒侵入人体时，浆细胞会产生病毒特异性抗体，但只有少数是中和抗体。中和机制如下：(1)改变病毒表面的构象；(2)与吸附相关的病毒表位结合，阻断其与宿主细胞受体的相互作用；(3)与病毒形成免疫复合物，易于被巨噬细胞清除；(4)当病毒表面抗原与中和抗体结合时会激活补体，从而导致病毒裂解。S蛋白（spike protein）是SARS-CoV-2病毒的主要包膜蛋白，由S1和S2亚基组成的三聚体跨膜糖蛋白，负责识别宿主细胞受体即血管紧张素转换酶2(ACE2)并介导膜融合。S1亚基上的受体结合域(RBD)直接参与宿主受体识别并介导病毒入侵。S蛋白上的受体结合结构域(RBD)，被认为是病毒感染宿主细胞的关键位点和大多数中和抗体的靶标。中和抗体可阻止S1或RBD与ACE2结合，从而防止病毒侵入宿主细胞并最终阻止病毒感染(图1)。因此，S1或RBD的突变可能会导致SARS-CoV-2有较强的传染性。如何检测假病毒中和抗体？中和抗体检测试验包括病毒中和试验、假病毒中和试验和替代病毒中和试验。病毒中和试验中和抗体检测的金标准是病毒中和试验，主要包括空斑减少中和试验和微量中和试验。两种方法都使用定量的活病毒与不同稀释度的等量血清混合，并接种预先准备好的单层细胞。最后，根据空斑形成单位或细胞病变效应来评估中和抗体的效价。由于涉及到活病毒的操作，这些检测只能在生物安全三级实验室进行，极大地限制了空斑减少中和试验和微量中和试验的使用。假病毒中和试验目前，越来越多的实验室使用假病毒中和试验进行中和抗体检测。SARS-CoV-2假病毒以非致病性病毒(如复制缺陷型HIV-1)为载体，将载体病毒的包膜蛋白替换为SARS-CoV-2的S蛋白，并引入检测信号分子，例如GFP和荧光素酶。假病毒利用S蛋白的RBD结构域与ACE2结合，模拟病毒入侵的过程。中和抗体可有效抑制SARS-CoV-2假病毒感染宿主细胞(图2)，并通过信号检测评估中和抗体效价。由于假病毒为一次性感染病毒，不具备自我复制能力，无生物安全危险，所以这种方法可以在生物安全二级实验室进行。替代病毒中和试验替代病毒中和试验是基于竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)的原理，利用重组RBD蛋白与重组ACE2蛋白的结合作用来模拟病毒-细胞相互作用。样品中的中和抗体可有效阻断RBD蛋白与ACE2蛋白的结合。与病毒和假病毒中和试验相比，替代病毒中和试验更安全、更容易执行且耗时更少。中和检测服务信息由北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)为您提供，如您想了解更多关于SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike假病毒中和检测服务报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。具体详情可点击：https://cn.sinobiological.com/services/pseudovirus-neutralization-assay-service

今天中午，在虹口区北外滩街道，居委工作人员和志愿者通过楼宇对讲机通知居民分批下楼，领取新冠病毒抗原检测试剂。在居民领取同时，志愿者提醒该试剂采用鼻拭子采样，并提醒今天下午4点返回试剂。新冠病毒抗原检测.你了解吗？

[font=宋体]在生物医学领域中，假病毒中和检测已成为一种重要的技术手段，用于研究病毒感染、免疫应答以及药物筛选等多个方面。本文将详细介绍假病毒中和检测的定义、方法及实际应用，帮助读者更好地理解这一技术的内涵与价值。[/font][b][font=宋体]什么是中和抗体？[/font][/b][font=宋体]中和抗体是一类与病毒结合并使病毒失去传染性的抗体。当病毒侵入人体时，浆细胞会产生病毒特异性抗体，但只有少数是中和抗体。[/font][font=宋体]中和机制如下：[/font][font=宋体][font=Calibri](1)[/font][font=宋体]改变病毒表面的构象；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](2)[/font][font=宋体]与吸附相关的病毒表位结合，阻断其与宿主细胞受体的相互作用；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](3)[/font][font=宋体]与病毒形成免疫复合物，易于被巨噬细胞清除；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri](4)[/font][font=宋体]当病毒表面抗原与中和抗体结合时会激活补体，从而导致病毒裂解。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]S[/font][font=宋体]蛋白（[/font][font=Calibri]spike protein[/font][font=宋体]）是[/font][font=Calibri]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]病毒的主要包膜蛋白，由[/font][font=Calibri]S1[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]S2[/font][font=宋体]亚基组成的三聚体跨膜糖蛋白，负责识别宿主细胞受体即血管紧张素转换酶[/font][font=Calibri]2(ACE2)[/font][font=宋体]并介导膜融合。[/font][font=Calibri]S1[/font][font=宋体]亚基上的受体结合域[/font][font=Calibri](RBD)[/font][font=宋体]直接参与宿主受体识别并介导病毒入侵。[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]蛋白上的受体结合结构域[/font][font=Calibri](RBD)[/font][font=宋体]，被认为是病毒感染宿主细胞的关键位点和大多数中和抗体的靶标。中和抗体可阻止[/font][font=Calibri]S1[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]RBD[/font][font=宋体]与[/font][font=Calibri]ACE2[/font][font=宋体]结合，从而防止病毒侵入宿主细胞并最终阻止病毒感染[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1)[/font][font=宋体]。因此，[/font][font=Calibri]S1[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]RBD[/font][font=宋体]的突变可能会导致[/font][font=Calibri]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]有较强的传染性。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]我们为什么要检测中和抗体？[/font][/b][font=宋体][font=宋体]中和抗体的检测是疫苗开发和临床评估的重要指标之一。好的疫苗应该能够产生高效的中和抗体。中和抗体水平随时间推移而降低，通过持续监测中和抗体水平可以判断疫苗保护效力持续多久。此外，针对[/font][font=Calibri]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]变异株，疫苗能否产生有效的中和抗体是值得怀疑的。因此，[/font][font=Calibri]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]中和抗体检测对于评估群体免疫和监测疫苗保护效力是至关重要的。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]如何检测中和抗体？中和抗体检测方法：[/font][/b][font=宋体]中和抗体检测试验包括病毒中和试验、假病毒中和试验和替代病毒中和试验。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①病毒中和试验[/font][font=宋体]中和抗体检测的金标准是病毒中和试验，主要包括空斑减少中和试验和微量中和试验。两种方法都使用定量的活病毒与不同稀释度的等量血清混合，并接种预先准备好的单层细胞。最后，根据空斑形成单位或细胞病变效应来评估中和抗体的效价。由于涉及到活病毒的操作，这些检测只能在生物安全三级实验室进行，极大地限制了空斑减少中和试验和微量中和试验的使用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②假病毒中和试验[/font][font=宋体][font=宋体]目前，越来越多的实验室使用假病毒中和试验进行中和抗体检测。[/font][font=Calibri]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]假病毒以非致病性病毒[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]如复制缺陷型[/font][font=Calibri]HIV-1)[/font][font=宋体]为载体，将载体病毒的包膜蛋白替换为[/font][font=Calibri]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]蛋白，并引入检测信号分子，例如[/font][font=Calibri]GFP[/font][font=宋体]和荧光素酶。假病毒利用[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]蛋白的[/font][font=Calibri]RBD[/font][font=宋体]结构域与[/font][font=Calibri]ACE2[/font][font=宋体]结合，模拟病毒入侵的过程。中和抗体可有效抑制[/font][font=Calibri]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]假病毒感染宿主细胞[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]图[/font][font=Calibri]2)[/font][font=宋体]，并通过信号检测评估中和抗体效价。由于假病毒为一次性感染病毒，不具备自我复制能力，无生物安全危险，所以这种方法可以在生物安全二级实验室进行。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③替代病毒中和试验[/font][font=宋体][font=宋体]替代病毒中和试验是基于竞争性酶联免疫吸附试验[/font][font=Calibri](ELISA)[/font][font=宋体]的原理，利用重组[/font][font=Calibri]RBD[/font][font=宋体]蛋白与重组[/font][font=Calibri]ACE2[/font][font=宋体]蛋白的结合作用来模拟病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]细胞相互作用。样品中的中和抗体可有效阻断[/font][font=Calibri]RBD[/font][font=宋体]蛋白与[/font][font=Calibri]ACE2[/font][font=宋体]蛋白的结合。与病毒和假病毒中和试验相比，替代病毒中和试验更安全、更容易执行且耗时更少。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州新开发了一系列优质[/font][font=Calibri]RBD[/font][font=宋体]蛋白，涵盖野生型[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]货号[/font][font=Calibri]: 40592-V08B)[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Alpha[/font][font=宋体]变异株[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]货号[/font][font=Calibri]: 40592-V08H82[/font][font=宋体]）、[/font][font=Calibri]Beta[/font][font=宋体]变异株[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]货号[/font][font=Calibri]: 40592-V08H85)[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Gamma[/font][font=宋体]变异株[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]货号[/font][font=Calibri]: 40592-V08H86)[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Delta[/font][font=宋体]变异株[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]货号：[/font][font=Calibri]40592-V08H90)[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Omicron[/font][font=宋体]变异株[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]货号：[/font][font=Calibri]40592-V08H121)[/font][font=宋体]。在替代病毒中和试验中，这些[/font][font=Calibri]RBD[/font][font=宋体]蛋白可用于检测不同中和抗体对不同变异株的中和活性[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]表 [/font][font=Calibri]1)[/font][font=宋体]。结果表明，义翘神州开发的这些抗体具有不同的中和活性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]同时义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/pseudovirus-neutralization-assay-service][b]假病毒中和检测服务[/b][/url]，详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/pseudovirus-neutralization-assay-service[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]原文出自[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/news/reagents-for-sars-cov-2-neutralizing-antibody-detection][b]SARS-CoV-2[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/news/reagents-for-sars-cov-2-neutralizing-antibody-detection][b]中和抗体检测的工具试剂[/b][/url]：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/news/reagents-for-sars-cov-2-neutralizing-antibody-detection[/font][/font]

今年以来开展了几次猴B病毒的检测，采用的是ELISA试剂盒方法。所得结果中都会出现几个可疑的样品，但重做以后又是阴性，采用的试剂盒也是业内推荐的比较稳定的试剂盒，但是为什么还会这样？如果是操作中出现问题，那么操作时应该着重注意哪些方面？请有经验的人士赐教。

国家卫健委5月29日通报，全国新冠病毒疫苗接种超过6亿剂次。自3月27日超过1亿剂次以来，每亿剂次所需时间为25天、16天、9天、7天、5天，间隔不断缩短，这就是疫苗接种的中国速度。接种新冠病毒疫苗后，理论上体内会产生IgM、IgG及中和抗体，这些抗体与新冠病毒结合后将使病毒失去感染性。因此新冠病毒疫苗接种后，检测IgM、IgG及中和抗体水平，对于评价疫苗的免疫效果至关重要，同时为常态化新冠疫情防护政策调整提供基础性的数据参考。

国家卫健委5月29日通报，全国新冠病毒疫苗接种超过6亿剂次。自3月27日超过1亿剂次以来，每亿剂次所需时间为25天、16天、9天、7天、5天，间隔不断缩短，这就是疫苗接种的中国速度。接种新冠病毒疫苗后，理论上体内会产生IgM、IgG及中和抗体，这些抗体与新冠病毒结合后将使病毒失去感染性。因此新冠病毒疫苗接种后，检测IgM、IgG及中和抗体水平，对于评价疫苗的免疫效果至关重要，同时为常态化新冠疫情防护政策调整提供基础性的数据参考。

呼吸道病毒检测方法（英文版）

目前正在做一个高分子化合物与一个蛋白质链接，再将这个聚合物修饰到病毒上，请问生物质谱能检测他们之间是否连接上么。大家有没有什么好一点的方法可以推荐蛋白质电泳试过不行，因为蛋白质与病毒的大小相差太大，跑出的条带差不多。

牛多瘤病毒PCR检测方法的建立及验证牛步青

如题，哪里能做食品中新冠病毒的检测？谢谢

流行性感冒（简称流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。具有高度传染性，传播速度快，曾四次引起世界大流行，严重威胁人类健康。根据核蛋白（NP）和基质蛋白（MP）的抗原性不同，流感病毒被分为甲、乙、丙三型。甲型流感病毒根据其表面血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）抗原性的不同，又分为若干亚型。本市位于甘肃省中部，地处黄土高原和腾格里沙漠过渡地带，气候为中温带半干旱区的过渡地带，年平均气温6℃-9℃，每年冬季发生由甲3型（A3）和乙型（B）流感引起的急性呼吸道感染，对社会公共卫生造成了一定威胁。为此，我们队2011年1月—2013年12月甘肃省本地区甲型流感和乙型流感的检测结果进行了分析，初步了解了近年甲型和乙型流感病毒在此地区的流行规律。

DB33 T 783-2010 脱毒芋艿种芋(苗)病毒检测技术规程

广东检验检疫局技术中心在内地率先成功建立了一种能够快速检测猪高致病性蓝耳病病毒的快速检测方法，即荧光RT-PCR方法，可在四小时内准确检出猪高致病性蓝耳病病毒。

GB/T 18089-2008 蓝舌病病毒分离、鉴定及血清中和抗体检测技术

中国大菱鲆虹彩病毒（TRBIV）PCR检测方法的建立及其应用注：全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党

SN/T 2519-2010 贝类中星状病毒检测方法 普通PCR和实时荧光PCR方法 注：全文见资料中心。

[font=微软雅黑]由于受今年疫情的影响，市面上出现各式各样的抗病毒材料，如抗病毒纺织品、抗病毒口罩、抗病毒塑料薄膜、抗病毒涂料、抗病毒陶瓷[/font][font=微软雅黑]等[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]如何去判定其是否具有抗病毒效果，以及其效果的高低，可选用适合的测试方法去验证其抗病毒效果。纺织品、口罩等可选用[/font] ISO 18184:2019(E)纺织品抗病毒标准，塑料、陶瓷、涂料等都可以选用ISO 21702:2019(E)塑料和其他非多孔表面抗病毒标准。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这次主要探讨的是关于纺织品抗病毒的测试方法，因为早在[/font]2014年就出台了ISO 18184:2014版纺织品抗病毒测试方法，所以纺织品抗病毒相对来说比较成熟，但是当时引起的关注不大，直到疫情发生，纺织品行业都研究抗病毒纺织品。[/font][font=微软雅黑]由于[/font][font=微软雅黑]菌跟病毒[/font][font=微软雅黑]存在一定的差异，对于一些对抗菌有效果的注剂但不一定对抗病毒起到作用，所以对刚接触该领域的企业也是很大的一个挑战。[/font][font=微软雅黑]病毒是无细胞结构[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑]由[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]蛋白质[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑]外壳和内部的遗传物质[/font][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]DNA/RNA[/font][font=微软雅黑]）[/font][font=微软雅黑]组成[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]病毒可分为包膜病毒和无包膜病毒。区分两者之间的区别在于蛋白质外壳外是否含有一层由磷脂层和膜蛋白组成的包膜。典型的包膜病毒有流感病毒（如[/font]H1N1,H3N2）、冠状病毒（新型冠状病毒、SARS、MERS）等；典型的无包膜病毒有脊髓灰质炎病毒、手足口病毒（EV71、Cox A16）。针对包膜病毒，我们可以通过破坏其包膜从而灭活病毒。对于抗病毒注剂，首先要接触到的就是就是病毒的包膜结构，首先要考虑到的一点是附着，之后是破坏包膜，进入内部与核酸作用，使其失活。可以从这三方面去选择合适的抗病毒注剂。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]除了从病毒注剂方面提高抗病毒性能，我们还可以从抗病毒检测方法去了解纺织品抗病毒性能。[/font]ISO 18184 这个的测试方法类似纺织品抗菌测试的吸收法，所以对于拒水的产品，测试结果会相对没那么好，也不太好能体现其产品本身的性能，所以可以对拒水的产品进行一个亲水处理，使其在测试的时候能充分与病毒接触，达到更好的效果。另外在处理布样的时候应注意将注剂均匀分布到布样上。对于一些对自己产品有更高要求的企业，可以对样品布样进行水洗处理，水洗后再测试其抗病毒性能，这样更能体现产品要实际使用中的情况，更加能得到客户的信任。[/font][font=微软雅黑]关于更多纺织品抗病毒检测，及其他材料抗病毒检测中遇到的问题，大家可以在评论区提出，能帮到大家的，我都会尽量回复。[/font]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]云南省出台新冠病毒抗原检测价格政策，检测费用最高限价15元/次。[/size][/font]

[B]real-time RT-PCR 方法检测甲型H1N1 流感操作规程[/B]（中文翻译版）CDC实时RTPCR(rRTPCR)检测猪流感操作规程(2009版)本规程所有权归属疾病控制中心，紧急状态时授权各公共卫生实验室使用。本规程不用作商业活动或赢利目的。概 述前 提： 本规程基于对rRT-PCR方法的基本掌握。 实验原理： 实时荧光定量RTPCR(rRTPCR)法检测猪流感的方案是用一组寡核苷酸引物和双重标记的TaqMan探针，对呼吸道样本或体外培养的猪流感病毒进行定性检测鉴定。InfA引物和探针为检测出甲型流感病毒而设计，swInfA引物和探针可特异性地检测出所有的猪甲型流感病毒，swH1引物和探针可特异性检测猪流感病毒H1亚型。本实验用于检测甲型流感阳性的疑似猪甲型流感感染病例的呼吸道样本。使用条件：一步法定量RT-PCR(Invitrogen Super Script III PlatinumOne-StepQuantitativeKit) 96孔板热循环系统，如应用生物系统TM实时PCR系统(7000, 7300, 7500,等)，BioRad实时PCR检测系统(iQTM 或 iQ5 TM)，或Stratagene定量多聚酶链反应仪(MX4000，MX3000 或 MX3005)。生物安全要求：样本处理应在相应的生物安全实验室完成样本要求：呼吸道样本包括：支气管肺泡灌洗液，气管抽吸物，痰，鼻咽或口咽洗液或拭子。拭子样本所用的拭子顶端应为人造材质（如聚脂或涤纶）、柄为铝制或塑料。不推荐使用棉头木柄的拭子。藻酸钙拭子采样不可取。排除标准：􀁺 未在2-4°C (≤4 天)或-70°C及以下保存的样本􀁺 以上未列的其它不当样本核酸提取： RT-PCR扩增效能依赖于样本模板RNA的质与量。RNA提取操作需经过检验核酸的纯度合格之后，再用于样本实验。商业化的操作程序中包括QIAamp 病毒RNA提取试剂盒，RNeasy小试剂盒 (QIAGEN公司)，罗氏MagNA Pure Compact RNA分离试剂盒, MagNA Pure LC RNA分离试剂盒II, 和罗氏MagNA总核酸纯化试剂盒，在推荐的操作程序下，可提取高纯度的RNA。免责声明：提到的厂家名仅用作举例，并不表示疾控中心认可。