病毒基因

华大智造DNBSEQ-T7基因测序仪全面、灵活的中大型基因组测序仪活跃你的日处理能力DNBSEQ-T7日产出高质量数据1-6 T，广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤Panel等大型测序项目。基于华大智造独有的DNBSEQ&trade 技术，DNBSEQ-T7全面升级生化、流体及光学系统，使测序更加高效多产。 超级通量模式：1-6Tb生产级的DNBSEQ-T7通量惊人，单张载片最大有效reads数可达5000M，最大数据量达1.5Tb，四载片连载日产数据量高达6Tb，广泛适用于全基因组测序（60例/天）、超高深度外显子组测序（400例/天）、宏基因组测序（1000例/天）、肿瘤Panel测序（6000例/天）等大型测序项目。超级运行模式：1-4张载片独立运行DNBSEQ-T7拥有4联载片平台，灵活支持1-4张载片独立运行：每张载片在上机后可自动完成清洗和回收，能够在24小时内无缝衔接多轮测序。 超级速度模式：SE50~5小时/PE100~20小时/PE150~24小时以新冠病毒基因测序为例，DNBSEQ-T7使用SE50进行新冠病毒测序，5~6个小时可完成一轮测序，如高通量宏基因组测序（100M reads/样本），每轮可检测~128例样本，每天可做4轮检测；再如多重测序筛查（5M reads/样本），每轮可检测~2300例样本，每天可做3轮检测，日检测通量近万。一站式整体解决方案：端到端围绕DNBSEQ-T7，华大智造提供全面的自动化解决方案。在上游的样本前处理方面，可适配华大智造自动化样本制备系统MGISP系列（MGISP-960/MGISP-100）；在下游的计算存储方面，华大智造推出了集计算、存储和分析软硬件为一体的“T7伴侣”：ZTRON生信自动化服务平台。在整体的实验室管理方面，华大智造ZLIMS实验室信息管理系统提供端到端的解决方案。产品特点 日产能高达6Tb，全天候提供高质量数据满负荷PE150≤24小时4联芯片平台，支持PE150和PE100不同读长并行测序 性能参数DNBSEQ-T7性能参数产品型号DNBSEQ-T7芯片数／Run4Lane/芯片1有效reads数／芯片*5000M支持读长PE100PE150* 有效读取的最大数量基于内部标准文库的测序。 实际输出可能因样品类型和库制备方法而异。 DNBSEQ-T7性能表现读长数据产出数据质量Q30 *运行时间 **PE1001~4Tb85%~20hPE1501.5~6Tb80%~24h* Q30以上的基数百分比是整个运行中内部标准文库的平均值。 实际性能受样品类型，文库质量和插入片段长度等因素影响。**运行时间包括芯片上机，测序，生成Cal.文件等。Cal.是由华大智造测序仪basecall软件生成的二进制文件格式。

SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术，通过改进优化设计和技术，使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪，可以更快速地解决问题，其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控，简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征：灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管，可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列，轻松安装o 一键式启动，自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块，实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能，一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析，灵活支持广泛的应用，从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株，该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究，让您有更多时间专注于您最擅长的事情：研究更重要的科学问题。多重应用：- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序

Viresolve NFR过滤器可快速有效地从重组蛋白溶液或血制品中去除逆转录病毒。Viresolve NFR过滤器是纯化单克隆抗体的理想选择，并提供易于实施的技术，可消除基础培养基和蛋白质料液中的逆转录病毒污染物。Viresolve NFR过滤器用于生物反应器的下游时，可帮助您将哺乳动物细胞表达系统常见病毒引起的产品风险和工艺风险降至最低。优势：- 快速、可靠的清除Viresolve NFR过滤器采用Retropore无空隙膜，是聚醚砜膜制造，其无空隙结构已获得专利，具备出众的清除能力和高流速特点。不对称膜核心的内部比表面更紧密，能够有效截留大病毒并使较小的蛋白质通过。Viresolve NFR过滤器快速且可靠的清除能力能够提高产品安全性并保护下游工艺。- 高产品收率和高产品质量与病毒灭活不同，除病毒过滤器基于物理截留的原理，不会降解蛋白质。高蛋白通过和低蛋白吸附可达到98%的蛋白产品收率，而低提取物可确保高产品质量。Retropore膜技术可通过高达700 kDa的蛋白质，并清除对数减少值 6 LRV的逆转录病毒。- 合规性所有Viresolve NFR过滤器的设计、开发和生产均根据质量管理体系进行，符合相应的ISO 9001质量体系标准。Viresolve NFR囊式和筒式过滤器在生产过程中进行了完整性测试，并提供对应的验证指南的支持，符合法规要求。- 可润湿的快速完整性测试滤器类型：- OptiScale-25一次性过滤器用于对原料要求少的小批量应用，过滤面积3.5 cm2，是杂质研究、蛋白质通过研究、膜面积确定和病毒验证的有效评估工具。 OptiScale-25过滤器作为评估套件出售，每个套件包括9个囊式过滤器（3个不同的膜批次，每个批次各有三个过滤器）。该套件非常适合与默克的低残留体积VmaxTM测试套件一起用于验证和放大研究。- Opticap XL囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XL囊式过滤器是独立和一次性的，可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺，包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。其独特的设计能够使残留体积达到最小，减少生产损失。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试，能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选10英寸的滤器。- Opticap XLT囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XLT囊式过滤器是独立和一次性的，可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺，包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。提供T型设计，可兼容串联或并联过滤。专门设计的支架可实现快速简便的操作。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试，能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选Opticap XLT10，XLT20，XLT30囊式尺寸。- Opticap一次性囊式过滤器囊式过滤器的独特结构和折叠膜使残留体积最小，减少了生产损失。Opticap外壳设计获得了专利，可以承受高热应力和液压压力，从而确保灭菌兼容性和最清洁的工艺。可选4英寸和10英寸的滤器。- 筒式过滤器Viresolve NFR 10英寸，20英寸和30英寸过滤器非常适合于要求最大压差的工艺过程。每个筒式过滤器在制造过程中均通过完整性测试。提供多种过滤面积，以适应中、大体积的工艺要求。了解更多：更多信息，e.g., 详细参数列表，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

简介流感病毒全基因组分析系统，是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术，全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度，为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统，兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据，实现实时快速分析，能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，提供从下机数据到结果报告一键式操作，解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持单样本和多样本数据导入分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测；4.内置流感数据库，提供序列比较分析，支持自上传样本共同分析，结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示；5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析；7.乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析，支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能；9.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；10.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出。

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

产品名称：基因组分析工作站产地：中国品牌：Microobench型号：Microobench产品简述：原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词：基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情：Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库，兼顾易用与专业，内设多种工作流及分析模块，一键即出结果；平台提供一整套本地化基因分析解决方案，可用于收集网络实验室测序数据，分析结果能直接上传国家监测网络数据中心，便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位，提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点：一键分析：自动生成 分析报告。全中文操作界面：操作简单易上手。2.1+12：国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合，实现更全分析。本地数据库：无需联网，确保数据安全。4.可视化大屏：实时动态监测，及时性预警分析。病原监测预警特色算法：集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法，实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理：适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据：原始下机数据、拼接后数据；二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块： 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势：1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算，加速数据处理3.用户友好的界面，降低学习曲线4.数据存储和管理，确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能

专门用于检测水产养殖业中鱼虾病毒的先进设备。它采用实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术，这是一种常用的分子生物学技术，用于扩增和检测特定病毒的核酸序列，从而确定是否感染了特定的鱼类或虾类病毒。是一种功能强大、操作简便的设备，为水产养殖业中的病毒检测提供了有力的技术支持。通过使用这种检测仪，养殖户可以及时发现并处理病毒感染问题，保障水产品的健康和安全，从而维护养殖业的稳定和发展。一、仪器用途 荧光定量PCR检测仪（荧光定量PCR仪）用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析；仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。 可快速定量畜牧类疾病诊断如虾白斑、黄头病毒、血细胞虹彩病毒、传染性皮下及造血组织坏死症、罗湖病毒、锦鲤疱疹病毒等疾病，广泛应用于水产养殖场、水产科研单位、水产疫病诊所、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。 实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度6℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。三、荧光定量PCR检测仪应用领域□ 基础科学研究□ 病原体检测□ 肉制品掺假□ 转基因检测□ 食品安全检测□ 药物开发及合理用药□ 基因表达□ 水体监测四、技术参数样品容量：16x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：进口半导体热电模块温度控制范围：4-100℃升温速度：最大升温速度≥ 6℃/S，平均升温速度2.6℃/S降温速度：最大降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S温控精度： ±0.1℃温度均匀性： ±0.1℃温控区域数量：多点（2 点）梯度数：0 个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：免维护led激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口光电检测器检测通道数：标配 1通道（FAM）适用染料和探针：FAM/SYBR Green I软件功能：荧光定量 PCR 系统软件； 实时扩增反应曲线功能； 特定标本实时反应曲线显示； 数据分析功能； 阴阳结果自动判定功能； 图形化显示功能。噪音：45 dB屏幕尺寸：7英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节外观尺寸：（长宽高）355X200X124（mm）净重：约2.5Kg

猪瘟病毒筛查系统有体积小，重量轻，易于携带。内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。等优点 猪瘟病毒筛查系统是一种用于检测猪瘟病毒的专业仪器。该系统采用荧光定量PCR技术，能够快速、准确地检测出猪瘟病毒核酸，帮助养殖场、屠宰场、食品加工厂等场所及时发现和处理猪瘟疫情，避免病毒的扩散和传播，保障生猪产业的发展和食品安全。一、仪器用途猪瘟病毒筛查系统是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。天合非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。猪瘟病毒筛查系统配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒，功能强大一台顶两台5.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。6.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。7.支持仪器自带系统和电脑系统双系统操作，适合各种使用习惯和模式。三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测四、技术参数样品容量：16x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR耗材，8x0.2ml排管，0.2ml单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：高性能进口半导体热电模块温度控制范围：4°C-99℃热盖温度：30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)升温速率：3.5℃/s(MAX)降温速率：2.5℃/s(MAX)温控精度：±0.1°C温度均匀性：±0.25°C温度准确度：±0.1℃温控区域数量：多点（2点）梯度数：0个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：大功率LED（免维护，寿命长）激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口高灵敏度光电传感器激发和检测传播介质：耐高温专业导光光纤检测通道数：标配2通道（FAM/VIC）适用染料和探针：FAM,SYBR GreenHEX,JOE,VIC软件功能：具多重qPCR数据分析功能，可同时检测2个检测通道扩增曲线，标准曲线定量、熔解曲线、支持HRM检测数据导出：可将实验结果以图形和表格的形式直接导出；详细的数据报告内容包括实验条件，数据坐标和表格，数据分析参数。数据格式：XLS,PDF,DOCX噪音：45 dB屏幕尺寸：10英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节

猪瘟病毒检测仪通常采用PCR（聚合酶链式反应）技术进行检测。PCR技术是一种分子生物学技术，能够在短时间内将特定的DNA片段进行大量扩增，从而实现对目标DNA的高灵敏度检测。非洲猪瘟检测仪通过将待检测样本中的非洲猪瘟病毒DNA进行PCR扩增，从而实现对病毒的快速、准确检测。　　一、仪器用途　　非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。　　天合猪瘟病毒检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　天合猪瘟病毒检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒，功能强大一台顶两台　　5.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　6.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：高性能进口半导体热电模块　　温度控制范围：4°C-99℃　　热盖温度：30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)　　升温速率：3.5℃/s(MAX)　　降温速率：2.5℃/s(MAX)　　温控精度：±0.1°C　　温度均匀性：± 0.25°C　　温度准确度：±0.1℃　　温控区域数量：多点(2 点)　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：大功率LED(免维护，寿命长)　　激发光波长范围：400-700nm　　检测部件：进口高灵敏度光电传感器　　激发和检测传播介质：耐高温专业导光光纤　　检测通道数：标配 2通道(FAM/VIC)　　适用染料和探针：FAM,SYBR Green　　HEX,JOE,VIC　　软件功能：具多重qPCR数据分析功能，可同时检测2个检测通道　　扩增曲线，　　标准曲线定量、　　熔解曲线、　　支持HRM检测　　数据导出：可将实验结果以图形和表格的形式直接导出 详细的数据报告内容包括实验条件，数据坐标和表格，数据分析参数。　　数据格式：XLS, PDF, DOCX　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：10 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节

一站式稳定性分析采用功能单一且需要大量样品的仪器进行稳定性筛选是一项无比繁琐重复的工作。Uncle整合了三种检测技术——差式扫描全光谱荧光（DSF）、静态光散射（SLS）和动态光散射（DLS），您只需要少量珍贵样品即可在几小时内完成所有数据分析，帮您轻而易举地筛选出最佳制剂配方、候选分子或病毒载体。Tm & TaggTonset等温稳定性病毒衣壳稳定性病毒基因组释放温度染料法Tm（DSF）粒径和多分散性Tsize & Tagg660热复性实验粘度KDB22G22△G

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA, Spark 和 GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA, Ignite是现有的、经过优化的LNP试剂混合物，用于将信使 RNA (mRNA) 或 Cas9 mRNA/sgRNA 递送到活化的人类原代 T 细胞中。LNPs 在NanoAssemblr Spark&trade 或Ignite&trade 器上制备。这种非病毒递送方法可以无缝整合到任何标准人类 T 细胞培养工作流程中，实验方案采用新分离或冻存的 T 细胞的既定实验方案。GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA可帮助研究人员以临床前规模建立具有重要临床价值和可扩展的体外基因递送/编辑方法，加速 T 细胞疗法的发展。该方法可应用于细胞治疗的研究和开发的不同阶段，包括从发现到临床前 NxGen&trade 微流控仪器平台。 为什么选择 GenVoy-ILM T Cell Kit for mRNA？ GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA, Spark， GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA, Ignite 与GenVoy-ILM等专有试剂，共同组成Precision NanoSystems 丰富的GenVoy&trade LNP试剂产品组合，用于制备RNA-LNP基因药物，从发现和概念证明扩展到临床应用。Precision NanoSystems 简介 Precision NanoSystems 引领脂质纳米颗粒基因药物开发的新一轮浪潮，用于治疗传染病、 癌症和罕见疾病。PNI 与世界领先的药物生产商合作，以了解疾病，共同开发定义药物未 来的创新疗法和疫苗。PNI 提供独有的技术平台和全面的专业知识，助力研究人员将疾病 生物学见解转化为非病毒基因药物。

水产鱼虾病毒检测仪 就是一个非常有用的措施，仪器能快速准确的鱼、虾等水产中孔雀石绿、硝基呋喃类：AOZ、呋喃它酮( AMOZ )、(AHD)、(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、喹诺酮类药物：噁喹酸等定性定量检测，是保证水产食品安全的重要手段。实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR系统主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域 ◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、掉电数据自恢复等保护功能；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥3.5℃/s平均升温速率≥2.5℃/s最大降温速率≥3.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　仪器配套非洲猪瘟病毒核酸快速检测试剂盒(荧光 RPA 法)、非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒(实时荧光 PCR 法)，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，升温速度6℃，降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：进口半导体热电模块　　温度控制范围：4-100℃　　升温速度：升温速度≥ 7℃/S，平均升温速度2.6℃/S　　降温速度：降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S　　温控精度： ±0.1℃　　温度均匀性： ±0.1℃　　温控区域数量：多点(2 点)　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：免维护led　　激发光波长范围：400-1000nm　　检测部件：进口光电检测器　　检测通道数：标配 1通道(FAM)、高配(FAM、VIC)　　适用染料和探针：FAM/SYBR Green I, VIC/HEX/CY3, ROX/Texas Red(选配), Cy5,TAMARA(选配)　　软件功能：荧光定量 PCR 系统软件 　　实时扩增反应曲线功能 　　特定标本实时反应曲线显示 　　数据分析功能 　　阴阳结果自动判定功能 　　图形化显示功能。　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：7 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节　　外观尺寸：290(W)*308(L)*130(H)　　净重：约3Kg

NevoLine上游平台集成化、自动化和一体式的解决方案强化工艺，确保病毒、病毒载体生产的需要 NevoLine上游细胞平台结合了单元链接的概念，以实现性能卓越、经济高效的GMP病毒生产以满足需要，将需要在制造方面进行创新。 该平台集成了多种单元操作，如培养、病毒生产、澄清、浓缩、稀释以及调节，以获得浓缩、澄清的产物。适合多种病毒产品的应用用于基因治疗、疫苗、溶瘤病毒、病毒载体优秀的设计原理? 在工艺特异性配置中，设计时可以灵活的结合一次性使用装置产品，一体式设计，无菌密封? 可按批次、连续和半连续模式进行操作在紧凑的模块中实现大规模产能? 在占地仅3 m2的设备中达到商品化规模产量? 实现单位洁净室面积的高产量，同时显著节省操作成本具有重复性和再现性，降低操作员的差异? 自动化工艺，降低人工干预的数量以及操作人员相关错误的风险；通过结构化的固定床设计和工艺自动化，实现批次间的重现性? 以及不同规模的一致性可规模放大的解决方案? scale-XTM nitro生物反应器是平台负有200 m2- 600 m2 足以提供细胞生长面积? 提供具有代表性的小规模生物反应器，以简化工艺开发灵活的一次性使用装置NevoLine上游平台采用了灵活设计的理念，可以通过歧管配置的变化，适应不同的工艺布局单步或多步澄清? 批次或连续模式的串联过滤器? 提高产物稳定性，优化工艺性能产物浓缩 & 洗滤? 在线或批次切向流过滤? 纯化前，调节产物条件? 降低处理体积、关键试剂使用以及操作占地强化的细胞培养 & 病毒生产? 结构化固定床反应器，提供 200m2和600 m2 细胞生长面积? 以灌流或循环模式操作? 适合感染和转染工艺? 定制专门针对您的工艺的配置 紧凑的自动化生产? 在提供清洁空气微环境的低占地模块内，整合自动化上游工艺单向气流层流柜? 适合生物安全1级和生物安全2级应用集成式HVAC和电气连接? 带HEPA过滤器的独立空气处理单元? 符合ISO 7(10,000级)或 ISO 8 (100,000级) 微环境标准一次性使用装置、用户界面设计? 降低歧管的长度和复杂性，占地空间利用率最大化? 简化并加速歧管的安装及处置? 便于工艺内的工作自动化工艺控制? 工艺配方配置器? 工艺内分析控制和监测(温度、DO、pH、UV及压力)? 用于离线监测的无菌生物反应器固定床采样及培养基采样 点击链接了解详情： NevoLine™ sIPVNevoLine™ Upstream

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保整个控制过程中对病毒活性成分影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含定量活性样本（病毒）或一个细胞（或菌、酶等，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对样本（病毒、细胞、菌、酶… … ）液滴包裹时，删除空液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）包含定量活性病毒样本的液滴生成 （2）99.9%单细胞（细菌、蛋白、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （3）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选 （7）新材料的制备三、使用方法： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保整个控制过程中对病毒活性成分影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含定量活性样本（病毒）或一个细胞（或菌、酶等，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对样本（病毒、细胞、菌、酶… … ）液滴包裹时，删除空液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）包含定量活性病毒样本的液滴生成 （2）99.9%单细胞（细菌、蛋白、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （3）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选 （7）新材料的制备三、使用方法： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

应用于学校，公司，酒店，医院，由澳蓝公司和浙江大学研制，物理消杀，保用5年。1 空气是传播病毒的主要介质之一，阻断空气中病毒传播能够有效控制感染的发生，无论是飞沫传播还是气溶胶传播都需要空气作为中介。但是在常常被人忽视的室内或居家环境，空气问题的重要性尤其凸出，一旦空气质量出现问题，极易造成家庭感染或引发其他呼吸系统的问题。好在随着公众对新GUAN病毒了解的深入，人们对室内空气安全也开始不断重视起来。空气净化行业迎来了一波“大步迈进"的机遇。这两年以来，各大厂商竞相推出了一系列的空气净化类产品，在科技进步的推动下，空气净化产品也不再仅仅局限于甲醛以及PM2.5净化，拥有净化、除菌、消毒的空气净化消毒机也应运而生。2 空气消毒赛道市场增速110.9%，在疫情的影响下，大健康产业拥有巨大的机遇，全民健康更是上升到一个新的高度。虽然在2020年1月至10月，空气净化器线上市场零售额同比往期有了小幅的下滑，但空气消毒机却出现了高达110.9%的高增速，众多空气消毒机品牌迎来了发展的“春天"。在这批颇具实力和潜力的优 秀空气消毒机品牌里，澳蓝品牌无疑是亮眼的存在。一直在空气节能冷却领域钻研，积累了丰富的空气处理经验和技术，并和国内著 名高校合作，引入创新消毒技术，结合澳蓝自身的空气处理技术，空气净化消毒机应运而生，并根据使用场所需求不同，打造了分别适合家用和商用的空气净化消毒机。根据资料，澳蓝空气消毒机具有快速、强效、安全性高、无毒、无药物残留等优势，不会对人体产生额外负担，真正意义上做到了“人机共存，实时消毒"。始终在加强前沿探索和前瞻布局上不遗余力。相关负责人表示，希望围绕综合的品牌优势、产业优势、技术优势，在全球范围内发挥更大的产业协同效应，驱动创新型空气消毒技术在消费领域得到更广泛应用，让更多用户和家庭用上医用级空气消毒机。3 三重杀毒技术，对空气进行“医用级"强效消杀为了让更多人远离病毒危害，秉承健康家理念的澳蓝品牌联合众多高校、科研机构共同研发生产了这款空气净化消毒机。与传统的空气消毒机区别在于，这款空气消毒机实现了三重杀毒技术的重磅结合，采用了静电场集成模块、高电磁波模块结合等离子发生器，来实现多方位立体消杀环境中的细菌、病毒等有害微生物。经广东省微生物分析检测中心检测验证，澳蓝空气消毒机可杀灭空气中99.9%以上的冠状病毒（H1N1）、99.9%的白色葡萄球菌、99.9%的大肠杆菌等多种病毒和细菌。当然，空气净化消毒机解决的不仅仅是灭杀细菌病毒这单一需求，提供的是针对室内复杂空气污染的成套解决方案。除了对空气中致病病毒有消杀作用，它还能够针对室内空气污染复杂的情况，结合多重净化模块，快速去除甲醛等有害气体，还可以高效滤除小至0.3微米的颗粒污染物，包括PM2.5、粉尘、动物皮屑，过敏原等，层层过滤，净化空气，多重屏障，隔离废气。后疫情时代，全民进入防疫常态化将成为必然，对消费者而言，空气消毒机才能够满足当下新的需求。以澳蓝为代表的一众空气消毒机品牌，必须不断的进步，不断的推动行业升级与产品创新。澳蓝表示，未来将不断开拓新技术、新材料、新工艺的应用，在健康产业的新赛道上，加大产品研发和市场运营投入，致力为消费者提供更安全、更有效的健康防护体系。2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

固相合成多肽微阵列工作站 血清病毒的抗体应用复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

水样病毒富集系统 WATER SAMPLE BIO-CONCENTRATOR 1 简述目前水资源的污染已经成为全球性的问题，面临着由各种各样的因素所引起的严重污染和破坏，使人类健康受到了严重威胁，世界卫生组织（WHO）的资料表明，缺乏清洁水和基本的卫生设备是世界上近80%疾病产生的根源，其中肠道病毒引发的案例最多且流行面积最广，如何高效的浓缩水中的病毒是病毒检测过程中非常重要的环节。BDFJ-01水样病毒富集系统专门针对医疗污水、生活饮用水、环境水中病毒的富集浓缩，是疾病预防控制中心、环境检测部门、医疗单位、海关、大学研究所等部门用于水中病毒样本检测前处理的优选工具。 2 技术参数 3 系统特点

多肽芯片微阵列喷印工作站 抗病毒固相多肽合成研究 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 多肽微阵列点样仪 简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 多肽微阵列点样仪 应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora 多肽微阵列点样仪 特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora 多肽微阵列点样仪 产品规格 盘面容量96+，4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）适配耗材类型24/48个试管/小瓶，96深孔盘选配加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）；液面探测；高效过滤安全罩相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 多肽微阵列点样仪 原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

Maestro Z/ZHT 病毒滴度测定仪-瑞德西韦脂肪酰基偶联物的合成及抗新冠和埃博拉病毒的研究 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队发现RDV的2’-及3’-单脂肪酸偶联物相比母体药物本身，生物利用度更高，更稳定。随后在体外通过基于阻抗测试的Maestro Z平台评价了RDV及其数十种脂肪酰化偶联物抗新冠及埃博拉病毒的效力。 作者选择了Axion BioSytems公司的Maestro Z细胞生理分析系统，开展了中高通量的药效评价。基于阻抗原始数据（略去），该实验室完成了CC50、IC50、SI等关键参数的计算、统计及分析。为了有助于大家了解Maestro Z这种无标记且实时的实验特性，小编借用下面这幅Christopher F. Basler团队发表在Cell Rep.上的数据照片（同样为Maestro Z实验），作为类比。图2 左侧为受测样本（Vero E6）阻抗动态变化的实时记录结果。基于图中原始数据的计算，即可得到右侧的梯度浓度下药物抑制病毒侵染样本能力的作用曲线, 并进而计算出IC50值。对照组及药物浓度梯度较多，Maestro Z的中高通量能够支持足够多的重复，确保实验结果的准确性。 借助96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示。◆ ◆ ◆ ◆实时无损细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间，内含环境控制系统，集细胞培养与信号捕获及处理为一身。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化，能够实现实时、无标记以及长时间连续监测细胞生理状态。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR）激活检测，信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

CRISPR-Cas9技术原理：　　CRISPR（clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats）是一种来自细菌降解 入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可，这为其能够广泛应用提供了便利条件。　　目前，来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白（含有两个核酸酶结构域），可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。　　由于PAM序列结构简单（5' -NGG-3’），几乎可以在所有的基因中找到大量靶点，因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是目前高效的基因组编辑系统。CRISPR-Cas9技术优势：　　1.效率高：可精确编辑基因组，敲除效率高　　2.周期短：CRISPR-Cas9系统的构建和使用极为方便，极大降低了实验难度，缩短实验周期　　3.高嵌合率，生殖遗传稳定；　　4.多重编辑能力：可实现多个靶位点同时进行基因打靶；　　5.可实现大片段DNA敲除、敲入、条件性敲除。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。

一、仪器用途　　非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。　　万象非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪支持变温检测)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　万象非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：高性能进口半导体热电模块　　温度控制范围：4°C-99℃　　热盖温度：30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)　　升温速率：3.5℃/s(MAX)　　降温速率：2.5℃/s(MAX)　　温控精度：±0.1°C　　温度均匀性：± 0.25°C　　温度准确度：±0.1℃　　温控区域数量：多点（2 点）　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：大功率LED（免维护，寿命长）　　激发光波长范围：400-700nm　　检测部件：进口高灵敏度光电传感器　　激发和检测传播介质：耐高温专业导光光纤　　检测通道数：标配 2通道（FAM/VIC）　　适用染料和探针：FAM,SYBR Green　　HEX,JOE,VIC　　软件功能：具多重qPCR数据分析功能，可同时检测2个检测通道　　扩增曲线，　　标准曲线定量、　　熔解曲线、　　支持HRM检测　　数据导出：可将实验结果以图形和表格的形式直接导出；详细的数据报告内容包括实验条件，数据坐标和表格，数据分析参数。　　数据格式：XLS, PDF, DOCX　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：10 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节

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病毒（核酸）采样人流量大、鱼龙混杂，工作量大，传统临时的病毒（核酸）采样点，费时费力，遇到恶劣极端天气，会增加工作难度及存在安全隐患，采样人员感染风险也很大，身心状态也不佳。因此为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境，米开罗那设计了一款病毒（核酸）采样手套箱工作站，可以给采样人员提供一个安全的采样空间。 米开罗那核酸采样工作站采用的是3mm厚全304不锈钢结构，按照P4实验室泄露率要求制作，与外界隔离安全可靠，适用各种场景；采样紫外线和气体喷雾消杀；新风系统采用高效粒子过滤器，能过滤0.3μm颗粒物，效率达99.99%，在正压保护下采样人员无需穿防护服，只需要穿普通工作服即可，操作轻便，方便进出；搭配多工位工作台，便于采样人员灵活操作，高效便捷。 同时，米开罗那核酸采样手套箱工作站与市面上其他产品相比有以下差异。 下面就让我们一起看下这款米开罗那核酸采样手套箱工作站SP4（3000X2000），后续我们会推出更多功能更加完善的新款核酸采样手套箱工作站，敬请期待。

产品介绍：低温&灭活研磨仪是一款快速、高效、高通量的样品制备设备，兼有全新的高温灭活技术、低温破碎研磨、离心功能。可一键灭活多种病原，避免提取过程中的生物危害。可快速同时处理24个样本，凭借其强大的功能在短时间内可将不同样本进行细胞破碎、匀浆及细胞破壁。应用领域：植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品 真菌、病毒、细菌包括酵母菌、大肠杆菌等样品 食品、药品等样品 动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏、 胸腺、肾脏、肠、淋 巴结、肌肉、骨骼等样品.样品制备原理：样品在研磨管内通过仪器的三维运动带动样品和管内的陶瓷珠等研磨介质将样品迅速破碎，再通过所加的优化的试剂对样品的细胞膜、蛋白等进行溶解、变性等。同时可以设置仪器的适宜温度(低温、高温等程序)进一步裂解或达到灭活的要求。产品优势：1. 高温灭活 无惧病菌：一键升温灭活，消除病原的生物安全风险，防止交叉污染；2.保持样本活性：低温破碎，完成样品破碎裂解时间段，避免核酸降解蛋白变性，保证提取的核酸或蛋白的完整性；3.专利设计（专利号：2022211612891）：专利设计低转速超长时间连续运行功能适用于全基因的建库克隆和测序；4.样品零污染：操作过程处于全封闭状态，避免采样品间的交叉污染以及外界污染；5.适用多种样品：适用于任何种类的生物样品，从软到硬，无论来源（动物组织、植物组织、微生物等）；主要特点：1.触摸屏界面，方便直观；2.程序设置简单方便，可自动连续运行3.翻盖透窗设计，可观察仪器内部运行情况，大容量样本处理；4.特有的紧固机构，固定样品管操作更简便；5.可选配离心功能，无需液氮等危险材料辅助处理6.电磁锁定保护，报警功能，安全、维护方便7.采用无碳刷变频电机，不产生碳颗粒，无需更换碳刷8.无易损件，全不锈钢内腔，清洁消毒更方便。基本参数：主要参数参数范围均质时间设置1-9999S处理样本量24*2ML/12*5ML/4*15ML均质速度1-21M/S制冷功能-20℃灭菌功能有灭活温度室温~95℃灭活时间0-1800s自动中心定位紧固装置是程序数20开盖方式电动开盖安全保护工作安全锁噪音等级54dB电压AC 220V/50-60Hz外形尺寸700*420*500MM重量75KG

全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息：- 颗粒大小分辨范围：20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积：35 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征：无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理：- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图

Troy环境水源病毒粒子快速富集系统主要是针对不同水源环境中病毒粒子的快速采集和富集，同时符合美国EPA（美国国家环境保护局）要求，为准确、快速和便捷检测水源性病毒提供最佳解决方案。 主要应用： 环境水中病毒（如诺如病毒、肝炎病毒、星状病毒、脊髓灰质炎病毒等）的富集，大体积水中细菌富集。 产品特点：1、携带方便，满足不同环境需求，现场采集或者实验室采集；2、适合海洋、湖畔、河流等各种水质监测点使用； 3、操作简单方便，随意设置流速大小；4、现场采集完毕后可进行现场洗脱；5、无主体、无涡轮、无电极，全贯通式流量传感方式；6、流体非接触式电机电磁式流量传感方式；7、检测管无阻流式设计，防污力强。 性能参数：1、孔径：Rc3/8； 2、显示范围：0.15至10L/min；3、双色LED流量指示灯；4、流量传感器外壳防护等级为IP65，支持恶劣环境下使用；5、流体流向可通过模式设定切换6、预设多种标配输出，用户无需为每种输出配置一一选型；7、通过简单的按钮操作，即可在瞬时流量显示与累计流量显示之间切换；8、推拉式采集瓶支架；9、微生物截留率：99.99%；10、材质：纳米氧化铝；11、链接方式：快接拔插方式；12、体积（长×宽×高 mm）≤ 380×365×145（mm）。 配置清单:主机1台；过滤器3个； 纳米氧化铝陶瓷滤芯3个； 快接装置4根； 前处理装置1个； 冷冻运输箱1个。

液滴数字PCR系统领航基因新一代完全独立自主知识产权的五色荧光液滴数字PCR系统，包括专利微流控芯片、液滴生成仪、扩增仪、生物芯片阅读仪（iScanner5）及相关试剂耗材等。领航基因完全自主知识产权的数字PCR系统具有极高的灵敏度、准确性与重复性。可广泛应用于肿瘤液体活检、靶向治疗伴随诊断、无创产前检测、病原微生物（病毒、细菌、真菌等）检测、食品安全检测、遗传疾病诊断、移植排斥监控、肠道菌群分析、药物基因组检测、基因表达分析、环境检测和分子生态、农业和动植物检测等多个研究方向。技术优势五色荧光通道大幅超越国际常规的2～3色荧光通道，荧光通道无串扰、信噪比高，不仅有力地拓展了基因多重检测的应用空间，还可以节约珍贵样本、检测时间和试剂成本兼容固态芯片和液态芯片可同时兼容固态芯片和液滴芯片的数字PCR高通量检测分析支持单次高达24张固态芯片或32张液滴芯片，提升检测效率开放试剂平台领航自主研发生物芯片，可满足客户各类配套开发需求