标准先行

线性范围这个大家都比较清楚，主要从相关系数r看，一般要求r大于等于三个九。之前做实验有时候浓度高时，线性不好，高浓度点不在标准曲线上，而是在标准曲线的下面，而且离拟合的标准曲线比较远。遇到这种情况，标准曲线的线性相关系数就很差，有时候才一个九，最后我终于想明白了，如果自己用手动拟合的话，用平滑的曲线去连接所有点的话，你就会发现，如果在线性范围内，连接起来就是直线，如果超出了线性范围，连接起来就是一条弯曲的曲线。

同一组标准溶液，一开始做出来Al的标准曲线的线性系数很差，放了一段时间后，再做Al的线性系数达到3个9，这是为什么呢，后来每次配的标准溶液Al的线性系数也只有2个9，其他元素都是好的，各位这是什么原因呢，我配的是稀土混标

7月1日起国家实施新的出口退税政策：盐、皮革等三种轻工产品取消出口退税；塑料、纸制品、家具、电风扇、玩具等17种产品出口退税率下调了2%—8%不等，受此影响，出口导向型特征明显的轻工行业所承受压力负荷骤然增大，传统的粗放型增长方式受到挑战，轻工行业的战略转型迫在眉睫。 分析当前的轻工行业发展环境，两大矛盾制约了行业发展：一是生产制胜的致富经验引发企业无限的扩张要求与有限的环境和资源承受力之间存在着巨大矛盾；二是全球经济一体化的趋势使发达国家即希望利用中国廉价劳动力和资源又希望其本国现有产业体系不受来自中国产品的影响之间存在着巨大矛盾。部分轻工产品以“三低二高”即低附加值、低品质、低价格和高污染、高耗能为代价的竞争优势不仅浪费了我国大量能源资源，还带来了很多国际贸易摩擦，两大矛盾表明传统的增长方式已走到极限，轻工行业必须向高附加值、高科技含量的可持续发展方式转型。 而要实现战略转型，轻工行业标准必须先行一步，要用全球化的宽视野、面向未来的高境界来审视当前的标准工作，要及时淘汰落后和“老龄”的行业标准，加快制定能与国际接轨、反映行业最新发展方向的先进行业标准体系，进而为轻工行业的战略转型提供明确的指引方向。 值得欣慰的是，有关部门已十分重视行业标准的修订工作，根据国家“标准化”十一五发展规划，国家力争每年制修订6000项标准，2007年轻工行业要完成282项行业标准的制修订，特别是一批发展基础较好的行业如皮革等行业标准的提速，将成为这些行业冲击产业强国的助推器。 正所谓“兵马未动、粮草先行”。我们期待着轻工行业标准制修订工作的提速，能够引领轻工行业实现新的战略转型，进而为全面实现轻工产业强国奠定坚实的基础。

请问一下各位大虾。标准曲线的点，范围越宽，标准曲线的线性是更好还是更差？比如说：在做铅的标准曲线的时候，第一种标准曲线范围是“0-50ug/L”，第二种标准曲线范围是“0-100ug/L”，他们都是6个点做标准曲线（仪器自动稀释）。一般会哪种标准曲线的线性更好？个人认为第一种的标准曲线线性更优于第二种标准曲线的线性。你们是怎么认为的？ 有实际经验的前辈请不吝赐教！！！！！有想法的大虾，也请欢迎参加讨论。

请教大家个问题:标准曲线的线性范围与标准溶液系列的配制.如铬元素的线性范围为2mg/l.我认为标准系列应配制在0~2mg/l之间.可我现用的行业标准SY/T5982-94推荐的系列是0,1,2,3,4,5mg/l. 我觉得超出了线性范围.其它一些元素也是,我糊涂了,请大家帮忙解释.

请教大家个问题:标准曲线线性范围与标准溶液系列配制的关系.比如元素铬的线性范围是2mg/l以内为直线,那么我的标准曲线范围应在多少合适?是0~2mg/l吗? 可我用的行业标准SY/T 5982-94 推荐的标准系列是:0.0, 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mg/l. 我觉得超出了线性范围.

求助各位大神，我之前设置了一组标准曲线，浓度为[font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman',serif]5[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman',serif]20[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman',serif]50[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman',serif]200[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman',serif]500 ng/mL，线性正常 r0.99。仪器：质谱AB 4500最近由于另外的需求需设置一组更低浓度的标准曲线，便将浓度设置为0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20 [font=&]ng/mL，不成线性。此时0.1[font=&]ng/mL[/font]的响应比0.2[font=&]ng/mL更高[/font]，0.2之后响应逐渐升高但是不成线性，且只取1、2、5、10、20这几个点，线性依旧不好。内标响应较好且稳定。求助各位，这种是什么原因导致的，能够怎么解决呢？[/font][/font]

做六六六滴滴涕混标的标准曲线，为什么六六六的标准曲线线性都很好，都是三个九，而滴滴涕的标准曲线很差，不成线性？

求助各位大神，我的标准曲线每次跑出来都不成线性，每次都是低浓度点低于理论值很多，甚至计算不出浓度。液相系统是安捷伦1290，质谱安捷伦6495。标准曲线浓度点设置为1 2.5 5 10 25 50 100 200 400ng/ml，前3个低浓度点都低于理论值，计算出来的浓度为0，准确度为0.0%。去掉1 2.5 5ng/ml三个点后，用10 25 50 100 200 400做标准曲线，仍然是前面的低浓度点偏低，这是什么原因呢？其他条件：1. 内标物出峰稳定，波动不大2.同一个浓度点三次峰面积稳定性也可以3.后来改为1 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 这样的标准曲线，仍然是同样的问题考虑可能存在的问题：1.标曲配置的问题，我用的是逐步稀释法，但是配过很多次都是同样的问题，低浓度偏低2.仪器不稳定，高浓度点响应值偏低，导致线性斜率降低，将低浓度点画在了线下。但是怎么确定是我仪器的问题呢？

本人在此提供给大家所需的标准，目的在于和大家一起在平时工作中能更好得完成相关工作，因此大家在引用相关标准时务必要确保标准的现行有效性。

现在李斯特现行有效的标准有哪些？

在做烟标26项voc的标准曲线时，后面时间出峰的部分标准组织曲线线性相关性很差，有的两个9都没有，烘烤柱子，换称管也没有用。是离子源污染了吗？em电压1200多[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110131405360695_8117_3228658_3.png[/img]

用GC-MS做16个邻苯二甲酸酯的标准曲线，TR-5MS的柱子，SIM模式扫描，除了DMP和DEP的线性达到两个9外，其余都在0.95-0.99之间。我配的浓度点是0.5，1.0，2.0，4.0，8.0mg/L，2.0和4.0mg/L的点总是偏离直线较远，换了另外的人重新配制后再上机还是这种情况。后来增加了1.5，3.0，6.0mg/L浓度点，线性还是只有一个9，并且新增的3个浓度点也偏离直线较远。这是怎么回事啊？

每次到客户处装AAS，教客户做曲线，发现客户死盯着曲线的线性看，假如你仪器做不到3个9他就会说你仪器有问题，还希望能达到4个9，5个9曲线的线性不光和我的仪器本身有关系，还和配制的标准样品等有很大的关系，我想请问下这些9有那么重要吗？对测量结果会有什么重大的影响？是不是我仪器达不到4个9就说明我仪器性能不好？谢谢！

我用的PE400，我们标准曲线拟和方式都选择的是线性过0点，不过我看上面还有好多选择，什么线性不过0点，非线性过0点，非线性不过0点等等的，这些方式都怎么选择？什么时候用线性，什么时候用非线性，各有什么特点？谢谢了

摘　要:文章较全面的阐述了我国[URL=http://www.okyiqi.com]试验机[/URL]产品标准化的发展历史和现状 论述了试验机产品标准化的功能和作用 展望了我国试验机产品标准化的发展趋势并附表 我们现行试验机标准大全纵观试验机产品标准化的活动历程和发展史清晰可见:[URL=http://www.okyiqi.com]试验机[/URL]产品标准化的起　、发展与完善,始终伴随和引导着试验机产品自身的单元组合化、产品系列化、生产规模化和技术创新、质量提高、功能扩展、节能增效这样一个发展前进的过程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101995]试验机现行标准大全[/url]

标准曲线做完三天后才检测的待测样的,现在要想知道待测样的浓度,直接用回归方程的话,现在的色谱条件肯定与三天前有变化,重做标准曲线又太费事,有人说可以现在与待测样再进一个在标准曲线上的样,直接用这个点与待测样直接比,求待测样浓度.他说:标准曲线是用来看线性关系是否良好的,只要这个点在线性范围内,即可直接用,想问高人们:这样的方法可以吗?不可以的话以后是否在标准品进完以后就应该立即进带测样呢?样多咋办?非常感谢!!!!!

如何查询现行的最新的国家标准和行业标准，地方标准

标准加入法试啦下，发现比标准曲线发作的线性差的太远啦，有什么好办法么？谢谢

原来我在做铜标准曲线时线性很好，可是现在线性一点都不好了，我用的标液浓度分别是0.2，0.4，0.6ug/ml，吸光度值分别是0.043，0.093，0.160，我不知道是怎么回事，可不可能是铜灯的问题，请大家帮忙想一想，谢谢。

紧急求助: 那位哥哥\姐姐有国外的现行水质标准阿?比如 美国国家标准,欧盟水指令之类的参考资料? 或者哪里能够买到?给我个信息也行! 另外谁有俄罗斯的现行水质标准? 我着急用,那位有的话帮我一下!

怎么判定标准曲线的线性

标准曲线非线性引入的不确定度的计算：大家在计算斜率，残差标准差的时候是用EXCEL公式计算还是笔算？是如何计算的，有没有相应的计算软件？

大家好！我想知道大家配线性标准溶液一般都是几个浓度？是不是样品的浓度必须包含在这个线性内结果才准确？例如我配1ppm和10ppm的标液，再加一个空白，三点做一条标准曲线出来，结果我的样品是20ppm，没有落在改线性内，而是线性外推，这样结果算不算准确？

谁有最新的ASTM和ISO现行标准目录？

各位老师，现行的窗帘标准是哪个？

国家标准网络发行服务系统，不用注册，查询现行国家标准，标准查询－－－输入标准号－－－检索－－－点击标准下载文前页－－保存ok．希望大家能够喜欢．网址如下：http://www.standards.net.cn/gb_net/standard.jsp

小弟现在正在搞新方法验证，其中一个实验就是线性范围的确定，项目是Pb，做一个线性范围出来不难，问题是怎样确定这个范围是多少呢？有什么判定标准呢?一般来说，相关系数r 大于0.999以上就差不多了吧，但我问的不是这个问题，我问的是，假如我做的范围是5ppb~100ppb，其中设了7 8个点，我该怎样截取其中的线性范围呢？

请教各位高手，我曾看到一篇文献，上面说在做标准曲线时，得出线性范围为0.2-100mg/L，最低浓度为最高浓度的1/500，所以标准曲线由高浓度及低浓度区二条组成。我不明白，这是为什么，怎么会有两条标准曲线？为什么？请教大家，谢谢！

请问，在做分析方法线性验证时，用所测的数据得到了线性方程（Y=A+BX）后，如何计算该标准曲线的剩余标准偏差