报告解读

CMC-assist 2.4辅助核磁共振数据解读和工作流精简 CMC-assist 专为核磁共振（NMR）最终用户而设计，是一款支持交互式辅助数据分析的综合软件工具。CMC-assist 可处理所有的一维和二维 NMR 数据集，自动分析不同类型的 NMR 实验，并进行一致性和浓度评估。另外，它还能生成专业的报告，以用于出版物、专利申请书和实验室期刊。 CMC-assist 现在可支持更多的 NMR 实验，具有智能集成式自动化 NMR 数据分析能力，可在布鲁克波谱仪上无缝地自动处理例行分析。 益处支持对所有一维和二维 NMR 数据集的自动或手动处理对不同 NMR 实验类型的自动 NMR 数据分析充分的灵活性，能实现对任何谱图解读的手动编辑综合报告与布鲁克波谱仪无缝集成，支持实时数据分析和自动决策下一步实验 数据处理 CMC-assist 支持所有的一维和二维 NMR 处理环节，如傅里叶变换、相位校正或基线校正等。这些环节可自动完成或予以手动完善。 手动分析完善 借助直观的图形用户界面，用户可快速手动完善自动生成的分析结果，并能很方便地通过拖放操作实现完全的手动解读和判定。 报告 通过点击按钮可生成关注点不同的各种报告。其中包括： 提供一致性信息、浓度、判定表、图谱概览和详细判定扩展等的详细报告 强调关于结构一致性、样品纯度和浓度总体结果的概览报告 用于专利申请书和出版物的文本片段，可复制到文字处理应用程序

安捷伦 Seahorse XF Pro 分析仪以 96 孔规格测量并报告活细胞的耗氧率 (OCR)、质子释放率 (PER) 或细胞外酸化率 (ECAR) 以及 ATP 产生速率。该分析仪在低速率下具有出众的 OCR 精度，具备经验证的仪器性能、优化的温度控制，并且兼容自动化。OCR、PER 和 ATP 产生速率是能量代谢的关键测量，也是线粒体健康、毒性、糖酵解和总体细胞功能/功能障碍的重要指标。综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。XF Pro 分析仪也配备先进的软件、标准化工作流程和安捷伦 Seahorse Analytics 软件提供的高级数据分析功能。这些功能极大地简化了从检测设计到数据 QC 和解读的整个 XF 检测过程。

梅特勒托利多服务部门凭借多年的行业和设备经验，为您提供专业培训及业务咨询服务，从而高效地运行和维护设备。■ 本期课程：电位滴定仪维护与校准在电位滴定仪的使用过程中，校准决定了滴定仪的测量准确度，通过常规校准和调整可以实现安全滴定，确保完全合规，并且避免不精确称量造成的代价。为了更好的帮助大家全面的了解电位滴定仪的维护与校准，梅特勒托利多资深服务专家本期将会进行详细视频讲解，帮助共同提升设备效能。■ ■ 课程介绍01 | 滴定仪的校准02 | 校准的重要性03 | 校准报告解读04 | PM&校准的关联■ ■ 课程通道扫描下方二维码或浏览器输入：ub5702.umu.cn 直达课程，为您解锁居家学习新思路。您还可以搜索关注“梅特勒托利多服务在线”公众号，或拨打免费服务咨询热线 ，时刻获取前沿资讯和精选培训课程。

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为了适合新形势的发展需要，提高戒毒所等机关单位的科技防范能力，对戒毒所外携带手机、平板电脑、移动U盘、摄影机等一系列电子产品进入实施严格检测，减少因违法带入电子产品带来的安全隐患，在当前手机与智能通讯设备迅速发展的阶段下，戒毒所对智能安检提出更高的现实需求。 在过去若干年来，监区的传统安检仅实现金属安检门与人工手检和简单的信号屏蔽。金属安检门基本人人通过人人报警，检查人员搜查不仔细，监区大门口进出人员复杂，将电子产品夹带进监区，监区犯人利用现在的智能手机与外界联络，如不能从源头减少电子产品的带入，带来的监管缺失的隐患显而易见，检测漏洞非常大。虽然目前市场上开发了直接探测出人身上携带的所有物品，但是技术不成熟、射线对人体有害、价格高昂等不良因素，不能合理有效的建设在戒毒所的安检方案。因为，华盾科技为戒毒所等机关单位研发出一款智能型的手机探测门----华盾HD-III手机探测门。监区手机探测方案：华盾HD-III手机探测门主要功能特点：被检人员以正常规范姿态通过时，在排除硬币、香烟、打火机、皮带扣和钥匙串等日常随身携带的金属物品的前提下，可探测到处于开机或者关机状态的智能手机、数码相机、平板电脑、笔记本电脑等电子类产品。手机探测系统组成：1、手机探测门（带10寸液晶触摸屏）：液晶触摸屏显示：通过人数、报警人数、程序选项、人体报警区位、报警物品分类显示以及主菜单内的数据调试功能，如下图所示。 a.手机报警b.刀qiang类报警c.铝管类报警d.马口铁罐类报警e.异常物品报警2、智能传送带（可选配）：3、智能一体式显示终端（可选配）：4、人行通道闸机（可选配）： 华盾HD-III探测系统适用于监狱、看守所、公共资源交易中心、军队、军工企业、公安、考试中心、政府单位、戒毒所、研发中心、商业会议场所、大型企业等行业。【技术参数】外接电源：220V； 电源频率：50/60HZ；功耗：60W； 整机重量：约150公斤；外形尺寸（mm）： 2220(高)×1000(宽)×650(深)通道尺寸（mm）： 2000(高)×700(宽)×650（深)检测频率：5kHz~10kHz 综上所述，看戒毒所要加强自身技术防范，实现持续安全稳定和规范管理，采用全新手机探测仪的智能安检方案，在保障干警和服刑人员的身体健康的前提条件下，有效的防范戒毒所等机关单位的非法带入电子产品的使用。

为了满足全员核酸筛查、中高风险地区核酸检测人员排查和特殊人群核酸筛查的需求，建立涵盖核酸检测相关的人员身份登记、标本采集、样本装箱转运、实验室检测全过程的信息化项目，提升核酸采集和检测效率，为科学合理的制定核酸检测方案以及检测过程中的资源动态调配提供数据保障，满足“愿检尽检”人群需求，保证辖区内核酸检测结果信息1小时及时上传率提高并稳定在95%以上。具备应对今年春运期间新冠疫情防控的技术支撑和能力储备。通过智能信息化手段，为政府新冠疫情防控决策，提供科学的、响应迅速的技术支持服务。保证疾控实验室检验、突发公卫卫生事件应急处置业务展开环节过程的业务的规范化、专业化，降低工作差错率，实现智能化处理和规范化管理。对突发性新冠肺炎大批量检测，通过信息化手段减少人员聚集。提高采样、检测报告出具效果。在原有纸质方式传递信息的基础上，可提高10倍以上检测速度，缩短检测周期。核酸快速采样报告生成系统，能满足本辖区大规模核酸采样（每天3万以上）和报告生成。能将核酸检测报告编制时间缩短至原来的20%，能快速对接省平台，将检测结果实时推送至省平台。支持一键同步乡镇卫生院采样信息，免去大量的人工核对，纸质抄录工作。一天即可完成系统安装，系统培训。自动生成各类统计报表，能按机构要求生成单人、团队报告。并和原有报告保持一致。

深圳市贝德技术检测有限公司　　除螨测试报告　　吸尘器除螨检测?除螨检测实验室?-找深圳市贝德技术检测有限公司，专业除螨检测机构，为您提供一站式服务。　　针对UV吸尘器,UV灯,臭氧消毒机等产品,很多国外买家开始要求生产企业的此类产品开始要求进行杀菌,杀螨虫的测试，来检验产品的性能是否达到相关的要求.贝德公司目前能检测涵盖的菌种多达20多项，如Escherichiacoli，Salmonella，P.aeruginosa，Staphylococcus等等。　　检测方法：　　1.户尘螨的收集筛选　　从自然环境中收集户尘螨，根据螨虫具有畏光的习性，用日光灯管短暂照射法移动成螨，并用毛笔在光学显微镜下分离收集成螨。　　2.照射杀螨试验　　将25只成螨放置在一直径5.0cm高2.0cm玻璃器皿中，将手持式紫外灭菌仪直接放置大玻璃器皿上方(距螨虫2.0cm)进行照射。照射方法按照产品说明书进行。照射剂量和分组是根据预试验的结果而定，即设定3个照射剂量组：在手持式紫外灭菌仪应该距离下分别照射4.83 min，7.0 min和9.0 min。照射结束后立即在光学显微镜下观察尘螨的活动情况，并分别在照射后1h、12h、24h观察尘螨的存活状况，以终不活动为灭活认定。计算杀灭率[杀灭率=(试验尘螨数-存活尘螨数)/试验尘螨数。名试验点均重复4次。　　在进行杀螨虫试验时同时设置对照组，除不加紫外线照射外其他环境条件相同。在不同时间观察尘螨的存活情况。

气流筛分仪报告简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

中华人民共和国电子签名法由中华人民共和国第十届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议于2004年8月28日通过，自2005年4月1日起施行。电子签名、签章实质上就是利用图像处理技术，将电子签名的功能操作转化为跟纸质合同文件盖章一样的的视觉效果。即电子化的签名、签章形式。通过加密技术防护,保障了签章人电子信息的真实性、不可篡改性。电子印章和电子签名进行包括申请、制作、备案、查询、变更、注销、冻结等全生命周期管理。根据国家出台法律《电子签名法》规定,电子签名具备与手写签名或盖章同等的法律效力,电子签名须符合以下要素 1、电子签名人，是指持有电子签名制作数据并以本人身份或者以其所代表的人的名义实施电子签名的人； 2、电子签名依赖方，是指基于对电子签名认证证书或者电子签名的信赖从事有关活动的人； 3、电子签名认证证书，是指可证实电子签名人与电子签名制作数据有联系的数据电文或者其他电子记录； 4、电子签名制作数据，是指在电子签名过程中使用的，将电子签名与电子签名人可靠地联系起来的字符、编码等数据； 5、电子签名验证数据，是指用于验证电子签名的数据，包括代码、口令、算法或者公钥等。中华人民共和国电子签名法第十三条电子签名同时符合下列条件的，视为可靠的电子签名：1、电子签名制作数据用于电子签名时，属于电子签名人专有；2、签署时电子签名制作数据仅由电子签名人控制；3、签署后对电子签名的任何改动能够被发现；4、签署后对数据电文内容和形式的任何改动能够被发现；当事人也可以选择使用符合其约定的可靠条件的电子签名。 随着信息化时代的到来，数字化、智能化逐渐融入我们的工作生活当中,电子签名、电子签章等电子数字化工具用途越来越广，北京盛元广通科技有限公司LIMS实验室管理系统，能够科学应用电子签名、自动加盖电子签章、骑缝章、电子章自由拖动、报告自动生成等系统组件技术，使实验室管理变得更加快捷。电子签名、签章安全、合法、可靠，节省了大量的成本，实现了减员增效，加快了实验室工作流程审批进度，提高了检测报告流转过程中的工作效率。

PVC管材水分测定仪检测报告,管材水分仪PVC管材水分测定仪SFY-20D该设备可显示高度水分含量数据，到0.01％（100PPM）的水分。本仪器为了实现高精度的测量，配备了能够分析0.001g(1mg)的高精度天平，而且在烘干部分装备了新开发的大容量的混合气体加热体（冠亚水分仪专利）此外，在干燥控专利的作用下，能够短时间内测定水分值的%，可以大幅度缩短测量时间。根据测定样品和对象的不同，冠亚公司提供全部检测方案和数据信息。以保证用户可以更加快速投入使用并且保证数据的准确度。冠亚公司提供可选购件操作软件，该软件可以把测量数据，测试条件，测试曲线等传送到pc上，可以把测量结果以图表，文字数据的形式保持或者打印。冠亚水分仪是需要严格水分管理的品质管理、检查部门的理想选择，适用于严格的水分管理。PVC管材水分测定仪检测报告,管材水分仪使用步骤：1. 开机：接通电源，打开仪器后部的电源开关；2. 自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值，一般是室温（40℃以下）； 　　3. 预热：开机预热30分钟，经预热后测定的数据真实有效 　　4. 放样：打开加热装置，放入样品，合上加热装置，待重量显示稳定20秒； 　　5. 按测试键，等待仪器自己加热； 　　6. 等到报警声响起，按一次显示键，此时显示判别时间，再按一次显示键，显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数，后按“清除”，测试完毕。 　　7. 打开加热桶，等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。PVC管材水分测定仪技术参数1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm 2、水分测定范围：0.01-** 3、称重小读数：0.001g★★JK称重系统传感器 4、样品质量：0.5-90g 5、加热温度范围：起始-205℃★★加热方式：可变混合式加热★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性：0.01% 7、显示参数：7种★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 9、外型尺寸：380×205×325(mm) 10、电源：220V±10% 11、频率：50Hz±1Hz 12、净重：3.7Kg

楚秀科技 实验导引系统提醒+引导+追溯保障生产过程和结果稳定性！楚秀实验导引系统，覆盖实验室”人、机、料、法、环“五大要素的管理，适用于生产型业务 / 有标准流程的业务 / 操作重复性高的业务。帮助企业解决：人为失误不可控、实验结果不稳定、时间及成本浪费、手工记录效率问题、实验过程追溯难等痛点。可降低操作复杂度，提升效率；及时纠错，避免巨大成本和时间浪费；全程无纸化，彻底告别手工记录；数据高效追溯，精准定位异常。整体提升过程可靠性、结果稳定性！主要功能01.实验流程配置02.操作人员身份验证、物料识别03.智能任务指引（精准指导每个步骤使用哪台设备、运行多长时间、环境要求等）04.实验过程全程数据记录（环境数据、设备数据、操作记录等）05.实验过程问题提醒、预警（运行短时/超时/程序错误等）06.自动生成过程监测报告07.与LIMS/ERP/ELN等系统数据对接，互通共享系统优势01.智能任务指引，新手也能按指导操作管理员根据不同项目，可自定义实验流程、提示语等。实验人员在正式操作时，可通过智能终端和软件平台，获得全程的任务指引，包括提示使用设备、扫描样品编号、设置时长参数、显示操作步骤、环境要求等，辅助操作人员按照标准操作规程执行，减少对人员专业度和经验的依赖。02.过程实时判定，避免时间和成本浪费系统能够对实验过程进行实时监控和判定，通过物联网技术，将各项实验数据和监控参数等高效准确地上传到系统，并进行数据分析和异常检测，及时向实验人员推送预警/报警通知，帮助及时发现和解决问题，避免巨大的时间和成本浪费。03.忠实记录，生成报告，结果有据可溯系统通过软硬件搭配，对实验过程全程进行忠实记录，并在实验结束后生成详细的过程监测报告，包括基本信息（实验状态/操作人/开始→结束时间）、监测报告（检测项/状态/报警数）、实验报警详情、相关日志报告等，为实验结果提供充分的证据和依据，方便后期的数据查询和结果复核。应用成效保障生产过程和结果稳定性！保障合规性、数据完整性！降低差错率70%，节约企业成本25%，实验室运行效率提升30%！客户评价某全球知名基因检测企业：“楚秀实验导引系统，为检测员提供实时的任务指引，每个任务运行指定时间，运行时间不足或者超时的，可以进行提醒和自动记录，大大降低了检测工作的错误率。在整个操作过程中，系统对人、设备、实验结果进行监测、记录，形成数据报告和视频档案，极大节约管理成本，帮助我们严控实验过程，全面提高检测效率和管理效率。”详细产品介绍、免费试用机会、以及更多解决方案欢迎联系获取！（因未购买网站会员，请拨打电话或扫码申请试用，谢谢！）电话：020-38799432

产品介绍：医药包装性能测试仪MED-01不能输出报告是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪MED-01不能输出报告原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01不能输出报告应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

PVC管道水分测定仪使用报告,管道水分仪PVC管道水分测定仪使用报告,管道水分仪SFY-20D该设备可显示高度水分含量数据，到0.01％（100PPM）的水分。本仪器为了实现高精度的测量，配备了能够分析0.001g(1mg)的高精度天平，而且在烘干部分装备了新开发的大容量的混合气体加热体（冠亚水分仪专利）此外，在干燥控专利的作用下，能够短时间内测定水分值的%，可以大幅度缩短测量时间。根据测定样品和对象的不同，冠亚公司提供全部检测方案和数据信息。以保证用户可以更加快速投入使用并且保证数据的准确度。冠亚公司提供可选购件操作软件，该软件可以把测量数据，测试条件，测试曲线等传送到pc上，可以把测量结果以图表，文字数据的形式保持或者打印。冠亚水分仪是需要严格水分管理的品质管理、检查部门的理想选择，适用于严格的水分管理。PVC管道水分测定仪,管道水分仪技术参数1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm 2、水分测定范围：0.01-** 3、称重小读数：0.001g★★JK称重系统传感器 4、样品质量：0.5-90g 5、加热温度范围：起始-205℃★★加热方式：可变混合式加热★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性：0.01% 7、显示参数：7种★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 9、外型尺寸：380×205×325(mm) 10、电源：220V±10% 11、频率：50Hz±1Hz 12、净重：3.7KgPVC管道水分测定仪使用报告,管道水分仪冠亚公司提供可选购件操作软件，该软件可以把测量数据，测试条件，测试曲线等传送到pc上，可以把测量结果以图表，文字数据的形式保持或者打印。冠亚水分仪是需要严格水分管理的品质管理、检查部门的理想选择，适用于严格的水分管理。

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江苏盐雾试验，盐雾试验检测报告，三方检测机构一、公司简介苏州市安普检测技术服务有限公司，主要进行盐雾试验，金属材料检测，塑料橡胶检测，货架检测，无损检测，力学性能测试，腐蚀试验，环保测试，电镀产品测试，建筑材料检测，涂料油漆检测等二、盐雾试验测试盐雾测试是一种主要利用盐雾试验设备所创造的人工模拟盐雾环境条件来考核产品或金属材料耐腐蚀性能的环境试验。它分为两大类，一类为天然环境暴露试验，另一类为人工加速模拟盐雾环境试验。人工模拟盐雾环境试验是利用一种具有一定容积空间的试验设备——盐雾试验箱，在其容积空间内用人工的方法，造成盐雾环境来对产品的耐盐雾腐蚀性能质量进行考核。三、盐雾试验项目中性盐雾试验是出现早应用领域广的一种加速腐蚀试验方法。一般情况下，它采用5%的盐水溶液，溶液PH值调在中性范围（6.5～7.2）作为喷雾用的溶液。试验温度均取35℃，要求盐雾的沉降率在1～3ml/80cm2.h之间，沉降量一般都是1～2ml/80cm2.h之间。醋酸盐雾试验是在中性盐雾试验的基础上发展起来的。它是在5%氯化钠溶液中加入，使溶液的PH值降为3左右，溶液变成酸性，后形成的盐雾也由中性盐雾变成酸性。它的腐蚀速度要比NSS试验3倍左右。铜盐加速醋酸盐雾试验是国外新近发展起来的一种快速盐雾腐蚀试验，试验温度为50℃，盐溶液中加入少量铜盐，强烈诱发腐蚀。它的腐蚀速度大约是NSS试验的8倍。交变盐雾试验是一种综合盐雾试验，它实际上是中性盐雾试验加恒定湿热试验。它主要用于空腔型的整机产品，通过潮态环境的渗透，使盐雾腐蚀不但在产品表面产生，也在产品内部产生。它是将产品在盐雾和湿热两种环境条件下交替转换，后考核整机产品的电性能和机械性能有无变化。四、盐雾试验检测范围金属及合金基体、金属及合金表面的涂镀层等五、盐雾试验检测标准GB/T 10125JIS Z2371GB/T 12967.3GB/T 2423.17GB/T 1771ASTM B117

货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告检测目的：货架整体安全检测与评估检测周期：按具体工作量而定一、检测内容仓库运行所造成的日常磨损最终会提高仓储货架系统的结构应力水平。 这会影响其结构完整性和承载能力，使货架系统存在潜在的不安全性。而货架作为仓储的重要一环，它的安全已经越来越受到重视。货架安全是雇主的道德责任，并具有重大的法律责任(民事和刑事)，因此，越来越多的雇主开始意识到，货架事故所导致的隐藏成本，新货架安装验收，在役货架的安全性能检测，应运而生。二、服务内容货架产品检测货架检测产品高位货架检测、轻型货架检测、重型货架检测、立体库货架检测、横梁式货架检测，驶入式货架检测，悬臂梁式货架检测等等，在役阶段货架检测，货架年检，货架安全性检测，货架安装检验验收检测项目成分分析、性能检测、材料力学分析，材质鉴定，焊缝缺陷检查，涂层附着力，涂层厚度 ，静态动态载荷测试，立柱垂直度检测，横梁扰度检测，结构件损坏检测，安全防护装置检查，安全插销检查，地脚螺栓检查 ，货架承重检测，等三、货架检测项目货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告A.货架外观检测●检测内容：1）构件油漆涂层是否脱落 2）横梁两侧焊缝质量 3）货架构件锈蚀情况●检测范围：货架巷道侧所有涂层外观，和货架巷道侧底层横梁焊缝和柱脚焊缝。B. 地脚螺栓紧固情况检测●检测内容：立柱地脚螺栓是否缺失、损坏、松动●检测范围：货架巷道侧所有立柱的地脚螺栓。C. 安全插销检测●检测内容：安全销是否缺失、损坏、移位●检测范围：货架巷道侧所有横梁上的安全插销。D. 立柱防撞护脚检测●检测内容：立柱防撞护脚是否设置、损坏、松动●检测范围：货架巷道侧所有立柱的防撞护脚。E. 货架构件检查●检测内容：构件是否变形、损坏●检测范围：货架巷道侧所有构件。F.立柱垂直度检测●检测内容：立柱的垂直度●检测范围：货架巷道侧所有立柱。G.横梁挠度检测●检测内容：横梁挠度●检测范围：货架巷道侧中、底层横梁H. 安全净距检验●检测内容：货物之间，以及货物与立柱及横梁间的安全净距●检测范围：货架巷道侧所有货位。I. 其他检测项目●检测内容：货架相关的标识、货架辅助件变形和损坏、载荷的稳定性等●检测范围：所有的货架和护栏、可目测范围内的货位、托盘和载荷。四、货架安全性能评估主要风险风险管控设计阶段货架设计时，对低温，潮湿，货物属性等使用环境考虑不足。货架技术验收规范缺失或者不合理。货架的结构设计方案存在强度，刚度，稳定性的不足。根据用户情况，清晰合理界定货架的边界条件。根据边界条件，制定合理的货架技术验收规范。采用有限元分析的方法，对货架结构进行设计审核。制造阶段制造采用的材料规格等级低于设计方案。焊接质量不足，存在虚焊，气孔，裂纹等缺陷。喷涂质量不足，导致漆层剥落。通过化学成分分析和力学性能测试复验材料。对货架焊缝进行目视检验。对货架喷涂的厚度和附着力进行测试验证。验收阶段货架主体结构的安装精度不符合标准要求。没进行载荷测试验证承载能力。货架安全附件，如防撞护栏，安全插销等缺失或安装不规范。对货架安装精度进行直接测量和光学测量。进行载荷验收测试。进行动线安全检查，确认货架安全附件情况。 在役阶段货架使用失当，员工缺乏货架安全使用情况。缺乏日常周期检验方案和缺陷处理规章制度。未经过专业评估的维修。员工安全意识及技能培训。编制货架周期检验指南，完善周期性检验制度。货架维修需要进行专业评估。货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告

01融合高清画质，促进检测结果更精准 OmniScan X3探伤仪除了继承以往系列仪器可靠、便利、防水、防尘等优点外，在图像质量方面取得了长足的进步。针对形状复杂工件的检测难点，OmniScan X3通过使用64晶片孔径支持的全聚焦方式（TFM），让用户可以获得工件各部分更清晰的图像，并可以将这些进行图像融合，生成正确反映工件的几何形状，使得用户可以对使用常规相控阵技术获得的缺陷特性进行验证，有效改进了以前对于缺陷图像“解读难”的问题。TFM重建模式最大像素为1024×1024，可以同时动态呈现4个TFM视图。新加入的16比特A扫描、插值和平滑等功能以及10.6英寸的WXGA显示屏，都使图像更加清晰可见，使得检测人员的工作更加直观、准确。为进一步推动检测结果更精准，OmniScan X3探伤仪配备综合性机载扫查计划工具，可以在一个简单的工作流程中创建包括全聚焦方式（TFM）区域在内的整个扫查计划。仪器同时配备探头和声束组，能够创建双晶线阵和双矩阵模式，借助自动楔块验证等功能，设置的创建速度再上新阶，让工作人员对问题的发现和分析得到更高的效率。02完善数据分析，助推工作流程更顺畅在数据分析检测方面，无论使用OmniScan X3探伤仪本身还是使用PC机，用户都可以快速进行分析，并完成报告的制作。仪器还配备了多种数据解读工具，比如圆周外径（COD）TFM图像重建，便于对长焊缝的缺陷指示进行解读和定量。融合B扫描，便于对相控阵焊缝的缺陷指示进行筛查，可使工作流程保持简单流畅。此外，OmniScanX3探伤仪配置有高达25G的存储空间，可以存放大量图像而无需频繁进行导出，并且增加了和奥林巴斯科学云（OSC）系统的无限联通性能，从而确保了内部软件保持实时更新，让使用者更加省心。 此次发布的OmniScan X3探伤仪为相控阵检测领域带来了不小的突破，无论是管道、焊缝、压力容器，还是复合材料，OmniScan X3探伤仪都可以使用户有效地完成检测工作，并且对缺陷进行有效解读，进而排除隐患，确保设备的使用安全。注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

Kanomax激光粒子计数器3887Lite/3887Pro计数报告符合测试标准多种粒径同时测试0.3、0.5、1.0、3.0、5.0μm 3.5inch彩色触摸显示屏、采样量2.83L/min触摸操控，流量2.83L/min±5% 多种测试方式可选用内置单次、重复、连续、计算、远程、国标、ISO等多种测试方式，根据测试需要任意选用。 设置灵活多样可设置采样时间、采样次数、间隔时间、满足不同测试需求。 计数报告符合测试标准计数报告符合GB/T16292-2010、ISO14644-1、中国新版GMP标准。 大容量数据存储、统计、自动续测可存储7000组测试数据，可计算最大值、最小值、平均值；采用国标或ISO测试方式时，因突发断电等异常恢复测试后，自动延续先前的测试状态，数据不丢失。 智能的测试软件测试软件安装于计算机后，实现测试数据的查阅、动态分析、打印及存储。 丰富的通讯选项USB及RS485两种通讯协议任意选择；可连接计算机或打印机，也可兼容其他控制系统。 应用于电子、半导体、光学、液晶显示、硬盘制造、医院、空调净化、食品卫生、高效过滤器、生物制品、科研院所、精密印刷及航空航天领域。 Kanomax激光粒子计数器3887Lite/3887Pro计数报告符合测试标准规格参数名 称尘埃粒子计数器型 号3887Lite3887Pro粒 径0.3、0.5、5.0μm0.3、0.5、1.0、3.0、5.0μm流 量2.83L/min显 示 屏3.5inch电阻触摸屏光 源激光二极管计数效率符合ISO21501-4、JIS B9921最大可测浓度2,000,000个/CF3一致性损失2,000,000个/CF3时小于5%计数报警1~70,000,000计数范围内测试模式单一、重复、连续、计算、远程、GB、ISO采样设置采样时间6sec~99min59sec间隔时间6sec~99min59sec采样次数1~999次或连续测试采样场所99错误显示超过最大计数、激光功率衰减、流量异常、电量不足通 讯USB或RS485数据存储7000电 源内置锂电池、AC适配器（USB type C）电池工作时间约5小时外形尺寸87×200×55mm工作环境10~40°C 0~85%RH(无结露）重 量约600g配 置零计数过滤器、采样口保护帽、操作手册、AC适配器（含线缆）、检测报告、RS485端子、保护箱选 择 件打印机及电缆、三脚架、采样管（1m）Kanomax激光粒子计数器3887Lite/3887Pro计数报告符合测试标准Kanomax激光粒子计数器3887Lite/3887Pro计数报告符合测试标准

安捷伦 Seahorse XF Pro 分析仪以 96 孔规格测量并报告活细胞的耗氧率 (OCR)、质子释放率 (PER) 或细胞外酸化率 (ECAR) 以及 ATP 产生速率。该分析仪在低速率下具有出众的 OCR 精度，具备经验证的仪器性能、优化的温度控制，并且兼容自动化。OCR、PER 和 ATP 产生速率是能量代谢的关键测量，也是线粒体健康、毒性、糖酵解和总体细胞功能/功能障碍的重要指标。综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。XF Pro 分析仪也配备先进的软件、标准化工作流程和安捷伦 Seahorse Analytics 软件提供的高级数据分析功能。这些功能极大地简化了从检测设计到数据 QC 和解读的整个 XF 检测过程。

梅特勒托利多服务部门凭借多年的行业和设备经验，为您提供专业培训及业务咨询服务，从而高效地运行和维护设备。■ 本期课程：电位滴定仪维护与校准在电位滴定仪的使用过程中，校准决定了滴定仪的测量准确度，通过常规校准和调整可以实现安全滴定，确保完全合规，并且避免不精确称量造成的代价。为了更好的帮助大家全面的了解电位滴定仪的维护与校准，梅特勒托利多资深服务专家本期将会进行详细视频讲解，帮助共同提升设备效能。■ ■ 课程介绍01 | 滴定仪的校准02 | 校准的重要性03 | 校准报告解读04 | PM&校准的关联■ ■ 课程通道扫描下方二维码或浏览器输入：ub5702.umu.cn 直达课程，为您解锁居家学习新思路。您还可以搜索关注“梅特勒托利多服务在线”公众号，或拨打免费服务咨询热线 ，时刻获取前沿资讯和精选培训课程。

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

立足于迈瑞人用生化的专业平台，结合实际的动物使用场景，创新出更符合动物用的高品质生化仪器。全新动物软件平台，贴合兽用使用场景根据兽用使用场景设计全新平台，让操作更加便捷。参数可拓展性强既提供多种组合参数，又提供多达64参数可选择，客户可随心定制套餐。动物专用参考值范围参照最近先进的临床标准，对多批次猫狗血样进行大量临床验证，制定出猫狗专属的常用参数参考值范围。灵活的复检操作当怀疑结果不准确，不必对套餐内所有参数进行复检，可灵活的选择单个或者多个参数进行复检，更加的高效和经济。专业设计的报告输出报告专业设计，可灵活编辑。检测参数附临床意义解读，既能专业辅助兽医诊断疾病，又能帮助动物主更轻松的阅读和理解报告。专注AAA溯源，保证结果准确性迈瑞建立了完善的生化测量参考体系，参考实验室通过CNAS认证， 独特的AAA检测系统，保证结果可以追踪和回溯，结果更加准确。 专业的动物生化检测系统动物专用数据库及检测方法、全中文操作软件、专业的动物检测报告高效清洗系统智能全针立体清洗技术，彻底清洗加样针，交叉污染率小于0.05%，去离子水和清洗剂预加热，使反应杯彻底清洗，有效降低交叉污染加样系统高精度注射器、内外壁抛光的加样针、随量跟踪、变频液面检测技术，最小样本加样量低至2uL先进的光学系统先进的焦点光路设计，使最小反应体积低至100uL，有效降低试剂用量可靠的温控系统反应盘温度37±0.1℃，包容式恒温技术，升温快、免维护；试剂仓温度保持2-12℃，24小时不间断制冷致力于系统集成参数优化，保证结果可靠性系统集成为各项目量身优化主次波长、反应时间、底物耗尽限、线性度、增量减量等参数保证结果可靠

发光免疫分析法具有特殊设计的CentroLIApc发光免疫分析仪是用于各种类型免疫分析的理想仪器。用发光底物代替辣根过氧化物酶或磷酸酶的发色底物，可以使精确度提高100倍。拥有整合曲线调整功能的软件使操作更加简便，强大的数据分析处理能力使仪器的表现更为优秀。基因分析报告所有辉光类型基因分析报告都可以用CentroLIApc仪器测量。在基因及药物研发的基础研究中，使用萤光素酶、β-半乳糖苷酶、β-葡萄糖苷酸酶已经成为获得高灵敏度检测的标准方法。 即使是双重发光类型分析，例如Dual-Glo双萤光素酶报告分析，也可以手工添加试剂，用CentroLIApc仪器测量。这些分析法已经成为备受欢迎的分析手段，因为它可以实现细胞转染效率的内部控制，达到基因大量表达的技术水平。三磷酸腺苷（ATP）检测用于三磷酸腺苷（ATP）检测的辉光类型分析，由于产生萤光作用，可用CentroLIApc仪器测量。因为所有活细胞都有三磷酸腺苷（ATP），所以细胞繁殖分析或细菌检测分析也都可以使用此仪器测量。酶体（caspase）和激酶（kinase）分析半胱氨酸-天门冬氨酸肽酶组成的酶体活性检验，是细胞凋亡研究的关键方法。此分析方法设计了特殊的肽底物，分别用于被分离的酶体3、7、8、9，当酶体出现，就表明细胞处于肽状态。 这种分析技术是通过释放出的萤光素解读发光物来实现的，而这种萤光素是接下来产生光的萤光素酶反应的酶作用物。 萤光素酶作用可用于激酶的检验。激酶可以改变特殊蛋白质的活性，广泛应用于细胞中的信号传递和复杂过程的控制。 其巨大的多样性和在信号转导中的作用使它成为研究和药物设计中重要的指标

仪器简介：► 研制背景： 在用油中的磨损金属分析是设备油液监测体系中的关键组成部分，但是过去广泛应用的磨屑含量分析手段都存在比较明显的缺陷和不足，如盘棒电极原子发射光谱仪虽然能够比较准确的测量出油液中小尺寸金属颗粒的浓度，但是受到携带能力和激发能量的限制，它对于5微米以上的大颗粒的定量检测是无能为力的，因此不能准确反映油液中金属磨屑的真实含量；而直读式铁谱仪虽然可以检测较大铁磁性颗粒，但是其报告结果只是一种相对系数而非铁磁性磨屑的实际浓度，不方便用户进行数据解读和分析判断。而且直读铁谱操作复杂，测量时间长，还要使用大量有毒有害试剂，给用户带来很大的不便。为了解决这些问题和缺陷，为用户提供一种快速，精确和易于操作的油液中铁屑含量测定仪。英国MTML公司最新开发了全新一代MIDAS系列自动PQ铁量仪，它采用了多种专利技术和先进算法，具有非常高的灵敏度和重复性，在几秒钟内就可以测量出各种油样中的铁磁性金属磨粒的准确含量，测量结果直接以实际浓度值表示（毫克\升或ppm），极大方便了用户对数据的解读和分析。MIDAS系列PQ铁量仪代表了铁含量测量的最高水平和发展方向，科学应用MIDAS铁量仪可以有效防止昂贵的停机检修和额外的机械损失，为用户节省大量的维修费用并带来持续的效益。目前MIADAS已在各国的国防、航天、船舶、电力、石化、冶金、矿业、公路运输等领域获得了广泛应用。技术参数：► 性能参数： 测量灵敏度：最低到1毫克\升 最大浓度范围：20,000毫克\升 铁屑尺寸：大于5微米 样品量：每次2ml 工作温度：10oC到55oC 供电：12V DC@50mA或内置电池 规格：90× 120× 150mm 重量：980g主要特点：► 测量原理： MIDAS系统内置有一个灵敏的电磁线圈和专利技术的特殊传感器。当样品放入磁场中时，油液中的铁屑颗粒会引起磁场信号强度的变化，电磁感应强度的大小与样品中铁屑含量的多少成正比而且具有很好的相关性。因此传感器将信号增强的程度精确记录后，系统的处理器利用先进的算法就可以将其解算为以毫克每升或ppm值表示的实际浓度值。 ► MIDAS系列PQ铁量仪的特点： 􀂾 极高的测量灵敏度：由于仪器具有很高的信噪比，并且采用了很多先进而独特的措施来有效去除油液的基体，非铁磁及非金属颗粒，以及温度等对测量读数的干扰，因此仪器对油液中铁屑含量的最低检测限可以达到1ppm，远远超过其它类型的铁含量检测仪器，而且拥有很高的测量重复性，因而可以更早期发现设备的异常磨损。 􀂾 超快的测量速度：仪器从进样到生成测量数据只需要几秒钟的时间，因此可以轻松应对大样品量的情况。 􀂾 操作简单：仪器操作异常简单，只需要几分钟就可以轻松掌握，无需专业培训。 􀂾 可现场检测：仪器结构紧凑，尺寸小巧，坚固抗振，适宜在任何恶劣的现场环境进行快速检测。 􀂾 适用于各种样品：可以分析各种矿物油，合成油，液压油，齿轮油及润滑脂类样品中的铁屑含量。 􀂾 安全环保：MIDAS自动PQ铁量仪无需样品处理，也不需要任何清洗溶剂，因此使用安全环保，对用户不会造成任何健康损害。

纸张甲醛测试仪、纸张甲醛检测设备、壁纸甲醛检测系统 产品名称：纸张/纸板/壁纸甲醛检测设备型号：EN1541，GB-18585纸张甲醛检测适用范围：纸张、纸板、壁纸执行标准：EN647＋EN1541，GB18585技术服务：上门培训 一、系统介绍： 纸张甲醛检测设备执行纸张欧盟标准《EN645:1993＋EN1541:2001 与食品接触的纸张和纸板－冷水萃取法》、《EN647:1993＋EN1541:2001 与食品接触的纸张和纸板－热水萃取法》和中国国家标准《GB18585-2001室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限》，能检测纸张、纸板、壁纸的甲醛含量。 纸张甲醛检测设备采用与质检、商检、SGS等单位同样的执行标准、检测方法和仪器规格， 为广大纸张、纸板、壁纸等生产企业，第三方检测公司，质检商检单位提供“一站式服务”的纸张甲醛实验室筹建解决方案。 派 技术工程师送货上门，到用户现场进行安装调试、技术人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的配套技术服务。 二、系统组成：1、甲醛检测仪：精密分光光度计；2、制样设备：过滤装置、恒温水浴锅、电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：砂芯过滤器、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨、冰乙酸等；5、数据处理软件：含纸张甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、技术人员培训、长期耗材供应。 三、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、维护成本低：厂家负责培训化验技术员，教会为止；实验试剂便宜易得；3、性能可靠：检测 ，能满足相关检测标准，应付质检要求；4、灵活检测：进行多批次检测，及时得到检测报告（1天内）；5、实时质量监控：对采购原料、出厂产品等进行质量监控；6、可回溯性：可与第三方检测机构检测数据对比验证，控制有害物质超标风险。 四、执行标准：《EN645:1993＋EN1541:2001 与食品接触的纸张和纸板－冷水萃取法》《EN647:1993＋EN1541:2001 与食品接触的纸张和纸板－热水萃取法》《GB18585-2001室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限》 五、适用范围：产品名称试验方法限量值（与食品接触的）纸张、纸板水萃取法/壁纸分光光度法≤120mg/kg 六、适用客户类型： （与食品接触的）纸张、纸板，壁纸等纸张、纸制材料生产厂家、商检质检单位。 七、售后服务：分光光度计等主要设备质保壹年，免费维修维护。免费提供检测仪器所需要的标准曲线，并且每半年免费校准一次。本司派 技术工程师送货上门，到现用户场进行安装调试、技术人员培训、标准/法规解读、检测指导、维护维修等技术服务，解决各种技术疑问。

安捷伦 Seahorse XF Pro 分析仪以 96 孔规格测量并报告活细胞的耗氧率 (OCR)、质子释放率 (PER) 或细胞外酸化率 (ECAR) 以及 ATP 产生速率。该分析仪在低速率下具有出众的 OCR 精度，具备经验证的仪器性能、优化的温度控制，并且兼容自动化。OCR、PER 和 ATP 产生速率是能量代谢的关键测量，也是线粒体健康、毒性、糖酵解和总体细胞功能/功能障碍的重要指标。综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。XF Pro 分析仪也配备先进的软件、标准化工作流程和安捷伦 Seahorse Analytics 软件提供的高级数据分析功能。这些功能极大地简化了从检测设计到数据 QC 和解读的整个 XF 检测过程。特性：96 孔规格的细胞能量代谢活细胞实时分析平台每个检测孔报告多个参数，包括 OCR、PER 或 ECAR 以及 ATP 产生速率在低速率下具有出色的 OCR 精度，提高检测静息细胞类型（如初始 T 细胞）时的可信度高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5,000 个细胞兼容 XF Pro M 板，减少边缘效应具有自动混合功能的四加药口系统，能评估细胞对底物、抑制剂及其他化合物的即时反应经验证的仪器性能，确保板内和板间数据一致性4 至 30 °C 的宽工作环境温度，使该分析仪可维持 16 至 42 °C 的内部检测温度先进的 Pro Controller 软件，具有用户引导界面，可方便地创建检测方案在 Wave Pro 软件中查看数据质量，自动标记异常值

一、调剖剂力学性能测试仪介绍：随着油田开采程度的不断加深，地下油水分布状况越来越复杂，高渗透厚层和薄层高吸水导致的低效、无效循环问题日益突出，调剖对象也相应地向高渗透厚层和高吸水薄层转移。目前使用的高强度调剖剂注入压力上升快，易造成接替油层污染，抑制了潜力油层作用效果的发挥。若调剖层渗透率较低，调剖目的层有效厚度。上海保圣TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪测定调剖剂的强度，通过调剖剂在地层中运移过程中发生挤压、剪切、变形等力学行为，测量调剖剂形变过程，不同的预交联体膨颗粒调剖剂其抗压强度明显不同，说明抗压强度能够反映预交联体膨颗粒调剖剂内部的分子间作用力及胶结强度，该参数能够作为评价预交联体膨颗粒调剖剂的一个重要指标。二、调剖剂力学性能测试仪应用：1.不同聚合物种类对调剖剂性能影响2.不同性质木质素对调剖剂性能的影响3.调剖剂成胶性能评价4.调剖剂的长期稳定性评价5.Na+对调剖剂性能的影响三、调剖剂力学性能测试仪特点：TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪，装置结构简单、设计合理，能够充分模拟凝胶调剖剂在储层孔隙中的受力状况，采用该装置测试调剖剂强度，能够反映凝胶调剖剂在地层中的受力状况,是一种准确、方便、快捷的凝胶调剖剂强度评价方法。每次测试取样量较少，且取样时能够解决凝胶黏弹性对取样多少影响较大的问题，不同配方的凝胶在同一标准下对比，测试结果类比性强，测试时间短，操作简便。四、调剖剂力学性能测试仪参数：1.力量精度：0.0001g，可使用标准砝码进行力量校正。2.位移精度：0.0001mm，测试臂移动距离：400mm；3.检测速度：0.001~50 mm/s，速度解析度：0.001mm/s.4.数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取。5.数据分析时，用户可直接指选所要的参数，内置软件即可自动计算结果。6.安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

产品简介：在Giles公司成立的20多年里，一直致力于最前沿的彩色数字成像技术研究，其研发并生产的V3微生物数字成像系统已经服务于50多个国家的医院、研究所、微生物实验室、动物实验室等。V3系统采用市面上可获得的多种耗材，为客户提供了一个开放式的系统，避免客户购买专用的、昂贵的耗材。V3系统性能可靠、功能灵活，无移动配件，因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持，可为用户提供最全面的服务。BIOMIC V3系统具有微生物鉴定、药敏分析、菌落计数和96孔板读取四种功能，可任意选配。V3微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡，其自带的V3触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。V3具有顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。产品细节描述：BIOMIC V3是一个多功能模块系统，用户可以任意选择自己所需要的配置来满足实验的需求，让您的实验更加灵活，简便，快速。1. 微生物鉴定-----鉴定卡读取系统快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD)，Rapid＆Microbat(Remel-Oxoid)，API(BioMerieux)，Liofilchem ID并自动给出分析结果，操作过程简单并具有很好的灵活性。 ●与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误，大大提高了一致性、准确性和读取速度，减少了培训时间。 ●BIOMIC V3还可以对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。 2. 药敏分析●系统以连续梯度纸片扩散实验为基础，可根据需要选用不同的药敏试验平皿（150mm直径圆形平皿，120mm方形平皿），系统可从抑菌环直接判读最低抑菌浓度MIC。 ●BIOMIC V3对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC，并经肉汤法MIC校准，该方法和Etest法相似。通过了US-FDA(美国食品药品管理局)510（K）的审查，与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。 ●可读取Etest药敏检测卡（BioMerieux），M.I.C.试纸条（Liofilchem）及M.I.C.E.试纸条（Oxoid）。●药物选择具有高度灵活性，可根据需要进行不同的药物配伍。 ●遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果，提高药敏实验的一致性及精确度，减少描述误差。 ●提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口，并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。 ●自动读取速度2-3秒钟/扩散平皿。 ●检测结果均以CLSI（美国），BSAC（英国），以及法国、德国相关国际标准或已发表的推荐方法为依据，大大提高了检验结果的质量和可靠性。 ●专家系统保证结果直接应用临床。 ●每个测试的消耗品，设备维护所需的平均成本最低，有选择性地报告测试结果可提高效率，减少花费。 ●全中文界面与触摸式显示屏，操作简单，易学。 3. 菌落计数●采用数字成像技术，可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。 ●可辨别菌落大小和颜色，快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数，并自动给出菌落浓度（CFU/ML）。 ●适用于倾倒式平皿，螺旋接种平皿，滤膜，3M Petrifilm，产色琼脂，血平皿等任何平皿（适用平皿类型如下图所示）。 ●可调整和优化技术参数，读取最复杂的菌落图像，并进行快速计数。 ●可节省99%的读数时间并消除了人为错误或抄写错误，并可对平皿图像和计数结果进行保存，打印，输出，符合GLP（良好实验室规范）标准，同时该系统完全符合21CFR Part 11（关于电子记录的世界通行标准）。 ●可读取可达150mm直径的平皿。●可选取计数区域，选定区域内外均可单独计数。●可设定菌落直径范围，并对此直径范围内的菌落进行计数。●对于单个菌落可用手动模式进行计数。●对同一批次平皿进行计数之后，可算出该批次平皿菌落的平均数。●用户自定义打印输出。通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到最佳计数效果。●通过选择顶部或底部（暗视野或亮视野）光源来提高图像的对比度。 4. 96微孔板读取●解读客户端的测量最小抑菌浓度MIC的96孔板。●解读Sensititre（Trek）的药敏分析和鉴定板。●解读Microscan（Beckman Coulter）的药敏分析和鉴定板。具体技术参数如下：订货信息：欢迎试用样机和参观仪器培训，如有意向可随时联系我们！期待与您的合作！