靶向探针

[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html][b]近红外荧光探针[/b][/url]采用fluoptics公司近红外荧光探针标记，AngioStamp™ 和sentidye™ .AngioStamp是一个近红外™ 肽，可以标记肿瘤和血管。sentidye™ 是脂质分子，用于淋巴结和血管成像。[b]近红外荧光探针应用[/b]肿瘤• 血管生成• 血管网• 淋巴结和淋巴管[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioStamp™ AngioStamp是[/b]以αvβ3整合素为靶点的近红外荧光探针，可用于标记肿瘤或研究血管生成。AngioStamp™ 是肽绑定到近红外荧光分子。AngioStamp™ 是两波长（700 nm和800 nm）之间的靶向探针。AngioStamp™ 兼容Fluobeam以及活体成像系统等，还可以用于显微镜。只供实验室使用。这些产品仅用于动物研究，不用于人类。[b][b]近红外荧光探针[/b]sentidye™ 近红外荧光探针[/b]sentidye™ 是近红外荧光脂质分子，可以用来标记淋巴系统或血管网。皮下注射时，sentidye™ 是由淋巴系统和标签最近的淋巴结。静脉注射后，sentidye™ 作为血池剂显示血流，血管灌注模式。[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioLone™ [/b]angiolone™ 是angiostamp™ 分子没有近红外荧光。angiolone™ 是靶向肽，建议将您选择的荧光基团进行接枝。AngioStamp™ ，AngioLone™ 目标βαV 3整合素和可用于标记蛋白过度表达的肿瘤或血管生成。[img=近红外荧光探针]http://www.f-lab.cn/Upload/fluorescent-probes.JPG[/img]近红外荧光探针：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html[/url]

AFM探针分类及各探针优缺点 　　AFM探针基本都是由MEMS技术加工 Si 或者 Si3N4来制备. 探针针尖半径一般为10到几十 nm。微悬臂通常由一个一般100~500μm长和大约500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成。典型的硅微悬臂大约100μm长、10μm宽、数微米厚。 　　利用探针与样品之间各种不同的相互作用的力而开发了各种不同应用领域的显微镜，如AFM（范德法力），静电力显微镜EFM（静电力）磁力显微镜MFM（静磁力）侧向力显微镜LFM（探针侧向偏转力）等， 因此有对应不同种类显微镜的相应探针。 　　原子力显微镜的探针主要有以下几种： 　　（1）、 非接触/轻敲模式针尖以及接触模式探针：最常用的产品，分辨率高，使用寿命一般。使用过程中探针不断磨损，分辨率很容易下降。主要应用与表面形貌观察。 　　（2）、 导电探针：通过对普通探针镀10-50纳米厚的Pt（以及别的提高镀层结合力的金属，如Cr，Ti，Pt和Ir等）得到。导电探针应用于EFM，KFM，SCM等。导电探针分辨率比tapping和contact模式的探针差，使用时导电镀层容易脱落，导电性难以长期保持。导电针尖的新产品有碳纳米管针尖，金刚石镀层针尖，全金刚石针尖，全金属丝针尖，这些新技术克服了普通导电针尖的短寿命和分辨率不高的缺点。 　　（3）、磁性探针：应用于MFM，通过在普通tapping和contact模式的探针上镀Co、Fe等铁磁性层制备，分辨率比普通探针差，使用时导电镀层容易脱落。 　　（4）、大长径比探针：大长径比针尖是专为测量深的沟槽以及近似铅垂的侧面而设计生产的。特点：不太常用的产品，分辨率很高，使用寿命一般。技术参数：针尖高度 9μm；长径比5:1；针尖半径 10 nm。 　　（5）、类金刚石碳AFM探针/全金刚石探针：一种是在硅探针的针尖部分上加一层类金刚石碳膜，另外一种是全金刚石材料制备（价格很高）。这两种金刚石碳探针具有很大的耐久性，减少了针尖的磨损从而增加了使用寿命。 　　还有生物探针（分子功能化），力调制探针，压痕仪探针

大家做液相实验，轻敲模式下用的是什么探针，以前实验室一直用的是Vecco的那个NP-20的那个弹性系数0.58N/m的那个探针针，不过现在那个新的NP的针好像比以前的薄了不少，反正液相下的轻敲模式总是不稳定，大家分享一下经验

提供实验室整体解决方案......BRUKER探针 -AFM探针原子力显微镜AFM探针: 探针的工作模式：主要分为 扫描(接触)模式和轻敲模式探针的结构：悬臂梁+针尖探针针尖曲率半径Tip Radius：一般为10nm到几十nm。制作工艺：半导体工艺制作常见的探针类型：（1）、导电探针（电学）：金刚石镀层针尖，性能比较稳定（2）、压痕探针：金刚石探针针尖（分为套装和非套装的）（3）、氮化硅探针：接触式 （分为普通的和锐化的）（4）、磁性探针：应用于MFM，通过在普通tapping和contact模式的探针上镀Co、Fe[/siz

美国杜克大学医学中心的研究人员设计出了一种新的肿瘤靶向疗法，试图通过附着在活体肿瘤RNA上的适配分子，直接将药物传送至肿瘤所在的位置，以达到治疗的效果。相关文章发表在11月29日《自然·化学生物学》杂志的在线版上。　　适配分子是RNA中的一小部分，通常附着于蛋白质等特定的目标分子上。其简单易用，可轻易再生和修改，对抗体等其他介质的兼容性很强。值得注意的是，适配分子对免疫系统的侵害很小，这为其成为肿瘤诊断和治疗的重要候选途径增加了关键的筹码。　　研究人员对患有肝癌的啮齿类动物体内的适配分子进行了筛选。这类肿瘤属于转移性肿瘤，通常由结肠癌瘤所致。他们从肿瘤中分离出特定的RNA，将其扩展化，并重新植入，以确定哪类分子与肿瘤的RNA附着最紧密。经过多次测试后，科学家找到了与肿瘤蛋白契合度最好的适配分子，其可附着在RNA内特定的解旋酶P68上。该解旋酶为结直肠瘤产生的核内蛋白。　　研究人员表示：“十分重要的是，在甄选过程之前，研究人员并不需要对疾病中的蛋白质变化有深入的了解，这大大简化了分子探针的发展过程。被选定的适配分子可用于发掘之前并未与疾病相关联的蛋白质，这将对提高寻找有效肿瘤疗法的速率有所裨益。”　　作为肝胆肿瘤领域的专家，布赖恩·克莱里博士也谈到，这种适配分子不仅能附在细胞培养状况下生成的P68蛋白上，还能直接附着于活体内的肿瘤，对于乳腺癌和肺部肿瘤等疾病也有良好的适用性。其下一步的研究方向是在需要时，适配分子如何能将具有杀死肿瘤功能的试剂准确传送至患处。

介绍了各种 DNA 荧光探针的结构特征、荧光性质和与DNA 的作用方式，概述了DNA 探针在生物分子分析方面的应用，并展望了DNA 荧光探针的发展趋势和应用前景。

在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，包括有机试剂或金属螯合物。 　 最常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体，亦可用于微环境，如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性点位等处微观特性的探测。通常要求探针的摩尔吸光系数大，荧光量子产率高；荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移；用于免疫分析时，与抗原或抗体的结合不应影响它们的活性。 　也可用于标记待定的核苷酸片断，用与特异性地、定量地检测核酸的量。如Ca2+荧光探针：钙黄绿素（Calcein）,Fluo-3,Fura-2/AM Mg2+荧光探针：Mag-Fura-2,[Dy-Mn]聚合物

[size=4][b]摘要：[/b]本文综述了各种荧光探针的结构特征荧光性质和与的作用方式, 主要涉及了6类化合物吖啶和菲啶类、菁类染料、荧光素和罗丹明类、噻嗪和恶嗪类染料、BOLIPY类染料以及其它类别的探针, 概述了DNA探针在生物分子分析方面的应用, 并展望了DNA荧光探针的发展趋势和应用前。[/size]

非靶向和靶向代谢组学检测物质代谢组的时候选用仪器需要注意些什么呢？做非靶向分析的话可以用靶向分析的仪器吗？

有了解ATR光纤探针系统的吗？或者使用过，给讲解一下吧

有没有哪位大神，总结过关于探针磨损的注意事项以及损坏掉的探针的特征之类的问题，求分享一下。最近试验总是出现测出的图像很奇怪的现象，拉长，斜向拉长，或者图形轮廓不明显，以及波形不匹配等等问题，求教哪些是参数引起的，那些可能是探针已经损坏了。

探针压过细胞等生物样品以后，针尖总是会沾上一些脏东西，导致用于别处时会影响成像。在测定力曲线的时候也明显发现被污染的针尖带有粘性。在网上看到一篇讨论How can we wash functionalized AFM tip after coated it with chemical substance?，里面也给出了一些方法。比如Piranha solution。有几个问题想请教：请问关于Piranha solution，有使用过这种方法的朋友吗？效果如何？如何判断探针已经被洗干净了呢？如果是表面被修饰了某些化学物质的探针，该如何清洗使得能把污染物洗干净并且不破坏那些化学物质呢？各位通常都是用什么方法清洗探针的呢？非常感谢！

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众所周知AFM探针使用一段时间之后会因为污染问题而需要不断更换新探针，但是可能很多人并不知道，探针污染后是可以清洗后再使用的，美国NOVASCAN公司很早就推出了用紫外臭氧即UV/O3的方法来清洗探针了，作为一种非接触无损伤的清洗方式，不但能清洗探针还能对探针起到一个锐化作用，使得探针的横向精度提高。详情qq2355351204

现在电子探针的用户不少，我们也在调研，发现论坛里找不到这方面的资料，其实电子探针也可以作为扫描电镜版块的一个分支吧，开个子版块也好啊方便大家交流

上海新拓分析仪器科技有限公司最新自主研发的SPME-S-01固相微萃取探针，适用于环境水样、食品、香精、香料、农药农残、挥发性物质（VOC）等样品的前处理。产品采用全金属结构，物理耐久度更高。44μm PDMS 固相微萃取探针，兼容现有商用SPME装置或仪器设备。 如果您想体验方便快捷、绿色环保的固相微萃取技术，您想使用富集效果更好的探针，您想尝试寿命更长、价格更大众化的探针，不要犹豫，马上来报名参加SPME-01-S固相微萃取探针免费试用活动吧！参与征文，发布使用心得，更有机会赢得大奖！1. 试用产品：SPME-S-01 固相微萃取探针3支；2. 试用申请的提交时限即日起至2013-7-31；试用报告的提交时限2013-6-1至2013-8-31；3. 访问活动页面，填写并发送使用申请表格，我们的工程师会在第一时间与您联系，并根据您的信息、提供具体的试用条件以及试用结果预期评估，快递使用产品至指定地点；4. 如果您对试用情况满意，只需提供我们详细的试用报告（包括详细的样品前处理过程、谱图和分析方法等），就能参与有奖征文活动，参与赢取IpadMini等大奖！ 若同时将试用情况回复发布此帖，便可直接获得罗技无线鼠标一个！ （抽奖结果将通过电话或邮件通知获奖者，并在公司官网及本帖进行公布。）5. 如果您不方便提供试用报告，也请留下联系方式，我们的工作人员会就是否能试用与您联系，给您一个满意的答复。6. 作为试用客户，您更能以超低价格购买此款固相微萃取探针。更多相关产品信息和应用数据请浏览产品信息，如有任何疑问，欢迎垂询。

这个材料上面的孔，想测下深度，谁有电子探针，想合作一下。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010917592330_9771_1601454_3.png[/img]

作者：黄晓峰 出版日期：2004-6荧光探针技术内容简介图书简介：欢迎您浏览荧光探针技术商品,我们面向全国300多个城市提供货到付款服务,荧光探针技术是在各地书店、图书馆里都不发行的专业书籍,我们免费速递荧光探针技术图书,购书有礼,收到荧光探针技术图书当面付款。真正放心购买荧光探针技术。

液相质谱的电喷雾探针脱落下来了。本来是与离子源锥孔平行的，现在掉到很下面来了。是什么原因造成的，该怎么解决。请各位大神帮帮忙。

[b]对细胞进行荧光标记后，有时会出现影响定量实验的三种情况。[/b]一是所有细胞都能标记上荧光，但样品荧光强度过高，甚至饱和。克服方法是降低标记细胞时胞外荧光探针的浓度；或改变标记样品的条件，例如减少标记探针与样品的反应时间。二是出现“环岛效应”或“边缘效应”，表现为即连成片的细胞最外环的边缘的细胞荧光强度明显高于被包围在中间的细胞的荧光强度。克服办法是①在不影响实验的情况下，尽量减低细胞种植密度；②由于染料浓度过高时，更容易产生边缘效应；③适当延长标记时间，以使染料在细胞间达到充分的平衡时间；④染色后，上机前要进行充分洗涤附着探针(不需要洗涤的探针除外

有没有大神做过拟靶向代谢的，对这个方法看了好多资料还是很懵，有大佬可以解惑吗

请问这里有人做 enzyme-based amperometric biosensor 么？我是学生物出身的，对电化学不太了解我用的是pt的探针，然后coating酶，依靠检测酶化反映后生成的h2o2在高压＋７００mV 条件下氧化反映传出的电信号来测量反应物质的含量。我现在的问题就是探针本身的基础电信号不稳定，连接，断掉，再连接以后的基础电信号就不一样了。还有体外和体内的电信号不一样。我觉得应该跟连接有关，还怀疑是否跟探针针头有可能出现的气泡有关。。。希望能有电化学方面的高人指导

想用电导探针分析气液两相流动 可结果一直不理想 探针易损坏 大家有好建议没

要求：进口的， 12寸，二手的手动探针台，带显微镜。如有此仪器的请联系我，具体的配置可再详谈。邮箱：2401493191@qq.com

[b] [size=4]分子信标是一种基于荧光能量转移原理而设计的发夹型寡聚核酸荧光探针。它通过与核酸等靶分子相互作用后发生构象的变化而产生荧光信号，对靶分子的检测具有灵敏度高、选择性强、适合于活体实时检测等优点。 目前已广泛应用于生物化学分析、生物医学研究和环境监测等各领域。本文对分子信标的设计原理及其研究和应用进展进行了综述。[/size][/b]

[b]上个世纪90年代原美国Perkin Elmer( PE)公司开发出了Taqman荧光探针定量技术，将定量PCR带入了更广阔的应用空间。Taqman探针法的出现是定量PCR技术的重要里程碑，之后在此基础上发展出了杂交探针法，以及荧光引物法，是对探针法的不断改进和简化。如果希望全面掌握定量PCR技术的研究人员就不能错过这些定量检测技术。[/b]

Tubulin-Tracker Red是一种Tubulin红色荧光探针，可以用于培养细胞或组织切片的Tubulin特异性荧光染色。􀂾 Tubulin-Tracker Red探针为荧光染料Alexa Fluor 555标记的抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体(克隆号为DM1A)，可以识别α-Tubulin的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin的检测。最大激发波长为555nm，最大发射波长为565nm。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近，可以用Cy3的检测条件进行检测。􀂾 本产品可以用于细胞或组织内的微管(microtubule)的荧光检测。可以用于荧光显微镜观察，也可用于流式细胞仪检测。􀂾 本产品使用时的推荐稀释比例为1:250，共可以配制10ml染色液。如果每个片子需要使用200μl染色工作液，每个包装的本产品足够用于50个片子的染色。

荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计

【英文篇名】 The introduction of Scanning Probe Microscope and its application in optical disc R&D 【作者】 李伟权 【作者单位】 光盘及其应用国家工程研究中心 【刊名】 记录媒体技术 , China Mediatech, 编辑部邮箱 2004年 04期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 【摘要】 本文简要介绍了扫描探针显微镜的原理和技术特点,并详细地阐述了它在光盘研究与开发中的应用。一、扫描探针显微镜扫描探针显微镜(ScanningProbeMicroscope),简称SPM。SPM技术是80年代发展起来的一种突破性的 【英文摘要】 The principle and technical features of Scanning Probe Microscope are introduced. Its application in R&D of optical disc is also illustrated in detail. 【DOI】 cnki:ISSN:1672-1268.0.2004-04-013 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98699]扫描探针显微镜及其在光盘开发中的应用[/url]