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安全新规相关的资讯

  • 美食品安全新规增检沙门氏菌及大肠杆菌
    美国政府7日宣布一系列食品安全新规。这是贝拉克奥巴马政府为全面改革食品安全监管体系采取的第一个行动。一段时间以来,美国发生多起食品安全事故,现有食品安全制度饱受诟病。   三大重点   新规由奥巴马总统今年3月下令成立的一个食品安全工作协调小组提出。   美国《华盛顿邮报》8日报道,新规重点是做好预防、加大执法力度以及改善监管部门对食品安全事件的反应。   美国副总统约瑟夫拜登7日在新闻发布会上就食品安全新规说:“几乎没有什么比确保食品安全更应该成为一项基本而重要的政府责任。”   “如今,让美国家庭烦恼的事已经够多。他们不应该再为(食品安全)担忧,”拜登说。   勤检多查   美国近期数起食品安全事故涉及沙门氏菌感染。《华盛顿邮报》报道,每年有大约14.2万美国人因食用受沙门氏菌感染鸡蛋患病,其中大约30人死亡。这样的鸡蛋一般来自受沙门氏菌感染的母鸡。   新规要求鸡蛋生产商定期检测鸡蛋受沙门氏菌感染情况,要求他们从采取同样严格措施的供应商处购买蛋鸡。此外,鸡蛋除了要在批发和零售环节冷藏,还要在农场和运输过程中冷藏。   美国食品和药物管理局(FDA)局长玛格丽特汉伯格说,新规将使每12个鸡蛋的成本增加1美分,生产商将因此额外支出8100万美元。但是,这样做可以将沙门氏菌感染患病人数减少约7.9万,使美国每年省下14亿美元医疗开支。   食品和药物管理局还将联手农业部下属的食品安全及检验局(FSIS),采取措施减少大肠杆菌感染。   根据要求,食品安全及检验局将在肉类食品加工厂增加抽样检测次数,特别是增加对牛肉馅的检测。食品和药物管理局则定于7月底前发布一份指南,说明如何防止番茄、瓜和绿叶蔬菜在生产和销售过程受大肠杆菌污染。   专人协调   美国食品安全监管工作由15个联邦机构承担。《华盛顿邮报》说,这样分工过于复杂、甚至“荒谬”。比如,食品和药物管理局负责监管农产品,农业部负责肉类食品。根据这一分工,奶酪比萨饼归前者管,而意大利辣香肠比萨饼要归农业部管。   新规提出,这些食品安全监管机构派专人负责协调。食品和药物管理局将增设专门负责食品安全工作的副局长。食品安全及检验局将聘用一名首席医务官负责协调事宜。   美国消费者联盟负责食品安全干事让哈洛兰对此举措表示满意。他说,消费者第一次在食品安全事务上有个“可找的人”。   消费者欢迎   美国政府早就提出要改革食品卫生监管体系。前总统比尔克林顿1999年就曾提出过要加强食品卫生监管,但始终不见具体行动。   此次推出的新规受到消费者肯定。比尔马尔勒是长期代理有关食品安全诉讼的律师。他在博客中写道,在美国现行食品卫生监管体系下,总是要等有人因食品卫生问题生病或死亡才会引起关注。新规“将重点放在防范,而不是等病菌蔓延后再去数有多少人因病菌感染而丧生。”   美国食品杂货商协会的斯科特法贝尔也称赞新规重在防范的特色,认为新规“给食品安全制度打下新的基础。”
  • 欧盟汽车安全新规生效
    2012年11月1日,欧盟汽车安全新规定正式生效。   新规定将对新生产的机动车提出新的安全要求,其中强制要求包括:   一是要求安全带提醒设置、电动车安全要求、操作简单的儿童安全座椅设置(ISOFIX)、在发生事故行李箱移位时对乘客的更好保护以及胎压监测系统。   二是要求汽车还需配备档位指示器,便于驾驶者省油、降低温室气体排放。   以上安全要求将成为新生产机动车的强制要求(例如2012年11月1日以后的车型认可汽车),自2014年所有欧盟市场上的新车需强制执行。
  • 美欧玩具安全新规更趋严格 玩具出口门槛提高
    记者从刚刚结束的香港玩具展上了解到,2011年欧美将开始实施更为严格的玩具安全标准。这将对浙江乃至全国玩具生产商带来更大挑战。   美国消费品安全委员会(CPSC)主席特南鲍姆在香港玩具展期间表示,委员会正在继续征求各方意见,以决定是否从2011年8月14日开始实施新的铅含量标准——从目前的300PPM降低到100PPM。此外,对锑、砷、钡、铬、硒等多种重金属,委员会也正在积极研究,以求获得更多科学依据,从而设定对儿童更安全的标准。   得知这一消息后,中国玩具协会副会长廖复新有些无奈。近年来,欧美不断提高玩具产品的准入门槛,国内不少玩具都感到了前所未有的压力,“若美国消费安全委员会的此项标准开始实施,将是继2011年7月20日即将实施的《欧盟玩具安全新指令》之后,世界最为严格的玩具铅含量标准。”廖复新说。   “这种标准确实有点高。”义乌玩具协会的有关人士感慨。被称为“国内玩具销售第一市”的义乌,生产和销售玩具的企业数量逾2000家,但由于玩具产品经常遭受国外各种壁垒,企业每次都要承担不小的损失。   不过,也有部分企业早有准备。同时担任着云和玩具协会会长廖复新告诉记者,目前,云和玩具企业对玩具产品原材料的要求也越来越高,很多原材料都是指定生产,“虽然企业的成本提高了10%以上,不过品质却越来越得到国际社会的认可。”廖复新说。   “本次参加香港玩具展的14家企业,铅含量已经全部降低到了90PPM以下,个别企业甚至降低到了50PPM以下。”云和县经贸局负责人介绍说,目前,全县以出口美国为主的30余家玩具企业,也已经达到或将实施的“严苛”标准。   “中国玩具产业势必要加强对化学知识的了解。”廖复新建议,玩具企业应该吸收大量化学工程师,建立自己的化学信息库,以帮助企业应对更为复杂的局面。另外,玩具生产厂商也应尽快和原料及部件供应商建立密切合作关系,以求在产品成分检测和标签方面获得更多信息,从而压缩部分检测成本。
  • 网络食品安全新规10月1日起实施
    日前,食药监总局召开新闻发布会,发布了《网络食品安全违法行为查处办法》(以下简称《办法》)。据了解,《办法》包括总则、网络食品安全义务、网络食品安全违法行为查处管理、法律责任、附则等,共5章48条,将于2016年10月1日起施行。  食药监总局法制司副司长陈谞表示,中国在网络食品交易监管上有两个“第一”:一是全球第一个在食品安全法中明确网络食品交易第三方平台义务和相应法律责任的国家。二是第一个专门制定《网络食品安全违法行为查处办法》规章的国家。  近年来,随着全国“互联网+”的推进,电子商务发展迅速,2015年网络零售交易额已达3.88万亿元,网络食品经营具有信息准确、交易快捷、交易跨地域等不同于食品实体交易的特点,但同时网络食品安全作为新生事物也成为全世界的一个监管难题。  据悉,为了突出抽检的真实性公正性等,此次食药监总局在《办法》中将对网络食品抽检采取“神秘买家”的制度,更加真实地还原消费者所购买食品安全的状况,从而更好地保证消费者的权益。  “在互联网的时代下,为应对在线购物的虚拟性,信息相对的不对称,‘神秘买家’是一项很有用的监管措施。”陈谞说。  那么,“神秘买家”将如何对网络食品进行监管呢?陈谞表示,第一,突出真实性。《办法》提出“神秘买家”的制度,设计对网络食品通过抽样人员以顾客的身份买样,记录抽样样品的名称、类别以及数量,购买样品人员以及付款的账户、注册账号,收货地址、联系方式,并留存相关票据。  第二,具有公正性。《办法》中的抽检制度设计有一个重要的时间节点,就是购买样品到达买样人后,要进行查验、封样,在这个时间节点前需要保证一定程度的“神秘性”,商家在送货的时候不知道是送给监管部门的,对买家和相关人员神秘的购买起到了保证真实性、公正性的作用。  第三,具有层级性。《办法》规定县级以上食品药品监管部门都可以通过网络购样进行抽检。也就是说,包括国家食药监总局和地方局在内都可以根据监管的需要对网络食品进行抽检。  第四,具有责任的到位性。《办法》首先规定入网食品生产经营者对抽检结果需承担责任,检验结果表明食品不合格时,入网食品生产经营者应当采取停止生产经营,封存不合格食品等措施,控制食品安全风险。  另外,随着互联网的发展,“家庭厨房”或“私房菜”等新型餐饮服务异军突起,但日前食药监总局副局长滕佳材曾表示,“家庭厨房”没有法律界定,他个人对此是不支持的,甚至是反对的。  在发布会上,食药监总局食品监管二司副司长崔恩学也表示,“家庭厨房”这是一种提法,法律当中没有这样的概念,法律当中的概念是食品的生产和经营。如果“家庭厨房”的服务对象是不特定的社会公众,它实际上已经变成一种食品经营行为。既然是一种食品经营行为,就应纳入法制轨道,食品经营者应依法获得相关许可。如果没有取得许可,就应当被视为违法。  崔恩学还透露,食药监总局还将出台关于网络订餐的管理办法,对送餐员等提出具体的要求。
  • 美国ASTM玩具安全新规6月实施
    日前,美国消费品安全委员会(CPSC)通过了修订的ASTM F963-11标准,对玩具基底中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒化合物等有毒金属的含量给出了限制。之前的F963标准只针对玩具的表面涂层,修订后的标准则将限制范围扩大到玩具的基底。此外,新标准也将玩具表面涂层中铅、镉的限值分别降到了90ppm和60ppm。据了解,该新标准将于2012年6月强制实施。   对此,检验检疫部门提醒相关企业:一是增强产品质量安全意识,密切关注输入国的法律法规、标准要求,加强对玩具安全标准的全面学习和掌握,不断提高主动应对能力,减少贸易风险 二是加强原辅材料的控制及检测,选择诚信度好、规模大、检测手段完善的原材料供应商,改良传统工艺,选取安全、环保油漆和原料 三是不断提升企业的科研能力,在禁用物质方面做好替代物质的研究,从管理体制、产品技术含量等深层次的角度提升企业的核心竞争力 四是提高出口产品附加值,积极开拓新市场,可将部分出口方向转移到东南亚、中东等市场。
  • 最严玩具法规《欧盟玩具安全新指令》明年实施
    《欧盟玩具安全新指令》将于2011年7月20日正式实施   [提要] 据中国之声《新闻纵横》7月21日7时35分报道,被称为史上最严格、最苛刻玩具标准的《欧盟玩具安全新指令》,将于2011年7月20日正式实施。《欧盟玩具安全新指令》对玩具的机械、物理和卫生性能要求都发生了变化,而最主要变化还体现在对化学性能的要求。在广东省社科院珠江区域经济研究中心主任成建三看来,中国玩具企业在中端和低端产品上的市场竞争力还是很强。   据中国之声《新闻纵横》7月21日7时35分报道,被称为史上最严格、最苛刻玩具法规的《欧盟玩具安全新指令》,将于一年后的7月20号正式实施。根据规定,欧盟27个成员国必须在明年1月20号前根据新指令修订国家法规,并于明年7月20号起推行该措施。作为玩具出口大国,中国的玩具企业做好迎接大考的准备了吗?   因《玩具总动员》闻名全球的牛仔警长胡迪和太空人巴斯光年又开始了新的冒险历程,《玩具总动员3》在一个月,魅力依然不减当年。中国生产的胡迪、巴斯玩具在欧洲也迎来了新的一轮热销。然而热销的背后,中国制造的玩具却将要面临一场来自欧盟的大考。欧盟即将祭出的史上最严厉玩具法规,就如同悬在中国玩具厂商头上的达摩克利斯之剑,让他们感到了不可承受之重。深圳市宝德玩具厂厂长薛小伟正是众多担忧者之一:   这个过渡期的过程里面呢,它的检测的要求,检测的标准,检测的方式还是不确定性,还是要在这段时间里面不断地收集资料,你不是说有一个指令给你,你马上就可以执行,还是不断地变化,那你要不断地适应,这是比较难的。   让众多如薛小伟一般的玩具厂商大感头痛的欧盟新玩具标准究竟有哪些变化呢?记者从多方了解到,《欧盟玩具安全新指令》对玩具的机械、物理和卫生性能要求都发生了变化,而最主要变化还体现在对化学性能的要求。包括在制作玩具过程中广泛使用的邻苯二甲酸二丁酯等15种物质被高关注,特定重金属的限制也由8种增加为19种,首次禁止玩具中使用66种过敏性香味剂,其中55种禁用,11种含量超过0.01%时需标识。如此详尽细致的规定,让中国玩具厂商感到有些无所适从:   从我们的角度来感觉,第一个就是说对玩具业信心受了很大的影响,而且有些指令我们觉得包含了一种苛刻性和一些不确定性,第二个影响是因为它已经强调第三方的检测,成本会大幅度飙升,第三个就是我刚才所说的制造商的责任和风险非常大。   调查显示,面对这种变化,我国众多的玩具企业中只有一小部分能都达标,勉强拥有继续生存的空间,大量的小企业经过大浪淘沙,被远远甩在市场的后面。广东省社科院珠江区域经济研究中心主任成建三就直言不讳地预言了这部分企业的后果:   这个里面可能有一部分企业,他们生产条件或者说他们生产的能力达不到欧洲的这个出口标准,或者说要达到的话,它要进行整个设备或人员各个方面的升级,它现在如果没有这个能力的话,它现在就会退出这个市场。   即使对尚有生存资格的玩具企业来说,陡然上升的成本也会进一步挤压利润空间,而多项原材料禁用意味着玩具原材料的采购成本大涨 企业检测能力大都无法满足要求,这也就增加了检测成本,除此之外为了满足要求人力成本和生产设备成本也必升无疑,面对如此多的不确定因素,中国企业该如何面对?   大多数厂商认为新规推出自己的生产成本会增加至少20%。欧洲的玩具市场毕竟有限,如果其他市场跟进推出新规,其影响力将更为广泛,薛小伟:往往所谓这些政策要求都是起始于欧盟,都是由他们提出来为主,那么它提出来以后,立法执行之后很多国家都会跟随,所以它的影响就在这里。   但是在广东省社科院珠江区域经济研究中心主任成建三看来,中国玩具企业在中端和低端产品上的市场竞争力还是很强。如果欧盟将这个标准提的太高,太难达到,那么对欧美的消费者来说也不是一个好消息:   如果它把这个门槛做的太高的话,中国做不了这个产品的话,其他国家来做这个产品现在也不是很容易的事情。所以它如果提高太高的话,一部分企业会提价,这个对欧盟也好,美国也好,对他们的消费者来说,这又增加了他们的一个负担,这个东西对它来说也是一个双刃剑。   问题的关键不仅于此。虽然胡迪警长和太空人巴斯光年都有可能是中国制造,但他们并不拥有一颗中国心。我们的厂家大多数是贴牌加工,没有自己的品牌、设计和技术。正因如此,多数企业对行将到来的新规持一种得过且过的态度,真正认真考虑将来出路的玩具企业老板并不多。正如一位从事外贸生产的玩具企业老板所说的,“没关心这个新标准呀,我们都是别人叫做什么就做什么。”   人无远虑必有近忧,怎样改变,似乎成为摆在中国玩具行业面前的一道难题。在深圳市出入境检验检疫局副处长张少杰看来,主动出击至少比被动挨打要强:   我们的玩具企业应该高度重视玩具的质量安全,牢固树立法律法规及标准意识,而不仅仅按照采购商的要求、或者进口商的要求组织生产。   中国的玩具企业生产了全世界70%的玩具,在商务部研究所研究员梅育新看来,加强自主品牌的建设固然重要,但是光靠国内市场是消化不了巨大产量的。因此,我国的玩具企业还是要坚持走出去的发展战略。
  • 美发布手提式婴儿摇篮安全新规
    日前,美国材料试验协会(ASTM)发布了一项安全规范,即ASTM F 2050-12《手提式婴儿摇篮的消费者安全规范》,旨在监督和解决有关手提式婴儿摇篮的安全问题。其中手提式的婴儿摇篮(Hand-Held Infant Carriers)定义为:可自由站立的,具有硬边的产品,供看护者通过手提或手柄携带婴儿,并可完全支撑该婴儿的身体。   在该标准的修订中,除其他项目外,还涉及到由美国消费品安全委员会CPSC提出的有关手提式婴儿摇篮的安全问题,其中某些是根据已发生的伤害事件提出的。新修订标准中关键的新要求包括对“手提式摇篮”的新定义和两种测试方法的增加,一种为要求手提式婴儿摇篮的手柄必须可自动锁定或移动到制造商所指定的手提的位置,另一种为通过施加动态冲击力,评估手柄锁定机构的强度。   在此,检验检疫部门提醒企业:一方面,密切关注各国关于儿童用品标准规范的制定及更新状况,加强对新标准的研究和理解,提高主动规避风险的能力 另一方面,评估新的ASTM F2050标准对企业手提式婴儿摇篮生产的影响,依据标准要求提升技术水平,使产品符合新标准的要求,加强与权威实验室的合作,做好产品出口前的抽样检测工作。
  • FDA安全新规将限制外籍员工聘任
    p style=" text-align: center " img title=" timg (4).jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/8215433d-e796-4f68-b53d-9ab3c18dfeca.jpg" / /p p   美国食品和药物管理局(FDA)正在采取一项新的安全背景调查政策,这项调查在一些科学家中引起了一些混乱。最近几周,该机构高级职员分享的“通信计划”中所述的变化有效地阻止了雇用部分员工或承包商的雇佣。近5年内,这些人在美国居住时间没有满3年。 /p p   FDA表示,新的要求是根据最近修订的政府安全政策,但它似乎比其他机构更严格地解释了这些规则。 /p p   这项变更将适用于10月1日以后开始工作的雇员,而不适用于现有员工。根据过去的招聘,FDA估计,这一变化每年将影响约50人——大部分是短期职位的博士后研究员。 /p p   一些FDA科学家担心这种变化将阻止该机构引进外来人才。 FDA这位要求匿名的科学家说:“这是我们机构功能的巨大变化。” “我们可以看看周围以及现在在FDA的担任领导职位的一些人,在这个规则下他们根本进不了门。” /p p   谁能得到个人身份验证卡? /p p   改变重点是接收标准化政府身份证的规则,该证件可以使持有者有权限访问机构设施、数据和计算机系统。具体来说,该机构的通信计划描述了最近对被称为国土安全总统指令-12(HSPD-12)的13年政策最新修订版,即要求所有政府雇员采取安全可靠的身份识别方式。要获得所谓的个人身份验证(PIV)卡,新员工必须经过美国人事管理局(OPM)执行的后台检查。该办事处表示,只有候选人有3年的美国居留权,才可以进行背景调查。但是,联邦机构也可以自行决定雇用不符合资格的外国人,并签发替代身份证,直到满足3年居留要求。在这一点上,为了得到PIV卡,他们需要接受OPM的背景检查。 /p p   新的FDA文件表明,由健康与人类服务部(HHS)于1月发布的新HSPD-12“实施政策”,适用于FDA、疾病控制和预防中心以及美国国家研究所的健康(NIH)。根据FDA文件,修订的HHS政策不再允许FDA“雇用PIV不符合资格的候选人”,以避免风险。它描述了一个阶段性进程。其中在2017财年(截至9月30日)开始,在FDA工作的外国国民仍然可以获得替代身份证,为FDA设施和某些计算机系统提供“有限本地访问权限”。对于2018年入职的员工则需要一个PIV卡。 /p p   FDA采用了比政府指令或HHS政策要求更严格的标准。部门发言人告诉ScienceInsider,HHS机构仍然可以选择携带外国人使用替代接入卡。例如,在NIH,一位发言人证实,该机构计划允许外国人通过这条路线加入该机构。 /p p   FDA发言人承认这一差异,但同时表示,这主要是为了满足合作公司药物规范和食品安全的特别要求。 “我们与其他HHS业务部门不同,因为我们拥有价值几十亿美元的商业秘密、保密商业信息、数据。”她说,“所以我们认为我们更需要严格遵循这封信和新政策的指示。” /p p    /p p & nbsp /p
  • 【合规】完整的记录、安全的保存—— 新一代酶标仪企业版合规软件助力GMP/GLP认证
    完整的记录、安全的保存—— 新一代酶标仪企业版合规软件助力GMP/GLP认证SoftMax® Pro7.1 GxP是Molecular Devices公司根据用户的反馈,依据FDA在2016年4月颁布新的指导以及更高的合规要求,从而进行的全新升级改版。 该软件是我们目前全新的、较安全的企业版合规软件,符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作要求,以确保您获得的数据结果的完整性。每个步骤都经过优化,其目的是简化分析流程和报告生成时间,以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。我们的技术专家团队协助您一起建立符合合规要求的环境体系,开展符合 GMP/GLP (GxP) 的实验工作。新版SoftMax Pro GxP特有功能:1. 在Microsoft SQL数据库中存储文件 2. 系统审计跟踪 3. 系统可记录文档数据的工作流程和状态信息 4. Windows Active directory (AD) &经典的GxP管理登录-二者可选 5. 更加完善的自动保存功能 6. 完善了签字流程 7. 根据不同项目分级权限功能 8. 预定义的权限方案 9. 完善自动输出功能 10. 合规数据文件导入了解更多请联系美谷分子仪器
  • 2014“食品安全新技术、新设备推广应用大会”邀请函
    第九届中国(北京)餐饮&bull 食品博览会(简称:&lsquo 食博会&rsquo )是北京地区唯一由北京市政府商务委员会、经济和信息化委员会、旅游发展委员会、农村工作委员会联合支持,北京烹饪协会、北京食品协会、北京市旅游行业协会、北京市农业龙头企业协会、北京焙烤食品糖制品协会、北京老字号协会、北京市连锁经营协会、北京西餐业协会联合主办,以&ldquo 食品产业拉动消费和产业链安全&rdquo 为主题的大型专业性行业展会。将于2014年5月17-19日在北京展览馆举办。   本届&lsquo 食博会&rsquo 是政府搭台、协会组织、企业唱戏、汇聚行业龙头企业、聚集行业领军人物,一个从田园到餐桌涵盖全产业链合作机会的交流平台。是充分发挥政府的主导作用和行业协会优势,整合供需企业优质资源,集中打造首都专业展会品牌。是以构建新型的农产品&bull 食品加工&bull 餐饮产业链为主线的促进发展的平台。在&lsquo 食博会&rsquo 期间供需对接是博览会重头戏。将围绕产业链召开多场行业大会,供需双方需求介绍会等。通过上述活动,达到交流经验和建立双方稳定的供求关系和合作发展的目的。北京食品协会受北京市经济和信息化委员会的委托,负责食品企业的组展工作。   为进一步提升首都食品安全检测技术能力水平,促进食品行业与食品安全技术领域合作,作为第九届中国北京食博会重要活动内容之一,&ldquo 2014食品安全新技术、新设备推广应用大会&rdquo 定于5月17日下午在北京展览馆举办,会议将就食品安全快速检测、食品微生物检测、食品生产质量控制、食品安全新技术与新设备等热点项目开展推介,为食品安全新技术、新设备的市场推广搭建对接和交流洽谈平台。   支持单位:北京市商务委、北京市经信委、北京市旅游发展委、北京市农委   主办单位:北京烹饪协会、北京食品协会、北京旅游行业协会、北京农业产业化龙头企业协会、北京焙烤食品糖制品协会、北京市连锁经营协会、北京老字号协会、北京西餐业协会   承办单位: 太平洋国际展览(北京)有限公司   一、时间地点   时 间:2014年5月17日,下午13:30-16:00   地 点:北京展览馆 规 模:约200人   二、活动目的   依托食博会平台举办食品安全新技术、新设备应用推广会,倡导自主创新,切实推动食品安全新技术成果项目的研发、交流、利用、转换和合作,促进食品安全技术产业化进程及多方合作,为食品安全技术的产、学、研、用各环节搭建对接和交易洽谈平台。   三、主要参会对象   北京地区70%以上大中型食品生产企业品控部、检测实验室负责人   国内外知名食品安全检测技术与仪器设备生产厂商、第三方检测机构   第九届中国(北京)餐饮&bull 食品博览会重点食品企业参展商及专业观众   CBIFS2014第七届中国北京国际食品安全技术论坛部分专业参会代表。   四、重点推广项目   1. 食品安全产业领域的新技术、新产品、新工艺及配套合作项目(如:样品前处理技术、分析测试技术、快速检测技术、微生物检测技术、第三方检测技术与服务、仪器设备制造、新型食品安全设备等)   2. 食品安全产业技术领域的科技成果项目   3. 食品安全产业技术领域的检测仪器设备重点项目。   五、推广合作费用   企业技术推介会:10000元人民币/30分钟,8000元人民币/20分钟   &bull 安排&ldquo 2014食品安全新技术、新设备推广应用大会&rdquo 演讲发言时间20~30分钟   &bull 提供&ldquo 2014食品安全新技术、新设备推广应用大会&rdquo 2~3个免费参会名额   &bull 可获赠同期举办的&ldquo 第九届中国(北京)餐饮&bull 食品博览会&rdquo 参观门票。   推介会发言时间按照签订合同先后顺序安排,企业名额和时间段有限(4~5家),先订先得。关于食博会参展内容和其他宣传形式请与大会组委会联系详细沟通。   六、组委会联系方式   联系人:乔 宇 老师 手机:13811928604   电 话:010-63854275 传真:010-63851905   电子邮箱:cbifs@vip.126.com
  • FDA公布全新环球策略确保进口产品安全
    美国食品及药物管理局(FDA, Food and Drug Administration)于6月20日发表题为《确保全球产品安全及品质途径》的报告,详述该局全新的环球策略,以应付受该局规管的进口产品日益增多,以及环球供应链日趋复杂所衍生的挑战。报告倡议食品及药物管理局改变监管方式,并进行全球性活动,藉此促进及保护美国消费者的健康。报告认为,食品及药物管理局可与世界各国的相关部门合作,组成全球监管机构联盟,专注于确保及提升全球产品安全及品质。这些联盟将发展国际数据资讯系统和网络,并加强全球各个市场的数据及监管资源交流分享。食品及药物管理局计划加强数据搜集及分析能力,集中资源于风险分析及资讯科技发展,提高公众、私人第三方及业界的参与程度,按风险程度分配该局资源。   食品及药物管理局表示,这项新策略展望旨在回应当前的新趋势并继续促进由该局引发的变革。新趋势包括西方经济体系提升生产力,与新兴市场和新兴经济体系竞争,导致进口产品增加,而生产商也面对改进生产程序的压力 国与国之间的资金、货物、资讯及人力互动交流日益频繁加快 需求日增、供应有限、政府和社会监管更严等因素,将左右资源的使用模式及成本 以及民间要求各国政府减低全球化发展对民众偶尔造成的不良影响,将令企业的经营环境更形复杂。   此外,美国食品及药物管理局预期,生产商在降低成本及提升工人生产力方面面对巨大压力。进口到美国的产品将来自全新及不同的市场,厂商通过多重的漫长生产程序,采用来自全球不同地区的原材料制造制成品。该局估计,于2010年底,在消费品及生命科学领域内,超过40%的最后组装工序是在生产商所属国家以外进行,藉此减低成本。随着供应链日趋全球化,受美国食品及药物管理局监管产品的进口数量只会有增无减,而在美国总进口所占份额也会扩大。该局指出,美国所有食用食品中,10%至15%为进口食品,而在水果和蔬菜(60%)以及海鲜(80%)之中,有关比重最大。相比之下,在美国所有医疗设备及药物中,进口货分别占52%及28%。来自中国内地及印度的食品、药物及医疗设备将于未来10年快速增长。在该局的外国药厂注册名单中,来自中国及印度的药厂为数最多。现时,中国是美国第四大医疗设备供应国,在缝线、无菌手术和牙医用品,以及机械疗法仪器供应方面领先其他国家。   与此同时,美国政府各个机构如食品及药物管理局,将担当日益积极和重要的角色,以确保食品安全及防止食品和医疗产品造假。食品及药物管理局将继续与美国其他联邦政府机构、美国各州以及全球各国合作,并会要求美国国会给予额外权力,让其应付全球化所带来的挑战。该局称,有关工作十分艰巨,必须经过多年努力及所有相关人士共同参与才可达致目标。近年,美国食品及药物管理局设法扩大国际活动,例如,由2007至2009年,巡查外国药厂数目增加27%,此外,该局也在世界各国开设多个办事处,在药物检查方面与欧盟及澳洲的监管机构合作,透过国际协调会议就药物规例的若干范围进行协调,以及参与药品检查合作计划。再者,食品及药物管理局亦表明,将根据《美国食品及药物管理局食品安全现代化法》扩大食品安全工作,于2016年前巡查超过19,000个外国食品设施。   虽然如此,美国食品及药物管理局承认,现时国际间的努力仍未能协助其大幅扩展食品安全及质量保证活动的覆盖范围,因此必须加快国际合作的进展。该局认为,虽然现时一些国际合作计划正朝着稳当的标准进发,但可能要经过数十年努力才有成效。与此同时,由于高风险产品如疫苗的进口量快速增长,要确保进口食品及药物安全变得越来越困难。该局指出,被拒进口的农产品及海鲜中,70%至85%可能违反安全规定,包括含病原体、化学物污染及其他违反卫生条例的情况。该局报告也指出相关案例,包括来自中国的掺假肝素及受三聚氰胺污染的婴儿配方奶粉,还有伪冒药物及其他产品。   美国食品及药物管理局来年的工作重点是从两方面推动落实新策略。首先,该局将就资料分享及第三方合作建立相关架构及方针,藉此积极查找问题所在。该局为与国内外相关机构更有效地分享资讯,将建立适当的资讯科技基建设施,并依靠可信赖的公众及私人第三方进行巡查和监察工作。此外,该局有意与外国相关机构合作,建立全球监管机构联盟,主要工作包括(i)制订联盟的管治架构(角色、职权、营运模式及经费机制等) (ii)物色创始伙伴,并不断扩大联盟组织 (iii)与可能不会成为创始伙伴的主要新兴经济体进行商讨 以及(iv)辨识优先议题以便达成协议。
  • 欧盟发布修订玩具安全新指令的议案 作出更严格规定
    近日,欧盟发表报告,要求修订玩具安全新指令议案,对进口商的责任作出更严格规定,这是继今年1月25日欧洲委员会公布有关玩具安全的新指令议案后,欧盟的又一举措。   欧盟玩具新指令有三个关注点:一是禁止在玩具中使用一切过敏物质以及任何致癌、诱变或危害人类生殖力的物质 禁止生产和销售若干类不符合其他法例(包括化妆品指令和有关与食品接触物料的指令)的玩具。二是加入有关供儿童放入口中的玩具的条款,玩具乐器及出牙嚼环等玩具必须符合相关欧盟(1935/2004)的规定,与皮肤经常接触的玩具,如用手指作画的水彩颜料或制造模型的黏土,必须符合化妆品指令的成分和标签规定,同时还禁止在玩具中使用致敏香料。三是对进口商的要求更严格细化,包括必须确保生产商已采取有关的合格评估程序,进口商须负责确保玩具附有用词浅显易懂的操作说明和安全资料,进口商须对所售玩具进行样本测试,记录投诉个案、违规玩具和回收事件等。   据悉,该法规最快有望于年底前就新指令内容达成协议。虽然新指令是针对涉及有害化学物质的玩具,但它却传递出一个强烈信号:欧盟将重点加强玩具安全的市场监管,确保其产品全面遵守新法例规定。玩具业将面临成本大幅上升带来的竞争优势削弱以及欧盟进口的合格评估程序的双重挑战,且法规冲击面广,令部分玩具厂家出口风险陡增。   检验检疫部门提醒出口玩具生产企业须快速作出反应,搜集相关信息并对玩具的生产作出控制,使原辅材料的金属含量符合玩具安全新指令的要求:一是提高技术实力,加强工艺改进,调整生产模式,在信息收集、生产环节管理和相关标准制订等方面多下工夫 二是对法规进行深度解读与剖析,了解欧盟禁用物质规定和极少数获得豁免的物质,对照新指令进行安全生产的查漏补缺 三是在铅汞等禁用物质的使用上做好豁免替代研究,在玩具中掺杂香水应关注过敏反应,玩具设计上应从儿童使用的安全性这一根本原则出发,禁止玩具与食品结合等危险设计 四是积极开拓多元化市场,分散出口风险,应适当转移出口阵地,开拓新兴出口市场,同时积极练好“内功”,加强贸易技巧,为扩大出口争取主动权。
  • 酒类食品安全新标准启动修订
    酒类食品安全新标准启动修订   白酒使用添加剂须在外包装明示   北京商报讯(记者 金晓岩)11月20日,北京商报记者获悉,相关部门已经开始着手修订更为严格的酒类食品安全标准,未来白酒企业一旦使用酒精或是其他食品添加剂,必须在产品外包装明示。   随着白酒价格的回落和酿酒成本的高企,白酒添加剂问题备受关注。"真正的纯粮酿造酒,可以不用添加剂,个别白酒企业为了调节口感或节约成本,会在酒中添加这类成分,尤其在中低端产品中,添加范围比例更大。"据知情人士透露,白酒的成分中,98%以上是水和乙醇,其余不到2%的成分是其他酯、酸、醛、醇类物质,这类物质的比例虽然很小,却是影响白酒口感的主要成分。   而市场上一些以调香白酒等所谓的新工艺白酒为代表的中低档白酒产品中,不乏通过违规添加香精冒充纯粮酿造的情况。"这种情况在年份酒中尤为严重,不法商贩或企业通过添加剂将白酒的口感勾兑得更醇厚。"知情人士透露。   中国酒业协会副秘书长宋书玉在接受北京商报记者采访时也表示,虽然此前一直都有约束商家向白酒中添加酒精和食品添加剂的行业标准,但几乎所有产品都未执行这一要求。"这就好比有了红绿灯,但没有摄像头。我们将在此前标准的基础上进行完善,着重强调如果白酒企业添加了酒精或是食品添加剂,必须在产品的外包装上明示。"   宋书玉说,"按照今年6月提出的' 白酒3C计划' 之一' 品质诚实' 科研计划来看,预计添加食用酒精的鉴别技术研究时间为一年,食品添加剂的鉴别技术研究时间为一年,而年份酒的鉴别技术研究时间为两年。待研究结束后,便会出台新的修订标准".
  • 不锈钢炊具食品安全新国标降门槛
    两个月前闹得沸沸扬扬的苏泊尔质量门事件,因不锈钢炊具食品安全新国标的出台而逐渐平息。新国标没有就此前争论最激励的锰元素含量做出限制。专家认为不锈钢中的锰基本对人体无害,但提醒消费者不锈钢器具不适宜长期炖汤或长期存放含水、含盐的食物。   新国标不设锰标准   12月21日,《食品安全国家标准不锈钢制品(GB9684-2011)》(下称“新国标”)发布实施。新国标适用于不锈钢的食具容器及食品生产经营用工具、设备,对所用不锈钢中铬、镍、镉、砷等重金属的迁移量做出了明确限定。   之前,哈尔滨市工商部门在检查中发现,有81个型号的“苏泊尔”不锈钢器皿不合格,存在锰含量超标、镍含量不达标的问题。   旧国标对所用不锈钢的牌号进行了规定,这些牌号的不锈钢均不含锰。这成为哈尔滨工商部门检查的依据。而新国标放宽了不锈钢的用材范围,没有规定不锈钢的具体牌号 对金属迁移量的限定,也不涉及锰。   卫生部食品安全综合协调与卫生监督局食品安全标准处处长张旭东解释,锰是人体必需的微量元素之一,成人锰适宜摄入量为3.5毫克/天 凡符合相关国家标准的不锈钢制品,其锰的迁移水平不会造成健康损害 除个别国家外,其他国际组织和相关国家未对锰的迁移量做出规定。   南京工业大学材料科学与工程学院副教授丁毅在接受《第一财经日报》记者采访时认为,不锈钢中的锰对人体没有什么害处,锰作为粉尘吸入呼吸道对人体有害,但是锰在不锈钢中是合金相,溶解比较难,溶解量非常微小,基本对人体无害。   丁毅认为,镍是宝贵的稀缺资源,用锰替代部分镍,是不锈钢行业的一个发展方向,符合节约资源、节能环保的趋势。在不影响使用性能的前提下,开发节约资源型的含锰不锈钢,可以用作碗、勺、盘、筷子、刀叉等餐具。   需加强行业监督   苏泊尔企划部公关主管张丽萍向本报表示,新国标符合行业发展趋势,苏泊尔会严格按照新标准的要求生产经营,努力为消费者提供高品质产品。但她未就苏泊尔与哈尔滨工商部门纷争一事最终解决情况透露相关信息。   国美广州分公司的有关人士告诉本报记者,苏泊尔之前下架的产品暂时还未重新上架。   珠海双喜炊具集团是中国五金制品协会烹饪炊具分会的理事长单位,该公司副总经理牛贵升指出:“新标准对材料放宽了,但放宽有两个原则:一是不生锈,二是对人体没有害。新标准鼓励使用新材料。”   不锈钢的型号不同,成本差异很大。标准放宽后,会否给行业带来更多“鱼龙混杂”、“以次充好”的现象呢?值得关注的是,新标准要求企业在不锈钢炊具上标明不锈钢的品种和牌号,以方便消费者做出选择。   一位业内人士认为,新标准出台后,必须加强行业监督,才能更好地保护消费者的权益。   张旭东还表示,卫生部欢迎有关单位积极开展调查研究,提出增加锰指标的立项建议。卫生部同时鼓励企业制定严于国家标准的企业标准。
  • 食品安全新标准,你准备好了吗?
    食品安全新标准日前,农业农村部与国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布GB 31660.1~9-2019 食品安全国家标准,涉及畜禽产品、水产品、牛奶等动物性食品的检测,并将于2020年4月1日正式实施。 另外,海关系统已公布了SN/T 5111~5119-2019系列行业标准,针对进出口食用动物及饲料的检测,涉及多个兽药检测指标,并已于2020年3月1日正式实施。 为了帮助您轻松应对以上全新食品安全标准,岛津推出满足GB 31660.1~9-2019系列标准、SN/T 5111~5119-2019系列标准的前处理耗材、标准品及色谱柱配置方案,供您参考,为您的检测工作助力。 1.针对GB 31660.1~9-2019系列标准的前处理、色谱柱等配置方案 ★ GB 31660.1-2019 食品安全国家标准 水产品中大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法★ GB 31660.2-2019 食品安全国家标准 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、已烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法★ GB 31660.3-2019 食品安全国家标准 水产品中氟乐灵残留量的测定 气相色谱法★ GB 31660.4-2019 食品安全国家标准 动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法★ GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法★ GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法★ GB 31660.7-2019 食品安全国家标准 猪组织和尿液中赛庚啶及可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法★ GB 31660.8-2019 食品安全国家标准 牛可食性组织及牛奶中氮氨菲啶残留量的测定 液相色谱-串联质谱法★ GB 31660.9-2019 食品安全国家标准 家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法2.针对SN/T 5111~5119-2019系列标准的前处理、色谱柱等配置方案 ☆ SN/T 5111-2019 进出口食用动物、饲料吡喹酮药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法☆ SN/T 5112-2019 进出口食用动物、饲料丙二醇含量测定 气相色谱和气相色谱-质谱法☆ SN/T 5113-2019 进出口食用动物、饲料中呋喃测定 液相色谱-质谱/质谱和液相色谱法☆ SN/T 5114-2019 进出口食用动物、饲料氟苯尼考(氟甲砜霉素)测定 液相色谱-质谱/质谱法☆ SN/T 5115-2019 进出口食用动物、饲料中卡巴氧测定 液相色谱-质谱/质谱法☆ SN/T 5116-2019 进出口食用动物、饲料孔雀石绿、结晶紫测定 液相色谱-质谱/质谱法☆ SN/T 5117-2019 进出口食用动物、饲料 链霉素类(链霉素、二氢链霉素)药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法☆ SN/T 5118-2019 进出口食用动物、饲料中三聚氰胺残留测定 液相色谱-质谱/质谱法☆ SN/T 5119-2019 进出口食用动物中新霉素药物残留测定 酶联免疫吸附法和液相色谱-质谱/质谱法
  • 海顿科克全新推出自带驱动电机的RGS导轨
    海顿科克直线传动是直线传动领域的著名企业,最近公司又推出了一款全新的产品,那就是自带了驱动电机的科克RGS导轨,这是一个集成了导轨,步进电机和驱动器的全新产品,这个革命性的产品完全改变了以前结构复杂和接线凌乱的布局,使之成为了一个结构非常简单,而又可以精确传动的新产品! 这款RGS产品的承重滑块是带消隙技术的,这可以保证传动的精度可以达到最高,同时该滑块拥有自动补偿技术,就是滑块在长时间工作中有了磨损以后,它可以自动补偿间隙,从而能够保证其运动精度不受影响!另外该滑块是由科克一种高性能的塑料聚合物,名叫Kerkite的材料制作而成,其有耐高温,耐腐蚀的特点!在导轨的其他表面都涂了TFE干性润滑剂,整个产品在其整个工作寿命内都是免维护的! 电机后面自带的驱动器是海顿科克公司的专利产品,它虽然体积小巧结构简单,但是和其他单独的驱动器有着同样强大的功能,它最大可以做到64细分! 该RGS导轨是海顿和科克两大公司合并以后,两个公司产品的完美结合,它使得传动控制变的更为简单,这对安装空间有着严格要求,需要精确传动的设计方案,这无疑是最好的解决办法,同时也让您的产品变的更加精密,高贵! 更多信息请访问海顿直线电机(常州)有限公司网站http://www.haydonkerk.com.cn
  • 工商总局食品安全新规公开征求意见 食品快过期或须醒目提示
    目前,国家工商总局研究起草的《流通环节不符合食品安全标准食品和超过保质期食品退市和销毁管理办法(征求意见稿)》正在网上公开征求意见。该意见稿提出,已经污染的食品必须下架退市,而临近保质期的食品应作醒目提示。《办法(征求意见稿)》中提出,已经造成食品污染、食源性疾病或对人体健康造成危害甚至死亡的食品,可能造成食品污染、食源性疾病或对人体健康造成危害的食品,含有对特定人群可能引发健康危害的成分而在食品标签和说明书上未予以标识,或标识不全、不明确的食品,以及超过保质期的食品等,应当采取停止经营、下架封存、销毁、退回食品生产者等措施退出市场。   而食品经营者对贮存、销售的食品应当定期进行检查,查验食品的生产日期和保质期,对变质、超过保质期及其他不符合食品安全标准的食品及时进行清理。食品经营者销毁不符合食品安全标准食品和超过保质期食品,应将外包装一并销毁,并如实记录该食品的名称、规格、数量、生产批号、销毁时间和地点等内容。   该“意见稿”还特别提出,食品经营者对临近保质期的食品应当在经营场所向消费者作出醒目提示,而违反该条款的,将被责令改正,给予警告 拒不改正的,处两千元以上三万元以下的罚款。   工商总局表示,该“意见稿”将充分听取社会各方面意见,意见反馈截止日期为本月29日。
  • 海顿科克全新设计的BGS04直线导轨系统
    海顿科克直线传动是美国著名的AMETEK集团旗下的一家子公司,公司新近推出了一款全新的BGS04系列直线导轨,该产品是全新开模设计的产品,特别适用于高弯矩负载的应用场合,全新的结构设计使它能在高侧向负荷和高悬臂负荷的情况下,仍然能保证整个系统的定位精度和重复定位精度。 BGS04直线导轨的核心传动部件是由303不锈钢制作而成科克丝杆,丝杆涂有干性润混油脂TFE涂层,和螺杆配套使用的是具有科克专利的消间隙螺母,螺母精密固定在滑块内部,滑块由铝合金材料制成,坚固耐用,整个系统的动力源可以选用海顿的28000双叠厚电机或者43000系列电机。 BGS04直线导轨是专门针对重负载情况设计的新品,其能承受的的最大的水平,垂直和旋转方向的剪切力分别为6.60NM,7.70NM,7.75NM,最大的水平负载是10公斤,其传动螺杆的导程可以根据客户要求选择, 从0.635MM-25.4MM范围内可选,配合步距角为1.8度的步进电机,该直线导轨的步进步长为0.003MM-0.127MM,其行程长度从25MM-460MM可选! 如果选择43000系列电机做动力源,还可以选配海顿的IDEA智能驱动器,该驱动器体积小巧,功能强大,集成安装在电机后部,几乎不占空间,使用非常方便! 更多信息请访问海顿直线电机(常州)有限公司网站http://www.haydonkerk.com.cn
  • 新品上市|山东云唐全新升级旋转便携式食品安全检测仪
    山东云唐智能科技有限公司主营业务是研发、生产:食品安全检测仪、农药残留检测仪兽药残留检测仪等快检设备,为食品药品监督委员会、第三方检测机构,以及农副产品检测等相关领域提供综合解决方案。多年来,公司研发生产了百余种食品检测**仪器和相关集成系统方案,产品销往全国各地。  公司拥有软件产品设计和开发团队,专注于具有自主核心技术和知识产权的软件产品。公司与全国各大高等院校和科研院所建立了良好的合作关系,大量引进高等科技成果,研发了众多质量上乘,价格优良的高科技产品,云唐科技已广泛应用于各个行业,得到了客户的认可和青睐,公司自成立之日起,秉持以人为本,以客户为本,引导客户需求,将客户的需求放在第一位,把客户的满意度当成我们工作成效的准绳,不断开拓进取。  山东云唐智能科技有限公司全新升级旋转便携式食品安全检测仪新品上市,为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,可快速检测200多种食品安全项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等项目的定性定量检测。  该高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。   新品技术参数   1、仪器采用台式一体化系统检测技术,将分光光度模块、胶体金检测模块、新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,支持检测200种食品安全检测项目,同时预留升级检测方法。  2、仪器检测模块标准化、智能化,检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。  3、显示屏幕:仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。  4、检测通道:≥12通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效。(1-12通道间误差0.1%,专利号:ZL202022821055.2)  5、仪器光源:高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。  6、设备可一键校准,自动保存校准数据,自动对比校验,得到精准光源,采用Android SP存储数据,光源数据永不丢失,方便每一次使用。  7、 通讯接口:配备无线通信模块、可选配4G(APN)通讯模块和蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。  8、存储方式:支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。  9、智能化操作系统:  9.1、操作系统:仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道,一次性选择1-12个样品名称,无需退出界面,节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑,例如送检单位、人员,检测人员等,打印时勾选打印显示。  9.2、数据集成系统:设备首页自动汇总分析检测数据,包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,各项检测数据一目了然,无需电脑查询,更加快捷直观。  9.3、数据库系统:十几项数据库分类管理仪器:包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等,数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  9.4、限量规判系统:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格。  9.5、项目预设系统:仪器具有任务预设模块,一键提前预设,给出方便快捷的新检测方案,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息,并可多次调取,大大提高检测效率。  9.6、数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可选择直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。  9.7.1、全新打印系统:内置全新打印机,新创自定义打印方式,可按需灵活勾选控制:产品合格证(国家农业部标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。  9.7.2、A4纸版本报告打印功能(可选配):设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印。  10、供电模式:仪器交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,电量可实时显示,方便户外流动测试。  11、胶体金检测模块:采用单通道CMOS成像处理技术及胶体金免疫层析技术,可读取胶体金卡数据,自动采集、处理分析,将检测结果显示,并可根据参考限值自动判断检测结果,可检测常见的兽药残留、生物毒素、抗生素、违禁添加物等。  11.1、探测技术:CMOS成像探测   11.2、检测通道:1个通道   11.3、检测方式:消线法和比色法   11.4、显示模式:阴性或阳性   11.5、曲线形式:直插式扫描方式,显示金标卡图像,实时生成、识别CT曲线图,无需手动调整,完成检测后自动退出检测卡。兼容市场上其他金标卡,使用耗材不受限制。  12、仪器具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。
  • 新品上市|高智能食品安全快速检测仪全新升级创新检测模块
    新品上市|高智能食品安全快速检测仪全新升级创新检测模块  山东云唐智能科技有限公司生产的食品安全综合分析仪,采用多功能集成、箱仪一体化设计,以高强度安全防护箱为载体,内部集成多个检测功能,适用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业农村局、食品深加工企业及检验检疫部门等单位。高智能食品安全快速检测仪产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104655/C527480.htm 高智能食品安全快速检测仪创新点和产品特性:  1. 功能构成:主要包括分光光度模块、新型农残检测模块、胶体金检测模块、荧光检测模块、数字化管理模块等,所有模块集成一体,可快速检测200多种食品安全项目,如兽药残留、农药残留、非法添加剂、细菌数值等指标。  2. 检测样品种类:餐具及厨房用品、瓜果蔬菜及其制品、水产品及其制品、畜禽产品及其制品、婴幼儿乳品及奶粉制品、蜂蜜、粮油及其制品、调味品(食醋、酱油、味精、盐等)、酒类茶叶及其制品、食用菌、饮料、蛋类药物残留(鸡蛋,鸭蛋等)、米豆面制品、糖果糕点类(小食品)、薯类及膨化食品、瓶(桶)装饮用水、添加食用色素的食品、使用添加剂的食品、含有有毒有害物质的相关食品。  3、显示屏幕:仪器采用15.6英寸液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。  4、供电模式:仪器交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,配18ah大容量充电锂电池,电量可实时显示,无外部电源条件下可持续工作至少 4 小时。  5、检测通道:≥24通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效,采用高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测.  6、通讯接口:配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。  7、存储方式:支持U盘存储,两个标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。  8、操作系统:仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道,一次性选择不少于11个样品名称,无需退出界面,节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑,例如送检单位、人员,检测人员等,打印时勾选打印显示。  9、数据集成系统:设备首页自动汇总分析检测数据,包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,各项检测数据一目了然,无需电脑查询,更加快捷直观。  10、数据库系统:十几项数据库分类管理仪器:包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等,数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  11、限量规判系统:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格。  12、项目预设系统:仪器具有任务预设模块,一键提前预设,给出方便快捷的新检测方案,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息,并可多次调取,适用于大批量检测业务,可以大大提高检测效率。  13、数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,监测区域食品安全长短期动态及问题预估、预警。  14.1、全新打印系统:内置全新打印机,新创自定义打印方式,可按需灵活勾选控制:产品合格证(国家农业部标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。  14.2、A4纸版本报告打印功能:设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式连接外置打印机可进行打印。  15、胶体金检测模块:采用单通道CMOS成像处理技术及胶体金免疫层析技术,可读取胶体金卡数据,自动采集、处理分析,将检测结果显示,并可根据参考限值自动判断检测结果,可检测常见的兽药残留、生物毒素、抗生素、违禁添加物等。  15.1、可即时检测单联卡及三联卡   15.2、检测通道:2个通道   15.3、检测方式:消线法和比色法   15.4、显示模式:阴性或阳性   15.5、曲线形式:插入式扫描方式,显示金标卡图像,实时生成、识别CT曲线图,无需手动调整。兼容市场上其他金标卡,使用耗材不受限制。  16、荧光检测模块:快速检测水质中微生物、固体物细菌含量。利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。以ATP含量表明样品中微生物与其他生物残余得多少,用于判断卫生状况。 适用于食品、餐具、手、液体等表面及水质洁净度的检测。  16.1、检测通道:双通道  检测精度:1×10-18mol  16.2、检测范围:0 to 99999 RLU  16.3、检测时间:15 秒  16.4、检测干扰:±5﹪或±5 RLU  16.5、操作温度范围:5℃到40℃  16.6、操作湿度范围:20—85﹪  16.7、开机 30 秒自检、内置自校光源、自动判断合格与不合格、自动统计合格率 。  17、仪器具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。
  • 北京市食品安全条例全国最严 违规者终身禁入
    据中国之声《央广新闻》报道,从今天(1日)起,号称“全国最严”的《北京市食品安全条例》开始施行。   这份食品安全条例,它的严格之处首先体现在,北京将会对于食品安全方面严重的失信者,除了追究相应的法律责任之外,构成生产经营问题的食品从业者以后将终身不得从事食品的生产经营活动,这也是北京首次以立法的形式对这一点进行明确的规定。   第二个严格之处在于要建立食品追溯体系,其实北京已经在乳制品、生猪、牛羊肉这些环节实施了全程可追溯的制度。以后北京将建立一个全市统一的食品安全追溯信息归集共享公布的平台,追溯的范围将会更大。在这份条例中规定,食品生产经营者必须按照规定报送相关的信息,实现对于重点食品生产、收购、加工、存储、运输、销售全过程的安全信息的可追溯。同时这份新条例也针对北京特大型消费城市的特点,借鉴了香港等地按行业类别发放食品牌照的经验,把食品生产经营活动细分为食品生产、商场超市、快餐店、小吃店、夜市服务等等这19种具体的行业类别,按照不同的业态的类别分别提出不同的准入许可要求,实行严格的市场准入制度。   对于此前在条例的征求意见稿当中,禁止网上销售奶粉目前实施的条例还是有变化的,北京市工商局表示在充分听取了各界的意见和建议之后,决定对网店销售乳制品也按照国家规定的予以严格专项审批许可,在没有店铺,也就是网店经营的形式中增加了乳制品这一项。   尽管网店可以销售奶粉乳制品,但是它的前提是必须要经过一个严格的审批,取得流通许可证才能够进行,取得流通许可证的同时还要办理相关的营业执照。凡是在北京注册的网店销售奶粉的都需要流通许可证和营业执照,同时具备这两个证件才行。   近期各地陆续出炉了食品安全条例,《黑龙江省食品安全条例》在今年2月1日出台,抢到了"全国首部"的交椅。其中亮点是:重点排查和治理违规使用高毒、高残留农药、"地沟油"、"瘦肉精"、"病死畜禽"和水产品非法添加非食用物质等违法行为 同时还公布了违规企业"黑名单"。   上海市食品安全"黑名单"制度规定:各市级监管部门于每月1日向社会公布上月审定的"黑名单",列入"黑名单"管理的期限,原则上为1年。被吊销许可证照的"黑名单"企业,相关责任人将依照法律规定来进行惩处。   海南方面,《海南省农产品质量安全条例》规定:生产者使用危害人体健康的物品对农产品进行清洗、加工、保鲜、包装,没收违法所得,处2万元以上20万元以下的罚款。同时对农产品生产、经营、运输、储存等做出了明确规定。   最新出台的最严的《北京条例》:"行刑衔接"是一抹重彩。   经历过三聚氰胺事件的重击、地沟油的喧闹和塑化剂事件的波折 尽管说"民以食为天",但如此恐怖的经历,使中国人对于食品安全的态度似乎已变得麻木和无奈。希望各地出台的《食品安全条例》能一直刷新"最严"的记录,让天大的问题,有解决之道 让我们在放下碗筷时,没有一丝顾虑。
  • 【新品发布】BLADE全新超级微波消解仪实现快速、简便、安全、高效的消解
    2022年10月底美国CEM公司正式发布了Blade超级微波消解反应器,彻底颠覆人们对传统微波化学的认知。它是真正意义上化学动力学的重大突破,其采用了最新发明的定向耦合微波和涡旋反应器的专利技术。Blade环型涡旋腔能够形成强大的能势井效应,其微波场密度瞬间达到普通微波场的数十倍,实现微波能量和极性分子的最大化耦合效应。BLADE瞬间提高反应分子的有序动能,驱动化学分子越过反应能垒完成化学反应。 1 定向耦合微波技术 2 环型高聚能微波腔 3 涡旋反应器 4 机械手/智能液压管理系统 5 高温310℃反应上限 Blade具备史上无与伦比的超强消解反应能力 ,5分钟内即可完成几乎所有高难度的消解反应,彻底解决了消解反应的高温高压危险性,耗时性和复杂性的瓶颈。Blade实现了令人震惊的神奇的超级消解反应能力,让反应全过程快速简便安全高效。CEM公司是微波化学技术的发明者和领导者,历史上发明了几乎所有的微波化学技术。CEM一直被模仿,却从来未被超越。Blade 超级微波消解反应器的问世,是王者归来,更是化学动力学的重大突破,适用于几乎所有高难的化学反应。Blade的推出具备划时代的历史意义 ,CEM做为世界上微波化学的领导者,将又一次引领微波动力化学的一场全新的技术ge命。
  • 新品上市| HKP 推出全新 EGS 系列精密直线导轨
    阿美特克是精密运动控制系统的全球制造商,旗下品牌海顿科克宣布推出全新EGS04精密微型导轨。EGS,全称“高效导轨系统efficient guided system”非常适用于实验室自动化系统和电子组装领域,满足其对于高速、高效点对点运动的需要。EGS底座采用RGS的螺杆支撑结构,结合低高度托架(✔ IDEA® 驱动与电机一体系列✔ 可采用的配置选项✔ 无刷伺服42mm电机✔ 不配置电机✔ 标准或长托架✔ 多种导程螺杆组件✔ 旋转编码器
  • 美国食品安全新法耗资数十亿美元
    美史上最严立法耗资数十亿美元   12月21日下午,美国国会众议院以215票对144票,终于通过了悬隔一年有余的食品安全新法。新法名为《食品与药物管理局食品安全现代化法案》,奥巴马总统已表示支持该法案并予以签署。这是美国对1938年相关食品安全立法的首次重大修订。   “这是消费者的重大胜利,他们终于迎来了21世纪的食品安全法案。”美国消费者联盟主席简哈洛伦说。为了推动国会修订立法,美国各地民众不断向国会山游说,痛陈有毒食品带来的危害。哈洛伦说:“胜利属于呼吁改革的民众,也属于全体美国人民。”   最终通过的法案是众议院的版本,参议院于12月19日先期通过。法案赋予美国食品与药物管理局召回不安全食品的权力,要求该机构加强对食品生产商的检查,改进对水果和蔬菜装运环节的监管,同时为食品制造商设定更严格的安全标准。   根据现行的法律规定,美国的食品安全由食品与药物管理局和农业部分管。农业部负责肉类和禽肉类,食品与药物管理局负责其他食品,蛋类则由两个机构共同管理。对出现问题的多数食品,现有规定依靠食品生产商的“自愿召回”,而非新法要求的由执法部门“强制召回”。   依据现代化法案,食品与药物管理局的职权将进一步扩大,任务也更为繁重。未来4年,联邦政府为实施新法需要耗资14亿美元,其中包括新招2000名食品安全检查官员的费用。   悲剧促使法律修订却一波三折   过去4年来,美国频发食品安全事件,引起社会的广泛关注,土豆、辣椒、菠菜和鸡蛋等都上了有毒食品的“黑名单”。2006年和2007年,加州相继出现“毒生菜”和“毒菠菜”事件。2008年,加州一家肉食品公司大量牛肉因安全问题被召回。2009年,佐治亚州爆出“花生酱事件”。   今年8月,爱荷华州一家农场出产的鸡蛋因存在沙门氏菌污染,致使22个州的1200名消费者患病。舆论一时哗然,人们在选购鸡蛋时也小心翼翼。在强大的社会压力下,该农场不得不主动召回配送各州的大量鸡蛋。   数据显示,美国每年有六分之一的人因有毒食品患病,其中3000人最终丧命。食品产业界为食品安全引发的召回、诉讼和赔付,每年要耗费数十亿美元。美国政府在相关的疾病治疗和医疗保障方面,每年的支出更高达1500亿美元。   民以食为天,食品安全问题的日益突出,引发民众的强烈不满。有舆论指出,美国在食品安全问题上沿用的是72年前的法律,这既不能反映当代社会的生活状况,也无法保障人们对食品安全的需求。国会也认识到了该问题的严重性,开始着手修订相关立法,但过程却异常曲折艰难。   去年7月,众议院就以283票对142票通过了《2009年食品安全强化法案》,但随后在参议院“搁浅”。今年11月30日,参议院通过了自身修订的版本,但其中涉及税收的修正内容却违反了宪法的“溯源条款”。根据美国宪法,税收方面的立法必须由众议院发起,参议院在修订食品安全法案时出现程序性错误。   由于“跛鸭国会”会期将尽,人们一度认为食品安全新法无望通过,但本届国会在最后时刻仍未放弃努力,参众两院最终采纳了众议院的法案版本。几番波折下来,众议院为了这个新法共投了三次票,参议院也表决了两回。   争议犹存或引发贸易摩擦   食品安全新法虽获国会通过,但众议院144票的反对结果表明各界对法案仍存在较大争议。共和党众议员卢卡斯认为,美国的确应该在加强食品安全立法和执法方面做出更大努力,但《食品与药物管理局食品安全现代化法案》存在很多问题。卢卡斯指出:“这项法案制定和通过的程序就存在缺陷。法案将加重农场主和牧场主的负担,提高食品生产和供应的成本,法案本身对加强食品安全没有多大的帮助。”   美国各界对食品安全新法的争议集中针对两大问题。一是新法扩大了食品与药物管理局的权力,但该机构没有直接承担权力扩充所涵盖的责任。在现行法律体系下,追查有害食品的责任由联邦机构承担。而新法为了建立一套更为完备的食品追踪和监管体系,要求农场主和食品生产商承担更大责任,确保供应食品的安全。换言之,主要依靠食品供应者的“自愿行为”无法从根本上杜绝食品安全问题,赋予食品与药物管理局召回权力只是“治标”而非“治本”。   二是新法中的“豁免条款”引起一定反弹。出于保护地方农产品生产的目的,规模较小的农场主和小型食品供应商在新法规定的监管体系中享受“豁免待遇”。支持这一条款的国会议员认为,生产规模较小、供应范围有限的食品生产商根本无法进行食品安全检验和对供应环节追踪立档。但此举招致大型农产品生产商的强烈不满,他们认为要加强食品安全就应该在执法领域做到一视同仁。代表主要蔬菜和水果生产商的利益的美国“新鲜产品联合会”的罗伯特冈瑟说:“豁免条款将使食品与药物管理局的权威受到质疑,它将无法使人们确信从超市、餐馆和农场购买的食品是绝对安全的。”   此外,食品安全新法不仅对美国生产的食品在安全方面提出了更高要求,对输入美国的外国食品也采取同样的安全标准,这可能促发美国和其他国家的贸易摩擦。美国食品与药物管理局前助理局长威廉哈柏德说:“食品安全新法对向美国出口食品的外国厂商也会造成影响。一旦新法获得奥巴马总统签署实施,欧洲、中国以及其他地区的外国食品制造商在向美国出口食品之前,也必须采取更为严格的安全措施。”
  • 大圣归来——悟空ALC10黄曲霉毒素液相色谱分析仪全新上市!
    上海4批次柏子仁饮片黄曲霉毒素超标河南多批次花生抽检黄曲霉毒素超标34.6吨美国花生黄曲霉毒素超标被退运广东20种食用油检出黄曲霉毒素超标......一桩桩,一件件都在向我们昭示着黄曲霉毒素已成为多个领域的“拦路虎” 黄曲霉毒素居世界公认的三大强烈致癌物质之首,毒性极强,被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为1类致癌物,常常埋伏于玉米、花生、大豆、小麦等粮油产品或调味料、乳制品、各种坚果等多种食物中。黄曲霉毒素耐热,280℃才可裂解,一般烹调加工温度下难以破坏。国家质检总局规定黄曲霉毒素B1是大部分食品的必检项目之一。现行国家标准(GB 5009.22-2016、GB 5009.24-2016、GB/T 30955-2014、GB 13078-2017等)和2015版《药典》也明确规定了黄曲霉毒素的检测方法和限量标准。 随着多个领域关于黄曲霉毒素检测的各项标准的制定和实施,需要进行黄曲霉毒素检测的品类呈现增多的趋势,且对黄曲霉毒素含量的要求愈加苛刻。以上种种都在显示黄曲霉毒素检测已成为重中之重。然而,传统的检测方法如同位素稀释液相色谱-串联质谱法、高效液相色谱-柱前/柱后衍生法等,不仅耗时较长还需购置昂贵的柱后反应器和电化学单元,衍生试剂的使用还会增加技术人员的安全隐患。值此时机,新一代悟空ALC10黄曲霉毒素液相色谱分析仪全新上市!有颜值更有担当! 新一代悟空ALC10黄曲霉毒素液相色谱分析仪集成了液相色谱系统、柱后光化学衍生模块、固定光路荧光检测模块,相较于传统通用型液相色谱仪性价比更高,对黄曲霉毒素更有针对性。采用一键式操作模式,便捷高效,对企业而言,降低了实验人员的专业技能要求,大大缩短了仪器使用的培训时间。拥有高级别的数据准确性,其最小检测浓度、线性范围、重复性等指标均符合国家标准及相关法规要求。核心优势: ●高性价比相对于配备衍生装置和荧光检测器的通用型液相色谱仪,ALC10价格更低,对黄曲霉毒素更有针对性,具有更高的性价比。 ●一键式操作ALC10 内置标准应用方法,采用一键式操作,无需操作人员具备很高的技能,操作简单便捷,极大地提高了分析效率,省时省力。 ●合规性ALC10完全符合现行标准和法规的要求,所测结果准确、合规。同时,色谱工作站采用数据库存储模式,并拥有完善的审计追踪功能和权限分级设置,充分保障工作站数据安全性和合规性。 ●高可靠性ALC10整机皮实耐用,光源寿命达20000 小时以上,同时可对漏液、过温和过压进行实时的监控,保障仪器稳定运行。 性能指标: ALC10 黄曲霉毒素G2/G1/B2/B1 标准曲线数据 新一代悟空ALC10黄曲霉毒素液相色谱分析仪可广泛应用于食品、饲料、中药材等领域,低成本、高性能、操作简易,可大大降低企业运营成本,让普通企业用得起黄曲霉毒素检测仪器,为广大科研工作者提供更为高效、便捷的黄曲霉毒素检测工具!
  • 欧洲议会通过欧盟玩具安全新法规
    在法国斯特拉斯堡举行的欧洲议会全体会议18日通过一项欧盟玩具安全新法规,旨在以最高标准保障欧盟市场上的玩具安全。   该法规由欧盟委员会在修改1988年欧盟《玩具安全指令》的基础上于今年1月25日提出,重点对玩具用料、特别是化学物质的使用做出了严格规定,包括禁止使用易致癌、致突变、影响生育的物质和铅、汞等有毒重金属、限制镍等物质的使用量、依严重程度禁用或限用致过敏的芳香剂等。此外,新法规还对玩具的设计、标识、生产和进口商责任、市场监管等方面提出了更高要求。   欧盟委员会负责企业和工业事务的副主席费尔霍伊根对欧洲议会通过玩具安全新法规表示欢迎。
  • “食品安全信息智能化监控与分析系统”服务上海世博
    5月1日,服务中国上海2010年世博会的“食品信息智能化监控与分析系统”正式部署运行。   该系统由上海市食品药品监督所委托中国科学院计算机网络信息中心负责开发,目的是构建上海市食品安全信息智能化搜索系统,自动汇总、归类处理食品安全信息,监控和发掘食品安全信息进行风险评估,提供由现象推断原因的智能化分析系统。全天候监控有关食品安全信息包括国内外种植业、养殖业、食品加工、餐饮服务、食品营销、食品广告、食品运输等环节发生的食品安全事件、舆论以及动态信息,并基于这些海量网络舆情信息,辅助判断引起食品安全事件的主要原因,帮助监管部门及时发现问题和采取措施,为上海世博会的食品安全保障工作提供重要的信息支撑和决策支持。
  • 美国通过食品安全新法案 进口食品关卡更严
    “您知道众议院昨天通过了食品安全新法案吗?”本报记者日前在洛杉矶近郊一座大型超市连续向5个前来购买食品的家庭主妇询问,想不到有4个做出了肯定回答。正在挑选冷冻牛肉的费林太太告诉记者:“别的法案可以不关心,但食品安全涉及全家人的健康,我已经关注很久了。”   作为两个孩子的母亲,费林太太一提起食品安全好像有一肚子话要说。她告诉记者,这些年美国一会儿发生“毒菠菜事件”,一会儿又宣布召回酸奶,“购物时总是提心吊胆,担心碰上‘问题食品’呀!”   今年美国的食品安全问题频出,其中花生、鸡蛋等一系列食品污染事件引起了美国乃至全球媒体的普遍关注。美国媒体也不断呼吁,政府应当加强食品监管体系,厂家也应当严格遵循生产程序,帮助消费者重拾食品安全信心。   美国众议院21日通过的法案全名为《食品和药物管理局食品安全现代化法》。如果这项法案最终成为法律,将是美国食品安全监管体系70多年来最大一次的改革。法案最关键的内容,是在食品安全方面授予美国食品和药物管理局更大的监管权利,以预防食品安全事故发生,而不是像从前那样在出了问题之后再加以应对。   此前,即使美国食品和药物管理局掌握了食品污染证据,也只能要求生产厂家召回,而无权直接下达召回指令。虽然生产商一般都会尊重食品和药物管理局的召回意见,但其间的谈判过程往往会耽误不少时间。而根据新法案,食品和药物管理局不仅可以直接下令召回存在安全隐患的食品,还有权检查食品加工厂,以及对进口食品制定更为严格的标准。   法案还规定,大型农场和食品制造商必须制定详细的食品安全计划,并就食品生产各个环节的安全措施向食品和药物管理局详加报告。   美国食品和药物管理局局长马格丽特汉伯格女士表示,新法案让食品和药物管理局获得了“改善食品安全的工具”,“使食品供应链每一个环节的所有人都必须承担责任”。根据新法案,食品和药物管理局等监管部门将获得14亿美元的拨款。   虽然这一法案广受欢迎,但审议和通过的过程可谓一波三折。去年7月,美国众议院已通过了一个食品安全新法案,但由于部分参议员抱怨法案的实施费用过高,许多小农场主也反对政府加强监管,法案在参议院被搁置了一年多。经过有关利益方的妥协,参议院在今年11月通过了法案,但由于法案附带了税收内容,违反了美国宪法中有关税务条款必须由众议院首先提出的规定。12月19日,参议院以口头表决的方式通过了单独的食品安全新法案,并送交众议院表决。众议院21日以215票赞成、144票反对的结果通过了这项食品安全改革法案。
  • 美国监管进口食品及药物安全新方针
    美国食品及药物管理局(FDA)专员汉堡(Margaret Hamburg)表示,该局会就进口食品及药物安全采取新的监管方针。新方针顾及整条供应链的复杂性,及供应链上每一点的产品安全问题。该局认为不能单靠为数不多的检查员在边界或外国厂房侦察问题,必须推行能防患于未然的制度。   FDA与世界各地的监管机构、生产商和供应商合作,现于中国内地、印度、哥斯达黎加、墨西哥、智利设有永久办事处,短期内扩展至约旦,以协助这些地区加强监管产品安全的能力。FDA与外国监管机构签订了30多项协议,以分享检查报告及其他非公共资料,得以就外国产品的安全问题作出更佳决策。   汉堡强调,进口商亦须为其供应链负责 现时已有部分企业奉行的最佳作业典范,有需要成为整个行业的标准作业手法。FDA计划和业界合作,制订有助加强供应链安全的科技标准。   FDA推出全新的网上风险评估工具,英文简称「PREDICT」,协助审核员锁定高危货物进行检查,及加快低风险货物的清关速度(条件是进口商及报关者必须提供准确完备的资料)。这个PREDICT系统顾及各类因素,由产品本质是否高危(例如生海产),以至FDA从过往付运人或生产商检查结果所得的资料,皆会涵盖。FDA亦可输入其他资料,例如泛滥、炎热天气或市场状况。检查员会根据各种因素相加所得的风险分数,率先处理风险最高的货物。   PREDICT系统曾在洛杉矶试行,现于纽约推行,预期春季末可扩展至美国各地。
  • 耶拿质量与安全新技术交流会如期举办
    耶拿质量与安全新技术交流会(青岛站)如期举办 德国耶拿公司在中国已经走过了8个年头,8年来,公司以优良的产品品质、创新的分析技术和良好的售后服务得到了广大用户的不断认可,在研发和制造分析仪器方面为德国制造赢得了很高的荣誉,销售额逐年高速增长,在山东省,特别是青岛地区,有越来越多的用户在使用我们的各类仪器,行业客户对德国耶拿的创新技术更加青睐,2009年5月15日,德国耶拿 “质量与安全”新技术应用交流会(青岛站)在山东青岛东海国际大酒店顺利举办。会议得到了青岛分析测试学会、科研院所、各个检测单位领导、专家和老师们的大力支持,130多名专家和相关技术科研人员光临本会,详细听取了德国耶拿公司原子吸收光谱新技术和前瞻性环境综合指标分析--总有机碳(TOC)和总有机卤素(AOX)分析技术分析等方面的应用技术报告。大家一致认为德国耶拿公司富有独创特色的最新技术必将对今后分析技术水平的提高产生很好的促进作用。
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