癌症治疗

TF-03S型中频治疗仪适应症1. 颈椎病 11. 慢性前列腺炎 21. 肌纤维织炎2. 腰椎间盘突出症 12. 胃下垂 22. 关节挛缩3. 肩周炎 13. 慢性咽喉炎 23. 肌肉功能障碍4. 退行性骨性关节病 14. 声带麻痹 24. 肠粘连5. 坐骨神经痛 15. 尿潴留 25.软化瘢痕、松解粘连6. 风湿性关节炎 16. 注射后硬结 26. 废用性肌W缩7. 类风湿关节炎 17. 术后肠麻痹 27. 周围神经伤病8. P腔炎、附件炎 18. 结石症 28.肌炎9. 乳腺增生 19. 狭窄性腱鞘炎 29. 捩伤、挫伤10. 便秘 20. 肱骨外上髁炎 30. 肌肉劳损适用范围： 该产品对颈椎病等病症具有镇痛作用 该产品对风湿性关节炎等病症具有改善局部血液循环、促进炎症消散的作用 该产品对术后粘连等病症具有软化瘢痕，松懈粘连的作用。 该产品对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍等病症具有兴奋神经肌肉的作用。TF-03S型中频治疗仪功能特色： 本产品适用于各级医院、诊所、体验店、美容店使用。 输出断路预警功能、产品输出断路，黄色指示灯亮；输出断路故障排除，黄色指示灯灭；同时可预防电击患者现象发生。 电极板、连接线检测功能 利用“输出断路提示"和“检测"按键可自行判断电极板和连接线的好坏。 四个通道独立输出，互不干扰。 连接线和主机可手动紧固，防止治疗过程中连接线意外脱落。 内存30个治疗处方，加温温度四挡可调。 标配大中小三种尺寸电极，满足不同部位治疗需求。 标配长度为1米的随处沾固定带8套，解决不同部位固定难题。 根据医生指导，使用前在患处涂抹外用药，治疗时开启加热功能，可加速药物分子的热运动（渗透功能，可配合各类粘剂使用）

一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度：+10°C~+40°C 环境湿度：30%~75% 大气压力：700hPa~1060hPa2. 供电电源：220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率：30 VA3. 中频频率：2.5(1±10%) kHz ～ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度：66(1±10%) µ s ～ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率：0～440Hz6. 调幅度：0～100%之间 允差：±10%7. 输出电压：中频方式：VOPP≥90V 导入方式：VOPP≥80V8. 输出模式：① 中频（低频调制中频双向） ② 药物导入（低频调制中频单向）③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形：① 基 波：脉冲方波 ② 调制波：指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能：在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间：不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω，以上技术参数应在此负载电阻（其误差不得超过±10%）下测量，测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13.本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件：环境温度：-20°C ~+55°C 环境湿度：≤93% 大气压力：500hPa~1060hPa中频：指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式（开机默认中频治疗模式）。导入：指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频：指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频：指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式（开机默认降频模式）。治疗：指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护：指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护，说明输出断路。热疗：指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复：指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方：显示所选择程序处方的序号。剂量：显示输出剂量（即输出强度）。时间：显示治疗时间（倒计时）。二：HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症，具有镇痛和改善局部血液循环，促进炎症消散作用；对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎，具有软化瘢痕松解粘连作用；对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂，具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。

PST治疗性肽方法开发包PST治疗性肽方法开发包，用于简化血浆中的治疗性肽分析的样品制备和LC方法开发过程。这个方法开发包，包括Oasis PST μElution方法开发板、PST 300? C 18 反相柱，以及详细的方法筛选步骤。此外，沃特世还建立了详尽的方法开发培训讲座，描述了对人血浆中的治疗性肽降压素进行方法开发的所有过程，从MS条件直至方法的最终验证。如欲获得更多信息，请访问www.waters.com/pepkit，或联系您的当地沃特世销售办事处。描述UPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括：1 x Oasis PST μElution方法开发提取板，1860047131 x ACQUITY UPLC BEH 300 C 18 2.1x50mm， 1.7μm，1860036853 x 96孔1mL收集板和盖垫，600001043HPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括：1 x Oasis PST μElution方法开发提取板，1860047131 x XBridge BEH 300 C18 2.1x50mm，3.5μm，1860036073 x 96孔1mL收集板和盖垫，600001043

全日康J48A型电脑中频治疗仪（透热型）适用范围：对常见的颈椎、膝、脊柱、髋、踝等负重关节易产生的骨性关节炎和腰椎间盘突出症，具有止痛、改善血液循环和消炎的作用全日康J48A型电脑中频治疗仪【处方列表】处方1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病；处方2 消炎、消肿、附件炎、注射后硬结、肠梗阻；处方3 胃下垂、胃肠功能紊乱；处方4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等；处方5 功能性电刺激（FES）、偏瘫；处方6 电体操：用于周围神经损伤；处方7 消除运动后疲劳；处方8 局部软组织损伤及镇痛；处方9 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等）－用正弦波进行治疗；处方10 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等）－用方波进行治疗；处方11 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等）－中波4K赫兹；处方12 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等）－中波2.5K赫兹；处方13 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等）；处方14 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等）；处方15 废用性肌wei缩；处方16 部分失神经肌肉；处方17 松驰性瘫痪；处方18 瘢痕疙瘩、术后粘连；处方19 颈椎病（5K赫兹）；处方20 颈椎病（3K赫兹）；处方21 急性肩周炎（以疼痛为主要症状）；处方22 急性肩周炎（以关节受限为主要症状）；处方23 局部减肥；处方24 胃、十二指肠溃疡；处方25 坐骨神经痛；处方26 尿潴溜处方27 关节炎、急慢性疼痛（中频5K赫兹）；处方28 关节炎、急慢性疼痛（中频4K赫兹）；处方29 音频电疗法1；处方30 音频电疗法2技术参数：中频载波频率:2KHz～8KHz低频调制频率:0～150Hz调制波形：正弦波、方波、三角波、指数波、尖波、锯齿波、等幅波调制幅度：100%、75%、50%、25%Z大输出电流：0～100mA输出电流稳定度：≤5%输出通道：双通道工作电压：交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境：环境温度5℃～40℃,相对湿度≤80%输入功率：≤55VA安全分类：I类BF型

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D）突变类型。目前已发现在多种癌症中（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药（如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林）及预后有关。同时，PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试

KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格： 包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

天长福T99-FIV型电脑中频电疗仪A:产品性能概述:T99-FIV型电脑中频治疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设有A、B、C、D四组中频通道及四组药物导入通道输出，也可以同步控制四路输出通道或单独通道，而且每组通道都具备单独加热功能,同时具备调控高温或低温，每组通道可分别使用不同处方和同时使用相同处方。可治疗四个病人或二个病人多种不同的治疗部位。我们还根据医生的需求设置了四个直流输出孔，仅供医生依病人的情况，做药物导入时使用。机内存贮99个特定的系列程序处方。1.主要技术参数2. 工作频率：a)中频载波频率(2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000)Hz，频率允差±10％b)低频调治频率：不窄于0-150 Hz范围内的单一频率，频率允差±10％3.调制波形：方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波。4. 调幅度：25％、50％、75％、和100％5. 输出电流：在基准负载500Ω时 输出电流值不应小于50mA ，输出电流极限值不大于100mA（允差±10％），并应在0至 输出值范围内可调。6. 输出电流稳定度：输出电流变化率≤5％。7. 定时：输出定时分别为（20±10％）8. 连续工作时间：不小于4h9.在 输出时，经电极短路5s，开路15s，关闭输出1min重复试验10次后，电疗仪工作正常。10. 温控要求： 42℃±2℃、中档38℃±2℃、低档34℃±2℃11.脉动电离子输入，选33处方经整流输出的脉动电流用于药物导入。12.工作电源：交流220V；频率50Hz13.环境温度：5-40℃，相对湿度≤80％14. 输入功率：≤80VA15.安全分类： I类 BF型T99-FIV型电脑中频电疗仪B:适用范围该产品对肩周炎、网球肘、慢性咽喉炎、附件炎、肌纤维织炎、腰椎间盘突出症、狭窄性腱鞘炎、风湿性关节炎、类风湿性关节、盆腔yan、扭挫伤、肌肉劳损、具有镇痛、促进血液循环；对牙周炎、软组织损伤、颈椎病、坐骨神经痛、乳腺增生、乳痛症具有镇痛作用；该产品具有锻炼肌肉作用，可改善神经损伤、部分失神经肌肉的恢复、上下运动神经元损伤肌肉的恢复、胃下垂（锻炼胃肠平滑肌）、偏瘫恢复；该产品具有软化瘢痕、注射后硬结、松解术后粘连、肠粘连的作用。

K89-II型中频电疗仪K89-II型电脑中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中，大规模集成电路组成，设双通道输出，输出电流大小可以自由调节。医生可依据患者病况选择机内储存30个特定的系列程序一 翔云K89-II型电脑中频治疗仪 电疗仪主要技术参数： 1. 电疗机安全性能符合Q/STYS002--2001《超短波电疗机与五官超短波电疗机》符合GB9706.1-1995《医用电器设备部分：安全通用要求》的要求。按医用电器设备电击防护分类Ⅰ类设备和BF型设备。 2. 额定输出功率: 200W。 3. 工作频率:40.68MHz。 4. 电疗机应:5-60min连续可调。 5. 使用电源:a.c.2该治疗时(定时时间)20V±22V,50Hz±1Hz,消耗功率500W。 6. 外形尺寸:430mm×370mm×840mm。 7. 重量:3.3kg。 翔云K89-II型电脑中频电疗仪功能特点：机内存贮30个特定治疗处方。双路同步输出，数码显示。 K89-II型中频电疗仪处方表: 1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病 2 消炎、消肿、盆腔yan、注射后硬结、肠梗阻 3 胃下垂 4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等 5 功能性电刺激（FES） 6 电体操，用于周围神经损伤 7 消除运动后疲劳 8 局部软组织损伤及镇痛 9 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等） 10 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等） 11 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等） 12 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等） 13 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎） 14 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎） 15 废用性肌wei缩 16 部分失神经肌肉 17 松弛性瘫痪 18 瘢痕疙瘩、术后粘连等 19 颈椎病 20 颈椎病 21 急性肩周炎（以疼痛为主要症状） 22 慢性肩周炎（以关节受限为主要症状） 23 胃、十二指肠溃疡 24 胃、十二指肠溃疡 25 坐骨神经痛（慢性） 26 尿潴留 27 关节炎、急慢性疼痛 28 关节炎、急慢性疼痛 29 音频电疗法 30 音频电疗法

FK998-T电脑中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设双通道输出，并具有各种显示功能。机内存贮90个特定的多步程序处方，它们是理疗专家根据不同用途而编制成的。医生依患者病况而选择。当处方选择好后，启动仪器，即可自动地按程序输出有特定治疗作用的系列中频电流。输出电流大小可自由调节。当处方程序运行结束时，仪器自动切断输出电流，并发出一声提示音响。二 主要技术参数1、正常工作条件1.1 环境温度范围：5℃～40℃；1.2 相对温度范围：≤80%；1.3 大气压力范围：860hPa～1060hPa；1.4 电源条件：220V±22V，50Hz±1Hz。2、技术性能2.1 设备分类：I类、BF型；2.2 治疗方式分类：D类设备；2.3 基波频率范围：2000～8000Hz±10％；2.4 调制频率范围：0～150Hz±10％；2.5 调制波种类：三角波、方波、指数波；2.6 差频频率范围：不窄于0～100Hz；2.7 调幅度：在0～100%调幅度范围内99连续设置，允差±5%；2.8 调制方式：连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制、交替调制；2.9输出电流调节方式：按键递增递减连续可调；2.10 输出电流：50mA≤输出电流≤100mA(负载500Ω)；2.11 输出电流稳定度：双极输出方式电流变化率不大于10%；2.12 输出通道：五通道；2.13 存储容量：24K字节，内存处方90个；2.14 输入功率：60VA＋6VA；2.15 熔断器：ф5mm×20mm 0.5A；2.16 外形尺寸：455×330×85mm3；2.17 净重：6kg。1.扭伤、挫伤、腰痛、颈椎病。2.关节肿痛、骨质增生、类风湿性关节炎。3.从骨神经痛、神经炎、股外侧皮神经炎、肌纤维质炎4.肩周炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、腱鞘炎5.附件炎、盆腔yan、注射后硬结6.咽炎、喉炎、声带小结、声带麻痹7.胃下垂、胃功紊乱、便秘8.电体操（弱）、面神经麻痹、周围神经损伤9.消除运动后的疲劳10.电体操（强）、锻炼刺激肌肉、使肌肉发达11.镇痛、各部位软组织损伤12.镇痛、各部位软组织损伤13.消炎、消肿14.瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症15.功能性电刺激（FES）16.面部理疗17.乳房理疗18.腹部减肥19.臀部肌肉理疗20.脉动直流电离子导入

产品简介： FK998(2)电脑中频电疗仪单路双通道输出可做热电同步治疗与中药透入治疗，FK998(2)电脑中频电疗仪是一种家用型电脑中频电疗仪，采用微电脑控制，操作 简单、使用方便。采用理疗专家编制的16种治疗处方，用户可根据病情选择相应的处方，按一下“治疗"键后，仪器自动按程序输 出有特定治疗作用 的系列中频电流。有揉、敲、搓、振、颤等感受，能改善血液循环和促进神经功能的恢复，具有消炎、镇痛的作用。适用于家庭治疗和保健。FK998(2)电脑中频电疗仪主要特点：1、外观小巧，适合家庭使用2、16个专家处方，可满足非专业人员家庭使用需求3、具有加热功能，在治疗的同时可进行热敷作用4、具有中药透入治疗功能外形尺寸：297 X 210 X 70(mm)工作条件：环境温度范围： 5 ℃～ 40 ℃；相对湿度范围：≤ 80%大气压力范围：860 hPa ～ 1060 hPa电 源 条 件： 交流220 V， 频率50 Hz技术参数：设备分类：Ⅱ类,BF 型工作频率： 2000Hz～8000Hz调制波种类：三角波、方波、指数波输出通道：单通道调制方式：连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制和交替调制

翔云K8832-T型中频电疗仪K8832-T型中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设双通道同步或异步输出，输出电流强度调节按键递增递减（200档，每档0.5mA），并具有各种显示功能。机内存贮90个特定的系列程序处方，其中20个为多步程序处方。这种D创的多步程序处方电流疗法,是理疗专家多年从事临床研究总结的经典。波形数据和各种治疗参数以处方的形式存贮于计算机存贮器中。CPU控制输出多种波形（如方波、正弦波、指数波、三角波、尖波、锯齿波）调制的中频电流，再通过电极板作用于人体。患者在治疗全过程中会有推、拿、按挤压、敲、振颤等多种感觉。正是这种多变才使人体治疗部位不易产生适应性。而在一定频率范围内，人体组织的阻抗与频率成反比，所以中频电流比低频电流更能到达人体组织深部并且皮肤感觉舒适。因此，这种多步程序处方电流疗法,具有镇痛、消炎、软化瘢痕、锻炼肌肉、改善局部血液循环等作用。该机还具有干扰电治疗和电离子导入功能主要技术参数1 中频载波频率：（2000、3000、4000、5000、6000、8000）Hz±10%2 低频调制频率：（0-150）Hz±10%3 调制波形：方波、三角波、指数波、正弦波、尖波、锯齿波4 调幅度：电疗仪的调幅度在0-100%范围内分为32.5%、62.5%、100%三级，调幅度允差±5%5 输出电流：在基准负载500Ω时，大输出电流应不小于50mA，输出电流极限值应不小于100mA，并应在小至大输出值范围内连续可调6 输出电流稳定度：电疗仪输出电流变化率不应大于±5%7 差频变化范围：电疗仪的差频（固频、扫频）范围不窄于（8-96）Hz8 动态节律：电疗仪的动态节律8s±10%9 差频变化周期：15～28s10 连续工作时间：不小于4h

组织芯片Tissue microarrays (TMAs)已经是癌症研究和新药研发的重要工具之一。目前用到的技术包括组合、打芯、装芯，都是非常耗时且需要配套昂贵的仪器。组织芯片制作模具是一款简单的手动工具，可以满足实验室快又好地制作出TMAs。利用蜡块制作模具Arraymold，可以在短时间内将60个样本安排在一个小小的载玻片上，这仅仅需要小量的实战训练。 套

北京绿百草专业提供检测牛奶、奶酪中黄曲霉毒素M1 ELISA试剂盒。黄曲霉毒素被WHO的癌症研究机构划定为1类致癌物，是一种毒性极强的剧毒物质。 黄曲霉毒素的主要分子型式含 B1,B2,G1,G2 ,M1,M2等。其中M1和M2 主要存在于牛奶中。B1为毒性及致癌性最强的物质。北京绿百草提供用于检测牛奶、乳酪中黄曲霉毒素M1残留的试剂盒。该试剂盒采用酶联免疫竞争法，适用于定性或定量检测，具有灵敏度高、重复性好、特异性强、操作简单，分析时间短等特点。

K824型中频电疗仪K824型中频电疗仪是用于物理治疗一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设两组四通道(同步或异步)输出，输出电流强度调节按键递增递减（200档，每档0.5mA）。当处方程序运行结束时，机器自动切断输出电流，并发出一声提示音响。机内存贮99个特定的系列程序处方，它的主要特点是多步程序处方电流疗法，这种du创的多步程序处方存储于计计算机存储器中，CPU控制输出多种波形（如方波、正弦波、指数波、三角波、尖波、锯齿波）调制的中频电流，再通过电极板作用于人体。患者在治疗全过程中会有推、拿、按挤压、敲、振颤等多种感觉。正是这种多变才使人体治疗部位不易产生适应性。而在一定频率范围内，人体组织的阻抗与频率成反比，所以中频电流比低频电流更能到达人体组织深部并且皮肤感觉舒适。因此，这种多步程序处方电流疗法,具有镇痛、消炎、软化瘢痕、锻炼肌肉、改善局部血液循环等作用。主要技术参数3.1 中频载波频率：（1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000）Hz±10%3.2 低频调制频率：（0-150）Hz±10%3.3 调制波形：方波、三角波、指数波、正弦波、锯齿波、尖波3.4 调幅度：电疗仪的调幅度在0-100%范围内分为25%、62.5%、100%三级。调幅度允差±5%3.5 输出电流：在基准负载500Ω时，大输出电流应不小于50mA，输出电流极限值应不大于100mA，并应在小至大输出值范围内连续可调。3.6 输出电流稳定度：电疗仪输出电流变化率应不大于±5%3.7 连续工作时间：不小于4h3.8 抗短路能力：在大输出时，将电极短路5s，开路15s，重复试验10次后，电疗仪应保持工作正常。正常工作条件：电源条件：交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境：温度5-40℃，相对湿度≤80%输入功率：≤80VA分类：产品分类：Ⅱ类

用于UV/Vis校准参考材料的再认证程序订货信息：产品描述部件编号用于UV/Vis校准参考材料的再认证程序N1010539为了确保参考材料套装的完整性，它们必须定期接受再认证。珀金埃尔默通过我们设在美国的再认证中心实验室为您提供快速且便捷的服务。再认证流程包括接受分析请求，检验并清洁参考材料，使用一流的仪器技术进行再认证测试，最后给出结果证书。从我们的实验室快递至世界各地或从世界各地快递至我们实验室均是免费的；我们会在收到相关材料起10个工作日以内返还经过再认证的标准品。

二噁英（Dioxin）和多氯联苯（PCBs）为毒性非常强的两类持久性有机污染物，其容易在食品、饲料和土壤中积累，是对人体危害巨大的强致癌致畸物。2004年生效的《斯德哥尔摩公约》中，二噁英及多氯联苯被共同列入首批受控的持久性有机污染物，而国际癌症研究中心也将这两类化合物列入人类一级致癌物。 德国LCTech可提供以下针对二噁英和PCBs净化分析净化柱，所有柱子均经过QC测试，并且经密封保护（如铝箔密封），开袋即用，柱子和柱密封帽单独使用，密封帽是自动密封的，即插即用。货号品名包装15068Universal Columns made of Glass with Silver Nitrate通用硅胶柱，单头密封适用所有基质样品，多达5 g脂肪样品，含硝酸银层，适合含硫样品10支/包14307SMART Columns made of GlassSMART快速玻璃柱（需要适配器），单头密封适用较少基质样品，多达1.5 g脂肪样品10支/包15433Aluminium Oxide Columns made of Glass, single sealed氧化铝柱，单头密封25支/包15242Carbon Columns made of Stainless Steel活性炭柱，不锈钢材质10支/包

第一支进入《中国药典》2010年版的国产亲水作用色谱柱 益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱（Leonurine）约0.05%（花初期含微量，花中期逐渐增高），水苏碱（stachydrine），芦丁（rutin），延胡索酸（反丁烯二酸fumaric acid），益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05%。 从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的机型基团（-OH、-NH2、-COOH）和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18反相色谱柱已经不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18柱上没有保留。 为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC亲水型色谱柱，它以硅胶为基体，表面键合丙基酰胺基团，对具有-OH、-NH2、-COOH等机型官能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效极高，稳定性强，使用寿命长。 如需了解此产品信息，请致电400-0717-168。

人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计，非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列，非常容易筛查鉴定24 个HPV类型，包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 （HPV）: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒（HPV） : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒（HPV）测试系统只能将人乳头瘤病毒（HPV）分类成高或低风险组，但乳头瘤检测（PapilloCheck® ）可以对24种 HPV同时进行检测，提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号： HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测（ PapilloCheck® ）（60反应） HPV组合包括： 5芯片，每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A＆B

COSMOSIL Buckyprep-M或金属富勒烯分析柱 金属富勒烯在医药（癌症）研究或磁性材料领域得到越来越多的应用。因为金属富勒烯和一般富勒烯常混合在一起，使他们很难分离，有效的制备分离金属富勒烯，甲苯是首选溶剂。COSMOSIL Buckyprep-M是专为制备分离金属富勒烯而设计的，与相比，对金属富勒烯的保留强。Buckyprep-M色谱柱可单独使用，也可与不同特性的Buckyprep, PBB, NPE色谱柱联用，这样有利于分出新的化合物。此外，Buckyprep-M色谱柱也可有效的分离高富勒烯和其他富勒烯衍生物。 订货信息： 产品名称 尺寸 货号 COSMOSIL® Buckyprep-M 保护柱 04.6mmI.D.× 10mm 04139-61 10.0mmI.D.× 20mm 04140-21 COSMOSIL® Buckyprep-M 填充柱 04.6mmI.D.× 250mm 04138-71 10.0mmI.D.× 250mm 04141-11 20.0mmI.D.× 250mm 04142-01 详情请登录绿百草科技网站：www.greenherbs.com.cN Tel:010-51659766

UniSil是纳微科技利用自主专利技术生产的单分散多孔高纯硅胶色谱填料，可以满足实验室高效液相色谱（HPLC）分析和工业制备的各种需求。UniSil具有高度的粒径均一性、完美的球形、优异的机械强度、齐全的规格；且装柱容易、柱效高、分辨率好、反压低。UniSil已广泛应用于各种有机化合物、天然产物及生物大分子的色谱分析和工业化生产。纳微已成为全球大规模生产单分散硅胶色谱填料的领导者。提供两类正相硅胶色谱填料：未键合的硅羟基填料和键合的二醇基填料，以满足不同极性化合物的分离纯化，特别适用于容易拖尾的极性化合物的分离。UniSil正相硅胶填料属性一览表订货信息

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

订货号 名称 描述 适合于 9VX0010 防蒸发塑料球 适用于所有开口浴槽循环器，有效减慢浴液的蒸发速度，聚丙烯，空心，20mm直径，1000个/包 所有开口浴槽

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

游离 RNA（cell-free RNA）是指存在于生物体内的细胞外 RNA 分子，包括 mRNA、miRNA、tRNA 等等。近年来，随着分子生物学技术和液体活检的发展，游离RNA 在疾病诊断、生物标志物研究、个体化治疗等领域的所发挥的作用越来越大。因此，如何在准确、快速地提取游离RNA后进行保存、运输，对于后续研究的准确性和可靠性具有重要意义。那么，好的游离RNA 保存管需要具备哪些特征呢？一、好的游离RNA保存管应该具有高效的RNA保护作用。游离RNA 在生物体内很容易被降解。因此保存管需要能够有效地固定和保护游离RNA，防止其降解和污染。常见的保护剂有聚乙烯醇（PEG）、核酸酶抑制剂等，它们可以结合游离 RNA，形成稳定的复合物，保护 RNA 免受降解。第二、好的游离RNA保存管应该具有良好的兼容性。兼容性是指保存管在与其他试剂或样本混合时，能够保持游离 RNA 的稳定性和完整性。好的游离RNA保存管应该能够与常见的RNA提取试剂盒、RNA酶抑制剂、DNA酶抑制剂等兼容，确保RNA 提取和保存过程的顺利进行。第三、好的游离RNA保存管应该具有易于操作的特点。好的游离RNA保存管应该设计简洁、操作方便，使实验人员能够在短时间内完成RNA的提取和保存。此外，保存管应该具有良好的密封性，防止液体泄漏，导致污染和损失。第四、好的游离RNA保存管应该具有稳定的保存效果。游离 RNA 在常温下容易降解，因此，好的游离 RNA 保存管应该能够在常温下长时间保存游离 RNA，确保其在后续的检测和分析中具有较高的稳定性和活性。 国盛医学所研发生产的游离RNA保存管，不仅能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液中有核细胞中基因组DNA和RNA的释放，还能有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA降解。此外，该保存管在常温贮存及转运，储存样本5天以上可稳定血浆中的游离RNA并防止血细胞释放非靶标背景RNA，下游可从全血中分离并纯化RNA进行RT-PCR、转录组分析等分子生物学实验及检测。

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

【产品名称】瑞普安牌邻苯二甲醛消毒液【剂型】 液体【包装规格】500ml/瓶、4L/桶、5L/桶【主要有效成分及含量】 本品是以正-邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液，正-邻苯二甲醛含量为0.5%-0.6%。【杀灭微生物类别】可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、分枝杆菌、致病性酵母菌和细菌芽胞。【使用范围】用于不耐热医疗器械的高水平消毒处理,包括内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒处理。注意事项1、本品为外用消毒剂，不得口服。置于儿童不宜触及处。2、消毒前须依照《消毒技术规范》对其进行彻底清洗，确保血液、体液及其他污染物从消毒对象表面及腔体内彻底清除。3、消毒后必须对消毒对象彻底清洗干净，以清除残留于表面及腔体内的消毒剂。4、本品具有一定的刺激性，并可能引起过敏，应避免与眼、皮肤或衣服接触。如溅于眼睛或皮肤上应立即使用大量的清水冲洗眼睛至少 15 分钟，并立即就医。5、在进行消毒操作时，操作人员应使用适宜型号与长度的手套，穿防流体罩衣并佩戴防护眼罩。6、消毒操作间须配有良好的通风条件。消毒容器须配有密闭盖7、最多可重复使用 14 天。重复使用时切勿仅依赖于使用天数,而应在每次使用前使用邻苯二甲醛消毒液浓度测试卡检测含量，确保正-邻苯二甲醛含量高于 0.3%。8、不应用于处理治疗膀胱癌患者的任何泌尿医疗器械。9、本品对碳钢为轻度腐蚀，对铝、铜和不锈钢基本无腐蚀，符合GB/T27949-2020《医疗器械消毒剂通用要求》中对金属腐蚀性以及器械相容性的要求，【贮存条件】避光、密封，置于阴凉、干燥、通风处保存，室温不得高于 30℃