癌症血液

美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型（又称：神经和肌肉刺激理疗仪）产品：吞咽障碍治疗仪（神经和肌肉刺激理疗仪）品牌：美国DJO Chattanooga型号： VitalStim 5900 型Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍治疗的技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合，安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效，不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室1、吞咽治疗科Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管，摆脱粘稠食物在口咽部的滞留，重新获得进食的乐趣。2、康复科/理疗科全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。3、神经内科/神经外科世界卫生组织MONICA研究表明，我国脑卒中发生率以每年8.7%的速率上升，发病者约30%死亡，70%的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等残障。4、肿瘤科/耳鼻喉科吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用，单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。5、儿科/新生儿科营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足，往往不能进行正常的吸吮，情况差的还要插喉管。6、老年病科老年人即使无明显神经性疾病，70%~90%的老年人均有不同程度的吞咽障碍，高达50%的老年人有进食困难。技术参数1、电路设计：双重强度电位计，0-25mA峰值电流输出，符合SFDA电气安全标准要求2、输出设置：双频道输出，可分别设置强度3、输出波形：AC模式，矩形对称双相位零直流净值4、脉冲比率：固定值300us，不需调节5、电流：连续电流调节0-4000欧姆6、电压：患者电压 ≤100V7、输出保护：任何单一组件具有短路保护8、脉冲负荷：正常启动8u库仑9、时间单位：工作频率为3.58MHz晶振控制10、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电11、重量：小于1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带12、校准：无须校准13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书：通过美国FDA认证和中国SFDA认证标准配置1、主机 1台2、专用刺激电极片 6对3、电极线 2根4、便携仪器包 1个5、防震保护套 1个6、中文说明书 1本7、英文说明书 1本8、合格证 1张9、装箱单 1张注册证编号：国械注进20152260141

中科美菱4±1℃ 血液冷藏箱XC-1380L/280L/588L/358L/268L/88L生物医药冷库是贮藏常温下无法保存的各类生物药品，在低温冷藏条件下使各类生物药品不变质失效，延长生物药品的保质期。医药冷库温区分类 温 区贮藏生物药品0℃~+8℃疫苗、药剂等+2℃~+8℃药品、生物制品等+5℃~+1℃血液、生物制品等-20℃~-30℃血浆、生物材料、疫苗、试剂、菌种等-30℃~-80℃胎盘、精液、干细胞、血浆、骨髓、生物制品等 医药冷库各部件组成保温围护结构库板采用轻质高压发泡工艺一次灌注成型的聚氨酯夹芯板，导热系数≤0.022w/km，阻燃性能好；采用S304不锈钢板或彩钢板做面板，聚氨酯保温层与面板完美契合，耐剥离、经久耐用；凹凸槽连接，密封性好；库板规格丰富，厚度、面板可根据用户定制。冷库门型式有半埋式、全埋式、移动式、滑升式、双开式等，型式可根据用户、使用要求和冷库面积选择，配备门锁，门锁带有内部安全开门装置，防止人员被困库内。门框配电伴热丝，防止结霜或结冰。 制冷系统采用艾默生谷轮、德国比泽尔等国际知名品牌压缩机。蒸发器采用内螺纹紫铜铜管、德国EBM或施乐百电机，换热效率高。以及国际知名品牌的制冷阀件，如丹佛斯、艾默生、斯波兰等。采用完全独立的一用一备或者互为备用的制冷系统，当一套制冷系统出现故障后，通过冷库智能控制系统自动切换到备用系统。保证冷库温度运行稳定。 电气控制采用全自动微电脑控制器或PLC触摸屏集中控制技术，高精度温度传感器、大屏幕数字显示、设定运行温度，具有自动开关机、 超温和过载等故障报警、延时保护和快速启动、遇故障自动切换等功能。采用该电气控制装置约可节能10%以上。

血液运输箱/血站血液运输箱山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京，总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供，技术和服务,成为您，可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1：内部全不锈钢设计，两侧中空绝热玻璃，使柜内明亮，卫生。 2：内部三维立体循环风设计，超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器，到达回落袋中。 3：独特的电动升降架两排，可以使工作人员摘挂血袋方便，并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4：透明吹幕帘和风幕帘，防止冷气外泄，使柜内温度更均匀，并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5：独特的紫外线消毒功能，更卫生、安全。 6：进口压缩机外置，消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1：外形尺寸：1800（长）×900（宽）×2200（高） 2：操作台面尺寸：1700（长）×600（宽）×1700（高） 3：压缩机：美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4：功率：2200W 5：电压：220V或380V 6：可控控温范围：0°C—10°C

S300 软件--低剪切粘度计LS300完全由软件LS300控制。 测试原理：单点测试步进流动曲线松驰 首次定义完测试程序后，程序极易重复，确保了测试结果的重复性和可对比性。 被存储的测试数据，可随时以图表的形式调出使用。根据标准的流变模型极易完成测试评估。 如需对其他程序进一步评估，可以选择以Excel或ASCII作为输出格式。 技术信息测试范围：依据所用的测试系统粘度 1.5 x 10-3 ---6.0 106 mPas剪切应力 2.0 x 10-5 ---6.0 10-1 mPa剪切速率 3.5 x 10-3 ---2.5 102 s-1 填充物体积依据所用的测试系统体积 0.07- 2.4 cm3 精确度扭矩 〈 1.5%旋转速率 〈 0.5% 温度仪器系统 10℃ - 50℃测试样品 最高80℃ 电源电压 110-240 V频率 50/60 Hz功率 最大500W 低剪切LS300Rheometer 系统用于简单精准的粘度测试。 应用领域低剪切LS300为如下领域的流变属性检测和研究工作提供了最有效的服务- 医学- 生物- 化学和制药- 高分子聚合物- 食品 具体物质- 血液和血浆- 眼分泌物和痰- 关节液- 蛋白质- 溶液、乳浊液或悬浮液- 涂料和清漆- 清洁剂 低剪切意味什么？低剪切测试可以让研究工作在如下情况下完成：- 不破坏内部结构，例如血液中红细胞的聚集- 不分解溶液中高分子聚合物- 对于低粘度测量设备，本产品不贵 测试原理根据库艾特原理，低剪切LS300量杯恒温下被驱动，速度由LS300软件控制。力矩引起检测样品运动- 通过测锤 – 无摩擦的悬浮小锤，产生极小的偏差。镜子折射产生的光束被光电管监测并放大，传输到补偿系统的线圈。 要求的零点电流与反应时间成正比，因此，产生粘度功能。测值存储于PC，可显示。 客户服务项目系统责任- 安装并启动设备- 指导并帮助个人使用该设备流变实验室- 系统的演示和装备- 测试问题的解决方案- 流变研究工作操作人员的培训- 提倡操作人员，以实践为导向的程序流变培训课程客户服务内容- 应用报告- 软件升级- 新设备- 粘度新闻发布适应客户需求的项目- 项目互补和修改服务- 在我们的客服中心我们极大关注有效的售后服务

一、产品介绍: 该系统适用于药物动力学血液放射活度实时测量研究（可配合于PET、SPECT、PET/MRI系统） Twilite 是由 Swisstrace 公司所研发设计的高灵敏度自动血液取样系统。此系统可与 PET 、SPECT、或 PET/MR 影像系统结合使用，无论是小至实验动物、大至其他更大的个体，均能够在线高分辨率采集血液活度实时变化数据。 Twilite 系统的核心是一个设计精巧的侦测头（探测器），由 LYSO 晶体与屏蔽外来辐射用的医疗级钨加工製成，因此完全与 MR 影像系统相容。闪烁信号透过两条可自订长度的高效率光导管传输至光子侦测单元。此设计的侦测头端完全没有任何电子零件，所以能够避免来自其他设备所造成的电磁干扰问题。此外，这样的设计也能够将人体研究实验的潜在风险最小化。 数据采集是使用 PMOD 公司所开发的 PSAMPLE 软件，藉由 TCP/IP 介面传输，允许同时记录多套 Swisstrace 系统的讯号，例如可同时使用 Twilite 系统与 Twin beta probe 系统。此外，尚有两个类比讯号输入孔可同时记录来自其他仪器的讯号，例如Laser Doppler Flowprobes、ECG 或来自辅助设备的触发讯号。 PMOD 软件的功能模块可对取得的放射活度信号进行离线处理分析。 此系统也脱离计算机独立工作。仪器前方的触摸式面板可直接进行操作，并即时显示测量数据。 Twilite 系统性能优越。除了拥有极佳的灵敏度外，即使在高辐射值的环境下，仍然呈现出稳定的线性度与信噪比。 Swisstrace 公司的开发人员在放射定量实验方面具有相当深厚的经验。系统设计乃针对 PET 系统（包含小动物与人）最佳化。侦测头精巧的尺寸尤其适合使用于小动物正子造影系统中，搭配动、静脉分流管（arterio-venous shunt）， Twilite 系统可测得全血的动脉输入函数（arterial input function, AIF）而不必将血液抽离体外。 二、仪器结构组成（1-9项为产品标配）： 图1 图2 图31、连接股动脉与股静脉的分流管 （自购）2、蠕动帮浦（Peristaltic Pump）（自购）3、Twilite 钨制探测器4、LYSO 晶体15、LYSO 晶体26、光导管：传输光子讯号至PMT。标准长度2 m，若需使用于MR 系统可延长至10 m7、光子侦测单元8、两个模拟讯号输入孔（可与其他品牌仪器配合使用，监控呼吸、ECG 或血压等）9、TCP/IP 传输接口：可透过因特网传输或直接与计算机连接，使用PMOD 软件PSAMPLE 模块进行数据采集10、安装PMOD 软件的计算机，进行数据采集与分析（自购）结构说明：动静脉分流管（小鼠用PE10，大鼠用PE50）可同时用于血压量测、药物注射及血液样本采集等其他功能，如图3所示。血液样本采集可用解剖刀在导管上划一个小口，在采集时间点将导管往缺口方向推，即可取得血液样本。●结构与曲线函数（如下图）左图为实验架构。血流以蠕动泵驱动，从股动脉流出体外，经过耦合讯号侦测头后，再由股静脉回到体内。t1与t2两个三向阀分别用来进行血液取样与药物注射。右图为Twilite 系统所测得的小鼠动脉输入曲线。 三、系统规格： 四、用户名单： 五、合作伙伴：PMOD Technologies Ltd. UnitectraZurich, Switzerland Zurich, SwitzerlandUniversity of Zurich CSEMZurich, Switzerland Neuch?tel, Switzerland 六、药物动力学实验论文(部分摘要)：Quantification of Brain Glucose Metabolism by 18F-FDG PETwith Real-Time Arterial and Image-Derived Input Function in MiceMalte F. Alf1,2, Matthias T. Wyss3,4, Alfred Buck3, Bruno Weber4, Roger Schibli1,5, and Stefanie D. Kr?mer11Center for Radiopharmaceutical Sciences of ETH, PSI, and USZ, Institute of Pharmaceutical Sciences, Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zurich, Zurich, Switzerland 2Laboratory of Functional and Metabolic Imaging, Institute of Physics of Biological Systems, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Lausanne, Switzerland 3Department of Nuclear Medicine,University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland 4Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Zurich, Zurich,Switzerland and 5Center for Radiopharmaceutical Sciences of ETH, PSI, and USZ, Paul Scherrer Institute PSI, Villigen, SwitzerlaKinetic modeling of PET data derived from mouse modelsremains hampered by thetechnical inaccessibility of an accurateinput function (IF).In this work, we tested the feasibility of IF measurement with an arteriovenous shunt and a coincidencecounter in mice and compared the methodwith an imagederived IF (IDIF) obtained by ensemble-learning independent component analysis of the heart region. Methods: 18F-FDG brain kinetics were quantified in 2 mouse strains, CD1 and C57BL/6, using the standard 2-tissue-compartment model. Fits obtained with the 2 IFs were compared regarding their goodness of fit as assessed by the residuals, fit parameter SD, and Bland–Altman analysis. Results: On average, cerebral glucose metabolic rate was 10% higher for IDIF-based quantification.The precision of model parameter fitting was significantly higher using the shunt-based IF, rendering the quantification of single process rate constants feasible. Conclusion: We demonstrated that the arterial IF can be measured in mice with a femoral arteriovenous shunt. This technique resulted in higher precision for kinetic modeling parameters than did use of the IDIF. However,for longitudinal or high-throughput studies, the use of a minimally invasive IDIF based on ensemble-learning independent component analysis represents a suitable alternative.Key Words: energy metabolism PET molecular imaging glucose kinetic modelingJ Nucl Med 2013 54:1–7 DOI: 10.2967/jnumed.112.107474 PET with 18F-FDG is a commonly used method to determine glucose metabolism in animal and human tissues (1). Full quantification of 18F-FDG kinetics can be achieved by applying a 2-tissue-compartment model (2). The model requires the time course of the 18F-FDG concentration in the target organ(tissue time–activity curve) and in arterial plasma (input function, IF). In human brain PET, the IF is commonly measured from a catheter placed in the radial artery. An alternative is derivation of the IF from PET images via values measured in a volume of interest placed over the cardiac ventricles or a large vessel. A prerequisite of image-derived IFs (IDIFs) is the location of the blood pool and the organ of interest in the same field of view. In general, one or more arterial blood samples are measured to calibrate the IDIF. In a recent review article for human PET(3), the authors concluded that arterial blood sampling remains the preferred method to define the IF, because invasiveness is hardly reduced by the use of an IDIF.In small animals, the small blood volume is the major constraint for manual blood sampling. This constraint prompted the development of several alternative methods, such as the sampling of very small volumes via a microfluidic chip (4) or the use of b-probes for measuring the blood radioactivity (5,6). Despite these new physical methods, the main research focus has been on developing the use of IDIFs, where blood radioactivity is estimated directly from the dynamic PET images. IDIF generation from simple analysis of blood pool volumes such as the liver or the heart ventricles is flawed by 18F-FDG uptake by the liver or spillover from surrounding myocardium, cardiac motion, and partial-volume effects. Compensation can be achieved to varying degrees by image processing methods such as factor analysis (7), modelbased techniques (8), independent component analysis (9), so-called hybrid IDIFs (e.g., 10,11), and cardiac gating combined with improved image reconstruction algorithms (12). Most of these methods rely on at least 1 measure from a blood sample for scaling of the IDIF.Hence, blood sampling is not entirely obviated. To our knowledge, there is currently no gold standard to define the real-time 18F-FDG arterial IF in mice in a reliable and easily accessible manner. In this study, we adapted a method for direct blood radioactivity measurements and an approach for the generation of IDIFs for use in mice. We acquired real-time blood radioactivity curves by means of a new coincidence counter in combination with an arteriovenous shunt and compared the findings to IDIFs generated from PET data of the cardiac region with an ensemblelearning independent component analysis (EL-ICA) algorithm (13).We used 2 different mouse strains to explore the possible strain dependency of our methods: C57BL/6 mice, because they are relevant for studies of genetically modified animals, and CD1 mice, because they are valuable as disease models,such as cerebral ischemia (14). The purpose of this work was 2-fold. First, we evaluated whether the arteriovenous-shunt/ counter technique, which was previously demonstrated in rats (15), is also feasible in mice. Second, we compared 18F-FDG kinetic parameters and fit precisions obtained with the experimental shunt IF and the IDIF.

AMS系列血液形态学分析系统是⼀ 款⾎ 液数字形态扫描分析系统：主要对外周⾎ 涂⽚ 样本进⾏ ⾃ 动化显微扫描，将相机拍摄到的图像在计算机上进⾏ 图像分析，主要进⾏ 细胞计数、细胞分类，最终输出细胞分析结果，供检验医师进⾏ 分析诊断。其中全⾃ 动操作包括：玻⽚ 进样、细胞扫描、细胞定位、显微镜加油、镜头各放⼤ 倍数间切换、拍摄、细胞分类到报告。舜宇超⾼ 清景深融合术⸺ 可在0.1秒的时间内拍摄超过10张数字图像，运⽤ 图像算法，提取多张数字图像中的可⽤ 信息，进⾏ 融合，最终呈现出⼀ 个清晰“3D”细胞。1分钟，要对100个以上的⽩ 细胞进⾏ 图像采集和分析。但并不是所有的视野中都会有⽩ 细胞，因此设备需要对超过1000个油镜视野进⾏ 图像采集和AI分析。⽽ 这，就是舜宇在⾎ 液形态学分析系统项⽬ 上重点打造的超⾼ 速显微扫描技术——每秒拍摄超过100张数字图像，帮助临床⽤ ⼾ 解决镜检效率问题。AI分类：超过100万张图像数据，搭建了⾎ 细胞专⽤ 数据库，使⾯ 对不同医院常⻅ 外周⾎ 涂⽚ 样本，均具备AI分析能⼒ 在线阅片：采⽤ 在线阅⽚ 模式，可以实现多终端同时在线阅⽚ 。低—高通量各级医院需求均可满足，每个料盘最多装载标准载玻⽚ 5⽚ ，料盘式设计保证标本安全，不碎⽚ ，不卡⽚ 。⾃ 动滴油系统可以满⾜ 研究者油镜观察需求，⾼ 品质镜油⽆ 需每⽇ 清理，免除了研究⼈ 员频繁为物镜上油的困扰。舜宇⾃ 主研发100Xoil超复消⾊ 差物镜，兼顾数值孔径、⾊ 差校正、平场性三项指标，可获得更加均匀、明亮且分辨率更⾼ 的显微图像，提供全视野图像优异的平场性。

Spectra Optia系统是一个先进的治疗性血液分离术、细胞处理和采集的平台，使操作员可以有更多时间专注于病人护理。这个先进的系统采用连续血流离心和光学探测技术，为操作员提供了在一个平台上就能进行各种类型的血液分离程序。卓越的采集效果，智能化的程序优选！聚焦采集、置换、去除三种功能搭载连续单个核细胞采集（CMNC）、单个核细胞采集（MNC）、治疗性血浆置换（TPE）、红细胞置换（RBCX）、白细胞去除（WBCD）和血小板去除（PLTD）六项程序集智能、高效、便捷、信赖于一体的新一代血液分离系统系统特性1、自动界面管理系统(AIM)——内含人工智能芯片采干终产品红细胞污染率3.1%具备血小板回输功能，血小板丢失率1%离体血量最小110m，适合儿童老人采集使用支持体重低至2kg，全血容量低至300ml患者接受治疗，最大体重支持227kg，幼儿或超重患者皆可接受治疗2、清晰地屏幕操作指导中文图形用户界面(GUI)简单的步骤读取程序信息清晰罗列报警的可能原因，可供操作老师逐一排查3、3种管路多程序使用采用集成式卡匣，管路装载简单、容易零失误管路各个部位颜色标示清晰4、数据管理，可储存100份病人数据  5、强大的报警系统增强了病人的舒适和安全6、外形紧凑小巧，重90kg、四轮万向运输方便7、标配管路热合器8、断电记忆功能服务血站：血液采集、成分制备以及支持输血治疗 医院：治疗性血液单采、细胞采集来治疗疾病科研院所/生物公司：提供自动化生产的整体解决方案，推进细胞和基因治疗领域Spectra Optia® 耗材特性广州市艾贝泰生物科技有限公司是Spectra Optia® 血液分离系统的中国代理商，欢迎咨询相关产品。

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随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。

东芝血液分析仪MC-6200价格多少钱？咨询小高：毕竟东芝是大品牌，有一个品牌溢价，价格贵那是理所当然的事。同一款产品，同样的材料，价格高出30-40%正常之事。而库贝尔，我们做的就是性价比与口碑，库贝尔是生产销售为一体的全自动血液分析仪厂家，拥有15年的专业技术沉淀，深受国内三甲医院独爱，产品出口25个国家，并且价格也不贵（性价比），欢迎广大新老客户来电咨询。以下是全自动血液分析仪μs-2200这款产品的参数特点，让您一目了然：全自动血液分析仪us-2200：测试原理：WBC（DIFF）采用激光多角度散射原理，WBC（BASO）、RBC、PLT采用阻抗法，HGB采用分光比色法。检测项目：WBC、NEUT(#,%)，EO(#，%)，BASO（#，%），MONO（#，%），LYMPH（#，%），RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,RDW-SD,PLT,MPV,PDW,P-LCR,PCT标本用量：全血200ul；末梢血 40ul测试速度：80份标本/小时分析模式：CBC+5DIFF进样模式：手动开放进样、全自动进样样本类型：静脉全血、末梢全血、预稀释显示屏：10.4寸彩色液晶触摸屏操作界面：全中文操作界面，自定义报告单条码扫描：内置条码扫描器存储：自动存储至少35000个检测结果（包括散点图及直方图）打印：内置热敏打印机输入输出口：4个USB接口，1个并行打印接口，1个RS232接口电源：220V，50HZ（款电源可选）主机尺寸：520*500*595mm（宽*深*高）自动进样器尺寸：520*260*210mm重量：60kg选配件：手持条码形阅读器，外置针式打印机

血液溶化箱系列 血液溶化箱用途概况 广泛用于冰冻血液成分及生物制品的快速融化。 适用于：医院验血科、血液中心、血库等行业领域。 血液溶化箱产品特点： 人性化设计 ● 选用易于操控的产品主控面板，功能操作方便。温度显示清晰。 ● 采用科学合理的溶化装置，有效避免血液袋引起污染可能。 ● 具有良好的运动结构，促进血液成分快速均匀融化，缩短解冻时间， 适应不同成分和容量的需要。 品质优良 ● 选用进口品牌无氟静音压缩机组，环保节能噪音低。 ● 采用微电脑PID精密温控技术，控温精度高。产品温度在2℃~60℃范围内任意设定，满足各种融化需求。 ● 选用优良的柔性医用薄膜材料，保证使其具有良好的导热性和接触性。 ● 具有强力的压力吸入泵，确保优良的恒温水循环系统，无瞬间温差和热点，解冻要迅速，安全可靠。 ● 血液成分袋解冻完成，表面干燥清洁，彻底避免贴标困难现象。 安全功能 ● 多路信号传感器参与温度，压力的控制，监测、显示，确保整系统运行正常工作。 ● 独立超温控制系统设计，具有双重保护功能，确保使用安全。 ● 多种故障报警：工作温度偏差、超温、超压及水位不足。 ● 两种报警方式：声音蜂鸣，灯光闪烁。 血液溶化箱技术指标及参数： 型号 技术指标 BXR-8 BXR-12 融化方式 水溶式 匀浆方式 自然摇摆 融化温度 2℃~60℃ 融浆支架 8件 12件 最大融化量 200mlX8 200mlX12 融化时间 &le 60min &le 80min 电源电压 220V 50HZ

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

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血液低温配血台厂家/血液低温配血操作台价格山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京，总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供，技术和服务,成为您，可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1：内部全不锈钢设计，两侧中空绝热玻璃，使柜内明亮，卫生。 2：内部三维立体循环风设计，超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器，到达回落袋中。 3：独特的电动升降架两排，可以使工作人员摘挂血袋方便，并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4：透明吹幕帘和风幕帘，防止冷气外泄，使柜内温度更均匀，并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5：独特的紫外线消毒功能，更卫生、安全。 6：进口压缩机外置，消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1：外形尺寸：1800（长）×900（宽）×2200（高） 2：操作台面尺寸：1700（长）×600（宽）×1700（高） 3：压缩机：美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4：功率：2200W 5：电压：220V或380V 6：可控控温范围：0°C—10°C

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RJ系列多功能血液溶浆机产品简介： RJ-4多功能血液溶浆机是针对医院血库需求，特自行研制了新型多功能溶浆机，该机采用数码显示，电脑控温，可根据不同的需求，任意设定温度，水温差不大于± 0.5℃，配套安装了自动摇摆系统，也可根据实验要求自动调控频率，特别是熔化血浆，熔化和摆动同时进行，数分钟取出即可使用。减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套工具。RJ系列多功能血液溶浆机主要技术参数及特点：1：温控：37℃± 1℃ 2：温控精度：± 0.5℃ 3：数码显示温度，微电脑控温。 4：加热功率：&le 1000W 5：解冻时间：&le 10min 6: 最大化浆量(100-200ml) x8袋 或500ml x4袋-----此款为RJ-4型7：型 号：RJ-4(解冻蓝4只)| RJ-6(解冻蓝6只)| RJ-8(解冻蓝8只)| RJ-10(解冻蓝10只)| RJ-12(解冻蓝12只)8: 有不可移动不锈钢解冻蓝4-12只 9：设有自动双臂往返摇摆系统80次/分钟 恒速控制。RJ系列多功能血液溶浆机 注意事项 ：1.平时设定水温，可长期开机，用时将摆幅开关打开，设定频率，自动摇摆，用完关掉摇摆开关，节约用电，减少机械磨损。2.多功能血液溶浆机 使用前一定要将水加到水位线，切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水会逐渐蒸发，请随时检查水位(加水换水)。确保机器正常运转。3.设定温度：按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键管字符开始闪动，表示仪表进入设定状态，按△键设定值增加，按△或▽键数据会快速变动，再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕，开始加热指示灯亮。4.多功能血液溶浆机提前设置：按SET键3秒仪表进入内层参数设定状态。第一个 出现并闪动的参数为 即停止的提前量，提前量参数要慎重调整，为减少温度过冲，仪表控制加热输出时会提前截止加热，当温度下跌到提前量以下时又开始加热，在设定值与提前量范围内输出(继电器)是不会工作的，这样可减少继电器动作次数以延长继电器使用寿命。例：若设定值为50.0℃，提前量为0.5，仪表控制加热到49.5.0时继电器释放，温度下跌到50.0℃-0.5℃=49.5℃时继电器又吸合。提前量越大继电器动作次数越少，提前量过大会降低控制精度。调整好提前量参数后按SET键3秒仪表回到工作状态。﹙注意：提前设置是为防止加热停止后温冲过高而专门设置的，一般情况下不需要修改﹚。5.多功能血液溶浆机误差的修正：在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表深层菜单，第一个出现并闪动的参数 为E00即提前量，再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数，配合△或▽键可修改此参数。误差的修正范围确的仪表修正至不正确。为-9.9℃到+9.9℃，休正完后再按一下SET键退出。仪表出厂时修正值为0.0。 迈科诺(MKN)公司生产的血液溶浆机/血液溶浆仪型号分为：RJ-4(解冻蓝4只)| RJ-6(解冻蓝6只)| RJ-8(解冻蓝8只)| RJ-10(解冻蓝10只)| RJ-12(解冻蓝12只)还可根据客户要求定制，欢迎来电来邮件咨询订购： E-mial:

美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型（又称：神经和肌肉刺激理疗仪）产品：吞咽障碍治疗仪（神经和肌肉刺激理疗仪）品牌：美国DJO Chattanooga型号： VitalStim 5900 型Vitalstim吞咽障碍治疗仪产品简介美国DJO 吞咽障碍治疗仪5900型通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激，从而实现咽部肌肉正常收缩，达到治疗吞咽障碍的效果。这款美国的5900型的便携式吞咽障碍治疗仪也叫神经肌肉刺激理疗仪，该设备体积小、重量轻，便于携带，已通过美国FDA认证、中国SFDA认证，治疗各种原因所致神经性吞咽障碍以及面、颈部肌肉障碍等病症。简便的操作协调有助于吞咽治疗师及非吞咽专业的康复技师快速掌握，临床治疗效果和安全性方面有极高的信誉度。吞咽( swallowing)是人类复杂的行为之一。吞咽障碍( dysphagia*deglutition disorders*swallowing disorders)是由于下颌、双唇、舌、软腭、咽喉、食管括约肌或食管功能受损，不能安全有效地把食物由口送到胃内取得足够营养和水分的进食困难。吞咽障碍的出现，不仅会损害健康，甚至可导致误吸性肺炎或因大食团噎呛致死等严重后果。Vitalstim吞咽障碍治疗仪通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激从而实现咽部肌肉正常收缩，主要用于治疗除机械原因造成的需手术治疗（如口腔和口咽及喉部的恶性肿瘤）的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍。可医用、家用，可用于成人、儿童、老人等。Vitalstim吞咽障碍治疗仪独有优势技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍治疗的技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim独创的专业电极帖法相结合，有效的吞咽障碍治疗方式。安全性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式安全高效，不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的吞咽困难。Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室1、吞咽治疗科Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管，摆脱粘稠食物在口咽部的滞留，重新获得进食的乐趣。2、康复科/理疗科全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。3、神经内科/神经外科世界卫生组织MONICA研究表明，我国脑卒中发生率以每年8.7%的速率上升，发病者约30%死亡，70%的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等残障。4、肿瘤科/耳鼻喉科吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用，单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。5、儿科/新生儿科营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足，往往不能进行正常的吸吮，情况差的还要插喉管。6、老年病科老年人即使无明显神经性疾病，70%~90%的老年人均有不同程度的吞咽障碍，高达50%的老年人有进食困难。技术参数1、电路设计：双重强度电位计，0-25mA峰值电流输出，符合SFDA电气安全标准要求2、输出设置：双频道输出，可分别设置强度3、输出波形：AC模式，矩形对称双相位零直流净值4、脉冲比率：固定值300us，不需调节5、电流：连续电流调节0-4000欧姆6、电压：患者电压 ≤100V7、输出保护：任何单一组件具有短路保护8、脉冲负荷：正常启动8u库仑9、时间单位：工作频率为3.58MHz晶振控制10、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电11、重量：小于1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带12、校准：无须校准13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书：通过美国FDA认证和中国SFDA认证标准配置1、主机 1台2、专用刺激电极片 6对3、电极线 2根4、便携仪器包 1个5、防震保护套 1个6、中文说明书 1本7、英文说明书 1本8、合格证 1张9、装箱单 1张注册证编号：国械注进20152260141

全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检，高质达成核酸荧光三维分析技术，检测更精准创新AI 辅助分析，助力血液病筛查全自动末梢血检测，提质增效1、AI Cube多维分析，白细胞精准检测创新AI分类技术，异常白细胞分类更精准，助力血液病筛查海量数据训练学习，异常报警准确性大幅提升， 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析，保证低值结果准确性，指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级，抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释，有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计，排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择，使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案，无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法（PLT-O）：有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析：遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子，大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法（PLT-F）：特定检测通道，提供更精准的PLT检测结果血小板解聚：自研解聚试剂，光学通道自解聚重测，高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题

多功能血液溶浆机一、产品介绍：我厂经过对多家医院血库需求，特自行研制了新型多功能溶浆机，该机采用数码显示，电脑控温，可根据不同的需求，任意设定温度，水温差不大于±1℃，配套安装了自动摇摆系统，可自动调控频率，特别是熔化血浆，熔化和摆动同时进行，数分钟取出即可使用。减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者使用。是血库理想的配套工具。 二、技术参数及特点： 1、温控：37℃±1℃2、温控精度：±0.5℃3、数码显示温度，微电脑控温4、加热功率：≤1000W5、解冻时间：≤10min6、大化浆量：＜8袋（100-200ml）7、有不可移动的不锈钢解冻器8只8、设有自动双臂往返摇摆系统60次/分钟或自动调频 三、注意事项： 1、多功能血液溶浆机平时设定水温，可长期开机，用时将摆幅开关打开，设定频率，自动摇摆，用完关掉摇摆开关，节约用电，减少机械磨损。 2、多功能血液溶浆机使用前一定要将水加到水位线，切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水回逐渐蒸发，请随时检查水位（加水换水）。确保机器正常运转。 3、多功能血液溶浆机温度设定：（室温~99℃ ，刻度为预置温度选择）

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

仪器简介：技术性能 采用微机控制、数字显示、无刷电机、可编程操作，配有电子门锁,设有门盖、超速等保护功能。 主要用于测定血液中血细胞比积值，微量血液和微量溶液的分离等。 技术参数：技术参数 型号 TG12MX 最高转速 12000r/min 转子容量 24根毛细管 定时范围 0～99min 电源 AC220V 50Hz 5A 外形尺寸 330×420×275mm(L×W×H) 重量 15kg 生产许可证号：湘 药管械生产备 20030027 号注册证号：湘长药管械（准）字2003第1410036号注册证号：湘长药管械（准）字2003第1410037号注册证号：湘长药管械（准）字2003第1410038号注册证号：湘长药管械（准）字2003第1410039号 ISO9001:2000质量管理体系认证书 证书号:EWC61104Q 主要特点：技术性能 采用微机控制、数字显示、无刷电机、可编程操作，配有电子门锁,设有门盖、超速等保护功能。 主要用于测定血液中血细胞比积值，微量血液和微量溶液的分离等。

产品说明：上海标隆智能血液溶浆机适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室，减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套工具。主要特征:1.智能微电脑控制器，数字显示温度，振荡频率、时间。2.任意设定温度，水温差不大于±0.5℃。3.智能血液溶浆机内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。4.水循环系统，摆动功能，解冻更迅速、更充分、无瞬间温差，不破坏血浆有效成份，以红细胞非常安全。5.通用性强，适用于折叠冷冻血浆袋、平放冷冻血浆袋手工分离血袋、机采血袋，超大容积血袋，加温生理盐水，融化冷冻工细胞和冷沉淀。6.设有自动双臂往返摇摆,振荡频率≤300次/分钟（数字显示）产品参数:产品型号BLSC-4BLSC-6BLSC-8BLSC-10控温范围37±0.5℃ 37±0.5℃ 37±0.5℃ 37±0.5℃ 温控精度±0.5℃ ±0.5℃ ±0.5℃ ±0.5℃ 加热功率≤1200W≤1200W≤1200W≤1200W解冻时间≤10min≤10min≤10min≤10min化浆量≤4-8袋（100-200ml）≤6-12袋（100-200ml≤8-16袋（100-200ml）≤8-16袋（100-200ml）解冻篮4只6只8只10只

单床血液透析用制水设备-产品信息四川纯洁科技-企业资质我公司具有多年水处理产品研发生产经验，产品通过ISO13485:2016和ISO9001:2015质量管理体系认证、获得医疗器械生产许可证、饮用水卫生安全产品卫生许可证、CE认证，并拥有血液透析AB供液装置和内毒素过滤装置的专利。四川纯洁科技-客户案例资料仅供参考，最终交付产品性能及配置，以实际签订合同的约定为准。四川纯洁科技-企业简介 四川纯洁科技有限公司以医疗水处理应用技术为核心，是一家集科研，设计，生产，销售，安装，服务和解决医疗用水系统集 成为一体的专业性医疗水处理公司。经过多年的运营，公司产品：实验室纯水机、内镜清洗用纯水设备、供应室用纯水设备、血液透析用纯水设备、纯水机、超纯水机，口腔科用纯水设备、手术室用纯水设备、水中分娩用纯水设备广泛应用于医院的检验科、实验室、血液透析室、内镜室、供应室、牙科、产科、中央集中供水等领域。 四川纯洁科技得益于专业的技术团队优势，在医疗用水领域积累了许多成熟的解决方案，水处理设备服务于全国各级医疗机构，并出口多个国家及地区，获得各级医疗机构及国外客户一致好评，纯洁科技也立志成为医疗用水领域*先的设备制造及服务提供商。

基于物联网技术创新，实现血库前移至手术室，取用血从20分钟到1分钟，为手术、急救前线争分夺秒。血液极速达创新血库前移系统，血液可前移至手术室，1分钟快速取血，可前移到急救车内，实现现场急救，零等待用血更精准电子配血1分钟匹配，减少交叉配血时间和时间消耗，配型精准，结合智能亮灯指引，保证用血安全智控零浪费通过血液网云平台，实现医院内血液回收和医院间乃至跨区域血液调配，合理用血，即需即用，减少血液资源消耗

液体密度测量，精准快速，高效之选！本系列产品是目前市场上最畅销的血液密度计，也是Daho Meter『达宏美拓』品牌经典款产品，优良品质，精准度始终如一；密度测量重复性与方便性领先业界。血液密度计应用行业：各种酸碱盐溶液、化学品、油类、石油、化妆品、油漆、涂料、油墨、香精、香料、化工溶液、化学试剂、树脂、胶粘剂、食用油、饮料、药剂、助剂、合成剂、金属加工、火电、电镀行业、建筑、化工贸易、大专院校、检测机构、政府部门、教学机构……等产业。血液密度计特点与优点：采用德国进口感应器，具有可靠的测量重复性性能优异，实用性强一个操作步骤即显示密度没有韦氏天平、比重瓶法烦琐的调试与操作强酸强碱，粘稠性，挥发性，悬浮液体，乳化液体，高温液体皆可快速测量任何溶液皆可测量易于安装与清洗各温度下的密度皆可测量防水机身薄膜，保护机身内部免渗水提供三年品质保障服务操作方法：在显示0.000状态下，将盛有样品的测量杯放于测量放置板上将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央，显示即为密度值，标示符号指向SG技术指标: 品牌DahoMeter 达宏美拓品名/型号液体密度计DH-300L液体密度计DE-120L密度精度0.001 g/cm30.0001 g/cm3密度范围0.001—99.999g/cm30.0001—99.9999g/cm3测量种类a：流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体…等多种状态液体b：酒精、助焊剂、香精、血液、氯化钠、甘油、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、硫酸…等相似状态液体皆可测量测量原理阿基米德原理测量模式1组测量时间即时测量记忆方式动态记忆结果显示密度值比重测量架304不锈钢比重测量架功能设定温度设定、溶液密度设定、标准测量砝码重量值与水中重量值的设定校正方式单键自动校正、自动检测之功能测量结果验正方式蒸馏水验正输出方式RS-232C标准通信接口、方便测试数据输出与打印标准附件①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个※DE-20A标准液体测量组件一套：含不锈钢挂钩2个、标准玻璃砝码1个、不锈钢砝码1个、测量杯2个选购附件①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件电源电压AC100V~240V 50HZ/60HZ （默认欧规标准插头，或选择其它国别标准插头）重量/尺寸4.5kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cm

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

产品说明： 产品由罐式过滤器(砂滤器)、炭吸附罐、软化器、保安过滤器(滤芯式过滤器)、反渗透装置、输送管路、消毒系统(含热消毒装置、化学消毒装置)、控制软件组成。 产水水质符合美国AAMI/AS AIO透析用水标准和YY0572-2015《血液透析和相关治疗用水标准》。细菌去除率≥99%，内毒素 0.125EU/mI,溶解盐去除率≥99%，系统排空率≥99 %无死腔。 功能特点：微采用PLC+触摸屏进行集中控制，自动和手动同时兼备。独特的双级直接耦合工艺，无任何中间储水装置，减少细菌滋生的风险。完善的诊断监控机制，实时监测运行参数，如有异常，声光报警，并自我保护。具有多种运行模式选择*，同时设有各级密码，提高设备操作的安全性。膜壳采用全循环无死腔设计，立式上开口方式，避免了水质污染风险。采用UPVC、PEX管 或不锈钢等管道规范施工，“ 大循环+小循环”模式应用，全程无死腔。具有防漏水功能，既保护透析大厅安全又保证了设备的安全(选配)。具备动态节水技术，根据血透机开机数量自动调节排水量大小。具有余氯(选配)、硬度、电导、流量、压力等在线监测功能，打印和超标报警功能。可一键式启动化学消毒、全自动运行，过程无需人工干预，同时具备非接触式热消毒装置(选配)，操作安全方便，对环境无污染。通过无线网络实时上传设备运行参数至总部运营中心，并对数据进行集中处理，为故障预判和诊断提供依据。 ※：有运行模式(长期不间隔运行)、定时模式(上班期间不间隔运行，下班间隔运行)、待机模式 (长期间隔运行)，待机期间能自动脉动冲洗膜和管路。 技术参数： 产品系列ULPTX-250DROULPTX-1000DROULPTX-2000DRO持续更新产水量30012002000... ...适用床位72560总运行重量(Kg)140027003800功率(KW)5.0 1011安装面积(m2)202030主机尺寸(mm)(仅供参考)1650x780x17001850x780x17001800x780x1700进水流量额定产水的1.5-2.5倍进水压力(MPa)0.2-0.5备注：主机尺寸为不含机脚或脚轮尺寸 尺寸误差0~ 5mm。 热消毒系统：独立的外加热系统，安全高效，节能环保，可独立运行，可同任意水机配套使用；通过系统出水和回水双智能温度仪表精确控制水温，抑制细菌、内毒素的滋生；全自动、手动、定时控制等多种方式启动热消毒程序，避免了细菌、内毒素的滋生；采用触摸屏控制系统，压力、流量、温度在线实时数据显示，并具有相关数据的打印功能；采用智能降温条件系统，确保消毒完成后，系统的安全稳定性；采用非接触式电磁加热，不同的工艺(初期加热和循环加热)根据温度差异变频启动加热模块，避免加热单位频繁启停；设备适应性强，可对接C- _PVC、不锈钢、PEX材质管路，耐温在100°C以内，完全满足消毒的需要，环保且无残留；主控电器部分通过软启动、软关断技术，解决了开关机瞬间电流过大造成的损坏。 选型参数：规格型号ULPRX-1500外形尺寸480mm x 750mm x 1050mm电源功率380VAV 15.0Kw适用管道材质CPVC、PEX-A，SUS304/316

主要特征：1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。 3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式。5.内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。6.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分7.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用医用绿色新型材料制成，无毒,无味，无毒副作用、使用寿命长。，保护环境减少污染。8.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 超温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热9.内胆均采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度10.温度校准: 用标准温度计进行校准多功能融浆机和全自动干式融浆机的区别　　由于血浆袋在低温冰冻过程中脆性增强及运输周转等因素，容易造成不同程度破坏渗漏。由于破坏程度不同，渗漏程度也不相同。破损较大使渗漏明显时，用肉眼观察及擦式或挤压等方法即可查出。有破损微孔时，因血浆黏稠度高而不会渗出，加之血浆袋外部被水侵泡后的潮湿使肉眼观察和其他检查难以分辨。此时若用水浸泡方法融化血浆时，在血浆渗透压和血浆袋周围水的压力下使含有致病菌及各种病毒污水易渗入血浆袋内造成血浆污染。为减少输血反应，保障输血安全，作者经过研究，用干式法与湿式法进行了血浆融化比较。　　多功能恒温解冻仪：内置循环小囊，全封闭干燥式解冻，不会有污水从肉眼很难发现的破损渗入血浆袋内。如有微漏，在干燥表面也能发现。直接用水浸泡含有致病菌和病毒的污水易从血浆袋的微破损处渗入袋内，由于袋外水分较多，较难发现。　　干式解冻后血浆袋外表面干燥、标签清晰、无脱落。湿式解冻后血浆外表面潮湿因擦拭而易造成粘连、模糊、标签易脱落。干式解冻融浆箱易清洁、易消毒。而水温箱，不易清洁及消毒。温水还容易滋长大量细菌。干式法血浆袋外表面及操作台干燥清洁，无污水滴溅对周边环境无污染。而湿式法，血浆袋从水中捞出时，会有大量细菌、污水到处滴溅，造成操作台和周边环境污染。　　多功能恒温解冻仪无需换水，节约水源，温度恒定，并且是智能控制操作又简单。而湿式法，水浴血液溶浆机还需经常换水，造成水源浪费及污水污染环境。　　目前国内许多医院都在使用直接水浴温式融浆。将血浆袋直接放入水中浸泡解冻，从水中很容易使病原性微生物造成血液污染。有人报道输新鲜冰冻血浆后发生不良反应率占1.7%，还有报道[1]输血浆反应率为2.9%，我院输新鲜冰冻血浆发生反应率为1.1%，2008年后减至0.58%。在上述反应中，是否与新鲜冰冻血浆融解方式不同使反应率增加之故，很值得人们高度关注。　　尽管多功能恒温解冻仪优点多但是也存在缺点，融浆时间比湿式法要长10分钟，其融浆箱内保温设施还需进一步完善。　　综上所述，认为干式法明显优于湿式法。为了保障输血安全，早日杜绝输血安全隐患，建议用干式法代替湿式法。血液融浆机（恒温解冻仪）种类分析血液溶浆机名称叫法：化浆机、血浆机、融浆机、溶浆机、恒温解冻仪、解冻仪实验大概过程：通过对栏中的水加热或摇摆，对血浆进行解冻，正常温度37度。（一般过了42度，血浆会坏，血浆只能解冻一次）市场一般有三种血浆：100CC、200CC、400CC(很少) 一般一栏可以解冻1-2袋，一栏放的少，解冻的快，反之，放的多，解冻慢。如果是一袋400CC 一栏只能放一袋。（CC=ML）熔浆机目前分三种：普通溶浆机、智能|全自动溶浆机、高配溶浆机（跟智能|全自动溶浆机外观功能基本相同。几个差别如下：1.控制仪表不一样，智能是数显，高配是液晶触摸2.高配有摇摆解冻3.高配到解冻温度曲线存储。归纳起来就这么三点：仪表、摇摆、存储曲线目前有规格：4、 6 、8、 10、 12栏智能|全自动溶浆机 也可以看成老款的全自动溶浆机，目前有分两大类，台式和立式（立式下面有四个轮子，方便）台式：4、6、8、10、12栏立式：4、6、8、10、12栏恒温解冻仪是自动注水、溢水，高低温液位传感器，防干烧，自动溢水，无需人工倒水到槽子里，大大降低了人工成本，整个解冻过程，无人看守，控温精度高，双循环水系统，而且血浆袋都是放在医院隔水袋里面解冻，以防血浆受到污染。血液溶浆机高使用温度不能超过40℃，当温度到达设定温度时，加热器停止工作。缓慢调节调速旋钮，升至所需转速。每次停机前，各开关置于非工作状态，切断电源。长期停用仪器，应将仪器内擦洗干净。正确的使用和注意仪器的保养，使其处于良好的工作状态，可延长仪器的使用寿命。仪器在连续工作期间，每三个月应做一次定期检查，检查是否有水滴污物等落入电机和控制元件上，检查水箱内的水质及清洁程度，检查保险丝、控制元件及紧固螺钉。传动部分的轴承在出厂前已填充了适量的润滑脂（一号钙-钠基），仪器在连续工作期间，每六个月应加注一次润滑脂，填充量约占轴承空间的1/3。血液溶浆机经长期使用，自然磨损属正常现象，仪器在使用一年之后，若发现电机有不正常的噪声，传动部分轴承磨损，皮带松动或出现裂纹，加热恒温出现异常，电控元件失效等故障，本公司将继续提供服务予以协助处理。传感器误差的修正，在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表内层菜单，选定参数SC后配合△或▽键可修改此参数。传感器误差的修正的范围为+50到-50，修正完成后再按SET键3秒退出。仪表出厂时修正值为0，使用时要防止把显示正确的仪表修正至不正确。启动自整定，本产品能适应绝大多数控制系统，只有控制效果不理想时方可启动自整定，按SET键3秒进入仪表内层菜单，选定参数At后配合△或▽键开启自整定，此时At指示灯开始闪烁仪表进入自动整定参数工作状态，仪表控制加热系统在设定点付近波动二次，当At灯灭时自整定结束，新的PID参数被锁存在芯片中。使用仪器前，先将调速旋钮置于小位置。装培养试瓶，注意均匀分布，注意装液量不能偏少防止产生试瓶漂浮，注意密封好试瓶口，防止凝结的水珠滴入试瓶。接通外电源，将电源开关置于“开”的位置，指示灯亮。选择恒温温度，设定温度： 按SET键可设定温度，按SET键下排数码管数据闪动(上排正常测温),表示仪表进入温度设定状态,按△键设定值增加，按▽键设定值减小，持续按增加键或减少键设定值会快速变化，再按一下SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕。