阿斯利康

[center]阿斯利康涉嫌购买诺贝尔奖被调查[/center]制药巨头阿斯利康被传为取得经济利益买通诺贝尔奖表决委员会成员，以帮助哈拉尔德楚尔豪森获得诺贝尔奖。瑞典检察官确认对此事进行了“初步调查”。 上周正值各界名人齐聚斯德哥尔摩欢度诺贝尔周，瑞典广播电台报道了有关生理学或医学奖的丑闻，该丑闻还未经证实。该电台声称：总部设在伦敦的阿斯利康药物制造公司已买通诺贝尔奖表决委员会成员，以帮助哈拉尔德楚尔豪森能以其人乳头状瘤病毒（HPV）引发宫颈癌的发现稳得诺贝尔奖。 原因据称是：阿斯利康公司持有抗HPV疫苗的股份，如果有人发现其用途并拿到梦寐以求的诺贝尔奖以及由此带来的新闻关注，二者将强强联合。 所谓的诺贝尔奖丑闻很快成为持相反态度者的谈资，他们无视大量的科学证据，始终坚持认为艾滋病毒不是引起艾滋病的原因。其中包括著名记者希礼雅法柏，她曾报道佛罗里达州西棕榈滩的诺贝尔贿赂传闻。 当瑞典检察官克里斯范德尔科瓦斯特接受《瑞典医学杂志》采访并表示他正调查是否存在刑事指控时，指控传闻初浮水面。在另一个与美国科学网的电话采访中，范德尔科瓦斯特表示他进行了“初步的调查”，但诺贝尔基金会官员和阿斯利康公司都表示他的办公室尚未与他们接触。 诺贝尔基金会执行董事迈克尔索尔曼将此次调查视为让检察机关成为焦点的一个机会。“（范德尔科瓦斯）现在经常出现在媒体上，外交术语应该怎么说来着？”索尔曼说。即：最近，一个连环杀手推翻了他先前的供词并提出上诉，瑞典电视纪录片普遍指责检察官；一些报道称范德尔科瓦斯是在隐瞒了证据的情况下获胜。 至于诺贝尔奖，这些指控是毫无根据的，几乎没有任何证据。首先，阿斯利康公司与抗HPV疫苗的关系是站不住脚的：早在2007年它购买了一家名为MedImmune公司，已经开发出病毒样颗粒（VLP）技术，许可默克公司的宫颈癌疫苗和葛兰素史克公司的宫颈癌疫苗使用，都旨在防止HPV感染。但这项技术并不是单单针对HPV，公司正在努力使之适用于VLP和其他其他包括流感在内的类似疫苗。 毫无疑问，阿斯利康公司的利润远不止于此：去年，该公司全球许可证版税收入就达2.36亿美元。但据发言人周毅所称，这在其高达296亿美元的年收入中，仅仅只是沧海一粟。 另有传言斯德哥尔摩瑞典卡罗林斯卡研究所（K.L）诺贝尔投票委员会中有两人不抵金钱诱惑，将面临指控。该委员会共有50人，他们的投票将决定谁是诺贝尔医学奖最后的赢家。瑞典卡罗林斯卡研究所药理学家，产生诺贝尔奖候选者的诺贝尔五人委员会主席贝蒂尔弗雷德霍尔姆，在接受《美国科学》杂志采访时表示阿斯利康公司在2006年曾支付他1400美元。这笔钱是为支付他在实验室所做的细胞表面的蛋白质即化合物嘌呤的研究。弗雷德霍尔姆称，这些蛋白质（被称为受体）研究是他的专业，并且这笔钱中的25%被用来支付税款，36%用于研究所经费，其余用于他的实验室的研究预算。 另一个被指控的委员会成员是波安格林，卡罗林斯卡研究所新陈代谢专家，自去年7月25日始任阿斯利康公司董事会成员。据该公司2007年年度报告中称，去年他当了五个月的非执行董事会成员，得到了约三万美元的工资。 该报告指出，安格林因其科学专业知识被选为董事会成员，并将服务于该公司的科学委员会，在那里他帮助评估研究活动的“质量，诚信和竞争力”。但是，他并不“期望能审查个别研究或许可项目”。 在医学科学界，经济关系在学术家们中并不罕见，关键是这些关系是否被公开。诺贝尔委员会主席HansJrnvall表示他们就是实例。“我们已经知道阿斯利康与某些成员间的关系”，Jrnvall在与美国科学网的一封电子邮件中说道，“但没有任何关系或阻碍能左右表决。任何讨论都不能改变委员会在投票时的完整性或委员会为值得尊敬的发现所做的深入调查”。 据Jrnvall称，即便安格林和弗雷德霍尔姆的工作是一个冲突，但他们都没有倾向投票给楚尔豪森，因为他们不知道阿斯利康与抗HPV疫苗有关系。他还驳斥了另一指控，该指控声称阿斯利康公司赞助诺贝尔基金会旗下的子公司--诺贝尔媒体和诺贝尔网络--操控了诺贝尔选拔工作。去年11月份宣布的这个为期三年的赞助，为生理学或医学的诺贝尔奖得主提供讲座、教育网站以及电视纪录片的资金支持。（阿斯利康公司没有透露赞助的具体金额，诺贝尔基金会声称其旗下媒体公司没有提供详细的个人赞助商。） Jrnvall表示，与事实不符的指控自然会烟消云散，但他并不责怪媒体的报道。“一般来说，我们与媒体的关系很融洽”，但这次，他说，“他们大多被蒙蔽了”。信息来源:环球科学

[center]阿斯利康涉嫌购买诺贝尔奖被调查[/center] 制药巨头阿斯利康被传为取得经济利益买通诺贝尔奖表决委员会成员，以帮助哈拉尔德楚尔豪森获得诺贝尔奖。瑞典检察官确认对此事进行了“初步调查”。 上周正值各界名人齐聚斯德哥尔摩欢度诺贝尔周，瑞典广播电台报道了有关生理学或医学奖的丑闻，该丑闻还未经证实。该电台声称：总部设在伦敦的阿斯利康药物制造公司已买通诺贝尔奖表决委员会成员，以帮助哈拉尔德楚尔豪森能以其人乳头状瘤病毒（HPV）引发宫颈癌的发现稳得诺贝尔奖。 原因据称是：阿斯利康公司持有抗HPV疫苗的股份，如果有人发现其用途并拿到梦寐以求的诺贝尔奖以及由此带来的新闻关注，二者将强强联合。 所谓的诺贝尔奖丑闻很快成为持相反态度者的谈资，他们无视大量的科学证据，始终坚持认为艾滋病毒不是引起艾滋病的原因。其中包括著名记者希礼雅法柏，她曾报道佛罗里达州西棕榈滩的诺贝尔贿赂传闻。 当瑞典检察官克里斯范德尔科瓦斯特接受《瑞典医学杂志》采访并表示他正调查是否存在刑事指控时，指控传闻初浮水面。在另一个与美国科学网的电话采访中，范德尔科瓦斯特表示他进行了“初步的调查”，但诺贝尔基金会官员和阿斯利康公司都表示他的办公室尚未与他们接触。 诺贝尔基金会执行董事迈克尔索尔曼将此次调查视为让检察机关成为焦点的一个机会。“（范德尔科瓦斯）现在经常出现在媒体上，外交术语应该怎么说来着？”索尔曼说。即：最近，一个连环杀手推翻了他先前的供词并提出上诉，瑞典电视纪录片普遍指责检察官；一些报道称范德尔科瓦斯是在隐瞒了证据的情况下获胜。 至于诺贝尔奖，这些指控是毫无根据的，几乎没有任何证据。首先，阿斯利康公司与抗HPV疫苗的关系是站不住脚的：早在2007年它购买了一家名为MedImmune公司，已经开发出病毒样颗粒（VLP）技术，许可默克公司的宫颈癌疫苗和葛兰素史克公司的宫颈癌疫苗使用，都旨在防止HPV感染。但这项技术并不是单单针对HPV，公司正在努力使之适用于VLP和其他其他包括流感在内的类似疫苗。 毫无疑问，阿斯利康公司的利润远不止于此：去年，该公司全球许可证版税收入就达2.36亿美元。但据发言人周毅所称，这在其高达296亿美元的年收入中，仅仅只是沧海一粟。 另有传言斯德哥尔摩瑞典卡罗林斯卡研究所（K.L）诺贝尔投票委员会中有两人不抵金钱诱惑，将面临指控。该委员会共有50人，他们的投票将决定谁是诺贝尔医学奖最后的赢家。瑞典卡罗林斯卡研究所药理学家，产生诺贝尔奖候选者的诺贝尔五人委员会主席贝蒂尔弗雷德霍尔姆，在接受《美国科学》杂志采访时表示阿斯利康公司在2006年曾支付他1400美元。这笔钱是为支付他在实验室所做的细胞表面的蛋白质即化合物嘌呤的研究。弗雷德霍尔姆称，这些蛋白质（被称为受体）研究是他的专业，并且这笔钱中的25%被用来支付税款，36%用于研究所经费，其余用于他的实验室的研究预算。 另一个被指控的委员会成员是波安格林，卡罗林斯卡研究所新陈代谢专家，自去年7月25日始任阿斯利康公司董事会成员。据该公司2007年年度报告中称，去年他当了五个月的非执行董事会成员，得到了约三万美元的工资。 该报告指出，安格林因其科学专业知识被选为董事会成员，并将服务于该公司的科学委员会，在那里他帮助评估研究活动的“质量，诚信和竞争力”。但是，他并不“期望能审查个别研究或许可项目”。 在医学科学界，经济关系在学术家们中并不罕见，关键是这些关系是否被公开。诺贝尔委员会主席HansJrnvall表示他们就是实例。“我们已经知道阿斯利康与某些成员间的关系”，Jrnvall在与美国科学网的一封电子邮件中说道，“但没有任何关系或阻碍能左右表决。任何讨论都不能改变委员会在投票时的完整性或委员会为值得尊敬的发现所做的深入调查”。 据Jrnvall称，即便安格林和弗雷德霍尔姆的工作是一个冲突，但他们都没有倾向投票给楚尔豪森，因为他们不知道阿斯利康与抗HPV疫苗有关系。他还驳斥了另一指控，该指控声称阿斯利康公司赞助诺贝尔基金会旗下的子公司--诺贝尔媒体和诺贝尔网络--操控了诺贝尔选拔工作。去年11月份宣布的这个为期三年的赞助，为生理学或医学的诺贝尔奖得主提供讲座、教育网站以及电视纪录片的资金支持。（阿斯利康公司没有透露赞助的具体金额，诺贝尔基金会声称其旗下媒体公司没有提供详细的个人赞助商。） Jrnvall表示，与事实不符的指控自然会烟消云散，但他并不责怪媒体的报道。“一般来说，我们与媒体的关系很融洽”，但这次，他说，“他们大多被蒙蔽了”。信息来源:环球科学

综合韩媒报道，韩国疾病管理厅中央防疫对策本部表示，以当地时间4日0时为准，韩国已有逾15万人接种新冠疫苗。此外，韩国官员4日通报，新增3例接种阿斯利康疫苗后死亡的案例，已累计有5人死亡，目前，韩国正在调查其死亡与接种疫苗之间的相关性。

台湾开放对85岁以上老人打阿斯利康疫苗，2天9人接种后死亡。

据路透社9日消息，由于阿斯利康迟迟未能交付新冠疫苗，印尼政府转向中国求援。印尼正在与中国沟通，希望获得1亿支新冠疫苗，以此来填补阿斯利康疫苗交货延期所造成的空缺。

台湾67人接种阿斯利康疫苗后死亡：日增18人，1人死后确诊新冠。

台当局承认：日捐台阿斯利康疫苗未获WHO紧急使用认证.

台湾陈时中：对于欧洲各国停用阿斯利康疫苗所引发的疑虑，目前没有直接证据，呼吁继续施打疫苗。(因接种者死亡、体内出现血凝块等情况，丹麦、挪威和冰岛等10国宣布暂停接种阿斯利康疫苗。)(观察者网)

台媒：台湾累计766人注射新冠疫苗后死亡，其中涉及阿斯利康疫苗的为593例，莫德纳疫苗161例，台自产疫苗12例；世卫：缪毒株现身49国。三针疫苗或成接种标配

我国“替尼类”（酪氨酸激酶抑制剂）抗肿瘤药的市场现状2012年1月FDA批准辉瑞公司小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼上市,开始了又一轮抗肿瘤靶向药物研究的新高潮。酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用,以酪氨酸激酶为靶点进行药物研发已成为国际上抗肿瘤药物研究的热点。酪氨酸酶抑制剂在临床上通过抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等多途径实现抗肿瘤效果;其抗癌谱广,已经成为治疗各种癌症疾病的一线用药。伊马替尼是基于癌细胞分子作用机理而开发的第一个抗癌新药,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代。目前我国已有8个酪氨酸激酶抑制剂上市,包括伊马替尼、厄洛替尼、舒尼替尼等,此类药物的市场情况如下表,其中只有埃克替尼一个为国产产品,其它均为进口产品。表1:酪氨酸激酶抑制剂靶向抗肿瘤药在中国上市情况通用名 商品名 中国上市年份 在中国上市的首家公司 伊马替尼 格列卫 2002 诺华 吉非替尼 易瑞莎 2004 阿斯利康 厄洛替尼 特罗凯 2006 罗氏 索拉非尼 多吉美 2006 拜耳 舒尼替尼 索坦 2007 辉瑞 尼洛替尼 达希纳 2009 诺华 达沙替尼 施达赛 2011 百时美施贵宝 埃克替尼 凯美纳 2011 浙江贝达药业有限公司 靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。由于靶向制剂可以提高药效、降低毒性,从而增强了药品的安全性、有效性和病人用药的顺应性,所以日益受到国内外医药界的广泛重视。从2011年各大公司年报数据了解到,诺华的伊马替尼销售额最大,超过46亿美元,罗氏的厄洛替尼和辉瑞的舒尼替尼销售额都超过10亿美元。表2:2011年各大药企的酪氨酸激酶抑制剂产品全球销售额通用名 企业 2011年销售额 伊马替尼 诺华 46.59亿美元 厄洛替尼 罗氏 12.51亿瑞士法郎 舒尼替尼 辉瑞 11.87亿美元 索拉非尼 拜耳 7.25亿欧元 达沙替尼 达沙替尼 8.03亿美元 尼洛替尼 诺华 7.16亿美元 吉非替尼 阿斯利康 5.54亿美元 拉帕替尼 葛兰素史克 2.31亿英镑

跨国药企研发锁定东方疾病谱来源：医药经济报 作者：张莉 发表日期：2006-09-05 今年5月阿斯利康传出1亿美元的在华投资被誉为迄今为止跨国公司在华研发最大的一笔投资计划，而今看来，1亿美元不是封顶线而是一个下限。8月25日，阿斯利康宣布药明康德新药开发有限公司将在2年时间内为其提供15万个化合物，而后者可获得1400万美元的回报。了解新药开发过程的人都知道，化合物合成只是漫长新药研制路上的一个环节，且所需要的费用远远低于临床试验阶段的支出。阿斯利康的目标是在华实现研发“一条龙”，并与多家机构进入了合作谈判阶段，那么1亿美元够不够用就成了记者心中的一个疑惑。阿斯利康中国区研发副总裁蔡学钧如是回答：“阿斯利康的计划是在未来3年至少在中国投资1亿美元，但并不代表投资只有这么多。”同时他还表示，阿斯利康在华的研发工作将以中国的疾病为主要研究对象，不是为其他研发中心提供服务或者联合研究而存在的。研究方向东方化阿斯利康的“易瑞莎”在中国着实“火”了一把，上市9个月以来该产品销售已超过千万元人民币。从临床结果看，该药物对于中国女性尤其是不吸烟的女性治疗效果比西方人群更为显著。近年来相同药物在东西方人群中治疗效果产生差异的现象越来越多，而中国作为东方人口比例最大的国家之一，既有丰富的研究病例也蕴涵着无限的市场商机，自然引起了制药企业的浓厚兴趣。他们期望能够建立当地的研发中心，以研究东方人的疾病为主要方向，将寻找东方人的生物标记物和制造更加适合东方人的药物作为目标。除以东方疾病谱作为工作开展依据外，越来越多的跨国公司在华研究机构还十分关注中药提取物中的有效化学成分。精神类疾病药物研发生产企业丹麦灵北公司在今年初与国家新药筛选中心建立合作，就是要在后者的中药化合物库这堆“金矿”中寻找有潜力的“金沙”。与此同时，一些制药企业也在华设立了相应的研究机构，如以提供药物包衣为主的上海卡乐康医药技术有限公司在中国的研发中心，其中一个显著功能就是提供中药现代包衣技术。目前，礼来、罗氏、诺和诺德、辉瑞、阿斯利康均在中国开展了新药研发工作，诺华也是万事具备只欠最后地点的选定。这些跨国企业在华的投资很多时候被认为是看中了中国的低成本。“相对低的成本是我们的优势，但不是唯一的条件。”获得阿斯利康1亿美元投资中首笔对外合作订单的药明康德新药开发有限公司总裁李革博士特别强调。而在美国留学并且工作了十多年的中国创新中心的执行总裁张小林博士对于中国的研发能力也非常有信心。他向记者表示：“我们更加注重中国目前从上而下的整体创新政策和氛围。如果只谈成本，印度也会是不错的选择。1400万美元，这即使在美国或者欧洲也都是重量级的订单了。”早在1996年，阿斯利康就已经在华开展合作，目前已同139家医院有临床试验方面的项目。在药物开发方面，阿斯利康准备同上海交通大学就精神疾病的基因研究开展合作，并且在药物发现和研究方面各环节全线有外包合作。“中国在基础研究方面的实力在世界上都非常靠前，令我们欣喜的是像药明康德这样的企业以及高校研究机构在中国不仅仅只有一家，我们就有更多选择的机会。”蔡学钧透露他们在安全性、毒理学和药理学的研究伙伴也正在洽谈中，不日将公布最后的合作对象。据上海浦东新区科委的朱旭东主任介绍，目前张江生物医药科技园区聚集了超过1000家的药物研发机构，既有国家级的大型研发机构，也有自主创业的发展型小企业，群聚效益已逐渐显现，并且贯穿新药研发的上下游。这些企业一面自主创新，一面争取与世界领先的跨国企业合作了解最新趋势，掌握管理经验，并且通过实力获得项目资金推动自身发展。在北京和广州，类似的产业园效益都已出现，朱旭东认为这是众多跨国企业研发中心落户中国并且主动外包项目的先决条件之一。辉瑞前首席执行官马金龙在卸任前到华的最后一次公众见面会上说：“2010年中国将拥有世界上最多的科学家。”蔡学钧对此持同样观点：“每年中国的化学本科毕业生有6万人之多。这是非常重要的。”阿斯利康计划未来3年创新中心的科学家要达到80名，并且主要是本土人才。罗氏中国研发中心目前科学家团队为56人，绝大多数为本土科学家，还有一部分海外的华人科学家，可以说是东方人才东方文化。“其实在海外，中国科学家在各个药物研发中心团队中的勤奋和智慧是有口皆碑的。这在一定程度上让跨国公司对于中国研发投资非常有信心。除在研究上的卓越外，中国科学家也有担任研发管理工作的成功案例，因此让中国科学家回归建立西方管理模式而又带有东方文化的研发中心是完全可行的。”一位海外归来的研发人员分析 。

致力于解决贫困和可预防疾病的国际非营利组织ONE Campaign19日发布最新报告，根据辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯5家医药公司数据，到目前为止，美国、欧盟、英国、澳大利亚、加拿大和日本已经获得30多亿剂新冠疫苗，比这些国家所有人注射两剂疫苗所需的20.6亿多出了10多亿剂。世卫组织敦促这些国家与贫困国家分享疫苗，共同抗击疫情。(海外网)

俄媒盘点了国际领导人接种新冠疫苗的情况，接种最多的是美国辉瑞（Pfizer）的疫苗， 其次是英国和瑞典合资的阿斯利康（AstraZenca）公司研发的疫苗，然后是中国科兴生物公司（Sinovac）的疫苗和俄罗斯的“卫星V”疫苗。西方国家指责中俄搞“疫苗外交”，

[center]靶向药物治疗肿瘤效果明显 市场潜力巨大[/center]近日，由阿斯利康举办的我国首届CSCO靶向治疗知识竞赛在上海、北京、广州3个赛区正式拉开序幕，据阿斯利康公司透露，此次竞赛的目的在于将肿瘤靶向治疗这一先进的治疗方法更广泛、更正确地应用于肿瘤的临床治疗中，从而通过多学科、多途径的治疗，尽可能地提高疗效，改善患者的生活质量。 据了解，肿瘤的发病率不断上升，其中肺癌是目前全球死亡率最高的肿瘤疾病之一。而近年来，我国肺癌尤其是非小细胞肺癌的发病率呈逐年上升的趋势。与此同时，作为治疗晚期非小细胞肺癌最常用的一种手段，化疗的疗效却已经进入了一个瓶颈阶段。 据中山大学肿瘤医院副院长林桐榆教授介绍，临床经验证明，化疗对非小细胞肺癌治疗的有效率一般在30%～40%左右，如何进一步提高疗效，改善患者的生活质量，延长患者的生存时间备受关注。肿瘤靶向治疗作为21世纪肿瘤治疗的热点，其优势在于，它以癌细胞作为特异性靶点，能够准确地作用于肿瘤，因此不会或者很少伤害正常细胞，产生的不良反应相对较小，已被证实能在多种肿瘤的治疗包括非小细胞肺癌、淋巴瘤、头颈癌、乳腺癌、结直肠癌等多种肿瘤的治疗中起到很大的作用。信息来源:医药经济报

2010年回顾之九,临床试验失败录 http://img2.jiansuo.net/blog/upload/74/75/t_51484.jpg http://www.dxyer.cn/images/zoomin.gif 2010年大药厂经历不少重大临床试验失败或挫折（健康博客）新药研发处处有风险,过临床试验一期,也许比例最高,但进入临床II和III时,风险就明显加大.尤其在FDA提高对新药审批的门槛,对安全和疗效优越性特别看重时,药厂的临床试验就需要精心设计,必须拿出过硬数据,否则FDA拒绝批准可能性很大,至少会要求补充更多临床试验数据,拖延额二年以上时间.在过去的一年中,我们既看到让人鼓舞的临床研究进展和21种NCE新药上市,同时也看到不少令人可惜和遗憾的临床后期失败或重大挫折,在以下的失败产品名录中,不乏有曾经抱很大希望,甚至很有可能成为重磅药. 有的项目真的很可惜,比如罗氏德糖尿病药,临床效果比默克的药还好,就是因为安全因素,需要重新考虑新剂量,估计未来凶多吉少. 阿斯利康与雅培合作开发复方药,并不是完全没戏,但因为最佳上市时机错过,从商业角度考虑,只能放弃.所有这些项目的失败对这些大药厂打击很大.裁人成了减少损失的必然选择.临床试验失败之后,礼来决定结束糖尿病新药, 10月阿斯里康终止骨质疏松药开发项目,核销4.4亿研发损失 12月礼来皮肤癌药物III期临床试验受挫 患者死亡后期试验停止12 月 因为临床IIb失败,西雅图遗传公司放弃AML新药开发 9月罗氏阿瓦斯丁治疗胃癌临床III期失败 2月,临床效果欠佳,辉瑞终止骨关节疼抗体药研发项目 6月礼来老年痴呆药物 semagacestat临床试验失败 8月 诺华在二度遭遇临床III失败后,被迫放弃肺癌ASA404药物开发项目 11月辉瑞因III期临床试验年老年痴呆药 Dimebon失败而放弃 3月罗氏糖尿病新药taspoglutide因为有高血压风险被迫延迟申报甚至放弃 6月葛兰素发现其收购的新药临床试验疗效很弱,肾毒风险大而彻底放弃 12月强生/阿斯利康由于安全因素终止双方合作项目 12月FDA拒绝批准强生与其合作伙伴合作开发的抗生素ceftobiprole 1月因被FDA拒绝,错失商机,阿斯利康决定放弃与雅培合作开发的降血脂复方药 12月评论: 做新药研发,临床试验风险很大, 国内很少有公开报道和承认新药临床试验失败的消息, 究竟是我们的临床试验百发百中, 还是为了保护民族工业, 让效果一般的新药过关? . 如果未来还是这样的局面,那说明国家的钱被大忽悠了. 老百姓就更被蒙了.

http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/01/07/82320673_small.jpg去年在美国市场出现的抗癌药物阿瓦斯汀(Avastin)的假药成了媒体报道的头条。但这只是一个例子，反映出医药界日渐严重的一个问题：假冒抗癌药物日渐猖獗。抗癌药物价格昂贵，而近年来在亚洲和中东地区出现的假冒抗癌药物的数量日渐上升，但在欧洲和美国只是偶尔出现。由行业资助的非营利性组织药物安全研究所(Pharmaceutical Security Institute)的数据表明，2011年，在造假者瞄准的前10大药物中，抗癌药物高居第八位。而五年前，抗癌药则根本不在榜单上。有关部门已经在仓库中或海运集装箱内查获了一些假抗癌药，因而这些假药没有到达患者手中。但还是有部分假药出现在药店和医院中。在一个案例中，假药曾导致上海80名患者受到损伤。造假者瞄准抗癌药是因为其中有暴利可图。像伟哥(Viagra)等长期以来受到造假者青睐的药丸每片成本约为15至20美元，但像阿瓦斯汀这样一小瓶400毫克的注射制剂的成本却高达2,400美元。最近几年查获的抗癌假药大多是在中国生产的。监管薄弱加上快速工业化导致假药制造在中国非常猖獗。执法机关在调查今年于美国发现的假冒阿瓦斯汀时认为这批假药可能源自中国。假冒阿瓦斯汀穿越土耳其和英国，然后进入美国市场。美国食品和药物管理局(FDA)随后警告数十位医生，称这些医生可能从一家总部设在加拿大温尼伯的网络药商Canada Drugs所拥有的分销商那里采购了假药。据阿瓦斯汀的制造商罗氏公司(Roche Holding AG)介绍，假药不含真药所具有的活性成分贝伐单抗(bevacizumab)，只有淀粉、盐、清洁剂和其它化学品。FDA拒绝对由其主导的此项调查置评，称规定不允许讨论尚在进行的调查。罗氏公司也不对假药的可能来源置评。Canada Drugs的高管没有回应记者的置评请求。该公司员工此前在接受采访时承认他们采购了这批假药，但称当时他们并不知道这是假药。此次在美国发现的假冒阿瓦斯汀只是在全球贩卖的抗癌假药的一小部分。中国执法部门的文件显示，去年警方在中国广州的一次突击执法行动中查缴了2,300万片各类假药，其中包括用于治疗乳腺癌的通用名药物泰莫西芬(tamoxifen)。据马耳他海关执法部主管比叙蒂(Anthony Busuttil)介绍，2010年3月，马耳他海关人员查获了一批假冒格列维克(Gleevec)。格列维克原本是诺华制药公司(Novartis AG)研制的治疗白血病的药物。对于这批假药来自哪里或是从哪里进的货等问题，比叙蒂不予置评。诺华全球安全主管杰克逊(Andrew Jackson)说，过去五到六年内抗癌假药的生产日渐猖獗，很显然，制药业正以前所未有的严肃态度审视这一问题。迄今为止冲击欧洲市场的最严重的假药案涉及假冒生产阿斯利康(AstraZeneca PLC)研制的治疗前列腺癌的药物康士得(Casodex)。这批假药在2007年进入英国药房。据英国药品和健康产品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 简称：MHRA)介绍，这批假药是在中国制造的，辗转通过香港、新加坡和比利时进入英国。一家鲜为人知的药品批发商Consolidated Medical Supplies在法国重新分装这批药物，并将其销售给不知情的批发商和药店。Consolidated Medical Supplies的负责人是一位名叫吉莱斯皮(Peter Gillespie)的英国人。他在2011年因多宗与贩卖假药有关的罪行被判入狱八年。这些罪行包括串谋诈骗。英国方面试图召回这批抗癌假药，以及吉莱斯皮销售的治疗精神分裂症和心脏病的假药。但最终还是无法召回70万剂已经达到药店和患者手中的药物。据MHRA介绍，一位名叫Kevin Xu的中国公民应为销售假药担责。Kevin Xu后来在休斯顿试图将同类假药卖给美国联邦卧底特工时被捕，2009年因销售假药以及给药品贴假标签等罪名在美国遭到监禁。阿斯利康全球安全总监威尔逊(Simeon Wilson)表示，该公司目前在中国有四个工作人员专门负责追踪制造假药的工厂。这些调查人员负责收集这些工厂涉嫌违法的证据，然后将证据交给中国警方，以便后者采取执法行动。威尔逊说，当我们采取恰当做法搜集证据时，中国政府从未拒绝过我们。不过威尔逊说，单是在华南制造业城市广州就有成千上万个制造假药的公司在经营。中国制造的很多假药来自广州。一些制造假药的企业获得的是制造化学品的许可，这意味着他们不受中国国家食品药品监督管理局的监管或检查。中国国家食品药品监督管理局和中国公安部没有回应记者要求其对这篇文章置评的请求。诺华的杰克逊说，产自中国的假抗癌药物包含的成分无所不有，已经发现的包括无害的安慰剂成分，以及可能有害的物质，还有真抗癌药包含的有效成分。MHRA称，进入英国的假冒康士得包含的有效成分约占真药的50%至80%，剩下的是不明成分的杂质。MHRA没有回答记者提出的有关这些假药是否危害到任何病人的问题。中国患者特别容易受到这些假药的伤害。《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)2011年的一篇报道指出，在2010年，80位患者在上海参加一项临床试验，医生无意中给他们注射假冒阿瓦斯汀之后，患者眼部出现急性炎症。据上海市政府透露，其中17位患者需要手术来解决这个问题。上海市政府说，假阿瓦斯汀药瓶中含有被细菌内毒素污染的生理盐水。去年，共有11人因制造销售假药而被定罪，其中包括来自黑龙江省的造假者吴国松。有关部门认定吴国松为该犯罪组织头目。他被判入狱两年10个月。

美媒：美国已宣布11月初开始，对所有完全接种新冠疫苗的外国旅客放宽旅行限制。根据美国疾病控制和预防中心发布的新指南，美国在放宽的旅行限制中认可的新冠疫苗，不仅包括在美授权通过的疫苗，还包括被世卫组织列入紧急使用清单的疫苗，包括辉瑞疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康疫苗、强生疫苗、莫德纳疫苗，以及中国科兴和国药疫苗。(国是直通车)

美国医药回扣探秘2012年05月14日Matthew Herper 说到药品价格，自由市场原则鲜活而有力地发挥着作用——对保险公司或政府计划而言。但若你是个消费者，情况就不同了。受专利保护的超级畅销药的定价，看起来往往与供求关系法则毫无关系。想要新型降胆固醇药物（每年需2,000美元）、抗癌药（每年6万美元）或治疗孩子罕见病必需的药品（每年30万美元）？没得商量，要么给钱，要么丢命。可事实上制药公司一直在谈价钱，只是不与个别消费者打交道，而是面向相关各方——联邦医疗保险（Medicare）、联邦医疗补助（Medicaid）、联合健康保险（United Health Care）及安泰保险（Aetna）等保险公司、快捷药方（Express Scripts）之类的药房福利管理公司。制药公司不会降低药品价格，而是事后支付回扣。除联邦医疗保险涉及药物的降价由法律强制规定外，其他地方自由市场力量可以充分发挥作用，创新仿制药（me too drugs，译注：指小幅变动原型药化学结构而得的新药）和专利快到期的药物通常得支付更高回扣，制药公司每年加价的行为一定程度上就是为了应对回扣所需。当然，如果你没有医疗保险，却要在沃尔格林（Walgreen）连锁药店柜台买药，那就得照着标价老实掏钱了。药品营销咨询公司ZS Associates的合伙人普拉塔普·科赫德卡（Pratap Khedkar）表示，回扣每年要侵蚀掉制药产业400亿美元的营收。由于制药公司的财报既包含毛销售额（减去回扣前）也包括净销售额（减去回扣之后），我们可以估算出回扣的规模。科赫德卡称，回扣平均达到药品销售额的30%左右，最低可能只有个位数，最高可能超过毛销售额的50%。“消费者或许对此毫不知情，”科赫德卡称，“但在保险公司和制药公司之间，这可是个非常高效的自由市场。”没有哪家公司会公布某款具体药物的毛销售额中有多大比例又被给回了买家，可还是有办法窥测药品回扣世界的隐秘。处方药数据追踪公司艾美仕（IMS Health）每年都会发布自己统计的全美最常用及销售额最大药物的数据，艾美仕统计的恰恰是制药公司支付回扣之前的毛销售额，拿艾美仕的数据与制药公司向证券交易委员会（SEC）提交的报告对比，就可能了解某种药物的毛销售额中有多大比例又以回扣形式返还了。 需要注意的是：其他一些因素也可能影响两数据的差额，比如说药品批发商买了很多某种药品，库存高于常态，这也会暂时提振销售额。但总的来说，我想可以假定绝大多数差额都是回扣所致。在下列图表中，我计算了艾美仕数据与企业向证券交易委员会提交报告中数据的差额。如果后者暂时尚未披露，我就使用卖方分析师报告中的估计数字。这一结果可反映回扣率差距有多大，并启发我们思考其原因。 药品回扣率分析面对突然而来的仿制药冲击，辉瑞似乎必须支付高额回扣才能让立普妥（Lipitor）继续呆在保险公司的药单上，为此牺牲了35%的毛销售额，较去年的26%大幅提升。相比之下，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）与赛诺菲-安万特（Sanofi-Aventis）只肯为保栓通（Plavix）支付相当于销售额2.6%的回扣，直到最近保栓通都是自成一派的新颖药物，礼来（Eli Lilly）与阿斯利康（AstraZeneca）出品的竞争性药物尚未能挑战其地位。最令人目瞪口呆的折扣率是耐信（Nexium）创下的，很多人嘲笑阿斯利康销售的这种治胃痛紫色药丸是典型的创新仿制药，阿斯利康回馈了该药的60%毛销售额，其中大部分应该都是以回扣形式支付的。根据其高达62亿美元的毛销售额，艾美仕将耐信列为全美第三大畅销药。可阿斯利康向证券交易委员会报告的销售额仅为24亿美元，这和礼来的抗癌药力比泰（Alimta[font

在重组药物领域，多肽类药物由于其毒性低，特异性高，分子量小等自身独特的优势，其成为患者的最佳选择。另外，随着制造工艺和给药系统的改进，多肽类药物从上世纪70 年代诺华的Lypressin（赖氨加压素）上市起，已经取得了迅猛发展。据全球肽治疗基金会的报告显示，在过去的几十年，进入临床开发的多肽类药物数量不断增加，上世纪90 年代年均为9.7 种，2000~2008 年间增加到16.8种。2000~2008 年间，进入临床研究的多肽最常见适应症是癌症和代谢性疾病（包括糖尿病和肥胖症），分别占18％和17％。而治疗过敏、免疫功能紊乱和心血管疾病的多肽类药物研究有所下降。而据生命科学产业的首席战略与管理咨询公司Bionest Partners 预计，全球多肽类药物市场将会从2003 年的53 亿美元增长到2013 年的115 亿美元，复合年均增长率（CAGR）为8.1%。在全球医药市场上，数种多肽类药物已经取得了商业上的成功，其销量已经达到或者接近“重磅炸弹”级药物的销售水平。新贵 1：醋酸格拉替雷以色列梯瓦制药公司的拳头产品 Copaxone（醋酸格拉替雷）是一种人工合成的肽类制剂，由谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸和赖氨酸四种氨基酸组成。Copaxone于1996 年获美国FDA 核准用于治疗多发性硬化症。在具有较多多发性硬化症患者的西方国家中，Copaxone 的疗效与耐受性皆获得十足的肯定。目前国内暂无企业申报格拉替雷或进口。2011 年Copaxone 全球销售额达到36 亿美元。据悉2012 年一季度，该药物创下了9.09 亿美元的销售额。6 月，梯瓦制药公司在发布的年度经济预测中表示，该药物2012 年或将为公司带来高达38 亿美元的收入。不过Copaxone 可观的收益也引来仿制药公司的挑战。近日，梯瓦制药公司宣布，此前公司同包括Momenta 生物制药公司、诺华制药公司山德士分公司、迈兰制药公司以及Natco 生物制药公司数家制药公司之间就Copaxone 的专利权展开了一场法律诉讼案件，日前美国纽约州法院表示梯瓦制药公司胜诉。梯瓦制药公司对于该药物的市场独家销售权有效期将会延至2014年。新贵 2：醋酸亮丙瑞林雅培的 Lupron（醋酸亮丙瑞林），是一种自然产生的促性腺激素释放激素GnRH 或促黄体生成释放激素（LH-RH）的合成九肽类似物。Lupron 适应症较广，包括子宫内膜异位症；伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤；绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；前列腺癌；中枢性性早熟症。2011 年，雅培的Lupron 在全球的销售额达到8.1 亿美元。在中国市场，武田药品工业株式会社2000 年起进口销售。2009 年，北京博恩特药业有限公司和上海丽珠制药有限公司上市国产醋酸亮丙瑞林。近两年，国内16 个重点城市样本医院醋酸亮丙瑞林用药快速增长，增长率保持在50%左右，2011 年就达到5730 万元。国内醋酸亮丙瑞林市场份额中，武田药品工业株式会社占据着86.73的市场份额。新贵 3：醋酸戈舍瑞林阿斯利康的诺雷得（醋酸戈舍瑞林）是一种注射用的促黄体生成素释放激素类似物。用于晚期前列腺癌的姑息治疗；以及绝经前及围绝经期晚期乳腺癌、子宫内膜异位和子宫纤维瘤的治疗。2011 年阿斯利康的诺雷得全球销售额达到11 亿美元。在中国市场，前英国捷利康公司从1999 年进行进口销售，阿斯特拉公司和捷利康公司合并为阿斯利康后，继续由阿斯利康进口销售。2007~2011 年，国内16 个重点城市样本医院醋酸戈舍瑞林用药保持着高速增长，虽然2010 年略有放缓，但增长率仍维持在30%以上，2011 年国内16 个重点城市样本医院醋酸戈舍瑞林用药更是达到1.9亿元人民币。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=136543]风险管理（阿斯利康）[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903040722_136544_1626679_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903040724_136545_1626679_3.gif[/img]

世界十大制药巨头陆续公布了2006年第三季度业绩报告。据中国医药数字图书馆报道，各公司的销售收入和净收益概况如表1所示。 表1 2006年第三季度制药巨头销售收入及净收益概况 公司名称 销售收入（亿美元） 增长（%） 净收益（亿美元） 增长（%） 辉瑞 122.8 9 33.6 111.3 强生 132.9 8 27.6 8.7 赛诺菲-安万特 69亿欧元 -4 17亿欧元 -12 葛兰素史克 56.4亿英镑 7 13.9亿英镑 15 诺华 94.8 13 18.7 12 罗氏 104.8亿瑞士法郎 18.8 -- 默克 54.1 -0.2 9.406 34 惠氏 51.4 9 11.6 33 阿斯利康 65.2 11 15.9 29.3 百时美施贵宝 41.5 -13 3.38 -65 从表中可见，本季度赛诺菲-安万特公司（Sanofi-Aventis）、默克公司（Merck）和百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的销售收入均呈现不同程度下滑。其中，百时美施贵宝公司的下滑幅度最大，为13%。而销售收入增长最为显著前三家制药企业分别为罗氏公司（Roche）、诺华公司（Novartis）和阿斯利康公司（AstraZeneca），增幅分别达18.8%、13%、11%。 从本季度净收益情况来看，百时美施贵宝公司和赛诺菲-安万特公司均出现了大幅度下滑的情况，其中，百时美施贵宝公司的下滑幅度高达65%。其他公司均有不同程度的增长，其中，增长最为显著的是辉瑞公司（Pfizer），高达111.3%。不过，这一骄人的业绩却并非经营性增长，而是由于上年同期收购支出所致。 非专利药竞争影响了许多公司的销售业绩，此外，许多公司的产品线也都存在产品青黄不接的问题。抗凝药Plavix专利诉讼困扰着赛诺菲-安万特和百时美施贵宝，葛兰素史克推迟了宫颈癌疫苗Cervarix的上市申请，诺华公司积极准备新产品上市，阿斯利康在研药物频频遇挫。下文将详细评述世界十大制药巨头2006年第三季度业绩。 1、辉瑞公司：三季度业绩良好 计划实施新成本节约策略 辉瑞公司（Pfizer）2006年第三季度净收益为33.6亿美元，上年同期为15.9亿美元。上年的业绩主要是由于一次性收购支出所致。据了解，辉瑞目前正计划实施新的成本节约策略，预计将从2007年开始施行。 本季度公司销售收入增长9%，为122.8亿美元，打破了分析师预期，之前曾有预期为114亿美元。拳头产品降血脂药阿托伐他汀（atorvastatin，立普妥，Lipitor）本季度销售收入增长15%，达33亿美元，高于之前预期的30.5亿美元。在竞争对手默克公司（Merck）同类产品降血脂药辛伐他汀（simvastatin，Zocor）专利到期的情况下，Lipitor依然能有如此业绩实属不错。其他产品表现亦佳。抗关节炎药塞来考昔（celecoxib，Celebrex）销售收入增长20%，为5.37亿美元。勃起功能障碍治疗药西地那非（sidenafil，万艾可，Viagra）销售收入增长10%，为4.23亿美元。神经性疼痛和癫痫治疗药普瑞巴林（pregabalin，Lyrica）销售收入为3.40亿美元。本品前景看好，有分析师预计其2006年销售收入将达到10亿美元。而抗抑郁药舍曲林（sertraline，左洛复，Zoloft）由于受到非专利药竞争影响，本季度销售收入下跌43%，为4.59亿美元。 对于计划中的成本节约措施，辉瑞方面表示，公司综合审视了成本支出，计划于2007年在全公司范围内出台新的成本节约策略。此计划施行后有望于2008年前达到每年节约40亿美元的目标。此外，公司还表示，随着新产品渐入佳境，老产品专利到期所带来的损失将逐渐减轻，预计2009年公司销售收入将恢复增长。此外，辉瑞还表示，其正有条不紊的向2006年既定财务目标迈进。 纵观辉瑞近几个季度的业绩表现，我们可以发现，尽管产品线压力重重，辉瑞的表现还是超过了预期。这很大程度上有赖于辉瑞公司强大的财务弹性以及严格实施的成本节约策略。对于辉瑞发表的声明，我们可以看到的唯一负面影响就是，辉瑞承认了近几年销售收入将平平无奇。其实，这样的结果早已在人们的意料之中，因为其若干产品都面临着非专利药竞争。

[center]辉瑞有意收购与之竞争的大型制药公司[/center] 世界最大的制药集团辉瑞(Pfizer)表示愿意收购一家与之竞争的大型制药公司，以改善其财务健康状况，此举可能触发制药行业的新一轮合并。 辉瑞首席执行官杰夫• 金德勒(Jeff Kindler)向英国《金融时报》表示：“真正的目的是增加收入……我们向机会敞开大门，会一直关注大中小各类企业。” 与上述言论形成鲜明对比的是，金德勒的同行们越来越多地关注于小规模交易及合作关系，同时不再青睐创造出辉瑞(Pfizer)、阿斯利康(AstraZeneca)、葛兰素史克(GSK)和赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)等当今行业巨头的“超级并购”。 不过，辉瑞进行的任何大规模收购，都可能引发行业开始新一轮重组，因为其它企业纷纷等待这家美国制药集团采取行动，随后才进行自己的交易。和目前陷入经济衰退的大多数其它行业不同，制药业仍有许多企业能够借助大规模现金储备为并购交易融资。 金德勒的言论反映出，辉瑞亟需对其预期出现的销售大幅下滑做出补救，因为辉瑞现有专利药品开始逐渐面临竞争。其中包括降胆固醇药物立普妥(Lipitor)，该药是目前全世界最畅销药品，年销售额逾130亿美元，但其排他性专利将于2011年到期。 信息来源:金融时报

9月24日消息，欧盟将对葛兰素史克公司的糖尿病药物文迪雅（Avandia）采取退市措施，而美国有关当局则因该药有导心脏病发作的风险，对其销售进行严格限制。这基本决定了这种一度很赚钱的药品的商业命运。 　　文迪雅（Avandia）曾经是糖尿病治疗的首选药品，也是葛兰素销量第二的药品，这次裁决将解决围绕着Avandia的安全性所进行的为期三年的激烈争论，该争论对医学行业和葛兰素的声誉均造成了不良的影响，而美国食品和药品管理局的官员对这种药物也持有不同的观点。 　　欧盟和美国的举措将为较新的糖尿病治疗药物获得市场份额扫清障碍。分析师称，默克公司（MErck & Co）的药物Januvia、阿斯利康公司（AstraZeneca）的Plc和百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的OnGLyza将从中受益，它们的销量最有可能得到增长。

[center]雅培降醇药TriLipix近日已通过FDA的上市批准[/center]近日，FDA批准了雅培公司出品的降醇药TriLipix，该药属缓释型胶囊制剂，可通过结合饮食调配降低患者体内的甘油三酸酯和LDL胆固醇，同时增加HDL胆固醇的水平。雅培表示，这种药物可作为单用治疗药，并且它是第一种也是唯一一种获准可与Statin类药物联用的Fibrate类降脂药。 此次TriLipix获准的依据是一项为期12周的III期临床实验结果，这项实验主要评估该药与三种最常用的Statin类药物联用的治疗效果，受试者人数达2698人，均为伴有混合性血脂异常的患者。实验数据显示，在所有的实验项目中，与单用Statin类药相比较，TriLipix联合疗法都能更显著地改善患者体内的HDL、甘油三酸酯和LDL的水平。 此外，雅培公司还表示，目前正与阿斯利康合作一种同时含有TriLipix和Crestor两种成分的药物，并计划将于明年向FDA提交该药的上市申请。信息来源:中国医药123网

最具市场前景的10个即将上市的新药《商业周刊》（BusinessWeek）近日转载了标准普尔（Standard&Poor’s）5月4日在其RatingsDirect上发布的10个进入研发后期、预计未来两年有可能在美国上市的最具市场前景的新药汇总报告。现将入选药物的有关情况编译如下。Denosumab (骨质疏松症)/安进制药 (标准普尔信用评级：A+) 入选原因：因为安进公司的大分子药物核心产品组合处于高度成熟期，最近几年正面临着销售低速增长。由于种种原因，占该公司销售额90%以上的高端产品阿法达贝泊汀（（darbepoetin alfa，Aranesp）、阿法依泊汀（Epoetin Alfa，Epogen）、聚乙二醇化非格司亭（pegfilgrastim，Neulasta）、非格司亭（filgrastim，Neupogen）及依那西普（etanercept，Enbrel），预计在今后5年不会有实质性增长（还可能有所下滑）。状态：2008年12月向FDA提交申请，如在规定时限内获得FDA批准，预计该产品将在2009年后期上市。简介：Denosumab是一种针对核因子k B配体受体活化因子（RANKL）的人源化单克隆抗体。RANKL是骨代谢过程中重要分子，是骨重吸收主要信号。安进公司已经完成Denosumab对更年期妇女和药物引起的乳腺癌及前列腺癌患者骨质疏松的治疗和预防的III期临床研究，取得了肯定结果。预防前列腺癌患者骨转移和预防乳腺癌、前列腺癌及实体瘤患者骨相关事件的III期临床试验将分别在2009年底和2010年结束。用于预防骨质疏松患者骨折，每年只需用药两次，与目前需要每天或每周给药的药物相比，其依从性将大大提高。Brilinta (AZD6140 动脉血栓)/阿斯利康(S&P credit rating, AA-) 入选原因: 阿斯利康公司最近两年在进入最后阶段的药物研发方面取得了长足进步，无论内部研发还是外部合作方面都有所改观，而此前的2006年则显得较弱。该公司也面临着一些重磅炸弹级药物的专利即将到期，如比卡鲁胺（康士得，Casodex）、阿那曲唑（瑞宁得，Arimidex）和埃索美拉唑（耐信，Nexium）分别在2009年、2910年和2009-2010年专利到期。状态：正在进行III期临床研究，预计2009年四季度在欧洲和美国上市。简介：Brilinta为抗血小板聚集药物，是第一个可逆性腺苷二磷酸受体拮抗剂口服制剂。与现有的噻烯吡啶类药物相比，预防急性冠脉综合征（ACS）患者血栓事件疗效更佳。目前进行的11000名患者参加的PLATO临床研究已完成入组，2009年中期即可完成。与其竞争对手氯吡格雷（波立维，Plavix）和普拉格雷（prasugrel）的主要差异在于其作用的可逆性。

埃索美拉唑镁肠溶片检测报告一．样品分子结构中文名英文名分子结构埃索美拉唑镁肠溶片Esomeprazole Magnesium Sodium Enteric-coated Tabletshttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031050_480418_1621890_3.gif二. 样品来源记录样品化学名：埃索美拉唑镁肠溶片样品商品名：耐信样品测定描述：有关物质检测生产厂家：阿斯利康制药有限公司三. 液相方法条件方法来源：参照USP35版（详见附件），自拟标准。具体方法：色谱柱：月旭Welchrom ® C18, 5μm, 4.6×250mm（货号：00310-02043；序列号：w13211564）波长：302nm流动相：A：乙腈-磷酸盐缓冲液（pH7.6）-水（10：10：80）；B：乙腈-磷酸盐缓冲液（pH7.6）-水（80:1:19）梯度：见下表柱温：室温流速：1.0ml/min进样量：20μl梯度模式时间（min）A（%）B（%）01000108020300100311000[size=

[font=arial][size=16px][color=#333333]4月17日，上海市新冠肺炎临床救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在微博上发文指出，中国疫苗接种总剂次目前全球第二，即将成为第一。[/color][/size][/font][font=arial][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font=arial][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font]张文宏指出，从1918年H1N1大流感以来，到2003年SARS，2009年H1N1大流感，2013年人感染H7N9禽流感，人类从未被疫情所迫关闭如此之久，后续仍然有诸多不确定因素。文中指出，关于疫苗接种，全球逐渐达成共识，中国疫苗接种总剂次目前是全球第二，即将成为第一毋庸置疑。但是真正给我们提供保护的是接种率，中国疫苗接种率（接种疫苗数/总人口）迅速攀高，当前是12.2%，居于全球第八。上海全市当日（2021年4月16日）共接种42.47万剂，累计接种1014.68万剂，明日预约51.70万人。今天跨越了1000万剂的接种量，上海常住人口1450.43万，外来常住人口977.71万。张文宏表示，免疫屏障是我们抗击疫情常态化的生命线，后续关于疫苗接种，全球一定会有诸多分歧和争议，今天德国总理默克尔接种了第一剂阿斯利康疫苗（英国疫苗）。我们相信，不管怎样，大家都在一起构建人类命运共同体。