样品

纺织品检测首先就是样品，样品的要求首先是纺织品样品的‘量’！1.样品要足够，要根据样品的特性来决定，比如提花样品，印花样品，要有完整地花型，有些大花型还有一个完整循环才行，不然样品不是代表性样品。2.渐变色的样品，颜色顺着是从深到浅，颜色变化不同，样品的量要包含所有深浅色3.色织的产品，就是先染色后织布的，主要就是不同颜色的色线都有完整，也是有固定的花型。4.素色平纹，斜纹织物及相对取样比较简单，只要足够面积就可以。

[color=#33cc00]问：[/color]能力验证样品和质控样品有差异吗？[b][color=#ff0000]答：[/color]能力验证样品：[/b]能力验证试验的组织者依据《CNAS-GL03能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》制造或挑选出满足能力验证需求的样品,在一组样品测试数据中,利用数理统计的理论进行筛选,确保其均匀性 在检测过程中,尽可能减少样品受系统误差的影响,导致能力验证结果的偏离,为参与活动的实验室测试能力提供依据。[b]质控样品：[/b]是指在质量控制中使用的已知浓度的分析样品。它应当是在一个较长时期内是稳定的，其成分应尽可能和实测样品相同。质控样品可取自于天然样品，也可以人工配制而成。它的名义值应通过一定数量的有经验的分析实验室定值确定。质控样品不仅用于控制分析测试过程中的质量，也可用于对分析方法的验证。

透射样品掉进样品室（整个样品和铜环），请问高手这个需要开镜筒吗？开镜筒是不是很复杂，一般请透射公司来开镜筒的费用是多少？电镜的型号是Philips CM200 。

保存样品有哪些样品瓶？我们一直用样品袋，就是能粘口的塑料袋来保存土壤、蔬菜样品，看见同行有用样品瓶来保存，样品瓶有哪些牌子，都是什么样子的？

食品分析中，固体样品的平均样品制备，采用的方法是()。 A、先碎化，后混匀，用四分法制成平均样品 B、先搅后碎，再四分法制备成平均样品 C、用组织捣碎机捣碎后，取一部分成平均样品 D、直接混合，四分法制备平均样品

想问一下，各位在做柱层析时样品和样品胶的比例是多少？如何确定的？先谢谢了

进标液时，标液峰紧贴基线出峰，但进样品时，样品峰离基线较高，是不是样品净化不好。

作植物灰分的分析时，用硝酸，高氯酸分解样品 用盐酸(1+50)把样品稀释到合适范围内。同时取适量的水用与样品相同的方法制成空白溶液。用空白结果去校正测定值。校准曲线：取5至10ml的Zn标准溶液（10ppm）以逐渐增加的体积到100ml容量瓶中，然后加与样品相同量的酸，用水定容到刻度。不知道它是如何用“空白结果去校正测定值”？ 具体步骤如何操作（比如测得的空白结果为5ppm，而样品测定结果为20ppm，则实际结果为多少？ ）？另外它那个校准曲线也不理解是怎么回事标准曲线是基准物质用去离子稀释还是用盐酸稀释好？比如测得的空白结果为5ppm，而样品测定结果为20ppm，则实际结果为多少？

土壤样品多元素分析，你每100个样品带几个管理样品？规范要求几个，你实际工作中带几个？请大家事实求事来分析。

采用红外测定粘稠的样品，如何进行样品的处理？

参加了一项CNCA组织的能力验证，收到一份补测通知单，描述我们的样品结果离群。问题：1.什么叫样品结果离群？2.什么叫样品结果可疑？离群、可疑两者之间的关系？

球磨后的样品，球与样品怎么分离呀，各位大侠助我呀

生物样品怎么选取空白样品呢

急求液体石蜡法的操作要点今天用石蜡糊法做了个样，先用涂有液体石蜡的溴化钾片扫的背景，然后把样品混在石蜡里扫样品，可是扫出来的样品图谱里还有石蜡的峰，请问各位前辈这是怎么回事呀，哪位前辈知道石蜡糊法的具体操作，石蜡糊法应该注意些什么呢？

JSM扫描电镜样品台落入样品仓了，怎么办，会有影响吗

请问，热的样品质量为什么比冷的样品质量轻？

留样，你们是保存压片后的样品还是没有压片前的样品？

做无机砷时样品空白荧光强度比样品荧光强度高，请大家讨论讨论是什么原因造成的？

如果样品需要稀释后再测的话，样品空白是不是要同样稀释测！比如，昨天我做样品，将样品稀释五倍样品空白也同样稀释了五倍发现测出的数据样品空白只是稀释了2倍；样品大概是稀释了四倍的左右。很明显，不能将样品空白稀释后的数据用来测！这相当于将稀释剂中的本地扩大了N倍我的想法对么？

1、样品要求：用于比对试验的样品需要满足以下要求：1）样品有充分的均匀性和稳定性，在适合的条件下保存；2）样品的数量应能够满足所有测试项目的要求，必要时要留出附加测试的样品；3）样品的制备应有文件化处理程序，在使用前应对样品进行确认。2、样品的制备和准备：比对试验的样品可分为阴性样品和阳性样品。对于阳性样品，可通过以下途径获得：1)自制样品在对样品制备方式了解的情况下，实验室可以利用自有的仪器设备进行简单样品的制备，也可以合作制备。无论采用哪种制备方式，制备的样品都应经过抽样检验评价其均匀性和稳定性，证实其可用于比对试验。2)阳性留样在日常检测过程中遇到的阳性样品，可以根据样品和目标检测项目的性质，选择是否将该样品留存并用于比对试验。运用此类样品进行比对试验时，应确认此类样品在上次检测完成后一直处于符合要求的妥善保存状态，并通过专家评估或样品评价等有效的手段确证其中被分析物的成分和含量没有发生变化。3)标准样品或质控样品有证标准物质、参加实验室间比对或能力验证活动剩余的比对样品以及实验室质控样品，通常均匀性比较好，且具有指定的参考值和测量不确定度。因此，这类样品只要确认其一直处于符合要求的妥善保存状态，均可用作比对试验样品。4)加标样同时在一系列称取好的样品中分别添加适当浓度的标准物质。添加的过程应独立于检测过程，添加的人员应为有经验的技术人员，添加的浓度应适合比对试验的目的，添加的体积应准确、少量，添加后的样品应在适当的条件下进行一定时间的放置。

实验室测试样品，大家是否有针对样品编制管理卡，具体是测试样品进入实验室，样品需要追溯测试流程，有时候样品可能没有拆分就被遗忘在一边，需要对样品加贴样品管理卡，上面内容有样品信息，收到样品时间，样品接收人员，样品拆分人员，前处理人员，仪器分析员，样品测试完是否留样等信息，你的实验室样品是否有管理卡？

这个月的水源水样品，测甲醛样品的吸光度时，居然调出六价铬的检测方法。测了2个空白，发现吸光度基本上是0.000，觉得纳闷，难道没加乙酰丙酮（有2个标准样品只加了乙酰铵和冰乙酸的混合液，后来再补加1滴乙酰丙酮）？再测2个空白（确定试剂没加错的），居然发现还是如此。此时，才察觉检测波长不对，差点要重新取样、显色。

请问安捷伦气相7890A 编写序列表时 其中的样品种类 有质控样品 样品 空白 标准样品 选择其中任何一种对结果计算有影响么比如说用它标记相对应的标准样品 和空白 得出的样品结果是经过除去基质空白的结果么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

我这里有轻质易碎样品，它和棉花糖一样，很轻不易因重力下落，又很容易因静电黏附在管壁，怎样加到样品管中啊？？有知道一定要知会声啊！！！[em0808]

石墨炉测定铅和铬时经常发现样品空白中重金属含量反而比样品中重金属含量高，不知道这是由于什么因素造成的，希望大家多多指教，谢谢！

因为对样品盘进行维修，导致样品盘和仪器狭缝变小，样品盘有点刮到仪器，想在仪器和样品之间垫1mm厚四氟乙烯垫片，想请教各位老师，样品盘移动1mm,对样品数值有多大的影响？原理是什么？

样品瓶加压气体引入样品瓶从而为样品瓶增加额外压力的...,看到这句话，想知道为什么要给样品瓶增加压力呢？

今天给客户测样品，结果侧来样品空白钠元素为0.15ppm,样品测出来0.11ppm。样品时用1%的硝酸溶解的，样品空白是以超纯水代替也用1%的硝酸溶解。这种情况，我应该如何向客户解释呢？在线等。。。

那个是标准样品讨论区