自然遗传学

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比较基因组杂交CGH芯片微阵列是一种建立在发现基因组失衡和染色体畸变（异常从几百碱基到几兆碱基）基础上的技术。这种技术允许对基因组异常进行定量分析，分辨率比Constitutional 染色体组型高50?100倍。 Constitutional Chips4.0是在细胞遗传学领域的一个创新，用于分子诊断和研究的持续发展。该CGH芯片应用于许多领域和研究领域，如新生儿和产前诊断，肿瘤细胞和干细胞领域。 CGH芯片特色 Constitutional Chips4.0的一些特征 杂交前，DNA样本不需要放大。该芯片提供整个基因组的高分辨率视图，没有缺陷基因的预选，不像FISH（荧光原位杂交） 提供临床显著基因位点的全面覆盖。 不要求细胞培养，不像Constitutional核型分析的技术。 使用该技术，可以在2天内获得的结果。 编号 名称 4060-0010 Constitutional Chips 4.0 (10 芯片) 4040-0020 标签试剂(适合 10芯片) 4050-0010 杂交试剂 (10 芯片)

HSW HENKE-JECT 全塑料注射器HENKE-JECT 一次性注射器无乳胶、不含橡胶，也不含硅油、苯乙烯或DEHP且无DNA。HENKE-JECT 全塑胶注射器适用于任何需要满足惰性、无化学作用条件的操作过程。由于它们的化学构成，它们非常适用于色谱和许多其他实验分析过程。这种注射器由实验级聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成，比橡胶头注射器更耐化学性。这种独特的塑料注射器的安全性足以防止意外泄漏。HENKE-JECT 注射器采用单支灭菌独立封装。 产品特点：* 刻度清晰，容易读取* 零死体积推送液体，分配量精确* 抽吸液体平稳。* 抽吸动作完成后，活塞不会回弹* 聚丙烯PP/聚乙烯PE材质* 代替玻璃注射器，一次性使用* 蒸汽灭菌，无热原性* 价格低廉* 100% 质量保证* 尺寸为1cc×25G×5/8 适用场合：* 医学研究* IVF 中心* 胚胎学实验室* 遗传学实验室* 男科实验室* 研究实验室* 制药加工业* 色谱分析、环境监测和取样* 畜牧业* 各种工业和商业用途订货信息：HSW HENKE-JECT 塑料注射器HSW 货号型式容积包装数量4010-200V0Luer Slip，Tuberculin11 mL100 支/盒1 采用极低死体积推杆封端的剂量节省设计可最大程度的减少浪费.HENKE-JECT 塑料注射器规格参数Luer Slip鲁尔滑配式接口，承压较小HSW 货号容积（mL）全长（mm）针筒长（mm)外径（mm）内径（mm）接口构型 4010-200V0194.884.76.44.69Tuberculin

多模光纤旋转接头跳线特性铰接式旋转接头可以防止扭转时对光纤的损坏?200微米或400微米纤芯的多模光纤可选SMA905或FC/PC(2.0 mm窄键)接头可定制跳线转动极其平滑SM05螺纹(0.535"-40)旋转接头用于固定安装Thorlabs的多模(MM)光纤旋转接头跳线是任何需要旋转一个光纤接头的实验的整体式解决方案。内置的旋转接头允许连接在旋转节上的光缆自由转动，而保持其它光缆不动，从而降低实验中发生损伤的危险。相比将旋转接头和跳线分离的方案，无透镜设计使插入损耗更低，旋转透射变化更小。这种旋转接头经过精密加工，并带有密封轴承，可以进行极其平滑的转动，具有很长的使用寿命以及在转动时的低信号强度振动特性。该旋转接头具有SM05(0.535英寸-40)安装螺纹，可以兼容我们的?1/2英寸光学元件安装座。使用我们的C059TC夹具，通过卡入式安装这些跳线，可以快速安装连接器?0.59英寸的主体。这些跳线采用FT200EMT型?200 μm纤芯或FT400EMT型?400 μm纤芯、数值孔径0.39的光纤。有一种1米长光纤，它的旋转接头两侧有标准的FT020橙色套管，光纤端是一个FC/PC或SMA接头。每一根旋转接头跳线包括两个保护盖，用于防止灰尘和其它有害物质落入插芯端。额外的用于SMA接头的CAPM橡胶或CAPMM金属盖，以及用在FC/PC接头的CAPF塑料或CAPFM金属盖也可单独购买。相比未端接的光纤，这些跳线的zui大功率因连接而受到限制。光遗传学我们也供应用于光遗传学的旋转接头跳线。它们用在该领域是因为它们对运动样品提供便利。这些跳线不同之处是它们带低剖面金属头的更轻的黑色插芯，在旋转接头的样品一侧插入针头连接。它们为连接光源和移植的光针头提供完整方案，并且兼容Thorlabs所有光源和光遗传学设备。Thorlabs供应用于活体刺激的齐全的光遗传学设备，包括：用于光遗传学的可移植光纤针头、光纤跳线和旋转接头跳线以及LED和激光光源。 旋转接头上的SM05外螺纹兼容我们的SM05螺纹元件安装座，比如这里的LMR05透镜安装座。旋转接头在两个光纤的金属套管紧邻处采用尾部耦合设计减少插入损耗定制旋转接头跳线旋转接头跳线的光纤引线为yong久性连接到旋转接头上，以保证更高的性能，并且提供整体式的光纤光学元件解决方案。为了和更广范围的实验装置，我们还提供定制具有不同纤芯和NA的光纤的旋转接头跳线。我们还可以制造不同接头或者不同长度光纤的跳线。为了能够达到zui佳性能，我们建议纤芯直径为200微米或更大的光纤。In-Stock Multimode Fiber Optic Patch Cable SelectionStep IndexGraded IndexFiber BundlesUncoatedCoatedMid-IROptogeneticsSpecialized ApplicationsSMA FC/PC FC/PC to SMA Square-Core FC/PC and SMAAR-Coated SMA HR-Coated FC/PC Beamsplitter-Coated FC/PCFluoride FC and SMALightweight FC/PC Lightweight SMA Rotary Joint FC/PC and SMAHigh-Power SMA UHV, High-Temp. SMA Armored SMA Solarization-Resistant SMAFC/PC FC/PC to LC/PC规格SpecificationsItem #RJPS2RJPF2RJPS4RJPF4Connector TypeSMA (10230Aa)FC/PC (30230C1b)SMA (10440Aa)FC/PC (30440C1b)Fiber TypeFT200EMTFT400EMTFiber Core Size?200 μm?400 μmFiber NA0.39 ± 0.02Wavelength Range400 - 2200 nmLength1 m on Both Sides of Rotary JointFiber Jacket?2 mm, Orange (FT020)Rotary Joint SpecificationsInsertion Loss Through Rotary Joint 2.0 dB (Transmission 63%)Variation in Insertion Loss During Rotation±0.4 dB (Transmission ±8%)Start-Up Torque 0.01 N?mRPM (Max)c10,000Lifetime Cycle200 - 400 Million RevolutionsOperating Temperature 50 °Ca. 与用于?2 mm套管的190088CP消应力套管连接。b. 与用于?2 mm套管的190066CP消应力套管连接。c. 仅针对旋转接头部分中的轴承所测的数据。光纤规格Item #Fiber TypeNACore / CladdingCore DiameterCladding DiameterCoating DiameterMax Core OffsetBend Radius (Short Term / Long Term)RJPF2 and RJPS2FT200EMT0.39 ± 0.02Pure Silica / TECS Hard Cladding200 ± 5 μm225 ± 5 μm500 ± 30 μm5 μm9 mm / 18 mmRJPF4 and RJPS4FT400EMT400 ± 8 μm425 ± 10 μm730 ± 30 μm7 μm20 mm / 40 mm多模光纤教程在光纤中引导光光纤属于光波导，光波导是一种更为广泛的光学元件，可以利用全内反射(TIR)在固体或液体结构中限制并引导光。光纤通常可以在众多应用中使用；常见的例子包括通信、光谱学、照明和传感器。比较常见的玻璃(石英)纤维使用一种称之为阶跃折射率光纤的结构，如右图所示。这种光纤的纤芯由一种折射率比外面包层高的材料构成。在光纤中以临界角入射时，光会在纤芯/包层界面产生全反射，而不会折射到周围的介质中。为了达到TIR的条件，发射到光纤中入射光的角度必须小于某个角度，即接收角，θacc。根据斯涅耳定律可以计算出这个角：其中，ncore为纤芯的折射率，nclad为光纤包层的折射率，n为外部介质的折射率，θcrit为临界角，θacc为光纤的接收半角。数值孔径(NA)是一个无量纲量，由光纤制造商用来确定光纤的接收角，表示为：对于芯径(多模)较大的阶跃折射率光纤，使用这个等式可以直接计算出NA。NA也可以由实验确定，通过追踪远场光束分布并测量光束中心与光强为zui大光强5%的点之间的角度即可；但是，直接计算NA得出的值更为准确。光纤的全内反射光纤中的模式数量光在光纤中传播的每种可能路径即为光纤的导模。根据纤芯/包层区域的尺寸、折射率和波长，单光纤内可支持从一种到数千种模式。而其中zui常使用两种为单模(支持单导模)和多模(支持多种导模)。在多模光纤中，低阶模倾向于在空间上将光限制在纤芯内；而高阶模倾向于在空间上将光限制在纤芯/包层界面的附近。使用一些简单的计算就可以估算出光纤支持的模(单模或多模)的数量。归一化频率，也就是常说的V值，是一个无量纲的数，与自由空间频率成比例，但被归为光纤的引导属性。V值表示为： 其中V为归一化频率(V值)，a为纤芯半径，λ为自由空间波长。多模光纤的V值非常大；例如，芯径为?50 μm、数值孔径为0.39的多模光纤，在波长为1.5 μm时，V值为40.8。对于具有较大V值的多模光纤，可以使用下式近似计算其支持的模式数量：上面例子中，芯径为?50 μm、NA为0.39的多模光纤支持大约832种不同的导模，这些模可以同时穿过光纤。单模光纤V值必须小于截止频率2.405，这表示在这个时候，光只耦合到光纤的基模中。为了满足这个条件，单模光纤的纤芯尺寸和NA要远小于同波长下的多模光纤。例如SMF-28超单模光纤的标称NA为0.14，芯径为?8.2 μm，在波长为1550nm时，V值为2.404。衰减来源光纤损耗，也称之为衰减，是光纤的特性，可以通过量化来预测光纤装置内的总透射功率损耗。这些损耗来源一般与波长相关，因光纤的使用材料或光纤的弯曲等而有所差异。常见衰减来源的详情如下：吸收标准光纤中的光通过固体材料引导，因此，光在光纤中传播会因吸收而产生损耗。标准光纤使用熔融石英制造，经优化可在波长1300 nm-1550 nm的范围内传播。波长更长(2000nm)时，熔融石英内的多声子相互作用造成大量吸收。使用氟化锆、氟化铟等氟氧物玻璃制造中红外光纤，主要是因为它们处于这些波长范围时损耗较低。氟化锆、氟化铟的多声子边分别为~3.6 μm和~4.6 μm。光纤内的污染物也会造成吸收损耗。其中一种污染物就是困在玻璃纤维中的水分子，可以吸收波长在1300 nm和2.94 μm的光。由于通信信号和某些激光器也是在这个区域里工作，光纤中的任意水分子都会明显地衰减信号。玻璃纤维中离子的浓度通常由制造商控制，以便调节光纤的传播/衰减属性。例如，石英中本来就存在羟基(OH-)，可以吸收近红外到红外光谱的光。因此，羟基浓度较低的光纤更适合在通信波长下传播。而羟基浓度较高的光纤在紫外波长范围时有助于传播，因此，更适合对荧光或UV-VIS光谱学等应用感兴趣的用户。散射对于大多数光纤应用来说，光散射也是损耗的来源，通常在光遇到介质的折射率发生变化时产生。这些变化可以是由杂质、微粒或气泡引起的外在变化；也可以是由玻璃密度的波动、成分或相位态引起的内在变化。散射与光的波长呈负相关关系，因此，在光谱中的紫外或蓝光区域等波长较短时，散射损耗会比较大。使用恰当的光纤清洁、操作和存储存步骤可以尽可能地减少光纤jian端的杂质，避免产生较大的散射损耗。弯曲损耗因光纤的外部和内部几何发生变化而产生的损耗称之为弯曲损耗。通常包含两大类：宏弯损耗和微弯损耗。宏弯损耗造成的衰减微弯损耗造成的衰减宏弯损耗一般与光纤的物理弯曲相关；例如，将其卷成圈。如右图所示，引导的光在空间上分布在光纤的纤芯和包层区域。以某半径弯曲光纤时，在弯曲外半径的光不能在不超过光速时维持相同的空间模分布。相反，由于辐射能量会损耗到周边环境中。弯曲半径较大时，与弯曲相关的损耗会比较小；但弯曲半径小于光纤的推荐弯曲半径时，弯曲损耗会非常大。光纤可以在弯曲半径较小时进行短时间工作；但如果要长期储存，弯曲半径应该大于推荐值。使用恰当的储存条件(温度和弯曲半径)可以降低对光纤造成yong久性损伤的几率；FSR1光纤缠绕盘设计用来zui大程度地减少高弯曲损耗。微弯损耗由光纤的内部几何，尤其是纤芯和包层发生变化而产生。光纤结构中的这些随机变化(即凸起)会破坏全内反射所需的条件，使得传播的光耦合到非传播模中，造成泄露(详情请看右图)。与由弯曲半径控制的宏弯损耗不同，微弯损耗是由制造光纤时在光纤内造成的yong久性缺陷而产生。包层模虽然多模光纤中的大多数光通过纤芯内的TIR引导，但是由于TIR发生在包层与涂覆层/保护层的界面，在纤芯和包层内引导光的高阶模也可能存在。这样就产生了我们所熟知的包层模。这样的例子可在右边的光束分布测量中看到，其中体现了包层模包层中的光强比纤芯中要高。这些模可以不传播(即它们不满足TIR的条件)，也可以在一段很长的光纤中传播。由于包层模一般为高阶模，在光纤弯曲和出现微弯缺陷时，它们就是损耗的来源。通过接头连接两个光纤时包层模会消失，因为它们不能在光纤之间轻松耦合。由于包层模对光束空间轮廓的影响，有些应用(比如发射到自由空间中)中可能不需要包层模。光纤较长时，这些模会自然衰减。对于长度小于10 m的光纤，消除包层模的一种办法就是将光纤缠绕在半径合适的芯轴上，这样能保留需要的传播模式。在FT200EMT多模光纤与M565F1 LED的光束轮廓中，展现了包层而不是纤芯引导的光。入纤方式多模光纤未充满条件对于在NA较大时接收光的多模光纤来说，光耦合到光纤的的条件(光源类型、光束直径、NA)对性能有着极大影响。在耦合界面，光的光束直径和NA小于光纤的芯径和NA时，就出现了未充满的入纤条件。这种情况的常见例子就是将激光光源发射到较大的多模光纤。从下面的图和光束轮廓测量可以看出，未充满时会使光在空间上集中到光纤的中心，优先充满低阶模，而非高阶模。因此，它们对宏弯损耗不太敏感，也没有包层模。这种条件下，所测的插入损耗也会小于典型值，光纤纤芯处有着较高的功率密度。展示未充满条件的图(左边)和使用FT200EMT多模光纤进行的光束轮廓测量(右边)。多模光纤过满条件在耦合界面，光束直径和NA大于光纤的芯径和NA时就出现了过满的情况。实现这种条件的一个方法就是将LED光源的光发射到较小的多模光纤中。过满时会将整个纤芯和部分包层裸露在光中，均匀充满低阶模和高阶模(请看下图)，增加耦合到光纤包层模的可能性。高阶模比例的增加意味着过满光纤对弯曲损耗会更为敏感。在这种条件下，所测的插入损耗会大于典型值，与未充满光纤条件相比，会产生较高的总输出功率。展示过满条件的图(左边)和使用FT200EMT多模光纤进行的光束轮廓测量(右边)。多模光纤未充满或过满条件各有优劣，这取决于特定应用的要求。如需测量多模光纤的基准性能，Thorlabs建议使用光束直径为光纤芯径70-80%的入纤条件。过满条件在短距离时输出功率更大；而长距离(10 - 20 m)时，对衰减较为敏感的高阶模会消失。损伤阀值激光诱导的光纤损伤Quick LinksDamage at the Air / Glass InterfaceIntrinsic Damage ThresholdPreparation and Handling of Optical Fibers空气-玻璃界面的损伤空气/玻璃界面有几种潜在的损伤机制。自由空间耦合或使用光学接头匹配两根光纤时，光会入射到这个界面。如果光的强度很高，就会降低功率的适用性，并给光纤造成yong久性损伤。而对于使用环氧树脂将接头与光纤固定的终端光纤而言，高强度的光产生的热量会使环氧树脂熔化，进而在光路中的光纤表面留下残留物。损伤的光纤端面损伤的光纤端面裸纤端面的损伤机制光纤端面的损伤机制可以建模为大光学元件，紫外熔融石英基底的工业标准损伤阈值适用于基于石英的光纤(参考右表)。但是与大光学元件不同，与光纤空气/璃界面相关的表面积和光束直径都非常小，耦合单模(SM)光纤时尤其如此，因此，对于给定的功率密度，入射到光束直径较小的光纤的功率需要比较低。右表列出了两种光功率密度阈值：一种理论损伤阈值，一种"实际安全水平"。一般而言，理论损伤阈值代表在光纤端面和耦合条件非常好的情况下，可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。而"实际安全水平"功率密度代表光纤损伤的zui低风险。超过实际安全水平操作光纤或元件也是有可以的，但用户必须遵守恰当的适用性说明，并在使用前在低功率下验证性能。多模(MM)光纤的有效面积由纤芯直径确定，一般要远大于SM光纤的MFD值。如要获得zui佳耦合效果，Thorlabs建议光束的光斑大小聚焦到纤芯直径的70 - 80%。由于多模光纤的有效面积较大，降低了光纤端面的功率密度，因此，较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到多模光纤中。Estimated Optical Power Densities on Air / Glass InterfaceaTypeTheoretical Damage ThresholdbPractical Safe LevelcCW(Average Power)~1 MW/cm2~250 kW/cm210 ns Pulsed(Peak Power)~5 GW/cm2~1 GW/cm2所有值针对无终端(裸露)的石英光纤，适用于自由空间耦合到洁净的光纤端面。这是可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。用户在高功率下工作前，必须验证系统中光纤元件的性能与可靠性，因其与系统有着紧密的关系。这是在大多数工作条件下，入射到光纤端面且不会损伤光纤的安全功率密度估算值。插芯/接头终端相关的损伤机制有终端接头的光纤要考虑更多的功率适用条件。光纤一般通过环氧树脂粘合到陶瓷或不锈钢插芯中。光通过接头耦合到光纤时，没有进入纤芯并在光纤中传播的光会散射到光纤的外层，再进入插芯中，而环氧树脂用来将光纤固定在插芯中。如果光足够强，就可以熔化环氧树脂，使其气化，并在接头表面留下残渣。这样，光纤端面就出现了局部吸收点，造成耦合效率降低，散射增加，进而出现损伤。与环氧树脂相关的损伤取决于波长，出于以下几个原因。一般而言，短波长的光比长波长的光散射更强。由于短波长单模光纤的MFD较小，且产生更多的散射光，则耦合时的偏移也更大。为了zui大程度地减小熔化环氧树脂的风险，可以在光纤端面附近的光纤与插芯之间构建无环氧树脂的气隙光纤接头。我们的高功率多模光纤跳线就使用了这种设计特点的接头。曲线图展现了带终端的单模石英光纤的大概功率适用水平。每条线展示了考虑具体损伤机制估算的功率水平。zui大功率适用性受到所有相关损伤机制的zui低功率水平限制(由实线表示)。确定具有多种损伤机制的功率适用性光纤跳线或组件可能受到多种途径的损伤(比如，光纤跳线)，而光纤适用的zui大功率始终受到与该光纤组件相关的zui低损伤阈值的限制。例如，右边曲线图展现了由于光纤端面损伤和光学接头造成的损伤而导致单模光纤跳线功率适用性受到限制的估算值。有终端的光纤在给定波长下适用的总功率受到在任一给定波长下，两种限制之中的较小值限制(由实线表示)。在488 nm左右工作的单模光纤主要受到光纤端面损伤的限制(蓝色实线)，而在1550nm下工作的光纤受到接头造成的损伤的限制(红色实线)。对于多模光纤，有效模场由纤芯直径确定，一般要远大于SM光纤的有效模场。因此，其光纤端面上的功率密度更低，较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到光纤中(图中未显示)。而插芯/接头终端的损伤限制保持不变，这样，多模光纤的zui大适用功率就会受到插芯和接头终端的限制。请注意，曲线上的值只是在合理的操作和对准步骤几乎不可能造成损伤的情况下粗略估算的功率水平值。值得注意的是，光纤经常在超过上述功率水平的条件下使用。不过，这样的应用一般需要专业用户，并在使用之前以较低的功率进行测试，尽量降低损伤风险。但即使如此，如果在较高的功率水平下使用，则这些光纤元件应该被看作实验室消耗品。光纤内的损伤阈值ConnectorsJacketRJPS2FT200EMT200 ± 5 μm225 ± 5 μm0.399 mm / 18 mm

BW 硫化氢+一氧化碳二合一传感器（货号D4-RHM04）BW 硫化氢+一氧化碳二合一传感器（货号D4-RHM04）BW 硫化氢+一氧化碳二合一传感器（货号D4-RHM04）BW H2S/CO 二合一传感器

果蝇活动监控孵化箱配件是专业研究果蝇活动和行为的果蝇孵化箱和果蝇培养箱,是研究果蝇的研究理想孵化培养箱。果蝇活动监控孵化箱配件方便，安静，节能的加热/冷却温度控制可以很好保留蝇类储存物，或增长的S2细胞。使用我们定制的昼夜光源插件，那么昼夜夹带和活动监控也变得轻而易举！果蝇活动监控孵化箱配件功能果蝇的研究和活动监视的一套完整集成系统HDPE-内衬 防腐内部加热和冷却之间自动切换高效节能，不需要使用压缩机或氟利昂类气体就可以接近环境温度孵化白色高反射性的内部，光照更均匀内部空气循环，以保持适当地升高湿度 普通活动监控为任何行为遗传学研究提供了重要的控制。因此，该果蝇活动监控孵化箱系统具有：内置内部插座，可以使用5至20 个TriKinetics活动监控器（自1987年以来，TriKinetics一直为果蝇活动监测研究提供行业标准设备，现在他们把一个完整集成活动监视系统加到设备上，用户可以直接购买无需自己设计。） 遮光构造，防止意外夹带超级用户友好的设备COM3™ 软件，具有先进的功能，用户可以：记录温度和光照数据。通过互联网连接，用任何计算机或手机可以检查并改变温度和光照参数。通过电子邮件，IM或手机短信立即通知用户，如果有人打开你的暗孵化器，让光，灯泡开始失效；有温度警报，为用户节省几天，几周，甚至几个月的时间，本来是由于损坏的数据而反复工作要花费的时间。每天非24小时轻松运行照明和温度方案。制定详细的，综合的温度和照明方案，如复制纽约市1988年与2008年的灯光和温度。TriKinetics的产品，和DigiTherm® CircKinetics™ 孵化器，一起购买更方便，下一个订单即可。只需选择TKDAM选项，选项里包括2 个TriKinetics DAM2果蝇活动监控器（同时监测64只苍蝇），TriKinetics USB控制箱（电源接口单元），一个电源单元，100块玻璃和100个塑性行为监控管，和所有的电缆插头。打开箱子就可以开始实验。我们提供一个选项，此选项是接收一个全新的笔记本电脑作为您的昼夜活动监控系统的组成部分。这种笔记本电脑自带DeviceCom3软件和TriKinetics软件，这样你就不必花费时间下载软件！选择你最喜欢的笔记本电脑，如果你想有一个不同的笔记本电脑请打电话给我们咨询报价。注：DigiTherm® CircKinetics™ 孵化器可以通过RS-232串行端口连接到个人电脑，或通过局域网连接到Mac和配备网络个人电脑。请注明您将使用的连接方式。 注：基于互联网和基于手机的报警和远程控制功能，电脑通过DeviceCom3™ 软件的通知DigiTherm® CircKinetics™ 孵化器必须一直有网络连接。为了帮助您优化研究实验室空间，Tritech研究公司为其38L孵化器推出了堆叠架（DT2-STACK）一个孵化器可以堆叠在另一个顶部。建议孵化器堆叠最多三个。 （需要2个堆叠架）。

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玻底培养皿系列产品编号规格（mm)培养面积（cm² ）包装皿直径玻片直径个/包包/箱80100228.2156.2102080100128.2206.21020玻底培养板系列产品编号规格（孔）底部直径（mm）玻片直径（mm）培养面积（cm² ）块/箱801004634.820.09.5108010062415.610.01.910耐思玻底系列产品可用于激光共聚焦显微实验，荧光显微实验和相差显微实验等细胞培养观察实验。可用于活细胞的观察。细胞生物学：STEM下的细胞研究，细胞周期调控，培养研究蛋白质化学领域：绿色荧光蛋白鉴别分子生物学：遗传作图和复杂遗传研究激光共聚焦显微镜下的生物研究双、多光子共聚焦显微镜下的研究高质量成像系统红外成像玻底采用进口硼硅酸盐玻璃，玻底厚度为0.16-0.19mm，培养板与皿采用100%纯聚苯乙烯，符合USP Class-6标准采用医用级无影胶水粘接而成，对细胞无毒性TC处理每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源无热原，无内毒素，无细胞毒性电子束灭菌，SAL=10-6

CS725 通过被动地检测从地表自然产生的电磁能量在穿过积雪层之后的变化，来测量雪水当量(SWE)。CS725 的测量面积是50 至100 平方米。它是一款很好的传感器，完美地替代了传统的雪枕和量雪尺测量方法。传感器使用12 伏直流供电，可以单独使用，也可以方便地连接到数据采集器上使用。如果配备无线传输选项，可以实现远程实时传输雪水当量数值。用途:水能源预测洪湖水预测水库管理结合其他传感器用于水质管理应用于任何类型的雪层或冰 优点及特征： 1. 不会导致小雪的融化（而雪枕会有此效应）2. 极大地减少了访问现场站点的需要3. 不受雪桥的影响4. 不用准备现场或者设置现场的土方工程5. 相近产品的5 到10 倍的测量面积6. 不需要围栏（通常安装在离地表3 米高）7. 不会形成雪堆8. 7 年无需维护9. 不使用抗结冰的化学物质（如乙二醇） 技术规格：测量范围最大雪水当量600mm精度±15 mm 从0 到300mm±15% 从300 到600mm分辨率1mm覆盖波束角60°工作温度-40℃至+40℃供电需求11 至15 伏直流电流消耗180 毫安输出格式RS-232（1200 至115200bps）最大线缆长度30m线缆类型4 芯双绞线，22AWG,Santoprene 绝缘外套尺寸规格长度：62cm直径：12.7cm重量主体：9kg(20lb)准直器（附件）：25kg（55lb）共计：34 kg（75lb）订购信息：雪水当量传感器CS725CSC 雪水当量传感器（需要CS725CBL-L）线缆CS725CBL-L CS725 供电及信号线缆。用户指定线缆长度，在-L 后面输入线缆长度，单位为英尺，还需要选择线缆末端选项。线缆末端选项（选其中一个）-PT 线缆末端为尾线，直接连接到数据采集器的面板上。-PW 预接线快速接头，用于连接到预接线机箱上。附件27412 CS725 安装套件27413 CS725 直角安装套件29390 CS725 准直器组件，包括安全固定捆绑带和运输背带。 产地：美国

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

手动固相萃取装置—自然滴落针对InertSep K-Solute 等自然滴落条件下进行固相萃取操作的装置。通过调整台板的高度，可选择接收容器的尺寸并安放底座。订货信息：手动固相萃取装置—自然滴落品名数量货号GL-SPE 自然滴落架基础单元1 套5010-50410接收底架 供 50/100mL 茄型瓶用1 台5010-50422接收底架 供 200/300mL 茄型瓶用1 台5010-50423鲁尔止回阀（PTFE）12 个5010-60010GL-SPE 自然滴落架引流管24 支5010-50420GL-SPE 自然滴落架引流管100 支5010-50421接收底架 供 20/30mL 试管用1 台5010-50424接收底架 供 50mL 试管用1 台5010-50425

关于体外渗透试验或透皮试验（IVPT），EMA在2018年发布的《Draft guideline on quality and equivalence of topical products》中仅推荐使用离体人类皮肤。PMDA规定可以使用离体大鼠、小鼠或猪的皮肤进行试验。在FDA 阿昔洛韦指南和IVPT指南中，均推荐采用离体人类皮肤；但在USP 1724中规定，除采用离体人类皮肤外，因猪的皮肤与人类皮肤具有相对相似的形态，可作为研究的重要选择； 实验用巴马香猪猪皮是一种用于透皮试验、烧伤研究、心血管研究等领域的动物模型。它的皮肤与人类的皮肤非常相似，具有优良的品质和稳定的遗传基因。实验用巴马香猪月龄20 -45天，猪皮的大小约为A4纸大小，厚度1mm左右，无添加化学试剂，全程冷链运输。 有实验动物养殖许可的养殖场，可提供质量合格证，个案信息表 收到后储于-18℃冷冻储存，时间不宜超出三个月，该巴马小猪皮肤已经经过加工处理，皮下组织以及毛发均处理干净，可以直接用于实验。 公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的最新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以领先的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

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关于体外渗透试验或透皮试验（IVPT），EMA在2018年发布的《Draft guideline on quality and equivalence of topical products》中仅推荐使用离体人类皮肤。PMDA规定可以使用离体大鼠、小鼠或猪的皮肤进行试验。在FDA 阿昔洛韦指南和IVPT指南中，均推荐采用离体人类皮肤；但在USP 1724中规定，除采用离体人类皮肤外，因猪的皮肤与人类皮肤具有相对相似的形态，可作为研究的重要选择； 实验用巴马香猪猪皮是一种用于透皮试验、烧伤研究、心血管研究等领域的动物模型。它的皮肤与人类的皮肤非常相似，具有优良的品质和稳定的遗传基因。实验用巴马香猪月龄20 -45天，猪皮的大小约为A4纸大小，厚度1mm左右，无添加化学试剂，全程冷链运输。 有实验动物养殖许可的养殖场，可提供质量合格证，个案信息表 收到后储于-18℃冷冻储存，时间不宜超出三个月，该巴马小猪皮肤已经经过加工处理，皮下组织以及毛发均处理干净，可以直接用于实验。 公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的最新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以领先的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率

01 什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病(CHD)，是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉，当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适，这种心脏病为冠心病。02 冠状动脉为何会发生粥样硬化？ 冠心病是由冠状动脉壁上的斑块积聚引起的。斑块由胆固醇和动脉中的其他物质沉积物组成。斑块积聚导致动脉管腔不断变窄，而这可能部分或完全阻塞血流。这个过程叫做动脉粥样硬化。 斑块积聚过多，动脉管腔变窄会使血液难以通过。当心肌无法获得足够的血液时，就可能会导致胸痛或不适，称为心绞痛。心绞痛是冠心病最常见的症状。此外，随着时间的推移，冠心病还可以削弱心肌，使心脏无法正常的泵血，导致心力衰竭，还可能导致不规则的心跳，也就是心律失常。 03 冠心病有哪些诱因？ 影响冠心病的危险因素有很多，主要分为传统危险因素和“新”危险因素 传统危险因素20世纪60年代Framingham等研究发现的危险因素，包括年龄、性别、遗传因素、吸烟、高血压、血脂异常、糖尿病、超重、肥胖、缺乏体力活动、精神压力大、不健康饮食和大量饮酒等。其中，除了年龄、性别和遗传因素属于不可控的危险因素外，其余都是可以控制的危险因素，也就是说绝大部分冠心病危险因素是可以通过生活方式或药物干预而控制。 o 年龄: 年龄增长会增加动脉损伤和狭窄的风险。o 性别: 通常男性的冠心病风险更高，但绝经后女性的风险也增加。o 遗传因素:心脏病家族史与冠心病高风险相关，特别是近亲患有早期心脏病。o 吸烟: 吸烟的人患心脏病的风险显著增加，二手烟也会增加冠心病风险。o 高血压:没有得到控制的高血压会导致动脉硬化和血管壁变厚，从而缩小血液流经的管腔。o 血脂异常：血液中高水平的胆固醇会增加斑块和动脉粥样硬化形成的风险。其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低，都会促进动脉粥样硬化的发展。o 糖尿病: 糖尿病与冠心病风险增加有关。2型糖尿病和冠心病具有相似的危险因素，如肥胖和高血压。o 超重或肥胖: 体重过重通常会加重其他危险因素。 “新”的危险因素 随着研究进展，学者发现还有一些危险因素，包括睡眠呼吸暂停、高敏C反应蛋白水平升高、高甘油三酯血症、同型半胱氨酸血症、子痫前期、自身免疫性疾病等，都是冠心病的危险因素。 04 脂蛋白与冠心病的关系 脂蛋白是在循环中运输脂质的复杂颗粒。尽管血脂异常与冠心病（CHD）风险的相关性已经为我们所熟知，但与脂蛋白（转运脂质）特征的相关性尚不清楚。最近的证据表明，这些相关性可能更直接地由含载脂蛋白B (ApoB) 的脂蛋白颗粒的总循环浓度所驱动。 尽管总ApoB水平能很好地预测冠心病（CHD）风险，但含ApoB的颗粒在不同类别之间存在很大差异。极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)因大小和脂质组成而在不同类别之间和不同类别内变化。尽管在这一领域进行了大量研究，但这些不同的脂蛋白特征与冠心病风险的相关性仍不清楚。 近日，一项由英国牛津大学研究团队开展的研究成果发布在心血管疾病领域权威杂志JAHA上。这是为数不多的评估脂蛋白颗粒浓度、大小和成分与冠心病风险之间单独关联的大规模研究之一。该研究分析了英国生物库内89422名参与者（英国生物库是一项针对50万成年人的前瞻性研究），他们的血浆脂蛋白和载脂蛋白水平通过核磁共振波谱测量获得。受试者基线时没有冠心病。研究人员发现冠心病风险与极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度呈正相关，与高密度脂蛋白呈负相关，每增加一个SD的风险比(99%CI)分别为1.22(1.17-1.28)、1.16(1.11-1.21)、1.20(1.15-1.25)和0.90(0.86-0.95)。极低密度脂蛋白(VLDL)的较大亚类与冠心病风险的相关性较低，但这种相关性并没有因LDL或高密度脂蛋白大小而发生实质性变化。 考虑到脂蛋白颗粒浓度，脂质组成(包括胆固醇)与冠心病风险没有很强的相关性，除了LDL颗粒中的甘油三酯。载脂蛋白B与LDL浓度高度相关(r=0.99)，但在调整载脂蛋白B后，极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白颗粒浓度仍与冠心病风险密切相关。 这项大型研究量化了核磁共振测量的脂蛋白特征与冠心病风险之间的关系。冠心病风险与颗粒浓度关系最为密切，单独测量脂蛋白浓度可能比测量载脂蛋白B更有价值，后者主要由LDL浓度单独决定。此外，有强有力的证据表明冠心病（CHD）与低密度脂蛋白颗粒的平均甘油三酯分子呈正相关，但在考虑脂蛋白浓度后，与总甘油三酯或其他脂质和脂蛋白组分呈正相关的证据很少。 05 国盛医学更加精准的血脂亚组分检测方案 血脂亚组分检测作为CVD精准诊断指标，美国已列入保险项目 （CPT编码 83701）。国盛微流控芯片HDL亚组分检测，全球领先的的国内独家产品，可以精细HDL亚组分型和快速简易，解决目前HDL难分离、重复性差等临床痛点，适用于心脑血管病早期筛查和疗效评估。

用途：260-700超声波雪厚传感器采用超声波反射时差的原理对雪厚进行监测，并可以用于水位的监测。内置了温度传感器，可在测量过程中对测量数值进行温度补偿修正，是一款性价比非常好的测量设备。特点：测量超声波在不同界面上的反射时间差；性价比高；可测量雪厚和水位；自动温度补偿；2秒预热；可与任何数据采集器配合使用。 技术规格：电源+12~24 VDC，50 mA (最大采样时间2.4秒)模拟输出0~2.5 或0~5 VDC数字输出1200波特串口ASCⅡ（可选）测量范围0.5~10米波束宽度22°精度±1厘米或实际距离的4%分辨率3毫米温度范围-30~+70℃温度精度±1℃（在-40~+85℃）温度分辨率0.5℃安装1.27厘米直径镀锌螺纹管尺寸7.62×7.62×12.7厘米重量589克电缆长度7.6米最大电缆长度304米产地：美国

克隆枪电穿孔系统配件是全球领先的无绳可再充电的手持电穿孔仪器，可实现E大肠杆菌细菌的每微克DNA转染效率Transformation Efficiencies（TE）达到100亿以上。克隆枪电穿孔系统配件完全便携式手持式设计，只需将我们的革命性的一次性Pipectrode移液电极尖端插入克隆枪，转染成为一个简单的过程。克隆枪电穿孔系统BactoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的DNA混合后放入Pipectrode，触动按钮使其快速运转和喷射出转染物成琼脂平板- 全部完成不到15秒！ 与其他克隆枪电穿孔系统不同，我们的Pipectrode使用移液管来回转染DNA混合物。与传统电转仪，试管和化学感受态细胞比较，克隆枪电穿孔系统BactoZapper及其Pipectrode的成本更低，每美元的转染效率提高很大。如果考虑时间和便利，特别是在高通量实验中，效率提高是真的很大。最后，用超高分子量质粒（18 KB）工作时，电穿孔是唯一的方法。 对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不要为其他厂商提供的过时技术支付更多了。就在自己的工作台上，您可以使用BactoZapper，至于污染敏感的样品，把它放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统BactoZapper克隆枪彻底改变了E大肠杆菌的转化。该克隆枪电穿孔系统出厂时为转化预先设置了最佳参数。转染效率（ TE），在收获阶段，输入DNA的每微克收获大于100亿个细胞。即使有标准的固定相细胞，用我们革命性的，超级简单的细胞制备的特色解决方案CompBooster® ，过夜培养超出109每微克。克隆枪电穿孔系统BactoZapper 的主要特点： Pipectrodes成本比试管少，转染效率（TE）更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。作为“一次性”产品出售，Pipectrodes比重复使用许多次的试管能节省更多时间。不需要示波器显示是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯就能显示，你的样品和DNA是否按照正常参数进行工作。比任何其他电穿孔设备至少快十倍。人体工程学设计。小巧便携，无绳/充电。在自己的工作台上或在无菌罩里使用！与市售的感受态细胞相比，每次转化花费更少。与自制氯化钙细胞相比，转化效率高100倍以上，样品制备更快。可用于革命性的固定相细胞制备，可以使用简单的过夜培养产生每微克超过2×109个转化物。

玻璃底培养皿是共聚焦显微镜专用皿。这是一种高品质玻璃底培养皿，玻璃底厚0.17mm，适用于特殊实验要求，比如共聚焦显微镜下观察细胞，满足显微成像。传统的玻璃或塑料培养皿较厚的底部限制了它们的应用范围（仅在低倍镜下能用），而在倒置显微镜下就无施展空间；而塑料培养皿的材质也限制了它们在高级显微镜领域的应用。玻璃底培养皿克服了以上不足，广泛应用在以下特殊领域：l 细胞生物学：STEM下的细胞研究、细胞周期调控、培养研究l 蛋白质化学领域：GFP（绿色荧光蛋白）鉴别l 分子生物学：遗传作图和复杂遗传研究中l 激光共聚焦显微镜下的生物研究l 双/多光子共聚焦显微镜下的研究l DIC和极化力显微镜下的研究l 高质量成像系统l 红外成像 订购信息： 货号培养皿尺寸 (Dia. x H)玻璃底直径规格P35G-1.0-14-C35 x 10mm 14mm10个/包P35G-1.0-14-C35 x 10mm14mm20包/箱 我们也提供黑色边框的玻璃底培养皿：货号皿尺寸玻璃底规格70666－0235 x 10mm12mm20个70667－0235 x 10mm22mm20个70666－5235 x 10mm12mm20个70667－5235 x 10mm22mm20个

在聚合酶链式反应中,主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究。

在聚合酶链式反应中,主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究。

在聚合酶链式反应中,主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究。

在聚合酶链式反应中,主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。广泛应用于遗传、生化、免疫、医药等领域，不仅应用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究。

北京昊诺斯科技有限公司提供毛细管电泳各种型号的耗材，有CESI 8000 高效分离和电喷雾离子化系统配套耗材、PA 800 plus 生物制药分析系统配套耗材、P/ACE MDQ PLUS配套耗材、GenomeLab GeXP 遗传分析系统配套耗材等。