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转基因经费
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转基因经费相关的方案
天研|转基因农产品检测仪检测番茄是否是转基因产品步骤
番茄转基因农产品检测仪是一种高科技的检测设备,可以快速准确地检测出番茄是否为转基因产品。以下是使用番茄转基因农产品检测仪检测转基因番茄的步骤:
RephiLe乐枫:转基因大米中Bt基因检测
转基因是一门严肃的科学,民众对于转基因食物的安全性信任度非常低,对于转基因棉花之类的非食用作物则相对较高。现阶段的实验数据都不能证明转基因食物对于食用者的健康造成影响。当然,转基因问世时间也不长,其实验样本的数量还较低,长效结果还无法验证。生命科学是一门非常广阔的科学,可能穷尽一生时间也无法彻底研究完。我们支持转基因实验,这对缓解日益增长的粮食需求有很大帮助;但是,商业化转基因食品需要由民众自由选择,转基因食品必须带有明确的标识,每个人都有权利选择。随着转基因研究的不断深入,终有一日,安全的转基因食物会走入千家万户,为世界的发展做出贡献。
转基因检测可行性方案
转基因技术是利用现代分子生物技术,将某些生物的基因转移到其他物种中去,改造目的生物的遗传物质,使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。转基因食品是以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品,主要有动物源性和植物源性两大类,其中市面上常见转基因食品大多数为植物源性食品。
转基因小鼠制备实验
转基因小鼠制备实验可应用于:(1)动物发育研究;(2)研究细胞功能调控机制。实验方法原理:遗传的基本物质是DNA,基因是位于染色体上有遗传效应的DNA片段,对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息,可称其为基因组。不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的,对动物个体来说,非自身的基因成分属于外源基因,如果把外源基因整合或导入动物染色体基因中,这个外源基因就被称为转基因(transgene)(即转移来的基因),这种动物就是转基因动物。
应用微芯片电泳法快速筛选转基因玉米
以抗蝶目害虫性转基因玉米为研究对象,使用玉米内源性基因SSIIb和转基因M810特异性引物进行PCR扩增,并运用岛津微芯片电泳仪MultiNA进行PCR产物的分析,建立了转基因玉米的鉴定方法。该方法操作简单,灵敏度高,可用于快速、高通量的转基因玉米的定性分析。
转基因植物品系定量分析
通过数字PCR扩增反应直接得出转基因植物外源基因(品系特异序列)和植物内源基因的拷贝数含量。样品DNA中的外源基因和内源基因的拷贝数比值(百分数)即为样品中相应的转基因植物品系的相对百分含量。
水稻及其制品中转基因成分的检测
IKA 前处理专家,提供专业的研磨,混匀前处理仪器,有效解决转基因成分检测前处理繁琐的步骤,使用方便,可靠,高质量的DNA模板的获取,是您进行有效检测的前提和关键。
实时荧光定量PCR分析仪用于饲料转基因鉴别(LUMEX)
针对畜牧养殖行业以及饲料行业,LUMEX为该行业客户打造即用的行业用户方法包。实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA结合先进的实时荧光微芯片技术,配合专用方法试剂包,使病原菌及转基因片段分析饲料源性成分,以及动物病害疫情分析检测变得简单快捷。可用于动植物病害测定,饲料原料转基因鉴别,饲料的源性成分分析。满足国标SN/T 4781-2017、SZDBZ268-2017及SNT 3731.4-2013对于动物源及植物园饲料的源性分析要求。
主要食用菌中转基因成分定性PCR检测方法(实验)
主要食用菌(如杏鲍菇、红菇、姬松茸、香菇、草菇、牛肝菌、鸡腿菇、金针菇、双孢蘑菇、猪肚菇、凤尾菇、小平菇、秀珍菇、猴头菇、金顶侧耳、茶树菇、竹荪、黑木耳、白木耳等)中转基因成分的检测。
基于标准分析法使用MCE-202“ MultiNA”进行的转基因玉米的定性分析
JAS分析试验指南转基因食品检查• 分析手册作为转基因农作物以及其加工品的标准分析法,已经在农林水产省以及独立行政法人农林水产消费安全技术中心的网页上公开。 本文介绍使用DNA/RNA分析用微芯片电泳装置MCE-202“ MultiNA”,实施JAS分析试验指南中记载的转基因玉米的定性检查的例子。
高效液相色谱仪分析生物制药中低浓度样品
摘要:生物制药是利用生物活体来生产药物的方法。有时特指利用转基因动植物活体作为生物反应器生产药物,如利用转基因玉米生产人源抗体、转基因牛乳腺表达人α1抗胰蛋白酶等。
PCR实验室乡镇卫生院(低配版)打包方案
PCR实验室主要设在检验科和病理科,其特点是能将微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物学研究和实验的常规方法,应用于:艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断,动、植物检疫等,化妆品、食品卫生检测,转基因作物与转基因微生物检测等。
大豆油中转基因检测方案
本文首次报道了一种快速、简便的提取大豆油DNA的方法,该方法能从10 ml大豆油中提取0.4 μg高纯度DNA,可用于PCR检测。
PCR实验室12米核酸检测车配套设备
PCR实验室主要设在检验科和病理科,其特点是能将微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物学研究和实验的常规方法,应用于:艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断,动、植物检疫等,化妆品、食品卫生检测,转基因作物与转基因微生物检测等。
PCR实验室二级医院(标配版)打包项目方案
PCR实验室主要设在检验科和病理科,其特点是能将微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物学研究和实验的常规方法,应用于:艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断,动、植物检疫等,化妆品、食品卫生检测,转基因作物与转基因微生物检测等。
12米移动方舱PCR实验室
PCR实验室主要设在检验科和病理科,其特点是能将微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物学研究和实验的常规方法,应用于:艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断,动、植物检疫等,化妆品、食品卫生检测,转基因作物与转基因微生物检测等。
PCR实验室 二级医院(高配版)打包设备方案
二级医院高配版PCR实验室主要设在检验科和病理科,其特点是能将微量的DNA大幅增加,PCR是分子生物学研究和实验的常规方法,应用于:艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断,动、植物检疫等,化妆品、食品卫生检测,转基因作物与转基因微生物检测等。
化学药中生化特性检测方案
荧光素酶是在氧气存在下使底物发光的一类酶 , 该酶类与底物的结合特异性很强 ,检出的灵敏度高 ,因没有激发光的非特异性干扰 ,信噪比较高 , 具有其他报告基因不可替代的优势 , 在基因工程研究中被广泛作为报告基因用于单个细胞 、 转基因生物 、 动物和人体基因表达的实时 、 低光成像 ,是一种非常实用的研究方法 。
显微操作技术
显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等,例如多莉羊就是运用细胞核移植技术而成功的;而转基因技术指的是将外源基因导入体细胞并能稳定的嵌入宿主动物的生殖细胞染色体中的一门技术,基因转殖动物被定义为由人为的方式将外源基因引入体内而引起基因改变的动物,并可将遗传特质传递到接续的每一世代中。 微注射应用的范围非常广泛,从辅助(体外)细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转运都需使用这一技术,比较典型的是将某些物质注射进细胞中以操作和/或监测某种特定的存活细胞中的基本机体生物化学状态。这些可以注射进细胞的物质包括有:各种细胞器、激酶、组织化学标志物(比如辣根过氧化物酶或者荧光黄)、蛋白质、代谢物质、微磁头、离子、抗体、基因、分子生物学的mRNA和DNA等等。运用这一技术,也可以实现用于单个细胞或一组细胞的较少量(皮升至毫升)药剂或药物的精确输送(微灌注),例如药理学的药物检验。转基因动物的制作,可以利用基因微注射(gene microinjection)、胚干细胞(embryonic stem cells,ES cells)、精子载体(sperm vector)、反转录病毒感染(retroviral vectorinfection)及体细胞核移置(somatic cell nucleartransfer)等方法达成,其中显微注射为目前应用最普遍之方法之一。
学校食堂中致病菌、真假肉和转基因食品快速检测方案
孩子是祖国的花朵,学生是将来建设社会的重要人才,在学校,老师可以为学生传道授业解惑,而食堂则为学生的茁壮成长提供了重要的“养分”。然而近年来,许多不法商家利益熏心,提供过期劣质的食品原材料给学校食堂;也有一些管理不规范的食堂,不按照规定处理过期,腐败等不合格食品选材料,没有一套规范的卫生管理体系,导致学生在用餐之后发生不适甚至导致重大疾病等。从供应商到学校食堂再到学生餐桌,从原材料到成品食品,在这个过程中的每个环节都有可能存在食品安全隐患。
离心机在水稻及其产品中转基因成分实时荧光PCR检测方法中的应用
转速高,防止生物性污染,能够快速,准确地离心,将固液分离物分开,使实验结果更加精确。
Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切人全血基因组DNA
使用Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切人全血基因组DNA,以达到150-250bp的片段,用于二代测序
选用冷冻研磨仪对小鼠肿瘤研磨实验组织研磨效果如何?上海净信
小鼠是生物医学研究中使用数量最多的哺乳类实验动物,人类利用小鼠模型进行癌症研究已有 100多年的历史,小鼠大量的遗传变异可作为研究人类痛症的借鉴.特别是近年来,培育成功的转基因、基因敲除等遗传工程小鼠模型,使我们对人类癌症发生有了深刻的认识,为评估癌症的诊断方法,革新预防和治疗方案提供了一个很有价值的平台
几种常用的免疫学技术知识简介
免疫学技术:是指在免疫学长期发展过程中形成的一套独特的研究手段和计数,包括人工免疫防治技术(疫苗和血清)和免疫检测技术(抗原抗体检测和机体免疫功能检测)免疫学研究涉及到的重要技术包括:单克隆抗体技术、T细胞克隆技术、转基因及基因编辑技术、分子杂交技术、聚合酶链反应技术等。
CoolLED pE-4000用于体外电生理学的落射荧光成像与光遗传学刺激
膜片钳(Patch-clamp)电生理学是一种被广泛运用于分析神经元内在特性及其局部关联的实验方法。 近年来,标记整个大脑神经元中特定子集转基因小鼠品系的能力为分析神经元回路与研究整个大脑的神经元多样性提供了新的方案。
水中微生物、病原体测定-LUMEX实时荧光定量PCR法
饮用水中的微生物污染检测是水质分析的重要环节。水中微生物主要检测:菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾地鞭毛虫和隐孢子虫共计六项。实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA采用先进的实时荧光微芯片技术,配合专用方法试剂包,使病原菌及转基因片段分析检测简单快捷。
细胞基因治疗(CGT)
基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留(质粒DNA或杆状病毒基因组DNA)、复制性病毒残留、支原体等质控指标必须通过严格测试,以保证相关产品的安全和有效性。数字PCR作为当下各类核酸检测技术平台中最为灵敏、精准的直接定量工具,是完成该类检测任务的最佳选择。
细菌基因组DNA提取实验
试验方法原理:本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术,结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。
绿色荧光蛋白GFP的应用
绿色荧光蛋白GFP的应用绿色荧光蛋白GFP的应用主要集中在利用其荧光性质的基础上作为一种标记物。1 绿色荧光蛋白GFP在分子生物学上的应用1.1 绿色荧光蛋白GFP作为报告基因 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的DNA,如传统的荧光素酶(LUX)基因和β-葡萄糖苷酶(GUS)基因。绿色荧光蛋白GFP作为基因报告可用来检测转基因效率,把绿色荧光蛋白GFP基因连接到目的基因的启动子之后,通过测定GFP的荧光强度就可以对该基因的表达水平进行检测。目前,此方法无论在农杆菌介导或基因枪介导的植物遗传转化中还是在活细胞、转基因胚胎和动物中都已得到非常广泛的应用,特别是在活细胞基因表达的时空成像方面。 1.2 绿色荧光蛋白GFP作为融合标签绿色荧光蛋白GFP最成功的一类应用就是把绿色荧光蛋白GFP作为标签融合到主体蛋白中来检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用,或者靶向标记某些细胞器。在多数情况下,绿色荧光蛋白GFP基因在N-或C-末端与异源基因用常规的分子生物学手段就可以接合构成编码融合蛋白的嵌合基因,其表达产物既保持了外源蛋白的生物活性,又表现出与天然GFP相似的荧光特性。GFP的这种特性为蛋白质提供了一种荧光标记,不仅可以检测蛋白质分子的定位、迁移,还可以研究蛋白质分子的相互作用以及蛋白质构象变化,并依靠荧光共振能量转移即FRET来进行检测。
RNA干扰(转录后基因沉默)实验
RNA干扰1. 病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内,并利用宿主细胞进行转录时,常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应。其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA(大约21-23 bp),即siRNA。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链,继之由反义siRNA再与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC)。RISC与外源性基因表达的mRNA的同源区进行特异性结合,RISC具有核酸酶的功能,在结合部位切割mRNA,切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即降解,从而诱发宿主细胞针对这些mRNA的降解反应。siRNA不仅能引导RISC切割同源单链mRNA,而且可作为引物与靶RNA结合并在RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP)作用下合成更多新的dsRNA,新合成的dsRNA再由Dicer切割产生大量的次级siRNA,从而使RNAi的作用进一步放大,最终将靶mRNA完全降解。
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