注册制细则

化妆品备案与注册检测2019年10月，汇智泰康通过国家食品药品监督管理局化妆品备案与注册检验服务机构资质审批，成为国内首批化妆品备案与注册检验检测机构，可进行理化、微生物和毒理学各类项目检验检测。检验产品包括：润肤膏霜、化妆水、润肤乳液、啫喱、洁面乳、面膜、精华、眼霜、眉笔、眼线笔、粉饼、粉底液、睫毛膏、眼影、唇彩、唇膏、腮红、沐浴露、洗发水、指甲油等。 非特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准非特殊用途化妆品发用类（易触及眼睛的发用产品）铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性眼刺、多次皮刺《化妆品安全技术规范》（2015年版） 一般护肤（护肤类）易触及眼睛的护肤品（护肤类）一般彩妆品（彩妆类）眼部彩妆品（彩妆类）护唇及唇部彩妆类（彩妆类）指（趾）甲类芳香类依据配方另加项目参数甲醇《化妆品安全技术规范》（2015年版）二噁烷巯基乙酸防晒剂pH值去屑剂化妆品产品风险物质检测项目化妆品类别检验项目方法标准风险物质苯酚《化妆品安全技术规范》（2015年版）二甘醇农残 特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准特殊用途化妆品防晒类铅、砷、汞、镉、防晒剂15种、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基樟脑磺酸、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）祛斑类铅、砷、汞、镉、pH值、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）健美类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）美乳类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）脱毛类铅、砷、汞、镉、物理脱毛类需测5项微生物指标、巯基乙酸、pH值、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）烫发类汞、铅、砷、镉、巯基乙酸、pH值、急性皮刺、急性眼刺、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）育发类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性皮刺、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）

SW-CJ-1FD型 超净工作台产品特征1、符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证，注册证号：浙械注准202322200422、悬挂式升降系统玻璃门，操作方便灵活，拉门升降自如，可任意定位3、外壳采用冷轧板喷塑焊接，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗4、照明灯和紫外灯安全互锁，紫外灯与移门安全互锁，移门与风机安全互锁，风速0.2-0.5m/s任意可调，可紫外灯预约定时5、数显式制界面，更具人性化设计，可实时检测并显示下降气流流速，监测风机运行及操作区安全状态、灯管照明状态及过滤器使用时效，并有过滤器失效报警功能6、三面可视窗设计，采光效果更佳，视野更广阔7、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净8、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命9、可加配遥控器远程遥控控制，可加配拓展485通讯，可加配DOP检测口 技术参数：型号 参数SW-CJ-1FD洁净等级ISO 5级, 100级（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.2-0.5m/s（可调）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率350W重量90kg工作区尺寸W1×D1×H1940×540×545外型尺寸W×D×H1040×615×1770适用人数单人/单面高效过滤器规格及数量900×440×70×①荧光灯/紫外灯规格及数量12W×①/20W×①

华纳公司开户注册网址首先，访问华纳公司的官方网站。在官方网站上找到“开户注册”或类似的选项，点击进入注册页面。在注册页面上，填写所需的个人信息，如姓名、联系方式、地址等。根据要求，选择您想要注册的账户类型，如个人账户或企业账户。阅读并同意华纳公司的注册条款和条件。点击提交注册申请。华纳公司，华纳公司客服，华纳公司网址，华纳公司现场。根据华纳公司的要求，可能需要您提供其他相关材料，如身份证明、营业执照等。等待华纳公司审核您的注册申请。一旦通过审核，您将收到一封确认邮件或通知。根据华纳公司的指示，完成后续步骤，如设置密码、支付注册等。请注意，以上步骤仅为一般指导，具体步骤可能因华纳公司的要求而有所不同。建议您参考华纳公司的官方网站上提供的详细注册指南或联系华纳公司客服人员获取更准确的注册信息。

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SW-CJ-2FD型 超净工作台产品特征1、符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证，注册证号：浙械注准202322200422、悬挂式升降系统玻璃门，操作方便灵活，拉门升降自如，可任意定位3、外壳采用冷轧板喷塑焊接，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗4、照明灯和紫外灯安全互锁，紫外灯与移门安全互锁，移门与风机安全互锁，风速0.2-0.5m/s任意可调，可紫外灯预约定时5、数显式制界面，更具人性化设计，可实时检测并显示下降气流流速，监测风机运行及操作区安全状态、灯管照明状态及过滤器使用时效，并有过滤器失效报警功能6、三面可视窗设计，采光效果更佳，视野更广阔7、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净8、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命9、可加配遥控器远程遥控控制，可加配拓展485通讯，可加配DOP检测口 技术参数：型号 参数SW-CJ-2FD洁净等级ISO 5级, 100级（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.2-0.5m/s（可调）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率600W重量140kg工作区尺寸W1×D1×H11340×540×545外型尺寸W×D×H1440×615×1770适用人数双人/单面高效过滤器规格及数量1300×440×70×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/30W×①

Aode-200气流筛分仪 空气喷射筛分技术（气流筛分技术）适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以完美的解决细粉末在筛分过程中，出现的筛孔堵塞，样品质量过轻，起静电，筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分，仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管，气流通过负压空气流道，作用于旋转开槽的的喷嘴上，喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上，强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散，由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔，从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的指定筛分仪器，标准中规定对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理，经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合，由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流，向筛网喷射，从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点独特的喷嘴和空气流道设计，让空气和样品充分混合后，撞击到透明筛盖上，分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器，实时对筛分室内环境压力进行监控，从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器全方位操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用独特的机体合一设计，确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能，可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间，压力任意调节适用于干性物料的粒度分析，筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能，独特OPEN MESH功能，能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒，从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分独特的旋转喷嘴设计使筛分发挥最大效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器，收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压： 220VAC 50Hz环境温度： -10℃～50℃电机功率： 25 W工作负压： 0～-10KPa环境湿度： 0～90%RH屏幕显示： 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级： 普通为1级，最大为2级（需配置辅助配件）最大样品量：100克尺寸（mm）： 宽300X深400X高225历史储存：大于50000次筛分粒度范围： 5微米-5毫米筛下样品收集率：99.9%适合标准筛：直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性：1%测量精度： 1%负压精度：1%称量精度：1%压力感应速度：0.01秒审计追踪：，管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理：管理员和操作员不同权限登陆，可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无限量更改操作员登陆权限。筛分系统：筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有：筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准：符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准：符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯：主机RS232接口与电子称通讯称量范围：0.01克-600克最小时间设定： 1秒典型筛分时间：2-5分钟气 流 量： 30-120m3/h转速（rpm）： 5-30转/分钟重量（公斤）： 20kg打印：可以对当前结果进行打印，历史查询结果中打印应用领域：适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只（90微米以上）、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装，及培训指导仪器质保期限为2年，延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时，省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，我们可以为您提供免费的解决方案。

1概述欢迎您选用BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪，我们相信它会给您提供优质的服务。BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪可以小于2s的速度完成双眼虹膜信息采集。在使用时需要配合一台数据服务器来使用，数据服务器用来存储虹膜数据库，运行虹膜信息综合管理平台软件，便携式虹膜注册仪作为虹膜采集装置，由虹膜信息综合管理平台软件控制进行虹膜信息采集。BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪的主要优点如下：?采集速度快，单次采集时间小于2S。?一次可以采集用户的双目虹膜信息,提升采集效率。2主要技术指标2.1关键技术指标?采集时间：XP、WIN7、WIN102.2环境要求?工作温度：-20℃～60℃；?储存温度：-40℃～+65℃；3使用方法便携式虹膜注册仪如图1所示。指示灯图1便携式虹膜注册仪图

水平送风型超净工作台BBS-H1100超净工作台技术参数1、技术参数1、洁净台分类：水平层流、单面操作1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×808mm×1690mm；内部尺寸≥（L×D×H）1000mm ×500mm×600mm；额定功率：1200 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)；气流流速：0.30～0.45m/s；紫外灯功率：20W；LED日光灯功率：12W；工作台到地面高度：750mm；噪音≤65dB(A)；风机型号：型号:YDK-14009004-YK02,风机，转速:1370 RPM，功率90W；1.2 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.3过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；1.4工作区采用四面（左右二侧玻璃、顶部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；1.5 可在洁净台顶部更换、维修风机，后部更换过滤器。1.6箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重；1.7工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀；1.8控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；1.9照明：≥350lx。1.10 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。 1.11紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员。注册证编号：鲁械注准20182570135

一、技术参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2290mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：620 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤67dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%（11）注册证号：国械注准20203220841（12）重量： 毛重408KG 净重 345KG（13）使用人数：1—3人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次二、结构功能特点：1、济南鑫贝西生物技术有限公司是中华人民共和国医药行业YY0569-2011生物安全柜产品标准的主要起草单位；*2、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；4、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；5、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； *6、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； *7、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 8、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷；*9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； *10、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；*11、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 12、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 13、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；14、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa；15、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；16、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；17、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警；18、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命；（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；*19、药品智能出库，PIVAS静脉配药必备：10寸显示屏+扫描模块+无线摄像头。*20、舱内显示屏*21、舱内扫描： （1）白光扫描，不刺激眼睛（2） 360°全方位读取（3）高速识读、易于使用（4） 识别一维码、二维码（5） 工作温度-20~70°C（6）相对湿度5%~95%*22、舱内监控：WIFI连接、语音对讲、355°全景、实验过程监测、全彩夜视、16G监控高速卡、400万高清；通过下载相应的手机APP，即使您身在异处，也可以随时通过远程监控您的实验。 三、资格证明和技术文件*1 ISO9001质量管理认证*2 ISO14001环境管理体系认证*3 ISO13485及CE认证*4 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告

11228 BBC 86型生物安全柜属于II级A2型30%外排70%循环生物安全柜，适用于双人操作，保护人员、产品和环境。博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 一、产品参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：500 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤65dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）（11）注册证号：国食药监械（准）字2014第3540029号（12）产品标准：YZB/国7739-2013 （YY0569-2011 II级生物安全柜）（13）重量： 毛重316KG 净重 295KG（14）使用人数：1—2人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 二、产品特点一、结构功能特点* 1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； * 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； * 6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。* 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； * 9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；* 10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； 13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； 15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 16、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， 17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到Z底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 三、资格证明和技术文件*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证*2 ISO13485及CE认证*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*4 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告 注册证编号：国械注准20173544535

HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

◆适用范围医用恒温箱广泛应用于药品，试剂，疫苗储存，透析液加温、生理盐水加温、用于手术室医疗器械保温保存、生理盐水37℃-42℃加温、冲洗液35℃-37℃加温、甘露醇37℃-42℃加温、B超液加温等。◆产品特点1、精密的结构设● 巧妙的一体化结构设计避免破坏不锈钢内胆整体和谐性，大大的提高了产品品质。● 新型风道的设计，使温度更加均匀。 ● 防滑脱隔板设计，避免了抽拉隔板时，样本脱落。● 7.0寸彩色液晶触摸屏可实时监测温度曲线，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。● 可一屏查询运行历史记录,显示屏可中英文切换。● 可定值运和分段运行，定时范围 1-5999min。● 三级操作界面权限（管理员、实验员、操作员），防止无关人员操作导致试验中断或设备故障。● 配带互联 PC 接口，可进行远程操作监控、同时可选手机 APP 控制程序。2、精确的温度控制● 内腔各面采用铝箔包裹，优质保温棉填充内胆与隔板空隙，升温快，保温效果好，使温度更加均匀性。● 温度传感器，采用专用的温度采集技术，超快响应、抗干扰能力强，确保产品具有极高的可靠性与优异的长期稳定性。● 配带微电脑温度控制系统（采用 PT100 控温）。3、无菌性● 标配紫外线杀菌，使其灯位于箱内顶部，可定期对箱体内部进行消毒，从而更有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸汽浮菌，防止细胞培养期间的污染。● 内胆均为优质304镜面不锈钢制作，特殊焊接工艺保证内胆不生锈抗老化，方便清洁处理。4、安全保护● 对人员的保护——配置漏电流、过电压保护器。● 对样品的保护——具有超温报警，箱内温度超出设置超温温度将启动报警。● 对仪器的保护——增加温控开关，当温度过高时，开关断开，防止温度过高对仪器产生损害。● 双层钢化玻璃门——耐高温，可靠性高，全钢化保证操作人员安全。型号BJPX-200BJPX-300类型高端版本公称容积（L）200300额定功率（W）12001450温度控制方式PT100温度控制范围0--100℃温度波动（℃） ±1（@37）温度均匀性（℃） ±2（@37）环境温度（℃）5-30，建议25±2工作室尺寸（mm）518*500*832500*490*1295外形尺寸（mm）598*797*1475761*606*1900隔板标配3块，数量可增加电源电压AC220/50HZ显示界面7.0寸触摸屏灭菌标配照明标配电加热钢化玻璃门透明度高可观察性强、防止低温凝露

200LS-N空气喷射筛微晶纤维素JX20010316HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购的SHOU选品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等空气喷射筛汇美科

1、注入量预置范围：0.0083～0.500ml2、注入量误差：±5%3、具备10级抽吸性能：1级：抽吸压力200mmHg；误差小于等于-10%；2级：抽吸压力280mmHg～435mmHg；3级：抽吸压力320mmHg～460mmHg；4级：抽吸压力360mmHg～485mmHg；5级：抽吸压力400mmHg～510mmHg；6级：抽吸压力440mmHg～535mmHg；7级：抽吸压力480mmHg～550mmHg；8级：抽吸压力520mmHg～575mmHg；9级：抽吸压力560mmHg～600mmHg；10级：抽吸压力610mmHg误差小于等于+10%4、负压暂停时间：1档:2.8s；2档:3.4s；3档:4.0s；4档:4.6s；5档:5.2s；误差：±5%5、振动频率：1档：4Hz；2档：5Hz；3档：6Hz；4档：8Hz；5档：10.6Hz6、自动单点速度：1档：4.65s；2档：4.05s；3档：3.50s；4档：2.9s；5档：2.3s；误差：±5%7、脚踏开关寿命应不小于25000次8、针头类型： 9针/5针9、针头长度：0-3mm10、操作模式：手动模式、脚踏模式、自动模式、持续正常注射模式、持续慢速注射模式11、操作系统平台：主机操作平台、注射器操作平台12、电子注射器主机设有触摸屏：设定真空压及注射模式，触摸屏尺寸≤10cmx6cm13、抽吸管连接口材质：聚丙烯，注射器卡座材质：聚丙烯14、具有国内医疗器械注册证15、电气安全应符合GB 9706.1-2007标准的要求16、电磁兼容应符合YY 0505-2012标准的要求

Sanotac动态轴向压缩柱、动态图轴向压缩制备柱DAC是一款经济性、耐久性、重现性都十分卓越的自动装填型动态轴向压缩制备柱系统。我们可为客户提供从实验室规模到中试规模、乃至生产规模使用的HPLC动态轴向压缩制备色谱柱。动态轴向压缩柱是通过向色谱柱内投入分散的匀浆，并用轴向活塞进行加压来形成均匀的柱床，活塞运动和压力维持靠的是稳定均匀的液压，加压形成的柱床具有均匀及高密度的特点，实现了卓越色谱柱性能。Santac动态轴向压缩系统广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备，从实验室研究到工业化生产，均可满足其要求。 动态轴向压缩色谱系统特点：l 可灵活选择二元泵或四元泵进行在高达3000 ml/min的流速下实现高压梯度溶剂混合l 通过高灵敏度的190-800nm全波长紫外检测器或基线噪音低至0.01mv蒸发光检测器器对目标化合物进行鉴别与分离l 智能的全自动馏份收集阀可按色谱峰、时间或体积进行馏份收集l 分配器采用更为密集线性的分配点，死体积小，线性速度快，柱效更高；l 活塞升降速度快捷平稳，液流分配均匀，耐压高，稳压时间长等；l 活塞采用液氮密封方式，设计筛板利用面积高，可装填更高的柱效，提高分离效果；l 凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证良好的基线噪声l 多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度和系统的重复性 l 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出l 便捷更换灯和流通池，氘灯钨灯智能切换，确保运行时间的优化l 高灵敏度在线检测，软件系统支持选配UV、ELSD、RI等多种检测器l 严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式l 项目管理采用数据库模式管理数据，与项目关联的仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下l 系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求系统类型DAC100动态轴向压缩系统输液泵最大流量600ml/min推荐工作流速200-350ml/min梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%紫外检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU组分收集全自动收集阀收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集推荐填料粒径5u 8u 10u 柱管长度650mm最大柱床高度500mm柱内径100mm内壁光洁度Ra≤0.2柱管内壁材质316L筛板孔径2um筛板材质316L最大工作压力100bar气管直径10mm高度2360mm体积750×650×2360mm净重240kg

新芝scientz澄明度检测仪SC-CMII　　产品说明　　《SC-CMII 澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB1—362(B121)—91 澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。　　性能特点　　&bull 符合药典规定的澄明度检测标准仪器　　&bull 独特光路系统可消除频闪且照度可调，提高目检分辨率，减小视觉疲劳　　&bull 数字式电子照度计读数直观，稳定可靠　　&bull 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能　　具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

AT-950制冷加热色谱柱恒温箱 天津奥特赛恩斯仪器有限公司是加拿大MEDILAB公司于1992年在天津经济技术开发区注册的独资企业，集研发、生产、销售于一体的分析测试仪器及实验室设备的公司。公司目前研发的产品有：PCX-500柱后衍生系统、PCX-300光化学衍生器、AT系列色谱柱温箱、UH系列超声波细胞粉碎仪/均质仪、AS系列超声波清洗器、SPE系列固相萃取装置、MH-2800系列多用恒温柱箱、DG系列流动相在线脱气机、AL系列溶剂过滤器、AP系列无油真空泵、MTN系列氮吹仪、AM/AMM系列恒温磁力搅拌器、SWB-2000恒温水浴摇床、ATP-3200蠕动泵、ATBM-400B拍击式样品均质仪等产品。此外，我公司还拥有专门的技术人员负责技术咨询与维修，保证了您在使用的同时享受到优质的售后服务。技术参数：AT-950制冷加热色谱柱恒温箱温度控制范围（℃）： 4-75最大制冷能力（℃）： 室温以下20恒温准确度（℃） ： 优于±0.5恒温精确度（℃） ： ±0.1-±0.2温度设定分辨率（℃）： 0.1超温保护（℃） ： 80温度的显示 : 双四位 LED数字显示电 源（V/ Hz） ： 220±10%/50 110±10%/60(需特别指定)外型尺寸（mm） ： 110W x 545H x 135D恒温腔内尺寸（mm）: 82W x 400H x 34D主要特点：▲AT-950色谱恒温柱箱采用先进的&ldquo AI&rdquo 人工智能算法，并具备自整定（AT）功能▲ 双四位数字分别显示设定温度（SV）和实际温度(PV)▲具有超温自动断电功能▲采用&ldquo Peltier&rdquo （半导体加热制冷模块）元件的加热/制冷技术，可使结构设计紧凑，控制精度高▲柱箱制冷功能使其适用的范围更加广泛▲宽大的恒温腔可容纳3根Ф4.6mm、长300mm的色谱柱▲强大的制冷功率可使温腔内温度降到室温以下25℃▲一体化的设计使得柱温箱摆放方便并与HPLC系统配套使用，结构紧凑▲智能的温控系统可根据环境温度与设定温度的差别自动的选择加热或制冷，故使操作极为方便▲随机附带高度可调的进样阀安装支架，并赠送溢液瓶、瓶卡和铝合金导热块。铝合金导热块能够加快导热速度▲柱箱恒温腔底部设计的排液通道，可将柱漏液或恒温腔制冷时在表面产生的水汽冷凝液排出

国家药品监督管理局的关于将化妆品中游离甲醛的检测方法等9项检测方法纳入化妆品安全技术规范（2015版）的通告（2019年第12号）对化妆品中游离甲醛的含量标准及检测做了详细的指导与规定，自2020年1月1日起，化妆品注册、备案及监督检验相关检测均需按照发布的检测方法进行。美国康诺测试游离甲醛用液相色谱柱Comatex PR1545 色谱柱： PR1545 Comatex PR15（C18） 250X4.6 5u美国康诺（CoMetro）6000系列柱后衍生系统（柱后衍生装置）。分析项目氨基酸分析（氨基酸，牛磺酸） 杀虫剂类农药残留检测（氨基甲酸酯类） 除草剂残留检测（草甘瞵，百草枯，敌草快等） 各种毒素（黄曲霉毒素，呕吐毒素，贝类毒素等）氨基苷类，聚醚类抗生素 药物分析（伏格列波糖，红霉素等） 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺，溴酸盐，甲醛，铬VI，胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺（CoMetro）6000系列柱后衍生系统（柱后衍生装置） 特征：Ø 快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口，和一个进入检测器的出口，安装即刻完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应，常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接，防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上，便于用户使用。Ø 面板显示，方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制，也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器，只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯，降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺（CoMetro）6000系列 柱后衍生系统 （柱后衍生装置）反应器特征：连续反应环，密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制：温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml（可选）反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232 衍生泵特征参数：自动在线自清洗，延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计（PEEK）内置压力传感器步进马达驱动，电子快速充盈数字键盘显示：流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测

三为科学致力于自动过柱机、制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究，其SW100自动过柱机、制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统，其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，两波长同时在线检测，可轻松储存并调用方法，并可在同一平台下完成馏分分收集工作，支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接，广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备，从实验室研究到工业化生产，均可满足其要求。 1000ml/min制备液相色谱 100ml/min 制备液相色谱 1000ml/min 蛋白纯化系统制备液相色谱技术特点: 可快速完成小分子和大分子活性成分化合物的纯化和制备 高度灵活的模块化配置，一体化馏分收集，让科研过程更直观 凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证低基线噪声 多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度和系统的重复性 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析 便捷更换灯和流通池，氘灯钨灯智能切换，确保运行时间的优化 高灵敏度在线检测，系统支持选配UV、ELSD、RI等多种检测器 316L不锈钢、PEEK、纯钛、哈氏合金，流路多种材料可供选择 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 项目管理采用数据库模式管理数据，与项目关联的仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下 严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式 系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求 系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接SW100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围 0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

病原微生物快速检测箱 LQ1107A 传染病控制类内置单元配置物品数量主要技术规格配置依据快速检测试剂单元炭疽抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录炭疽抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼻疽抗体快速检测试剂卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

u 售后服务ü 我公司设有专门的客户服务部和服务热线，随时接受用户的咨询和投诉；ü 我公司对产品提供一年免费保修服务和终生维修服务。保修期外只收取零部件费和差旅费；ü 我公司实行用户档案电脑化管理，所有产品调试、维修、配件更换、故障投诉等情况均持续记录在用户档案中，对产品运行状况动态化监测管理；ü 售后服务人员每年会不定期电话回访客户，了解产品使用状况和检查设备的运行情况，并指导对设备进行维护和保养；ü 接到用户的故障电话后，4-8小时判断故障原因并提出解决方案，排除故障；ü 保修期内，因维修不及时，而导致设备无法正常使用时，其保修时间随停机时间的长短而相应延长；u 用户准备条件ü 计算机应用熟练的操作人员；ü 用户方应明确试验所参考执行的试验方法、标准细则；ü 提供在本机上完成试验的试样，供产品测试、出厂检验和调机测试；ü 产品安装所需的空间及地基、电源等；ü 实验室应安装空调，室内温度可控制在15-25℃，湿度70%；ü 负责产品的接货、储放、移机就位；u 安装调试ü 合同生效后，可提前为用户提供产品示意图、平面布置图、安装地基基础图及电气接线图，提出对水、电、气、环境等方面的具体要求，以便用户按要求完成安装准备工作；u 技术培训ü 产品在用户方安装调试验收后，由服务工程师视频对操作人员培训，讲解产品原理、结构、操作程序、使用要求、注意事项、日常维护和一般故障判断、处理；ü 在服务工程师指导和监控下，操作人员试操作，由服务工程师及时指导和纠正，直到操作人员能够独立、完整、正确使用；如有要求上门培训指导也可以和销售经理及时沟通安排。

仪器简介： 用 途 ： 《YB-II型澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WSI-235和WSI-236-87即注射 剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。 仪 器 特 点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。 主要特点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。

移液管助吸器 accu-jet S“助“力移液，快慢随”心“BRAND 全新一代 accu-jet S 电动助吸器大促来袭参与产品：Accujet S 系列电动助吸器 参与对象：终端客户活动时间：2/27-5/31活动细则：在规定时间内购买该产品，每一个序列号赠送一包微量离心管 参与方式：拨打电话联系简单： 精准的控制实现了准确的体积设定和细致的细胞培养操作便捷：整合了放置位置高效：方便维护且持久耐用accu-jet S 移液管助吸器带给您的团队全面性和耐用性的体验。无论您从事细胞培养、质量控制还是药物分析实验工作，accu-jet S 都能让工作变得简单、便捷和高效。精确的大体积和小体积移液轻松简单：一只手就可以灵敏地调节移液速度，进行快速、有力地吸液，还能精确地设定凹液面，甚至能实现小体积精确分液。由于控制非常精确，因此即便工作时使用的是刻度移液管或胖度移液管，所需体积总能精确到点。无论您需要更多的移液动力或是更精确，电机速度都可以随时单手可调，您可以选择重力排液模式（用于“量出”校准的移液管）或马达驱动的吹出排液模式（用于“量入”校准的移液管）。accu-jet S 功能实用，有助于高效工作，不会因为不必要的原因而中断。充电一次工作 8 小时或更长时间*[星号文字：用 10 ml 移液管连续吸液和分液]，即使电池没电，连上充电线就可无缝衔接继续工作。即使工作流程被短暂中断，accu-jet S 也能节省不少时间。由于外壳整合了放置位置，因此插有移液管的仪器可轻松背靠在实验台面上，随手可得，在您需要时立即准备继续工作。accu-jet S 在资源利用方面也非常高效。其维护和维修都非常简单，一点都不复杂，例如：更换滤器和硅胶转接头或电池的时候。再加上其坚固的结构设计，为长时间持续使用提供了最佳条件。另外，它的阀门系统确保了不会有蒸汽停留在仪器内，因此减少了被腐蚀的风险。滤器和止回阀有效阻止液体意外渗入仪器。我们在包装和生产可持续性方面也非常注重，例如：包装 90% 以上都是由可回收材料制作的，生产中使用的也是由可再生资源得到的电力。更多关于 accu-jet S 的全面性和耐用性信息，及其有助于让您的实验室工作更轻松、更简单、更高效。详细信息：- 适用于所有 0.1 到 200 ml 的玻璃和塑料移液管- 易于操纵的手柄和平衡的重量分布- 快速：最大电机转速下，3 秒内就能吸满一个 25 ml 的移液管- 带有智能充电的电池及双色电池充电指示灯- 四种极具吸引力的颜色

三为科学制备液相色谱系统动态轴向压缩柱DAC是一款性能优越的自动装填型动态轴向压缩柱制备色谱纯化系统。Sanotac动态轴向压缩柱系统包含从实验室规模到中试规模、乃至生产规模使用的制备色谱动态轴向压缩柱系统。DAC动态轴向压缩柱通过活塞的运动来装柱、维持柱压和卸压，活塞周边配备了特殊设计的密封圈能容许活塞上下自由滑动，同进又能保持高的密封压。活塞运动和压力维持靠的是油缸的液压动力，液压动力使轴向压缩柱柱床更稳定、更均匀，使得分离效果更好，其柱效和使用寿命远远高出常规色谱柱。Santac动态轴向压缩系统广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备，从实验室研究到工业化生产，均可满足其要求。 动态轴向压缩色谱系统特点：l 可灵活选择二元泵或四元泵进行在高达3000 ml/min的流速下实现高压梯度溶剂混合l 通过高灵敏度的190-800nm全波长紫外检测器或基线噪音低至0.01mv蒸发光检测器器对目标化合物进行鉴别与分离l 智能的全自动馏份收集阀可按色谱峰、时间或体积进行馏份收集l 分配器采用更为密集线性的分配点，死体积小，线性速度快，柱效更高；l 活塞升降速度快捷平稳，液流分配均匀，耐压高，稳压时间长等；l 活塞采用液氮密封方式，设计筛板利用面积高，可装填更高的柱效，提高分离效果；l 凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证良好的基线噪声l 多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度和系统的重复性 l 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出l 便捷更换灯和流通池，氘灯钨灯智能切换，确保运行时间的优化l 高灵敏度在线检测，软件系统支持选配UV、ELSD、RI等多种检测器l 严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式l 项目管理采用数据库模式管理数据，与项目关联的仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下l 系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求系统类型DAC50系统DAC80系统DAC100系统DAC150系统DAC200系统DAC300系统输液泵流量100ml/min300ml/min600ml/min1000ml/min3L/min3L or 6L/min推荐工作流速50-100ml/min130-200ml/min200-350ml/min400-800ml/min1.5-2L/min1.8-4.5L/min梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%紫外检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU组分收集全自动收集阀收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集推荐填料粒径5u 8u 10u 10u柱管长度650mm最大柱床高度500mm柱内径50mm80mm100mm150mm200mm300mm内壁光洁度Ra≤0.2柱管内壁材质316L筛板孔径2um筛板材质316L最大工作压力100bar气管直径10mm高度2050mm2050mm2360mm2360mm2360mm2800mm

智易—污染源综合管理系统解决方案ZWIN1.01 背景介绍1.1 现状分析随着我国经济及城市化的快速发展，环境保护在城市建设中起着越来越关键的作用。长期以来，对于工业污染源的监督管理、环保执法缺乏有效的监督手段，超标排放和偷排现象时有发生，环境监察工作任务重、难度大、压力更大。污染源监测信息采集与监控是环境治理的一项重要的基础工作，也是目前采用的主要手段。近些年来，环境污染源监测工作得到了飞速发展，但基于环保部门及企业自身因素等多方面原因，环境治理发展水平不一：监测水准较低的企业仍然依靠落后的人工检测手段，进行不连续的、随机性强的手工检测作业，不仅工作强度大、自动化程度低、数据完备性差，而且数据利用率低、不能很好地反映实际工况，因此对于环境监察作用甚微；有监测意识的企业安装传感器、二次仪表、黑匣子等污染物监测设备，但设备仅提供实时显示、查询功能，无法进行数据存储传输工作，且大部分设备运行需要值守，没有实际应用意义；污染物监测设备自动化程度较高的企业中，大部分未能发挥数据自动传输效应，时效性差，共享能力差，上级环境监察部门不能及时掌握监测数据，无法满足环境监察工作的需要。由于污染源覆盖范围广、数量大、种类多，为了满足管理需要，需要大量的人力、物力，进行现场监察，显然对环境治理工作存在很大难度。在自动控制技术、数据通讯技术、数据库技术、地理信息技术迅速发展的今天，如何充分利用这些技术，建立起完善而先进的数字化环境监控体系，是各个城市进行环境监控工作建设的一项重要内容，也是目前城市环境监控的一个重要的发展趋势。为了减轻环境监察人员的工作压力、加大环境治理的监管力度、提高工作效率和管理水平，有效地改善本地区环境状况，开发一套运行稳定、通讯可靠、操作简便、功能完备的污染源在线自动监控系统，以实现环境监控的自动化、网络化、现代化，已成为环境监察工作的当务之急。 1.2 系统简介智易时代污染源综合管理信息系统通过对环保局环境监察管理工作的内容及专业技术进行深入的研究与分析，根据国家环境部门发布的《环境信息网络建设规范》（HJ460-2009）、《环境保护应用软件开发管理技术规范》（HJ622-2011）、《污染源在线自动监控监测系统数据传输标准2122005》、《环境污染源自动监控信息传输、交换技术规范》（HJ_T352-2007）等标准协议，以环境监测点位数据传感体系为基础，针对环境现状及不同环境单位需求，运用最新的环保理论研究成果和信息技术，建立智能化污染源综合管理信息系统。本系统基于在线监测、环境应急指挥、移动执法系统之上融合了物联网技术、云技术、3S技术、多网融合等多种技术方案，通过实时采集污染源、环境质量、生态、环境风险等信息，构建全方位、多层次、全覆盖的生态环境监测网络，推动环境资源高效、精准的传递及海量数据资源中心和统一服务的支撑平台建设，重视资源的整合优化，实现动态应用平台的组建和应用，以更精细动态的方式实现环境管理和决策的智慧，从而构建“感知测量更透彻、互联互通更可靠、智能应用更深入”的智慧环保物联网体系，实现环境保护的智慧化。本系统优势特点：1）权限角色控制灵活：可适用于企业级、区（县）级、地市级和省级多级系统。可在不同级别的系统中按照灵活的权限控制实现多级互联网络。2）技术先进、接口拓展性高：系统中采用的数据通讯协议控制是系统核心技术，对污染源各种类型的监测设备能够良好支持，在配置过同类设备后，后续设备即可按照配置类型一键接入，方便快捷的将设备接入监测网络。3）逻辑明晰、架构合理：系统在界面设计过程中，力求美观大方，功能组织与布局合理，概念准确、用语规范，管理人员或操作人员易学易用。4）通讯传输加密、安全性高：系统采用的GPRS通讯技术传输，具有实时在线、永不掉线的特征，通讯可靠，运营成本极低，适合于远程数据传输。同时传输过程以及软件系统全部做加密处理，各类型授权由系统管理员掌握。 2 系统体系2.1 遵循原则本系统遵照国家、省政府、环保主管部门的法令法规，依据环保行业标准和电气技术规范，结合国内外同类监测系统的运行经验，进行系统设计。2.1.1 先进性与成熟性系统方案设计在确保其技术先进性，尽可能满足今后科技发展和应用需求发展要求的同时，考虑到本系统是实用项目而非理论研究项目，在设备选型、平台设计、实现方法等方面，充分注重系统的成熟性、稳定性、可用性及性能价格比。2.1.2 扩展性系统功能的可扩展性，是应用系统方案规划与设计的重要方面，由于环保监测系统，是由多个参数的污染源监测系统组成的复合系统，若在总体方案设计时，没有充分考虑各项功能的扩展需求，在今后各类项目逐步建设过程中，势必造成大量的前期投资浪费，也将极大地影响整个环保工程的整体效益。本系统方案设计充分考虑到扩充、升级的需要，在软硬件的设计中预留接口，并使用模块化设计，使系统具有方便的容量、技术升级能力，以及系统再整合能力，可以与其他用户系统及职能部门进行接口连接，扩大系统的应用范围。2.1.3 可靠性污染源监测现场，均为工业生产环境，现场环境恶劣，各类干扰信号较强，为此，系统设计按照工业生产环境电气系统的抗干扰要求进行。系统监测的对象，包括烟尘、烟气、污水等，均为腐蚀性、耗损性物质，对现场电子设备尤具有很强的破坏性，本系统配置的现场电子设备均可适应抗腐蚀、防尘要求，属工业级产品。2.1.4 开放性系统设计遵循开放式原则，能够支持多种硬件设备和网络系统，特别是对未来的各种新型联网模式的兼容，保障本次投资的长期有效。同时提供开放式的系统接口，便于支持系统的再整合和二次开发。2.1.5 可维护性系统设计中包含完整的维护和故障处理子系统，能够及时报告并处理系统中各个部分存在的问题，并可进行远程维护和更新。2.1.6 经济性系统的设计要充分的考虑市场经济原则，既有利于满足用户对服务的需求，又有利于降低系统的投资成本。系统在设备选型过程中主要依据是满足系统要求，具备优良品质的性能价格比最优产品，尽量降低成本。3 项目建设要求为确该地区信息化建设的可持续发展性、兼容性，在本期项目建设中必须满足以下重点要求： （1） 本系统采用B/S（浏览器/服务器）结构。操作人员在使用本系统时无须安装任何客户端本地软件，只要有电脑和网络的情况下，随时随地都可登陆本监控系统，实现真正意义上的移动监控。当本系统在升级以及维护时，在服务器端做统一部署即可，客户端无须做任何改动。 （2） 数据模型建设必须满足《污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准》（HJ/T212-2005）要求；《污染源在线自动监控（监测）系统数据采集传输仪技术要求》（HJ/T 477-2009）（3） 系统运行环境符合：?Windows 2003 Server/ Windows 2008 Serve；?Microsoft SQL Server 2005/ Microsoft SQL Server 2008；?Microsoft .NET Framework SDK v2 （4） 系统的假定和约束：系统可使用GPRS无线传输或者以太网方式采集排放口数据；系统需要一台连接在Internet上有固定IP的主机 。4 系统概述污染源综合管理信息系统是该地区污染源在线监控系统，主要由：污染源在线监测子系统、污染源一厂一档管理子系统、环境质量一源一档管理子系统和监测中心的监测系统组成。该系统可对污染企业现场端的污染因子进行在线监测，掌握成熟污染源排放情况及其污染物排放总量，监测数据自动传输至环保监控中心，监控中心的服务器进行数据的汇总，整理和分析，监测信息传输至环保局，由环保部门统一对污染企业进行管理。（1） 系统构架：系统总体框架主要由数据服务层、应用支撑层和业务展现层三个层次构成。其结构示意图如下： 数据服务层包括了中心数据库、数据交换平台、数据共享服务应用、数据管理工具四个部分，实现对数据源（系统）数据的收集和整合；应用支撑层包括工作流引擎、统一用户管理、CA 认证服务、电子签章、空 间服务引擎等一系列成熟的组件，为所有的上层业务应用子系统提供统一的应用支撑服 务接口，实现应用支撑层的整合集成；业务展现层分为应用平台和应用门户两个层次，应用平台是按系统不同功能 对平台的纵向分类，应用门户是按使用对象对平台的横向分类。 （2） 整合GPRS/CDMA/以太网通讯技术，实时监控污染源污染因子瞬时流量，排放浓度，污染物日排放总量等数据，实时控制现场采集设备的运行状态，传输给环保监测中心。三种网络具体应用：网络承载对象应用 GPRS数据采集仪污染源现场采集数据上传、执行远程下达的反控命令手持式终端—PDA移动执法、移动监控环境执法专用笔记本电脑环境检测车GSM 环境执法专用手机第一时间获取现场报警信息Internet网络视频服务器（VPN/ADSL/CDMA1x）排污口24小时视频监控环保局内网计算机数据共享、权限控制共网计算机政务公开、透明执法、群众监督（3） 实现各类监测数据的显示、统计、分析、存储、应用、形成报表发布等。（4） GIS地理信息系统二次开发，标注每个被测污染源点位、基础信息及实时数据显示等。本系统将利用立体式通讯组网方案结合当今最为先进成熟的GPRS、GSM、INTERENT网络技术，搭载多种通讯终端协同工作，以实现最人本的重点工业污染源监控系统：5 系统建设内容5.1 环境数据中心建设 统一的数据中心是“智慧环保”平台的核心，负责全面收集各类信息数据， 并按主题有序分类管理，形成内容全面、业务广泛、接口开放、数据规范、组织 合理、分类科学、关联严密的数据资源体系，为各类应用系统提供统一的数据管 理接口，从而实现“一数一源、一源多用”的数据整合目标。 5.1.1 总体结构 我们设计的环境数据中心从功能架构上来看，可以分为数据源、数据交换平 台、中心数据库、数据管理、数据服务五个层次 （1）数据源包括现有的各类环境信息系统、文件型数据等数据资源，上下级环境信息系 统数据以及其它外部数据资源，支持关系型数据库、电子表格、文本、XML、 多媒体数据等格式。（2）数据交换平台数据交换平台负责实现对数据源（系统）数据的收集和整合，根据设定的规则和条件，自动从相应的数据源中采集所需要的数据，经格式转换、数据校验后 写入中心数据库，同时也承担将中心数据库的内容以设定的格式交换给外部数据 源。数据交换平台提供任务配置、任务监控等相关管理工具。（3）中心数据库中心数据库负责对所有环境管理业务数据进行存储管理，按照数据存储模型 分为元数据库、基础数据库和业务数据库，并在此基础上生成为决策支持提供支 撑的数据仓库。（4）数据管理数据管理包括环境数据查询、资源目录管理、数据库管理、数据维护管理、 数据订阅和数据字典。（5）数据服务数据服务为所有的环境信息系统及其它外部系统提供统一的数据处理及查 询统计等访问服务，并在 ESB 服务总线上发布服务接口。5.1.2 数据标准化 “智慧环保”平台建设取得成功的重要先决条件就是科学、完整的标准规范 体系建设。标准规范体系是平台系统建设一致性和协调性的基础，是形成科学规 范的信息资源共享和软件互操作性的基本保证。只有实现数据的标准和统一，业 务流程才能通畅流转；只有实现数据的有效积累，决策才会有据可循；只有数据 准确，才能保证系统的完善。环境数据标准是数据中心的建设基础，定义了数据中心所有业务数据和空间 数据在集成、存储、加工和应用等各个阶段所应有的特征。环境数据标准建设的内容包括数据分类标准、数据库标准、数据编码标准、 元数据标准、数据应用标准、数据交换标准。5.1.3 中心数据库 中心数据库负责对所有环境管理业务数据进行存储管理，按照数据存储模型 分为元数据库、基础数据库和业务数据库，并在此基础上生成为决策支持提供支 撑的数据仓库。（1）元数据库对业务数据本身及其运行环境的描述与定义的数据，称之为元数据。元数据是描述数据的数据。从某种意义上说，业务数据主要用于支持业务系统应用的数 据，而元数据则是信息门户、数据仓库、决策支持等应用所不可或缺的内容。（2）基础数据库基础数据库存放“智慧环保”平台正常运行所需的各类基础信息，包括标准 代码库和基础信息库两个部分：标准代码库存放各类基础编码信息，如行政区划编码、河流编码、监测因子 编码、行业分类编码等，为整个数据中心设定各类代码标准。基础信息库则存放与系统运行管理相关的一些基础设置信息，如部门设置信 息、用户及权限信息、操作日志信息等。（3）业务数据库业务数据库存放环境管理业务中的具体信息，在本项目中，我们将根据环境 信息分类体系，结合项目的实际情况，建立 9 个主题数据库，实现对环境数据的 分类集中存储。主要包括：环境质量信息、生态环境信息、污染源信息、环境管理业务信息、 环境科技信息、环境保护产业信息、环境政务管理信息、环境政策法规标准、环 境保护相关信息。5.1.4 数据交换平台 数据交换平台是环境数据中心保证数据鲜活度和有效性的重要保障，承担着 数据采集、数据整合两大任务，是整个数据中心的数据出入通道。本系统主要将 依托数据交换中间件，实现环保数据的自动化交换、清洗、重组和入库。5.1.5 数据共享服务 环境数据中心为通过环境数据共享服务接口为“智慧环保”平台及外部系统 提供数据访问服务，所有对中心数据库的访问均通过数据共享服务接口执行。数据共享服务接口采用 WebService 的形式提供，通过服务注册管理平台进行 统一发布，为应用平台提供位置透明的数据访问服务。5.2 支撑体系平台建设 环境信息化建设取得成功的重要先决条件就是科学、完整的标准规范体系建 设。标准规范体系是系统建设一致性和协调性的基础，是形成科学规范的信息资 源共享和软件互操作性的基本保证。只有实现数据的标准和统一，业务流程才能 通畅流转；只有实现数据的有效积累，决策才会有据可循；只有数据准确，才能 保证系统的完善。5.2.1 标准规范体系建设 为了全面强化智慧环保平台建设的规范化要求，保证其顺利实施，并且便于 后续信息系统建设工作的衔接，必须研究、制定环境信息标准规范体系。本项目的标准规范体系建设工作，目标是将所涉及到的系统建设、业务应用 的各类信息资源进行有序整合，使之服从于统一的标准和规则，从而实现规范化 和标准化，便于对平台建设质量、性能的约束和掌控，便于各类业务信息资源在 信息系统中有效传递，以及与相关信息标准体系的有效衔接，从而实现规范建设、 资源共享。本项目的标准规范体系建设内容主要包括以下几方面：（1） 信息资源标准规范 包括信息资源分类标准、标识符编码规范、核心元数据编码规范、目录编制指南细则、目录体系建设总则与技术框架等。（2） 对外服务接口规范 包括技术平台的数据交换服务、目录服务接口及其调用方法，安全服务与各应用系统之间单点登录和信息服务的接口定义及其调用方法。包括数据库交换服 务接口、文件交换服务接口、元数据查询接口、元数据注册接口、单点登录接口、 信息服务接口、用户同步接口（与 CA 认证平台同步）等。（3） 前置交换环境规范 对各部门前置交换环境所需的网络、服务器、数据库等提出配置要求，规范 前置交换机器的 IP 地址、交换节点服务器的命名规则、各项配置要求，方便各 部门技术人员快速搭建本单位前置交换环境。（4） 交换中心环境相关规范 对交换中心所需的网络、服务器、数据库等提出配置要求，规范中心节点服 务器的命名规则、各项配置要求。（5） 内部各模块接口规范 包括目录服务子系统、数据交换子系统、平台管理子系统及 CA 认证平台及门户之间的接口规范，从而实现集中认证及单点登录。为保证平台内部各系统之 间的无缝集成，规范了内部接口，如用户元数据查询接口、角色元数据查询接口、 元数据注册接口、统一管理整合接口等。（6） 编码规范 包括规范组织机构、角色、用户、应用系统、前置交换节点等的编码规则，以标识其在技术平台上的唯一合法身份。 在以上标准规范体系建设的内容中，信息资源标准规范属于数据标准规范，是本项目建设阶段进行研究的标准规范；对外服务接口规范、前置交换环境规范、 交换中心环境相关规范、内部各模块接口规范、编码规范属于技术标准规范，是 在系统实现过程中制定和遵循的。5.2.2 “环境云应用”支撑平台 软件平台的开发集成是本项目最重要的一项工作，也是“智慧环保”项目整 体成功的先决条件。在本期项目中，应用支撑平台为各项“智慧环保”平台的综 合业务平台和决策支持平台的各项应用提供基础功能调用支撑，根据面向服务的 体系构架思想，将环保应用中有关公用功能如认证与授权、日志管理、工作流、 数据交换、GIS 服务等功能以公用组件或公共服务的形式集成到支撑平台中，并 提供相关 API 接口来减少系统间的耦合度，便于系统的扩充和部署。应用支撑平台的建设目标是：基于 SOA 体系架构建立成熟的应用支撑技术 体系，包括工作流引擎、统一用户管理、CA 认证服务、数据交换引擎、空间服务引擎等一系列组件。5.2.3 统一业务集成框架 业务集成框架为各项环境保护业务应用系统提供基础功能调用支撑，根据面 向服务的体系构架思想，将建立核心运行层和基础服务层。（1） 核心运行层 核心运行层提供最基础的集成服务支持，包括：请求安全保障、日志、请求响应路由、消息事件、数据库连接管理、数据库事务处理、任务队列等。（2）基础服务层基础服务层全部采用 Web Service 的方式向业务应用系统提供调用接口，实 现组织机构管理、用户单点登录、消息邮件、数据交换、电子表单、工作流、服 务管理等业务，各个业务应用系统可直接使用组件所提供的业务功能，而不必自 行开发。 5.2.4 统一用户管理 污染源综合管理信息系统包含应用子系统，如果按照传统的方式，在每个子系统中对用户进行管理，将造成用户信息在整个平台中的严重不一致，给平台使用者带 来极大的不便。因此，需要在整个平台层面对用户进行统一管理，并为各个应用 系统提供统一的用户身份识别和权限控制服务。 统一用户管理范围包括环保部门内部用户和企业、公众等外部用户。其中内 部用户指通过内部门户访问环保业务系统的环保管理工作人员；外部用户指能够 通过外部门户网站上浏览信息的企业和经注册确认的公众。系统能够对这两种范 围的用户进行统一管理，为不同范围内的用户设置不同的管理策略。 5.2.5 CA 认证集成 CA 认证应作为统一用户管理的一个组成部分，是对用户进行身份鉴权的一 种手段，但是我们在设计时考虑到，CA 除了具有登录验证的功能以外，还有一 个重要的作用是利用数字签名对数据进行加密以保证数据的真实性和不可抵赖 性，而这部分功能不太适合一起集成在统一用户管理组件中。因此，我们将 CA 认证服务接口进行单独封装，作为一个独立的组件。5.2.6 公共 Web 服务管理 为使污染源综合管理信息系统应用和服务的整合更加方便灵活，我们设计采用一种基于自动化的 Web 服务注册的新架构。通过友好的注册服务管理界面方便地将服务 注册到中心系统的 XML 文件中，在不需要任何人工干预的情况下利用文件驱动的方式自动转换和传输服务间的消息。进而将系统名称和 ID 服务的实际地址解 耦，分离了服务消费者和服务提供商，建立一套服务注册及管理工具，通过该工 具实现服务的统一注册、发布、权限分配、访问控制等管理功能。5.3 应用软件平台建设 应用软件平台是污染源综合管理信息系统功能的直接体现，包括一系列实现特定功能的 应用子系统，完整地覆盖环境管理业务的各个环节，满足环境管理业务的应用需 求。根据应用业务的类型，我们将应用平台分为污染源“一厂一档”管理系统、环境质量一点一档、污染源自动监控系统、综合决策系统四个大类。5.3.1 污染源“一厂一档”系统 实现对全市重点企业档案的电子化、归一化综合管理，基于污染源的全生命 周期的变化，实现对所有与污染源相关信息的查询、统计和分析，实现污染源， 特别是企业从产生、项目审批、环保验收、环境监察、环境统计和注销全生命周 期的“一源一档”式管理。 ”专题页面，与企业相关的所有环保业务 数据都可在此专题上直接查询，包括企业概况、地理位置、监控数据、实时视频、 三废处置、排污申报、建设项目等，真正为管理人员打造企业信息“一站式”检 索。（2） 建设项目帮助管理人员实时掌握业务审批进展，了解每个项目的审核状态、验收情况，实现按时间（年度、季度、月份）、项目类别（登记表、报告表、报告书）、所在 行业等条件查询分析项目审批的历史数据。（3） 排污许可证排污许可证主要展示企业的相关的排污许可证信息，形成实时联动和动态更新。（4） 污染物排放污染物排放主要展示企业各年度的来自污染源普查、环境统计、排污申报等 数据来源的废水、废气的排放情况。包括污染源名称，以及环境影响评价、三同 时验收、许可证核定等阶段的排放量信息，支持动态更新。

皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪牛皮六价铬测试仪、猪皮六价铬检测设备 老化皮革六价铬检测设备、老化皮革六价铬测试仪 产品名称：皮革六价铬检测设备适用范围：皮革、毛皮、牛皮、猪皮执行标准：ISO 17075：2007、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务：上门培训、教会为止 一、皮革六价铬限量法规： 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克（3mg/kg），不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内；确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍： 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075：2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》，适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格， 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成：1、制样装置：电子分析天平、水浴振荡器、脱色过滤装置、pH酸度计等；2、分析仪器：六价铬检测仪；3、配套玻璃器皿：量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等；4、配套药品试剂：重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等；5、数据处理软件：可自动计算出样品检测结果。6、技术服务：安装调试、技术人员培训（教会为止）、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。 五、执行标准：国际《皮革六价铬检测》ISO 17075：2007（DIN EN ISO 17075：2008-02； IULTCS/IUC-18）德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420：1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997 六、六价铬限量值：欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克(即＜3mg/kg)，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内。 七、适用范围：1、各种皮革、毛皮，和各种皮革制品，皮革包括：牛皮、猪皮、真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户：皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品，纺织品及服装等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位。 九、售后服务：1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、 、全面的技术培训，包括：皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

华尔特CEMS伴热取样管线烟气排放监测取样分析管(伴热采样保温管)，是我公司自主研制成功，主要应于烟气伴热、粉尘各种排放气体的取样、分析等。我公司的CEMS伴热取样管分析管分为低温型、高温型等两种类型，现已广泛应用于航天航空、石油化工、冶金电力、钢厂、水泥厂、医药、造纸等行业的CEMS配件控制系统中VOC、烟气、空气、尾气、粉尘、烟尘采集取样、在线监测检修等。先后被国内多家环保设备企业选用。并完全成功地替代了国外进口。 在烟气、废气连续监测系统中，除分析仪器、计算机以外，采样部分是起始基础的关键部件。通过对国外类似产品的调研与分析，并结合国情和自身原有的技术相关产品，开发研制成功耐腐伴热采样复合管。该产品作为废气连续监测系统中起始基础采样用的重要部件，具有耐酸碱腐蚀、对管线可进行自限温伴热、抗干扰能力强、便于信息计算机化等特点。CEMS伴热取样管线构造：CEMS烟气伴热取样管线中的取样导管可以选用不同的材质，如PFA、FEP、PTFE，或不锈钢管。伴热带可以选用中、低、高温伴热，另外还可以添加补偿导线、电源线等。CEMS伴热取样管线技术参数： 1、管线：材质PFA、FEP、PTFE、316SS；外径Φ6mm、φ1/4mm、Φ8mm、Φ10mm φ3/8mm，单芯、双芯、组合芯可选。 2、电伴热带：恒功率、自限温、MI加热电缆。 3、采样气体加热温度：65℃；80℃；120℃；150℃；180℃以上。 4、伴热管线外径：OD38±2mm；OD42±2mm. 5、黑色PVC/CVC防磨层。 6、功率：15～60W/M. 7、供电电源：220VAC 50Hz；220v. CEMS伴热取样管线别用名：伴热管、伴热采样管、伴热管线、伴热管缆、采样管复合管、一体化电伴管缆、伴热管缆、烟气取样分析管、气动管缆、蒸汽伴热管、耐腐伴热复合管等CEMS伴热取样管线部分规格温度参数： 70度-Φ6单芯.双芯或组合芯 70度-Φ8单芯.双芯或组合芯105度-Φ6单芯.双芯或组合芯105度-Φ8单芯.双芯或组合芯120度-Φ6单芯.双芯或组合芯120度-Φ8单芯.双芯或组合芯 150度-Φ8单芯.双芯或组合芯150度-Φ10单芯.双芯或组合芯180度-Φ6单芯.双芯或组合芯120度-Φ8单芯.双芯或组合芯150度-Φ6单芯.双芯或组合芯120度-Φ8单芯.双芯或组合芯70度316ss英制：1/2"，1/4"，3/8"，1/8"单芯双芯多芯组合均可定制！CEMS伴热取样管线安装细则： ①电气指标 （1）额定电压：220VAC. （2）自限温管线加热长度100～120m. （3）自限温管线配备断路器，电流值30A. （4）伴热系统一个回路。 ②热工指标 （1）在-20℃环境温度，15m/s风速情况下，管内保持温度40～50℃。 （2）采样管可耐各种酸、碱介质腐蚀，耐压强度1.0Mpa不泄漏。 （3）采样管可在＜200℃温度下长期工作。 ③安装指标 （1）复合管的曲率半径0.5m. （2）安装温度-20℃（在-30℃～-40℃时采取适当措施）。 （3）固定距离：垂直方向2m，水平方向4m.安装注意事项： 施工时严禁扭曲及地面拖行，管头护套只允许在安装接点时拆开。 a.要将伴热带的尾端封闭好，防止伴热带两线芯短路，使伴热带烧毁。 b.伴热带的屏蔽层必须接地，以防引起触电事故。 c.接电源的一端要使用专用的中间接线盒或电源接线盒，避免事故隐患。 d.配电开关安装漏电保护器。

YY-III型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB?—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。性能特点：• 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。• 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目• 检分辨率，减小视觉疲劳• 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。• 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。• 仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。• 声响提示。技术指标：• 灯管：20W（专用荧光灯）• 照度范围：1000～4000lx• 时限范围：1～99S任意设定• 电源： AC 220V±10%， 50Hz• 功率：22W• 外形尺寸：703mmx175mmx513mm• 仪器重量：约9.4KG

感染性物质的分类国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类《名录》要求：通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本《技术细则》中关于感染性物质的分类：A类：对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。UN2814：影响人类的感染性物质；UN2900：影响动物的感染性物质；B类：不符合列入A类标准的感染性物质UN3373：生物物质，B级；针对不同的感染性物质采用不同的包装方式A类包装B类包装 定义对人或动物致死 或悠久致残不符合列入A类标准的感染性物质运输专用名称感染性物质，可感染人/动物诊断标本或临床标本或生命物质B类 UN编号UN2814 UN3373 运输对象《名录》中规定的位列前茅类、第二类病原微生物及其样本；第三类中包装分类为A类的病原微生物《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本 UN专用标记需要不要要主容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏次级容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏危险品申报单需要不需要A类/B类包装的共同特点：?主容器和次级容器，必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏；?三层包装（均由主容器、次级容器、外包装组成）?完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试；（包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试）?次级容器中均带有吸附材料，在运输过程中出现的意外泄露的条件下能完全吸附样本；外包装标识、联系人、地址清楚；A级次级容器：生物安全运输罐B级次级容器：生物安全运输袋

简介 YB-3型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91« 澄明度检验细则和判断标准» 中，标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计，采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。 该仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数 照度范围： 1000&mdash 4000LX 电 源： AC220V± 10% 50Hz 功 率： 22W 灯 管： 20W （药检专用荧光灯管） 时限范围：1&mdash 79S任意设定 单面（YB-2）外形尺寸： 703mm× 345mm× 513mm 仪器重量：单面（YB-2）约25 Kg 执行标准： Q/12JD5482-2005