重复热循环

p 　　 strong Master Bond(硕士邦德)有限公司开发了一款 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 双组份、无溶剂、高韧性 /span 的环氧树脂体系，命名为Supreme 62-1。它可在 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " -60 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun " ℉ /span 至+450 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun " ℉ /span (-51℃至+232℃) /span 的温度范围内使用。最值得注意的是，即使在高温下，Supreme 62-1也具有对多种 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 酸、碱、燃料和溶剂的化学抗性 /span 。它可被用作 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 航空、电子、光学和特种OEM应用领域的粘合剂/密封胶 /span 。 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " i “Master Bond Supreme 62-1具有 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 出众的韧性，使其适于粘合不同热膨胀系数的基材，及使其耐受重复热循环 /span /strong ”，高级产品工程师Rohit Ramnath谈到。“这种配方还表现出 strong 8000-9000psi的抗拉强度及450000-500000psi的拉伸模量 /strong 。基于其同时具有的 strong 耐热性及高机械强度外结构 /strong ，我们在需要结构胶合不同基材的许多应用领域均推荐使用Supreme 62-1。” /i /span /p p 　　Supreme 62-1易于使用，在混合100g批量时具有优越的、超过 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 12小时 /span 的长适用期。代表性固化时间从 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 140-158 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun " ℉ /span (60-70℃)时的4到6小时、176-212 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun " ℉ /span (80-100℃)时的20到40分钟至257 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun " ℉ /span (125℃)时的10到20分钟 /span 均可供选择。这一化合物具有 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 5-10%的伸长率和75-85的邵氏硬度 /span 。固化后环氧树脂的体积电阻率超过 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1014ohm span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun " · /span cm /span 。Supreme 62-1可以半品脱、1品脱、1夸脱、1加仑和5加仑的桶装规格购买。预混、冷冻注射器以及枪包这类特种包装形式可用于简化粘合剂处理、减少损耗及提高生产速率。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1-1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/b3e0b7b0-96ee-4311-93b3-414da7bfba2a.jpg" / /p p style=" text-align: center " Master Bond抗热循环粘合剂 /p p 　　Master Bond Supreme 62-1是一种双组份、抗高温的环氧化合物，可耐受多次热循环与振动。它提供可靠的电绝缘性，以及对包括溶剂、酸和碱在内的各种化学物质的防护。它在混合后适用期长，并有便捷的固化时间以供选择。 /p p 　　查看更多关于Master Bond耐热循环粘合剂的讯息请联系技术支持的电话： span style=" color: rgb(0, 176, 240) " +1-201-343-8983 /span ，传真： span style=" color: rgb(0, 176, 240) " +1-201-343-2132 /span 和邮箱： span style=" color: rgb(0, 176, 240) " technical@masterbond.com /span /p

正是江南好风景，相约踏青好时光。游山，玩水，秀朋友圈。你善于发现，善于捕捉，为何不给它一个机会展示？别忘了实验室里，寂寞的角落里，循环水浴也应有春天！它，或许不起眼；它，似乎冰冷沉默；但它，内敛稳重，精准可靠，默默奉献，毫无怨言；或许，你应该在朋友圈秀出它，给它正名，讲讲关于你和它的故事。IKA 愿意倾听你讲那加热循环水浴的故事！随手拍，乐分享，赢礼品！活动时间：即日起至2015年5月30日止参与对象：所有实验室级别加热循环水浴用户活动形式：以现场图片+20字以内应用方向说明+品牌型号+联系方式=回复IKA-CHINA微信为准。每一条经IKA确认有效的信息可换购京东E卡面值50元一张。*品牌不限，只要故事动听 活动说明：同一实验室加热循环水浴不得重复申请，如有争议，以先申请者优先。分享至：IKA中国市场与产品管理部保留活动最终解释权关于 IKA ( www.ika.cn ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板,恒温循环系统, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

近日宣布推出与Agilent Bravo NGS自动化液体处理平台集成的台板热循环仪 (ODTC)。该可选 ODTC 配件使 Bravo 平台可将热循环作为用于二代测序 (NGS)、终点 PCR 和细胞分析应用的自动化工作流程的一部分。台板热循环仪对许多基因组学和细胞生物学工作流程而言至关重要。该可选配件使 Bravo NGS 自动化液体处理平台可将热循环作为自动化方案的一部分，并延长了无人值守的时间，使操作人员有更多自由专注于更高级的任务。该设置对于 NGS 工作流程中的文库制备和靶向序列捕获等步骤而言尤其有益。安捷伦自动化解决方案业务部总经理 Lars Kristiansen 表示：“台板热循环仪减少了多个接触点，用户不再必须将微孔板从 Bravo 台板上拿走放到另外的第三方热循环仪器上，这让 Bravo NGS 平台上的工作流程更加流畅。在 Bravo 平台中增加 ODTC，延长了无人值守时间、提高了性能，并通过预编程方案提升了易用性。对于高通量科研实验室和服务提供商实验室的客户，若要提高效率和重现性，同时又要保持工作流程的灵活性，本次推出的产品将为他们提供支持。”Avellino 实验室自动化主管 Kevin Kim 补充道：“配备 ODTC 的 Bravo能够延长实验室无人值守时间、节省仪器占地空间，并能够提供直接移液到热循环仪的解决方案，这对于实验室温度敏感的检测环节至关重要。”　　安捷伦整合基因组学事业部总经理 Kevin Meldrum 表示：“在 Bravo 上配备 ODTC 后，SureSelect 用户将获得更好的体验，并能利用 SureSelect XT HS2 化学试剂灵活性和高质量的优势。”安捷伦的模块化工作流程解决方案采用易于集成与无缝协同工作的设计。配备 ODTC 的 Agilent Bravo NGS 工作站与 SureSelect 试剂集成，可提供自动化的 NGS 解决方案，不但节约时间，而且大大降低新自动化检测的优化负担，还能灵活地满足各种应用需求。

IKA 新品HBC5加热循环器荣获2015 iF设计奖“产品设计”奖项。评委团由来自世界各地的专家组成，从来自53个国家的5000多参赛作品中评选出获奖设计。 HBC5符合人体工程学的设计给评审团留下了深刻的印象，大大提高了使用温控设备的安全性。HBC5内嵌移动把手，使得设备移动方便；直观的菜单导航和符合人体工程学设计的单梭飞键，易于操作。和IKA 其它温控设备一样，HBC5满足最严格的安全标准：符合DIN12876关于使用可燃性液体的使用安全等级要求III (FL)。HBC5是第一台带有移动无线控制器（WiCo）功能的加热循环器，WiCo可以让用户在最长达10米（3英尺）的距离内查看和控制所有关键参数。加热循环浴槽有HBC5(5-7L)和HBC10(8-13L)两种规格，每种规格都有“基本型”和“控制型”。即使是基本型，它所具备的功能已远超过其它同类产品，例如，压力泵和吸入泵的无级调节功能，可外接温度传感器。除了拥有基本型所有功能外，控制型还可以对操作程序进行个性化设定，系统储存的个性化程序多达十种；此外，控制型的温度稳定性更高，并且具有更强劲的循环泵；控制型能达到的最高温度也更高。IKA产品功能和美学设计是基于对技术和工作过程的关注。一次性试管研磨机和LR 1000实验室反应器获得了2013年的“红点设计奖”。此外，LR1000实验室反应器在2015年的奖项竞争中被德国设计委员会评为“卓越设计质量特别关注”奖。已获得的众多奖项表明IKA不仅专注开发卓越的技术，也致力于提供高质量的产品和功能设计。iF设计奖，已经成立了60多年了，是全球公认的杰出设计奖。该奖由德国iF国际设计论坛每年组织举办一次。 关于 IKA ( www.ika.cn ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板,恒温循环系统, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

安捷伦科技公司最新发布用于DNA 研究的热循环仪，实现速度和样品量、温度梯度和一致性的完美结合 2011 年4 月4 日，北京 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日隆重推出安捷伦 SureCycler 8800全功能型热循环仪，用户无需再徘徊于各主流PCR 仪器的优势功能间难以抉择。 SureCycler 8800 扩展了安捷伦的PCR 解决方案产品线，其中包括完整系列的酶产品、RT-PCR 试剂盒以及突变试剂盒。 安捷伦SureCycler 8800 在一台仪器中同时实现了高速和高容量性能，用户无需再在二者之间做出抉择。模块化设计兼容96 孔和384 孔微量滴定板，具有更高的灵活性。该仪器在保持市场领先的一致性的同时，还提供了温度梯度功能。高质量的触摸屏和直观的操作软件有效提高了SureCycler 8800 的分析效率和易用性。 &ldquo 现在我们的客户可以拥有一套融合了顶尖PCR 仪器最突出优势的全新系统，并且他们的基因组学工作流程也将能够从始至终只依靠一家值得信赖的供应商，&rdquo 安捷伦基因组学事业部QPCR、PCR 和生物试剂市场总监Carolyn Reifsnyder 说道，&ldquo 除提供安捷伦的PCR 试剂和试剂盒系列产品外，我们始终致力于提供完善的以客户为中心的最优解决方案，推动生命科学研究的创新。&rdquo 现在，客户不仅能够依靠单一的值得信赖的合作伙伴满足其所有PCR 需求，还可以获得针对实验设计和工作流程方案优化的安捷伦专业技术支持。SureCycler 8800 还借助了安捷伦电子测量部门的精密制造技术。该仪器是公司高品质生命科学仪器系列的新成员，此系列包括Mx3005PQPCR 仪、2100生物分析仪和用于靶向序列捕获的SureSelect XT工作流程自动化系统。 4 月2 日至6 日美国癌症研究学会年会将在佛罗里达州奥兰多市召开，届时，SureCycler 8800 将在安捷伦的展位（1201）中公开展出。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500名员工为 100多个国家的客户提供服务。在2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 要获取本新闻稿的相关图片，请访问ImageLibrary (Image #175)

有限的预算, 高性能的产品 　　可信赖的技术 　　更现代的设计 　　更高的性价比 　　随着新型LAUDA Alpha系列产品的问世，用户可以使用到最新现代工业设计的高质量的温度控制产品。通过简化一些功能，并把重点放到提高设备的可靠性和用户使用的方便性上，德国LAUDA能提供同级别中最高性价比的产品。高质量的零部件和材料的使用，如不锈钢槽体，保证了制冷和加热循环浴的长期使用寿命 　　这一系列产品的控制器标均为三键操作和大屏幕LED高清晰显示屏。这些特点使得操作更加简单明了，同时使得菜单中各项功能的切换更加容易。该系列可以使用非可燃液体(水、水/乙二醇混合液)。新型LAUDA Alpha循环浴在-25到+85℃温度范围内为各种内循环和外循环应用提供可靠的温度控制。±0.05K的温度稳定性使用户在加热和制冷的广泛应用中对高精度温度控制的要求得以实现。用户可以自行对循环浴进行单点温度校准。压力泵可为导热液提供0.2bar压力和15L/min的最大流量，也可以通过标配的压力调节装置调节流速最小至5L/min。安全功能如报警、警告和错误功能都可以显示在LED显示屏上。 　　浸入式A系列控制器可以通过标配的螺纹夹子固定在各种开口浴槽上使用。配合可选的泵循环套件和冷却盘管，浸入式恒温器可以扩展为一套完整的恒温循环系统。如果与容积为6升、12升或24升不锈钢浴槽配合使用，就产生了A 6、A 12或A 24三种型号的恒温循环浴。浸入式恒温器和加热循环浴的工作温度范围从+25到+85 °C，加热的功率在230V电压下为1.5kW。对于Alpha产品系列，冷却盘管和泵循环套件作为加热循环浴的可选配件 　　制冷循环浴RA 8、RA 12和RA 24同样提供了浴槽容积规格在8到24L之间。该系列的制冷循环浴的工作温度范围可从-25到+85 °C。在20 °C时，RA制冷循环浴可以提供给用户225瓦的冷却功率。使用RA 12时，冷却功率为325瓦。RA 24使这一系列的产品更加完善，提供了425瓦的冷却功率。LAUDA还给客户提供更多更为实用的功能。如所有的制冷循环浴均配备自动压缩机控制系统。在节省能源的同时，它还可以减少压缩机的磨损，最终达到延长设备使用寿命的目的。并且自动制冷控制系统可以工作在整个-25到+85 °C温度范围内且不受温度限制。更实用的一个特点就是前置盖板可以无需任何工具轻易拆卸，使日常清洗冷凝器更加方便。设备后部的排液口可以非常轻易地排空设备中的导热液。浴槽盖和泵循环套件为标准配置。 　　LAUDA Alpha 系列循环浴是医疗血清制备或化工制药样品制备等应用的理想温度控制产品。更典型应用如在制药行业、质量控制和化学分析中的简单温度控制。 　　典型的应用领域: 　　化学/制药分析、质量控制领域的样品制备 　　敏感领域，例如血清学，高精度温度控制的应用 　　生物领域各种不同温度控制的应用 　　LAUDA China 劳达中国 　　电话：021-64401098 　　传真：021-64400683 　　网站：www.lauda.cn 　　电子邮件：info@lauda.cn

本报讯 (记者何 可)4月3日，记者从TESTEX(特思达)瑞士纺织检定有限公司获悉，今年共有144家来自全世界各地的实验室参与其循环对比实验。该测试的目标是通过定期的对比测试，为ISO9000认证等质量保证体系以及内部解决方案创建重要的监测工具，以保证国际纺织和服装行业质量体系有效运行。 　　据介绍，循环对比测试最重要的特征之一是测试结果的可对比性。随着全球化的不断推进，这项指标变得越来越重要，比如可通过减少重复测试来节约成本。因此，测试的可对比性已成为促进国际纺织和服装行业经济效益的一项重要因素。如今，与纺织供应链相关的许多企业都在利用各种仪器和设备来测试不同生产阶段的纺织产品，如纤维、纱线、梭织、针织面料或其他用于服装、装饰品、家居或工程的面料。因此，每个实验室的测试结果都会直接或间接地影响纺织品的质量。循环对比测试的首要目标就是揭示测试系统中的错误来源，以便采取必要的纠正措施。 　　据悉，自1983年TESTEX首次主持纱线循环对比测试之后，又陆续扩展了循环对比测试的范围，2000年开展了色牢度循环对比测试，2005年开展了织物性能循环对比测试，2010年又开展了功能性循环对比测试，其影响范围也逐渐由欧洲扩大到了全世界。多年来，定期参加完整循环对比测试项目的纺织实验室的数量已经增长至350多家，分别来自36个不同的国家和地区。

p 　　作为基因检测的金标准，聚合酶链式反应(PCR)技术是一种重要的疾病检测工具。目前，众多疾病的临床检测均采用实时荧光PCR(RT-PCR)技术作为核心手段。实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中，加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。但是，RT-PCR技术在灵敏度、检测限、分析成本以及基层诊断疾控普及等方面也存在着诸多不足。 /p p 　　近期，中国科学院长春光学精密机械与物理研究所应用光学国家重点实验室研究员吴文明团队将光机电一体化技术与芯片实验室技术结合，就传统RT-PCR技术的缺点进行了系统攻关，取得一系列进展。 /p p 　　鉴于传统RT-PCR技术核酸检测灵敏度低和传统数字PCR技术存在集成自动化程度较低等弊端，团队成功研发出采用实时荧光检测模式的连续流动式、全自动、一体化集成数字PCR系统，解决了传统数字PCR系统因终点检测难以区分假阳性的缺点。该系统基于单恒温热源，只需要一次进样就可同步实现微液滴生成、热循环扩增以及核酸绝对定量分析的整个数字PCR检测流程。工作流程实现自动化控制，无需人为操作，解决了传统数字PCR系统需要依赖人工操作在不同仪器上反复移动样品的弊端。同时，该系统自带太阳能电池，可实现能源自给，为现场检测奠定了基础，并且实验室整机成本仅万元以内 在试验耗材方面，因其不依赖国外系统采用的价格高昂的数字PCR芯片，从而大大降低数字PCR检测耗材成本。相关成果相继发表于多个SCI刊物(Analytica Chimica Acta,2020,ACA-20-374R2 Sensors 2020, 20,2492)。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/a5ab46c6-0b95-4ab0-917e-778b19d4caf1.jpg" title=" 0526news 1_500.png" alt=" 0526news 1_500.png" / /p p style=" text-align: center " strong 吴文明最近一年率领团队研发成功的多套PCR系统 /strong /p p 　　团队成功研发出的低成本RT-PCR系统，实现了对包括乙肝、禽流感、甲状腺因子、麻疹、杆菌等多种靶向基因的实时荧光定量分析。结合芯片光学优化以及温度循环优化，系统还可实现高效的病原菌原位分析。针对帕尔贴半导体存在的升降温速度慢这一弊端，研发出了一种基于机械位移式的新型RT-PCR定量系统，此系统可实现扩增曲线检测以熔解曲线绘制等一系列功能，不仅提高了温度循环速度，相对于TEC还大大提升了硬件循环温控重复使用寿命，并且降低了整个系统的体积功耗以及重量，同时为快速热循环PCR技术奠定了基础。 /p p 　　为解决PCR芯片流体控制依赖昂贵外部驱动系统的弊端，团队系统开展了“免外部能源与复杂驱动系统”的多相流体自发控制的研究，并从方法学层面拓展出多种衍生原理，还结合多种自发式流体控制手段与新型芯片设计实现了芯片实验室不同下游应用，而且基于连续流动式技术在国际上提出了能耗重量体积最小的“手持式基因指纹分析仪”以及“手持式实时荧光定量PCR系统”，为实现现场检测奠定基础。 /p p 　　下一步,团队将系统研究分析仪器和检测试剂，力图降低PCR检测成本。以便更好的在全国普及PCR检测技术。 /p

介绍炼油厂必须密切控制其用水并监测水质，确保平稳高效运行。炼油厂平均消耗大约1.5桶水来对1桶原油进行冲洗(1)。因此，从进水到排水对水进行数量和质量管理对于工艺控制、效率和合规性至关重要。装置需要实时数据来做出快速决策，以保护设备，优化工艺并满足法规要求。这些决策和工艺改进可以节省大量成本和时间，并推动水重复利用和循环策略。炼油厂用水在炼油厂或石化联合企业中，用水类型多种多样，从高盐水到污水再到纯蒸汽冷凝液。对于这些不同类型的水，可靠监测和跟踪水质有不同的要求并面临着不同的挑战。例如，现场的许多工艺都需要冷却或加热用水。这包括冷却塔用水、密闭式循环冷却水、一次性冷却水以及用于发生蒸汽的锅炉给水(1)。蒸汽系统需要非常洁净的锅炉给水，以最大程度地减少污垢和结垢。如果装置能够快速确定水的纯度是否会受到影响，则可以避免设备损坏和计划外停车。需要设置在这些应用中能够可靠地监测水质并提供响应数据的分析仪器，以支持快速决策。以下是炼油厂用水的常见示例以及监测主要目标和要求：源水通常来自地表水或地下水。这些水进行处理后可用于不同工艺目的，例如冷却和加热。通常采用化学混凝和过滤或有时采用活性炭或离子交换对源水进行精处理。在这些系统中，跟踪有机物脱除率对于管理处理工艺以及进行适当调整（如当监控数据要求时进行反冲洗或再生）非常重要。对于锅炉给水，必须采用超纯水，以避免任何设备损坏或计划外停车。反渗透是锅炉给水常见的最终处理工艺，因为它可以将污染物脱除到低含量水平。因此，分析仪器出色的响应和灵敏度成为有助于控制成本的关键。炼油厂工艺水可能非常具有挑战性，如脱盐水或酸性水。处理这些基质涉及盐、固体和其它无机污染物，以对处理和分离工艺进行优化并确保产品质量。分离工艺可包括溶气气浮、蒸馏、化学处理和物理过滤。炼油厂的废水需要复杂的处理才能满足严格的排放标准。跟踪废水进水变化并对挑战性基质进行处理是对处理进行优化的关键。对生物处理进行监测是实现污染物脱除和维持处理系统健康的重要步骤。膜生物反应器能够尽量地减少占地面积并最大程度地提高处理效率。在这里，养分和负荷平衡是保证质量的关键。通过TOC对水进行监测通过监测总有机碳（TOC），可以对整个炼油厂用水中有机物进行跟踪。可以在实验室检测在整个设施的不同取样点所获得样品中的TOC，也可以实施TOC在线监测。所有TOC分析仪将有机化合物氧化成CO2，然后检测产生的CO2的量。基于最终用途，有多种类型的氧化和检测方法可以采用。监控TOC的一个主要优势在于能够通过连续监测做出实时决策。与需要数小时乃至数日才能获得结果的化学需氧量（COD）或生化需氧量（BOD）等需氧量法相反，TOC分析仪可在数分钟内提供所需的信息。TOC直接检测有机污染物负荷量、变化和脱除率，这是故障排除的关键，并有助于做出可行的决策。通过TOC，炼油厂能够：与其它方法相比，更快地捕获所有关键污染物数据；直接监测有机化合物的负荷量和脱除率；跟踪由于泄漏或其它工艺紊乱而导致的变化；确保对整个装置实施质量控制，提供准确结果。图1：石油炼化工艺中的有机物监测原水水质从一开始，原水水质就在处理或使用原水的每一下游工艺中起着重要作用。通过监测有机物来跟踪质量变化，可以提供有关如何对水进行处理的关键信息。原水可来自海洋、河流或湖泊、地下水含水层，或与冷凝水回水合并。回水质量可能会因生产而发生变化，自然水源也可能会随着季节和暴风雨的变化而变化。锅炉给水和设备保护有时将原水与冷凝水回水合并用作锅炉补给水。锅炉补给水必须非常纯净，以保护锅炉和汽轮机等设备，同时还可以高效地提供蒸汽。为避免在锅炉高温和高压条件下有机物降解为酸或其它离子，高度灵敏的检测至关重要。许多炼油厂将TOC维持在1 ppm以下，甚至低于100 ppb，以保护设备。需要进行监测的关键特性包括在极低检测限值时的稳定性、确定真实污染事件的响应性和准确性以及即使在pH值或样品电导率发生变化的情况下也能捕获所有有机物信息的优异技术。在这类情况下，将有机物因素与离子因素分开是准确检测的关键，也是避免因样品中其它离子或通过氧化产生的离子引起的假阳性或阴性的关键。有机物采用膜电导率检测侧重于监测真实TOC，而不会存在任何干扰。即使在很短的时间内，低下的热性能也可能致使装置花费数百万美元。在德克萨斯州，一家炼油厂因蒸汽冷凝液被污染，从而导致设备结垢和计划外停车。最初采用的监控技术是将热的冷凝水从现场带到实验室进行评估，但这既不能捕获到污染事件，也无法通知操作人员进行调整。通过实施实时热冷凝水监测，炼油厂就能够对直接取样进行评估并更好地保护资本设备。这还会延长装置的生产运行时间。使用在线TOC监测热的冷凝液，可以准确、可靠地捕获碳氢化合物的泄漏事件。数据显示正常浓度约为2 mg/L。如果发生小污染事件，浓度约为20-40 mg/L，对于大污染事件，将使浓度升至400 mg/L。工艺水在炼油厂，同样使用水并从许多加工步骤中将水分离出来。必须对原油冲洗脱盐装置用水进行有效管理，以免损坏下游设备。必须脱除固体和盐分，油水分离对于优化生产至关重要。蒸汽汽提和分馏的酸性水是现场另一种具有挑战性的水。通常，汽提水及酸性水通常含有大量H2S和NH3，但其它污染物会导致结垢、腐蚀或起泡。现场使用的其它工艺用水包括脱氢、洗涤和催化再生应用(2)。为了避免设备损坏或装置停车，必须首先跟踪、分离和脱除污染物。TOC快速简单，用于检测工艺水中的碳氢化合物及其分解产物。对这种具有挑战性的工艺水进行监测需要采用具有优异技术的手段，从而应对各种有机物、高盐、样品不断变化的pH值和电导率，同时能够进行冲洗或稀释，以延长维护周期。能够适合于高盐应用而又无需频繁更换硬件部件并不以其它方式来牺牲性能（准确性和精确性）的有机物监测技术很少见。不过，超临界水氧化等方法是专为高盐应用而设计的。通过采用该技术，盐不会干扰或影响氧化。当用于工艺监测时，TOC有助于建立基线，及时发现泄漏，从而操作人员可立即采取纠正措施。废水 — 进水、工艺控制和排放当从设施各工艺将水收集后，必须在排放前对其进行处理。典型的处理包括一级沉降、活性污泥和二级生物处理。对废水进水特性进行监测有助于控制工艺，以确保生物处理部分充分分解污染物，然后再进行进一步处理。不断发展的趋势是采用效率更高的处理技术，如膜生物反应器结合了物理和生物处理。此外，厌氧生物处理需要稳定的水质，以最大程度地提高性能并优化热量产生以满足设施其它加热需求。下游处理还可能涉及反渗透和结晶，以便处理过量的盐分。越来越多的污水处理设施不再仅仅监测排放水质，还开始监测污水处理过程的上游，以检查整个污水处理厂进水发生了什么变化，峰值或高负荷量来自何处以及这些可能对下游处理造成何种影响。如果负荷量增大，在水污染物浓度较低的时段，通常可利用缓冲池或均衡池通过计量将水缓慢回流到工艺流程中。尽管许多工业排放许可证都是基于COD作为污染的衡量标准而编写，但COD很难用于工艺决策，同时很难对工艺废水变化做出快速响应。COD通常需要2-3个小时才能获得结果，并使用危险化学品。由于COD检测的是样品对氧气的化学吸收，因此许多不同的物种都会对COD产生影响，包括有机和无机化合物，并且其中几种会造成干扰，如亚硝酸盐、亚铁和氯化物。有机物对COD的影响不均等，有些耐化学氧化，如苯。相反，TOC能够在数分钟内获得结果，从而做出实时决策，同时能够直接检测废水处理设施中的有机物负荷量、分离效果和脱除率。炼油厂废水普遍含有大量悬浮固体，含盐，pH值不断发生变化并存在各种有机污染物，因此需要一种强大的氧化技术来捕获污染物的负荷量和变化，但同时还能够应对样品的复杂性。这种高效捕获所有有机物的技术就是高温、非催化燃烧，其能够实现完全氧化，而不用担心催化剂降解或效率会随着时间推移而降低。通过提供总氮（TN）或挥发性有机碳（VOC）检测器（对于某些废水而言，TN和VOC是两个重要的监测参数），可以进一步增强废水的处理效果。在这些情况下，不仅需要找到合适的分析工具，而且还要找到合适的支持合作伙伴，从而使设施专注于其运行，而设备制造商可以提供充分的分析支持。水重复利用和水循环通过在现场对水进行循环利用，炼油厂可以大大减少总水足迹，并实现更具可持续性的水平衡。其它优势包括节省能源处理成本，减少需要处理的废水量以及遵守相关法规或准则。水质是现场水循环利用或将废水排放到污水处理设置的决定性因素，因此炼油厂需要快速获得这些信息。以往，由于监测技术不够快和/或无法提供可信赖的数据，污染事件难以实时监测。现在，TOC分析能够提供快速、定量数据来检测可能影响设备、工艺和/或产品的有机物负荷量偏差。结论炼油厂水足迹很大，主要用于冷却和加热。其它主要工艺步骤也会加大用水量。水质监测有助于推动水循环利用、废水处理和工艺决策，以管理和最大程度地减少水足迹，同时还符合法规要求。大多数进入水系统的污染物来自天然有机物，主要产品为有机物，主要排放许可证所关注的也是有机物含量，TOC检测为实时决策和改进工艺控制提供了一种有效的方法。很显然，从河流取水到向河流排水，在整个炼油厂对有机物进行直接监测对于运营效率、成本管理和工厂可持续性发展至关重要。参考文献Blieszner, John Henderson, Rob Weaver, Laura E. “Potential Vulnerability of US Petroleum Refineries to Increasing Water Temperature and/or Reduced Water Availability, Executive Summary of Final Report.” January 2016. Jacobs Consultancy Inc. for the US Department of Energy. https://www.energy.gov/sites/prod/files/2016/03/f30/US%20DOE%20Refinery%20Water%20Study.pdf“Managing Water Usage in Petroleum Refineries.” 25 July 2022. Sensorex. https://sensorex.com/managing-water-usage-petroleum-refineries/#:~:text=These%20processes%20are%20known%20to,for%20every%20 gallon%20of%20 gasoline◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

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近日，罗氏诊断宣布对其旗舰产品LightCycler® qPCR系统最近进行了重大的发展，以满足当前分子检测的趋势。新推出的LightCycler® PRO旨在最终取代LightCycler® 480，其特点是罗氏希望为研究和临床领域的客户，以及那些希望将研究用分析转化为体外诊断测试的客户提供服务。LightCycler® PRO的新特性包括更新的硬件和软件以及专用的工作流程，使用户能够运行仅使用分析的研究，以及IVD测试、七个光学通道和增强的热循环温度控制。LightCycler qPCR系统罗氏公司将PRO描述为具有“现代外观和感觉”，具有40厘米的触摸屏，以及远程连接、LIS和以太网连接。罗氏公司分子实验室负责人Josh Lauer在接受采访时表示，PRO是LightCycler qPCR系统中的第一个，旨在支持RUO和IVD检测。Lauer说，这可以帮助开发自己的解决方案的实验室将其工作流程从转化研究环境带入临床环境，并补充说，“这实际上是第一次，对这个家族和这种类型的系统来说是相当独特的。”罗氏LightCycler系统的高级国际产品经理James Lee解释说，希望在RUO测试工作流程模式下更改分析或分析参数的客户可以将PC连接到LightCycler仪器上。Lee说：“利用独立计算机上的软件，你可以更改参数或运行条件。”Lee说，在IVD工作流程中，该系统就像一个带触摸屏的售货亭一样运行。他说：“一切都被锁定了——你基本上只想输入你的样本，就可以得到结果。”尽管客户也可以通过使用外部计算机在这种模式下修改参数。对于实验室开发的测试开发，客户还可以简单地控制仪器，使用外部PC和软件运行测试。Lee说：“然后，一旦他们锁定了工作流程，如果他们愿意，他们可以提交LDT以获得IVD标签。”最初的LightCycler qPCR系统是由犹他大学和爱达荷理工大学开发的，该公司最终称为BioFire Diagnostics。该技术于1997年被授权给Boehringer Mannheim，随后该公司被罗氏诊断收购，罗氏诊断LightCycler系统于1998年正式推出。据该公司称，罗氏诊断的传统LightCycler480于2005年首次亮相，几年后销售额实现了两位数的增长。480系统有六个颜色通道，而罗氏随后在2012年推出的更小、更便宜的LightCycler 96有四个。该公司最近还通过六种颜色的digital LightCycler扩展到数字PCR。LightCycler PRO增加了第七个光学通道，旨在进一步支持更多多路qPCR检测和综合征面板的趋势。Lee说：“在过去的30年里，即使没有第七个渠道，LightCycler也能为客户提供服务，但我们很高兴能为用户提供额外的灵活性，因为我们看到越来越多的多面板正在建造中。”虽然客户可以在PRO系统上运行任何供应商的检测，但Lee指出，罗氏的全资子公司TIB Molbiol销售的是能够创建多重检测的单联检测，如呼吸道感染面板。Lee说，这些被称为LightMix模块化测试，装在单独的试管中，客户可以将它们混合在一起进行定制测试。罗氏此前与TIB Molbiol合作了近20年，于2021年底收购了这家总部位于德国柏林的公司。Lauer强调，TIB Molbiol已经开发了200多种RUO分析，并在60个市场上进行了CE-IVD标记。他说：“这种灵活性与LightCycler PRO系统配合得非常好。”Lauer说，LightCycler PRO在冠状病毒大流行之前就已经在开发中，LightCycler480的这一演变部分受到了与客户深入对话的启发。Lauer说：“我们越来越多地看到，实验室希望知道，他们有一条路可以将他们开发的一些RUO工作流程和测试带到更多的临床空间，并随着市场和法规的发展而发展。”他说，过去，“很多实验室都购买了LightCycler 480，然后研究IVD平台”进行监管测试。但LightCycler PRO“为实验室提供了一座桥梁，在那里他们可以用一个系统同时完成这两项工作。”Lee进一步指出，该计划是让TIB Molbiol将他们的分析纳入IVD-R途径，“届时，LightCycler PRO将成为他们部署这些分析的独家工具。”PRO目前已经获得CE-IVD标记，并处于美国食品和药物管理局510(k)豁免状态。罗氏表示，LightCycler PRO也已经"准备好IVD-R"，这使得它处于通过TIB Molbiol在分子检测领域扩展其检测菜单的有利位置。LightCycler PRO中的热循环包含了一个被Lee 称为蒸汽循环模块的部分，这类似于用于控制半导体温度的热管技术。Lee说，历史上，热循环器中的实心铝块往往在边缘处，即金属与环境接触的地方，会有轻微的温差。有了蒸汽循环室，使用蒸汽层来加热和冷却块和样品，他说。这消除了铝块的一部分质量，从而降低了能源需求。"并且，由于蒸汽会循环，它可以在样品和板子上保持非常均匀的温度，"Lee补充说。在市场营销方面，劳尔表示罗氏将以LightCycler PRO为临床客户提供服务，但它也可以服务于各种客户，包括那些专注于研究的客户。此外，尽管生命科学工具领域的一些投资分析师最近指出，在大流行病肆虐之后，仪器购买力出现了下滑，但劳尔表示，PRO在这方面也有一些优势。鉴于实验室的预算受限，PRO可以帮助他们缩小资本支出，“通过让他们从单一仪器中获得更多的效用，”他说。“我们的客户在COVID之前就一直在要求我们提供这种灵活性，所以无论是在好时期还是坏时期，我们都认为这只是尝试尊重实验室的成本，这样他们就只需要购买一台仪器，而不是多台，”劳尔补充说。劳尔拒绝对LightCycler PRO的具体成本发表评论，但他说，“众所周知，如果你在市场上看，LightCycler 480相对于其他一些平台来说是一种相对低成本的仪器。”他还表示，使用PRO的RUO/IVD灵活性在台式系统中也可能会降低客户的成本，因为他们不需要单独的，专用的研究和IVD测试系统。"LightCycler的生命周期令人印象深刻，"原始技术的主要发明者Carl Wittwer说。作为一种研究工具首次亮相，该系统将熔解分析和SYBR Green I引入了实时PCR，反过来又使得这种当时新颖的方法得以普及，并为探针和染料提供了更广泛的选择，Witter说。现在，"LightCycler PRO将这种演化继续推进到临床实验室，"他说。"对于临床实验室来说，能够在研究模式下开发测试，然后无缝过渡到在线诊断测试，是一个核心优势，"Witter说，他在本月早些时候的分子病理学协会会议上有机会看到PRO仪器。温度控制是"实时PCR仪器具有快速周转时间的最重要特性，"Wittwer说，而PRO中的蒸汽室循环室"最小化了板上的温度异常，同时允许梯度热循环以优化测定。"捷克科学院基因表达实验室的负责人Mikael Kubista说，未来显示蒸汽室安装对测试精度影响的数据将会有所帮助，Roche的Lee说，该公司计划提供客户推荐和规格。对于Kubista来说，PRO的一个主要吸引特点是它可以在96孔板模式下分析100微升样本，这被认为是一个大体积。"在诊断中，灵敏度通常很重要，它与分析的样本体积成正比，"他说。另一方面，当使用384孔板设置时，极低的5微升体积具有节省成本的优势，当灵敏度不是问题或者当筛选许多样本时，他说，比如在COVID-19大流行的高峰期。LightCycler PRO上的第七个光学通道可能在Roche和TIB Molbiol或第三方供应商未来开始提供七重测定试剂时最有优势，Kubista说，因为"设计和验证高复合测定试剂是耗时和昂贵的。"英国Anglia Ruskin大学分子医学教授、分子诊断单位负责人Stephen Bustin同意，七重测定试剂设计的挑战可能会限制所有七个通道对研究的实用性，尽管它可能对检测多种病原体有用，例如，在综合症状Panel测试中。在诊断实验室空间中，"总是需要台式、高通量的诊断仪器，而研究人员希望有廉价、灵活的硬件和用户友好的软件，"Bustin解释。在IVD模式下运行的热循环仪包括Bio-Rad Laboratories的CFX Opus 96 Dx和Opus 384 Dx系统，以及Opus Dx Deepwell系统，该系统运行体积高达125微升。Bustin的团队使用Bio-Rad的Opus，以及PCRMax Eco和Bio Molecular Systems Mic在实验室中，他发现它们都"非常均匀，"他说。"市场上的大多数仪器都表现良好，产生一致、可靠、可重复的结果，"Bustin说，不同系统的主要区别在于大小和成本。软件也"从优秀到非常令人沮丧，"他说，他认为Bio-Rad的Opus系统软件属于"优秀"类别，例如。除了Roche的LightCycler PRO，Kubista指出，还有其他可以在RUO和IVD模式下运行的系统，如Thermo Fisher Scientific的QuantStudio 5 Dx和QuantStudio 7 Pro Dx。今年早些时候，Thermo描述了将公司带入IVD受规范空间的计划，部分通过推出一系列试剂盒，包括QuantStudio 5 Dx和7 Pro Dx系统的37个CE-IVD标记试剂盒的初始菜单。Kubista预计在这个双IVD/RUO系统的空间"还有更多的东西要来"，但他指出，独立的qPCR仪器通常仍需要一个单独的提取仪器。集成提取和qPCR的仪器通常只在IVD模式下运行，尽管BD Max系统可能被认为是这个规则的例外。对于一个可以在IVD模式下运行的独立qPCR仪器，第三方可能可以开发他们通过平台批准的测试，Kubista说，这进一步增加了系统的受规范内容。此外，PRO的RUO和IVD模式对于有兴趣进行非常规诊断的实验室是一个"巨大的优势，"Kubista说。"新的试剂可能需要几年时间才能获得批准，"他说，因此，对新病原体的快速实验室反应需要实验室开发测试或购买和验证RUO试剂盒以供内部诊断使用。"有了新的LightCycler PRO，实验室在将初始的LDT/RUO分析升级到IVD时，不需要更换仪器，"他说。

GMW 14872 是在通用汽车早前的循环腐蚀测试GM 9540P基础上发展而来的，目前是通用汽车最新的实验室加速循环腐蚀测试方法。GM 9540P之前被广泛使用，特别是创新性地引入了喷淋（非喷雾）的盐溶液施加方式，但是在测试过程中需要对样品进行人工的倒箱。Q-FOG CRH盐雾箱喷淋功能GMW 14872 利用腐蚀测试箱技术的发展，包括如Q-FOG CRH循环腐蚀箱的相对湿度可控功能。其在GM 9540P的框架基础上，使用喷淋（shower spray）而不是喷雾（Fog），在50-80%相对湿度之间有充分的时间，使用道路融雪剂配方作为盐溶液，还要求使用标准腐蚀板进行失重监控等。这些方法可以得到更为可靠和高重复性的测试结果，更好地模拟自然大气环境，但同时要求操作者对标准本身有深刻理解。Q-FOG CRH循环腐蚀盐雾试验箱Q-FOG CRH循环盐雾腐蚀试验箱在这次研讨会中，我们会详细介绍如何在Q-FOG CRH盐雾箱中正确执行GMW 14872。网络研讨会时间：2021年7月15日（周四）上午10点研讨会主题：如何正确运行GMW 14872 实验室加速循环腐蚀测试参与方式：网络参与，请发邮件到【marketing@hjunkel.com】（邮件标题写”汽车循环腐蚀测试标准GMW 14872全解读！网络研讨会】研讨会费用：免费主办单位美国Q-LAB公司：一家全球性的材料耐久性测试产品供应商。其生产的紫外老化试验机、氙灯试验机、盐雾试验机是目前国际最高端的老化实验仪器，特别是其QUV更是全球使用最广泛的老化试验机。翁开尔公司是Q-LAB在中国及东南亚行业总代理商。翁开尔公司是Q-LAB在中国及东南亚行业指定代理商。全力支持本次研讨会。参与方式请发邮件到marketing@hjunkel.com，注册成功后，您将受到系统发出的注册成功邮件，邮件里有唯一的参会链接，7月15日（周四）当天上午9:45后，可点击链接进入会场。期待您的参与！

为进一步明确循环经济在实现碳达峰碳中和进程的重要作用，2021年中国循环经济协会参考CDM及CCER项目方法学，以国家统计局等有关部门、相关行业年度报告和权威学术文献等已公开发布的数据为基础，就资源再生循环利用、大宗固废综合利用、生物质废弃物能源化利用、余热余能回收利用、园区循环化改造、再制造等循环经济重点领域对我国碳达峰碳中和的贡献进行了量化研究，形成了《循环经济助力碳达峰研究报告(1.0版)》，核心观点如下： 　　发展循环经济支撑碳减排的量化贡献和预测 　　研究表明，发展循环经济是实现碳达峰碳中和的重要途径，与开发利用原生资源相比： 　　——2020年，我国通过发展循环经济，共计减少二氧化碳排放约26亿吨； 　　——总结“十三五”，发展循环经济对我国碳减排的综合贡献率约为25%左右； 　　——展望“十四五”，发展循环经济对我国碳减排的综合贡献率将达30%，到2030年达到35%。 　　——受量化研究边界的制约，本报告的研究结果相对保守，未能反映所有循环经济活动对碳减排的贡献。 　　发展循环经济支撑碳减排的主要原理 　　——材料替代：通过利用粉煤灰等大宗固废替代石灰石等碳酸盐类高载碳原料，减少生产过程的碳排放。 　　——流程优化：通过回收利用废钢铁、废铝、废塑料等再生资源，缩短工艺流程，有效减少能源和资源消耗。 　　——燃料替代：利用生物质废弃物等碳中性燃料替代化石能源，减少化石能源消费带来的碳排放。 　　——能效提升：通过回收利用余热余能、产业园区能源基础设施共建共享等措施，大幅提高能源利用效率，有效减少化石能源消费带来的碳排放。 　　——产品循环：通过再制造、翻新、延寿等技术手段，大幅削减制造原型新品带来的碳排放。 　　发展循环经济支撑碳减排的重要领域 　　——资源再生循环利用：利用废钢铁、废有色金属、废塑料、废纸等再生资源，替代原生资源。 　　——大宗固废综合利用：利用粉煤灰、冶炼渣等大宗固废替代石灰石水泥熟料；生产固废基胶凝材料替代水泥；生产轻质节能免煅烧绿色建材替代传统烧结类建材等。 　　——生物质废弃物利用：多种形式实现生活垃圾、厨余垃圾、市政污泥、畜禽粪污、农作物秸秆、工业有机废水、轻工业生物质固体废物等生物质废弃物的清洁能源利用，替代煤炭、石油、天然气等传统化石能源。 　　——余热余能回收利用：回收电力、冶金、建材、化工等工业部门的余热余能，提高系统能效。 　　——园区循环化改造：通过能源基础设施共建共享、污水等污染物集中治理、主导产业与静脉产业循环链接、强化园区物质流管理等措施，大幅提高园区资源能源利用效率，有效降低碳排放强度。 　　——废旧产品再制造：通过再制造替代原型新品使用，最大限度保留产品部分零部件价值，延长产品的使用寿命，提高材料的利用效率，减少原型新品的重复制造，从而大幅降低碳排放。

聚合酶链式反应 (PCR) 是分子生物学中广泛使用的一种方法，用于制作特定DNA片段的多个拷贝。PCR能够使特定目标/测试样本的少量（低至单个拷贝）DNA以指数方式扩增，以生成数千到数百万个拷贝的特定DNA片段。如果目标样品是RNA，也可以添加前体逆转录过程 (RT-PCR)。RT过程首先将RNA转化为DNA，然后通过PCR过程对DNA进行扩增。 以下是经典PCR方法中涉及的典型试剂和组分以及它们各自所起的作用：1、核苷酸（例如：三磷酸核苷，dNTP）——是用于制造新DNA的分子构件，即“原材料”；2、酶I. (Taq) DNA聚合酶——驱动DNA复制过程所需的酶；II.逆转录酶——将目标RNA转化为DNA所需的酶；3、引物——合成DNA寡核苷酸所需的短的单链DNA/RNA片段，有专门设计以适配目标 DNA区域的侧翼。它们为DNA合成提供了起点。一般需要两个引物，分别用于目标区域的两侧；4、检测探针或染料I. 探针——荧光标记的寡核苷酸结合每个引物的下游区域。一般需要两种不同的探针，当它们都连接到特定的DNA片段时则会发出荧光，以在扩增过程中提供可检测的指示信号；II. 染料——在DNA存在时会发出荧光，以在扩增进行时提供可检测的指示信号；5、‍‍其他赋形剂，‍‍如MgCl2辅因子、pH缓冲液、甘露醇、海藻糖、BSA、PEG2000等；6、目标DNA/RNAI. 对于诊断试剂盒，指的是试剂盒正在检测并准备复制的目标DNA（来自病毒、细菌等）；或者从被测样品中进行提取（如果可行的话）；II. 用于研究/实验室工作——要复制的特定DNA。PCR方法存在的处理挑战PCR 方法存在许多处理挑战。各个组分需要在96孔板或“鸡尾酒”离心管中进行准确组合。这些组分都需要冷藏，并且保质期也相对较短，同时交叉污染会是一个大问题。更糟糕的是，工作台移液错误也会造成麻烦。 图1：PCR“鸡尾酒”管标准PCR过程需要特定的热循环重复加热/冷却反应试管30-40个循环，以实现DNA的扩增过程。扩增仪也应该有一个荧光计来监测扩增的目标DNA。另外还有一些更新的扩增方法，例如环介导 (LAMP) 和重组酶聚合酶扩增 (RPA) ，这些方法是等温过程，不需要热循环和使用特殊设备。 图2：PCR扩增热循环仪最新的技术则是将试剂加载到微流体通道/芯片上。以更少量的试剂和更低热量有望实现更快和更精确的温度循环，从而产生更快的结果。 图3：微流控PCR芯片PCR&冷冻干燥冷冻干燥已成为PCR过程的一个重要流程，主要用于单个试剂和*产品检测试剂盒的生产。研究表明，PCR 扩增效率通常不会由于单个试剂或PCR诊断试剂盒使用了冻干而受影响。虽然冻干可能会使探针的荧光强度略有下降，但并不影响整个测量过程。冻干PCR产品追求1-3%的*水分含量。建议通过 Karl-Fisher 滴定法测量水分。冻干PCR 试剂和诊断试剂盒具有很强的吸湿性。从冻干机中取出产品时，必须小心避免暴露在环境湿气中。湿度受控的房间或隔离设备可用于减缓水分的再吸收。对于产品的储存和运输，试剂必须密封在防潮容器中，例如铝袋。冷冻的聚合酶和逆转录酶可能含有高达50%的甘油作为冷冻保护剂和稳定剂。甘油不利于冻干，因为它会干扰水分的去除，从而影响产品的稳定性和结构。因此冻干时要注意首选不含甘油的试剂。冻干PCR 用于PCR试剂的冻干设备须知由于测量的试剂样品量以微升为单位，一批次冻干PCR试剂中的总水分含量非常小。冷冻干燥机设计不需要具有1:1的搁板表面与冰冷凝器表面积比，因为这主要用于高水分、散装液体或西林瓶应用。当产品样本大小在微升范围内时，是很难使用产品探针的。因此在工艺开发时，皮拉尼/电容压力计压力差比较法是更为推荐的干燥终点工具。如果冻干机配备隔离阀且能够实现自动开启和关闭，也可以使用压力升法进行测试。另外，冻干机中的制冷系统也应考虑*优化（与常识保留冗余的设计理念相反），较小的压缩机可以大大减少室内热量的消耗。这意味着对于电压和能源占用较小。风冷的中试型冻干机型号更适用于中等批量的诊断试剂的生产和研发，这避免了对冷却水设施的需求，因为冷却水设施对于大部分PCR试剂盒生产场地而言中可能并不容易获取。SP Scientific VirTis Ultra系列冻干机非常适合诊断应用。它以紧凑的配置提供超过2平方米的搁板面积。这使得客户在样品处理中具有很大的灵活性。 图4：SP VirTis Ultra 中试和小型生产冻干机PCR诊断检测试剂盒的冻干工艺须知冻干PCR诊断试剂盒的明显优势是消除了试剂盒冷藏运输和储存的冷链依赖，延长了其可用保质期。96孔板是用于PCR诊断试剂盒的标准配置。相比较手动进样这种繁琐的操作，使用自动化液体灌装设备，除了更快的装载时间和更高的吞吐量外，它还提供更好的过程控制和可重复性。在批量装载到冻干机的过程中，控制产品的蒸发和产品温度会是一个问题，特别是对于具有较大批量的较大装置，完全装载需要比较长的时间。对搁板进行预冷上会降低上述问题带来的影响。如果加载到芯片或微流体通道上，那么蒸发和传热又会是一个大问题。冻干过程取决于足够的热量传递到产品中。大多数96孔是塑料管，底部与冷冻干燥机搁板接触的表面积很小。在冷冻干燥过程中可以使用铝制冷却块来增加传导热传递。 图5：用于 96 孔的铝质传热模具对流传热在冻干中也很重要，因为它可以帮助产品在货架上更均匀地分配热量，减轻由辐射传热差异引起的边缘效应。在产品支持的前提下，使用更低的真空度（例如：100mTorr 而不是60mTorr）将提供更均匀的对流传热。然而，许多PCR试剂的塌陷温度非常低，因此冻干过程中设置较高的压力可能并不总是可行的。可以在配方中添加赋形剂，提高塌陷温度，以允许更高的压力设置。这样做的其他好处包括使配方更容易转移到其他可能无法实现非常低真空设置的冻干机（减少工艺放大的风险），以及减少阻塞流现象发生的概率。出于信号校准的目的，诊断试剂盒通常包含不含目标DNA/RNA的阴性对照混合物和含有目标DNA/RNA的阳性对照混合物。除了包含测试样品的混合物之外，还分析对照样品，并比较荧光信号以确定患者样品是阳性还是阴性。处理阳性对照样品的一个问题是冻干机内部存在交叉污染的高风险。因此建议客户分别使用多个冻干机，阳性对照始终在同一设备中进行处理。单个PCR试剂源材料的冷冻干燥除了延长保质期和避免对供应冷链的需求外，实验室使用冻干PCR试剂的其他好处包括：● 更稳健的工艺，更高的可靠性和更少的批次变化，因为冷冻干燥大大降低了实验室工作台移液错误和污染的可能性；● 避免多次冻融循环的破坏性影响；● 减少设置和处理时间；● 减少过期产品的浪费，降低运输和储存成本。为方便起见，预配制的冻干PCR“Master-Mix”试剂目前也可在市面上进行购买，它可以通过消除实验室工作台上的一些混合步骤来提高通量。主混合物通常包含核苷酸、酶、辅因子和缓冲液。冻干微珠一些 PCR 试剂供应商在实验室实验中采用的一种常见方法是提供冷冻干燥的试剂预混珠，在冻干之前使用专门的设备用液氮冷冻。 图6：冻干 PCR 微珠在冻干之前使用液氮预冻试剂存在权衡取舍。极快的冷冻速度可*限度地减少冷冻浓度效应，例如pH变化。然而，它也会带来非常小的冰晶尺寸，这会导致在干燥过程中对蒸汽流动的阻力更大并且干燥时间更慢。PCR的小样本量可以降低这方面的影响，但需要冻干机提供更冷的搁板温度和更低的真空度来防止珠子在初级干燥过程中熔化。此外，珠子必须保持冷冻。可以使用冷藏的冷盘来辅助。冷冻干燥机搁板也需要预冷，以避免产品在抽真空之前熔化。要注意的是在产品室门在真空下密封之前，预冷冻搁板会导致环境条件下结霜。冷冻干燥的颗粒或珠子通常放置在PCR管中，然后密封在防潮袋中。综上所述，PCR诊断试剂的冻干需要考虑多种因素，其中包括商用原料的类型和冻干机的选用。莱奥德创可以为客户提供一站式诊断试剂冻干工艺解决方案，从配方的设计到商业化生产阶段均可为客户提供快速、可靠的委托服务。LYO INNOVATION 莱奥德创冻干科技，赋能创新Lyo technology enables innovation 关于莱奥德创：上海莱奥德创生物科技有限公司由德祥科技有限公司创办，专注于提供先进的冻干设备应用和制剂开发相关服务。德祥科技有限公司服务冻干行业十余年，在涉及冷冻干燥领域的工艺开发/工艺优化/商业化等各方面拥有丰富的经验，迄今为止已为500+客户提供冻干设备及相关服务。客户产品类型涵盖：蛋白、抗体、ADC、疫苗、核酸、多肽、脂质体、IVD、食品等领域。依托与合作伙伴美国SP Scientific和英国Biopharma Group的紧密合作，掌握领先的冻干理念与技术，使用独家先进的冻干设备和软件致力于促进中国生物医药技术创新升级，助力中国大健康行业的持续发展。Our Mission :莱奥德创冻干工场专注于提供先进的冻干设备应用和制剂开发相关服务，致力于促进中国生物医药技术创新升级，助力中国大健康行业的持续发展。Our Vision :做冻干工艺的创新者，为生物医药开发提供最*制剂产品解决方案。

价格实惠，易于使用的台式系统让所有规模的实验室都可以进行自动化NGS文库制备和质控，用于基因组分析。珀金埃尔默日前宣布推出仅供研究使用的(RUO) BioQule™ NGS系统，这是一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次可制备高达8个样品的文库。BioQule NGS系统将自动热循环、光学定量质控模块和强大的液体处理技术整合到一台设备中，使研究人员能够生成高质量的NGS文库，在需要进行基因组分析的各种应用中生成可靠、可重复的结果。与现有的NGS文库制备解决方案（价格昂贵且需要离线对其文库进行浓度测量）不同，BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。珀金埃尔默诊断事业部高级副总裁Yves Dubaquie表示：NGS文库制备是一个关键，但复杂且经常容易出错的过程，自动化则可以对产量和成本效益进行优化，BioQule NGS系统对任何进行NGS文库制备的实验室来说，都是一个理想的解决方案，包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室，或大型参考实验室。BioQule NGS系统可以根据特定实验室工作流程需求进行定制，无需自动化经验即可操作。除了设计简洁和无人值守自动化功能外，BioQule NGS系统建库功能更强，只需10ng的起始样品即可建库，而其他系统需要50ng或更多起始样品。珀金埃尔默目前提供两种在系统上自动化的DNA文库制备试剂盒——NEXTFLEX® Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX® Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与BioQule NGS系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。

6月6日，PerkinElmer, Inc.（纽约证券交易所代码：PKI）宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule™ NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。与现有的 NGS 文库制备解决方案（价格昂贵且依赖外部解决方案对其文库进行浓度测量）不同，BioQule NGS 系统提供了其创建的 NGS 文库的内置量化。BioQule NGS 系统使用的方法和试剂盒是预先开发和预先验证的，整个系统可以由用户安装、设置和运行，无需任何专门的供应商支持。“NGS 的文库制备是一个关键但复杂且经常容易出错的过程，无论是在产量还是成本效益方面都是可以通过自动化进行优化的，”PerkinElmer 诊断学高级副总裁 Yves Dubaquie 说。“BioQule NGS 系统是任何进行 NGS 文库制备的实验室的理想解决方案，包括从事基因组学和转录组学研究的中小型实验室，或大型参考实验室。BioQule NGS 系统可以根据给定实验室的工作流程要求进行定制，并且不需要事先的自动化经验即可使用。”除了其简单的设计和无人值守的自动化功能外，BioQule NGS 系统通过只需 10 ng 的起始材料来创建文库，而其他友商平台需要 50 ng 或更多，从而扩大了 NGS 文库制备的机会。PerkinElmer 目前提供两种在系统上自动化的 DNA 文库制备试剂盒——NEXTFLEX ® Rapid XP DNA-Seq Kit和NEXTFLEX ® Rapid DNA-Seq Kit 2.0。与 BioQule NGS 系统兼容的其他文库制备试剂盒目前正在开发中。

在应对病毒性大流行疾病时，为了有效控制病毒传播和减少感染人群，快速且可靠的诊断是至关重要的。那么目前检测COVID-19的 "黄金标准 "依赖于一种成熟的技术，即反转录定量聚合酶链反应，也叫RT-qPCR。简而言之，这一程序包括RNA提取、逆转录成互补DNA或cDNA，以及用热循环仪对转录本（病毒基因组的特异性）进行实时定量。为了早期检测和诊断，实时荧光定量PCR仪必须能够检测非常少量的病毒RNA。研究表明，检测限(LOD)或以95%置信度检测到的最低RNA浓度，表示每1μL可能只有1拷贝的病毒RNA。因此，我们准备用COVID-19 RNA来确定Azure Cielo™ 的LOD。材料和方法Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统的LOD或分析灵敏度使用FDA批准的COVID-19 genesig® Real-Time PCR assay进行检测，如使用说明书（IFU）所述。使用试剂盒提供的阳性对照模板（PCT）生成6点标准曲线，如下所示：▲ 表1. PCT系列稀释液SARS-CoV-2全基因组RNA从欧洲病毒全球档案馆（EvaG）获得，并按照IFU中的描述进行连续稀释，每个稀释液进行20次重复。结果和讨论通过表1的PCT稀释液得到标准曲线（图1），将病毒RNA/μL的拷贝数与Cq值关联起来。▲ 图1. 标准曲线数据显示，在12.5cp/μL、1.25cp/μL和0.625cp/μL时，Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统均检测到20/20（100%）的重复，Cq平均值分别是30.49（图2，绿色）、33.66（图2，黄色）和34.80（图2，橙色）。在0.06cp/μL时，检测到12/20（60%）的重复，Cq平均值37.12（图2，红色）。▲ 图2. 病毒拷贝数与Cq值的关系结果表明，针对SARS-CoV-2 RNA的检测，Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统的最低检测限LOD为0.625cp/μL，表明Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统可用于快速可靠地检测COVID-19。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自于美国Azure Biosystems公司，配备高品质温度模块，采用光纤和CMOS的检测系统，高能LED的激发，提供高灵敏和可靠的数据。

聚合酶链式反应 (The polymerase chain reaction ,PCR) 彻底改变了 DNA 分析和扩增的方式。自 20 世纪 80 年代推出以来，PCR 已发展成为分子生物学中最重要的技术之一。它是一种快速、定向扩增特定 DNA 序列的方法，基于 DNA 变性、引物杂交和耐热 DNA 聚合酶合成 DNA 的原理。PCR 在科学和医学领域有着广泛的应用。在基因表达分析中，它可用于量化特定基因的表达并研究其调控。在基因分型中，PCR 能够识别基因变异并将基因型分配给特定性状或疾病。在法医 DNA 分析中，PCR 还可用于放大 DNA 的微小痕迹，并利用它们来识别嫌疑人或分析亲属关系。PCR也用于传染病的诊断。这样可以快速、准确地检测病毒或细菌等病原体，从而实现早期诊断和针对性治疗。在产前诊断中，PCR 还用于识别未出生婴儿的遗传异常或染色体疾病。PCR 基础知识PCR 由几个步骤组成。在第一步变性中，双链 DNA 通过加热分离，形成单链。当溶液冷却时，短的合成 DNA 引物特异性结合两条单链并标记要扩增的区域（退火）。在随后的延伸过程中，DNA 聚合酶与标记位点结合并沿着模板合成新的 DNA 链。该酶通过添加核苷酸（DNA 的组成部分）来激活。通过重复变性、退火和延伸步骤，复制的 DNA 片段数量可以呈指数增长。因此，经过多次PCR循环后，原始DNA序列可以被扩增成数千或数百万个拷贝。PCR 可以通过多种方式进行修改，以适应特定的应用，例如，通过使用特定的酶或标记。PCR 具有许多优点，使其成为现代分子生物学中不可或缺的工具。这里首先要提到的是高灵敏度和低材料要求。PCR 可以扩增最少量的 DNA 或 RNA，从而可以非常灵敏地检测病原体或特定序列。为此只需要少量的 DNA 或 RNA，这简化了采样和样品制备，并减少了所需起始材料的数量。通过使用与精确定义的 DNA 或 RNA 序列结合的特异性引物，PCR 可以非常具有特异性并选择性地扩增目标材料。快速获得结果；扩增过程通常可在数小时内完成。自动化 PCRPCR 的最大优势之一是其自动化能力，可以更轻松地检查大量样本并减少相关工作量。自动化 PCR 包括自动化系统和仪器执行的所有经典子步骤。所需试剂（DNA 模板、引物、DNA 聚合酶、核苷酸和缓冲溶液）的精确配量和添加是在受控环境中进行的，以最大程度地减少污染。热循环仪用于精确控制温度循环，包括变性（将 DNA 分离成单链）、退火（引物与目标 DNA 结合）和延伸（由引物合成互补 DNA 链）的步骤。 DNA 聚合酶）。现代自动化 PCR 系统可以实时检测和评估 PCR 结果。这可以使用与特定 DNA 序列反应的荧光探针或染料来完成。该系统在 PCR 过程中检测荧光信号，以确定目标 DNA 的存在和定量。使用特殊软件分析从自动 PCR 获得的数据。该软件可以解释 PCR 结果、计算扩增曲线、确定阈值以及对目标 DNA 进行定量。市场上有各种各样的自动化 PCR 仪器，每种仪器都提供不同的功能和功能。Thermo Fisher Scientific（美国沃尔瑟姆）是提供各种自动化 PCR 系统的领先供应商之一，其中包括 Veriti Dx 96 孔热循环仪以及 Applied Biosystems QuantStudio 3 和 5 实时 PCR 系统。这些系统具有从实时 PCR 到数字 PCR 的各种功能，可用于研究实验室和临床环境。Bio-Rad（美国赫拉克勒斯）也是著名的实验室仪器制造商，提供自动化 PCR 系统，例如 CFX Opus 实时 PCR 检测系统和 QX200 微滴式数字 PCR 系统。除此之外，这些系统能够实时或以数字液滴格式进行精确的 DNA 扩增和检测。Roche Diagnostics（瑞士巴塞尔）提供用于实时 PCR 的 LightCycler 仪器。这些仪器可快速扩增和检测 DNA 序列，广泛应用于分子诊断。Illumina（美国圣地亚哥）是新一代测序 (NGS) 领域的领先公司，其产品组合中拥有自动化 PCR 系统。MiseqDx 仪器是一款自动测序仪，可在一个集成系统中实现基于 PCR 的扩增和 DNA 测序。为了进一步提高自动化程度，可以通过提取、清洗和选择性片段化来制备 DNA。Maxwell 仪器（Promega，麦迪逊，美国）等适合此目的，因为它能够自动提取和纯化可用于 PCR 的核酸。QIAcube 自动化系统（Quiagen，希尔登，德国）还可以自动纯化 DNA 样品。还有许多其他制造商提供自动化 PCR 系统。该领域的市场正在迅速发展。因此，在选择系统时，建议考虑具体要求、所需功能以及与计划应用程序的兼容性。自动化 PCR 系统应具有几个重要特性，以实现高效可靠的 PCR 结果。这首先包括精确的温度控制。它对于正确实施 PCR 各个步骤（变性、退火和延伸）至关重要。该系统应提供对温度循环的精确控制并保持严格的耐受温度范围。自动化 PCR 系统必须提供可靠的检测技术来测量 PCR 结果。这可以通过荧光探针、染料或其他检测方法来实现。检测的高灵敏度、特异性和重现性对于准确的 PCR 结果至关重要。质量保证和污染控制机制还应结合起来，以确保结果的准确性和可靠性。这可以通过使用阴性对照、自动移液、封闭反应管或其他方式来实现。其他要求包括灵活性和适应性。该系统应支持不同的 PCR 格式（例如实时 PCR、数字 PCR 或等温 PCR），并提供设置和定制不同 PCR 反应和方案的可能性。根据应用，必须保证与常用试剂和耗材的适当兼容性。与不同 PCR 试剂盒制造商和试剂的兼容性是能够使用各种测定和方案的优势。自动化 PCR 系统还应该具有可扩展性，以适应 PCR 反应的通量以满足要求。它们应该提供并行处理大量样品以实现高通量的可能性。用户友好的软件具有直观的用户界面，是易于操作的标准配置。该软件应该能够对 PCR 方案进行编程、监测反应进度并分析数据。通常内置用于量化、阈值和分析扩增曲线的强大数据分析功能。与手动实施相比，自动 PCR 具有多种优势。通过使用热循环仪和 PCR 机器人等自动化系统可以提高 PCR 的准确性和重现性。温度循环的精确控制和试剂的准确剂量可以提高效率并减少错误和污染。此外，自动化允许同时进行多个 PCR 反应，从而节省大量时间。自动化还可以实现复杂的 PCR 方案，例如多重 PCR [1] 和巢式 PCR [2]，广泛应用于研究和诊断。图 1：自动 PCRPCR 技术的最新发展 尽管 PCR 是分子生物学中的一项成熟技术，但它仍在不断得到进一步发展，以提高效率、灵敏度和应用领域。与经典 PCR 相比，等温 PCR 保持恒定温度，这使得过程更容易、更快 [3]。环介导等温扩增 (LAMP) 等等温 PCR 技术无需热循环仪即可扩增 DNA。这些方法用于快速诊断传染病和遗传性疾病。此外，数字PCR（dPCR）的发展进一步扩大了PCR的可能性[4]。DNA 不是在单个反应中扩增，而是被分解为数千或数百万个单独的反应。对结果进行统计分析可以精确确定 DNA 拷贝的绝对数量。dPCR 可用于检测癌症中的微小残留病、测定基因拷贝数以及准确测定病毒载量等应用。数字液滴 PCR (ddPCR) 是数字 PCR 的一种变体，其中 PCR 反应分为数千或数百万个水滴 [5]。每个液滴都含有一个或几个 DNA 拷贝。通过分析阳性和阴性液滴可以精确确定DNA拷贝的绝对数量。ddPCR 具有高灵敏度、精确度和重现性，可用于非侵入性产前诊断和癌症液体活检等应用。小型便携式 PCR 系统的开发使得 PCR 可以在实验室外使用。即时 PCR 设备用于医疗诊断，特别是在偏远地区或快速诊断传染病。这些系统易于使用，不需要复杂的基础设施，并能在短时间内提供可靠的结果。PCR 和 NGS 技术的结合彻底改变了 DNA 测序 [6]。通过使用基于PCR的方法，例如测序前的PCR扩增，可以有针对性地扩增和分析特定的DNA序列。这样可以识别突变、遗传变异，并对 DNA 序列进行详细研究。参考文献[1] Hasan, M. R., Kalikiri, M. K. R., Mirza, F. (2021). Real-Time SARS-CoV-2 Genotyping by High-Throughput Multiplex PCR Reveals the Epidemiology of the Variants of Concern in Qatar. International Journal of Infectiuos Diseases. 112, pp. 52-54. DOI: 10.1016/j.ijid.2021.09.006.[2] Green, M.R. (2019). Nested Polymerase Chain Reaction (PCR). Cold Spring Harbor Protocols. DOI:10.1101/pdb.prot095182.[3] Asielle, P. J., Baeumer, A. J. (2012). Miniaturized isothermal nucleic acid amplification, a review. Lab Chip, 11, pp. 1420-1430, DOI:10.1039/C0LC00666A.[4] Morley, A.A. (2014). Digital PCR: A brief history, Biomolecular Detection and Quantification, 1(1), pp. 1-2, DOI: 10.1016/j.procbio.2012.11.007.[5] Kojabad, A. A., Farzanepour, M. Galeh, H. E. G. et al. (2021). Droplet digital PCR for viral DNA/RNA, current progress, challenges, and future perspectives. Journal of Medical Virology, DOI: 10.1016/j.bdq.2014.06.001.[6] Ladetto, M., Brüggemann, M., Monitillo, L. et al. (2013). Next-generation sequencing and real-time quantitative PCR for minimal residual disease detection in B-cell disorders, Leukemia, 28, 1299-1307, DOI: 10.1038/leu.2013.375.关于作者Kerstin ThurowCenter for Life Science Automation, Universität Rostock, Rostock, DeutschlandRostock, Germany教授、博士、工程师。于 1995 年在慕尼黑路德维希马克西米利安大学获得博士学位。1999 年，她取得了测量与控制工程的资格。同年，她被任命为罗斯托克大学工程学院“实验室自动化”教授。自 2004 年以来，她一直担任罗斯托克大学“自动化技术/生命科学自动化”系主任，并担任罗斯托克大学生命科学自动化中心主任。她的研究主题包括生命科学过程的自动化、机器人技术、移动机器人技术以及系统集成和系统工程。原文：Automation of Polymerase Chain Reaction (PCR)，Wiley Analytical Science newsletter，8 February 2024供稿：符 斌

非洲猪瘟检测仪——一款多用途的实时荧光定量PCR仪#2023已更新【TH-Q160】与传统的非洲猪瘟检测仪想比较该款设款在可以用于非洲猪瘟监测的同时还可以与水产疾病做出一定的检测，特别是针对于 水产鱼虾病毒疾病的检测。 荧光定量PCR仪是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。 可快速定量畜牧类疾病诊断如虾白斑、黄头病毒、血细胞虹彩病毒、传染性皮下及造血组织坏死症、罗湖病毒、锦鲤疱疹病毒等疾病，广泛应用于水产养殖场、水产科研单位、水产疫病诊所、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。产品特点：1.体积小，重量轻整机外尺寸：宽*深*高：235×385×175mm，总重量仅5.6kg2.升降温速率采用Marlow公司PCR专用大功率半导体制冷片，在保证100000次循环的寿命条件下，为模块提供更高的升降温速率3.控温精度采用全新的控温算法为模块控温提供更高的控制精度和准确度4.温度均匀性全新设计的加热体，模拟加热体结构热量分布，为模块提供更好的温度均匀性5.高激发效率采用CREE公司的高亮度长寿命LED作为激发光源，以低损耗玻璃光纤作为传导介质，为试剂提供更高的激发光能量6.高灵敏度采用欧司朗高灵敏度，高信噪比光电二极管对微弱辐射荧光信号进行采集，为荧光检测提供更高的灵敏度7.激发采集波段灵活可变标配四色荧光，荧光波段可根据客户需求进行选择，光谱波段更灵活，更好地匹配各厂家的荧光染料与探针技术指标：机 型 Q160外形尺寸 23.5cm x 38.5cm x 17.5cm净 重 5.6 kg电气参数 适配器:110-240V-, 50/60Hz 255W MAX数据接口 USB 2.0x2(前置)环境参数 运行条件 温度: 10~30℃ (50~86℉), 湿度 : 20%~80%运输及贮存条件 温度: -25~55℃ (-4~131℉), 湿度 : 20%~80%海拔高度 4~100°C最大升温速率 6°C/s平均升温速率 4°C/s最大降温速率 5°C/s平均降温速率 3.5°C/s控温精度 ±0.1℃控温准确度 ±0.1℃温度均匀性 ±0.2℃光学特性 通道数 4通道发光器件 4色高亮LED采光器件 高灵敏度,高信噪比光电二极管 适配探针或染料 1: FAM, SYBRGreea Fluo-4, FITC, LC Green, Alexa Fluor 488, Oregon Green 488, NBD, EGFP 2: HEX, JOE, VIC, Alexa Fluor 532 3: ROX, Cy3.5, Texas Red, Alexa Fluor 594 4: Cy5, Atto633, Alexa Fluor 633, LC Red 640检测分析 检测灵敏度 单拷贝线性范围 1~1010拷贝线性相关系数 0.999通道串扰 无串扰检测重复性 ^ 1.0%

Archimed是鲲鹏基因汲取定量PCR技术发展之精华，由国际化资深技术团队匠心打造的全球首款时间分辨实时荧光定量PCR系统。基于菲涅尔透镜的新型光路系统、专利的时间分辨信号采集技术及独特的控温技术，使Archimed在检测灵敏度、光路串扰、温度均一性及准确性等方面引领国际先进水平。同时，基于全球视野的产品设计理念及制造工艺，赋予Archimed国际水准的优异品质。 精益求精，恒久品质Constant Perfection，Constant Quality 卓越品质：• 创新的光学检测系统——更高的灵敏度• 专利的时间分辨信号采集技术——更少的光路串扰• 独特的镂空式温控模块——更稳定快速的热循环控制• 人性化且功能完备的软件——更全面的应用、更简易的操作• 高性价比——更新的技术、更合理的价格• 即装即用——无需调试校正，更低维护成本• 全方位的售后服务——更值得信赖的合作伙伴 广泛应用：• 基因表达分析 • 基因分型 • 基因突变检测 • 病原体检测• 转基因检测 • 蛋白热稳定性分析 • miRNA研究 • 遗传分析技术创新，引领未来Innovation for Excellence Archimed光学检测系统核心优势：• 高灵敏 • 防串扰 • 快速检测 • 免校正 • 免维护 光路系统示意图Archimed温控模块核心优势：• 杰出的温度均一性及准确性，孔间温度均一性及准确性可达±0.2℃；• 极佳的升降温速率，模块最大升降温速率6℃/秒，样品最大升降温速率2.7℃/秒；• 无温度边缘效应 温控模块示意图性能优异，结果可靠Excellent Performance，Reliable Results 极佳的性能表现：• 温度均一性和准确性达到±0.2℃，确保极高的数据重复性（SD0.05）。• 低至1.33倍的高分辨率和宽广的线性范围（10 logs），确保优异的数据准确性。• 杰出的防串扰多色检测性能，确保日益增长的多重数据需求。 高重复性（Ct SD≤0.05） 高分辨率（低至1.33倍） 宽广的线性范围（10 Logs） 多色防串扰 智能分析，多样应用Intelligent Analysis，Multiple Applications 智能便捷的软件系统：• 灵活的程序设定和操作向导； • 完备的数据分析方法； • 一键式数据导出；• 全中文界面，针对中国用户使用习惯而设计； • 无限制的安装拷贝次数；• 软件版本终身免费升级。 人性化导航实验设置 数据结果自动分析 快捷数据导出全面的功能：• 定性检测 • 绝对定量 • 相对定量 • 熔解曲线• 基因分型 • 蛋白热稳定性 • 梯度PCR 绝对定量-标准曲线 熔解曲线分析 定性分析 相对定量-表达差异柱状图创新点：光学检测方面，Archimed采用菲涅尔透镜结合大尺寸PMT这一专利的新型信号检测系统，PMT高检测灵敏度结合菲涅尔透镜体薄、焦距短的特点，辅以特殊的光路设计，缩短检测光路，让检测器最大程度接近样品。 扫描方式上，Archimed创新地采用时间分辨逐孔扫描检测技术，隔行排布扫描头的设计，高精度扫描头按时间顺序（时间分辨）让每个荧光检测通道遍历每个样品孔，从空间角度最大程度规避孔间串扰。 温控方面，Archimed采用最新型Peltier元件，保证质量和性能最佳。镂空式反应模块设计减少导热金属质量，提升升降温速率；镂空式孔槽有助于空气流通；利用导热碳膜及辅助加热板，实现边缘孔的温度补偿，提高整板温度均一性。 Archimed X6时间分辨荧光定量PCR

来自中科大、合肥工业大学和日本RIKEN高级光子学中心的研究人员制造了一种磁驱动旋转微过滤器，可用于过滤微流体设备内的颗粒。他们通过创造一种磁性材料制成了微小的转动过滤器，这种材料可以与一种称为双光子聚合的非常精确的3D打印技术一起使用。作为利用便携性、安全性和效率优势的微型实验室平台，片上实验室系统已广泛应用于各个领域。近年来，得益于飞秒激光微纳制造技术的不断进步，用于三维（3D）高精度加工、微光学、微流体等多种功能微元件和微机械可以通过简单的程序集成到微芯片中，实现分子检测、细胞操作、催化反应等应用。常见的功能性微芯片之一是微分选装置，对分离颗粒和富集特殊细胞具有重要意义，并已成功应用于单细胞分析、药物筛选、血细胞分离等。目前的微流控分选方法可分为主动分选和被动分选。前者需要使用外部设备或外力，操作复杂，需要昂贵的设备。同时，后者在集成无源微器件的微流控芯片中实现了无外力的细胞或颗粒分选。微米级微孔过滤器是一种传统的被动分选装置，可以根据孔径大小对颗粒或细胞进行分选。由于过滤器中的孔的数量和形状不能在分选过程中动态改变，因此无法灵活地按需分选不同的颗粒或细胞，从而限制了微芯片的使用。因此，开发一种可以自由切换过滤、通过、选择性过滤等过滤模式的多功能过滤器，可以使应用多样化。在该研究中，来自中科大、合肥工业大学和日本RIKEN高级光子学中心的研究人员使用飞秒激光双光子聚合在微流控芯片中制造了磁性旋转微过滤器。研究人员首先合成了磁性纳米颗粒，将其混合在光刻胶中以制备磁性光刻胶。为了聚合制备的磁性光刻胶，优化了激光功率密度、脉冲数和扫描间隔等不同工艺参数。然后在载玻片上制作旋转微过滤器，并测试其磁驱动性能。最后，将旋转微过滤器集成到微流控芯片中。在恒定磁场下证明了微流控芯片内部过滤器对“过滤”和“通过”模式的磁响应。过滤性能是用在酒精溶液中含有直径为 2.5 和 8.0 µm 的聚苯乙烯 (PS) 球体的悬浮液来测试的，显示完全过滤了 8.0 µm 的颗粒。设想这种磁驱动旋转微过滤器可以在血细胞分选、微粒纯化和循环肿瘤细胞分离方面提供广泛的应用。▲图1. 磁驱动旋转微过滤器的制造过程和磁性颗粒的表征。(a) 具有可切换模式功能的磁驱动旋转微过滤器的制造过程示意图。(b) [Math Processing Error] 纳米粒子的 XRD 图。(c) 小熊猫的 SEM 图像。EDX 映射图像说明来自印刷的小熊猫的 (d) 覆盖层、(e) 碳和 (f) 铁。比例尺：5 µm。他们使用双光子聚合创建了新的过滤器，它使用聚焦的飞秒激光束来固化或聚合一种称为光刻胶的液体光敏材料。由于双光子吸收，聚合可以以非常精确的方式完成，从而能够制造微米级的复杂结构。图2. 双光子示意图为了制造微过滤器，研究人员合成了磁性纳米粒子并将它们与光刻胶混合。制造旋转式微过滤器要求它们优化用于聚合的激光功率密度、脉冲数和扫描间隔。在载玻片上测试其磁驱动特性后，他们将微过滤器集成到微流体装置中。多种过滤模式为了过滤较大的颗粒，应用垂直于微通道的磁场。过滤过程完成后，可以通过施加平行于微通道的磁场释放大颗粒，这将使微过滤器旋转 90°。然后可以根据需要重复过滤过程。研究人员使用混合在酒精溶液中的直径为 8.0 和 2.5 微米的聚苯乙烯颗粒验证了过滤器的过滤性能。“很明显，小于孔径的颗粒很容易通过微过滤器，而较大的颗粒则被过滤掉，”中国科学技术大学的张晨初说。“在通过模式下，过滤器捕获的任何较大颗粒都会被流体冲走，从而防止过滤器堵塞并允许重复使用微过滤器。”▲图3. 磁力旋转微滤器的参数优化与设计。(a) 不同激光功率密度下最小脉冲数的聚合窗口。(b) 磁旋转微过滤器的示意图。【数学加工误差】为外径，【数学加工误差】为轴套内径。盖玻片上的磁性旋转微过滤器 (c) 和通道中的 (d) 的 SEM 图像。所有比例尺：10 µm。▲图4. 制造的微过滤器的磁驱动旋转。(a) 在平面上操纵磁旋转微过滤器的示意图。(b) 通过施加不同方向的均匀磁场，在平坦表面上的液体环境中操作磁旋转微过滤器的演示。(c) 磁性操纵通道中旋转微过滤器的示意图。(d) 和 (e) 在充满乙醇的微通道中展示磁性旋转微过滤器的旋转以切换模式。该研究得到了中国国家自然科学基金、中国国家重点研发项目、中国博士后科学基金和中央大学基础研究基金的支持，相关成果发表在光学学会杂志Optics Letters上。

LyoStar发展历程1998年早期产品概念出现，为研发而设计，用于配方和稳定性研究、技术转移、放大过程优化。Michael Pikal博士、Steven Nail博士和John Carpenter博士合作开发了设计规范。1999年Lyo I产品发布。2002年LyoStar II 推出。通过实施故障类型与影响分析FMEA，全新的产品面世，具有更强大的制冷系统和良好的软件。2002-2004年SMART技术被开发并添加到LyoStar平台。并在辉瑞研发中心，Regeneron, 康州大学和安进研发中心进行了测试，表现出色。2006年新的自动测试系统—MTM 系统发布。2011年LyoStar 3推出，SP收购FTS以来的首个联合新产品。2012年与Praxair达成ControLyo许可协议。2014年与Physical Sciences达成TDLAS的许可协议。2015年SP从Praxair获得了ControLyo Technology*权。2018年LyoStar 4.0的开发始于使用“绿色”制冷剂增强制冷系统，以符合环境法规和设备可制造性。SP专注于通过使用SP产品常见的组件来实现产品标准化。2021年LyoStar 4.0发布，自发布以来，SP已售出20台LyoStar 4.0。 SP Hull LyoStar 4.0的设计和制造旨在加快生物制药产品的上市速度，代表了冻干机工程的重大进步。LyoStar 4.0是一款中试规模的冻干机，基于全尺寸生产冷冻干燥机而设计，支持快速扩大规模，提供卓越的层板温度控制，快速层板降温，无与伦比的过程准确性和可靠性。它还包括一套尖端的过程分析技术(PAT)工具，扩展了SP Line of SightTM 技术，克服了在生物制品开发、扩大规模和制造过程中的关键冻干挑战。此外，LyoStar 4.0使用了一种更环保的制冷气体，减少了冻干过程中的碳排放量。 LyoStar 4.0是快速冻干循环开发、优化和放大的理想选择，融合了新的创新冻干技术，快速实现冻干循环开发，优化和放大。为研发人员提供无与伦比的过程准确性和可靠性。 配备先进的过程分析（PAT）工具，MAX限度地确保过程准确性、可靠性和批次一致性：-LyoFlux® TDLAS传感器用于蒸汽质量流量测量 -Auto MTM/SMART™ 冻干技术，主干燥智能优化工具，减少周期开发时间并节省宝贵的API -ControLyo® 可控成核技术，精确控制冰点，有效改善产品外观，提高批次产品均一性，缩短冻干时间；-Tempris® 无线传感器实时测量产品温度；-3D建模包用于计算流体动力学和过程监控。 主要特征：-无与伦比的过程准确性和可靠性 -设计和制造基于工业型冷冻干燥机，易于放大-可集成洁净室或隔离器-凝冰量高达30L-冷阱*温度-85℃-层板*温度-70℃-层板可控温度范围-70-+60℃主要优势：-减少周期开发时间并节约宝贵的API：使用SMART和AutoMTM工具；-易于放大：使用Line of SightTM系列技术、PAT工具和软件；-提供更多的产品和工艺信息：如干燥层阻力、热流、传质以及不同的冷冻条件对干燥阻力的影响；-*限度地实现过程控制和可重复性：Line of SightTM PAT工具可实现过程准确性、可靠性和批次一致性。 网络研讨会火热报名中 主讲人：刘恒利（Henry Liu） 凯信远达医药*研发总监 韩晓芳 德祥科技**产品经理时间：2021年11月24日14：00主题：生物制剂冻干技术及发展- SP Hull LyoStar 4.0新品发布活动流程14:00-15:00 生物药的冻干制剂开发：配方与工艺 主讲人： 刘恒利（Henry Liu）15:30-16:50 生物制剂从冻干工艺开发到放大化生产转移的新型解决方案 主讲人：韩晓芳 16:50-17:20 "SP Hull Lyostar 4.0"新品发布 主讲人： 韩晓芳 赶快扫描二维码预定席位吧！

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2021年，QuantStudio系列再添新成员——Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统。更简便、更快速、更精准微流体阵列式全自动一体化数字PCR系统：Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用具有专利的微流体阵列式芯片技术。相比于其他数字PCR平台，该系统可在20480个固定纳米级微孔中生成95%以上的有效反应液滴，具有更少的死体积，从而获得更精准的实验结果。优势亮点1简便的工作流程：其实验流程如同qPCR 实验，一台机器完成液滴制备、PCR 扩增、荧光信号收集，数据分析。2实验运行快速：从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。3多重检测功能：最多支持5色荧光通道检测（工厂校正）。4结果更精准：固定纳米级微孔中生成95% 以上的有效反应液滴，死体积简便快速的工作流程QuantStudio™ Absolute Q™ 是基于微流体阵列式芯片的数字PCR系统, 该系统将液滴生成，液滴扩增和数据分析集成到一体化仪器中, 其实验流程如同qPCR实验一般，实现在1.5小时内从样本到数据结果的快速简便工作流程。微流体阵列式芯片(MAP16)板QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用MAP16微流体阵列式芯片板进行液滴制备，该芯片板利用微注射成型技术，可克服液滴制备不均一以及死体积较高的常见问题。这种新颖的方法具有诸多优势，如液滴体积精确、样本分隔均一以及 95% 以上的上样量分析。• 每块板具有16个芯片• 每个芯片可分析20,000个液滴• 每个反应死体积QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统配备3个LED光源，最多支持5个荧光检测通道(工厂校正)，每份样本中可进行多靶标检测，从而节省时间和试剂，获得更多实验数据。其中，ROX通道为液滴质控通道，可根据ROX染料的荧光信号强度评判所有微孔内液滴是否正常生成，非正常液滴予以剔除分析，从而获得更准确结果。便捷易用的分析软件该控制分析软件，可轻松编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序，简化您的工作流程。检测结果可视化或技术重复样本联合分析既快速又简单。结果可轻松导出，进行下游分析，或编译成报告。PCR扩增后信号扫描值减去PCR扩增前扫描值，以剔除任何异常如异物、发光颗粒导致的假阳性液滴。应用广泛对于需要高灵敏度、高精度和准确度的检测，QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统是一种理想选择。本产品仅限科研使用，不作为临床诊断。

美通社/--作为致力于创造更健康世界的全球领导者，珀金埃尔默公司（NYSE：PKI）于2月24日在美国推出EnVision® Nexus&trade 系统。此系统是珀金埃尔默迄今为止速度最快、灵敏度最高的多功能酶标仪，专为要求苛刻的高通量筛选（HTS）应用而设计，可加速药物研发进程。EnVision® Nexus&trade 配合珀金埃尔默药物研发试剂平台的微孔板和优化型试剂（包括专有的HTRF® 和AlphaLISA® 技术以及最新试剂盒），可帮助研究人员提高检测灵活性。EnVision® Nexus&trade 系统配有高通量、超快速双检测器，可使研究人员轻松筛选数百万个样本，且速度更快、准确度和灵敏度更高。为实现无人值守，此系统可配备容量为20或50个孔板的叠板机；另可实现全自动、集成式、全天候工作流程。珀金埃尔默生命科学高级副总裁Alan Fletcher：我们正彻底改变药物研发，而这一切都始于实验室；研究人员可利用EnVision® Nexus&trade 系统搭载的多功能酶标仪技术，在工作流程的各个阶段提高研发效率。借助精简型工作流程和优化的试剂技术，并在先进微孔板酶标仪中扩大检测功能，我们的团队已打造出着眼现在、放眼未来的全方位高性能系统。此解决方案的设计借鉴了珀金埃尔默先进EnVision® 系统（过去20多年中已广泛应用于世界各地的实验室）的经验和成功。新型EnVision® Nexus&trade 平台易于设置、使用便捷、维护简单，适用于各种主要检测技术，包括荧光强度、荧光偏振、吸光度、发光和时间分辨荧光（TRF）。这意味着仅用一台仪器即可针对不同应用进行各种检测。另有新品亮相SLAS珀金埃尔默首次推出Zephyr® G3 NGS iQ&trade 工作站，这是一种紧凑的、完全集成的台式系统，可自动构建多达96个NGS文库。该工作站集成了高性能液体处理器、集成式热循环器、机械臂和所有台面配件与外围设备，使实验室能够通过自动化即便是最复杂的NGS方法，来提高通量并减少错误，达到更高的可重复性。Zephyr® G3 NGS iQ&trade 工作站可选配基于云的软件，通过利用"单一玻璃面板界面"和基于"科学认知"而不是"底层代码"的开发方法，进一步简化了NGS文库制备方案的创建和编辑。在刚刚结束的圣地亚哥SLAS 2023国际会议暨展览会上，珀金埃尔默展示了Zephyr工作站和EnVision® Nexus&trade 酶标仪的一流的科学组合，及其新颖的工作流程解决方案。这些解决方案涵盖基础研究、生物制品、细胞和基因研究，包括自动化、成像、基因调控、碱基编辑工具、工程细胞系、细胞计数、检测和试剂。

2010年金秋时节，北京大学化学院(以下简称“北大”)与日本分析工业株式会社(以下简称“JAI”)的全方位合作进入了第四个年头。在四年的合作过程中，位于双方合作实验室中的JAI循环制备液相色谱为北大的各位老师提供了良好的服务，催生出众多科研硕果。出于对我司设备的青睐，在JAI刚刚推出新型循环制备液相色谱LC-92NEXT系列一个月后，北大化学院用户就决定引进一台新设备作为其实验手段的有效补充，并成为JAI该产品在国内的首家用户。 　　 　　购买该设备的老师自合作实验室成立以来，一直使用JAI的循环制备液相色谱来分离纯化样品。但合作实验室内仪器属于公用设备，每次进行试验都需要提前预约，且我司设备又是各位老师纯化样品的必须手段，往往需要排队才能使用。随着样品种类和数量的增加，为了提高工作效率，该用户决定为其实验室购置一台专属的仪器。凭借双方多年的合作以及信赖，该用户选择了JAI最新推出的LC-9210NEXT型，成为了该型号在国内的首位用户。 　　LC-92NEXT系列是JAI继LC-91NEXT系列之后推出的新产品。自此，JAI的LC-91&92系列都升级为NEXT系列。 　　LC-92NEXT系列详情请见：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100722/C15189.htm 　　NEXT系列较之老型号有如下新的亮点： 　　1 JAI专利设备“防逆流系统”作为标配加入仪器 　　由于对循环色谱市场的觊觎并且对循环色谱没有深入的理解和研究，某些国内外厂家在其原有的设备上加装了一套切换阀管路就声称也可以生产“循环制备色谱”。殊不知，这种低劣的仿造和改造存在着诸多隐患。 　　比如，系统在循环过程中会产生很大的内部压力，如果这些压力没有释放的途径，在长时间的使用情况下，会急剧减少泵头、进样器以及检测池等部件的使用寿命甚至导致其损坏。 　　另外，简单的一套切换阀循环方式会导致样品峰逆流进入溶剂管路甚至溶剂瓶，对本该纯净的流动相造成污染，进一步导致新老样品在分离过程中的交叉污染，使用者根本无法得到纯品。 　　为了解决上述问题，JAI集40余年对于循环色谱的生产和研究经验，研发出了“防逆流系统”并取得了日本专利，这为广大用户和同行树立起了标准和典范。 　　2 体积是以往老型号的1/3 　　轻便、智能、一体化，是JAI一贯追求的目标。为了达到最好的循环分离效果，将系统死体积降至最小是第一要务。所以，JAI所有的循环制备色谱都是采用一体化设计，NEXT系列更是将泵、检测器、循环系统等重要部件收纳于主机内部，每一段精确计算到毫米的连接管路经过优化设计，目的就是追求最小的死体积、最佳的循环效果。 　　3 自动清洗功能 　　对于许多使用者来说，更换流动相或制备柱时都要经过繁琐的清洗过程，一旦有疏漏环节，就可能造成前功尽弃甚至色谱柱的损坏。针对这一问题，NEXT系列装配了一键式自动清洗系统，使用者只需按照提示按键，即可由系统自动完成所有清洗工作，简单快捷不言而喻。 　　4 死体积自动扣除功能 　　制备环节的最后一步，为了保证接收馏分的纯度，需要在看到信号和实际接收之间计算死体积时间。为了更加精确，减少人为误差，NEXT系列配备了死体积自动扣除功能，只要使用者根据使用情况输入死体积数值，系统就会自动计算并掌控接收时间的开始及结束。 　　5 触摸屏/面板完成所有设定和控制 　　LC-91NEXT装配了8.4inch的液晶交互手触屏，就像使用IPAD一样通过手指点触完成从输液到分离制备的所有设定。LC-92NEXT配备了快捷键面板，只要按下按键，所有的操作都交给系统去运行。 　　除此之外，LC-91NEXT系列还标配了自动重复操作功能、序列进样功能、自动馏分收集系统、自动循环程序设置系统等更多智能化、人性化的设计，等待着您的发现和使用。我们相信，随着国内科研要求及水平的日益提高，JAI的循环制备色谱会得到更多用户的认可和青睐。我们期待与您一起携手迎接科技的美好未来!

2019年底新型冠状病毒引发的肺炎疫情在武汉出现，并向全国乃至全球蔓延。世界卫生组织将这个新型冠状病毒暂时命名为“2019-nCoV”。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知如中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)是2种高致病性冠状病毒。冠状病毒是具外套膜的正链单股RNA病毒，其特点是可以以自身为模板，指导合成病毒相关蛋白质。病毒进入宿主细胞后，首先以病毒RNA为模板表达RNA聚合酶，随后RNA聚合酶完成负链RNA的转录合成、各种结构蛋白mRNA的合成，以及病毒基因组RNA的复制。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。随着全球监测和研究工作的深入，可能会发现更多种类的冠状病毒。通过高通量NGS测序可以协助病毒溯源，监控病毒变异，掌握病毒的发展方向，也可以为抗病毒药物研发提供科学依据。为了弄清新型冠状病毒的起源，中国研究人员对9例住院患者的样本进行高通量测序，获得了完整和部分的2019-nCoV基因组序列。他们发现，这种新型冠状病毒在遗传学上与SARS和MERS冠状病毒不同，但与两种蝙蝠来源的冠状病毒密切相关。新病毒可能是最近才出现的，并采用与SARS相同的分子通道进入人体[1]。珀金埃尔默具有完整的NGS解决方案，产品涵盖样品收集、核酸提取、核酸质控、NGS自动化文库构建工作站及NGS建库试剂等几个方面。利用珀金埃尔默公司的NGS产品，可以实现从样品收集、提取、NGS建库及文库质控的全流程解决方案。PerkinElmer NGS全流程解决方案1、病毒RNA提取：Chemagen自动化核酸提取方案相关阅读新冠病毒检测之Chemagen自动化核酸提取方案2、病毒RNA质控及NGS文库质控：Labchip GX Touch病毒RNA质控：由于不同样品之间病毒含量差异较大，不少样品病毒量稀少，在NGS文库构建需要进行RNA质控，了解RNA的提取质量情况对下游实验及数据分析等都有非常重要的意义。我们创新的LabChip® GX Touch微流体技术提供了无与伦比的电泳分离效果。LabChip® RNA分析为大小介于100 至6000个核苷酸之间的RNA样品提供了一种快速简易的定量方法。利用RNA检测实验分析RNA样品，通过自动化步骤来进行样品定量和完整性分析，可以节省时间和金钱。LabChip的RNA分析能够为用户提供RNA浓度，以及核糖体RNA比值作为完整性检测的指标。RQS为一个介于0和10之间的质量评分，其中“10”表示样品完好无损。RQS与其它商业指标的相关度极好。图示：RNA样品的降解过程，强制性的对完整的RNA通过加热一系列指定时间使之降解，以展示样品的降解过程。NGS文库质控：构建好的NGS文库，可以利用NGS 3K试剂盒进行NGS文库的质控。LabChip DNA NGS 3K实验能够提供最灵敏的浓度检测范围(起始样品浓度5-500pg/μL)，已远远超过其他的DNA荧光标记技术。无论是何种应用，LabChip DNA NGS 3K检测都只需要很低的样本量。这个实验尤其适合有稀缺文库样本的质控。图示：DNA NGS 3K实验可达成的灵敏度。同一NGS文库样本进行6次3倍系列稀释，实验结果展示了LabChip DNA NGS 3K的灵敏度及检测下限。数据结果由LabChip GX Touch仪器生成。除了以上RNA质控及高灵敏度的NGS 3k芯片试剂，Labchip可以在同一个平台上完成高灵敏度DNA/RNA样品分析、弥散性DNA样本分析， 以及RNA和基因组DNA样本的完整性分析，且每个样品耗时可低至28秒。本系统既有最大批处理能力为24个样品、帮助节约时间和试剂用量的型号LabChip GX Touch 24，又有适用于高通量实验室的型号LabChip GX Touch HT，可达成384的处理能力。您可根据具体的应用选择适合的数据输出：电泳峰图、虚拟胶图或数据表格。3、NGS建库自动化方案：自动化文库构建工作站NGS建库流程复杂，对液体处理精准度要求高，利用自动化工作站进行NGS文库构建，具有流程标准化、样品之间重复性好，精准度好，通量高等特点。根据通量大小、自动化程度的不同，珀金埃尔默提供了多款自动化NGS文库工作站供选择。Sciclone G3 NGSx iQ高通量自动化建库工作站，通过整合协同工作， 自动化程度获得极大提高： 一个Twister III五维机器人手臂、可存放27盒枪头的储板栈、高通量精准移液的Sciclone G3 NGSx文库制备工作站、内嵌桌面式Inheco ODTC热循环仪、直观图示化的用户界面、经PKI 专业开发验证、兼容不同品牌供应商建库试剂盒的NGS自动化建库程序，确保高质量的DNA或RNA的NGS文库构建。大量已经 验证的NGS建库程序，确保NGS文库的快速制备。使用这套无人值守自动化建库系统，您可以空出更多时间去做更具智力挑战性的工作，分析实验数据、设计您的下一个实验方案等。Sciclone G3 NGSx iQ HT 高通量自动化建库工作站，基于Sciclone G3 NGSx iQ工作站做进一步升级，配备384通道移液头，内置抓扳手及外置Twister III五维机器人手臂、内嵌桌面式Inheco ODTC热循环仪。是目前市场上唯一 一款提供从核酸到文库的微型化、标准化、测试应用的仪器。反应的微型化节约了宝贵的试剂，并允许研究人员以相同的成本运行更多的样品。Sciclone® G3 NGSx工作站是我们的高通量解决方案，适用于文库制备、序列捕获及样品归一化。该系统每周可制备多达480个文库或192个外显子组捕获文库，且灵活性极强，每轮能处理8到96个样品。此外，Sciclone® G3 NGSx工作站的全封闭平台设计，可使交叉污染降至更低水平。该系统在针对前PCR工作流程设计优化之余，同样适用于后PCR工作流程。Zephyr® G3 NGS工作站是一个简单易用的文库制备系统，经过专门的设计和预编程，可应对新一代测序样品制备工作流程中的后PCR步骤――磁珠纯化、qPCR体系构建、样品归一化、样品混合（多重）实验。同时也是追求性价比的中通量实验室的前PCR建库系统的好选择。 JANUS G3 NGS Express(PLUS)工作站配备直观的文库制备应用界面，可实现片段化文库、扩增子、靶向捕获等文库制备及样品归一化。它是中低通量台式测序系统的完美补充。4、NGS建库试剂：NextFlex 文库构建试剂盒新型冠状病毒是具外套膜的正链单股RNA病毒，利用NextFlex Directional RNA-seq kit 2.0 可以构建链特异性RNA文库，通过对病毒的测序来进行病毒变异、宿主溯源等深入研究。珀金埃尔默提供了行业领先的二代测序文库构建试剂产品组合，包含DNA、RNA、Small建库试剂，扩增子/探针杂交捕获试剂以及建库流程中使用到的接头和纯化磁珠。同时珀金埃尔默提供相应的自动化试剂盒包装，可以直接应用于珀金埃尔默的NGS自动化文库构建工作站。以上珀金埃尔默提供的NGS整体解决方案可以极大地提升新型冠状病毒的研究效率，为科学家们更好地进行病毒溯源，掌握病毒变异，预测发展方向以及药物研发提供有力保障。参考文献[1] Lu R, et al. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. Lancet. 2020 Jan S0140-6736 (20): 30251-8.

p style=" text-indent: 2em " 近期，在美国召开的分子病理学协会年会上，罗氏报告了一款正在研发的数字PCR仪。罗氏方面表示，公司计划使该系统通过欧盟 CE/IVD 的认证，在临床进行商业化推广，并计划在美国获得上市前申请(510k)豁免认证，以进行销售。 /p p 　　报告中，罗氏首席科学家和qPCR系统研发部经理Nick Newton介绍了这款新的数字PCR系统。该系统正处于原型研发阶段，共包含两部分仪器：一个小型桌面分区仪和一个较大的台式分析仪。整套系统还包括分析软件，可以在本地笔记本电脑或台式电脑上运行。从组成上来看，该系统与Bio-Rad 的QX200极度相似。 /p p 　　Newton表示，该系统需人工添加样本，每个PCR板上都有8条通道。毛细管作用会牵引样本沿着通道沉降到不同反应单元。将PCR板放置到分区仪上，仪器会向其添加硅油密封胶加速样本沉降，并密封反应单元，确保单个PCR反应的进行。分区仪将配置触摸屏装置，每个PCR板的分区约花费2分钟。基于该数字PCR系统，罗氏计划针对不同应用提供3种类型的芯片：含有3万个反应单元的通用芯片 含有2万个反应单元、可最大限度地增加上样量的高灵敏度芯片 含有10万个反应单元、减少上样量的高分辨率芯片。相比之下，Bio-Rad平台的芯片是将20 µ L样品分成2万个反应单元。 /p p 　　此外，罗氏的数字PCR分析仪将全面整合热循环和分区成像的密封纳米板，可放置12块96孔板。研究人员还介绍，该系统最大的特点在于其更适合进行多靶点的混合检测(target multiplexing)。基因位点的扩增或缺失与多种遗传病相关，多通道检测技术将帮助研究人员检测更多靶点和多个参考基因。 /p p 　　对于罗氏研发的新数字PCR仪，相关人士认为，对比市面上现有的数字PCR平台和Bio-Rad的ddPCR平台，研究者们更希望能进行更大容量样本的分析，因为这样可以提高检测的灵敏度。另一种方法是将样本划分为10万个反应单元，这种方法在罕见突变和需要克隆扩增的混合靶点检测中非常具有吸引力。罗氏新款PCR仪或将代表数字PCR革新向前推进了一大步。 /p p 　　也有人指出，罗氏数字PCR仪的另一个潜在优势是可以使用通用的逆转录酶和混合反应体系，能够更好地优化针对基因变异的检测。此外，一款数字PCR仪最重要的是重复性，不仅是分析结果的重复性，还包括从样本制备到数据分析整个过程的重复性。Bio-Rad成功开发了一款稳定的分析流程，能够提供非常高的实验室间可重复性，这对诊断的可靠性非常重要。但罗氏的PCR仪是否能够匹敌QX200的卓越性能还有待考察。 /p p 　　业内人士认为，罗氏本次研发的新数字PCR仪将与Bio-Rad的QX200液滴数字PCR仪形成直接的竞争关系。多年以来，数字PCR领域主要有两个竞争者：Bio-Rad和RainDance Technologies。自2017年Bio-Rad收购RainDance之后，Bio-Rad则被公认为数字PCR领域的领导者。此外，也有多家国内外测序设备公司在数字PCR研发领域不懈努力。Fluidigm是最早投入芯片型数字PCR系统研发的公司，但其开发设计的芯片却限制了高度分区数字PCR检测的能力。Thermo Fisher Scientific公司通过价格低廉的QuantStudio 3D系统成功打开了市场。不少新公司也在寻找立足点，例如法国Stilla Technologies公司、波士顿Formulatrix公司和新加坡JN MedSys公司等。 /p p 　　与此同时，国内也有多家公司在数字PCR系统研发中取得了不俗的成绩。仅在2018年，领航基因研发的iScanner24生物芯片阅读仪获得浙江省食品药品监督管理局医疗器械产品注册证 新羿生物展示了国内第一套完全自主知识产权的数字PCR系统 卡尤迪发布了自主研发的数字PCR产品 臻准生物也发布了拥有自主知识产权的芯片式数字PCR系统AccuOne& #8482 。2017年，顺德永诺发布了拥有自主知识产权的微滴式数字PCR仪MiniDrop& #8482 。 /p p 　　由于定量的精确性和可靠性，数字PCR技术正成为撬动精准医学发展的新支点。随着临床对检测要求的不断提升，数字PCR作为新一代检测手段也将迎来新发展和新增长，在肿瘤治疗、液体活检等前沿生命科学研究、临床医学检验等领域实现突破性应用。 /p

看荧光定量PCR市场情况-- BIBBY：无与伦比的温度均一性与数据准确性 英国Bibby集团最近收购了PCRmax，改进了原Ilummina 旗下的荧光定量PCR仪ECO 48， 升级成PRIME PRO 48。看看荧光定量PCR的市场情况与需求，就知道这款产品，凭借其无与伦比的温度均一性，数据准确性与实验快速性，而具有相当的竞争力了。 PCR 市场情况PCR 市场分为三个领域：生命科学研究，食品和农业，医疗诊断。 生命科学研究市场增长迅速。有调查显示PCR市场全球有8%的增长趋势。 其中：qPCR占有总PCR市场的64%。? 主要是目标DNA定量和基因表达? 针对传染病，产前诊断，食品中的病原菌的筛选，转基因检测的qPCR试剂盒市场增长 热模块系统温度均一性是qPCR系统的核心。温度均一性决定实验结果质量，达到均一的时间决定了运行时间，多板和多台仪器同一实验的重现性也与温度均一性相关。大多数热循环仪，整个热模块即使在稳定状态都有±0.5℃的温度差异，极易导致很差的结果；可能需要15-30秒实现温度均一，导致更长的运行时间。 BIBBY 旗下TECHNE 品牌的PRIME PRO 48， 热模块采用内充Novec的中空镀金银模块，精确开模，无刷电极设计，XLL (extra long life) 单 peltier 模块，使其温度均一性是±0.1℃；优秀于其它品牌5倍的热性能，可以说是无与伦比。 高温度均一性带来的好处是：? 降低重复样品要求：节省样品，节省运行费用（样品和试剂）? 结果准确度可信：孔孔之间，板板之间，仪器之间的结果可信? 广泛的应用能力：HRM，高置信度的NGS库定量，甲基化研究可以说： 准确的48孔PCR会比不准确的96孔PCR 有更高的通量。 光学系统除了热模块系统外，QPCR的另一个核心部件是光学系统。其他板模式的qPCR系统，在整个PCR过程中对所有样品孔都使用同样的激发能量，这样不同孔之间的发光能量差异很大，导致强信号孔会对相邻孔产生串扰。 Prime Pro 48 使用独特的ALC技术。通过控制不同孔的激发光时间，可以在每个循环将48个孔中不同的荧光强度均一化。具体如下：1）在进行PCR前，Prime Pro 48 会对所有48孔做一个预扫描，检测各孔的初始LED曝光强度，作为整板荧光强度的基线。2）在预扫描后， Prime Pro 48 会设定每个孔的不同的LED曝光持续时间，以便降低孔孔之间的荧光窜扰，保持整板有相似的激发光强度，增强实验精确性。 共有两个48 LEDs阵列 (Blue/Green)。 特点综上， TECHNE 的 PRIME PRO 48 荧光定量，即使与96孔仪器相比，仍具有以下优势：? 优秀五倍的热性能（温度均一性±0.1℃）? 行业领先的准确数据性：准确的48孔PCR会比不准确的96孔PCR 有更高的通量? 实验快速 (40个循环标准40分钟，快速20分钟)? 极高的性价比： 比传统的低30%以上? 开放平台，试剂，授权开放所以，PRIME PRO 48具有相当的市场竞争力。 即使只有48孔，但从用户利益角度考虑，PRIME PRO 48 是一个非常不错的选择。 广州语特仪器科技有限公司，作为BIBBY在中国大南方区的总代，负责本产品的销售，市场，咨询与服务。 关于语特 和 英国Bibby / 德国ART / 德国CAT ( www.youtoolinstru.cn. 电话/传真: 020 8252 0656 电邮： info@youtoolinstru.cn)广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART， 德国CAT 在中国的首代。英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器仪器生产商，世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal. Stuart： 专注于样品前处理等通用实验室仪器，包括: 熔点仪, 菌落计数器,搅拌器, 混匀器，摇床, 纯水蒸馏器系列； Techne： 专注于分子生物学研究设备(基因扩增仪和杂交箱), 以及温度控制产品系列(包括水浴和干浴) ； Jenway： 是紫外/分光光度计, 火焰光度计，色度计等分析仪器的专家； Electrothermal: 作为有70多年历史的BIBBY的新成员，全球领先的科学仪器提供者，提供电加热套,平行反应设备, 凯氏定氮设备, 电子本生灯系列。其平行反应设备是全球市场领导者。 德国ART 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。 其顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类极多，可满足客户各类需求；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。德国CAT 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一。其搅拌器，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，应有尽有，是CAT的代表产品线； 而今又由普通电子马达走向无刷马达， 引领着搅拌器的研发潮流。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 数字PCR是一种用于绝对核酸定量检测方法，具有前所未有的准确度和精确度，是继实时荧光定量PCR技术之后的第三代核酸定量扩增检测技术，在液体活检、肿瘤伴随诊断、无创产前筛查、病原载量监测等方面具有重要应用前景，是科研和临床领域的平台级新技术。数字PCR市场主流产品主要为欧美跨国公司的高端仪器，在科研和临床的应用还比较初步。数字PCR的更广泛使用和临床应用，仍然存在几个主要挑战，包括降低成本，集成仪器平台和简化实验操作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌团队最近报道了一种可重复使用的微流体芯片，该芯片基于阶梯乳化（Step Emulsification）产生纳升液滴阵列，用于同时对8个样品进行片上多重荧光数字PCR。装置包含两块玻璃板，可实现预先填充矿物油的快速组装。通过由单个压力泵同时驱动8个样品通道的阶梯乳化，利用喷嘴阵列快速产生液滴，生成的液滴在U形腔室中可自组装成单层液滴阵列，每个腔室可容纳约10000个0.35 nL体积的微滴。系统采用的油相配方有效避免和消除了数字PCR温控过程中气泡的产生，在热循环期间不需要采用过压控制。团队将该芯片应用于临床样本HER2拷贝数变异的定量评估，验证了多重数字PCR性能，平行检测结果与美国赛默飞公司的QuantStudio 3D数字PCR仪一致，这对于乳腺癌的靶向治疗和预后具有重要临床应用价值。这种低成本、可重复使用且用户友好的设备可广泛应用于各种应用，在普通实验室仅需一台平板PCR仪和小型气压泵即可开展数字PCR扩增。芯片可在拆卸和简单清洁程序后重复使用50次以上，显著降低了单次数字PCR检测的耗材成本。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 上述研究结果于2019年1月4日在线发表于国际学术期刊Analytical Chemistry。博士生聂梦月为第一作者。该工作得到国家重点研发计划“战略性国际科技创新合作重点专项——人、畜传染性疾病预防监控技术”等项目的支持。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 杜文斌团队一直致力于国产化数字PCR技术的研制，探索低成本差异化创新策略。其主持的国家重点研发计划“新一代高通量数字PCR关键技术及应用研究”项目自2016年立项以来，自主开发了低成本界面振动乳化（Interfacial Emulsification）技术（Analytical Chemistry, 2017, 89, 745-750 & nbsp Analytical Chemistry, 2016, 88, 3171-3177），完成了一体化全自动数字PCR原理样机研发，取得了阶段性进展。所研发的样机可同时进行24个样品分析，纳升液滴制备、温控扩增及多通道荧光检测全自动完成，检测时间缩短至3小时。这一拥有自主知识产权的创新数字PCR系统，突破了现有仿制设备的局限，有望为低成本、高通量、易用型数字PCR技术的普及打开新的局面。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/c9d3bd3d-9003-4ffe-bfa9-fff1170094a4.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/87d41694-71f1-4ba6-ad0e-bcfddaf15107.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p