中医药学会

Mira Cal 药学 U 盘订货号: 6.06071.010这一操作方法简单的软件主要用于数据的下载分析、打印报告、创建光谱库和操作过程以及遵守 FDA 联邦法规 21 章第 11 款的规定。

胎牛血清：胎牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。可提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。同时起到酸碱度缓冲液作用。广泛应用于各类科学、医药学及生物学的科研实验及生产中。?

InertSep Pharma 是含N 基的苯乙烯二乙烯苯? 异丁烯酸盐（酯）系的共聚物。水的亲和性非常好，是以生物体样品中医药品化合物同时萃取为目的而开发的反相固相萃取小柱。

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影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

InertSep C18-B是将十八（烷）基结合于硅胶的，可利用无极性相互作用的固相。除了无极性相互作用之外，也可以利用二次相互作用，是一种通用型的C18固相。适合于对一般性的血中、尿中医药品的反相萃取之用途。【常规小柱】品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep C18-B50mg／1mL100根5010-61020100mg／1mL100根5010-61021200mg／3mL50根5010-61022500mg／3mL50根5010-61023500mg／6mL30根5010-610241g／6mL30根5010-610252g／12mL20根5010-61026【常规小柱（高容量小柱）】 品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep C18-B5g／20mL20根5010-6102710g／60mL16根5010-61028【迷你小柱】品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep SlimJ C18-B500mg50根5010-650201000mg50根5010-65021InertSep Slim C18-B360mg50根5010-65025840mg50根5010-65026【96-孔板】品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep 96WP C18-B50mg1个5010-66020100mg1个5010-66021

产品信息：InertSep C18-B是将十八（烷）基结合于硅胶的，可利用无极性相互作用的固相。除了无极性相互作用之外，也可以利用二次相互作用，是一种通用型的C18固相。适合于对一般性的血中、尿中医药品的反相萃取之用途。订货信息：96-孔板品 名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep 96WP C18-B50mg1个5010-66020100mg1个5010-66021

产品信息：InertSep C18-B是将十八（烷）基结合于硅胶的，可利用无极性相互作用的固相。除了无极性相互作用之外，也可以利用二次相互作用，是一种通用型的C18固相。适合于对一般性的血中、尿中医药品的反相萃取之用途。订货信息：迷你小柱品 名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep SlimJ C18-B500mg50根5010-650201000mg50根5010-65021InertSep Slim C18-B360mg50根5010-65025840mg50根5010-65026

产品信息：InertSep C18-B是将十八（烷）基结合于硅胶的，可利用无极性相互作用的固相。除了无极性相互作用之外，也可以利用二次相互作用，是一种通用型的C18固相。适合于对一般性的血中、尿中医药品的反相萃取之用途。订货信息：常规小柱（高容量小柱）品 名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep C18-B5g／20mL20根5010-6102710g／60mL16根5010-61028

InertSep C18-B是将十八（烷）基结合于硅胶的，可利用无极性相互作用的固相。除了无极性相互作用之外，也可以利用二次相互作用，是一种通用型的C18固相。适合于对一般性的血中、尿中医药品的反相萃取之用途。【常规小柱】品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep C18-B50mg／1mL100根5010-61020100mg／1mL100根5010-61021200mg／3mL50根5010-61022500mg／3mL50根5010-61023500mg／6mL30根5010-610241g／6mL30根5010-610252g／12mL20根5010-61026【常规小柱（高容量小柱）】 品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep C18-B5g／20mL20根5010-6102710g／60mL16根5010-61028【迷你小柱】品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep SlimJ C18-B500mg50根5010-650201000mg50根5010-65021InertSep Slim C18-B360mg50根5010-65025840mg50根5010-65026【96-孔板】品　名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep 96WP C18-B50mg1个5010-66020100mg1个5010-66021

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。

纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器由上海书培实验设备有限公司提供，全纯不锈钢手柄医药品粉末取样器，质量优质，经久耐用，规格齐全，欢迎新老客户来电咨询选购。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品介绍：304不锈钢取样器加厚型，粮食、谷物、粉末、颗粒、取样器探子。采样探子取样时沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动抽出，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。 纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品规格：产品名称长度(cm)宽度（cm）价格（元）纯不锈钢手柄医药品粉末取样器401.478纯不锈钢手柄医药品粉末取样器501.795纯不锈钢手柄医药品粉末取样器602110纯不锈钢手柄医药品粉末取样器702.2128纯不锈钢手柄医药品粉末取样器802.4145纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品使用时注意事项：一：使用前应检查采样探子是否清洁。二：将采样探子沿一定角度插入物料，到达指定深度，待物料进入槽内，小心的将采样探子抽 回，将 采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。三：将采样探子擦拭干净，完成取样。 产品特点：一：材质304不锈钢，对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。二：采样探子内壁外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。三：采样探子便于清洁，可防止细菌、污染物的存留。

产品介绍： PMT-05 医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。 产品特点：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳● 采用进口高精度测力传感器，测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好● 液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰● 可配备电脑软件，双向操作 技术参数：测量范围 5kg 25kg 50kg （任选一个或多个）测量单位 N kg ib测量精度 0.5 级试验行程 1000mm测试模式 开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试、人体内导管导丝摩擦力测试试验速度 1-600mm/min 无级变速外形尺寸 470（L） X 450（B） X 970（H） mm重 量 约 90kg电 源 AC220V±22V，50Hz标准配置 主机 、拉伸夹具选购配置 开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑设置标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix 医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix

产品信息：InertSep C18-B是将十八（烷）基结合于硅胶的，可利用无极性相互作用的固相。除了无极性相互作用之外，也可以利用二次相互作用，是一种通用型的C18固相。适合于对一般性的血中、尿中医药品的反相萃取之用途。订货信息：常规小柱品 名色谱柱尺寸包装单位Cat.No.InertSep C18-B50mg／1mL100根5010-61020100mg／1mL100根5010-61021200mg／3mL50根5010-61022500mg／3mL50根5010-61023500mg／6mL30根5010-610241g／6mL30根5010-610252g／12mL20根5010-61026

JAIGEL-ODS硅胶系列：分配/吸附柱 型号 规格 粒径(µ m) 孔径(Å ) 表面积(m2/g) 纯度 含碳率(%) 末端处理 备注 JAIGEL-ODS-AP SP-120-15 15 120 300 高纯度 17 经过 高纯度球形硅胶经ODS化处理，含碳率高，常用作逆相色谱柱 SP-120-10 10 JAIGEL-ODS-BPSP-120-15 15 120 300 高纯度 15 经过 专为亲水性化合物的分离开发的逆相色谱柱，适于分离糖类、多肽、核酸、有机酸、中医药等 SP-120-10 10 JAIGEL-TMS SH-143-15 10/20 120 300 高纯度 4 未经过 孔径为120Å 的高纯硅胶经甲基化处理，常用逆相，能处理绝大多数亲水性和疏水性体系的分离 SH-143-10 10 JAIGEL-SIL SH-043-15 10/20 120 300 高纯度 -- 未经过 孔径为120Å 的高纯硅胶经甲基化处理，常用顺相 SH-043-10 10 ODS.Silica色谱柱规格 用途 ODS柱JAIGEL 保护住 Silica柱JAIGEL 保护住 -ODS-AP(BP) 尺寸(mm)内径× 长 -TMS -SIL 尺寸(mm)内径× 长 分析柱 -A 6.0× 250 -AP(6.0× 35) -A 6.0× 15 -AP(5.0× 10) 制备柱 -- 20.0× 250 -P(20.0× 50) -- 20.0× 250 -P(20.0× 50) -L 20.0× 500 -L 20.0× 500 大量制备柱 -3030.0× 250 -30P(30.0× 50) -30 30.0× 250 -30P(30.0× 75) -50 50.0× 250 -50P(50.0× 50) -50 50.0× 250 -50P(50.0× 50)

产品说明：陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代！向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪，双激光油液颗粒监测仪安装，双激光油液颗粒监测仪培训，双激光油液颗粒监测仪调试等。PS-8011医药无菌清洁瓶专 有 技术：清洁工艺-超声原位冲洗清洁（CIP系统）；灭菌工艺-低温紫外复合灭菌（UHTU系统）；烘干工艺-真空清洁密封融合烘干（TMVSD系统）；检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测（PC&OPC系统；包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全（SVP系统）。制 造 工艺：标准质量的原位清洗（CIP）有助于维持和一致的产品质量，避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature，意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内（2至10秒）被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺：逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法，生产中每一个产品需通过跟踪检测，再从成品中进行批次抽检，达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用：高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准：GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法ISO 3722Fluid sample containers -- Qualifying and controlling cleaning methodsISO14644-1Cleanrooms and associated controlled environments—Part1:Classification of air cleanlinessGB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求，进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数：订制要求：各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围：0.1μm；0.3μm；0.5μm；1.0μm；2.0μm；5.0μm；取样容积：100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质：PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL：0.5%洁净等级：RCL＜15个/100mL PP无菌瓶：编号 容量ml 口内径×瓶直径×高（mm） 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-03细口500 φ76×φ20×167 1箱（2个/袋×5袋）86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱（2个/袋×5袋）选型实例：型号：86-8011-PFA-07；等级：CLASS 2；包装：2包；数量1只。选型规格：86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词：电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

PFA旋转蒸发仪，又叫PFA旋转蒸发器，是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。特氟龙旋转蒸发仪弥补了玻璃的不足，它具有耐高温、耐强酸强碱、金属元素空白值低、无析出溶出等特点，弥补了玻璃器皿的不足，且更优秀。满足的实验范围更广..PFA系列顾名思义是由特氟龙材质制成，整个部件均采用耐强酸强碱的PTFE和PFA材质，主要部分有： 1. PFA蒸馏瓶 2. 四氟腔体主要用于腐蚀性物料反应，可做到在减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂。PFA旋蒸蒸发仪利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转，可免加沸石而不会暴沸。同时，由于不断旋转，液体附于蒸馏器的壁上，形成一层液膜，加大了蒸发的面积，使蒸发速度加快。是有经常用来回收、蒸发有机溶剂。 旋转蒸发仪用途和特点旋转燕发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、千燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜,高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。瑞尼克的旋转蒸发仪有什么不一样呢？瑞尼克的旋转蒸发仪用的是特氟龙材质，接触样品的部分都是PFA材质，相信了解过PFA材质的客户都知道，耐强酸强碱及有机溶剂和耐高温，本底值低，溶出和析出少，金属离子杂质少，是实验较好选择的一种塑料容器，这个材料透明度高，可以看见溶液的反应情况。

产品信息：动物医药品分析用固相萃取小柱在进行土霉素抗生物质分析之类时，如果将样品萃取液50mL加入至固相，有时会产生孔堵塞现象，因此必须采取选择通液性优良的固相等对策。此外，因检查部位、检体的种类而导致产生夹杂物影响等时，则应选择与目的物质相符合的选择性较高的固相，且必须对其萃取法进行优化处理。订货信息：动物医药品分析用固相萃取小柱品 名用 途填充量包装单位（本）Cat.No.GL-Pak PLS-2土霉素系270mg／6mL505010-25020270mg／20mL205010-25035InertSep RP-1250mg／6mL305010-27000InertSep C18500mg／6mL305010-61004InertSep CH青霉素系500mg／3mL505010-61163InertSep NH2净化系500mg／3mL505010-61603InertSep PSA500mg／3mL505010-61623InertSep CBA500mg／3mL505010-61503InertSep SCX氨基配糖体系500mg／3mL505010-61543InertSep SI螺旋霉素系500mg／3mL505010-61343InertSep AL-A噻苯达唑500mg／3mL505010-61363InertSep AL-B500mg／3mL505010-61383InertSep AL-N500mg／3mL505010-61403

ATI TDA-4B Lite医药检漏仪 ATI TDA-4B Lite 气溶胶发生器/ATI高效过滤器完整性检测仪美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪ATI TDA-4B Lite Generator TDA-4B Lite 是一款体积小型，适用于HEPA的过滤性性能测试、生物安全柜，也适用于使用尘埃粒子计数器进行泄露测试。TDA-4B Lite有3个Laskin Nozzle，两个调节阀将允许使用1-3个喷嘴，提供范围比较广的气溶胶浓度。 可使用的流量范围50-5,000cfm(1.4-141m3/min) 发生浓度 10ug/L：流量4,050cfm(约115m3/min时) 100ug/L：流量405cfm(约11m2/min时）发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-3 Laskin Nozzles 压缩气体压缩气体 3-9cfm (85-255 L/min) 20psi (0.14mpa) 电源 不需要外形尺寸约200×230×250mm 重量约7kg约5.5kg

医药行业用取样瓶、洁净瓶说明：陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代！向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪，双激光油液颗粒监测仪安装，双激光油液颗粒监测仪培训，双激光油液颗粒监测仪调试等。专 有 技术：清洁工艺-超声原位冲洗清洁（CIP系统）；灭菌工艺-低温紫外复合灭菌（UHTU系统）；烘干工艺-真空清洁密封融合烘干（TMVSD系统）；检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测（PC&OPC系统；包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全（SVP系统）。制 造 工艺：标准质量的原位清洗（CIP）有助于维持和一致的产品质量，避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature，意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内（2至10秒）被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺：逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法，生产中每一个产品需通过跟踪检测，再从成品中进行批次抽检，达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用：高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准：GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法GB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求，进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数：订制要求：各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围：0.1μm；0.3μm；0.5μm；1.0μm；2.0μm；5.0μm；取样容积：100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质：PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL：0.5%洁净等级：RCL＜15个/100mL PP无菌瓶：编号 容量ml 口内径×瓶直径×高（mm） 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-03 细口500 φ76×φ20×167 1箱（2个/袋×5袋）86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱（2个/袋×5袋）选型实例：型号：86-8011-PFA-07；等级：CLASS 2；包装：2包；数量1只。选型规格：86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词：电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！