中药标准化

简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台，其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验，《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计，这其中包括： ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕； ● 具有动画效果的操作过程，如：翻页、放大、缩小、拖动，图文切换等； ● 针对不同持握方式，提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式，从而保证顺畅的阅读体验，等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容，其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂，携带信息量大，有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺，并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述，并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息，以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号，并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量（根据同位素丰度校正），以及美国化学文摘化学物质登录号（CAS）信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作，以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要，《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上，为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一，国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务，其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容，以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索，从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方，功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时，系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息，以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴（上下册） VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集（一二册） X 中国药典（一部）高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩（北京）科技有限公司

减员增效！海鼎标准化双向无人值守系统四大优势凸显！众所周知，配料是生产的重要环节。人工配料存在着很大的局限性，工人拿到生产作业表后，将对每种原料进行称重。根据配料的多少计算每种成分重量，然后取料，再送到电子秤上进行称重，然后进行包装。整个过程工作量繁重，出错率高，称重过程无检测，导致生产数据准确度大大降低。人工费用在不断上涨，企业对投料准确度要求也越来越高，实现自动化配料系统是大势所趋！在食品、药品、化工等行业生产中，由于机器需要长时间连续运转，这对设备的可靠性就有着极高的要求。海鼎HD标准化双向无人值守系统可很好地满足这一需求，可实现双向过磅的无人值守称重效果，可根据需要选择是否需要打印小票。目前自动化配料称重系统已广泛用于食品、药品、化工等行业。海鼎HD标准化双向无人值守系统组成：双向自动称重软件1套、控制箱1台、采集卡1张（可选）、音箱1对、电脑1台、打印机1台（可选）、道闸2套（可选，包括车检和地感）、红外光幕2对、刷卡器（射频卡和ID卡）2台、红绿灯2台（可选）、电子显示牌1台等。海鼎HD标准化双向无人值守系统具有以下四大核心优势：1、软硬结合“反作bi”，全方位防护无死角先进的RFID射频（或蓝牙自动识别）、红外线监控系统、视频监控系统、自动化道闸控制等多种防作bi设备，智能软件自诊断与报警技术，辅以多级操作权限管理和加密功能，彻底摆脱作bi行为发生。2、无人值守/远程值守，减员增效集称重、管控、磅房于一体，标准化、规范化、流程化的自动称重过程，轻松实现无人值守和远程值守称重方式，无需司磅员、无需磅房，省心省钱。3、一机多衡，减少投入同一辆车可在不同的汽车衡分别过皮重和毛重，实时更新称重数据，并能与其他相关部门传递数据，有效提高汽车衡利用率。4、多类型、个性化报表，方便查看系统可按时间打印多种报表，可按查询结果打印，还可根据客户要求制作个性化报表，并能通过网络自动传至指定部门的计算机中。食品、药品、化工等企业引入海鼎HD标准化双向无人值守系统，可实现软硬结合“反作bi”全方位防护无死角；无人值守/远程值守，实现减员增效；一机多衡，减少投入；多类型、个性化报表，方便查看。很大限度地降低人工操作所带来的弊端和工作强度，提高了企业系统的信息化、自动化程度。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

德国BMT 标准化平台珩磨网纹检测系统 同时使用多个测量头实现车间内气缸的在线粗糙度测量和表面检查，符合JB/T 5082标准。 产品特点：● 使用多个测量头可最多同时测量气缸内9个位置的粗糙度参数；● 通过移动测量头可在1分钟内完成多个位置统计意义的粗糙度测量；● 结合360°的内壁扫描可定位任一位置进行粗糙度测量；● 检测过区域的标记；● 不同类型工件都可测量；● 在线粗糙度参数测量，如Rk和Abbott曲线；● 珩磨外观质量检测及网纹角度测量； 技术参数：● 粗糙度参数：圆周方向均布测量 Ra、Rk、Rz、Rpk、Rvk、Mr1、Mr2● 气缸直径 [mm]： 72● 气缸之间最小间距 [mm]：42● 轴向扫描长度和插入深度 [mm]：客户定制● 轴向分辨率 [μm]：20● 垂直移动距离 [mm]：客户定制● 扫描时间 [s]： 10

移动执法包型号： XY-300 (又称 M 版)品牌： 青岛新业环保一、 移动执法包 XY-300 依据标准：《生态环境保护综合行政执法装备配备标准化建设指导标准(2020 年版)》。移动执法包二、 移动执法包 XY-300配置根据《生态环境保护综合行政执法装备配备标准化建设指导标准 (2020 年版)》配备的移动执法包XY-300，配备了笔记本电脑 (含 4G 上网卡)、便携打印机、移动路由、录音笔、移动执法包等。三、 移动执法包 XY-300 详细特点1、移动执法包(空包)*1) 满足三种携带方式： 单肩/斜挎/手提，简约有型，时尚轻便；2) 大容量，三层主副袋设计；3) 全包根据执法装备的特点设计，不同部位甄选用料， 集防水、缓 震、散热于一身；*4) 分离式可拆卸内隔板；5) 外部尺寸约：36X16X26cm，内部尺寸约： 34X1X25cm，；*6) 底部带脚垫，避免设备与地面直接接触，同时起到防摔作用。 *7) 包盖带牢固盖板卡口；*8) 按需定制行政执法标识和文字。2、笔记本电脑(含 4G 上网卡)1) 品牌：华为；2) 处理器： 11 代酷睿 intel i5 锐炬显卡；3) 内存容量： 8G；4) 固态硬盘(SSD)： 512GB；5) 特性： 指纹识别， 全面屏，Wi-Fi 6，支持 IPv6，轻薄本，高清护眼防眩光屏；6) 4G 上网卡： 免插卡，可月享 1500G 全国通用高速流量，不限速， 支持 APP 控制，有内置防火墙，有 USB 接口；7)尺寸： 14 英寸。3、便携打印机1)分辨率： 300DPI；2)打印模式：直接热敏/热转印；3) 支持无线打印；4) 连接方式： Wi-Fi，USB，Type-C；5)打印速度： 15mm/s6)打印宽度： 198mm；4、移动路由1) 品牌：华为：2) 是否内置防火墙：有内置防火墙；3) 最多可连接用户： 16 台设备；4) 网络支持： 4G，3G，全网通；5) 是否带 USB：有 USB 接口；6) 无线协议： Wi-Fi 4；7) APP 控制：支持 APP 控制；8) 天线：内置天线；9)电池： 1500mAh 电池，待机 350 小时；10) 是否需插卡：可插卡。5、录音笔功能：语音转文字，录音，翻译；麦克风阵列 1+2 麦克风阵列； 指示灯：全向录音指示灯、指向录音指示灯；显示屏： 0.96 寸；WIFI 连接传输： 1 小时音频约 2 分钟传完；蓝牙连接传输： 1 小时音频约 20 分钟传完；尺寸：约 95X23X16mm；电池： 370mAh 电池，10 小时连续录音；内存容量： 32GB。

关键特征● 双工位平行间歇反应器● 催化剂筛选● 反应条件摸索● 波长筛选● 液液/气液/液固/气液固反应● 支持三台机器连接技术参数技术参数产品型号P1反应点位双工位控制方式泊学智慧屏远程操控最多可实现3台双工位相互连接并使用光源波长LED光源/侧照式365 ~ 780 nm额定功率5 W*4 反应体积10 mL/50 mL/ 100mL满足不同反应体积需求反应类型气液/液液/液固/气液固搅拌200 ~ 1500 r/min可调并保持一致气体调控PLA-MAC1005多路气氛控制器精准调控CO2、Cl2和O2灯反应气体分压机身尺寸350 mm × 250 mm × 350 mm适用反应紫外光激发的底物引发的自由基链式反应、可见光激发催化剂引发自由基反应，模拟太阳光照下的反应

现场执法记录仪基本硬件参数图像传感器 1/2.7 inch 4M全高清CMOS镜头 138°超大广角镜头，水平视场角≥120°显示屏 2.0英寸 LCD，高清240*320 pixel视频参数视频分辨率 2560*1440P/30fps，1920x1080P/30fps，1440x1080P/30fps,1280X720P/30fps,848x480P/30fps,720x480P/30fps录像视频格式 MP4视频压缩格式 H.264/H.265双兼视频编码码率 2.5-10M bps一键录制 支持一键录制/支持一键开启录像录音功能视频预录 支持预录 10S延录功能 所有分辨率下支持最长 30min 延录视频质量 高/中/低分段时间 5 分钟/10 分钟/15 分钟/30 分钟，分段视频间无间隔时间视频抓拍 支持在录制视频中捕抓照片水印叠加 支持 7 位设备 ID、6 位警员 ID、时间日期移动侦测 支持循环录像 支持视频防抖 支持（选配）安全气囊 支持（选配）录像缩放 1X-128X拍照参数照片像素数 最高3900万像素，另3800万/3600万/2100万/1600万/500万像素多档可选图像格式 JPG连续拍照 连拍 2/3/5/10/20 张定时拍照 支持 5/10 秒延时拍照 支持延时 5/10 秒录音参数音频格式 AAC音频码率 128k bps显示/播放参数快进速度 2X,4X,8X快退速度 2X,4X,8X幻灯片播放 支持屏幕亮度 ≥450cd/m屏幕保护 支持 30 秒/1 分钟/3 分钟/5 分钟亮度调节 支持屏幕亮度调节 高/中/低电池参数电池类型 可更换式 2000mAh 聚合物锂离子电池充电时长 ≤4 小时续航时间 单块电池≥7 小时连续摄录，双电可达15小时左右电量指示 支持低电报警 支持视频提示和警报提醒其他功能夜拍功能 夜视距离≥15米，覆盖 70%拍摄画面自动夜拍 支持 手动/自动 开启红外夜视功能重点文件标记 支持一键录制 支持关机状态下一键开机录音/录像PTT 对讲 支持连接对讲机进行对讲WIFI 连接 支持 WiFi 连接平台或 APP（选配）语音播报 支持震动提醒 支持音量调节 支持播放音量调节自动关机 1 分钟/2 分钟/3 分钟/5 分钟/10 分钟密码保护 支持（选配）指示灯 支持开/关开机时间 小于 4-5s恢复默认 支持版本信息 支持格式化 支持（选配，默认无选项）内存 标配 32G,可扩展64G/128G/256GB 内存数据连接 MINI USB2.0（充电/PC 数据连接）外部电源 5V/2A咪头 42dB -/2dB扬声器 内置 1W 扬声器语言 英语，简体中文作业系统 windows7、windows10外形尺寸 71.9mm*49.5mm*28.6mm重量 ≤109g（不含夹子）防摔等级 2 米防水等级 IP68工作温度 -33℃—57℃存储温度 -30–70℃五、标准配置清单序号 附件 数量1 主机（32G内存） 1台2 2000毫安高密度电芯锂电池 2块3 USB数据线 1根4 电源适配器 1个5 说明书 1本6 佩戴挂夹 1个

系统概述清新空气是指空气中PM2.5和臭氧浓度低，负氧离子浓度高的空气。新一代清新空气监测系统能够全天候、连续、自动监测环境空气对人体有害的污染物（PM2.5、臭氧）和对人体有益的负氧离子等要素，实现空气质量的局部诊断。监测数据通过无线方式自动上传至云平台，实现物联网+大数据+云计算的智能监测，准确溯源，同时准确反映区域空气质量变化及规律，为环境管理，生态监测提供详实的数据信息和科学依据。系统特点接入数据类型多样全面：支持多种类型监测站点多种监测因子的数据接入。业务功能丰富：平台实现了实时监控、报警提醒、统计分析、特征分析、报表生成等丰富的业务功能。满足多级多角色用户使用：平台可提供满足多级多角色用户对空气质量监督管理的应用需求。配置灵活、扩展方便：系统提供灵活的配置功能，方便用户针对实际情况予以定制。应用范围主要设立在生态旅游景区、自然保护区、森林公园、湿地等区域，反映生态环境、空气状况以及为区域环境保护、开发提供支持的站点。

Z500-Z5H552 气体致密型化学防护服款号：Z5H552颜色：橘红色/灰绿色尺码：XS-5X规格：1/cs，9 lb/4.1kg款式：前穿式，背部加大款，加大广角视窗PVC面罩，两个排气阀，125cm气密PVC拉链，外加双层防护盖并用粘扣带补强，附连体防化袜套与靴保护盖；热合胶带缝合；防护能力：■ 气体致密型化学防护服可防护生物化学毒剂、工业毒气、生化战剂、高危化学品等360多种危险物质；■ 如丙酮、乙腈、丙烯腈、二乙亚硝胺、二甲基甲胺、乙酸乙酯、环己烷、甲醇、硝基苯、氢氧化钠、硫酸、四氯乙烯、四氢咈喃、甲苯、二氯甲烷、氨气、1.3-丁二烯、氯气、环氧乙烷、氯化氢、甲基氯等危险物质的防护能力超过8小时（化学渗透数据表请联系销售人员索要）；■ 对大规模杀伤性武器，如HD、GB、L、VX等生化战剂的防护能力超过8小时；■ 对放射性气溶胶、放射性尘埃（β、α射线，I131 （碘131））有效防护；■ 对生物病毒、体液、细菌、血液提供优越的防护；产品特点：■ 气体致密型化学防护服面料为多层复合膜材料，为14层防化膜与1层聚酯无纺布复合而成。■ 接缝结构:特化型有双层贴袋缝合设计-车缝后在内外都热压贴合胶带，热合胶带缝合（H/T）■ 抗穿刺、撕裂、耐磨■ 超大型面镜为40mil厚的PVC材质，外层覆有5mil的FEP面镜。内层涂有防雾涂层，透光率≥95%；■ 125cm超长气密式PVC拉链，拉链齿为耐拉金属，有双重与防护衣相同布料的覆盖及夹扣。■ 2个单向气阀加双层外盖；附连体靴套与防化鞋保护盖；■ 多层手套包含可替换Butyl手套，防特种化学有毒物质型，还可外加内层万用手套。■ 宽广的锥形袖套设计及人体工学的防护衣设计让活动更灵活；防护服内部有腰带系统来支撑。■ 气密式A级防护衣有前穿式与后穿式，平背式及背部加大设计，空气呼吸器SCBA背囊（SCBA另配）。■ 整件防护衣通过NFPA1994 2007（Class 2）标准,材质通过ASTM F1001测试；SEI认证；■ 降温系统相变温度为14℃，使穿着者在高温环境下可维持2-4小时持久降温（另配）。面料物理参数：单位重量8.2 oz/yd2厚度21 mils抗抓张力强度（MD/CD）80/73 lbs抗抓张力强度（MD/CD）359/325 N抗撕裂强度（MD/CD）27/15 lbs抗撕裂强度（MD/CD）120/67 N撑破张力(lbs/N)79/351应用领域：■ 环境应急救援小组■ 环境事故应对■ 石油化工生产■ 反恐小分队■ 高危化学品作业防护■ 军事核生化战争防护■ 核环境防护■ 泄露应对■ 紧急应变■ 化学物质处理■ 漏油处理、石化业操作■ 有害物质清除■ 化学战剂焚化与矫正■ 军事及警用装备■ 医疗卫生及疾病预防控制防护组件选择：正压式空气呼吸器、防护手套、手套连接件、防护靴、降温背心、防化胶带等；有技术配置方案请联系销售人员；注：合理的配置将增强整体防护性能；Zytron500防护服款式示意图Z5H552防护服Z5H426防护服Z5H428防护服Kappler连体式防护服缝合方式世界上很不错的防护服如果没有强力牢固的缝合也是无用的。光是一个松脱的线或是裂口就会造成防护功能丧失而使您变得脆弱且容易受伤或是更糟。Kappler防护服有四种不同的缝合方式，根据面料与需求：用于颗粒物一般防护：拷克缝合（S）用于液体飞溅中等防护：包边缝合(B)用于高阶化学、生物、核防护：热贴合/贴带式缝合（H）用于生化与核子环境需求：超音波缝合（H）拷克缝合包边缝合热贴合/贴带式缝合超音波缝合拉链护盖：考克缝合的连体服没有防护盖；包边缝合的连体服没有单防护盖以黏性加压贴条贴合；热贴合/贴带式缝合的连体服有双外侧防护盖用黏扣带补强

中药材的干燥是中药生产过程中至关重要的一环，它不仅影响着药材的保存期限，还直接关系到药效的发挥。一个有效的中药干燥评价体系能够确保中药材在去除水分的同时，最大限度地保留其药用价值。为什么中药干燥评价如此重要？中药材在采收后含有较高水分，若不及时干燥，容易引发霉变、腐烂，导致药效降低甚至失效。因此，干燥评价不仅是保证中药材质量的关键，也是确保最终药品安全有效的基础。通过科学的干燥评价，可以监控和调整干燥过程，避免过度干燥或干燥不足，确保中药材的最佳品质。中药干燥评价的标准有哪些？水分含量：水分含量是评价中药材干燥效果的首要指标。根据不同药材的特性，设定合理的水分含量范围，通常在10%-15%之间。有效成分保留：干燥过程中应尽量减少对中药材有效成分的破坏。评价时应检测药材中活性成分的含量，确保干燥后药材仍具备预期的治疗效果。药效稳定性：干燥评价还需考虑药效的稳定性。应确保干燥方法不会对药材的药效产生负面影响，避免化学成分的不良变化。微生物控制：干燥评价还应包括对中药材微生物含量的检测，确保其符合药品生产的卫生安全标准。如何进行中药干燥评价？使用专业设备：现代中药干燥评价通常依赖于专业的检测设备，如水分测定仪、色谱分析仪等，以获得准确的数据。建立评价体系：企业应建立一套完整的中药干燥评价体系，包括干燥前的原料检验、干燥过程中的监控以及干燥后的成品检验。实施标准化操作：标准化的干燥操作流程有助于保证中药材的干燥质量。这包括控制干燥温度、时间、风速等关键参数。持续改进：通过对干燥评价数据的分析，不断优化干燥工艺，提高中药材的品质和疗效。苏州纽迈分析使用“低场核磁共振技术”研发生产国产中药干燥评价分析仪，集弛豫分析和磁共振成像于一体，以满足不同大小样品的测试需求，目前已广泛应用于食品研究。中药干燥评价分析仪采用稀土永磁体制造，无后续维护费用；测试时无需化学前处理，方便快速尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药干燥评价分析仪的技术参数指标：磁场强度：0.50±0.03T磁体均匀度：≤20ppm磁体方向：横、竖最大样品尺寸范围：Ø 60mm*H60mm中药干燥评价分析仪的产品特点：1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布；2、含油含水率，含油率范围：1%~100%，含水率范围：2%~10%；3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块；4、实现多场耦合。中药干燥评价分析仪的产品应用：高温：原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温：原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价

中药材水分检测仪快速准确中药天然提取物品种在80种以上，可分为3类：单味中药天然提取物，如黄芪、蒺藜、厚朴、五味子、枳实、当归、贯叶、连翘、山楂、灵芝、刺五加、绿茶、大蒜、银杏叶等提取物；复方中药天然提取物，如补中益气方提取物等；纯化提取物，包括活性部位和单体化合物，如茶叶儿茶素、白藜芦醇、大豆异黄酮、人参皂苷、石杉碱甲等。中药材的水分控制是非常严格的，控制不当容易造成药材发霉等问题，从而失去使用价值，深圳冠亚牌SFY系列中药材水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳冠亚牌SFY系列中药材水分检测仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg中药材水分测定仪《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号；SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706) SFY商标：8931081；发证单位：深圳市质量技术监督局作为国内一家生产水分仪的高新技术企业-冠亚水分仪仪器科技也是国内同行中早研发水分仪的企业,是国内同行中极少数通过ISO9001认证的企业,雄厚实力和完善的质量及服务体系,让您选购的冠亚水分仪系列产品无后顾之忧!

HYAuto-2000自动中药分析仪 HYAuto系列自动中药分析仪，遵循相关标准检测流程。是新一代自动中药分析仪器。将繁琐的中药加酸，滴定，结果计算变得更简单，只需将样品放入分析系统，即可通过智能系统替代人工操作，自动化处理繁琐工序，解放实验人员，在降低劳动强度，提升工作效率的同时，大幅度提升数据合格率。仪器具有测量准确，操作简单，数据安全等多方面优点。为客户提供了实验室中中药分析所需的全自动样品分析系统。自动分析仪采用进口颜色终点判断模块化设计，每批次可容纳6/8位样品分析，分析仪允许用户自定义运行程序和步骤，例如自动加酸，自动滴定，自动打印结果等。 HY Auto-2000自动中药分析仪 仪器型号：HY Auto-2000标准化：《中国药典2015 《中国药典2020》 企业认证：ISO9001质量管理体系 ISO14001环境管理体系自动化设计：模块化定位，可按照程序设置自动完成加酸，滴定，自动出结果，自动打印。 智能化：依照国家标准方法，用户可自行定义分析流程，程序自动计算中药SO2 样品量：单批次6/8位 操作简单：微机软件操作 操作系统：Win7/win10操作系统 数据存储：数据实时存储，系统数据及测量数据掉电不丢失，可通过U盘导出测量数据，具有审计追踪功能。 安全：全程无危险试剂接触，安全无害 HYAuto-2000 automatic Chinese medicine analyzer HY Auto-2000自动中药分析仪特点 仪器的分析特点 内置压缩机制冷及冷却水循环自动蒸馏及防干烧自动氮吹，搅拌自动终点控制自动加酸 自动滴定 自动测量以及运算分析 自动打印结果 HYAuto-2000自动中药分析仪参数 电源要求：AC220, 50Hz 2A环境要求：10-35℃湿度要求：＜60%外形尺寸：940*530*650mm时间控制：0-200min额定功率：3600W氮气流速：60-600ml/min样品数：6/8位

LB-101C 标准COD消解器配锥形消解瓶配锥形消解瓶一、产品介绍：该仪器按照国际标准（ISO）和国标HJ 828-2017（GB11914-89）的基本原则，水质化学需氧量COD（cr)的测定步骤，严格地遵循了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂的用量等条件指标。该仪器保证了在165℃的情况下加热回流微沸两个小时的消解操作，试剂溶液的配制和加入量都和国标法一致，确保可靠精确的分析结果。LB-101C型标准COD消解器采用微机技术进行定时控制加热电炉，可对5个、6个、10个250ML锥形消解回流装置同时进行加热（注：10个样品加热瓶为圆柱瓶）。达到节能、减低电力负荷、节水的目的。LB-101C型标准COD消解器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管，并以风冷技术取代自来水冷却方式，既可节水又能使仪器规范化，仪器使用的安全性。本仪器的化学溶液配制、操作和COD值的计算完全遵照HJ 828-2017 (GB11914-89)，COD值低于50mg/L的水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提精确度， 于1000mg/L的COD水样，可以通过水样的比例稀释来完成测定。二、技术特点：1、表面耐腐、保温型2、无需倒入其他瓶中，三角烧杯加热后可直接测量，方便使用3、能耗低、降低电力负荷4、采用特殊材质、加热均匀、使用寿命长5、采用毛刺回流管、冷却效果更好，减少误差6、具有风冷功能、经济实用三、性能参数：1、测量范围：0-1000mg/L（直接测量）、0-10000mg/L（水样稀释）2、温度范围：165℃国标规定3、设定时间：0-999分钟任意设定4、测量时间：≤2h5、测量误差：相对标准偏不大于5.0% 工业有机废水（500mg/L)、相对标准偏不大于8.0%6、环境温度：5-45℃7、加热功率：1.3kw（AC 220±22V，50HZ）8、消解样品：5、6个样品（标准锥形瓶），10，12个样品为圆柱瓶9、消解容积：250ML10、电 源：AC220V 50Hz四、实验步骤：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶加入20ml试样，加入0.250mol/L重铬酸钾标准溶液10.0mL和几颗防爆沸玻璃珠，摇匀。将锥形瓶接到毛刺冷凝管下端。从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银-硫酸试剂，以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥形瓶使之混合均匀。开启标准COD消解器，设定消解时间，自溶液开始沸腾起回流两小时。冷却后，用30mL蒸馏水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，取下锥形瓶，再用蒸馏水稀释至140mL左右（即总加蒸馏水80ml）。溶液冷却至室温后，加入3滴1，10-菲绕啉指示剂溶液，混合均匀。用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定，溶液的颜色有黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

梓梦科技 标准制样器 ST-01产品简介：外用制剂测试粒度最关键的一步就是样品前处理，前处理的条件直接影响到样品粒度的测试结果，不同的操作人员操作的手法和力度不一致会导致样品处理的效果不一致，因此标准化制样尤为重要，也是每个外用制剂研发工作制的痛点。标准制样器是专门为外用制剂中半固体样品设计的产品，设备可以将半固体制剂（乳膏、软膏、凝胶）产品压制到固定厚度，压制厚度可以根据需求进行调节，操作简单、标准化。产品结合ZML310型外用制剂粒度仪（透皮乳膏粒度晶型分析仪）使用，可以很好的得到半固体样品的粒度分布。 梓梦科技 标准制样器 ST-01技术参数：1. 压制厚度可调：10μm-3mm2. 压制力度范围：＜10Kg3. 压制时间可调：＞0秒4. 载玻片厚度预设可调5. 盖玻片厚度预设可调

冠亚中药饮片水分测试仪准确快速中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片（包括切段、块、瓣)，原形药材饮片以及经过切制（在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分，深圳冠亚SFY系列中药饮片水分测试仪可以快速检测中药饮片的水分含量！深圳冠亚SFY系列中药饮片水分测试仪厂家技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数： 水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列中药饮片水分测试仪产品特点只需几分钟，速度快易操作，不用培训操作简单，全自动操作模式，无可动部件；核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性；零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料；采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用；显示7种参数：（水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间）

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

中药低温喷雾干燥机CY-6000Y真空环境雾化产品说明：实验室低温喷雾干燥机及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性,实验室低温喷雾干燥机在真空环境下干燥，实现了在低温真空下物料的瞬间干燥，为热敏物料提供了极为方便极为安全的干燥方法。中药低温喷雾干燥机CY-6000Y真空环境雾化主要特征：1、采用彩色LCD触摸屏操作控制，全中文操作界面，加热温度PID恒温控制，全自动和手动控制相结合，自带记忆功能，操作方便。2、内置进口全无油空压机，喷粉的颗径呈正态分布，流动性非常好，而且噪音非常低，符合国家实验室噪音标准；3、整个实验过程在真空环境里完成，大大降低了物料干燥温度，解决了热敏性物料喷雾干燥的难题。为了满足用户在实验范围调节各项参数的要求，在干燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术，使全温区控温准确，加热控温精度±1℃。4、喷雾头为同心喷雾头，喷头大小可选。雾化时确保没有任何偏心而导致喷到瓶壁一侧，喷雾头安装后可以上下移动，以利于调整雾化位置改善喷雾干燥效果；5、进料量可通过进料蠕动泵调节，额定处理量可调，最小样品量可达50ml。6、二流体喷雾的雾化结构，采用优质不锈钢材料精密制造，设计紧凑，无需附属设备7、设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整。中药低温喷雾干燥机CY-6000Y真空环境雾化技术参数：1、 额定物料处理量：1500mL/H；2、 最小样品量： 50mL（视物料固形物含量差异）；3、 实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃；4、 喷嘴口径: 0.7mm、 1.0mm 、1.5mm 、2mm 可选，并可根据客户要求定制 5、 整机功率：5.8KW/380V；6、 外形尺寸:850 mm×1000 mm×1650 mm7、 真空度-0.05～0.06MPA；8、 特定低温条件下完成瞬间喷雾干燥，易氧化、易挥发、热敏性的物质能很好保持化学结构及生物活性；9、其他要求可根据客户要求非标定制实验型喷雾干燥机安装技巧如下：　　1、干燥室的安装 　　用双手将干燥室托住然后斜插入干燥室固定卡箍里，锁紧干燥室锁紧螺母即可(以干燥室可以在卡箍里转动为准)。 　　2、旋风分离器的安装 　　将旋风分离器锁紧螺母、密封圈及不锈钢垫片套入旋风分离器的出风管上，然后一起插入设备出风管中，调节干燥室出风口与旋风分离器进风口的位置，使两个口平直对齐，用卡箍将两个口连接起来，后锁紧旋风分离器锁紧螺母。 　　3、用卡箍将集料瓶和旋风分离器连接起来。 　　4、用卡箍将集料管和干燥室连接起来。 　　5、将喷雾腔安装到设备上，连接4mm气管(通针用)和6mm气管(喷雾用)。 　　6、安装食品级硅胶管至蠕动泵上，并插入喷雾腔进料口。 　　干燥在制药生产中占有重要地位。近年来有许多适宜中药生产的干燥技术和设备问世[1,2]。喷雾干燥是干燥技术中较为的方法之一,由于其干燥效率高,对有效成分破坏少,浸膏粉溶解性好又适合工业化大生产,已越来越多地被利用于中药提取液的干燥以及新产品的开发。目前已有利用此技术制备微囊[3,4]、应用PVA进行薄膜包衣[5]等新工艺的研究报道。因此,喷雾干燥技术在中药生产以及新剂型的开发上起着愈来愈重要的作用。1&ensp 基本原理、设备及流程喷雾干燥是流化技术用于液态物料干燥的一种较好的方法。其基本原理[6]是利用雾化器将浓度的液态物料,喷射成雾状液滴,落于流速的热气流中,使之迅速干燥,获得粉状或颗粒状制品。其特点是:瞬间干燥,适用于热敏性物料 产品质量好,保持原来的色香味,且易溶解 可根据需要调节和控制产品的粗细度和含水量等质量指标 制剂体积小 有利于制剂卫生。喷雾干燥设备一般由干燥室、喷头、空气滤过器、预热器、气粉分离室、收集桶、鼓风机组成。喷雾器是喷雾干燥设备的关键部分,它影响到产品的质量和能量消耗。常用喷雾器有三种类型:压力式喷雾器、气流式喷雾器、离心式喷雾器。压力式喷雾器应用较多,它适用于粘性药液,动力消耗小。气流式喷雾器结构简单,适用于任何粘度或稍带固体的药[收稿日期]2000203228液。离心式喷雾器适用于高粘度或带固体颗粒料液的干燥,但造价较高。另外还有流动造粒干燥机[7]、喷粉塔[8]以及适用于教学和科研的自动间歇喷雾干燥机[9]等。喷雾干燥简单工艺流程为:药材—→提取—→浓缩—→喷雾—→收集药粉。具体操作过程(压力式喷雾干燥)如下[6,10]:中药饮片置提取罐内蒸汽加热浸出数次,浸出液通过真空抽滤管抽入减压浓缩罐内,浓缩至浓度,药物由导管经流量计至喷头下,进入喷头的压缩空气(39123×104～49104×104Pa),将药液自喷头经涡流器利用离心力增速成雾滴喷入干燥室,再与热气流混合进行热交换后很快即被干燥。当开动鼓风机后,空气经滤过器、预热器加热至280℃左右,自干燥室上部沿切线方向进入干燥室,干燥室内一般保持120℃以下,已干燥的细粉落入收集桶内,部分干燥的粉末随热空气流进入分离室后捕集于布袋中,热废气由排气口排出。

饮片标准通则试行》规定:一般的饮片含水量宜控制在7%～13% 蜜炙品类含水分不得超过15% 酒炙、醋炙及盐炙品类等含水分不得超过13% 烫制醋淬制品含水量不超过10%。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。中药饮片快速水分测定仪、水分对于药材来说是**关重要的，保持药材适当的水分可以保持中药材的药效，第二有利于储存。 水分对保证中药饮片的质量具有重要意义，对现购进的袋装中药饮片控制其水分尤为重要，合理的水分在贮藏保管中可防止生虫、霉变，避免有效成份分解、酶解变质等。

兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。各种兽药如果水分过高都会发霉、黏结、变色、松散、变形、有异味甚**生虫，完全失去使用价值。有些兽药极易吸收空气中的水分，而且吸收水分后便开始缓慢分解成水杨酸和醋酸，产生浓烈的酸味，对畜禽胃的刺激性大大增加。另外，空气中的氧气能使药物氧化变质。因此，养殖户存放兽药，无论是内服药还是外用药，一定要注意防潮。所以在加工生产的时候，为了保证产品质量，必须控制原料水分在一定范围内，检测水分刻不容缓，传统的水分检测方法都是用烘箱法，但耗时长，效率低，深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳市冠亚集团成立于2004年,是一家专业从事快速水分仪器研制、开发、制造以及销售的高新技术集团公司。 集团公司主导的两大系列水分检测仪分别是SFY红外线快速水分检测仪，SFY卤素快速水分检测仪，从1998年开始投入大量人力,物力致力于高端水分仪的研发,拥有自主知识产权已达几十项,同时拥有10项专利。深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪售后服务●产品保修一年，在保修期内，无论何种零件损坏，都由我方无偿提供，并免费服务。●终身跟踪服务，凡超过一年保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免费服务。●用户在使用过程中，如遇到的各种操作及技术故障问题，可随时通过电话、传真或E-mail等形式及时与我公司取得联系，我们的工作人员将以热情、周到的服务给您解答！

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

薄膜透气性测试标准膜片 气体透过测试仪设备校准用标准物质薄膜透气性测试标准膜片是由Labthink兰光研制的标准膜，标准膜片是一个外译词，英文名称 Reference Film，来源于美国ASTM，属于标准参考材料的范畴，用于对各种透气性测试方法的统一化和标准化。聚碳酸酯PC标准膜片聚碳酸酯是分子主链中含有—[O-R-O-CO]—链节的热塑性树脂，按分子结构中所带酯基不同可分为脂肪族、脂环族、脂肪一芳香族型，其中具有实用价值的是芳香族聚碳酸酯，并以双酚 A型聚碳酸酯为最重要，分子量通常为3-10万。 聚碳酸酯，英文名Polycarbonate, 简称PC。 PC是一种无定型、无臭、无毒、高度透明的无色或微黄色热塑性工程塑料，具有优良的物理机械性能，尤其是耐冲击性优异，拉伸强度、弯曲强度、压缩强度高；蠕变性小，尺寸稳定；具有良好的耐热性和耐低温性，在较宽的温度范围内具有稳定的力学性能，尺寸稳定性，电性能和阻燃性，可在 -60~120℃下长期使用；无明显熔点，在 220-230℃呈熔融状态；由于分子链刚性大，树脂熔体粘度大；吸水率小，收缩率小，尺寸精度高，尺寸稳定性好，薄膜透气性小；属自熄性材料；对光稳定，但不耐紫外光，耐候性好；耐油、耐酸、不耐强碱、氧化性酸及胺、酮类，溶于氯化烃类和芳香族溶剂，长期在水中易引起水解和开裂，缺点是因抗疲劳强度差，容易产生应力开裂，抗溶剂性差，耐磨性欠佳。 对比标准参考材料的要求可以看出，聚碳酸酯是符合NIST对标准参考材料要求的。 PET标准膜片聚对苯二甲酸乙二醇酯，英文名 polyethylene terephthalate (简称PET)， PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。PET 有酯键，在强酸、强碱和水蒸汽作用下会发生分解，耐有机溶剂、耐候性好。缺点是结晶速率慢，成型加工困难，模塑温度高，生产周期长，冲击性能差。一般通过增强、填充、共混等方法改进其加工性和物性，以玻璃纤维增强效果明显，提高树脂刚性、耐热性、耐药品性、电气性能和耐候性。但仍需改进结晶速度慢的弊病，可以采取添加成核剂和结晶促进剂等手段。加阻燃剂和防燃滴落剂可改进 PET阻燃性和自熄性。大量用作纤维，而工程塑料树脂可分为非工程塑料级和工程塑料级两大类，非工程塑料级主要用于瓶、薄膜、片材、耐烘烤食品容器等。聚酯PET符合NIST对标准参考材料的要求，SRM 1470是NIST 现使用的参考材料。膜片标准尺寸标准膜外包装

三为科技致力于中药中草药、天然药物活性成分分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发，为美国科学仪器公司提供OEM方案， Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统，尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。Purifier 50 中压制备色谱系统技术特点 *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。自动收集器特点：?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。Purifier 50 中压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-50.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求 Purifier系列中压制备液相色谱系统在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用，例如：皂苷类化合物分离纯化 ，黄酮类化合物分离纯化，异黄酮类化合物分离纯化，香豆素类化合物分离纯化，色原酮类化合物分离纯化，生物碱类化合物分离纯化，酚酸类化合物分离纯化，萜类化合物分离纯化，蒽醌类化合物分离纯化，木脂素类化合物分离纯化。更多制备液相色谱/蛋白纯化系统近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

左乐中药浸膏冻干机专业冻干中药稠膏主要特征:● 搁板带制冷和加热功能，物料的预冻和干燥在干燥室内直接完成， 实现了原位冻干，同时为自动化生产提供保证条件。● 干燥室门采用无色透明有机玻璃门，可观察冻干的全过程。● 本机控制系统可保存36个冻干方案，每个冻干方案可以设定40段温度参数值。已冻干过的物料再次冻干时，直接调取对应的冻干方案从而提高了冻干效率。● 搁板温度可调、可控、可摸索、适合中试和生产工艺。● 控制系统自动记录数据并生成冻干曲线，可通过USB接口输出冻干数据和冻干曲线。在控制界面通过功能键，可以浏览实时和历史冻干数据和冻干曲线。● 真空泵与主机接口采用国际标准接口，通过KF系列卡箍可与多种真空泵联用。● 液晶显示窗，曲线和数字形式显示工作时间、冷凝器温度、层析温度、样品温度、真空度。 左乐中药浸膏冻干机专业冻干中药稠膏原位冻干机ZL-20TDS普通型技术参数:型号：ZL-20TDS普通型干燥面积：0.4㎡隔板层数：4层隔板温度范围：≤-50℃-+70℃隔板间距：50mm隔板尺寸：300*340*25(mm)冷阱最低温度：≤-55℃(≤-80℃)真空度：≤10Pa捕水能力：＞6Kg/24h物料盘尺寸：295*335*25（mm)物料盘层数：4层可装物料：4L（料厚10mm)Φ 12mm西林瓶：2916支 Φ16mm 西林瓶：1600支 Φ22mm西林瓶：872支 主机外形尺寸：720*860*1220(mm)主机重量：320kg整机功率：4500W除霜方式 ：自然化霜冷却方式：风冷：通风良好 ,室温≤25℃左乐中药浸膏冻干机专业冻干中药稠膏

高效中药制丸机BZW-05产品参数：型号：BZW-05额定电压：220V电机功率：520W制丸规格：Φ3-12mm出条方式：螺杆挤压生产效率：5－10kg/h辊刀材质：铝合金模具更换：整体抽拉 辊刀工艺：特氟龙涂层体积400*400*420mm整机重量：45kg制丸范围：水丸，蜜丸注：出厂标配6mm模具一套，其他规格模具请单独购买！ 高效中药制丸机BZW-05是我司制丸机系列产品中的最新型号，该机集合了螺旋挤压出条，制丸滚轴可调两个优点，主要针对中小型药厂，中医医院、诊所制剂室、保健食品厂、大专院校，科研单位的医药研发，可生产φ3-φ12水丸、水蜜丸、蜜丸、浓缩丸、糊丸和食品化工原料丸型产品。高效制丸机具有:外形美观豪华、容易清洁、操作更简单、出丸块、效率高等明显有点。高效中药制丸机BZW-05制丸效率比目前普通制丸机要快5-10倍,具有直接出条和辅助揉药团功能，揉出的药团更可塑性更强，彻底解决各类中药药性负责揉药难的问题。另外该机制丸模具可根据客户需要任意更换，更换步骤操作方式简便，整机不锈钢制造美观大方清洗方便，药丸成型滚轴经进口数控车床加工,，制成的药丸圆润平滑,每粒药丸质量平均,可以不用再使用抛光机，该机模具规格齐全丸粒大小随用户要求定制皆可（3至12毫米）。本机与药物接触部位及整机封闭采用不锈钢材料制作，机壳明亮，易清洗，符合GMP标准规范。 工作原理： 高效中药制丸机BZW-05采用螺杆挤压处理，练好的药坨均匀地投入螺旋推进器的投料口，喂料叶片内旋，将料压入旋转的螺旋槽内，机口挤出的药条，引入导轮槽，药条垂入分条器，由双搓轮连续搓丸从而完成制丸过程。该机的突出特点是丸形均匀、剂量准、崩解快、出条光滑、无棚料、传动平稳、操作容易、故障率极低等。适用于丸型产品的上批量试制和生产。品种多，产量小等特点。产品特点： 1、适用于诊所、药店、中医院药房、大专院校和制药厂实验室使用。 2、自动机械压饼、出条、搓丸、滚圆，丸型光圆，大小均匀，无需筛选。 3、制丸机体积小、耗能低、噪音小，可做蜜丸。糊丸水丸、浓缩丸、水蜜丸。 4、性能稳定，操作简单，拆卸清洗方便，同药物接触的部分采用了不锈钢和铝合金材料。 5、适用性强，可生产各种粘度，软硬度药丸，制丸合格率高。