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中国RoHS2.0解决方案 | HPLC-UV法检测电子电气产品中多环芳烃
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 简称PAHs)是指含有两个或两个以上苯环连在一起的化合物,广泛存在于自然界,迄今已发现有200多种。多环芳烃是持久性有机污染物的一种,大部分都具有较强的致癌、致畸和致突变性,而且容易在生物体内富集,难以生物降解,严重危害人类健康,其中16种PAHs由于存在显著的致癌、致畸和致突变性而被美国环保署列为优先控制污染物。本实验依据中国电子电气相关标准《GB/T 29784.1-2013电子电气产品中多环芳烃的测定 第1部分:高效液相色谱法》对其中要求检测的16种多环芳烃进行了有效分离检测。
莱玻特瑞煤质缓慢灰化方法
马弗炉煤质分析缓慢灰化法,分析煤的灰分煤质分析缓慢灰化法为经典的煤质灰分测定方法,其化验过程检测时间较长,分析缓慢,但是结果准确,较为普遍使用。煤质分析测定原理:称取一定量的空气干燥煤样,放入煤质分析仪器马弗炉或快灰仪中,以一定的速度加热到(815±10)℃,灰化并灼烧到质量恒定,以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。煤质分析方法要点:称取一定质量的煤样在干燥箱中干燥至空气干燥煤样1g,放入低于100℃的马弗炉中,在30min时间内升温至500℃,在此温度下保温30min,再升至(815±10)℃,烧1h至质量恒定。以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。煤质分析仪器设备:1. 干燥箱 2.分析天平感量0.0001g3.马弗炉:能保持温度为(815±10)℃,炉膛有足够的恒温区,路后壁的上部带有排烟孔。4. 耐烧的瓷板和石棉板。 5.瓷灰皿 6.送样铲,坩埚架、不锈钢坩埚煤质分析测定步骤:在预先灼烧至质量恒定并已称量(称准至0.0002g)的灰皿中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(1±0.1)g(称准至0.002g),摇匀、摊平。放入温度不超过100℃的马弗炉中,关上炉门使炉门留有15mm左右的缝隙,使炉内空气自然流通,促使煤样在空气中充分并完全燃烧,确保慢灰化验结果的精确性。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min。继续升温到(815±10)℃,管严炉门,在此温度下灼烧1小时。 从炉中取出灰皿,在空气中冷却5min左右,移入干燥箱冷却至室温(约20min)后称量。若灰分大于15%,则进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g为止,取最后一次灼烧后的质量为计算依据。煤质化验须知:1.样品放置,煤样应置于灰皿中,并平摊、其厚度不应超过0.15g/cm2,2.灰皿要置于专用的灰皿架上放入高温炉中,而不应将灰皿直接置于炉底,灰皿的位置应在热电偶热端附近。用灰皿架,便于批量测定,操作方便。3.升温与控温要求:缓慢灰化法测定灰分采用三段升温法。在500℃前,要缓慢升温。使煤中硫化物分解有足够的时间。在500℃时,要求保持恒温并维持30min,以保证硫化物分解生成的SO2气体通过烟囱充分排出炉外。在500℃后,炉温升至(815±10)℃,此时碳酸盐分解完全,而SO2已从炉内排出,煤样灼烧至恒重(一般为1h),即完成测定。4.灰化条件 如果燃煤灰分含量大于15.00%,则应进行检查性灼烧,每次20分钟,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。用最后一次灼烧后的质量来计算灰分含量。灰化完毕,自炉内取出灰皿,先置于空气中冷却10分钟左右,然后转入干燥箱中冷却至室温,约(15-20)分钟,称重。Aad = (m1-m0)/ (m——m0)×100%m-----加煤样后的质量,g m0---------灰皿质量,gm1--------检查性灼烧后的质量,g
广州明慧数码生物显微镜助力中国热带农业科学院细胞观察
近日,中国热带农业科学院龙老师使用广州明慧数码生物显微镜(MHL2800+MHD600)用于细胞观察工作。选配专业开发的高级图像测量分析软件,能快速精确捕捉测量各种图像,成像质量优异,获取实验的数据并进行对比分析,助力其细胞观察研究工作。
密理博实验室超纯水系统全面满足《中国药典》药检实验室用水新要求
超纯水作为一种“化学试剂”广泛的应用在现代药检分析实验过程中;不仅能够作为清洗用水,还可作为实验溶剂、实验空白对比等应用。随着科学实验技术的的发展,越来越多的尖端分析仪器走入了药检实验室,这些仪器的使用对超纯水的品质有了更高的要求。实验用超纯水的品质好坏直接影响到药检实验结果的准确性。为了保证分析实验的准确性、可追溯性以及可重复性,2010 版《中国药典》明确规定了各类分析方法的实验用超纯水水质标准。密理博作为全球领先的超纯水仪器厂商为药检实验室提供全面适应 2010《中国药典》实验用水标准的解决方案。2010《中国药典》“总有机碳(TOC)检查用水”解决方案作为 TOC 检测实验过程中的重要试剂,“总有机碳(TOC)检查用水”的品质直接影响到检测结果的准确性与药典的适应性。因此“总有机碳(TOC)检查用水”的制取应注意以下几点...
微波消解环氧垫片
环氧垫片采用电工环氧酚醛层玻璃布板,经物理加工而成,在中温下机械性能高,在高温下电气性能稳定。环氧垫片适用于机械、电器及电子用高绝缘结构零部件,具有高的机械和介电性能较好的耐热性和耐潮性。我们选择一种环氧垫片样品,将其剪碎后进行微波消解,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解环氧垫片
环氧垫片采用电工环氧酚醛层玻璃布板,经物理加工而成,在中温下机械性能高,在高温下电气性能稳定。环氧垫片适用于机械、电器及电子用高绝缘结构零部件,具有高的机械和介电性能较好的耐热性和耐潮性。我们选择一种环氧垫片样品,将其剪碎后进行微波消解,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
中科院侯剑辉团队吡咯环提升室内OPV电池PCE达25.4%
有机光伏(OPV)电池因其轻薄柔性、可印刷等优势,被视为具潜力的下一代可再生能源技术。然而,效率和稳定性不足一直制约着OPV的商业化应用。中科院侯剑辉团队发表在期刊《Advanced Energy Materials》(29 Mar.Doi:10.1002/aenm.202303605)上的研究成果显示,通过在非富勒烯受体材料中引入吡咯环,可以显着提升有机光伏(OPV)电池在室内光照下的发电性能。研究团队设计合成了两种新型材料FICC-EH和FICC-BO,并发现它们在有机发光二极管(OLED)中展现出优异的量子效率,其中FICC-BO基OLED器件的量子效率更是高达0.1%,这在OPV材料中属于相当亮眼的成绩。更重要的是,基于FICC-BO的OPV电池在室内1000 lux LED光照下实现了25.4%的功率转换效率(PCE),远高于标准光照(AM1.5G)下的12.0% PCE,充分展现了吡咯环在提升室内OPV电池性能方面的巨大潜力。
莱伯泰科:Sepline Spe HPLC-UV前处理并检测蜂蜜中的四环素
摘要:中国的蜂蜜优质廉价,已销往世界许多国家。随着需求的急剧增长,抗生素类药物的不合理使用,不遵守休药期等多种原因所导致的蜜蜂中抗生素药物残留问题不断增多。近几年,欧盟等国家制定了十分严格的蜂蜜残留限量标准。我国部分出口产品,由于抗生素残留超标,产品质量受到质疑。我国蜂蜜出口面临十分严峻的形势。因此,加强蜂蜜中抗生素药物残留的检测力度,推广快速,准确的检测方法,成为我国检验工作者的一个重大课题。 本文使用Sepline四通道全自动固相萃取仪萃取蜂蜜中的四环素类药物并用HPLC-UV检测。Sepline四通道可四个样品同时并行,最多可运行124个样品,大大节省了时间和人力成本。所建立的方法简便,回收率高。可用作蜂蜜中常规的四环素类药物的提取和检测。
2020版《中国药典》 大环内酯类抗生素的测定
本期是《2020版中国药典》中大环内酯类抗生素的测定方法。大环内酯类抗生素具有一个高度取代的内酯环结构,大多数种类母体分属十四元和十六元大环两组。从结构来看,大环内脂为其提供一定的疏水性,同时结构中也具有一些叔胺基团,整体属于疏水性碱性化合物。
HJ 805 土壤和沉积物 多环芳烃的测定?气 相色谱-质谱法
中国环境保护标准HJ 805-206规定了测定土壤和沉积物中多环芳烃的方法,该标准适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定。本文使用珀金埃尔默Clarus SQ8 GC/MS测定土壤中多环芳烃。本套系统符合HJ805-206方法设定的性能指标。文中所示目标化合物的线性、结果重现性、回收率和检出限均良好,表明该仪器配置具有优异的检测性能,完全可以满足方法需要。
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
新拓仪器:超声-微波协同萃取装置用于土壤中多环芳烃的分析
摘要 本研究将开放式微波和直接超声波振荡两种不同的能量方式相结合,研制出超声-微波协同萃取装置,通过萃取土壤中微量多环芳烃(PAHs),对方法和仪器的可行性进行了初步评价。结果表明,在60 mL二氯甲烷-正已烷1:1的混合萃取剂,100 W微波辐射功率(超声振动功率固定为50 W),萃取9-10 min,土壤中多环芳烃回收率达86.6%,相对标准偏差约4.0%。与索氏抽提、高压密闭和开放式微波等萃取方法相比,新方法具有样品容量大,萃取时间短,萃取效率受样品中含水量和溶剂极性影响小等优点。
异环磷酰胺在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对异环磷酰胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于异环磷酰胺中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
双环醇在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对双环醇中有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于双环醇中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
微波辅助从膳食基质中提取多环芳烃
多环芳烃(PAH)对食品的污染是一个持续存在的问题,它具有高度的致癌性和致突变性。为了建立有效的程序,根据欧洲法规,验证了利用微波器件从3种敏感基体中提取多环芳烃的方法。
DSC测环氧粉末涂料的固化和玻璃化转变温度
DSC测环氧粉末涂料的固化和玻璃化转变温度
地黄的含量测定(中国药典)
检测方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为203nm。《中国药典》2020版中明确要求地黄含量检测谱图中理论板数按地黄苷D峰计算应不低于5000。
使用吸附管与 TD-GC/MS 分析相结合依照中国 EPA 方法 HJ 644-2013 监测环境空气中的挥发性有机物
本应用简报展示了 Markes International 无需制冷剂的自动化热脱附 (TD) 系统用于分析环境空气中挥发性有机物 (VOC) 的优异性能,分析采用吸附管进行采样。所用的系统符合中国 EPA 方法 HJ 644-2013 的要求,并能够对分流进行自动化定量再回收,从而实现重复分析、方法开发和结果验证。
2020版《中国药典》2351中药黄曲霉毒素测定解决方案
随着我国中医药产业的快速发展,中药材与饮片使用人群范围日益扩大,市场需求不断增长。 由于产地分布广、加工企业多、制备工艺各异及成分复杂多变等,给中药材与饮片的质量控制带来极大的挑战,保障中药材与饮片安全性显得尤为重要。因此,中药材与饮片微生物污染问题不容忽视,特别是在生产以及加工储运过程中,如不采取有效措施加以控制,极易造成外源微生物的污染,其中可能产生大量致病菌和某些真菌毒素,导致中药材与饮片存在一定的安全性风险隐患,给临床使用带来安全性问题。 黄曲霉毒素具有很强的肝毒性和致癌性,可致人死亡。中药材在其种植、采收、运输和贮藏过程中,每个环节都可能因为操作方法不当而被黄曲霉毒素污染,从而导致大量黄曲霉毒素的生长和积累,这将直接影响中药的质量与疗效,极大地危害着人们的身体健康,并且使中药的质量与使用安全得到了限制。 本文参考2020版《中国药典》2351 通则中的黄曲霉毒素测定法,使用莱伯泰科SPE1000全自动固相萃取系统对常用中药(人参、枸杞、大枣)的黄曲霉毒素进行固相萃取,采用LC-MS检测,建立了一套中药的黄曲霉毒素处理检测方法,采用免疫亲和柱柱净化样品,此方法回收率及平行性良好,各成分加标回收率为65.0%~103.3%,重复性RSD为1.2%~4.3 %,满足检测要求。
Bond Elut QuEChERS试剂盒结合GC-MS的方法测定菠菜中的环氧七氯农药残留
本应用报告描述了一个快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的(QuEChERS)AOAC 样品制备方法,可用于菠菜中18 种适合于气相色谱分析的多种农药残留样品的萃取和净化。该方法包括在水/乙腈缓冲体系中的第一次萃取、加盐后的萃取/分离步骤和利用分散固相萃取(分散SPE)的净化步骤。为了解决分散固相萃取中石墨化碳黑(GCB)引起的平面结构分子显著损失的问题,对于平面结构的农药分子,添加甲苯进行改进。利用GC/MS联用,在选择性离子监控(SIM) 模式下对菠菜中目标农药萃取物进行了分析。进行了该方法的回收率和重现性考察。大多数农药的定量限(LOQ) 为10 ng/g;而菠菜中福尔培的定量限为50ng/g。本应用报告采用了Bond Elut QuEChER 试剂盒,所筛选的农药含量都大大低于最高允许残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10,50和200ng/g。
AEM.侯剑辉团队改善 VOC 耗损突破有机光伏电池效率
有机光伏电池(OPVs)以其轻薄、柔性、可印刷等优势,在过去几年中吸引了广泛的关注。然而,OPVs 的效率和稳定性仍然落后于传统硅太阳能电池。提高受体材料的电致发光效率,可以有效降低非辐射能量损失,进一步提升有机光伏电池的性能。中国科学院化学研究所侯建辉教授团队近期取得重大突破,通过在受体材料中引入吡咯环,成功合成出具有高电致发光性能的两种中等带隙受体材料:FICC-EH 和 FICC-BO。 该研究成果发表在国际顶尖期刊《Advanced Energy Materials》上。
基于1H-NMR的血浆代谢组学研究表明,微生物群的变化与妊娠糖尿病患者的高血糖有关
妊娠期糖尿病通常是一种发生在孕妇身上的暂时性糖尿病。在这种情况下,怀孕期间产生的激素会导致身体失去使用胰岛素的能力,而胰岛素是一种肽类激素,它驱动碳水化合物衍生的葡萄糖进入细胞,然后作为能量使用。怀孕期间与此有关的常见激素包括雌激素、皮质醇和催乳素。近年来,妊娠糖尿病的患病率急剧上升,但这种上升的原因仍未完全确定。 此外,妊娠糖尿病的发病机制尚不清楚。 肠道微生物群与妊娠糖尿病之间的联系 基于之前的研究,一项新的代谢组学研究的研究人员表示,孕妇的肠道微生物群可能是妊娠糖尿病生物标志物的来源。在这项研究中,来自中国的研究人员研究了肠道微生物群的变化对妊娠糖尿病患者和非妊娠糖尿病患者的循环代谢物的调节效应。 该研究纳入了进入中国医院的40名孕妇,其中一半患有妊娠糖尿病。研究人员收集了过夜的空腹粪便样本,以研究和比较妊娠期糖尿病患者和非妊娠期糖尿病患者的肠道微生物群的变化。 研究人员使用布鲁克600 MHz AVANCE III核磁共振(NMR)波谱仪,对血浆样品进行了基于1H-NMR的非靶向代谢组学分析。
微波辅助分子内酯交换法合成环收缩红霉素A衍生物
红霉素A环收缩衍生物的合成报道了8,9-无水红霉素a6,9 -半iketal及其衍生物在微波辐射下的分子内酯交换反应。结果表明,无论在含溶剂条件下(方法A)还是无溶剂条件下(方法B),微波辐射都能显著提高反应收率,缩短反应时间。
中国药典(2020版)中与纯水有关的二三事
2020年12月30日起正式实施的新版《中国药典》中,收录了“纯化水”,“注射用水”和“灭菌注射用水”三种药典水及相关指标。如何看待新版药典,充分理解与水相关的指标? 新药典颁布对药品行业分析检测会带来哪些影响?应该如何选择实验室纯水设备?
土壤和植物中半挥发性有机化合物(SVOC)和多环芳烃(PAHs)的提取
由于提取可能涉及危险和热溶剂的使用,强烈建议使用防护眼镜和手套。在开始任何工作之前,都应该阅读索氏抽提单元操作手册第3章的安全。 应用介绍本应用说明用于土壤中半挥发性有机化合物(SVOC)和多环芳烃(PAH)的进一步气相色谱(GC)分析的物质提取。这些分析是环境实验室进行的一些最常见的测试。索氏提取和热溶剂提取是固体样品最常用的提取方法。甲苯常被用作萃取溶剂,如果碳氢化合物特别高,则可能需要玻璃纤维顶针来杀菌和去除碳氢化合物。
2020版《中国药典》2351中药展青霉素测定解决方案
0.999,加标回收率为71.4%~91.7%,重复性RSD为5.0%~5.7%,满足检测要求。关键词:MultiVap-10 2020版《中国药典》 展青霉素 2351通则 MiniLab3000
中国药典2015年版0952黏附力测定法第三法剥离强度的测定
拉力试验机应使供试品的破坏负载在满标负荷的15%~85%之间 力值示值误差不应大于1%﹔试验机以下降速度300mm/min士10mm/min速度连续剥离 应附有能自动记录剥离负荷的绘图装置。
加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的多环芳烃
多环芳烃(PAHs)具有致癌,致畸,致突变的作用,特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃,而且它们很难降解,容易在不同环境中积累,因此成为环境中重要的污染物。目前,大多数国家都将多环芳烃列为环境监测的重要内容之一,中国政府列出的“中国环境优先监测黑名单”中包括7种PAHs;美国环保总署1979 年确定了16 种PAHs作为优先监测污染物。土壤样品中PAHs含量很低,样品基质复杂,干扰严重,因此需要建立灵敏、准确、可靠的方法来测定土壤中痕量PAHs。一般测定方法包括两部分:样品前处理和样品分析。萃取固体样品的经典方法是索氏提取,但萃取时间长,都在十几个小时以上,在分析大批量样品时,样品处理效率低。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE)是在较高的温度和压力下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖的样品前处理方法。在高温高压条件下,待测物从基体上的解吸和溶解动力学过程加快,可大大缩短提取时间,可减少溶剂的用量,同时提高对目标产物的提取率。ASE广泛应用于环境、食品、药物、天然产物以及聚合物等领域,可用于萃取有机氯和有机膦农药、氯代除草剂、多氯联苯类物质、二恶英等。本文即采用加速溶剂萃取(ASE)-ISQ单四级杆气质联用仪分析16种多环芳烃,实验操作简单,快速,结果令人满意。
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汇佳生物股份(中国)有限公司
上海环耀阀门有限公司
依拉勃(中国)
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上海益环
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