致癌降压药

产品概述多通道荧光定量分析仪Fascan 48E基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理，即连接酶测序法，应用天隆特有的微测序反应试剂及Fascan 48E多通道荧光定量分析仪，采集血液、胃粘膜组织等样本后可快速获取个体化用药相关基因信息，用于指华法林、氯呲格雷、他汀类药物、硝酸甘油、降压药物、阿司匹林、精神类药物、叶酸等药物的个体化使用。仪器特点01控温精准温度准确性和检测重复性优，CV≤0.5% 02荧光高效4种荧光通道，可检测多个靶标，并采用高亮免维护LED光源03软件智能实验程序模块化，一键运行实验，软件自动判读结果04检测快捷配合相应试剂，1小时左右即可完成检测，出具报告仪器型号Fascan 48E检测通量48适用耗材0.2ml薄壁透明单管、八连管适用染料/探针FAM/SYBR Green I，VIC/HEX/TET/JOE，ROX/Texas Red，Cy5等激发波长通道1：470nm 通道2：523nm 通道3：571nm 通道4：630nm检测波长通道1：525nm 通道2：564nm 通道3：612nm 通道4：670nm激发光源高亮免维护LED荧光检测器光电二极管温度准确性≤0.3℃ (40.0°C ~ 99.0°C) , ≤1°C (4.0°C ~ 39.9°C)检测重复性CV ≤ 0.5%线性相关性|r|≥ 0.990操作模式7.0寸全彩触摸屏操控或PC端软件控制数据存储仪器可存储 ≤ 1000个实验设置文件/实验数据文件尺寸400mm(L) x 260mm (W) x 260mm(H) 重量11kg

药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全：手提式铝合金箱1个、废液缸（烧杯+瓶子）250mL、1 -5ml 枪头20支、1－5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把，96孔吸头盒1盒.

SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器，是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态的改变，但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形，进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息，但不适宜大规模推广；而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标，并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现，真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚，双总部运营机构，运营制造和研发部门位于悉尼；负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区，在全球主要医疗机构，研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套，市场占有率一直，高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院，上海高血压研究所，心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具，得到1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析，精细化治疗。 100多年来，医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是，肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异，并且可以确定的是，中心主动脉血压（心脏上的压力）比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因，很多高血压患者吃了很多年的降压药，依然会有并发症的产生，例如：血管堵塞，心肌梗死等性的损伤，心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤，降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄，不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力功能，定期检测心脏功能，关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂，主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化，而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP：主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1：压力增加值7ED：射血时间8DPTI（AD）：左心室舒张期（左心室后负荷）9TTI（AS）：左心室收缩期（左心室前负荷）10SEVR= DPTI/ TTI：心内膜下的心肌的活力率11Tr：反射时间（12MP：平均主动脉压13PWV：脉搏波传导速度 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

药品快速检验箱深芬仪器CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称规格数量1安乃近试剂盒10次/盒1/盒2吡罗昔康检测试剂盒10次/盒1/盒3二氢吡啶类降压药检测试剂盒10次/盒1/盒4酚酞检测试剂盒10次/盒1/盒5甲硝唑检测试剂盒10次/盒1/盒6人血蛋白检测试剂盒10次/盒1/盒7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒10次/盒1/盒8孕酮试剂盒10次/盒1/盒9布洛芬试剂盒10次/盒1/盒10西布曲明检测试剂盒10次/盒1/盒11西地那非检测试剂盒10次/盒1/盒12他达拉非检测试剂盒10次/盒1/盒13电子天平0-500g1/台14三角烧瓶50ml5/个15移液器20-200ul1/把16移液器1000-5000ul1/把17移液器吸头20-200ul1/包18移液器吸头1000-5000ul1/包19一次性口罩1/包20乳胶手套1/包21剪刀1/把22镊子1/把23药勺1/把24研钵1/个25采样杯5/个26计时器1/个27烧杯500ml1/个28有口试管容量5毫升24/个29试管架24孔1/个30均质罐500ml1/个31铝合金箱1/个32说明书教材1/套33保修卡/合格证1/本

SF系列压差法水分测定仪，系列压差法水分测定仪，是上海思尓达科学仪器有限公司于1995年开始研发生产的、被广泛用于聚合物含水量测定的实验中。当时，国内尚无成套装置供应，都由客户自己根据需要定配和制作，相当麻烦。本装置参考了国标及国际标准的方法及国内众多厂家的使用习惯，研究设计制造成套设备，对用户提供了相当的便利和测试保证。SF系列压差法水分测定仪，具有SF-1和 SF-2二个型号，区别在于试管的升降系统，是手动升降还是电动升降。常用塑料粒子微量水分的测定方法，有压差法、电解法、卡尔费休法等等，其中，压差法水分测定，以其快速、准确、操作方便、使用成本低等优点已被广泛地应用在化纤塑料工业的中间工艺过程中，特别是聚酯切片、尼龙6、尼龙66等粒子在熔融纺丝前，经干燥处理后的对纺丝质量直接有明显影响的微量水分的含量的测定。也适用于对尼龙6、尼龙66等粒子、塑料树酯的一般微量水分测定。压差法水分测定装置适用于测定极微量的、与原料内部分子结构结合的水分,而不适于测定原料与环境之间的平衡水分。在材料内部含有水分时升温熔融,将使材料产生降解,使特性粘度下降,直接影响产品质量。一般要求,纺丝前,含水率小于0.03%,因此,原料在烘干后、纺丝前,必须用压差法测定其内部的极低的含水率。真空包装的塑料的含水率也可采用压差法。 该装置测定的最高含水量为1.5mg。 当试样中含有较多的除水以外的其它挥发性物质时，应注意其测试结果的可靠性。该测试方法的依据是GB12006.2聚酰胺含水量测定方法、ISO 960-1988（E）塑料-聚酰胺（PA）-含水量的测定及ISO 6188-1980《塑料--聚对苯二甲酸乙二酯粒料含水量的测定》（见附录）。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微型/迷你/桌面型喷雾干燥机（NAI-B290）非常适合高实验室可复制的粉末制备过程 。样品消耗量少（低至5ml），可节约宝贵的材料。同时可以实现（高达 70%）产品回收率和低维护成本，实现经济高效的性能。快速干燥过程使优化配方时间更短，节省时间，采用玻璃组件，喷雾干燥过程清晰可见，以便在程序中更快、更明智地作出决策。 选型帮助1、适合小批量实验室使用，大处理量1500ml/H。2、物料属于水溶剂，无有机溶剂，物料适合高温干燥。3、参考国外高端品牌按国内使用需求改进，可放置于桌面上操作。4、出口品质和国内高端客户需求，电气部分可选配进口品牌。 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、占地不超过0.5平方可在实验台面上完成操作，机器按键、温度计、空气管路、触摸屏全部采用人体工程设计，快捷插拔，人性化操作；3、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；可选配施耐德品牌电气；4、采用PLC+7寸触摸屏，操控精准，画面表现细腻，功能齐全；屏幕采用威纶通，plc可选配西门子；5、采用Spray的喷嘴，保证设备的精度和使用寿命，针对黏性物料，设有喷嘴清洁器（通针），在喷嘴被堵塞时，会自动清除，通针的频率可调整；6. 风机设计新理念，变频+中压风机：经过反复验证，风机转速大小以及风压会影响不同产品的物料喷雾效果，并对应不同的产品产率，通过变频设计，我们将风机控制窗口开放给用户，让用户寻找属于自己合适的风量；7. 可选配布袋过滤装置，尾气过滤效率高,可捕集粒径大于 1 微米的细小粉尘,净化空气效率可达99以上，改善环境，回收物料，绿色环保。技术参数型号NAI-B290雾化方式开式；二流体雾化喷嘴， 0.7mm口径控制系统PLC+7寸触控屏（可选配西门子品牌）大水蒸发水量1500ml/h平均干燥时间1.0～1.5进风温度30～300℃± 1℃出风温度30～120℃± 1℃电加热器3.0KW/AC220V（材质：2520特种不锈钢）出风温度监测PT-100铂电阻平均干燥时间1.0～1.5自动排堵装置自动通针频率可调，0～60 /次台湾达纲风机1.5m3/min（可变频调节） 550W送料泵调节范围0-580ml/min喷雾调节范围0-0.8Mpa（建议0.2Mpa）压缩气源外置35L大容量静音空压机（65L/min 800W）电气制作标准正泰/德力西标准（可选配施耐德品牌）尺寸(长宽高）620mm×570mm×960mm电源电压AC220V，50Hz总功率2.8KW

RGJA-2空气降尘在线监测系统 认证体系依据和符合【国家标准】执行标准GBT15265-1994环境空气降尘的测定重量法标准 配置参数样品数量4-6个（每月1个样品，可连续监测4-6个月的空气降尘数据）天平 采样高精度万分之一天平烘干系统具备105℃烘干，符合标准要求干燥系统 系统有除湿干燥装置，可将湿度控制在30%RH以下 -- 采用多轴机械手控制系统，可自动完成采样、转移、烘干、干燥和称量 -- 降尘缸规格严格按照标准要求，具备自动加水、自动加乙二醇和自动喷淋清洗等功能-- 户外安装，具备防雨、防锈、防雷击等功能-- 系统具备无线上传功能，通过物联网技术实现自动上报数据、报警信息、运行状态等-- 用户可通过监控中心实时监控设备的所有状态 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和售后服务！

进口无创中心动脉心脏功能检测系统SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器.是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm汞柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态，血流动力学的改变，但这两张方式检测不出心脏的功能。目前在使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,上海瑞金医院，上海高血压研究所，国家心血管研究中心等。SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测工具，得打1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力推荐。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个国家的认证。临床意义:1. 高血压个体化，精细化治疗。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种完美的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等器官，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。4. 不同的年龄，不同的心脏动力功能。会有不同程度的心脏受损。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，有猝死现象。应该更加关注心脏健康。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力的功能，每年定期检测心脏功能，才能更好的工作和生活5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。小结：大动脉弹性CFPWV意义优于上臂。大动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

活性炭吸附降氡装置1、概述 ：氡是由镭衰变产生的在自然界氡是天然放射性元素，氡是 19 种对人类的重要致癌物之一。无色无味，在空气中能形成放射性气溶液而污染空气，室内氡及其子体所致剂量占居民天然辐射剂量的一半以上，是导致肺癌的主要原因，尤其在通风效果较差且含有高浓度氡的地下建筑，氡及其子体的危害更大。科学研究比较成熟的降低氡浓度方法从原理上主要分为稀释和吸附两大类，而吸附方法非常适合局部区域降氡。且国内外大量实验也表明，随着系统压力的升高、温度和相对湿度的降低，活性炭对放射性气体的吸附系数均呈增长趋势，泰坤工业在数年的实践中掌握了低温活性炭除氡的科学系数，可以将各种复杂状态下的氡气控制在安全的范围内。2、活性炭吸附降氡装置主要组成和工艺界面：本系统包括空压机‘’无热再生吸附式干燥机、低温冷凝回收系统、活性炭变压吸附干燥系统、电加热回热装置组成3、低温活性炭高压吸附氡气装置主要技术参数：输出空气流量1-300 m3/h输入氡浓度20-1000 Bq/m3输出氡浓度＜0-2Bq/m3吸收塔最低温度-60℃空气露点-70℃噪音水平40-80dB（A运行功率20KW-50KW空气出口温度16-26℃

PN8149产品描述：PN8149内部集成了脉宽调制控制器和功率MOSFET，专用于高性能、外围元器件精简的交直流转换开关电源。该芯片提供了极为全面和性能优异的智能化保护功能，包括周期式过流保护（外部可调）、过载保护、过压保护、CS短路保护、软启动功能。通过Hi-mode、Eco-mode、Burst-mode的三种脉冲功率调节模式混合技术和特殊器件低功耗结构技术实现了超低的待机功耗、全电压范围下的最佳效率。良好的EMI表现由频率调制技术和Soft Driver技术充分保证。该芯片还内置智能高压启动模块。PN8149为需要超低待机功耗的高性价比反激式开关电源系统提供了一个先进的实现平台，非常适合六级能效标准、Eur2.0、能源之星的应用。 PN8149产品特点： 内置650V高雪崩能力的功率MOSFET Hi-mode（60kHz PWM） Eco-mode（动态PFM） Burst-mode （25kHz间歇工作模式） 改善EMI的频率调制技术 空载待机功耗 75 mW @230VAC 软启动技术 内置高压启动电路 内置线电压补偿和斜坡补偿 开放式输出功率 24W@230VAC 优异全面的保护功能 过温保护（OTP） 过载保护（OLP） 外部电阻可调式周期过流保护（OCP） 过压保护（OVP） CS短路保护PN8149广泛应用于： 开关电源适配器和电池充电器 白色家电、个人电脑、音响等辅助电源 LCD /PDP电视机辅助电源深圳市骊微电子科技有限公司 1.郑重承诺：我司只售原厂正品，敬请放心购买！ 2.公司具备一般纳税人资格，可开17%专用票。公司地址：深圳市宝安区西乡鹤洲恒丰工业城B11栋5楼东

活性炭低温吸附降氡除氡装置1、概述 ：氡是由镭衰变产生的在自然界氡是天然放射性元素，氡是 19 种对人类的重要致癌物之一。无色无味，在空气中能形成放射性气溶液而污染空气，室内氡及其子体所致剂量占居民天然辐射剂量的一半以上，是导致肺癌的主要原因，尤其在通风效果较差且含有高浓度氡的地下建筑，氡及其子体的危害更大。科学研究比较成熟的降低氡浓度方法从原理上主要分为稀释和吸附两大类，而吸附方法非常适合局部区域降氡。且国内外大量实验也表明，随着系统压力的升高、温度和相对湿度的降低，活性炭对放射性气体的吸附系数均呈增长趋势，泰坤工业在数年的实践中掌握了低温活性炭除氡的科学系数，可以将各种复杂状态下的氡气控制在安全的范围内。2、低温活性炭高压吸附氡气装置主要组成：本系统包括空压机‘’无热再生吸附式干燥机、低温冷凝回收系统、活性炭变压吸附干燥系统、电加热回热装置组成3、低温活性炭高压吸附氡气装置主要技术参数：输出空气流量1-300 m3/h输入氡浓度20-1000 Bq/m3输出氡浓度＜0-2Bq/m3吸收塔最低温度-60℃空气露点-70℃噪音水平40-80dB运行功率20KW-50KW空气出口温度16-26℃

活性炭低温吸附降氡除氡装置1、概述 ：氡是由镭衰变产生的在自然界氡是天然放射性元素，氡是 19 种对人类的重要致癌物之一。无色无味，在空气中能形成放射性气溶液而污染空气，室内氡及其子体所致剂量占居民天然辐射剂量的一半以上，是导致肺癌的主要原因，尤其在通风效果较差且含有高浓度氡的地下建筑，氡及其子体的危害更大。科学研究比较成熟的降低氡浓度方法从原理上主要分为稀释和吸附两大类，而吸附方法非常适合局部区域降氡。且国内外大量实验也表明，随着系统压力的升高、温度和相对湿度的降低，活性炭对放射性气体的吸附系数均呈增长趋势，泰坤工业在数年的实践中掌握了低温活性炭除氡的科学系数，可以将各种复杂状态下的氡气控制在安全的范围内。2、低温活性炭高压吸附氡气装置主要组成：本系统包括空压机‘’无热再生吸附式干燥机、低温冷凝回收系统、活性炭变压吸附干燥系统、电加热回热装置组成3、低温活性炭高压吸附氡气装置主要技术参数：输出空气流量1-300 m3/h输入氡浓度20-1000 Bq/m3输出氡浓度＜0-2Bq/m3吸收塔最低温度-60℃空气露点-70℃噪音水平40-80dB（A）运行功率20KW-50KW空气出口温度16-26℃

申贝科学仪器药品快速检验箱用途：药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它：对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用，试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用，适合各级食药检机构和执法部门现场筛查，满足现代药检“靶向抽样，目标检验”的药检新要求，以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点：1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛（周效磺胺）等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类（氯霉素）祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱

亚硝酸盐是一类无机化合物的总称，主要为亚硝酸钠（NaNO2）和亚硝酸钾（KNO2）。由于其属于食品护色剂，可以使食品尤其是肉制品的颜色鲜艳，因此其被广泛应用在肉制品的加工中。添加亚硝酸盐虽然有其优点，但也存在一定的危害。亚硝酸盐为强氧化剂，进入人体后，可使血中低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，使血红蛋白失去携氧能力，致使组织缺氧。除此之外，亚硝酸盐还有致癌作用，它可以与食物或胃中的仲胺类物质作用转化为亚硝胺。亚硝胺具有强烈的致癌作用，主要会引起食管癌、胃癌、肝癌和大肠癌等。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较高，食入0.3～0.5克的亚硝酸盐即可引起中毒甚至死亡。 产品名称：水质亚硝酸盐检测仪产品型号：CSY-SYXSY产品用途：CSY-SYXSY水质亚硝酸盐检测仪能够快速检测水质中亚硝酸盐的含量。 应用范围：水质亚硝酸盐检测仪具有检测速度快，检测项目多，精确度高、药剂成品供应，简单易学等特点，可广泛用于水厂、食品、化工、冶金、环保及制药行业等部门的污水检测，是常用的实验室仪器。 技术参数：1、检测通道：10通道2、精度误差：±3%3、线性误差：±5‰4、稳 定 性： ±0.001A/hr5、吸光度范围：0.000~4.000ABS6、透射比重复性：±1%7、数据储存80,00条8、样品检测时间：≤3分钟9、比色皿：10×10mm标准样品池 仪器功能：1、7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、采用新型仪器结构设计，体积小，便于携带。无机械移动部件，抗干扰、抗振动，3、同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据 操作熟练程度，自行选择测量模式，最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。4、准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年7、内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告可打印检测日期 ，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。8、配备RS-232接口和USB口（升级无线Wifi、以太网接口）等，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。 以上是水质亚硝酸盐检测仪的产品信息，如果您想了解更多有关于水质亚硝酸盐检测仪产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

亚硝酸盐是一类无机化合物的总称，主要为亚硝酸钠（NaNO2）和亚硝酸钾（KNO2）。由于其属于食品护色剂，可以使食品尤其是肉制品的颜色鲜艳，因此其被广泛应用在肉制品的加工中。添加亚硝酸盐虽然有其优点，但也存在一定的危害。亚硝酸盐为强氧化剂，进入人体后，可使血中低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，使血红蛋白失去携氧能力，致使组织缺氧。除此之外，亚硝酸盐还有致癌作用，它可以与食物或胃中的仲胺类物质作用转化为亚硝胺。亚硝胺具有强烈的致癌作用，主要会引起食管癌、胃癌、肝癌和大肠癌等。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较高，食入0.3～0.5克的亚硝酸盐即可引起中毒甚至死亡。 产品名称：水质亚硝酸盐分析仪产品型号：CSY-SYXSY产品用途：CSY-SYXSY水质亚硝酸盐分析仪能够快速检测水质中亚硝酸盐的含量。 应用范围：水质亚硝酸盐检测仪具有检测速度快，检测项目多，精确度高、药剂成品供应，简单易学等特点，可广泛用于水厂、食品、化工、冶金、环保及制药行业等部门的污水检测，是常用的实验室仪器。 技术参数：1、检测通道：10通道2、精度误差：±3%3、线性误差：±5‰4、稳 定 性： ±0.001A/hr5、吸光度范围：0.000~4.000ABS6、透射比重复性：±1%7、数据储存80,00条8、样品检测时间：≤3分钟9、比色皿：10×10mm标准样品池 仪器功能：1、7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、采用新型仪器结构设计，体积小，便于携带。无机械移动部件，抗干扰、抗振动，3、同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据 操作熟练程度，自行选择测量模式，最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。4、准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年7、内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告可打印检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。8、配备RS-232接口和USB口（升级无线Wifi、以太网接口）等，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。 以上是水质亚硝酸盐检测仪的产品信息，如果您想了解更多有关于水质亚硝酸盐检测仪产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

渭南AI2000 FRTU-08电力能耗监控设备实现功能大全 公司是一家从事智能电网用户端的智能电力监控与电气安全系统的研发、生产和销售于一体的高新技术企业，自主研发了有源滤波、风机节能控制器、水泵节能控制器、热水循环泵节能控制器、新风空调机组节能控制器,静止无功发生器、弧光保护装置以及智慧用电、无线测温系统、智能浪涌监控系统、智能电力监控系统35（10）/0.4KV变电站（所）自动化系统、电气火灾监控系统、消防设备电源监控系统，楼宇自控BA、建筑设备节能管理系统,能耗管理系统、预付费管理系统、空气质量监测系统、末端用电防护治理系统、余压监控系统、机房动力环境监控系统、智能变电站配电室集中环境监控系统、智能照明监控系统、强弱电一体化等为客户提供了良好的解决方案及产品服务，以提高客户用电效率和用电安全。一、ECMP-E能耗管理系统概述ECMP-E能耗管理系统，是将用户端各种数据能源，通过能源服务支撑平台，按行业、规模、区域等多维度整合为整体能耗消耗云图。并通过整体能耗消耗的分析统计和趋势分析，帮助用能单位制定节能减排策略、下发节能减排指标、汇总节能减排情况、完成节能减排情况的公示、共享和交流，同时对下一步的能源管理策略提供依据。二、ECMP-E能耗管理系统功能1. 能耗分析管理系统平台主页面；2. 用能趋势分析3. 能耗对比；4. 能耗报表；5. 系统灵活扩展6. 集团式能耗管理模式；7. 远程集抄；8. 电能质量管理；9. 分项能耗分析；10. 用能分时段统计三、企业能耗管理系统特点首先，对主要能耗设备进行实时跟踪，计算中央空调实时的COP值并绘制COP曲线；第二，集成各类仪表通信协议，可对各类型能耗数据进行采集；第三，建立企业的能耗计量体系，对建筑能耗实现有效管理；第四，通过能耗数据分析，发现能耗黑洞；第五，为节能改造指明方向，并验证节能效果；第六，横向比较相同类型建筑的能耗数据，通过能耗公示鼓励先进、督促落后；第七，数据传输采用MD5认证算法以及AES加密算法，保证信息传输的可靠性、保密性。 四、ECMP-E是能耗管理软件系统具体设备介绍1、AI2000 RAP是0.4KV 电力监控中的一种高性价比电力监控设备。针对切换柜为设计原型，大液晶中文显示，实时监测主用和备用电压、电流、功率、电能、开关量、温度等电参数，带有通讯接口，可实现遥测、遥控、遥信功能。2、AI2000 SRTU-01是0.4KV 电力监控中的一种高性价比电力监控设备。针对备自投为设计原型，大液晶中文显示，实时监测2主用、1备用、1联络的电压、电流、功率、电能、开关量、温度等电参数，带有通讯接口，可实现遥测、遥控、遥信功能。3、AI2000 FRTU-02/04/06/08/10/12是0.4KV 电力监控中的一种高性价比电力监控设备。针对馈线柜为设计原型，大液晶中文显示，实时监测02/04/06/08/10/12回路电压、电流、功率、电能、开关量、温度等电参数，带有通讯接口，可实现02/04/06/08/10/12回路遥测、遥控、遥信功能。4、AI2000 ARTU-02是0.4KV 电力监控中的一种高性价比电力监控设备。针对切换柜为设计原型，大液晶中文显示，实时监测主用和备用电压、电流、功率、电能、开关量、温度等电参数，带有通讯接口，可实现遥测、遥控、遥信功能。5、AI2000 IRTU-01是0.4KV 电力监控中的一种高性价比电力监控设备。针对进线柜为设计原型，大液晶中文显示，实时监测电压、电流、功率、电能、开关量、温度等电参数，带有通讯接口，可实现遥测、遥控、遥信功能。6、AI2000 LRTU-01是0.4KV 电力监控中的一种高性价比电力监控设备。针对联络柜为设计原型，大液晶中文显示，实时监测电压、电流、功率、电能、开关量、温度等电参数，带有通讯接口，可实现遥测、遥控、遥信功能。AI2000 FRTU-02/04/06/08/10/12是 电力监控中的一种高性价比电力监控设备.针对馈线柜为设计原型,大液晶中文显示,实时监测02/04/06/08/10/12回路电压、电流、功率、电能、开关量、温度等电参数,带有通讯接口,可实现02/04/06/08/10/12回路遥测、遥控、遥信功能.五、产品型号大全Acuvim3低压进线回路测控装置Acuvim390低压出线回路测控装置商洛AI2000 FRTU-02能耗分析管理系统平台与智能照明系统阎良AI2000 FRTU-04能耗系统与空气质量监控系统榆林AI2000 FRTU-06能耗及能源管理系统历史报表显示渭南AI2000 FRTU-08电力能耗监控实现功能大全咸阳AI2000 FRTU-10能耗管理软件系统主要功能宝鸡AI2000 FRTU-12能耗电力监控设备液晶显示西安AcrelCloud-5000能耗管理云平台采用泛在物联,云计算商洛ANet系统能耗系统智能网关价格优惠山西太原APM810能耗电力仪表在绿建中应用场景AEM96能耗多回路电力仪表价格ACR1201EL能耗电力仪表在动力柜中应用咸阳DTSD1352能耗电力仪表在动力柜中应用场景DDSD1352Z智能电力仪表在能耗系统中安装完工DD521—三相多功能能耗监测仪表（单回路） DD502—三相多功能能耗监测仪表（2回路）DD504—三相多功能能耗监测仪表（4回路） DD506—三相多功能能耗监测仪表（6回路）DD508—三相多回路能耗监测仪表（8回路） DD300-3V7—电压表、DD300-3A7—电流表DD301—三相多功能能耗监测仪表（单回路） DD503—三相多功能能耗监测仪表（3回路）DD505—三相多功能能耗监测仪表（5回路） DD507—三相多回路能耗监测仪表（7回路）DD509—三相多回路能耗监测仪表（9回路） EM160—三相电能表、ACR-5—多功能电能表DDJ01—电力能耗终端采集器 DDJ04—水电能耗终端采集器DDJ02—电力能耗采集器 DJ10—能耗采集器DDJ04—水电能耗终端采集器 DD300-3V7—电压表DD300-3A7—电流表 EM160—三相电能表ACR-5—多功能电能表 PY194E-F多回路电能仪表PY194E-D4—全电量仪表 PY194E全电量仪表PY194Z谐波全电量仪表 PY194M—录波全电量仪表ECS-7000MZM4-4路智能照明控制器ECS-7000MZM6-6路智能照明控制器ECS-7000MZM8-8路智能照明控制器ECS-7000MZM12-12路智能照明控制器LELAW-PF风机能效控制器LELAW-XF新风机组能效控制器LELAW-KT空调机组能效控制器LELAW-ZM/08照明控制模块LELAW-QW排水泵能效控制器LELAW-ZF余压控制器LELAW-CH生活水泵控制器LELAW-CP冷热源水泵控制器LELAW-EMS系列建筑设备监控及能源管理系统LL-ZY系列余压监控系统LL-PF系列空气质量监控系统RXXF-3600空气质量监控主机RX-PF KQ空气质量控制器RXPF-TH温湿度传感器传感器RXXF-HCHO甲醛传感器RXXF-PM2.5粉尘颗粒物传感器RXXF-CO2二氧化碳传感器RXXF-PM10粉尘颗粒物传感器JCT-M1-11单台风机或水泵控制（10D303-2～3新标准单路控制） JCT-M1-11单台风机或水泵控制（单路控制）JCT-M1-12单台星三角起动控制、单台自藕降压起动控制JCT-M1-13单台软起动控制 JCT-M1-21两台水泵相互备用直接起动控制 JCT-M1-22两台水泵星三角起停控制器、自藕降压起动控制 JCT-M1-23两台水泵软起起停控制 JCT-M1-24可逆、双速电机控制JCT-M1-31三台水泵直接起停控制 JCT-M1-33三台水泵软起起停控制 ECS-7000MF风机节能控制器 智能动力控制模块ECS-7000MF风机节能控制器智能动力控制模块ECS-7000MQ/冷却泵控制器ECS-7O00MB雨水/污水泵控制器ECS-7000MT/冷却塔控制模块ECS-7000MZK冷热源集控器ECS-7000MR 热交换系统节能控制器LELAW-CH生活水泵控制器LELAW-CP冷热源水泵控制器LELAW-EMS系列建筑设备监控及能源管理系统LL-ZY系列余压监控系统LL-PF系列空气质量监控系统SFCT-CO空气质量(CO浓度)传感器SFCK型空气质量控制器SFCJ型空气质量（CO浓度）监控器SFCT-CO2型二氧化碳探测器 CO2传感器SFCT-TH型温湿度传感器AT-AC1200空气质量控制器ATSC0一氧化碳传感器ATSLTHI温湿度传感器AT-CSE100水泵节能控制器AT-CEL100通风节能控制器智能照明控制系统 AT-P2A5电源模块AT-R0416 4路智能继电智能照明控制系统 AT-R0816 8路智能继电器AT-D0403智能调光模块 AT-P0A8/ AT-P2A5电源模块 AT-GW01智能网关 LELAW-ZF余压控制器SFYJ余压监控主机SFYK余压控制器SFYT余压探测器YK-ZF余压监控器主机YK-ZF余压控制器YK-P余压探测器YK-24-A电动泄压阀执行器ECS-7000S能耗监测系统ECS-7000GLJ能耗数据采集器ECS-7000CJQ能耗数据采集箱YK-PMi9三相导轨式电能表YK-BA5204楼宇DDC控制模块YK-BA5203楼宇DDC模块YK-YWKG液位开关AKMPCPS综合型装置AKMPCPS模拟量型装置AKMPCPS开关量型装置XHM2-16A/25A/32A/15A/11-D多台电动机控制保护装置XHM2GB-16A/11 A单台风机或单台水泵XHM2-16A/16A/21水泵节能控制器（一主一备）XHM2-80A/45A/24双速风机节能控制器AKMPCPS-63F/3P/0.37KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-40/3P/4KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-63F/3P/0.75KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-63F/3P/18.5KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-63F/3P/0.09KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-40/3P/0.06KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-40/3P/0.37KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-40/3P/0.75KW电气设备监控管理系统AKMPCPS-40/3P/5.5KW电气设备监控管理系统DBCPS-45/06MG智能控制开关带控制面板DBCPS-45/06MG智能控制开关带通讯功能DBCPS-45/06MG一体式智能控制开关装置TLYZK-M/109-132通风机控制器+智能面板TLYZKF-M TLYZKF-M/140-138智能动力控制器 TLYZKF-M TLZK-M/309-131智能动力控制器 TLYZKF-M TLYZK-M/132-142智能动力控制器 TLYZKF-M TLYZK-M/220-273智能动力控制器TLYZK-M/109智能控制开关TLYZKF-M/212-213通风机控制器+智能面板TLYZK-M/109-132通风机控制器+智能面板TLYZKF-M/140-138智能动力控制器 TLZK-M/309-131智能动力控制器 TLYZK-M/132-142智能动力控制器 LYZK-M/220-273智能动力控制器TY-A-30泄压阀控制模块TY-A-30泄压阀执行器TY-A-20前室楼梯间压力传感器TY-A-20楼梯间压力测控器TY-A-10余压控制器项目展示宁夏太阳山光伏并网示吉林市人民医院二期病房综合楼吉林市长春儿童医范电站一期10MWP项目宁夏发电集团红寺堡发电一厂配电工程天津经济技术开发区净水厂改造项目西部云谷能耗监控管理系统咸阳青年财富中心监控管理系统扶风佛文化休闲产业园能耗管理在线监测管理系统安岳县人民医院急诊综合大楼能源管理与能耗分析系统四川省省级综合减灾教育基地建筑能耗监测管理北京昌平职业学院教学楼远程抄表与能耗监测系统吉安市第三人民医院建筑能耗监测管理咸阳市彬州市雅店煤矿重点用能能耗监测管理系统安康市安贝斯毛绒玩具产业链孵化园能耗监测系统

纸浆尘埃度测试仪济南三泉中石实验仪器生产的尘埃度检测仪，以一款可以检测纸张，纸板，纸浆尘埃度的仪器，具有操作简单，结果展示直观等优点。那么什么是尘埃度，尘埃度又会对人们的使用造成哪些影响，我们一起来看下一。 要了解尘埃度就要先了解什么是杂质，杂质是任何嵌入纸浆内的不要的小块物质，其尺寸超出规定的醉小尺寸，且相对于纸页表面呈现出明显的不透明度。而尘埃度就是每平方米的纸上，具有一定面积的杂质的个数，或每平方米面积的纸杂质的等值面积。 那有人会说，尘埃度又不会影响使用，为什么要检测？我们以印刷用纸为例，有尘埃的纸张，尤其是有黑色尘埃的纸张，会在印刷图文上形成的污点，易发生标点符号和数字等精细线条的错误，即使不造成错误或者成为废品，尘埃多了也会给阅读带来不便。 技术参数 照射角度 60° 工作台 有效面积为0.0625㎡，可旋360° 标准尘埃图片 0.05～5.0(㎜2) 标准尘埃对比图 0.04～5.0(㎜2) 光 源 20W日光灯 电 源 220V 50Hz 外型尺寸 340mm×360mm×480mm（长宽高） 重 量 6kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz纸浆尘埃度测试仪此为广告

Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌，毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证，在国内有极强的先发优势，拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率，实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破，技术完全达到国际领先水平。2017年，毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务，配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点，为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式，扩大被分析样品种类；离子偏转技术，扫除不想要的分子量，延长检测器寿命；延时脉冲技术，分辨率大大提高；自校准功能，更准确的测量数据；384 孔靶板，表面疏水性处理，高信噪比，高通量；采用 60Hz 激光器，采样时间短，20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测，从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗，有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义：耳聋是最常见的出生缺陷之一，我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%，遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷，只能筛查出先天性耳聋，无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内，对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测，叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义：孕妇补充叶酸和维生素D十分必要，但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D，关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同，因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点，得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力，从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点（利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)）和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%，治疗率为25%，控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良，并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤，为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点，检测更全面，检测灵敏度和特异性高；通过一个反应体系，可同时对12个位点进行检测，显著降低检测成本，缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型，为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物（氯吡格雷）是心血管疾病治疗的基石，然而大量的临床数据证明，4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗，导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者，国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测，以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度，指导临床建立精准的抗血小板治疗方案，减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测毅新循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测，通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测，为临床治疗方案的确定提供指导，具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记，直接检测核酸分子量2、精准：SNP金标准3、多位点：可以检测5-200位点4、快速：质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度：灵敏度＜3个拷贝6、样品用量少：＜10ng DNA7、野生/突变检出限：0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下，由军事科学院牵头，毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作，历时五年，共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库，配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法，为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障，同时可结合医院LIS系统，实现鉴定本地化，及时为临床提供报告。此外，毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定，可直接提取血培养阳性标本上机鉴定，比传统方法二级报告至少缩短一天时间，大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证，可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果，为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台，其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型，并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用，在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前，毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作，造福更多患者。

浙江孚夏ZJSJ-1000型制药专用负压称量室 称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。 在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。 称量操作区域由千级垂直层流ISO 6(NF，EN，ISO14644-1)保护。 一.产品特征： 1 通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染 2 有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全 3 初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求 4 高分子均流膜显著改善出风的均匀程度 二.结构特征 本设备由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速(当设备安装使用后，需由专门人员调节工况)。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内(设备安装就位后，由专业人员设试，请勿擅自调整) 三.工作原理 本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,。经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。 ZJSJ-1000型负压称量室技术参数 型号参数 ZJSJ-1000洁净等级ISO5（100级 Class100）/ISO6（100级Class100）下降气流平均流速0.45±20%照度≧300LX噪音≦65dB（A）电源AC, 三相 380V/ 50Hz (AC380V, 3￠, 50Hz) 外形尺寸 宽深高mm1000*1350*2400内径（工作区尺寸）宽深高mm900*900*2000重量400Kg荧光灯规格及数量15W*2总功率1100W控制方式变频器材质304不锈钢 1.0mm排风10%备注：可根据不同客户的不同使用要求定制非标尺寸

浙江孚夏ZJSJ-1800型制药专用负压称量罩称量室 称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。 在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。 称量操作区域由千级垂直层流ISO 6(NF，EN，ISO14644-1)保护。 一.产品特征： 1 通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染 2 有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全 3 初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求 4 高分子均流膜显著改善出风的均匀程度 二.结构特征 本设备由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速(当设备安装使用后，需由专门人员调节工况)。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内(设备安装就位后，由专业人员设试，请勿擅自调整) 三.工作原理 本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,。经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。 ZJSJ-1800型负压称量室技术参数 型号参数 ZJSJ-1800洁净等级ISO5（100级 Class100）/ISO6（100级Class100）下降气流平均流速0.45±20%照度≧300LX噪音≦65dB（A）电源AC, 三相 380V/ 50Hz (AC380V, 3￠, 50Hz) 外形尺寸 宽深高mm1800*1400*2400内径（工作区尺寸）宽深高mm1700*1000*2000重量600Kg荧光灯规格及数量15W*2总功率0.55KW*2控制方式变频器材质304不锈钢 1.0mm排风10%备注：可根据不同客户的不同使用要求定制非标尺寸

AC/DC电源模块12W产品信息：小体积、低功耗、绿色环保 宽电压输入，交直流两用效率高、功率密度高输出纹波低、低噪音具有过载、过热、短路保护功能产品设计满足EMC及安规测试要求满足RoHS、CE要求塑料外壳，自然冷却3年质量保证期广泛应用于电力、工控、医疗、轨道交通、通信、智能化、测量仪器仪表等领域。

浙江制氮机,浙江制氮设备厂家,浙江制氮机哪个品牌好 瑞气始于1979年，在制氮机行业拥有40年生产研发经验，是国内制氮机行业的先驱企业。瑞气制氮机起源于浙江温州，由于采用先进的国外技术结合中国行情在国内迅速得到认可，并得到制氮机用户的一致好评，是购买制氮机的优质选择。在中国，瑞气50多个营销分支机构、100多个服务网点遍布30多个省市；在全球，瑞气的营销遍及东南亚、中东、欧洲和南美，产品远销20多个国家，在石油、化工、煤矿、冶金、轮胎、医疗、食品、航空等行业得到广泛应用。我们凭借久经考验的技术能力和对各行业应用工艺的洞察力，为您提供定制化的制氮设备设计、安装、应用方案，且提供设备运行期间的售后服务，快速高效地解决用户难题，确保制氮设备长期、高效、稳定、可靠的运行。 瑞气制氮机技术指标氮气流量：5~12000 m3/h（20℃，101.325kPa）氮气纯度： ≥97~99.9995%（可定制）常压露点： ≤-45℃（可定制）氮气压力：0.05~0.8Mpa（可定制）瑞气BGPN系列分子筛制氮设备根据氮气纯度分为十种型号，即：BGPN97、BGPN98、BGPN99、BGPN295、BGPN39、BGPN395、BGPN49、BGPN495、BGPN59、BGPN595。您可根据氮气纯度，流量等气体工艺要求进行选择。PSA制氮机原理工艺原理及流程:来自空气压缩机的压缩空气,首先进入冷干机脱除水分,然后进入由吸附塔组成的PSA制氮装置,利用塔中装填的专用碳分子筛吸附剂选择性地吸附掉O2、CO2等杂质气体组分,而作为产品气N2将以98%的纯度由塔顶排出.在降压时,吸附剂吸附的O2解吸出来,通过塔底逆放排出, 经吹洗后, 吸附剂得以再生.完成再生后的吸附剂经均压升压和产品升压后又可转入吸附.两塔交替使用,达到连续分离空气制氮的目的。瑞气的研发历程——1979年瑞气参与了中国the first可投入工业运行的真空脱附式变压制氮机的研制——1989年企业成功研制出中国the first变压吸附（常压脱附）空分制氮装置及氮气纯化设备。1995年为克拉玛依炼油厂成功提供the first全自动的氮气纯化设备，纯氮含氧≤1ppm，氢5ppm。——1996年研制成功中国the first井下移动式制氮车；通过煤部科鉴字[1996]第215号鉴定，研究成果处于变压吸附卧式制氮技术的国际先进水平——1997年研制成功中国the first全自动PSA制氮机氮气净化设备——1998年KYZD型地面大型移动式制氮装置，通过煤行管科鉴字[1998]第153号鉴定，研究成果达到了变压吸附制氮技术的国内先进水平——2000年研制成功并推广的主导产品节能型变压吸附制氮机，2000年通过浙江省科委鉴定[2000]418号鉴定，以其先进的流程专利技术填补了国内空白，研究成果达到了变压吸附制氮技术的国内先进水平——2001年研制成功变压吸附医用氧机，被评为温州知名商标，并列入浙江省新产品项目 ——2003年7月研制成功无再生气、节能型氮气纯化设备新产品，并通过省级新产品鉴定，同行国内专家评委鉴定一致认为其技术水平达到国际先进水平。以上是关于浙江制氮机,浙江制氮设备厂家,浙江制氮机哪个品牌好的相关信息，内容来源于瑞气。

美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供近的连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。型号、规格： 82-6631、82-6633、82-6653结构及组成：该产品含有颅内压传感器基本包、颅内压传感器穿刺包、颅内压传感器带脑室导管，详见附件。该产品为经环氧乙烷灭菌包装。适用范围：颅内压传感器基本包(82-6631)用于测量硬脑膜下压力和脑实质压力。颅内压传感器穿刺包(82-6633)和颅内压传感器带脑室导管(82-6653)用于对一周岁以上患者测量脑室内压和实施脑脊液(CSF)引流。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪，可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压（ICP）概述正常成人颅内压力为80～180mmHg。颅内压增高（颅高压），系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症，是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多，神经内科常见的疾病有以下几类：（1）脑血管疾病，包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。（2）颅内感染性疾病，包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。（3）脑积水，包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。（4）未得到有效控制的癫痫持续状态。（5）各种原因引起的缺血缺氧性脑病。（6）其它神经系统疾病，包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。（7）全身性疾病也可产生不同程度的颅高压，包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害（1）头痛为颅高压常见症状，特点进行性或阵发性加重，清早起床时明显，或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额，后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。（2）喷射状呕吐，往往在剧烈头痛时出现，呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 （3）视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见，而慢性颅高压病人，70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力，随着视乳头水肿的加重，可继发视神经萎缩，视力减退、渐至失明。（4）其它表现，可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。（5）脑疝形成的表现，常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期，是颅高压的危害，可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化，直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80～1.6kPa，2.0kPa即被认为ICP增高，达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界，这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说，容积-压力关系可以有所不同，并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法，可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体，如 ICP变化0. 4kPa，即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直，在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波，可达6.67～13?33kPa并持续5～20min，然后突然下降，此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张，导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义，常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型，称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚，可能为 A型波的前奏，提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关，而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的：1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于：1、术前病人：确定手术时机，指引术前降颅压药物用量等2、术后病人：监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血，感染等，并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人：监测迟发性出血，保证病人的安全颅内压监测作用：1、诊断：可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗：通过颅内压的变化，指导治疗；通过脑室液的引流，降低颅内压3、判断预后：有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值：ICP正常的患者预后，可控制的颅高压患者预后次之，难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25～30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法，也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗，判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种(1)脑室内测压：在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺，或在手术中置入细硅胶管，导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接，结果非常满意。为便于引流脑脊液，可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置，则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确，且可通过引流脑脊液控制颅内压，但有损伤脑组织的风险，在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外，导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染，因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压：即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面，可以避免脑穿刺而损伤脑组织，但准确性较脑室内测压差，感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压：将测压装置放在内板与硬膜之间，无感染风险，但准确性差。(4)腰穿测压：在急性ICP升高，特别是未做减压术的病人不宜采用，因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后，脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。临床上常用的颅内压测量方法是病人取侧卧位时做腰椎穿刺术时所测得的脑脊液静水压。该方法简便易行，操作方便。但是当出现脑脊液循环障碍时，所测得的压力不一定能够真实地反映颅内压的变化，如怀疑颅内压极高有形成脑疝的危险时，则被视为禁忌。而且，腰穿只能反应当时的压力，不能进行连续监测。有创颅内压监护的适应症（1）任何病因引起的浅－中昏迷；病情尚在急性期或仍在进展；颅内高压是主要矛盾。如大面积脑梗塞的昏迷患者，发病7天内。（2）颅内病变患者病情进行性加重，发展至昏睡，病情加重的主要原因考虑与颅内高压有关。（3）颅内高压患者，昏睡至中昏迷。或清醒患者出现意识障碍。（4）深昏迷患者满足下列条件：1）排除脑死亡；2）辅助检查提示100％死亡。（5）有颅高压的清醒患者满足下列条件：1）在足量使用脱水药的情况下发生过脑疝；2）SAP90mmHg，或需要使用血管活性药物，曾有意识障碍（除外癫痫）。（6）脑积水患者需行侧脑室穿刺引流术者。（7）亚低温治疗患者。通过有创的方法直接测得的颅内各部分的压力是目前国际上公认的诊断颅高压的金标准。注册证编号：国械注进20153212746

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

升降柱是设置于路面的障碍设施，通过此类产品从而实现对道路车辆的管控，升降路障是路障产品中最具有代表性的。液压一体升降柱，采用液压一体式动力单元驱动。不同于传统的液压升降柱，一体式升降柱将液压系统集成到柱体内部，无室外液压站及油管，施工安装便捷，后期维护简单。动力单元为微型液压系统，由油浸式电机、高效率齿轮泵、微型集成阀块、高强度液压缸组成。应用范围：监狱、机场、军事基地，电站，政府机构，海关，学校，广电、医院等重点安防部门、港口码头、监狱、军事基地、储备仓库区、别墅及私人豪宅区等。公司名称：广州欧力特机械设备有限公司：公司网站：1688网站：公司地址：广州市番禺区桥南街草河工业区12街1号

鼎创电科交流耐压试验装置特征1.智能化程度高：采用数字变频技术，微电脑控制，升压、降压、测量等测试过程全自动化。2.操作方便：接线简单，7寸大液晶触摸屏，操作便捷，人机交互友好。3.保护全面：多重保护（过压保护、高低压侧过流保护），动作迅速（动作时间≤10ms），仪器安全可靠。4.安全可靠：控制器和高压发生器低压连接，光电控制，使用安全可靠。5.配置齐全：7寸电容触摸屏，液晶汉字显示，自动存储，自动打印。6. 测试范围广：0.1Hz、0.05Hz 及 0.02Hz多频率选择，测试范围大。7.采样精准：高压电流、电压数据均直接通过高压侧采样获得，所以数据真实、准确。8.采用了高低压闭环负反馈控制电路，输出无容升效应。9. 携带方便：仪器体积小巧、重量轻便，十分利于户外作业。10.多语言显示：中英文切换功能，其它语言可定制。

绝缘子伞套耐漏电及耐电蚀损试验机NLD-AII设备型号：NLD-AII满足标准：GB/T 20142-2006 标称电压高于1000V的交流架空线路用线路柱式复合绝缘子---定义 、试验方法及接受准则GBT 22079-2008 标称电压高于1000V使用的户内和户外聚合物绝缘子 一般定义、试验方法和接受准则试验原理：在一个封闭的盐雾室内，水平和垂直各放置一个绝缘子，对绝缘子施加工频高压，长期运行1000小时，判断工频高压及盐雾室对绝缘子的蚀损程度，及绝缘子的耐漏电概况，从而判断绝缘子是否合格。设备组成：高压发生器：主要由调压器和变压器组成，主要作用是升压和降压雾化试验箱：主要由雾化室和超声波雾化器组成，在雾化室内，由超声波雾化器产生规定流量的雾化颗粒后，附着在绝缘子表面，形成露珠后，对绝缘子进行腐蚀。控制系统：控制整个试验系统的开始、暂停和结束。软件功能：1、曲线显示：实时显示试验电压和电流曲线2、负载电流：实时显示负载电流，过载保护3、上下限位：上下限位状态指示灯4、试验暂停：时间期间可以中断试验过程后，继续开始试验，累积记录试验总时长5、参数校准：可以对电压和电流参数进行校准6、历史数据：可以查询历史数据7、电子报告：可以保存电子报告8、数据导出：可以通过U盘接口导出数据

绝缘子伞套耐漏电及耐电蚀损试验机NLD-AIIV设备型号：NLD-AII满足标准：GB/T 20142-2006 标称电压高于1000V的交流架空线路用线路柱式复合绝缘子---定义 、试验方法及接受准则GBT 22079-2008 标称电压高于1000V使用的户内和户外聚合物绝缘子 一般定义、试验方法和接受准则试验原理：在一个封闭的盐雾室内，水平和垂直各放置一个绝缘子，对绝缘子施加工频高压，长期运行1000小时，判断工频高压及盐雾室对绝缘子的蚀损程度，及绝缘子的耐漏电概况，从而判断绝缘子是否合格。设备组成：高压发生器：主要由调压器和变压器组成，主要作用是升压和降压雾化试验箱：主要由雾化室和超声波雾化器组成，在雾化室内，由超声波雾化器产生规定流量的雾化颗粒后，附着在绝缘子表面，形成露珠后，对绝缘子进行腐蚀。控制系统：控制整个试验系统的开始、暂停和结束。软件功能：1、曲线显示：实时显示试验电压和电流曲线2、负载电流：实时显示负载电流，过载保护3、上下限位：上下限位状态指示灯4、试验暂停：时间期间可以中断试验过程后，继续开始试验，累积记录试验总时长5、参数校准：可以对电压和电流参数进行校准6、历史数据：可以查询历史数据7、电子报告：可以保存电子报告8、数据导出：可以通过U盘接口导出数据

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