质谱图特征

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105311]碘甲烷质谱图[/url]如图所示，质谱中的特征离子是什么？是如何判断它的？

大家好，这个论坛刚进来，内容还真丰富。不知道哪位做过脂肪酸，质谱的特征离子峰是多少啊？多谢！[em01]

我是一名从事质谱新手，请教质谱几种离子源的各自的特征

质谱图谱没有特征离子[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911091143137864_789_3978642_3.png[/img]

赛默飞ISQ质谱扫描不出特征峰，调谐不过，是什么原因[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909061650225450_9441_3995179_3.png[/img]

求质谱分析中各类农药的特征性离子(m/z),急需比较全面的菊酯类农药的，谢谢．

生物质谱技术帮助发现精神分裂症特征蛋白 (2006-12-28 9:34:47,新闻来源：人民网) 日前，四川泸州医学院附属医院硕士研究生姜伟，在导师王开正教授指导下，利用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术，发现了一组对精神分裂症的早期预警、鉴别诊断、治疗观察具有重要意义的蛋白标志物。 　　目前鉴别诊断精神分裂症缺乏有效的病理学、影像学和实验诊断依据，也缺乏客观的检查指标用于早期诊断，这也是造成对某些精神分裂症的评定产生分歧、鉴定困难的原因之一。 　　姜伟等人应用获得诺贝尔化学奖、高灵敏度高解析度的表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术，检测精神分裂症血清蛋白质指纹图谱，将40名精神分裂症患者血清与44名其他人对照血清随机分为训练集和验证集，将筛选训练集精神分裂症差异蛋白建立人工神经网络诊断模型，再将验证集验证该模型的诊断效率。结果发现精神分裂症患者与对照组血清蛋白质指纹图谱有15个差异表达的蛋白质荷比峰，筛选出其中6个有明显表达差异的标志蛋白，建立的人工神经网络诊断模型对精神分裂症的诊断灵敏度和特异性分别为95.0％和95.8％，阴性预测值和阳性预测值分别为95.8％和95.0％。姜伟等人依据这一结果认为，精神分裂症患者血清具有高表达的特征蛋白，建立的人工神经网络模型为精神分裂症的实验诊断提供了一种蛋白组学的新方法。这种方法检查过程快速、简便，不会破坏所测定的蛋白质，结果可靠，可重复检测。 ————2006.12.27健康报也有报道--------------------------------------------------------------------另：两毫升血５小时鉴别精神分裂症 作者：周丽 文章来源：泸州晚报 点击数：0 更新时间：2006-12-20 　　只需要从体内抽取两毫升鲜血，经过５个小时的实验室检测，就能诊断是否患有精神分裂症。昨（１９）日记者获悉，如此简便的方法已经在我市投入使用，这也是西南地区首次将诺贝尔化学奖应用到精神分裂症的实验室诊断中。　　据悉，该技术在泸医附院检验科正式投入使用。泸医附院检验科主任王元正告诉记者，泸医附院引进的表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术是获得２００２年诺贝尔化学奖的高新技术，通过对患者的抽血检测，发现了一组对精神分裂症的早期预警、鉴别诊断、治疗观察具有重要意义的蛋白标志物。　　而泸医附院引进的这种技术，将精神分裂症患者血清蛋白指纹图与健康人做差异蛋白组学分析，利用计算机程序找到了精神分裂症患者特征表达的蛋白质，将６个蛋白的相对含量建立人工神经网络诊断模型并进行盲法验证。结果显示，对精神分裂症的诊断灵敏度为９５．０％，特异性为９５．８％。整个实验检测过程只需要５个小时。　　目前，全国对此技术的利用并不广泛，泸医附院在西南地区率先引进使用。这种技术还用于肿瘤、心血管疾病、风湿免疫性疾病、感染性疾病等疑难疾病的鉴别诊断，特别是对各种肿瘤的早期诊断灵敏度和特异性都在９５％以上。

GC/MS单极质谱要求选几个特征离子啊？三个行不？

如果进入离子肼的物质浓度不断加大，这时质谱的扫描速度比较慢，那么特征离子的丰度会受影响，比例失真，请问为社么，原理如何？

请教各位：做苯系物时，用CS2做溶剂，质谱扫描范围40-500，CS2特征离子76，请问整针谱图基线都有76？怎么回事呢！

求：杀鼠剂 溴鼠灵（大隆）质谱图和质谱特征离子M/z

【序号】：1【作者】： 应永飞； 朱聪英； 周炜； 屈健； 陆春波； 汪以真；【题名】：β-受体激动剂质谱裂解特征研究【期刊】：中国兽药杂志【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://kns55.zh.eastview.com/KCMS/detail/detail.aspx?filename=ZSYY201501013&dbcode=CJFD&dbname=CJFD2015

[size=3][b]怎样判断光谱图特征峰？非常感谢！！[/b][/size]

【序号】：1【作者】： 应永飞； 朱聪英； 周炜； 屈健； 陆春波； 汪以真；【题名】：β-受体激动剂质谱裂解特征研究【期刊】：中国兽药杂志【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://kns55.zh.eastview.com/KCMS/detail/detail.aspx?filename=ZSYY201501013&dbcode=CJFD&dbname=CJFD2015

各位同仁大家好，迫切需要大家的帮助。最近在一次充气实验后，我的设备取出的谱图就没有特征峰了，基本上为噪音，而且每次噪音的计数率都不大相同，还请各位师傅们多多提出建议，谢谢了！！

[align=center]【我们不一YOUNG】什么是质谱？什么是质谱图？[/align][align=center][/align]将物质离子化后，按照不同质荷比（m/z）的离子经质量分析器分离，而后被检测，记录下的离子大小顺序排列所成谱图称为质谱图，简称质谱（mass spectrum）。质谱法（mass spectrumetry），即质谱分析法也常简称为质谱。不同物质的质谱不同，利用这一性质定性分析，准确测定物质的分子量，根据碎片特征进行化合物的结构分析；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，利用这一点可以进行定量。下面为丙酮的质谱图（70eV），其中横坐标是质荷比(m/z) ，纵坐标是离子强度：[img=,624,319]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407042134123635_7421_1615838_3.jpg!w624x319.jpg[/img][align=center]图 丙酮的质谱图（70eV）[/align]

最近，在新出版的2010《中国药典》第二增补版中，月旭科技的Ultimate® XB-C18色谱柱被列为颠茄片和颠茄酊品种的指定品牌参考色谱柱，进入药典“指定品牌色谱柱”之列。根据药典相关规定：正常情况下，药典中规定用HPLC法作为质检方法的品种，只指定色谱填料的种类，不指定色谱柱品牌和厂家。但是，某些药品品种检测难度大，监控成分多（或杂质种类多），或要求对多组分进行定性和定量测定，例如颠茄片和颠茄酊等这样的中药特征谱图，这些品种对色谱柱的峰容量、选择性和重现性等都有非常高的要求，所以在选定符合条件的色谱柱后，其他品牌色谱柱无法相互替换或达不到药典的要求，在这种情况下药典指定色谱柱品牌。在制定颠茄片和颠茄酊特征谱图的过程中，药典委员会有数十个色谱柱品牌的选择，但是由于该品种技术难度大，对多组分有定性和定量的要求（保留时间和峰面积的要求），同时为了确保结果能得到重现，必须选择性能达到要求，在行业内有一定知名度，质量稳定的色谱柱品牌，最终选定月旭的XB-C18作为指定品牌参考色谱柱。月旭色谱柱也成为迄今为止只有国际知名品牌才享有的“药典指定色谱柱”之一。颠茄片和颠茄酊是2010版中国药典第二增补版收录的样品，用HPLC方法测定其特征谱图。药典截图——颠茄片（药典第二增补版172页）http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104139_small.jpg药典截图——颠茄酊（药典第二增补版173页）http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104140_small.jpg

最近，在新出版的2010《中国药典》第二增补版中，月旭科技的Ultimate ® XB-C18色谱柱被列为颠茄片和颠茄酊品种的指定品牌参考色谱柱，进入药典“指定品牌色谱柱”之列。根据药典相关规定：正常情况下，药典中规定用HPLC法作为质检方法的品种，只指定色谱填料的种类，不指定色谱柱品牌和厂家。但是，某些药品品种检测难度大，监控成分多（或杂质种类多），或要求对多组分进行定性和定量测定，例如颠茄片和颠茄酊等这样的中药特征谱图，这些品种对色谱柱的峰容量、选择性和重现性等都有非常高的要求，所以在选定符合条件的色谱柱后，其他品牌色谱柱无法相互替换或达不到药典的要求，在这种情况下药典指定色谱柱品牌。在制定颠茄片和颠茄酊特征谱图的过程中，药典委员会有数十个色谱柱品牌的选择，但是由于该品种技术难度大，对多组分有定性和定量的要求（保留时间和峰面积的要求），同时为了确保结果能得到重现，必须选择性能达到要求，在行业内有一定知名度，质量稳定的色谱柱品牌，最终选定月旭的XB-C18作为指定品牌参考色谱柱。月旭色谱柱也成为迄今为止只有国际知名品牌才享有的“药典指定色谱柱”之一。颠茄片和颠茄酊是2010版中国药典第二增补版收录的样品，用HPLC方法测定其特征谱图。药典截图——颠茄片（药典第二增补版172页）http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104139_small.jpg药典截图——颠茄酊（药典第二增补版173页）http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104140_small.jpg

通常来说紫外光谱具有一定的特征性，可以在一定程度上对物质进行定性，只是没有质谱的特征性那么强。那么荧光检测器采集的荧光发射光谱是否具有特征性呢？能否利用它来进行定性分析？还有荧光检测器采集的荧光激发光谱应该和紫外光谱基本一样吧？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]对某混合物分离定性后，质谱图能得出某化合物的特征离子峰和很多杂峰不能直接通过标准化合物库检索，能否说明混合物中含有该化合物？[/color]

近来我一直在做红外分析，关于活性炭的，但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似，做了多少遍了，结果还是一样，我的上司一直认为他的炭没问题，能做出和文献中相似或一样的谱图，所以他认为红外光谱仪有问题，和谱图硬是靠做出来的，和他的炭没关系，所以我想寻找一张纯溴化钾的红外谱图，跟我的谱图比照一下，是否有出处，谢谢我传一张谱图，谁能帮我分析一下，有什么特征峰，我自己找了老半天都没有N—H，或C—N等跟氮有关系的峰。谢谢

[~26720~]以上是红外光谱的一些常见基团的特征频率和指纹区图，希望能帮助新手对谱谱图的分析。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26720]基团的特征频率和指纹区图[/url]以上是红外光谱的一些常见基团的特征频率和指纹区图，希望能帮助新手对谱谱图的分析。

隔垫流失色谱图有什么特征，怎样判别鬼峰是由于隔垫流失造成的呢？能否提供一张由隔垫流失造成鬼峰的色谱图？

用岛津QP2010做PCB的检测，用scan模式扫的时候，所有的物质的质谱图与理论值是对应的，没问题。但是用SIM扫特征离子的时候，经常有些物质的质谱图显示，他们的特征离子并不是100%的，有些小碎片丰度更高。这是为什么啊。。。应该同样的物质没理由会改变特征离子的丰度吧。条件都没有改变，只是扫描模式变了。。。

一张化合物的质谱包含着有关化合物的丰富信息，大多数情况下，仅依靠质谱就可以确定化合物的分子量、分子式和分子结构。而且，质谱分析的样品用量极微，因此，质谱法是进行有机物鉴定的有力工具。接下来咱们就利用具体的例子来解析质谱图。　　当然，对于复杂的有机化合物的定性，还要借助于红外光谱、紫外光谱、核磁共振等分析方法。　　质谱的解析是一种非常困难的事情。自从有了计算机联机检索之后，特别是数据库越来越大的今天，尽管靠人工解析El质谱已经越来越少，但是，为了加深对化合物分子断裂规律的了解，作为计算机检索结果的检验和补充手段，质谱图的人工解析还有它的作用，特别是对于谱库中不存在的化合物质谱的解析。另外，在MS/MS分析中，对子离子谱的解析，目前还没有现成的数据库，主要靠人工解析。因此，学习一些质谱解析方面的知识，在目前仍然是有必要的。　　El质谱的解析　　一、分子量的确定　　分子离子的质荷比就是化合物的分子量。因此，在解析质谱时首先要确定分子离子峰，通常判断分子离子峰的方法如下：　　1.分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右端。　　2.分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现。否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断链。如果断链，失去的最小碎片应为CH[sub]3[/sub]，它的质量是15个质量单位。同样，也不可能失去20～25个质量单位。　　3.分子离子应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则。所谓氮规则是指在有机化合物分子中含有奇数个氮时，其分子量应为奇数。含有偶数个(包括0个)氮时，其分子量应为偶数。这是因为组成有机化合物的元素中，具有奇数价的原子具有奇数质量，具有偶数价的原子具有偶数质量，因此，形成分子之后，分子量一定是偶数。而氮则例外，氮有奇数价而具有偶数质量，因此，分子中含有奇数个氮，其分子量是奇数，含有偶数个氮，其分子量一定是偶数。　　如果某离子峰完全符合上述三项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰 如果三项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪声峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。　　如果判断没有分子离子峰或分子离子峰不能确定，则需要采取软电离方式，如化学电离源、场解吸源及电喷雾电离源等。要根据样品特点选用合适的离子源。软电离方式得到的往往是准分子离子，然后由准分子离子推断出真正的分子量。　　二、分子式的确定　　利用一般的El质谱很难确定分子式。在早期，曾经有人利用分子离子峰的同位素峰来确定分子组成式。有机化合物分子都是由C、H、O、N等元素组成的，这些元素大多具有同位素，由于同位素的贡献，质谱中除了有质量为M的分子离子峰外，还有质量为M+1、M+2的同位素峰。由于不同分子的元素组成不同，不同化合物的同位素丰度也不同，贝农(Beynon)将各种化合物(包括C、H、O、N的各种组合)的M、M+1、M+2的强度值编成质量与丰度表，如果知道了化合物的分子量和M、M+1、M+2的强度比，即可查表确定分子式。例如，某化合物分子量M=150(丰度100%), M+1的丰度为9.9%，M+2的丰度为0.88%，求化合物的分子式。根据Beynon表可知，M=150化合物有29个，其中与所给数据相符的为C[sub]9[/sub]H[sub]10[/sub]O[sub]2[/sub]。这种确定分子式的方法要求同位素峰的测定十分准确。而且只适用于分子量较小，分子离子峰较强的化合物，如果是这样的质谱图，利用计算机进行库检索得到的结果一般都比较好，不需再计算同位素峰和查表。因此，这种查表的方法已经不再使用。　　利用高分辨质谱仪可以提供分子组成式。因为碳、氢、氧、氮的原子量分别为12.000000、1.007825、15.994914、14.003074，如果能精确测定化合物的分子量，可以由计算机轻而易举地计算出所含不同元素的个数。目前傅里叶变换质谱仪、双聚焦质谱仪、飞行时间质谱仪等都能给出化合物的元素组成。　　三、分子结构的确定　　从前面的叙述可以知道，化合物分子电离生成的离子质量与强度，与该化合物分子的本身结构有密切关系。也就是说，化合物的质谱带有很强的结构信息，通过对化合物质谱的解析，可以得到化合物的结构。　　1.谱图解析的一般流程　　一张化合物的质谱图包含有很多的信息，根据使用者的要求，可以用来确定分子量、验证某种结构、确认某元素的存在，也可以用来对完全未知的化合物进行结构鉴定。对于不同的情况解析方法和侧重点不同。质谱图一般的解析步骤如下：　　(1)由质谱的高质量端确定分子离子峰，求出分子量，初步判断化合物类型及是否含有CI、Br、S等元素。　　(2)根据分子离子峰的高分辨数据，给出化合物的组成式。　　(3)由组成式计算化合物的不饱和度，即确定化合物中环和双键的数目。计算方法为：[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841922989.png[/img][/align]　　例如，苯的不饱和度[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841944923.png[/img][/align]　　不饱和度表示有机化合物的不饱和程度，计算不饱和度有助于判断化合物的结构。　　(4)研究高质量端离子峰。质谱高质量端离子峰是由分子离子失去碎片形成的。从分子离子失去的碎片，可以确定化合物中含有哪些取代基。常见的离子失去碎片的情况有：[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841132784.png[/img][/align]　　(5)研究低质量端离子峰，寻找不同化合物断裂后生成的特征离子和特征离子系列。例如，正构烷烃的特征离子系列为m/z 15、29、43、57、71等，烷基苯的特征离子系列为m/z 91、77、65、39等。根据特征离子系列可以推测化合物类型。　　(6)通过上述各方面的研究，提出化合物的结构单元。再根据化合物的分子量、分子式、样品来源、物理化学性质等，提出一种或几种最可能的结构。必要时，可根据红外光谱和核磁共振数据得出最后结果。　　(7)验证所得结果。验证的方法有：将所得结构式按质谱断裂规律分解，看所得离子和所给未知物谱图是否一致 查该化合物的标准质谱图，看是否与未知谱图相同 寻找标样，做标样的质谱图，与未知物谱图比较等各种方法。　　2.谱图分析举例　　例1试判断质谱图1、图2分别是2-戊酮还是3-戊酮的质谱图。写出谱图中主要离子的形成过程。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841331337.png[/img][/align]　　图1 未知物质谱图[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841740662.png[/img][/align]　　图2 未知物质谱图　　解：由图1 可知，m/z 57和m/z 29很强，且丰度近似。m/z 86分子离子峰的质量比附近最大的碎片离子m/z 57大29u，该质量差属合理丢失，且与碎片结构C2H5相符合。据此可判断图1是3-戊酮的质谱，m/z 57由a断裂产生，m/z 29由i断裂产生。图2是2-戊酮的质谱，图中的基峰为m/z 43，其它离子的丰度都很低，这是2-戊酮进行a断裂和i断裂所产生的两种离子质量相同的结果。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841762823.png[/img][/align]　　例2未知物质谱图见图3，红外光谱显示该未知物在1150～1070cm[sup]-1[/sup]有强吸收，试确定其结构。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841855047.png[/img][/align]　　图3 未知物质谱图　　解：从质谱图可得知以下结构信息：　　①m/z 88为分子离子峰 　　②m/z 88与 m/z 59质量差为29u，为合理丢失，且丢失的片断可能为C[sub]2[/sub]H[sub]5[/sub]或CHO 　　③谱图中有m/z 29, m/z 43离子峰，说明可能存在乙基、正丙基或异丙基 　　④基峰m/z 31为醇或醚的特征离子峰，表明化合物可能是醇或醚。　　由于IR谱在1740～1720cm[sup]-1[/sup]和3640～3620cm[sup]-1[/sup]无吸收，可否定化合物为醛和醇。因为醚的m/z 31峰可通过以下重排反应产生[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841337801.png[/img][/align]　　据此反应及其他质谱信息，推测未知物可能的结构为[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841941375.png[/img][/align]　　质谱中主要离子的产生过程：[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841255092.png[/img][/align]　　例3由元素分析测得某化合物的组成式为C[sub]8[/sub]H[sub]8[/sub]O[sub]2[/sub]，其质谱图见图4，确定化合物结构式。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841213167.png[/img][/align]　　该化合物分子量M=136。该化合物的不饱和度　　U=8-8/2+0/2+1=5　　由于不饱和度为5，而且质谱中存在m/z 77、39、51等峰，可以推断该化合物中含有苯环。　　高质量端质谱峰m/z 105是m/z 136失去质量为31的碎片(-CH[sub]2[/sub]OH或-OCH[sub]3[/sub])产生的，m/z 77(苯基)是m/z 105失去质量为28的碎片(-CO或-C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub])产生的。因为质谱中没有m/z 91离子，所以m/z 77对应的是105失去CO，而不是105失去C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub]。　　由此，推断化合物的结构为：[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841666535.png[/img][/align]　　两种化合物各自的标准谱图见图5和图6。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841829082.png[/img][/align]　　图5 1-苯基-2-羟基乙酮标准质谱图[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841401144.png[/img][/align]　　图6 苯甲酸甲酯标准质谱图　　例4某未知物质谱图如图7，试确定其结构。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841471504.png[/img][/align]　　图7 未知物质谱图　　由质谱图可以确定该化合物的分子量M=154。m/z 156是m/z154的同位素峰。　　由m/z 154和m/z 156之比约为3：1，可以推测化合物中含有一个Cl原子。　　m/z 154失去15个质量单位(CH[sub]3[/sub])得m/z 139离子。　　m/z 139失去28个质量单位(CO,C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub])得m/z 111离子。　　m/z 77、m/z 76、m/z 51是苯环的特征离子。　　m/z 43可能是-C[sub]3[/sub]H[sub]7[/sub]或-COCH[sub]3[/sub]生成的离子。　　由以上分析可知，该化合物存在的结构单元可能有：[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841836187.png[/img][/align]　　根据质谱图及化学上的合理性，提出未知物的可能结构为：[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841888753.png[/img][/align]　　上述三种结构中，如果是(b)，则质谱中必然有很强的m/z 125离子，这与所给谱图不符 如果是(c)，根据一般规律，该化合物也应该有m/z 125离子，尽管离子强度较低，所以，是这种结构的可能性较小 如果是(a)，其断裂情况与谱图完全一致。[align=center][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841807887.png[/img][/align]　　如果只依靠质谱图的解释，可能给出(a)和(c)两种结构式。然后用下面的方法进一步判断：　　①查(a)、(c)的标准质谱图(图8、图9)。看哪个与未知谱图相同。　　②利用标样做质谱图，看哪个谱图与未知物谱图相同。　　③利用MS-MS联用技术，确定离子间的相互关系，进一步分析谱图，最后确定未知物结构。[align=center][img=1-(4-氯苯基)-乙酮]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841325949.png[/img][/align]　　图8 1-(4-氯苯基)-乙酮[align=center][img=1-氯-4-异丙基苯]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200221/1582275841113664.png[/img][/align]　　图9 1-氯-4-异丙基苯　　“质谱”是质量谱，大部分实验不能仅仅使用质谱，而是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用(以下简称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])。简单说，复杂混合物通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]后被分离成相对简单的组分，每个组分分别被离子化带上电荷，由于质量不同而在质谱检测器上呈现出不同的质量/电荷比。由于离子化的过程中一些的化学键可能发生断裂，因此不同的化学结构往往呈现出不同的质谱图，通过比对，可以对物质进行定性检测

如题，在作原料乳的红外光谱图时，脂肪的特征峰有时候能出现，有时候不能出现，是原料乳的问题？还是做时混合不匀的问题？