质监专业群

据《北京晚报》报道，国家质检总局昨天公布入境不合格化妆品、食品信息，共有422种产品上黑榜。法国依云矿泉水亚硝酸盐超标，农心牌辛辣方便面检出大肠菌群超标。 　　上黑榜的产品中，北京盛世唯嘉商贸有限公司从法国进口的依云、富维克天然矿泉水，亚硝酸盐超标。北京同仁堂健康药业股份有限公司从马来西亚有限公司进口的一批燕窝，检出亚硝酸盐。天津智傲物流有限公司在进口的农心牌辛辣方便面中，检出大肠菌群超标。 　　漯河双汇进出口贸易有限责任公司从丹麦进口的27吨多冻半猪头，检出沙门氏菌。上海昌琦绿忠国际贸易有限公司从法国进口的家乐福牌尖三角必奶酪和法国之光牌列福士奶酪，大肠菌群超标。生产金龙鱼食用油的益海嘉里(青岛)贸易有限公司从埃塞俄比亚进口的380吨芝麻，发生霉变。中轻日用百货进出口公司从印度尼西亚进口的48吨可可粉，菌落总数和霉菌超标。 　　广州安婕妤生物科技有限公司从意大利艾婕芙专业美容化妆品集团购买的RVB活力修颜面膜，菌落总数超标。汉的盟贸易(上海)有限公司从德国进口的碧丽娜丽致美白平衡保湿液，细菌总数超标。 　　美国奇士美飞丝公司从美国进口的天然蔓越莓无氟儿童牙膏，PH值超标。杭州宾博贸易有限公司从意大利进口的婴儿健康洗手液，甲醛超标。 　　这些食品、化妆品都是入境口岸检验检疫机构实施检验检疫时发现的，都已依法做退货、销毁或改作他用处理，未在国内市场销售。

近日，国家质检总局公布一批不合格进口食品名单，其中，由台湾统一企业(股份)公司生产的两批泡面查出大肠菌群超标，台湾广吉食品股份有限公司的8批次MOMO婴幼儿谷物辅助食品，超范围添加柠檬酸亚铁钠。产地主要是澳大利亚、泰国的30余批蜂蜜产品中，为菌落总数超标、果糖和葡萄糖含量不合格。从哈萨克斯坦进口的蜂蜜检出被农业部列为禁止使用的药物呋喃唑酮 永旺特慧优国际贸易(上海)有限公司从日本进口的意大利面二氧化硫超标 锦江麦德龙现购自运有限公司从法国进口的科瑞西洋梨白兰地甲醇超标。

2021年12月16日，由深圳分析测试协会主办的农产品测试专业委员会年会暨液质检测新技术应用交流会成功召开。此次会议旨在推广液质分析检测新技术在农产品、食品与环境健康领域的应用，近百余位食品检测、农产品检测、环境检测、卫生检测等相关专业人员参加会议，并热烈讨论。华质泰科荣幸受邀参与此次会议。会议由深圳市质量安全检验检测研究院水产部张兵部长开幕致辞。与会人员就液质检测技术在中毒检测、农药残留检测及新型环境污染物检测等方面展开了分享与讨论。另外，何庆华副教授与钟名琴高级兽药师分别分享了《基于质谱技术的蜂蜜溯源分析研究》与《高分辨质谱在畜禽产品全链条监管中的研究》，引起了大家的广泛思考与探讨。会议最后，华质泰科应用技术专家浦迎蕾做了题为《原位质谱聚焦食药环毒检测及感官组学分析》的报告，吸引了众多参会者的关注和讨论。原位质谱（AIMS）技术如实时直接分析（DART）、流过式介质通路放电源（SICRIT）、液滴萃取表面分析（LESA）、大气压基质辅助激光解吸电离（AP/MALDI）等是继当今主打的有机及生物分析黄金标准技术–液质联用（LC-MS）电喷雾离子化（ESI）及大气压化学电离（APCI）成功解决了生物及有机分子的分析之后又一波新型质谱技术，满足快速、现场、直接、无损、高通量、高灵敏度和高特异性分析的需求。该类技术具有独特的样品脱附/离子化/分离的进样机制，无需或仅需要极简单的样品前处理，在食品、药品、材料、物证、环境等领域的安全检测与品质控制，在组学分析、新药研发、中药及天然产物分析、成像、精准医疗与健康等领域得到了广泛的关注和急剧上升的应用。此次会议的召开，为质谱领域的科研人员提供了相互交流和学习的机会，使研究人员能够及时把握液质检测新技术的应用和发展，增进认识，开阔视野。为日后的研究提供科研思路和技术参考。关于华质泰科：华质泰科生物技术（北京）有限公司为国家高新技术企业，是国内率先开展原位电离质谱技术推广并产业化的团队，引领行业科研转化及商业化发展十余年，牵头构建了极具活力的国际化“原位质谱”生态圈，成为持续引领国内外原位质谱技术的先锋力量。公司承担国家十二五863等重大质谱专题项目，与大学研究院等国家级研究机构达成了20多个合作研究和应用专项，发起并承办年度国际原位质谱学术会议，使之成为该细分专业领域重要的国际级会议，获得了广泛的国际赞誉。自2010年成立至今，华质泰科已经拥有几百个涵盖国家级实验室、大学、研究院、三方检测、制药与临床检验、食品安全检测、法医物证分析、临床蛋白组学、生物制药等研究方向的高端大客户群，客户及合作伙伴呈急剧增加的趋势。

信息时报讯 大肠菌群超标现象在食品中屡见不鲜，在广州市质监局发布的食品质量抽查第十批公告中，又有3批次产品因此登上了不合格产品榜单。记者昨日了解到，本次抽查涉及到水果制品、蔬菜制品、薯类食品和冷冻饮品、湿河粉、湿米粉等五类食品，其中有3批次产品被判定为不合格，不合格项目均为大肠菌群超标。 　　在湿河粉、湿米粉产品方面，本次抽检36批次样品，经检验合格34批次，有2批次不合格，合格率为94.4%。不合格项目为大肠菌群，分别为广州鑫明食品有限公司生产的一批次湿米粉、广州市番禺成峰粉厂生产的一批次湿米粉(河粉)。据悉，大肠菌群作为食品污染的常用指示菌之一,食品出现大肠菌群超标最常见的原因有两个：一是生产环境卫生状况不佳 二是操作人员不注意个人卫生。 　　另外在冷冻饮品产品方面，共计抽查了10家企业生产的14批次产品，经检验合格13批次，有1批次不合格，合格率为92.9%。不合格项目同样也为大肠菌群，为广州佳纯食品有限责任公司生产的一批次“佳纯”绿豆冰雪泥。 　　专家提醒，湿河粉、湿米粉是一种保质期较短的产品，建议最好购买有包装的产品，且不要一味追求颜色过分白，因为这样的产品可能会添加含二氧化硫的漂白剂。而对于冷冻饮品，发现有变型或已解冻现象建议最好不要购买。 　　大肠菌群超标企业和产品 　　广州鑫明食品有限公司 湿米粉 　　广州市番禺成峰粉厂 湿米粉 　　广州佳纯食品有限责任公司 “佳纯”绿豆冰雪泥

大肠菌群平板计数法的常见问题有哪些？1、VRBA培养相关问题（1）所用器皿是否需要灭菌？答：不需要。配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌，但要求一定要清洗干净，表面无污渍、无残留。煮沸完成后，取下锥形瓶，用一般常用的卫生纸（软纸）覆盖瓶口，用橡皮筋缠绕，待冷却至适宜温度即可倾注培养基。在倾注培养基时，须点燃酒精灯，稍微灼烧锥形瓶口。（2）如何保持“煮沸2min”？答：可以用电磁炉或电热板进行加热煮沸，在该培养基即将煮沸时调低温度。实际操作时，不需要严格按照此要求进行，加热煮沸数秒即可。原因：本培养基很难保持煮沸2min，一旦煮沸，则培养基很快上涌、翻腾，若不调低温度或立刻采取其他措施，则培养基可在数秒内喷涌出来，严重者可喷涌2米以上、电磁炉周围1—2米范围内都是培养基飞溅的范围（实验室危险因子之一）。（3）若培养基未用完，是否可以冷藏起来下次用？答：不可以。4789.28中已规定，固体培养基最多允许熔融1次（指的是经过高压灭菌冷却后的培养基还可以熔融一次后使用）。且VRBA培养基冷却后，再次熔融时非常容易喷涌，若温度控制不当，底部培养基熔融后很快就会发生喷涌（即培养基未完全熔融就会发生喷涌现象）。（4）倾注完成后是否需要“覆盖一层”？如何覆盖？答：一般情况下不需要覆盖。在实际操作过程中，若检验员初次接触该食品（或食品品类），则有必要在倾注培养基后再覆盖一层（原因是不清楚该样品是否会发生蔓延）。而如此往复测试几次后，若该样品或食品品类均不存在蔓延现象，则以后的实验中都不需要进行覆盖。若重复多次测试后都有蔓延现象，则以后的检验中zuihao都进行覆盖，zuihao是在原培养基已凝固或半凝固（不会发生晃动）时再倾注一层培养基（“一层”是指缓慢倾注培养基至培养基刚好能够覆盖整个平皿）。 2、如何确定培养基上长的是不是大肠菌群？答：建议新手们认真按照标准进行证实试验，此证实试验简单易操作，每一次VRBA上有菌落生长都进行证实试验，如此往复3-4次，对于哪种形态才是大肠菌群已经能够了然于心。3、两个梯度都长了菌，如何选取？答：选取15-150CFU之间的平板（指的是VRBA平板上所有菌落数在此范围），挑取可疑菌落进行证实试验。详细举例说明：若有两个连续梯度的4个平板上菌落数均在15-150之间，则4个平板上的菌落都要挑取进行证实试验，实际操作时，可灵活操作，如：1:10的两个平板上的菌落数分别为120、123，1:100的两个平板的菌落数分别为16、18，严格来讲必须至少在每个平板上分别挑取5个可疑菌落、5个典型菌落进行证实试验，如此需要40根GBLB肉汤管。建议使用镍合金接种环（即传统的接种环，而不是一次性塑料接种环），因为VRBA上生长的菌落（无论典型或可疑）大部分长在底层、且菌落一般较大，被培养基覆盖，传统的接种环较细，用以刮去上层培养基较方便，挑取菌落也较方便。 4、如何进行证实试验？菌落选取数量？答：同上所述，建议新手们VRBA上的所有不同形态的菌落都进行证实试验。每种不同形态都挑取5-10个进行证实试验（若BGLB管足够，建议多挑取几个进行试验）。注意：A.每种可疑菌落挑取5个，每个菌落放入1管GBLB管中；B.“产气者，记为大肠菌群阳性管”，就要求在实验前须认真筛选BGLB管，凡产气的GBLB管应弃去不用。 5、结果如何计算？答：首先，在VRBA培养24h后进行计数，分别计数可疑大肠菌群和典型大肠菌群（何为可疑、何为典型？同“2”，检验员多进行几次实验后自然很清楚典型的大肠菌群是何种形态）的数量。假如在1:10的平板上可疑大肠菌群有10个，典型大肠菌群有6个；其次，进行证实试验，挑取上述可疑和典型大肠菌群各5个（或者全部挑取），假如10个可疑大肠菌群中有3个证实为阳性，6个典型大肠菌群中有5个证实为阳性，则计算方法如下：最终大肠菌群数=经证实的大肠菌群数=可疑大肠菌群经证实的数量+典型大肠菌群经证实的数量=10×（6/10）×10+6×（5/6）×10=110。 6、若平板上很多菌落，最终证实全部为阴性，结果如何计算？答：根据第3条,选取适宜菌落数的平板挑取菌落进行证实试验，若证实全部为阴性，则需要再挑取更低稀释度的平板上的菌落（建议可疑和典型菌落分别挑取10个）进行证实试验，若第二次证实试验均呈阴性，以＜1乘以zuidi稀释度进行计算，如：1:10的平板菌落数分别为120、123，1:100的平板上菌落数分别为16、18，首先挑取1:100的两个平板上的菌落进行证实试验，若全部为阴性，再挑取1:10的两个平板上的菌落进行证实试验，若1:10的平板上的菌落数证实为阴性，则最终计算过程为＜1x10，最终结果为＜10；若1:10的的平板上的菌落有阳性管，则按照第5条进行计算。中国微生物菌种查询网专业为各企事业单位，科研院所，各级学校提供微生物菌种产品查询、购买服务！网站主要提供的产品：质控菌种，标准菌种，中国微生物菌种4万多株，细胞系/株1万多株其中金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌（大肠杆菌），沙门氏菌，黑曲霉，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌，链球菌，白色念珠菌，志贺氏菌等为常用菌株。

近日，根据《山东环境科学学会科学技术奖励管理办法》的规定，经各市、各部门推荐和专家评审，共有 19个项目荣获2012年度山东省环境保护科学技术奖。 我公司自主研发的的&ldquo 大肠菌群在线自动监测仪&rdquo ，通过评审委员会专家评审，从参与评审的众多科研项目中脱颖而出，荣获2012年度山东省环境保护科学技术三等奖。 佳明测控大肠菌群在线自动监测仪，采用酶底物法，实现同时监测水样中的大肠菌群和粪大肠菌群，填补目前国内针对现场水样中的微生物自动、连续监测的空白，技术处于国内领先水平。该仪器的推广应用，将有助于及时获得准确、连续性的监测数据，扩大监测指标和范围，确保水质监测的质量，从而加强我国环境水质监测的能力，促进环境水质监测工作更开始向自动化、智能化和网络化为主的监测方向发展，满足我国日益多样化的环境监测需求。有利于人类社会保护环境、节能减排目标的实现，具有显著的社会效益。

记者昨日从国家质检总局网站获悉，近期，国家质检总局组织了涉及日用消费品、食品等26类产品质量国家监督抽查，抽查发现，产品抽样合格率为88.4%.我省有5批次产品被检不合格，其中，扭扭虾味条大肠菌群实测值是标准值的100倍以上。 　　黑名单 　　●厦门广懋国际有限公司2010年10月生产的莱美牌被套，规格245cm×220cm,一等品，pH值项目不合格。 　　●龙岩天虹纺织装饰用品有限公司2012年1月生产的天虹牌床单，规格230cm×270cm,一等品，pH值项目不合格。 　　●福建省龙岩市豪迪化工有限公司2012年5月31日生产的豪迪拍高固透明底漆，PU-JD1000,游离二异氰酸酯含量总和指数不合格。 　　●龙海市远东食品有限公司2012年6月18日生产的蓝草香牌蛋皮米酥，称重销售，检测出过氧化值、羰基价超标。 　　●石狮德祥食品有限公司2012年6月12日生产的扭扭牌虾味条(膨化食品油炸型)，320g/包，检测出大肠菌群超标，实测值超标100倍以上。

血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤，其发病机制复杂，环境因素、遗传因素、免疫因素等都被认为与疾病的发生、进展密切相关。淋巴细胞亚群中的T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤淋巴细胞及淋巴细胞功能亚群调节性T细胞是细胞免疫检测的常用指标，广泛用于血液肿瘤患者的免疫状态评估、疾病复发或转移风险预测及治疗指导等。为了更加深刻认识淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的作用，加强其检测过程的质量管理，促进其规范地应用于临床，由中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会牵头组织国内血液肿瘤和临床检验领域多位专家，制定了该专家共识。该共识介绍了淋巴细胞亚群的检测方法，归纳总结了其对血液肿瘤筛查、复发转移预警及预后评估、合并感染风险预警、造血干细胞移植后免疫重建监测与移植物抗宿主病预防、嵌合抗原受体T细胞免疫治疗后监测、用药指导与疗效监测等方面的应用，并对血液肿瘤患者的监测方案与随访时机选择做出了推荐。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会通信作者：杨再林，E-mail:804728092@qq.com武坤, E-mail:wukun@ydyy.cn 刘耀, E-mail:liuyao77@cqu.edu.cn本文已被本刊录用并于5月9日在中国知网发表，转载、引用请注明出处。知网首发网址：https://kns.cnki.net/kcms/detail/50.1176.R.20230508.1716.002.html原文阅读：淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤，具有高度异质性。2022版《造血与淋巴组织肿瘤WHO分类》根据肿瘤细胞的来源，将血液肿瘤主要分为髓系增殖和肿瘤、髓系/淋系肿瘤和其他谱系未定白血病、组织细胞/树突状细胞肿瘤、B淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、T淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、NK细胞肿瘤、淋巴组织间质源性肿瘤、遗传性肿瘤综合征8个大类。血液肿瘤的发生、发展和转归与其患者机体的免疫功能，尤其是细胞免疫功能密切相关[1-2]。随着疾病的发生发展，免疫微环境也随之发生相应变化，进而引起外周血中各种免疫细胞亚群的改变。淋巴细胞是构成人体免疫系统的主要细胞，根据淋巴细胞表面的标记物和功能，淋巴细胞可以分为许多不同的群体。临床上常用流式细胞术（FCM）对外周血中的不同群体的淋巴细胞进行鉴别和计数，包括CD3+T淋巴细胞，CD3+CD4+辅助/诱导T淋巴细胞，CD3+CD8+抑制/杀伤T淋巴细胞，CD3-CD19+B淋巴细胞，CD3-（CD16+CD56）+NK淋巴细胞，简称为TBNK，及CD3+CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞（Treg）[3]等。本共识中将TBNK和Treg统称为淋巴细胞亚群。血液肿瘤作为造血干细胞异常的恶性肿瘤，疾病的多种因素会影响免疫细胞的产生、增殖及分化，使外周血的淋巴细胞数量与功能产生异常[4]，导致免疫功能失调[5-6]，因此对血液肿瘤患者进行规范的淋巴细胞亚群检测十分必要。为了规范淋巴细胞亚群检测中的实验方案、技术操作，使更多相关领域的临床、科研和实验室技术人员认识到淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者诊断、预后评估、治疗指导中的作用及注意事项，进一步促进其在血液肿瘤中的应用，中国医药质量管理协会医学检验质量管理专委会结合文献学习和多家医疗机构的临床工作实践制定了本专家共识。 1淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的意义 1.1 血液肿瘤的发生、进展、预后与免疫功能的关系正常情况下，免疫系统对肿瘤细胞有监视和清除作用，维持机体内环境的稳定。免疫功能异常可能会导致细胞免疫和体液免疫失调，从而为肿瘤的发生和发展提供条件[7-9]；在病原体感染时免疫系统也会受到影响，当免疫功能下降时，肿瘤发生的风险增加[10-11]。文献报道急性白血病、B细胞淋巴瘤等患者常见外周血T细胞数量及CD4+/CD8+比值下降，并伴免疫功能紊乱[12-13]。Treg的主要功能是抑制自身免疫应答，维持免疫平衡，避免过度的炎症反应和自身免疫性疾病的发生，在免疫系统中发挥重要的负向调控作用。在血液肿瘤中，Treg一方面可以通过抑制对肿瘤细胞的免疫反应来促进肿瘤生长；另一方面也可通过抑制炎症和防止可能导致肿瘤发展的自身免疫反应而发挥保护作用。研究发现，多种类型的血液肿瘤患者Treg数量呈现上升趋势，可能会导致肿瘤免疫逃逸的发生[14-15]。此外，一些淋巴细胞产生的细胞因子，如白细胞介素6、肿瘤坏死因子α等，在血液肿瘤患者中异常表达，进一步说明了机体免疫功能异常和血液肿瘤之间关系密切[16-18]。近年来，一些新型的免疫治疗策略也在血液肿瘤的诊疗中发挥日益重要的作用，例如采用免疫检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗、双重特异性抗体治疗等[19-22]，这些治疗手段主要是通过增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，来达到治疗目的。1.2 淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床意义淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床应用主要包括以下方面。（1）部分血液肿瘤的筛查。血液肿瘤包括多种类型，其中一些类型可表现为特定淋巴细胞亚群的增殖和分化异常，通过淋巴细胞亚群检测可以对这些类型的血液肿瘤进行初筛。如急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞增殖性疾病（CLPD）等[23]。（2）肿瘤复发及转移预警及预后评估。Treg在多种血液肿瘤中比例增加，可以通过抑制免疫细胞杀伤作用来帮助肿瘤细胞逃脱免疫监视，并且与恶性程度、转移倾向、复发率等预后指标密切相关[24-26]。（3）合并感染风险预警。（4）造血干细胞移植治疗患者的免疫重建评估与移植物抗宿主病（GVHD）预防。Treg可以作为急性和慢性GVHD的生物标志物[27-29]。（5）CAR-T治疗患者的规范化管理和评估。（6）靶向药物、免疫抑制剂和化疗药物的疗效监测，治疗指导[30-31]。 2 淋巴细胞亚群检测的主要方法和结果报告 2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的主要方法淋巴细胞亚群主要通过FCM进行检测。根据中华人民共和国卫生行业标准（WS/T 360-2011）《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》[32]，FCM检测淋巴细胞亚群时，可以采用双平台法或单平台法。首选乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝真空管进行外周静脉血标本采集，并在24 h内进行检测。送检时间超过30 h应该采用肝素钠或枸橼酸钠抗凝，可在室温下稳定保存至48 h，若用双平台法，应采用同一标本进行白细胞计数和分类，则应该选择EDTA-K2作为抗凝剂。若送检时间超过48 h，应该使用流式细胞检测专用的样本保存液或样本保存管，可稳定保存至14 d。TBNK检测推荐的单抗为CD45、CD3、CD4、CD8、CD19、CD16、CD56，Treg检测的单抗为CD4、CD25、CD3、CD127。CD3+T细胞标记为CD3+，CD4+T细胞标记为CD3+CD4+，CD8+T细胞标记为 CD3+CD8+，B细胞标记为CD3-CD19+，NK细胞标记为CD3-（CD16+CD56）+，Treg细胞的标记为CD3+CD4+CD25+FoxP3+或CD3+CD4+CD25+CD127low/-。T细胞表面CD127的低表达与T细胞质内FoxP3的高表达具有良好的相关性[33-35]，且以CD127为标志进行检测方法明显优于以细胞质内FoxP3为标志的检测方法[36-38]，因此也可以使用CD127替代FoxP3进行Treg细胞的分析。上机检测前应采用配套的标准微球对仪器进行全程质控。推荐每管获取淋巴细胞数应不小于10 000个，得到的检测数据可通过调整荧光补偿、圈门等将各种不同表型的淋巴细胞亚群区分开[39-41]，进而得到各群细胞的相对比例及计算绝对数。推荐同时报告淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数结果。2.2 外周血淋巴细胞亚群检测的结果报告通常应报告以下内容：CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞和NK细胞的相对计数（百分比）和绝对计数（绝对值）、CD4+/CD8+比值、Treg细胞占CD4+T细胞的百分比。2.2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的参考区间近年来已有多篇文献发布了我国不同地区、年龄、民族健康人群的TBNK、Treg细胞参考区间[42-46]。在2023年2月中华医学会健康管理学分会发表的《TBNK淋巴细胞检测在健康管理中的应用专家共识》中公布了一项对我国九省（湖北、河南、广东、吉林、山东、山西、江苏、浙江、四川）20~60岁健康成人TBNK淋巴细胞参考区间的研究结果[45- 47]，可供参考，见表1。在2017年一项研究中发布了健康成年人外周血Treg细胞参考区间[48]，可供参考，见表2。由于Treg在多种疾病的临床治疗与疗效观察方面具有重要探讨价值，近年来许多国内实验室均报告了疾病观察组与健康对照组中外周血Treg细胞占CD4+T细胞的参考区间，如张宁等[49]报道了健康对照组参考区间为（4.52 ± 0.50）%，陈赛英等[50]报道了健康对照组参考区间为（6.85 ± 1.86）%，XU等[51]报道了健康成人的参考区间为（5.52 ~ 7.70）%，QIU等[52]报道了健康对照组参考区间为（5.70 ± 1.43）%。淋巴细胞亚群参考区间的建立受年龄、性别、种族、地域及仪器试剂等众多因素影响[47]，建议有条件的实验室可以针对本地区、本实验室检测体系等建立自己的参考区间及评价体系。调查健康人群淋巴细胞亚群的参考范围，建立95%可信区间的参考值区间，应满足每组至少120例健康样本数量[53]。此外，鉴于人员、仪器、试剂、方法、环境等诸多变化因素，实验室应对已建立的参考区间定期进行验证，每次验证应不少于20例健康样本，分布在参考区间外的测定值应不超过10%[32, 53]。若分布在参考区间外的测定值超过10%，则需要重新验证或考虑实验室分析程序、人群差异等其他因素。2.2.2 外周血淋巴细胞亚群检测报告的审核和发布进行淋巴细胞亚群检测的实验室都应该参加国家卫生健康委员会或省市级临检中心组织的室间质评，从而保证本室检测结果的准确性。在检测患者样品前，实验室人员应确认仪器状态正常和室内质控在控。在报告结果时，实验室人员要审核数据采集阈值的设置、抗体的组合方案、与实验结果相关的所有设门等，以排除样本异常和实验操作导致的检测结果异常。实验室人员还应根据检测结果的内部关系初步判断结果的可靠性。例如，数据应满足：CD3+% + CD19+% + （CD16+CD56）+% ≈（100 ± 5）%；CD4+% +CD8+% ≈ CD3+% （变化范围为5%~10%）[32]。若不满足，则需充分检查，必要时重复实验，在排除仪器、样品、操作等问题后如实报告检测结果，并需要重点分析该样本中是否存在异常表型的淋巴细胞，并用该样本制作血涂片镜检及进一步进行免疫分型对异常细胞进行鉴定，并及时与临床进行沟通。目前，由于国内没有针对Treg细胞检测项目的室间质评，因此应进行实验室间比对。 3 淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者中的应用 3.1 血液肿瘤的筛查当出现以下情况：（1）B或NK淋巴细胞显著增高；（2）CD3+CD4+CD8+T淋巴细胞或CD3+CD4-CD8-T淋巴细胞明显增高；（3）CD4/CD8比值大于10:1或小于1:10；（4）CD3+%+CD19+% +（CD16+CD56）+%明显大于或小于（100 ± 5）%、CD4+%+CD8+%明显大于或小于CD3+%（变化范围为5%~10%），在排除标本、仪器、设门、试剂及反应性改变等因素后，需要考虑标本中存在异常淋巴细胞，并结合临床进行血液肿瘤的筛查。血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变见图1，血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径见图2。注：A表示T淋巴细胞群比例增高；B表示B淋巴细胞群比例增高；C表示NK细胞群比例增高；D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%，存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞；F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常；G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低，CD8+T淋巴细胞群比例增高；H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高，CD8+T淋巴细胞群比例降低；I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高；J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。图1 血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变注：A表示T淋巴细胞群比例增高；B表示B淋巴细胞群比例增高；C表示NK细胞群比例增高；D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%，存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞；F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常；G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低，CD8+T淋巴细胞群比例增高；H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高，CD8+T淋巴细胞群比例降低；I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高；J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。注：MICM表示形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学分型。图2 血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径3.2 血液肿瘤的复发、转移风险预警及预后评估当血液肿瘤患者外周血中出现CD4+和CD8T细胞减少，CD4+/CD8+比值降低，而Treg细胞明显增加时，提示肿瘤复发和转移的风险增加；CD3+、CD4+、CD8+T细胞的数量和比例与患者的完全缓解（CR）率、无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）呈正相关，而Treg的数量和比例与CR率、RFS和OS呈负相关[54-58]。在急性髓系白血病（AML）患者中，NK细胞数量和比例与CR率、RFS、OS呈正相关[59]，NK细胞数量减少的AML和多发性骨髓瘤（MM）可能有更差的预后[60-61]3.3 血液肿瘤合并感染风险预警感染是血液肿瘤患者的常见并发症[62]，CD4+T淋巴细胞在免疫防御中发挥关键作用。当CD4+T淋巴细胞绝对计数＜500个/μL时，血液肿瘤患者机会性感染风险会大幅升高[63]。CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞数量低下的淋巴瘤患者，化疗后感染风险明显升高[64]。初诊时Treg细胞比例升高的血液肿瘤患者，其住院期间感染率明显增加[65]。3.4 造血干细胞移植后免疫重建监测及GVHD预防3.4.1 移植患者免疫重建监测造血干细胞移植（HSCT）后造血能力持久恢复与免疫系统功能调节密切相关，主要表现为免疫细胞数量的增加和细胞功能状态的恢复[66-67]。免疫重建受移植物来源、移植物数量与组分、预处理方案、胸腺功能等众多因素影响，但自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者外周血中TBNK、Treg细胞的重建规律基本相似。NK细胞恢复较快，一般移植后2~3周可恢复。CD3+CD8+T淋巴细胞一般移植后1~3月逐渐恢复，CD3+CD4+T淋巴细胞恢复通常需1年以上。CD3-CD19+B淋巴细胞移植后恢复时间不定，短至3个月，长至1年半以上。Treg细胞在移植早期通常比例非常低，移植晚期逐渐增多。3.4.2 移植患者GVHD预防GVHD是allo-HSCT患者需要面临的重要挑战。发生GVHD的患者，其疾病及移植相关死亡率大幅上升，尽早判断是否发生排异反应及抢先治疗是决定移植成败的关键。高炎症状态是GVHD的主要特点[68-69]。具有负调控炎症反应功能的Treg细胞随GVHD等级的增加呈下降趋势，有望成为预测急性GVHD（发生于移植后100 d内）和慢性GVHD（发生于移植100 d后）的特异性指标[70-71]。同时，植移后NK细胞迅速增加会促使炎症因子的大量分泌，从而促进急性GVHD发生[72-73]。因此allo-HSCT患者在早期植入阶段（输注后2~4周）、移植后早期阶段（输注后1~3月）、移植后晚期阶段（输注后3月以后）都建议行淋巴细胞亚群检测。3.5 CAR-T治疗患者的规范化管理和评估3.5.1 CAR-T细胞增殖监测CAR-T细胞免疫治疗目前已被用于治疗复发/难治性的血液肿瘤。定期监测CAR-T治疗患者体内的CAR-T细胞水平、肿瘤负荷、免疫功能（主要包括淋巴细胞亚群的比例和数量）和相关不良反应（细胞因子释放综合征、神经毒性等），是治疗后病情评估的重要手段[74-75]。患者回输CAR-T细胞后，可通过FCM监测外周血中CAR-T细胞的比例和数量，结果报告中一般包括总CAR-T细胞（占淋巴细胞）、CD4+CAR-T细胞（占T淋巴细胞）和CD8+CAR-T细胞（占T淋巴细胞）的比例和数量。有条件的实验室还可开展荧光定量聚合酶链反应法（qRT-PCR）监测CAR-T细胞增殖水平。多项临床试验数据显示，体内CAR‑T细胞增殖水平与疗效显著正相关[76-78]。3.5.2 淋巴细胞亚群监测淋巴亚群检测也被推荐与CAR-T细胞监测同时进行[75]。有研究通过检测患者CAR‑T细胞回输后第15天的外周血淋巴细胞水平，发现低水平的淋巴细胞数（血液肿瘤患者常伴有免疫功能失衡，细胞免疫功能往往处于免疫抑制状态，对突变细胞的识别和杀伤能力下降[94-95]。检测初诊时患者的淋巴细胞亚群，能有效判断患者免疫功能的初始状态。3.7.3 放化疗、免疫治疗及靶向治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访放化疗、免疫治疗及靶向治疗期间患者可呈周期性改变[96]，可通过检测患者每个周期治疗前后的淋巴细胞亚群变化，来评估患者治疗期间免疫功能恢复情况及肿瘤复发和转移的风险。建议有条件的情况下，可在治疗结束后半年内每3个月跟踪检测，半年后每6个月进行随访。3.7.4 造血干细胞移植患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议造血干细胞移植后患者的淋巴细胞亚群检测时间可在移植后第14天、第21天、1个月、2个月、3个月、6个月、1年、2年随访[97-101]。3.7.5 CAR-T治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议连续监测患者CAR-T细胞回输前1天、回输后第4天、第7天、第14天、第28天外周血淋巴细胞亚群变化情况，及治疗后2个月、3个月、6个月随访。见图3。图3 血液肿瘤淋巴细胞亚群检测与随访路径图 4 结语随着流式细胞术的广泛应用，用于免疫功能评价的淋巴细胞亚群检测在临床已广泛开展，通过TBNK、Treg这些指标，可以评估血液肿瘤患者免疫状况，为疾病诊断、分型，治疗方案的选择、化疗后感染预防，疾病转归等提供实验室依据，以及为血液肿瘤患者的个性化治疗提供参考。机体免疫功能是动态变化的，由于受年龄、药物、感染、营养、生理等众多因素的影响，存在较大的个体差异。不同疾病状态下淋巴细胞亚群检测结果也可能呈现出较大的差异，因此在参考范围的建立、报告结果解读等方面依然存在挑战。针对血液肿瘤患者，临床工作中需要建立患者个体化的淋巴细胞亚群基线水平，动态监测淋巴细胞亚群结果的变化趋势，并结合多种免疫功能检测指标，综合分析患者的免疫状态，为临床决策提供更加全面的参考。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中具有重要的临床意义和广泛的应用前景，本共识的发布将有助于推动淋巴细胞亚群检测临床实践中的应用，促进血液肿瘤的诊断、治疗和预后评估水平的提高，期望能够为我国血液肿瘤的精准诊疗做出贡献。专家组组长：杨再林（重庆大学附属肿瘤医院）、武坤（昆明医科大学第一附属医院）、刘耀（重庆大学附属肿瘤医院）执笔人（按姓氏汉语拼音排列）：陈双（重庆大学附属肿瘤医院）、程沈菊（昆明医科大学第一附属医院）、蒋亭亭（重庆大学附属肿瘤医院）、李轶勋（昆明医科大学第一附属医院）、刘耀（重庆大学附属肿瘤医院）、彭余（重庆大学附属肿瘤医院）、武坤（昆明医科大学第一附属医院）、杨再林（重庆大学附属肿瘤医院）专家组成员（按姓氏汉语拼音排列）：陈曼（北京陆道培医院）、陈朴（复旦大学附属中山医院）、池沛冬（中山大学肿瘤防治中心）、蒋能刚（四川大学华西医院）、李力（南部战区总医院）、李珍（南方医科大学南方医院）、李国盛（山东大学齐鲁医院）、李智伟（新疆维吾尔自治区人民医院）、刘耀（重庆大学附属肿瘤医院）、刘艳荣（北京大学人民医院）、马骁（苏州大学附属第一医院）、毛霞（华中科技大学同济医学院附属同济医院）、倪万茂（浙江省人民医院）、冉隆荣（重庆大学附属肿瘤医院）、任方刚（山西医科大学第二医院）、王卉（河北燕达陆道培医院）、王慧君（中国医学科学院血液病医院）、王剑飚（上海交通大学附属瑞金医院）、翁香琴（上海交通大学附属瑞金医院）、吴丽娟（西部战区总医院）、吴雨洁（江苏省人民医院）、武坤（昆明医科大学第一附属医院）、徐翀（上海市临床检验中心）、杨军军（温州医科大学检验医学院）、杨顺娥（新疆医科大学附属肿瘤医院）、杨再林（重庆大学附属肿瘤医院）、岳保红（郑州大学第一附属医院）、张爱梅（中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院）、张会来（天津医科大学肿瘤医院）、赵明宇（重庆大学附属肿瘤医院）、朱杰（大连医科大学附属第二医院）、朱莉（华中科技大学同济医学院附属同济医院）、朱明清（苏州大学附属第一医院）、朱明霞（北京大学第三医院）、郑金娥（华中科技大学同济医学院附属协和医院）、周辉（湖南省肿瘤医院）利益冲突声明所有作者声明无利益冲突

回顾2018慕尼黑上海生化分析展冀群仪器精彩瞬间2018年10月31日，业界翘首以盼的第九届慕尼黑上海分析生化展（Analytica China 2018)在上海新国际博览中心正式拉开帷幕！作为亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术风向标盛会，今年展会共吸引来自26个国家和地区的950家行业先锋企业倾情献演，展出面积达46,000平方米。值得一提的是，集研发、生产、销售、服务于一体的多元化实验室应用仪器设备制造厂商----河北冀群仪器有限公司参加了此次盛会，展出规模、现场活动等诸多方面均有创新突破，呈现出更多、更新、更炫的看点！作为国内样品前处理仪器专业供应生产商，携带优势产品参加此届展会，并吸引了众多关注。其中不乏外国客户前来咨询，冀群在样品前处理方面创新的理念，实用的产品特性，简洁大方的外观设计，让很多观众纷纷停下脚步，驻足询问。工作人员对其进行专业的讲解和操作展示，全方面解决客户所需。JQ-DS10型刀式研磨仪是一款操作过程安静高效，专门进行粉碎和均质的仪器，可以快速、温和地对软性、中硬性、韧性、含水、含油等样品进行粉碎和均质，是理想的实验室粉碎均质设备。JQ-B4A加强型主要用于实验室激光光谱分析，化学，制药，生物，玻璃，陶瓷，建筑材料，煤炭原材料的精密研磨，食品行业实验室样品的预处理及材料技术，地质学，矿物学和核工业的研究领域，机壳采用全新复合材料制成。新款JQ-B4A加强型适用于实验室坚硬的到软而脆的样品及悬浊液中样品的研磨，是超细粉粉碎，制药行业样品处理，新材料的制备，以及材料的机械合金和机械活化的上佳选择。 JQ-M10臼式研磨仪是一台多功能研磨粉碎仪器，广泛用于各行业。可对软性、硬性、脆性、粘性、潮湿的样品进行混合、研磨，干磨、湿磨、冷冻研磨均可。多种防污染研磨套件可选，防止研磨过程中对样品的污染，保证实验结果的准确性。 作为实验室样品前处理设备的助力者，我们会继续以客户要求为导向，坚持诚信为本，创新为魂，不断超越，追求完美，打造具有国际先进技术和品质的中国制造。相信在不久的将来，我们会带给您更高的体验！

大肠菌群(Coliform bacteria)是指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。该菌主要来源于人畜粪便，故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量，推断食品中是否有污染肠道致病菌的可能。大肠菌群分布较广，在温血动物粪便和自然界中广泛存在。大肠菌群作为作为食品微生物的主要检测指标之一，食品企业最常检测的微生物项目，我们都知道目前大肠菌群检测的方法包括：GB 4789.3-2003 和GB4789.3-2016，那在日常检测中细心的小伙伴们可能会发现，报告单位有时是MPN/g(mL)，有时又是MPN/100g(mL)，这两个单位是什么意思呢？能够简简单单的认为两者相差100倍吗？答案当然是NO。针对这个问题，今天我们就仔细地分析探讨一下，一次性解决大肠菌群MPN法报告的问题。一、检测方法大肠菌群检测的关键在于方法的选用，食品中大肠菌群检测有两种表示方法，其一是以100mL(g)检样内大肠菌群最大可能数(MPN)表示，检测方法需使用GB/T 4789.3-2003《食品卫生微生物学检验大肠菌群测定》；其二以每g(mL)样品中大肠菌群的MPN值表示，检测方法需使用GB 4789.3-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》。二、报告单位溯源首先看看这两个单位的来源。2003年8月，国家卫生部和标准化管理委员会联合发布了《GB/T 4789.3-2003 食品微生物学检验 大肠菌群测定》，来替代1994版国标。这版国标的检测只有一种MPN法，但是却是大肠菌群检测的经典国标。在2016年12月，国家卫生部发布了《GB 4789.3-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》，这次标准标准代替了GB 4789.3-2010《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》、GB/T 4789.32-2002《食品卫生微生物学检验 大肠菌群的快速检测》和SN/T 0169-2010《进出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检测方法》大肠菌群计数部分。2016版国标相对2010版来讲内容更充实，不仅增加了检验原理，还对标准的适用范围、典型菌落的形态的描述以及第二法平板菌落数的选择、证实试验计数、平板计数的报告等进行了修改。但是2016版国标正式实施的同时，国家有关部门也并没有废除2003版国标，因此在接下来的时间里，2003版和2016版国标还将继续并存。三、两个国标报告单位区别下面我们先看看这两个版本的MPN法有什么区别：由以上表格可以看出，2016版国标与2003版国标在MPN法检测上还是有很大的区别的：首先是培养基，2016版国标使用的是LST肉汤培养基，由于LST培养基中含有月桂基硫酸盐，有一定的抑菌作用，同时对大肠菌群会有一定的修复作用，同时相对于乳糖胆盐培养基，没有了胆盐沉淀的影响，更利于现象的观察，所以2016版国标里没有对阳性发酵管进行分离培养和革兰氏染色等验证试验。其次，阳性发酵管进行的验证试验也不相同，2003版国标明显比2016版国标要复杂的多，操作更为繁琐，验证步骤更多。最后，当然也是最令检测人员头疼的问题就是报告单位，也是我们最容易忽视的问题。四、小结弄清楚两个版本的国标的区别，关于报告格式的问题也就不太纠结了。假如你使用的检测方法用是2003版国标，那么结果报告的单位就应该是MPN/100g(mL)，假如你使用的是2016版国标，那你的结果报告单位就应该是MPN/g(mL)。举个例子说，如果MPN法的阳性管数为320，假如用的是2003版国标，则报告结果为930MPN/100g(mL)；假如用的是2016版国标，则报告结果为93MPN/g(mL)。但是同一个样品若是同时使用两种检测方法进行检测，检测结果并不会特别一致，通常情况下，2016版国标检测样品的检测结果偏高。相反的，产品标准也会提示或者要求我们合理选择检测方法：假如某一产品大肠菌群的标准为30 MPN/100g(mL)，那你肯定应该选择2003版国标的检测方法；若是产品标准为3 MPN/g(mL)，那就只能选择2016版的国标了。总之，在确定了产品标准的情况下，不存在一个产品既可以选用2003，又可以选用2016版的情况。单位MPN/100g与单位MPN/g，之间是没有转换关系的！

2011年4月15日，聚光科技(杭州)股份有限公司(以下简称&ldquo 聚光科技&rdquo )带着10年的坚持与努力和1600人的激情与梦想，在创业板成功上市，开始在资本市场扬帆起航。历经一年时间，聚光借力资本的征途是否顺畅？他们当年制定的&ldquo 成为世界级环境与安全解决方案专家&rdquo 的愿景实现与否？ 聚光科技董事长兼总工程师 王健 聚光科技首席执行官(CEO) 姚纳新 　　不跟随，不模仿 　　&ldquo 差异化的技术路线&rdquo 才是硬道理 2002年，聚光科技成立之初，中国市场上已经有一批数量相当可观的企业在监测分析仪器市场中摸爬滚打。他们或是由老国有企业蜕变而成，或是代理国外技术设备。一个刚刚成立的新公司，既没有传承体制的优越性，又缺乏行业经验，想要在原有市场上分得一杯羹，并奠定行业地位，靠什么？聚光科技董事长兼总工程师王健的回答是:&ldquo 过硬的新产品。&rdquo 如何让新产品从众多国内外知名产品中脱颖而出？王健的回答是&mdash &mdash 差异化的技术路线。何谓&ldquo 差异化的技术路线&rdquo ？简单地归纳起来就是&ldquo 人无我有，人有我精&rdquo 。 　　&ldquo 怎样才能拉开与同行之间的距离？&rdquo 是王健经常在思考的问题。而他的答案是，&ldquo 只要能找出不同企业发展之间一些细分的差异，并有意识地去加强这个差异，哪怕只是微小的区别，你就能脱颖而出。&rdquo 　　为此，聚光科技花费了大量的精力去用户现场考察，详细研究传统技术路线存在的问题，查阅大量的文献和案例，与参与项目的工程师反复探讨&hellip &hellip 之后，聚光的工程师们在研发体系中特别设置了一些控制点，保证其产品是具有差异化的、有特色的，是能够在和其他产品竞争时更好地满足用户需求的。尽管经过了大量繁琐的工作，也耗费了漫长的时间，但却使聚光科技拥有了自己独特的技术路线，为企业打响了品牌，创收了利润。 　　命运掌握在自己手中 　　&ldquo 市场化的营销战略&rdquo 才能立得稳 　　聚光的与众不同，不仅体现在其&ldquo 差异化技术路线&rdquo 的创新理念上，还表现于其&ldquo 市场化的营销战略&rdquo 。当被问及聚光的产品如何能够在不到10年的时间内，发展成为中国分析仪器及环境监测仪器行业最具规模、创新力和经济效益的龙头企业时，聚光科技CEO姚纳新一针见血地指出，努力去选择有市场前景的领域进行科技研发，这一点是尤为重要的。&ldquo 我们一方面努力选择国民经济支柱产业，比如钢铁、石化等，另一方面还要时刻关注国家政策的导向性。现在国家重视绿色发展与环境保护，我们就去做环境监测。&rdquo 　　&ldquo 酒香不怕巷子深&rdquo 的老黄历早已跟不上现代企业发展的步伐，再好的产品，缺乏市场推广也只能掉进死亡的深渊。聚光科技有专门的需求调研部门，也正是因为能够很好地满足行业需求，聚光的产品总是一经推出便博得满堂彩，再加上全国各地完善的销售网络给客户提供24小时的及时响应和服务，从2004年第一个产品开始推出以来，聚光科技的订单从当年的2000万元出头猛增到2011年的10多亿元，增长了近50倍。&ldquo 拒绝闭门造车，坚持对症下药&rdquo 的市场化营销战略功不可没。 　　发展之源是创新 　　创新之根本乃人才 　　聚光自2002年成立直至2004年，所有的资金几乎都投入了研发，没有任何销售收入。员工们看着心里都急了，有些人甚至辞职另觅出路。面对周遭的不解和质疑，聚光的两位创始人沉住了气，继续埋头研发。功夫不负有心人，历经两年多的努力，聚光科技终于开发出了首款自主研发的产品半导体激光气体分析仪，经权威部门鉴定，已经达到国内首创、国际先进的技术水平。继半导体激光在线气体分析系统之后，聚光科技又针对工业过程和污染源在线监测等领域的检测需求先后开发了多通道紫外差分光谱分析仪、CEMS烟气排放连续监测系统、顺序注射水质在线分析仪、激光粉尘监测仪、近红外分析仪、火花直读原子发射光谱仪等一系列高端分析产品，并在各行各业得到了广泛应用，在高端检测技术领域确立了国际领先地位。自主创新势头迅猛，硕果累累。 　　此后，聚光科技每年的研发经费都稳定在销售收入的10％左右。2011年，研发投入更是达到8000万元之多，在国内分析仪器行业首屈一指。 　　或许对于许多企业而言，科研创新的高风险性极有可能使其成为一项&ldquo 伤不起&rdquo 的沉没成本，但对于聚光来说，创新却恰恰是他们能够迅速占领市场的制胜法宝。在整个监测分析仪器行业中，聚光科技比较早地建立起了自己的创新体系。而如今，他们也正是得益于这套体系，不但树立了品牌，还培养出了许多杰出的人才。 　　正如古人所说，&ldquo 天地之性，人为贵&rdquo ，企业发展需要创新，创新需要人才。&ldquo 任何事物的向前发展归根结底都离不开人的推动&rdquo ，姚纳新如是说。与大多数企业的人才理念不同，聚光并不会费尽心思去挖角一位监测仪器制造领域的&ldquo 资深&rdquo 工程师，相反，他们会为来自不同专业的人才提供广阔的平台，这些人才或许对分析仪器知之甚少甚至从未涉足，但聚光擅长用自己的培训体系培养适合自己企业发展需要的专业人才，让适合的人才承担合适的责任。在这培训体系中，每个新人都能够迅速进入角色。对于那些怀揣梦想的年轻人而言，聚光就像是一片适合搏击与翱翔的天空。在这里，只要有梦想，有实力，就会找到属于自己的一片天地。如今，聚光科技已经从当年的十几个人发展成为拥有1800人的创新型高科技企业，其中研发人员更是高达500多人，这样的研发团队规模在行业内寥寥无几。 　　此外，聚光科技在人才储备方面也极具长远眼光。公司通过对实习生的目标培养计划来实现公司的人才储备，一方面承担了部分社会责任，另一方面也提前挑选出了优秀的人才，给公司未来的发展奠定了良好基础。 　　整合行业资源 　　打造监测仪器领域舰队群 　　当被问及聚光科技上市一年以来最大的变化在哪里时，CEO姚纳新说，最大的变化就是企业的管理更加规范了。以前只是对一家公司负责，现在却必须要对所有的股民负责，肩上的责任更重了。聚光科技的高层领导人向来都是&ldquo 野心勃勃&rdquo ，现在有了资金的力量，就好像拥有了开疆拓土的锄犁，他们不再满足于在细分市场中的小打小闹，开始致力于打造监测分析仪器行业的庞大舰队群。 　　近年来，聚光科技专注于环境和安全监测领域，产品种类涵盖了环保、冶金、石化、化工、能源、交通、水利、建筑、制药、食品、酿造、农业、航空及科学研究等众多领域。但正如董事长王健所说，虽然聚光科技的产品齐全，但绝不会顾此失彼，只会齐头并进。那么，这个看似难以完成的任务，聚光科技是怎么做到的？答案只有两个字&ldquo 整合&rdquo 。 　　在交谈过程中，姚纳新屡次强调，国内的很多仪器公司单从技术实力方面来说是很有特色，也是很有前途的。但是这些公司要在国际市场上占主导地位，还需要一定的时间。因此，中国的仪器仪表行业还需要不断地整合，优势资源需要不断集中，直至出现少数几家非常有实力、有规模的公司，并且能够在技术创新、研发上不断投入，在生产体系上不断完善，在销售、售后服务网络上建立起非常严谨的体系。只有这样的公司才有可能不仅在中国市场上占有相当的地位，而且能够在国际市场上开拓出自己的广阔天地。 　　2007年，聚光科技并购北京摩威泰迪科技有限公司，进入石化化工过程分析市场；2007年，并购北京英贤仪器有限公司，推出NIR系列产品，进入近红外分析领域；2007年，并购北京盈安科技有限公司，进入金属分析领域；2009年，并购杭州大地安科环境仪器有限公司，成为中国环境检测业内产品线最全的公司；2010年，成立无锡聚光盛世传感网络有限公司，进入物联网研发与应用领域；2010年，成立清本环保工程(杭州)有限公司，进入环境治理领域；2011年，并购北京吉天仪器有限公司，战略布局实验室仪器市场&hellip &hellip &ldquo 这样的并购在今后还会有更多，甚至会去并购一些国外的企业，&rdquo 姚纳新告诉记者，&ldquo 我们在选择并购企业时是非常谨慎的。首先，这家企业应当符合聚光近期的企业发展规划。其次，他必须是在某一领域有特色的，这种特色可以在技术层面，也可以在渠道方面。另外还有很重要的一点，他的企业文化必须和聚光是相吻合的，只有相融合的企业理念和企业追求，才能缔造出一个更为强大的合体，才能互相取长补短，优势整合。否则，收购再多的企业也只会给聚光带来难以管理的混乱局面。&rdquo 　　我们有理由相信，聚光科技描绘出的这一幅监测分析仪器舰队群蓝图，在全体聚光人慷慨激昂的奋进步伐中，一定会在不久的将来成为现实，聚光科技也必将成长为全球监测分析仪器市场中一支不可小觑的中国力量。 来源于（中国环境网）网址：http://www.cenews.com.cn/hjzt/ggzt/201204/t20120417_715845.html

四年指尖梦 我们共飞翔---指尖上的仪器四周年生日快乐时序更替，梦想前行。2018年1月27日-28日，指尖上的仪器四周年年会暨仪器联盟筹备大会在风景秀丽的从化成功举办。会议以“拥抱指尖、化茧成蝶”为主题，吸引了来自全省各地的200多名行业精英汇聚一堂，共襄行业盛举。会议内容丰富，思想深邃，先后以检测行业新趋势、用户采购心得分享、进出口贸易中注意事项分享、招投标的注意事项分享、价值时代、新形势下仪器行业的新思考等为题进行了交流分享，对行业发展现状、前景趋势进行了深入的探讨分析，碰撞出了不少思想火花，对行业发展具有一定的指导意义和参考价值。砥砺前行，不忘初心。指尖上的仪器成立于2014年，致力于打造仪器行业新人专业技能培训，公司同行信息交流互动，用户需求整体解决方案探索分享的最佳平台。历经四年磨砺洗礼，俘获了业界的广泛信任和支持，已经发展成为立足广东，辐射华南，具有一定影响力的专业行业协会组织。目前，全国拓展5个群，集聚了500余位资深从业人员，人员结构涵盖外企高管、销售、代理商老板、业务员。线上分享活动达1500多个，95%以上的仪器产品在线交流咨询，线下活动达到100多次！同行感情与专业技能与日俱增。众多尖友通过指尖的平台，获得了成长的智慧，积蓄了腾飞的力量。凡是过去，皆是序章。2018年，又是充满希望的一年。面对崇山峻岭、激流险滩，正如会议所言，指尖将充分发挥桥梁和纽带作用，以规范仪器行业、联合多方力量、建立互动机制、促进身心健康为愿景和宗旨，为尖友谋福利，为行业谋发展，逐步扩大知名度、认知度和影响力。拥抱指尖，化茧成蝶，诚邀更多有识之士仪器同行加入指尖、融入指尖，让我们扬帆再起航，让梦想在春天里蝶舞飞翔。--指尖仪器联盟

2015年12月， 福斯公司携手富源牧业举办了第一期牧场管理及牛群改良管理研讨会。此次培训得到了福斯丹麦总部的大力支持，选派出具有丰富经验的畜牧业专家Daniel Schwarz 博士以及在牧场管理有丰富经验的奶牛生产性能测定专家及合作伙伴来到中国，为富源牧业量身定制了一系列内容丰富的培训课程。此次培训由富源牧业DHI中心主任周鑫宇主持，除富源牧业之外还包括伊利优然牧业，各地畜牧总站等相关专家近50人参加。福斯亚太区总裁Kirk Leung先生参加开幕式并致辞。 奶牛生产性能测定可以为牛群管理提供基础数据，根据检测结果所获取的信息，帮助牧场主 针对疾病管理（如隐形奶牛乳房炎的管理）、生产力、繁殖率以及个体奶牛和整个牛群的饲养问题做出准确决策。除此之外，奶牛生产性能测定的信息管理还延伸至奶牛场管理的各个领域，其中包括牧场盈利能力，牛群健康，干乳期奶牛转型，牛犊饲养，奶牛育种等领域。 福斯汇集了一大批在奶牛生产性能测定领域举足轻重的专家能手，他们愿意把多年积累的实践经验及专业知识 毫无保留地奉献出来。研讨会进行中，参与 人员还将受邀加入不同的研修小组，进行以下几方面的培训与讨论：1)牛群改良测试概述；2)牛奶样品采集；3)福斯分析仪的操作4)数据处理及分析；5)饲草快速检测的近红外光谱技术 等方面。培训结束之后，双方就未来后续培训课程进一步探讨。 福斯不仅仅为其用户提供一台仪器设备，还将协助用户开展具体项目，分享全球成功经验，提供整体化解决方案。

仪器信息网讯 6月17日，中国科学院陈洪渊院士和田中群院士出席了在北京国家会议中心举办的&ldquo 第四届中国食品与农产品质量安全检测技术国际论坛暨展览会&rdquo 。此次展览会由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、中国质量检验协会主办。 　　陈洪渊院士在此次会议中做了题为&ldquo 检测仪器和方法是食品安全保障体系的技术支撑&rdquo 的大会报告。 中国科学院陈洪渊院士 　　陈洪渊院士首先概括了我国食品工业的特点：企业基数大，小规模企业比例大。我国食品加工企业46万家，日均生产11亿公斤食品，而小规模企业的法制意识淡薄。这些原因造成我国食品安全事件频出。食品质量安全检测技术是食品安全保障的关键环节，无论是生产线上的质量控制，还是市场上的质量检验，都需要依赖测量结果作为依据。因此要提高我国食品和农产品质量安全检测技术水平，构建我国食品安全保障体系确保人民大众身体健康。 　　田中群院士在此次会议中做了题为&ldquo 拉曼技术在食品及农产品安全领域的现场快速检测方法开发&rdquo 的报告。 中国科学院田中群院士 　　田中群院士在报告中题道，科学问题驱动造就科研仪器去探索科学前沿，科研仪器在技术问题的驱动下发展为科学仪器解决产业问题，科学仪器在民生需求驱动下发展各类小型微型仪器解决自我检测分析。最终是要满足国防安全、制造业等国家需求和食品饮料、家庭安全等百姓需求。拉曼技术的小型化、便携化的研究就是为了此目的。田中群院士针对食品中不同的检测需求，成功的研发了应用拉曼光谱和表面增强拉曼光谱技术的便携仪器。例如针对食品中苯并芘的检测仪器准确度可达到2-5ppb，样品前处理时间缩短到10-15分钟，检测速度小于1分钟。除此之外，色素检测仪器、食品安全快速检测箱等仪器在实际检测中均有不俗的表现。田中群院士在最后说，基于拉曼光谱和表面增强拉曼光谱技术的便携仪器将于明年实现产业化。 　　在当天的大会最后，为了能在众多检测仪器设备的用户与厂家之间搭建桥梁，特设各领域应用专家和优选仪器设备生产厂家高层对接会。蒋士强研究员、储晓刚研究员、周建光教授等专家组成员与31家国内外优秀仪器生产企业就其特色产品展开了深入交流。

p 　　为适应近年来标准化事业发展和标准化改革推进对技术委员会管理提出的新要求，近日，国家质检总局发布了正式发布了《全国专业标准化技术委员会管理办法》(简称《管理办法》)，《管理办法》将于2018年1月1日起施行。 /p p 　　业内人士表示，2009年国家标准委曾发布《全国专业标准化技术委员会管理规定》(简称《管理规定》)，属于规范性文件。本次发布的《管理办法》是在2009年《管理规定》基础上制定的，由质检总局发布，属于部门规章，法律效力进一步提升，管理力度进一步加大。 /p p 　　全国专业标准化技术委员会(以下简称技术委员会)是在一定专业领域内，从事标准起草、审查的技术组织，是标准的生产车间，其建设和发展情况直接关系着我国标准化工作的发展水平和整体效果。 /p p 　　自1979年原国家质量技术监督局统一规划和组建技术委员会以来，经过30多年的发展，我国已形成由技术委员会(TC)、分技术委员会(SC)和标准化工作组(SWG)构成的技术委员会体系。截至目前 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong ，我国已成立技术委员会537个，分技术委员会737个，标准化工作组11个，共计1285个技术委员会 /strong /span 的建设有效支撑了我国标准化工作的稳步发展。 /p p 　　现行技术委员会管理机制运行以来，发挥了重要作用，但仍 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 存在管理职责不够明确，委员构成缺少具体要求，缺少考核评估及退出制度的规定，工作范围交叉、界限不清等问题 /span /strong 。 /p p 　　中共中央、国务院《关于开展质量提升行动的指导意见》明确提出“加强标准化技术委员会管理”。国务院《深化标准化工作改革方案》明确要求“加强标准化技术委员会管理，提高广泛性、代表性，保证标准制定的科学性、公正性”。 /p p 　　《贯彻实施& lt 深化标准化工作改革方案& gt 行动计划(2015-2016年)》更是明确提出要修订更新技术委员会管理制度，提高标准化技术委员会组成的代表性，完善广泛参与、公开透明、协商一致、管理科学的工作机制。《国家标准化体系建设发展规划(2016-2020年)》进一步明确提出要优化标准化技术委员会体系结构，建立完善标准化技术委员会考核评价和奖惩退出机制。 /p p 　　新的《管理办法》坚持问题导向， strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 针对目前管理难点，对技术委员会的管理职责、委员构成、分技术委员会管理模式、管理的公开性和透明度以及技术委员会的监督管理等方面 /span /strong 进行了明确和加强。 /p p 　　国家质检总局有关负责人表示，《管理办法》是规范技术委员会管理的重要制度文件，它的制定和出台对全面提升我国标准化技术委员会工作水平十分必要。 /p p 　　据介绍，《管理办法》分为总则，组织机构，组建、换届、调整，监督管理和附则等五章，共五十六条，进一步规范了技术委员会的管理要求，力求做到把该管的管住管好，把该放的放到位，以更好地发挥技术委员会作用。 /p p 　　与2009版《管理规定》相比， strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 主要修改内容包括以下几个方面 /span /strong ： /p p 　　 strong 一是不再委托集团公司管理本行业技术委员会。 /strong 主要是考虑集团公司是企业，没有行政管理职能。为了确保技术委员会科学、公正地开展标准化工作，《管理办法》不再委托集团公司分工管理本行业的技术委员会。 /p p 　 strong 　二是调整了分技术委员会的管理制度。 /strong 一方面，简化了分技术委员会组建程序，取消了批复筹建环节，申报单位筹建完成后直接向国家标准委报送组建方案，符合要求的由国家标准委公示、公告成立。另一方面，要求拟组建的分技术委员会须经技术委员会全体委员投票表决，分技术委员会应当定期向技术委员会报告工作。明确了技术委员会负责管理本专业领域内的分技术委员会。 /p p 　　 strong 三是进一步规范了技术委员会组建条件和程序。 /strong 为避免技术委员会之间出现工作范围交叉、界限不清等问题，《管理办法》修改完善了技术委员会组建条件和程序。 /p p 　　目前，技术委员会组建主要以申报单位申报、国家标准委审核方式来进行的。从2014年8月开始，国家标准委开始试行在技术委员会组建流程中增加专家评审环节，试行三年多来，54个经专家评审的技术委员会组建申报中，17个建议组建，27个建议修改后组建，10个不建议组建，对提高技术委员会组建工作科学性和工作效率发挥了重要作用。因此，在《管理办法》中对技术委员会组建增加了一个环节，即需经专家评审。同时，《管理办法》中明确规定业务范围能纳入现有技术委员会的，不再组建新的技术委员会。 /p p 　　 strong 四是修改了技术委员会委员构成要求。 /strong 为体现国务院《深化标准化工作改革方案》中“加强标准化技术委员会管理，提高广泛性、代表性”的要求，《管理办法》规定技术委员会委员可以来自生产者、经营者、使用者、消费者、公共利益方等相关方 同时为保证标准制定的科学性、公正性，增加了对任意一方担任委员的人数不超过委员总数的1/2的规定。 /p p 　　 strong 五是加强了对委员表决制度的管理。 /strong 参考国际国外标准化技术委员会管理经验，结合技术委员会现实运作情况，对委员表决制度进行了调整。《管理办法》规定了需要提交全体委员审议和表决的具体事项，委员表决结果要求由原来的“有全体委员的3/4以上同意，方为通过。”修改为“参加投票的委员不得少于全体委员人数的3/4。参加投票委员2/3以上赞成，且反对意见不超过参加投票委员的1/4，方为通过”。调整后的委员表决制度更加规范、合理，并具有可操作性。 /p p 　　 strong 六是简化了技术委员会工作程序。 /strong 为避免制度的重复制定，确保相关规章制度的协调统一，明确技术委员会开展国家标准制修订和国际标准化工作等按照国家标准委相关规定执行，在《管理办法》中不再对标准制修订程序进行具体规定。 /p p 　　 strong 七是完善了技术委员会监督管理制度。 /strong 监督管理是技术委员会管理中的重要方面。一方面，增加了考核评估制度的规定。《管理办法》明确国家标准委建立考核评估制度，对技术委员会进行考核评估健全了技术委员会激励和约束机制。近两年，国家标准委采取措施强化技术委员会监管，取得了积极成效。比如，2016年，国家标准委印发了《全国专业标准化技术委员会考核评估办法(试行)》，明确了考核评估内容、程序以及评估结果的应用。同年，国家标准委对50家技术委员会进行了考核评估，对标准化需求较少的22家技术委员会已进行了公告注销。为此，《管理办法》将实践中对技术委员会的监管措施进行了规定。另一方面，完善了技术委员会退出机制。在对违反相关规定的技术委员会可以予以撤销的基础上，增加了国家标准委可以根据整体规划需要对技术委员会予以注销，技术委员会筹建单位可以按照管理职责向国家标准委提出注销建议的相关规定。 /p p 　　 strong 八是建立了技术委员会退出机制。 /strong 进一步明确技术委员会退出机制，将有效改善技术委员会“只进不出”的现状，有利于根据经济社会发展需要不断调整优化技术委员会。一是国家标准委对违反《管理办法》相关规定的技术委员会可以予以撤销 二是技术委员会筹建单位按照管理职责，可以向国家标准委提出注销技术委员会的建议 三是国家标准委可以根据整体规划需要对技术委员会予以注销。 /p p 　　 strong 九是修改了技术委员会印章管理。 /strong 取消技术委员会秘书处印章，保留技术委员会印章，明确技术委员会印章属于业务印章，并对印章使用范围作出规定。同时，对违反规定的技术委员会直接责任人增加处分规定。 /p p 　　此外，《管理办法》按照部门规章的形式起草，内容上只规定原则性的要求，对有关表单的格式及相关要求不再以附件形式列明，具体格式要求将在有关文件中说明，以便于使用和根据需要随时调整。 /p p & nbsp /p

解读人：国家质检总局科技司司长　武津生　中国检验检疫科学研究院副院长　唐英章 　　产品质量是消费者最为关心的话题。全国质检系统会定期或不定期地发布产品质量监督抽查结果，如中秋节前，国家质检总局就发布了月饼专项抽查结果，信息的发布，质检实验室起到了技术支撑作用。这些尽是仪器设备瓶瓶罐罐的科研机构，因为承担日用品质量监督抽查检测任务而受到老百姓关注。 　　质检实验室能收检普通消费者送的样品吗?它们能保证公布的每个检测结果都准确吗?带着这些问题，记者采访了国家质检总局科技司司长武津生和中国检验检疫科学研究院副院长唐英章。 　　可收检普通消费者送样 　　“质检实验室可以直接为普通消费者提供检测服务。消费者可以依照收检程序提前预约。”武津生告诉记者，消费者送检时要注意两个问题。一是要选择取得授权和资质认定的技术机构，并且要确认该技术机构授权和资质认定的范围满足检测要求。二是要与技术机构签订委托检验合同。 　　但武津生更鼓励消费者利用公共信息资源，比如质检总局定期公布的国家产品质量监督抽查结果等，来获取产品质量信息，“因为检测消耗的试剂、设备等成本很高，对消费者来讲，利用公共信息资源获取产品质量信息更方便、更经济。我们要求各级质检部门做好监督抽查，及时依法向社会发布信息，保障消费者知情权。” 　　“另外消费者还要注意，检测机构只对委托检验的样品负责，只能出具该样品检测数据，不能依此发布该产品质量的评价报告。”唐英章补充道，“因为检测机构有严格的抽样程序，但消费者的抽样过程可能并不规范，甚至不能排除有不法企业假借消费者名义人为向样品中添加一些物质。所以按照惯例实验室只对样品负责。” 　　实验室须通过国际标准认可 　　“具备资质的实验室，只要严格执行操作规范，应该说检测结果的准确性是有保证的。”武津生说，检测结果准不准，首先取决于仪器设备的精度和检测方法的科学性，另外要有制度作保障，操作人员要严格执行操作规程。 　　修订后的《检验检疫实验室仪器设备管理办法》要求使用部门建立制度，定期对仪器设备进行维护保养和检修。对仪器设备超过规定使用年限，精度达不到原有要求，但仍可以承担较低精度检测工作的，可降级使用 对超过规定使用寿命，不具有使用价值的，作报废处理。 　　唐英章介绍，检测方法的科学性验证方面，我国目前一般是发五份不具名的样品，五个实验室用该方法一起做检测验证，并且要借助其他类似样品通过同样的程序反复进行多轮验证，如果一系列参数的误差均在合理范围，也就是不会影响相关部门的判断，那这个检测方法才能成为标准。因此成为标准的检测方法的科学性也有保证。 　　制度方面，实验室要想从事检验检测工作，都要先通过ISO17025实验室管理规范国际标准的认可。

据国际摩擦学理事会官方网站报道，经国际摩擦学会评奖委员会评审，国际摩擦学领域最具权威性和影响力的奖项，2011 年“国际摩擦学金奖(Tribology Gold Medal)”，授予中国科学院兰州化学物理研究所学术委员会主任、中国工程院院士薛群基研究员。该奖项每年奖励一位在摩擦学领域做出突出贡献的全球学者，自1972年设立以来中国科学家首次获此殊荣。 　　颁奖仪式拟于2012年2月27日在北京英国驻华大使馆举行，英国驻华大使Sebstian Wood 勋爵将为薛群基院士颁发证书和奖章。 　　国际摩擦学理事会成立于1969年，其宗旨是协调保持世界各地的摩擦学学术团体之间的联系和接触，促进摩擦、磨损、润滑和相关学科的发展，并在世界范围内遴选和表彰在摩擦学领域做出杰出贡献的学者。 　　薛群基院士的获奖评价为：“鉴于其在摩擦学领域的杰出成就，特别是在空间润滑领域的出色研究工作，摩擦学领域世界最高奖，2011年度国际摩擦学金奖，授予中国科学院兰州化学物理研究所学术委员会主任薛群基教授。薛群基教授创建了固体润滑国家重点实验室，在他的领导下，实验室成长为中国最大和最出色的摩擦学研究团队之一，为中国的经济建设，特别是在降低成本、能源消耗、摩擦和磨损等方面做出了突出贡献，提高了许多工业产品的可靠性和寿命。薛群基教授是近40年来世界上最杰出和最具影响力的摩擦学家之一(Professor Xue is one of the worlds most outstanding and influential tribologists of the last forty years)。”

有了这一气势恢宏的建筑群，厦门市的环保系统就增添了一个施展身手的大舞台。1月9日上午，“厦门市环境监测技术大楼、广电新城暨环保、国土、规划驻集美分局服务大楼”奠基典礼在集美区举行，厦门副市长林国耀参加了奠基典礼并为项目开工培土奠基。 　　厦门市环境监测技术大楼建筑群主要由4栋大楼构成，位于集美区横一路以南、集美大道以西、海翔大道以北。其中，厦门市环境监测技术大楼主楼建筑面积约4.7万平方米，建筑层数23层，建成之后将迎来厦门市环境监测中心站、环境监察支队、环境保护科研所、环境宣传教育中心、大屿岛白鹭自然保护区管理处等5个环保单位。此外，集美环保分局、规划分局、国土房产分局技术服务大楼建筑面积约1.86万平方米，广电新城建筑面积约2.5万平方米，会议中心和餐饮中心建筑面积约6000平方米。整个建筑群预计在2013年完工并交付使用。 　　从1986年使用至今、位于厦门岛内湖滨南路的老环境监测技术大楼，将在两年后完成历史使命。未来乔迁新址、添置现代化的大型监测设备后，厦门的空气质量监测将做到更全面、更精确，不仅能提高监测效率，还能在全省率先对空气中的有机成分进行定量监测。

p 　　 strong 我要测网讯 /strong 　近年来随着国家对于食品安全的重视以及消费者个人对于生活品质的追求，农产食品的安全和质量检测需求逐年攀升。SGS作为国际领先的检验、鉴定、测试与认证机构，已在全球形成了覆盖各产业链的服务网络，其中农产食品检验检测服务作为最早被引进的产品线，已多年深耕中国市场。据公开财报显示，2016年SGS集团营收达59.85亿瑞士法郎，按固定汇率计算同比增长6.0%。其中，SGS农产食品及生命科学服务通过整合完善布局，逆经济下降趋势，成功扩大市场份额，实现同比增长6.1%，引人瞩目。恰逢第二届中国检验检测产业高峰论坛召开之际，我要测网为此采访了SGS中国区农产食品生命及日化事业群总经理吴航军先生。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/wycimg/e89e8701-e7c9-4e45-b8ae-3ecbb9fcf752.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　SGS中国区农产食品生命及日化事业群总经理吴航军先生 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 中国农产食品检测市场的外资领导者 /strong /span /p p 　　吴航军先生迄今已在SGS工作整20年，在SGS不同产品线和SGS国内外分公司均工作过。丰富的化学和管理专业知识背景，加之常年实践积累使他对技术、市场和管理都驾轻就熟。回顾SGS农产食品服务在中国的发展，吴航军说：“当SGS进入中国市场提供安全和质量服务时业务从零开始。但不论从技术还是服务模式方面，我们在国际市场上已经开展过不少同类工作了，通过长时间的积累已经有了成功的经验或失败的教训作为参考。此外，SGS是全球知名品牌，很多生产制造企业之前在国外已经跟SGS建立起联系，有着很高的品牌信任度，这些都有利于我们在中国迅速建立起新的实验室并开展业务。”在SGS全球服务网络中，中国市场从开拓伊始，一直是增长最快的，2016年农产食品服务领域达到双位数增长。对于去年取得的成绩，吴航军认为这得益于过去的一年里通过市场下沉、与更多客户建立起合作关系。SGS在进入中国市场之初，由于背景的相通性、管理体系的相近性，与其建立密切合作关系的多为外资企业。随着国内生产制造水平的大幅提升，本土民营企业这些年迅速成长，他们面对竞争的时候，需要保证其管理体系的完善性、生产质量的合规性、质量方面的优越性，这时他们就需要领先的三方质检机构如SGS去对他们进行辅导与提升。从而SGS在中国的的客户类型更加广泛，不再单纯是服务跨国公司的质检机构。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 助力品牌，从本土迈向全球 /strong /span /p p 　　目前中国正处在从“制造大国”向“品牌强国”迈进的阶段，国内越来越多生产制造企业参与到国际竞争中，很多方面在向国际看齐，甚至引领国际质量标准。吴航军表示，SGS的宗旨是为全球农产食品企业提供优质的质量安全解决方案。SGS重点关注原料风险和环境风险，通过体系审核、第三方检测和日常的风险监控，提供覆盖全产业链的一站式服务。在生产管理方面，国内大型食品生产厂商例如蒙牛、伊利、贝婴美、君乐宝等对于生产技术要求、法规要求、体系要求都处于世界顶级标杆位置，SGS很愿意协助这些具有国际视野，把世界标准当做追求的企业迈向国际化。 /p p 　　同时，国内很多中小农产食品生产企业也有成长的诉求，当他们希望脱颖而出时，其对于质量合规与管理体系完善性产生了更高的要求。SGS作为全球公认的品质基准，凭借全球良好声誉，辅导中小企业尽快向国际先进水平看齐。SGS发挥的作用不仅在产品的改进，更是以检测、认证、审核、检验等服务帮助企业攻克技术与体系难关，最终以良好的品控应对市场的复杂需求和挑战。 /p p 　　 span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 技术引进，积极应对市场新需求 /span /strong /span /p p 　　近些年，国内“毒奶粉”、“染色水果”、“食品掺假”等安全问题屡见不鲜，消费者希望自己购买的产品放心、可靠，政府的监督抽检、企业的自检力度也因此加大，食品检测需求迅猛增长。谈及如何面对这些新兴的市场，吴航军表示SGS中国每年都会引进国外的应用新技术，通过对这些先进检测技术的本土适应性研发，更好满足国内农产食品检测市场飞速发展的需求。 /p p 　　以“食品掺假”检测为例, 目前大多数检测机构用于食品掺假测试的主要是第一代PCR技术，该技术在应用时需要对未知食品源添加进行预设，更多的是用于定性，存在一定的局限性。SGS中国引进了下一代测序技术 (以下简称NGS)，该技术既能定性也能定量，能够有效突破第一代PCR技术只能做定性的局限。举例而言，在刚处理完牛肉的砧板上处理猪肉，再对该猪肉进行检测，由于该猪肉很可能被污染，使用第一代PCR技术会显示该猪肉掺有牛肉，而使用NGS技术，不但能准确的检测肉类的肉源性成分，同时还能测定含量，在牛肉含量非常少的情况下，可以判断该猪肉没有故意添加牛肉。此外，NGS技术还具有快速、高通量的优点，可以有效解决商超等农产品食品供应链终端检测难题。SGS中国将于8月在广州实验室率先推出NGS技术服务。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 农产食品检测领域的下一个增长点 /strong /span /p p 　　吴航军表示，政府在食品安全问题上已投入大量的人力物力，相应的政策法规也在逐步完善，生产企业为了更好发展必然会严格按照标准的要求去做，因此食品安全问题迟早会被解决。接下来中国农产食品检测领域的新增长点将出现在食品营养检测、食品健康评定及帮助细分市场食品企业做好品控及体系管理的培养服务等。SGS已从食品健康与营养的检测方向入手进行技术与人才储备。随着食品企业对于在细分市场发展需求的提升，SGS提升企业竞争力的培养服务模式，将有效帮助企业完成自我发展与升级。 /p p 　　 span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 附 吴航军简历 /span /strong /span /p p 　　吴航军先生现在担任SGS中国农产食品、生命及日化事业群总经理,负责该事业群的整体业务开发和运作管理。自1997年加入SGS以来，吴航军先生先后服务于集团内不同的业务线，在包括中国和美国在内的不同区域从事过相应的管理工作。吴航军先生拥有北京大学光华管理学院和新加坡国立大学的工商管理硕士学位。 /p p 　　撰稿编辑：宋莉 /p

4月23日，国家卫健委重磅发布了《临床实验室生物安全指南（代替WS/T 442—2014）》、《刚地弓形虫试验临床应用》、《抗酵母样真菌药物敏感性试验标准 肉汤稀释法（代替WS/T 421—2013）》、《抗丝状真菌药物敏感性试验标准 肉汤稀释法（代替WS/T 411—2013）》、《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南（代替WS/T 360—2011）》、《血细胞分析校准指南（代替WS/T 347—2011）》共六项国家卫生行业标准。自2011年发布后首次修订《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》其中卫健委发布WS/T360-2014《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》，于2011年首次发布，本次为首次修订。本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委员会医政司负责业务管理、法规司负责统筹管理。本标准起草单位:中国医学科学院肿瘤医院、北京医院/国家卫生健康委临床检验中心、北京大学第一医院、中国医学科学院北京协和医院、上海市交通大学医学院附属第一人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、上海长征医院、苏州大学附属第一医院/江苏省血液研究所。本标准主要起草人:崔巍、彭明婷、屈晨雪、黄春梅、李莉、沈立松、周琳、朱明清、崔婵娟、李臣宾。主要更新变化内容：与WS/T360-2011相比除结构调整和编辑性改动外，主要更新如下：【1】增加了流式细胞仪性能验证内容(见5.1)；【2】完善了仪器质量控制和项目性能验证内容(见5.2、7.2.2)；【3】梳理和保留了检验前、检验中、检验后过程的内容及要求(见第6、7、8章)；【4】删减了标本采集和处理及临床意义内容(见2011年版的第4、10章)；【5】增加了淋巴细胞亚群六色分析方案(见4.1.3、附录C)。详情点击查看：https://www.instrument.com.cn/news/20240430/716213.shtml

中国北京讯 &ndash 为推动PM2.5颗粒物人群健康危害研究监测工作与公共场所监测检验技术发展，由中国卫生监督协会环境卫生与健康专业委员会主办，美国TSI公司的金牌代理北京宝云兴业科贸有限公司承办，于2012年3月23-24日在北京深圳大厦召开PM2.5人群健康危害与现场快速检测技术交流会，来自全国各省、市、县疾病预防控制中心、卫生监督所从事环境卫生相关工作人员100余人参加了本次交流会。 会议由中国疾控中心环境所刘凡研究员主持，环境与健康专业委员会主任委员金银龙研究员出席会议并作&ldquo 空气污染与人群健康&rdquo 的报告，上海复旦大学阚海东教授做了PM2.5污染现状与健康影响国内外研究进展的报告，中国疾控中心环境所姚孝元研究员对最新制定的公共场所标准进行了解读，中国疾控中心环境所刘凡做了公共场所检测检验技术进展的报告。 与会期间参会人员热烈的讨论了国内外的环境监测检测技术，由美国TSI公司的产品经理Ing Keng Been Ang博士在大会交流环节做了《2012健康和安全法规概述、发展和市场驱动以及测试仪器》的技术报告，为参会人员讲解了先进的监测检验仪器，同时TSI公司也设置了仪器展台，派专人介绍了参展仪器设备。为今后在环境监督监测工作中进行PM2.5的检测奠定了良好的理论基础。 ### 关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。 联系办法： 陈红, 市场专员 电话: 8610-82516518 Email: jessica.chen@tsi.com

p style=" text-indent: 2em " 近年来，随着利用菌群重建治疗菌群失调相关性疾病的临床证据不断增加，菌群移植已经成为全球临床医学、微生物学和转化医学的研究热点。菌群移植可以分为整体菌群移植和选择性菌群移植（SMT），前者即粪菌移植（FMT），已于2013年被列入美国临床医学指南用于治疗复发性难辨梭状芽孢杆菌感染（CDI）。不同于传统的手工FMT，洗涤菌群移植（WMT）是基于智能化粪菌分离系统（GenFMTer）及严格相关漂洗过程的FMT，是FMT发展过程中的新技术。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 从粪菌移植到洗涤菌群移植 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2014年4月，“粪菌移植”从方法学上发展为WMT。WMT方法学共识已于2020年在《中国医学杂志》发表，具体概念是指在高级别实验室条件下，基于智能粪菌分离系统，对健康供体的粪便进行菌群分离、漂洗、定量、储存，并作相应的转运、选择合适的患者给入途径等过程。 /p p style=" text-indent: 2em " 相比于传统的手工FMT，WMT在不降低临床疗效的前提下，还可显著降低临床不良反应事件的发生率，提高治疗的安全性，这是因为WMT的微滤系统结合多次离心洗涤的过程可去除未消化的食物残渣、真菌、寄生虫卵和部分促炎代谢产物。 /p p style=" text-indent: 2em " 相关动物研究表明，与经手工方法制备去除的上清液相比，将离心洗涤后的上清液注射至小鼠腹腔，可显著降低毒性反应的发生率。基于中国菌群移植平台提供的真实世界数据，对比“洗涤”和“手工”制备过程，WMT后总不良反应事件发生率（包括发热、腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐等）在溃疡性结肠炎患者中从38.7%降低至 12.3%；在克罗恩病患者中从21.7%降低至4.26%。此外，WMT在解决伦理、美学因素导致的医患对FMT的排斥问题上也有重要作用。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 最重要的前提是安全性 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 菌群移植的安全性一直备受重视。今年10月，《食物药理学与治疗学》杂志发表系统性综述从全球角度回顾了过去20年FMT的安全性数据，明确菌群移植用于临床治疗产生的不良反应事件主要分成两类，一类是微生态相关不良反应事件, 另一类是移植途径相关不良反应事件。该研究报道了FMT相关严重不良事件发生率为1.4%，0.99%为微生态相关不良反应事件，并且严重不良事件均发生于肠黏膜屏障（MBI）受损患者。 /p p style=" text-indent: 2em " 与此概念一致，2019年，美国食品药品监督管理局报道了两例源自供体的致病微生物（产超广谱b内酰胺酶大肠杆菌）所致的菌群移植相关严重不良事件，即微生态相关不良反应事件，其中出现了1例死亡病例。 /p p style=" text-indent: 2em " 11月《临床传染病》杂志也报道了一起因FMT传播产志贺毒素大肠杆菌的微生态相关不良反应事件。通过对供体筛查、实验室制备流程等方面的严格质控减少微生态相关不良反应事件。 /p p style=" text-indent: 2em " 在新型冠状病毒流行期间，多名专家提出更加严格的供体筛查必要性，在原有疾病史、血液及粪便样本的检测基础上新增新冠肺炎相关临床症状和流行病学史调查，高危地区或国家辅以RT-PCR检测，严格监控冻存样品安全，避免新型冠状病毒感染者成为供体。 /p p style=" text-indent: 2em " 鉴于此，2019年，WMT南京共识会议对移植途径的选择做了详细推荐，移植途径的选择主要取决于患者的基本情况和实际需求。经内镜肠道植管术因安全、高效、多用途等优势，成为WMT常用的移植途径，患者满意度高达95%以上。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 适应证逐步拓展 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 由于菌群失调导致的疾病发生、发展及合并状态，统称菌群失调相关性疾病。除常规治疗指南制定的第三次复发性难辨梭状芽孢杆菌感染外，菌群移植在治疗指南之外的多种疾病中均显示出了重要价值。 /p p style=" text-indent: 2em " 截止到今年12月10日，在美国临床试验注册网站进行注册的关于菌群移植的临床试验已经超过350项，涉及治疗难辨梭状芽孢杆菌感染、炎症性肠病、肠易激综合征、糖尿病、自闭症、肝性脑病、癫痫、肥胖症、营养与代谢异常、移植物抗宿主病、肿瘤并发症等疾病、疾病亚类或特定状态，适应证从最初的复发性难辨梭状芽孢杆菌感染扩展到菌群失调相关性疾病。 /p p style=" text-indent: 2em " 目前，已注册的临床试验以FMT治疗难辨梭状芽孢杆菌感染和炎症性肠病为主，但是FMT在肝胆疾病、脑肠轴疾病以及肿瘤免疫治疗中发挥的作用已经成为新的研究热点。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 仍须进一步探索 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2019年WMT南京共识的发表推动了粪菌移植方法学的标准化，有利于指导全球传统FMT向更加安全、可控的WMT发展，从而使得更多的患者受益于这项新技术。 /p p style=" text-indent: 2em " 但WMT安全性仍需更多研究加以验证，以期建立规范的质控标准。菌群移植目前已被证明可用于治疗多种菌群失调相关性疾病，为菌群和宿主之间的因果作用提供了重要证据，同时其适应证范围还在进一步扩大。 /p p style=" text-indent: 2em " 近年来，国内外针对菌群移植相关的临床研究发展非常迅速，但仍然存在一定局限性，需要进一步丰富医生和研究者的知识结构，菌群移植的应用范围才能有效拓展，其重要价值才能更好、更快、更完整地体现。 /p p br/ /p

农业农村部学科群重点实验室是农业科技创新体系的重要组成部分，日前，农业农村部决定增补一批。在新增名单中，包含了20个学科群和75个实验室（见文末），涉及面非常广。1、土壤方面。名单包含酸化、盐碱等土壤的改良与利用，还有耕地质量监测与评价等方面，涉及土壤有机质和阳离子交换量的检测。土壤有机质检测需要配制重铬酸钾-硫酸溶液、硫酸亚铁标准液，适合于赫施曼的耐腐蚀瓶口分配器，可便捷、安全地完成移液和配液。试验是用滴定法进行测定，赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决常规玻璃滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。土壤阳离子交换量的测定也有移液和滴定的工作，同样适合于赫施曼的瓶口和滴定器，所以赫施曼配置了土壤检测系统专用箱，为以上及相关试验提供移液和滴定的仪器配套解决方案。2、水的方面。名单涉及污水治理、高效用水等。在水的取样方面，赫施曼配置了多种规格的水质采样固定剂箱，解决了传统添加方式里玻璃量具不易携带、易碎、漏液、效率较低等问题，可以更安全、便捷地添加各类固定剂。在水质检测方面，化学需氧量（COD）是常见的检测项目之一，主要有重铬酸钾法和高锰酸钾法两种。在试验过程中需要频繁移取硫酸等危险试剂，赫施曼的移液管控制器和瓶口分配器可更安全、便捷地完成移液工作。试验的滴定测定，也可用赫施曼滴定器代替传统滴定管。目前赫施提供这两类COD法的多种套装。3、食品安全方面。名单包含多种食品的质量安全控制、资源检测、品质评价等方面。质量安全方面，很多重金属、农药残留的检测里会用到原子吸收、气相色谱、液相色谱等检测方法，需要配置不同浓度的标准曲线溶液，需要添加不同体积的母液和稀释液。赫施曼的opus稀释配液系统的多体积分液模式非常适合这类工作，它在一个分液程序中可设定多达10个独立的分液体积，设定好每次分液的体积和间隔时间后，按下分液键就可以进行一组分液，且分液参数（程序）还可以保存和调用。部分母液的体积很小，是微升级别，实验室一般会用移液器（手动和电动两种）。手动移液器需要手转旋钮调节数值，手指按压进行吸排液。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定（可储存6个移液程序），电机控制活塞运动，而且吸液和排液可分次数且各段体积可调，可实现单吸多排、多吸单排等效果，具有步骤少、更稳定、调数快、模式多等诸多优势。4、其他方面。名单中还有基因检测、疾病控制等生物类试验，也需要用移液器、移液管控制器等设备进行移液，检测方法也包括滴定、气相/液相等常用方法。赫施曼提供实验室所需的各类移液、配液、滴定等设备，从经典的玻璃量具到常规的移液器/瓶口分配器，到更稳定便捷的电动瓶口和滴定仪，再到更强大的液体工作站，可为实验室的各种液体体积计量提供系统的解决方案，助力包括本名单在内的各实验室完成标准建设与能力提升。

仪器信息网讯 4月19日下午，中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会2024年学术峰会中的“大专院校专场”、“临床检验专场”、“流式细胞专场”三个分会场同时召开，多位报告嘉宾分享了精彩报告。分会场报告一： 大专院校专场中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员颜光涛担任论坛主席，北京大学化学与分子工程学院教授赵美萍、赣南医科大学技术学院副院长钟田雨主持会场。哈尔滨医科大学附属第一医院临床检验诊断学科带头人关秀茹报告题目：《免疫监测在感染性疾病诊疗中的应用》感染性疾病的发病率一直居高，严重影响人类的生命健康，其结局取决于病原体毒力及机体免疫力抗衡，抗胞内菌、抗病毒和抗真菌感染等由细胞免疫主导清除病原体，患者细胞免疫异常易出现感染反复、严重感染或临床常规抗感染治疗效果差等情况，影响患者预后。免疫监测是一种用于检测人体免疫系统的功能和状态的方法。通过动态监测患者免疫功能水平，量化评估免疫状态，为感染性疾病的精准诊疗提供重要依据。北京大学化学与分子工程学院教授/北京大学分析测试中心副主任周江报告题目：《新时代创新拔尖人才的培养》当今世界形势面临百年未有之大变局，科技和人才竞争日趋激烈。这其中，人才是关键，教育是根本。加强基础学科拔尖创新人才选拔培养，是实现高水平科技自立自强的迫切要求。报告以北京大学的化学和基础医学这两个拔尖学生培养计划 2.0 基地学科为例，重点介绍北京大学在基础学科创新拔尖人才培养方面的教育实践，包括建立“核心课程 + 跨学科课程、研究性学习、实践训练”等多样化和开放探索的专业培养体系，以及多元化的培养方案、“注重基础、交叉融合”的课程体系及教学方法、能力导向为核心的考核评估体系、以及队伍建设、相关成果等。浙江理工大学研究员/省突出贡献中青年专家黄飙报告题目：《时间分辨荧光免疫分析技术进展及其临床应用》时间分辨荧光免疫分析具有灵敏度高，测量范围宽，可以多指标检测的优点，近年来时间分辨已经进一步发展，传统的时间分辨已经发展到了与化学发光一样的全自动管式检测，克服了以前只可以批量检测的不足。另外发展的时间分辨荧光免疫层析的 POCT，灵敏度和特异性好于胶体金和荧光免疫层析。除此之外均相时间分辨荧光免疫分析技术免除了洗涤分离过程，可以在3 分钟得到准确的结果，所以针对不同的应用场景发展出不同的时间分辨荧光免疫分析技术，在此平台上研发出许多新的标志物检测，可以更好地满足临床需求。三亚学院健康医学院副院长李艳报告题目：《新医科背景下高校与体外诊断行业产教融合模式》体外诊断产业已经成为我国发展最快的行业之一，保持着高速发展态势。医学院校中医学检验技术与生物技术（体外诊断方向）专业与体外诊断产业的紧密合作，对于推动双方的共同发展具有重要意义。近年来我国新医科的提出是应对全球健康挑战，培养具有国际视野、创新能力和实践技能的医学人才。报告从新医科背景下的教育需求、体外诊断试剂企业的角色以及产教融合模式的构建三方面进行论述。分会场报告二：临床检验专场北京协和医院检验科副主任李永哲担任论坛主席，青岛大学附属医院检验科名誉主任孙桂荣、徐州医科大学附属医院主任医师李智勇主持会场。北京协和医院检验科副主任李永哲报告题目：《自身免疫病实验诊断技术临床应用进展》人体免疫系统具有一种复杂而强大的防御机制，免疫健康是耐受性和免疫力之间微妙平衡。感染与炎症 / 自身免疫、肿瘤发病机制密切关联，发病共性机理为“遗传—感染—免疫”分子机制。研究表明自身免疫病发病和自身免疫现象与感染密切关联，包括病毒、细菌和寄生虫类，其机制包括：表位扩散、隐匿抗原呈递、旁观者激活及交叉抗原效应。由于获得性免疫系统产生的抗体与病原体和自身成分中的常见分子发生交叉反应，分子模拟很容易促进自身抗体的产生，从而可能导致自身免疫现象或自身免疫的新发病。COVID-19感染引起细胞因子风暴，免疫系统受到过度刺激，导致自身免疫病；中性粒细胞胞外杀菌网络（NETs）也可以作为自身抗原的来源，导致自身免疫病。COVID-19 感染可引发自身免疫现象或自身免疫病症状，已有千篇以上新冠以自身抗体研究报道，包括抗磷脂抗体 ( 血液高凝状态或发生血栓 )、抗 I 型 IFN 抗体 ( 重症男性高于女性 )、抗 MDA5 抗体 ( 抗 MDA5 阳性皮肌炎综合征 ) 等。复旦大学附属华山医院主任医师刘兴党报告题目：《骨转移标志物（BTMs）应用和质量控制》介绍骨代谢标志物的分类，成骨和破骨转化标志物演变发展，各个骨转化标志物的定义，检测的注意事项和临床价值。并对它们在科研方面的价值给予简要介绍。新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心主任王昌敏报告题目：《科技创新助力肿瘤诊疗 -- 肿瘤检验诊断模型应用》随着科学技术的发展及检测技术不断更新迭代，目前检验科涉猎数千项，通常某一疾病需联合多项血清学检测综合分析，因而疾病诊断的风险评分模型应运而生。应用评分模型于实验室提出“血清学诊断建议”，不仅为临床提供有效循证医学证据，同时也是检验医学提现临床价值的突破性改变。然而但不同疾病、不同检测平台、不同医院个体所研究的模型差异性较大，如何选择合适的评分模型应用于实践并评估改进也是重中之重。本课程通过介绍几种常见肿瘤的评分模型，探讨血清学风险评估模型的选择及应用，为检验科未来临床价值突破提供发展方向。首都医科大学附属北京同仁医院检验科主任刘向祎报告题目：《尿 11-脱氧血栓烷B2 检测》均相酶免疫分析技术是一种基于液相均相体系的竞争性免疫反应。主要原理是酶标记半抗原和非标记半抗原具有相同的与限量抗体竞争结合。集合“抗原和抗体”及“酶和底物”两种系统优点于一身 , 主要用于小分子分析物的免疫检测。作为 TXA2 的稳定代谢产物，11-dhTXB2 的量与 TXA2 直接正相关，是实验室评价血小板活性的可靠生物标志物。分会场报告三：流式细胞专场国家癌症中心中国医学科学院肿瘤医院检验科主任崔巍担任论坛主席，北京电力医院检验科主任技师贾兴旺、北京大学第一医院检验科副主任闫存玲主持会场。苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所朱明清报告题目：《流式细胞术的进展》流式技术目前已成为血液肿瘤诊断和免疫功能监测的重要工具。这些年，流式技术的硬件在采样和分析速度、检测的参数和智能化方面也有长足的进步，而伴随的应用方面的发展也突飞猛进。北京陆道培血液病研究院副院长/检验科副主任王卉报告题目：《基于多参数流式细胞术精细化分析外周血免疫细胞亚群的专家共识解读》报告从“为什么要做精细化分析免疫细胞亚群、流式细胞术精细化分析免疫细胞亚群的检测指标与方案、免疫细胞亚群参考区间的选择和应用”三个角度进行讨论。青岛市海慈中医医疗集团院长助理/青岛大学附属青岛市海慈医院检验科主任兼中心实验室主任宗金宝报告题目：《流式细胞术与细胞免疫功能分析》报告介绍了流式细胞术及流式细胞仪的最新进展，以及国内外仪器在国内的使用现状。同时还介绍了流式细胞术在细胞免疫学领域的重要应用价值，包括淋巴细胞亚群分析及新的淋巴细胞亚群分组及补充，详细介绍 Tc1、Tc2 等、Th1、Th2、Th7等，B1,B2 等，NK1、NK2、NKreg，巨噬细胞，骨髓来源的抑制细胞 MDSC，树突状细胞等在临床应用探索。大连医科大学附属第二医院流式细胞检测中心副主任朱杰报告题目：《免疫监测在器官移植后的临床应用》主要阐述器官移植后如何利用免疫细胞功能及各亚群鉴别急性免疫排斥反应和感染及药物引起的肝损害，同时对于抗排斥药物的使用与机体免疫抑制之间平衡的问题。首都医科大学附属北京地坛医院检验科主任王雅杰报告题目：《细胞免疫功能检测在新冠肺炎等传染病诊疗中重要性探讨》细胞免疫又称细胞介导免疫，是清除细胞内寄生微生物的最为有效防御反应，也是排斥同种移植物或肿瘤抗原的有效手段。传染病严重危害人类健康。不仅一些古老传染病病原体不断发生变异变迁，如已被控制的某些传染病又死灰复燃，重新肆虐人类，如结核病、白喉、流脑、乙脑等；新的病原体还层出不穷，给传染病的发现、诊断和防治工作带来新的挑战。细胞免疫在传染病发生发展、疾病康复中发挥作用，本讲座围绕细胞免疫功能监测在新冠病毒感染等传染性疾病诊疗中重要性进行探讨。

p 　　2月1日，国家生态环境部办公厅印发了《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》，指出要进一步加强医疗污水和城镇污水监管工作， strong 防止新型冠状病毒通过污水传播扩散。 /strong /p p 　　《通知》明确要求，地方生态环境部门要督促医院和城镇污水处理厂切实加强消毒工作，确保 strong 出水粪大肠菌群数指标 /strong 达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)和《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)的要求。 /p p 　　目前粪大肠菌群的检测方法包括多管发酵法、滤膜法、快速检测法(纸片法)、酶底物法、分子生物学，其中环保标准的方法包括HJ 347.1-2018水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法、HJ 347.2-2018 水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法、HJ 1001-2018 水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法。而所有这些方法均为实验室方法。 /p p 　　山东省生态环境厅近日发布了《 a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/948243.shtml" target=" _blank" DB37/T3787-2019水质 粪大肠菌群测定 光度法 /a 》，规定了测定 strong 水中粪大肠菌群的分光光度法和荧光法 /strong ， strong 适用于地表水、生活污水和工业废水中粪大肠菌群的应急现场快速测定 /strong 。 /p p 　　标准全文如下： /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 819px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/01a0fee4-29b5-4242-bc88-376975fe85f4.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 819" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 292px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/8dff5740-e56f-45d0-89ff-41e56d06a0e5.jpg" title=" 22.jpg" alt=" 22.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 292" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 269px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/b155f093-9136-4e93-b7e4-26ccb1ea1f6b.jpg" title=" 33.jpg" alt=" 33.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 269" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 779px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/9e6c8f16-617e-43f6-89c2-056702f2840f.jpg" title=" 44.jpg" alt=" 44.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 779" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 754px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/98ae507b-c43b-4ae3-8d6f-24478b9fde2a.jpg" title=" 55.jpg" alt=" 55.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 754" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 758px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/08e71d55-ec40-4576-85b5-1c9592b08164.jpg" title=" 66.jpg" alt=" 66.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 758" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 747px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/64abab04-f333-4dc6-a272-a8e5a300f461.jpg" title=" 77.jpg" alt=" 77.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 747" border=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 754px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/180667ac-77aa-4a69-af32-204eb067aa5d.jpg" title=" 88.jpg" alt=" 88.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 754" border=" 0" / /p p img style=" width: 600px height: 800px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/9fb79fd0-fa42-4d32-bd70-877d1c0ac64e.jpg" title=" 99.jpg" alt=" 99.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 800" border=" 0" / br/ /p p 附件： a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/948243.shtml" target=" _blank" DB37/T3787-2019水质 粪大肠菌群测定 光度法 /a /p

肿瘤的发展与肿瘤微环境息息相关，肿瘤微环境高度动态且复杂，其中有许多还未发现的作用。而免疫细胞作为肿瘤微环境的关键角色，已经为肿瘤治疗带来了前所未有的突破，例如免疫检查点阻断以唤醒T细胞。然而如此之好的疗效仅有部分个体受益，其他个体仍存在治疗抵抗。在导致治疗抵抗的因素中，肿瘤微环境尤为关键，比如肿瘤微环境中的先天免疫细胞包括吞噬细胞，即单核细胞和巨噬细胞，以及树突状细胞等，在宿主防御、组织内稳态和修复中发挥重要作用。癌症治疗最令人畏惧的障碍就是克服免疫抑制性肿瘤微环境。人体肠道微生物群影响肿瘤微环境中抗肿瘤免疫及对免疫治疗的反应，最近有研究表明癌症患者微生物群对免疫检查点阻断反应存在关联【1,2】，但是分子基础不明。究其原因可能是因为前期研究的着眼点都放在了T细胞上，而对于微生物群是否调节先天免疫细胞的功能还不清楚。2021年10月7日，美国国立卫生研究院国家癌症研究所的Romina S. Goldszmid研究小组在Cell杂志上发表题为The microbiota triggers STING-type I IFN-dependent monocyte reprogramming of the tumor microenvironment的研究论文，在这篇研究论文中，作者发现人体微生物群通过STING-type I IFN依赖机制调节肿瘤微环境的促肿瘤/抗肿瘤平衡，重编程肿瘤内单核吞噬细胞以促进抗癌免疫和免疫检查点阻断法的疗效。在这项研究中，作者在临床前淋巴瘤中进行了单细胞分析、微生物群扰动（microbiota perturbation）分析和功能细胞表征分析。作者首先发现单核吞噬细胞的可塑性很强，微生物信号将肿瘤微环境中的单核吞噬细胞重编程为免疫刺激性单核细胞和树突状细胞。单细胞RNA测序显示，微生物群的缺失以牺牲单核细胞和树突状细胞为代价，使肿瘤微环境向致瘤性巨噬细胞转移。作者接下来的机制探索表明，微生物群衍生的干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（例如c-di-AMP）引起了单核吞噬细胞重编程，通过肿瘤内单核细胞诱导I型干扰素（IFN-I），从而调节巨噬细胞极化，以及自然杀伤（NK）细胞-树突状细胞相互作用。由此作者提出疑问，对微生物群进行饮食控制是否能成为临床上重编程肿瘤微环境的新方法？于是作者给小鼠饲喂了高纤维的饮食，发现IFN-I的产生增加了，肿瘤微环境中的单核吞噬细胞也得到了重塑，增加了树突状细胞并改善了抗肿瘤反应，同时，免疫检查点阻断的疗效也大幅提高。这项发现与最近的一些临床研究相符【3,4】。后续研究发现，富含纤维的阿克曼菌（Akkermansia muciniphila）能够产生c-di-AMP并出现和高纤维饮食相同的结果。在黑色素瘤患者中，作者再次验证了前面的发现。免疫检查点阻断应答者的微生物群诱导 IFN-I产生，并重塑先天免疫肿瘤微环境；同时，通过粪便微生物群移植也可以触发IFN-I产生，并重编程肿瘤内单核吞噬细胞以促进抗癌免疫和免疫检查点阻断疗效（图2）。这些观察结果强有力地支持微生物群、IFN-I和免疫检查点阻断反应之间的因果关系。人体微生物群协调肿瘤中IFN-I和先天免疫肿瘤微环境重编程。综上所述，这项研究发现微生物群衍生的STING激动剂通过肿瘤内的单核细胞诱导IFN-I的产生，从而使肿瘤微环境更加有利于抗肿瘤；这些单核细胞调节NK细胞的募集和激活、以及随后的NK细胞-树突状细胞相互作用（图3左）；当微生物群受到破坏时，单核细胞-IFN-I-NK细胞-树突状细胞的级联反应停止，单核细胞分化为促肿瘤巨噬细胞（图3右）；通过高纤维饮食调节微生物群、或通过产c-di-AMP菌、或来自免疫检查点阻断应答者个体的微生物群移植都能够促进IFN-I途径、改善抗肿瘤反应、加强疗效。这项研究填补了微生物群如何调节肿瘤内单核吞噬细胞的空白。该研究揭示了微生物群与先天免疫细胞之间的复杂相互作用，以及微生物群形成肿瘤微环境先天免疫以调节抗肿瘤免疫的机制，为利用微生物群进行癌症治疗带来了启发。原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.09.019

仪器信息网讯 2014年7月29日，HORIBA拉曼学堂迎来了一位权威讲师&mdash &mdash 厦门大学田中群院士。 田中群院士 　　田中群结合多年在拉曼光谱研究中的经验，深入浅出的介绍了拉曼领域的一些机理研究及新的应用进展。其中让笔者记忆深刻的就是他在报告中谈到的科学研究中&ldquo 取长&rdquo 与&ldquo 补短&rdquo 的问题。 　　田中群说，现在很多中国的学者喜欢做&ldquo 取长&rdquo 的事情，也就是说喜欢跟在别人身后跑，将别人，特别是国外科研人员开发的新方法直接拿来用，而往往不去研究这些新的方法还存在什么问题，不去想怎么样才能将新方法的&ldquo 短板&rdquo 补齐。这是一个非常遗憾的事情，同时也是为什么中国在科研方面很难做出特别好的成果的一个重要的原因。 　　田中群说，科研的过程中可以&ldquo 取长&rdquo ，但是有时候&ldquo 补短&rdquo 更重要。而田中群所在的课题组就比较喜欢做&ldquo 补短&rdquo 的事情。恰恰是这种善于发现问题，并努力解决问题的做事态度和风格使得他们在拉曼光谱领域取得了骄人的成绩。 　　在本次的报告中，田中群就专门指出了拉曼光谱未来发展中的几个瓶颈问题： 　　第一个很大的问题，就是对弱相互作用体系的研究。田中群说，有一些体系相互作用很弱，甚至只有在碰撞接触的时候才有增强的信号。目前，这些低覆盖面积、运动的、弱相互作用体系的研究还是一个很多人不敢碰触的难点。 　　第二、灵敏度也是必须要面对的一个大问题。田中群介绍到，目前进行信号的收集总是要经过一个色散的步骤，然后再到检测器。大家都知道色散阶段会造成灵敏度的损耗，那么未来可不可以不要色散这个步骤，信号直接进入检测器进行检测?田中群说，这或许是未来一个提高灵敏度的方法，值得大家思考。 　　此外，固-固界面的研究、反应中间物的捕获和检测、复杂样品的定量分析、拉曼光谱与多种分析技术的联用、理论与实践的结合等也是拉曼光谱未来发展的一些瓶颈问题。 　　田中群说，其实所有的问题就可以归结到灵敏度上来。但是作为研究人员来说，不能一味的追求高的灵敏度，如果对待测物质来说现有的灵敏度已经足够，再加大激光强度反而会毁掉整个体系。 　　另外，田中群还总结了在拉曼光谱研究中要注意的几个关键问题：要注意研究的是局部问题还是瓶颈问题 要清楚研究的是理想体系还是真实体系 提高信号的同时还要注意降低噪声 在做光检测的时候还要避免光反应的产生 优势方法要与新方法相结合 单一技术和联用技术相结合 实践一定要有理论的支撑等。 　　最后，田中群还特别对从事拉曼光谱研究的年轻的工作者们说，&ldquo 不要以为拉曼光谱已经被研究的差不多了，其实前辈们在研究的过程中还留下了很多问题需要大家去解决，总体来说拉曼光谱的研究还有很多可以做的事情。&rdquo 　　（以上内容来源于田中群院士在HORIBA拉曼学院上的报告《关于拉曼光谱的新应用和发展瓶颈的思考》） 　　田中群与拉曼光谱 　　在中国，说起拉曼的研究，厦门大学首屈一指。在厦门大学，田中群课题组在拉曼光谱的研究中做出了突出的贡献。自1987年英国留学回来，田中群就开始了表面增强拉曼光谱(SERS)的研究。当时，甚至包括SERS领域的开拓者之一&mdash 田中群在英国留学的导师、英国皇家学会院士M.Fleischmann教授也曾认为SERS已经&ldquo 没有前途&rdquo 了，但田中群还是决定继续从事这项工作。终于，他们获得了多种纯过渡金属体系的SERS谱图，证实了VIII B族过渡金属具有弱SERS效应，并应用于各种电化学体系&hellip &hellip 正是由于田中群在SERS研究中的突出贡献，2005年当选为中国科学院院士。 　　此后，以田中群为首的厦门大学课题组在拉曼研究方面孜孜不断的追寻，并取得了突出的成绩。 　　拉曼光谱 　　1928年印度物理学家拉曼(Raman)首次在实验中观察到拉曼散射光，因此荣获了1930年的诺贝尔物理学奖。虽然在1928年到1945年之间，拉曼光谱在物质结构的研究中发挥了重要的作用，但由于信号弱等问题，在之后的十几年中几乎止步不前。直到上世纪60年代，激光技术的出现显著增强了拉曼信号，重新为拉曼技术的研究注入了新的活力。 　　1974年，Fleischmann 等人第一次在吡啶吸附的粗糙银电极上观察到SERS信号，之后掀起了拉曼研究的新热潮。由于SERS克服了传统拉曼光谱与生俱来的信号微弱的缺点,使得拉曼强度增大几个数量级，有很好的应用前景，目前国内很多课题组也将目光聚焦于此。（撰稿：叶建）

7月27日至8月2日，第28届国际拉曼光谱学大会(XXVIII ICORS) 在意大利罗马举行，会上颁发“拉曼终身成就奖(Raman Lifetime Award) ”。中国科学院院士、厦门大学化学化工学院田中群教授获此殊荣。拉曼终身成就奖由国际拉曼光谱学大会于2014年设立，每两年颁发一次，旨在表彰在拉曼光谱学及其应用研究做出创造性贡献的科学家，是国际拉曼光谱领域的最高学术荣誉。厦门大学 田中群院士田中群院士是国际表面增强拉曼光谱（SERS）领域最具影响力的学者之一。他带领研究团队在过渡金属表面增强拉曼光谱（TM-SERS）、壳层隔离纳米粒子增强拉曼光谱法（SHINERS）开展了引领性的研究，并拓展了他们在电化学、催化和快速检测中的应用，取得一系列高显示度的原创性研究成果。尤其是他领导的团队创造性地提出壳层隔离纳米粒子增强拉曼光谱法概念，成为拉曼光谱领域一项里程碑式的工作，相关成果发表在国际顶尖学术期刊《自然》（Nature）上。从实验和理论上，田中群院士深入研究表面增强拉曼散射(SERS)效应及其应用，更新了几十年来表面科学界和光谱学界普遍认为仅有金、银、铜等极少数金属具有SERS效应的传统观点；建立了壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱（SHINERS）方法，从根本上解决了SERS基底材料和表面形貌普适性差的瓶颈问题，并应用于各类材料和单晶电极体系；系统发展电化学拉曼光谱的实验及理论研究方法和建立有关联用技术。除了在拉曼光谱领域取得卓越学术成就，田中群院士还两度担任国际拉曼光谱大会的国际指导委员会委员以及亚洲光谱会议的国际指导委员会终身委员。他曾任我国最大的拉曼光谱学术组织——中国物理学会光散射专业委员会主任（2001-2005）等职务，多次以会议主席身份举办国际拉曼光谱学大会卫星会议、亚洲光谱会议、表面增强拉曼光谱国际研讨会、全国光散射会议等学术会议，为增强我国科学家在拉曼光谱领域的话语权和增进与国际同行的交流合作做出了突出贡献。

4月23-24日，中国电力技术市场协会化学专业技术委员会主办的2024年（第十三届）电力行业化学专业技术交流会暨第五届化学检测技术及化验室建设研讨会在江苏南京隆重举行。中科特肯作为展商携带全系列水质检测仪器亮相此次盛会，引起了广泛的关注，并获得了大量的好评。 中科特肯一直致力于水质检测仪器的研发、创新和生产，凭借卓越的技术实力和丰富的行业经验，相继研发并生产了便携式氢电导率测量仪、便携式脱气氢电导率测量仪、多参数水质分析仪、专业型溶解氧仪、便携式浊度仪、便携式水中油分析仪等一系列具有创新性和实用性的产品及解决方案。 参会期间，中科特肯的展位吸引了众多业内专家、行业学者和企业代表的目光。他们对中科特肯的产品展现出了浓厚的兴趣，不断地询间产品经理有关产品的情况，并对产品的技术展开了深入的交流和探讨。中科特肯全系列的水质检测仪器的技术特点和产品优势，赢得了在场专家的高度好评。 许多参会者表示，中科特肯的产品在技术创新、性能稳定、便携快速等方面表现出色，具有广泛的应用前景和市场潜力，并期待与我们进行深入合作。 通过参加此次电力行业化学专业技术交流会，中科特肯不仅展示了自身的实力和成果，收获了大量的关注和好评，还与业内专家和企业进行了深入的交流和合作的探讨。这进一步提升了品牌知名度和行业影响力，同时将为公司进一步提升技术水平和市场竞争力提供有力支持。 未来，中科特肯将继续加大研发投入，继续致力于水质检测仪器技术的研发和创新，不断推出更多更好的产品和解决方案，为电力行业的发展做出更大的贡献。

2017年2月18日，“首届江苏省仪器行业群年会”于南京紫金山庄会议中心举行。本次年会建立起了江苏省代理商、经销商与国内外生产厂家之间的产品交流、商贸合作的桥梁，吸引了诸多仪器生产厂家及行业内精英参会。 海能仪器和上海新仪也积极参与到此次群年会活动中。会议伊始的专家讲话中，海能仪器总裁刘文玉先生受会议组邀请，发表了自己的见解。文玉先生深耕科学仪器行业20多年，对国内外仪器行业的发展方向有着深刻的剖析，并且对于我国国产仪器的前景充满信心。 为让参会的朋友们进一步了解海能，总经理张振方在本次年会上为大家介绍了海能的发展历程。 他提到：海能仪器专注于食品药品安全与营养检测的整体解决方案。在建立之初，海能研发生产以凯氏定氮仪，脂肪测定仪和纤维测定仪等系列产品为主。发现产品线较为单一化后，海能进而陆续研发了包括样品前处理、电化学、物理光学、色谱等产品，通过“多品种”策略，不断丰富海能产品线。 产品线的逐步完善，使海能确定走“全产业链”模式，把产业链的每一个环节做透、做精、做细。不做一头是营销、一头是技术，中间弱化生产的“哑铃型”企业，海能要做研发、生产、销售三位一体互相支撑的“正三角形企业”。 从2015年开始，海能收购上海新仪、并购德国G.A.S.进一步扩充产品线，同时借助资本力量和规范化运营加速公司的发展。 最后张总向在座的朋友，传递了海能心声：与代理商合作共赢，共同发展。 海能脚踏实地一步步走来，始终围绕用户需求，立身之本就在于把产品品质做好，把服务做好。随着用户朋友们持续增多，服务领域愈加广泛，更让我们倍感责任之重。躬身前行，持续发力，海能愿用品质与服务为朋友们解决更多问题！