执行委员会

2013年11月18日，中国合格评定国家认可委员会(CNAS)第二届执行委员会第四次会议在杭州召开。国家质检总局副局长、国家认监委主任孙大伟，认可委员会主任王凤清出席会议并讲话。CNAS全体执委及相关代表30多人与会。认可委员会秘书长肖建华报告了2013年秘书处的工作，各专门委员会主任报告了2013年各专门委员会的工作。 　　孙大伟副局长强调，十八届三中全会审议通过了《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》，勾勒出我国未来深化改革的重点和路线图。认可工作要在已有成绩的基础上抓住机遇，积极作为。要在政府职能转变、经济转型升级、质量兴国战略、国际认可发展带来的机遇面前，努力进取，创新发展。要以改革为核心，推动认可工作全面发展 要以国际合作为手段，服务我国外交外贸大局 要以基础建设为基石，为认可工作增添持续动力 要以作风建设为根本，提升认可服务水平。 　　王凤清主任指出，2013年认可工作脚踏实地，稳步推进，成绩显著：一是围绕国家“五位一体”总布局，稳步推进认可业务，在服务经济建设、政治建设和支撑政府监管、社会建设方面、生态文明建设方面都有了长足的进步和发展。二是继续加强认可约束，不断改进工作作风。三是推进国际互认，以优异成绩通过了太平洋认可合作组织对食品安全管理体系认可制度的现场同行评审，这将为中国食品行业企业进入国际市场提供更多机会。四是基础建设持续推进，为认可工作发展提供了有力支撑。五是委员会作用显著，机制不断创新。 　　王凤清主任还指出，党的十八大对推进中国特色社会主义事业做出了总体布局，刚刚闭幕的党的十八届三中全会提出了全面深化改革的总体部署。要充分利用认可作为市场经济运行的一项基础性制度，顺势而为，充分利用国家强化市场作用的契机，进一步发挥认可作为市场化机制的优势，坚持“传递信任，服务发展”，坚持“公正认可，赢得认可”，通过提升能力、创新发展，充分发挥集中统一国家认可制度在国家经济和社会中的独特作用。她强调，2014年的工作重点要在五个方面着力，一是在“能”字上着力，服务国家发展，提升技术能力 二是在“严”字上着力，加强认可管理，强化约束 三是在“信”字上着力，搭建信任体系，扩大互信 四是在“实”字上着力，狠抓基础建设，练好内功 五是在“稳”字上着力，坚持集中统一，平稳过渡。 　　会议审议了CNAS秘书处工作报告和认证机构技术委员会、实验室技术委员会、检查机构技术委员会、评定委员会、申诉委员会、最终用户委员会等六个专门委员会2013年工作报告 审议并通过了《CNAS第三届认可委员会换届改选原则及方案的提案》《关于召开2014年CNAS全体委员会及各专门委员会会议的提案》等有关文件。会上，执委们结合十八届三中全会明确的全面深化改革的目标和任务，对认可事业的未来发展提出了很多战略性的意见和建议。 　　国家认监委有关部门负责人、中国认证认可协会秘书处负责人、地方两局相关部门副负责人、认可委员会副秘书长、秘书长助理，以及CNAS综合业务处和办公室相关负责人列席了会议。 　　CNAS执行委员会在全体委员会闭会期间履行全体委员会授予的职责。按照委员会有关规则要求，执行委员会每年召开一次例行会议，审议认可委员会发展的重要事务。CNAS第二届执行委员会第四次会议是本届执行委员会最后一次会议。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 赛多利斯(Sartorius AG)监事会决定，自2019年1月1日起，任命René Fá ber博士担任生物过程解决方案部门负责人，Gerry Mackay担任实验室产品和服务部门负责人，二人将被任命为公司执行委员会的新成员。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/14c52f5f-1a8e-497c-865e-608d926033fd.jpg" title=" René Fá ber_副本.jpg" alt=" René Fá ber_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong René Fá ber /strong /p p 　　René Fá ber，43岁，斯洛伐克国籍，自2002年以来一直在赛多利斯工作。他最初是膜改性部门的研发科学家，后来负责研发工艺技术。后来作为副总裁，他在过滤和发酵技术营销以及大客户管理方面担任过各种管理职位。在被任命为执行委员会之前的工作中，他负责生物过程解决方案部门的整个产品开发部门。 René Fá ber在斯洛伐克布拉迪斯拉发学习化学，并获得博士学位。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/5ba96054-ee1c-4318-a1bb-2e1ac756e252.jpg" title=" Gerry Mackay_副本.jpg" alt=" Gerry Mackay_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong Gerry Mackay /strong /p p 　　Gerry Mackay，56岁，于2015年随着BioOutsource的收购加入赛多利斯，自2009年起担任首席执行官。在任职BioOutsource之前，他曾在多家公司担任销售和市场营销的国际高级职位，其中包括美国生命科学公司Millipore。在赛多利斯，Gerry Mackay担任实验室产品和服务部门的营销，销售和服务主管，推动了该部门向生物制药市场及其应用和技术的战略性发展。 Gerry Mackay拥有生物化学荣誉学士学位和教育硕士学位，并且具有英国国籍。 /p p 　　此外，监事会和执行委员会成员Reinhard Vogt自2018年12月31日起将退出执行委员会。监事会感谢他在公司各职能部门提供的超过35年服务：“Vogt为公司提供了卓越的服务，特别是在生物过程解决方案部门的战略调整和运营领导方面，该部门目前是Sartorius集团销售收入和收入的最大支柱。我们祝Vogt先生在未来一切顺利，他将继续以顾问身份支持赛多利斯等公司。” 监事会主席Lothar Kappich博士说，“与此同时，我们也很高兴地欢迎René Fá ber和Gerry Mackay加入执行委员会。” /p p 　　自2019年1月1日起，赛多利斯执行委员会将由以下四名成员组成：Joachim Kreuzburg博士(主席兼首席执行官) René Fá ber博士(生物过程解决方案主管)，Gerry Mackay(实验室产品与服务主管) 和Rainer Lehmann(首席财务官)。 /p

2009年8月27日，第九届药典委员会执行委员会扩大会议在北京召开，审议了2010年版《中国药典》增修订内容，这标志着新版药典编制工作已基本完成。同时，以深化医药卫生体制改革为契机，国家药品标准水平将有计划、分步骤地得到全面提高。卫生部党组书记张茅，国家食品药品监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立出席了会议并讲话。 　　张茅指出，要充分认识药典和药品标准的重大意义。《中国药典》是国家为保证药品质量、确保人民用药安全有效、质量可控而制定的法典。国家药品标准是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规，是药品生产、经营、使用和管理者都必须严格遵从的法定依据。药品标准的这种严肃性和权威性，要求所有从事医药卫生工作的同志，必须充分认识做好药典和药品标准工作的重大意义。 　　张茅指出，党中央、国务院高度重视药品标准工作，把提高药品标准作为保障民生的重要内容，纳入政府工作的总体部署。近期，经国务院同意，卫生部、国家食品药品监督管理局等六部局联合印发了《药品安全专项整治方案》，再次将全面提高药品标准作为整治的重要任务。提高药品标准是保障人民群众利益的迫切需要，标准水平的高低，直接影响到广大人民群众的用药安全，关系到广大人民群众的切身利益。提高药品标准是促进医药产业健康发展以及提升我国药品监管水平的迫切需要。 　　张茅强调，要把建立最严格的药品标准作为长期抓好的重要工作。要抓住当前和今后一段时间的历史机遇，在药品标准工作中，要更加注重一个“严”字：一是严格药品标准技术要求，二是严格药品标准管理，三是严格药品标准实施，四是加快追赶国际先进水平的步伐。药品标准工作要服务于医药卫生体制改革的大局，充分认识实行国家基本药物制度的特殊重要性，把提高国家基本药物标准放到更加突出的地位，确保基本药物的安全和质量。同时，张茅要求，要努力建设一支高素质的药品标准工作队伍。充分尊重和发挥专家学者的重要作用，加强药典委员会常设机构队伍建设，树立科学、严谨、务实、清廉的工作作风。 　　邵明立强调，新版药典的主要特色是品种收载范围进一步扩大，科技含量进一步提升，更加注重药品安全性控制，充分体现了我国医药科技发展的成果，凝结了广大医药科技工作者的心血。药品标准是一个国家医药科技、产业发展和药品监管水平的综合体现。没有相对规范的药品研制和注册工作秩序，就不可能有高水平的国家药品标准。近年来，国家局下大力气开展药品注册申报资料现场核查、批准文号清查和过渡期品种集中审评工作，为提高国家药品标准奠定了坚实的基础。 　　在鼓励创新方面，国家局颁布实施了《药品注册特殊审批管理规定》，为创制新药提供了更多的服务和方便。日前，又发布了《药品技术转让注册管理规定》，允许新药、上市多年的药品和进口药品在一定条件下进行技术转让。该规定的主要目的，一是引导药品生产企业减少简单改变剂型和仿制药品的申报数量，有效控制批准文号数量的过快增长，合理控制批准文号总量。二是进一步控制产品风险，减少盲目改剂型、仿制可能带来的风险。三是减少低水平重复和同质化程度，促进药品生产专业化和集中度的提升。 　　邵明立表示，为建立最严格的药品标准，2008年国家财政专门拨付1个亿的专项资金用于国家药品标准提高，今年这方面的投入将达到1.9亿。今后，国家局将优化完善药品标准管理机制。一是建立健全药典标准形成机制，二是建立标准提高的动态管理机制，三是构建协调、统一、高效药品标准工作机制。 　　邵明立强调，国家局将以深化医药卫生体制改革为契机，大力推进“国家药品标准提高行动计划”的实施，有计划、分步骤地全面提高国家药品标准水平。主要工作包括，开展国家基本药物标准提高工作 重点提高注射剂等高风险产品的质量标准 加快中药、民族药质量标准的制修订工作，建立符合中药、民族药特色的质量标准体系 继续加强化学药品、生物制品及药用辅料标准工作。 　　会议由国家食品药品监督管理局副局长、国家药典委员会秘书长吴浈主持，国家食品药品监督管理局副局长边振甲，国家发展与改革委员会、科技部、国家民族事务委员会有关领导，国家药典委员会执行委员及专业组主任委员等出席了会议。

p style=" text-indent: 2em " strong Selb–Moritz Netzsch将于2018年1月1日加入Erich NETZSCH GmbH & amp Co. Holding KG的执行委员会。 /strong /p p style=" text-align: center " strong img width=" 268" height=" 400" title=" 3-1.jpg" style=" width: 268px height: 400px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/50047969-5ad9-4a5f-ba79-8f25b9a1ce51.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /strong /p p style=" text-indent: 2em " 随着这名33岁机械工程师的加入，持股家族的成员再一次掌有了耐驰集团的领导职位。在未来， strong Moritz Netzsch /strong 将同现执委会成员 strong Dietmar Bolkart /strong 和 strong Hanns-Peter Ohl /strong 博士共同管理集团公司。 /p p style=" text-indent: 2em " 管理的连贯性 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " i “Moritz Netzsch的任命，是公司持股者明确承诺公司未来作为家族企业及其管理连贯性的表现。 /i /span /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " i 执行委员会主席Dietmar Bolkart” /i /span i span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " br/ /span /i /p p style=" text-indent: 2em " Moritz Netzsch曾就读于慕尼黑工业大学机械工程专业，并具有知名机械设备工程公司的国际性经验，他将利用新职位的首年来加深他在耐驰集团所有领域的知识储备。 /p p style=" text-indent: 2em " i span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " “我们集团在世界各处拥有自己的公司，销售和办事处。这就是建立我与区域及事业部门之间个人关系重要性的原因。这是家族企业成功的决定性因素。 /span /i /p p style=" text-align: right " i span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " Moritz Netzsch” /span /i /p p style=" text-indent: 2em " 成功的商业发展 /p p style=" text-indent: 2em " 耐驰集团在过去几年间实现了积极的发展。所有业务部门的营收从2010年的2.66亿欧元增长至了2016/17年中的大约4.8亿欧元。 /p p style=" text-indent: 2em " i span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " “我们公司具有很好的定位，从而可在我们所处的技术导向型商业领域中理想地具备了预见未来挑战的能力。我们都很高兴能拥有Moritz & nbsp Netzsch这样一位年轻的、富有企业家精神的同僚，与他一起我们将可以继续我们增长利润及解决数字未来复杂挑战的策略。 /span /i /p p style=" text-align: right " i span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " Hanns-Peter Ohl博士” /span /i /p

p 　　12月18日，赛多利斯宣布成立科学顾问委员会。委员会将负责集团重要的创新性项目，主要工作包括确定和开发未来的关键技术和应用领域，与在生命科学领域做出创新性贡献的初创企业和合作伙伴建立高品质联盟等。 /p p 　　赛多利斯执行委员会主席兼首席执行官Joachim Kreuzburg博士说：“科学顾问委员会公正客观的建议将保证赛多利斯公司对行业趋势多样化和客观的判断并指导赛多利斯公司的技术发展。” /p p 　　科学顾问委员会成员包括： /p p 　　Michael J. Betenbaugh，约翰斯· 霍普金斯大学化学和生物分子工程系教授，系主任。 /p p 　　Shana O. Kelley，多伦多大学生物化学，制药科学，化学和生物分子工程教授。 /p p 　　Christine Mummery，莱顿大学医学中心教授兼解剖与胚胎学系主任。 /p p 　　Yoav Shechtman，以色列理工学院生命科学与工程系Lokey交叉学科中心和生物医药工程系助理教授。 /p p 　　Nigel Titchener-Hooker，生物化学工程教授，英国伦敦大学工程系系主任，UCL Provost评委会委员以及《食品和生物制品加工》杂志的主编。 /p

近日，国家药监局发布关于成立第十二届药典委员会的公告。公告指出，本届药典委员会由454名委员组成，设执行委员会和29个专业委员会。以下为公告原文：根据《中华人民共和国药品管理法》规定，为做好《中华人民共和国药典》2025年版编制及其他国家药品标准的制定和修订工作，决定成立第十二届药典委员会。本届药典委员会由454名委员组成，设执行委员会和29个专业委员会。现将第十二届药典委员会组成人员予以公告。　　附件：第十二届药典委员会组成人员名单国家药监局2022年9月23日

田世宏指出，2022年认可委员会和秘书处服务大局有作为、业务拓展有力度、深化改革有成效、国际合作有亮点，工作取得了新成绩。新时代十年以来，特别是第四届委员会建立以来，认可事业步入健康发展快车道，走出了一条中国特色发展之路。田世宏强调，要切实把思想和行动统一到以习近平同志为核心的党中央决策部署上来，谱写中国式现代化的市场监管新篇章。他要求，认可工作要把握新发展阶段、高质量发展、市场监管现代化和国际贸易体系变革赋予的新机遇，努力开创新时代认可工作的新局面。认可委员会要在议事决策、衔接配合和文化传承等方面多下功夫，要坚持稳中求进、笃定信心，守正创新、勇于担当，打造品牌、擦亮招牌，严字当头、公正廉洁，在中国式现代化市场监管新篇章中提交优秀的认可答卷。作为CNAS最高决策机构，全体委员会是认可工作多元共治的重要平台，其组成具有广泛的代表性和覆盖面。本次会议的召开，标志着CNAS第五届全体委员会正式成立，CNAS组织结构和工作机制进一步完善，为认可事业健康可持续发展奠定了坚实基础。会议审议了秘书处和各专门委员会工作报告，选举产生了第五届全体委员会、执行委员会组成人员，审议通过了《关于调整CNAS资深顾问的提案》《关于成立CNAS审定与核查机构专门委员会的提案》，以及《中国合格评定国家认可委员会章程》等多份文件。新当选的CNAS荣誉主任肖建华作会议发言，新当选的CNAS主任兼秘书长张朝华作工作报告。市场监管总局认证监管司、认可检测司负责同志出席会议。来自科技部、工业和信息化部、生态环境部、住房和城乡建设部、交通运输部、国家卫生健康委，海关总署，应急管理部、国家铁路局、四川省市场监管局等政府部门，合格评定机构，合格评定服务对象，合格评定使用方，专业机构与技术专家等方面56名委员和代表参加了会议。CNAS秘书处领导班子成员及相关部门负责人参加会议。

第十届药典委员会机构设置及主要职责（草案） 　　为实现国家药品标准发展规划纲要所提出的工作目标和药品监管工作的需要，为高质量完成国家药品标准工作提供组织和人员保障，以“广纳人才、合理设置、按需定岗”为原则，特制定第十届药典委员会的机构设置和主要职责，具体内容如下： 一、第十届药典委员会的机构设置 　　第十届药典委员会下设执行委员会和专业委员会，由主任委员、副主任委员、执行委员和委员组成。 　　（一）执行委员会 　　执行委员会应由熟悉国家有关药品法律法规、从事药品监督管理工作的管理者和医药领域资深权威专家组成，同时兼顾与药品相关的政策研究与管理、药品产业发展、科研规划、价格体系、医疗保障等部门的专家。负责审定国家药品标准发展及药典委员会发展等方面的重大方针政策；协调与药品标准工作及药典委员会发展等相关方面的重大关系。 　　（二）专业委员会 第十届药典委员会拟设专业委员会23个，委员317名。其中，取消政策与发展委员会、标准信息工作委员会和注射剂工作委员会；将化学药品第一、第二专业委员会调整重组为化学药品第一、第二、第三专业委员会；标准物质专业委员会增设专职委员；根据工作需要，增加相关专业委员会委员职数。 有关委员根据自身专业情况及工作需要，可以在相关专业委员会因兼任，兼任委员原则上不限名额。 二、各专业委员会的主要职责 1. 理化分析专业委员会（19人） 审订《中国药典》理化分析方法的制定和修订原则； 审订《中国药典》理化分析方法的应用原则、仪器应用和限度要求； 研究理化分析方法的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 2. 制剂专业委员会（17人） 审订《中国药典》附录制剂通则的制定和修订原则； 审订《中国药典》制剂的收载范围、分类与定义，制定共性要求及必要的检测项目； 研究制剂相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 3. 名称与术语专业委员会（7人） 审订中国药品通用名称命名原则； 负责中国药品通用名称的命名； 负责将世界卫生组织（WHO）的国际非专利名称（INN）制定为中国药品通用名称，并及时通报WHO； 负责《中国药典》有关医药学术语的统一规范。 4. 生物检定专业委员会（9人） 审订药品生物安全性检查项目的制订原则、限度标准及应用范围； 审订有关生物安全性检查方法及指导原则； 审订药品生物测定方法和生物检定的统计方法； 研究生物检定相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 5. 微生物专业委员会（9人） 审订药品的原料、辅料及制剂的微生物限度标准、应用原则及范围； 审订有关微生物污染、防腐剂效力和除菌工艺相关的检查方法及指导原则； 研究微生物相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 6. 药用辅料与药包材专业委员会（7人） 审订《中国药典》药用辅料与药包材的标准制定和修订原则； 审订《中国药典》药用辅料与药包材的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 研究药用辅料与药包材相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 7. 标准物质专业委员会（7人） 研究制订标准物质的相关技术指南和审评原则； 负责国家药品标准物质的审评； 研究解决标准物质在药品标准中存在的问题； 研究标准物质的发展趋势。 8．民族医药专业委员会（下设藏、蒙、维药工作组，共15人） 研究制订民族药标准有关的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》民族药的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定民族药标准，并研究解决标准中“功能主治”表述的科学规范； 研究民族医药发展，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决民族药标准中的其他问题。 9. 中医专业委员会（31人） 审订《中国药典》中药的遴选原则和收载范围； 审订和规范《中国药典》一部品种医学部分（功能主治、用法用量、注意）； 审订《临床用药须知》中药制剂卷和中药饮片卷； 审查和规范中药药品标准的医学部分和药品说明书； 研究中医标准与临床应用的关联性，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 10. 中药材与饮片专业委员会（27人） 审订中药材与饮片相关的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》中药材与饮片的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定中药材与饮片的质量标准； 研究中药材与饮片的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决中药材与饮片质量标准中的其他问题。 11. 中成药专业委员会（27人） 审订中成药相关的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》中成药的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定中成药的质量标准； 研究中成药的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决中成药质量标准中的其他问题。 12. 天然药物专业委员会（7人） 审订天然药物、油脂与提取物等相关的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》天然药物、油脂与提取物的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定天然药物、油脂与提取物的质量标准； 研究相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决天然药物、油脂与提取物质量标准中的其他问题。 13. 医学专业委员会（31人） 审订《中国药典》化学药和生物制品的遴选原则和收载范围； 审订《临床用药须知》化学药和生物制品卷； 审查和规范化学药和生物制品的说明书； 负责收载品种的临床调研、收集和反馈临床用药信息； 根据药品临床使用的情况，对标准制定、修订中的有关内容提出具体意见和建议。 14. 化学药品第一专业委员会（13人） 审订相关类别化学药的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》化学药相关类别的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定心血管药、皮肤用药、抗肿瘤和免疫抑制药、抗病毒药、血液系统用药、利尿药和脱水药、中枢兴奋药、抗震颤麻痹药和部分化学合成抗感染药等类别的药品标准； 研究相关类别化学药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决相关类别化学药品标准中的其他问题。 15. 化学药品第二专业委员会（13人） 审订相关类别化学药的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》化学药相关类别的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定激素及内分泌药、抗组胺药、子宫收缩药及引产药、维生素类、微量元素与营养药和X线照影剂和诊断用药、呼吸系统用药、解毒药、消毒防腐药和部分化学合成抗感染药等类别的药品标准； 研究相关类别化学药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决相关类别化学药品标准中的其他问题。 16. 化学药品第三专业委员会（13人） 审订相关类别化学药的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》化学药相关类别的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定麻醉药与麻醉辅助用药、安眠镇静药、抗癫痫药、解热镇痛药、镇痛药、消化系统药、抗寄生虫药、糖类、盐类与酸碱平衡药等类别的药品标准； 研究相关类别化学药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决相关类别化学药品标准中的其他问题。 17. 抗生素专业委员会（11人） 审订抗生素药品的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》抗生素的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定抗生素的药品标准； 研究抗生素的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究抗生素药品标准中的其他问题。 18. 生化药专业委员会（7人） 审订生化药的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》生化药的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定生化药的药品标准； 研究生化药的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究生化药品标准中的其他问题。 19. 放射性药品专业委员会（7人） 审订放射性药品的技术规范和指导原则； 审订《中国药典》放射性药品的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定放射性药品的药品标准； 研究放射性药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究放射性药品标准中的其他问题。 20．生物技术专业委员会（11人） 审订生物技术制品标准的制定和修订原则； 审订《中国药典》生物技术制品的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定生物技术制品的药品标准； 研究生物技术的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 21. 病毒制品专业委员会（9人） 审订病毒类制品标准的制定和修订原则； 审订《中国药典》病毒类制品的品种收载的原则、范围、质控项目及方法； 审定病毒类制品药品标准； 研究病毒类制品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决病毒类制品标准中的其他问题。 22．细菌制品专业委员会（9人） 审订细菌类制品标准的制定和修订原则； 审订《中国药典》细菌类制品的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定细菌类制品药品标准； 研究细菌类制品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决细菌类制品标准中的其他问题。 23．血液制品专业委员会（下设血源筛查用体外诊断试剂工作组，共9人） 审订血液制品（体外诊断生物试剂）标准的制定和修订原则； 审订《中国药典》血液制品（体外诊断生物试剂）的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 审定血液制品（体外诊断生物试剂）药品标准； 研究血液制品（体外诊断生物试剂）的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 研究解决血液制品（体外诊断生物试剂）标准中的其他问题。

我国成立第十届药典委员会 陈竺担任主任委员 　　新华社北京12月23日电 第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典23日在北京举行。全国人大常委会副委员长桑国卫出席会议。 　　据介绍，第十届药典委员会是根据《药品管理法》及《药典委员会章程》有关规定组建、依法负责组织制定和修订国家药品标准的专业技术机构。下设执行委员会及23个专业委员会，由与药品标准工作密切相关的临床、科研、教学、生产、检验、管理等领域的348名专家学者组成，其中包括两院院士28名。 　　第十届药典委员会主任委员由卫生部部长陈竺担任，常务副主任委员由卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立担任。全国人大常委会副委员长桑国卫担任名誉主任委员。 　　陈竺在会上指出，严格的药品标准是保障和改善民生的重要基础，是推动医药产业结构调整的关键环节，是促进科技进步和创新的重要举措，是提高医药经济国际竞争力的必然要求。必须坚持不懈地把提高药品标准作为一项长期的战略目标，扎扎实实做好《中国药典》的各项工作。他强调，必须准确把握2015年版《中国药典》的编制要求，紧紧围绕“科学发展”的鲜明主题，努力实现“收载标准水平和数量同步提高”的目标。 　　据了解，目前《中国药典》2010年版已颁布实施，这是新中国成立以来的第9版药典。 　　相关新闻：第十届药典委员会成立 将编2015版《中国药典》 　　12月23日，第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典在北京召开。卫生部部长、第十届药典委员会主任委员陈竺在会议讲话中指出，“十二五”期间，必须把药品标准工作作为医药卫生领域的一项重要任务，扎实做好2015年版《中国药典》编制的各项工作 2015年版《中国药典》必须全面覆盖国家基本药物、国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险用药目录，以满足群众的健康需求和用药安全需求。 　　陈竺说，发展水平低、产品标准低，是长期制约医药卫生事业发展的突出问题，要解决这个问题，就必须把药品标准作为重要的战略部署，持续不断地抓好落实。陈竺表示，严格的药品标准是保障和改善民生的重要基础，是推动医药产业结构调整的关键环节，是促进科技进步和创新的重要举措，是提高医药经济国际竞争力的必然要求。编制2015年版《中国药典》，要努力实现“收载标准水平和数量同步提高”的目标。化学药和生物制品标准要达到与国际先进水平同步发展的目标 中药标准要以我为主，引领国际发展。 　　新中国成立以来，从最早的1953年版药典到今年开始实施的2010年版药典，我国先后9次修订颁布国家药典。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长、第十届药典委员会常务副主任邵明立指出，今后一段时期药典工作的主要任务为：加快推进国家药品标准提高行动计划实施进程，加快推进国家药品标准管理的规范化进程，加快推进国家药品标准形成机制的改革进程，加快推进国家药品标准管理的信息化进程，加快推进《中国药典》宣传贯彻和监督实施的进程，加快推进《中国药典》走向国际的进程。

p 　　2016年1月5日上午，美国Waters公司首席执行官Chris博士一行到国家药典委员会进行访问，陪同来访的有战略部高级总监Phil Kilby博士、中华区总监张亮裕、中国北方区总经理薄美萍、中国药物市场高级经理黄静等。药典委员会张伟秘书长、兰奋副秘书长、钱忠直首席、宣教处任重远处长、业务综合处洪小栩副处长等一同参加了工作会谈。 /p p 　　张秘书长首先对Chris博士一行到访表示欢迎，对Chris博士新任美国Waters公司首席执行官表示祝贺。随后简要回顾了国家药典委员会与美国Wates公司共同设立的联合开放实验室——金典砝码过去1年来在实验室软硬件建设、药典标准热点问题方法学研究、检测技术培训等方面取得的工作进展和学术成果，初步显现出联合开放实验室坚持“公益性、开放性、创新性和互利性”原则，在药典标准制定中积极发挥着“前瞻性、引领性、示范性和基础性”重要作用。双方一致认为，“金典砝码”当前运行状况基本令人满意，今后重点需要解决的问题是不断增强自我造血能力。双方还就加强实验室下一步工作设想和合作方向交换了意见，对未来的合作发展充满信心。 /p p 　　最后张秘书长希望Waters公司在联合开放实验室的技术装备、人员以及资金等方面继续给予支持，充分发挥“金典砝码”技术的优势，更好地服务于药典标准，服务于社会公众。 /p p 　　Chris首席执行官表示，Waters非常重视与国家药典委员会的合作，希望进一步深化双方合作，在药典标准制定、先进检测技术的推广应用、技术培训等方面做出更大的贡献。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/b3166f6f-68d4-4601-82be-33ab646036f4.jpg" title=" 捕获.PNG" / /p p br/ /p

p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/79c859f5-d0b5-48cf-b7b0-de7c2bfcfd52.jpg" / /p p 　　8月29日上午，第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议在京召开。全国人大常委会副委员长、第十届药典委员会主任委员陈竺出席会议，并向第十届药典委员会委员代表颁发感谢信。国家食品药品监督管理总局局长、第十一届药典委员会主任委员毕井泉为新一届药典委员会委员代表颁发聘书，并发表讲话。 /p p 　　毕井泉指出，党中央、国务院高度重视药品监管工作。习近平总书记多次强调，要把“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”落到实处。总书记把“最严谨的标准”放在首位，突显了标准对于药品监管的极端重要性。药典是药品科学技术发展成果的结晶，是一个国家药品产业发展水平的标志，是药品生产经营者的基本遵循，是药品监管工作的准绳。我国已经颁布实施十版药典，药品标准从无到有、收载品种从少到多、标准水平从低到高，对提高我国药品质量水平、促进医药产业转型升级发挥了重要作用。但是，由于历史条件所限，药品标准缺失、标准落后、标准不管用、标准执行不到位等问题不同程度存在。我们要认真贯彻落实习近平总书记关于药品监管工作的重要指示，加快标准制修订工作，建立科学、全面、可检验、能执行的标准体系，用“最严谨的标准”提高药品质量疗效，防范药品安全风险，为药品监管工作打下坚实的基础。 /p p 　　毕井泉要求，药典编制工作要贯彻以人民为中心的发展思想，服务于药品监管工作，服务于改革创新，服务于制药产业发展，鼓励好药，淘汰差药，识别劣药假药。要研究现代药的本质特征和传统药的本质特征，新药上市标准、橙皮书和药典之间的关系。药典修订要体现改革成果，为监管服务，破解掺假、造假的“潜规则”，堵住已发现和未发现的漏洞。 /p p 　　毕井泉强调，要充分认识药品审评审批制度改革的重要性、必要性和迫切性。当前，药品可及性基本解决，但质量疗效上有差距。药品研发、生产、经销生态存在诸多问题。审评和监管力量薄弱，队伍人员严重缺乏，能力不足。党中央、国务院已经就推进药品审评审批制度改革作出一系列重大决策部署。药品上市的基本标准是新药要“全球新”，仿制药要与原研药质量疗效一致。鼓励药物创新，使创新者受到激励 也鼓励仿制，降低企业仿制成本和法律风险。要建立临床主导的团队审评制度、与申请人会议沟通制度、项目管理员与申请人联系制度、专家咨询委员会公开论证重大争议制度、审评结论和依据向社会公开制度，保证审评的公平公正。要实现药品全生命周期管理，实现药品研发、加工、经销、使用全链条的监管。要建立审评员、检查人员、检验人员、执法人员保守企业商业秘密制度，通过保密责任的落实取信于民，保证监管权威。 /p p 　　新一届药典委员会要秉持严谨、科学、公正、客观的态度，积极参与改革，推动改革，服务改革。符合广大人民群众利益的，有利于促进公众健康的事情，都要积极推动 不符合人民群众利益，不利于促进公众健康的事情，就要果断放弃。所有的工作，都要经得起历史检验。要学习新知识，掌握新技能，创新体制机制，加强能力建设，提高中国药品质量水平。 /p p 　　毕井泉表示，药品标准工作责任重大，使命光荣。编制药典，是现代“悬壶济世”的功业，每一位药典委员都要把使命和责任铭刻在心。要坚持科学态度，勇于担当作为，加强制度建设，坚守清正廉洁的职业道德，以高度负责的精神圆满完成药典编制工作。 /p p 　　大会由食品药品监管总局副局长、第十一届药典委员会常务副主任委员吴浈主持，食品药品监管总局副局长孙咸泽宣读了《关于成立第十一届药典委员会的公告》。总局相关司局和直属事业单位主要负责人，有关部委和医药行业协会、学会的代表，以及第十一届药典委员会全体委员出席会议。 /p p 　　第十一届药典委员会由405名委员组成，设执行委员会和26个专业委员会。毕井泉任第十一届药典委员会主任委员，吴浈任常务副主任委员，中国工程院院士、中国中医科学院院长张伯礼，中国科学院院士、中科院上海药物研究所陈凯先，中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛任副主任委员。 /p p strong 　　附第十一届药典委员会成员名单 /strong /p p strong 　　执行委员：(按姓氏笔画排序) /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/9f9468f6-0197-4a3e-aeb6-1832bb1433b1.jpg" / /p p strong 　　委员：(按姓氏笔画排序) /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 6.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/4f873685-e434-492e-be80-bae0975b1a03.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 7.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/3b45ff7c-2239-41ac-9a67-fdecb9436763.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 8.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/e2c88207-90a3-46cb-b0ca-5faeb7a66ea5.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 9.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/46397013-4db7-48a1-b924-34cc8103d92c.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 10.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/138740c9-5bd1-4347-a43c-7a7e8294d268.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 12.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/9ee2e799-fd81-4559-85e9-247f90877f3c.jpg" / /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 顾问委员：(按姓氏笔画排序) /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/058fad97-6ad3-48db-bbd1-b04c13230e43.jpg" / /p

9月27日上午，第十二届药典委员会成立暨第一次全体委员大会在京召开，总结第十一届药典委员会的主要工作，分析当前药品标准工作形势，研究第十二届药典委员会工作思路，部署2025年版《中国药典》编制工作任务。国家药监局局长焦红出席会议并发表讲话。国家药监局副局长赵军宁宣读《关于成立第十二届药典委员会的公告》。会议由国家药监局副局长黄果主持。药典委员会是我国药学领域最具权威性的技术机构，承担着制定国家药品标准的使命。过去5年，第十一届药典委员会以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻落实习近平总书记提出的“四个最严”要求，在国家药监部门的领导和有关部门的支持下圆满完成各项任务，国家药品标准体系不断完善，国家药品标准事业不断发展，药品标准管理能力明显提升，药品标准引领作用日益显著，开创了药品标准工作新局面。焦红指出，药品标准对于药品监管具有极端重要性，要充分认识新时代药品标准的新要求，将药品标准工作作为一项基础性的制度建设，放到更加突出的位置；充分认识药品标准是保障公众用药安全有效的重要基础，发挥药品标准的作用，推进标准体系建设；充分认识药品标准是推进医药产业高质量发展的重要保障，统筹把握守底线和追高线之间的关系，构建完善符合我国发展实际和国际通行要求的药品标准体系，促进我国由制药大国向制药强国的跨越。焦红指出，要坚决落实党中央、国务院决策部署，按照《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》要求，全面加强能力建设，推进药品标准工作和医药产业高质量发展。焦红对下一阶段药品标准工作做出了部署。一是加强规划，切实做好2025年版《中国药典》编制。要不断提升药典的科学性、先进性、实用性和规范性，强化《中国药典》在保证药品安全有效和质量可控方面的导向作用；贯彻药品全生命周期管理理念，积极探索药品标准发展战略，充分发挥药品标准对药品监管的重要技术支撑作用，促进监管能力水平提升。二是夯实基础，扎实推进药品标准的基础性工作。要完善药品标准法律法规体系，健全药品标准工作机制，优化药品标准工作程序，强化药品标准体系建设，提升药品标准管理能力。三是开拓创新，切实加强药品标准信息化建设，推进药典数字化工作，持续提高药品标准管理质量和效率。四是开放共享，促进国际标准协调。要拓展国际视野，深入参与国际协调，提升我国药典在国际的影响力。本次会议标志着第十二届药典委员会正式成立，2025年版《中国药典》编制工作全面启动。第十二届药典委员会由454名委员组成，设执行委员会和29个专业委员会，国家药监局局长焦红任主任委员，国家卫健委副主任曾益新、国家中医药局副局长王志勇、国家药监局副局长赵军宁、国家药监局副局长黄果任副主任委员。会议审议并通过了《药典委员会章程》《药典委员管理办法》《中国药典（2025年版）编制大纲》等文件。会议强调，《中国药典》编制和国家药品标准工作责任重大、使命光荣，每一位药典委员都要把使命和责任铭刻在心，秉持科学严谨的态度，弘扬开拓创新的精神，坚守清正廉洁的底线，同心协力，砥砺前行，扎实做好药品标准工作，圆满完成2025年版《中国药典》编制工作，为健康中国做出新的更大贡献，以实际行动迎接党的二十大胜利召开。会上，王志勇在讲话中就中药标准工作表示，希望药典委员会坚持人民至上，遵循中医药发展规律，传承精华、守正创新，推动构建符合中医药特点的质量标准体系，推动中药质量提升和产业高质量发展。会议采取现场会议和视频会议结合的方式召开，第十二届药典委员会全体委员和观察员单位代表参加了会议。

前言 　　确保公众用药安全实乃关系国计民生的一大要事，与广大老百姓日常生活息息相关的“苦口良药”质量之优劣直接关系到每个人健康乃至生命。如何让广大老百姓药品买的放心，吃的安心?这就对作为国家保证药品质量的重要技术法典——《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)提出了高标准、严要求。 　　2010年版《中国药典》是新中国成立以来第9版药典。备受关注的2010年版《中国药典》都有哪些变化？药品标准的提升是否对药品检测水平提出了更高要求？药品检测水平的提升无疑将依靠现代分析技术，现代分析技术又依赖分析仪器的性能和质量。那么，新版药典到底对分析仪器有什么样的需求和要求呢？相信这些问题都是广大分析仪器用户及厂商所迫切关注的。 国家药典委员会周福成副秘书长 　　鉴于2010年版《中国药典》编撰完成并将于2010年10月1日起正式实施，仪器信息网工作人员专程拜访了国家药典委员会周福成副秘书长，其就2010年版《中国药典》相关政策法规的“深入解读”切入，重点介绍了新版药典中对国产分析仪器的态度以及中药标准未来发展方向，《中国药典》制定的“台前幕后”等。 解读一：2010年版《中国药典》亮点纷呈 　　“在2005年版《中国药典》基础上，新版药典充分借鉴和利用了国内外药品标准的相关资源，按照中药、化学药、生物制品的各自特点和实际情况，积极开展了药品标准检验方法的研究工作，并在凡例、正文、附录等方面均有全面提高；除此之外，新版药典与以往版本药典相比，亮点纷呈，值得关注。”周福成副秘书长首先介绍到。 　　1、收载品种有较大幅度的增加，尤其新增品种多 　　2010年版《中国药典》积极扩大了收载品种范围，基本覆盖了《国家基本药物目录》的品种。该版药典收载品种总计4567个，其中新增品种1386个，新品种增幅达43%，修订幅度达70%，均为有史以来最高水平。尤其是重点解决了长期以来中药饮片和常用药用辅料国家标准欠缺的问题。 　　“具体来讲，在药典一部中药部分新增品种尤为最多；药典二部化学药新增品种相对少些，但是修订品种比较多；药典三部生物制品由于其相对品种基数小，新版总共涵盖131个品种，新品种增幅达将近30%。” 　　2、现代分析技术应用扩大，相关分析仪器需求增加 　　在广泛吸收国内外先进技术和实验方法的基础上，新版药典积极推广应用新技术、新方法以提高各项分析方法的灵敏度和专属性，解决了常规分析方法无法解决的问题。 　　周福成副秘书长举例介绍说：“首先，附录中收载了很多成熟的分析技术方法，例如，首次在化学品种标准方法中引入分离效能较高的离子色谱法作为法定方法，这无疑将会促进该方法在药品标准中的应用。其次，品种正文中也进一步扩大了对新技术的应用，如中药品种中采用了液相色谱-质谱联用、DNA分子鉴定、薄层生物自显影技术等方法 纯化水、注射用水和灭菌注射用水等制药用水的标准中新增总有机体碳测定和电导率测定等。” 　　总而言之，现代分析技术在2010《中国药典》广泛应用，将使得广大医药机构对分析仪器需求增加，以满足药品分析检测水平的不断提升。 　　3、“提高”药品标准，“赶超”国际标准 　　除在凡例和附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中也大幅度增加或完善了安全性检查项目，进一步提高了对高风险品种的标准要求，也加强了对重金属、有害元素、残留溶剂、抑菌剂、杂质等的控制。此外，药典一部大幅度增加了符合中药特点的专属性鉴别；药典二部中含量测定采用了专属性更强的检查方法，大幅度增订了溶出度、含量均匀度等检查要求 药典三部对原材料质量的要求更加严格，对检测项目及方法的确定更加科学、合理。 　　“我们积极开展与科研院所的合作，充分调动和发挥他们的创新研发能力，为《中国药典》科研工作助力。新版药典积极推进自主创新的同时，积极引入国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度，部分品种的控制指标与欧美国家的药典一致，某些品种的控制指标已优于欧美国家的药典。” 　　4、新版药典“宣传力度”加大 　　为了切实加强新版药典的宣传、培训，从今年四月份开始，国家药典委员会将配合国家食品药品监督管理局培训中心，围绕2010年版《中国药典》增修订内容展开技术培训工作。 　　周福成副秘书长谈到：“这次新版药典宣贯活动我们将统一组织培训大纲的编写和审核；统一邀请并授权按照要求遴选出来的现任药典委员，以及常设机构相关部门的专家担任培训师资。基于药典在执行过程中理解方面会有偏差，我们拟借鉴‘党校教育系统’的模式，将本次培训宣贯活动分两个层次进行：第一个层次是以药品监督管理人员、省级药品检验所和口岸药品检验所正副室主任以上人员、地级药品检验所领导、药品生产企业高层技术与质量管理负责人为主要培训对象。培训之后我们还将进行考核，以保证培训质量；第二个层次主要以广大一线实验员以及有培训需求的人员为主，这个层次的培训主要由社会机构来承办，只要在药典委申请备案，并采用我们提供的教材和师资即可。” 解读二：《中国药典》“垂青”国产分析仪器 　　一般来讲，新增通用检测方法应该是当前药品检验检测急需的，并能充分反映现阶段国内和国际药品质量控制先进技术的方法。前提条件是成熟可靠，必须要与国内检测水平以及分析仪器的普及率相结合。除涉及某些大型、昂贵的仪器外（如核磁共振波谱法、质谱法），绝大部分药品标准方法都采用各行业中广泛应用的分析技术，充分考虑各药品检测机构分析仪器的普及情况。 　　随着2010年版《中国药典》中现代分析技术进一步扩大应用，势必将会间接推动一些相关分析检测仪器的技术更新和普及推广。然而作为《中国药典》在药品标准制定过程中是否会考虑到中国国产仪器的性能水平？本次药典药品标准的修订是否会给广大国产分析仪器厂商提供更多的机遇呢？ 　　周副秘书长强调说：“‘科研为标准服务、标准为监管服务、监管为公众服务’，制定标准需要讲究‘科学实用规范’，具有可操作性，而不能盲目采用高、精、尖技术，导致制定出来的标准高不可攀。另外药品标准的制定要依据‘国情、药情’。我个人认为如果国产仪器性能达到要求，没有必要去花高价买进口仪器，《中国药典》中并没有对仪器品牌和型号做具体要求。我们还是非常支持和鼓励国内科研机构和仪器厂商研制药品检测相关分析仪器以满足国内药品质量分析检测的需求。其实很多国产仪器已经能够达到国家药品方法标准要求，比如国产紫外分光光度计。需要指出的是，目前一些仪器生产企业自身宣传方面还存在问题，应该进一步切实加强宣传和推广力度，以便让更多的用户了解其产品。” 　　“与此同时，国家相关机构已经积极提供相关平台支持国产分析仪器的发展。比如国家药典委员的分析检测仪器推荐目录中不溶性微粒检测仪就是国产仪器，当然需要指出的是推荐目录中的分析仪器都是经过国家药典委员会资质认证的。”周福成副秘书长补充到。 解读三：中药标准将“路在何方” 　　谈到中药标准问题时，周福成副秘书长说：“新版药典更加注重基础性、系统性、规范性研究。尤其重视基础比较薄弱的中药材和中药饮片标准的修订，并有所突破和创新。中药标准是《中国药典》一大特色，我们要在继承中医药宝贵传统文化的同时，需要积极努力将中药药品标准提升为国际标准，进而加快中药科学现代化进程。” 　　1、中药药品标准重在“雪中送炭”、切忌“锦上添花” 　　我国中药药品标准参差不齐的问题严重，中药标准的制定一直是个难点。“针对中药药品标准长期存在的‘难题’，我们提出要均衡发展，提高整体水平，重在‘雪中送炭’，不搞‘锦上添花’。目前部分中药品种质量可控标准已达到一定水平，而有些专家为了科研需要，会对某些品种不断提出新要求，即所谓的‘锦上添花’。但是此做法对于质量控制、质量标准的提高以及药品安全方面的积极作用不是很突出。所以本次新版药典修订工作突出并加大了对中药药材和饮片标准研究的支持力度，并明确提出了中药标准规范化工作必须系统考虑、整体推进、均衡发展，不盲目追求不切实际的高、精、尖技术要求。”周福成副秘书长谈到。 　　2、中药质量控制未来发展方向是“特征图谱” 　　中药材资源主要依靠野生药材为主，600余种常用药材中，差不多400多种来自野生药材。因为中药材资源多来源、生长环境迥异、加工工艺各不相同、加之中药成分复杂，以及药材储备时间久了就易变质等问题，所以2010年版《中国药典》首次建立了HPLC色谱“指纹/特征图谱”方法，来控制部分中药品种的质量，以保证同一产品不同批次之间的质量均一性，减少批间差异以及不同厂家产品之间的差异，保障临床使用的安全性。 　　谈及指纹图谱作为中药质量控制方法，周福成副秘书长提出了自己的观点：“目前推行的‘指纹图谱’有其实际意义，但不能适应全部中药自身特点。众所周知，人的‘指纹’是终身不变的，而中药尤其是复方制剂，其成分是相当复杂的，再加上绝大部分中药材成分本身就很复杂，以至于如果要求中药成分分析图谱也始终不变，是不合逻辑的 此外，如果不同制药企业对同种药材工艺不能保证一致，却要求同一个品种确定同一个‘指纹图谱’来控制的话，这几乎是做不到的。综上所述，我个人认为中药质控未来发展的主要方向应该是‘特征图谱’更切合实际，这样才更符合我国中药特点。某些中成药可以选用指纹图谱，但有必要附加原辅料固定的条件。” 　　3、中药标准制定 “中药材资源”匮乏问题不容忽视 　　“在中药药品标准增修订的品种选择上，一定要考虑中药材资源问题，野生品种、濒危物种不再列入新增药材品种。对于部分民族药材和拟新增中药材存在的基原不清或混乱的问题，必须正本清源，阐明基原后，才能进行标准的制定。确实难以阐明基原的品种，则暂时不列入药典。前面提到我国中药材资源绝大部分来自野生药材，而目前许多野生药材资源的供应量已在萎缩，相反市场对此需求量却不断增加。供求不平衡引发了野生资源价格的不断攀升，药农为了创效益在产药期毁灭式采挖，或生长期限过短，从而加剧了野生药材资源分布的不断减少，造成野生药材资源匮乏、品质下降。所以如果我国GAP（中药材生产质量规范）发展跟不上，中药可持续发展就会受到制约。当前药材资源问题已日趋成为制约中医药健康发展的重大问题。亟需制定出台相关政策指引。” 解读四：《中国药典》制定的“台前幕后” 　　“法律上明文规定国家药典委员会在职责授权范围内，依法制定修订国家药品标准。国家药品标准都是国家强制性标准，不存在推荐性标准。国家药品标准是个大概念，首先是《中华人民共和国药典》及其增补本，此外还有部（原来卫生部批准的、目前未废止的药品标准）、局（国家食品药品监督管理局批准）颁标准，这些标准都是合法有效的。” 　　国家药典委员会（原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，现隶属于国家食品药品监督管理局，其常设机构人员编制50人，现有工作人员（包括聘用人员和下属机构）约90余人。药典委员会的常设办事机构实行秘书长负责制，下设业务综合处、中药标准处、化学药品标准处、生物制品标准处、办公室、人事处、发行部、《中国药品标准》杂志社等职能部门。 　　“国家药典委员会也是专家组织“第九届药典委员会”（成立于2007年12月8日）的常设办事机构，一般每五年换届一次。本届药典委员会由321名委员组成，并设执行委员会和25个分委员会。需要强调的是，第九届药典委员会的委员采取社会推荐和个人自荐相结合的选拔方式。药典委员全部来自一线医药相关机构的权威专家，其学术地位比较高。” 　　关于《中国药典》的制定流程，周副秘书长介绍说：“首先，国家药典委员会在章程指导下进行日常工作，每次国家药典委员会换届，我们都要对章程进行修改，以达到与时俱进。每届药典委员会成立以及全体药典委员大会都会按各专业委员会分别组织讨论新版药典的编制大纲。国家药典五年修订的时间段正好和我们国家的五年规划的时间段相重合。下一步，我们将把五年一版的国家药典(比如2015年版药典)和药品标准提高的五年计划有机结合起来。” 　　“其次，针对新版药典的工作内容、发展目标，以及凡例、正文、附录的一些变化要求以及新方法、新技术应用等，各药典专业委员会都必须提出相应的设想和建议。国家药典委员会本身也会组织搜集社会各界的意见和建议，例如来自相关专业领域的杂志、刊物、网站关于国内外药品标准发展的信息，我们都会及时整理归纳；同时，我们也积极总结出版药典在实施过程中所反映出的问题和不足，以便在今后新版药典中进行不断的完善。” 　　“最后，《中国药典》制定经历论证、立项的过程之后，我们就要确定具体科研单位来承担药典收载品种的科研任务。需要指出的是，药品标准修订并不是简单的文字增添、修改，而要经过实验室严格的科学研究才能被收入《中国药典》。‘药典方法是否可行？限度是否合理？’很多药典收载品种都是由几个科研单位、验证单位共同完成的。总而言之，不同于其他图书，国家药典是广大科研工作者集体智慧的结晶。一版药典也是国家在某一时期药品监管和标准技术水平的综合体现，发展药典文化、规范标准语言十分重要，更是一项长期任务。” 　编者手记 　　随着2010年版《中国药典》出版上市，“新版药典”受到了越来越多的社会关注。《中国药典》作为国家为了确保人民安全有效用药而依法制定的药品法典，对于保障公众用药安全意义重大。国家药典委员会作为法定的负责药品标准工作的常设机构，可谓责任重大。 　　访谈期间，周秘书长基于对2010年版《中国药典》深刻的理解，深入解读相关药品标准政策法规的同时，更多分享了他个人多年工作中积淀的独特而新颖的观点，这让笔者受益匪浅，感触良多。 　　此外，从2010年版《中国药典》中进一步扩大现代分析技术的应用，我们不难看出，本次新版药典变化势必将引发分析仪器采购潮。广大国产分析仪器厂商将如何把握此次难得的机遇？面对国外分析仪器厂商的挑战，国产分析仪器厂商如何脱颖而出？我们翘首以待! 　　采访编辑：刘娜 　　附录1：周福成副秘书长简历 　　周福成，男，高级工程师。1957年5月生于江苏常州，1982年毕业于中国药科大学，1999年至今担任国家药典委员会副秘书长。长期致力于药品标准体系建设与管理，特别是中药质量标准化体系的研究与构建、药材资源保护与可持续发展方面颇有成效。 　　附录2：国家药典委员会 　　http://www.chp.org.cn/

2009年2月18日上午，天瑞仪器召开了公司标准化专业技术委员会筹备会议，经总经理应刚批准成立公司标准化专业技术委员会。 会议选举应刚为主任委员，王耀斌为副主任委员，胡晓斌、余正东、肖廷良、李胜辉、姚栋梁、张树龙、李玉花、吴勇、郑健明、黄清华、韩高峰、张雄勇为委员。委员会的主要职责是承担相关标准的制定、审核与执行工作。 公司标准化专业技术委员会下设工作小组，李玉花为组长，李胜辉为副组长，姚栋梁、张波、詹丹丹、苗冬霞、王文华为工作组组员。工作小组的职责是在委员会指导下，组织相关部门人员进行企业技术标准及相关国家标准的制定、修订与执行工作。

p 　　根据《药典委员会章程》的有关规定及2016年工作计划安排，国家药典委员会开展了第十一届药典委员会的组建工作。 /p p 　　首先对306名第十届药典委员会各专业委员会委员开展续聘调研，其中24名委员超过65岁，拟不再聘任。经过各业务处梳理和评价，并结合专家自我评价，有43名委员因未参加过或极少参加会议、工作岗位变动不适应标准工作需要或本人明确不再申报等原因，拟不再续聘。最终初步确定拟继续聘任239名委员。 /p p 　　根据专业委员会的设置调整及第十届药典委员的续聘情况，拟新增委员108名。通过个人自荐、委员推荐、资格审查、网上投票(首轮推选、二轮推选)、遴选工作小组研究协商等程序，初步确定105名新增委员。 /p p 　　经过开展第十届药典委员的续聘工作和新增委员的投票推选结果，并综合考虑专业平衡、地域分布等因素，初步完成了第十一届药典委员会专业委员会的组建工作，26个专业委员会由339名专家组成。此外，本届药典委员会拟聘任港澳地区委员和海外委员若干名，具体人员名单正在与有关部门协商之中。 /p p 　　公示名单详见：附件1：拟续聘委员名单；附件2：拟新增委员名单 附件3：拟聘任执行委员名单 附件4：拟聘任顾问名单(按姓氏笔画排序)。 /p p 　　 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/ec1b6d92-1293-45b6-ad86-a9628862155e.xlsx" 拟续聘委员名单.xlsx /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/31cee68c-4ab0-4c63-bf3f-0f539313cfd4.xlsx" 拟新增委员名单.xlsx /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/cbd34099-de51-48ce-b44b-f405c54fadc7.xlsx" 拟聘任执行委员名单.xlsx /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/0cea36b4-1071-4bab-bc75-1bad77bd47f4.xlsx" 拟聘任顾问名单.xlsx /a /p p 　　 /p p 　　 /p p br/ /p

《中国药典》2010年版于2010年10月1日开始执行，第十届药典委员会新增委员的遴选工作已着手启动。日前，国家药典委员会已在其网站发布“关于第十届药典委员会新增委员遴选的通知”，这标志着《中国药典》2015年版的编制工作已着手启动。 　　为保证《中国药典》2015年版顺利编制，根据药品标准工作和学科发展的需要，第十届药典委员会委员将适当扩大名称与术语、微生物、民族医药、标准物质和生物技术等专业委员会的委员职数，减少管理、行政等委员数量。对于新增委员，首次采取个人自荐的形式向社会公开遴选药典委员。候选委员通过资格审查，将根据各专业委员会空置名额和专业方向，由无记名投票方式确定新增委员。对于委员的遴选条件，将综合考虑专业结构与学术背景、年龄、业务水平、身体状况、职称学历及工作经历等多方面，并明确要求获得正高级职称3年以上、具有在相应专业领域10年以上的工作经历者方可申报。此外，为加强交流与合作，此次遴选也面向港澳台地区的高校和科研机构，报名截止时间为2010年11月15日。 　　具体通知详见下文： 关于第十届药典委员会新增委员遴选的通知 国药典办发〔2010〕258号 　　第九届药典委员会在相关部委的大力支持与配合下，在全体委员的共同努力下，圆满完成了2010年版《中国药典》编制以及委员会成立时确定的各项工作任务与目标，即将届满。根据《药典委员会章程》的规定，为保证2015年版《中国药典》顺利编制，现将组建第十届药典委员会委员中新增委员的遴选工作有关事宜通知如下： 　　一、遴选原则 　　(一)坚持公开、公平、公正原则。 　　(二)适当扩大专业委员会的委员职数，减少管理、行政等委员数量，体现药典委员会的学术性和专业性。 　　(三)新增委员总数原则上不应超过委员总数的1/3。 　　(四)候选委员在相应专业领域具有较高学术造诣。 　　二、遴选条件 　　(一)坚持原则，身体健康，作风正派，认真负责，廉洁公正。 　　(二)热爱药品标准工作，自觉遵守《药典委员会章程》，能够积极参加药品标准工作。 　　(三)具有正高级职称3年以上，并具有在相应专业领域10年以上的工作经历。 　　(四)具有与所申报专业委员会相适应的专业知识，并具有较高的学术造诣和丰富经验，在所从事的专业领域做出突出贡献，能够把握所从事专业领域发展前沿及趋势。 　　(五)在药品教学、科研、生产、经营、监督检验一线工作。 　　(六)年龄不超过55周岁(1955年10月1日以后出生) 院士不受年龄限制。 　　(七)必须由2名药典委员联名推荐。 　　三、遴选程序 　　采取个人自荐的形式向社会公开遴选新增药典委员。符合遴选条件的相关专家根据国家药典委员会公布的第十届药典委员会机构设置与主要职责(附件1)及各专业委员会委员职数情况(附件2)，经所在单位同意后，直接向国家药典委员会提出申请。候选委员通过资格审查后，根据各专业委员会空置名额和专业方向，由遴选专家无记名投票方式确定新增委员。新增院士委员免除资格审查和投票，直接当选。 　　四、有关要求 　　(一)请在国家药典委员会网站(http://www.chp.org.cn)的“第十届药典委员会候选委员申请”栏目网上填写申请表。在完成填写信息后，统一用A4纸打印第十届药典委员会候选委员申请表，一式2份，并按填表说明签字、盖章。 　　(二)请务必于2010年11月15日17：00前，将申请表等材料送达国家药典委员会。 　　联系单位：国家药典委员会(委员遴选工作组) 　　地　　址：北京市崇文区法华南里11号楼 　　邮政编码：100061 　　联 系 人：麻广霖、韩鹏 　　联系电话：010-67079526、67079522 　　传　　真：010-67152769 　　网站联系人：张军、郭嵩 　　联系电话：010-67079583、67079623 　　附件：1、第十届药典委员会机构设置与主要职责(草案) 　　 2、第十届药典委员会各专业委员会委员职数设置 　　 3、第十届药典委员候选委员申请表 二〇一〇年十月十九日

1月13日，工业和信息化部发布《工业和信息化部办公厅关于成立国家制造强国建设战略咨询委员会智能制造专家委员会的通知》。国家制造强国建设战略咨询委员会智能制造专家委员会的成立主要是为落实《“十四五”智能制造发展规划》，加强智能制造前瞻性和战略性问题研究，提升研究水平和支撑能力。通知还公布了委员会的主要职责和人员名单。《工业和信息化部办公厅关于成立智能制造专家咨询委员会的通知》（工信厅装函〔2017〕267号）同时废止。 主要职责和人员组成名单如下：国家制造强国建设战略咨询委员会智能制造专家委员会主要职责及组成人员名单一、主要职责为国家制定智能制造相关的战略、规划、政策等提供支撑，为各地方推动智能制造发展提供咨询服务，开展智能制造理念普及、成效宣传、经验推广等活动，推动构建完善的智能制造发展生态。二、组成人员（1） 荣誉主任朱森第 中国机械工业联合会专家委名誉主任、教授级高工柳百成 清华大学材料学院及机械工程学院教授、工程院院士李伯虎 中国航天科工集团科技委高级顾问、工程院院士屈贤明 中国工程院战略咨询中心研究员级高工（2） 主任李培根 中国机械工程学会理事长、工程院院士（3） 副主任杨华勇 浙江大学机械工程学院院长、工程院院士钱 锋 华东理工大学副校长、工程院院士单忠德 南京航空航天大学校长、工程院院士张相木 智能制造系统解决方案供应商联盟专家委主任欧阳劲松 机械工业仪器仪表综合技术经济研究所所长（4） 委员1. 战略与政策组（1） 召集人单忠德 南京航空航天大学校长、工程院院士（2） 组员丁 汉 华中科技大学教授、科学院院士陈学东 中国机械工业集团副总经理兼总工程师、工程院院士郑志明 北京航空航天大学教授、科学院院士林忠钦 上海交通大学校长、工程院院士柴天佑 东北大学教授、工程院院士黄庆学 太原理工大学原校长、工程院院士谭建荣浙江大学教授、工程院院士瞿金平 华南理工大学教授、工程院院士毛光烈 浙江省智能制造专家委员会主任石 勇 机械工业信息研究院副院长朱 敏 中国信息通信研究院信息化与工业化融合研究所所长朱明皓 北京交通大学经济管理学院副教授乔 标 中国电子信息产业发展研究院副院长刘九如 电子工业出版社副社长兼总编辑杨建军 中国电子技术标准化研究院党委书记张彦敏 中国机械工程学会常务副理事长张荣瀚 国家制造业转型升级基金基金投资部总经理陈 明 同济大学工业 4.0 智能工厂实验室主任徐洪海 上海智能制造产业协会会长黄 培 e-works 数字化企业网 CEO瞿国春 工业和信息化部装备工业发展中心主任2. 装备、软件与解决方案组（1） 召集人杨华勇 浙江大学机械工程学院院长、工程院院士张相木 智能制造系统解决方案供应商联盟专家委主任（2） 组员卢秉恒 西安交通大学教授、工程院院士于海斌 中国科学院沈阳自动化研究所所长王建民 清华大学软件学院院长丛力群 上海宝信软件公司 CTO曲道奎 新松机器人自动化股份公司总裁朱毅明 和利时科技集团技术总监刘 强 北京航空航天大学机械工程及自动化学院教授刘志峰 合肥工业大学副校长刘爱军 北京数码大方科技公司技术总监刘检华 北京理工大学研究生院副院长纪学成 国机智能科技有限公司董事长李 芳 中国机械科学研究总院首席技术专家邱 城 中机生产力促进中心党委书记宋晓刚 中国机械工业联合会执行副会长张建锋 西安航天自动化公司副总经理张保全 北京精雕科技集团执行总裁陈树君 北京工业大学机械工程与应用电子技术学院院长赵 杰 哈尔滨工业大学机器人研究所所长胡长明 中国电科第十四研究所首席专家娄延春 中国机械科学研究总院副总经理陶 飞 北京航空航天大学科学技术研究院副院长谢兵兵 北京机械工业自动化研究所总工程师褚 健 中控科技集团创始人戴新宇 南京大学人工智能学院副院长鞠恩民 机械工业信息化研究院副总工程师3. 行业应用组（1） 召集人钱 锋 华东理工大学副校长、工程院院士（2） 组员刘永才 中国航天科工集团科技委顾问、工程院院士陈文兴 浙江理工大学校长、工程院院士俞建勇 东华大学校长、工程院院士桂卫华 中南大学教授、工程院院士马 勇 中国食品工业协会副会长兼秘书长王学恭 中国医药企业管理协会副会长王勇智 中国中车股份公司总信息师古 群 中国电子元件行业协会秘书长江 源 中国建材工业规划研究院副院长李志强 中国航空工业集团制造技术研究院院长杨国荣 航空工业西飞民机公司副总工程师杨祖一 中国爆破器材行业协会副秘书长张宗列 中国通用机械工业协会副会长张维新 中国重型机械工业协会副秘书长林 融 中国石化工程建设公司副总工程师金征宇 江南大学食品科学与技术国家重点实验室主任赵鹏飞 中国印刷科学技术研究院院长祝宪民 中国纺织机械协会高级顾问顾浩 中船重工第七一六研究所所长恩云飞 工业和信息化部电子第五研究所总工程师钱建平 中国船舶集团装备保障中心主任徐 鸿 中国家用电器研究院总工程师郭和生 中国轻工业企业管理协会副理事长兼秘书长郭振岩 中国电器工业协会副会长兼秘书长隋少春 航空工业成都飞机工业公司副总经理储双杰 中国宝武钢铁集团有限公司工程科学家4. 标准、网络与安全组（1） 召集人欧阳劲松 机械工业仪器仪表综合技术经济研究所所长（2） 组员尤 政 华中科技大学校长、工程院院士邬贺铨 中国工程院原副院长、工程院院士车海平 华为公司高级副总裁、数字转型首席战略官王麟琨 机械工业仪器仪表综合技术经济研究所副所长朱恺真 机械工业第六设计研究院副总经理李 强 中国船舶工业综合技术经济研究院科技委主任何小龙 国家工业信息安全发展研究中心副主任吴小东 上海电器科学研究院轮值院长肖承翔 中机生产力促进中心主任邱月明 中国标准化研究院副院长余晓晖 中国信息通信研究院院长张龙强 冶金工业信息标准研究院院长苗建军 中国航空综合技术研究所副总工程师周园春 中科院计算机网络信息中心主任助理郝玉成 国机智能技术研究院院长赵新华 中国电子技术标准化研究院院长蒋白桦 石化盈科信息技术公司高级副总裁董景辰 中国工程院战略咨询中心教授韩 俊 工业和信息化部科技司原巡视员戴 红 市场监督管理总局质量监督司原巡视员（五）秘书处（工业和信息化部装备工业发展中心）1. 秘书长瞿国春 工业和信息化部装备工业发展中心主任2. 执行副秘书长刘法旺 工业和信息化部装备工业发展中心总工程师3. 副秘书长尹 峰 工业和信息化部装备工业发展中心智能装备处副处长臧冀原 中国工程院战略咨询中心制造业研究室副主任郭 楠 中国电子技术标准化研究院物联网研究中心主任刘 丹 机械工业仪器仪表综合技术经济研究所副总工程师李 铮 中国信息通信研究院信息化与工业化融合研究所主任

第十届药典委员会各专业委员会委员职数设置 序号 组织机构设置 委员职数 拟新聘数 专业或单位要求 1 理化分析专业委员会 19 4 熟悉药品检验、仪器分析、化学分析的优先考虑 2 制剂专业委员会 17 4 企业或中药制剂方向的优先考虑 3 名称与术语专业委员会 7 6 熟悉命名与分子结构的医学、中医和化学方面的优先考虑 4 生物检定专业委员会 9 2 企业的优先考虑 5 微生物专业委员会 9 3 企业的优先考虑 6 药用辅料与药包材专业委员会7 2 药用辅料优先考虑 7 标准物质专业委员会 7 4 新增专职委员 8 民族医药专业委员会 15 4 其中藏医药2人，维医药2人 9 中医专业委员会 31 13 骨伤、耳鼻喉、肿瘤及临床中药学等优先考虑 10 中药材与饮片专业委员会 27 6 其中药材方面2人，饮片方面4人；高校和科研院所优先考虑 11 中成药专业委员会 29 4 药检所和高校优先考虑 12 天然药物专业委员会 7 3 高校和科研院所优先考虑 13 医学专业委员会 31 14妇科、内分泌、呼吸、皮科、消化、血液、麻醉、精神、免疫、儿科和临床药学方向 14 化学药品第一专业委员会 13 5 高校、科研院所和企业的优先 15 化学药品第二专业委员会 13 5 高校、科研院所和企业的优先 16 化学药品第三专业委员会 13 5 药检所和企业的优先 17 抗生素专业委员会 11 4 高校、科研院所和企业的优先 18 生化药品专业委员会 7 2 高校、科研院所和企业的优先 19 放射性药品专业委员会 7 1 药检所和企业的优先 20 生物技术专业委员会 11 3 熟悉基因重组技术、生物技术药物生产工艺及检验方法的优先 21 病毒制品专业委员会 9 2 熟悉病毒分子生物学和病毒疫苗生产工艺、检验方法的优先 22 细菌制品专业委员会 9 3 熟悉细菌疫苗生产工艺、检验方法的优先 23 血液制品专业委员会 9 4 其中血液制品2-3人，体外诊断试剂1-2人；熟悉生产工艺、检验方法的优先 总计 317 103

科学研究专家就未来产品研发工作各抒己见 2010年11月3日——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）近日宣布其已成立“科技顾问委员会”，正式形成公司与全球主要医疗、科学和教育中心负责人之间的技术信息双向交流。“科学新发现，通常是变革的催化剂。”赛默飞世尔科技公司总裁兼首席执行官Marc N. Casper说。“科技顾问委员会的每一名成员都拥有独到的见解及专业知识，这将是帮助我们确定新产品与服务创新流程、满足客户不断变化的新需求的宝贵财富。”出席近日举行的科技顾问委员会成立大会的有Casper先生、赛默飞世尔董事会成员Tyler Jacks博士、麻省理工学院生物学教授兼David H. Koch癌症综合研究所总监David H. Koch以及代表公司各大关键增长平台的研发领导。除了Jacks博士，科技顾问委员会的外部成员还包括多位著名研究员：斯坦福大学生物化学系的Ronald W. Davis、哈佛医学院细胞生物学系的Steven P. Gygi博士、Dana-Farber癌症研究所医学肿瘤学系的William C. Hahn博士、犹他大学病理学系David R.Hillyard博士。------------------------------------------------------------------------------- David R. Hillyard —— 犹他大学医学院病理学副教授 David R. Hillyard是犹他大学医学院病理学副教授。1977年他在哥伦比亚大学医学院获得医学博士学位。他曾在纽约圣卢克的罗斯福医院中心担任临床病理学住院医师，并曾在犹他大学从事医学微生物和微生物遗传学博士后的研究工作。Hillyard博士是《分子病理学手册》（2007）的编辑之一。他曾有50多篇文章发表，引起同行热议。他评论过大量期刊论文，纂写过很多书中的篇章。他曾带领了两个由国家科学基金和美国国际开发总署提供基金的研究项目。除了在研究和临床教学方面的成就之外，他还在国家级会议上就不同论题发表演讲，包括“定量实时分析的确认”和“利用聚合酶链的实时反应解决丙型肝炎病毒基因多样化的难题”。Hillyard博士是ARUP分子病理学实验室分子传染病、分子肝炎/逆转录酶病毒和分子测序方面的医学主任。ARUP临床和实验病理学机构由犹他大学病理学院成员创立，旨在将大学内的研究成果应用于实践。------------------------------------------------------------------------------- David H. Koch —— 科氏工业执行副总裁 美国商人、慈善家、政治活动家和化学工程师。他与他的兄弟（查尔斯• 科赫）是科氏工业的共同所有人。他就任科氏工业执行副总裁一职。科氏工业是美国第二大私有企业。美国科氏工业集团总部位于美国堪萨斯州，是全球最大的非上市公司。年销售额超过500亿美元，其业务遍及多个领域：典型的如原油开采、炼化、贸易、管道运输、农业和畜牧业、金融服务、道路沥青等。科氏还拥有北美最大的液化石油气加工集团，占北美市场总量的25%。在原有贸易领域，科氏年贸易量超过七亿吨。科氏还是美国第六大电力供应商，供电业务遍及全美五十个州。至2010年，科赫是最富有的纽约市市民。------------------------------------------------------------------------------- Ronald W. Davis—— 斯坦福基因组技术中心主任，斯坦福大学医学院生物化学和遗传学教授 Ronald W. Davis是斯坦福基因组技术中心主任，斯坦福大学医学院生物化学和遗传学教授，ParAllele创建人之一。他是生物技术发展的领军人物，尤其在将重组DNA和基因组方法论应用于生物体系方面，他的贡献尤为突出。利用他在斯坦福大学实验室所研究的基因组成果，Davis还参与创建了许多公司。他在东伊利诺伊大学获得了化学、物理、数学和植物学的学士学位，并在加州理工学院获得了博士学位。他是美国国家科学院院士，国家卫生研究院基因组研究审查委员会成员，以及世界卫生组织战略研究指导委员会主席。 ------------------------------------------------------------------------------- Tyler Jacks —— 美国麻省理工学院的正教授，MIT肿瘤研究中心的主任 Tyler Jacks教授是美国麻省理工学院的正教授，MIT肿瘤研究中心的主任。这位哈佛大学的高才生，本来是加州大学旧金山分校的MD./Ph.D双博士学位的研究生，可是在读期间他觉得对科学更感兴趣，与1988年取得Ph.D后就放弃再要2年才能拿到的MD学位，专心致志的从事肿瘤学研究，他的导师是诺贝尔奖获得者、发现癌基因的Michael Bishop教授。Jacks也是只用了6年就成为肿瘤学的领军人物之一，还于1994年成为了休斯医学研究所的研究员。 ------------------------------------------------------------------------------- William C. Hahn—— Dana-Farber 癌症中心内科肿瘤学部门内科肿瘤学家和助理教授；哈佛大学和麻省理工学院Broad研究院准会员 William Hahn是Dana-Farber 癌症中心内科肿瘤学部门内科肿瘤学家和助理教授，哈佛大学和麻省理工学院Broad研究院准会员。1987年他以优异成绩获得了哈佛大学生物化学学士学位。然后他进入哈佛大学医学院深造，同时获得了医学博士和分子与细胞免疫学博士学位。Hahn博士获奖无数，其中包括哈佛国家奖学金、CaPCURE研究奖等等。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到100多亿美元，拥有员工35,000多人服务客户。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两大品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific向客户提供了一整套完整的高端分析仪器、实验室设备、软件、服务、耗材和试剂，以实现实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 为卫生保健、科学研究，安全和教育领域的客户提供完整的实验室装备、化学药品、供应品和服务的组合。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，还为员工创造良好的发展空间。欲了解更多信息，请浏览公司网站: www.thermofisher.com 或中文网站www.thermo.com.cn ；www.fishersci.com.cn 。

政知君注意到，中央科技委员会已经召开了第一次会议。《党和国家机构改革方案》提到，组建中央科技委员会，作为党中央决策议事协调机构。中央科技委首次会议已召开据科学技术部官网消息，近日，科技部社发司党支部召开会议，深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想。报道中提到，“会前，同志们认真学习了习近平同志《论科技自立自强》、习近平总书记在中共中央政治局第五次集体学习时的重要讲话精神及中央科技委员会第一次会议精神。”截图来自科技部官网另外，近日，科技部国外人才研究中心召开了“树立和践行正确政绩观，提升能力素质”大讨论专题研讨会。在会议上，国外人才研究中心主任汤富强传达了干部队伍教育整顿有关要求和中央科技委第一次会议精神。上述消息均显示，中央科技委员会已经召开了第一次会议。在上述会议上，汤富强强调，中央科技委的组建，体现党中央对科技工作的重视达到历史新高度，也对科技管理干部队伍提出了新的更高要求。截图来自科技部官网“党员干部和青年同志要加强政治理论学习，提高政治站位，主动站高一格；要转变工作作风，扎扎实实做好战略研究、统筹协调、咨询建议和狠抓落实的工作；要提升专业能力，以核心能力支撑核心业务，为中央科技委高效运行提供专业化支撑。”改革的重中之重今年3月，中共中央、国务院印发了《党和国家机构改革方案》，其中，科技部门的改革是本轮机构改革的重中之重。方案提到，组建中央科技委员会，作为党中央决策议事协调机构。中央科技委员会办事机构职责由重组后的科学技术部整体承担。根据方案，中央科技委员会的职责包括：加强党中央对科技工作的集中统一领导，统筹推进国家创新体系建设和科技体制改革，研究审议国家科技发展重大战略、重大规划、重大政策，统筹解决科技领域战略性、方向性、全局性重大问题，研究确定国家战略科技任务和重大科研项目，统筹布局国家实验室等战略科技力量，统筹协调军民科技融合发展等。人民论坛网刊文称，本轮党和国家机构改革在科技管理体制上发生了重大变化，这是历次科技体制改革未曾有过的，表明中央对科技创新的高度重视。文中还提到，中央科技委员会的成立将有助于从最高层组织和调动“举国之力”，提升关键核心技术领域的决策效率与政策执行力。“这次科技管理体制改革是中国对外部挑战的一次积极应对，希望打造目标明确、统筹协调、组织有力的新型科技管理体制，并以此推进科技创新治理体系与治理能力现代化进程。”今年3月13日，科技部党组书记、部长王志刚主持召开科技部党组（扩大）会议。会议提到，组建中央科技委员会、重新组建科学技术部，是党中央加强对科技工作集中统一领导的重大决策部署，对于进一步理顺科技领导和管理体制，更好统筹科技力量在关键核心技术上攻坚克难，加快实现高水平科技自立自强具有十分重要的意义。会议要求，要自觉服从大局，严守改革纪律，积极稳妥推进机构改革，同时继续扎实做好党中央已经部署的各项科技发展改革任务，认真履行职责，做到思想不乱、工作不断、队伍不散、干劲不减。中央社工部、中央港澳工作办领导班子已披露政知君注意到，在深化党中央机构改革方面，今年3月的《党和国家机构改革方案》还提到，要组建：中央金融委员会，作为党中央决策议事协调机构。中央金融工作委员会，作为党中央派出机关，同中央金融委员会办公室合署办公。中央社会工作部，作为党中央职能部门。中央港澳工作办公室，作为党中央办事机构。中央社会工作部、中央港澳工作办公室的领导班子已对外亮相。其中，中央社会工作部的部长是吴汉圣，副部长包括李文章、赵世堂、柳拯。吴汉圣出生于1963年4月，山东临朐人。他曾任辽宁省委常委、秘书长，山西省委常委、组织部部长，中央和国家机关工委副书记，中央纪委国家监委驻中组部纪检监察组组长等职，2022年任中央和国家机关工委分管日常工作的副书记。今年7月11日上午，中共中央港澳工作办公室召开会议，这次会议首次披露了中共中央港澳工作办公室的领导班子。据披露，中央港澳工作办公室主任是夏宝龙。中央港澳工作办公室副主任包括周霁（常务，正部长级）、郑雁雄、郑新聪、杨万明、王灵桂。另外，中央纪委国家监委驻中央港澳工作办公室纪检监察组组长是施克辉。

根据国家标准化管理委员会的批复，有关单位提出了全国半导体器件标准化技术委员会等5个技术委员会（分技术委员会）换届方案。为进一步听取各方意见，现将有关委员名单予以公示，截止日期2021年8月27日。如有不同意见，请在公示期间将意见反馈至工业和信息化部科技司，电子邮件发送至KJBZ@miit.gov.cn（邮件主题注明：全国半导体器件标准化技术委员会等5个技术委员会换届方案公示反馈）。地址：北京市西长安街13号 工业和信息化部科技司邮编：100804联系电话：010-68205240公示时间：2021年7月27日-2021年8月27日附件：1.全国半导体器件标准化技术委员会第四届委员名单.docx 2.全国半导体器件标准化技术委员会半导体分立器件分技术委员会第四届委员名单.docx 3.全国电子设备用高频电缆及连接器标准化技术委员会第四届委员名单.docx 4.全国电子设备用高频电缆及连接器标准化技术委员会微波无源元件分技术委员会第四届委员名单.doc5.全国电子设备用高频电缆及连接器标准化技术委员会射频电缆分技术委员会第四届委员名单.docx工业和信息化部科技司2021年7月27日附件1全国半导体器件标准化技术委员会第四届委员名单技术委员会编号：SAC/TC78序号姓名委员会职务工作单位职务/职称1陈大纪主任委员中国电子技术标准化研究院副院长/高工2吴景峰副主任委员中国电子科技集团公司第十三研究所副所长/研究员级高工3张宏图副主任委员中国电子学会书记/研究员4崔波委员兼秘书长中国电子科技集团公司第十三研究所副总/研究员级高工5陈海蓉委员中国电子科技集团公司第十三研究所高级工程师6吴军民委员全球能源互联网研究院有限公司所长/研究员级高级工程师7王嘉蓉委员龙腾半导体股份有限公司技术质量部部长/高级工程师8胡 建委员江苏省半导体行业协会（江苏省集成电路产业技术创新联盟）副秘书长/副研究员9汪德文委员深圳市威兆半导体有限公司总经理/工程师10来萍委员工业和信息化部电子第五研究所副总工/高级工程师11杨勇峰委员河北圣昊光电科技有限公司董事长/工程师12罗海辉委员株洲中车时代半导体有限公司副总经理/教授级高级工程师13刘国友委员株洲中车时代电气股份有限公司副总工/教授级高级工程师14王东山委员北京智芯微电子科技有限公司正高级工程师15李振廷委员之江实验室高级工程师16蔚红旗委员西安电力电子技术研究所教授级高级工程师17俞梅委员中国航天标准化研究所研究员18秦舒委员华进半导体封装先导技术研发中心有限公司研究员级高级工程师19于大全委员厦门云天半导体科技有限公司研究员20张东徽委员安徽建筑大学数理学院讲师21钮应喜委员芜湖启迪半导体有限公司高级工程师22谢亮委员中国科学院半导体研究所中国电子技术标准化研究院高级工程师25副研究员26赵玉玲

2012年2月8日讯 卫生部今日举行例行新闻发布会，介绍了2011年我国公共卫生服务体系建设与发展情况。其中在食品安全方面，卫生部组建由食品污染物、微生物、食品添加剂、农药残留、兽药残留等10个专业分委员会，共350余名医学、农业、食品、营养等方面权威专家组成的食品安全国家标准审评委员会 目前卫生部正在全国建立食品添加剂、食品污染物和有害因素等6个国家食品安全风险监测参比实验室和食源性疾病主动监测网络。同时，会同有关部门成立，由油脂加工、食品安全、卫生检验、化学分析等领域专家组成的“地沟油”检验方法论证专家组，开展检验方法研究论证工作。 卫生部办公厅副主任、新闻发言人邓海华 　　以下为卫生部2012年2月8日例行新闻发布会发布材料： 　　2011年是“十二五”规划的开局之年，是深化医药卫生体制改革的攻坚之年。卫生部按照党中央、国务院的决策部署，扎实工作，攻坚克难，采取一系列有力措施，加强食品安全工作，将食品安全纳入医改重点项目，作为公共卫生服务均等化的普惠制度向人民群众提供。一年来，卫生部组织各地有力、有序、稳步推进食品安全工作，并取得了新成效，维护了广大群众的健康权益，促进了社会和谐稳定。　 　　在做好食品安全标准工作方面，卫生部不断完善标准制定程序和工作机制，建立了食品安全国家标准、地方标准、企业标准备案等法规；组建由食品污染物、微生物、食品添加剂、农药残留、兽药残留等10个专业分委员会，共350余名医学、农业、食品、营养等方面权威专家组成的食品安全国家标准审评委员会；鼓励公民、法人、专家和其他组织参与食品安全标准工作，严格执行公开、透明要求。2011年卫生部新公布21项食品安全标准，包括食品中真菌毒素限量、农药残留限量、复配食品添加剂、预包装食品标签和营养标签等基础标准，针对6种真菌毒素的28个限量标准、54种农药的118个限量标准等安全使用做出了严格规定。根据监管工作需要，公布《速冻面米制品》、《不锈钢制品》等重点产品标准，制定、指定216项食品添加剂产品标准。修订公布食品添加剂使用标准，明确规定了23类，2314种食品添加剂的使用范围、用量，依法撤销了过氧化苯甲酰、过氧化钙等39种食品添加剂。对行业提交的3000余种食品包装材料进行系统清理，公布了107项包装材料用树脂名单，公告禁止双酚A用于婴幼儿奶瓶生产。 　　卫生部还积极主动公开标准文本，便于各方下载和查询标准。通过印发文件、制订标准问答、召开座谈会和新闻发布会、举办培训班等，向公众科学介绍食品安全标准制定公布情况。及时回应乳品标准、速冻面米制品、不锈钢制品、食品添加剂、“标准内外有别”、“燕窝亚硝酸盐”等社会关注问题。 　　我国已连续5年担任国际食品添加剂法典委员会主持国，2011年我国还成功当选国际食品法典委员会亚洲地区执行委员。卫生部充分利用上述有利条件，加强国际食品标准的跟踪研究，促进我国食品标准与国际标准同步发展。组织制定《食品安全国家标准“十二五”规划》，指导未来五年的食品安全标准工作。 　　卫生部深入推进食品安全风险监测、评估与预警工作，加强了食品安全风险监测评估工作体系建设，成立了国家食品安全风险评估中心，正在全国建立食品添加剂、食品污染物和有害因素等6个国家食品安全风险监测参比实验室和食源性疾病主动监测网络。按照《食品安全法》规定，卫生部会同有关部门制定并印发了年度国家食品安全风险监测计划，为加强食品安全监管提供了技术支持。在全国共设置化学污染物和食品中非法添加物以及食源性致病微生物监测点1196个，覆盖了100% 的省份、73%的市和25%的县，在416个医疗机构主动监测食源性异常病例或健康事件。2011年3月，日本核电站核泄漏事故发生后，卫生部立即组织各地开展食品和饮用水放射性污染专项监测工作，及时公布监测情况，回应舆论关切。不断建立完善风险评估各项制度和工作规范，组织开展了一系列应急和常规评估项目基础性工作，对事件处置、预警发布、标准制定等发挥了重要作用。 　　作为国务院组织开展严厉打击非法添加专项行动的技术支持部门，卫生部认真研究并提出食品中非法添加物和易滥用食品添加剂“黑名单”及其检测方法。及时将17种邻苯二甲酸酯类物质(塑化剂)纳入“黑名单”并明确了临时限量值，现已公布六批“黑名单”涉及非法食品添加物64种、易滥用食品添加剂22种。会同有关部门成立，由油脂加工、食品安全、卫生检验、化学分析等领域专家组成的“地沟油”检验方法论证专家组，开展检验方法研究论证工作。 　　卫生部有效发挥综合协调机制的作用，在国务院食安委的领导下，充分调动各方资源，圆满完成了国务院部署为期两年的食品安全整顿工作，并通过国务院食品安全办组织的评估考核验收。整顿工作期间，会同相关部门出台加强违法使用非食用物质加工食品案件查办和移送工作文件，加大对违法使用非食用物质加工食品行为的打击力度 组织各地持续开展问题乳粉清查和违法添加非食用物质的排查工作，及时督办社会影响恶劣，群众高度关注的染色馒头等重点案件；开展了“瘦肉精”、“地沟油”等专项整治行动，查处了一批违法案件，严惩了一批犯罪分子。台湾地区发生食品塑化剂污染事件后，卫生部积极配合国务院食品安全办部署排查，建立联合工作机制，加大监测督查力度，排除系统风险。目前，全国绝大部分省份建立了食品安全事故调查处理队伍，完善了事故调查处理机制和相关工作制度。 　　2011年，卫生部组织各地认真实施《食品安全信息公布管理办法》，建立食品安全信息紧急联络员制度，加强食品安全信息通报和沟通协调，规范信息公布管理。组织各地落实《食品安全宣传教育工作纲要(2011-2015年)》要求，认真做好2011年食品安全宣传周活动，确保中央层面食品安全宣传周各项活动落到实处、取得实效。会同有关部门编制10万套“食品安全系列宣传小折页”免费下发各地，举办“科学认识食品添加剂”交流座谈会，邀请专家与新闻工作者、消费者面对面交流，及时回应社会关切。 　　2012年，卫生部将按照党中央、国务院的要求，以深化医药卫生体制改革为契机，继续转变观念，坚定信心，振奋精神，真抓实干，全力做好食品安全标准制定与跟踪评价、风险监测评估与预警、食品安全事故流行病学调查与卫生学处置以及食品安全检验规范等工作。 　　相关新闻：卫生部在全国布下1196个食品安全监测点

3月8日，经全体国际计量委员会委员投票表决，中国计量科学研究院副院长段宇宁成功当选为新的国际计量委员会委员，成为我国第三位担任该职务的专家。 　　国际计量委员会是国际米制公约组织的最高领导机构，现任主席由德国国家物理技术研究院(PTB)院长担任，其他17名成员分别来自阿根廷、澳大利亚、加拿大、中国、美国等。我国于1976年加入国际米制公约组织，王大珩院士在1979~1993年期间担任国际计量委员会委员，是担任该职务的第一位中国人。高洁院士于1993年至2009年期间担任该委员会委员。 　　2009年9月，国家质检总局向国际计量委员会推荐段宇宁作为国际计量委员会委员候选人。今年3月8日，根据《米制公约》及其附则的规定，举行了国际计量委员会新委员的选举。经投票表决，段宇宁成功当选，成为我国第三位国际计量委员会委员。 　　段宇宁当选国际计量委员会委员，保持了我国在国际米制公约组织领导机构中的地位。这也是自我国加入米制公约组织30多年来，中国计量科学研究院首次承担该组织领导职务。 　　段宇宁简介： 　　段宇宁 博士、研究员，中国计量科学研究院总工程师兼副院长，清华大学博士生导师，国家质检总局“优秀中青年专家”，政府特殊津贴专家。主要研究方向：热能工程。获国家科技进步二等奖、第8届中国青年科技奖和亚太计量组织颁发的技术服务奖。

2014年9月16日讯 赛默飞今天宣布，Andrea Califano博士、Arnold J. Levine博士和Aviv Regev博士3人正式加入赛默飞科学顾问委员会。 从左至右：Andrea Califano博士、Arnold J. Levine博士、Aviv Regev博士 　　赛默飞科学顾问委员会创建于2010年，旨在推动赛默飞与全球顶尖健康、科学和教育中心之间的双向技术交流。 　　目前，赛默飞科学顾问委员会已经拥有11位成员，详细名单如下： 　　Iain Mylchreest：赛默飞色谱和质谱研发副总裁。 　　Alan Sachs：赛默飞生命科学解决方案首席科学官。 　　Klaus Lindpaintner博士：赛默飞分析仪器业务首席科学官。 　　Steven P. Gygi博士：哈佛医学院细胞生物学系教授。 　　William C. Hahn博士：哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所医学肿瘤系副教授。 　　David M. Sabatini博士：怀特黑德研究所生物医学研究系教授，以及麻省理工学院生物系教授。 　　Edison T. Liu u博士：全球癌症生物学、基因学、人类遗传学和分子生物学等领域的学科带头人，目前担任美国杰克逊实验室总裁兼首席执行官。 　　Tyler Jacks博士：目前担任麻省理工学院David H. Koch研究所综合癌症研究学主任，以及霍华德· 休斯医学研究所研究员，同时还是赛默飞董事会成员之一。 　　Andrea Califano博士：哥伦比亚大学系统生物学系创始主席，目前任职于美国国家癌症研究所科学顾问委员会。同时还是美国哥伦比亚大学生物医学信息教授。 　　Arnold J. Levine博士：新泽西州普林斯顿高等研究院系统生物学的名誉教授，同时还是罗格斯 新泽西州立大学罗伯特 伍德 约翰逊医学院的生物化学名誉教授。 　　Aviv Regev博士：属于Broad研究所的核心成员，是麻省理工学院生物学副教授。同时，她还是霍华德· 休斯医学研究所的一名调查员。 　　注：上述排名不分先后 翻译：刘玉兰

近日，国家药典委员会网站发布第十二届药典委员会拟继续聘任257名专业委员会委员与新增108名专业委员会委员名单。关于第十二届药典委员会拟续聘及新增专业委员会委员名单的公示　　根据《药典委员会章程》和工作计划安排，我委组织开展第十二届药典委员会的组建工作。　　按照相关原则和程序，拟继续聘任257名专业委员会委员、新增108名专业委员会委员。现将拟续聘专业委员会委员名单和拟新增专业委员会委员名单予以公示，详见附件。　　公示时间为2022年8月5日至2022年8月19日，公示期间，如对上述名单中专家有异议，可向我委实名反映。　　联系单位：国家药典委员会 业务管理处　　地　　址：北京市东城区法华南里11号楼　　邮政编码：100061　　电子邮箱：ywglc@chp.org.cn　　附件： 1.拟续聘专业委员会委员名单　　2.拟新增专业委员会委员名单附件1：拟续聘专业委员会委员名单（按姓氏笔画排序）序号姓名性别工作单位1丁野男湖南省药品检验研究院2马双成男中国食品药品检定研究院3马玉楠女国家药品监督管理局药品审评中心4马辰女中国医学科学院药物研究所5马超美女内蒙古大学6王伟男广州中医药大学7王向峰男湖南尔康制药股份有限公司8王军志男中国食品药品检定研究院9王如伟男杭州泰格医药科技股份有限公司10王佑春男中国食品药品检定研究院11王杰男天津市药品检验研究院12王建男浙江省食品药品检验研究院13王春龙男盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司14王柯男上海市食品药品检验研究院15王彦女上海市食品药品检验研究院16王勇男福建省食品药品质量检验研究院17王铁杰女深圳市药品检验研究院18王浩男上海医药集团19王跃生男中国中医科学院中药研究所20王智民男中国中医科学院中药研究所21王箐舟女中国食品药品检定研究院22王璇女北京大学23毛秀红女上海市食品药品检验研究院24公雪杰女北京科兴生物制品有限公司25孔令义男中国药科大学26邓艳萍女北京大学医学部27石远凯男中国医学科学院肿瘤医院28石建功男中国医学科学院药物研究所29叶文才男暨南大学30叶正良男天士力控股集团有限公司31叶敏男北京大学医学部32叶强男中国食品药品检定研究院33申玉华女吉林省药品检验研究院34申昆玲女首都医科大学附属北京儿童医院35史大卓男中国中医科学院西苑医院36白玉女国家药品监督管理局药品审评中心37乐健男上海市食品药品检验研究院38冯芳女中国药科大学39冯丽女河北省药品审评中心40冯怡女上海中医药大学41宁保明男中国食品药品检定研究院42尼玛顿珠男西藏自治区藏医院43朴晋华女山西省检验检测中心44吕扬女中国医学科学院药物研究所45吕佩源男河北省人民医院46吕爱平男中国中医科学院中医临床基础医学研究所47朱凤才男江苏省疾病预防控制中心48朱立国男中国中医科学院望京医院49朱晓新男中国中医科学院中药研究所50仲平男河南省食品药品检验所51多杰男青海省藏医药研究院52刘万卉男山东绿叶制药有限公司53刘玉玲女中国医学科学院药物研究所54刘永利男河北省药品医疗器械检验研究院55刘英女河南省食品药品检验所56刘浩男上海市食品药品检验研究院57刘海青男青海省药品审评核查中心58刘海静女陕西省食品药品检验研究院59刘菊妍女广州医药集团有限公司60刘铜华男北京中医药大学61刘雁鸣女湖南省药品检验研究院62江英桥男广州市医疗保障局63孙会敏男中国食品药品检定研究院64孙苓苓女辽宁省药品检验检测院65孙逊女四川大学华西药学院66孙晓波男中国医学科学院药用植物研究所67孙增涛男天津中医药大学68孙黎男厦门特宝生物工程股份有限公司69阳长明男国家药品监督管理局药品审评中心70芮菁女天津市药品检验研究院71花宝金男中国中医科学院广安门医院72李云霞女颈复康药业集团有限公司73李长贵男中国食品药品检定研究院74李文莉女湖南省药品检验研究院75李玉华女中国食品药品检定研究院76李宁男首都医科大学附属北京佑安医院77李向日女北京中医药大学78李军女深圳市药品检验研究院79李青翠女山西省检验检测中心80李玲玲女厦门市食品药品质量检验研究院81李剑男华东理工大学82李振国男河南省食品药品检验所83李萍女中国药科大学84李琦涵男中国医学科学院医学生物学研究所85李敬云女军事医学科学院微生物流行病研究所86李晶女泰州迈博太科药业有限公司87吴传斌男暨南大学101吴松男

为适应食品安全监管工作需要，充分发挥专家智库在食品安全领域的重要作用，推动决策科学化、民主化，根据《国务院食品安全委员会工作规则》，国务院食品安全委员会决定成立专家委员会，对食品安全工作提供技术咨询、政策建议、解疑释惑和科普宣传。4月15日，国务院食品安全委员会第一届专家委员会成立暨第一次全体会议在京召开。国务院副秘书长、国务院食品安全办主任、国家食品药品监督管理总局局长张勇，农业部副部长于康震，国家卫生计生委副主任陈啸宏出席会议并讲话。国务院食品安全办副主任、国家食品药品监督管理总局副局长刘佩智主持会议。 　　会议传达了国务院食品安全委员会有关成立专家委员会的文件通知，公布了国务院食品安全委员会第一届专家委员会委员名单，审议通过了《国务院食品安全委员会第一届专家委员会章程》，研究讨论了2014年专家委员会重点工作安排。 　　专家委员会作为国务院食品安全委员会的决策咨询机构，由国务院食品安全办负责组建和管理。专家委员会由主任委员、副主任委员、委员以及秘书处组成。专家委员会主任委员、副主任委员和委员由国务院食品安全委员会聘任，聘期5年。专家委员会主任委员由国务院食品安全委员会办公室主要负责同志担任，负责全面工作。副主任委员由权威专家和富有经验的相关部门领导同志担任，根据主任委员的指定，分工负责联系相关工作。 　　专家委员会委员由食品安全相关领域的知名专家及管理部门有丰富经验的专业人士组成，受国务院食品安全办委托，承担以下主要任务：一是分析研判国内外食品安全形势，承担重大问题调研，为国家食品安全工作提供决策建议 二是参与食品安全相关政策法规、重大项目、重点规划、科研课题、年度重点工作安排的咨询论证和研究评审 三是开展食品安全风险研判，提出食品安全重点领域监管措施咨询意见，为预防和控制食品安全问题提供技术支持，参与重大食品安全事故调查与研判 四是参与食品安全科普宣传、教育培训、学术交流等工作，就公众关注的食品安全热点问题解疑释惑，对重大舆情事件进行客观真实的科学评判 五是承担国务院食品安全委员会及其办公室委托的其他工作。 　　专家委员会秘书处设在国家食品药品监督管理总局综合司，挂靠在国家食品安全风险评估中心。秘书处秘书长由综合司主要负责同志担任，常务副秘书长由评估中心主要负责同志担任。 　　第一届专家委员会的全体51名委员、国务院食品安全委员会有关单位的联络员、国家食品药品监督管理总局有关司局的同志参加会议。

2015年10月24日，全国生物样本标准化技术委员会成立大会在上海隆重召开，海尔生物医疗做为唯一生物样本库自主设备品牌，加入该技术标准委员会，与各领域专家共同制定中国自己的生物样本库国家标准。早前，国家标准化委员会于6月10日就已批复成立全国生物样本标准化技术委员会，并确定了包括海尔在内的委员会57名委员。而此次生物样本库标委会举行成立大会标志着我国生物样本标准化建设迈出了实质性一步，同时为我国积极参与国际生物技术和转化医学标准化活动奠定了基础，具有里程碑意义。　　接下来，全国生物样本库标委会将按逐步开展各项工作，包括运转管理规范性文件，举办委员会年会，召开标准起草、审查等会议，组织相关人员业务培训，进行行业分析调研以及协助业内样本库管理建设等：　　标准制修订工作计划编制和推进　　首先标委会将提出标准制修订计划，并号召、审核筛选、协调落实制修订项目承担单位，协助标准化制修订项目开展，并组建分技术标委会，分别制定不同领域的标准。　　标准推广实施工作　　在标准制定前后，委员会将对发布的标准进行宣贯、培训和推广工作，跟踪调查工作执行状况，并分析标准的作用效果，以提出改进措施，支持标准制修订工作进一步开展。　　标准制修订、审查、复审管理工作　　委员会将对标准制修订项目进行规范、监督、管理和引导，指导具体项目的编写工作，汇总处理征求意见稿并修改完善 然后对标准送审稿组织审查并给予审查意见，并对通过审查的送审稿指导完成申报直至报批复核的整个流程 委员会还需要对已经执行的标准在一定时间之后进行评估和复审，以确立标准的持续执行或修订废止，并进行后续修订和报批的工作。　　推进相关标准化研究工作　　委员会还将负责通过资金、技术、信息等方面的支持，组织或参与本研究领域相关的标准化研究项目，鼓励引导有价值的研究项目的开展，同时鼓励申报各类科技项目等，为生物样本领域相关标准的研制提供技术积累和基础。　　国际、国内标准化交流活动　　委员会需收集、整理与本专业相关的国内外标准资料，了解本专业国内外标准化工作动态和发展趋势，并积极与国内外的标准化活动交流互动，引进和应用国外的先进技术和经验。另外秘书处对外还要组织委员参加业内国际组织的重要会议活动，鼓励委员单位参加国际标准化对口活动 对内组织主持全国范围的标准化学术活动，加强标准化的推广与认知，培养专业人才，提升行业水准。　　标准化人才培养工作　　委员会将会建立领域内专家库，吸收来自企业、机构等不同方面的相关专家，并组织企业从业人员进行生物样本库相关的技术培训和标准化培训，提升专业水平，培养生物样本标准化的高素质人才队伍。　　专项工作小组成立与管理　　最后，为优化提升委员会自身的效率和组成结构，委员会还围绕专业领域成立专门工作小组，并以组为单位进行具体工作的展开和管理，引导各小组开展前述各项工作，以使整个编制工作目的清晰，分工明确，充分发挥各小组的作用共同做好委员会标准化工作。　　标准化是国际生物技术领域的重要竞争点，生物产业作为战略性新兴产业发展迅猛。海尔生物医疗是中国低温冷链行业第一品牌和中国生物样本库建设积极推进者，海尔通过超低温自主技术突破，以全系列节能芯超低温冰箱切入，扩展到BIMS灵珑系统，冷链6.0信息化系统、2D自动化样本处理、液氮自动化存储等产品，共同构建目前国内领先的BIMS生物样本库解决方案，相继应用到UK-Biobank、国家基因库、国家蛋白质库、病毒库、儿科样本库、血清样本库、内分泌样本库等科研基础平台，为全球用户提供建库和管理的专业服务。　　这次海尔作为业内重要企业入选国标会，将以此为契机，与各领域专家一道，全力协同建立起中国自己的生物样本标准，并与国际接轨。提升中国生物医学研究质量，参与全球生物科学研究，最终为改善人类健康谋福祉。

“全国建材装备标准化技术委员会及全国建材装备标准化技术委员会陶瓷机械份技术委员会成立大会”于2008年12月22日在北京市召开，国家标准化管理委员会工业标准一部殷明汉主任、肖寒处长、国家工业和信息化部原材料司建材处调研员高秀英、产业政策司袁克兰处长，中国建筑材料联合会党委书记兼常务副会长孙向远，叶向阳副会长，中国中材集团公司副总经理于国波等领导出席了会议。全国建材装备标准化技术委员会及全国建材装备标准化技术委员会陶瓷机械分技术委员会全体委员、顾问及行业特邀企业的代表等共60余人出席了会议。 　　会议由中国建材联合会标准质量部周丽玮处长主持。国标委工业标准一部材料处处长肖寒宣读了国标委关于全国建材装备标准化技术委员会及陶瓷机械分技术委员会成立的批复文件。第一届全国建材装备标准化技术委员会由4名顾问和30名委员组成，中国建筑材料联合会叶向阳任出任主任委员，方芳、袁克兰、隋明洁、曹广海、刘杰任副主任委员，孟庆林任委员兼秘书长，袁海荣、王玉敏任委员兼副秘书长，秘书处承担单位为中国建材技术装备总公司。全国建材装备标准化技术委员会主要负责水泥、水泥制品、轻质装饰装修、玻璃工业及深加工、墙材工业、建筑陶瓷、玻璃纤维等领域技术装备(不包括矿山机械领域)的国家标准制修订工作。全国建材装备标准化技术委员会第一届陶瓷机械分技术委员会由3名顾问和20名委员组成，李转任主任委员,孟庆林、李竟先、刘杰任副主任委员，袁海荣任委员兼秘书长，欧阳丹、王琳任委员兼秘书长，秘书处承担单位为中国建材技术装备总公司和广东省佛山市顺德区标准化协会。 　　国标委工业一部主任殷明汉、中国建材联合会党委书记兼常务副会长孙向远、工业和信息化部原材料司建材处调研员高秀英分别为全国建材装备标准化技术委员会和陶瓷机械分标委会成立揭牌，并向委员们颁发了聘书。 　　殷明汉主任代表国家标准委对全国建材装备标准化技术委员会及陶瓷机械分技术委员会的成立表示热烈祝贺，他在讲话中指出：全国建材装备标准化技术委员会及陶瓷机械分技术委员会要加强委员会建设，要建立健全技术委员会工作机制，重视组织机构、规章制度、人才培养、专业队伍、信息系统等方面的基本能力建设，为建材装备标准化工作的建设和发展奠定坚实的基础 要采取有效措施，积极开展标准制修订工作 特别要加强技术研究，推动建材机械行业自主创新技术形成标准 同时要积极参与国际标准化活动，争取国际标准化的突破。 　　中国建筑材料联合会党委书记、常务副会长孙向远代表中国建筑材料联合会向大会致辞，孙向远讲话中指出：近年来，我国建材机械工业的发展、生产呈现出良好的态势，这与标准化工作在建材机械产业结构调整中的推动作用是分不开的。1992年，原国家建材局批准组建了建材工业机械标准化技术委员会。经过行业标委会十几年的努力工作，建材机械行业标准已近150项，基本覆盖了水泥、水泥制品、平板玻璃、墙材工业、建筑卫生陶瓷、玻璃纤维、石材和非金属矿工业等领域，部分标准已达到国际先进水平，为建材机械工业淘汰落后技术和工艺、推动产业结构调整和优化、提升国际竞争力等发挥了积极的作用。当前，建材机械行业国际化步伐加快，提升了产业的发展水平，建材机械标准的国际化需求也逐步显现。在这种形势下，组建全国建材装备标准化技术委员会是非常必要和及时的。他对新成立的全国建材装备标委会和陶瓷机械分委会今后的工作提出了几点建议：首先要理顺思路，明确建材行业标准化工作目标 其次应进一步加大标准化工作科研创新的力度 同时要努力建设一支高素质的标准化人才队伍 另外要切实加强标委会秘书处的工作，特别是要有效整合行业资源，加快标准化工作向信息化的转变。提高标准化工作的公开性、透明性和可控性。 　　中国中材集团公司副总经理于国波代表中国中材集团向两会的成立表示了祝贺。他在致辞中谈到：国家标准委把建材装备标委会和分标委会的秘书处放在中材集团的装备总公司，是对中材集团的信任。集团将在今后的工作中积极做好相关的服务工作，不辜负各级领导对中材集团的信任，不辜负业界对我们的期望。 　　叶向阳副会长作为全国建材装备标准化技术委员会主任在讲话中强调了标准化工作在我国建材装备领域发展过程中起的重要作用，并希望委员会能够充分发挥桥梁和纽带作用，加强标准化科研工作、信息化和人才队伍的建设工作，充分发挥委员在标准化工作中的作用。要求全国建材装备标委会、分技术委员会不仅应加强标准的研究、研制，还应加强建材装备标准在行业范围内的应用和推广。 　　大会一致通过了全国建材装备标准化技术委员会和陶瓷机械分技术委员会的章程和秘书处工作细则及工作计划。大会在热烈的气氛中圆满结束。 　　全国建材装备标准化技术委员会的成立，将促进我国建材装备标准化工作的迅速发展，加快建材装备标准化的制修订工作，不断完善建材装备标准化体系，进一步提高我国建材装备质量水平。

农业部关于成立中国兽药典委员会第五届委员会的通知 　　根据《中国兽药典委员会章程》(以下简称《章程》)规定，中国兽药典委员会第四届委员会任期届满。经审核，现批准成立中国兽药典委员会第五届委员会(以下简称委员会)，并公布委员会委员名单(见附件)。委员会承担2015年版《中华人民共和国兽药典》编篡任务，并根据《章程》开展相关工作。 　　二0一一年十一月二十五日 　　附件 　　第五届中国兽药典委员会委员名单 　　主　任　委　员：高鸿宾 　　副 主 任 委 员：于康震　张仲秋　李长友　冯忠武　徐肖君 　　夏咸柱 　　委 　　　　员：(按姓氏笔划排序) 　　丁 铲 丁晓明 卜仕金 万仁玲 于康震 才学鹏 马双成 孔宪刚 支海兵 方晓华 毛开荣 王 栋 王 琴 王文成 王乐元 王 宁 王玉堂 王亚芳 王在时 王志亮 王国忠 王建华 王建国 王贵平 王钦晖 王登临 王 蓓 邓干臻 邓旭明 付本懂 冯 芳 冯忠武 冯忠泽 卢亚艺 卢 芳 史宁花 宁宜宝 田玉柱 田克恭 田连信 田晓玲 艾晓辉 任玉琴 刘同民 刘安南 刘秀梵 刘建晖 刘钟杰 刘家国 孙志良 孙进忠 孙建宏 孙 涛 孙喜模 巩忠福 曲连东 朱 坚 朱明文 朱育红 毕丁仁 毕昊容 江善祥 许剑琴 何海蓉 吴文学 吴 兰 吴国娟 吴 杰 吴 萍 吴福林 宋慧敏 张 弦 张永光 张仲秋 张存帅 张秀文 张秀英 　　张秀英 张 明 张浩吉 张　莉 张培君 李长友 李玉和 李 军 李向东 李秀波 李宝臣 李彦亮 李爱华 李 斌 李慧义 李慧姣 李毅竦 杨永嘉 杨汉春 杨劲松　杨秀玉 杨京岚 杨国林 杨松沛 汪 明 汪开毓　汪 霞 沈建忠 肖田安 肖后军 肖安东 肖希龙 肖新月 苏 梅 苏 亮 谷 红 邱银生 陆春波 陈 武 陈小秋 陈文云 陈玉库 陈光华 陈启友 陈昌福 陈焕春　陈 锋 陈慧华 周红霞 周明霞 周德刚 岳振锋　林旭埜 林典生 林海丹 欧阳五庆 欧阳林山 武 华 罗玉峰 罗 杨 范书才 范红结　郎洪武 郑应华 金录胜 侯丽丽 姜 力 姜文娟 姜北宇 姜 平 战 石 段文龙　胡大方 胡元亮 胡功政 胡松华 胡庭俊 胡福良 赵 耘 赵文杰 赵安良 赵启祖 赵 英 赵富华 　　赵晶晶 郝素亭 钟秀会 夏业才 夏咸柱 徐士新 徐肖君 徐恩民 殷生章 班付国 秦爱建 索 勋 耿玉亭 袁宗辉 郭文欣 郭筱华 郭锡杰 钱莘莘 顾进华 顾明芬 顾 欣 高 光 高迎春 高鸿宾 康 凯 曹兴元 曹志高 梁先明 梁梓森 盛圆贤 章金刚 黄士新 黄显会 黄 珏 彭 莉 曾 文 曾建国 曾 勇 曾振灵 游忠明 童光志 董义春 董志远 蒋玉文 蒋 原 蒋桃珍 谢梅冬 鲁兴萌 窦树龙 廖 明 谭 梅 阚鹿枫 潘伯安 潘春刚 潘洪波 操继跃 薛飞群 魏财文

在中铸协成立30周年之际，中铸协质量检测实验工作委员会正式宣布成立！中国铸造协会执行副会长支晓恒、中国铸造协会专务薛纪二、中国铸造协会秘书长助理主任高岩、钢铁研究总院分析测试研究所所长贾云海、北京聚光盈安科技有限公司总经理姜宗宜，以及相关单位代表、中国铸造界的专家、业内相关媒体等30余人出席了活动。北京聚光盈安科技有限公司受邀参与了委员会的筹备工作，并出任第一届副主任委员。 姜宗宜先生（右三）接受副主任委员单位授牌 我国铸造业产量一直居世界首位，但是近年来我国铸造行业增速显著放缓，与国民经济各行业同样进入到了发展的“新常态”。在十三五期间，提质增效成为了铸造行业的发展战略之一。而要实现质量的提升，检测标准和检测仪器的作用不可忽略。聚光盈安作为知名金属分析供应商，致力于为铸造行业提供专业的全套解决方案。此次出任副主任委员，正是希望可以在铸造检测技术、装置及发展等方面为铸造行业提供强有力的支持！ 此外，聚光盈安还参加了由中国铸造协会主办的第十四届中国国际铸造博览会。展会期间展出了聚光台式光谱仪——M5000、M4000全谱直读光谱仪，以及最新推出的聚光手持式光谱仪——MiX5系列手持式合金分析仪，受到了国内外铸造行业专业人士的广泛关注。 北京聚光盈安展台 姜宗宜先生接受采访 展会期间聚光盈安总经理姜宗宜先生接受了业内知名媒体百铸网的采访，姜宗宜先生表示聚光盈安希望在中国铸造产业蓬勃发展的洪流中贡献自己的一份力，为铸造行业添砖加瓦！