脂肽化合物

本文建立了气相色谱质谱联用仪测定土壤和沉积物样品中酞酸酯类化合物的分析方法。结果表明：在20~500 μ g/L浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.999以上。以浓度为50 μ g/L的混合标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在4%以下，精密度良好。实际样品中加标，加标浓度为0.2 mg/kg水平下，土壤样品各组分的加标回收率分布在94.4~111.6%之间，沉积物样品各组分的加标回收率分布在96.9~104.0%之间。本方法可为土壤和沉积物样品中的酞酸酯类化合物的测定提供参考。

可通过Xspecia识别Mn、Co、Ni化合物的化学状态差异。测定值偏差小时，可识别出相当于形式化合价0.1价的荧光X射线能量的变化。由于其能量分辨率优异，测定重现性高，Xspecia有望应用于需要化学状态分析的高性能材料的开发和原材料质量管理领域等。

在哺乳动物和昆虫世界里，信息素强烈影响其社会行为，如攻击性和配偶识别。果蝇的信息素以表皮烃类形式存在，在求偶中发挥着重要作用。GC/MS是目前研究果蝇表皮烃类的主要分析工具。虽然其重现性和灵敏度很高，但需要将果蝇放在毁灭性的有机溶剂中，因而无法再对其进一步的行为进行研究。我们提出了一种用实时直接分析（DART）MS分析活体动物烃类和其它表面分子的技术。用一种钢制小探针从清醒状态的果蝇腹部取样进行表面烃类分析。对探针进行DART质谱分析，检测以前鉴定过的许多不饱和烃类化合物质子化分子离子的质荷比（m/z）。与用GC/MS研究的结果一致，雄性和雌性的化学成分有很大差异。 我们还观察到了雄性表达轮廓图的空间差异。首先从一只处子状态的雌性果蝇取样，然后在其成功交配后45分钟和90分钟再取样，结果显示交配后顺vaccenyl醋酸酯、tricosene和pentacosene 的质谱信号强度增加。本方法适用于行为学研究时对个体动物的化学轮廓进行近瞬时分析，扩展了信息素介导的行为学模型。 已有研究表明，许多挥发性化学信号强烈影响着哺乳动物和昆虫的复杂社会行为，包括配偶选择、亲缘识别、攻击与聚集等。在昆虫和节肢动物中，这类信号，许多是表皮烃类化合物，除影响求偶、群体识别和攻击外，还可能标志其在社会网络中的角色。对果蝇的研究文献表明，烃类化合物起着催欲剂或抑制剂的作用。特别是，许多研究都将重点放在z-11-octadecenyl 醋酸酯[顺-vaccenyl 醋酸酯 (cVA)]上，认为其既是配偶识别的介导剂，又是攻击因子。通过提供从感觉输入到行为输出的信息，可以解析信息素受体和上游中性通路，为描绘复杂社会行为通路提供的方法。表征昆虫烃类化合物所用的主要方法一直是GC/MS联用法。GC/MS分析除个别异构体不能分离外，可以定量测定烃类化合物。虽然这种方法重现性和灵敏度很高，但却有三个局限。首先，提取时要把动物放置到己烷或氯仿中，这种条件是毁灭性的，因此已无法在对其下一步的行为进行研究。第二，所用的溶剂和检测条件对表面化合物的类别是有选择性的，其它行为相关的表皮信息将无法用现有方法检测。第三，GC/MS分析时间较长，一般需要几十分钟到1小时以上。针对这些局限，我们提出了一种分析清醒状态果蝇表皮烃类化合物和其它表面分子的方法。常压质谱是最近发展起来的技术，以最少的样品制备进行质荷比（m/z）测定。常压质谱的一种模式就是实时直接分析（DART），采用激发态氦原子使化合物直接从样品表面解吸并离子化，不需要化学提取或高真空条件。用DART MS研究果蝇烃类化合物，较过去的GC/MS方法有了较大改善，在平行进行行为学研究的同时，实现了动物化学轮廓图的快速分析。本方法可以追踪同一动物在其社会交往前后化学轮廓图的变化，控制表皮烃类表达的个体变化，还可以从所观察的个体动物中发现与行为差异相关的化学信号。采用DART MS技术，可以以高重现性对活体果蝇表皮进行化学轮廓分析、检测雄性和雌性轮廓图的差异、检测雄性烃类表达的空间特异性，并监测同一个体社会交往见后烃类化合物的变化。

由一台安捷伦 7697A 顶空自动进样器、一台安捷伦 7890A 气相色谱和一台 5975C 质量选择检测器组成。对环境水体中的挥发性有机化合物进行了测定。所有化合物都符合欧盟 98/83/EC 指令中报告要求的限值规定。本研究对0.10ppb~20ppb 浓度范围的标准溶液进行了标准曲线的绘制，对曲线zui低浓度点进行了再现性测定，RSD10%。大多数化合物峰形完美，早流出化合物的峰形也在可接受的范围内。

在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前，使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率，基质效应可忽略不计，而且几乎去除了所有残留磷脂，其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂，相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物，有助于延长色谱柱使用寿命，最大程度减少MS维护，还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围，因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。

运用两台 Agilent 5977A 系列气质联用系统，通过对利卡多因和离型膜的分析研究透皮给药系统中的可提取化合物和可浸出化合物。使用大体积液体进样技术确定了丙酮、二氯甲烷和己烷提取液中含有塑料和粘合添加剂。使用高温顶空和液体采样技术也鉴定出了药物成分。

本应用文献介绍了在制药、食品、生物分析、临床检测等方面的极性化合物的典型应用,帮助大家理解相关方面的信息

运用两台 Agilent 5977A 系列气质联用系统，通过对利卡多因和离型膜的分析研究透皮给药系统中的可提取化合物和可浸出化合物。使用大体积液体进样技术确定了丙酮、二氯甲烷和己烷提取液中含有塑料和粘合添加剂。使用高温顶空和液体采样技术也鉴定出了药物成分。

糖类化合物亦称碳水化合物，是多羟基（2个以上）的醛、酮类化合物或在水解后能产生这类化合物的物质，是自然界数量最多的有机化合物。糖类化合物是植物、动物和微生物的重要组分，与人类生活密切相关，是人体能量的主要来源，当然与药物研究也密不可分，如：葡萄糖注射液、右旋糖酐作血浆制剂等。近年来糖类化合物的研究有两个方向： ①化学家致力于糖类化合物的人工合成，这主要是为社会发展作长远打算，使人类食物将有可能逐步摆脱对农业的依赖。②研究糖类化合物与生命的关系，因为在生命体内糖与蛋白质、核酸常不可分离。

由一台安捷伦 7697A 顶空自动进样器、一台安捷伦 7890A 气相色谱和一台 5975C 质量选择检测器组成。对环境水体中的挥发性有机化合物进行了测定。所有化合物都符合欧盟 98/83/EC 指令中报告要求的限值规定。本研究对0.10ppb~20ppb 浓度范围的标准溶液进行了标准曲线的绘制，对曲线zui低浓度点进行了再现性测定，RSD10%。大多数化合物峰形完美，早流出化合物的峰形也在可接受的范围内。

目录03 极性化合物保留策略 03 HILIC保留机制制药 05 有机酸 06 甲基咪唑 06 转化糖(葡萄糖/果糖) 07 二甲双胍 07 阿昔洛韦和鸟嘌呤分析 08 核酸类分析 09 小肽分析 10 有机膦酸 11 合成氨基酸 11 糖肽 12 糖 13 抗坏血酸及异抗坏血酸 14 人参皂苷 14 复方丹参滴丸 15 维生素(T3) 16 维生素(Amide)生物分析/临床检测 、17 乙酰胆碱 18 一元胺类神经递质 18 卡因类局部麻醉药 19 血浆中儿茶酚胺及肾上腺素20 吗啡代谢物 21 去氨加压素 21 检测血浆中脂类物质如：卵磷脂食品/环境 22 三聚氰胺 22 利巴韦林 23 氨基糖苷类抗生素 23 13种-N亚硝胺类化合物 24 糖异构体的分离 25 丙烯酰胺 25 离子型极性农药 26 百草枯与敌草快

运用两台 Agilent 5977A 系列气质联用系统，通过对利卡多因和离型膜的分析研究透皮给药系统中的可提取化合物和可浸出化合物。使用大体积液体进样技术确定了丙酮、二氯甲烷和己烷提取液中含有塑料和粘合添加剂。使用高温顶空和液体采样技术也鉴定出了药物成分。

风味化合物的种类和量可以使果汁在整体味道、酸度和气味方面有很大差异。因此，为了创造一种大众想买的果汁，必须对风味化合物进行分析和研究这些风味的百分比。吹扫捕集技术是一种在液体基质中提取挥发性风味化合物的优秀技术。这是一种详尽的技术，并产生可重复的结果。本应用将使用EST Analytica的Evolution吹扫捕集浓缩仪和Centurion自动进样器比较柑橘汁中风味化合物的重复性和比例。

环内酯类（Macrolides）（图1）是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素、因分子中含有一个内酯结构的十四员或十六员大环而得名。属十四员大环的抗生素有红霉素、罗红霉素和竹桃霉素；属十六员大环的有吉他霉素、替米考星、泰乐霉素、螺旋霉素和交沙霉素等。过多地使用大环内脂类药物会对人体消化道产生极强的副作用，使人恶心，干呕，腹胀腹泻等，严重的可致人不可逆的耳聋。大环内脂类药物在养殖业中的应用较为普遍，然而近年来多起抗生素药物残留超标事件使得水产品的安全性也遭到了质疑。各国制定的食品药物残留标准要求对我国水产品进出口造成了一定的影响，也对我国的水产养殖提出了更高的要求。本方法参考GB/T 20762-2006方法中对大环内脂的检测，采用乙腈对目标化合物进行提取，以HLB柱对样品进行净化，最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。

羧酸类化合物尤其是苯甲酸类化合物是许多活性药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients, API）的关键中间体，例如解热镇痛药物阿司匹林等，具有广泛的应用价值。使用传统硅胶作为固定相的色谱柱来分离纯化这类化合物是一类难题。常州三泰科技有限公司的SepaFlash C18反相柱结合快速液相制备色谱系统SepaBean machine具有良好的分离性能。本文利用SepaFlash C18反相柱分离并纯化了两种强极性的苯甲酸类化合物(结构式如图 1所示)，结果表明混合物样品得到了很好的分离，为此类具有一定极性与亲水能力的化合物的快速分离纯化提供了一种经济实用的解决方案。

本文介绍了一种新型 SPME ARROW 专利技术，并将该技术与安捷伦独有的异味物质数据库相结合，对生活饮用水中的异味物质进行筛查和定量分析。其中利用 Agilent PAL RTC 全自动样品前处理平台，结合 Agilent 7890B/7000D 三重四极杆气质联用系统，实现水样的在线萃取、富集、进样等整个流程的自动化，无需人工干预。可降低有机溶剂的消耗，提高操作人员的安全性，并大幅提升分析稳定性。该方法与常规检测方法相比，检测限下降一个数量级；准确度高，所有化合物的线性相关系数高于 0.99 ；具有优异的重现性，加标浓度为 10 ng/L 的实际水样重复测定 10 次所得到的所有化合物的 RSD 值均小于 20%，且 90% 以上化合物的 RSD 小于 10%。本方法的各项性能均满足生活饮用水异味物质的检测要求，并在实际水样检测中不受基质干扰。

本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α - 六六六、β - 六六六、γ - 六六六、δ - 六六六、p, p' - DDE、p, p' - DDD、o, p' - DDT、p ,p' - DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μ g/L，四氯化碳：2.00 μ g/L）及苯系物(400 μ g/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。

运用两台 Agilent 5977A 系列气质联用系统，通过对利卡多因和离型膜的分析研究透皮给药系统中的可提取化合物和可浸出化合物。使用大体积液体进样技术确定了丙酮、二氯甲烷和己烷提取液中含有塑料和粘合添加剂。使用高温顶空和液体采样技术也鉴定出了药物成分。

HES 的革命性设计能够使许多化合物得到更高的离子流效率（更高的灵敏度），为样品分析提供了灵活的方法，例如降低检测限、减小样品尺寸、加快分析速度等等。通过静态顶空进行挥发性有机物分析 (VOA) 是一种应用广泛的技术，但也由于各种潜在分析物的响应因子差异极大而极具挑战。本应用简报介绍了一项研究，其中通过选择目标环境化合物表明该方法中利用 5977B GC/MSD 所实现的目的。在选择离子监测模式下，对反渗透 (RO) 水中加入的 VOA 化合物的混合物进行分析，采用的校准范围为 0.02-20 µ g/L。对 0.04 µ g/L 标准品重复进样以评估方法检测限 (MDL)。通过重复分析当地自来水样品，证明该方法对某些天然存在的化合物具有长期稳定性。

运用两台 Agilent 5977A 系列气质联用系统，通过对利卡多因和离型膜的分析研究透皮给药系统中的可提取化合物和可浸出化合物。使用大体积液体进样技术确定了丙酮、二氯甲烷和己烷提取液中含有塑料和粘合添加剂。使用高温顶空和液体采样技术也鉴定出了药物成分。

运用两台 Agilent 5977A 系列气质联用系统，通过对利卡多因和离型膜的分析研究透皮给药系统中的可提取化合物和可浸出化合物。使用大体积液体进样技术确定了丙酮、二氯甲烷和己烷提取液中含有塑料和粘合添加剂。使用高温顶空和液体采样技术也鉴定出了药物成分。

加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的15种硝基苯类化合物，加标回收率在51%-119%之间，替代物标准品硝基苯-D5加标回收率平均值为50 %，2-氟联苯加标回收率平均值为67 %，完全符合标准中要求的加标样品回收率控制范围：40 % ~ 150 % 的质控要求。同时将六次分析的结果计算其RSD %，所有化合物的相对标准偏差均小于7.7 %，本方法测定的样品加标浓度为20μ g/kg。 加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的硝基苯类化合物这一实验中，莱伯泰科HPSE高效压力溶剂萃取系统、SePRO全自动固相萃取系统和MV5多通道平行浓缩系统能够高效、稳定地达到实验的要求，可以提供领域范围内的良好应用。

近期发生的一系列国际食品安全危机事件，使人们更加关注适合广泛质谱平台、能够灵敏可靠地分析食品中污染物方法的快速开发。最近的例子就是在台湾出现的果汁饮料和其他食品中非法添加邻苯二甲酸酯类化合物事件。安捷伦公司业已开发出在GC/MS 和 LC/MS 上运行的高灵敏度定量分析方法，用于检测食品中的邻苯二甲酸酯类化合物。

磷脂类化合物的分析在生命科学及食品科学中非常普遍。磷脂是细胞膜结构的主要组成部分，也是靶向制剂的重要辅料。在食品工业作为乳化剂用以稳定天然或合成的混合物制品，如软饮料和肉类制品等等。通过鉴别乳化剂的组成成分，就可以根据该指纹图谱来确定产品的厂家品牌。磷脂和脂类的区别在于前者的分子中同时包含了疏水基团和亲水基团。与脂类一样，该类化合物的UV吸收很弱。采用薄层色谱法检测磷脂的优势在于可通过色谱后衍生化来对磷脂类成分进行显色观察。不同磷脂化合物的极性差异较大，且通常与复杂的基质杂质共存。而通过AMD全自动梯度展开系统并结合色谱后衍生化，可在500 nm吸收波长处或以荧光方式对该类成分进行专属性的基于薄层色谱扫描的含量测定。本文所采用方法的优点： 简便的样品前处理方法 AMD色谱可获得高分离度 待测成分的极性分布范围宽 可同板比较许多样品的图谱 灵敏的ng级定性/定量检测限 可用于任何来源的磷脂样品分析

本文建立了 6种邻苯二甲酸酯类化合物 的测定方法。 参考 HJ 1242-2022中 色谱条件并进行优化，采用色谱柱 Shim-pack GIST-HP C18-AQ色谱柱进行分离，岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测。 结果表明， ，6种邻苯二甲酸酯类化合物 峰形 对称 重现性好 。 此方法可为 6种邻苯二甲酸酯类化合物 的测定 提供参考。

n型、p型铅硫属化合物（PbQ，Q = Te，Se，S）已被证明具有较好的热电性能。最近的一些研究，改变带隙、引入谐振态等，使得P型铅硫属化合物的热电性能有了显著提高。

本文 建立了 6种邻苯二甲酸酯类 化合物 测定的 GC-MS方法。 参照 HJ 1184-2021中色谱 方法 并进行优化 采用 色谱柱 SH-I-5Sil MS对 6种邻苯二甲酸酯 类 化合物 进行分析 ，岛津 GCMS-TQ8050NX气相色谱 -质谱联用仪 进行检测 。结果表明， 6种邻苯二甲酸酯 类 化合物 峰形对称，重现性好，满足 标准 要求 。本方法 可为 6种邻苯二甲酸酯 类 化合物 的 测定提供参考 。

烟草可溶性氮化合物包括：自由氨，酰胺，烟碱，胺和其他形式未知态氮化合物。用强碱蒸馏可溶性氮液，可以将各种形式的氮化合物都蒸馏出来，除植物碱外，都是以NH3-N的形式被承接（盐酸）吸收的。以铵盐存在。

本方法参考GB/T20762-2006方法中对大环内脂的检测，采用乙腈对目标化合物进行提取，以HLB柱对样品进行净化，最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。

对轧制复合铝合金/不锈钢双层复合材料进行不同温度和时间的退火，借助 Zeiss Ax10 金相显微镜、 扫描电镜、EDAX 能谱仪和 D-max X 射线衍射仪对复合界面结合区进行金相组织观察、元素成分线扫描分析、界面化合物EDS 分析及 XRD 物相鉴定，研究复合界面上金属间化合物的生长行为。结果表明：复合界面金属间化合物(IMC)主要为 Fe2Al5相，当退火温度达 773 K 时，Fe2Al5已在界面上生成；随退火时间的延长， Fe2Al5的增厚符合抛物线法则；界面金属间化合物Fe2Al5的生长激活能为162.3 kJ/mol，并获得其生长动力学模型，通过此模型可对化合物层厚度进行初步计算。