珍稀动植物

近日在某自然保护区外10km处进行环保项目考察。突然发现一般生长在南方的珍稀植物（树木），竟然在北方山区里实属罕见。故上传到此以资传教！

不知道各位同行在测动植物油类，做硅酸镁吸附时候用的那个旋转振荡器是什么厂家什么型号的呢？求告知！如果有使用心得就更完美了！万分感谢，在线急等。。。。

浏览环保部的网站，发现石油类动植物油类的测定有了新的标准，仔细阅读内容，有两点困惑：在适用范围中，方法只规定了测定下限，未规定测定上限，不知红外法的测定上限如何规定。还有一个问题，新方法中石油类和动植物油的分离，推荐的是用旋转振荡器振荡分离，有哪位用过旋转振荡器，用的什么厂家，什么型号？

工业废水，萃取液加入5g硅酸镁连续振荡20min过滤后测定石油类。一、5g是根据什么规定来的，以50ml萃取液为例，里面假设含有100mg/L的动植物油，至少需要多少克硅酸镁可以完全吸附？，大家有做过此类实验的没。二、振荡时间20min可否改成10min，5min，1min之类？不同振荡时间吸附效率如何，大家有做过类似实验么。

老师好： 谁作过动植物油分析，有没有注意点？

1.污水中一般石油类的浓度大一些，还是动植物油的浓度大一些。2.取25ml萃取液硅酸镁振荡后，经过沙心漏斗后大概只剩10ml左右，请问是直接测定石油类，还是定容到25ml再测。

ISO 8294-1994 动植物脂肪和动植物油.铜,铁和镍含量的测定.石墨熔炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定法

稀土在动植物样品中含量不高，我测试了一批样品，基本上低于我的检出限！我曲线最低点可是0.1ppb，所以不富集的话个人感觉测不准啊，大家都怎么做的呢

更改的石油和动植物油的检测用的什么硅酸镁吸附剂，为什么石油类大于油类

今天做废水的动植物油和石油类时出来的浓度石油类比动植物油大被领导质疑说应该是石油类比动植物油大吧 是不是做错了想请教各位老师是这样么

前几天在做生活废水中的动植物油含量时，在萃取的振荡后发现，四氯化碳层为乳白色固体状的东西（像奶酪似的，应该是乳化吧）。为什么会出现这样的情况呢？通过稀释样品也是出现同样的问题，尝试通过过滤但根本就没有了四氯化碳溶液了。有什么办法可以解决？（我也试过加大氯化钠的量，但也不行）

四氯乙烯测动植物油类和石油类，每次检验四氯乙烯。3030那个点要求是0，每次都是0.01-0.02左右，用四氯乙烯润洗几次比色皿也一样，这是四氯乙烯不合格吗？2930/2960都可以的，峰形跟合格四氯乙烯峰形一样的，就是那个点吸光度高了一丢丢

用硅酸镁吸附过得测出来的是石油类的浓度，不吸附的是总油，总油减石油类是动植物油，可是为什么做样品时用硅酸镁吸附过后的石油类反而比总油高好多？是什么原因！

做石油和动植物时，我们都是过无水硫酸钠和硅镁型吸附剂柱。但是我们是用35ML砂芯漏斗做吸附柱容器，和国标的有出入。不知道大家怎么做的。

请问一下，在实际样品分析中，动植物油的测定，测出石油为未检出，那么在计算的时候动植物油应该怎么去计算，他们有人说总油减去检出限的一半等于动植物油，请问有相关文献吗，查了半天也查不到，顺便想问一下，在实际分析中，空白我看他们做总油做出来很高，是不是已经不符合标准要求了？应该是空白中的总油，石油都应该是低于检出限的吧？那天去看他们做实验，在做空白石油低于了检出限，但总油有少许检出，实验过程中，空白也需要做总油和石油一说？很迷惑呢

请问地下水中的动植物油用什么方法测定？

最近按新国标检测动植物油，结果经过硅酸镁吸附之后的浓度比总萃取物的浓度还要高，因此又用硅酸镁做了一个空白，就是把硅酸镁直接添加到四氯化碳里面，震摇之后发现硅酸镁本身就含有油类，请问怎么处理硅酸镁以消除其空白干扰？硅酸镁按要求前处理过的。

想问下在做动植物油的时候，如果水中含油脂过高，应该怎么处理？直接用虑纸过滤速度太慢，想问下有什么方法可做吗？

在该国标中的术语与定义栏中 动植物油类 中解释说“当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时，应在测试报告中加以说明” 对于这句话各位大佬们是怎么理解的？如何判断监测水样中的萃取物中含不含有非动植物油类的极性物质？ 检测分析还是了解样品的来源出处处理工艺等？

石油类加标回收已经做好，但是动植物油加标回收用的食堂食用油，加标回收率才50-60%，应该用什么油作为动植物油的加标回收，现在在做方法确认，谢谢

红外测定。动植物油大于130，萃取液怎么按照试样继续操作

最近在石油和动植物油检测中，遇到总油6.47mg/L，石油0.22mg/L（小于定量限），这样的话动植物油应该怎么算？

大家好，我想咨询下，废水石油类和动植物油的检测，需要做标准曲线吗？另求分享石油类和动植物油检测的原始记录表。

请问各位大神们，用第四版书的检测方法测地下水的石油类和动植物油现在还可以吗？

由于近期要测定几项动植物油项目,但苦于没有相关检测标准,如果哪位有以下相关检测方法(相关国标也可),请联系我,不胜感激!ISO 660：1996 动植物脂肪和油――酸价和酸度的测定ISO 8534：1996 动植物脂肪和油――水分含量的测定――卡尔费休法ISO 661：1989 动植物脂肪和油――试样的制备ISO 663：1992 动植物脂肪和油――不溶性杂质含量的测定

在这个报告中，怎么体现动植物油的检出限，标准曲线，和准确度呢，因为动植物油并没有标液标样

各位大侠有没有做动植物油中的苯并比的？我按照方法做，怎么标液根本达不到检出限啊？我配完的标液5ppb的将将能出峰，方法说能做到0.1ppb。根本达不到啊！！！！！

最近在做这个项目的方法验证。不知道动植物油类怎么来验证。买的标液是石油类标液，用来配标曲。质控样也是石油类的质控样。那这样的话，该怎么遵循标准要求去测总油，然后用总油减石油得到动植物油类呢？

我想问一下前辈们用648来测定动植物油的话，石油类的空白样品对于动植物油的要求跟实际样品一致吗？（可能说的不是很清楚，意思大概是空白样的总油跟石油在低于检出限的情况下 总油的数据还有比石油大吗？）