荧光

近日，有网络媒体，曝出一些品牌的化妆品使用荧光增白剂，有关荧光增白剂及荧光现象再次引起人们的关注。一、 什么是荧光增白剂？ 根据国家标准《染料名词术语》（GB/T 6687-2006）2.21条款的规定，荧光增白剂是一种荧光染料，在紫外光照射下，可激发出蓝、紫光与基质上黄光互补而具有增白效果。荧光增白剂的发现和工业化已有七十多年的历史，最早应用于纺织行业，后拓展到洗涤剂、造纸、涂料、塑料、皮革等行业，如今一些高科技领域也在使用荧光增白剂，如荧光探测、防伪印刷、高空摄影用的高感光度胶片等等。 荧光增白剂是能发出荧光，且具有“增白”效果的一大类物质的统称，涵盖了众多的化合物。据有关资料显示，世界上荧光增白剂的商品牌号有近2500个，分属15个基本结构类型。我国研究开发的不同结构的荧光增白剂有40多个。 荧光增白剂通过光学上的补色作用起到“增白”效果。 “增白”效果是通过物理的光学现象而产生的，而非化学或生物反应。二、 荧光现象 荧光是一种冷发光的物理现象，能够发出荧光的物质在自然界中广泛存在，多种动物体如虾、蟹、水母等海洋生物，许多食品如酱油、普洱茶、白酒和咖啡（如图）等，在紫外灯的照射下都能够产生荧光现象。人们日常吸收的作为营养及维持生命所必须的物质，如维生素A、B2、B12，蛋白质，色氨酸、酪氨酸等等，也都能产生荧光现象。 通过特定的紫外光源照射，可以判断试样是否能产生荧光现象，但是如果要检测试样是否含有荧光增白剂、含有哪种荧光增白剂、含量是多少，则要复杂得多，对试样处理、实验条件和环境、检测仪器和实验操作等都有更高和更严格的要求。

原子荧光,分子荧光和X荧光有什么不同啊,我们实验室里是F-2500的,请问这个是属于哪一类?[em04]

如题：原子荧光和X荧光有何不同？

大家怎么理解荧光增强和荧光猝灭这两个概念的？有什么物质能够达到荧光增强或荧光猝灭的？还望各位不吝赐教！

各位大侠 我用原子荧光测汞时 标线浓度为0 0.5 1 2 4 ppb，同样的条件 前一段时间仪器很稳定 1 ppb的荧光值达到2700多 现在1 ppb的荧光值达到6000多 各浓度的都成比例的增加了 并且现在 仪器测标准曲线的0点（百分之五的盐酸）荧光值就达到200多 从前基本是在0左右 请各位大侠分析下是什么原因

请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢?

做原子荧光测汞时发现空白的荧光强度只有十几，标准曲线的各点的荧光强度有很小，只有个位数，而用纯净水清洗时荧光强度却有4万多，这是怎么回事。仪器是刚安装的海光9700

为什么在荧光图中，没有添加荧光荧光相应材料的情况下，底衬本身具有荧光背景?

请教高手：原子荧光与冷原子荧光有什么区别啊？冷原子荧光是不是做的时候不用点火啊？

我们实验室用的是北京海光AFS-230E 检测砷 用的原液是买的砷液 逐级稀释到10-50ppb来测荧光值 之前50ppb的荧光值最高不超过6000现在都快10000了空白什么的是正常的 砷灯是新的 原子化器 管路几乎天天洗 不知道什么原因 荧光值突然就变这么大了

型号AFS-3000原子荧光测砷，1ng/ml荧光值4000多，4ng/ml荧光值班6000多，8ng/ml9000多，10ng/ml溢出，啥原因，第一次用，高手指点一下。谢谢！

最近用原子荧光测锡，在摸索仪器检测条件。请问大家有用原子荧光测锡的，一般试剂空白的荧光强度有多少？我的标曲是到100ｐｐｂ，对应的荧光强度又有多少？谢谢大家～！

我用的是海光的AFS-230E原子荧光，测汞 荧光强度很低，负高压260，灯电流15mA，标准序列是0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ng/L,荧光强度最高只有100多，请教下是哪里出了问题？？谢谢大虾们

净荧光值If是空白的荧光值么？

各位坛友大家好： 我使用吉天AFS-933原子荧光光度计，测定硒标准曲线的 荧光值偏低，标准曲线的系列是1 2 4 8 10微克升，第一点的荧光值才20多点儿。使用的硼氢化钾浓度是1.5%，氢氧化钠的浓度是0.5%，载流使用的盐酸，浓度是5%。测定的荧光值一直都很低，请大家给点儿建议想，谢谢了！

下列说法哪个是错误的？( 2 ) ——-为什么要选择2呢？(1)荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应(2)最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应(3)荧光光谱与激发光波长无关(4)荧光波长永远长于激发光波长楼主分析：荧光光谱：使激发光的波长和强度保持不变，让荧光物质所发生不同波长和强度的荧光；以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标，所绘制的图即为荧光激发光谱，又称激发光谱。根据定义，荧光光谱与激发光波长无关，选项3不选。原子荧光分为3类：共振荧光、非共振荧光、敏化荧光非共振荧光又可分为：直跃线荧光、阶跃线荧光、反斯托克斯荧光共振荧光：荧光波长和激发波长相同直跃线荧光、阶跃线荧光：荧光波长都比激发波长要长反斯托克斯荧光：荧光波长比激发波长要短由此可见，选项4并不正确。荧光光谱：荧光波长——荧光强度激发光谱：激发波长——荧光强度没有看出来选项1和2是否正确呀！！

大师们，我们这有个小伙伴离职了，原子荧光给了我，做曲线荧光强度比人家以前低好多怎么回事，拿砷来说人家最大点10ug/L荧光强度在1000以上到3000多都有，我做了两次才600多不到七百咋回事，线性没问题

荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种。 [size=4][b]1．异硫氰酸荧光素[/b][/size]　　(fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年，是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感，通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 [size=4][b]2．四乙基罗丹明[/b][/size]　　(rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可长期保存。最大吸收光波长为 570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈现橘红色荧光。 [size=4][b]3．四甲基异硫氰酸罗丹明[/b][/size]　　(tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉末，较稳定。最大吸收光波长为 550nm，最大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。 [size=4][b]4．酶作用后产生荧光的物质[/b][/size]　　某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如，4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。 5．镧系螯合物 某些3价稀土镧系元素如铕 (Eu3+)、铽 (Tb3+) 等的螯合物可发射特征性的荧光，而且激发光波长范围宽、发射光波长范围窄、荧光衰变时间长，最适合于时间分辨荧光免疫测定。

在看有关荧光资料时，经常看到“荧光淬灭”和“荧光猝灭”这两个术语，感到有些困惑；这两个术语是代表一个意思还是两个意思？那位大侠知道请给解释一下？

今天见了一台原子荧光．一个朋友那里的．每测一种元素就要换一个空心阴极灯．　　　我想问一下，这个原子荧光是共振荧光吗？还是斯托克斯荧光？　　　虽然本人见过＼也使用过不少仪器．荧光光谱仪也用过．但没用过原子荧光光谱仪．　　　据说这玩意儿还只有中国生产．也是中国人发明的，且产业化了．还出口到其它国家．

汞荧光强度低，线性差，用的仪器是吉天AFS930，空白200左右，1ppb汞标液荧光强度只有60左右，比以前低了10倍以上，测砷硒正常，调整炉高、载气流量、屏蔽气流量、负高压、更换新标液，还是无法提升汞的荧光强度？是什么原因导致的呢？

测砷水样时，前面样品是正常的，但到后面荧光值突然都变负了。然后就拿曲线最后一个点测试，荧光值只有个位数。检测仪器发现是汞灯坏了，导致砷灯不稳定，一闪一闪的。然后拔除汞灯，砷灯恢复正常，重测曲线，荧光值还是没有，已经换了几个灯了。然后试一下汞的，荧光值低了好多。汞的最后一个点，只有一百多的荧光值。询问了工程师，用了一个方法检查光电路，然后说电路没问题。各位老师，请问是哪里出了问题?

荧光定量PCR原理荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值（如下图所示）。

fluorescence quenching 　　荧光猝灭是指荧光物质分子与溶剂分子之间所发生的导致： 　　①荧光强度变化 　　或 　　②相关的激发峰位变化 　　或 　　③荧光峰位变化 　　的物理或化学作用过程。与荧光物质分子发生相互作用而引起荧光强度变化和相关的激发峰位和荧光峰位变化的物质被称为荧光猝灭剂（quencher）。 　　荧光猝灭分为静态猝灭和动态猝灭。基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复合物，且该复合物使荧光完全猝灭的现象称为静态猝灭。激发态荧光分子与猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称为动态猝灭。 　　荧光分子本身浓度增大使其荧光猝灭的现象称为浓度猝灭或自猝灭。由于荧光的再吸收、荧光物质发生化学变化而观察不到荧光的现象一般不称为荧光猝灭。在利用荧光进行定量、液体闪击计数等包含荧光过程的测定方法中，一定要注意溶剂、共存杂质、氧气等猝灭剂的影响。 　　利用某种物质对某一种荧光物质的荧光猝灭作用而建立的对该猝灭剂的荧光测定方法，即为荧光猝灭法。一般而言，荧光猝灭法比直接荧光测定法更为灵敏，具有更高的选择性。 　　分子结构和化学环境是影响物质发射荧光和荧光强度的重要因素. 至少具有一个芳环或具有多个共轭双键的有机化合物容易产生荧光,稠环化合物也会产生荧光.饱和的或只有一个双键的化合物,不呈现显著的荧光.最简单的杂环化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,不产生荧光。 　　取代基的性质对荧光体的荧光特性和强度均有强烈影响.苯环上的取代基会引起最大吸收波长的位移及相应荧光峰的改变.通常给电子基团,如-NH2-,-OH,-OCH3,-NHCH3和-N(CH3)2等,使荧光增强;吸电子基团,如-CL,-Br,-I,-NHCOCH3,-NO2和-COOH,使荧光减弱.具有刚性结构的分子容易产生荧光。 　　大多数无机盐类金属离子不产生荧光,而某些情况下,金属螯合物却能产生很强的荧光. 溶剂的性质,体系的PH值和温度,都会影响荧光的强度. 荧光分子与溶剂或其他分子之间相互作用,使荧光强度减弱的现象称为荧光猝灭.引起荧光强度降低的物质称为猝灭剂.当荧光物质浓度过大时,会产生自猝灭现象。

吸电子基和供电子基对荧光的影响为什么给电子基能事荧光效率提高，荧光波长长移，而吸电子基使荧光减弱？原理是什么？

做汞时，空白荧光值走到450后，仪器开始走曲线，曲线走过之后走样品时，仪器又开始走标准空白，标准空白荧光值此时达到558，样品走出来的荧光值都是负的，后来又重新走标准空白，荧光值又涨到了570多。为什么标准空白的荧光值会不断地上长呢，是什么影响的呢，请教各位高手，谢谢。

汞荧光强度低，线性差，用的仪器是吉天AFS930，空白200左右，1ppb汞标液荧光强度只有60左右，比以前低了10倍以上，测砷硒正常，调整炉高、载气流量、屏蔽气流量、负高压、更换新标液，还是无法提升汞的荧光强度？是什么原因导致的呢？

我想请教下，血铅是属于生物荧光还是属于化学荧光，应用光纤光谱仪能检测出来光谱？？

X荧光仪改造项目的目的和意义：因为目前X荧光仪水泵的使用寿命短（最长的用了11个月，最短的半年不到），使用成本高，造成样品不能及时检测，不能有效的指导生产的工艺调配，为此我们计划筛选国内的一些水泵可以替代原装水泵，通过实施改造可以使水泵寿命延长到几年，一方面可以节省更换耗材的费用，另一方面可以因为水泵长期运行减少了X荧光仪停机的几率，提高检测的及时率和工作效率。项目内容：选择合适的水泵并通过内部改造，安装到X荧光仪内，使X荧光仪正常运行。项目实施方法及技术路线：搜集其他厂家X荧光仪水泵的型号，找到合适的水泵（包括水泵的运行参数和外形尺寸必须与仪器配套），对水泵进行安装改造。关键技术与难点：由于X荧光仪内部空间较小，要找到既符合仪器的运行参数又能在其内部安装比较困难。通过几个月的不断试验，我们终于找到了合适的水泵，但我们还要考虑怎么连接到仪器的问题。于是我们自己又选取了与水泵和仪器配套的水管和接头，只是因为水泵的体积比较大，原来计划装在仪器内部的，现只能通过管道延伸装在仪器的外面了（见下图），但不影响使用。水泵改造后已经运行了近2年，水泵改造项目终于成功。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307200921412934_5220_1797683_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307200921412579_611_1797683_3.png[/img]

我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？望高手不吝赐教啊！